第二章 油层流体的物理性质
油藏流体的物理性质
3. 单、双和多组分体系的相图
饱和蒸汽压:是指在一个密闭容器内,液体与其蒸汽处于 平衡状态时,液体上面的蒸汽所产生的压力。 该压力是温度的函数,标志了液体挥发的难 易程度。
露点:温度一定,压力增加,开始从气相中凝结出第一批 液滴的压力。
泡点:温度一定,压力降低,开始从液相中分离出第一批 气泡的压力。
3)单组分烃P-T相图特点
▪ 饱和蒸汽压线为单一上 升的曲线。
▪ 划分为三个区:液相区、 气相区和两相区
▪ C点为临界点,是两相 共存的最高压力和最高 温度点。
▪ 随分子量的增加,曲线 向右下方偏移。
单组分烃的相图 (Standing, 1952)
相图应用:根据P和T,判断单组分烃所处的相态
3)单组分烃P-T相图特点
常见流体的饱和蒸汽压曲线
3)单组分烃P-T相图特点
烷烃的饱和蒸汽压曲线 1-CH4;2-C2H6;3-C3H8;4-iC4H10;5-nC4H10;6-iC5H12; 7-nC5H12;8-C6H14;9-C7H16;10-C8H18;11-C9H20;12-C10H22
3.2 两组分烃相图
特点: ▪ 为一开口的环形曲线 ▪ C点为临界点,是泡点
分。如地层油和气为不同的两相。 组分:体系中物质的各个成分,如天然气 组成:体系中物质的各个成分及其相对含量。 P-T相图:表示体系压力、温度与相态的关系图
如果一个体系的 组成一定,则压 力(p)、温度 (T)、比容(V) 等都是该体系组 成中相状态的函 数。因此,对于 任一特定的体系, 其状态方程表示 为:F(p,T,V) =0。
低收缩原油:指在地下溶有的气量小,采到地面后体积收缩 较小的原油
线与露点线的交汇点 ▪ 泡点压力≠露点压力 ▪ CT:临界凝析温度 ▪ CP:临界凝析压力
2油藏流体的物理性质
饱和油藏
过饱和油藏
泡点线
AC线,液相区与两相区的分界线
三线
露点线 BC线,气相区与两相区的分界线 等液相线 虚线,线上的液量的含量相等
液相区 气相区 AC线以上 BC线右下方 油藏 气藏
四区
气液两相区 ACB线包围的区域 油气藏 反常凝析区 PCT线包围的阴影部分 凝析气藏
泡点 AC线上的点,也称饱和压力点
组分 c1 c2 c3 c4 c5 c6 + c7
第一节
储层烃类的化学组成
气藏气 油藏气
凝析气
3、 天然气的分类
矿藏 (> C5H12)
汽油蒸汽含量 酸气 净气
富气 ≥100g/m3 干气 <100g/m3
硫含量
≥1g/m3 <1g/m3
第一节
储层烃类的化学组成
二、石油的组成、商品性质及分类
1、石油的组成
α——溶解系数,其值反映了气体在液体中溶解能力的大小,标m3/MPa
亨利定律的物理意义 温度一定,气体在单位体积液体中的溶解量与压力成正比。 适用条件 ①分子结构差异较大的气液体系。 ②单组分气体在液体中的溶解。
第三节 油气的溶解与分离
40℃时不同气体在相对密度为0.873的石油 中的溶解度(卡佳霍夫,1956) 1—氮气 2—甲烷 3—天然气
第二章 储层流体的物理性质
储层烃类的化学组成 ●油气的相态 ●油气的溶解与分离 ●天然气的高压物性 ●地层油的高压物性 ●地层水的高压物性
●
第二章 储层流体的物理性质
储层烃类
石油
储层流体 天然气
地层水
烷烃、环烷 烃和芳香烃 一些分子结构相似的 碳氢化合物和少量非 碳氢化合物的混合物
油层物理学 第二章 油气藏流体的物理特性
§2.1 油气藏烃类的相态特征 1、石油的组成
★
烷烃 环烷烃 芳香烃
C5~C16
★
含氧化合物:
★
苯酚、脂肪酸 硫醇、硫醚、噻吩 吡咯、吡啶、喹啉、吲哚 胶质、沥青质
含硫化合物:
★
其它化合物
含氮化合物:
Hale Waihona Puke 高分子杂环化合物:§2.1 油气藏烃类的相态特征 石油的分类
少硫原油 含硫量 含硫原油 >0.5% 少胶原油 胶质沥青质含量 胶质原油 多胶原油 < 8% 8~25% >25% <0.5%
三区:液相区、气相区、气液两相区
乙烷(占96.83%摩尔)-正庚烷的P-T图
三线:泡点线、露点线、气液等条件线 三点:临界点、临界凝析压力点、临界凝析温度点
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 (P-T图)
戌烷和正庚烷(占总重量的52%)的P-V图
§2.1 油气藏烃类的相态特征
双组分烃相图 (P-T图)
