显微技术发展简史-PPT文档资料
合集下载
显微技术在科学的应用ppt
显微技术的应用领域
生物学
材料科学
显微技术广泛应用于生物学领域，如细胞结 构、染色体分析、病毒和细菌的观察和研究 等。
在材料科学领域，显微技术用于观察和研究 材料的微观结构和性能，如金属合金、陶瓷 、高分子材料等。
医学诊断
环境科学
显微技术也用于医学诊断，如病理组织切片 观察、细胞学检查等，帮助医生准确地诊断 疾病。
分子尺度成像技术
纳米级分辨率
分子尺度成像技术将有望实现纳米级分辨率，使科学家能够观察 到分子级别的结构和相互作用。
X射线晶体学
X射线晶体学是一种重要的分子尺度成像技术，可用于研究生物大 分子的结构和功能，揭示其在生命活动中的作用。
冷冻电子显微镜
利用冷冻电子显微镜，科学家们将能够观察到生物分子的原始状态 ，从而更深入地了解其结构和功能。
电子显微镜
总结词
电子显微镜是一种利用电子束代替可见光的显微镜。它通过 电子枪发射电子束，经过电磁透镜聚焦后照射在样品上，然 后收集样品散射的电子束并成像在屏幕上。
详细描述
电子显微镜的分辨率比光学显微镜高得多，可以达到纳米级 别，因此常用于观察金属、陶瓷等材料的微观结构。此外， 电子显微镜还可以进行样品的分析和测量，如能量散射谱、X 射线谱等。
在环境科学领域，显微技术用于观察和分析 水体、土壤和大气中的微小颗粒物和微生物 ，为环境保护提供数据支持。
02
显微镜的种类与原理
光学显微镜
总结词
光学显微镜是最早发明的一种显微镜，也是人们最熟悉的一种显微镜。它利用凸 透镜或凹透镜的组合，将物体放大并成像在屏幕上。
详细描述
光学显微镜具有较高的放大倍数，通常用于观察细胞、细菌等微小物体。它可以 通过更换不同的镜头和光源，实现不同倍率和不同视野的观察。同时，光学显微 镜还可以与摄像机连接，实现图像的记录和分析。
发展战略-显微技术发展简史(PPT86页)
• 上述研究使德布罗意马上博士毕业，5年后， 为他赢得了诺贝尔物理学奖。
• 1931年，一束轻盈的电子在一米多高的巨型 金属柱中加速，继而被汇聚在一些小网格样 品上，将小格放大了14.4倍。这台试验品就 被定义为“世上第一台电子显微镜”（电 镜）。
• 它标志人类首次以电代光“照”出了物体的 影像。执行这项工程的德国科学家卢斯卡也 因此在55年后被颁予诺贝尔奖。
齿轮
齿轮
水生显微镜
• 1850～1900 年已能成批生产带“C”型弯 臂及马蹄型底脚的直筒显微镜，弯臂可倾 斜，出现了暗视野聚光镜，并制造了反射 照明器，光学设计上计算成功高质量消色 差物镜。
• 1876年阿比：剖析影像在显微镜中成像所 产生的绕射作用，试图设计出最理想的显 微镜。
主讲人：马继波
课程设置
总学时：32 （理论20，实践12） 考核方式：综合考核（考试+实践+平时）
教材
教学内容
第1章 显微技术发展简史 第2章显微镜及其附加设备 第3章显微镜解剖及切片技术 第4章荧光显微技术和荧光染色 第5章显微操作技术 第6章显微记录方法
第1章 显微技术发展简史
1.1显微镜的发明史 1.2显微解剖切片机发展史 1.3染色技术发展史
• 1952年，英国工程师Charles Oatley制造出 了第一台扫描电子显微镜(SEM)。
• 1988年 共轭焦扫描显微镜广泛使用。
1.1.3显微镜的用途
• 利用光学原理及明视场、暗视场、相衬、 微分干涉相衬、荧光、偏光等。加配各种 附件，如摄影、示教镜等可广泛地应用于 解剖学、生物学、组织学、药物学、地质 学、微纤维学、土壤研究、皮革工业、医 学、射线学、血清学、毒物学、兽医学，
• 1886年阿贝计算成功复消色差物镜，出现 斜筒目镜，并利用库勒照明照明标本。
• 1931年，一束轻盈的电子在一米多高的巨型 金属柱中加速，继而被汇聚在一些小网格样 品上，将小格放大了14.4倍。这台试验品就 被定义为“世上第一台电子显微镜”（电 镜）。
• 它标志人类首次以电代光“照”出了物体的 影像。执行这项工程的德国科学家卢斯卡也 因此在55年后被颁予诺贝尔奖。
齿轮
齿轮
水生显微镜
• 1850～1900 年已能成批生产带“C”型弯 臂及马蹄型底脚的直筒显微镜，弯臂可倾 斜，出现了暗视野聚光镜，并制造了反射 照明器，光学设计上计算成功高质量消色 差物镜。
• 1876年阿比：剖析影像在显微镜中成像所 产生的绕射作用，试图设计出最理想的显 微镜。
主讲人：马继波
课程设置
总学时：32 （理论20，实践12） 考核方式：综合考核（考试+实践+平时）
教材
教学内容
第1章 显微技术发展简史 第2章显微镜及其附加设备 第3章显微镜解剖及切片技术 第4章荧光显微技术和荧光染色 第5章显微操作技术 第6章显微记录方法
第1章 显微技术发展简史
1.1显微镜的发明史 1.2显微解剖切片机发展史 1.3染色技术发展史
• 1952年，英国工程师Charles Oatley制造出 了第一台扫描电子显微镜(SEM)。
• 1988年 共轭焦扫描显微镜广泛使用。
1.1.3显微镜的用途
• 利用光学原理及明视场、暗视场、相衬、 微分干涉相衬、荧光、偏光等。加配各种 附件，如摄影、示教镜等可广泛地应用于 解剖学、生物学、组织学、药物学、地质 学、微纤维学、土壤研究、皮革工业、医 学、射线学、血清学、毒物学、兽医学，
• 1886年阿贝计算成功复消色差物镜，出现 斜筒目镜，并利用库勒照明照明标本。
《显微分析》PPT课件
7
在荧光屏或感光底片上成像
透射显微镜 构造原理和
光路
b) 透射光学 显微镜
a) 透射电子显微镜
图8-3 TEM与透射光学显微镜的构造原理和光路
• 物镜(M0)用来获得被检物的一次放大像和衍射谱，它决定 显微镜的分辨率，是电镜的心脏．中间镜(Mi)是个可变倍 率的弱透镜，它的作用是把物镜形成一次中间像或衍射谱 射到投影镜的物面上．投影镜(Mp)把中间镜形成的二次像 及衍射谱放大到荧光屏上，一般具有2—3个聚光镜和4—6 个物镜加投影镜。
8. 主要作用： 用于选区衍射，也就是选择样品上的一个
Ⅰ 点分辨本领的测定
将铂、铂-铱或铂-钯等金属或合金，用真 空蒸发的方法获得粒度为5~10埃，间距为2~10 埃的粒子，将其均匀地分布在火棉胶（或碳） 支持膜上，在高放大倍数下拍摄这些粒子的像， 并经光学放大（5倍左右），从照片上找出粒 子间最小的间距，除以总放大倍数，即为相应 电子显微镜的点分辨本领。
