药剂学中运用公式归纳
药剂学公式归纳
药剂学中运用公式归纳1.Noyes-Whitney dc/dt=K·S·Cs溶出原理（K为溶出常数，S为药物与溶出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）方程说明了药物溶出的规律，所以增加溶解速度的方法有：１）升高温度，增加药物分子的扩散系数D；２）搅拌，可减少扩散层的厚度δ；３）减小药物粒径，增加药物与溶出介质接触的表面积S。
•dc/dt=DS /vδ×(Cs-C),K=D /v δ•dc/dt—药物的溶出速度•D—药物的扩散系数•V－溶出介质的量•δ－扩散边界层厚•K－溶出速度常数•Cs－药物的溶解度•C－介质中药物的浓度•S－溶出界面面积（表面积S将会极大的增加，溶出速率显著加快，运用于固体分散体的速释原理，药物高度分散状态）•在漏槽条件下， Cs》C， dc/dt=KSCs•1、S↑，粉碎，P109图4-4•2、K ↑，搅拌，介质的粘度•3、CS↑，改变晶型、固体分散体。
缓控释制剂设计中的运用根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过减少药物的溶解度，增大药物粒径，以降低药物的溶出速度达到长效作用，具体方法有：1、制成溶解度小的盐或酯，如青霉素普鲁卡因盐、睾丸素丙酯。
2、与高分子化合物生成难溶性盐，如鞣酸与生物碱类药物可形成难溶性盐。
3、控制粒子大小，药物的表面积减小，溶出速度减慢。
4、药物包藏于溶蚀性骨架中2.液体的流动符合Poiseuile公式V=Pπr4t/8ηl（V——液体的滤过体积，P——滤过时的操作压力差，r——毛细管的半径，l——滤层的厚度，η——滤液的粘度，t——滤过的时间）滤过的影响因素滤过的压力、药液的粘度、滤过介质的孔径、滤饼中的毛细管半径与长度等提高过滤速度的措施１）改变压力采用加压或减压的方法２）降低药液粘度趁热滤过３）加入助滤剂减少滤材的毛细孔堵塞。
常用的助滤剂有活性炭、纸浆、硅藻土等。
４）更换滤材或动态滤过减小滤渣的阻力５）先粗滤再精滤滤过时先用孔径大的滤过介质（如滤纸、棉、绸布、尼龙布、涤纶布、砂滤棒等）滤过，再用孔径小的滤过介质（如垂熔玻璃、微孔薄膜等）滤过3.stoke’s定律：V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η增加混悬剂的稳定性措施1.减少混悬剂微粒的半径2.减少微粒与分散介质之间的密度差3.增大分散介质的粘度4.fick’s 定律：扩散第二定律扩散过程尚未达到稳定状态前，物质浓度随时间和位置（只考虑方向）而变化的关系，服从偏微分式。
(完整word版)药剂学常用计算题公式
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重= 标示量/颗粒主药百含量
2、片重= 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积
即CRHAB = CRHA× CRHAB。
药剂学常用计算题公式word精品
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重=标示量/颗粒主药百含量
2、片重=干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn = （G—W/f） n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
、表面活性剂混合后HLB 计算HLB=( HLBa Wa + HLBb Wb)/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法:W = (0.52 -a ) / b
例2；处方:乳隧环丙沙星0.25（g）
on這量
注射用水加鋤00助帥）
制成尊港注射液。
乳酸环丙沙星的】屜（”血1）水溶液冰点降
为0.04。
氯化钠的水溶液冰点降低值（花）为05爲初融I曉朋妙硕翊越傭站
即：上述处方中加0用盹氯化讷即为等渗溶液、
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
X =0.009V —W
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积。
【药物分析】药物分析公式汇总
换算因数＝效价（IU / E% 1cm(纯)
g）
2907000 1530
1900
第四步：求标示量％
标示量％＝ IU / 丸 标示量
100％
＝
IU
/
g 平均丸重 标示量
100％
A 换算因数平均丸重
C
标示量
100％
f A328(校正) A328 100% A328
