关于直读光谱仪的常见问题解答
关于直读光谱仪的常见问题解答
1、合金的分析曲线好坏怎么辨别?
主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。
2、真空度下降，负高压加不上?
可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。
3、高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取,超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口,
一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工～
4、但时间不够啊～我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!
那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右(砂模)取出，开水浇再冷水冷。
5、快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊,
没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的～
6、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右，请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度?
只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。
7、铝基分析如何避免元素干扰,
(1)可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
(2)可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
8、负高压加不上去?
加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。
9、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么,
应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。
10、做铜基分析，用什么火花好呢,
就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量。
11、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办?
(1)造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意。
(2)要想让仪器处于最好的状态，保证它的工作环境是必需的。仪器不稳定还有一个可能的原因，就是地线，查查地线吧。
12、从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，
求助?
我不知道你的仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅;氩气质量怎么样,你的问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，你换一瓶试试。我想会有效果的～
13、最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题,
你要注意做扫描的方法，假如你要到,,,的位置，必须先旋转到,,,左右，然后一次性旋至,,,，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差～
14、把手边现有的几种低合金钢如38CrMoAl，Q235，20CrMnMo，20CrMnT，
60Si2Mn，CrWMn等共40几块便成一条工作曲线，除了碳还可以，其余的都不太好，请教我应该作怎样的校正，才会使曲线完美?哪个元素对哪个元素有光谱干扰，怎样扣除干扰?
(1)直读和x荧光、，,,不同，不需要你本人动手去扣除干扰和背景，仪器在厂家预制曲线的时候，已经把干扰、背景等影响因素通过干扰校正系数进行扣除了。如果你想知道什么元素对什么元素有干扰的话，你可以在仪器的设置参数里进行查看。它的系数都是经验系数，是通过大量的实验数据得出来的～
(2)做曲线前应将仪器激发台等彻底清洁，做一下描迹，然后再做曲线，注意选用合适的标准化试样，这样做出来的曲线应该没有问题，如果线性很好，但有系统偏差的话，可以通过修正系数达到好的效果。
(3)首先，将仪器的工作状态调整好，比如温度、各元素的波长位置，激发条件、包括仪器参数设置等，其次，对样品表面要处理得当，还有，在做测试前，要先测一些样品，保证仪器工作的稳定性，否则，做了半天，数据不稳定，区县也就没有意义了，然后依次进行样品激发，保持激发的连续性，测试完成，在利用仪器软件功能进行曲线方程的计算。
(3)标样分为:校正标样和控制标样。你的那自己手上的40几块标样只是控制标样，不能起到校准曲线的作用。一起出厂时专门有附带的可能是十块左右的校准标样让你校准曲线的。找校准标样吧～
15、分析纯锌中的铅含量时，发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因,
(1)可能有以下原因:
A、加工试样、气体纯度原因
B、透镜是否干净
C、各绝对强度怎么样,特别是基体强度和以前下降了多少,
(2)做控样稳定吗,换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀。
(3)我也有同感，我分析纯银中的Pb也不太稳定,我的解决办法是让仪器预热时间加长。
16、光谱的标准曲线如何做,一般隔多久做标准化分析,
(1)曲线是用很多标样进行绘制的～
(2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等。
(3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来说，你可以通过数据来看。有一下情况之一就要做:
1、换氩气;
2、清理火花台;
3、更换电极;
4、擦拭透镜或石英窗。
5、偶遇长时间停电。
17、铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别,
(1)用铣床对试样表面进行铣，加工出来的表面好，无污染，用磨样机磨的话由于砂带的材料一般是用氧化铝或硅化物做的，对分析铝、硅等元素有影响，而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅，都对分析结果有不同程度的影响。
(2)从技术方面考虑:
A、磨样机磨制出来的样品，确实存在新旧砂带磨制纹路深浅不一的缺点，而且更换频繁，无谓的耗费时间。
B、存在样品污染的问题，但是可以用特殊材料的砂带，如氧化锆材料。
C、磨样机维修简单，铣床维修相对麻烦。
从经济角度考虑:
砂带磨样机的成本很低，相比之下铣床的成本要高得多。
18、我的直读最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因,
间隙是5毫米左右，要经常清理的，因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生，长期不清理的话，容易发生电极对金属氧化物放电，烧损辅助电极!
19、由于这款直读年代比较久了，我们的仪器会出现激发断续，甚至不激发现象，原因是火花架通过架本身作地线，时间长了，活动部分磨损，导电能力下降，我们尝试用导线连接，但效果也不太好，不知道有没相同经历的朋友，请问你们在不更换火花架的前提下采取什么办法解决的?
查一查辅助电极距离和固定电极座，调整清理一下看看，火花架地线用编织扁状铜导线就可以了。
20、我们的光电光谱仪最近p，s的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关?
(1)假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描(描迹)，肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗,
(2)透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅。
(3)实在不行的话，那只有加负高压了。
(4)可以尝试。
A、把s、p的管道电缆查一下。
B、查透镜。
C、描迹。
D、把光电倍增管拔下来擦灰。
21、钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱测，其中 Mn，C含量降低怎么回事,(与用ICP相比)，其中Mn含量近半数降低。
碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。
22、小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样?
(1)使用小样品夹具。可以自制控样。
(2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可，免夹具。
23、我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗,
(1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。
(2)我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。
(3)正常的激发点子应该是:中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。
你的问题估计也是管路堵塞，致使排气不畅造成的。
(4)这是激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气，发光台磨损，式样不平，均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。
24、ARL3460负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高,
(1)高压板可能有问题，不是温度引起的。
(2)负高压模块坏了。
25、,,,,,,,光谱仪通道表中,,是什么意思,
背景通道。
26、分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀,
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果～～但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准。
27、在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色，打控样也是如此，其它成份都在范围内，不知是何原因?
将紫外光室的快门拧下来清理一下试试。
28、我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金(如Cr、Ni、W等含量高)样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气(14MPa)最少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。
29、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，我真的不知道该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决,
用酒精擦了火花台，用吹风机吹了一天，换掉了绝缘圈，用氩气冲洗了2个小时，还是不行。一光室的铋和锑根本就没有光强度
如果只有两个通道没有光强度，那么故障不在光源处，故障只在两个通道的问题。
碰到这种情况，第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中最好打开氩气冲洗。个别通道无数，你可做恒光测试看是否有数。以此来判断问题出在哪.
我想不会有太大问题，第一光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝;锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的。
30、光电直读提示“全局通讯出错，光源错误”?
仪器重启也没用，你不用急，检查一下氩气压力你就知道了,,,,没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
31、我的机器水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗,
(1)用蒸馏水就行，最多加点防腐剂，防止水变质。
(2)只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可。
32、我们想制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作，怎样才能做出均匀的控样?
圆型样品模:φ60mm，厚50mm
33、速冷模具对A356高硅含量的偏离问题,
(1)可以选用模具尺寸上内径50-60mm，下内径45-55mm，便于脱模，外径80mm 的圆钢制作。
(2)模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取样后水冷即可。
34、光电仪是否需要关机?
(1)为保持仪器的稳定性，最好不要关机。
(2)现在的仪器好点的随便都是几十万人民币，如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了，像光谱仪一般情况下还是一直通电较好，不但可以保证仪器内部各元件受损，还可以保证实验分析仪器的稳定性，建议不关机为好。
(3)主要有电源和高压部分易吸灰尘，一旦长期关机就会吸潮，开机就会短路。
35.光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的,
主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了。
对测试样品的要求:块状,导电
36.取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全?
