肺粘液腺癌及肺腺癌国际多学科分类解读优秀课件
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肺腺癌分类-PPT精品课件
概述
⑤ 引入浸润性黏液腺癌,取代黏液性细支气管肺泡癌。 ⑥ 不再使用透明细胞癌和印戒细胞癌亚型名称。 ⑦ 不用粘液性囊腺癌的名称,将其归入胶样癌。
概述
⑧ 2011年肺腺癌多学科新分类中描述性用语“为主”不再应用,如浸润性 腺癌贴壁样生长为主,代之以定量描述“%”,将浸润性腺癌根据其主要亚型 与全部病变的比例以半定量方式表述出来,以5%的量递增,故浸润性腺癌包括 贴壁型、腺泡型、乳头型、微乳头型、实性型生长方式以及浸润性黏液腺癌、 胶样型、胎儿型、肠型腺癌。 肺腺癌是一类异质性较大的肿瘤,每个肺腺癌标本中通常混合有多种形态的腺 癌细胞。
概述2011年肺腺癌多学科新分类中描述性用语为主丌再应用如浸润性腺癌贴壁样生长为主代之以定量描述将浸润性腺癌根据其主要亚型不全部病发癿比例以半定量方式表述出来以5癿量递增故浸润性腺癌包括贴壁型腺泡型乳头型微乳头型实性型生长方式以及浸润性黏液腺癌胶样型胎儿型肠型腺癌
肺腺癌分类
目录
CONTENT
1 概述 2 病理诊断 3 影像表现 4 治疗及预后
概述
2015版WHO肺肿瘤组织学分类吸收了2011年国际肺腺癌多学科分类的内容, 对2004版WH0肺腺癌的组织亚型分类做了根本性的改动,对肺腺癌的亚型按 癌细胞的生长方式分类,具体内容如下:
① 摒弃了WH0(2004)中细支气管肺泡癌BAC和混合型腺癌的名称; ② 将原位腺癌与非典型性腺瘤样增生一同列入浸润前病变; ③ 增加了微小浸润性腺癌; ④ 使用贴壁型生长方式表述浸润性腺癌中的非浸润成分(以前被分为细支气 管肺泡癌)。
浸润性腺癌(IAC)
6.浸润性黏液型腺癌:
如果肿瘤中混有附壁生长型、腺泡型、乳头 型和微乳头型癌等非黏液腺癌成分,且非黏液 腺癌成分≥10%时,则诊断为混合性浸润性黏 液型和非黏液型腺癌,并要注明非黏液腺癌成 分的组织类型。 浸润性黏液型腺癌KRAS突变可达90%。
【优选】肺腺癌病理分类PPT资料
TTF-1、NnapsinA 和p40、p63同时-
NSCC ,NOS 差分化癌
要与其他肿 瘤鉴别:
神经内分泌标记:CgA、Syn、CD56 ; 恶性间皮瘤标记:WT-1、D2-40、Calretinin、HMB-1 (MC)、CK5/6
肺腺癌分类
浸润前病变
非典型腺瘤样增生(AAH) 原位腺癌(AIS)原来≤3cm的BAC
版与2004版的变化
➢ 终止使用“BAC”的概念。 ➢ 新分类分为浸润前、微浸润性、浸润型。 ➢ 将浸润前病变扩展为两个亚类, AAH、AIS ➢ 增加原位腺癌(AIS )、微浸润性(MIA) 。 ➢ 对于小活检及细胞学标本提出了新要求和标准,诊断分
型尽可能明确。 ➢ 强调:免疫组织化学、分子检测、影像学和手术时应该
也有例外
原位腺癌(AIS)
原位腺癌(AIS)
微浸润型腺癌(MIA)
病理:单发的体积小的(≤3cm)局限性腺癌,以附壁样生长为 主要特征,局灶浸润≤0.5cm, (出现了腺泡、乳头、微乳头 或实性,间质中可见肿瘤成分).