3.7% (15% ~ 3% )
)
Aa 1
Aa 2
( 1
2 )Cal
Ab 1
Ab 2
A Ca
第三步 求效价
效价（IU / g）(样) E% 1cm(样) 换算因数
换算因数由纯品计算而得：
换算因数＝效价（IU / g） E% 1cm(纯)
1IU 0.344g维生素A醋酸酯
效 价 （IU / g） 1106g 2907000 0.344g
ms 标示量
100%
含量测定结果的计算
标示量% c实测 100% c标示
紫外分光光度法 吸收系数法
紫外分光光度法 吸收系数法
A
E11c%ml
n V 100
平均片重
标示量%
ms 标示量
100%
4. 离子交换后紫外分光光度法 氯贝丁酯 强碱性阴离子交换树脂吸附酸性杂
质后，对照法定量测定氯贝丁酯含量
W
ChP 片剂、注射剂
g/100ml
E11c%m = 421 A = ECL
（每片）相当于标示量的%=
A E11c%m 100
W
1 稀释度
平均片重 标示量
100%
g
稀释倍数
1 稀释度
规格 g/片
执业药师药剂小结---常考的计算题目公式
药剂小结---常考的计算题目公式
1、冰点降低法：W=（0.52－a）/b
W：每100ml溶液中需要加入调渗剂的量（g/v）
a：需调等渗的药物溶液的冰点降度数
a值由1%药物溶液冰点降低数（查表或给出）乘以药物溶液浓度得到，如：1%盐酸普鲁卡因冰点降低数为0.12，浓度为2%时，a=0.12×2=0.24
b：1%的调渗剂的冰点降低数
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
2、氯化钠等渗当量法
氯化钠等渗当量法：指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
X＝0.009V－E•W
X：配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量（g）
V：欲配药液体积（ml）
E：1g药物的氯化钠等渗当量（查表或给出）
W：配制体积为V的药物溶液需加入药物的量
3、亲水亲油平衡值（HLB）HLB＝（HLBA•W A + HLBB•WB）/（W A+WB）Krafft点是离子型表面
4、置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。
计算公式为：f = W/（G-（M-W））
式中：M：含药栓的平均重量；W：每个含药栓的平均含药重量；（M－W）：含药栓中基质的重量；G：纯基质栓的平均栓重量；f：置换价。
置换价的测定方法：取基质作空白栓剂，称得平均重量G，另取基质与药物制成栓剂称得含药栓的平均重量M，每个含药栓的平均含药重量W，代入上式，可得置换价f。
用置换价可方便的计算出这种含药栓所需要的基质的重量x
x = （G-W/f）×n。
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式医药学是一个包含多个科室和领域的学科，涉及药物化学、药剂学、药典学、药理学、药物代谢学、临床药学、药物分析学等多个方面。
在医药学的实践中，常用的一些计算公式可以帮助医药学专业人员进行药物的剂量计算、药物浓度计算以及临床实验等工作。
以下是一些医药学中常用的计算公式：1.药物剂量计算公式：- 给药剂量(Dose) = 欲达到的药物浓度(Target concentration) × 清除速率(Clearance rate)- 给药剂量(Dose) = 目标AUC(Area under the curve) × 缩水因子(Shrinkage factor) / 个体曲线下AUC(Area under the curve)2.药物浓度计算公式：- 药物浓度(Concentration) = 给药剂量(Dose) / 体积(Volume)- 药物浓度(Concentration) = 药物清除率(Drug clearance rate) / 血浆容积(Plasma volume)3.药代动力学参数计算公式：- 药物清除率(Drug clearance rate) = 药物的排泄速率(Drug excretion rate) / 药物浓度(Drug concentration)- 血浆半衰期(Half-life) = 0.693 / 药物消除速率常数(Drug elimination rate constant)- 初始速率(Constant rate) = 强度(Intensity) / 剂量(Dose)4.