创造了相衬显微术。
二、 电子束与固体样品相互作用
如图，当高能电子束轰 击样品表面时，由于入 射电子束与样品间的相 互作用，99％以上的入 射电子能量将转变成热 能，其余约1％的入射电 子能量，将从样品中激 发出各种有用的信息， 它们包括：
图8-1 电子与试样作用产生的信息 1-大倍数等于成像系统各透镜放大倍数的乘积． 即：
M＝Ｍ0×Mi×Mp
2 镜筒内为什么保持高真空状态
3 ⑴ 防止高速电子受空气分子碰撞而改变运 动轨迹；
4 ⑵ 避免因空气分子电离而引起放电而破坏 了电子枪电极间的绝缘；
5 ⑶ 避免阴极氧化及样品污染。
3 为什么使用电磁透镜？
使用静电透镜（用电场聚焦）需要高 压，给设备的设计和操作带来不便。
实用电子显微镜技术PPT演示文稿
• 利用多种样品制备方法和高性能的电子显微镜，在生命科学领 域可以观察到细胞中各种细胞器的超微结构，并以此进一步研 究细胞结构与功能的关系，深入探索细胞通讯与运输、分裂与 分化、增殖与调控等生命活动的规律。在农林科学方面，电镜 技术对植物各种疾病病因诊断与防治的研究越来越重要。利用 电镜技术观察高分子、表面活性剂、碳纳米管及纳米粒子等结 构形态，为化学及材料科学研究提供了有力的技术手段。
• 扫描隧道显微技术(STM) • 原子力显微技术(AFM) • 激光扫描共焦显微技术
利用共焦光路及激光扫 描，在观察较厚样品的 内部结构或直接观察细 胞时，可使所选定的不 同层面每一焦点面影象 清晰，从而得到细胞不 同切面上的一系列图象， 经计算机系统快速分析 处理，即可重组出样品 三维立体图象，展现细 胞瞬间变化的形态结构。
17
对超薄切片的基本要求 为了获得清晰的电镜图像，超薄切片应达到以下几点要求：
（1）细胞的超微结构得到良好的保存，没有人工假象； （2）切片厚度一般为50-70nm左右，较薄的切片分辨率较高，但反差较弱，
而较厚的切片反差虽好，但分辨率则稍差； （3）切片的包埋介质不变形、不分解、不升华，可耐受电子束的照射； （4）切片平展均匀，没有刀痕、皱褶、震颤及染色剂的沉淀污染； （5）切片染色后，具有良好的反差并可获得清晰的图像
胶体金作为抗血清特异标记物用于透射电子显微镜
首次制备蛋白质A-金复合物
建立了制备免疫球蛋白-金颗粒基本方法
提出包埋后免疫金标记技术
10
二、电子显微镜技术的应用
• 样品制备方法主要包括：超薄切片、负染色、金属投影、冷冻 复型、快速冷冻深度蚀刻技术、免疫电子显微镜术、扫描电镜 常规样品制备及扫描电镜冷冻断裂技术等。
“小”：固定液的穿透能力都比较弱，所以为了保持样品近于生活状态 的微细结构，取材大小当然要与固定液的穿透速率相适应，一般以 1mm3为宜。样品过大时内部固定不良，过小时观察的目标又会受到局 限。
• 扫描隧道显微技术(STM) • 原子力显微技术(AFM) • 激光扫描共焦显微技术
利用共焦光路及激光扫 描，在观察较厚样品的 内部结构或直接观察细 胞时，可使所选定的不 同层面每一焦点面影象 清晰，从而得到细胞不 同切面上的一系列图象， 经计算机系统快速分析 处理，即可重组出样品 三维立体图象，展现细 胞瞬间变化的形态结构。
17
对超薄切片的基本要求 为了获得清晰的电镜图像，超薄切片应达到以下几点要求：
（1）细胞的超微结构得到良好的保存，没有人工假象； （2）切片厚度一般为50-70nm左右，较薄的切片分辨率较高，但反差较弱，
而较厚的切片反差虽好，但分辨率则稍差； （3）切片的包埋介质不变形、不分解、不升华，可耐受电子束的照射； （4）切片平展均匀，没有刀痕、皱褶、震颤及染色剂的沉淀污染； （5）切片染色后，具有良好的反差并可获得清晰的图像
胶体金作为抗血清特异标记物用于透射电子显微镜
首次制备蛋白质A-金复合物
建立了制备免疫球蛋白-金颗粒基本方法
提出包埋后免疫金标记技术
10
二、电子显微镜技术的应用
• 样品制备方法主要包括：超薄切片、负染色、金属投影、冷冻 复型、快速冷冻深度蚀刻技术、免疫电子显微镜术、扫描电镜 常规样品制备及扫描电镜冷冻断裂技术等。
“小”：固定液的穿透能力都比较弱，所以为了保持样品近于生活状态 的微细结构，取材大小当然要与固定液的穿透速率相适应，一般以 1mm3为宜。样品过大时内部固定不良，过小时观察的目标又会受到局 限。
显微技术的发展
显微技术的发展李 琪(保山师范高等专科学校 云南 678000) 1.光学显微镜大家知道,我们的眼睛看到了一个物体,是看到它发出或者反射的光并把光转变成信号,再由大脑把信号理解为相应的图像。
然而,哪怕是最好的眼睛,也无法辨别比视网膜上感光细胞的间距还要小的物体。
要想看到这样小的东西,就是靠显微技术,就是要靠放大镜或显微镜。
1590年,荷兰的眼镜制造者约翰尼斯兄弟把两片凸透镜放在一个管子中合用,从而得到了一个能把微小物体放大的光学仪器———显微镜。
说到显微镜,我们还必须提到一个人,他就是荷兰德尔夫特市的一个布店店员,名叫列文虎克。
这人一生的癖好,就是磨制和玩赏玻璃透镜,并将其组成光学显微镜,用来看各式各样的细微东西。
1665年,他第一次看到了血液里红色的红血球(直径约7微米)。
1683年他模模糊糊地看了比红血球还要小的东西,后来人们认为他就是发现了细菌。
光学显微镜虽可观察到组成细胞的基本结构(如细胞质、细胞核、细胞膜等),却只能了解到它的一般情况。
这是因为光学显微镜的分辨本领,也就是能够分清的两个细节之间的最短距离,受到了作为成像媒介的光线的限制,最高约为光线波长的一半。
波长越短,能够看清的东西就越小。
光学显微镜使用的是可见光,波长介于0.39—0.76微米(mm)之间。
所以,光学显微镜的最高分辨本领约为200nm。
人眼的分辨本领大致是0.1mm。
因此,光学显微镜的有效放大倍数为0.1mm/200nm=500倍左右。
在实际使用时,为了操作上的方便,不应使眼睛经常处于最高分辨而容易疲劳的状态。
用分辨本领大致是0.1mm的肉眼来观察0.2—0.3mm的细节就毫不费力。
因此,常把上面定义的有效放大倍数再提高2倍。
认为光学显微镜的有效放大倍数约为1500倍,然而,世界是无限的,要研究更小的微观世界、研究细胞内的超微结构,光学显微镜就无能为力了。
列文虎克见过的细菌,大小约为1微米,差不多是光学显微镜所能看到的最小的东西。
显微镜发展史ppt课件
.
