环烃的英文命名
6.1.3 桥环烃的命名
1 4
6
5 3
棱晶烷(Prismane)
2 四环[2.2.0.02,6.03,5]己烷 tetracyclo[2.2.0.02,6.03,5]hexane
6.1.3 桥环烃的命名
对一些结构复杂的桥环化合物，常用俗名：
二二环环[[44..44..00]]癸癸烷烷 bbiiccyycclloo[[44..44..00]]ddeeccaannee 十十氢氢化化萘萘 ddeeccaahhyyddrroonnaapphhtthhaalleennee oorr ddeeccaalliinn
6.1.3 桥环烃的命名
7）写出桥环烃的名称，由“取代基 + 环数 + 带有数字的 方括号 + 母体烃名称”四部分共同组成。
8
91
7
2
6
5
3
4
2-甲基二环[3.2.2]-6-壬烯 2-methylbicyclo[3.2.2]non-6-ene
6.1.3 桥环烃的命名
对一些结构复杂的桥环化合物，常用俗名：
桥头碳
桥 77 7
66
1 6
1 2 12
2
55
桥
45 4
34 3
3桥
桥头碳
88 8
99 9 11 1
77 7
22 2
6 6 65 5 5 3 3 3 44 4
6.1.3 桥环烃的命名
命名时：
1）确定母体烃的名称：根据成环碳原子的总数而定，命 名为“某烷”；
2）确定环数：环数等于把桥环烃变为开链烃时需要断裂 的 C 链数；根据环的数目命名时用“二环”、“三环” 等作词头；
6.1.3 桥环烃的命名
3）确定主环：主环应含有尽可能多 主桥
第二章 烷烃和环烷烃
C H3C H2C H2 C H3C H2C H2C H2 C H3C HC H 2 C H3
(正)丁基 Bu 异丁基 i -Bu
C H3C HC H C H3 仲丁基 2 s-Bu C H3 C H3 C C H3 叔丁基 t-Bu
在生理状况下，机体自由基一方面不断产 生，另一方面又不断清除，活性氧处于产生与清 除平衡状态。一旦活性氧的产生和清除失去平衡 ，过多的自由基就会造成对机体的损害，从而引 起多种疾病，并可诱发癌症和导致衰老。 天然抗氧化酶系统：超氧化物歧化酶(SOD) 、 过 氧 化 氢 酶 ( CAT)、 谷 胱 甘 肽 过 氧 化 物 酶 (GSH-Px)
构象异构
(一) 烷烃的构造异构(constitutional isomerism)
戊烷有3种碳链异构体
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷 异戊烷
CH3 CH3-C-CH3 CH3
新戊烷
碳原子数 异构体数 4 5 6 7 2 3 5 9
碳原子数 8 9 10 20
异构体数 18 35 75 366 319
天然抗氧剂(自由基清除剂)：VE、 Vc、 2巯基乙胺、谷胱甘肽、辅酶Qn(泛醌)、-硫辛酸 等
第二节 环 烷 烃
一、脂环烃的分类和命名
(一) 分类 C3-C4
根 据 环 数 多 少 分
小环 普通环
单脂环烃
C5-C6
C7-C12
中环
C13以上 大环 多脂环烃 桥环 螺环
(二) 命名
1. 单脂环烃: 在相应的烃名前加“环”字;英文名加词头cyclo
第四章 环烃
比如: 烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3, 氨基-NH2等，由于C，
O，N的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的； 如果A的电负性小于B，那么它就是吸电子的。 比如：硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO，都是吸电子的。
电负性：F>O>Cl>N>S>C>H
试判断下列化合物发生亲电取代，试剂进入苯环的位置。
e键：平伏键(横键) (equatorial bonds)
• a键转变成e键，e键转变成a键；
• 环上原子或基团的空间关系保持,即键的取向不变。
2) 船式构象
H H
6
183pm
5 4
H H
3
H H
1
H
H
H
6 5 3 1
H H H H HH
• 存在： 非键连作用； 扭转张力；
4
H H
H
2
2
H
H
稳定性：椅式构象环己烷 > 船式构象环己烷 室温下，平衡有利于椅式构象（优势构象）。 2. 取代环己烷的构象 1) 一取代环己烷的构象
六. 苯环上取代基的定位效应 1. 单取代苯的定位效应
苯环上已有基团对第二个取代基进入位置产生制约作用
1) 邻对位定位基 （使第二个取代基主要进入它的邻对位）
致活的邻对位定位基(除X外).X为致钝的邻对位定位基. 2) 间位定位基（使第二个取代基主要进入它的间位）
致钝的间位定位基。
若基团以：-AB 表示 如果A的电负性大于B，那么它就是给电子的。
3) 顺、反环烷烃 受环的限制,σ 键不能自由旋转。环上取代基在空间的 排列方式不同,产生顺反(几何)异构。
顺(cis):两个取代基在环同侧； 反(trans):两个取代基在环异侧。
烃的中文及英文命名 《有机化学》、《医用有机化学》
烷烃的英文名称中，“正”字由英文“n-”（normal 的第一个字母，n 后面有一短横线）表示，烷烃是由表示碳原子数的词头加上“-ane ”词尾组成。
如正丁烷：n-butane 。
“异”在烷烃的英文名称中用“iso ”表示，“新”在烷烃的英文名称中用“neo ”表示，“iso ”和“neo ”是命名中的一部分，后面不用短横线。
如：异戊烷，isopentane ；新戊烷，neopentane 。