药物稳态剂量计算公式：- 维持剂量(Maintenance dose) = 维持剂量浓度(Maintenance dose concentration) × 消除速率(Clearance rate)- 维持剂量(Maintenance dose) = 目标AUC × 缩水因子 / 首次剂量分布比例(First dose distribution proportion)5.药物代谢动力学计算公式：- 生物利用度(Bioavailability) = 肝内清除率(hepatic clearance rate) / 失活率(Inactivation rate)- 估计清除率(Estimated clearance rate) = 肝排泄率(Hepatic excretion rate) / 肝内药物浓度(Intracellular drug concentration)此外，不同科室和领域中还有一些特定的计算公式，如：-药剂学中的溶解度计算公式、溶液配制和稀释计算公式-药理学中的药物效应计算公式、药物相互作用计算公式等-临床药学中的药物换算计算公式、剂量调整计算公式等-药物分析学中的样品预处理计算公式、药物测定计算公式等。
药剂浓度表示方法及计算方法
药剂浓度表示方法及计算一.浓度表示方法(1)百分浓度(%)1.貭量百分浓度：(溶质质量/溶液质量)×100%.指每100克溶液中溶质的质量(以克计).这是一个很常用的浓度表示法。
如次氯酸钠含有效氯10%,其表示每100克次氯酸钠溶液中所含有效氯10克。
2.体积百分浓度：(溶质体积/溶液体积)×100%.指每100mL溶液中溶质的体积(以mL计)。
如乙醇体积百分浓度为75%,即每100mL 乙醇溶液中含纯乙醇75mL。
(2)毫克/升浓度,或克/升浓度。
指每1L溶液中溶质的质量.这是法定的,也是国际通用浓度表示方法.有效氯浓度为50mg/L的次氯酸钠,指在每升次氯酸钠溶液中含有效氯50mg。
(3)百万分浓度(ppm),是国际通用浓度表示法.ppm意为百万分之一,如100万分溶剂中含1分溶质即为1ppm。
(4)摩尔浓度(mol/L),摩尔浓度是指溶质的物质的量(mol)/溶液的体积(L)。
摩尓浓度用于水处理药剂和消毒剂浓度的表示,但在化学分析中经常会用到。
二.使用固体药剂配制所需的溶液例.用片状Na0H配制2%的氢氧化钠溶液a)精确计算,查得2%NaOH的宻度为1.021kg/L,即1L2%氢氧化钠溶液的质量为1021g,其中溶质质量为,1021×2%=20.42g.即20.42/1021=2%.称取20.4克固体100%的NaOH,加入去离子水中,不断搅拌,溶解,最后加去离水稀释至1L。
b)实用计算,在实用上,为方便起见,将所配溶液的比重近似视为1,即1L2%NaOH溶液的质量近似为1000g。
此时，可取20g片状NaOH配成1L的Na0H溶液.这样,给使用上带来方便,这种近似在稀溶液的配制中带来的误差工业生产是可以接受的。
三.使用液态原液稀释配制所需的溶液稀释配制计算公式:C1×V1=C2×V2式中,C1为稀释前溶液浓度;V1为稀释前溶液的体积;C2为稀释后溶液浓度;V2为稀释后溶液的体积。
医药学常用计算公式大全
医药学常用计算公式大全医药学中使用的计算公式很多，下面将列举一些常用的计算公式，并解释其应用场景和计算步骤。
需要注意的是，不同的计算公式适用于不同的情况，所以在使用前需要仔细阅读公式说明，并根据实际情况选择适用的公式。
1.药物剂量计算公式- 基础剂量计算公式：用于计算根据体重和身高等因素确定的药物基础剂量。
例如，西药儿童剂量计算公式：【基础剂量 =（儿童体重(kg)× 成人用药剂量）/（70kg × 系数）】，其中系数通常为1.85 -血浆药浓度计算公式：用于计算给药后药物在血浆中的浓度。
例如，一般的计算公式为【药物浓度(μg/mL)=给药剂量(μg)/血浆体积(L)】。
2.药代动力学计算公式-药物消除常数计算公式：用于计算药物消除速度的常数。
例如，一般的计算公式为【消除常数(K)=药物消除速度常数/药物分布体积】。
-药物半衰期计算公式：用于计算药物在体内消除一半所需的时间。
例如，一般的计算公式为【半衰期(T1/2)=0.693/消除常数(K)】。
3.药物配伍溶解度计算公式- 溶解度计算公式：用于计算药物在特定溶剂中的溶解度。
例如，可以通过公式【摩尔溶解度 = 溶质摩尔量(mol) / 溶剂摩尔容积(L)】来计算药物的溶解度。
4.药物稀释计算公式-C1V1=C2V2公式：用于计算稀释药物所需的溶液体积。
其中V1表示原始液体的体积，C1表示原始液体的浓度，V2表示需要稀释的液体的体积，C2表示稀释液体的浓度。
通过该公式可以计算出需要稀释的药物在稀释液中的最终浓度。
5.药物计量变化计算公式- 重量和体积转换公式：用于计算不同单位之间的换算。
例如，公式【mg = g × 1000】可用于将克转换为毫克。
6.药物活性计算公式- ED50计算公式：用于计算药物的半数有效剂量。