1.天然气的化学组成 低分子烃:甲烷(CH4)占绝大部分(70%—80%),乙烷(C2H6)、丙 烷(C3H8)、丁烷(C4H10)和戊烷(C5H12)的含量不多。 非烃类气体:硫化氢(H2S)、硫醇(RSH)、硫醚(RSR)、二氧化碳 (CO2)、一氧化碳(CO)、氮气(N2)及水气(H2O)。
油气藏类型
低收缩原油
液态烃比重
>0.802
原始油气比 (标准米3/米3)
<178
高收缩原油
凝 析 气 湿 干 气 气
0.802—0.739
0.780—0.739 >0.739 /
178—1425
1425—12467 10686—17810 /
油层物理
第一章 储层流体的物理特性
第一节 油气藏烃类的相态特征 1.油气藏烃类的化学组成和分类 1.1 石油的化学组成 石油=烷烃+环烷烃+芳香烃+少量烃类的氧、硫、 氮化合物。 其中:CnH2n+2最多。 原油中的胶质、沥青质:是高分子杂环烃的氧、硫、 氮化合物。 对原油的颜色、密度、粘度影响较大。 油井中的蜡=石蜡+原油+胶质沥青质+泥沙 含蜡量越高,结蜡温度越高,凝固点越高。
第一章 储层流体的物理特性
第一节 油气藏烃类的相态特征 3.单、双、多组分体系的相图 ⑶单组分烃P-T相图的特点
①单一上升的曲线(饱和蒸气压线); ②曲线上方为液相区,右下方为气相 区,曲线上任意点为两相区; ③C点为临界点,是两相共的最高压力 和最高温度点。 ④随分子量的增加,曲线向右下方偏 移。
第二章 储层流体的物理特性
2. 相态方程
第二节 油气系统的溶解与分离
用途:可以从数量上确定某一压力、温度下从油中分出的油、气量 的多少及油、气组成;判断油气藏的相态。
2.1 推导:
混合物组成已知,且 在某一压力温度下达到 平衡:
第二章 储层流体的物理特性
2. 相态方程
第二节 油气系统的溶解与分离
第一章 储层流体的物理特性
第一节 油气藏烃类的相态特征 3.单、双、多组分体系的相图 ⑵单组分烃p-v相图的特点
随温度升高,由气→液时, 体积变化减小; 临界点C处:由气→液,体 积没有明显的变化。
临界点处:气、液的一切性 质(如密度、粘度等)都相同 。其压力、体积、温度记为: Pc、Vv、tc。 当t>tc时,气体不再液化。
取1mol油气混合物,使其在 某一温度t、压力p下达到平衡:
油藏流体的物理性质教学课件PPT
—
—
9.6 11.8 9.5 89
5
21.8
0.15 0.26 6.4 —
—
—
——— —
—
—
— 2.35 — 148
—
—
第二节 油气的相态
相: 某一体系或系统中具有相同成分,相同物理、 化学性质的均匀物质部分。
相态:物质在一定条件(温度和压力)下所处的状态。 油藏烃类一般有气、液、固三种相态
相图
油藏烃类的相态通常用P-T图研究。
亨利定律的物理意义 温度一定,气体在单位体积液体中的溶解量与压力成正比。
适用条件 ①分子结构差异较大的气液体系。 ②单组分气体在液体中的溶解。
40℃时不同气体在相对密度为0.873的石油中的 溶解度(卡佳霍夫,1956)
1—氮气 2—甲烷 3—天然气
2. 影响天然气在原油中溶解的因素
天然气的溶解曲线不是线性的
沥青 含硫 残碳
馏分组成(质量百分数)
%
%
% 初馏点 <200℃ <300℃
— 0.15 2.5 88
14
28
3.1 0.47 5.5 79.5
9
20
6.6 2.25 8.95 15.8 1.9
11.2
6.27 0.13 4.81 97
4.0
20.5
0.01 0.13 3.7 58
18
35
——— —
液相区 AC线以上 气相区 BC线右下方 气液两相区 ACB线包围的区域 反常凝析区 PCT线包围的阴影部分
油藏 气藏 油气藏 凝析气藏
泡点 AC线上的点,也称饱和压力点 露点 BC线上的点 临界点 C点,泡点线与露点线的交点 临界凝析压力点 P点,两相共存的最高压力点 临界凝析温度点 T点,两相共存的最高温度点
2-1油藏流体的物理性质
P=Pb,粘度最小
§2-4 天然气的高压物性
一、天然气的压缩因子 二、天然气的体积系数 三、天然气的压缩系数 四、天然气的粘度
一、天然气的压缩因子
不计分子的体积
(1) 理想气体状态方程:
CnH2n+2 环烷烃:碳链:单键、环状链;分子式:CnH2n 芳香烃:分子中具有苯环结构。 少量其它化合物,如氧、硫、氮等的化合物:沥青、 脂肪酸、环烷酸等。
2. 石油馏分:
汽油(C4~C10); 煤油(C ~C12); 柴油(C13~C20);
11
润滑油(C21~C40);残渣(C41以上);
3. 石油的分类
不计分子间作用力 分子间为弹性碰撞
PV理想 nRT
(2) 实际气体状态方程
PV实际=ZnRT
Z= V实际 V理想
Z-压缩因子
压缩因子的物理意义?
