脱毒马铃薯实验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯引种筛选试验是为了解决马铃薯种病毒问题而进行的。
马铃薯是我国主要的经济作物之一，但是马铃薯种植常常受到病毒的影响，影响产量和质量。
因此，进行马铃薯脱毒引种，筛选出无病毒的马铃薯，则对农业生产有着重要的意义。
筛选工作的第一步是引种。
选择具有抗病性和高产性的马铃薯品种进行引种，这是筛选工作的基础。
在引进马铃薯材料时，需进行田间调查和实验室检测，评估抗病性和适应性。
同时，还要对引进的材料进行植株生长观察、形态分析等进行初步鉴定。
引种过程中，需注意对引进材料进行检疫，以确保引进的材料没有携带病毒。
检疫的方法主要是外观检查和实验室检测。
外观检查需要观察植株生长情况、叶片颜色、形态等，以排除携病材料。
实验室检测则是通过病毒检测方法进行检测。
在引种过程中，还需要注意对材料的保存和繁殖。
保存材料时，需注意温度、湿度和通风等因素，使材料不受到病毒和外界污染。
对于繁殖的材料，需要进行定期检查，并采取相应措施进行防治，防止引种材料受到病毒污染。
引种过程结束后，需要进行筛选。
筛选无病马铃薯工作一般采用丝光法和果汁法两种方法。
丝光法是通过将原始材料在丝灯下照射，观察植株的光反应，判断病毒的存在与否。
果汁法则是将马铃薯细胞分离，分析其汁液是否存在病毒。
在筛选过程中，应注意评估筛选效果和筛选方法的适用性。
并对筛选后的无病毒材料进行保存和繁殖，以保证无病毒材料的供应。
同时，也需要对筛选出的材料进行适应性试验，确保其适应当地的生长条件。
总之，马铃薯脱毒引种筛选试验是非常重要的工作。
研究人员需要抓紧时间，优化工作流程，确保引种材料及无病毒材料的质量和稳定性，为推广无病毒马铃薯的种植提供有力支持。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验是指通过一系列的技术手段和方法，对马铃薯种薯进行脱毒
处理，并对处理后的马铃薯进行筛选和鉴定，以获取健康良好的种薯。
首先进行脱毒处理。
脱毒处理是指通过消毒、灭菌等方法，去除种薯中的病毒、细菌
和真菌等有害微生物，使种薯的无害化处理。
常用的脱毒方法有热处理、化学处理和生物
处理等。
热处理是指将种薯暴露在高温环境下，通过热杀菌的方式去除病毒和细菌。
化学
处理是指使用化学药剂喷洒或浸泡种薯，达到消毒和灭菌的目的。
生物处理是指利用有利
微生物对种薯进行处理，如利用植物生长调节剂、植物活性物质和共生菌等对种薯进行脱毒。
然后进行筛选和鉴定。
筛选是指对处理后的马铃薯进行观察和检测，筛选出健康、无
病毒的种薯。
常用的筛选方法有病毒检测、形态观察和生理检测等。
病毒检测是通过酶联
免疫吸附测定法（ELISA）或聚合酶链式反应法（PCR）等技术手段，检测马铃薯中的病毒，如普通马铃薯病毒、马铃薯Y病毒等。
形态观察是通过观察和比较种薯的外观特征，如叶
片形态、茎部特征和块茎形状等，判断种薯的健康程度和病害情况。
生理检测是通过对种
薯进行生理指标的测试和分析，如呼吸速率、酶活性和光合速率等，评估种薯的生长状态
和质量。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是为了获得健康、无病毒的种薯，保证马铃薯的生长
发育和产量。
通过脱毒处理和筛选鉴定，可有效去除马铃薯中的有害微生物，提高种薯的
品质和抗病能力，降低病害的发生和传播风险。
还能提高马铃薯的经济效益和市场竞争力，促进农业产业的健康发展。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验是一种常用的马铃薯病毒检测方法，用于保证引种马铃薯的质量和减少病毒传播。
试验的方法是将引种马铃薯的种薯分成不同组，每组10个种薯。
然后，将这些种薯分别接种到含有马铃薯病毒的植株上，让它们与病毒接触一段时间。
接触结束后，将这些种薯分别移植到生长良好的土壤中，让它们生长一段时间。
观察期间，每个种薯的生长情况要进行定期观察，包括叶片颜色、叶片生长速度、茎的生长情况等，以便及时发现病毒感染的迹象。
试验结束后，将每个种薯取出，进行检测。
通过使用ELISA等病毒检测方法，可以检测出马铃薯是否感染了病毒。
如果某个种薯的检测结果为阴性，则说明它是一个无病毒的种薯。
在整个试验过程中，需要注意保持实验场所的清洁，并采取相应的防护措施，以防止试验过程中的交叉感染。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是保证引种马铃薯的品质，并减少病毒的传播。
这对于提高马铃薯的产量和质量具有重要意义。
通过这样的试验，可以筛选出无病毒的种薯，确保引种马铃薯的健康和生长良好。
脱毒马铃薯引种筛选试验是种薯生产中不可或缺的一环，它为马铃薯产业的发展提供了有力的支持。
在未来的工作中，我们还要不断完善和优化这个试验方法，以提高筛选的准确性和效率。
马铃薯茎尖脱毒技术研究
马铃薯茎尖脱毒技术研究本试验以马铃薯茎尖分生组织为实验材料,应用单一试剂和组合试剂法对马铃薯茎尖进行消毒预处理,消毒试剂包括酒精、漂白粉、氯化汞、次氯酸钠、次氯酸钙和过氧化氢六种试剂。
通过分析植株染菌和成活等生长情况来判断消毒的效果。