21
十八世纪解剖镜的代表----植物标本解剖镜
.
22
十九世纪的显微科学
➢ 十九世纪，随着工业革命的进行，显微 科学也同其它学科一起飞速发展起来。其 主要的原因是机械的使用使透镜的质量大 大提高和光学的发展使显微镜的结构更加 符合光学原理。
➢ 在十九世纪中叶还出现了显微摄影，这使 得对微生物的记录更加准确。
公元前，我国人民就发展出了透镜制造技术。
.
2
发展
十六世纪的显微科学 十七世纪显微镜科学 十八世纪的显微科学 十九世纪的显微科学 二十世纪的显微科学 新型的现代光学显微镜
.
3
十六世纪的显微科学
单式显微镜：就是一个透镜的显微镜
➢ 单式显微镜的致命缺点：分辨力和放大 倍数都小。
➢ 当时的放大镜的放大倍数最多不过25倍。
光学显微镜的发展简史
The development of optical microscope
.
1
在3000多年以前，欧洲腓尼基人在地中海 沿岸的贝鲁斯河边第一次制成了人造玻璃。
早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形 透明物体去观察微小物体时，可以使其放大 成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放 大成像的规律有了认识。
.
11
伽利略的显微镜
.
12
胡克的显微镜
.
13
十八世纪的显微科学
➢ 十八世纪是欧洲科学复苏的时期,各种新的 科学理论层出不穷。但显微镜发展较慢, 主 要着重于外观和机械装置的改善，制作出了 一些漂亮的复式显微镜。
➢ 它们的共同特点:几乎所有的显微镜的基座 都连在一个木盒子上。
.
14
➢十八世纪中使用最广泛的显微镜:卡夫(Cuff ) 显微镜
《生物显微技术》课件
详细描述
荧光显微镜在观察细胞和组织时，利用荧光物质对样品进行 标记。这些荧光物质在特定波长的光激发下发出荧光，通过 显微镜的观察和记录，可以了解细胞内分子的分布和动态变 化。
共聚焦显微镜观察法
总结词
共聚焦显微镜采用点扫描方式，逐层 扫描样品，获得高分辨率的三维图像 。
详细描述
共聚焦显微镜采用点扫描方式，逐层 扫描样品，并对每个点进行聚焦成像 。这种技术能够获得高分辨率的三维 图像，适用于观察细胞和组织的结构 和动态变化。
分子生物学研究
检测基因表达、蛋白质合成等分子水平的变化。
生态学研究
观察和研究动植物种群、群落和生态系统结构与 功能。
环境监测中的应用
1 2
污染物检测
检测水体、土壤和空气中的有害物质，评估环境 质量。
生态监测
观察和记录动植物种群变化、生态系统健康状况 。
3
放射性监测
检测放射性物质，保障人类和环境安全。
达和定位。
荧光染色
利用荧光染料对细胞或 组织进行染色，以便于 在显微镜下观察和记录
。
特殊染色
针对某些组织或细胞类 型，使用特殊的染色方
法以显示其特征。
观察与记录
显微镜操作
调整显微镜焦距、光线等参数，以便清晰观 察组织结构和细胞形态。
记录方式
采用拍照、绘图或文字描述等方式记录观察 结果。
观察目标
观察组织样本中的细胞形态、排列、结构以 及抗原表达等情况。
目前，生物显微技术已经 广泛应用于生物学、医学 、农业等领域的基础研究 和应用研究。
应用领域
生物学
研究细胞结构、细胞器功能、 基因表达等。
医学
诊断疾病、研究药物作用机制 、观察病理组织等。
荧光显微镜在观察细胞和组织时，利用荧光物质对样品进行 标记。这些荧光物质在特定波长的光激发下发出荧光，通过 显微镜的观察和记录，可以了解细胞内分子的分布和动态变 化。
共聚焦显微镜观察法
总结词
共聚焦显微镜采用点扫描方式，逐层 扫描样品，获得高分辨率的三维图像 。
详细描述
共聚焦显微镜采用点扫描方式，逐层 扫描样品，并对每个点进行聚焦成像 。这种技术能够获得高分辨率的三维 图像，适用于观察细胞和组织的结构 和动态变化。
分子生物学研究
检测基因表达、蛋白质合成等分子水平的变化。
生态学研究
观察和研究动植物种群、群落和生态系统结构与 功能。
环境监测中的应用
1 2
污染物检测
检测水体、土壤和空气中的有害物质，评估环境 质量。
生态监测
观察和记录动植物种群变化、生态系统健康状况 。
3
放射性监测
检测放射性物质，保障人类和环境安全。
达和定位。
荧光染色
利用荧光染料对细胞或 组织进行染色，以便于 在显微镜下观察和记录
。
特殊染色
针对某些组织或细胞类 型，使用特殊的染色方
法以显示其特征。
观察与记录
显微镜操作
调整显微镜焦距、光线等参数，以便清晰观 察组织结构和细胞形态。
记录方式
采用拍照、绘图或文字描述等方式记录观察 结果。
观察目标
观察组织样本中的细胞形态、排列、结构以 及抗原表达等情况。
目前，生物显微技术已经 广泛应用于生物学、医学 、农业等领域的基础研究 和应用研究。
应用领域
生物学
研究细胞结构、细胞器功能、 基因表达等。
医学
诊断疾病、研究药物作用机制 、观察病理组织等。
《显微成像》课件
2023
《显微成像》ppt课 件
REPORTING
2023
目录
• 显微成像技术简介 • 显微镜的种类与特点 • 显微成像技术的基本原理 • 显微成像技术的应用实例 • 未来显微成像技术的发展趋势与挑战
2023
PART 01
显微成像技术简介
REPORTING
显微成像的定义与原理
显微成像定义
显微成像技术是一种利用光学系 统对微小物体进行放大，并将其 转化为可观察图像的科学技术。