二、天然气的体积系数Bg
(Formation volume factor of natural gas)
定义:一定质量天然气在地下的体积与其 在地面标准状况(20℃,0.1MPa)下的体积 之比。 V
u Boi Bo
Pb
P
地面
Vs =1m3
Vs Rs
Vs Rsi
三、地层油等温压缩系数Co: (Isothermal Compressibility of oil)
定义:温度一定,单位体积地层油的体积随 压力的变化率。 1 Vof Co 1 MP a V P
of
一般用某一压力区间的平均压缩系数表示, 如Pi与Pb之间: 1 Vob Vof 1 Bob Boi Co Vof Pb Pi Boi Pi Pb Vof—高压下体积
第二章 油藏流体的物理性质
第二章油藏流体的物理性质油藏包括两个部分:油藏岩石和油藏流体。
油藏流体是指油藏岩石孔隙中的石油、天然气和地层水。
油藏流体的特点是处于高温高压下,特别是其中的石油溶解有大量的烃类气体,使其与地面的性质有较大的差别。
由于地下压力温度各油藏十分不同,因此油藏中流体处于不同的相态,可能为单一液相,也可能是单一的气相,可能处于油气两相等。
油藏流体在什么压力、温度条件下出现什么相态,各相态的物理性质和物理化学性质如何?这就是本章所要研究的内容。
第一节天然气的高压物理性质一、天然气的组成及特点1、定义:1)地下采出来的可燃气体统称为天然气。
2)是指在不同地质条件下生成,并以一定压力储集在地层中的气体。
2、组成以石碏族低分子饱和烃气体和少量非烃气体组成的混合物。
其化学组成:甲烷(CH4)占绝大部分,乙烷(C2H6),丙烷(C3H6),丁烷(C4H10)和戊烷(C5H12)含量不多。
此外天然气中还含有少量非烃气体,如硫化氢、CO2、CO、N2、He、Ar等。
3、天然气分类1)按矿藏特点气藏气、油藏凝析气、油藏气。
2)按组成干气:每一标准m3井口流出物中,C5以上烷液体含量<13.5cm3。
湿气:每一标准m3井口流出物中,C5以上烷液体含量>13.5cm3。
富气:每一标准m3井口流出物中,C3以上烷液体含量>94 cm3。
贫气:每一标准m3井口流出物中,C3以上烷液体含量<94 cm3。
3)按硫含量净气(洁气):每m3天然气中含硫<1g。
酸气(酸性天然气):每m3天然气中含硫>1g。
4、天然气组成的表示方法重量组成体积组成,摩尔组成。
二、天然气的分子量和比重1、分子量天然气是多组份的混合气体,本身没有一个分子式,因此不能象纯气体那样,由分子式算出其恒定的分子量。
视分子量:把0ºC,760mmHg,体积为22.4ml的天然气所具有的重量定义为天然气的分子量。
天然气的视分子量是根据天然气的组分和每种组分的含量百分数计算出来的,也就是说天然气的组成不同,其视分子量也不同,天然气的组成相同,而各组分的百分数比不同,其视分子量也不同。
第二章 储油气层中流体的物理性质
第二章储油气层中流体的物理性质储集岩的孔隙空间中总是储集有流体,包括天然气,石油,以及地层水。
油层流体的特点是处于高温、高压条件下,特别是其中的石油常溶解有大量的烃类气体,从而使处于地下的油层流体的物理性质与其在地面的性质有很大的不同。
而且伴随油藏开采的进程,油层的温度、压力要发生变化,油层流体,特别是石油和天然气的相态也会随之改变,与此同时,油气组成也要改变。
另外,储油(气)层是包括岩石-油-气-水的复杂系统,其中的表面现象和毛细管效应,也与储层岩石和储集层中流体的物理-化学性质密切相关。
所以研究油气水在地下的物理性质,及其随温度、压力的变化特征,对于认识油气的运移、聚集与分布;对于油气勘探的评价和油、气储量的计算;对于油气田的合理开采与开发;以及提高石油采收率等方面都具有极其重要的作用[1][2]。
本章将讨论油-气系统的相态特征;油(气)储集层中的天然气、石油和地层水的物理性质;地层油的高压物性研究方法;以及相态方程等内容。
第一节油层烃类的相态特征石油和天然气是多种烃类和非烃类所组成的混合物。
在实际油田开发过程中,常常可以发现:在同一油气藏构造的不同部位或不同油气藏构造上,其产出物各不相同,有的只产纯气,有的则油气同产。
在油气藏条件下,有的烃是气相,而成为纯气藏;有的是单一液相的纯油藏;也有的油气两相共存,以带气顶的油藏形式出现。
