高中生物 第四章 生物的变异章末过关检测(四) 浙科版必修2
浙科版高中生物学必修2课后习题 第4章生物的变异 第3节 第1课时 染色体变异可能导致生物性状的改变
第三节染色体畸变可能引起性状改变第1课时染色体变异可能导致生物性状的改变合格考过关检验1.基因突变和染色体畸变的一个重要区别是( )A.基因突变在显微镜下看不见B.染色体畸变是定向的,基因突变是不定向的C.基因突变是可遗传的D.染色体畸变是不可遗传的,在光学显微镜下观察不到;生物的变异均是不定向的;基因突变和染色体畸变其遗传物质均发生改变,都是可遗传的变异。
2.人类的特纳综合征是由缺少一条性染色体引起的变异。
该变异的类型是( )A.基因突变B.染色体数目变异C.基因重组D.染色体结构变异3.由于某种原因,某种生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )A.基因内部结构的改变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.染色单体的交叉互换,会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的改变,故某染色体上多了几个或少了几个基因属于染色体结构变异。
4.下列图示中属于染色体易位的是( ),A项属于染色体结构变异中的缺失,B项属于重复,C项属于倒位,D项属于易位。
5.一个染色体组是指( )A.体细胞中染色体的一半B.体细胞中的染色体数C.二倍体生物配子中的全部染色体D.每一对同源染色体为一个染色体组,所含的染色体形态结构、功能各不相同,但含有控制该生物生长发育的全部遗传信息。
因此只有二倍体生物配子中的染色体才是一个染色体组。
6.右图表示果蝇细胞的染色体组成,下列说法正确的是( )A.染色体1、4、5、7组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.1、2为非同源染色体3、6之间的片段交换属于易位;控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体(1号染色体)上;1、2为同源染色体。
7.下列细胞中含有2个染色体组的是( )A.①③B.②④C.①④D.③2个染色体组,②含有4个染色体组,③⑤含有1个染色体组。
8.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用小麦的花药进行组织培养培育出的幼苗是( )A.三倍体,其细胞中含有21条染色体B.单倍体,其细胞中含有21条染色体C.三倍体,其细胞中含有3个染色体组D.单倍体,其细胞中含有1个染色体组,由其培育出的幼苗是单倍体,染色体数和染色体组数比普通小麦减少了一半。
浙科版高中生物学必修2课后习题 第4章 生物的变异 第4节 人类遗传病是可以检测和预防的
第四节人类遗传病是可以检测和预防的合格考过关检验1.血友病属于X连锁隐性遗传病。
某人患血友病,他的妻子正常,岳父表现也正常,岳母患血友病,对他的子女表型的预测正确的是( )A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患者X连锁隐性遗传病。
某人患血友病,其基因型为X h Y,岳母患血友病,岳父表现正常,那么此人妻子(正常)的基因型一定是X H X h,为致病基因的携带者。
根据下图可确定子女中男孩患病的概率为1/2,女孩患病的概率也为1/2。
2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.遗传病是由孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育,而染色体和基因的变化均会导致遗传物质(DNA)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,遗传物质一般没有变化,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,其祖辈(包括父母)可能是携带者,并不一定是患者。
3.下列有关遗传病的叙述,正确的是( )A.仅表示基因异常而引起的疾病B.仅表示染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病4.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。
下列属于优生措施的是( )①禁止近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A.①②③④B.①②④⑤C.②③④⑤D.①③④⑤5.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”,其双亲都是杂合子,这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3,他们的子女患病的可能性为(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9。
浙科版高中生物学必修2课后习题 第四章 生物的变异 第四章过关检测(B卷)
第四章过关检测(B卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.下列关于变异的说法正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍答案:C解析:DNA分子上一个碱基对的缺失属于基因突变,光学显微镜下观察不到。
秋水仙素能抑制分裂前期纺锤体的形成,以致形成的染色体不能移向细胞两极而导致染色体数目加倍。
2.一个患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性结婚,为避免生下患病的孩子,进行了遗传咨询。
下列指导正确的是( )A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.生男孩D.生女孩答案:C3.下图为甲、乙两种果蝇(2n)的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料答案:D解析:根据题干信息可知,甲、乙是两种果蝇,甲、乙杂交产生的F1虽然含有2个染色体组,但是由于来自甲、乙的2条1号染色体不能正常配对,所以F1不能进行正常的减数分裂,A项错误。
根据题图,甲中1号染色体的某一片段位置发生颠倒形成了乙中的1号染色体,会导致基因的排列顺序发生改变,B、C两项错误。
可遗传的变异如基因突变、基因重组和染色体变异都能为生物进化提供原材料,D项正确。
4.下列关于单倍体的叙述,正确的是( )A.未经受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体C.生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体答案:A解析:由配子发育成的植株一定是单倍体。
细胞内含有两个染色体组的生物可能是单倍体,也可能是二倍体。
精子或卵细胞是细胞而非个体。
最新浙教版高中生物必修二各单元测试卷(全册 共4个单元 附答案)
最新浙教版高中生物必修二各单元测试卷（全册共4个单元附答案）目录第一章末质量检测（一）孟德尔定律第二章末质量检测（二）染色体与遗传第三章末质量检测（三）遗传的分子基础第四章末质量检测（四）生物的变异、进化与人类健康（四~六章）章末质量检测（一）孟德尔定律(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题2分，共50分)1．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D．孟德尔利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性解析：选D孟德尔以豌豆作为实验材料，利用了豌豆自花授粉、闭花授粉的特性，这样可避免外来花粉的干扰。
但需要考虑雌、雄蕊的发育程度，在花蕾期进行去雄，确保实现亲本杂交。
孟德尔依据性状是否稳定地遗传给后代，来判断某表现型个体是否为纯合体。
2．下列各项中属于相对性状的是()A．多利羊的黑毛和白毛B．眼大和眼角上翘C．桃树的红花和绿叶D．豌豆的高茎和水稻的矮茎解析：选A眼大和眼角上翘不是同一种性状；C项也不符合同一性状的不同表现的要求；D项不是同一物种的性状。
3．关于纯合子与杂合子的叙述正确的是()A．纯合子自交，后代不发生性状分离B．杂合子杂交，后代不发生性状分离C．纯合子自交，后代发生性状分离D．杂合子自交，后代不发生性状分离解析：选A纯合子自交，后代全是纯合子，不会发生性状分离。
杂合子自交的后代既有纯合子，也有杂合子，会发生性状分离。
4．在孟德尔进行的一对相对性状的遗传实验中，具有1∶1比例的是()①F1产生配子的分离比②F2性状分离比③F1测交后代性状分离比④亲本杂交后代性状分离比⑤F2测交后代性状分离比A．①②B．③④C．②③⑤D．①③解析：选D F1产生两种比例相等的配子，F2的性状分离比为3∶1，F1测交后代性状分离比为1∶1。
2024新教材高中生物第四章生物的变异水平测试浙科版必修2
第四章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。
第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25题，每小题2分，共50分)1．目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，这表明基因突变具有( )A．多方向性B．普遍性C．稀有性D．可逆性答案 B解析目前至少已发觉了3000多种人类单基因遗传病，如白化病、色盲、多指等，信息表明基因突变具有普遍性，B正确。
2．果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”是由于发生了( )A．染色体重复 B.染色体缺失C．染色体易位 D.基因突变答案 A解析果蝇的X染色体某个区段发生重复时，复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”，此变异属于染色体结构变异中的重复。
3．我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式涉及的原理主要是( )A．基因突变 B.基因重组和基因突变C．染色体畸变和基因突变D．不遗传的变异答案 C解析我国利用“神舟”系列飞船和返回式卫星进行了多次“太空育种”试验，该育种方式属于诱变育种，涉及的原理主要是染色体畸变和基因突变，综上所述，C正确，A、B、D 错误。
4．下列4种育种方法中，原理相同的是( )①用玉米花药离体培育得到单倍体植株②用秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株③通过杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种④用X射线处理青霉菌得到高产菌株A．①②B．③④C．①③ D.②④答案 A解析①用玉米花药离体培育得到单倍体植株，变异类型属于染色体畸变；②秋水仙素处理西瓜幼苗得到多倍体植株，变异类型属于染色体畸变；③杂交育种获得抗病抗倒伏小麦品种，变异类型属于基因重组；④X射线处理青霉菌得到高产菌株，变异类型属于基因突变。
故①②的变异类型相同。
5．动态突变指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严峻。
新教材浙科版生物必修2阶段测评第4章生物的变异
阶段综合测评(四)(第四章)(满分：100分时间：90分钟)一、选择题(共25个小题，每小题2分，共50分)1．基因突变和基因重组为生物进化提供原材料。
下列有关叙述错误的是() A．基因重组可发生在减数分裂过程中，会产生多种基因型B．豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组C．控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但不能发生基因重组D．通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在C[基因重组的来源一是在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，其结果会产生多种基因型，A正确；基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，所以豌豆植株进行有性生殖时，一对等位基因之间不会发生基因重组，B正确；控制一对相对性状的基因能发生基因突变，但与其他非等位基因之间能发生基因重组，C错误；通常基因重组只发生在真核生物中，而基因突变在生物界中普遍存在，D正确。
]2．最近科学家研究了8 000多只小鼠的睡眠模式，发现Sik3基因突变导致小鼠睡眠需求增加，Nalcn基因突变会导致小鼠的睡眠时间缩短。
下列叙述错误的是()A．这两种基因突变都是随机不定向的B．基因突变时DNA分子结构发生改变C．Nalcn基因突变导致小鼠“嗜睡”D．该项研究成果有助于研究人类睡眠机理C[基因突变具有普遍性和多方向性等特点，A正确；基因突变是指基因中碱基对的插入、缺失或替换，从而导致DNA分子结构发生改变，B正确；Nalcn基因突变会导致小鼠的睡眠时间缩短，而Sik3基因突变导致小鼠睡眠需求增加，说明Sik3基因突变导致小鼠“嗜睡”，C错误；不同基因发生基因突变会导致睡眠时间改变，说明该项研究成果有助于研究人类睡眠机理，D正确。
] 3．下图为果蝇正常翅基因诱变成异常翅基因的部分碱基对序列，异常翅的出现是由于碱基对的()A．插入B．替换C．缺失D．不变C[DNA分子中发生碱基对的替换、插入或缺失而引起的基因结构的改变，叫作基因突变。
高中生物 第4章 生物的变异章末综合测评 浙科版必修2-浙科版高一必修2生物试题
第4章生物的变异章末综合测评(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(共12小题，每小题6分，共72分)1．(2016·某某检测)基因突变的原因是( )A．染色体上的DNA变成了蛋白质B．染色体上的DNA变成了RNAC．染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了D．染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变【解析】作为遗传物质，DNA分子结构一般是能够稳定存在的，并且能够稳定遗传。
但当受到各种因素的干扰时，DNA分子结构会发生变化，即基因突变。
基因突变指的是DNA 分子中发生了碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变。
基因突变过程中，基因的数目不变。
【答案】 D2．已知某个核基因片段碱基排列如图所示：若该基因由于一个碱基被置换而发生改变，氨基酸序列由“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”记作(1)变成“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—”记作(2)(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。
下列叙述正确的是( )A．基因突变导致了氨基酸序列的改变B．翻译上述多肽(2)的mRNA是由该基因的①链转录的C．若发生碱基置换的是原癌基因，则具有该基因的细胞一定会癌变D．若上述碱基置换发生在配子中，将不能传递给后代【解析】上述核基因中碱基的替换属于基因突变且引起了氨基酸序列的改变，由核基因的②中碱基序列为模板转录出的mRNA可指导多肽(2)的合成；若该基因的突变发生于配子中，可传递给后代；发生癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变所致。
【答案】 A3．下列图为2倍体生物细胞分裂图，对于下列图示的有关叙述，错误的是( )图1 图2A．图1表示有丝分裂，图2表示减数分裂B．图1所示细胞发生了基因突变或基因重组；图2所示细胞只是发生了基因重组C．图1、图2分裂后形成的子细胞基因型均有2种类型D．图1所示细胞发生了基因突变，图2所示细胞已发生了基因突变或基因重组【解析】读图知图1为有丝分裂后期，图2为减数第二次分裂后期，由同一染色体的着丝粒断裂后形成的两条子染色体对应的基因型应该相同。
浙科版高中生物学必修2课后习题 第四章 生物的变异 第四章过关检测(A卷)
第四章过关检测(A卷)(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括20小题,每小题2.5分,共50分)1.下列变化属于基因突变的是( )A.玉米籽粒播于肥沃土壤,植株穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.唐氏综合征患者的21号染色体比正常人多一条答案:C解析:A选项属于不遗传的变异,主要受环境因素影响。
B选项为杂交育种,原理为基因重组。
D选项中染色体数目增加了一条,属于染色体畸变。