取一个,,,厘米长的钢管，直径大概在,厘米左右，在里离管口,,,毫米左右的
里面固定一个圆柱形磁铁，在钢管口开个小口(样拍柄放置的位置)，试样就放在钢管里面，柄从开口处出来，磁铁吸住试样，使磨样的时候不掉下来，这样光谱制样手柄就做好了.
37.M8前面板打开后的三个氩气流量表(两个柱式的，一个圆式的)，在动态和
静态状况下调到多少最合适?
仪器供氩气钢瓶的减压器压力为0.60--0.70MPa,管路漏气则消耗氩气多。仪器
供氩气有如下几个流量:最低流量6-10升/小时;常流量40-60升/小时，仪器后面
板的激发电源开关开则此流量一直供气，用于冲洗激发室的透光镜片和维持激发室氩气正压力，防止分析间隔过程及更换样品时激发室进入空气;分析流量200--300
升/小时，只是激发样品时供气;阀、快门供气，如果管路不漏气耗气量极小。所以，激发电源开关24小时开，一瓶气可用3天左右，如果长时间不分析样品(如间隔2小时)可关闭仪器的激发电源开关，但不要关仪器的总电源。
38.M8正常工作时,空气光室的快门应该是弹起来的,还是收缩回去的?
(1)快门在平时当然是弹起的.因为氩气顶的,没气时弹簧把快门顶下来,当有灰
尘时,快门活动不便,此时要清洗快门,记住,千万别拿酒精泡,否则后悔就来不及了.
(2)快门安装在激发室下部，快门内部是一个小活塞(相当于一个小气缸)，装
一复位弹簧，下部接氩气提供压力。现在你拆下来已没有氩气压力，活塞应缩回。装到仪器上在仪器待机和激发时的预然时间氩气阀打开氩气压力使活塞上升，防止光进入真空室;只有积分时间切断快门的供氩快门靠弹簧复位即活塞下降，光进入
真空室。
此快门有时进入灰尘会卡住不动作，可加一点低挥发的润滑油，一般可恢复正常，使用时间
久了弹簧断裂则只好换新的了。
39.前不久仪器在工作时连续发生突然停电事故(由于其他原因)，导致仪器损坏，在检测样品时，Be2通道不能出值，经过一系列的检查，我们怀疑Be2通道光电倍增管的接头线可能出了问题，将Be3通道的接头线接到Be2上，故障排除，这样，就确认是线的问题，在和厂家联系后，购买了一根新线，但是新线装在Be2的光电倍增管上，Be2仍然不出值，装在其他通道的光电倍增管上(装在Be3上的时
候也不能正常使用)，就能正常使用，和厂家通电话得知所有的接头线都是一样的，没有区别，可是在现场就出现了我们可以使用Be3的线，却不能使用新买来的线.
A.光电倍增管插座接触不良。
B.光电倍增管到积分电路板的信号线有问题。
C.积分板某一通道积分电容或开关电路损坏。
40.暗电流是干什么用的,
是检测光电倍增管的背景噪声的。
41.我单位ARL3460最近经常死机,开始关一下机再启动就行了,后来无论如何
重启一到输入密码后到加载时就停止了,不知啥原因?
首先请问是电脑故障，还是设备故障。
(1).软件故障读不了信息条，可以按复位键，或将电子柜关闭，在打开。 (2).如果是电脑故障，重装系统，在装软件。
整理电脑操作系统后,卸载OE,然后重装,就可以了
42.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台?
被激发的样品，无论是再校准样品还是生产样品，在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物，这些沉积物可导致电极及火花台之间短路，为避免这种情况，火花台应做定期的清理，做好每次换班前清理。
为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉，将台板及密封垫或圈移开，小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就
可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后，装好台板，用中心规将电极固定在中间，待四个螺钉紧固后，再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开，点击菜单中的冲洗键，使氩气整个回路冲洗2-3分钟，以冲掉进入的空气。
要想彻底清理火花台,在确保断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔中将这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发现很脏.
43.日常炉前钢的光谱制样过程中冷却怎么做，又快又方便,
(1)一般都是先冷却试样，然后磨样，然后再冷却，再磨一下，就可以去分析了 (2)一般先用水冷却，然后自动磨样过程中有的用空压风冷却。
(3)我们用自制的勺子取样地面车平然后钢水注入后倒出用水一冲在砂轮机上一磨即可分析
了.
(4)光谱制样过程中，炉前样的话:我们一般都是先切割了试样以后，再用流水冷却。而成品样的话我们就是直接用流水冷却。
(5)先水冷，再磨样，在水冷，再磨就可以了，但如果是炉前取的红样子，特别是高碳的，最好是先用温水冷却，以免产生裂纹影响分析。
44.真空下不来是否导致C、p、s跳舞,
(1)真空对C ，S，P影响很大，建议检查真空泵油和真空管(更换)。
(2)加热一下分子筛.
45.在分析试样时,别的成分都能出来,Mo的含量却出来.大家能否给一点思路.
(1)可以作一下描迹.
(2)设置元素输出参数是否打勾。如没有打上勾就可以了。
46.我这儿生产的A356产品的硅分析时，发现硅含量偏差较大，一个表面上甚至可以达到0.15的偏离，流槽中两个样品会有0.25的偏差,
主要是样品的均匀性问题,高硅铝样品最好使用快速急泠模取样,否则样品的偏析较大. 如何才能避免这种不均匀呢,
(1)高硅含量一过共晶点就非常容易产生结晶偏差，所以可以做一个金属模具，浇铸出来的样品像一个图章的样子，底面直径大约35毫米，厚度6毫米左右，浇铸口径不大于8毫米，把样品的底面车平就可以了，应该问题不大。
(2)Si要求在6.5%-7.5%，生产控制样偏差0.15%应该算正常，标准样也有这么大的偏差，生产时结晶Si要尽量要小，便宜渗入合金中，精炼搅拌均匀，静置时间适当放长，取样制样很关键，模具壁要厚，便于冷却快，晶粒细化，样品均匀性就好。
47.我公司偶尔有球铁零件样,在白口化时,我是用780?,保温一段时间(试样厚薄不同),用水急冷,但有时效果很差,请问如何处理?
(1)白口化必须要在融熔态下快速冷却，才能实现。
(2)我们是用图章式的取样模具，白口化效果挺好，但没有具体控制温度为多少度。 (3)我们是使蘑菇式的，师傅们把铁水浇到样模里。激冷或空冷都行。
48.分析高铬铸铁P,S,Cr,C等元素时数据很不稳定,还有分析好几块试样时用光谱仪和手工化验有几块数据接近,有几块偏低,有几块偏高.分析中低合金钢时S 和Mn元素很不稳定. (1).铸铁样品的元素一般偏析比较大，一般常用X荧光分析，那样可以减小偏析造成的误差(原理是测试大面积样品取平均值)，发射光谱取样面积小，造成的误差就大多了～ (2).试样加工是否存在问题，铸铁样表面加工一般用铣床对试样表面进行铣，而不是用磨样机磨。
(3).分析铸铁光谱仪要用高纯度的氩气，要求99.998%，否则也会造成分析元素的不稳定。达不到要求的要配备氩气净化器。
(4).分析中低合金钢时S和Mn元素很不稳定～一般是氩气纯度不高造成的，也不排除仪器其他问题。如火花室积灰，仪器真空度不够、光电倍增管老化等。据我所知，在众多光谱仪中DV-4分析硫元素是最好最稳的。
49.我在校正spectroM8系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决?
可能的原因是:(1)如果你仪器带有真空系统的话应该是真空的系统的问题,看一下光室的真空度是多少,
(2).如果你仪器带有 N2 气循环系统的话应该是 N2 气循环系统的问题,看N2气净化管里的试剂有没变质,N2气循环泵有没有动,要对N2气循环泵重新充气.