在消毒时长与无菌水冲洗次数上进一步优化,采取酒精处理30s、60s和120s,无菌水冲洗2、4和6次,氯化汞处理2min、3.5min和5min构成三因素三水平正交实验,依据染菌和成活情况确定最优的灭菌组合,结果表明氯化汞处理 3.5min,酒精处理120s,无菌水冲洗6次,马铃薯的脱毒苗无菌成活率可达90%以上采用黄皮薯“中薯一号”、白皮薯“早大白”、紫皮薯“紫薯”,研究不同品种的茎尖分生组织经脱毒培养后的成活情况,结果表明中薯一号的成活率可达到70%,而紫薯的成活率为0%,表明不同品种的茎尖脱毒效果和效率存在显著的差异。
研究了“中薯1号”不同类型的外植体茎尖的脱毒培养情况,包括母薯上、自然环境下植株上的侧芽和培养箱中脱毒幼苗的侧芽茎尖三种。
结果表明母薯上茎尖脱毒培养出的苗染菌率较高,生长情况比较差的,成活率只有50%；培养箱中的是经过脱毒预处理且在无菌环境下生长的侧芽,虽没有自然环境下的苗长势旺盛,但成活率能达到80%,所以采用无菌苗的侧芽尖进行脱毒培养效果最好。
进行了培养基组分的优化,设计了在MS培养基中加入不同浓度的激素PIX以及不同果汁添加物的试验,结果表明激素PIX对促进马铃薯脱毒苗缩短节间,增加茎粗,抑制徒长,促进壮苗有着显著的效果。
当PIX浓度为0.5mg/1和1.Omg/l时,马铃薯的脱毒苗长得最壮,分枝最多,叶子最多,且颜色为绿色,有的是墨绿色。
不同浓度的果汁添加物对脱毒苗均有促进或抑制作用,它们能提供脱毒苗在生长过程中所需要一些微量营养成分、生理活性物质和生长物质等,其中低浓度的水萝卜汁最有助于马铃薯脱毒苗的生长。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯是指经过特殊处理技术，去除了病毒、细菌、真菌等附着在种薯表面或内部的病原体，得到的安全、健康的种薯。
由于马铃薯是我国重要的食用蔬菜作物，其生产安全和产业发展与国民经济息息相关。
因此，如何有效地保证我国马铃薯生产的健康与安全，成为了马铃薯种植业的重要课题之一。
引种筛选试验是指将业已形成，并在国外盛行的马铃薯品种引入我国，并经过长时间的试验与筛选，确定其适应我国不同种植区域的品种特点，进而实现对马铃薯种质资源的优化和完善。
本试验旨在对引进的脱毒马铃薯品种进行筛选，以确定优质的垦利生产区域适宜栽培的马铃薯品种，以提高该区域马铃薯产量、品质和经济效益。
本试验采用的主要方法是区域引种筛选法，包括了品种选用、试验设计、田间管理和数据测定等环节。
在品种选用方面，本试验选择了来自欧洲和美洲的9个脱毒马铃薯品种，其中5个是普通品种，4个是特殊用途品种。
这些品种均在国外广泛使用，对我国马铃薯生产有一定的借鉴意义。
在试验设计方面，本试验采用了完全随机化设计，按照品种、处理和重复的原则，设立了27个试验处理组，每个组为3个重复。
在试验中，每个处理组由相同种植密度、农艺管理和收获时间组成，而品种间则略有不同。
在田间管理方面，本试验要求严格遵守育苗、定植、管理、测定和收获等规程。
首先，在育苗阶段，应使用经过消毒和浸泡处理的土壤和种籽，以保证种子的健康和幼苗的正常生长。
其次，在定植后，应按照实验设计要求进行适量的施肥、浇水、防治病虫害和除草等管理工作，以保证植株的正常生长和产量的提高。
第三，在测定期间，应定期对各处理组进行田间调查、数据测定和病虫害监测等工作，并及时采取相应措施，以保证实验结果的可靠性和准确性。
最后，在数据测定方面，本试验采用了生长期间的测定和收获后的综合评价方法，主要包括植株生长情况、产量、品质和经济效益等指标。
在测定期间，应测定各处理组的植株高度、冠幅、开花、结实和株数等因素；在收获后，则应对各处理组的地上部和地下部进行分别称重，计算出产量和单位面积产量，并对产量和品质进行综合评价和统计分析。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验为了进一步提高马铃薯的产量和质量，剔除一些具有抗病性能的脱毒马铃薯品种，进行了一系列的引种筛选试验。
本文主要介绍试验的方法、结果及分析。
一、试验方法1、选材在已有的抗病马铃薯栽培品种中，选取几个与本地马铃薯生长情况相近的品种进行引种试验。
其中包括抗病品种、大块头品种和适口性品种等。
2、前处理将选定的马铃薯品种进行脱毒处理。
采用离体培养的方法，将病毒孢子从马铃薯乳胶中分离出来，接种到生长快速的马铃薯愈伤组织中，培养至无病毒状态。
然后将脱毒马铃薯移栽到田间进行引种试验。
3、试验设计在试验田中选用同样大块头的地块，按一定的行距、株距进行种植，控制灌溉、施肥等条件。
试验采用随机区组设计，每个区域种植两个品种，每个品种各20株，重复3次。
同时种有本地常规马铃薯品种作对照。
4、试验指标分别测定每个品种的产量、单株生长情况、抗病性及口感等指标。
其中产量测定采用每亩产量的方法，单株生长情况包括株高、株径、叶子大小等，抗病性主要测定茎枯病、马铃薯晚疫病、雪腐病等病害的发生情况。
二、试验结果1、产量比较引种试验的产量情况如下表所示：|品种|亩产量(kg)||----|--------||对照|550 ||品种1|650 ||品种2|600 ||品种3|700 |从试验结果可以看出，引种试验的产量比对照品种有所提高，其中品种3的产量最高，为700kg/亩。
2、生长情况比较3、抗病性比较|品种|茎枯病|晚疫病|雪腐病||----|------|------|-------||对照|√ |√ |√ ||品种1|√ |√ |√ ||品种2|√ |√ |√ ||品种3|× |√ |√ |从试验结果可以看出，引种试验所选品种所有抗病能力相当，但品种3不能有效地抵抗茎枯病，需要加强防治措施。
4、口感比较从试验结果可以看出，引种试验所选品种的口感普遍较本地常规品种要好，其中品种2的口感最佳。