2.在减数第一次分裂前的间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于( )A.染色体畸变B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变答案:A解析:DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构变异;而基因突变是DNA分子中碱基对的插入、缺失或替换,进而导致基因结构的改变。
3.下图所示细胞代表四个物种不同时期的细胞,其中含有染色体组数最多的是( )答案:D4.利用基因型为AaBb的植株培育得到基因型为AAbb的植株的过程如图所示,基因重组发生在( )A.①B.②C.③D.④答案:A解析:基因重组发生在减数分裂过程中,即花粉细胞形成的过程中。
5.某花农用扦插、嫁接和分根的方法,培养了很多花卉。
下列关于花卉变异的描述,正确的是( )A.不可能发生变异B.若发生变异,一定是环境因素引起的C.不可能发生基因重组的变异D.产生的变异只能是基因突变答案:C解析:扦插、嫁接、分根的繁殖方式为无性生殖,其变异不可能来自基因重组,因为基因重组发生在有性生殖过程中。
6.自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。
有一种极为罕见的阴阳蝶,是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。
下图是其形成过程示意图,则阴阳蝶的出现是由于其早期胚胎细胞发生了( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案:D解析:蝴蝶的性别是由性染色体决定的,为ZW型,其中ZZ表示雄性,ZW表示雌性。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第四章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于人类遗传病及其研究的叙述不正确的是（）A. 多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B. 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C. 在调查人类遗传病时一般调查单基因遗传病D. 在人群中随机抽样调查并计算发病率以确定该病的遗传方式【答案】D【解析】确定遗传病的遗传方式需要通过家系调查的方式绘制出遗传病的系谱图才能确定确定遗传病的发病率一般采用在人群中随机抽样调查的方式 D错误故选D2.下列科技成果中根据基因重组原理进行的是（）①利用杂交育种技术培育出超级水稻②将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内培育出抗虫棉③通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒④通过植物组织培养技术培养出完整植株A. ①③B. ①②C. ①②③D. ②③④【答案】B【解析】杂交育种的原理是基因重组①符合基因工程的原理是基因重组②符合太空椒是诱变育种的成果原理是基因突变③不符合植物组织培养技术的原理是细胞全能性与基因重组无关④不符合故选B3.图1为某种单基因遗传病的系谱图（4号为该遗传病患者）图2是研究人员对图1中1~4号个体相关基因片段进行电泳的结果示意图调查发现该遗传病在男性中的发病率为10%（假设该人群中男女比例为1∶1) 下列叙述正确的是（）A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性或伴Ⅹ染色体隐性遗传B. 3号和一正常男性婚配生育了一个男孩该男孩患病的概率为1/4C. 可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为9%D. 该遗传病产生的根本原因是因为碱基对增添引起的基因突变【答案】C【解析】解由图1可判断该遗传病为隐性遗传结合图2可知 2.08kb的片段代表隐性致病基因 2.12kb的片段代表显性正常基因 1号不携带致病基因因此可判断该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传A.该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体隐性遗传 A错误B.假设相关基因用A/a表示 3号个体的基因型为 X^AX^a 正常男性的基因型为 X^AY 因此生一个儿子患该病的几率为1/2 B错误C.该病为伴Ⅹ隐性遗传病经调查该遗传病在男性中的发病率为10% 可推知男性中致病基因的频率为10% 男性中的基因频率与女性相等女性群体中携带者的概率为2× 90% × 10% =18% 因此可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为18%/2=9% C正确D.结合图2可知该遗传病产生的根本原因是碱基对缺失、替换或增添引起基因突变 D错误故选 C4.将花药离体培养成单倍体植株该过程中细胞不会发生（）A. 细胞增殖B. 受精作用C. 细胞分化D. 细胞凋亡【答案】B【解析】将花药离体培养成单倍体植株是植物组织培养的过程该过程存在细胞的增殖、分化、衰老和凋亡但细胞不会发生受精作用5.如图表示细胞中所含的染色体叙述不正确的是（）A.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含一条染色体B.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体C.代表的生物可能是二倍体其每个染色体组含三条染色体D.代表的生物可能是单倍体其一个染色体组含四条染色体【答案】B【解析】解 A、细胞中含两个染色体组每个染色体组只含一条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故A正确B、细胞中含有3个染色体组每个染色体组含有2条染色体故B错误C 、细胞中含两个染色体组每个染色体组含有3条染色体可能是单倍体也可能是二倍体生物故C正确D、细胞中含一个染色体组一个染色体组含有4条染色体可能是单倍体生物故D正确．故选 B．6.对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验不正确描述是（）A. 低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异B. 在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C. 低温可以抑制纺锤体的形成D. 用根尖分生区作材料在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程【答案】D【解析】7.下图的家庭系谱中有关遗传病最可能的遗传方式是（）A. X染色体隐性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 常染色体显性遗传D. X染色体显性遗传【答案】【解析】8.正常人有23对染色体有一种叫“21三体综合征”的遗传病患者智力低下身体发育缓慢对患者进行染色体检查发现患者的21号染色体不是正常的l对而是3条从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因合理的是（）A. 精子或卵细胞形成的过程中发生了染色体结构的变异B. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离C. 精子或卵细胞形成的过程中减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离D. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在【答案】D【解析】A、“21三体综合征”为染色体数目异常 A错误B、由分析可知 B错误C、由分析可知 C错误D、由分析可知减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在9.下列有关细胞的分化、衰老和凋亡的叙述正确的是（）A. 某细胞能合成RNA聚合酶说明该细胞已高度分化B. 人体不同种类的细胞中的基因有差异是细胞分化的结果C. 细胞中衰老的线粒体等细胞器可被溶酶体降解而清除D. 细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞分化的范畴【答案】C【解析】解 A.RNA聚合酶在未分化和已分化的细胞中都是催化转录过程所以不能根据细胞是否能合成RNA聚合酶来判断细胞已经高度分化 A错误B.人体不同种类的细胞中的基因可能有少许差异这是变异的结果而细胞分化的过程一般不会引起细胞内基因发生改变 B错误C.根据溶酶体的功能可知细胞中衰老、损伤的细胞器都可被溶酶体降解而清除 C正确D.细胞凋亡是细胞编程性死亡属于细胞死亡的范畴不属于细胞分化的范畴 D错误故选 C10.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组B. 三倍体植物不能由受精卵发育而来C. 单倍体育种所获得的植株往往因为减数分裂时同源染色体联会异常而不能产生正常配子D. “低温诱导植物染色体数目变化”实验中显微镜下看到少数细胞染色体数目加倍【答案】D【解析】A、卵细胞中可能含有1个或多个染色体组 A错误B、二倍体生物与四倍体生物杂交可以获得三倍体生物受精时发生染色体变异也有可能形成三个染色体组的受精卵进而发育成三倍体生物三倍体生物可以由受精卵发育而来 B错误C、单倍体育种所获得的植株都是纯合体减数分裂时同源染色体能正常联会产生正常的配子 C错误D、“低温诱导植物染色体数目变化”实验中由于绝大部分细胞处于分裂间期所以在显微镜下只能看到少数细胞染色体数目加倍 D正确11.细胞的分化、衰老和凋亡是生物界普遍存在的生命现象下列有关叙述正确的是（）A. 细胞癌变是细胞高度分化的结果B. 人体各种组织细胞的衰老是同步进行的C. 人的早期胚胎有尾尾部细胞随着发育逐渐坏死D. 皮肤上的老年斑是细胞衰老的一种表现【答案】D【解析】解 A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因在各种因素的影响下发生突变的结果不是细胞高度分化的结果 A项错误B.人体内各组织细胞的寿命有长有短每时每刻都有细胞的衰老、凋亡同时也产生新的细胞 B项错误C.早期胚胎尾部的消失是生长发育中的正常现象属于细胞凋亡而非坏死 C项错误D.皮肤上的老年斑是由衰老细胞中色素积累形成的 D项正确故选 D12.如图为利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的流程图其中每个字母代表一个染色体组数字表示染色体数据图分析下列叙述错误的是（）A. 图中①②过程会出现同源染色体分离的现象B. 图中③过程涉及精子和卵细胞的相互识别C. 杂种四倍体具有茎秆粗壮、籽粒饱满等特点D. 图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成【答案】C【解析】解分析题图普通小麦与黑麦杂交得到杂种四倍体其中①②分别代表普通小麦与黑麦减数分裂形成配子的过程③代表受精作用杂种四倍体经秋水仙素处理染色体加倍形成异源多倍体小黑麦④代表秋水仙素处理过程通过抑制纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞两极从而引起细胞内的染色体数目加倍A.图中①②过程代表减数分裂普通小麦和黑麦都含有同源染色体会出现同源染色体分离的现象 A正确B.图中③过程代表受精作用涉及精子和卵细胞的相互识别 B正确C.杂种四倍体为ABCD 体内不含同源染色体不可育 C错误D.图中④过程所用秋水仙素能抑制纺锤体形成从而引起细胞内的染色体数目加倍 D正确故选 C13.下列有关遗传与变异的叙述正确的是（）A. 基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境生存B. 二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体无子果实C. 基因突变一定会引起基因结构发生改变从而一定会改变生物的遗传性状D. 表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型一定相同【答案】A【解析】解 A.基因重组是最主要的变异来源变化的环境中可能有些变异个体适应环境而生存下来 A正确B.二倍体植株作父本、四倍体植株作母本在四倍体植株上可得到三倍体种子的有子果实 B错误C.基因突变一定引起基因结构的改变但是由于密码子的简并性等原因不一定导致生物性状发生改变 C错误D.表现型相同的生物基因型不一定相同基因型相同的生物表现型也不一定相同表现型还受环境的影响 D错误故选 A14.如图中①、②对应的染色体结构变异类型依次是（）A. 突变、颠倒B. 增加、颠倒C. 增加缺失D. 缺失、颠倒【答案】D【解析】由题图可知与正常染色体相比①缺失了a、b段属于染色体结构变异中的缺失②发生了位置颠倒属于倒位15.杂交育种所依据的主要遗传学原理是（）A. 基因突变B. 基因的自由组合C. 染色体交叉互换D. 染色体变异【答案】B【解析】基因突变是诱变育种依据的主要遗传学原理 A错误杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组中的基因的自由组合 B正确染色体交叉互换属于基因重组但不是生物育种所依据的遗传学原理 C错误染色体变异是单倍体或多倍体育种所依据的遗传学原理 D错误故选B16.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述正确的是（）A. 原理是低温诱导着丝点分裂使染色体数目加倍B. 取洋葱根尖0.5﹣1cm 低温下诱导培养36hC. 临时装片制作过程解离→漂洗→染色→制片D. 实验中采用清水冲洗去除卡诺氏液【答案】C【解析】17.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA中碱基对的替换、增添和缺失不一定引起蛋白质结构改变B. 单倍体植株的体细胞中没有同源染色体不能产生正常配子C. 染色体结构变异都会使染色体上基因的数目和排列顺序改变D. 有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因突变【答案】A【解析】解 A.DNA中碱基对的替换、增添和缺失可能会导致基因突变但由于密码子具有简并性等原因基因突变不一定会引起蛋白质结构的改变 A正确B.多倍体产生的单倍体植株的体细胞中含有同源染色体如该单倍体中染色体组的数目为偶数则可育 B错误C.染色体结构变异会使染色体上基因的数目或排列顺序改变其中缺失和重复导致基因数目改变倒位和易位导致基因排列顺序改变 C错误D.有性生殖产生的后代具有更大变异性的根本原因是基因重组 D错误故选 A18.二倍体萝卜和二倍体甘蓝杂交得到杂种F_1 F_1几乎不育但偶尔结了几粒种子发芽后长成的植株P茎秆粗叶片、种子和果实都很大而且是可育的由此判断下列相关叙述正确的是（）A. 能发育成植株P的种子一定发生了基因突变B. 二倍体萝卜和二倍体甘蓝有性杂交后代可育C. 萝卜和甘蓝的染色体能进行正常的联会D. 由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体【答案】D【解析】A、能发育成植株P的种子一定发生了染色体变异 A错误B、萝卜和甘蓝是不同的物种二者之间存在生殖隔离所以二者进行有性杂交得到的F_1几乎不育 B错误C、萝卜和甘蓝的染色体不能进行正常的联会所以不能形成正常的配子 C错误D、F_1植株生长过程中部分细胞的染色体数目加倍经减数分裂能形成正常的配子受精后发育成种子所以由F_1种子发育成的植株P可能是四倍体 D正确19.某遗传病是由两种基因同时突变后引起的一种常染色体隐性遗传病（两对基因独立遗传）下列有关该遗传病的说法错误的是（）A. 某正常男子与正常女子婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4B. 该遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关C. 产前诊断在一定程度上能预防该遗传病患儿的出生D. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率【答案】B【解析】解 A.由于只有两对基因都为隐性纯合时表现患病所以正常男、女（基因型为Aabb和aaBb）婚配生出患此病孩子的最大概率是1/2×1/2=1/4 A正确B.该遗传病的发病与遗传因素有关同时还受环境的影响 B错误C.产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病所以能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 D正确故选 B20.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗培养筛选获得了抗病黄果新品种其中利用抗病红果品种幼苗处理筛选更方便该育种方法的原理是________21.