SpectroM8的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色,就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。
50.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。
(1)你用的氩气不纯或是你仪器的气体常流量小。
(2)仪器的激发电容可能有点问题～
51.什么是线性范围,什么是相关系数?线性范围给的是最高含量和最低含量的比值。这个越大，说明你做曲线的时候，曲线的范围选择性很大，很有弹性。在这个范围，相关系数是可以得到很好的。当然前提都是比较纯的基体。实际中根本达不到那样的线形范围。相关系数，是指你的曲线是否在一个线的参数，越接近于1，说明相关系数越好(我说的一般是1次曲线)。
52.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。有谁做过此方面的实验对比，还请赐教.
铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。
53.直读光谱如何制样,
(1) 直读光谱仪制样很简单的～要么用车床(有色金属用)，要么用磨样机(黑色金属用) (2) 有专用的钢液取样器,和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光.
54.建立曲线时是不是每个标样都需要激发，为什么我在建立过程中只被允许激发标准化样，我用的是‘客户练习’条件，与这有关系吗,
你说的标样就是你做曲线的基本点。
你还要定义高低标
如果你有时间你可以添2个检查标样(内控标样)。如果分析前他们的数据很好。就不用校正了/当然有的时候做这样的工作还不如直接做高低标校正。万一不好还得做。多浪费。如果你的分析成分很稳定。那问题还好点.
55.光谱仪的氩气速度很快是什么原因,
(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.
(2).检查气路各接头是否有漏气.
(3).检查快门是否漏气.
56、我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么,
Ca元素非常活泼，所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!
57、光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油(如很脏则需冲洗)，拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。(如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝)要注意的是不要从排气口向泵内注油。
还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。
58、什么叫做基体效应?
基体效应就是共存元素对被测元素的影响。
59、光电直读光谱仪不能进行不锈钢的测定，好象是回归曲线的问题，请问能解吗,
我看你的意思。是以前可以做，现在做不了吗,
不能做的原因。请说明一下。是做不好。还是没有程序去分析。
如果是做不好。请注意校正曲线，如果曲线没有问题。查找其他原因。
载气参数，电压参数，激发室是否清洁，这些基本的是否出现异常等。
如果没有出现，你可以利用自己的标样，自己去做一个曲线。注意基体效应。
还有就是参数设置一定要合理。这个你可以参考仪器本身的方法来做。
60、我想请教铜中做C，S的条件，是什么，坩埚里要放纯铁吗,如果用钢标做标样行吗?
(1) 不用纯铁,能够熔的很好，最好用和分析样品一致的标样。
(2) 不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。
61、手提光谱和直读光谱有什么不同?
(1) 手体光谱一般为CCD检测器，全谱直读，灵敏度重现性比较差。但使用方便，价钱便宜。
(2) 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定，所以台式光谱的重复性要好，光谱仪对环境的要求一般都是很高的。
62、我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确?
一般来说，测量钢铁中的C、S,准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S,但是实际运行时，需要提高很大的成
本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。
63、我们用的是ARL3460，做的是铝分析和生铁分析，有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来，而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线，测量结果往往铁含量偏低。
(1) 你可以检查一下P和S的情况，如果P、S稳定，则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题，如果PS也不稳定，你可以进行恒光测试和暗电流测试，如果结果稳定，问题可能出在光源，当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题，比如检查以下曝光快门是否灵活等。
(2) 34更换激发台一般不会引起不稳定现象，除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。
看你的情况，不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度，在标准化时可以看见，应在100左右。
另外检查描迹是否正确，还有激发点是否够黑。
64、ARL3460的24V电源的电流怎么测?
先关闭光谱仪后面的高压控制按钮，打开光谱仪左下方的防护罩，小心将高压板组拖出，打开高压控制按钮，找到24V电压控制板，测量。
65、能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识?
酸溶铝即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如钢，是正常存在的;而酸不溶铝即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如钢，是以夹杂物形式存在的。
66、很细很细的线材怎么做光谱,
(1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40,高30-40毫米的圆钢，在圆钢的一个平面上刨(或割)一个与钢丝直径相同的半圆槽，圆钢中心铣(或钻)一
个直径12毫米、深2-3毫米的孔，激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内，放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置:适当降低激发电流;缩短预然时间;适当降低积分电流和延长积分时间，必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的
1.5-2倍。
(2) 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透，均匀。还不要用气泡。
67、搬迁要做哪些准备工作,特别是对仪器要做哪些调整,
保护好光栅，固定罗兰园，为保护晶振芯片，将ICS板拆下保护。
如果你没有维修经验，奉劝不要自己动手，因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。
68、我们用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-?分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。请教诸位，稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少,
国家最新标准应该是铈占48,,52,，镧大约占24,,26,。
69、我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现，不知具体原因?
看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限。
看是否仪器飘了，强度下降的比较厉害，光路是否偏了，采集器的数据是否异常等，一个个看，一般是没有什么问题。
你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题，就是你们平时都做了好多次，数据都知道的再在现在做下，就可以发现一些问题。
70、直读光谱仪的校准手段有哪些?
A、光谱仪的校准如下:
描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有:
(1)修改持久工作曲线法(修改标准化参数)
(2)控样法;
(3)类型标准化法。
B、 (1)机械校准
(2)光学校准
(3)电气校准
(4)软件校准
C、我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化，类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。
71、酸溶和酸不溶铝在什么情况下应该考虑检测?
从生产工艺上讲，如果所生产的钢种要求铝含量比较高，一般就需要分析钢中酸溶铝含量了。尤其是在生产低碳钢时更有必要～
72、火花台清理时，有时还要清理负电极，我想知道负电极在光谱激发时的作用?
仪器在使用一段时间后，由于各种外界因素的影响，光路会发生偏移，使光电倍增管接收到的光信号有所损失，描迹是对仪器的光学位置进行校正，使光电倍增管接收到最大的光信号，有利于仪器工作的稳定性～
不是负电极是辅助电极吧，起分压的作用。
73、在ARL3460光谱仪中有对透镜进行加热的系统，我有点不明白为什么非要让透镜处在那么高的温度环境中呢，常温不是就很好嘛,
透镜不加热就会受潮，对分析结果有一定影响,
74、直读光谱中泄压阀的作用?