• 肿瘤侵犯淋巴管、血管、胸膜或出现坏死;不诊断MIA,而要 诊断LPA
• 几乎为非粘液性改变, • CT表现:mGGN(混杂密度毛玻璃结节),实性成分多位于中央≤
以附壁样生长为主的腺癌,形态学于AIS和MIA相接近,但浸润灶至少 一个最大径 如有淋巴管、血管 和胸膜侵犯及肿瘤坏死,也应诊断为LPA 仅适用于非粘液腺癌
原位腺癌(AIS)/微浸润型腺癌(MIA)/附壁状为主的腺癌 (LPA) 归为早期腺癌,完全手术切除病灶(锲型、肺段或肺叶)可达几乎 100%的5年无病生存。
APA
腺泡
乳头
微乳头
浸润性腺癌(实体为主型)
肺腺癌国际多学科分类讲解
,而诊断浸润性腺癌贴壁为主型。
浸润前病变 不典型腺瘤样增生 原位腺癌(≤3cm以前的BAC) 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
微浸润性腺癌 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌 贴壁为主型 腺泡为主型 乳头为主型 微乳头为主型 实性为主型伴黏液产生
浸润性腺癌变型 浸润性粘液腺癌(以前的黏液性BAC) 胶样型 胎儿型(低度和高度) 肠型
浸润前病变
不典型腺瘤样增生
原位腺癌(≤3cm以前的BAC)
非黏液性
黏液性
黏液/非黏液混合性
微浸润性腺癌(≤3cm贴壁为主型肿瘤,浸润灶≤5mm)
非黏液性
黏液性
黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌
贴壁为主型(以前的非黏液性BAC,浸润灶>5mm)
腺泡为主型
乳头为主型
微乳头为主型
微浸润性腺癌 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌 贴壁为主型 腺泡为主型 乳头为主型 微乳头为主型 实性为主型伴黏液产生
浸润性腺癌变型 浸润性粘液腺癌(以前的黏液性BAC) 胶样型 胎儿型(低度和高度) 肠型
浸润性粘液腺癌
相当于以前的黏液型BAC,肿瘤由含有粘液 的杯状细胞或柱状细胞组成,细胞异型性 不明显,肺泡腔隙常充满黏液。瘤细胞可 呈贴壁生长、腺泡、乳头、微乳头、以及 实性结构等混合。
2、影像诊断上的需要:
--薄层CT上看到的“实性病灶”和“毛玻璃 样病灶”与组织学上观察到的“浸润性生 长”和“贴壁样”的生长方式有较好的一 致性。
--影像学和胸外科专家可以利用影像-病理 学的方法预测肺腺癌的组织学分型、改进 术前评估,以更好的选择手术治疗的方式 和时间。
浸润前病变 不典型腺瘤样增生 原位腺癌(≤3cm以前的BAC) 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
微浸润性腺癌 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌 贴壁为主型 腺泡为主型 乳头为主型 微乳头为主型 实性为主型伴黏液产生
浸润性腺癌变型 浸润性粘液腺癌(以前的黏液性BAC) 胶样型 胎儿型(低度和高度) 肠型
浸润前病变
不典型腺瘤样增生
原位腺癌(≤3cm以前的BAC)
非黏液性
黏液性
黏液/非黏液混合性
微浸润性腺癌(≤3cm贴壁为主型肿瘤,浸润灶≤5mm)
非黏液性
黏液性
黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌
贴壁为主型(以前的非黏液性BAC,浸润灶>5mm)
腺泡为主型
乳头为主型
微乳头为主型
微浸润性腺癌 非黏液性 黏液性 黏液/非黏液混合性
浸润性腺癌 贴壁为主型 腺泡为主型 乳头为主型 微乳头为主型 实性为主型伴黏液产生
浸润性腺癌变型 浸润性粘液腺癌(以前的黏液性BAC) 胶样型 胎儿型(低度和高度) 肠型
浸润性粘液腺癌
相当于以前的黏液型BAC,肿瘤由含有粘液 的杯状细胞或柱状细胞组成,细胞异型性 不明显,肺泡腔隙常充满黏液。瘤细胞可 呈贴壁生长、腺泡、乳头、微乳头、以及 实性结构等混合。
2、影像诊断上的需要:
--薄层CT上看到的“实性病灶”和“毛玻璃 样病灶”与组织学上观察到的“浸润性生 长”和“贴壁样”的生长方式有较好的一 致性。
--影像学和胸外科专家可以利用影像-病理 学的方法预测肺腺癌的组织学分型、改进 术前评估,以更好的选择手术治疗的方式 和时间。
肺粘液腺癌及肺腺癌国际多学科分类解读
免疫治疗
免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法,近年来在肺癌治 疗中取得了显著进展。
05
CATALOGUE
国际多学科分类的影响与展望
对临床实践的影响
提高诊断准确性
国际多学科分类为肺粘液腺癌和肺腺 癌提供了明确的诊断标准,有助于医 生更准确地识别和诊断这两种癌症。
优化治疗方案
分类
肺粘液腺癌是一种特殊类型的腺 癌,而肺腺癌则是一种常见的肺 癌类型,主要起源于肺腺体或支 气管腺体。
发病机制与病因
发病机制
肺粘液腺癌和肺腺癌的发生与多种因 素有关,包括遗传、环境、生活习惯 等。
病因
长期吸烟、空气污染、职业暴露等是 肺粘液腺癌和肺腺癌的主要危险因素 。
临床表现与诊断
临床表现