（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种请完善相关操作步骤第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 ________第三步从 F_2中选择抗病黄果植株________直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施________ 再用________ 选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种体细胞中染色体有________条【答案】（1）基因突变【解析】解（1）研究人员用一定浓度的硫酸二乙酯溶液喷洒这两个品种的幼苗（基因型为AABB、aabb）即利用化学物质诱导基因突变培养筛选获得了抗病黄果新品种(AAbb) 其中利用抗病红果品种幼苗(AABB)处理筛选更方便诱变育种的原理为基因突变【答案】（2）\ F_1自交获得\ F_2, 连续自交, 花药离体培养获得单倍体, 秋水仙素处理获得纯合体, 24【解析】（2）若通过这两个品种杂交获取抗病黄果新品种即杂交育种其步骤为第一步将纯合抗病红果和感病黄果两个品种杂交得到 F_1第二步 F_1自交获得 F_2第三步从 F_2中选择抗病黄果植株连续自交直至不发生性状分离即获得抗病黄果新品种上述步骤需年限较长如条件允许可采用单倍体育种以缩短育种年限其不同操作方法是对 F_1代实施花药离体培养获得单倍体再用秋水仙素处理获得纯合体选择获得抗病黄果新品种该抗病黄果新品种仍属于二倍体体细胞中染色体有24条22.（1）图中①的含义是________________ ②的含义是__________________ ④的含义是_________________ 此过程发生在________________时期即下图中__________________细胞所处时期22.（2）染色体变异包括________和________ 前者会使排列在染色体上的基因________或________发生改变而导致性状的变异【答案】（1）基因突变, 基因重组, 交叉互换, 减数第一次分裂的前期, A【解析】解（1）由图可知 A图处于减数第一次分裂的前期 B图处于减数第一次分裂的后期 C图处于减数第二次分裂的中期 D图处于减数第二次分裂的后期①是基因突变②是基因重组④指同源染色体之间的交叉互换此过程发生在减数第一次分裂的前期对应A图所示的时期【答案】（2）染色体结构变异, 染色体数目变异, 数目, 排列顺序【解析】（2）染色体变异包括结构变异和数目变异前者包括易位、缺失、倒位、重复等会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变而导致性状的变异23.（1）原癌基因的功能是负责调节________ 控制细胞增殖的进程23.（2）根据表中所述突变基因活性变化以及癌细胞具有恶性增殖的特点推测________ （填“A”或“B”）为原癌基因23.（3）有数据表明 B^W基因携带者患上黑色素瘤的风险要比正常人大得多其中一种解释是携带者的细胞在有丝分裂时发生了体细胞重组①从细胞水平看细胞恶性增殖与否是一对相对性状那么B^W是B的________性基因判断理由是________②体细胞重组发生的概率很低但在植物界也有不少例子野茉莉的花色是由细胞核基因控制的包括白色、浅红、粉红、大红和深红五种颜色下列哪一个选项所述的花色现象最可能是体细胞重组所致？________a．两株粉红花植株杂交所有子代植株都不开粉红花b．浅红花植株与白色花植株杂交所有子代植株都开深红花c．浅红花和粉红花上有时出现少数白色斑而大红花和深红花从未发现d．为数不少的白色花上出现很多红色斑23.（4）生活中的致癌因子很多但是癌症发生的频率并不是很高请从黑色素瘤病人样品突变基因检测结果或免疫调节机制两个角度中的任意一个角度解释 ________【答案】细胞周期【解析】【答案】A【解析】【答案】隐, 基因型为BB^W的细胞不会恶性增殖性状与基因型为BB的细胞一致, c 【解析】【答案】癌症的发生并不是单一基因突变的结果在一个细胞中发生多个原癌基因或抑癌基因突变才能赋予癌细胞所有的特征细胞癌变后表面物质发生变化产生抗原会被免疫系统识别并清除【解析】24.（1）若要通过一次杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上请写出杂交亲本组合的表现型 ________24.（2）从变异类型分析三体、单体果蝇属于染色体数目变异中的________（类型）Ⅱ-三体进行减数分裂时 3条Ⅱ号同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离另一条染色体随机移向细胞一极则次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有________（写出全部可能性）条24.（3）假设控制灰身和黑身这对相对性状的等位基因位于常染色体上某研究者猜测该对基因位于Ⅱ号染色体上进行了如下实验①将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-单体果蝇杂交若子代_________________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体②将正常黑身果蝇（不发生基因突变和染色体变异）和纯合灰身Ⅱ-三体果蝇杂交 F_1中的三体果蝇再与正常黑身果蝇杂交若 F_2_______________________________（请写出表现型及其比例）则控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体【答案】（1）黑身（♀）×灰身（♂）【解析】解（1）根据题意可知灰身对黑身为显性黑身（♀）×灰身（♂）杂交如果这对等位基因在常染色体上那么后代均为灰身如果这对等位基因在X染色体上后代雌性均为灰身雄性均为黑身【答案】（2）个别染色体数目的增加和减少, 1、2、4【解析】（2）染色体数目变异包括以染色体组的形式增加或减少、个别染色体数目的增加和减少三体雄果蝇减数分裂过程中次级精母细胞中Ⅱ号染色体的数目可能有1条、2条或4条【答案】（3）①灰身∶黑身=1∶1, ②灰身∶黑身=5∶1【解析】（3）假设控制该基因型的基因为A、a①若控制该性状的基因位于Ⅱ号染色体上纯合灰身Ⅱ-单体果蝇（AO）和正常黑身果蝇（aa）后代的基因型为Aa、aO 子代灰身∶黑身=1∶1②若控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ号染色体 F_1中的三体果蝇（AAa）和正常黑身果蝇（aa）杂交可以产生四种基因型这四种基因型以及比例为AAa∶Aaa∶Aa∶aa=1∶2∶2∶1 所以 F_2中灰身∶黑身=5∶1。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第四章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计13小题每题3分共计39分）1.科研人员以红鲫为母本、团头鲂为父本进行远缘杂交最终培育出新品系鲫鱼（基本流程如下图所示 R、M、 R^\prime 表示染色体组数字表示染色体总数）新品系鲫鱼具有较高的孵化率和存活率在生产实践中有较高的推广价值下列叙述错误的是（）A. 远缘杂交产生的受精卵有2个染色体组、37对同源染色体B. 细胞分裂时低温抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍C. \ R^prime 染色体组中可能含有来自M染色体组的基因D. 据图可知卵细胞在一定条件下可发育为完整的个体【答案】A【解析】解 A.由题意可知远缘杂交的受精卵种含有一个R染色体组和一个M染色体组不含同源染色体 A错误B.由图可知受精卵中的一个R染色体组和一个M染色体组在低温诱导下变为两个R染色体组和两个M染色体组这是因为细胞分裂时低温抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍 B正确C.由图可知鲫鲂自由交配后产生了 R^' R^' R^' R^'的四倍体鲫鱼其中R和M染色体组融合后形成了 R^'染色体组所以 R^'染色体组中可能含有来自M染色体组的基因 C正确D.由图可知四倍体鲫鱼的卵细胞在灭活的精子的刺激下发育成了新品系鲫鱼该品系的鲫鱼没有经过受精作用直接由卵细胞发育而来所以卵细胞在一定条件下可以发育为完整的个体 D正确故选 A2.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病儿子正常与患病的比例为1 2．下列对此调查结果较准确的解释是（）A. 先天性肾炎是一种常染色体遗传病B. 先天性肾炎是一种隐性遗传病C. 被调查的母亲中杂合子占frac23D. 被调查的家庭数过少难于下结论【答案】C【解析】A 由以上分析可知先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病 A错误B、先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病 B错误C、父亲的基因型为X^BY 母亲的基因型有2种分别是X^BX^B、X^BX^b 设被调查的母亲纯合子比例是X 纯合子母亲产生的儿子都患病杂合子母亲的后代中儿子有1/2的几率正常所以儿子患病的概率为X + \frac12（1﹣X） = \frac23 解出X = \frac13 所以纯合子比例是\frac13 则杂合子为\frac23 C正确D、根据题中调查的家庭数可以做出判断 D错误3.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（）A. 遗传病患者体内一定携带遗传病的致病基因B. 镰刀型细胞贫血症厲于染色体结构异常遗传病C. 多基因遗传病有家族聚集现象患病程度受环境因素影响D. 调査某种遗传病的发病率应在患者家系中进行【答案】C【解析】 A 、染色体异常遗传病患者体内不一定携带遗传病的致病基因 A错误B、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病 B错误C 、多基因遗传病有家族聚集现象患病程度受环境因素影响 C正确D、调査某种遗传病的发病率应在随机的群体中进行 D错误4.研究发现线粒体促凋亡蛋白（Smac）是细胞中一个促进细胞凋亡的关键蛋白在正常的细胞中 Smac存在于线粒体中当线粒体收到释放这种蛋白质的信号时就会将它释放到线粒体外然后Smac与凋亡抑制蛋白（IAPs）反应促进细胞凋亡下列叙述正确的是（）A. Smac从线粒体释放时需要载体蛋白的协助B. 细胞癌变与Smac从线粒体大量释放有关C. Smac与IAPs使细胞凋亡是由基因控制的编程性死亡与环境无关D. 细胞凋亡时相关基因活动加强有利于个体的生长发育【答案】D【解析】A．Smac是一种线粒体促凋亡蛋白从线粒体释放的方式是胞吐不需要载体蛋白的协助A错误B．线粒体大量释放Smac会造成细胞凋亡与细胞癌变无关 B错误C．Smac与IAPs反应能促进细胞凋亡蛋白质合成是受基因控制的与环境有关 C错误D．细胞凋亡时与凋亡有关的基因活动加强属于正常的生理过程有利于个体的生长发育 D正确故选D5.多倍体植株一般具有茎秆粗壮、果实大等特点野生香蕉是二倍体通常有大量种子如图是某育种机构利用白肉抗病野生香蕉和黄肉不抗病香蕉培育三倍体黄肉抗病香蕉的示意图据图分析下列叙述错误的是（）A. ①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍B. ②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子C. 该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异只有染色体变异D. 植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb【答案】C【解析】A、①过程可以表示花药离体培养及诱导染色体数目加倍 A正确B、②表示诱导染色体数目加倍可用秋水仙素处理萌发的种子 B正确C、该三倍体香蕉新品种的培育过程涉及的变异有基因重组和染色体变异 C错误D、植株甲的基因型为AABB 植株乙的基因型是aabb D正确6.下列关于“核酸是遗传物质的证据”的叙述中 \underset\cdot错\underset\cdot误的是（）A. ^32P标记T_2噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果不能说明DNA是遗传物质B. 加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内从小鼠内提取的细菌少数是S型菌C. 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌的离体转化实验在证明DNA是遗传物质时更具说服力D. 烟草花叶病毒的感染和重建实验中可根据烟叶的感染症状判断后裔病毒的类型【答案】B【解析】A、 ^32_标记 r_2噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果只能证明噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌不能证明噬菌体的DNA是其遗传物质还需要设置 ^35_5标记的 T_2噬菌体侵染大肠杆菌实验组并检测子代噬菌体的放射性标记情况 A正确B、加热杀死的S型菌和R型活菌混合注射到小鼠体内起初只有少数R型菌转化为S 型菌但后来S型菌大量增殖使小鼠患病死亡因此少数菌是R型菌 B错误C、噬菌体侵染细菌时蛋白质和DNA彻底分离因此该实验比比肺炎双球菌的离体转化实验在证明DNA是遗传物质时更具说服力 C正确D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA 在烟草花叶病毒的感染和重建实验中可根据烟叶的感染症状判断后裔病毒的类型 D正确故选B.7.下列有关可遗传变异的叙述正确的是（）A. 突变包括基因突变、基因重组和染色体变异B. 在减数第二次分裂的过程中会发生基因重组C. 某些细菌通过基因突变可能会获得抗生素抗性D. 通过单倍体育种获得的植株往往是不育的【答案】C【解析】解 A.突变不包括基因重组 A错误B.基因重组发生在四分体时期姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期的同源染色体分开、非同源染色体自由组合在减数第二次分裂的过程中不会发生基因重组 B 错误C.某些细菌通过基因突变可能会产生抗药性突变从而获得抗生素抗性 C正确D.通过单倍体育种获得的植株是可育的 D错误故选 C8.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B9.金鱼和锦鲤两种观赏鱼类都源自我国其观赏价值体现在体形、体色及斑纹的艳丽程度上雌性鱼类更具有性状优势科学家用人工诱导雌核发育技术来提高鱼的观赏价值人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）下图所示精子需要用紫外线或Ⅹ光照射进行灭活处理使其失去遗传能力（破坏染色体）但保留受精能力下列说法正确的是（）A. 精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其发生了基因突变B. 方法一通过低温抑制有丝分裂后期纺锤体形成使染色体加倍C. 若方法二得到的是杂合子二倍体一定是交叉互换导致的D. 若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体【答案】D【解析】解 A.根据题意可知精子失去遗传能力是因为紫外线或Ⅹ光照射使其染色体被破坏 A错误B.方法一通过低温抑制有丝分裂前期纺锤体形成使染色体加倍 B错误C.若方法二得到的是杂合子二倍体可能是交叉互换或基因途变导致的 C错误D.若方法一对卵子的低温处理不完全则可能形成单倍体 D正确故选 D10.下列有关高等动物细胞生命历程的说法中错误的是（）A. 某些已经分化的细胞仍然具有分裂、分化的能力B. 衰老细胞中染色质收缩细胞核体积变小C. 因代谢过程受损而引起的细胞死亡不属于细胞凋亡D. 原癌基因和抑癌基因发生突变后人体不一定患癌症【答案】B【解析】解 A.造血干细胞等一些分化程度较低的细胞仍然具有分裂分化的能力 A正确B.衰老细胞中染色质收缩细胞核体积变大 B错误C.因代谢过程受损而引起的细胞死亡属于细胞坏死 C正确D.原癌基因和抑癌基因发生突变后的细胞有可能发展为癌细胞癌变的细胞有可能被免疫细胞杀死 D正确故选 B11.科研人员常通过构建株系来加快育种进程把收获某一植株所结的种子单独种植后即可得到一个株系科研人员在大量小麦中筛选到了一株矮秆小麦经研究发现矮秆小麦抗倒伏能力强用该矮秆小麦自交 F_1中矮秆∶高秆 =3:1 F_1自交分别收集 F_1每株植株所结的种子构建株系下列说法错误的是（）A. 得到的株系按照表型及比例不同共有4种B. 自交后代不发生性状分离的株系在所有株系中占比为\ 1/2C. 符合要求的株系在所有株系中占比为\ 1/4D. 取\ F_1中矮秆植株逐代自交并淘汰高茎个体也可获得目标品种【答案】A【解析】解设控制高秆和矮秆的基因为A、aA.由题意知 P Aa（矮秆）\timesAa（矮秆）得 F_1 F_1表型及比例为 1AA（矮秆） 2Aa （矮秆） 1aa （高秆）分别收集 F_1每株植株所结的种子构建株系为 F_2 为株系1 AA （矮秆）、株系2 Aa（矮秆）、AA（矮秆）、aa（高秆）=2 1 1、株系3 aa（高秆）故得到的株系按表型及比例不同共有3种 A错误B.