部分非共轭聚合物折射率定量结构性质关系研究
高分子物理考研习题整理00影响因素汇总
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高分子物理考研习题整理00影响因素汇总01构型对材料性能的影响旋光异构①试述不同构型聚丙烯的聚集态结构特点和常温下力学性能的差异。
全同立构或间同立构聚丙烯结构比较规整,容易结晶,熔点远高于聚乙烯,用作塑料时较耐热,可用作微波炉容器,还可以纺丝制成纤维(丙纶)或成膜;而无规立构聚丙烯成稀软的橡胶状,力学性能差,是生产聚丙烯的副产物,自身不能作为材料,多用作无机填料的改性剂。
②立构对聚合物性能的影响(例:聚环氧丙烷)全同立构或间同立构易结晶、熔点高、材料有一定强度,其中全同立构的结晶度、熔点、强度比间同立构略高;无规立构不结晶或结晶度低,强度差。
几何异构②聚丁二烯有哪些有规立构?以此为例,说明一级结构(近程结构)对聚合物性能的影响。
聚丁二烯有1,2加成和1,4加成两种加成方式,前者存在旋光立构现象,后者存在几何立构现象(全同聚1,2-丁二烯;间同聚1,2-丁二烯;顺式聚1,4丁二烯;反式聚1,4-丁二烯)由于一级结构不同,导致聚集态结构不同,因此性能不同。
其中顺式聚1,4-丁二烯规整性差,不宜结晶,常温下是无定性的弹性体,可作橡胶使用。
其余三种由于结构规整易结晶,聚合物弹性变差或失去弹性,不宜做橡胶使用,其性能差异如下:异构高分子熔点℃密度g/cm3溶解性烃类一般物性常温回弹性20℃90℃全同聚1,2-丁二烯120-125 0.96 难硬,韧,结晶性45-55 90-92 间同聚1,2-丁二烯154-155 0.96 难硬,韧,结晶性--- --- 顺式聚1,4丁二烯 4 1.01 易无定形,硬弹性88-90 92-95 反式聚1,4-丁二烯135-148 1.02 难硬,韧,结晶性75-80 90-93 02支化与交联对材料性能的影响支化①低密度聚乙烯(LDPE,又称高压聚乙烯),高密度聚乙烯(HDPE,又称低压聚乙烯),线型低密度聚乙烯(LLDPE)和交联聚乙烯在结构和性能上有什么不同?HDPE支化度低,可以看成线型结构,因而结晶度高,密度大,制品的拉伸强度和耐热性都较高,但韧性较差。
聚吡咯的表征方法-概述说明以及解释
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聚吡咯的表征方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述聚吡咯是一种重要的有机聚合物,具有多种独特的化学和物理性质,因此在许多领域具有广泛的应用前景。
为了深入了解和研究聚吡咯的特性和性能,需要使用各种表征方法对其进行分析和测试。
聚吡咯的表征方法主要包括物理性质测试、化学结构分析和合成方法验证等方面。
在物理性质测试方面,可以通过测量聚吡咯的电导率、热稳定性、光学性质等来评估其性能。
同时,聚吡咯的表面形貌和形态结构也可以通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等显微镜技术进行观察和分析。
化学结构分析是确定聚吡咯分子组成和结构的重要手段。
常用的方法包括核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)等技术。
通过NMR技术可以确定聚吡咯分子中的官能团和基团的类型,从而了解其化学结构。
而红外光谱则可以提供聚吡咯的分子振动信息,帮助确定其分子链的构建。
此外,在聚吡咯的合成方法验证方面,需要使用一系列反应条件和催化剂来合成聚吡咯,并通过核磁共振、红外光谱等方法对其结构进行验证。
常用的合成方法包括电化学合成、化学氧化聚合和光化学反应等。
总之,聚吡咯的表征方法是对其特性和性能进行研究和分析的重要手段。
通过物理性质测试、化学结构分析和合成方法验证等方面的工作,可以更好地理解聚吡咯的性质,为其在材料科学、电化学和光电子学等领域的应用提供科学依据。
文章结构是指文章的组织框架,它包括了引言、正文和结论三个部分。
在这篇文章中,我们将按照以下结构进行写作:1. 引言1.1 概述在本节中,我们将简要介绍聚吡咯的背景和研究意义,以便读者了解这个主题的重要性。
1.2 文章结构本节将详细介绍文章的结构安排,以帮助读者更好地理解文章的内容和组织方式。
1.3 目的在本节中,我们将明确本篇文章的目的和研究方向,以便读者清楚地了解我们想要传达的信息和观点。
2. 正文2.1 聚吡咯的化学结构在本节中,我们将详细描述聚吡咯的化学结构,包括它的组成、性质等方面的内容,以便读者全面了解聚吡咯分子的基本特征。
2023新教材高考化学二轮专题复习专题6有机物的结构与性质
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专题六有机物的结构与性质真题研练·析考情【真题研练】1.[2022·湖北卷]化学物质与生命过程密切相关,下列说法错误的是( )A.维生素C可以还原活性氧自由基B.蛋白质只能由蛋白酶催化水解C.淀粉可用CO2为原料人工合成D.核酸可视为核苷酸的聚合产物2.[2022·山东卷]γ-崖柏素具有天然活性,有酚的通性,结构如图。
关于γ-崖柏素的说法错误的是( )A.可与溴水发生取代反应B.可与NaHCO3溶液反应C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.与足量H2加成后,产物分子中含手性碳原子3.[2022·湖南卷]聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:下列说法错误的是( )A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子4.[2022·海南卷](双选)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下,下列有关该化合物说法正确的是( )A .能使Br 2的CCl 4溶液褪色B .分子中含有4种官能团 C.分子中含有4个手性碳原子D .1 mol 该化合物最多与2 mol NaOH 反应5.[2022·河北卷](双选)在EY 沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M 和N 。