材料科学
环境科学
在材料科学领域，显微成像技术用于观察 材料微观结构、晶体形态、表面形貌等， 有助于材料性能的优化和改进。
环境科学领域中，显微成像技术用于观察 微小生物和污染物的形态和分布，有助于 环境监测和污染治理。
2023
PART 02
显微镜的种类与特点
REPORTING
光学显微镜
总结词
光学显微镜是最早的显微镜形式，它使用可见光和透镜来放大样品。
详细描述
目前的光学显微镜已经达到了相当高的分辨率，但仍然受到光的衍射极限的限制。未来 可以通过采用超分辨技术、光子晶体、量子点等新型材料和技术，突破衍射极限，实现 更高的分辨率。同时，利用新型的探测器、荧光染料/探针和信号放大技术，可以提高
成像的灵敏度和动态范围，从而更好地捕捉和区分微小细节和弱信号。
土壤与水体中微小颗粒物分析
通过显微成像技术观察土壤和水体中微小颗粒物的形态、大小、分布等特征，有助于环境质量评估和污染防治。
2023
PART 05
未来显微成像技术的发展 趋势与挑战
REPORTING
高分辨率与高灵敏度成像技术
总结词
随着科学研究的深入，对显微成像的分辨率和灵敏度的要求越来越高，未来将不断涌现 出更高分辨率和高灵敏度的成像技术。
《显微成像》ppt课 件
REPORTING
2023
目录
• 显微成像技术简介 • 显微镜的种类与特点 • 显微成像技术的基本原理 • 显微成像技术的应用实例 • 未来显微成像技术的发展趋势与挑战
2023
PART 01
显微成像技术简介
REPORTING
显微成像的定义与原理
显微成像定义
显微成像技术是一种利用光学系 统对微小物体进行放大，并将其 转化为可观察图像的科学技术。
材料科学
环境科学
在材料科学领域，显微成像技术用于观察 材料微观结构、晶体形态、表面形貌等， 有助于材料性能的优化和改进。
环境科学领域中，显微成像技术用于观察 微小生物和污染物的形态和分布，有助于 环境监测和污染治理。
2023
PART 02
显微镜的种类与特点
REPORTING
光学显微镜
总结词
光学显微镜是最早的显微镜形式，它使用可见光和透镜来放大样品。
详细描述
目前的光学显微镜已经达到了相当高的分辨率，但仍然受到光的衍射极限的限制。未来 可以通过采用超分辨技术、光子晶体、量子点等新型材料和技术，突破衍射极限，实现 更高的分辨率。同时，利用新型的探测器、荧光染料/探针和信号放大技术，可以提高
成像的灵敏度和动态范围，从而更好地捕捉和区分微小细节和弱信号。
土壤与水体中微小颗粒物分析
通过显微成像技术观察土壤和水体中微小颗粒物的形态、大小、分布等特征，有助于环境质量评估和污染防治。
2023
PART 05
未来显微成像技术的发展 趋势与挑战
REPORTING
高分辨率与高灵敏度成像技术
总结词
随着科学研究的深入，对显微成像的分辨率和灵敏度的要求越来越高，未来将不断涌现 出更高分辨率和高灵敏度的成像技术。
显微镜的发明与发展ppt课件
2021精选ppt
20
荷兰人安东尼·冯·列文虎克（Anthony Von Leeuwenhoek ，1632-1723)制造的 显微镜让人们大开眼界。
他制造的显微镜其实就是一片凸透镜 ，而不是复合式显微镜。不过，由于 他的技艺精湛，磨制的单片显微镜的 放大倍数将近270倍，超过了以往任何 一种显微镜。
2021精选ppt
26
电子显微镜：
依据显微镜的成像原理，提高显微镜分辨率的途径之一就 是设法减小光的波长，或者用具有更短波长的电子束来代 替光。根据德布罗意的物质波理论，运动的电子具有波动 性，而且速度越快，它的“波长”就越短。如果能把电子 的速度加到足够高，并且汇聚它，就有可能用来放大物体 。
2021精选ppt
10
萝卜种子正在发芽
2021精选ppt
11
螺旋类芽孢杆菌
2021精选ppt
12
丝绸纤维
2021精选ppt
13
香烟过滤嘴纤维表面的烟雾粒 子
2021精选ppt
14
蝴蝶的头部
2021精选ppt
15
血液凝块构造（红色为红血球， 蓝色为血小板，黄色为纤维蛋 白）
2021精选ppt
很早以前，人们就知道某些光学装置能够“放大”物体。比如在《墨经》里 面就记载了能放大物体的凹面镜。公元前一世纪，人们就已发现通过球形透 明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能 使物体放大成像的规律有了认识。至于凸透镜是什么时候发明的，可能已经 无法考证。
凸透镜——有的时候人们把它称为“放大镜”——能够聚焦太阳光，也能让 你看到放大后的物体，这是因为凸透镜能够把光线偏折，形成放大的虚像。 单个凸透镜能够把物体放大几十倍，这远远不足以让我们看清某些物体的细 节。
显微镜的发展与应用PPT课件
显微镜的发展与应用
宋昊林 王伟 邹雨航 张海
10/20/2019
人的眼睛不能直接观察到比0.1mm更小的物体或物质的结构细节。 人要想看到更小的物质结构，就必须利用放大结构。
很早以前，人们就知道某些光学装置能够放大物体。比如在《墨经》 就有记载能放大物体的凹面镜。公元前一世纪，人们就发现通过球形透 明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
Sons的显微镜。它们都是最早具有(物镜)转换器的显微镜。
.
10/21/2019
20
.
10/21/2019
21
.