早期症状可能包括咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等,晚期可能出现转移症状。
分子分型与基因突变
分子分型
根据肿瘤的分子特征,如基因突变、 蛋白质表达等进行分型。
基因突变
研究肺粘液腺癌及肺腺癌相关基因的 突变情况,如EGFR、KRAS等基因突 变。
03
CATALOGUE
肺粘液腺癌的治疗方案
手术切除
手术切除是肺粘液腺癌的首选治疗方案,特别是对于早期发现的肿瘤。手术方式 包括肺叶切除、全肺切除等,具体手术方式需根据肿瘤大小、位置和患者身体状 况进行选择。
04
CATALOGUE
肺ห้องสมุดไป่ตู้癌的治疗方案
手术切除与肺叶切除术
手术切除
手术切除是治疗肺粘液腺癌和肺腺癌的主要手段之一,根据肿瘤的大小和位置,可以选择楔形切除、 肺段切除或肺叶切除术。
肺叶切除术
对于较大的肿瘤或肿瘤位于肺叶内的患者,通常需要进行肺叶切除术,即切除整个肺叶及其周围组织 。
免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法,近年来在肺癌治 疗中取得了显著进展。
05
CATALOGUE
国际多学科分类的影响与展望
对临床实践的影响
提高诊断准确性
国际多学科分类为肺粘液腺癌和肺腺 癌提供了明确的诊断标准,有助于医 生更准确地识别和诊断这两种癌症。
优化治疗方案
分类
肺粘液腺癌是一种特殊类型的腺 癌,而肺腺癌则是一种常见的肺 癌类型,主要起源于肺腺体或支 气管腺体。
发病机制与病因
发病机制
肺粘液腺癌和肺腺癌的发生与多种因 素有关,包括遗传、环境、生活习惯 等。
病因
长期吸烟、空气污染、职业暴露等是 肺粘液腺癌和肺腺癌的主要危险因素 。
临床表现与诊断
临床表现
早期症状可能包括咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等,晚期可能出现转移症状。
分子分型与基因突变
分子分型
根据肿瘤的分子特征,如基因突变、 蛋白质表达等进行分型。
基因突变
研究肺粘液腺癌及肺腺癌相关基因的 突变情况,如EGFR、KRAS等基因突 变。
03
CATALOGUE
肺粘液腺癌的治疗方案
手术切除
手术切除是肺粘液腺癌的首选治疗方案,特别是对于早期发现的肿瘤。手术方式 包括肺叶切除、全肺切除等,具体手术方式需根据肿瘤大小、位置和患者身体状 况进行选择。
04
CATALOGUE
肺ห้องสมุดไป่ตู้癌的治疗方案
手术切除与肺叶切除术
手术切除
手术切除是治疗肺粘液腺癌和肺腺癌的主要手段之一,根据肿瘤的大小和位置,可以选择楔形切除、 肺段切除或肺叶切除术。
肺叶切除术
对于较大的肿瘤或肿瘤位于肺叶内的患者,通常需要进行肺叶切除术,即切除整个肺叶及其周围组织 。
肺粘液腺癌及肺腺癌国际多学科分类解读[荟萃知识]
专业知识
2
引言
肺黏液性腺癌(MPA )属于肺腺癌的一种特殊亚 型,其组织学特点是肿瘤内含有丰富的黏液,具 有独特的临床病理特征和免疫表型。
MPA 主要包括肺原发性印戒细胞性腺癌 (SRCC )、原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )、 原发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )、原 发性肺黏液(胶样)腺癌( MCA )等。由 于 MPA 发病率较低,临床上少见,人们对其仍缺 乏深入了解。
CK20 也是角蛋白家族的- 个亚型,分布于上皮细胞的中间 纤维丝,主要标记胃肠道腺上皮,也常用于鉴别肿瘤是否 来源于胃肠道。CK20 在转移性腺癌成阳性表达,原发性 肺腺癌呈阴性表达,但 MPA 有部分阳性表达。因此, CK20 阳性表达并不能排除 MPA 。
专业知识
11
鉴别诊断
CK5/6 和 p63 被认为是鳞癌标志物,研究发现肺腺癌部分 表达 CK5/6 和 p63 ,而 MPA 阴性表达 p63,部分表 达 CK5/6 ;鳞癌低表达 CK7 ,高表达 p63 。因此,结 合 CK5/6 和 p63 的表达亦有助于与低分化鳞癌的鉴别。
专业知识
7
诊断
MPA 的确诊主要依靠病理学检查。肺原发性印戒细胞性腺癌(SRCC ) 是胞质内含丰富的黏液,黏液将细胞核挤到一侧胞膜下,形成“半月 状”,核的偏位使细胞呈现出印戒样外观;
原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )由片状的多角形细胞组成实性癌巢, 缺乏腺泡、腺管和乳头状结构,但常有黏液出现;
专业知识
3
流行病学
MPA 是一组临床上较少见的肺部原发性恶性肿瘤,至今国 际上没有确切的 MPA 发病率统计,但其各亚型仍时有报 道。
肺原发性印戒细胞性腺癌 约占肺癌的 0.14% ~1.9% ,发 病率差异较大因诊断标准尚未确立。
肺腺癌国际多学科分类解读
2. 5%的分型分析更有利于对组织亚型 的分析;对临床有意义的一些亚型如微乳头 型、实性型等在以往因量相对较少而被忽视
贴壁状为主的浸润性腺癌
▪ 贴壁状为主的腺癌(lepidic predominant adenocarcinoma, LPA): 肿瘤细胞沿肺泡壁表面 生长,形态学相似于上述的AIS和MIA,但浸润灶至 少一个最大直径>0.5cm