在原油从地下到地面的采出过程中,还伴随着气体从原油中分离和溶解的相态转化等现象。
那么,油藏开采前烃类究竟处于什么相态,为什么会发生一系列相态的变化,其主要原因是什么?用什么方式来描述烃类的相态变化?按照内因是事物变化的根据,外因则是事物变化的条件,可以发现油藏烃类的化学组成是构成相态转化的内因,压力和温度的变化则是产生相态转化的外部条件。
因此,我们从研究油藏烃类的化学组成入手,然后再进一步研究压力温度变化时对相态变化的影响。
一、油层烃类的化学组成及烃类相态表示方法1.油层烃类的化学组成和分类尽管组成石油和天然气的元素主要是碳和氢,但由它们化合而形成的烃类却种类繁多,再加上烃类与氧、硫、氮所形成的各种化合物,从而决定了地层烃类组成和性质的复杂性。
石油工程概论油藏流体和岩石的物理性质
(二) 天然气的高压物性
压缩因子 体积系数 压缩系数 粘度
一、天然气的压缩因子方程
理想气体状态方程: PV=nRT
理想气体的假设条件:
1.气体分子无体积,是个质点;
2.气体分子间无作用力;
3.气体分子间是弹性碰撞; 天然气处于高温、高压状态多组分混合物,不 是理想气体
压缩 因子
压缩因子:
一定温度和压力条件下,一定质量气体实际占有 的体积与在相同条件下理想气体占有的体积之比。
Z=V实际 V理想
= V实际 nRT
P
实际气体的状态方程:
PV ZnRT
压缩因子Z的物理意义: 实际气体与理想气体的差别。
Z<1 实际气体较理想气体易压缩 Z=1 实际气体成为理想气体 Z>1 实际气体较理想气体难压缩
压缩因子Z可以由图版查得。
二、天然气的体积系数
地面标准状态下单位体积天然气在地层条件下的体积。
第二章 油藏流体的物理性质
•油藏流体
石油 天然气 地层水
•油藏流体的特点:
储层烃类:C、H
(1)高温高压,且石油中溶解有大量的烃类气体;
(2)随温度、压力的变化,油藏流体的物理性质也 会发生变化。同时会出现原油脱气、析蜡、地层水析 盐或气体溶解等相态转化现象。
(一)、 地层油的高压物性
地层油: 高温高压,溶解有大量的天然气
第二节 油藏岩石的孔隙性
一、储层岩石的孔隙和孔隙结构
1、孔隙 岩石中未被碎屑颗粒、胶结物或其它 固体物质充填的空间。
孔隙
空隙
孔隙 空洞 裂隙(缝)
砂岩的孔隙大小和形态取决于砂粒的相互接触关系、 后来的成岩后生作用引起的变化以及胶结状况
2、孔隙结构: 岩石中孔隙和喉道的几何形状、大小、 分布及其相互连通关系
油层物理(第二章
1、基本概念
u饱和蒸汽压(vapor pressure)
p 蒸汽 在一个密闭抽空的容器里, 部分充有液体,容器温度 保持一定,处于气液相平 衡时气相所产生的压力称 为饱和蒸气压,体现为气 相分子对器壁的压力。
液 体
1、基本概念
u泡点(bubble point)
开始从液相分离出第一个气泡的气液共存态 u泡点压力(bubble point pressure) 在温度一定的情况下,开始从液相中分离出第 一个气泡的压力。 u露点(dew point) 开始从气相中凝结出第一滴液滴的气液共存态
二、油藏烃类相态表示方法
2、相态的表示方法
(1)物系状态与性质之间的关系 据热力学观点,物系的状态(state)是用物系所 有的性质properties(如组成、温度、压力等)进 行描述的。
物系各性质确定→物系有完全确定的状态
物系状态确定→物系各性质有完全确定的值 →物系的性质又称为“状态函数”(state function)
3、相图的类型
(1)立体相图:三维空间中,描述p、V、T三个状 态变量与相态变化关系的图形。 在油气流体相态研究中,pV-T三维立体相图用于描述 油气藏平面区域上和纵向上 流体相态变化特征的分布规 律,很详尽地表示出各参数 间的变化关系。
3、相图的类型
(2)平面相图 在油气烃类流体相态研 究中,不同的平面相图用 于描述不同的相态参数和 相态特征。
水
H2 O
1、基本概念
u组分(component)
形成体系的各种物质称该体系的各组分,也即物系 中所有同类的分子。
油
C3、C7、C20
拟组分(pseudo-component):
用于工程计算的一种假想组分, 由物系中几种组分合并成。
油层物理第二章(new)
三、双组分烃的相态特征
双组分混合物的相图 aC:泡点线; bC:露点线; ☆ 等液量线; 液相区、气相区、两相区。