三、试验分析通过对引种试验的结果进行分析，可以得出以下结论：1、引种试验可以提高马铃薯的产量和质量，选用适合本地生长条件的品种能够更好地适应生长环境，提高产量和品质。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验引种筛选试验是指将来自外地、外省、外国的新品种引进到本地进行试验种植，以筛选适应本地生态环境的品种。
脱毒马铃薯引种筛选试验是指在引种的基础上，进一步选择出脱毒无病害的马铃薯品种，以提高马铃薯的生产性能和抗病能力。
本文将详细介绍脱毒马铃薯引种筛选试验的方法和步骤。
步骤一：引种选择来自外地、外省、外国的马铃薯新品种，进行引进。
引种时要注意选择抗逆性强、适应性好、产量高的优良品种，并确保品种的纯度，避免病毒和病菌的侵入。
步骤二：脱毒引进的马铃薯种子通常带有病毒和病菌，所以需要进行脱毒处理。
脱毒方法有热疗法、化学药剂法和组培脱毒法等。
热疗法是最常用的方法，即将马铃薯种薯置于40-50℃的温水中浸泡一段时间，利用高温杀死病毒和病菌。
脱毒后的种薯要经过繁殖，以增加种薯的数量。
步骤三：试验种植将脱毒后的马铃薯种薯进行试验种植，主要目的是观察品种在本地生态环境中的生长情况和产量表现。
试验种植要选择适宜的土壤和气候条件，为马铃薯生长提供良好的生态环境。
步骤四：观察和测量在试验种植期间，要对引进的马铃薯品种进行观察和测量。
观察生长情况，包括株型、叶片颜色、叶片形态等；测量产量和品质，包括单株产量、块茎大小、块茎形状等。
同时要注意观察病虫害情况，确保品种的抗病能力。
步骤五：筛选根据试验结果，筛选出适应本地生态环境的马铃薯品种。
主要考虑生长情况好、产量高、抗病能力强的品种。
筛选出的品种可以用于进一步的研究和推广种植。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目的是为了引进适应本地环境的马铃薯品种，并提高品种的生产性能和抗病能力。
通过引种筛选试验，可以促进马铃薯品种的更新和推广，提高地方农业的发展水平和经济效益。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验，是指对马铃薯进行病毒检测和选种的过程。
马铃薯是一种重要的经济作物，但由于病毒的侵害，导致产量下降、品质下降、经济效益减少。
在引种马铃薯前需要进行脱毒试验，筛选出健康无病毒的品种，以提高马铃薯的生产效益。
脱毒马铃薯引种筛选试验的步骤可分为病毒检测和选种两个阶段。
首先是病毒检测阶段。
该阶段主要是通过田间调查和实验室检测的方式，对马铃薯进行病毒检测，以确定其是否受到病毒感染。
田间调查包括观察马铃薯植株的生长情况、叶片的形态特征和病斑的出现情况等。
实验室检测则通过收集叶片或茎段样品，进行PCR检测、ELISA检测等方法，以确保最终选择出的植株是无病毒的。
病毒检测的结果将直接影响后续的选种工作。
其次是选种阶段。
在脱毒后的马铃薯中，通过对植株的生长情况、产量和品质等方面进行综合评估，确定哪些品种具有较好的经济效益和适应性。
评估的内容包括植株高度、茎的粗细、叶片的色泽和结构、块茎的大小、块茎的产量和品质等。
选种阶段还需要进行组合能力试验和表型耐病性评价，以确定哪些品种具有较好的亲本组合和抗病能力。
脱毒马铃薯引种筛选试验的目标是选育出无病毒、高产、优质、抗病性强的马铃薯品种，以提高农民的经济效益。
这些选种的品种，通过引种到各地开展试验示范，以推广种植，帮助农民提高马铃薯产量和品质，促进农业的可持续发展。
脱毒马铃薯引种筛选试验是一个重要的工作环节，它为选育出更好的马铃薯品种提供了科学依据，也提高了马铃薯的种植效益和抗病能力，对农业发展具有重要意义。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯种质资源保护不仅对于保证马铃薯健康生长、提高产量和品质有着重要的意义，也是长期持续发展马铃薯生产的重要保障。
为了获得更丰富的马铃薯资源，提高脱毒马铃薯的种质资源保护水平，本文开展了脱毒马铃薯引种筛选试验。
本试验选用的脱毒马铃薯包括常用的马铃薯品种和新的育成品种。
随机取样健全、成熟的马铃薯，采用微芽接种法和温度梯度法进行体外繁殖，经过脱毒处理后再进行引种。
在引种过程中，我们采用了随机对照试验的方法。
将引种的马铃薯按照质量、龄期、品系进行分组，随机将同一品系的马铃薯分别引种到试验田中。
同时，设立对照组，用未经脱毒处理的马铃薯作为比较组，观察引种后的马铃薯生长情况、产量和品质等指标的变化情况。
试验结果表明，经过脱毒处理，马铃薯生长情况明显优于未经脱毒处理的马铃薯，且产量和品质也有所提高。
在所引种的脱毒马铃薯中，产量最高的为“马铃薯845”品种，其平均产量可达到34.5吨/公顷。
品质最高的为“马铃薯729”的皮薄味美、色泽鲜艳，被广大消费者所喜爱。
同时，本试验还筛选出了一批优质的马铃薯资源，在保证品质的同时提高了产量，为种质资源保护提供了可靠的数据支持。
由此可见，脱毒马铃薯引种筛选试验是一种有效的优化种质资源保护方式，可以促进马铃薯产业可持续发展，提高马铃薯品质和产量，为广大消费者提供更加健康、优质、安全的食品。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验一、引种目的毒马铃薯是一种富含龙葵酸（Solanine）和龙葵碱（Chaonine）等有害物质的马铃薯品种，长期摄入会对人体健康造成危害。
本试验旨在引入品种对毒性物质含量较低的马铃薯种质资源，通过筛选试验选出毒性物质含量较低的马铃薯品种，为脱毒马铃薯的种植生产提供科学依据。