此外：CH 2亚甲基(methylene)CHCH 3亚乙基(ethylidene)CH 次甲基(methylidyne)C CH 3次乙基(ehtylidyne)(CH 3)2C 亚丙基(isoproylidene)CH 2CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33-乙基己烷(3-ethylhexane)CH C CH 3CH 2CH 3CH 33CH CH 3CH 32,3,5,5-四甲基己烷(2,3,5,5-tetramethylhexane)排序问题：CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH CH 33CH 2CH 33-甲基-5-乙基庚烷(5-ethyl-3-methylheptane)CH 2C CH 3CH 22CH 3CH 3CH 2CH 33-甲基-3-乙基己烷(3-ethyl-3-methylhexane)CH 2C CH 33CH 2CH CH 3CH 2CH 2CH 333,3-二甲基-5-乙基庚烷(5-ethyl-3,3-dimethylheptane)烯烃的命名类似于烷烃，简单烯烃可用普通命名法命名，英文命名是将烷烃“-ane ”改成“-ene ”CH 3C CH 2CH 3异丁烯(isobutene)CH 3C CH CH 3CH 2C CH 3CH 332,5,5-三甲基-2-己烯(2,5,5-trimethyl-2-hexene)CH 3CH 2CHCH CHCH 2CH 2CH 3CH 33-甲基-4-辛烯(3-methyl-4-octene)CH 2CH 乙烯基(vinyl)(ethenyl)CH 2CHCH 2烯丙基（2-丙烯基）(propenyl)(2-propenyl)CH CHCH 3丙烯基（1-丙烯基）(allyl)(propenyl)CH 2CCH 3异丙烯基(isopropenyl)C CCH 3HCH 3H 顺-2-丁烯(Z)-2-丁烯[(Z)-2-butene]CCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2(E)-4-甲基-3-乙基-1,3己二烯[(E)-3-ethyl-4-methyl-1,3-hexdiene]炔烃的命名法与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”，英文命名中将“-ane ”改成“-yne ”C C C CH 3C C C CH 32,4,6-辛三炔(2,4,6-octtriyne)CH 3CH 2C CH乙基乙炔(ethylacetylene)CH 3C CCH 3二甲基乙炔(dimethylacetylene) CH 3CH CHC CH 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)HC CCH 2CH CH 21-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)HC C乙炔基(ethynyl)C C CH31-丙炔基(1-propynyl)HC C CH22-丙炔基(2-propynyl)单环脂环烃的命名与烷烃相似，只是在同数碳原子的链状环烃的名称前加“环”字。
4 环烃 脂环烃
（4）环上有取代基比较复杂, 以链为母体, 环为取代基。
CH3
2 3 4 5 6 CH3CHCH2CHCH2CH3 1
环己基 2-甲基-4-环己基己烷
（5）环上有取代基和不饱和键时,不饱和键以最小的号数表 示,称为环某烯。
CH3
4 5 6 1 3 2
4-甲基环已烯
1
CH3
2
CH2CH3
4 3
H3C
+
+
+
H2
H2
H2
Ni 80℃
Ni 200℃
H3C CH2 CH3
H3C CH2 CH2 CH3
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
易
Ni 300℃
难
（2） 加卤素
BrCH2H2CH2Br Br2/CCl4
H3C
CH3CHCH2CH2Br Br
用于环丙烷的鉴别
环丁烷在加热的条件下可以与卤素发生开环加成反应。 四碳以上环烷烃室温下均不能与卤素或卤化氢反应
COOH SO3H CHO OH NH2 CH=CH2
苯甲酸 苯磺酸
苯甲醛
苯酚
苯胺
苯乙烯
(CH3)2C-CH-CH-CHCH3
2-甲 基 -4-苯 基 己 烷
苯基 Ph-
CH2
苄基 Benzyl-
（用Ph表示）
CH2 OH 苄 醇
（用Bz表示）
CH2 Cl 苄 氯
（2）二取代苯
* 两基团相同：有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p) * 取代基的位置用邻、间、对或1，2；1，3；1，4表示。
环丁烷的结构
三、环己烷及其衍生物的构象
1，环己烷的构象： 分子中的C－C键可以在一定的范围内自由旋转，形成无数构象。
环烃的英文命名
环烃（cyclic hydrocarbons）
脂肪环烃(alicyclic hydrocarbons) 芳香烃(aromatic hydrocarbons)
脂肪环烃的英文命名
未取代的饱和单环烃命名，是在相应的开链烃名 前加“环”（cyclo）字。
Cyclopropane
Cyclohexane
脂肪环烃的英文命名示例
C H 2C H 2C H 2C H 2C H 3
1-cyclobutylpentane
3-ethyl-1-methylcyclopentane
1-甲基-3-乙基环戊烷
脂肪环烃的英文命名示例
C H 2C H 2
1,2-dicyclohexylethane
芳香烃的英文命名
常见芳烃的俗名
p-tert-butyltoluene
芳香烃的英文命名
苯环上连有三个烷基时，常用阿拉伯数字表示烷 基的位置。
H 3C H 2C C H 2C H 3
H 3C CH3 CH3
C H 2C H 3
1,3,5-triethylbenzene
1,2,3-trimethylbenzene
脂肪环烃的英文命名
