2011年诺贝尔生理或医学奖PPT
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近三年诺贝尔生理学或医学奖介绍PPT课件
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詹姆斯·罗斯曼 发明了一种离体重组技术，用于解析细胞内囊泡运输 过程，并通过这一技术纯化出了囊泡融合过程的关键蛋白。
(1)利用水疱性口炎病毒研究VSV-G蛋白到达高尔基体的细胞内运输过程 (2)纯化出了囊泡运输的关键蛋白，如NSF、SNAP、SNAREs (3)提出SNARE假说，并通过离体重组技术验证了SNARE蛋白确实可与 细胞膜融合。
背景
随着检测技术的进步，一批研究细胞内部生活状态的先驱们向人 们揭示了细胞内各细胞器是如何组织并划分功能的。
(1)可分泌的蛋白在内质网的核糖体上生成并运输至高尔基体。 (2)蛋白质有内在信号指导它们运输并定位在细胞内。 (3) 可分泌的蛋白是以囊泡的形式从内质网转运出来。
2021/3/12
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兰迪·谢克曼 应用遗传学手段来研究酿酒酵母的囊泡运输和融合。
（2）对诱导多能干细胞的各种缺陷可能带来的安全性问题进行评 估，并试图通过改进诱导技术，获得高质量的诱导多功能干细胞
2021/3/12
12ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
2011年诺贝尔生理学或医学奖
2011年诺贝尔生理学或医学奖授予布鲁斯·巴特勒、朱尔斯·霍夫曼和 拉尔夫·斯坦曼 。鲁斯·巴特勒、朱尔斯·霍夫曼的获奖理由是“先天 免疫激活方面的发现“。拉尔夫·斯坦曼的获奖理由是“发现树枝状 细胞及其在获得性免疫中的作用”。
2021/3/12
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格登 就职于英国剑桥大学以他的姓氏命名的研究所——格登研究 所。格登做了一个划时代的实验：将非洲爪蟾卵细胞内不成熟的细 胞核移除，然后把非洲爪蟾的成熟肠细胞的细胞核注入其中。
（1）首次证实了已分化细胞可通过细胞核移植技术，重新转化为具有多 能性的干细胞 （2）开创了一项重要克隆技术的先河——体细胞核转移技术
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五、阮病毒致病机理
阮病毒主要的致病途径有两种：
①动物进食了含有阮病毒的食 物从而导致致病。包括：羊的 搔痒症、牛的疯牛症、猫科动 物的传染性貂脑病、鹿及麋鹿 等动物的消耗症、人类的Kuru 病等。
②自身阮蛋白基因的突变导致 阮蛋白的变异第17而页/共2引2页 起的疾病。 包括：库雅症、运动失调的GSS
第21页/共22页
而普鲁西纳的发现就恰恰打破 了这些旧有的观念，引起这些 病的元凶——阮病毒，仅仅含 有蛋白质而已，并没有什么核 酸物质，也就是说，所谓的慢 病毒并不存在。
同时地，它也破坏了所谓的生 物中心法则。
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四、研究历程
1972年，他在旧金山医学院当医 生，当时他的一位60岁的女病 人死于克罗伊茨费尔特—雅各 布病(Creutz. feldt-Jakob Disease, CJD)引起的痴呆症。自此开始 长达10年的研究，终于在1982年 发现了阮病毒，这是除细菌、
病毒、真菌和寄生虫外的一种 新的致病物质第10。页/共212页984年，分离出 一种基因探头，并证明阮病毒
1982年，布鲁希纳在其实验室中， 纯化出引起CJD病的病原体，并 且证明该病原体只有含蛋白质，
而不含任何的核酸成分，布鲁
希纳医师将这新发现、特异的
病原体命名为普恩蛋白质，简 称为PrP。
PrP在结构上有两种型式，生化 分析也发现突变的PrP比正常的 PrP更不容易第被11页蛋/共22页白酵素所分解， 显示出这两种蛋白质在型式上
迭结构为主，第13因页/共2为2页 突变的胺基 酸使PrP无法形成稳定的α-螺旋
第14页/共22页
1984年，普鲁西纳及其同事们分离了一个基因 探针，随后表明阮病毒基因存在于所有检测的 动物中，包括人类在内。
诺贝尔生理学或医学奖简介PPT课件
organizer effect 。
33、1936年， Henry Hallett Dale（英国），奥托·勒维（奥地利），发现神经冲动 的化学传递。
34、1937年， Albert Szent-Györgyi von Nagyrapolt（匈牙利），关于生物氧 化过程方面的发现，尤其是维生素C和丁烯二酸的催化作用 。
的作用。 8、1908年，Ilya Ilyich Mechnikov（俄国），保罗·埃尔利希（德国）。关于免疫
方面的研究。 9、1909年，埃米尔·特奥多尔·科赫尔（Emil Theodor Kocher）（瑞士）。关于甲