A 、(1)防止真空泵里的油气上升，污染光栅、反射镜等光学元件。
(2)保护真空泵，延长真空泵的使用寿命。
B、泄压阀的作用:保证真空室的真空度的稳定，保证有一小股细小的气流冲进真空室，用新鲜空气冲击镜头，防止油气吸附在镜头上，减少镜头的污染。
75、斯派克m7型直读光谱仪需要清理的过滤网在哪个位置,需如何清理? 较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通,
主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。
废气排除管可以用压缩空气吹,也可以用吸尘器吸。
76、可见光室否与紫外光室的描迹方法相同,判断的标准是什么,一般从多少度开始描迹,
与紫外光室的描迹方法相同。
判断的标准是选择空气室某长波元素强度的最大值，对应的鼓轮读数。
一般从多少度开始描迹。原始位置旋转左,,,,右,,,每,,,,,激发测定光强。
77、斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理,
直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析
直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析背景介绍 直读光谱仪是一种用于分析物质成分的仪器。它使用激光或白炽灯等光源，将样品辐射出的光通过光学元件将其分离开来，并使用检测器进行检测。为了保证直读光谱仪的正常使用，必须注意维护和保养，以预防可能发生的故障。 本文将介绍一些直读光谱仪可能出现的常见故障，并提供相应的解决办法，以供参考。 软件故障 问题描述 一些直读光谱仪软件可能出现以下故障： 1.程序无法启动； 2.软件崩溃； 3.无法打开文件； 4.程序运行缓慢等。 解决办法 1.程序无法启动：可以先尝试重新启动计算机，如果问题仍然存在，请 联系厂家维修人员进行检查和修复； 2.软件崩溃：可以尝试重新安装软件，或升级软件版本，如果仍然存在 问题，建议联系厂家维修人员进行进一步检查； 3.无法打开文件：可能是文件格式不兼容或损坏，可以尝试打开其他格 式的文件，或试着修复文件。如果问题仍然存在，建议联系厂家维修人员进行进一步检查； 4.程序运行缓慢：可以尝试清理计算机，或增加电脑内存。如果仍然有 问题，建议联系厂家维修人员进行进一步检查。 光学故障 问题描述 光学故障是直读光谱仪的常见故障。它们可能是由以下原因引起的： 1.机械划伤或损坏； 2.灰尘或油脂等污垢积聚；
3.光源的老化或失效。 解决办法 1.机械划伤或损坏：需要检查是否有严重的损坏，如果是，则需要进行 更换光学元件的操作。如果只是划伤，则可以用干净的棉签和少量的酒精进行清洗； 2.灰尘或油脂等污垢积聚：可以使用专业的清洁剂和软布进行清洁。强 烈建议不要使用酒精或其他有机溶剂进行清洗； 3.光源的老化或失效：需要更换光源，以确保光源的光强度和波长稳定。 电气故障 问题描述 由于电气故障，直读光谱仪可能出现以下问题： 1.发生停电或电压不稳定； 2.无法进行连接或数据传输； 3.电路故障。 解决办法 1.发生停电或电压不稳定：需要先联系电力公司检查电力供应情况。如 果需要，可以考虑为设备安装附加的电压稳定器来保证它的正常运行； 2.无法进行连接或数据传输：可以检查电缆和连接器是否有损坏或松动， 并尝试重新安装驱动程序。如果问题仍然存在，建议联系厂家寻求帮助； 3.电路故障：无法自行修复，需联系维修人员进行检查。 总结 直读光谱仪是一种广泛使用的分析仪器。了解并能够解决可能出现的故障对于 保持仪器的正常运行至关重要。在面对故障时，我们应该采取逐步排查的方法，并在必要时寻求帮助和建议。通过正确和及时的维护，我们可以有效地延长直读光谱仪的寿命，提高工作效率。
M5000直读光谱仪操作说明书LM-QC-SOP-01
直读光谱仪操作说明书文件编号LM-QC-SOP-01/A0生效日期2019.03.01 1.目的：规范直读光谱仪的操作，避免因操作失误引起事故，延长设备使用寿命。 2.范围：适用公司公司实验室直读光谱仪的操作说明。 3.操作权限 3.1经培训合格的指定人员操作 4.使用说明 4.1仪器指标 项目指标 检测基体Fe、Al、Cu、Zn 等多种基体合金的成分测量 检测时间视样品类型而定，一般 40s 左右 光学系统帕型－龙格 波长范围140～680)nm 工作电源(220±20)V AC，(50±1)Hz，保护性接地的单相电源 EMC IEC6100-4-2，IEC6100-4-4，IEC6100-4-5 工作温度 (10～30)℃ 存储温度(0～45)℃ 工作湿度 (20～80)％ 氩气纯度要求 99.999% 氩气进口压力 0.5MPa 氩气流量激发流量约 3.5L/min，维持流量约 0.4L/min，待机流量约 0.1L/min 尺寸长 702mm，宽 603mm，高 425mm 重量约 80kg 激发最大功率 400W 待机平均功率100W 光源类型可编程脉冲数字光源 放电频率最高 1000 Hz 放电电流最大 400A 引燃点火脉冲(1～14)kV 火花激发脉冲 (20～230)V 电弧激发脉冲 (20～60)V 激发台孔径 13mm
4.2仪器组成 4.2.1 M5000 直读光谱仪由光源、激发台、光学系统、数采系统等组成， 4.2.2 仪器部件说明 4.4电路连接 根据稳压器说明书上的说明将稳压器接入供电电网，稳压器的输出连接多用插排。要求接线插排能承受至少 10A 电流并且内部地线完好。确定仪器开关处于关闭状态下，连接电源线和网线。网线另一端连接到 PC 机，将打印机等设备同时连接到 PC 机的接口，插接 PC 机和打印机电源。将仪器与 PC 机连接起来，建议使用仪器自带以太网线，连接方式如图所示。 正面图 背面图
ARL3460光谱仪操作说明书
ARL 3460型直读光谱仪操作说明书一．使用前注意事项 1.室内温度控制在22-27摄氏度，门窗一般不开，环境保持稳定且恒 温，保持室内处于无尘环境； 2.室内湿度控制在20%-80%以内，湿度太大时会影响试验结果； 3.总电源开关有断电保护功能，应对自动跳闸，有保护仪器的功能； 4.开机之前，先检查光谱仪各个开关是处于“开”或“关”什么状 态。如果是开，先依次关机，然后打开总电源开关，再开机； 5.打开稳压器黑色开关后，首先检查输出电压是否为220±5V，其次 检查指针是否稳定； 6.开机必须严格按规定顺序开机，每个开关等待间隔15s左右启动下 一个开关，关机按照开机的反顺序依次关机； 7.电脑的开关机只受稳压器电源开关控制，与仪器5个开关无关； 8.仪器完全冷却，需要一个稳定的过程，所以须在使用前8h开机， 经常使用仪器，则仪器和空调24h开机； 9.更换氩气瓶时，先用无水乙醇将氩气瓶出口擦拭干净，再打开点氩 气将酒精挥发掉后，更换氩气； 10.氩气瓶压强不得低于2Mpa，接近2Mpa时则须更换氩气，不使用 仪器时，将气压表调到0.1Mpa或净化机打到暂停，节约氩气； 11.更换氩气时，不能让空气进到净化机内； 12.打开氩气总开关，将氩气气压调到0.25Mpa-0.3Mpa； 13.制备后的样品，不能沾到水或油，以免影响测试结果，且严重时 会引起火灾； 14.开机后，点击F7查看仪器状态，有没有报警信息；
15.样品需现用现制，以防影响测试结果； 16.当仪器正面黄色罗盘不小心被转动，必须做完标准化，再进行定 量分析； 17.当标准试样用到一半时，应及时向我公司反映并请求订购。二．样品的制备 1.样品制备要求 样品最小体积必须盖住激发台圆口，不能漏出氩气；最大体积必须能在激发台内放的开。样品形状没有要求，不过一般为圆柱形居 多。 试样尺寸要求： 直径D：?20mm≤D≤?60mm；高度H：30mm≤H≤70mm。 2.样品制备过程 取圆柱形铝棒样块，在锯床上锯成正方体，然后用无水乙醇清洗锯割好的样品、车床上的三爪卡盘、刀片等，去除油和杂质， 防止干扰试验结果。在车床上将方形样品车成圆柱状，最后车端面，手不能触碰车好的样品端面，将车好的样品保存到干燥器皿中，以 备试验时使用。 三．光谱仪的组成，用途及分析原理 1.光谱仪组成 氩气净化机一台，稳压器一台，光谱仪一台，电脑一台，主机一 台，打印机一台。
关于直读光谱仪的常见问题解答
关于直读光谱仪的常见问题解答 1、合金的分析曲线好坏怎么辨别? 主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。 2、真空度下降，负高压加不上? 可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。 3、高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取,超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口, 一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工～ 4、但时间不够啊～我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间! 那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右(砂模)取出，开水浇再冷水冷。 5、快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊, 没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的～ 6、我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右，请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度? 只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。 7、铝基分析如何避免元素干扰, (1)可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