10/21/2019
22
新型的现代光学显微镜
• 暗视野显微镜 • 相差显微镜 • 倒置显微镜 • 荧光显微镜 • 万能研究显微镜
.
10/21/2019
23
暗视野显微镜
特点： 暗视野显微镜不具备观察物体内部的细微结构的功能，
扫描隧道显微镜
扫描隧道显微镜是根据量子力学原理中的隧道效应和三维扫描而设计。 当原子尺度的针尖在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云 重叠，外加一电压（2mV~2V），针尖与样品之间产生隧道效应而有电 子逸出，形成隧道电流，通过隧道电流获取显微图像，而不需要光源和 透镜。“扫描隧道显微镜”因此而得名。
• 这个显微镜的镜臂上多出
了一个在前几个世纪的显 微镜上都看不到的东西----聚光镜
• 十九世纪的显微镜是
今天光学显微镜的雏形
.
10/21/2019
15
温汉姆显微镜
• 由英国伦敦人FrancisWenham
在1882年制造。有着当时最为 精巧先进的齿轮传动系统和 齿轮调焦系统,聚光系统还有 成像系统 。
显微镜上换装暗视野聚光镜
宋昊林 王伟 邹雨航 张海
10/20/2019
人的眼睛不能直接观察到比0.1mm更小的物体或物质的结构细节。 人要想看到更小的物质结构，就必须利用放大结构。
很早以前，人们就知道某些光学装置能够放大物体。比如在《墨经》 就有记载能放大物体的凹面镜。公元前一世纪，人们就发现通过球形透 明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
Sons的显微镜。它们都是最早具有(物镜)转换器的显微镜。
.
10/21/2019
20
.
10/21/2019
21
.
10/21/2019
22
新型的现代光学显微镜
• 暗视野显微镜 • 相差显微镜 • 倒置显微镜 • 荧光显微镜 • 万能研究显微镜
.
10/21/2019
23
暗视野显微镜
特点： 暗视野显微镜不具备观察物体内部的细微结构的功能，
扫描隧道显微镜
扫描隧道显微镜是根据量子力学原理中的隧道效应和三维扫描而设计。 当原子尺度的针尖在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云 重叠，外加一电压（2mV~2V），针尖与样品之间产生隧道效应而有电 子逸出，形成隧道电流，通过隧道电流获取显微图像，而不需要光源和 透镜。“扫描隧道显微镜”因此而得名。
• 这个显微镜的镜臂上多出
了一个在前几个世纪的显 微镜上都看不到的东西----聚光镜
• 十九世纪的显微镜是
今天光学显微镜的雏形
.
10/21/2019
15
温汉姆显微镜
• 由英国伦敦人FrancisWenham
在1882年制造。有着当时最为 精巧先进的齿轮传动系统和 齿轮调焦系统,聚光系统还有 成像系统 。
显微镜上换装暗视野聚光镜
显微操作技术(全面)PPT课件
1979年Willadsen和Meineck-Tillman等成功 地进行了绵羊早期胚胎的分割。
20世纪80年代以后，哺乳动物胚胎分割技术 发展迅速，Willadsen等在总结前人经验的基础上， 建立了系统分割方法，并运用这种方法获得绵羊的 四分之一和八分之一胚胎后代和牛的四分之一胚胎 后代。
（二）胚胎切割技术
干细胞应用前景非常广阔，比如可用于细胞治疗、 基因治疗、药物筛检和毒性的检测、生物体发育机制 研究等。其中最吸引人的应用，是将干细胞分化成某 一特定的细胞、组织，甚至器官，通过移植，使之再 建起受损的组织，甚至器官。比如，将干细胞在体外 分化为胰岛素细胞，注入病人胰脏中，通过增殖，构 成病人新的胰岛组织，它就可以替代病人受损的胰岛 组织，使依赖注射胰岛素维持生命的病人得到根治。 人们预言，干细胞有可能用于治疗人类几乎所有的组 织坏死性或退化性疾病，它将是人类医疗史上的一次 革命。
近些年来，胚胎移植技术已在动物引种和改 良方面广泛应用，已成为体外受精、嵌合体、转 基因和克隆动物实现的应用技术，试管牛、转基 因猪和克隆羊均是通过胚胎移植途径生出的。
(二)胚胎移植的基本原则
1.胚胎移植前后所处环境的同一性 （１）供体和受体在分类学上的相同属性 （２）动物生理上的一致性 （３）动物解剖部位的一致性 2.胚胎发育的期限 3.胚胎的质量
• 早期胚胎一定时间内处于游离状态
• 供体和受体会不会发生排斥/
• 同种动物之间基本上不排斥
生 理 学
• 为什么移植的胚胎能保留供体双亲的特性?
基
• 胚胎虽然与受体有生理和组织上的联系,但遗传特性不受受体的影响
础
.
胚胎移植的技术程序
胚胎移植时，希望一次从 供体母畜得到多数胚胎，所以 要进行超数排卵处理，同时， 胚胎移植成功的根本条件是供 体和受体必须同时发情，故需 人为控制供受体的发情时间， 进行同期化处理。
20世纪80年代以后，哺乳动物胚胎分割技术 发展迅速，Willadsen等在总结前人经验的基础上， 建立了系统分割方法，并运用这种方法获得绵羊的 四分之一和八分之一胚胎后代和牛的四分之一胚胎 后代。
（二）胚胎切割技术
干细胞应用前景非常广阔，比如可用于细胞治疗、 基因治疗、药物筛检和毒性的检测、生物体发育机制 研究等。其中最吸引人的应用，是将干细胞分化成某 一特定的细胞、组织，甚至器官，通过移植，使之再 建起受损的组织，甚至器官。比如，将干细胞在体外 分化为胰岛素细胞，注入病人胰脏中，通过增殖，构 成病人新的胰岛组织，它就可以替代病人受损的胰岛 组织，使依赖注射胰岛素维持生命的病人得到根治。 人们预言，干细胞有可能用于治疗人类几乎所有的组 织坏死性或退化性疾病，它将是人类医疗史上的一次 革命。
近些年来，胚胎移植技术已在动物引种和改 良方面广泛应用，已成为体外受精、嵌合体、转 基因和克隆动物实现的应用技术，试管牛、转基 因猪和克隆羊均是通过胚胎移植途径生出的。
(二)胚胎移植的基本原则
1.胚胎移植前后所处环境的同一性 （１）供体和受体在分类学上的相同属性 （２）动物生理上的一致性 （３）动物解剖部位的一致性 2.胚胎发育的期限 3.胚胎的质量
• 早期胚胎一定时间内处于游离状态
• 供体和受体会不会发生排斥/
• 同种动物之间基本上不排斥
生 理 学
• 为什么移植的胚胎能保留供体双亲的特性?