下列说法正确的是( ) A .M 和N 互为同系物B .M 分子中最多有12个碳原子共平面C .N 的一溴代物有5种D .萘的二溴代物有10种【考情分析】考点考向预测有机物的性质和用途有机代表物的性质判断高考常以陌生有机物为载体,全面考查有机物结构的表示方法,同分异构体的数目判断等,要求考生分析能力高。
命题角度主要有:有机有机代表物的用途判断有机反应类型 有机物的检验核心突破·提能力考点1 常见有机物的性质及用途【核心梳理】1.常见有机物在生产、生活中的应用聚乙烯(CH2—CH2)性质稳定、无毒聚氯乙烯有毒聚四氟乙烯(CF2—CF2)具有抗酸、碱,抗各种有机溶剂,熔点高,阻力小的特性2.重要的有机化学反应【典题精研】考向生活中常见有机物的性质及用途例1[2021·河北卷]高分子材料在生产生活中应用广泛。
聚合物微观结构与物理性质关系
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聚合物微观结构与物理性质关系聚合物是由许多重复单元通过化学键连接而成的大分子化合物。
聚合物的微观结构决定了它的物理性质。
在这篇文章中,我们将探讨聚合物微观结构与物理性质之间的关系。
首先,让我们了解聚合物的微观结构是如何形成的。
聚合物的微观结构由聚合单元的排列方式、侧链的分布、链的运动以及交联等因素所决定。
聚合单元的排列可以分为规则排列和无序排列两种。
规则排列的聚合物具有有序的结构,如晶态聚合物;而无序排列的聚合物则呈现无序的结构,如无定形聚合物。
聚合物的物理性质与其微观结构息息相关。
例如,聚合物的强度和刚度与聚合物链的排列方式有着密切的关系。
排列有序的聚合物由于具有规则排列的聚合单元,链与链之间的相互作用强烈,从而具有较高的强度和刚度。
相反,无序排列的聚合物由于链之间的相互作用较弱,强度和刚度相对较低。
此外,聚合物的晶态结构也对其物理性质产生重要影响。
晶态聚合物具有高度有序的结晶结构,其中的聚合单元按照规则排列,形成结晶颗粒。
由于晶态聚合物的链之间相互作用强,其物理性质表现出高强度、高刚度和高熔点等特点。
相反,无定形聚合物由于缺乏有序排列,链之间的相互作用较弱,其物理性质一般表现为低强度、低刚度和低熔点等特点。
与聚合单元的排列方式相关的因素还包括侧链的分布。
侧链是连在聚合物主链上的分支结构,可以影响聚合物的可塑性、应变能力和疏水性等特性。
当侧链与主链之间的键长较短时,侧链可以增加聚合物的可塑性和应变能力,从而增加聚合物的柔韧性。
相反,当侧链与主链之间的键长较长时,侧链会减弱主链的运动性能,使聚合物变得更加刚硬和脆弱。
聚合物链的运动性质也对聚合物的物理性质产生影响。
在无序排列的聚合物中,链与链之间的移动是重要的因素之一。
聚合物链的运动性质取决于链的长度和交叉点的分布。
较短的链具有较高的运动能力,因此聚合物呈现出高流动性和高伸展性。
相反,较长的链由于其较高的链段密度,链之间的相互作用较强,聚合物的运动性受限,导致聚合物的流动性和伸展性较低。
聚合物研究方法考试整理
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聚合物研究⽅法考试整理⼀、红外光谱1、红外应⽤:对聚合物的化学性质、⽴体结构、构象、序态、取向等提供定性和定量的信息。
在鉴定聚合物的主链结构、取代基位置、双键位置、侧链结构以及⽼化和降解机理的研究中已得到⼴泛的应⽤。
对⾼分⼦材料、黏合剂及涂料等组分的定性定量分析,红外光谱也是⼀种⼗分有效的⼿段。
2、红外光谱的特点:(1)除少数同核双原⼦分⼦如O2,N2,Cl2等⽆红外吸收外,⼤多数分⼦都有红外活性,有机化合物的红外光谱能提供丰富的结构信息。
(2)任何⽓态、液态和固态样品均可进⾏红外光谱测定,这是其它仪器分析⽅法难以做到的。
(3)常规红外光谱仪器结构简单,价格不贵,样品⽤量少,可达微克量级。
3、红外光谱的表⽰⽅法(1)透光度T%=I/I0×100%(I0-⼊射光强度;I-⼊射光被样品吸收后透过的光强度)(2)、吸光度 A=lg(1/T)=lgI0/I(横坐标:表⽰波长或波数;波数是波长的倒数)4、红外光谱的原理(1)、能量在4,000 ~ 400cm-1的红外光不⾜以使样品产⽣分⼦电⼦能级的跃迁,⽽只是振动能级与转动能级的跃迁。
(2)、由于每个振动能级的变化都伴随许多转动能级的变化,因此红外光谱也是带状光谱。
(3)、分⼦在振动和转动过程中只有伴随净的偶极矩变化的键才有红外活性。
因为分⼦振动伴随偶极矩改变时,分⼦内电荷分布变化会产⽣交变电场,当其频率与⼊射辐射电磁波频率相等时才会产⽣红外吸收。
(4)、因此,除少数同核双原⼦分⼦如O2,N2,Cl2等⽆红外吸收外,⼤多数分⼦都有红外活性。
5、红外基团特征频率4000~3000:O-H,N-H伸缩振动3300~2700:C-H伸缩振动2500~1900:-C≡C-、-C≡N、-C=C=C-、C=C=O、-N=C=O伸缩振动1900~1650:C=O伸缩振动及芳烃中C-H弯曲振动的倍频和合频1675~1500:芳环、C=C、C=N-伸缩振动1500~1300:C-H⾯内弯曲振动1300~1000:C-O、C-F、Si-O伸缩振动,C-C⾻架振动1000~650:C-H⾯外弯曲振动、C-Cl伸缩振动6、.红外光谱仪基本结构:(光源、单⾊器、吸收池、检测器)(1)、红外光谱仪与紫外可见分光光度计的⽐较(2)、傅⽴叶变换红外光谱仪的优点:a⼤⼤提⾼了谱图的信噪⽐;bFT-IR仪器所⽤的光学元件少,⽆狭缝和光栅分光器,因此到达检测器的辐射强度⼤,信噪⽐⼤;c波长(数)精度⾼(±0.01cm-1),重现性好;d分辨率⾼;e扫描速度快。
生物化学与分子生物学第二版(贾弘禔)名词解释与课后题总结
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可利用氨基酸理化特性对其进行定性定量分析 2 氨基酸 氨基酸具有两性离子特征,氨基酸具有特征性的滴定曲线 氨基酸的氨基和羧基可发生多种化学反应,包括肽反应和形成 schiff 碱。 利用其理化性质进行定性定量反应的方法 氨基酸与茚三酮试剂发生呈色反应 氨基酸与 2,4-二硝基氟苯反应生成二硝基苯基氨基酸 氨基酸与亚硝酸反应生成氮气 含共轭双键的氨基酸具有紫外吸收性质 薄层层析是鉴定氨基酸及其修饰的经典方法 此外,含共轭双键的氨基酸具有紫外吸收性质,色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在 280 nm 附 近。 核苷酸:核苷酸的紫外吸收特征可用于其定性定量分析 嘌呤碱和嘧啶碱共轭双键最大吸收 峰值 260nm 核苷酸的解离特征可用于其分离纯化 核苷酸分子在特定溶液中各基团的解离常数(pK)和等电点(pI)均为特征性常数,这些特 性赋予核苷酸以层析和电泳行为的差异,因此被广泛用于核苷酸的分离和纯化。例如,薄层 层析、离子交换层析、毛细管电泳等技术都可用于分离和纯化核苷酸。