状腺生理学，病理学和外科学方面的研究 10、1910年，艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel，德国）。关于细胞化学尤其是蛋
65、1970年，Bernard Katz（英国），Ulf von Euler（瑞典），Julius Axelrod（美 国），发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理。
66、1971年，Earl W. Sutherland, Jr.（美国）， 发现激素的作用机制。 67、1972年，杰拉尔德·埃德尔曼 (Gerald Edelman)（美国），Rodney R. Porter
45、1950年， 爱德华·卡尔文·肯德尔（美国），Tadeus Reichstein（瑞士），菲 利普·肖瓦特·亨奇（美国），发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应。
46、1951年， 马克斯·泰累尔（南非），发现黄热病疫苗 。 47、1952年， Selman Abraham Waksman（美国）， 发现链霉素，第一种有效的结核
carcinoma) 。 24、1927年， Julius Wagner-Jauregg（奥地利），发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹
33、1936年， Henry Hallett Dale（英国），奥托·勒维（奥地利），发现神经冲动 的化学传递。
34、1937年， Albert Szent-Györgyi von Nagyrapolt（匈牙利），关于生物氧 化过程方面的发现，尤其是维生素C和丁烯二酸的催化作用 。
的作用。 8、1908年，Ilya Ilyich Mechnikov（俄国），保罗·埃尔利希（德国）。关于免疫
方面的研究。 9、1909年，埃米尔·特奥多尔·科赫尔（Emil Theodor Kocher）（瑞士）。关于甲
状腺生理学，病理学和外科学方面的研究 10、1910年，艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel，德国）。关于细胞化学尤其是蛋
65、1970年，Bernard Katz（英国），Ulf von Euler（瑞典），Julius Axelrod（美 国），发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理。
66、1971年，Earl W. Sutherland, Jr.（美国）， 发现激素的作用机制。 67、1972年，杰拉尔德·埃德尔曼 (Gerald Edelman)（美国），Rodney R. Porter
45、1950年， 爱德华·卡尔文·肯德尔（美国），Tadeus Reichstein（瑞士），菲 利普·肖瓦特·亨奇（美国），发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应。
46、1951年， 马克斯·泰累尔（南非），发现黄热病疫苗 。 47、1952年， Selman Abraham Waksman（美国）， 发现链霉素，第一种有效的结核
carcinoma) 。 24、1927年， Julius Wagner-Jauregg（奥地利），发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹
诺贝尔奖普及讲解教育PPT教学讲座课件
从新修的大门进入，映入眼帘的是一 个绿树 环绕的 休闲广 场。当 夜幕降 临时， 这儿就 沸腾了 起来。 年龄相 差甚远 的人在 这一同 嬉戏， 一同舞 蹈。这 是永泰 人民最 佳的娱 乐天地 。
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1981-1990诺贝尔生理或医学奖ppt课件
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10年诺贝尔：
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1989年诺贝尔生理及医学奖
“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来
获源”奖者：
毕晓普（M.Bishop）：美国微生物学家，毕 业于哈佛大学，毕业后在马萨诸塞州总 医院（MGH）作了2年住院医师，然后 到美国国立卫生研究院（NIH）研究病毒。 1962年毕晓普获医学博士学位。现在美 国西岸加州大学旧金山分校Levintow领 导的实验室工作至今。
1981—1990年诺贝尔生理或医学奖
主讲人：邹高溪
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10年诺贝尔：