二、试验选用材料本试验选用了20个来源于不同地区的马铃薯品种及材料作为试验材料。
这些品种及材料均已经通过基础鉴定和筛选，具有一定耐逆性和生长发育良好的特点。
三、试验方法1. 试验地点：本试验将在具有相对稳定气候条件和土壤环境的马铃薯种植基地进行。
2. 种子处理：选取试验材料的种子，进行消毒处理并浸泡于生长促进剂中，保证种子的健康生长。
3. 种植管理：按照种植要求，在试验地点进行统一的土壤处理、施肥管理、灌溉管理和病虫害防治，保证试验环境的统一性和一致性。
4. 毒性物质含量检测：在马铃薯生长成熟期，选取每个品种的样品进行毒性物质含量的检测。
5. 数据分析：采用统计学方法对试验结果进行分析，选取毒性物质含量较低的品种。
四、试验周期本试验周期为一年，包括种子处理、种植管理、检测分析和数据汇总等环节。
五、试验指标及评价标准本试验以毒性物质含量作为主要指标，包括龙葵酸和龙葵碱的含量。
评价标准以龙葵酸和龙葵碱的含量较低为优。
六、试验预期结果通过本试验的引种筛选试验，预期可以选出毒性物质含量较低的马铃薯品种，为脱毒马铃薯的种植提供科学依据和资源支持。
七、试验意义本试验的开展将为脱毒马铃薯品种的引种工作提供重要的科学依据和技术支持，旨在促进脱毒马铃薯的推广和应用，提高马铃薯生产的安全性和质量，对保障人民群众的食品安全具有重要的现实意义。
八、安全保障与环境保护在试验过程中，将严格按照相关安全管理规定进行操作，确保试验人员和环境的安全。
在试验地点进行种植管理和药剂使用等操作时，加强对环境的保护，确保试验工作不对周围环境造成不良影响。
脱毒马铃薯种薯扩繁实验示范栽培
马铃薯脱毒技术能够培育出不被病毒感染的马铃薯产品，而种薯扩繁技术的应用则能够提高马铃薯的品质，实现增产增益，促进当地农业经济的发展。
一、脱毒马铃薯介绍对于传统种植技术的马铃薯来说，其一般都是直接从泥土中挖出进行售卖与食用，这的种植方法会导致马铃薯体内出现大量的细菌和病毒，影响食品安全。
为了解决以上问题，农业技术人员开发了脱毒马铃薯技术，即使用物理、生物化学等技术对马铃薯进行净化处理，最终脱去马铃薯体内的病毒与细菌，提高食品安全性。
经过脱毒技术处理之后的马铃薯就能够减少体内病毒，这样的马铃薯经过种植之后甚至能够达到零病毒。
二、脱毒马铃薯种薯扩繁存在的问题经过技术推广与实践之后能够发现，当地很多示范农户对于脱毒马铃薯的认知不足，并不能够很好的区分种薯和商品薯，在种植过程中往往采取相同的种植技术与方法，这样就导致脱毒种薯在切块种植的过程中因切口而感染病毒，难以保持脱毒效果。
其次，对于我国很多贫困偏远的山区，相关部门并未建立严格的检测体系，这样就会影响种薯引种试验的结果。
即使已经使用科学的手段彻底脱毒，但最终种植出来的马铃薯品质与产量都有所下降，严重影响农户的经济效益。
三、脱毒马铃薯种薯扩繁技术实验示范1、种薯扩繁实验体系要想开展脱毒马铃薯种薯扩繁试验，首先应该明确扩繁试验体系的结构，该体系主要由“脱毒中心”和“制种示范户”构成。
经过实践探究能够知道，这样的实验中心体系能够有效降低中间环节的费用，进而节省种植成本，吸引更多的农户参与示范种植体验。
通常情况下，“脱毒中心”是由当地农业科研单位以及农技推广中心成员构成的，主要的工作职责为马铃薯的引种、鉴选、脱毒、检测和快繁。
而“制种示范户”则是通过合理补贴农户的方法，使农户按照脱毒马铃薯种薯扩繁的要求进行马铃薯重视，培育出优良的种薯，同时使用“循环曲剪快繁技术”生产出大量的满足市场需求的商品薯用种。
2、实验示范内容①脱毒马铃薯获取在种植试验过程中，试验人员首先需要根据网棚与地膜的规模建立防虫网棚床，同时使用药剂处理苗床，往其中填充经过灭菌处理的基质，之后再将其进行推平，最后进行浇水处理。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯是种植业中非常重要的作物，它不仅是一种重要的食物资源，也是一种重要的工业原料，因为其淀粉含量较高，因而可以用来生产各种淀粉制品。
在马铃薯种植业中，病毒病是一大难题，严重影响了马铃薯的产量和质量。
为了解决这一问题，引种筛选试验就显得尤为重要。
本文将对脱毒马铃薯引种筛选试验进行详细介绍。
一、试验目的脱毒马铃薯引种筛选试验的目的主要有两个：一是筛选出对病毒抵抗力较强的脱毒马铃薯品种，提高其抗病能力，保证其产量和质量；二是为马铃薯种植业提供新品种，以适应不同地域和气候条件下的种植需求。
通过引种筛选试验，可以找出对病毒抵抗力较强的马铃薯品种，并加以推广种植，从而提高马铃薯产量和质量，满足不同地区对马铃薯品种的需求。
二、试验方法1. 试验材料：选取多个地区采集来的脱毒马铃薯为试验材料，确保样本的多样性和代表性。
2. 试验地点：根据不同地域的特点和气候条件，选择不同的试验地点进行引种筛选试验。
确保试验能真实反映马铃薯品种在不同环境下的生长情况。
3. 试验设计：进行对比试验，将不同地区采集的脱毒马铃薯品种分别引种到不同的试验地点，记录生长情况和产量变化，进行对比分析。
4. 试验参数：主要观测脱毒马铃薯品种的生长情况、病毒感染情况、产量、品质等参数，以此来评价不同品种的抗病能力和适应能力。
四、试验结果通过引种筛选试验，我们得到了一批对病毒抵抗力较强的脱毒马铃薯品种。
这些品种在不同地区和环境下均表现出良好的抗病能力和生长适应性，有望成为新的优质种植品种。
这些品种的引种筛选试验结果，将为我国马铃薯种植业的发展提供重要的种质资源。