C点:临界点,泡点线和露点线 的交点。
P 点:临界凝析压力点,它是两 相共存的最高压力点; T 点:临界凝析温度点,它是两 相共存的最高温度点。
M ( yi M i )
i 1
n
3.天然气的分类
矿藏分类: 气藏气、油藏气和凝析气藏气。
按井口流出物中C5或C3以上液态烃含量划分:
单组分烃的p—V图
泡点A:少量分子首次从液体中 逸出,形成小气泡的点。
露点B:仅有无限少量液体存留。
对于单组分烃,泡点和露点压力 等于在相应温度下该组分的饱和 蒸汽压。
随着温度的变化可绘出若干条等 温线;且随着温度的升高,两相 共存段减少;露点和泡点最后重 合与C点。
图2-1-6 乙烷的P-V关系图
油层物理学
成都理工大学
能源学院
第二章 储油气层中流体的 物理性质
主要内容
第一节 油层烃类的相态特征
第二节 天然气的物理性质
第三节 地层原油的物理性质 第四节 油层水的物理性质 第五节 油层流体的高压物性研究 第六节 油层烃类的相态方程
储集岩孔隙空间中储集的流体:天然气,石油,以 及地层水。 油层流体的特点:处于高温、高压条件下,石油中 常溶解有大量的烃类气体,地下的油层流体的物理
,
气+液
,
多组分烃体系的P-T图
逆行区:图中的阴影部分,逆 行指的是与正常变化相反。 , 等温逆行区:Tc<T<T , 等压逆行区:Pc<P<P 相变过程分析: 等温降压,正常相变为蒸发; , 当Tc<T<T 等温降压时, A气相—B少量液相—D液量增 加(D为最大值)—E液量减少, 气量增加—F气相 B—D 气—液 等温反凝析 D—B 液—气 等温反蒸发 在等压逆行区则有: 等压反凝析 等压反蒸发
油层物理—储油气层中流体的物理性质
三、天然气压缩因子的确定
单组分纯烃气体,一定压力、温度下的Z 值可直接查自图2-19,2-20和2-21等图版。
1.对应状态原理
对比压力,对比温度的定义:
• 对比压力:
p pr = pc
• 对比温度:
T Tr = Tc
➢ (4)混合物中哪一组分的含量占优势,泡点与露点 的包络线就靠近哪一组分的蒸汽压线;
➢ (5)两组分的分配比例越接近,泡点线与露点线包 络的面积就越大;两组分中只要有一个组分占绝对优 势,泡点线与露点线包络的面积就变得越狭窄,亦即 两向区变小。
➢ 图2-1-9列举了一些烷烃的蒸汽压力曲线与这 些烃中任意两者的混合物的临界点轨迹。
原始油气比(标准立方米/立方米)
低收缩原油
>0.802
<178
高收缩原油
0.802-0.739
178-1425
逆行凝析气
0.780-0.739
1425-12467
湿气 干气
>0.739
10686-17810 >18000
第二节 天然气的物理性质
• 一、天然气的组成和分类 • 二、天然气的状态方程 • 三、天然气压缩因子的确定
图2-1-11 多组分烃体系的P-T图 (据Amyx, 1960)
aC为泡点线,它是两相区和液相区的分界线; bC为露点线,它是两相区和气相区的分界线;图中 虚线为液体体积百分含量线,称为等密线。aC线以 上为液相区,bC线右下侧为气相区,aCb包络线以 内则是液气两相共存区。图中的阴影部分为逆行区, 逆行的简单含义就是与正常变化相反。等温降压 (或升压)过程出现的逆行现象总是出现在临界温 度和临界凝析温度之间,所以CBT/DC阴影区通常称 为等温逆行区。若是压力介于临界压力和临界凝析 压力之间的等压变化过程经过阴影区,也将发生逆 行现象,所以CGP/HC阴影区通常称为等压逆行区。
石油工程概论 各章知识点归纳
第七章 钻进工艺技术
1. 影响钻井的主要因素有哪些?哪些为可 变因素?哪些为不可变因素? 2. 何谓门限钻压、压持效应? 3. 影响钻速的洗井液性能有哪些?它们是 如何影响的? 4. 何谓平衡压力钻井?其优点是什么? 5. 何谓高压喷射钻井?设计的理论依据是 什么?有几种工作方式? 6. 何谓优选参数钻井?其目标函数是什么?
19
第12章 提高采收率原理
1.体积波及系数:指工作剂驱到的体积与油藏总体 积之比。 2.驱油效率:指在波及范围内驱替出的原油体积与 工作剂的波及体积之比。 3.流度比:指注入工作剂的流度与被驱原油在未波 及区的流度之比。 4. 影响采收率的因素有哪些?提高采收率的途径 是什么? 5. 根据注入驱替剂的不同,提高采收率的方法有 哪些?