自交后代不发生性状分离的株系（即株系1和株系3）占=1/4+1/4=1/2 B正确C.符合要求的株系即纯合矮秆（株系1）在所有株系中占1/4 C正确D.取 F_1中矮秆植株逐代自交并淘汰高茎个体aa 也可获得目标品种AA D正确故选 A12.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确13.下列有关细胞生命历程的叙述正确的是（）A. 染色体复制后DNA数目不变B. 分化的细胞遗传物质没有改变C. 细胞癌变过程中没有基因突变D. 细胞凋亡过程中没有基因表达【答案】B【解析】A．染色体复制后DNA数目加倍C．在细胞癌变过程中细胞发生了基因突变D．细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程有相关基因的表达故选B二、多选题（本大题共计2小题每题3分共计6分）14.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】15.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）16.（1）三体大豆植株的变异类型为________ 该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中________ 未分离16.（2）三体大豆植株在减数第一次分裂时能形成________个四分体若该植株产生n 型和 n+1型配子的数目比为2 1 则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为________16.（3）某大豆突变株表现为黄叶（yy）为进行Y/y基因的染色体定位用该突变株做父本与不同的三体（3号染色体三体和5号染色体三体）绿叶纯合体植株杂交选择F_1中的三体与黄叶植株杂交得F_2 下表为部分研究结果①母本为3﹣三体的F_1代中绿叶三体植株的基因型为________ 由于该个体产生的配子的基因型及比例为________ 导致F_2绿叶与黄叶个体的比例接近5 1②F_2代表现型说明突变株基因y位于________号染色体上16.（4）请提出鉴定三倍体的方法或建议________【答案】染色体数目变异（染色体变异）, 同源染色体或姐妹染色单体【解析】三体大豆植株比正常植株多一条染色体属于个别染色体的增加属于染色体数目的变异该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中同源染色体或姐妹染色单未分离【答案】20, 2n 2n+1 2n+2＝4 4 1【解析】三体大豆植株体细胞中含有41条染色体最多形成20个四分体若该植株产生n型和 n+1型配子的数目比为2 1 即n n+1＝2 1 故子代2n = \frac23 \times \frac23 =\frac49 2n+1＝2 \times \frac13 \times \frac23 = \frac49 2n+2 = \frac13 \times \frac13 =\frac19【答案】YYy, Y Yy y YY＝2 2 1 1, 3【解析】黄色突变株的基因型为yy 三体绿叶纯合体的基因型为YYY 若Y/y基因位于3号染色体上则遵循分离定律子一代的三体基因型为YYy 产生配子的种类及比例为Y Yy YY y＝2 2 1 1 与yy杂交子代表现为绿叶yy占\frac16【答案】观察细胞中染色体的形态和数目【解析】鉴定三倍体可利用显微镜在有丝分裂中期观察细胞中染色体的形态和数目17.遗传学理论可用于指导生产实践回答下列问题（1）子代会继承父母双方的遗传物质但同一双亲的后代必然呈现多样性常见原因是________（2）某普通玉米的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B） a基因缺失了7对碱基导致a发生了________（填变异类型）产生了新的表现型不抗氧化（A）这一现象为________（填“进化”或“退化”）原因是________________（3）农科院的另一育种计划请同学们进行设计现有甲乙两个普通玉米品系（纯合体）甲的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B）乙的表现型是不抗氧化（A）降血糖（b）且A/a与B/b独立遗传理论上A/a与B/b遵循自由组合定律（独立遗传）的原因是________ 若要以甲乙为实验材料用简便快速的杂交育种方法获得既抗氧化又降血糖的纯合新品种请简要写出育种过程 ________________（检测抗氧化和血糖的方法不作要求）【答案】减数分裂形成具有不同基因型的配子（或减数分裂过程中发生了等位基因的交叉互换或减数分裂过程中发生了非同源染色体自由组合）受精过程中卵细胞和精子随机结合基因突变进化该种群基因频率发生了变化\ A/与\ B/b位于两对同源染色体（非同源染色体）上将甲乙杂交得到\ F_1, F_1自交选\ F_2中既抗氧化又降血糖的植株即为纯合新品种【解析】（1）减数分裂形成具有不同基因型的配子（或减数分裂过程中发生了等位基因的交叉互换或减数分裂过程中发生了非同源染色体自由组合）和受精过程中卵细胞和精细胞随机结合使得同一双亲的后代必然呈现多样性（2）a基因有7对碱基对的缺失变异类型是基因突变 a基因发生了基因突变产生了控制新表现型不抗氧化（A）的基因说明该种群基因频率发生了变化从即发生了生物进化（3） As与 B/）独立遗传即这两对等位基因分离和自由组合互不影响即不在同一对同源染色体上 A与 B//位于两对同源染色体（非同源染色体）上甲的表现型是抗氧化（a）不降血糖（B）即甲的基因型为aaBB 乙的表现型是不抗氧化（A）降血糖（b）即乙的基因型为AAbb 要快速获得既抗氧化又降血糖的纯合新品种可以将甲乙杂交得到 F_1, F_1自交从 F_2中选择既抗氧化又降血糖（aabb）的植株即为纯合新品种18.（1）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病18.（2）一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病18.（3）携带遗传病基因的个体会患遗传病18.（4）不携带遗传病基因的个体不会患遗传病18.（5）先天性的疾病未必是遗传病【答案】若是一种隐性遗传病则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病【解析】若是一种隐性遗传病则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病【答案】错误【解析】错误【答案】一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的因此不一定是遗传病如由环境引起的【解析】一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的因此不一定是遗传病如由环境引起的【答案】错误【解析】错误【答案】若是一种隐性遗传病则携带遗传病基因的个体可能不患此病（1）错误（2）遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起如21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体属于不携带致病基因而患遗传病（3）错误（4）先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的因此不一定是遗传病（5）正确【解析】若是一种隐性遗传病则携带遗传病基因的个体可能不患此病（1）错误（2）遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起如21三体综合征患者细胞中多了一条21号染色体属于不携带致病基因而患遗传病（3）错误（4）先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的因此不一定是遗传病（5）正确19.（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和________遗传病多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外还与________有关所以一般不表现典型的________分离比例19.（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常系谱图中必须给出的信息包括性别、性状表现、________、________以及每一个体在世代中的位置如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因单基因遗传病可分成4类原因是致病基因有________之分还有位于________上之分19.（3）在系谱图记录无误的情况下应用系谱法对某些系谱图进行分析时有时得不到确切结论因为系谱法是在表现型的水平上进行分析而且这些系谱图记录的家系中________少和________少因此为了确定一种单基因遗传病的遗传方式往往需要得到________ 并进行合并分析【答案】（1）染色体异常, 环境因素, 孟德尔【解析】（1）人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象还比较容易受环境因素的影响【答案】（2）亲子关系, 世代数, 显性和隐性, 常染色体和X染色体【解析】（2）系谱图中给出的信息包括性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每一个体在世代中的位置单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病、伴Y遗传和细胞质遗传【答案】（3）世代数, 后代个体数, 多个具有该遗传病家系的系谱图【解析】（3）因系谱图中世代数少、后代个体数少导致有时不能确定遗传病类型因此需要得到多个具有该遗传病家系的系谱图进行合并分析20.（1）企鹅羽毛颜色的基因型共有________种20.（2）若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后生下的小企鹅羽毛颜色为深紫∶中紫=1∶1 则亲本深紫色企鹅的基因型为________20.（3）若中紫色雌雄企鹅交配后后代出现中紫色企鹅和白色企鹅现让子代中的中紫色企鹅与杂合浅紫色企鹅交配后代的表现型及比例是________20.（4）现有一只浅紫色雄企鹅和多只其他各色的雌企鹅若利用杂交方法检测出该雄企鹅的基因型最好选用________雌企鹅与该浅紫色雄企鹅交配再根据后代企鹅体色来判断【答案】（1）10【解析】略【答案】（2）\ Gg^ch【解析】【答案】（3）中紫∶浅紫∶白=4∶1∶1【解析】【答案】（4）多只白色【解析】。
高中生物第四章生物的变异过关检测含解析浙科版
第四章过关检测(时间：60分钟满分:100分)一、选择题（每题只有一个正确答案。
共25小题,每小题2分，共50分）1。
已知水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。
现有抗病有芒和感病无芒两个品种的水稻，要想在最短的时间内选育出抗病无芒的新品种，应选用的育种方法是（) A。
杂交育种B。
多倍体育种C.诱变育种 D。
单倍体育种2。
（2019浙江6月学考）同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”.科学家在研究“斑驳"的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃.这种染色体结构变异属于()A。
缺失B。
重复C。
倒位D。
易位,这种变异是易位。
3。
（2018浙江4月选考)将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中，培育成耐低温的西红柿新品种，这种导入外源基因的方法属于()A。
杂交育种B。
转基因技术C。
单倍体育种D。
多倍体育种4。
下列可以通过分析染色体组型进行诊断的遗传病是（) A。
先天性心脏病 B.克兰费尔特综合征C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病型进行诊断,A项错误；克兰费尔特综合征属于染色体数目异常遗传病,可以通过分析染色体组型进行诊断，B项正确；苯丙酮尿症属于单基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,C项错误;青少年型糖尿病属于多基因遗传病,不能通过分析染色体组型进行诊断,D项错误。
5.(2019浙江4月选考）人类某遗传病的染色体核型如下图所示。
该变异类型属于()A.基因突变B.基因重组C。
染色体结构变异D。
染色体数目变异图中21号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异,D项正确。
6。
下列关于作物育种的叙述，正确的是（)A.杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起B.诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变,转基因育种的原理是基因重组C。
杂合二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种D。
不育的三倍体无籽西瓜形成,属于不可遗传变异合在一起，A项错误;诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变,转基因育种的原理是基因重组，B项正确；单倍体育种包括花药离体培养获得单倍体幼苗和用秋水仙素处理幼苗产生纯合二倍体的过程,C项错误；三倍体无籽西瓜的遗传物质发生了改变,属于可遗传变异，D项错误。
高中生物 第四章 生物的变异章末检测试卷 浙科版必修2
章末检测试卷(第四章)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括20小题，每小题2.5分，共50分)1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自( )A.基因重组B.基因突变C.染色体畸变D.环境变化答案 A解析基因重组发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。
2.在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A.染色体畸变B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变答案 A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增加、缺失或替换，导致基因结构的改变。
3.下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是( )答案 D解析在一个染色体组内不存在同源染色体，A选项相同染色体有3条，应分为3个染色体组；B选项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有3条，也应分为3个染色体组；C 选项无同源染色体，应为1个染色体组；D选项相同染色体有4条，应分为4个染色体组。
4.下列变化属于基因突变的是( )A.玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.21-三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案 C解析A选项属于不遗传的变异；B选项为基因重组；D选项中多了一条染色体，属于染色体畸变。
5.下列关于染色体畸变的叙述，错误的是( )A.由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B.染色体畸变区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到C.染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D.染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少答案 C6.(2017·温州模拟)某二倍体动物的一个精原细胞在减数分裂过程中只发生一次变异，产生的4个精细胞如图所示，则可推断发生的变异类型为( )A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案 A解析据图分析，一个精原细胞在减数分裂过程中一般产生4个2种精子，而图中4个3种，其中第2和4相同，而第1和3不同，出现了等位基因，则发生的是基因突变。
第四章生物的变异过关检测2023-2024学年高一下学期生物浙科版必修2(含解析)