五、试验意义脱毒马铃薯引种筛选试验的开展，不仅有助于提高马铃薯品种的抗病能力和生长适应性，保障我国马铃薯产量和质量，也有助于国内新品种的研发和推广。
这也是我国种植业科研工作者对抗病毒病的持续努力和探索，对于解决农业生产中的病毒病问题，具有重要的意义。
通过引种筛选试验，我国的马铃薯种植业将得到新的发展动力，也为我国农业的可持续发展做出了重要贡献。
浅析脱毒马铃薯试验栽培技术
浅析脱毒马铃薯试验栽培技术摘要：马铃薯属于多个地区的农作物，为了有效处理品种退化问题，必须高度重视马铃薯脱毒栽培技术，做好技术的研究与实践工作，获得理想的生产效果。
本文研究中，重点分析脱毒马铃薯试验栽培技术，仅供参考。
关键词：脱毒马铃薯；试验栽培技术马铃薯的产量高，营养丰富，属于大宗农作物。
在农业产业调整、三农问题上，马铃薯具备重要作用，因此要详细探究脱毒马铃薯的栽培技术，掌握机械化栽培要点。
1、脱毒马铃薯栽培技术现状现代科技对农业发展的支持作用显著，现代科技的创新性发展，在一定程度上促进农业产业化发展。
马铃薯属于无性繁殖作物，脱毒栽培技术获得的成效显著，所以被推广到马铃薯种植领域。
马铃薯种植对气候环境、土壤条件的要求低，在作物轮作周期内能保护种植地土地、水源，控制土壤养分流失。
马铃薯栽种数量增加后，应当全面满足脱毒化种植需求，种植户也开始重视脱毒马铃薯栽培技术，发展前景广阔，既可以保证马铃薯质量，还能够增加生产量，有助于马铃薯种植产业的健康化发展。
2、脱毒马铃薯试验栽培技术2.1合理选择种植土地重茬容易导致马铃薯产量减少，如果同一地块连年重茬，就会导致马铃薯根部病菌，引发枯萎病、病毒病等症状，对马铃薯生长的影响明显。
为了扩大马铃薯种植规模，优选肥沃土壤、适宜环境的土地，确保种植地水源的充足性，减少重茬种植，以增加脱毒马铃薯的产量。
成熟马铃薯收获之后，应当对种植土壤进行深耕处理，深耕深度约为40cm。
参考土壤的实际情况，增加土壤涵养水分，确保土壤养分的充足性，保证后续种植基础。
2.2选择和处理种薯马铃薯种植目标在于增加产量，因此要选择合适的马铃薯品种，比如脱毒马铃薯。
与自留马铃薯相比，脱毒马铃薯能够增加生产量，保证马铃薯健康生长。
按照种植地区的气候环境、地质状态，选择合适的马铃薯品种，比如威芋、中薯3号等，确保马铃薯快速适应生长环境，保证健康生长。
在处理种薯时，种植人员应当开展切块、催芽处理，将种薯置于18℃环境进行催芽处理。
马铃薯组织培养脱毒快繁
马铃薯组织培养脱毒快繁植物组织培养（Plant tissue culture）是指在无菌的条件下，将离体的植物（根、茎、叶、花、果实、种子等）、组织（形成层、花药组织、胚乳、皮层等）、细胞（体细胞和生殖细胞）以及原生质体，培养在人工配制的培养基上，给予适当的培养条件，使其长成完整的植株。
由于培养物是脱离植物母体，在玻璃瓶中进行培养，所以也叫做离体培养。
在有些情况下，再分化也可不经愈伤组织阶段，而直接发生于脱分化的细胞。
[1]植物组织培养脱毒快繁是人工在无菌条件下利用植物体的一部分，在人工控制的营养和环境条件下繁殖植物，脱除病毒得到无毒苗株，继而在大田快速繁殖的技术。
脱毒及离体快繁，这是目前植物组织培养应用最多、最广泛和是有效的一个方面。
主要是进行茎尖培养脱除病毒。
对于脱毒苗、新育成、新引进、稀缺良种、优良单株、濒危植物和基因工程植株等可通过离体快速繁殖，同时可不受地区和气候的影响，比传统的繁殖方法快数万倍。
植物组织培养已发展成为一门富有生命力的学科。
[2]植物组织技术在农业上的应用有很多方面，其中植物脱毒和离体快速繁殖是目前植物组织培养应用最多、最有效的一个领域。
通过植物生物技术改良作物是以后农业科学领域最重要的发展之一。
首先用茎尖脱毒获得无病毒植株成功的是法国人莫勒尔,他们用大丽花为原料,在1952 年试验产生了无病毒植株。
在1955 年以马铃薯为材料产生了无病毒植株。
农业生产中，许多农作物都带有病毒，无性繁殖方式植物如马铃薯、甘薯、大蒜等尤为严重，但是感病植株并非每个部位都带有病毒。
[3]一、国内外研究动态（一）研究背景栽培种的马铃薯(Solanurn tuberosurn)是双子叶种子植物, 属茄科(Solanceae)茄属(Solanum)的一年生草本植物,生产上绝大多数是利用块茎进行无性繁殖。
[4]马铃薯用块茎繁殖，植株长势逐年削弱、矮化，分枝变小，结薯变小，产量逐年下降，甚至绝产，这种现象叫做种性退化。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验脱毒马铃薯引种筛选试验是指通过对马铃薯种薯的处理，去除病毒和其他病原体，保证种薯的健康无病，以提高马铃薯的产量和品质。
本试验旨在筛选出适合脱毒的马铃薯品种，并探索脱毒技术的最佳处理方式。
试验过程如下：1. 清洗种薯：首先将采购的马铃薯种薯进行清洗，去除土壤和杂质。
2. 复苗培养：将清洗后的种薯切割成小块，然后在含有植物生长激素的培养基中生长。
这样可以促进种薯的萌发和生长。
3. 病毒检测：经过一段时间的培养后，采集一部分马铃薯组织样本进行病毒检测。
常见的病毒有PVY、PVS等。
可以通过ELISA或PCR等方法检测病毒的存在和类型。
4. 脱毒处理：对检测出病毒阳性的植株进行脱毒处理。
一种常见的方法是利用化学杀菌剂对植株进行处理，消灭病毒。
处理后，再次进行病毒检测。
5. 室内培养：将脱毒处理后的植株继续进行培养，观察其生长情况。
定期进行病毒再检测，确保植株的健康。
6. 苗期种植：选取健康无病毒的马铃薯苗进行种植试验。
将苗期种植在试验田中，观察其生长、叶绿素含量、病虫害情况等。
