灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

(作者：__________ 单位：___________ 邮编：___________ )

【摘要】目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(ACT) 的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将符合诊断标准的ACT 患者100例，随机分为治疗组(灯盏花素注射液)50例和对照组(复方丹参注射液)50例，观察两组的临床疗效及血液流变学指标。结果：(1)临床治疗情况：治疗后两组患者病情均有明显改善，但组间比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)血液流变学改变情况：治疗组治疗后血液流变学参数较治疗前均有明显改善(P0.05)，且低切全血黏度，

红细胞聚集指数、变形指数与对照组比较明显改善(P0.05)，而对照组治疗前、后血液流变学改变差异无统计学意义(P0.05)。结论：早

期使用灯盏花素注射液治疗ACT是安全、有效的，值得临床推广应

用。

【关键词】脑梗死；灯盏花素注射液；血液流变学

[ABSTRACT] Objective: To observe the clinical effect and hemorheological effect of Breviscap ine on acute cerebral in farcti on. Methods: Randomly divided 100 patients with acute cerebral

in farcti on into observati on group (50 cases) treated by Breviscapine and control group (50 cases) treated by composite Dan she n injectio n. Observed the cli nical effect and hemorheological indexes. Results: The condition of patients in both groups were obviously improved, but the differences between groups were in sig ni fica nt (P0.05). Hemorheological in dexes after treatme nt in observati on group decli ned with sig ni fica nt differe nee from in dexes before treatme nt(P0.05).Compared with con trol group, low whole blood viscosity, red blood cell aggregation index and deformation index were significantly improved (P0.05), while

hemorheological cha nge in con trol group was in sig ni fica nt(P0.05). Con clusi on: Treatme nt of acute cerebral in farctio n with Breviscapine at early stage is secure, effective, and valuable in cli ni cal applicati on.

[KEY WORDS] Cerebral infarction; Breviscapine injection; Hemorheology

急性脑梗死(ACT)是临床常见病，多发病，起病急，危重，近年来发病率呈上升趋势，在临床治疗上尚未有确切的方法。我院于2004年6月〜2007年5月使用灯盏花素注射液治疗ACT患者50 例，取得较好的疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1 一般资料

选择100例发病在1周内的ACI患者，均符合全国第4届脑血管

病会议修订的ACI诊断标准［1］，并经头颅CT证实。100例患者随机分为两组：治疗组（灯盏花素注射液）50例，男性31例，女性19 例，年龄42〜78（58拐.28）岁;伴有高血压病28例，糖尿病18例，高血脂15例;基底节区梗死28例，丘脑梗死4例，多发性梗死8 例, 脑叶梗死3例。根据第4次全国脑血管病会议通过的神经功能缺损程度（SSS）评分标准［2］分型：轻型（0〜15分）21例，中型（16〜30 分）20 例，重型（31〜45分）9例。对照组（复方丹参注射液）50例，男性33 例，女性17例，年龄43〜80（57 ±6.72）岁;伴有高血压病29例，糖尿病15例，高血脂14例;基底节区梗死25例，丘脑梗死5例，多发性梗死9例，脑叶梗死4例;SSS评分：轻型22例，中型19例，重型9例，两组性别、年龄、发病时间、伴发病及病情等一般资料经检验差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

治疗组采用灯盏花素注射液（昆明龙津药业有限公司生产）30 mg 加入生理盐水250 mL中静脉滴注，每日1次，疗程为15 d;对照组采用复方丹参注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注，每日1次，疗程为15 d。两组常规治疗如调整血压、血糖、降颅内压等相同，均未应用其他抗凝、溶栓及抗血小板聚集等药物。

1.3观察指标

两组治疗前、后均测定肝肾功能、血尿常规、血液流变学、血

糖、血脂等各项指标。

1.4疗效判定标准

基本治愈：SSS评分减少91%〜100% ,病残程度0级;显著进步：SSS评分减少46%〜90%，病残程度1〜3级;进步：SSS评分减少18%〜45%;无变化：SSS评分减少或增加在18%以内。

1.5统计学处理

计量资料用均值士标准差(^s)表示，米用t检验;临床疗效组间比较米用检验。以P0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1临床疗效

治疗后两组患者病情均有明显改善，且两组间比较差异无统计

学意义(P0.05)。见表1。

2.2血液流变学改变

治疗组治疗后血液流变学参数较治疗前均有明显改善(P0.05)，且低切全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数较对照组明显改善(P0.05)，而对照组治疗前、后血液流变学改变差异无统计学意义

(P0.05)。见表2。

2.3不良反应

两组患者治疗前、后血尿常规、肝肾功能检查均正常，治疗过程中未出现不良反应。表1两组疗效比较表2治疗前后血液流变学比较(±5)注：与治疗前比较，*P0.05;与对照组治疗后比较，#P0.05。

3讨论

ACI的中医辨证分型较多，主要为阴性失调，气血逆乱，血瘀