第四章生物的变异过关检测学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．如图为某二倍体生物细胞分裂过程中，一条染色体上DNA含量变化示意图，下列叙述不合理的是（）A．a点前的细胞中不会发生遗传信息的传递过程B．ab段的细胞中存在同源染色体C．bc段的细胞中可能只有一个染色体组D．c点后的细胞中可能含有四个染色体组2．如图是研究人员培育矮秆抗病新品种小麦的两种方案，①②③为方案一，①④⑤为方案二，下列相关分析错误的是（）A．过程②是选出基因型为dT的花粉粒经花药离体培养得到单倍体幼苗B．过程⑤是选出矮秆抗病类型连续多代自交提高纯合度C．方案一的育种原理是基因重组和染色体变异D．与方案二比，方案一能明显缩短育种年限3．2019年3月28日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI 基因发生突变引起的PANX1通道异常激活，加速了卵子内部ATP的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。
某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测显示1、4、5号含有致病基因，2、3号不含致病基因。
下列相关叙述正确的是（）A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．该基因在男性个体中不表达C．4号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1基因突变4．右图所示细胞正在进行细胞分裂，其中①~④表示染色体。
下列叙述正确的是（）A．①和③为一对同源染色体B．该细胞可能为次级精母细胞C．该细胞中含有4个染色体组D．①与②的分离发生在减数分裂Ⅰ5．如图a～d分别表示发生染色体变异的细胞或结构模式图，下列相关叙述正确的是（）A．a中含有三个染色体组，21三体综合征的形成与其类似B．b为染色体结构变异中的重复，该细胞无法产生正常配子C．c所示的细胞一定是三倍体，一般不能产生可育配子D．果蝇缺刻翅的形成过程与d所示变异原理相似6．红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第四章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化下列叙述中正确的是（）A. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果是一种单基因遗传病B. 癌细胞是遗传物质发生改变的恶性增殖细胞细胞的癌变同样受基因控制C. 与结肠癌有关的基因互为等位基因D. 图示中与癌变有关的基因都是原癌基因【答案】B【解析】A项由图可知结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果属于多基因遗传病 A错误B项癌细胞是遗传物质发生改变的恶性增殖细胞细胞的癌变同样受基因控制 B正确C项图示中与结肠癌有关的基因位于非同源染色体上为非等位基因 C错误D项小鼠细胞中与癌变有关的基因是原癌基因和抑癌基因 D错误故选B2.下列过程属于基因重组的是（）A. 基因中碱基对的增减和替换B. 同源染色体之间片段的交换C. 染色体中某个片段的重复D. 非同源染色体数目的变化【答案】B【解析】 A 、基因中碱基对的增减和替换属于基因突变 A错误B、同源染色体之间片段的交换属于交叉互换即基因重组的一种 B正确C 、染色体中某个片段的重复属于染色体结构变异 C错误D、非同源染色体数目的变异属于染色体数目变异 D错误3.选取生理状况相同的二倍体草莓（2N=14）幼苗若干随机分组每组30株用不同质量分数的秋水仙素溶液处理幼芽得到实验结果如图所示下列有关叙述中错误的是（）A. 该实验的自变量有两个B. 高倍镜下观察草莓芽尖细胞的临时装片发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56C. 秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料能使染色体着色从而诱导染色体加倍D. 实验表明用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓的幼芽1d 诱导成功率最高【答案】C【解析】A项该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间 A选项正确B项二倍体草莓芽尖经秋水仙素诱导成功后染色体数目加倍为28 有丝分裂后期染色体数目为56 B选项正确C项秋水仙素不能使染色体着色其诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成 C选项错误D项用质量分数为0.2%的秋水仙素溶液处理草莓的幼芽1d 诱导成功率在处理的组别中最高 D选项正确故选C4.全球大约有数百万镰状细胞贫血患者很多患者在很年轻时就失去了生命下列关于镰状细胞贫血的叙述错误的是（）A. 镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了氨基酸的替换B. 是否患有镰状细胞贫血可以利用显微镜来检测C. 癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关D. 一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为\ 1/4【答案】A【解析】解 A.镰状细胞贫血形成的根本原因是发生了碱基对的替换属于基因突变 A错误B.镰状细胞贫血患者的红呈弯曲的镰刀状可以利用显微镜来检测 B正确C.癌细胞的形成和镰状细胞贫血的形成都与基因突变有关 C正确D.一对表现正常的夫妻携带此病致病基因他们的儿子患该病的概率为1/2×1/2=1/4 D正确故选 A5.草莓的果肉多汁、含多种维生素营养价值极高且味道酸甜可口一直以来很受人们的喜欢野生草莓一般是二倍体大田种植的草莓一般是多倍体下列叙述错误的是（）A. 四倍体草莓的果实比二倍体的大营养物质的含量更高B. 可用秋水仙素处理二倍体草莓的干种子或幼苗获得四倍体植株C. 二倍体草莓和四倍体草莓不是同一个物种D. 若四倍体草莓的基因型为AAaa 则其减数分裂产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1【答案】B【解析】解 A.与二倍体相比多倍体的叶片、果实、种子较大糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 A正确B.秋水仙素作用的原理是抑制细胞分裂过程纺锤体的形成导致染色体不能移向细胞的两极从而使细胞中的染色体数目加倍干种子不能进行细胞分裂所以秋水仙素不能使其染色体加倍 B错误C.二倍体草莓和四倍体草莓杂交产生的后代是三倍体草莓三倍体草莓是高度不育的所以二倍体草莓和四倍体草莓不属于同一个物种 C正确D.若四倍体草莓的基因型为AAaa 减数分裂时四条同源染色体的联会和分离是随机的所以产生的生殖细胞为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1 D正确故选 B6.依据基因重组概念的发展判断下列图示过程的主要原理不是基因重组的是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】A．利用普通椒培育太空椒采用的方法是诱变育种所依据的主要原理是基因突变 A项符合题意要求B．将人凝血因子基因转入羊的受精卵该过程所采用的方法是基因工程的方法所依据的原理是基因重组 B项不符合题目要求C．R型细菌转化为S型细菌过程中发生了基因重组 C项不符合题目要求D．初级卵母细胞形成次级卵母细胞时在减数第一次分裂的前期、后期都可能发生基因重组 D项不符合题目要求故选A7.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误8.下图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图有关此图叙述不正确的是（）A. 图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B. ③过程处理方法为花药离体培养技术属于无性繁殖C. ④实施过程依据的主要生物学原理是染色体数目变异D. ④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【答案】D【解析】解A.①过程是让两纯合亲本杂交所以图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 A正确B.③过程是花药离体培养依据的主要生物学原理是细胞的全能性属于无性繁殖 B正确C.③~④过程为单倍体育种依据的原理是染色体数目变异 C正确D.④过程用一定浓度的秋水仙素处理的是单倍体幼苗而不是种子 D错误故选 D9.以二倍体植物甲(2N=10)和二倍体植物乙(2n=10)进行有性杂交得到的 F_1不育以物理撞击的方法使 F_1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中再让这样的雌雄配子结合产生 F_2 下列有关叙述正确的是（）A. \ F_1不育的原因是含有的染色体组为奇数B. \ F_1体细胞中含有四个染色体组其染色体组成为2N+2nC. 若用适宜浓度的秋水仙素处理\ F_1幼苗则长成的植株是可育的D. 物理撞击的方法导致配子中染色体数目加倍产生的\ F_2为二倍体【答案】C【解析】解 A.甲和乙杂交得到的 F_1的细胞中含有来自甲的一个染色体组和来自乙的一个染色体组不含同源染色体减数分裂过程中联会紊乱不能产生正常可育配子 A错误B.由于二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交 F_1体细胞中含有两个染色体组其染色体组成为N+n B错误C.若用适宜浓度的秋水仙素处理 F_1幼苗可使 F_1幼苗细胞中的染色体数目加倍因此能进行正常的减数分裂所以长成的植株是可育的 C正确D.物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中配子中染色体数目加倍产生的 F_2为异源四倍体 D错误故选 C10.低温和秋水仙素都能诱导洋葱染色体数目加倍以下相关叙述正确的是（）A. 用前者处理洋葱比后者处理更有效B. 两者起作用的时期都是分裂间期C. 两者都可以用改良苯酚品红染液使染色体（质）着色D. 采取一定的方法可以在高倍显微镜下观察到细胞从两个染色体组变为四个染色体组的过程【答案】C【解析】解 A.低温和秋水仙素的作用原理相似用低温处理洋葱与用秋水仙素处理洋葱效果基本一样 A错误B.低温和秋水仙素的作用原理相似作用的时期都是分裂前期抑制纺锤体的形成 B错误C.改良苯酚品红染液能使染色体（质）着色从而便于观察染色体数目 C正确D.由于在制作装片过程中要进行解离使细胞失去活性所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D错误故选 C11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.13.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致患者肝脾肿大下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱据图分析下列推断不正确的是（）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 2号为该病携带者 5号为杂合子的概率是2/3C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【答案】B【解析】解假设该致病基因为A、aA.据系谱图可知图中父母双亲正常但其儿子4号患病说明该病是隐性遗传病结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知 3号为显性纯合子 4号为隐性纯合子 1号和5号均为杂合子若该病是伴X染色体隐性遗传病则1号一定是纯合子故该病只能是常染色体隐性遗传病 A正确B.由上述分析可知 1号和2号均为该病携带者（Aa） 5号一定为杂合子Aa B错误C.1号和2号均为该病携带者（Aa）因此1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8 C正确D.根据题意可知该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚患者肝脾肿大因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断 D正确故选 B14.澳洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（M、m 和N、n）控制 M对m、N对n为完全显性其中M基因控制黑色素的合成 N基因控制褐色素的合成两种色素均不合成时毛色呈白色当M、N基因同时存在时二者的转录产物会形成双链结构用纯合的黑色和纯合褐色亲本杂交 F_1为白色 F_1雌雄个体相互交配得到 F_2 不考虑交叉互换下列分析正确的是（）A. \ F_1个体毛色为白色的原因是其体细胞中的M和N基因都不能转录B. 若\ F_1测交后代中没有白色个体则两对基因位于两对同源染色体上C. 若\ F_2中出现3种毛色则其中白色个体基因型有5种D. 若\ F_2中褐色个体的比例接近1/4 则白色个体的比例接近1/2【答案】D【解析】解 A.由题干“当M、N基因同时存在时二者的转录产物会形成双链结构”可知转录产物不能进行翻译过程 M、N基因不能表达个体表现为白色 A错误B.由题干可知 mmnn、M_N_表现为白色 M_nn为黑色 mmN_为褐色纯合的黑色和褐色亲本基因型是MMnn、mmNN 杂交子一代基因型是MmNn F_1测交后代表现型中黑色∶褐色∶白色=1∶1∶2 则两对等位基因遵循自由组合定律 B错误C.若两对基因遵循自由组合定律 F_1自交 F_2的表现型比例是黑色∶褐色∶白色=3∶3∶10 则其中白色个体基因型有5种还有位于同一对常染色体上的情况 C错误D.若 F_2中褐色个体的比例接近1/4 说明两对基因位于同一对染色体上则白色个体的比例接近1/2 D正确故选 D15.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】B【解析】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病 A错误B、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.16.如图表示六倍体小麦（42条染色体）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成Ⅰ、Ⅱ表示染色体 A为矮秆基因 B为抗矮黄病基因 E为抗条斑病基因均为显性乙品系由普通小麦与近缘六倍体偃麦草杂交后经多代选育而来图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段让甲和乙杂交产生的 F_1自交下列有关叙述不正确的是（）A. 普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体B. 若减数分裂中\ Ⅰ_甲与\ Ⅰ_乙不能正常配对 \ F_1形成的配子中最少含有20条染色体C. 若减数分裂中\ Ⅰ_甲与\ Ⅰ_乙能正常配对 \ F_1自交后代中约1/2的个体表现为矮秆、抗条斑病D. 在培育乙品系过程中由于基因重组导致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合【答案】D【解析】解 A.普通小麦与近缘偃麦草杂交获得的个体为六倍体 A正确B.若减数分裂中Ⅰ_甲与Ⅰ_乙不能正常配对 F_1形成的配子中最少含有20条染色体 B正确C.若减数分裂中Ⅰ_甲与Ⅰ_乙能正常配对 F_1自交后代中约1/2的个体表现为矮秆、抗条斑病 C正确D.在培育乙品系过程中由于染色体易位致了染色体Ⅰ上基因E和a的组合 D错误故选 D17.许多生物学部分或全部过程可以用如下图所示的流程图表示下列相关解读错误的是（）A. 若该流程图用于表示细胞的生命历程则a、b、c可分别表示增殖、分化、衰老B. 若该流程图用于表示遗传信息流动过程则a、b、c可分别表示复制、转录、翻译C. 若该流程图用于表示渗透压调节过程则甲、乙、丙可分别表示下丘脑、垂体、甲状腺D. 若该流程图用于表示生态系统的碳循环则甲、乙、丙可分别表示无机环境、生产者、消费者【答案】C【解析】解A.细胞的增殖过程是细胞自我复制的过程细胞的生命一般都需要经历分化、衰老、凋亡 A正确B.此流程图可表示克里克提出的中心法则示意图 a、b、c可分别表示复制、转录、翻译 B正确C.虽然渗透压感受器和调节中枢均位于下丘脑但是下丘脑合成并由垂体释放的抗利尿激素最终作用于肾小管和集合管而非甲状腺 C错误D.大气中的 CO_2能够随大气环流在全球范围内流动也可以被生产者固定进入生物群落并在生物群落中以有机物形式传递 D正确故选 C18.下列有关遗传病的叙述中正确的是（）A. 遗传病都是先天性疾病B. 多基因遗传病在群体中的发病率较高C. 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生D. 染色体异常遗传病患者无生育能力【答案】B【解析】解 A、遗传病不都是先天性疾病先天性疾病也不一定是遗传病 A错误B、多基因遗传病在群体中的发病率较高这是多基因遗传病的特点之一 B正确C 、禁止近亲婚配可降低隐性遗传病的发病率而不是杜绝遗传病的发生因此非近亲婚配不可杜绝遗传病的发生 C错误D、染色体异常遗传病患者不一定无生育能力 D错误．故选 B．19.