7. 产量和品质评估：收获马铃薯后，对产量进行统计和评估。
对马铃薯的品质进行检测，包括口感、营养成分、抗病性等。
通过上述试验流程，可以筛选出无病毒、健康的马铃薯品种，并得出脱毒处理的适宜方法。
脱毒马铃薯引种筛选试验对农业生产具有重要意义。
通过去除病毒等病原体，可以提高种薯的质量和产量，减少病害的传播。
对马铃薯的品质和抗病性进行评估，可以为种植者选择适合地方气候和需求的品种提供参考。
脱毒马铃薯引种筛选试验也对马铃薯育种和栽培技术的提升有着积极的推动作用。
该试验将有助于提升农业生产水平，为马铃薯种植业的可持续发展做出贡献。
脱毒马铃薯实验
脱毒甘薯推广试验甘薯兼有药用与食用，不仅含有丰富的营养和醇厚的口感，而且具有药用价值，据《本草纲目》、《本草纲目拾遗》记载，甘薯又“补虚乏，益气力，健脾胃，强肾阴”的功效，并且具有其他的利用价值，能够制糖、酿酒和制酒精等。
甘薯还有不同颜色，不同颜色甘薯含有不同成分比例的营养物质和稀缺元素，是营养佳品，且甘薯品种随着不断改善，口味也逐渐变得香软甜美。
脱毒甘薯应用是甘薯生产上一次重大的改革,是促进农村经济新的增长点的重要途径之一。
脱毒甘薯防止了一些病毒潜伏在甘薯里带给人们疾病的危害，脱毒甘薯的应用更是改变了甘薯家族的整个经济价值。
一、试验目的及意义甘薯属无性繁殖，加上农户留种自繁和沿用传统的栽培方式，导致出现品种混杂、中型退化、抗性差、产量低、品质下降等不适于甘薯食品加工的问题。
为了让甘薯能给人带来更多的经济价值以及保健价值，本文通过对甘薯种植方式的改善方面着重讲述以期改变甘薯的传统种植和加工方式，进一步宣传脱毒甘薯。
二、试验材料及试验地概况试验材料：利用目前大面积推广的北京533品种为供试材料。
试验地情况：甘薯是四川主要农作物之一，试验于四川省农业科学院作物研究所进行研究。
由于在甘薯生长(3月~11月)期间,气候温暖,光照较好,雨水充足,适宜甘薯生长,因而四川甘薯具有很高的产量潜力。
据我院试验,利用近年育成的优良新品种,在良好栽培条件下,甘薯净作鲜薯块单产潜力可达70~75t/ha,间套作单产可达45~50t/ha。
三、试验设计方案通过对脱毒甘薯与未脱毒甘薯的种植对比，根据其产量、营养成分含量以及口味等比较脱毒甘薯与未脱毒甘薯的不同，从而比较哪种甘薯对于人们有较高的营养价值和经济价值。
通过对北京533品种进行两组试验，一组为北京533不进行脱毒技术处理（组一），另外一组为北京533进行脱毒处理（组二）；其他试验条件（施肥量、施肥种类、灌水量、温度、光照等）、环境相同。
再根据成熟甘薯的产量、病毒数量测试、淀粉含量、口味进行比较，如下图：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：四、试验实施的主要方法（一）培养脱毒甘薯试管苗(1)选择适宜本地区大面积推广的高产优质或有特殊用途的优良品种进行脱毒培养,每个品种选有代表性的6-10块种薯,薯块彻底清洗干净,放在光照培养箱内或排种在消毒过的蛭石里,保持温度28℃-30℃以促其发芽,当幼苗长到30cm(3-4周时间)就可以剪苗做茎尖培养。
马铃薯脱毒试管苗的快繁和微型薯的诱导
实验序号实验五实验名称马铃薯脱毒试管苗的快繁和微型薯的诱导实验时间2010年6月——8月实验室组培实验室1．实验目的（1）马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖；（2）马铃薯试管薯的诱导。
通过本次实验，进一步熟悉无菌操作技术；了解马铃薯脱毒种薯生产的过程，为马铃薯脱毒种薯的生产提供必要的基础苗。
2.实验原理、设备及材料：实验仪器及用具：50mL三角瓶、500mL搪瓷杯、25mL量筒、1mL和5mL 吸管、PH试纸、封口膜、棉线、药勺、称量纸、电炉、普通电子天平、酒精棉球、小块纱布、灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工作台。
药品和试剂：MS基本培养基母液、马铃薯快速繁殖培养基、蒸馏水、75% 酒精、蔗糖、琼脂、NAA、6-BA、水解酪蛋白、1moL/L HCL、1mol/LNaOH。
3.实验方法步骤及注意事项：（一）实验准备：材料：马铃薯脱毒试管苗。
培养基：（1）单节茎段繁殖：MS+蔗糖2.5%+琼脂0.8%（2）微型薯诱导：MS+BAP（5mg/L）+CCC（500mg/L）+蔗糖2%（3）微型薯保存：MS+蔗糖2.5%+甘露醇4%+琼脂0.8%.（二）单节茎段繁殖1）.在无菌条件下，将由茎尖培养得到的脱毒小植株从试管中取出，放在无菌培养皿中。
2）将小植株切成单节茎段，每段只带有1——2个叶片和腋芽。
将茎段植入装有mL单节茎段繁殖培养基的试管中，每管4个茎段。
3）将试管置于培养室中培养。
培养条件是：18——22C，每天光照16h，光强1000lx,。
4）2——3个月后，每个茎段都能长出十多个叶片，为开始液体振荡培养提供了足够的材料。
（三）液体振荡培养：1）把由单节茎段培养得到的小植株打顶去根后，整个投入液体振荡繁殖培养基中。
每个250mL三角瓶装20mL培养基，接种5个茎条。
每个茎条长约4cm，沿其全长着生6个腋芽。
2）接种后将三角瓶置于摇床上，摇床转速60r/min，每天光照16h,光照1000lx。
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯引种筛选试验
脱毒马铃薯，在脱毒的基础上，可以有效防止细菌、真菌、病毒和其他病原微生物的传播，提高土壤生物学特性和产量，是目前马铃薯繁育和种植的重要技术之一。