环上带有一个侧链时，如侧链的碳原子数少于环 内的碳原子数，侧链作为取代基，环作母体；如 侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或 侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。 对有多个侧链的环烷烃，则以环作母体，按照次 序规则从连有最小基团的环碳原子开始，用阿拉 伯数字给碳环编号，并使取代基的位次和尽可能 小。
C H 2C H 2C H 2C H 2C H 3
Pentylbenzene
C H 2C H 2C H 2C H 2C H 2C H 2C H 3
有机化合物IUPAC命名法则
酮类（ketones)
酮类名称的后缀为-one
精选课件
14
醇和酚（Alcohols and phenols）
醇和酚名称的后缀为-ol 。苯酚仍用俗名phenol
作取代基时，羟基按（hydroxy)表达。
精选课件
15
胺类（Amines）
胺类名称后缀为-amine 苯胺用Benzenamine，不用Aniline
精选课件
28
稠环系统上非角位置的指示氢应取最小的 定位号
形成桥环，螺环组合接点时，角位 和非角位的指示氢要标出。
精选课件
29
指示氢（Indicated hydrogen）
2指示氢还用来提供主要功能基或自由价， 指示氢得数目应等于或多于必须提供的主 要功能基或自由价的数目。通常的环只要 求一个指示氢，提供一个主要功能基或自 由价，多功能基环系化合物的命名，应取 最少指示氢数。
自由基和取代基名称相同
精选课件
23
酰肼（Hydrazides）
酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示
腙（Hydrazones）
腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示
精选课件
24
肟（Oximes）
肟的名称一般都在修饰项中以oxime表示
精选课件
25
指示氢（Indicated Hydrogen）
例如：
俗名： Acetic acid 和Benzoic acid 予以保留
精选课件
8
磺酸，亚磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinic and sulfenic acids)
磺酸，亚磺酸和次磺酸的后缀分别为-sulfonic, -sulfinic, -sulfenic
应用化学专业英语 -化合物命名
樊海梅
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有机化合物的命名
链 烃
饱和烃：烷烃 不饱和烃：烯烃，炔烃 脂环烃 芳香烃
烃
有 机 物
环 烃
卤代烃
烃 的 衍 生 物
醇
含 氧 衍 生 物
酚 醛 酮 羧酸
酯等
烷烃(alkanes) 直链烷烃：英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊
90 alkane:nonacontane
100 alkane:hectane
含支链烷烃和烷基 烷基：只需要把烷烃的后缀ane换成-yl加在相应烷烃的字 首后 如：CH3- methyl CH3-CH2- ethyl CH3-(CH2)9-CH2 undecyl
还有一些烷基也可以在相应的烃名前加iso-(异)、sec-仲、tert-叔、
和拉丁文的数词加上相应的词尾来命名(烷烃:ane;烯烃: ene;炔 烃:yne),10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、 tri、 tetra、 penta等。 例如：甲烷：methane 乙烷：ethane 丙烷：propane 丁烷：butane 庚烷：heptane 癸烷：decane 具体来说：11~19：数字前缀-decane 十一烷：undecane 十二烷：dodecane 十三烷：tridecane 十四烷：tetradecane 戊烷：pentane 己烷：hexane 辛烷：octane 壬烷：nonane
丁二烯 butadiene
丁三烯 butatriene
同时还有双键和三键的烷类成为烯炔，命名时烯在前，炔在后， 双键的编号写在前面，三键的定位号写在表示炔烃词尾前
CH3-CH=CH-C ≡ CH
环烷烃
H H H H H H H H H H H H
偏离109.5o
C-H 重叠
环己烷碳架是折叠的
H H
3
H
2
H
1
H H
H H
3
4 2
H H
1
H H
6
H H
4
5 H
6
H H
5
H
H H
H
C2, C3, C5, C6 共平面
H
H
椅式构象 (chair form)
船式构象 (boat form)
（打开一根 C-C 键）
H 2 / Pt, 50 o C
3 1
CH 3
3
CH 2 CH 3
or N i, 80 o C
C H 3 C HC H 2 C H 3
1
支链多 较稳定
主要产物
H 2 / Pt, 120 o C or N i, 200 C
o
CH 3 CH 2 CH 2 C H 3
小环化合物与卤素的反应
3-甲基-4-环丁基庚烷 4-cyclobutyl-3-methylheptane
2 1 1'
2'
环可作为取代基
3'
（称环基） 相同环连结时，可
3
联环丙烷 bicyclopropane
用词头“联”开头。
桥环烃（Bridged hydrocarbon）的命名
桥头间的碳原子数
2 1 3 4 5
小 环
C3 C4 C5 C7
环丙烷 环丁烷
697.1 686.1
中 环 大 环
C8 C11 C12
有机化合物英文系统命名法
CH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3 , 4-甲基-2-氯己烷 (2-chloro-4-methylhexane)
CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl 4-乙基-6-氯-2-己烯 6-chloro-4-ethyl-2-hexene Br
• 正丙基 CH3CH2CH2- n-propyl (n-Pr-) • 异丙基 CH3CH(CH3)- i-propyl (i-Pr-) • 正丁基 CH3CH2CH2CH2- n-butyl (n-Bu) • 异丁基 CH3CH(CH3)CH2- i-butyl (i-Bu) • 仲丁基 CH3CH2CH(CH3)- s-butyl (s-Bu) • 叔丁基 CH3C(CH3)2- t-butyl (t-Bu) • 新戊基 CH3CH2C(CH3)2- neopentyl
CH3
1 2
3
4
CH3
6
5
H3C(H2C)3
CH2CH3
12
CH2CH2CH3
3
4
1，3，5-三甲苯 1,3,5-trimethylbenzene
1-乙基-2-丙基-5-丁基苯 5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene
七．卤代烃命名(alkyl halide)
• 系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名 旳基本原则，措施与一般烃类旳相同 (字母顺序)。
4. 酸酐 –COOCO-
由相应旳酸加“酐”字构成，英文把相应酸旳acid换为anhydride
CH3CH2 C CH CH3
环烃的英文命名
环烃的英文命名CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31-cyclobutylpentane3-ethyl-1-methylcyclopentane （1-甲基-3-乙基环戊烷）CH 2CH 21,2-dicyclohexylethaneCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3PentylbenzeneCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31-PhenylheptaneC CHCH 3CH 32-Phenyl-2-buteneC CH 2CH 3IsopropenylbenzeneCH 3CH 3o-dimethylbenzene3)3CH 3p-tert-butyltolueneCH 2CH 3H 3CH 2C CH 2CH 31,3,5-triethylbenzeneH 3CCH 3CH 31,2,3-trimethylbenzeneCyclopropane Cyclohexane环上带有一个侧链时，如侧链的碳原子数少于环内的碳原子数，侧链作为取代基，环作母体；如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。
对有多个侧链的环烷烃，则以环作母体，按照次序规则从连有最小基团的环碳原子开始，用阿拉伯数字给碳环编号，并使取代基的位次和尽可能小。
开链醇的英文命名CH 3OH methanol (methyl alcohol)CH 3CHCH 3isopropyl alcoholCH 3CHCHOH 3CH 33-methyl-2-butanol 3-甲基-2-丁醇； methylisopropylcarbinol 甲基异丙基甲醇CH 3CH 2ONa sodium ethoxide 乙醇钠 (CH 3CH 2O)3Al aluminum ethoxide 乙醇铝CH 2ClCH 2OH 2-chloroethanol 2-氯乙醇CI 3CHOHCH 3 1,1,1-triiodo-2-propanol 1,1,1-三碘-2-丙醇FCH 2CH 2O N O 2-fluoroethyl nitrite 亚硝酸-2-氟乙酯CH 3CH 2C CH 33O N OO1,1-dimethylpropyl nitrate 硝酸-1,1-二甲基丙酯CH 2CHCH 2OH 2-propenol 2-丙烯醇 (allyl alcohol) 烯丙醇(CH 3)2C(OH)CH 2CHCH 2 2-methyl-4-penten-2-o l2-甲基-4-戊烯-2-醇CH 2CHCH(OH)CHCH 2 1,4-pentadien-3-ol 1,4-戊二烯-3-醇H 2COH H CCH 2 1,2,3-propanetriol 1,2,3-丙三醇CH 3CCCH 3CH 3OH CH 3OH2,3-dimethyl-2,3-butanediol 2,3-二甲基-2,3-丁二醇CH 2CH H C HC CH CH 2 1,5-hexadiene-3,4-diol 1,5-己二烯-3,4-二醇HOCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2OH2OH3-hydroxymethyl-1,7-heptanediol 3-羟甲基 -1,7-庚二醇烷氧基的命名：烷烃词尾ane 改为oxy 。
二、环烃 苯及芳烃(第二周4节课)
环烃、芳烃及其衍生物
І 脂环烃 Ⅱ 芳香烃
Ⅰ 脂环烃
一、分类及命名 根 据 碳 环 数 目 分 类 单 环 双 环 及 多 环 脂环烃 芳香烃 螺环烃
桥环烃
根 据 成 环 的 碳 原 子 数 目 分 类
小环
环丙烷(cyclopropane) 环丁烷(cyclobutane)
普通环
环戊烷cyclopentane 环己烷(cyclohexane)
桥头碳 最长桥
另一个桥头碳
最短桥
次长桥
回到桥头碳
二环[2.2.1]-2-庚烯
Bicyclo[2.2.1]-2-heptene 二环[4.2.0]辛烷 Bicyclo[4.2.0]octane 5,6-二甲基-二环 [2.2.2]-2-辛烯 5,6-dimethyl-bicyclo[2.2.2]-2-