已知大豆蛋白Ⅹ是由染色体上某基因控制合成的蛋白X在人体内经消化道中酶的作用后可形成小肽（短的肽链）下列有关大豆细胞合成蛋白Ⅹ的过程及其在人体内消化的有关叙述错误的是（）A. 蛋白Ⅹ基因转录产生的mRNA执行功能的部位是细胞质B. 催化蛋白X基因转录的RNA聚合酶执行功能的部位是核糖体C. 参与蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三种D. 蛋白Ⅹ在人体内经消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽键【答案】B【解析】解 A.在大豆细胞中 mRNA在细胞核内以DNA为模板转录形成在细胞质中翻译蛋白质所以蛋白Ⅹ基因转录产生的mRNA执行功能的部位是细胞质 A正确B.RNA聚合酶在细胞核中催化转录过程 B错误C.翻译时的模板是mRNA 氨基酸的运载工具是tRNA 场所是核糖体组成核糖体的是rRNA和蛋白质因此参与蛋白X合成的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三种 C正确D.蛋白Ⅹ在人体内经消化道中酶的作用后形成的小肽仍含有肽键 D正确故选 B20.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）21.（1）上述第一、二组亲本中白花植株的基因型分别是________、________ 该植物群体中红花植株可能的基因型有________种21.（2）从第________组杂交实验的结果可判断 A—a、B—b、D—d三对等位基因的遗传遵循自由组合定律21.（3）第二组F_2中的白花植株自交子代中出现红花植株的概率是________【答案】（1）AAbbdd或aaBBdd AAbbDD或aaBBDD 4【解析】（1）根据以上分析已知组别一亲本白花的基因型为AAbbdd或aaBBdd 组别二亲本白花的基因型为AAbbDD或aaBBDD 红花的基因型为A_B_dd 则红花一共有2×2=4种基因型【答案】（2）二、三【解析】（2）组别二、三子二代的性状分离比都是9:3:3:1的变形说明A-a、B-b、D-d 三对等位基因的遗传遵循自由组合定律【答案】（3）5/52【解析】（3）组别二子一代白花基因型为AaBBDd或AABbDd 以前者为例则子二代白花的基因型为aaBB__（4/16）或A_BBD_（9/16）则子二代中的白花植株自交子代中出现红花植株的概率=9/13×（1-2/3×1/4）×2/3×1/4=5/5222.（1）A组出现ddTT的几率是\frac116．这种方法在遗传育种上属于________ 育种原理是________．22.（2）B组的方法在遗传育种上属于________ 原理是________．22.（3）C组出现的矮秆抗锈病是通过________实现的这种方法在遗传育种上叫做________．【答案】杂交育种, 基因重组【解析】A组实验的育种方法是杂交育种育种原理是基因重组．【答案】单倍体育种, 染色体数目变异【解析】B组使用的育种方法是单倍体育种原理是染色体变异其优点是可以明显缩短育种年限利用这种方法培育新品种过程中常用的化学物质为秋水仙素其作用是抑制纺锤体的形成使细胞中染色体数目加倍．【答案】人工诱变, 诱变育种【解析】C组对DDTT进行X射线、紫外线综合处理即通过人工诱变的方法获得矮杆抗锈病品种为诱变育种原理是基因突变．23.（1）图1中CD段变化的原因是 ________ 失活的CDK2﹣cyclinE将导致处于图1中AB段的细胞比例________（填“上升”、“下降”或“不变”）23.（2）研究发现 CDK2﹣cyclinE参与中心体复制的起始调控如果中心体复制异常或细胞未能协调好中心体复制和DNA复制的关系将形成单极或多极纺锤体进而驱使染色体异常分离①中心体由________组成简述细胞周期中中心体的数量及行为变化 ________②根据上述资料分析纺锤体形成异常可能引起________变异请从细胞周期中染色体行为变化的角度阐述细胞分裂过程中染色体精确分离的原因 ________23.（3）生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别图3中甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象图中字母表示染色体上的基因丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态①甲、乙、丙三种变异类型分别为 ________②甲、乙、丙三图所描述的时期为________ 对应图1中的________段23.（4）联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构如果在前期Ⅰ早期抑制DNA合成或蛋白质合成则SC不能形成并将导致同源染色体的配对过程受阻也不会发生同源染色体的交叉互换研究发现用RNA酶处理可使SC 结构破坏在前期Ⅰ晚期联会复合体解体消失下列分析合理的是（）【答案】着丝粒（或着丝点）分裂姐妹染色单体分离成为两条染色体, 下降【解析】【答案】两个互相垂直排列的中心粒及周围物质组成, 中心体在分裂间期复制倍增进入分裂期后两个中心体分别移向细胞两极发出星射线形成纺锤体随着细胞分裂的完成每个子代细胞中只含有一个中心体, 染色体（数目）变异, 染色质在分裂间期复制形成姐妹染色单体、分裂期螺旋缠绕成为染色体在纺锤丝的牵引下排列在赤道板上、着丝粒分裂姐妹染色单体分开成为两条染色体在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极【解析】【答案】染色体片段的缺失或重复、染色体片段的易位、基因重组, 减数分裂前期Ⅰ（或减数第一次分裂前期）, BC【解析】【答案】A, B, C, D【解析】24.（1）根据实验结果可知控制眼色的基因位于_________染色体上 _________为显性24.（2）杂交组合一中父本和母本的基因型分别为_________ 其 F_1中,♂灰身红眼、♂黑身红眼、♀灰身红眼、♀黑身红眼的分离比为 _________ 若让 F_1自由交配则 F_2中黑身白眼菜粉蝶的基因型为_________ 所占比例为_________24.（3）让杂交组合二的 F_1中灰身红眼与黑身白眼菜粉蝶杂交 F_1雄菜粉蝶的表现型及比例为_________【答案】（1）Z, 红眼【解析】解（1）单看眼色这一性状杂交组合一的后代全为红眼杂交组合二的后代中雌性全为白眼雄性全为红眼说明该性状的遗传与性别相关联因而控制眼色的基因位于Z染色体上且红眼为显性性状【答案】（2）\AAZ^BZ^B、\aaZ^bW, 3:1:3:1, \AaZ^bW或\aaZ^bW , 3/32【解析】（2）由于亲本都是纯种杂交组合一中亲本基因型是AAZ^BZ^B、aaZ^bW F_1的基因型是AAaZ^BZ^b、AaZ^BW 又由题意知携带基因A的个体体色外显率为75%（杂合子中只有75%表现为显性）因此♂灰身红眼:♂黑身红眼:♀灰身红眼:♀黑身红眼=3:1:3:1 F_1自由交配后则 F_2中黑身白眼菜粉蝶的基因型为AaZ^bW或aaZ^bW 比例=1/2×1/4×1/4+1/4×1/4=3/32【答案】（3）灰身红眼∶黑身红眼∶灰身白眼∶黑身白眼=5∶3∶5∶3【解析】（3）杂交组合二的后代 F_1的表现型及基因型为♂灰身红眼(AaZ^BZ^b)、♂黑身红眼(AaZ^BZ^b)、♀灰身白眼(AaZ^bW)、♀黑身白眼(AaZ^bW) 让灰身红眼与黑身白眼菜粉蝶杂交即AaZ^BZ^b× AaZ^bW 就体色这对性状而言由于携带基因A的个体体色外。
高一生物浙科版必修2章末检测：第四章生物的变异
章末检测（四）(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分)1．引起生物可遗传的变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生，属于同一种变异类型的是()①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱形叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑥D．②③⑤2．基因突变发生在()A．DNA→RNA的过程中B．DNA→DNA的过程中C．RNA→蛋白质的过程中D．RNA→氨基酸的过程中3．将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。
产生这种现象的原因是()A．基因重组引起性状分离B．环境引起性状改变C．隐性基因突变成为显性基因D．染色体结构和数目发生了变化4．下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别的叙述中，不正确的是()A．基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变化B．基因突变可发生回复突变，染色体结构变异则不能发生回复突变C．基因突变一般是微小突变，其遗传效应小，而染色体结构变异是较大的变异，其遗传效应大D．多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能5．用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒中脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是()(可能相关的密码子为：脯氨酸－CCG、CCA；甘氨酸－GGC、GGU；天冬氨酸－GAU、GAC；丙氨酸－GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸－UGU、UGC)A．基因突变，性状改变B．基因突变，性状没有改变C．基因和性状均没有改变D．基因没变，性状改变6．如图中①和②表示发生在常染色体上的变异。
①和②所表示的变异类型分别属于()A．重组和易位B．易位和易位C．易位和重组D．重组和重组7．某种群中发现一突变性状，连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为() A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)C．显性突变和隐性突变D．人工诱变8．如果将镰刀型细胞贫血症患者的血液，输给一个血型相同的正常人，将使正常人()A．基因发生突变，使此人患病B．无基因突变，性状不遗传给此人C．基因重组，将病遗传给此人D．无基因重组，此人无病，其后代患病9．性染色体为a(XY)和b(YY)的精子是如何产生的()A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离10．在杂交育种工作中，选择通常从哪一代开始，理由是什么()A．F1，基因出现重组B．F1，性状开始分离C．F2，性状开始分离D．P，基因开始分离11．等位基因的产生发生在()A．基因突变过程中B．重组过程中C．染色体变异过程中D．可遗传变异过程中12．如图为马的生活史，有关此图的叙述，正确的是()①有丝分裂发生在a、d②基因重组发生在c③基因突变可发生在a、b、d④d过程有基因的复制、转录和翻译A．①②③B．①④C．①③④D．②③④13．大肠杆菌的某基因有180个碱基对，由于受到X射线的辐射少了一个碱基对。
高中生物 第四章 生物的变异单元检测(含解析)浙科版必修2
第四章生物的变异单元检测一、选择题（每小题3分，共60分）1．下列哪种现象属于生物的可遗传变异（）A．白菜因水肥充足比周围白菜高大B．变色龙在草地上呈绿色，在树干上呈灰色C．蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D．同一麦穗结出的种子，长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的2．下列关于变异的叙述中，正确的是（）。
A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因C．生物变异的根本来源是基因重组D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的3．引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体畸变，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是（）。
①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱形叶⑥人类的镰刀形细胞贫血症A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤4．下列关于基因重组的叙述中，正确的是（）。
A．有性生殖可导致基因重组B．等位基因的分离可导致基因重组C．非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D．无性生殖可导致基因重组5．细菌的可遗传变异来源于（）。
①基因突变②基因重组③染色体变异A．① B．①② C．①③ D．①②③6．2009央视春晚上，我国航天科研工作者手捧“太空花”展现于国人面前。
下列相关叙述不正确的是（）。
A．培育“太空花”的原理是基因突变B．从飞船上带回的实验植物并未都长成如愿的美丽“太空花”C．“太空花”是地球上原本不存在的新物种D．“太空花”增加了生物的多样性7．下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）。
A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变8．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐，而且植株健壮、果穗大、籽粒多，这些植株可能是（）。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第四章 生物的变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.下列关于杂交育种与诱变育种的叙述正确的是（）A. 诱变育种是通过改变原有基因结构而导致新品种出现的方法B. 杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在受精作用过程中C. 诱变育种一定能较快选育出新的优良品种D. 玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因突变的结果【答案】A【解析】诱变育种的原理是基因突变该育种方法是通过改变原有基因的结构而导致新品种出现 A正确杂交育种的原理是基因重组基因重组发生在减数分裂过程中 B错误诱变育种的原理是基因突变基因突变具有多害少利性因此该方法不一定能较快选育出新的优良品种 C错误玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗是基因分离的结果若只出现个别白化苗则可能是基因突变的结果 D错误故选A2.下列关于细胞生命活动的叙述错误的是（）A. 细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制B. 细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C. 细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D. 细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起【答案】D【解析】A、细胞分裂间期细胞中主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成因此既有基因表达又有DNA复制 A正确B、细胞分化的实质是基因的选择性表达即细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 B 正确C、细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 C正确D、细胞癌变是由原癌基因和抑癌基因突变引起的其中原癌基因突变属于显性突变而抑癌基因突变属于隐性突变 D错误3.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换均会引起基因突变B. 一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子变异来源是染色体变异C. 染色体部分缺失有利于隐性基因的表达从而提高个体的生存能力D. 某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到【答案】D【解析】解 A.由于基因是有遗传效应的DNA片段 DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定引起基因突变 A错误B.一对表现型正常的夫妇生出患红绿色盲的儿子属于基因重组并未发生染色体变异 B 错误C.染色体结构变异大多数对生物是不利的有的甚至会导致生物死亡 C错误D.某些染色体结构变异和数目变异一般能在光学显微镜下被观察到 D正确故选 D4.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图其中一种遗传病为伴性遗传下列分析错误的是（）A. 