2017年《公共基础》模拟试题(6)

2017年《公共基础》模拟试题(6)《公共基础》模拟试题六一、单项选择题（总共30道题，每题1分，共计30分）1.实验室应将原始记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本（A）。

A.按规定的时间保持B.按尽可能长的时间保存C.按最短时间保存D.无规定保存时间2.实验室内部审核计划应涉及质量体系的全部要素，内部审核的周期通常为（C）。

A.3个月B.6个月C.1年D.2年3.管理评审是实验室的执行管理层根据预定的日程和程序，定期地对实验室的质量体系、检测和（或）校准活动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的改动或改进。

其典型周期为（D）。

A.3个月B.5个月C.6个月D.12个月4.某些技术领域，如（D）可能要求从事某些工作的人员持有个人资格证书，实验室有责任满足这些专门人员持证上岗的要求。

人员资格证书的要求可能是法定的、特殊技术领域标准包含的，或是客户要求的。

10.实验室应具有安全处置、运输、存放、使用和有计划维护（C）的程序，以确保其功能正常并防止污染或性能退化。

A.测量系统B.测量数据C.测量设备D.校准设备11.检测和校准设备（包括硬件和软件）应得到保护，以避免发生致使检测和（或）校准结果（B）的调整。

A.失控B.失效C.重复D.不精确12.实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的有效性。

所得数据的记录方式便于发现其（B），如可行，应采用统计技术对结果进行审查。

A.记录规律B.发展趋势C.研究意义D.是否科学13.检测结果通常应以检测报告或校准证书的形式出具，并且应包括客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的（A）。

A.全部信息B.全部资料C.完整数据D.完整报告14.报告和证书的格式应设计为适用于所进行的各种检测或校准（D）。

并尽量减小产生误解或误用的可能性。

A.信息B.要求C.标准D.类型15.对于校准实验室，设备校准计划的制定和实施应确保实验室所进行的校准和测量可溯源到（D）。

A.标准物质B.国家法定计量单位C.计量基准D.国际单位制（SI）16.校准实验室通过不间断的校准链或比较链与相应测量的SI单位基准相连接，以建立测量标准和测量仪器对（D）的溯源性。

A.国家测量标准B.次级标准C.计量基准D.SI17.实验室应有校准其参考标准的计划和程序。

参考标准应由（A）进行校准。

A.能够提供溯源的机构B.有校核能力的机构C.由资质的实验室D.甲级资质实验室18.原始记录如果需要更改，作废数据应画（D），将正确数据填在上方，盖更改人印章。

A.一条斜线B.一条水平线C.两条斜线D.两条水平线19.原始数据集中保管，保管期一般不得少于（B）年。

A.1B.2C.3D.520.检测结果校核者必须由在本领域具有（D）年以上工作经验的检测人员担任，且校核量不得少于所检测项目的（D）。

A.2；5%B.5；10%C.2；10%D.5；5%21.长期不用的电子仪器，每隔（D）应充电一次，每次充电时间不得少于（D）。

A.半年；半小时B.三个月；一小时C.半年；一小时D.三个月；半小时22.α为生产者风险，α＝1－L（P0）；β为消费者风险，β＝L（P1）。

一般α、β取值为（A）。

A.0.05；0.01B. 0.01；0.05C.0.05；0.05D.0.01；0.0123.绝对误差的定义为（A）。

A.测量结果—真值B.测量结果—规定真值C.成立装置的固有误差D.测量结果—相对真值24.当无限多次重复性试验后，所获得的平均值为（B）。

A.测量结果—随机误差B.真值＋系统误差C.测量结果—系统误差D.真值25.相对误差是指绝对误差与被测真值的比值，通常被测真值采用（D）代替。

A.理论真值B.相对真值C.规定真值D.实际值26.如指定修约间隔为0.1，相当于将数值修约到（A）位小数。

A.一B.二C.三D.四27.42000，若有三个无效零，则为两位有效位数，应写为（B）。

A.4.2×104B.42×103C.420×102D.4200×1028.将50.28修约到个数位的0.5单位，得（D）。

A.50B.50.3C.50.0D.50.529.实测值16.5203，报出值为16.5（＋），要求修约到个数位后进行判定，则修约值为（B）。

A.16B.17C.16.0D.17.030.四位数字12.8、3.25、2.153、0.0284相加，结果应为（C）。

A.18.2314B.18.231C.18.23D.18.2二、判断题（总共30道题，每题1分，共计30分）1.检定是在规定的条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，与对应标准复现的量值之间的关系操作，即被校的计量器具与高一等级的计量标准相比较，已确定被校计量器具的示值误差的全部工作。