显微镜下5mm的测量
▪ 目镜10 X 22 ▪ 物镜4倍
5.5mm
浸润性腺癌
▪ 贴壁状为主(原来的非黏液性BAC生长 方式,浸润灶>5mm)
▪ 腺泡性为主 ▪ 乳头状为主 ▪ 微乳头状为主 ▪ 实性为主伴有黏液产物 ▪ 浸润性腺癌变型
浸润性腺癌
▪ 不再使用混合性亚型
▪ 原来的非黏液性BAC主要以沿肺泡壁生长方式, 如肿瘤浸润灶最大直径>0.5cm,诊断为贴壁为 主的浸润性腺癌
▪ 多灶浸润时,以最大病灶的直径为准
MIA薄层CT的特征
▪ MIA在影像学表现上不 一致,还未很好地描述。 通常表现为部分实性结 节,即主要为毛玻璃成 分的中央有一≤5mm的 实性区
胸膜侵犯
Travis认为癌组织 破坏脏层胸膜弹力 层才能视为侵犯脏 层胸膜,建议HE切 片难以评价的时候 应该做弹力纤维染 色进一步明确
新分类主要变化(2)
▪ 强调了放射影像学对肺孤立性小结节的诊断价值和临床意义 ▪ TNM分期中的T (肿瘤)可能有浸润成分的体积
浸润前病变(AAH)
▪ 5-23%的腺癌旁见到AAH ▪ 分子生物学显示与肺腺癌相关基因改变
相似(KRAS、EGFR突变, p53+, FHIT+, Wnt通路表观遗传学改变等) ▪ 在7%的腺癌发现有多个AAH ▪ 新分类将AAH概念等同于鳞状上皮不典型 增生
贴壁状为主的浸润性腺癌
▪ 贴壁状为主的腺癌(lepidic predominant adenocarcinoma, LPA): 肿瘤细胞沿肺泡壁表面 生长,形态学相似于上述的AIS和MIA,但浸润灶至 少一个最大直径>0.5cm
显微镜下5mm的测量
▪ 目镜10 X 22 ▪ 物镜4倍
5.5mm
浸润性腺癌
▪ 贴壁状为主(原来的非黏液性BAC生长 方式,浸润灶>5mm)
▪ 腺泡性为主 ▪ 乳头状为主 ▪ 微乳头状为主 ▪ 实性为主伴有黏液产物 ▪ 浸润性腺癌变型
浸润性腺癌
▪ 不再使用混合性亚型
▪ 原来的非黏液性BAC主要以沿肺泡壁生长方式, 如肿瘤浸润灶最大直径>0.5cm,诊断为贴壁为 主的浸润性腺癌
▪ 多灶浸润时,以最大病灶的直径为准
MIA薄层CT的特征
▪ MIA在影像学表现上不 一致,还未很好地描述。 通常表现为部分实性结 节,即主要为毛玻璃成 分的中央有一≤5mm的 实性区
胸膜侵犯
Travis认为癌组织 破坏脏层胸膜弹力 层才能视为侵犯脏 层胸膜,建议HE切 片难以评价的时候 应该做弹力纤维染 色进一步明确
新分类主要变化(2)
▪ 强调了放射影像学对肺孤立性小结节的诊断价值和临床意义 ▪ TNM分期中的T (肿瘤)可能有浸润成分的体积
浸润前病变(AAH)
▪ 5-23%的腺癌旁见到AAH ▪ 分子生物学显示与肺腺癌相关基因改变
相似(KRAS、EGFR突变, p53+, FHIT+, Wnt通路表观遗传学改变等) ▪ 在7%的腺癌发现有多个AAH ▪ 新分类将AAH概念等同于鳞状上皮不典型 增生
肺腺癌病理分类 ppt课件
原位腺癌(AIS)/微浸润型腺癌(MIA)/附壁状为主的腺癌 (LPA) 归为早期腺癌,完全手术切除病灶(锲型、肺段或肺叶)可达几乎 100%的5年无病生存。
ppt课件
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附壁状为主的腺癌 ( LPA )
ppt课件
25
浸润性腺癌(腺泡、乳头、微乳头为主型)
乳头状为主的腺癌(PPA)
腺
泡
为
主
• 圆形或卵园形腺样结构
ppt课件
4
2011年分类特点
按照肺腺癌发生发展的线性关系 组织分类系统
浸润前病变(AAH\AIS) 微小浸润性腺癌(MIA) 浸润性腺癌(IAC) 浸润性腺癌变异型
2011版与2004版的变化
终止使用“BAC”的概念。 新分类分为浸润前、微浸润性、浸润型。 将浸润前病变扩展为两个亚类, AAH、AIS 增加原位腺癌(AIS )、微浸润性(MIA) 。 对于小活检及细胞学标本提出了新要求和标准,诊断分
5 推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进 行,以提高诊断的准确性。
免疫组化
主要用于鉴别原发性肺腺癌与鳞状细胞癌、大细胞癌、转移性癌、 恶性间皮瘤以及是否伴神经内分泌分化
特异性标记物
肺腺癌TTF-1、Napsin A 、CK7; 肺鳞癌p63、p40 、CK5/6
结果判读
TTF-1、Napsin A+ ,明确诊断肺原发腺癌; p63、p40 +,明确诊断鳞癌; TTF-1、Napsin A、p63同时+,伴有粘液:倾向肺腺癌
按
生 长
腺泡为主
方
式 分
乳头、微乳头为主
为
实性为主伴粘液
在浸润性腺癌中,废弃了混合型,而以“XX生长方式为主型,其后
肺腺癌病理分类ppt课件
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附壁状为主的腺癌 ( LPA )
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浸润性腺癌(腺泡、乳头、微乳头为主型)
乳头状为主的腺癌(PPA)
腺
泡
为
主
• 圆形或卵园形腺样结构
型
腺
• 腺腔或癌细胞内含有粘液
癌
(
• 筛孔样结构