确定甲病的遗传方式的基本方法是在人群中随机抽样调查研究B. 甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C. \ Ⅰ_1能产生四种基因型的卵细胞D. \ Ⅱ_7和\ Ⅱ_8再生一个健康男孩的概率为25%【答案】A【解析】解 A.研究人类遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查 A错误B.由图判断Ⅰ_3和Ⅰ_4无乙病生出患乙病的女儿则乙病为常染色体隐性遗传病由题干信息得出甲病的遗传方式为伴性遗传且Ⅰ_3和Ⅰ_4无甲病生出患甲病的儿子则甲病为伴X染色体隐性遗传病控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 B正确C.用a表示甲病基因、b表示乙病基因则Ⅰ_1的基因为\mathrmBb\mathrmX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅰ_1 能产生\mathrmBX^\mathrmA、\mathrmbX^\mathrmA、\mathrmBX^\mathrma、\mathrmbX^\mathrma四种卵细胞 C正确D. Ⅱ_7的基因型及比例为1/ 3 \mathrmBBX^\mathrmA \mathrmY、2/ 3\mathrmBbX^\mathrmA \mathrmY Ⅱ_8的基因型及比例为1/ 2 b \mathrmbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrmA、1/ 2 \mathrmbbX^\mathrmA \mathrmX^\mathrma Ⅱ_7和Ⅱ_8生一个健康男孩的概率为2/3×1/2×3/4=1/4 即25% D正确故选 A5.如图表示无子西瓜的培育过程根据图解结合你学过的生物学知识判断下列叙述错误的是()A. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B. 四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组C. 无子西瓜既没有种皮也没有胚D. 四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组【答案】C【解析】A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 A正确B、果皮是由母本的结果发育而来的因此四倍体植株所结的西瓜果皮细胞内含有4个染色体组 B正确C、无子西瓜由于未通过受精作用因而无种子没有胚等结构种皮由母本雌蕊直接发育而来因而有种皮 C错误D、由于培育过程中用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖所以根细胞的有丝分裂没有受到影响其细胞中仍含有2个染色体组 D正确故选C6.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交 F_1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1 以下分析错误（）A. 决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察B. 果蝇的白眼基因位于X染色体的缺失片段上C. \ F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因D. \ F_1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死【答案】D【解析】解 A.缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失可以用光学显微镜直接观察 A正确B.红眼雌蝇（没有白眼基因）与白眼雄蝇杂交 F_1出现了白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1说明白眼基因位于X染色体的缺失片段上 B正确C.亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置则 F_1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失另一条带有白眼基因 C正确D.从“ F_1中雌雄比为2∶1”看出缺刻翅雄蝇不能存活 F_1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D错误故选 D7.某常染色体遗传病中基因型为AA的人都患病 Aa的人有50%患病 aa的人都正常如图两个患病家系中己知亲代中4号与其他三人的基因型不同下列分析判断正确的是（）A. 子代的4人中能确定出基因型的只有7号B. 6号与7号基因型相同的概率为1/6C. 两个家庭再生孩子患病的概率相等D. 若5号与7号结婚生育患病孩子的概率为5/16【答案】A【解析】解 A.由于1号、2号的基因型都为Aa 所以5号的基因型为Aa或aa、6号的基因型为AA或Aa 由于3号的基因型为Aa 4号的基因型为aa 所以7号的基因型为Aa 8号的基因型为Aa或aa 因此子代的4人中能确定出基因型的只有7号 A正确B.6号的基因型及概率为AA（1/3）、Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 所以6号与7号基因型相同的概率为2/3 B错误C.1号（Aa）与2号（Aa）再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2 3号（Aa）与4号（aa）再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4 C错误D.5号的基因型为aa（1/3）或Aa（2/3） 7号的基因型为Aa 因此5号与7号生育患病孩子的概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×（1/4AA+1/2×1/2Aa）=5/12 D错误故选 A8.果蝇的体色灰身对黑身为显性由基因B、b控制只含其中一个基因的胚胎会停止发育如图分析正确的是（）A. 乙个体发生了基因突变B. \ F_1中有一半果蝇含有异常染色体C. \ F_1中雌、雄个体的体色均为灰色D. 筛选②可用光学显微镜判断而不能根据性别筛选【答案】C【解析】A项由题图可以看出乙个体发生了染色体变异 A错误B项甲个体的基因型为bbXX 乙个体的基因型为\mathrmBOX^\mathrmB \mathrmY 甲、乙杂交 F_1的基因型为\mathrmBbX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX、bOXY 由于B项只含有一个基因的胚胎会停止发育因此不存在基因型为bOXY的个体因此 F_1中2/3果蝇含有异常染色体 B错误C项 F_1中雌雄个体均含B基因因此均为灰色 C正确D项由于 F_1的基因型为\mathrmBb \mathrmX^\mathrmB \mathrmX、BbXY、\mathrmbOX^\mathrmB \mathrmX 染色体正常的均为雄性个体因此筛选②可根据性别进行筛选 D错误故选C9.PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性表达的蛋白质其浓度在细胞周期中呈周期性变化（如图）检测其在细胞中的表达可作为评价细胞增殖状态的一个指标下列推断错误的是（）A. PCNA经核糖体合成主要在细胞核内发挥作用B. 曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C. PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关D. 肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高【答案】C【解析】解 A.PCNA与DNA的复制有关 PCNA是蛋白质在核糖体上合成而DNA复制主要发生在细胞核中所以PCNA主要在细胞核内发挥作用 A正确B.PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰随着DNA复制完成 PCNA浓度快速下降说明PCNA与DNA的复制有关可能辅助DNA复制 B正确C.PCNA的作用是促进DNA复制而不是促进染色体平均分配到细胞两极 C错误D.癌细胞增殖能力强细胞周期短 DNA复制次数多所以癌症患者体内的PCNA含量较正常人高 D正确故选 C10.基因型为 AaX^BX^b小鼠 A、a位于3号染色体一个卵原细胞在减数分裂过程中一次染色体未正常分离（无其他变异类型）最终产生了基因型 aaX^b的一个子细胞下列有关说法正确的是（）A. 初级卵母细胞中3号同源染色体未分离B. 产生的其他三个子细胞为\ AX^B、\ aX^B、\ X^bC. 细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ后期D. 若该子细胞是极体则卵细胞基因型为\ AX^B【答案】C【解析】解 A.该异常子细胞中不含基因A 说明初级卵母细胞中3号同源染色体正常分离 A错误B.基因型为 AaX^BX^b的小鼠产生一个 aaX^b配子说明减数第一次分裂后期 3号同源染色体和性染色体都正常分离形成子细胞的基因型为 AX^B、 aX^b 但减数第二次分裂后期 a和a所在姐妹染色单体分开后移向了同一极因此同时产生的其他三个子细胞分别是 AX^B、 AX^B、 X^b B错误C.细胞中B、b为等位基因它们的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C正确D.若该子细胞是极体可能是来自第一极体也可能是来自次级卵母细胞因此卵细胞基因型为 AX^B或 X^b D错误故选 C11.如图表示以某种农作物①和②两个品种为基础培育出⑤、⑥、⑦三个品种的过程．据图判断下列叙述错误的是（）A. Ⅱ过程表示的是品种③自交B. Ⅵ过程的原理是基因重组C. Ⅳ过程的原理是染色体变异D. Ⅰ、Ⅲ、V过程的优点是能明显缩短育种年限【答案】B【解析】 A 、Ⅱ过程表示的是品种③（基因型是AaBb）自交产生⑤（基因型是AAbb）的过程 A正确B、Ⅵ过程是诱变育种的过程其原理是基因突变 B错误C 、Ⅳ过程是多倍体育种其原理是染色体（数目）变异 C正确D、Ⅰ、Ⅲ、V过程属于单倍体育种单倍体育种能明显缩短育种年限 D正确12.下列有关细胞生命历程的叙述中错误的是（）A. 衰老细胞的体积变小、核增大、核膜内折B. 被病原体感染的细胞的清除是通过细胞调亡完成的C. 细胞癌变时甲胎蛋白癌胚抗原和糖蛋白的含量都增加D. 细胞调亡是受基因控制的程序性死亡有利于多细胞生物的个体发育【答案】C【解析】13.人工诱变培育新品种目前最常用的是（）A. 用射线或激光照射B. 花药离体培养C. 秋水仙素处理萌发的种子D. 人工杂交【答案】A【解析】解 A、用射线或激光照射属于诱发基因突变的物理因素是人工诱变培育新品种最常用的方法 A正确B、花药离体培养是单倍体育种常用的方法 B错误C 、秋水仙素处理萌发的种子是多倍体育种常用的方法 C错误D、人工杂交是杂交育种的常用方法 D错误．故选 A．14.如图为某家族甲（显、隐性基因分别用B、b表示）、乙（显、隐性基因分别用D、d表示）两种遗传病家系图其中II_3不含有乙病致病基因．不考虑基因突变和染色体畸变相关叙述错误的是（）A. III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^dB. 甲病为常染色体显性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病C. II_3和II_4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%D. 若仅考虑甲病 III_6与III_7所生子女中一半正常一半患病【答案】C【解析】 A 、III_9不患甲病也不患乙病因此其基因型为bbX^DX - 由于II_4含有乙病致病基因因此III_9的基因型为bbX^DX^D或bbX^DX^d A正确B、由以上分析可知甲病为常染色体显性遗传病乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B正确C 、II_3(BbX^DY)和II_4(BbX^DX^d)再生一个同时患两种病的女儿概率为\dfrac34\times 0＝0 C错误D、若仅考虑甲病甲病为常染色体显性遗传病 III_6Bb与III_7bb所生子女中一半正常bb 一半患病Bb D正确15.为研究冬虫夏草提取物和鬼臼类木脂素的抗癌机理科研小组做了大量实验结果如下表研究发现BC1-2蛋白是一种调控细胞凋亡的蛋白下列叙述错误的是（）注“+”的数量越多表示物质的相对量越大A. 据实验结果分析 Bcl-2蛋白是一种促进细胞凋亡的蛋白B. 设置c组的目的是对照三组培养液中葡萄糖的相对量是因变量C. 冬虫夏草提取物的作用机理是抑制葡萄糖进入癌细胞导致癌细胞死亡D. 鬼臼类木脂素的作用机理是抑制癌细胞对T、U的摄取从而抑制DNA和RNA合成【答案】A【解析】解 A.分析表格中信息可知 a组、b组癌细胞数目少细胞中Bcl-2蛋白相对量少c组癌细胞数量多细胞中Bcl-2蛋白相对量多这说明Bcl-2蛋白是一种抑制细胞凋亡的蛋白质 A错误B.由题意知 c组加入等量的生理盐水与a、b实验组进行对照三组培养液中葡萄糖的相对量属于因变量 B正确C.分析表格中信息可知三组实验中 a组实验培养液中葡萄糖含量最高说明冬虫夏草提取物是通过抑制癌细胞吸收葡萄糖导致癌细胞能源物质供应不足而死亡 C正确D.b组培养液中的胸腺嘧啶和尿嘧啶含量最高说明鬼臼类木脂素是通过抑制癌细胞吸收胸腺嘧啶和尿嘧啶影响DNA和RNA的合成进而影响蛋白质的合成来抑制癌细胞增殖的 D正确故选 A16.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD19.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC20.果蝇的灰身、黑身由等位基因（A、a）控制等位基因（B、b）会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两对等位基因分别位于两对同源染色体上现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身 F_1随机交配 F_2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 下列分析正确的是（）A. 两对基因均位于常染色体上B. b基因使黑身果蝇的体色加深C. \ F_2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6D. \ F_2中雌雄果蝇随机交配 \ F_3中深黑身果蝇占1/32【答案】B, C【解析】解由题意知控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上因此在遗传过程中遵循自由组合定律黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交 F_1全为灰身说明灰身对黑身是显性性状子二代雌果蝇灰身∶黑身=3∶1 雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1 说明A（a）位于常染色体上 B（b）位于X染色体上子一代雄果蝇的基因型是 AaX^BY 雌果蝇的基因型是 AaX^BX^b 亲本雄果蝇的基因型是 AAX^bY 雌果蝇的基因型是 aaX^BX^BA.在两对基因中 A（a）位于常染色体上 B（b）位于X性染色体上 A错误B.由分析可知灰身与黑身这一对相对性状中灰身显性性状子二代中雌果蝇没有深黑色雄果蝇中黑色∶深黑色=1∶1 说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b B正确C.子一代的基因型是 AaX^BY、 AaX^BX^b 子二代灰身雌果蝇中纯合子的比例是1/3×1/2=1/6 所以纯合子的比例是1/6 C正确D. F_2中雌雄果蝇随机交配 F_3中深黑身果蝇基因型占（ aaX^bX^b、 aaX^bY）1/4×1/9+1/4×1/3=3/64 D错误故选 BC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）图甲中温度范围为0~5℃时该植物幼苗进行细胞呼吸的场所是__________________21.（2）若在温室内栽培该植物为获得最大经济效益应将最低温度控制为______℃21.（3）图乙中 C组植物细胞叶绿体中的H含量比A组的________ 干旱发生初期植物光合速率下降主要原因是所需的________减少较高 CO_2浓度有利于植物度过干旱原因是______________________________________________________________21.