2 卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。
反应机理：
Na + NH3 Na+ + （e-) NH3 金属钠溶解在 液氨中可得到 溶剂化电子 一种兰色的溶 液，这是由钠 与液氨作用生 -CH3O成的溶剂化电 子引起的。 自由基
H
(e-)NH3
CH3OH
自由基负离子
(e-) NH3
CH3OH
H
环上有给电子取代基时， 反应速率减慢。 环上有吸电子取代基时， 反应速率加快。
1-methylspiro[3.]-5-nonene
练习： 命名下列化合物：
8 7
8
1 2
5 6 7
3
C H3 C H3 5
6 4
4 1 2
C H3
5
3
CH 13
4 3 2
有机化学8
H
CH3
H
CH3
CH3
H
H3C
CH3
H3C
CH3
顺反异构用 “顺”或“反” 注明基团相对位 置。 英文用 “cis”和“trans” 表示。
反-1,3-二甲基环戊烷（两者为对映异构体） (trans-1, 3-dimethylcyclopentane)
4
3
环丙基环己烷 cylcopropylcyclohexane
画，下平面的向下画 其它C-H键分别向左（左边的三个）或向右（右边
的三个），且上下交替
两种类型C-H键
a键 (axial bond) 竖键, 直键, 直立键
H H H H H H H
H
H H H
H H H H
H H H H
H
e键 (equatorial bond) 横键, 平键, 平伏键
a键和e键的相互转换
3-甲基环戊烯 3-methylcyclopentene
3-甲基-1,4-环己二烯 3-methyl-1,4-cyclohexadiene
CH3
CH3
H3C H
CH3 H
H3C
CH3
H
H
顺-1,3-二甲基环戊烷 (cis-1, 3-dimethylcyclopentane)
CH3 H
顺反异构体
镜 面
反应选择性 与碳正离子 稳定性有关
CH2CH2CH2CH2
氧化反应
在室温下环烷烃难以氧化，和一般的氧化剂如酸性高锰
酸钾等不起反应。
CH3 CH3
CH C
CH3 CH3
CH3 CH3
KMnO4 H+
COOH + O C
化学专业英语环烃和芳香烃
1,2,3‐Trimethylbenzene 或 vic‐Trimethylbenzene
17
3.2.3 芳烃基
1） 从芳环上去掉一个氢原子得到的基团称为 芳基（Aryl），去掉两个氢原子的称为亚芳基 （Arylene）。环上有取代基时，以苯基作为母 体，以带自由键的碳原子为1进行编号，其它取 代基的编号要尽可能小。例如：
3）选择主桥, 主桥要包含尽量多的碳原子，且尽可能把主环对称的分开。
4）桥环烃的编号 桥头原子定为1，然后沿最长链依次编号至另一桥头，再沿次长链 编至1号碳原子，再编主桥和次桥内的碳原子直至编完。
5）将相当于桥环烃所有环上碳原子总数的直链烃名放在后面。
6)在最前面，标出环数，如双环Bicyclo,三环Tricyclo。然后在方括号内标明各个环中 的除桥头原子以外的碳原子数目，最后标明主桥及次桥，并用上标来表明次桥的 位置，标明次桥位置的上应尽可能小。
7
Unsaturated monocyclic hydrocarbons Cyclic alkene = Cyclo‐alkene
for example:
Cyclopropene
Cyclopentadiene
1-
Cyclohexen-4-yne
6
Bicyclic bridged hydrocarbon
1,5-Cyclooctadien-3-yne
CH2
5-Methylene-1,3-cyclopentadiene
5
4 桥环烃(bridgedhydrocarbons)
桥环烃的命名按以下步骤进行
1）确定环数，将环状分子变为开链烃时所需要断开的次数就是该分子的环数。
2）选择主环, 主环应包含尽量多的碳原子，且有两个碳原子作为主桥桥头。
螺环烃和桥环烃的命名
螺环烃和桥环烃的命名螺环烃（Cycloalkane）是有限个碳原子（碳链必须连接成闭环形状）键接而形成的饱和烃分子，表示为CnH2n，多用来表示类似的烷烃，由CnH2n+2的分子式给出。
螺环烃的结构由火焰反应可以给出，并用碳原子编号表示，例如，C7H16是螺环烃，也就是辛烷（Octane）。
螺环烃命名由Iupac定义，基于能量和系统规则，根据螺环烃碳数量，从少到多分别命名做链烷，环烷，吡烷，大环烷，辛烷，和石脑油等词语。
如果链上碳原子有一些氢原子被取代，就得到一类叫做取代烷的物质，例如取代的辛烷，乙基辛烷，甲基辛烷。
如果一些螺环烃的碳原子有除去一个氢原子以外的取代基，命名时用"烷"字作为烃的末尾，加上取代基，例如乙酯辛烷，甲酯辛烷，氯辛烷。
而桥环烃（Cycloalkane）是以桥型结构组成的分子，它的一个或者多个碳原子之间是由共价键构成的环型结构，比如桥环烃的例子有多环萘，芘，苯，甲苯等。
桥环烃的命名也是以Iupac定义的，它的规则是，将其有多少个环的碳原子加以表示，例如，六环芘为萘环，正八环甲苯为芐环，十环萘环为卩环。
具体命名规则要视桥环烃结构来定：如果桥环烃有两个环，分别表示化合物各自的碳原子循环，把芳香环的碳原子编号较小的环称为羟基望它之前，另一个环称为氨基桥环，例如卩环单元表示为Naphthylene-1，2-dyhydro。
如果有多余两个环，桥环烃的命名可以用碳原子的顺序表示，比如'N-methylanthraquinone'，表示了环内有9个碳原子，但只有一个甲基取代基。
总之，螺环烃和桥环烃的命名是由Iupac的命名规则来定的，根据它们的碳数和结构来定，以此来给它们进行统一的命名。
烷烃、环烷烃
烷烃、环烷烃烷烃烷烃即饱和烃（saturated group)，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的⼀类有机化合物。
