阿司匹林与氢化可的松对小鼠抗炎作用的比较
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阿司匹林与氢化 可的松对小鼠抗
炎作用的比较
陈妙巧，潘凤仪，潘灿龙，陈科 (暨南大学 医学院 临床医学2004
级,广东 广州，510632)
❖ 是机体对各种炎性刺激引起组织损伤的而产生的一 种基本病理过程，也是一种常见病、多发病。
抗炎药
❖ 甾体类抗炎药
❖ 非甾体抗炎药
——糖皮质激素类
—— 阿司匹林
两药的相互作用
❖ 阿司匹林与肾上腺皮质激素合用，不但能竞争性与 白蛋白结合，提高血药浓度，而且有药效学的协同 作用。糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时 为了维持水杨酸盐的血药浓度，必要时应增加水杨 酸盐的剂量。水杨酸盐与激素长期同用，尤其是大 量应用时，当激素减量或停药时可出现水杨酸反应 (salicylism)，甚至有增加胃肠溃疡和出血的危险。
阿司匹林
❖ 药效学：其抗炎作用的机制是抑制体内环氧 酶（COX）的生物合成。环氧酶（COX） 催化PG,LT的生成。PG,LT参与炎症反应， 而且对缓激肽等物质致炎有增强作用。阿司 匹林通过抑制体内环氧（COX）
的生物合成从而抑制PG,LT的合
成，缓解炎症反应。同时，抑制
溶酶体酶的释放及白细胞活力等
实验改进
❖ （1）增加阿司匹林与肾上腺皮质激素联合用 药组，验证两药的相互作用。
❖ （2）增加同组同时间段的测量次数，减少系 统误差。
【实验结论】
❖ 氢化可的松的抗炎作用强于阿司匹林。
【参考文献】
❖ [1]《临床药理学》第二版，人民卫生出版社 ，李 家泰主编
❖ [2]《药理学实验方法》，人民卫生出版社，徐叔云、 卞如濂、陈修主编
❖ [3]《药理学实验指南——新药发现和药理学评价》， 科学出版社，[德]H.G.沃格尔 编
❖ [4]《现代药理百度文库实验方法》，北京医科大学中国协 和医科大学联合出版社，张均田主编
【实验结果 】
❖ 表一：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足的体积(x±s)
【处理 】
❖ 根据下列公式算出各组葵鼠两后足体积增加百分率
❖ 表二：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体 积增加百分率
❖ 表三：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体 积增加百分率（均值）(x±s)
。 根据各药不同时间的体积增加百分率作图，横坐标表示时间， 纵坐标表示体积增加百分率，比较各药的抗炎强度
【实验材料】
❖ 1.动物：葵鼠200-300g ❖ 2.药品：0.93%阿司匹林，0.024%氢化可的
松，生理盐水 ❖ 3.器材：足趾体积测试仪，灌胃器3个，针头
注射器3个
【实验方法】
❖ 取葵鼠3只，分三组对照组、阿司匹林组和氢 化可的松组，灌胃给予相应药物30min后，用 未稀释鸡蛋清0.05ml注射各组葵鼠两后肢足 趾中部。分别于不同时间测量葵鼠后足的体 积，计算各组葵鼠后足体积增加百分率，最 后分别绘制三个组的时效曲线。
氢化可的松
❖ 抗炎作用的基本机制 糖皮质激素（GCS）与 靶细胞浆内的糖皮质激素受体（G-R）相结合后 影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效 应。
氢化可的松
❖ 药动学：口服可的松或氢化可的松后1～2小 时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续8～ 12小时。氢化可的松的血浆t1/2为80～144分 钟，但在2～8小时后仍具有生物活性。
也可能与其抗炎作用有关。
阿司匹林
❖ 药动学：口服后吸收迅速、完全。水杨酸盐 的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一 次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达 20小时以上。一次服药后1～2 小时达血药峰 值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml; 抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。
体积增加百分率（%）
60
50
对照组
40
30
阿司匹林组
20
氢化可的松
10
组
0 5 10 25 30 45 60 75 90 时间（min）