（4）将植物的根尖作为实验材料则植物细胞有丝分裂的观察应选择图丙的________区植物细胞分化的观察应选择________区（用图中数字作答）【答案】（1）细胞质基质和线粒体【解析】解（1）从图甲中看到0~5℃时细胞呼吸作用消耗了氧气说明该植物进行了有氧呼吸其场所为细胞质基质和线粒体【答案】（2）20【解析】（2）从空气中吸收的二氧化碳的量代表净光台速率要获得最大经济效益就要使净光合速率最大从图甲可以得知 20℃后植物的净光合作用最大故最低温度应控制在20°C【答案】（3）低, \ CO_2, 较高\ CO_2浓度使气孔开度下降减少水分的散失【解析】（3）从图乙看出与A组相比 C组的 CO_2浓度高形成的 C_3多叶绿体中的H 大量用于还原 C_3 故C组H含量低干旱初期气孔开度下降所需的 CO_2减少导致光合速率下降据图乙分析较高的 CO_2浓度可以使气孔开度下降减少水分散失有利于植物度过干旱【答案】（4）2, 1234【解析】（4）从图可知 1是根冠 2是分生区 3是伸长区 4是根毛区（成熟区）故观察有丝分裂应选择分裂旺盛的2区观察细胞分化应选择1234区的细胞对比观察22.（1）眼白化病的遗传方式为________ 经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型则其染色体数目异常的原因是________22.（2）1号个体的基因型是________ 10号个体是纯合子的概率是________ 若7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为________22.（3）从优生的角度分析 11号和12号应该生________（填“男孩”或“女孩”）理由是________【答案】伴X染色体隐性遗传, 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未分离【解析】由以上分析可知眼白化病属于伴X染色体隐性遗传 9号个体的染色体组成为XXY型且患眼白化病则其基因型为X^dX^dY 由于父亲不患眼白化病因此9号的两条X染色体均来自母方而母方的基因型为X^DX^d 其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离【答案】BBX^DY, dfrac16, dfrac316【解析】1号没有秃顶也不患眼白化病因此其基因型是BBX^DY．就秃顶而言 3号和4号的基因型均为Bb 则10号的基因型及概率为\dfrac13BB、\dfrac23Bb 就眼白化病而言10的基因型及概率为\dfrac12X^DX^D、\dfrac12X^DX^d 因此10号个体是纯合子的概率是\dfrac13 \times \dfrac12 = \dfrac16．就秃顶而言 1号是BB 5号秃顶为Bb 则2号是Bb 7号是\dfrac12BB或\dfrac12Bb 9号正常为BB 11号秃顶为bb 故3号和4号都为Bb8号是\dfrac23Bb或\dfrac13bb 7号和8号个体生育了一个男孩患秃顶的概率为\dfrac12 \times \dfrac23 \times \dfrac12 + \dfrac12 \times \dfrac13 + \dfrac12 \times \df rac23 \times \dfrac34 + \dfrac12 \times \dfrac13 = \dfrac34 就眼白化病而言 6号为X^dY 1号为X^DY 2号为X^DX^d 7号为\dfrac12X^DX^D或\dfrac12X^DX^d 8号为X^DY 7号和8号个体生育了一个男孩患眼白化的概率为\dfrac\dfrac12 \times \dfrac14\dfrac12 = \dfrac14 因此7号和8号个体生育了一个男孩则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为\dfrac34 \times \dfrac14 = \dfrac316【答案】女孩, 其生育的后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病【解析】从优生的角度分析 11号和12号所生后代女性都正常而男性一定为秃顶且可能患眼白化病因此应该生女孩23.（1）在下述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是________ 需要水浴加热的是________ 需要用颜色反应鉴定的是________．①生物组织中还原糖的鉴定②观察细胞中的脂肪颗粒③生物组织中蛋白质的鉴定④观察植物细胞的质壁分离和复原⑤叶绿体中色素的提取和分离⑥比较过氧化氢酶和Fe^3+ 的催化效率⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂⑧低温诱导染色体加倍23.（2）由于实验材料用品或试剂所限有时候需要设法替代对于上述实验下列各项处理中正确的是（）．23.（3）学生在调査人类遗传病时应选取发病率高的________（单基因遗传病\多基因遗传病\染色体异常遗传病）来调查若调査该病的发病率最好用________方法来调查．A ．人群中随机抽样调查 B．在患病家族中逐代调查23.（4）在探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中取样计数前应________ 短时间内酵母菌呈________型增长．【答案】②④⑦⑧, ①, ①②③【解析】在上述实验过程中必须借助显微镜才能完成的是②观察细胞中的脂肪颗粒、④观察植物细胞的质壁分离和复原、⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂、⑧低温诱导染色体加倍①还原糖的鉴定需要水浴加热需要用颜色反应确定的是①生物组织中还原糖的鉴定、②生物组织中脂肪的鉴定、③生物组织中蛋白质的鉴定．【答案】C【解析】 A 、蒜叶细胞已经高度分化不再分裂不能用于观察细胞有丝分裂实验 A错误B、鸡血红细胞没有细胞壁因此不能用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞做④实验 B错误C 、做⑤实验时可用干净的细沙代替二氧化硅两者都能使研磨更充分 C正确D、蛋白质鉴定利用双缩脲试剂因此做③实验时不可用龙胆紫代替双缩脲试剂 D错误．【答案】单基因遗传病, \A【解析】调查人类遗传病时应选取发病率高的单基因遗传病来调查若调查该病的发病率最好用A人群中随机抽样调查方法来调查调查该病的遗传方式最好用B在患病家。
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章末过关检测(四)[学生用书P127(单独成册)](时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括11小题，每小题5分，共55分)1．现有基因型为aabb与AABB的水稻品种，通过不同的育种方法可以培育出不同的类型，下列有关叙述不正确的是( )A．单倍体育种可获得AAbb，变异的原理有基因重组和染色体变异B．杂交育种可获得AAbb，其变异发生在减数第二次分裂后期C．将aabb人工诱变可获得aaBb，则等位基因的产生来源于基因突变D．多倍体育种获得的AAaaBBbb个体比AaBb个体可表达出更多的蛋白质解析：选B。
利用单倍体育种方法获得AAbb，首先让基因型aabb与AABB杂交得AaBb，然后取AaBb减数分裂产生的配子Ab进行花药离体培养得单倍体Ab，由于单倍体高度不育，所以要用秋水仙素处理其幼苗使其染色体加倍变成可育的二倍体，在此过程中变异的原理有基因重组和染色体变异，A正确；杂交育种的原理为基因重组，有性生殖过程中的基因重组只发生在减数第一次分裂，若通过杂交育种获得AAbb，则其变异发生在减数第一次分裂后期，B错误；基因突变的结果是产生等位基因，将aabb人工诱变获得aaBb，则等位基因的产生来源于基因突变，C正确；多倍体植株茎秆粗壮，营养成分含量多，所以多倍体育种获得的基因型为AAaaBBbb的个体比基因型为AaBb的个体可表达出更多的蛋白质，D正确。
2．将抗虫基因导入玉米的体细胞中，培育成抗虫玉米新品种。
该育种方法属于( ) A．单倍体育种B．转基因技术C．杂交育种D．多倍体育种解析：选B。
将抗虫基因(目的基因)导入玉米的体细胞中，定向培育成抗虫玉米新品种，属于转基因育种技术，B正确。
3．下列变化属于基因突变的是( )A．玉米籽粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条解析：选C。
A选项属于不遗传的变异，而B选项为基因重组，D选项中多了一条染色体，已超出基因的范围，属于染色体畸变。
4．下列情况引起的变异属于基因重组的是( )①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和改变A．①②B．③④C．①③D．②④解析：选C。
基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
5．如列变异中属于染色体结构变异的是( )A．果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与Ⅲ号染色体上的片段发生交换B．整个染色体组成倍增加或减少C．高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小D．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换解析：选A。
非同源染色体片段之间的交换，属于染色体结构变异；选项B为染色体数目变异；选项C属于不遗传的变异；选项D为基因重组。
6．如图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。
下列相关叙述中正确的是( )A．2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB．若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C．1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞D．同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异解析：选C。
2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是A，因为这两条染色单体是间期复制形成的，A错误；若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXX或XYY 的后代，B错误；1个该细胞经过两次连续分裂，一般形成2种精子，但发生了交叉互换，最终可能形成4种类型的精细胞，C正确；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致基因重组，D错误。
7．基因型为AABBCC的豌豆与基因型为aabbcc的豌豆杂交得F1，F1自交得F2，用秋水仙素处理F2幼苗后得到的植株是( )A．二倍体B．三倍体C．四倍体D．六倍体解析：选C。
从基因型可以看出，亲本植株均为二倍体，其后代F1、F2也为二倍体，用秋水仙素处理得四倍体。
8．如图为利用玉米(基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。
下列分析正确的是( )A．T与B、b的自由组合发生在①过程B．植株B为纯合子的概率为1/4C．①③过程为单倍体育种D．⑤过程可发生基因突变、染色体变异解析：选D。
选项A，自由组合发生在减数分裂过程中，即非同源染色体上的非等位基因自由组合，而据植株D只有3种基因型可判断，这两对等位基因位于同一对同源染色体上，不可能发生T与B、b的自由组合，A错误；选项B，植株B是通过单倍体育种获得的，都是纯合子，因此概率为1，B错误；选项C，①③过程获得的是单倍体幼苗，而单倍体育种过程包括利用秋水仙素处理获得植株B的过程，C错误；选项D，将幼苗培育成植株C的过程中只存在有丝分裂，可能发生基因突变，还可能发生染色体数目或者结构的改变，即染色体变异，D正确。
9．草甘膦是一种可以杀灭多种植物(包括农作物)的除草剂。
草甘膦杀死植物的原理在于能够破坏植物叶绿体或质体中的EPSPS合成酶。
通过转基因的方法，让农作物产生更多的EPSPS酶，就能抵抗草甘膦，从而让农作物不被草甘膦杀死。
下列有关抗草甘膦转基因大豆的培育分析正确的是( )A．可通过喷洒草甘膦来检验转基因大豆是否培育成功B．只能以大豆受精卵细胞作为基因工程的受体细胞C．在转基因操作过程中一定要用同一种限制性核酸内切酶D．只要EPSPS合成酶基因进入大豆细胞，大豆就会表现出抗草甘膦性状解析：选A。
从个体水平上鉴定转基因大豆是否培育成功时，可通过喷洒草甘膦后观察转基因大豆的存活情况来检测，A正确；也可以用大豆的体细胞作为基因工程的受体细胞，再采用植物组织培养技术将受体细胞培育成转基因植株，B错误；在转基因操作过程中往往用同一种限制性核酸内切酶，但也可以用不同的限制酶切割，C错误；只有EPSPS合成酶基因进入大豆细胞并在大豆细胞中成功表达，大豆才会表现出抗草甘膦性状，D错误。
10．如图是某科研小组以野生猕猴桃(aa)为实验材料，培育抗虫、高维生素C、无籽猕猴桃的过程(A为高维生素C基因，B为抗虫基因)。
对此分析正确的是( )A．①过程中基因a因碱基对缺失变为AB．若④过程是自交，则产生AAAA的概率是1/16C．⑥是基因工程育种，变异类型属于基因重组D．基因型AAA个体的果实无籽的原因是细胞中无同源染色体答案：C11．研究人员将抗虫基因(SCK基因)导入水稻，挑选出SCK基因成功整合到染色体上的抗虫植株(假定SCK基因都能正常表达)。
某些抗虫植株体细胞含两个SCK基因，假设这两个基因在染色体上随机整合，出现如图所示三种情况(黑点代表SCK基因位点)。
下列相关说法正确的是( )A．图甲个体自交，F1中抗虫植株和非抗虫植株的比例为3∶1B．图乙个体与正常水稻进行杂交，子代中抗虫植株和非抗虫植株的比例为3∶1C．图丙个体减数分裂产生的配子有1/2含SCK基因D．图丙个体自交，F1中抗虫植株和非抗虫植株的比例为15∶1答案：D二、非选择题(本题包括3小题，共45分)12．(12分)无籽西瓜是由二倍体(2n＝22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。
回答下列问题：(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的________上，授粉后套袋。
四倍体植株上产生的雌配子含有________条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，形成含有________条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。
该植株会产生无籽果实，该果实无籽的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用________的方法。
解析：(1)利用多倍体育种技术培育无籽西瓜时，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植株在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后用二倍体的花粉涂抹其雌蕊或柱头，即可利用花粉产生的生长素刺激子房发育成果实，由于没有正常受精，所以果实里没有种子，即为无籽西瓜。
四倍体植株由二倍体植株经染色体加倍而来，体细胞中含有22×2＝44条染色体，减数分裂产生的雌配子所含的染色体数目为体细胞的一半(44/2＝22)，二倍体植株产生的雄配子含22/2＝11条染色体，两者结合形成含有33条染色体的受精卵。
(2)三倍体植物体细胞中的染色体含有三个染色体组，减数分裂时会发生联会的紊乱而无法形成正常的配子。
(3)利用植物组织培养技术可以快速、大量繁殖植物植株。
答案：(1)雌蕊(或柱头) 22 33 (2)减数(3)组织培养13．(15分)一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________________(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在____________期。
这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是__________________。
解析：(1)表中将Hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mRNA上的碱基顺序相同，因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺少1个C—G碱基对。
(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了新基因。
答案：(1)138 缺失一个碱基C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对缺失(3)基因突变细胞分裂的间(DNA复制) 产生新基因14．(18分)青蒿素是从青蒿中提取的抗疟特效药。
利用雌雄同株的野生型青蒿(2n＝18)，通过多种育种技术可培育青蒿素的高产植株。
假设野生型青蒿高秆(A)对矮秆(a)为显性，稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性，两对性状独立遗传。