烷烃分⼦⾥的碳原⼦之间以单键结合成链状(直链或含⽀链)外，其余化合价全部为氢原⼦所饱和。
烷烃分⼦中，氢原⼦的数⽬达到最⼤值，它的通式为CnH2n+2。
分⼦中每个碳原⼦都是sp3杂化。
最简单的烷烃是甲烷。
烷烃中，每个碳原⼦都是四价的，采⽤sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原⼦形成牢固的σ键。
连接了1、2、3、4个碳的碳原⼦分别叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氢原⼦分别叫做伯、仲、叔氢。
为了使键的排斥⼒最⼩，连接在同⼀个碳上的四个原⼦形成四⾯体(tetrahedro n)。
甲烷是标准的正四⾯体形态，其键⾓为109°28′（准确值：arccos(-1/3)）。
理论上说，由于烷烃的稳定结构，所有的烷烃都能稳定存在。
但⾃然界中存在的烷烃最多不超过50个碳，最丰富的烷烃还是甲烷。
由于烷烃中的碳原⼦可以按规律随意排列，所以烷烃的结构可以写出⽆数种。
直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以⽆限延长。
在直链上有可能⽣出⽀链，这⽆疑增加了烷烃的种类。
所以，从4个碳的烷烃开始，同⼀种烷烃的分⼦式能代表多种结构，这种现象叫同分异构现象。
随着碳数的增多，异构体的数⽬会迅速增长烷烃还可能发⽣光学异构现象。
当⼀个碳原⼦连接的四个原⼦团各不相同时，这个碳就叫做⼿性碳，这种物质就具有光学活性。
烷烃失去⼀个氢原⼦剩下的部分叫烷基[1]，⼀般⽤R-表⽰。
因此烷烃也可以⽤通式RH来表⽰。
烷烃最早是使⽤习惯命名法来命名的。
但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使⽤。
于是有⼈提出衍⽣命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍⽣物，例如异丁烷叫做2-⼀甲基丙烷。
现在的命名法使⽤IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前⼗个以天⼲(甲、⼄、丙、丁、戊、⼰、庚、⾟、壬、癸)代表碳数，碳数多于⼗个时，以中⽂数字命名，如：⼗⼀烷。
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
表示取代基相对位置的字头： iso- 异； neo- 新； o-（ortho-）邻； m-（meta-）间； p-（para-）对； cis- 顺； trans- 反 primary伯 secondary仲 sectertiary叔 tert-
1）Aliphatic Hydrocarbons（Fatty Hydrocarbons ，脂肪烃）
炔烃(alkyne )命名：数字头 + -yne（-ine） （以a结尾的数字头去a加-yne .） 多炔的命名: 二炔类：数字头 + -diyne 三炔类：数字头 + -triyne 例: 乙炔: ethyne/acetylene(俗名) 丁炔: butyne; 己二炔: hexadiyne / hexadiine
CH3CHCH CH3
CH2
：
3-甲基-1-丁烯 3-methyl-1-butene或3-methylbut-1-ene
CH2
CH
：
CH
CH2
1,3-丁二烯 butadiene 或 1,3-butadiene 或 buta-1,3- diene
桥环 螺环烷烃的命名
桥环、螺环烷烃的命名
桥环烷烃的命名
桥环烷烃(bridged hydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,共用的碳原子称为桥头碳（bridgehead carbon)，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥.将桥环烃变为链形化合物时,要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环（bicyclo)，断三次的称三环（tricyclo)等等,然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳)由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开,最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。
如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳,再沿次长的桥回到第一个桥头碳,再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择,则使取代基的位号尽可能最小：
如上式三环烃中,在2，6位中间无碳原子，因此用零表示，在零的右上角标明位号,位号中间用逗号隔开。
对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。
螺环烷烃的命名
螺环烷烃（spirocyclic hydrocarbon）是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子（spiro atom).螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环,命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：
螺［5。
5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺［二环己烷]（spirobicyclohexane)。