除了 mRNAtRNArRNA 外,细胞内存在的许多其他种类的小分子 RNA ,统称为非信使小 RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)。 简答 1 双螺旋结构 DNA 是反向平行、右手螺旋的双链结构 两条多聚核苷酸链相互平行但走向相反,围绕着同一个螺旋轴形成右手双螺旋结构 由脱氧核糖和磷酸基团构成的亲水性骨架(backbone)位于双螺旋结构的外侧,而疏水的碱 基位于内侧。 直径为 2 nm,螺距为 3.4 nm 从外观上看, DNA 双螺旋结构的表面存在一个大沟 (major groove) 和一个小沟 (minor groove) DNA 双链之间具有碱基互补关系 碱基垂直螺旋轴居双螺旋内側,与对側碱基形成氢键配对(互补配对形式: ) 相邻碱基平面距离 0.34nm,螺旋一圈螺距 3.4nm,一圈 10 对碱基 疏水作用力和氢键维系 DNA 双螺旋结构的稳定 相邻的两个碱基对平面在旋进过程中发生相互重叠(overlapping) ,由此产生了疏水性的碱 基堆积力(base stacking interaction) 。 这种碱基堆积力和互补碱基对的氢键共同维系着 DNA 双螺旋结构的稳定,并且碱基堆积力 在双螺旋结构的稳定中起着更为重要的作用。 科学依据:1952 年,奥地利裔美国生物化学家查伽夫(E.chargaff,1905— )测定了 DNA 中 4 种碱基的含量,发现其中腺膘呤与胸腺嘧啶的数量相等,鸟膘呤与胞嘧啶的数量相等。 这使沃森、 克里克立即想到 4 种碱基之间存在着两两对应的关系, 形成了腺膘呤与胸腺嘧啶 配对、鸟膘呤与胞嘧啶配对的概念。 1953 年 2 月,沃森、克里克通过维尔金斯看到了富兰 克琳在 1951 年 11 月拍摄的一张十分漂亮的 DNA 晶体 X 射线衍射照片,这一下激发了他们 的灵感。他们不仅确认了 DNA 一定是螺旋结构,而且分析得出了螺旋参数。他们采用了富 兰克琳和威尔金斯的判断,并加以补充:磷酸根在螺旋的外侧构成两条多核苷酸链的骨架, 方向相反;碱基在螺旋内侧,两两对应 X-射线衍射图 2 tRNA 结构特点:P55 3 嘌呤和嘧啶含有共轭双键,在紫外波段有吸收。不同的原因是一般 DNA 是双链,RNA 是 单链。 第四章 糖与复合糖 名解 单糖是不能被分解成更小分子的糖,如葡萄糖(glucose) 、果糖(fructose)和核糖(ribose)等 由 2~10 个单糖以葡糖苷键连接而成的糖称为寡糖 由 10 个以上单糖通过糖苷键连接而成的线性或分支聚合物称为多糖 糖蛋白聚糖结构的不均一性称为糖形(glycoform) 聚糖中的 N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮以共价键连接,形成 N-连接糖蛋 白 N-连接糖蛋白中 Asn-X-Ser/Thr 三个氨基酸残基组成的序列段称为糖基化位点。 聚糖中的 N-乙酰半乳糖胺与多肽链的丝/苏氨酸残基的羟基以共价键相连而形成 O-连接糖 蛋白。 糖胺聚糖链共价结合的蛋白质称为核心蛋白。 简答 1 聚糖中的 N-乙酰葡糖胺与多肽链中天冬酰胺残基的酰胺氮以共价键连接,形成 N-连 接糖蛋白。N-连接聚糖结构有高甘露糖型、复杂型和杂合型 N-连接聚糖是在内质网上以长 萜醇作为聚糖载体,先合成含 14 个糖基的聚糖链,然后转移至肽链的糖基化位点上,进一 步在内质网和高尔基体进行加工而成。 每一步加工都由特异的糖基转移酶催化完成,糖基必须活化为 UDP 或 UDP 的衍生物。 2 丝/苏氨酸残基的羟基,O-连接聚糖常由 N-乙酰半乳糖胺与半乳糖构成核心二糖,核心二
聚合物的表征概述
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目录1 前言 (1)2 表征方法 (2)2.1 红外光谱法(IR) (2)2.2 核磁共振法(NMR) (4)2.3 热分析法 (4)2.4 扫描电镜法 (6)2.5 X-射线衍射法 (6)2.6 原子力显微镜法 (7)2.7 透射电镜法 (8)3 聚合物表征的相关研究 (9)4 结论 (9)参考文献 (10)聚合物表征方法概述摘要:介绍了常规的聚合物的表征方法,具体叙述了红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、核磁共振(NMR)等的原理、方法、特点、局限性及改进方法并展望了聚合物表征方法的发展趋势。
关键词: 聚合物表征方法Summary of polymer characterization methodsAbstrac t:The conventional polymer characterization methods were introduced in this paper. The principle, method, characteristics infrared spectra (IR), X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and the nuclear magnetic resonance (NMR) have been described, the limitations, the improved method and the predicts the development trend of those polymer characterization methods have been summarized.Keyword:polymer characterization method1 前言功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料[1]。
它们之所以具有特定的功能,是由于在其大分子链中结合了特定的功能基团,或大分子与具有特定功能的其他材料进行了复合,或者二者兼而有之。
共轭程度与电离能_概述说明以及解释

共轭程度与电离能概述说明以及解释1. 引言1.1 概述共轭程度与电离能是有机化学中重要的概念和研究领域。