基
• 胚胎虽然与受体有生理和组织上的联系,但遗传特性不受受体的影响
础
.
胚胎移植的技术程序
胚胎移植时，希望一次从 供体母畜得到多数胚胎，所以 要进行超数排卵处理，同时， 胚胎移植成功的根本条件是供 体和受体必须同时发情，故需 人为控制供受体的发情时间， 进行同期化处理。
生物显微技术进展ppt课件
Max Knoll(1897-1969)
Ernst Ruska(1906-1988)
一、显微技术发展简史
一、显微技术发展简史
1952年，英国工程师Charles Oatley制造出了第一台扫描电子显微 镜(SEM)。
一、显微技术发展简史
1982年，诺贝尔化学奖授予卓越的电镜应用者——英国的分子生 物学家克卢格（A Klug）。
➢有效放大：对于某一显微镜来说，在其分辨能力之内的图像放 大。此时的图像放大不失图像表面的细节。
➢无效放大：在显微镜分辨能力以外的图像放大。只是放大了图 像轮廓，不能放大和分辨图像的表面细节。 可见光照明的显微镜分辨率的极限值约为200 nm ，一般人正常 眼的分辨率为0.2mm，使用光学显微镜可以使我们分辨清楚细胞 的微细结构细节提高了1000倍，这正是光学显微镜的极限放大倍 数，如果再追求更大倍数也只能是空放大（无效放大），并不能 使细节更为清晰。
一、显微技术发展简史
17 世 纪 中 叶 ， 英国的罗伯特· 胡克（用自己 制造的显微镜 观察软木切片， “细胞”）和 荷兰的安东尼· 冯·列文胡克 （制造了只有 一片凸透镜的 显微镜，放大 了300倍）都对 显微镜的发展 作出了卓越的 贡献。
一、显微技术发展简史
1695 年惠更斯设计成功二片式目镜，这就是至今仍采用的惠更斯 目镜。
二、普通显微镜和特殊光学显微镜
利用免疫荧光标记和离子荧光标记探针，该技术不仅可 观察固定的细胞、组织切片，还可以对活细胞的结构、 分子、离子及生命活动进行实时动态观察和检测，膜电 位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态学、分子细 胞生物学、神经科学、药理学、遗传学等领域中新一代 强有力的研究工具。
切片法
徒手切片法 石蜡切片法 冰冻切片法 组织化学制片
显微镜发展史ppt课件
(1)新式底座。
(2)独特镜臂结构。 (3)当时最先进的聚光方
法。
Chest显微镜
Cuff-Style显微镜
Wales显微镜
马丁显微镜
➢历史上最豪华的显微 镜:英王GeorgeIII的银 显微镜。
➢ 在十八世纪单式显 微镜取得了很大的发 展,品种不断推陈出新, 出现了很多现代单式 显微镜的雏形,其中最 重要的是解剖镜的发 明。
➢万能研究显微镜 功能繁多：有明视 野，暗视野，相差， 偏振，微分干涉， 荧光，显微摄影等 等，有的还具有显 微操作的功能。是 一种高档次的显微 镜。
总观光学显微科学四百多年的历史,显微科学 也得到了飞速发展。我们可以看到,任何一个学 科的发展都离不开其它学科的支持。
电子显微镜
透射电子显微镜
3800B 型扫描电 子显微镜镜
十七世纪的单显微镜与其说是科学仪器，不如说是艺 术品。似乎那时的显微镜制造者所追求的并不是高的 性能,而是视觉上的享受.
➢ 在十七世纪中叶，出现了一种滑杆显微镜
使用时，先将针尖刺入标本， 使标本固定在针尖上。然后 前后移动滑杆，调节标本与 透镜的距离使成像最清晰后， 即可进行观察。
缺点:标本放在针形的载物台 上不稳定，观察时的实际操 作很麻烦。因此，后来的显 微镜就没有采用这种针形载 物台。
为了观察更细微物体, 迫切需要更好的放大工具。
➢ 16世纪末，荷兰 的眼镜商詹森 （Zaccharias Janssen）和他的 儿子把几块镜片 放进了一个圆筒 中，结果发现通 过圆筒看到附近 的物体出奇的大， 这就是现在的显 微镜和望远镜的 前身。
➢詹森制造的第一台复合式 显微镜。其基本原理是使用 两个凸透镜，一个凸透镜把 另外一个所成的像镜的雏形
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
• 利用光学原理及明视场、暗视场、相衬、 微分干涉相衬、荧光、偏光等。加配各种 附件，如摄影、示教镜等可广泛地应用于 解剖学、生物学、组织学、药物学、地质 学、微纤维学、土壤研究、皮革工业、医 学、射线学、血清学、毒物学、兽医学，
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 在病虫害防治、检疫、中草药鉴定、石油 探矿、木材鉴定、纤维品质检定、法医学、 考古学、矿物学以及其它工业材料和工业 产品等广泛应用。
显微技术发展简史
Module und Variations_E
课程设置
➢总学时：32 （理论20，实践12） ➢考核方式：综合考核（考试+实践+平时）
泰山学院生物与酿酒工程学院
教材
泰山学院生物与酿酒工程学院
教学内容
第1章 显微技术发展简史 第2章显微镜及其附加设备 第3章显微镜解剖及切片技术 第4章荧光显微技术和荧光染色 第5章显微操作技术 第6章显微记录方法
• 德国化学家O·肖特成功地研制出供制作 透镜的优质光学玻璃。他们和德国显微 镜制作家卡尔·蔡司合作，建立了蔡司 光学仪器厂，于1886年生产出具复消色 差油镜的现代光学显微镜，达到了光学 显微镜的分辨限度。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1900～1950 年出现了波长λ=275 纳米的紫 外光显微镜，利用它观察生物标本对紫外 线的吸收性，并提高分辨率。
• 罗伯特.虎克：第一位显微技术学家
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1.2 显微镜的发明史
• 我国伟大科学家墨子早在二千多年前就研 究了放大和缩小的作用，即研究了放大的 基本原理。中国人戴眼睛已有一千多年的 历史，是世界上最早的。
• 因此可以说显微镜是中国人最早发明的 。
泰山学院生物与酿酒工程学院
国外
• 1700～1750 年制成了透射光显微镜，利用 平面和凹面反光镜使光线自下往上进行照 明。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1750～1800 年发明消色差透镜，制造了具有粗调 及微调的调焦机构，并出现了聚光镜，载物台上 标本可借助螺杆进行移动。
• 1800～1850 年制造了成套消色差物镜，其中有高 达100X 的消色差物镜，利用皮腔照相机进行显 微摄影，提出要观察细小物体需要大的数值孔径。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1600～1650 年伽利略 进一步发展了显微镜 技术，制造了几台更 完善的显微镜，并提 出“显微镜”这一术 语。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1850～1900 年已能成批生产带“C”型弯臂 及马蹄型底脚的直筒显微镜，弯臂可倾斜， 出现了暗视野聚光镜，并制造了反射照明 器，光学设计上计算成功高质量消色差物 镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1839年切片机在法国的Chevalier的著作中 首先提到。
• 显微镜切片学在1885年出版的李氏《显微 切片学家手册》问世后，正式确定，该书 也是国际上公认的现代显微技术的最早、 最著名的书籍。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1856年 Welcker 首次设计制作小型的台式切片 机。
• 1876年阿比：剖析影像在显微镜中成像所 产生的绕射作用，试图设计出最理想的显 微镜。
• 1886年阿贝计算成功复消色差物镜，出现 斜筒目镜，并利用库勒照明照明标本。