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环烃的英文命名CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31-cyclobutylpentane3-ethyl-1-methylcyclopentane （1-甲基-3-乙基环戊烷）CH 2CH 21,2-dicyclohexylethaneCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3PentylbenzeneCH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31-PhenylheptaneC CHCH 3CH 32-Phenyl-2-buteneC CH 2CH 3IsopropenylbenzeneCH 3CH 3o-dimethylbenzene3)3CH 3p-tert-butyltolueneCH 2CH 3H 3CH 2C CH 2CH 31,3,5-triethylbenzeneH 3CCH 3CH 31,2,3-trimethylbenzeneCyclopropane Cyclohexane环上带有一个侧链时，如侧链的碳原子数少于环内的碳原子数，侧链作为取代基，环作母体；如侧链的碳原子数目等于或多于环内碳原子数，或侧链有不止一个脂环时，则将环作为取代基命名。
对有多个侧链的环烷烃，则以环作母体，按照次序规则从连有最小基团的环碳原子开始，用阿拉伯数字给碳环编号，并使取代基的位次和尽可能小。
开链醇的英文命名CH 3OH methanol (methyl alcohol)CH 3CHCH 3isopropyl alcoholCH 3CHCHOH 3CH 33-methyl-2-butanol 3-甲基-2-丁醇； methylisopropylcarbinol 甲基异丙基甲醇CH 3CH 2ONa sodium ethoxide 乙醇钠 (CH 3CH 2O)3Al aluminum ethoxide 乙醇铝CH 2ClCH 2OH 2-chloroethanol 2-氯乙醇CI 3CHOHCH 3 1,1,1-triiodo-2-propanol 1,1,1-三碘-2-丙醇FCH 2CH 2O N O 2-fluoroethyl nitrite 亚硝酸-2-氟乙酯CH 3CH 2C CH 33O N OO1,1-dimethylpropyl nitrate 硝酸-1,1-二甲基丙酯CH 2CHCH 2OH 2-propenol 2-丙烯醇 (allyl alcohol) 烯丙醇(CH 3)2C(OH)CH 2CHCH 2 2-methyl-4-penten-2-o l2-甲基-4-戊烯-2-醇CH 2CHCH(OH)CHCH 2 1,4-pentadien-3-ol 1,4-戊二烯-3-醇H 2COH H CCH 2 1,2,3-propanetriol 1,2,3-丙三醇CH 3CCCH 3CH 3OH CH 3OH2,3-dimethyl-2,3-butanediol 2,3-二甲基-2,3-丁二醇CH 2CH H C HC CH CH 2 1,5-hexadiene-3,4-diol 1,5-己二烯-3,4-二醇HOCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2OH2OH3-hydroxymethyl-1,7-heptanediol 3-羟甲基 -1,7-庚二醇烷氧基的命名：烷烃词尾ane 改为oxy 。
例：methoxy(甲氧基)， ethoxy( 乙氧基)， propoxy(丙氧基)， butoxy( 丁氧基)。
CH 3CH 2OCH 2CH 2OH 2-ethoxyethanol 2-乙氧基乙醇CH 3CH 2OCHCH 2OH2-chloro-2-ethoxyethanol 2-乙氧基-2-氯乙醇OCH 2H 2C1,2-epoxyethane 1,2-环氧乙烷 (ethylene oxide) 氧化乙烯H 3CH C OCH 2 1,2-epoxypropanol 1,2-环氧丙烷 (propene oxide) 氧化丙烯CH 3CHOCHCH 32,3-epoxybutane 2,3-环氧丁烷H 2CO C CHCH 2CH 33-methyl-3,4-epoxybutene 3,4-环氧-3-甲基丁烯开链烷烃的英文命名CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 pentane 戊烷 CH 4 methane 甲烷CH 3CH 3 ethane 乙烷 CH 3CH 2CH 3 propane 丙烷CH 3CH 2CH 2CH 3 butane 丁烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 pentane 戊烷 mono , uni ——一，单； di, bi —— 二 tri, ter —— 三； tetra, quadri —— 四 penta, quinqui ——五； hexa, sexi ——六 hepta, septi ——七； octa ——八 nona, ennea ——九； deca ——十 甲烷 methane 乙烷 ethane 丙烷 propane 正丁烷 n-butane 正戊烷 n-pentane 正己烷 n-hexane 正庚烷 n-heptane 正辛烷n-octane 正壬烷 n-nonane 正癸烷 n-decane 正十一烷n-undecane 正十二烷n-dodecaneCH 3CHCH 332-methylpropane 2-甲基丙烷CH 3CHCHCH 33CH 32,3-dimethylbutane 2,3-二甲基丁烷CH 3CHCHCH 23CH 3CH 