肿瘤细胞呈立方形或柱状,衬覆在含 有纤维轴心的乳头状结构表面,突 向肺泡腔内
)
微乳头状为主的腺癌(MPA)
乳头呈簇状生长,中央缺少
2 不具有典型腺癌、鳞癌形态 特点的情况下,应用免疫 组化做出正确分类诊断。
3 通过免疫组化依然不能分类的则 描述为未分化或低分化的非小细 胞肺癌(NSCLC--NOS)
4 肺腺癌组织形态异质性强,小活检和细胞学标 本局限,难以判断是否存在浸润,不诊断 “AIS”和MIA”
5 推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进 行,以提高诊断的准确性。
肺腺癌分类
浸润前病变
非典型腺瘤样增生(AAH) 原位腺癌(AIS)原来≤3cm的BAC
微浸润型腺癌(≤3cm原位腺癌为主,浸润 灶≤5mm)MIA
部分附壁状为主型腺癌,原来的非粘液性 BAC,浸润灶>5mm(LPA)
非典型腺瘤样增生(AAH)
病理:局限性的II型肺泡上皮细胞或Clara细胞的增生性病变, (一般小于或等于0.5cm) 增生的细胞呈圆形、立方形、低柱状或钉样,有轻-中度异型性, 细胞间常有空隙、 沿肺泡壁呈附壁状生长, 与AIS是一个连续的演变过程。
• 几乎为非粘液性改变, • CT表现:mGGN(混杂密度毛玻璃结节),实性成分多位于中央
≤0.5cm
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微浸润型腺癌(MIA)
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微浸润型腺癌(MIA)
附壁状为主的腺癌 ( LPA )
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浸润性腺癌(腺泡、乳头、微乳头为主型)
乳头状为主的腺癌(PPA)
腺
泡
为
主
• 圆形或卵园形腺样结构
型
腺
• 腺腔或癌细胞内含有粘液
癌
(
• 筛孔样结构
肿瘤细胞呈立方形或柱状,衬覆在含 有纤维轴心的乳头状结构表面,突 向肺泡腔内
)
微乳头状为主的腺癌(MPA)
乳头呈簇状生长,中央缺少
2 不具有典型腺癌、鳞癌形态 特点的情况下,应用免疫 组化做出正确分类诊断。
3 通过免疫组化依然不能分类的则 描述为未分化或低分化的非小细 胞肺癌(NSCLC--NOS)
4 肺腺癌组织形态异质性强,小活检和细胞学标 本局限,难以判断是否存在浸润,不诊断 “AIS”和MIA”
5 推荐将细胞学检查与小活检组织学检查同时进 行,以提高诊断的准确性。
肺腺癌分类
浸润前病变
非典型腺瘤样增生(AAH) 原位腺癌(AIS)原来≤3cm的BAC
微浸润型腺癌(≤3cm原位腺癌为主,浸润 灶≤5mm)MIA
部分附壁状为主型腺癌,原来的非粘液性 BAC,浸润灶>5mm(LPA)
非典型腺瘤样增生(AAH)
病理:局限性的II型肺泡上皮细胞或Clara细胞的增生性病变, (一般小于或等于0.5cm) 增生的细胞呈圆形、立方形、低柱状或钉样,有轻-中度异型性, 细胞间常有空隙、 沿肺泡壁呈附壁状生长, 与AIS是一个连续的演变过程。
• 几乎为非粘液性改变, • CT表现:mGGN(混杂密度毛玻璃结节),实性成分多位于中央
≤0.5cm
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微浸润型腺癌(MIA)
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微浸润型腺癌(MIA)
优质课件肺腺癌病理分类
伴黏液产生的 实性腺癌
1、胎儿性腺癌 2、黏样性(胶样)腺癌 3、黏液性囊腺癌 4、印戒细胞癌 5、透明细胞腺癌
2011年肺腺癌分类
• 国际肺癌研究协会(IASLC) • 美国胸科学会(ATS) • 欧洲呼吸学会(ERS)
Travis领衔,47名专家参与,
以病理为基础,结合影像学、分子生物学,参照大量的 循证医学证据。建立的一个对治疗、预测及预后更有意 义的分类系统。
多数为低级别的,预后较好
肠型腺癌 :细胞与组织结构,免疫组化特征与结直肠癌类似,
在肺腺癌中少见,需排除原发于胃肠道的肺转移 胶质样腺癌,腺癌含大量粘液 粘液囊腺癌
30
粘液、胶样
1
2
3
31
32
薄层CT特征:纯GGO ≤0.5cm,(毛玻璃斑片影)。可单个或多个
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非典型腺瘤样增生(AAH
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原位腺癌(AIS)
病理:严格局限于肺泡结构,沿肺泡壁呈单层附壁样生长的小腺癌 (2004版的BAC), ≤3cm,
• 无腺泡、乳头、微乳头、实性结构; • 间质增宽常见; • 无间质,血管及胸膜的浸润。 • 包括非粘液和粘液性两种,但几乎为非粘液性。 • CT特征,MGGN ≤3cm,(毛玻璃密度中见实变影)发展缓慢。但
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附壁状为主的腺癌 ( LPA )