共轭体系在分子中存在着特殊的π-π* 反键和非平面构型,具有一系列特殊的物理和化学性质。
而电离能则是描述分子或原子从基态到激发态发生电离时所需的能量。
研究共轭程度与电离能之间的关系不仅可以深入了解分子结构、性质和反应动力学,还可以为药物设计、材料科学和生命科学等领域的实际应用提供理论指导。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面介绍共轭程度与电离能之间的关系及其应用。
首先,在第2节中我们将阐明共轭体系的定义、特点以及它对于电离能产生影响的机制。
接下来,在第3节中我们会详细介绍测定共轭程度和电离能的实验方法、计算模拟方法以及其他相关测定方法。
在第4节中,我们会以药物设计、材料科学和生命科学领域为例,说明共轭体系在调控药效和毒性、调控能带结构和输运性质,以及研究生物大分子结构和功能等方面的实际应用。
最后,在第5节中我们对本文的研究结果进行总结,并展望了共轭程度与电离能关系领域的未来发展方向。
1.3 目的本文旨在全面系统地介绍共轭程度与电离能之间的关系,并探讨其在不同领域中的实际应用。
通过深入理解它们之间的关联性,可以为相关研究提供指导,促进共轭体系在药物设计、材料科学和生命科学等领域的创新应用。
此外,本文也旨在激发读者对于这一重要课题的兴趣,并为进一步研究提供参考和启示。
2. 共轭程度与电离能关系2.1 共轭体系的定义和特点共轭体系是指分子中存在着连续或间隔较小的π电子共享,形成了共轭键或共轭双键链。
这种共轭结构使得分子的电子云能够延伸到整个分子空间中,从而导致一些特殊的性质和行为。
2.2 电子共轭对电离能的影响在一个共轭体系中,由于共享的π电子数量增加,可以降低分子的势能垒,使其更容易发生化学反应。
同时,由于共轭体系中π键相对稳定且亲密连接,能量较低和较高的π键之间形成了一个既不是单一也不是双键的杂化状态,称为“半键”或“杂化键”。
聚合物材料的微观结构研究
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聚合物材料的微观结构研究聚合物材料具有很强的机械性能和化学稳定性,因此引起了广泛的研究兴趣。
然而,它们的复杂微观结构使得理解和优化其性能变得比较困难。
为了更好地探索这些材料的特性,研究者们需要深入了解聚合物材料的微观结构。
本文将介绍聚合物的微观结构,包括聚合物的分子结构、聚合物的分子量分布、聚合物的无序和有序结构等。
聚合物的分子结构聚合物的分子结构对其物理和化学特性具有重要影响。
聚合物的分子结构决定了它们的链长和支化度,从而决定了它们的分子量分布、晶形、溶解性等。
聚合物可以是线性、支化或交联的。
线性聚合物是指聚合物链没有任何侧链或分支,其化学结构简单,一般对应为线性聚合物的分子量分布呈高斯分布。
支化聚合物是指在聚合物链上有较长或较短的侧支链,其相对分子量分布比高斯分布要宽,通常为峰位较低、尾部较宽的分布。
交联聚合物是指聚合物链之间形成大量的跨链结构,具有高度的三维特性,交联的程度与交联点数决定了材料的物理性质和应用范围。
聚合物的分子量分布聚合物的分子量分布也是影响聚合物特性的重要因素。
聚合物的分子量分布可以是窄分布或宽分布,可以为高斯分布或非高斯分布。
聚合物的分子量分布通常通过凝胶渗透色谱(GPC)等技术来测定。
宽分布分子量分布的聚合物相对于窄分布分子量分布的聚合物来说,拥有较高的链转移概率和不均一的反应速率,聚合物分子量分布受诸多因素的影响,例如,溶液浓度、催化剂类型和浓度,反应温度等。
聚合物的无序和有序结构聚合物的有序结构和无序结构也是影响聚合物性能的重要因素。
聚合物的有序结构和无序结构通常通过X射线、中子和电子衍射等技术来研究。
聚合物分子通常以无规共聚物或高度有序的块状共聚物存在。
前者具有强的聚合性,后者具有较高的物理性能。
通常所指的有序结构包括晶体和有序排列的链结构,这些结构通常由聚合物链的定向、排列、交联和长范围有序性所控制。
聚合物的无序结构通常指聚合物链的缠绕情况和分子链之间的无规结构等,这些结构会影响聚合物的流动性、熔融行为以及其它物理性质。
γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷_结构式_概述说明
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γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷结构式概述说明1. 引言1.1 概述在化学领域中,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷是一种十分重要的有机化合物。
它具有复杂的结构,由γ-缩水甘油醚、氧丙基和三甲氧基硅烷这三个部分组成。
该化合物在许多领域中都显示出了广泛的应用潜力。
1.2 文章结构本文将从几个方面对γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷进行详细探讨。
引言部分为文章提供了整体背景和大纲,并介绍了该化合物的概述以及本文的结构安排。
接下来,将逐步阐述该化合物的结构式解读、化学性质和应用领域,并介绍相关的实验方法和合成工艺。
然后通过结果与讨论部分对其进行深入分析,包括物理性质表征结果分析、化学性质实验数据讨论以及应用效果评估和前景展望等内容。
最后,在结论和展望部分对主要研究成果进行总结,并提出研究的局限性和改进方向。
1.3 目的本文的主要目的是对γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷进行全面的概述和说明。
通过对其结构、化学性质和应用领域等方面进行分析,旨在为相关研究人员提供有价值的参考,并为进一步探索其潜在应用提供指导。
同时,也希望通过本文的撰写能够促进对该化合物的认识和理解,推动相关领域的发展和创新。
2. γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷结构式:2.1 结构式解读:γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷是一种有机硅化合物,它的结构式如下所示:CH3|HO-[CH2]2-Si(OC3H9)3在该分子中,硅原子通过三个甲氧基(OCH3)团与羟丙基链(-CH2CH2OH)连接,形成一个有机硅骨架。
甲氧基团上的氢原子可以被取代为其他官能团,以调节化合物的性质。