1981年：大卫·休伯尔（David Hunter Hubel，1926年2月27日－2013年9月22
日）是一位加拿大神经科学家，与瑞典神经科学家托斯坦·维厄瑟尔（Torsten Nils Wiesel，1924年6月3日－），由于对视觉系统的讯息处理过程之研究，而和研究 左右脑半球的罗杰·斯佩里（Roger W. Sperry，1913年8月20日－1994年4月17日） 共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
他们和英国科学家万恩在1969年分别发现了新的类似前列 腺素的生物活性物质——凝血腺素。它除了能使机体内的各种 平滑肌收缩外，连具有使血小板凝集的作用。在此基础上，万 恩研究组又进一步发现了抗凝血腺素——前列环素。
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10年诺贝尔：
1983年：发现了能自发转移的遗传基因
芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock， 1902.6.16－1992.9.2），出生于美国康涅 狄格州，是美国科学家和世上杰出的细胞 遗传学家，她因在1951年提出“移动的控 制基因学说”获得了1983年诺贝尔生理学 或医学奖，她是第一位单独获得诺贝尔生 理学或医学奖的女科学家。
诺贝尔奖普及讲解教育学习PPT课件
银杏树的叶子是扇形的，颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎，叶 子摸起 来软绵 绵的， 非常舒 服。在 初春的 时候， 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
银杏树的叶子是扇形的，颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎，叶 子摸起 来软绵 绵的， 非常舒 服。在 初春的 时候， 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。 银杏树的叶子是扇形的，颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎，叶 子摸起 来软绵 绵的， 非常舒 服。在 初春的 时候， 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
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Hale Waihona Puke 银杏树的叶子是扇形的，颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎，叶 子摸起 来软绵 绵的， 非常舒 服。在 初春的 时候， 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。 银杏树的叶子是扇形的，颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎，叶 子摸起 来软绵 绵的， 非常舒 服。在 初春的 时候， 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
《诺贝尔生理医学奖》课件
《诺贝尔生理医学奖》 PPT课件
本课程将介绍诺贝尔生理医学奖的历史、概念和意义，以及2020年获奖项目 的背景和影响。让我们一起探索这个令人振奋的领域。
诺贝尔生理医学奖的历史
1
设立
了解诺贝尔生理医学奖创立的背景和目的。
2
意义
探讨诺贝尔生理医学奖对医学研究和人类健康的重要影响。
3
主题
介绍本次课程的主题和目标，引发观众的兴趣。
诺贝尔生理医学奖的评选标准
科学贡献
了解被评选者的科学成就和对医学研究领域的贡献。
研究创新
探索被评选者在医学研究中的创新想法和方法。
影响力
分析被评选者的研究对临床应用和未来科研发展的影响。
最近五年的获奖项目和成果
202 0年获奖项目
探讨2020年获奖项目的背景和意 义。
201 9年获奖项目
了解2019年获奖项目的重要性和 科研成果。
2 意义和期望
强调诺贝尔生理医学奖对医学研究的推动和未来发展的期望。
201 8年获奖项目
介绍2018年获奖项目的突破性发 现和创新。
202 0年诺贝尔生理医学奖得主简介
个人背景
介绍2020年得主的个人背景 和研究方向。
学术成就
重点介绍得主的学术成就和 研究成果。
评价
分析他们获奖的原因和对医 学领域的评价。
结论
1 总结内容
归纳课程讲解的内容和观点，概括诺贝尔生理医学奖的重要性。
本课程将介绍诺贝尔生理医学奖的历史、概念和意义，以及2020年获奖项目 的背景和影响。让我们一起探索这个令人振奋的领域。
诺贝尔生理医学奖的历史
1
设立
了解诺贝尔生理医学奖创立的背景和目的。