泰山学院生物与酿酒工程学院 Nhomakorabea• 1886年蔡司打破一般可见光理论上的极 限，他的发明——阿比式及其它一系列 的镜头为显微学者另辟一新的影像天地。
• 对大自然打磨的奇妙石头的记忆一直延续 到公元1世纪初，在罗马哲学家的笔记中， 它们被称为“放大器”（magnifier）或 “点火石”（burning glasses）。
• 直到13世纪，这些石头终于从脚下一路登 鼻子上脸，被赐名透镜（lense），因为它 们长得好像一颗小扁豆（lentil）。
• 上述研究使德布罗意马上博士毕业，5年后， 为他赢得了诺贝尔物理学奖。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1931年，一束轻盈的电子在一米多高的巨型 金属柱中加速，继而被汇聚在一些小网格样 品上，将小格放大了14.4倍。这台试验品就 被定义为“世上第一台电子显微镜”（电 镜）。
• 它标志人类首次以电代光“照”出了物体的 影像。执行这项工程的德国科学家卢斯卡也 因此在55年后被颁予诺贝尔奖。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 小扁豆”又被人们粘进一根细长筒里。人 们就像看万花筒一样，举着这个小筒偷看 跳蚤打架，所以这只筒名叫“跳蚤镜”。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1550～1600 年荷兰人詹森 于1590 年制造了 第一台由二块透镜组成的复式显微镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1859年冷冻切片和冷冻切片机
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 滑动切片机和旋动切片机
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3染色技术发展史
1.3.1显微技术的用具及其方法演进 1.3.2染色技术发展史
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3.1显微技术的用具及其方法演进
• 夹木（固定装置） • 载玻片（75*25*1mm） • 盖玻片（0.17mm） • 染色缸和染色片架:1895年Borinmann 首创。
• 1847 年蔡司耶拿厂成批生产了2000 台直筒显微 镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
第1章 显微技术发展简史
1.1显微镜的发明史 1.2显微解剖切片机发展史 1.3染色技术发展史
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1显微镜的发明史
1.1.1显微技术的概念 1.1.2显微镜的发明史 1.1.3显微镜的用途 1.1.4显微镜技术的发展方向
泰山学院生物与酿酒工程学院
1897年Coplin重新改良，使用至今。 • 烫板 • 包埋模具 • 温箱
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3.2染色技术发展史
• 染色：单染、复染、多染 • 染料：天然和人工合成染料
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 固定剂 • 脱水剂 • 包埋剂 • 封藏剂
泰山学院生物与酿酒工程学院
谢谢聆听！
86
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.2显微解剖切片机发展史
• 1665年罗伯特.虎克《植物解剖学》，小刀削木栓。 • 1682格雷韦，世界上最早的《植物解剖学》。 • 1770年John Hill 首次发明制作一种圆筒式切片机。 • 1775年 Custance 发明另一种卧式切片机。 • 1787年Adams 易操纵的切片机。 • 1830年Pritchard制造另一种切片机。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
齿轮
泰山学院生物与酿酒工程学院
齿轮
泰山学院生物与酿酒工程学院
水生显微镜
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1952年，英国工程师Charles Oatley制造出 了第一台扫描电子显微镜(SEM)。
• 1988年 共轭焦扫描显微镜广泛使用。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1.3显微镜的用途
• 1611年开普勒提议复式显微镜的制作方法。 • 1650～1700 年建立了第一架显微镜镜架，
有螺旋调焦机构，并用油灯作人工光源， 在油灯前放集光镜使光线会聚，作被观察 物体的反射照明。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 在1695 年惠更斯设计成功二片式目镜，这 就是至今仍采用的惠更斯目镜。
• 出现了干涉显微镜，相衬显微镜，计算了 平场消色差物镜，制造了具有大物镜的体 视显微镜，并能制造透反射的万能显微镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1930年lebedeff设计并搭配第一架干涉显微 镜。Zermicker在1932年发明出相位差显微 镜，可观察活细胞的种种细节。
• 1952年Nomarski发明干涉相位差光学系统， 次发明不仅享有专利，并以发明者本人名 字名之。
1.1.1显微技术的概念
• 生物显微技术是指在显微镜的观测范围内 用生物材料作实验对象的专门技术。
• 主要包括生物的组织、细胞化学，生物切 片技术，显微观察，绘图测量及显微摄影 技术，显微注射、切割、挑离等操作技术， 还包括显微镜及相关设施的使用和保养。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 在病虫害防治、检疫、中草药鉴定、石油 探矿、木材鉴定、纤维品质检定、法医学、 考古学、矿物学以及其它工业材料和工业 产品等广泛应用。
显微技术发展简史
Module und Variations_E
课程设置
➢总学时：32 （理论20，实践12） ➢考核方式：综合考核（考试+实践+平时）
泰山学院生物与酿酒工程学院
教材
泰山学院生物与酿酒工程学院
教学内容
第1章 显微技术发展简史 第2章显微镜及其附加设备 第3章显微镜解剖及切片技术 第4章荧光显微技术和荧光染色 第5章显微操作技术 第6章显微记录方法
• 德国化学家O·肖特成功地研制出供制作 透镜的优质光学玻璃。他们和德国显微 镜制作家卡尔·蔡司合作，建立了蔡司 光学仪器厂，于1886年生产出具复消色 差油镜的现代光学显微镜，达到了光学 显微镜的分辨限度。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1900～1950 年出现了波长λ=275 纳米的紫 外光显微镜，利用它观察生物标本对紫外 线的吸收性，并提高分辨率。
• 罗伯特.虎克：第一位显微技术学家
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1.2 显微镜的发明史
• 我国伟大科学家墨子早在二千多年前就研 究了放大和缩小的作用，即研究了放大的 基本原理。中国人戴眼睛已有一千多年的 历史，是世界上最早的。
• 因此可以说显微镜是中国人最早发明的 。
泰山学院生物与酿酒工程学院
国外