6. 三种化学驱油方法驱油机理有何不同? 7. 二氧化碳驱油的机理是什么? 8.什么是混相驱油? 9. 什么是热力采油?热力采油主要用于何种 油的开采?注蒸汽法采油有哪两种方式?
掌握知识要点: 掌握知识要点
7.有效渗透率:多相流体共存时,岩石允许每一相流体通过 的能力。 8.相对渗透率:多相流体共存时,每一相的有效渗透率与岩 石绝对渗透率的比值。 9.典型油水相对渗透率曲线 (各分区的意义、束缚水饱和度大小、残余油饱和度的大小) 10.润湿性:当存在两种非混相流体时,其中某一相流体沿 固体表面沿展或附着的倾向性。 11.接触角(润湿角):过气液固或液液固三相交点对两非混相流体
第3章 油藏岩石的物理性质
1.孔隙度:指岩石孔隙体积Vp与岩石外形体积Vr之比。孔隙 度用Φ表示 2.绝对孔隙度Φa和有效孔隙度Φe 3.流体饱和度:单位岩石孔隙体积中某种流体所占的比例。 4.采收率 原始含油饱和度 − 残余油饱和度 采收率 = × 100% 原始含油饱和度
油层物理名词解释
油层物理名词解释岩石物理性质指岩石的力学、热学、电学、声学、放射学等各种参数和物理量,在力学特性上包括渗流特性、机械特性(硬度、弹性、压缩和拉伸性、可钻性、剪切性、塑性等)。
流体物理性质油层流体是指油层中储集的油、气、水,它们的物理性质主要包括各种特性参数、相态特征、体积特征、流动特征、相互之间的作用特征及驱替特征等。
水基泥浆取心水基泥浆钻井时所进行的取心作业。
油基泥浆取心油基泥浆钻井时所进行的取心作业;它保证所取岩心不受外来水侵扰,通常在需要测取油层初始油(水)饱和度时选用。
岩心利用钻井取心工具获取的地下或地面岩层的岩石。
岩样从岩心上钻取的供分析化验、实验研究用的小样(一般长 2.5cm~10.0cm、直径 2.5cm~3.8cm)。
井壁取心用井壁取心器从井壁获取地层岩石的取心方法。
岩心收获率指取出岩心的长度与取心时钻井进尺之比,以百分数表示。
密闭取心用密闭技术,使取出的岩心保持地层条件下流体饱和状态的取心方法。
保压取心用特殊取心工艺和器具,使取出的岩心能保持地层压力的取心方法。
定向取心能知道所取岩心在地层中所处方位的取心方法。
冷冻取心用冷冻来防止岩石中流体损失和胶结疏松砂岩岩心破碎的岩心保护方法。
常规岩心分析常规岩心分析分为部分分析和全分析。
部分分析是使用新鲜或者经过保护处理的岩样只进行孔隙度和空气渗透率的测定。
特殊岩心分析是毛细管压力、液相渗透率、两相或三相相对渗透率、敏感性、润湿性、压缩性、热物性、电性等岩心专项分析项目的总称。
全直径岩心分析利用钻井取心取出的全直径岩心,在实验室内进行的全部分析测定。
岩屑钻井过程中产生的岩石碎屑。
砾颗粒直径大于或等于 1mm 的石英、长石类或其它矿物颗粒。
粗砂颗粒直径在 0.5~<1mm 的石英、长石类或其它矿物颗粒。
中砂颗粒直径在 0.25~<0.5mm 的石英、长石类或其它矿物颗粒。
细砂颗粒直径在 0.1~<0.25mm 的石英、长石类或其它矿物颗粒。
西南油层物理教材-第二章 储层流体的物理特性
第二章储层流体的物理特性储层流体是指储存于油(气)藏中的石油、天然气和地层水。
由于其处于几千米深的地下,原始状态储层流体处于高压、高温状态。
高压下原油溶解有大量的天然气,从而使处于地下的油气藏流体的物理性质与其在地面的性质有着很大的差别。
在储层流体从储层中渗流至井底、再从井底流至地面的过程中,流体的压力、温度、体积不断发生变化(温度、压力降低),并伴随着原油脱气、体积收缩、原油析蜡、气体体积膨胀等变化;这些变化对石油天然气生产均有一定的影响,研究生产过程中的物性变化是正确确定和优化生产工艺参数的必然要求。
在勘探或开发设计阶段,必须根据流体物性进行油气田科学预测,例如判断油藏类型、油藏有无气顶、气藏气体是否会在地层中凝析等,这些都需要对油气的物理化学特性及相态变化规律有深刻的认识,才能做出正确判断和设计。
油田开发过程中,必须掌握有关地下流体的动、静态物理参数,如石油和天然气的体积系数、溶解系数、压缩系数、粘度等,才能进行油藏工程研究和生产管理。
因此,了解和掌握石油、天然气和地层水的性质及其变化规律,掌握它们的高压物性参数,是科学、高效地进行油气藏开发的必然要求。
第一节油气藏流体的化学组成与性质石油与天然气从化学组成上讲为同一类物质。
现已确定石油中烃类主要是由烷烃、环烷烃和芳香烃这三种饱和烃类构成。
原油中一般未发现非饱和烃类,如烯烃、炔烃。
烷烃又称石蜡族烃,其化学通式为C n H2n+2。
烷烃由于其分子量大小不同,存在的形态也不同。