例如，一般的计算公式为【ED50 = （A / total）× 100】，其中A表示有效治疗组患者数，total表示总患者数。
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式医药学常用计算公式低渗及等渗性脱水的补液量计算1.按体重减轻估计补液量生理盐水补液量（L）=正常血钠浓度（142mmol/L）×体重减轻量(kg)/每升生理盐水NaCL含量（154mmol）2.按血细胞压积估计补液量补液量(L)=[实际红细胞压积－正常红细胞压积×体重(kg)×0.2]/正常红细胞压积。
正常红细胞压积男性为48%，女性42%。
细胞外液量为体重×0.2。
3.按血清钠估计补液量补液量(L)=体重(kg)×０.2×（正常血钠浓度－实际血钠浓度）／每升生理盐水NaCL含量（154mmol）4.依据血钠浓度计算低渗性失水的补钠量补钠量=[血钠正常值（mmol／Ｌ）－实际血钠浓度（mmol／Ｌ）]×0.6×体重(kg)（女性为0.5）失水量(按血细胞比容计算)失水量（ml）=（目前血细胞比容－原来血细胞比容）÷原来血细胞比容×体重（kg）×0.2×1000原来血细胞比容如不知道，可用正常值代替，男性和女性分别为0.48和0.42，式中20%为细胞外液占体重的比例。
急性低钠血症Na+需要量Na+需要量（mmol）=（目标血清Na+浓度－实际血清Na+浓度）×体重×0.6代谢性酸中毒时的补碱量1.公式一HCO3－需要量（mmol）=[ HCO3－正常值（mmol）－HCO3－测得值（mmol）]×体重（kg）×0.42.公式二A、〔正常CO2结合力（50%）－测得之CO2结合力〕×0.5×体重（kg）=mL（5%碳酸氢钠）B、〔正常CO2结合力（50%）－测得之CO2结合力〕×0.3×体重（kg）=mL（11.2%乳酸钠）C、〔正常CO2结合力（50%）－测得之CO2结合力〕×0.6×体重（kg）=mM（THAM）注：THAM系三羧甲基氨基甲烷，7.26%溶液，1.7ml含THAM1mmol急性呼吸性碱中毒预期代偿预期HCO3=24－[PCO2参考值－患者的PCO2]/5]注意：PCO2参考值规定为40解释：若患者的HCO3比预期的高，则同时存在代谢性碱中毒。
药剂学crh公式
药剂学crh公式
CRH公式是指药物的生药学特征与治疗效果之间的关系，其公式为CRH=CA×CR/CP，其中CRH表示疗效因素，CA表示活性成分的含量，CR表示释放速度，CP表示生药学的配伍性。
药剂学是研究药物的配伍性、方法学、效力和药力学等方面的科学，主要涉及药物的制剂与应用。
药剂学在药物研发、制剂开发、临床使用等方面起着重要的作用。
CRH公式正是在药剂学的基础上提出的一种评价药物疗效的方法，其通过综合考虑药物的活性成分、释放速度和配伍性等因素，可以更全面地评估药物的疗效。
首先，CRH公式中的CA表示活性成分的含量。
活性成分是指药物中具有治疗效果的化学物质，其含量越高，药物的疗效也会更好。
因此，在评价药物疗效时，需要考虑药物中活性成分的含量，以便更好地预测其治疗效果。
其次，CR表示释放速度。
药物的释放速度是指药物从制剂中释放出来并转化为活性物质的速度。
药物的释放速度越快，活性物质就越快地进入到患者体内起到治疗作用。
因此，释放速度对于药物的疗效也有一定的影响。
最后，CP表示生药学的配伍性。
生药学的配伍性是指药物在制剂过程中，其成分之间的相互作用。
药物的配伍性会影响药物的稳定性、溶解度和吸收等特性，从而影响药物的疗效。
因此，在评估药物的疗效时，需要考虑药物的配伍性，以便更好地预测药物的治疗效果。
2023执业药师考试辅导：计算题公式整理
2023执业药师考试辅导：计算题公式整理以下是一些常见的计算题公式整理，供2023执业药师考试辅导参考：
1. 药品剂量计算公式：
- 剂量 = 药品浓度×给药容量
- 给药容量 = 剂量÷药品浓度
2. 药品稀释计算公式：
- 稀释后浓度 = 初始浓度× (初始体积÷总体积)
- 初始体积 = 稀释后浓度×总体积÷初始浓度
- 总体积 = 初始体积÷ (稀释后浓度÷初始浓度)
3. 药品溶解度计算公式：
- 溶解度 = 已溶解药物质量÷溶剂体积
4. 转换药物单位计算公式：
- 比例因子 = 目标单位÷原始单位
- 目标单位 = 原始单位×比例因子
5. 知识点-生理学：
- 滤过率 = 滤过系数×滤过面积×水力压力差
- 血浆清零方法：t1/2 = 0.693 × Vd ÷ Cl
- 纳肽转运是一种能耗的主动转运，主要由胞内ATP供能驱动
这些是一些常见的计算题公式，但在考试中可能会有其他不同的题型和公式，建议综合考试大纲和教材进行复习，确保充分掌握各个知识点和相应的计算公式。