• 1700～1750 年制成了透射光显微镜，利用 平面和凹面反光镜使光线自下往上进行照 明。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1750～1800 年发明消色差透镜，制造了具有粗调 及微调的调焦机构，并出现了聚光镜，载物台上 标本可借助螺杆进行移动。
• 1800～1850 年制造了成套消色差物镜，其中有高 达100X 的消色差物镜，利用皮腔照相机进行显 微摄影，提出要观察细小物体需要大的数值孔径。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1600～1650 年伽利略 进一步发展了显微镜 技术，制造了几台更 完善的显微镜，并提 出“显微镜”这一术 语。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1850～1900 年已能成批生产带“C”型弯臂 及马蹄型底脚的直筒显微镜，弯臂可倾斜， 出现了暗视野聚光镜，并制造了反射照明 器，光学设计上计算成功高质量消色差物 镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1839年切片机在法国的Chevalier的著作中 首先提到。
• 显微镜切片学在1885年出版的李氏《显微 切片学家手册》问世后，正式确定，该书 也是国际上公认的现代显微技术的最早、 最著名的书籍。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1856年 Welcker 首次设计制作小型的台式切片 机。
• 1876年阿比：剖析影像在显微镜中成像所 产生的绕射作用，试图设计出最理想的显 微镜。
• 1886年阿贝计算成功复消色差物镜，出现 斜筒目镜，并利用库勒照明照明标本。
泰山学院生物与酿酒工程学院 Nhomakorabea• 1886年蔡司打破一般可见光理论上的极 限，他的发明——阿比式及其它一系列 的镜头为显微学者另辟一新的影像天地。
• 对大自然打磨的奇妙石头的记忆一直延续 到公元1世纪初，在罗马哲学家的笔记中， 它们被称为“放大器”（magnifier）或 “点火石”（burning glasses）。
• 直到13世纪，这些石头终于从脚下一路登 鼻子上脸，被赐名透镜（lense），因为它 们长得好像一颗小扁豆（lentil）。
• 上述研究使德布罗意马上博士毕业，5年后， 为他赢得了诺贝尔物理学奖。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1931年，一束轻盈的电子在一米多高的巨型 金属柱中加速，继而被汇聚在一些小网格样 品上，将小格放大了14.4倍。这台试验品就 被定义为“世上第一台电子显微镜”（电 镜）。
• 它标志人类首次以电代光“照”出了物体的 影像。执行这项工程的德国科学家卢斯卡也 因此在55年后被颁予诺贝尔奖。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 小扁豆”又被人们粘进一根细长筒里。人 们就像看万花筒一样，举着这个小筒偷看 跳蚤打架，所以这只筒名叫“跳蚤镜”。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1550～1600 年荷兰人詹森 于1590 年制造了 第一台由二块透镜组成的复式显微镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1859年冷冻切片和冷冻切片机
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 滑动切片机和旋动切片机
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3染色技术发展史
1.3.1显微技术的用具及其方法演进 1.3.2染色技术发展史
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3.1显微技术的用具及其方法演进
• 夹木（固定装置） • 载玻片（75*25*1mm） • 盖玻片（0.17mm） • 染色缸和染色片架:1895年Borinmann 首创。
• 1847 年蔡司耶拿厂成批生产了2000 台直筒显微 镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
第1章 显微技术发展简史
1.1显微镜的发明史 1.2显微解剖切片机发展史 1.3染色技术发展史
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1显微镜的发明史
1.1.1显微技术的概念 1.1.2显微镜的发明史 1.1.3显微镜的用途 1.1.4显微镜技术的发展方向
泰山学院生物与酿酒工程学院
1897年Coplin重新改良，使用至今。 • 烫板 • 包埋模具 • 温箱
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.3.2染色技术发展史
• 染色：单染、复染、多染 • 染料：天然和人工合成染料
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 固定剂 • 脱水剂 • 包埋剂 • 封藏剂
泰山学院生物与酿酒工程学院
谢谢聆听！
86
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.2显微解剖切片机发展史
• 1665年罗伯特.虎克《植物解剖学》，小刀削木栓。 • 1682格雷韦，世界上最早的《植物解剖学》。 • 1770年John Hill 首次发明制作一种圆筒式切片机。 • 1775年 Custance 发明另一种卧式切片机。 • 1787年Adams 易操纵的切片机。 • 1830年Pritchard制造另一种切片机。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
齿轮
泰山学院生物与酿酒工程学院
齿轮
泰山学院生物与酿酒工程学院
水生显微镜
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1952年，英国工程师Charles Oatley制造出 了第一台扫描电子显微镜(SEM)。
• 1988年 共轭焦扫描显微镜广泛使用。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
1.1.3显微镜的用途
• 1611年开普勒提议复式显微镜的制作方法。 • 1650～1700 年建立了第一架显微镜镜架，
有螺旋调焦机构，并用油灯作人工光源， 在油灯前放集光镜使光线会聚，作被观察 物体的反射照明。
泰山学院生物与酿酒工程学院
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 在1695 年惠更斯设计成功二片式目镜，这 就是至今仍采用的惠更斯目镜。
• 出现了干涉显微镜，相衬显微镜，计算了 平场消色差物镜，制造了具有大物镜的体 视显微镜，并能制造透反射的万能显微镜。
泰山学院生物与酿酒工程学院
• 1930年lebedeff设计并搭配第一架干涉显微 镜。Zermicker在1932年发明出相位差显微 镜，可观察活细胞的种种细节。
• 1952年Nomarski发明干涉相位差光学系统， 次发明不仅享有专利，并以发明者本人名 字名之。
1.1.1显微技术的概念
• 生物显微技术是指在显微镜的观测范围内 用生物材料作实验对象的专门技术。
• 主要包括生物的组织、细胞化学，生物切 片技术，显微观察，绘图测量及显微摄影 技术，显微注射、切割、挑离等操作技术， 还包括显微镜及相关设施的使用和保养。
泰山学院生物与酿酒工程学院