(2)可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。 8、负高压加不上去? 加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方。 9、放在分光室上方的防放电装置的作用是什么, 应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。 10、做铜基分析，用什么火花好呢, 就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量。 11、仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办? (1)造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意。 (2)要想让仪器处于最好的状态，保证它的工作环境是必需的。仪器不稳定还有一个可能的原因，就是地线，查查地线吧。 12、从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象， 求助? 我不知道你的仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅;氩气质量怎么样,你的问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，你换一瓶试试。我想会有效果的～
直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析
直读光谱仪常见的几个故障及解决办法分析 前言 直读光谱仪作为一种重要的分析仪器，广泛应用于各个领域的研究和分析中。 然而，在使用中，由于各种原因，有时光谱仪可能会出现一些故障。本文将从常见的几个故障情况进行分析，并提供相应的解决办法。 故障1：光谱仪初始化失败 光谱仪在启动时需要进行一系列的初始化工作。如果初始化失败，会导致光谱 仪无法正常启动。 解决办法： 1.检查电源是否接通，电源是否正常。 2.检查光谱仪连接电脑的数据线是否插好。 3.在电脑上检查设备管理器，查看是否有未知设备或者没有驱动程序的 设备。如果有，需要重新安装驱动程序。 故障2：光谱仪无法识别样品 光谱仪需要扫描样品进行光谱分析。但是，如果光谱仪无法识别样品，就会导 致无法进行正常分析。 解决办法： 1.检查样品是否放置在正确的位置，并且没有被移动或者翻转。 2.检查样品的光学特性是否符合光谱仪的要求。 3.检查样品支架是否正确安装。 故障3：光谱仪信噪比低 光谱仪的信噪比决定了光谱的质量，如果信噪比低，会导致分析结果的不准确。 解决办法： 1.重新校准光谱仪。 2.检查光谱仪光源是否需要更换。 3.保持光谱仪的干净，定期清洁光路、换取粉尘等。
故障4：光谱仪线性范围有偏差 光谱仪的线性范围是指光谱仪能够检测到的信号强度的范围。如果光谱仪的线性范围有偏差，会导致分析结果的不准确。 解决办法： 1.检查光谱仪是否需要重新校准。 2.检查光谱仪检测器的响应是否被限制。 故障5：光谱仪分辨率降低 光谱仪的分辨率决定了光谱的清晰度。如果光谱仪的分辨率降低，会导致分析结果的不准确。 解决办法： 1.检查光谱仪的检测器是否需要重新校准或者更换。 2.检查光谱仪是否需要清洁或更换光路元件。 结论 光谱仪的故障可能会对分析结果产生重要影响，因此，正确识别和解决光谱仪故障是非常重要的。本文总结了几种常见的光谱仪故障及其解决办法，希望对光谱仪的使用者们有所帮助。
直读光谱仪常见故障 光谱仪常见问题解决方法
直读光谱仪常见故障光谱仪常见问题解决方 法 故障一：新仪器电脑显现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色。处理方法：此为通讯线接触不良，重新 故障一：新仪器电脑显现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色。 处理方法：此为通讯线接触不良，重新连接即可。 故障二：排气不畅故障，氩气排气管路堵塞，火花室下部的弯头内有异物，氩气过滤器入口端有异物。 处理方法：更换排气管，要更换透亮的塑料管，并定期对排气管路进行吹扫。 故障三：温度偏高故障 处理方法：检查仪器后盖风扇是否转动，转动是否快捷。 故障四：真空泵不自动启动故障， 处理方法：先看泵油温度是否较低，重新断电后，手动启动真空泵，有时需停顿一下，再试。 故障五：P、S稳定性不好，检查真空泵是否被误关掉，真空光路镜片是否需要清洗，一个维护不好的光路会导致错误的重现性和分析结果。 处理方法：检查真空泵及清洗镜片
故障六：真空值下降快故障 处理方法：看真空值曲线是否平缓，否则，有漏气的地方，检查真空室真空盖密封性，更换密封圈或对角紧固螺丝， 故障七：光强值下降 原因分析： 1、透镜脏 2、入射狭缝污染 3、光纤老化 处理方法：擦拭透镜，清理狭缝，更换光纤。 阅历总结：光谱仪用久了，激发台会因点打的太多了，显现放电漏气现象，导致光强上不去，需要常常清理激发台板及火花室。 故障八：数据不稳定 处理方法：清洗镜片后重新做标准化，仪器镜片的污染会导致数据测试的结果不稳定，长时间没有做仪器的曲线校准也会导致数据测试稳定性不好。 —专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。
直读光谱仪常见问题
每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量,通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来.斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理.火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段.根据每个元素发射的波长范围,通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线. 电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理 一、氩气净化机的再生总结 1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可,但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动在规定的范围内 2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置,并将温度设定旋钮旋到设定的350度， 3、准备一瓶高纯氩气,减压阀,2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽,注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀,此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下,快速按上再生阀,最后，将再生排气阀调到微开状态。 4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。 5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5—6A，再生开始,当温度升到150度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态. 6、当温度升到350度时,自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉,开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀,2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。 7、再生完毕后,光谱仪要进行打点试验,如发现点不圆较大有毛刺时,应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。 一般氩气净化机的进气压力为0.3MPa，计为3公斤压力。 二、氩气净化机的故障处理 故障1：电炉丝烧断故障 处理：更换炉丝 故障2：热电偶烧坏 处理：用万用表量，一般热电偶在4.7欧姆左右时为正常，当远大于4。7欧姆时，热电偶烧坏。 故障3：温度控制仪的指针到最大，且其红灯亮 处理步骤： 1、将再生万能转换开关打到另一个塔上，看绿灯是否变亮， 2、如红灯仍亮，停电后，用万用表量2个塔的电炉丝是否断,否则，可判断为可控硅损坏 3、如电炉丝没有断，看热电偶是否接线正确或未接线 4、如接线正确但红灯仍亮，停电后，将热电偶直接接到温度控制仪的“正”“负"端子上, 5、如红灯仍亮，停电后，将热电偶拆下，用万用表测量看其阻值大小，是否在4.7欧姆附近， 6、如在4.7欧姆附近，则断定为温度表损坏 7、加热时，要注意观察电流表指针的波动，如波动太大则说明电压不稳，对于电压不稳的
拉曼光谱77个常见问题与答案都在这里
拉曼光谱77个常见问题与答案，都在这里! 一、请问激光拉曼光谱和红外光谱有什么区别？ 1•象形的解释一下，红外光谱是“凹”，拉曼光谱是“凸”。两者两者互为补充。 2.(1)从本质上面来说，两者都是振动光谱，而且测量的都是基态的激发或者吸收，能量范围都是一样的。 (2).拉曼是一个差分光谱。形象的来说，可乐的价钱是1毛钱，你扔进去1毛钱，你就能得到可乐，这是红外。可是如果你扔进去1块钱，会出来一瓶可乐和9毛找的钱，你仍旧可以知道可乐的价钱，这就是拉曼。 (3).光谱的选择性法则是不一样的，IR是要求分子的偶极矩发生变化才能测到，而拉曼是分子的极化性(polarizibility)发生变化才能测到。 ⑷.IR很容易测量，而且信号很好，而拉曼的信号很弱。 (5).使用的波长范围不一样，IR使用的是红外光，尤其是中红外，好多光学材料不能穿透，限制了使用，而拉曼可选择的波长很多，从可见光到NIR，都可以使用。当然了还有很多不同的地方，比如制样方面的，IR有时候相对比较的复杂，耗时间，而且可能会损坏样品，但是拉曼并不存在这些问题。 (6).拉曼和红外大多数时候都是互相补充的，就是说，红外强，拉曼弱，反之也是如此!但是也有一些情况下二者检测的信息是相同的。 3.本质上是这样的,红外是吸收光谱，拉曼是散射光谱,偶老板告诉我的，虽然他不是做这个方面的.