❖ 上图 ：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体积增加百分率（均值）
【实验讨论】
❖ 阿司匹林作用机制 ❖ 糖皮质激素（氢化可的松）作用机制 ❖ 两药的相互作用 ❖ 实验改进
炎作用的比较
陈妙巧，潘凤仪，潘灿龙，陈科 (暨南大学 医学院 临床医学2004
级,广东 广州，510632)
❖ 是机体对各种炎性刺激引起组织损伤的而产生的一 种基本病理过程，也是一种常见病、多发病。
抗炎药
❖ 甾体类抗炎药
❖ 非甾体抗炎药
——糖皮质激素类
—— 阿司匹林
两药的相互作用
❖ 阿司匹林与肾上腺皮质激素合用，不但能竞争性与 白蛋白结合，提高血药浓度，而且有药效学的协同 作用。糖皮质激素可增加水杨酸盐的排泄，同用时 为了维持水杨酸盐的血药浓度，必要时应增加水杨 酸盐的剂量。水杨酸盐与激素长期同用，尤其是大 量应用时，当激素减量或停药时可出现水杨酸反应 (salicylism)，甚至有增加胃肠溃疡和出血的危险。
阿司匹林
❖ 药效学：其抗炎作用的机制是抑制体内环氧 酶（COX）的生物合成。环氧酶（COX） 催化PG,LT的生成。PG,LT参与炎症反应， 而且对缓激肽等物质致炎有增强作用。阿司 匹林通过抑制体内环氧（COX）
的生物合成从而抑制PG,LT的合
成，缓解炎症反应。同时，抑制
溶酶体酶的释放及白细胞活力等
实验改进
❖ （1）增加阿司匹林与肾上腺皮质激素联合用 药组，验证两药的相互作用。
❖ （2）增加同组同时间段的测量次数，减少系 统误差。
【实验结论】
❖ 氢化可的松的抗炎作用强于阿司匹林。
【参考文献】
❖ [1]《临床药理学》第二版，人民卫生出版社 ，李 家泰主编
❖ [2]《药理学实验方法》，人民卫生出版社，徐叔云、 卞如濂、陈修主编
❖ [3]《药理学实验指南——新药发现和药理学评价》， 科学出版社，[德]H.G.沃格尔 编
❖ [4]《现代药理百度文库实验方法》，北京医科大学中国协 和医科大学联合出版社，张均田主编
【实验结果 】
❖ 表一：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足的体积(x±s)
【处理 】
❖ 根据下列公式算出各组葵鼠两后足体积增加百分率
❖ 表二：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体 积增加百分率
❖ 表三：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体 积增加百分率（均值）(x±s)
。 根据各药不同时间的体积增加百分率作图，横坐标表示时间， 纵坐标表示体积增加百分率，比较各药的抗炎强度
【实验材料】
❖ 1.动物：葵鼠200-300g ❖ 2.药品：0.93%阿司匹林，0.024%氢化可的
松，生理盐水 ❖ 3.器材：足趾体积测试仪，灌胃器3个，针头
注射器3个
【实验方法】
❖ 取葵鼠3只，分三组对照组、阿司匹林组和氢 化可的松组，灌胃给予相应药物30min后，用 未稀释鸡蛋清0.05ml注射各组葵鼠两后肢足 趾中部。分别于不同时间测量葵鼠后足的体 积，计算各组葵鼠后足体积增加百分率，最 后分别绘制三个组的时效曲线。
氢化可的松
❖ 抗炎作用的基本机制 糖皮质激素（GCS）与 靶细胞浆内的糖皮质激素受体（G-R）相结合后 影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效 应。
氢化可的松
❖ 药动学：口服可的松或氢化可的松后1～2小 时血药浓度可达高峰。一次给药作用持续8～ 12小时。氢化可的松的血浆t1/2为80～144分 钟，但在2～8小时后仍具有生物活性。
也可能与其抗炎作用有关。
阿司匹林
❖ 药动学：口服后吸收迅速、完全。水杨酸盐 的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一 次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达 20小时以上。一次服药后1～2 小时达血药峰 值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml; 抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。
体积增加百分率（%）
60
50
对照组
40
30
阿司匹林组
20
氢化可的松
10
组
0 5 10 25 30 45 60 75 90 时间（min）
❖ 上图 ：注射致炎剂后不同时间各组葵鼠两后足体积增加百分率（均值）
【实验讨论】
❖ 阿司匹林作用机制 ❖ 糖皮质激素（氢化可的松）作用机制 ❖ 两药的相互作用 ❖ 实验改进