3CH 32,3,5-trimethylhexane 2,3,5-三甲基己烷CH 3CHCHCH 33CH 2CH 32,3-dimethylpentane 2,3-二甲基戊烷CH 3CH 2CH 22CH 33CH 2CH 33-ethyl-4-methylheptane 4-甲基-3-乙基庚烷CH 3CH 2CHCHCH 2CH 33CH 2CH 33-ethyl-4-methylhexane 3-甲基-4-乙基己烷CH 3(CH 2)3CH(CH 2)4CH 3CH CH 2CH 3CH 3 5-(1-methylpropyl)decane 5-(1-甲基丙基)癸烷 CH 3CH 22CH 2CH 2CH 32CH 3C H 3C CH 3CH 33,3-diethyl-2,2-dimethylheptane 2,2-二甲基-3,3-二乙基庚烷4-ethyl-3,3-dimethylheptane 3,3-二甲基-4-乙基庚烷CH 3(CH 2)3CHCH 2CHCH 2CH 3CHCHCH 32CH 3H 3C CH 35-(1,2-dimethylpropyl) -3-methylnonane3-甲基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷3-ethyl-2-methylhexane4-ethyl-3,3-dimethylheptane2,3,5-trimethyl-4-propylheptane4-isobutyl-2,5-dimethylheptaneCH 3CH 2CH 2CH31-methylbutyl 1-甲基丁基(CH3)2CH- isopropyl 异丙基CH3CH2CH(CH3)- sec-butyl 仲丁基(CH3)2CHCH2- isobutyl 异丁基(CH3)3C- tert-butyl 叔丁基(CH3)2CHCH2CH2- isopentyl 异戊基(CH3)3CCH2- neopentyl 新戊基CH3CH2C(CH3)2- tert-pentyl 叔戊基(CH3)2CHCH2CH2CH2- isohexyl 异己基开链烯烃和炔烃的英文命名CH3CH=CH2 propene 丙烯CH3CH=CHCH3 2-butene 2-丁烯CH2=CHCH=CH2 1,3-butadiene 1,3-丁二烯CHCH ethyne 乙炔CH C C CH 1,3-butadiyne 1,3-丁二炔CH3CH CHC CH 3-penten-1-yne 3-戊烯-1-炔CH CCH2CH CH2 1-penten-4-yne 1-戊烯-4-炔(CH3)3CCH2CH2CH CH2 5,5-dimethyl-1-hexene 5,5-二甲基-1-己烯CH2CH CH CH C CH2CH32-methyl-1,3,5-hexatriene 2-甲基-1,3,5-己三烯CH C C CH CH2CH2CH2CH32CH2CH33,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔CH3C C HCCHCH2CH CH2CH24-vinyl-1-hepten-5-yne 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔CH2CH HCCCH CH CH CH2CH5-ethynyl-1,3,6-heptatriene 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯醛和酮的英文命名HCHO methanal 甲醛CH3CH CHCHO 2-butenal 2-丁烯醛CH3C CCHCHO32-methyl-3-pentynal 2-甲基-3-戊炔醛OHCCHO ethanedial 乙二醛H OCH2CH2CH2OOH4-methanoylbutanoic acid 4-甲酰基丁酸CH3COCH3 propanone 丙酮CH3COCH2CH32-butanone 2-丁酮CH3COCH2CH2Cl 4-chloro-2-butanone 4-氯-2-丁酮CH3CH2COCH2OH 1-hydroxy-2-butanone 1-羟基-2-丁酮CH3COCOCH3 2,3-butanedione 2,3-丁二酮(CH3)2C CHCOCH C(CH3)2 2,6-dimethyl-2,5-heptadien-4-one2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮CH3CH2COCH2CHCHO2-methyl-4-oxohexanal 2-甲基-4-氧代己醛3CH3CH2COCH2COOH 3-oxopentanoic acid 3-氧代戊酸脂肪羧酸的英文命名HOOCCCOOHmethylenemalonic acid 亚甲基缩苹果酸2HOOCCCOOHethylidenepropanedioic acid 亚乙基丙二酸3HOOC CHC CCH CH COOH 2,6-octadiene-4-ynedioic acid CH2,6-辛二烯-4-炔二酸OH 3CO(β–methyl- γ-butyrolactone) 3 –methyl- 4-butanolideCH 3CH 2CONHCH 3 N-methylpropanamide N-甲基丙酰胺CH 3CHCH 2CON(CH 3)23N,N,3-trimethylbutanamide N,N,3-三甲基丁酰胺CH 3COCl ethanoyl chloride 乙酰氯CH 3(CH 2)3CN pentanenitrile 戊腈CH 2CHCH 2CN 3-butenenitrile 3-丁烯腈(C 2H 5)2CCN2-ethyl-2-hydroxybutanenitrile 2-乙基-2-羟基丁腈。