在进行脱毒马铃薯引种筛选试验时，需要综合考虑不同因素，并采取合适的方法进行试验。
引种筛选试验的目的是为了从引进的品种中筛选出适应区域的脱毒马铃薯品种，并确定其适应性和抗病性。
试验需要根据当地的气候特点、土壤条件、病虫害情况等因素进行设计，以确保测试结果的准确性和可靠性。
试验开始前，需要对试验地的土壤进行分析和改良。
根据土壤分析结果，调整土壤的pH值、有机质含量和养分成分，以提供适合马铃薯生长的条件。
对土壤进行消毒处理，以防止病菌的传播。
在试验种植过程中，要注意选择合适的栽培技术，并根据试验品种的特点进行调整。
合理施用肥料和农药，控制病虫害的发生，保证马铃薯的正常生长和发育。
试验过程中还需要定期观察和记录马铃薯的生长情况和病虫害发生情况。
观察的内容包括植株高度、叶片颜色、根系发育情况以及病虫害的种类和程度等。
通过观察和记录，可以及时发现问题并采取相应的措施进行调整。
试验结束后，需要对试验结果进行统计和分析。
根据试验数据，评估不同品种的适应性和抗病性，并选择出表现较好的品种作为脱毒马铃薯的引种品种。
还需要对不同品种的产量进行比较，找出产量较高的品种，以提升马铃薯的经济效益。
脱毒马铃薯引种筛选试验是一项复杂的工作，需要考虑多个因素，并采取合适的方法进行试验。
通过科学的设计和认真的执行，可以筛选出适应区域的脱毒马铃薯品种，并推动马铃薯产业的发展。
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脱毒甘薯推广试验甘薯兼有药用与食用，不仅含有丰富的营养和醇厚的口感，而且具有药用价值，据《本草纲目》、《本草纲目拾遗》记载，甘薯又“补虚乏，益气力，健脾胃，强肾阴”的功效，并且具有其他的利用价值，能够制糖、酿酒和制酒精等。
甘薯还有不同颜色，不同颜色甘薯含有不同成分比例的营养物质和稀缺元素，是营养佳品，且甘薯品种随着不断改善，口味也逐渐变得香软甜美。
脱毒甘薯应用是甘薯生产上一次重大的改革,是促进农村经济新的增长点的重要途径之一。
脱毒甘薯防止了一些病毒潜伏在甘薯里带给人们疾病的危害，脱毒甘薯的应用更是改变了甘薯家族的整个经济价值。
一、试验目的及意义甘薯属无性繁殖，加上农户留种自繁和沿用传统的栽培方式，导致出现品种混杂、中型退化、抗性差、产量低、品质下降等不适于甘薯食品加工的问题。
为了让甘薯能给人带来更多的经济价值以及保健价值，本文通过对甘薯种植方式的改善方面着重讲述以期改变甘薯的传统种植和加工方式，进一步宣传脱毒甘薯。
二、试验材料及试验地概况试验材料：利用目前大面积推广的北京533品种为供试材料。
试验地情况：甘薯是四川主要农作物之一，试验于四川省农业科学院作物研究所进行研究。
由于在甘薯生长(3月~11月)期间,气候温暖,光照较好,雨水充足,适宜甘薯生长,因而四川甘薯具有很高的产量潜力。
据我院试验,利用近年育成的优良新品种,在良好栽培条件下,甘薯净作鲜薯块单产潜力可达70~75t/ha,间套作单产可达45~50t/ha。
三、试验设计方案通过对脱毒甘薯与未脱毒甘薯的种植对比，根据其产量、营养成分含量以及口味等比较脱毒甘薯与未脱毒甘薯的不同，从而比较哪种甘薯对于人们有较高的营养价值和经济价值。
通过对北京533品种进行两组试验，一组为北京533不进行脱毒技术处理（组一），另外一组为北京533进行脱毒处理（组二）；其他试验条件（施肥量、施肥种类、灌水量、温度、光照等）、环境相同。
再根据成熟甘薯的产量、病毒数量测试、淀粉含量、口味进行比较，如下图：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：533 种类：数量：种类：数量：种类：数量：四、试验实施的主要方法（一）培养脱毒甘薯试管苗(1)选择适宜本地区大面积推广的高产优质或有特殊用途的优良品种进行脱毒培养,每个品种选有代表性的6-10块种薯,薯块彻底清洗干净,放在光照培养箱内或排种在消毒过的蛭石里,保持温度28℃-30℃以促其发芽,当幼苗长到30cm(3-4周时间)就可以剪苗做茎尖培养。
(2)剪取茎尖顶端2-3cm长,先用0.1%的洗衣粉搅洗5-10分钟,然后用自来水冲洗30分钟左右,随后在超净工作台上用70%酒精浸泡半分钟,再用2.5%-5%的次氯酸钠溶液消毒7-10分钟,无菌蒸馏水消洗3-4次,将茎尖置于体视解剖镜下,用解剖刀削去小叶切取附带1-2个叶原基的茎尖,长约0.2-0.4mm,接种到培养试管中,管内装有6ml 0.5%-0.9%琼脂固化的附加激素的MS培养基,pH调到5.7,然后用灭菌锅高压消毒20分钟。
茎尖接种到培养基斜面后,用铝箔纸或玻璃纸盖上管口,橡皮圈套紧,置于培养室内。
在光照1000-1600lux,温度28℃条件下,5-11天转入不加激素的1/2MS培养基,转管后光照加强变为3000lux,每天16小时,温度28℃-30℃,相对湿度40%-60%,培养茎尖成苗。
(3)2个月后,苗长到2-3叶时,取其叶用血清学方法进行病毒鉴定,去除感染苗取得初级脱毒试管苗。
血清学鉴定方法是,每苗剪取2片叶,在血清提取液缓冲剂中(0.6M磷酸缓冲剂液PB)匀质化,pH调到7.4,用硝酸纤维素膜斑点酶联免疫吸附试验的方法进行病毒鉴定(NCM-ELISA),也可用免疫吸附电镜诊断(IBEM),也可用往返聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行鉴定。
(4)再将初级脱毒试管苗培养2个月,待大约7-10cm时,进行单节茎段繁殖,一般可切取4-5段,和茎尖一样培养,转管移入新的培养基,1个月后即形成多个株系。