2
意义
探讨诺贝尔生理医学奖对医学研究和人类健康的重要影响。
3
主题
介绍本次课程的主题和目标，引发观众的兴趣。
诺贝尔生理医学奖的评选标准
科学贡献
了解被评选者的科学成就和对医学研究领域的贡献。
研究创新
探索被评选者在医学研究中的创新想法和方法。
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最近五年的获奖项目和成果
202 0年获奖项目
探讨2020年获奖项目的背景和意 义。
201 9年获奖项目
了解2019年获奖项目的重要性和 科研成果。
2 意义和期望
强调诺贝尔生理医学奖对医学研究的推动和未来发展的期望。
201 8年获奖项目
介绍2018年获奖项目的突破性发 现和创新。
202 0年诺贝尔生理医学奖得主简介
个人背景
介绍2020年得主的个人背景 和研究方向。
学术成就
重点介绍得主的学术成就和 研究成果。
评价
分析他们获奖的原因和对医 学领域的评价。
结论
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离子通道
细胞是通过细胞膜与外界隔离的，在细胞膜上有很多通道，细胞就是通过这些通道与外界进行物质交换的。这些通道由单个分子或多个分子组成，允许一些离子通过。信道的调节影响到细胞的生命和功能。Erwin Neher 和Bert Sakmann合作，结果发现当离子通过细胞膜上的离子通道的时候，产生十分微弱的电流。Neher and Sakmann在实验中，利用与离子通道直径近似的钠离子或氯离子，最后达到共识：离子通道是存在的，以及它们如何发挥功能的。有一些离子通道上有接受体，他们甚至发现了这些接受体在通道分子中的定位
第8页/共16页
单一离子通道记录法的发明
他们利用一个毛细玻璃管，管口的直径比一个细胞还小，大约只有二到三微米（10-6米）。如果这个毛细管口非常干净，在显微镜底下将它轻轻压位细胞的表面，再加点吸力，细胞膜就会紧紧黏在管口上。如果细胞膜上有一个离子通道的分子，经过电流的记录仪器，就可以记录在这个离子通道进出的离子流。 应用这套技术，顺利地记录出青蛙肌肉细胞上单一离子通道流过电流的大小。Neher和Sakmann的结果显示，肌肉细胞的细胞膜上一个离子通道可通过的电流约为二十微微安培（10-12安培），换成离子数目大约是每秒通过一亿个离子。
第4页/共16页
Neher and Sakmann 记录了流经单一离子通道的电流
已知细胞膜上的离子改变是快速的，但Neher和Sakmann是第一发现有特殊的离子通道实际存在。为了说明离子信道的作用方式，所以必须记录信道是如何开启和闭合的。流经单一离子通道的离子性电流十分微小，这似乎难以证明前述情况。此外，有小的离子通道分子嵌在细胞膜上。Neher和Sakmann成功地解决了这些困难点。他们发明了细小的玻璃微量吸管（直径为a thousandths of a millimeter）作为记录电极。当微量吸管接触进入细胞膜，微量吸管的孔洞周围会形成紧实的密封状（Figure 1A, B）。微量吸管内外部的离子改变，仅发生在膜上的离子通道。当单一的离子通道开启，带电的离子将会移动通过离子通道，形成电流。经过精密的电子设备，他们成功地估量出实验中的精微电流（”microscopical” current）。
离子通道
细胞是通过细胞膜与外界隔离的，在细胞膜上有很多通道，细胞就是通过这些通道与外界进行物质交换的。这些通道由单个分子或多个分子组成，允许一些离子通过。信道的调节影响到细胞的生命和功能。Erwin Neher 和Bert Sakmann合作，结果发现当离子通过细胞膜上的离子通道的时候，产生十分微弱的电流。Neher and Sakmann在实验中，利用与离子通道直径近似的钠离子或氯离子，最后达到共识：离子通道是存在的，以及它们如何发挥功能的。有一些离子通道上有接受体，他们甚至发现了这些接受体在通道分子中的定位
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单一离子通道记录法的发明
他们利用一个毛细玻璃管，管口的直径比一个细胞还小，大约只有二到三微米（10-6米）。如果这个毛细管口非常干净，在显微镜底下将它轻轻压位细胞的表面，再加点吸力，细胞膜就会紧紧黏在管口上。如果细胞膜上有一个离子通道的分子，经过电流的记录仪器，就可以记录在这个离子通道进出的离子流。 应用这套技术，顺利地记录出青蛙肌肉细胞上单一离子通道流过电流的大小。Neher和Sakmann的结果显示，肌肉细胞的细胞膜上一个离子通道可通过的电流约为二十微微安培（10-12安培），换成离子数目大约是每秒通过一亿个离子。
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Neher and Sakmann 记录了流经单一离子通道的电流