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式1.药物剂量计算药物剂量计算是医药学中最基本的计算之一，它涉及到根据患者的体重、年龄、性别等因素来确定合理的给药剂量。
一般来说，成人的给药剂量可以通过以下公式计算：剂量（mg）=体重（kg）* 每千克体重需要的药物量（mg/kg）。
2.药物浓度计算药物浓度计算通常用于制备药物溶液。
给定药物的原始浓度和所需制备的目标浓度，可以通过以下公式计算所需的溶液体积：目标溶液体积（ml）=目标浓度（mg/ml）* 目标体积（ml）/ 原始浓度（mg/ml）。
3.药物溶液稀释计算在一些需要对药物溶液进行稀释的情况下，可以使用以下公式计算所需的溶液体积：目标浓度（mg/ml）=原始浓度（mg/ml）* 原始体积（ml）/ 目标体积（ml）。
4.药物消除速率计算药物消除速率计算用于估计药物在体内的消除速度和清除能力。
常用的计算公式包括：药物总身体消除速率（Cl，单位为 ml/min）=药物的总体内消除速率/血药浓度。
5.药物半衰期计算药物半衰期是指药物从体内消失一半所需的时间。
常用的计算公式是：半衰期（t1/2）=0.693/消除常数（Ke）。
6.药物与受体结合亲和力计算药物与受体结合亲和力是指药物与受体结合的能力。
一种常用的计算公式是：亲和力常数（Kd）=药物与受体结合的反应速率常数（k2）/药物与受体结合的解离反应速率常数（k-1）。
7.药物生物利用度计算药物生物利用度是指口服药物被吸收进入循环系统的比例。
计算公式如下：生物利用度（F）=被吸收的药物总量/口服给药的总量。
8.药物治疗指数计算药物治疗指数是指用于衡量药物安全性和有效性的指标。
计算公式如下：治疗指数（TI）=有效剂量（ED50）/致死剂量（LD50）。
以上所列举的计算公式只是医药学中的一小部分，实际上医药学涉及到的计算非常广泛，不同领域和不同问题往往需要采用不同的计算公式。
为了正确地进行药物计算和评估，应结合具体问题和数据，综合运用相关的计算方法。
药剂学6计算汇总
第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
药物分析计算公式总结
%100%⨯=⨯⨯⨯⨯⨯m S S X A VD C A f 含量%100%⨯=⨯⨯m VD C X 含量一、 原料药百分含量的计算(一)滴定1. 直接滴定法%100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量2. 剩余滴定法（司可巴比妥） %100%3010⨯=-⨯⨯⨯-m F T V V ）（含量（二）紫外1. 对照品对照法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A AC RXR 含量2. 吸收系数法（对乙酰基酚）%100%1001%11⨯=⨯⨯⨯m VD E A cm 含量（三）色谱1. 外标法%100%⨯=⨯⨯⨯m VD A A C RXR 含量2. 内标加校正因子法R R S S C A C A f //=）校正因子（ S S XX C A A C f /⨯= 二、 制剂标示量百分含量的计算(一) 滴定分析法1. 片剂 （1）直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m W F T V 标示量 %10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量(2) 剩余滴定法%10010)(%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m WF T V V 标示量2. 注射液(1) 直接滴定法%10010%3⨯⨯⨯⨯⨯⨯=-B m F T V 每支容量标示量(2) 剩余滴定法%10010%30⨯⨯⨯⨯⨯⨯-=-B m F T V V 每支容量）（标示量(二) 紫外-可见分光光度法1.片剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D E A cm 标示量2.注射剂 （1）对照品比较法%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D A A C RXR 每支容量标示量(2) 吸收系数法%100%1001%11⨯⨯=⨯⨯⨯⨯s V B V D E A cm每支容量标示量(三) 色谱法1、片剂%100%⨯⨯=⨯⨯⨯⨯B m WV D A A C RXR 标示量2、注射液%100%⨯⨯=⨯⨯⨯B s V V D C X 每支容量标示量。
药剂学常用计算题公式讲课稿
药剂学常用计算题公
式
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重 = 标示量/颗粒主药百含量