2.2 化学性质:γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷具有以下重要化学性质:a) 可溶性:它在水和常见的有机溶剂中均可溶解。
b) 富电子供体性质:由于硅原子周围电子云的共轭作用,该化合物表现出良好的电子供体性质。
c) 表面活性性:该化合物在界面活动剂方面显示出卓越的特性,在乳液稳定性和表面张力降低方面具有潜力。
高分子化学名词解释(拼音排序)

B半衰期:物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。
tl/2=ln2/kd=0.696/kd;ln[I]/[I]0=-kdt本体聚合:本体聚合是单体本身加入少量引发剂的聚合。
玻璃化温度:非晶态聚合物或部分结晶聚合物中非晶相发生玻璃化转变所对应的温度。
其值依赖于温度变化速率和测量频率,常有一定的分布宽度。
D单基终止:链自由基从单体溶剂引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止,这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应,也可能形成稳定的自由基而停止聚合。
单体:合成聚合物所用的低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯单体单元:结构单元与原料相比,除了电子结构变化外,其原子种类和各种原子的个数完全相同,这种结构单元又称为单体单元。
单体活性:单体的活性我们一般通过单体的相对活性来衡量,一般用某一自由基同另一单体反应的增长速率常数与该自由基同其本身单体反应的增长速率常数的比值来衡量。
低分子基质:低分子反应物中的特定基团与保护试剂作用后受到保护不再参与主反应,这种受到保护的低分子反应物称作低分子基质。
定向聚合:任何聚合过程或任何聚合方法,只要它是经形成有规立构聚合物为主,都是定向聚合。
定向聚合等同于立构规整聚合。
动力学链长:每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长,动力学链在链转移反应中不终止。
多分散性:聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
F反应程度与转化率:参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
参加反应的反应物与起始反应物的物质的量的比值即为转化率。
聚合度:Xn=l/(1-P)非理想共聚:竞聚率rl*r2#的聚合都是非理想聚合,非理想聚还可再往下细分。
rl〉l、r2〈l在对角线上方分散剂:分散剂大致可分为两类,(1)水溶性有机高分子物,作用机理主要是吸咐在液滴表面,形成一层保护膜,起着保护人用,同时还使表面(或界面)张力降低,有利于液滴分散。
高分子材料的微观结构与物理性能研究
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高分子材料的微观结构与物理性能研究引言:高分子材料是由大量重复单元结构组成的大分子化合物,其具有独特的物理和化学性质。
研究高分子材料的微观结构与物理性能之间的关系,对于优化材料性能、设计新材料具有重要意义。
一、高分子材料的微观结构高分子材料的微观结构是由聚合物链的排列方式和交联情况决定的。
主要有线性、支化和交联三种结构类型。
1. 线性结构线性高分子材料的聚合物链呈直线排列,没有交联点。
这种结构常见于聚乙烯、聚丙烯等材料中。
由于没有交联点的存在,线性高分子材料具有良好的可加工性和可拉伸性。
2. 支化结构支化高分子材料的聚合物链在聚合物链的主链上分支出若干侧链。
这种结构常见于聚苯乙烯、聚醚硫醚等材料中。
由于支化结构可以减少聚合物链的晶界区域,提高材料的柔韧性和热稳定性。
3. 交联结构交联高分子材料的聚合物链通过共价键交联形成三维网络结构。
这种结构常见于硅橡胶、聚氨酯等材料中。
由于交联结构的存在,材料具有较高的强度和耐热性。
二、高分子材料的物理性能高分子材料的微观结构直接影响其物理性能。
常见的物理性能包括力学性能、热性能、电性能等。
1. 力学性能高分子材料的力学性能包括强度、韧性、硬度等指标。
微观结构决定了材料的晶化程度、晶粒大小等因素,从而影响了材料的力学性能。
例如,线性高分子材料由于没有交联点,往往具有较高的韧性;而交联高分子材料由于其网络结构的存在,具有较高的强度。
2. 热性能高分子材料的热性能主要包括熔融温度、热变形温度等指标。
微观结构中的晶粒大小、晶化程度等因素影响了材料的热性能。
一般来说,材料中晶粒越大、晶化程度越高,其熔融温度和热变形温度越高。
3. 电性能高分子材料的电性能主要包括导电性、介电性等指标。
微观结构中的电荷分布和电子运动情况影响了材料的电性能。
对于具有共轭结构的高分子材料,可以实现电荷的输运和电子的共享,从而具有较好的导电性能。
三、微观结构与物理性能的关系高分子材料的微观结构对其物理性能具有非常重要的影响。
聚合物分子结构与性质分析

聚合物分子结构与性质分析聚合物是由单体分子经过聚合反应而成的高分子化合物。
聚合物有广泛的应用,例如塑料、纤维、胶、粘合剂等等。
而聚合物的性质则是由其分子结构所决定的。
因此,分析聚合物分子结构与性质的关系对于聚合物的应用与研究至关重要。
聚合物的分子结构可以通过不同的手段分析。
其中,聚合物的化学式和分子量可以通过质谱法测定。
质谱法是利用物质分子的不同质量/电荷比,分离和检测分子的方法。
对于聚合物,质谱法可以检测得到其分子量分布,进而推断出聚合度和分子结构。
此外,聚合物的分子结构还可以通过核磁共振(NMR)检测得到。
NMR技术可以通过不同的谱图,如1H NMR和13C NMR,揭示分子结构的细节信息,例如官能团分布、链结构等。
聚合物分子结构的分析可以帮助我们了解其性质的来源。
以聚乙烯(PE)为例,它由乙烯单体聚合而成,包含着大量的亚甲基(-CH2)官能团,分子结构可以表示为[-CH2-CH2-]n。
这种结构使PE具有一系列特性:热稳定性高、化学惰性、机械强度高、透明度高等。
此外,PE的晶体和无定形结构可以通过其分子结构来解释。
PE的分子链可以聚集成为长序列的无定形结构,也可以排列成具有高度规则结构的晶体。
这种分子结构的不同排列方式对PE具有显著的影响,例如影响其熔化温度和机械性能等。
除了分子结构,聚合物的性质还受到物理结构的影响。