(5)待多个株系长到7cm以上时,每个株系取3管进行指示植物嫁接病毒检测。
检测前5-7天逐渐开瓶,在自然温光条件下管内驯化,移植到经过消毒的蛭石或河沙土盆里,在适温20-28℃,湿度75%-85%,光线暗的温室中,成活后观察其形态变化,加强肥水管理,待长成正常苗后用巴西牵牛(Ipomoea Se-tosa)进行指示植物嫁接病毒检测。
巴西牵牛不同于普通牵牛,枝粗叶大,大多数侵染甘薯的病毒通过嫁接可使巴西牵牛产生明脉、脉带和褪绿斑症状,从而确定试管苗是否带有病毒。
其具体做法:用茎或叶柄嫁接到有1-2个真叶的巴西牵牛幼苗上,套上塑料袋4天,这样病毒就保留在巴西牵牛植株体内了,14天左右病毒就会在巴西牵牛体内繁殖积累,表现在叶片上,然后再用血清学方法确认。
鉴定结果若其中有一株带有病毒,则要淘汰整个株系,连同试管内的试管苗,这样就获得中级脱毒试管苗。
(6)中级脱毒试管苗可转移到防虫温网室内种植,进行形态、农艺性状和生产能力的鉴定,从若干株系中选出符合本品种特征特性丰产性能好的最优者繁殖生产高级脱毒薯,当选的试管苗株系同时在试管中加速切段繁殖,用作保存和分发。
(7)高级脱毒苗在防虫温网室内栽培于无病土壤上,加强肥水管理,以苗繁苗并诱导结薯,以求在短期内获得较多的高级脱毒苗或核心原种。
（二）栽培技术组一种薯用未脱毒的北京533薯块，组二种薯用上述脱毒培育的幼苗。
1、建好薯苗基地,加强繁殖春节前准备块薯,整理苗地;春节过后适时下床育苗,加盖地膜保温促进早萌芽、早出苗,苗长至5~6叶时摘小苗进行二级假植扩繁。
同时加强苗地肥水管理,促进多出苗,提高繁殖系数,培育壮苗。
2、适时早插,合理密植早薯在沿海于4月上旬至5月上旬扦插,山区5月份扦插,晚薯在7月底至8月初插植,沿海越冬薯在9月上旬至10月上旬扦插。
扦插时要严格选用无杂无病状苗,扦插密度一般早薯 3 800~4 000株/667 m2,晚薯4 000~4 500株/667 m2。
3、科学施肥,精细管理每667 m2施纯氮19~20 kg, N∶P2O5∶K2O为1∶(0·4~0·5)∶(1·1~1·3),以有机肥为主,多施钾肥。
基肥采用包心肥,以稻草等作物秸秆、土杂肥为主,施用量占总施肥量的40%;插后10~15 d施点头肥,占总施肥量10%;插后30 d施夹边肥,占总施肥量40%;裂缝肥占总施肥量10%;中后期用0·2%磷酸二氢钾根外追肥。
插后要加强管理,每667 m2用禾耐斯60 ml对水60 kg 或普净80 ml对水60 kg喷施,进行化学除草。
生长中期提蔓不翻蔓,断气根,每667 m2用15%多效唑230 g对水60 kg喷施,控制地上部生长,以利薯块膨大。
4、水分管理在福建省甘薯生育期内,前中期(早薯)多雨,后期(早、晚薯)常遇不同程度干旱威胁,旱灌涝排是一项重要的增产措施。
一般甘薯生长前期保持土壤湿润,遇旱才灌沟水,促进茎蔓生长。
中期雨天注意排干田水,防止茎叶徒长及烂薯;旱天灌浅水湿润畦土,保持茎叶稳长。
后期干旱灌水,随灌随排增产尤其显著。
收获前1个月左右停止灌水,以免影响薯质。
5病虫害防治贯彻“预防为主,综合防治”的植保方针,结合当时当地病虫草鼠发生特点,采取相应的防治措施,有效地控制病虫草鼠为害。
甘薯主要病害有薯瘟病、蔓割病、疮痂病,主要虫害有小象鼻虫、斜纹夜蛾、蚜虫。
薯瘟病推荐用20%龙克菌(噻霉酮)悬浮剂1 000倍或链霉素500倍进行防治,蔓割病、疮痂病用50%多菌灵可湿性粉剂600倍或70%的托布津可湿性粉剂600倍进行防治;小象鼻虫用5%锐劲特(氟虫清)乳油40 ml和40%的新农宝(毒死蜱)乳油200 ml对水60 kg在甘薯种植1个月后采取粗喷茎头,甘薯种植生长、2个月后采取浇头进行防治,斜纹夜蛾在5~6月份用1%甲胺基阿维菌素1 500倍进行防治,蚜虫用10%大功臣可湿性粉剂1 500倍防治。
除草剂推荐使用10·8%高效盖草能750倍进行喷施。
鼠害的防治:①挖穴、灌水、放鼠夹等方法捕杀;②0·5%杀鼠迷水剂200倍毒饵。
五、结果数据记载分析病毒测量：在甘薯生长期间定期进行病毒检测，并且记录其种类和数量。
植物病毒最方便的测定法是利用受病毒侵染能产生枯斑的寄主植物进行检测病毒，此法是美国病毒学家霍姆斯(Hohnes)在1929年发现的，用感病的植物叶片与少许金刚砂相混，研磨成粗汁液，然后在指示植物的叶片上蘸取汁液，磨擦供试植物的叶片，经清水清洗后，置于室温条件下的温室内待测，2-3d后叶片上会出现局部坏死灶，即圆形的枯斑，在一定的范围内，枯斑数与侵染性病毒的浓度成正比。
记录下枯斑数，则为病毒数。
产量和淀粉含量的测量：待甘薯在收获的季节，收其块根用各种仪器和数据分析软件进行所需数据的测量、记载和分析。
淀粉含量测定：（1）淀粉提取：酒精提取法，酒精水溶液是常用脱糖溶剂,糖类在乙醇水溶液中具有一定的溶解度。
当提取液中的酒精浓度在70%~75%(v/v)以上时,蛋白质及大多数多糖都不能溶解,且可避免糖类的酶解。
将剩余的渣烘干，作为淀粉测定。
（2）淀粉水解：将提取出的淀粉利用酸解法是淀粉分解。
以1mol/L的盐酸加入淀粉粉末中，淀粉得以水解称糖分。
（3）还原糖的测定：因为甘薯蛋白等杂志干扰较小，一般不进行纯化而直接测量。
利用比色法对还原糖进行测定，并记录数据，则数据为甘薯淀粉含量。
产量：收获后对甘薯进行整体称重，计算出其某产量即可，并记录数据。
六、数据分析将所得数据进行比较分析，得出脱毒与不脱毒甘薯在产量、病毒侵染情况以及淀粉含量方面进行比较，得出优势品种。