红外是当被测分子被一定能量的光照射是，分子振动能级发生跃迁，同时由于分子的振动能量高于转动能级，那样，振动的同时,肯定含有转动,所以，红外是分子的振转吸收,也就是它将能量吸收. 拉曼是当一束光子撞击到被测分子上时，从量子力学上讲，光子与分子发生非弹性碰撞，光子的能量经过碰撞之后增加或者减少，这样就是拉曼散射.也就是说光子的能量没有完全吸收.当然也有完全弹性碰撞，那种情况不是拉曼散射，是瑞利散射.从能级的角度来讲拉曼散射，是分子先吸收了光子的能量，从基态跃迁到虚态，到了虚态之后，由于处于高能级,它从虚态返回到第一振动能级，释放能量,这样放出的光子的能量小于入射光子的能量，这样就是拉曼散射的一种,也就是处于斯托克斯散射.当从第一振动能级跃迁到虚态，然后从虚态返回到基态，这样放出的能量就大于入射光的能量，这就是反斯托克斯区,也是拉曼散射的一种.能量不变的就是锐利散射• 4.有些振动红外和拉曼都能检测到，有些振动只有其中一个能检测。比如氧气、氮气只能用拉曼检测。 红外不能检测低于400波数的。红外更适合用于有机物，拉曼更适合无机物。红外受水的干扰比较大。 二、有谁知道什么是蓝移什么是红移？ 通常来说，蓝移就是波长向短波长方向移动，波数增加；红移就是波长向长波长方向移动，波数减少。 1.红移在物理学和天文学领域，指物体的电磁辐射由于某种原因波长增加的现象，在可见光波段，表现为光谱的谱线朝红端移动了一段距离，即波长变长、频率降低。相反的，波长变短、频率升高的现象则被称为蓝移 2.谱峰的“红移”和“蓝移”是指在分子光谱中生色团受与其相连的分子中其他部分的影响和溶剂的影响而使其吸收峰位置发生移动的现象，当吸收峰移向长波方向时就称为“红移”，移向短波方向时则称为“蓝移”。实际上这种现象不仅会发生在分子的电子能级跃迁过程中，而且也会发生在在分子的振动
斯派克光谱仪电路控制原理和操作注意事项
斯派克光谱仪电路控制原理和操作注意事项 一、光谱仪结构简介 直读光谱仪包括五个部分：光学系统、光源系统、电子读出系统、Ar气冲洗系统、N2气循环系统 1、光学系统 火花台（光）→石英镜（UV光室没有）→快门（shutter）→石英镜→光纤（紫外光室没有）→入射狭缝→入射折射片（描迹）→光栅（分光）→出射折射片→出射狭缝→反射镜（光电管位置重叠时用）→光电倍增管（-1000VDC）光电转换→电子读出系统 2、电子读出系统 光电管→光电流线→EK8509积分板（在一定时间内取平均值）→EK9115（数模转换板）→（模拟信号转为数字信号）EK9809下级工控机→奔腾586计算机→查曲线→读出含量 EK8864 15V AC EK8530→±12VDC EK1002→-1000VDC→光电倍增管 220V 供UV光室高压（-1000VDC）（2A） 5V电源→±5VDC 仪器总保险：左为6.3A，右为3.15A（面向仪器背面） EK9115 ±5VDC 供给EK8509 EK9809 EK8808（SAFT板） ±12VDC供给EK8864的white light 3、SOURCE 3000光源系统 包括点火系统、光源框架、EK9824板和SAFT系统。 （1）四个红灯：不激发并在?READY‘状态时，3、4灯亮。 ①FR（freqnency）：频率信号300HZ ②PA（parameter）：光源参数（预燃时间，曝光 时间，冲洗时间，INDEX） ③ER（ERROR）：光源错误（安全信号）Door open
（门开）,Clamp up（夹子抬起）,Argon low（Ar气低） ④DO（可以工作） （2）四根光纤 ①频率接收（F）（拔下此光纤，可以不激发并观察分析流程） ②参数接收（P） ③、④(T)UV室和空气室SAFT探测光纤 （3）SAFT系统 ① EK8804（dummy短路板） ② EK8807（SAFT放大板） ③ EK9127（SAFTΠ放大板） ④ EK8808（SAFT控制板 （4）SOURCE3000和EK9008板与计算机的联系 光纤3 光光纤1 光纤4 光光纤2光 4. Ar气冲洗系统 ①Ar气阀体包括Ar气压力传感器，AF（分析流量）电磁阀、CF（常流量）电磁阀、快门（shutter）电磁阀，blende（与spark3、spark2有关、火花内档光板Mask）电磁阀，Ar气流量计（左边）（直接进入火花台）75 – 100 l/h，Ar气流量计（右边）（在紫外光室快门后面进入）200 – 250 l/h。Ar气压力表（黑色金属：0.7-1.2bar，有色金属0.5-1.0bar） ②Ar气管道 ③EK9008阀控制板控制AF、CF、shutter、Door open（门开）、Clamp up（夹子抬起）blende、压力传感器、光源错误信息（source error） 5. N2 气循环系统 包括N2气循环泵和N2气净化管(N2先进循环泵，最后从净化管中回光室)。 6.仪器电路板指示灯简述 （1） EK9809 RUN绿灯亮，有时EDD红灯会闪（读写EPROM时） （2） EK8808 两个红灯亮 （3） EK9115 三个红灯，下面两个常亮，上面灯预燃和爆光时亮、冲洗时不亮。 （4） EK8530 两个红灯亮。 （5） EK1002 一个绿灯亮，红灯不亮，红灯亮代表负载短路。 （6） EK8864 white light灯常亮。当分析时white light灯灭，shutter灯亮。
直读光谱仪的故障及其相应处理办法
直读光谱仪的故障及其相应处理办法 直读光谱仪是一种用于分析样品成分和结构的仪器，广泛应用于化学、生物、 医药、食品等领域。然而，使用直读光谱仪时也会遇到一些故障，本文将介绍常见的直读光谱仪故障及其相应处理办法。 故障一：光源无法启动或不稳定 1.电源故障：检查电源连接线是否正常，电源插头和插座之间是否松 动。 2.灯泡老化：如果灯泡已经使用了一段时间，可能会导致光源不稳定。 需要更换灯泡。 3.光源间隙过大：若光源间隙过大，会导致光线无法正常聚焦。调节 光源间隙以解决问题。 故障二：信号强度过低或无信号 1.样品不均匀或遮挡样品：检查样品表面是否平整、清洁。如果检查 发现样品表面不平整或有杂质，需要进行清洗。 2.检测器故障：如果信号强度过低，可能是检测器故障，需要检查是 否存在检测器损坏。如果损坏，需要更换检测器。 3.光路错位：如果信号无法传达到检测器，可能是由于光路错位。需 要调整光路以确保光线能够正常聚焦到检测器上。 故障三：波峰偏移或分辨率不准确 1.背景噪声干扰：如果检测到波峰偏移或分辨率不准确，可能是背景 噪声干扰。需要在操作之前校准仪器并关闭光源周围的杂光源。 2.光栅面损耗：如果光栅表面存在损耗或者故障，也可能导致波峰偏 移或分辨率不准确。需要更换光栅。 故障四：光谱峰值线宽过大 1.光源强度过大或过小：如果光源强度过大或过小，可能会导致光谱 峰值线宽过大。需要调整光源强度。 2.光密度不均匀：如果光密度不均匀，也可能会导致光谱峰值线宽过 大。需要清洗仪器并调整光密度均匀度。 结论 在使用直读光谱仪的过程中，经常会遇到一些故障。这些故障的出现常常需要 进行故障分析，并配合相应的解决方法以解决问题。本文对常见的直读光谱仪故障及其处理方法进行了介绍，希望可以对使用直读光谱仪的同学和工程师有所帮助。