常见的聚合物物理结构包括互穿聚合物、接枝聚合物、共聚物、共价键网络和非晶态有分散相等。
互穿聚合物是由两个或多个聚合物链相互穿插而成的高分子复合物。
互穿聚合物因其具有双重网络结构,因此表现出与单个聚合物不同的性质。
例如,互穿聚合物可以在高温和高压下表现出更高的热稳定性和机械强度。
接枝聚合物是一种特殊的聚合物体系,它的单个分子链上带有1-n个“侧枝”.接枝聚合物具有不同于线性聚合物的热特性、溶液动力学、链传递以及机械性能等表现。
共聚物是由两种或多种单体分子共同聚合。
共聚物的分子结构比单种聚合物更加复杂,因此具有更加多样的性质。
非共价相互作用 聚合物

非共价相互作用聚合物1. 引言聚合物是由许多重复单元组成的高分子化合物。
在聚合物中,单体通过非共价相互作用形成聚合物链。
非共价相互作用是指分子之间的相互作用,并且不涉及化学键的形成或断裂。
这种相互作用对于聚合物的结构和性质具有重要影响。
在本文中,我们将探讨非共价相互作用在聚合物中的重要性以及它们对聚合物结构和性质的影响。
我们将介绍几种常见的非共价相互作用,并讨论它们在聚合物中的应用。
2. 非共价相互作用类型2.1 氢键氢键是一种弱而有方向性的非共价相互作用。
它通常发生在氢原子与电负性较高的原子(如氧、氮和氟)之间。
在聚合物中,氢键可以稳定聚合物链的结构,并影响其熔点、溶解度和机械性能。
2.2 范德华力范德华力是分子之间由于电子运动而产生的瞬时偶极子引起的非共价相互作用。
这种相互作用是一种弱吸引力,但在大量分子间的累积效应下可以变得很强。
范德华力对聚合物的物理性质(如黏度和流动性)和热性能具有重要影响。
2.3 疏水作用疏水作用是由于分子间的亲水性差异而产生的非共价相互作用。
在聚合物中,疏水作用可以导致聚合物链的折叠和聚集,从而影响其溶解度、形态稳定性和自组装行为。
2.4 π-π堆积π-π堆积是芳香环之间的非共价相互作用。
在聚合物中,芳香环之间的π-π堆积可以增加聚合物链的刚性,并影响其光学和电学性质。
3. 非共价相互作用对聚合物结构和性质的影响3.1 结构稳定性非共价相互作用可以稳定聚合物链的结构。
例如,在聚乙烯中,氢键可以帮助维持链的直线结构,从而增加聚乙烯的结晶度和机械强度。
3.2 溶解度非共价相互作用对聚合物的溶解度有重要影响。
疏水作用可以使聚合物链聚集在一起,降低其溶解度。
相反,氢键可以增加聚合物与溶剂之间的相互作用,提高其溶解度。
3.3 自组装行为非共价相互作用可以导致聚合物自组装形成特定的结构。
例如,通过调节疏水作用和范德华力,可以制备出具有特定形态和尺寸的纳米粒子。
3.4 物理性能非共价相互作用对于聚合物的物理性能也具有重要影响。
共轭聚合物和共轭低聚物

共轭聚合物和共轭低聚物共轭聚合物和共轭低聚物概述共轭聚合物和共轭低聚物都是聚合物的一种特殊类型,具有许多出色的电学和光学性质。
共轭聚合物和共轭低聚物的分子结构中,存在着共轭体系。
共轭体系是由相互交替排列的单键和双键构成的,使得电子在分子中可以自由运动,从而赋予聚合物独特的特性。
本文将介绍共轭聚合物和共轭低聚物的结构、性质和应用。
1. 共轭聚合物的结构共轭聚合物的分子结构通常由线性、分支或三维结构组成。
在共轭聚合物的分子链中,重复单元之间的单键和双键会形成共轭体系。
共轭体系的存在使得电子在分子中能够自由移动,形成类似于金属导电的性质。
此外,共轭聚合物的分子结构中通常还包含功能基团(如氟、甲基、酯基等),这些基团可以调控聚合物的性质,如溶解度、导电性等。
2. 共轭聚合物的性质共轭聚合物具有众多独特的性质,使得它们在许多领域中得到广泛应用。
2.1 电学性质:共轭聚合物具有良好的导电性能,甚至比传统的金属导体还要好。
它们表现出高达10^5 S/cm的电导率,其中包括有机导体、半导体和绝缘体三类。
这使得共轭聚合物成为制造柔性电子器件、有机太阳能电池和有机发光二极管等设备的理想材料。
2.2 光学性质:共轭聚合物对光的吸收和发射具有很好的性能。
它们通常能吸收可见光范围的波长,并在吸收光的基础上发出荧光或磷光。
这使得共轭聚合物在光电转换和发光领域具有广泛应用,如有机发光二极管和激光器。
2.3 热学性质:共轭聚合物通常具有良好的热稳定性和热导性。
它们能够在高温下保持结构稳定性,耐受较高的热膨胀系数和特定热扩散率。
这使得共轭聚合物在高温应用中具有潜力,如高温电声转换器和热电设备。
2.4 机械性能:共轭聚合物通常具有良好的机械性能,如高强度、低蠕变和低应力松弛。
这使得共轭聚合物在弹性材料、高强度纤维和弹性体中得到广泛应用。
3. 共轭低聚物的结构和性质共轭聚合物的分子可以通过不同方式组合形成共轭低聚物。
共轭低聚物通常是由少量的单体分子组成的,分子结构相对简单。
聚合物测试方法(结构分析)自制合集

[ ] k M
得到
1 1 K1 M ,1 K 2 M , 2
然后查阅进行普适校正计算,对于不能查到的κ、α的聚合物,可以通过使用黏度-光散射-示差检测器联 用进行测量。 6、动态力学性能测试原理 当材料受到交变外力作用时,所作出的应变响应随材料的性质而不同。以最常用的正弦交变应力为例,如 果给试样施加一个正弦交变应力:σ(t)=σ0sinωt δ 对于理想弹性体,应变对应力的响应时瞬间的,因而对正弦交变应力的应变响应是与应力同相位的正弦函 数:ε(t)=ε0sinωt 对于理想黏性体,应变响应滞后于应力 90o 相位角 ε(t)=ε0sin(ωt-90o) 对于理想黏弹性材料, 应变将始终滞后于应力一个 0o~90o 相位角δ ε(t)=ε0sin(ωt-90o)(0o<δ<90o) 将上式展开为ε(t)=ε0cosδsinωt—ε0sinδcosωt 可见, 其应力由俩部分组成: 一部分与应变同相位, 峰值为, 与储存的弹性能有关; 另一部分与应变相差, 峰值为,与能量的损耗有关。我们定义储存模量 E=(σ0/ε0)cosδ 损耗模量 E=(σ0/ε0)sinδ ,, , * , ,, 力学损耗 tanδ=sinδ/cosδ=E /E 复数模量可表示为 E =E +iE ,, , 目的:要精确经测量各种因素对动态模量 E 、E 及损耗因子 tanδ的影响。 7、做电镜分析时对样品有什么要求? 一个电镜样品首先必须满足以下三个要求:①因为电镜都在高真空中运行,只能直接测定固体样品。对于 样品中所含水分及易挥发物质应预先除去,否则会引起样品爆裂并降低真空度。②样品必须清洁,因为高 倍放大时,一颗尘埃也会放大成乒乓球那么大。③样品要有好的抗电子束强度,但高分子材料往往不耐电 子损伤,允许的观察时间较短,所以观察是应避免在一个区域持续太久。 