（×）［正确：上述内容是校准（校验）的定义，不是检定的定义。

］2.校准不具备法制性，是实际企业自愿溯源行为；检定具有法制性，属于计量管理范畴。

（√）3.校准主要确定测量仪器的示值误差；检定是对测量仪器的计量特征及技术要求的全面评定，其结论是合格的（或不合格的）。

（√）4.校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定；检定的依据是检定规程，任何企业和其他实体是无权制定检定规程的。

（√）5.校准和检定一样，要对所检的测量器具作出合格与否的结论。

（×）（正确：校准不判定测量器具合格与否，但当需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求；检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。

）6.校准结果通常是发校准证书或校准报告；检定结果合格的发检定证书，不合格的发不合格通知。

（√）7.量值的跟踪指测量仪器制造完毕，必须按规定等级的标准逐级进行校准；同样，在使用过程中也要按法定规程，定期由上级计量部门进行检定，并发给检定合格证书。

没有或失效的，该仪器的精度及测量结果只能作为参考。

（√）8.所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其他各类实验室必须取得中国计量认证，即CMA认证。

（√）9.凡属省级以上的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许在检验报告上使用CMA标记。

（×）（正确：只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许在检验报告上使用CMA标记。

）10.实验室计量认证/审查认可评审准则由组织和管理、质量体系、审核和评审、人员、设施和环境、仪器设备和标准物质、量值溯源和校准、检验方法、检验样品的处置、记录、证书和报告、检验的分包等13个要素组成。

（√）11.校准实验室既可以是从事校准工作的实验室，又可以是从事检验工作的实验室。

（×）（正确：检验实验室是从事检验工作的实验室。

校准实验室是从事校准工作的实验室。

）12.有证标准物质是附有证书的参考物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位。

（√）13.实验室应建立并保存文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。

（√）14.质量手册应包括或注明含技术程序在内的支持性程序，并概述质量体系中所用文件的架构，应界定技术管理层和质量主管的作用和责任，包括确保遵循本标准的责任。

（√）15.实验室以控制构成其质量体系而建立和维持的程序文件必须由内部制定。

（×）（正确：可以内部制定，也可以来自外部。

）16.凡作为质量体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。

（√）17.如果实验室的文件控制制度允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应确定修改的程序和权限。

修改之处应有清晰的标注、签名缩写并注明日期，并应尽快发布。

（√）18.对实验室能力的评审，应证实实验室具备了必要的物力、人力和信息资源，且实验室人员对所从事的检测和（或）校准具有必要的技能和专业技术。

不可包括以前参加的实验室间比对或能力验证的结果和（或）为确定测量不确定度、检出限、置信限等而使用的已知值样品或物品所作的实验性检测或校准计划的结果。

为客户提供检测和（或）校准服务的合同可以是书面的或口头的协议。

（×）（正确：包括以前参加实验室间比对或能力验证的结果和（或）为确定测量不确定度、检出限、置信限等而使用的已知值样品或物品所做的试验性检测或校准计划的结果。

）19.当实验室由于某些原因需将工作分包时，应就其所有分包方的工作对客户负责。

（×）（正确：由客户或法定管理机构指定的分包方除外。

）20.实验室应对纠正措施的结果进行监控，以确保所采取的纠正或董事有效的。

（√）21.实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录的程序。

（×）（正确：实验室应建立和维持识别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清理质量记录和计数纪录的程序。

）22.实验室所有记录应清晰明了，并以书面文件的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失等适宜环境的设施中，应规定记录的保存期。

（×）［正确：应以便于存取的方式存放和保存，记录可放于任何形式的载体上（如书面文件、硬拷贝或电子媒体）。

］23.实验室应有程序来保护和备份所有存放形式存储的记录，并防止未经授予权的侵入或修改。

（√）24.实验室开展跟踪审核的信息记录、校准记录、员工记录均属于质量记录。

（×）（正确：质量记录包括来自内部审核和管理评审的报告及纠正措施的记录。

原始观察记录、导出数据、开展跟踪审核的足够信息、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本均属技术记录。

）25.技术记录是进行检测和（或）校准所得数据和信息的累积，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。

（√）26.技术记录可包括：表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、外部和内部的检测报告及校准证书、客户信函、文件和反馈。

（√）27.当记录中出现错误时，每一错误应画改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确值填写在其旁边。

对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。

（√）28.决定实验室检测和（或）校准的正确性和可靠性的因素很多，包括：人员、检测和校准方法及方法的确认、设备、检测和校准物品的处置。

（×）（正确：因素，包括：人员、设施和环境条件、检测和校准方法及方法的确认、设备、测量的溯源性、抽样、检测和校准物品的处置。

）29.实验室应使用适合的方法和程序进行所有检测和（或）校准，包括被检测和（或）校准物品的抽样、处理、运输、存储和准备。

适当时，还应包括测量不确定度的评价和分析检测和（或）校准数据的统计技术。