在常温常压下,C1~C4为气态,它们是构成天然气的主要成分;C5~C15是液态,它们是石油的主要成份;而C16以上的烷烃为固态,即所谓石蜡。
石油中固态烃能以溶解或结晶状态存在于石油中。
因此,石油与天然气在化学结构上说均为烃类,只是分子量不同而已。
§1 石油的化学组成1.1 石油的元素组成对于石油的化学组成的研究,首先从分析其元素组成入手。
石油中主要含碳、氢元素,也含有硫、氮、氧元素以及一些微量元素。
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m V
Mgp ZRT
pM RT
g
实际气体:
g
1
3484 . 4
gp
ZT
式中 g——天然气的密度,kg/m3;
m——天然气的质量,kg; V——天然气的体积,m3。 空气:p=0.101MPa,T=293K,则 air =1.205kg/m3; 此标准状态下天然气的密度为 g=1.205g; p=0.101MPa,T=273K,则 air =1.293kg/m3。
2 2
5 2 f ( pr ) 6 A 5 A 6 pr 3 ( A 4 T pr A 5 ) pr 2 ( A1T pr A 2
A3 T
2 pr
) pr
T pr
A 7 pr
2
T pr
2
[ 3 A8 pr ( 3 2 A8 pr )] exp( A8 pr )
f ( pr )
(i) (i) f ( pr )
3
f ( pr ) A5 A 6 pr ( A 4 T pr A5 ) pr ( A1T p r A 2
6
A3 T pr
2
) pr T pr pr
2
A 7 pr
3
T pr
2
(1 A8 pr ) exp( A8 pr ) 0 . 27 p pr
三、天然气的等温压缩系数——在恒温条件下,单 位压力变化引起的单位气体体积相对变化率
Cg 1 V ( )T V p
)T nRT p
2
对理想气体: (
V g p
Cg
1 p nRT 2 p p nRT
对真实气体:
2 2 2
例:已知干气相对密度g=0.64,p=16.548MPa,T=138.9℃,计算
Z系数。
解:利用计算机编程计算,步骤如下: ①利用式相对密度计算公式计算Tpc和ppc(或校正后的T pc和ppc)。 ②根据给定的p=16.548MPa,T=138.9℃,计算Tpr、ppr。 ③赋初值Z(0)=1,计算pr。 ④代pr入上式,分别计算f(pr )和f '(pr ); ⑤利用式计算 pr(i+1) 值并比较其结果,两者相差较小则可认为求 得了pr值。否则,重复以上计算,直到满足精度为止; ⑥将满足精度要求的pr带回到式或,打印得Z=0.9232715。
K
4
K exp( X )
y g
1 .5
( 9 . 4 0 . 02 M g )( 1 . 8 T ) 209 19 M
986 1 . 8T
g
1 . 8T
g
X 3 .5
0 . 01 M
Y 2 .4 0 .2 X
在大气压下天然气的粘度
在不同的ppr下,Tpr与/1的关系
Cg
1 p
1 z Z p
四、天然气的体积系数——天然气地下体积VR与同数量 天然气在地面标准条件下体积Vsc的比值
Bg
VR V sc
4
B g 3 . 447 10
ZT p
Eg 1 Bg 2891 . 7 p ZT
膨胀系数Eg:
图2-3
Bg
- P 关系曲线
五、天然气的粘度 定义:
120 ( A
0 .9
A
1 .6
) 15 ( B
0 .5
B ) / 1 .8
4
式中 ppc-校正的后拟临界压力,MPa; T pc-校正后的拟临界温度,K; A-天然气中H2S和CO2摩尔分数之和; B-天然气中H2S的摩尔分数; -拟临界温度校正系数。
二、天然气的状态方程式
图1-1 天然气拟临界参数
Witchery和Aziz提出了一种非烃校正方法,步骤如下: ①用查图或计算方法确定ppc 和Tpc 。 ②用式(1-17) (1-19)计算校正后的拟临界温度T pc 和ppc 。
T pc T pc
p pc p pc T pc T pc B (1 B )
M
g
yi M
=28.97g
式中 Mg——天然气的视分子量,g/gmol或kg/kmol; yi ——组分i的摩尔组成,%; Mi ——组分i的分子量,g/gmol或kg/kmol。 一般天然气视分子量约为16~18。
3.天然气的密度和相对密度 (1)天然气密度 单位体积天然气的质量,称为天然气的密度, 用符号g表示,则
p——气体压力,MPa;
Mg——天然气视分子量; T——天然气温度,K; R——通用气体常数,R=0.008314 。