8、扫描电镜和透射电镜的一般制样方法是什么? 扫描电镜 SEM 制样方法:通常将样品直接用双面胶粘纸贴在铝样品座上即可。为了使样品和铝座之间能导 电,胶纸只能粘住样品与铝座之间面积的一半左右。 投射电镜 TEM 制样方法:样品(如纤维、薄膜等)时载在金属网上使用的,当样品比金属网小时(如很小的 切片、颗粒、高分子单晶等)还必须有透明支持膜支撑,如果要观察高分子稀溶液、乳液和悬浮液等中的 颗粒样品的形状、大小与分布,制样的关键是要使颗粒有良好的分散性、且不要太稀疏。具体的方法可以 使用涂布法、喷雾法、包埋法等 论述 1、举出至少三种判定两三种聚合物相容性好坏的方法,如何判定 ①用光学显微镜或电镜直接观察分散相的尺寸及其分布, 或利用小角 X 射线散射和小角中子散射测定 相区尺寸,从而研究相容性。 ②玻璃化转变:聚合物共混物的玻璃化转变温度与两种聚合物分子水平的混合程度有直接关系,若两 组分相容,共混物为均相体系,就只有一个玻璃化温度,此玻璃化温度决定与两组分的玻璃化温度和体积 分数(WLF 方程),若两组分不完全相容,形成界面明显的两相结构,就有两个玻璃化温度,分别等于两组 分的玻璃化温度, 部分相容的体系介于上述两种极限情况之间。 具体可以用动态学法 (模量—温度曲线) , DSC 以及介电常数来测定玻璃化温度。 ③红外线谱法:对于相容的聚合物共混体系,由于异种聚合物分子之间有较强的相互作用,其所产生 的光谱相对于聚合物两组分的光谱谱带产生较大的偏差,由此可表征相容性的大小。但难以用谱带偏离程 度定量表征聚合物之间相容性 DSC 法:测定俩种聚合物的玻璃化温度,对共混体系只观察到单一的 Tg 其值介于纯组分之间,则可认 为构成共混物的组分是相容的;反知
(AlxGa1_-_x)2O3结构、电子和光学性质的第一性原理研究

Key words:first-principle; doping; Al-doped β-Ga2 O3 ; band structure; electronic structure; optical property
0 引 言
Ga2 O3 存在 α 相、β 相、γ 相、δ 相和 ε 相 5 种不同结构,其中 β-Ga2 O3 是最稳定的一种,其他相在特定条件
透明电极 [5] 等。 尽管 β-Ga2 O3 的截止波长在紫外波段内,但继续缩短其在 DUV 光谱区域的截止波长仍具有
挑战性 [6] 。 为进一步增大 β-Ga2 O3 薄膜的带隙宽度,研究人员开展了大量的工作。 目前已经证明,Al 掺杂对
增加 β-Ga2 O3 的带隙宽度具有显著的效果。 由于 Al 和 Ga 的电子结构相似,同时 Al2 O3 具有极宽的带隙( 块
第9 期
高 妍等:( Al x Ga1 - x ) 2 O3 结构、电子和光学性质的第一性原理研究
1675
下均会转变为有很大的潜力 [1] ,例如,可应用于太
阳能器件 [2] 、钝化涂层 [3] 、深紫外( deep ultraviolet, DUV) 光电探测器( photoelectric detector, PD) [4] 和 DUV
( Al x Ga1 - x ) 2 O3 薄膜的带隙宽度进行调制。 近年来,尽管( Al x Ga1 - x ) 2 O3 薄膜的制备工艺更加简化,成本也大
幅度降低,但其理论研究,尤其是在电子结构层面的研究还远远不够。 2017 年,Ma 等 [14] 通过第一性原理计
算研究了本征缺陷对( Al x Ga1 - x ) 2 O3 电子和光学性质的影响。 遗憾的是,该工作并未涉及 Al 浓度对结构和
共轭聚合物的合成及光电性能研究

共轭聚合物的合成及光电性能研究共轭聚合物是一类具有特殊结构和性质的高分子材料,具有良好的电导性和光电转换性能,近年来备受研究者的关注。
本文将着重介绍共轭聚合物的合成方法以及其在光电器件中的应用。
一、共轭聚合物的合成方法共轭聚合物的合成方法多种多样,其中最常用的方法是通过类似于传统高分子聚合反应的方法进行合成,例如有机合成中的Michael加成反应、Stille反应以及Grignard反应等。
这些合成方法具有简单、高效的特点,能够在较短时间内制备出高分子量的共轭聚合物。
另外,还有一些特殊的合成方法被用于制备具有特殊结构和性质的共轭聚合物。
例如,通过采用共价键连接的方法,可以将不同的单体单元连接在一起形成具有复杂结构的共轭聚合物。
此外,还可以利用自组装技术制备具有特殊形貌和功能的共轭聚合物。
二、共轭聚合物的光电转换性能共轭聚合物具有优异的光电转换性能,主要体现在光电导和光电转换两个方面。
在光电导方面,共轭聚合物的π电子共轭结构赋予其良好的电导性能。
通过合理调控共轭聚合物的化学结构,可以使其具有不同的电导率和导电类型。
例如,将共轭聚合物与电子受体或供体分子进行共价连接,可以改变其导电性能,并制备出具有高导电性能的共轭聚合物。
在光电转换方面,共轭聚合物的π电子共轭结构使其能够吸收和发射光线。
通过合适的共轭聚合物材料的设计和调控,可以制备出具有不同波长范围吸收和发射光线的材料。
这为共轭聚合物在光电器件中的应用提供了广阔的空间。
例如,共轭聚合物可以被用作有机太阳能电池材料,通过吸收光子并将其转化为电子,实现光电能的转换。
此外,共轭聚合物还可以用于有机光电器件、光电阻器件等领域。
三、共轭聚合物在光电器件中的应用共轭聚合物由于其良好的光电性能和可调性,被广泛应用于光电器件中。
1. 有机太阳能电池有机太阳能电池是一种基于共轭聚合物的光电器件,通过共轭聚合物材料的吸光和电荷传输来实现光电能的转换。
具有高效率的光吸收和电荷分离特性,可以用于制备柔性、轻薄、可弯曲的太阳能电池。
pi中的酰胺键吸光

pi中的酰胺键吸光1.引言1.1 概述酰胺键是一种广泛存在于生物、化学及材料领域的重要化学键。
它由一个羰基碳原子与一个氮原子通过共价键连接而成。
酰胺键具有较高的稳定性和相对较小的键长,使得它在生物分子、药物分子和聚合物等方面发挥着重要作用。
本文主要关注酰胺键在吸光性质方面的研究。
吸光是物质吸收光能量的过程,并转化为其它形式的能量。
酰胺键能够吸收可见光区域和紫外光区域的光线,这是因为酰胺键中的共轭体系能够引起电子的跃迁和激发。
酰胺键的吸光性质与其结构和环境密切相关,因此对于酰胺键吸光性质的研究不仅能帮助我们理解其结构和性质,还具有重要的应用价值。
本文的目的在于系统地探讨酰胺键吸光的机理和特点,并总结其在生物学、医药学以及材料科学等领域的应用。