火花直读光谱仪常见故障及解决方法 光谱仪解决方案
火花直读光谱仪常见故障及解决方法光谱仪 解决方案 火花直读光谱仪是一种炉前元素快速分析仪器，其光源为低压直流快速火花光源。这种光谱仪与传统光谱仪想比具有不受到物理位置限制，可以任意加减通道、更改基体的特点。目前，火花直读光谱仪广泛应用于冶金、机械及其他工业部门进行黑色金属及有色金属成分快速定量分析。 不过假如使用、维护不当，火花直读光谱仪同样会显现一系列问题，今日我们就来说说火花直读光谱仪常见故障及解决方案。 激发斑点异常
在样品激发过程中常常会有激发痕迹发白的现象，俗称白点，假如显现白点，该组测试数据无可信度。这时应首先检查样品的磨制是否符合要求，经磨制的样品应表面平整、纹路顺同一方向，所使用的磨料粒度在60级到120级较为合适。经磨制好的样品避开被污染，尽可能在较短时间内完成测试[3]。然后检查氩气，确保氩气的纯度达到99.999%，氩气进口压力：7.0bar。接下来检查电极间隙是否合适，用极距规调整电极间隙，假如电极消耗严重需要更换新的电极。通过以上操作，故障排出。 ICAL校准失败 在进行ICAL校准过程中常常会显现某些波段检测器数值偏低的现象，这时无法进行下一步操作，同时系统会提示ICAL结果不被接
受。这时应从以下几个方面进行排出：首先依照上述对激发斑点异常故障的排出方法进行操作，然后对光谱仪全面彻底清理，重点是紫外光学入光窗口和空气光学入光窗口，用丙酮溶液进行清洗或更换。经过以上操作ICAL校准就会顺当通过。假如效果仍达不到要求，就需要联系设备生产商授权的维护和修理人员对设备进行更深一步的检查。 激发过程停止 在样品激发过程中，设备蓦地停止工作。导致这种现象的原因紧要有以下几种： 一、样品压杆距离短，不能压紧样品，激发过程样品发生偏离，导致光源及电路板断路。调整压杆距离，使其能压紧样品。
m4000 全谱直读光谱仪使用说明
m4000 全谱直读光谱仪使用说明M4000全谱直读光谱仪使用说明 欢迎您使用M4000全谱直读光谱仪！本文将为您提供详细的使用说明，帮助您正确高效地操作这款先进的光谱仪器。 一、引言 M4000全谱直读光谱仪是一款具备先进技术的仪器，用于测量和分析各种物质的光谱特性。它采用全谱直读技术，能够同时获得可见光和红外光谱信息，广泛应用于生物医学、化学、材料科学等领域。 二、仪器特点 M4000全谱直读光谱仪具有以下特点： 1. 宽波长范围：光谱检测范围从可见光到红外，覆盖了大部分物质的光谱特性。 2. 高分辨率：通过先进的光谱分辨率技术，保证测量结果的精确性和准确性。 3. 快速测量：采用直读技术，无需进行光谱扫描，能够快速获取光谱数据，提高实验效率。 4. 简便操作：仪器配备了用户友好的界面和操作系统，使得操作流程简便易懂。 三、使用前的准备
在开始使用M4000全谱直读光谱仪前，请确保您已完成以下准备 工作： 1. 将光谱仪放置在平稳的工作台上，确保其稳定性和安全性。 2. 确保光谱仪与电源连接正常，并将其接通电源。 3. 检查光谱仪是否已正确安装和配置相应的软件程序。 4. 检查样品准备是否完备，确保样品具备光谱测量所需的特性。 四、测量操作流程 以下是使用M4000全谱直读光谱仪的基本操作流程： 1. 打开光谱仪软件并登录系统。 2. 在软件界面上选择“新建实验”或相应的选项。 3. 准备好待测样品，并将其放置在光谱仪的样品台上。 4. 在软件界面上选择“开始测量”或相应的选项。 5. 光谱仪将自动对样品进行光谱扫描，数据将实时显示在软件界面上。 6. 测量完成后，可以选择保存数据或对数据进行进一步分析和处理。 五、数据分析与解读 通过M4000全谱直读光谱仪获取的数据可以进行多种分析和解读。以下是一些常见的数据分析方法：
SPECTROTEST直读光谱仪操作指南
SPECTROTEST直读光谱仪操作指南 1. 简介 SPECTROTEST直读光谱仪是一种先进的光谱测量设备，用于 分析和评估不同样本的光谱特性。本操作指南旨在帮助您正确操作SPECTROTEST光谱仪，以获得精确的测量结果。 2. 准备工作 在操作SPECTROTEST光谱仪之前，请确保完成以下准备工作： - 将光谱仪置于稳定的表面上，确保其安全固定。 - 连接光谱仪与电源适配器，并将适配器插入电源插座。 - 确保光谱仪与计算机的连接稳定，以便实时传输数据。 3. 操作步骤 按照以下步骤操作SPECTROTEST光谱仪： 1. 打开电源开关，等待光谱仪启动。 2. 在计算机上打开SPECTROTEST软件，并确保与光谱仪的连接已建立。
3. 在软件界面上选择所需的测量参数，包括波长范围、积分时 间等。 4. 准备样本，并将其放置在光谱仪的测量台上。 5. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，光谱仪将开始进行测量。 6. 等待测量完成后，软件将显示样本的光谱数据和测量结果。 7. 分析和评估测量结果，并根据需要进行记录或保存。 4. 注意事项 在操作SPECTROTEST光谱仪时，请注意以下事项： - 请确保环境光的干扰最小化，以获得准确的测量结果。 - 避免在光谱仪附近进行震动或突然的温度变化，可能会影响 测量的准确性。 - 定期清理光谱仪的测量台和光学元件，以确保其正常运行。 - 在测量样本时，使用合适的方法和技术，以避免损坏光谱仪 或样本。 5. 常见问题解答 以下是一些常见问题的解答，以帮助您更好地操作SPECTROTEST光谱仪：
Q: 如何校准光谱仪？ A: 校准光谱仪需要参考设备的操作手册或咨询厂家，以确保准确性和可靠性。 Q: 如何处理测量结果不准确的情况？ A: 如果测量结果不准确，请检查样本的准备和放置是否正确，并确保测量参数设置正确。 6. 总结 本操作指南介绍了SPECTROTEST直读光谱仪的操作步骤和注意事项，以及常见问题的解答。请按照指南正确操作光谱仪，并根据需要进行分析和评估。如有其他疑问，请参考设备的操作手册或与厂家联系。
直读光谱仪常见故障排除