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浸润性腺癌(腺泡、乳头、微乳头为主型)
乳头状为主的腺癌(PPA)
腺
泡
为
主
• 圆形或卵园形腺样结构
型
腺
• 腺腔或癌细胞内含有粘液
癌
(
• 筛孔样结构
肿瘤细胞呈立方形或柱状,衬覆在含 有纤维轴心的乳头状结构表面,突 向肺泡腔内
【优秀文档】肺腺癌新分类及临床影像特征PPT
患者,女性,66岁,,因“反复咳嗽半个月余”入院 CT右下肺后野(相当于右肺下叶后基底段)见小不规则结节灶,略有分叶, CT值约37HU,约16mm×19mm,边缘欠清,局部轻度胸膜改变。
毛刺征
分叶征
胸膜凹陷征
观察肿瘤血管
优选肺腺癌新分类及临床影像特征
黏液/非黏液混合性
浸润性黏液腺癌( 以前的黏液性细支气管肺泡癌)
➢ 浸润性腺癌的变异型包括浸润性黏液型腺 癌(原黏液型BAC)、胶样型腺癌、胎儿型腺 癌及肠型腺癌
浸润性黏液腺癌
➢ 鉴别浸润性黏液腺癌和黏液性AIS及MIA: 大小(>3cm)、浸润范围(>0.5cm)、多发 结节或缺乏局限性边界伴粟粒状周边肺实 质播散。
影像学特征 AAH
➢ <5 mm 的结节
肺腺癌新分类及临床影像特征
优选肺腺癌新分类及临床影像 特征
年IASLC/ATS /ERS 多学科肺腺癌分类 浸润前病变 不典型腺瘤样增生
原位腺癌( ≤3 cm 以前的细支气管肺泡癌) 非黏液性
病★微理废浸学除润重了性大细腺改癌支变(气≤管3肺cm泡贴细壁胞为黏癌主液的型/肿术非黏瘤黏语液,液性浸混润合灶性≤5 mm) ★首次提出原位腺癌和微小浸非润黏性液性腺癌的概念 ★浸润性腺癌分型的变化,提黏出液了性浸润性肺腺癌亚型
膜CT改示变左。下肺淡薄结节影,直径为9mm左右 患年者IAS,L女C/性AT,S4/5E岁RS,多体学检科发肺现腺左癌下分肺类叶结节
➢ 偶为实性结节 A贴A壁H为、主AI型S 及( 以浸前润的型非腺黏癌液性细支气管肺泡癌,浸润灶> 5 mm)
影患像者特 ,征男性,57岁,因高血压病入院 多重灶大性 改肺变腺之癌二
年IASLC/ATS /ERS 多学科肺腺癌分类
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原发性肺黏液(胶样)腺癌 (MCA)属于发病率较低的 一种亚型,约占肺部肿瘤的 0.24% 。
临床特征
MPA 的临床症状和影像学表现与肺腺癌的其他亚 型相似,缺乏特异性表现。MPA 多见于中老年患 者,但平均发病年龄可因不同亚型而有差异。与 其他 3 种亚型不同的是,肺原发性印戒细胞性腺 癌(SRCC) 更倾向于年轻患者,且 其细胞比例与发 病年龄呈负相关,肺腺癌一般以女性较多见,但 据目前文献报道,MPA的男女发病比例无明显差 异。MPA 是否与吸烟有关目前尚不清楚,需大量 的临床资料证实。
诊断
MPA 的确诊主要依靠病理学检查。肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC )是胞质内含丰富的黏液,黏液将细胞核挤到一侧胞膜下,形 成“半月状”,核的偏位使细胞呈现出印戒样外观;
原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )由片状的多角形细胞组成实性癌巢 ,缺乏腺泡、腺管和乳头状结构,但常有黏液出现;
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )由胞浆淡染的、胞质含有 丰富黏液、细胞核位于基底部的高柱状细胞构成,沿肺泡壁生长,且 没有间质侵袭;
原发性肺黏液(胶样)腺癌 (MCA)癌组织呈界限不清的褐色或灰 褐色、柔软、半透明似胶冻的瘤体组织,癌细胞产生的细胞外黏液在 细胞外形成大小不等的黏液池(黏液湖),黏液湖周围衬覆高柱状细 胞。
根据以上独特的组织学特征,确诊 MPA 并不困难。
鉴别诊断
MPA 是原发或转移与临床治疗选择及预后 关系密切,因此,鉴别 MPA 的原发部位十 分重要。MPA 的组织学特征与转移性胃肠 道腺癌极为相似,凭肉眼在形态学上鉴别 较为困难,需要结合免疫组化检测免疫表 型以鉴别。
鉴别诊断
CK7 是角蛋白家族的一个亚型,分子量为54KDa ,主要标记 腺上皮和移行上皮,在肺呈阳性表达,而在胃肠道常呈阴 性表达,因此也常用于肺癌(CK7+ )与胃肠道肿瘤( CK7 - )的鉴别。研究表明,原发性肺腺癌和 MPA 各亚型 均高表达 CK7(80% ~100% ),转移性腺癌阴性表 达 CK7 。
鉴别诊断
大量研究发现,甲状腺转录因子-1(TTF-1 )、细胞角蛋白 7 (CK7 )、细胞角蛋白 -20 (CK20 )有助于 MPA 与转移性 腺癌的鉴别。
TTF-1目前被广泛应用于原发性肺腺癌(TTF-1 ,+ )与转移性 腺癌(TTF-1 ,- )的鉴别。研究发现 MPA 部分表达 TTF-1 , 各亚型间阳性率差异明显,TTF-1 在肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC) 和 原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )中高表达,而在原 发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )和 原发性肺黏液(胶 样)腺癌(MCA)中呈低表达甚至出现阴性表达,而转移性胃肠道 腺癌往往阴性表达。