2、片重 = 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算 Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积
即CRHAB = CRHA× CRHAB。
药剂学整理笔记复习重点
③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计 数器测得。
本法可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末 药物等的粒径分布。
④有效径：即根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径，因此 又称Stocks径。
具有两亲基团，亲水、亲油。 二、分类： (一)、阴离子表面活性剂：
1、 肥皂类：高级脂肪酸的盐，硬酯酸、油酸、月桂酸 一般外 用。
2、 硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS，叶桂醇硫酸钠，SLS)， 乳化性强，稳定，软膏剂乳化剂。
3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂 (二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物 新洁尔灭等，由于其毒性较 大，常用作消毒杀菌剂，在酸、碱性溶液中均稳定。 (三)、两性离子表面活性剂：
二、增加药物溶解度的方法： 1、 制成可溶性盐（如难溶性弱酸或碱制成盐可增加药物溶解
度。）
2、 引入亲水基团
1．烃基：药物分子中引入烃基，可改变溶解度、离解度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性。 2．卤素：卤索是很强的吸电子基，可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。 3．羟基和巯基：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。
常用的助溶剂：一类是无机化合物如碘化钾、氯化钠等；一类
是某些有机酸及其钠盐如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸
钠等。
4、 使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键) 增加难溶性药物
的溶解度
潜溶剂：混合溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯的溶剂中溶解度出现极大 值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
第三节 粉体学
常见药学计算公式
易于消化的
脂肪以及液
体入量受限
瑞素 1
不含
33 种（少 30ml/kg（唯一） 胃肠道功能
纤维素） 补充 500 ml
营养不良或
摄入障碍的
患者
能全力 1
含 1.5g/ml
全营养 2000m l
不包括要求
低渣膳食的
病人
实验名称
英文缩写
血小板计数
PLT
平均血小板 体积 MPV
血小板体积
PCT
红细胞计数
RBC
血红蛋白测 定 HGB
红细胞比积
HCT
平均红细胞 体积 MCV
平均血红蛋白含 MCH
量红细 胞
平均血红蛋白浓 MCHC
度红细 胞
白细胞计数
WBC
白细胞分类
DC
（手工）
附录四 血常规 参考值 100-300 9.4-12.5 男：0.108-0.272 女：0.114-0.282 男：4.5-5.5 女：3.5-5.0 新生儿：170-200 男：120-160 女：110-150 男：0.40-0.50 女：0.35-0.45 82-95 27-31
2 小时 20 .1-96.3
3 小时 1.8-43.0
C-肽
C-P
空腹：0.6-1.82
ng/ml
餐后（100 克馒 头）
1 小时 2.12-8.06
2 小时 1.18-6.22
3 小时 0.7-3.24
单位 109/L fl % 1012/L g/L
% fl Pg g/L 109/L
%
实验名称 血清钾 血清钠 血清氯 血清钙 血清磷 血清葡萄糖 血清尿素氮 二氧化碳结 合力 血清肌酐 血清尿酸 丙氨酸氨基 转化酶 天门冬氨酸氨基转化酶
药物动力学公式大全
一、静脉注射
1．体内药量：
2．血药浓度： 3．生物半衰期：t=0.693/k
4．表观分布容积： 5．药时曲线下面积： 6．清除率：
二、静脉滴注