通过对酰胺键吸光性质的研究进展进行概述,我们希望可以为相关领域的科学家提供参考和启发,推动相关领域的研究和应用的发展。
在接下来的正文中,我们将首先介绍酰胺键的定义和特点,包括其结构和形成机制。
然后,我们将详细探讨酰胺键的吸光性质,包括其吸收光谱特征和影响因素。
最后,我们将对酰胺键吸光的应用和研究进展进行总结和展望。
综上所述,酰胺键吸光作为一种重要的化学现象,在多个领域具有广泛的应用价值。
通过深入研究酰胺键的吸光性质,我们可以更好地理解和利用这一化学键,为科学研究和工程应用提供有益的指导和支持。
1.2文章结构文章结构本文按照以下结构进行撰写:引言、正文和结论。
在引言部分,首先概述了本文的主要内容,并简要介绍了酰胺键的定义和特点。
接着,给出了文章的目的,即探究酰胺键在光谱吸收中的特性和应用。
在正文部分,将围绕酰胺键的定义和特点展开论述。
首先详细介绍酰胺键的结构特点和化学性质,包括氢键形成和作用力的分析。
其次,探索酰胺键在吸光性质中的表现,包括它在紫外可见光谱吸收中的吸收峰位置和强度等方面的现象和规律。
此外,还可以讨论酰胺键的吸光性质与其分子结构、溶剂、温度等因素的相关性。
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i t r c i n v c o ( EI ) w a e o d s rb he c m ia t u t r s o 2 o ym e s T o n e a to e t r M V s us d t e c i e t he c ls r c u e f1 1 p l r.
21 0 2年 1 0月
文 章 编 号 :O 0 5 1 ( 0 2 0 0 00 I O 8 1 2 1 } 50 5 3
部 分 非 共 轭 聚 合 物 折 射 率 定 量 结 构 性 质 关 系研 究
仝 建 波 ,徐 夏 梦 ,陈 洋 ,程 芳玲 ,杜 经 武
( 西 科 技 大 学 化 学 与 化工 学 院 ,陕 西 西 安 7 0 2 ) 陕 1 0 1
QS R td n p r ft erfa tv n e ft ep lme P su y o a to h er ciei d xo h oy r
TONG Ja _ o,XU ame g in b Xi— n ,CHEN n Ya g,CH ENG F n —i g a g l ,DU i g wu n Jn —
( le eo e it ya d Ch mia n i e rn Co lg fCh m s r n e c l g n e ig,S a n i i e s t f ce c E h a x Un v r iyo in e& Te h o o y S c n l g ,Xi n 7 0 2 , 1 0 1 a
a d e e na v l ton on h i t bi t . Th o r l ton o fii n s f t it m o l n xt r l a i i t e r s a l y da i e c r e a i c e fce t o he bu l des,
间 的 模 型 方 程 . 外 使 用 内部 及 外 部 双 重验 证 的 办 法 深 入 分 析 和 检 验 模 型 的 稳 定 性 , 类 聚 合 另 这 物模型 的复相 关 系数 ( R… ) 留 一 法 交 互 校 验 复 相 关 系 数 ( ) 外 部 样 本 校 验 复 相 关 系 数 、 R 和
第 3 O卷
第 5期
陕 西 科 大 学 学报 技
J u n l fS a n iU nier iy o ce c & Te hn l g o r a h a x o v st f S in e c oo y
V o13O N O. . 5 0 c .2 2 t O1
m e s t e m u tp e lne rr g e so o l e ec e t d w பைடு நூலகம்h v ra e s r e n y t t p— r , h li l i a e r s i n m de sw r r a e t a ibl c e ni g b he s e w ie m uli er gr s i n t c ni u n t ts i s The hem o l x m i d b o h i t r a s tpl e e so e h q e a d s a i tc . n t des e a ne y b t n e n l
su y t e moe u a tu t r n f r c sig o h e rc ie i d x o n o j g td p l — t d h lc lr sr c u e i o e a tn ft e r fa t n e f u c n a e oy v u
l a — ne o e ve o ut( I ) c o s v ld to nd p e i t d v l e e s xp rm e a e o x L( 0 ) r s ~ a i a i n a r d c e a u s v r us e e i nt lon s f e —
( ) Q 分别 为 0 9 6 0 8 4 0 9 3 表 明 用分子 电性作 用 矢量表征 非 共轭 聚合 物 分子 结 构信 息 . 1 、 . 8 、. 2 .
较 好 , 建 QS R 模 型 的 稳 定 性 和 预 测 能 力 良好 . 所 P
关 键 词 : 量 结 构 性 质 关 系 ;分 子 电性 作 用 矢 量 ;非 共 轭 聚 合 物 ;折 射 率 定 中 图 法 分 类 号 : 4 O6 1 文 献 标 识 码 :A
Ch n i a)
Ab ta t t d n q a t ai es r c u ep o e t eain h p o a to h D O j g td sr c :S u y o u n i tv tu t r r p ry r lt s i fp r ft e U C n u a e t o
摘 要 : 部 分 非 共 轭 聚 合 物 折 射 率 的 定 量 结 构 性 质 关 系( P 研 究 具 有 重 要 意 义 . 用 分 对 QS R) 采
子 电性 作 用失量表 征各 个聚合 物分 子 的结构 单体 , 用 多元 线性 回归建 立 定 量结 构 性质 相 关 运 模 型 , 时用逐 步 回 归结合统 计检 测 筛选模 型 变量 , 同 建立 了各 个聚合 物分子 的折 射率 与其 结构