诊断
目前 MPA 的诊断方法无明显进展,MPA 早期无 特异症状和体征,容易误诊,患者确诊时大多已 属中晚期,其中一部分患者已错过手术治疗最佳 时机。胸部 CT 是目前应用最多且最有价值的影 像学检查,具有结构显示清晰、病变诊断敏感性 和特异性高等优点。PET/CT 可准确显示病灶、 孤立性肺结节及可疑的病变区域,在确定临床分 期有较高的价值 。
CK20 也是角蛋白家族的- 个亚型,分布于上皮细胞的中间 纤维丝,主要标记胃肠道腺上皮,也常用于鉴别肿瘤是否 来源于胃肠道。CK20 在转移性腺癌成阳性表达,原发性 肺腺癌呈阴性表达,但 MPA 有部分阳性表达。因此, CK20 阳性表达并不能排除 MPA 。
鉴别诊断
CK5/6 和 p63 被认为是鳞癌标志物,研究发现肺腺癌部分 表达 CK5/6 和 p63 ,而 MPA 阴性表达 p63,部分表 达 CK5/6 ;鳞癌低表达 CK7 ,高表达 p63 。因此,结 合 CK5/6 和 p63 的表达亦有助于与低分化鳞癌的鉴别。
肺原发性印戒细胞性腺癌(SRCC) 和 原发性肺腺癌伴黏液 分泌(SA )易形成实性的癌巢,CT 上多表现为结节团块影 ;
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌( M-BAC )在 CT 上多表现 为边缘不清的低密度灶,并且呈多灶性,常累及整个肺叶, 常伴有支气管充气征和毛玻璃影;
原发性肺黏液(胶样)腺癌( MCA )多表现为边界清楚、密 度略低的结节状团块影,内含有丰富的胶质黏液物质。
临床特征
MPA 主要的影像学表现有结节影、肺实变影、多囊腔影、空 洞影、毛玻璃影、气泡样透亮影、支气管充气征、小叶间隙 增宽等。
有研究显示,77.1% MPA 病例出现支气管充气征,75.0% 有毛 玻璃影,75.0% 有含空气的实变影,68.8% 有小叶间隔增厚, 45.8% 含中央小叶结节,39.6% 出现气道黏液堵塞。
引言
肺黏液性腺癌(MPA )属于肺腺癌的一种特殊亚 型,其组织学特点是肿瘤内含有丰富的黏液,具 有独特的临床病理特征和免疫表型。
MPA 主要包括肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC )、原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )、原 发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )、原发 性肺黏液(胶样)腺癌( MCA )等。由 于 MPA 发病率较低,临床上少见,人们对其仍缺 乏深入了解。
流行病学
MPA 是一组临床上较少见的肺部来自发性恶性肿瘤,至今国 际上没有确切的 MPA 发病率统计,但其各亚型仍时有报 道。
肺原发性印戒细胞性腺癌 约占肺癌的 0.14% ~1.9% ,发 病率差异较大因诊断标准尚未确立。
原发性肺腺癌伴黏液分泌报道相对较少,约占肺腺癌 的 4.8% 。
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌( M-BAC ),又叫杯状 细胞型腺癌,属于 细支气管肺泡癌的特殊类型,约占全部 BAC 的 1/4 ,占肺腺癌的 1% ~5% 。
肺粘液腺癌及肺腺癌 国际多学科分类解读
引言
原发性支气管肺癌是目前发病率增长最快 也是最常见的恶性肿瘤,临床上分为非小 细胞肺癌和小细胞肺癌。肺腺癌是原发性 非小细胞肺癌中最常见的,也是组织学类 型最多变的一个亚型。
根据 2004 年 WHO 组织学分型规定,肺腺 癌可分为混合型、腺泡样型、乳头状型、 细支气管肺泡癌型、腺癌伴黏液分泌型以 及一些变异型。
临床特征
MPA 的临床症状和影像学表现与肺腺癌的其他亚 型相似,缺乏特异性表现。MPA 多见于中老年患 者,但平均发病年龄可因不同亚型而有差异。与 其他 3 种亚型不同的是,肺原发性印戒细胞性腺 癌(SRCC) 更倾向于年轻患者,且 其细胞比例与发 病年龄呈负相关,肺腺癌一般以女性较多见,但 据目前文献报道,MPA的男女发病比例无明显差 异。MPA 是否与吸烟有关目前尚不清楚,需大量 的临床资料证实。
诊断
MPA 的确诊主要依靠病理学检查。肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC )是胞质内含丰富的黏液,黏液将细胞核挤到一侧胞膜下,形 成“半月状”,核的偏位使细胞呈现出印戒样外观;
原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )由片状的多角形细胞组成实性癌巢 ,缺乏腺泡、腺管和乳头状结构,但常有黏液出现;
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )由胞浆淡染的、胞质含有 丰富黏液、细胞核位于基底部的高柱状细胞构成,沿肺泡壁生长,且 没有间质侵袭;