三、血管外给药 1．体内药量经时变化 2．血药浓度经时变化 3．达峰时间 kt e X X -=0kt e C C -=00lg 303
.2lg C kt C +-=0
C X V =kV
X k C AUC 000==
∞→∞→==00
AUC X kV Cl ()
t
k kt e
e k k FX k X a --a 0a --=()t k kt e e k k V FX k C a --a 0a -)-(=
k
k k k t a a m ax lg -303.2=k fss )1ln(t --=
4．峰浓度
5．曲线下面积 6．残数法求k 和ka 以lgC 对t 作图得二项指数曲线，其尾端为一条直线，直线的斜率为（- k/2.303）。
因此，从直线的斜率可求出消除速率常数k 值。
7．Cr 为残数浓度
一）、尿药排泄数据——亏量法
从尿中排泄的原形药物总量：
（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
可复制、编制，期待你的好评与关注）
max 0max kt e V
FX C -=kV FX 0=AUC )
-(lg 303.2-lg a 0a
k k V FX k k C +=)-(lg 303.2lg )-(a 0a a r a 0a r a k k V FX k t k C e k k V FX k C t k +=
⋅=
-k FX k X 0
e u =∞。
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药剂学中运用公式归纳
1.Noyes-Whitney dc/dt=K·S·Cs溶出原理（K为溶出常数，S为药物与溶出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）方程说明了药物溶出的规律，所以增加溶解速度的方法有：１）升高温度，增加药物分子的扩散系数D；
２）搅拌，可减少扩散层的厚度δ；
３）减小药物粒径，增加药物与溶出介质接触的表面积S。
•dc/dt=DS /vδ×(Cs-C), K=D /v δ
•dc/dt—药物的溶出速度
•D—药物的扩散系数
•V－溶出介质的量
δ－扩散边界层厚
•K－溶出速度常数
•Cs－药物的溶解度
•C－介质中药物的浓度
•S－溶出界面面积（表面积S将会极大的增加，溶出速率显著加快，运用于固体分散体的速释原理，药物高度分散状态）
•在漏槽条件下，Cs》C，dc/dt=KSCs
•1、S↑，粉碎，P109图4-4
•2、K ↑，搅拌，介质的粘度
•3、CS↑，改变晶型、固体分散体——药物高能状态。
在固体分散体中，药物以无定型或亚稳态的晶型存在，处于高能状态（即这些药物分子的扩散能量很高），所以溶出很快。
缓控释制剂设计中的运用
根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过减少药物的溶解度，增大药物粒径，以降低药物的溶出速度达到长效作用，具体方法有：
⏹1、制成溶解度小的盐或酯，如青霉素普鲁卡因盐、睾丸素丙酯。
⏹2、与高分子化合物生成难溶性盐，如鞣酸与生物碱类药物可形成难溶性盐。
⏹3、控制粒子大小，药物的表面积减小，溶出速度减慢。
⏹4、药物包藏于溶蚀性骨架中
2.液体的流动符合Poiseuile公式V=Pπr4t/8ηl（V——液体的滤过体积，P——滤过时的
操作压力差，r——毛细管的半径，l——滤层的厚度，η——滤液的粘度，t——滤过的时间）滤过的影响因素滤过的压力、药液的粘度、滤过介质的孔径、滤饼中的毛细管半径与长度等
提高过滤速度的措施
１）改变压力采用加压或减压的方法
２）降低药液粘度趁热滤过
３）加入助滤剂减少滤材的毛细孔堵塞。
常用的助滤剂有活性炭、纸浆、硅藻土等。
４）更换滤材或动态滤过减小滤渣的阻力
５）先粗滤再精滤滤过时先用孔径大的滤过介质（如滤纸、棉、绸布、尼龙布、涤纶布、
砂滤棒等）滤过，再用孔径小的滤过介质（如垂熔玻璃、微孔薄膜等）滤过
3.stoke’s定律：V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η
增加混悬剂的稳定性措施
1.减少混悬剂微粒的半径
2.减少微粒与分散介质之间的密度差
3.增大分散介质的粘度
4.fick’s 定律：扩散第二定律
扩散过程尚未达到稳定状态前，物质浓度随时间和位置（只考虑方向）而变化的关系，服从偏微分式。
对于具体的扩散过程，要利用其特定的起始条件和边界条件求解此式，
得出的具体函数。
该定律是处理各种扩散传质过程理论的有力工具。
关于药剂学上的应用：控缓释制剂的应用，浸出制剂的浸出因素
缓控释药原理：
以扩散为主的缓、控制剂，药物首先溶解成溶液后再从制剂中扩散出来进入体液，其释药受扩散速率控制。