(2)天然气相对密度 在标准状态下,天然气密度与干燥空气密度的比值 称为相对密度,常用符号g 表示
g
g
M M
g air
g air
M
g
28 . 97
4.天然气的临界参数 有以下几种方法计算天然气拟临界参数: ①已知天然气的体积组成,可由下式计算 ppc=∑yipci Tpc=∑yiTci 式中 ppc:天然气的拟临界压力,MPa; Tpc:天然气的拟临界温度,K; yi:天然气中组分i的体积组成; pci、Tci : 天 然 气 中 组 分 i 的 临 界 压 力 (MPa)、临界温度(K),可由查表得。
③计算校正后的拟临界参数:
由式(1-13)得
T pc 206 . 54 5 . 78 200 . 76 K
由式(1-14)得
Ppc 4 . 81 200 . 76 206 . 54 0 . 042 1 0 . 042 5 . 78 4 . 67 MPa
第二章 油层流体的物理性质
第一节 第二节 第三节 第四节 油藏烃类的分类 天然气的物理性质 天然气在原油中的溶解与分离 地层原油的高压物性
第一节 1.气藏: 2.凝析气藏: 3.临界油气藏: 4.油藏: 5.重油油藏: 6.天然沥青矿
油藏烃类的分类
第二节 天然气的物理性质
一、常温常压下天然气的物理性质 1.天然气的组成表示方法 天然气所包括的烷烃系列从 CH ~ C H 。其中甲 烷含量高达70%~98%,非烃类气体有氮气、 二氧化碳、硫化氢等,有时还有微量稀有气体,如硫醇(RSH )、硫醚( RSK )等。 (1)天然气的组成:组成天然气的各组分在天 然气中所占数量的比率,称为天然气的组成。 (2)天然气的组成表示法:体积组成、质量组 成和摩尔组成。
④计算拟对比参数:
ppr=17.24/4.67=3.69 Tpr=361.1/200.76=1.798 ⑤查图1-2得:Z=0.88。
2.直接计算天然气偏差系数 (1)Dranchuk-Purvis-Robinson方法
Z 1 ( A1 A 2 / T pr A 3 / T pr ) p r ( A 4 A 5 / T pr ) pr
1.理想气体的状态方程式
pv nRT
(2-10)
在已知天然气的相对密度时, 可用上式求天然气的分子量: 式中 p ─ 气体压力,MPa;
v ─ 在该压力和温度下气体的体积,m3;
T ─ 绝对温度, K° n ─ 气体的摩尔数; R ─ 气体常数,0.08025升0.01兆帕/度.摩尔。 2.天然气的状态方程式 对于非理想气体,气体状态方程可写成如下形式:
在任意温度、压力下的粘度
1
1
• 若有非烃类,则应进行非烃类效正。其方法是
pr
0 . 27 p pr ZT pr
A3=-0.57833 A6=-0.10489
其中
为无因次对比密度,其它符合同前。
由于上式为非线性方程,欲计算 Z 系数,可采用牛顿迭 代法。在已知ppr和Tpr的情况下,需经过一个迭代过程求 解,其公式如下:
pr
(i 1)
pr
(i)
pv ZnRT
(2-11)
3.偏差因子偏差因子:在一定温度和压力条件下,一定质量的气体实际占有 体积Va 与在相同条件下作为理想气体应该占有的体积Vi 之比。
Z Va Vi
Z=f(yi ,p,T)
天然气的偏差系数计算 (1)根据Standing和Katz图表确定天然气偏差系数 确定天然气偏差系数的步骤如下: ①根据已知的天然气组成或相对密度,求ppc和Tpc; ②如含有非烃(H2S和CO2),应对ppc、Tpc进行校正; ③根据给定的p、T值和ppc、Tpc值,计算ppr、Tpr; ppr=p/ppc Tpr=T/Tpc ④从图1-2上查得Z值。
4 5 12
(3)用途:1)气田分类的依据之一; 2)地面处理的重要数据 天然气的分类 (1)按矿藏特点分类
①气田气: ②油田气; ③凝析气田气 (2)按天然气的烃类组成分类:干气、湿气 (3)按天然气中酸气含量分类:净气、酸气
(2)天然气的组成表示法
天然气组成一般有三种表示方法:体积组成、质量 组成和摩尔组成。 1)体积组成 在标准状态下, i 组分的体积 Vi 与总体积 V 之比值, 称为该组分的体积组成,用yi表示,即
k
Ni N
Ni
i 1
质量组成和体积组成(摩尔组成)之间可以互相换 算,换算时所用的基本公式为:
yi wi / M
i
(w
i
/ M i)
i i
wi
yiM
i
(y M
)
式中 Mi —— i组分的分子量。
2.天然气的分子量 将标准状态下(0℃,0.101MPa)下体积为22.4L天 然气所具有的质量定义为天然气的视分子量或平均分 子量,其计算公式可写为