原发性肺黏液(胶样)腺癌 (MCA)癌组织呈界限不清的褐色或灰 褐色、柔软、半透明似胶冻的瘤体组织,癌细胞产生的细胞外黏液在 细胞外形成大小不等的黏液池(黏液湖),黏液湖周围衬覆高柱状细 胞。
根据以上独特的组织学特征,确诊 MPA 并不困难。
鉴别诊断
MPA 是原发或转移与临床治疗选择及预后 关系密切,因此,鉴别 MPA 的原发部位十 分重要。MPA 的组织学特征与转移性胃肠 道腺癌极为相似,凭肉眼在形态学上鉴别 较为困难,需要结合免疫组化检测免疫表 型以鉴别。
鉴别诊断
CK7 是角蛋白家族的一个亚型,分子量为54KDa ,主要标记 腺上皮和移行上皮,在肺呈阳性表达,而在胃肠道常呈阴 性表达,因此也常用于肺癌(CK7+ )与胃肠道肿瘤( CK7 - )的鉴别。研究表明,原发性肺腺癌和 MPA 各亚型 均高表达 CK7(80% ~100% ),转移性腺癌阴性表 达 CK7 。
鉴别诊断
大量研究发现,甲状腺转录因子-1(TTF-1 )、细胞角蛋白 7 (CK7 )、细胞角蛋白 -20 (CK20 )有助于 MPA 与转移性 腺癌的鉴别。
TTF-1目前被广泛应用于原发性肺腺癌(TTF-1 ,+ )与转移性 腺癌(TTF-1 ,- )的鉴别。研究发现 MPA 部分表达 TTF-1 , 各亚型间阳性率差异明显,TTF-1 在肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC) 和 原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )中高表达,而在原 发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )和 原发性肺黏液(胶 样)腺癌(MCA)中呈低表达甚至出现阴性表达,而转移性胃肠道 腺癌往往阴性表达。
诊断
目前 MPA 的诊断方法无明显进展,MPA 早期无 特异症状和体征,容易误诊,患者确诊时大多已 属中晚期,其中一部分患者已错过手术治疗最佳 时机。胸部 CT 是目前应用最多且最有价值的影 像学检查,具有结构显示清晰、病变诊断敏感性 和特异性高等优点。PET/CT 可准确显示病灶、 孤立性肺结节及可疑的病变区域,在确定临床分 期有较高的价值 。
CK20 也是角蛋白家族的- 个亚型,分布于上皮细胞的中间 纤维丝,主要标记胃肠道腺上皮,也常用于鉴别肿瘤是否 来源于胃肠道。CK20 在转移性腺癌成阳性表达,原发性 肺腺癌呈阴性表达,但 MPA 有部分阳性表达。因此, CK20 阳性表达并不能排除 MPA 。
鉴别诊断
CK5/6 和 p63 被认为是鳞癌标志物,研究发现肺腺癌部分 表达 CK5/6 和 p63 ,而 MPA 阴性表达 p63,部分表 达 CK5/6 ;鳞癌低表达 CK7 ,高表达 p63 。因此,结 合 CK5/6 和 p63 的表达亦有助于与低分化鳞癌的鉴别。
肺原发性印戒细胞性腺癌(SRCC) 和 原发性肺腺癌伴黏液 分泌(SA )易形成实性的癌巢,CT 上多表现为结节团块影 ;
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌( M-BAC )在 CT 上多表现 为边缘不清的低密度灶,并且呈多灶性,常累及整个肺叶, 常伴有支气管充气征和毛玻璃影;
原发性肺黏液(胶样)腺癌( MCA )多表现为边界清楚、密 度略低的结节状团块影,内含有丰富的胶质黏液物质。
临床特征
MPA 主要的影像学表现有结节影、肺实变影、多囊腔影、空 洞影、毛玻璃影、气泡样透亮影、支气管充气征、小叶间隙 增宽等。
有研究显示,77.1% MPA 病例出现支气管充气征,75.0% 有毛 玻璃影,75.0% 有含空气的实变影,68.8% 有小叶间隔增厚, 45.8% 含中央小叶结节,39.6% 出现气道黏液堵塞。
引言
肺黏液性腺癌(MPA )属于肺腺癌的一种特殊亚 型,其组织学特点是肿瘤内含有丰富的黏液,具 有独特的临床病理特征和免疫表型。
MPA 主要包括肺原发性印戒细胞性腺癌( SRCC )、原发性肺腺癌伴黏液分泌(SA )、原 发性肺黏液性细支气管肺泡癌(M-BAC )、原发 性肺黏液(胶样)腺癌( MCA )等。由 于 MPA 发病率较低,临床上少见,人们对其仍缺 乏深入了解。
流行病学
MPA 是一组临床上较少见的肺部来自发性恶性肿瘤,至今国 际上没有确切的 MPA 发病率统计,但其各亚型仍时有报 道。
肺原发性印戒细胞性腺癌 约占肺癌的 0.14% ~1.9% ,发 病率差异较大因诊断标准尚未确立。
原发性肺腺癌伴黏液分泌报道相对较少,约占肺腺癌 的 4.8% 。
原发性肺黏液性细支气管肺泡癌( M-BAC ),又叫杯状 细胞型腺癌,属于 细支气管肺泡癌的特殊类型,约占全部 BAC 的 1/4 ,占肺腺癌的 1% ~5% 。
肺粘液腺癌及肺腺癌 国际多学科分类解读
引言
原发性支气管肺癌是目前发病率增长最快 也是最常见的恶性肿瘤,临床上分为非小 细胞肺癌和小细胞肺癌。肺腺癌是原发性 非小细胞肺癌中最常见的,也是组织学类 型最多变的一个亚型。
根据 2004 年 WHO 组织学分型规定,肺腺 癌可分为混合型、腺泡样型、乳头状型、 细支气管肺泡癌型、腺癌伴黏液分泌型以 及一些变异型。