已知细胞膜上的离子改变是快速的，但Neher和Sakmann是第一发现有特殊的离子通道实际存在。为了说明离子信道的作用方式，所以必须记录信道是如何开启和闭合的。流经单一离子通道的离子性电流十分微小，这似乎难以证明前述情况。此外，有小的离子通道分子嵌在细胞膜上。Neher和Sakmann成功地解决了这些困难点。他们发明了细小的玻璃微量吸管（直径为a thousandths of a millimeter）作为记录电极。当微量吸管接触进入细胞膜，微量吸管的孔洞周围会形成紧实的密封状（Figure 1A, B）。微量吸管内外部的离子改变，仅发生在膜上的离子通道。当单一的离子通道开启，带电的离子将会移动通过离子通道，形成电流。经过精密的电子设备，他们成功地估量出实验中的精微电流（”microscopical” current）。
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先天性免疫系统与获得性免疫系统
各自的贡献
发 现 历 程
模式识别受体的发现（PRR） DC的发现
先天性免疫应答如何激活，它与获得性免疫之间的“互动”又 是如何调节的？？？
模式识别受体的发现-PRR TLR(PRR中的一类)与病原体受体的连接
︾ ︾ 诱导DC成熟 ︾
激活T细胞
TLR—— 连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁 与先天性免疫的联系
两道防线
在宿主与病原体长期的“斗争”中，形成了两道免疫系统共防线．
第一道防线是先天性免疫，又叫自然免疫．先天性免疫反应 会在生物机 体被病毒、细菌、真菌等病原微生物感染后 迅速启动，主要作用在“入侵者”进入机体时作出第一反 应，通过吞、裂解等方式消灭入侵者．
第二道防线，一旦先天性免疫系统道防线被攻破，机体的第 二道防线立即进入“战状态”，这就是获得性免疫，又叫 适应性免疫．
TLR能有效识别“非己”成分而被活化，然后通过以下机制参 与先天性免疫．一是通过上调一系列与吞噬有关的基因表达， 增强巨噬细胞、中性粒细胞的吞噬能力杀伤能力等途径，提高 先天性免疫细胞对病原微生物的清除能力．二是激活先天性免 疫细胞分泌多种细胞因子及趋化因子，参与免疫反应．三是TLR 可以介导一生物的肽类产生，从而调节对上皮细胞表面的微生 物的直接杀伤效应．
布鲁斯·巴特勒（Bruce A. Beutler）于1957年出生于美国芝加 哥。他于1981年在芝加哥大学获得医 学博士学位（MD），之后在纽约的洛 克菲勒大学和达拉斯的德克萨斯大学 从事科学工作，并发现了LPS（细菌 脂多糖）受体。从2000年开始，他成 为美国La Jolla市斯科利普斯研究院 （The Scripps Research Institute）的遗传与免疫学教授。
与获得性免疫的关系
休息一下
接下来我们一起了解些此次的几个术语，及这个 诺贝尔奖项的现实意义
TLR与受体模式蛋白的衔接机理 TLR作为一类模式识别受体（PRR），能选择性地识别并结合病原体相 关分子模式（PAMP）--------形成二聚体
DC的应用
现在与未来
Thank you!
朱尔斯·霍夫曼（Jules A. Hoffmann）于1941年生于卢森堡 Echternach。他在法国斯特拉斯堡大 学学习，并于1969年获得博士学位。 在德国马尔堡大学从事博士后工作之 后，他回到斯特拉斯堡，从1974年到 2009年间担任一个研究实验室的负责 人。他还年间担任法国科学院院长。
2011年诺贝尔生理医学奖
花落谁家？
Who wins
2011 Nobel Prize in LOGO Physiology or Medicine
创新2班：沈海聪，王建华，黄信之
历史意义
一半奖金授予Bruce A. Beutler 和 Jules A. Hoffmann，以 表彰他们在先天免疫激活的研究中的发现；
基于委员会决定获奖人时还未得知死讯，所以特例保留。
2011年诺贝尔奖成果介绍
回顾一下
免疫反应的基本过程
感应阶段——即抗原识别和呈递阶段，指APC对抗原的摄取、 加工、呈递的过程
反应阶段——ICC接受相应抗原刺激后分化、增殖和分化的阶 段
效应阶段——指产生特异性抗体或致敏淋巴细胞发挥免疫效 应和进行免疫调节阶段
另一半授予Ralph M. Steinman，以表彰他对获得性免疫中树 突细胞及其功能的发现。
拉尔夫·斯坦曼（Ralph M. Steinman）【已故】于1943年出 生于加拿大蒙特利尔，后在麦吉尔大学学习生物学和化学。之后， 他在美国波士顿的哈佛医学院学习医学，并于1968年获得医学博士 学位（MD）。他于1970年被纽约洛克菲勒大学接纳，从1988年起成 为免疫学教授。他同时也是该校免疫学与免疫性疾病中心主任。 拉尔夫·斯坦曼教授已于2011年9月30日去世，享年68岁。 经过特别会议，诺贝尔奖委员会确定Steinman博士获奖保留， 这是诺贝尔奖历史上第一次获奖人逝世无法领奖的情况。诺贝尔奖 章程明确说明不得提名已逝者，但也说明在获奖和颁奖之间过世的 人应该保留奖项。这次虽然决定获奖人时Steinman博士已逝世，但