直读光谱仪常见故障排除 OBLF直读光谱仪常见故障排除 【激发光源不激发】： 1．火花台连锁开关无闭和。（将火花台外壳卸开清洁火花台后装入时，外壳左边的突出物应将火花台后部的微动开关压住，激发光源即可处于准备工作状态）。此故障现象只限于GS1000型。 2．在按下START键后气动压头无下压夹持样品动作，造成激发光源不激发。（此现象为氩气对气动压头无供气。检查氩气瓶压力。） 3．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后即抬起，激发光源不激发。（此现象为气动压头在接触样品时，样品非处理面导电性不好。建议使用一个薄的紫铜片作为两者之间的导体。应保证样品的非处理面无水，油，氧化层等妨碍导电的介质）。 4．在按下START键后，气动压头将样品夹持住后在氩气冲洗阶段样品向上跳起，气动压头即抬起，光源不激发。（此现象为氩气废气管严重堵塞，请清洁氩气废气管）。 5．在激发样品时听不到清脆的激发光源频率的声音，只听到很微小的断续放电的声音，激发程序结束后样品被激发面无放电斑痕。（此现象为在放置样品时不小心将大块的具有导电性质的金属物掉入激发台内，请马上清洁激发台。将具有导电性质的金属物取出即可恢复激发光源的正常工作）。 【标准化系数偏高（短波元素或基体元素Factor系数1.4）】: 1．擦洗透镜。使用分析用丙酮将透镜表面的黄色附着物小心擦洗掉，以看不到黄色附着物为止。此为标准化系数偏高的主要原因。 2．外接氩气纯度偏低或氩气流量不足（氩气表显示低于0.3Mpa）。 3．随机装备高低标校准样品在样品制备时激发表面处理不好。处理以上三项中的任意一项均必须重新进行完全标准化工作。 【分析数据全部为零】: 1．擦洗透镜后未将透镜后的球阀扳为180度，将光路完全挡住。（此故障现象只限于QSN750,QSG750型）。 2．在擦洗透镜后不要马上分析样品。是因为仪器真空检测未达到正常值，此时负高压电源自动断开。擦洗透镜后等待五分钟即可正常工作。另外在GS1000型仪器上盖处于开启状态时激发样品也会出现此种现象。 【分析数据不稳定】: 1．在发现数据不稳定时，首先要确认仪器的外围设施是否正常。例如氩气的纯度，压力是否正常，在更换氩气时管道是否漏气。样品制备是否有问题。 2．根据激发斑点的形状及大小即可判断氩气纯度是否有问题。 3．如激发斑点无问题，使用一块标准样品激发几次可看重现性即可确认是否分析样品本身的均匀性不好，存在偏析现象。 4．分析样品在制备时是否存在裂纹，砂眼等影响分析结果的现象。
直读光谱仪类型及优缺点对比
直读光谱仪类型及优缺点对比 直读光谱仪（also known as dispersive spectrometer）是一种利用光的折射、干涉和衍射原理进行光谱分析的仪器。通过将光线通过色散元件，如晶体或光栅，分散成不同波长的光束，并通过调整传感器位置来捕捉和衡量各波长光的亮度，从而生成光谱图。直读光谱仪可用于许多领域，如化学分析、物质鉴别和药物研发等。 光栅型光谱仪是一种广泛使用的直读光谱仪。它通过使用具有许多平行的刻纹的光栅，将入射的白光通过色散成不同的波长，然后使用一个光电探测器来测量不同波长的光强度。光栅型光谱仪的主要优点包括： 1.解析度高：光栅型光谱仪具有较高的光谱分辨率，可以更准确地确定不同波长的光。 2.灵活性高：光栅可以轻松地旋转和更换，可以适用于不同波长范围的光谱分析。 3.光学系统简单：光栅型光谱仪的光学系统相对简单，易于维护和操作。 尽管光栅型光谱仪有许多优点，但也存在一些缺点： 1.入射光损失：由于色散元件的设计，光栅型光谱仪在入射光中会有一定的光亮度损失。 2.波长范围受限：光栅型光谱仪的波长范围受制于所使用的光栅类型和波长的选择。 3.机械动作：光栅的旋转和更换需要机械部件，有一定的机械故障风险。
另一种常见的直读光谱仪类型是棱镜型光谱仪。它使用透镜和棱镜将 入射光分散成不同波长，并通过光电探测器测量光强度。棱镜型光谱仪的 主要优点包括： 1.单色能力强：棱镜型光谱仪能够提供较高的亮度和良好的单色性能，适用于高要求的应用。 2.效率高：棱镜型光谱仪通常具有较高的光利用率，可以更有效地捕 捉和测量光信号。 3.，光路简洁：棱镜型光谱仪的光学系统相对简洁，易于校准和操作。 然而，棱镜型光谱仪也存在一些缺点： 1.解析度相对较低：相对于光栅型光谱仪，棱镜型光谱仪的光谱分辨 率较低，不能提供与之相当的精确性。 2.设计复杂：棱镜型光谱仪的设计相对复杂，需要更复杂的校准和调整。 另一种直读光谱仪类型是FT-IR光谱仪，采用傅里叶变换红外技术。FT-IR光谱仪的主要优点包括： 1.快速扫描：FT-IR光谱仪能够快速进行光谱扫描，可以在较短的时 间内获得高质量的光谱数据。 2.宽波长范围：FT-IR光谱仪可以涵盖红外光谱范围，提供更全面的 光谱信息。 3.高波长分辨率：FT-IR光谱仪具有较高的波长分辨率，可以提供更 准确的光谱分析结果。
原子荧光光谱仪常见问题及解决方法 光谱仪解决方案
原子荧光光谱仪常见问题及解决方法光谱仪 解决方案 原子荧光光谱仪常见问题及解决方法 一污染 问题 1.原子荧光光谱仪试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法： 配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。(此方法不适用于做铅) 问题 2.原子荧光光谱仪容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸不好，或容器没有清洗干净。 解决方法： 判断是否是器皿的问题，用一个干净的容器配制好2%酸若干，部分倒入被怀疑有污染的容器中，震荡几分钟后上机，看两容器中荧光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的荧光值会高很多。器皿质量不好(有些厂家器皿本身含所测元素的量比较大)，只能更换，尽量选用A级的容量瓶、刻度管；泡器皿的酸不好，泡器皿的酸尽量用优级纯的硝酸，并定量更换；容器没有清洗干净，进行清洗。问题 3.原子荧光光谱仪环境污染(主要是汞浸染)：若室内以前打碎过温度计，或做过高浓度的元素实验，容易引起环境污染。 解决方法：只能更换实验室。
二无信号 问题：测完标准空白后，测标准点，荧光值自动扣空白后在0上下浮动，各点乱无线性关系。 解决方法： 1. 首先拿一纸条，在进标准液时(第七步两注射泵同时向上推时)，悬在原子化器炉口(距炉口1CM以内)，看纸条是否被点着(熏黑不算点着)，若点不着检查下一步。能点着即有火焰无信号看zui 后一步。 2. 检查气液分离器内所进混合液是否反应，若有大量气泡生成(也可观察排出废液中是否有大量小气泡)，无气泡生成则看下一步；有气泡则正常，检查气液分离器至原子化器毛细管是否漏气或被堵塞，无漏气、堵塞*步肯定有火焰生成。能点着即有火焰无信号看zui后一步。 3. 检查两注射泵内溶液是否充满？充满正常检查下一步，未充满则检查各白色黑色接头是否松动漏气(各接头螺丝定期检查是否有松动)，两注射泵上部是否拧紧？ 4. 检查载流液、标准点是否有2%左右的酸(保证至少要1%的酸)，还原剂硼氢化钾的量保证不小于1%，检查硼氢化钾是否失效(硼氢化钾易吸潮，易结块，结块后会失效)。 5. 检查其他元素是否也是无信号。其他元素有信号其线性关系良好，则检查下一步，若其他所有能测的元素都有火焰无信号看zui后一步。 6. 检查标准液是否有问题，若测As，检查加完硫脲和抗坏血酸定容后定是否待了半小时以上；若测Pb看酸碱度是否按要求配制，废液PH值是否在8左右。标准液浓度是否配对？是否已经失效。