专科考试《药理学》期末考试题(A卷)

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药理学期末考试试题及答案护理

一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物代谢酶的主要作用是：A. 药物吸收B. 药物分布C. 药物代谢D. 药物排泄答案：C2. 下列哪一项不是药物作用的基本形式：A. 选择性B. 靶向性C. 竞争性D. 非特异性答案：D3. 下列哪一种药物属于抗生素：A. 麻醉药B. 镇静催眠药C. 抗生素D. 抗过敏药答案：C4. 下列哪一种药物属于抗高血压药：A. 抗过敏药B. 抗病毒药C. 抗高血压药D. 抗抑郁药答案：C5. 下列哪一种药物属于抗心律失常药：A. 抗高血压药B. 抗过敏药C. 抗心律失常药D. 抗抑郁药答案：C6. 下列哪一种药物属于抗肿瘤药：A. 抗病毒药B. 抗肿瘤药C. 抗过敏药D. 抗高血压药答案：B7. 下列哪一种药物属于抗精神失常药：A. 抗过敏药B. 抗病毒药C. 抗精神失常药D. 抗高血压药答案：C8. 下列哪一种药物属于解热镇痛药：A. 抗病毒药B. 抗过敏药C. 解热镇痛药D. 抗高血压药答案：C9. 下列哪一种药物属于抗高血压药：A. 抗过敏药B. 抗病毒药C. 抗高血压药D. 抗抑郁药答案：C10. 下列哪一种药物属于抗心律失常药：A. 抗高血压药B. 抗过敏药C. 抗心律失常药D. 抗抑郁药答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物作用的基本特征包括：A. 选择性B. 靶向性C. 竞争性D. 非特异性E. 可逆性答案：A、B、C、E2. 药物代谢酶的作用包括：A. 药物吸收B. 药物分布C. 药物代谢D. 药物排泄E. 药物毒性答案：C、D3. 下列哪些药物属于抗生素：A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 麻醉药E. 抗过敏药答案：A、B、C4. 下列哪些药物属于抗高血压药：A. 利尿药B. β受体阻滞剂C. α受体阻滞剂D. 抗过敏药E. 抗病毒药答案：A、B、C5. 下列哪些药物属于抗心律失常药：A. 钙通道阻滞剂B. 抗过敏药C. β受体阻滞剂D. α受体阻滞剂E. 抗抑郁药答案：A、C三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物作用的基本形式。

药理学考试及答案A卷

药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。

药理学期末试卷全

可编辑修改精选全文完整版《药理学》试卷姓名分数一、选择题（共40分）A型题（每题1分）1奥美拉唑错误的是（）A.可用于胃、十二指肠溃疡治疗B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.能使幽门螺旋杆菌转阴D.H2受体阻断药2解热镇痛药物解热的作用机制（）A抑制体温调节中枢 B抑制下丘脑前列腺素合成C抑制粒细胞释放内热源 D直接对抗前列腺素的大小3强心苷毒性反应中的严重反应是（）A心脏反应 B中枢反应 C视觉反应 D胃肠反应4磺胺类药物的主要不良反应 ( ) A二重感染 B骨质疏松 C泌尿系损伤 D耳聋5 某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种（）A．特拉唑嗪B．尼群地平 C．可乐定 D．普萘洛尔6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( )A. 消除炎症 B．防止穿孔 C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的合7救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素8硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是 ( ) A．舌下含服 B．软膏涂抹 C. 口服 D．贴膜剂经皮给药9下列不属于大环内酯类的药物是 ( )A. 红霉素 B．麦迪霉素 C．万古霉素 D．麦白霉素10主要用于治疗各种癣菌感染的药物是 ( ) A．灰黄霉素 B. 制霉菌素 C. 两性霉素B D．酮康唑11高血压危象伴心功能不全者可选用 ( ) A．硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔12缓解心绞痛发作首选（）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D消心痛13可引起二重感染的药物是 ( ) A．四环素 B. 红霉素 C. 青霉素 D．头孢菌素14可口服治疗滴虫病的药物足：（）A．甲硝唑 B．四环素 C．吡喃妥因 D．乙酰砷胺15治疗绦虫病首选药是：（）A．左旋咪唑 B．南瓜子 C．槟榔 D．吡喹酮16毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（）A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛17癫痫大发作的首选药物是 ( )A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮18癫痫小发作的首选药物是 ( )A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥因钠19心源性哮喘的首选药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥20高血压合并消化性溃疡的首选药（）A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平B型题（每题2分）A．磺胺醋酰 B．呋喃唑酮 C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑 E．柳氮磺吡啶21口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（）22磺胺增效剂是：（）A．青霉素G Ｂ．氨苄西林 C羧苄西林 D．苯唑西林Ｅ．苄星青霉素23对绿脓杆菌有效的药物是：（）24长效的青霉素制剂是：（）A头孢氨苄B头孢夫新C头孢他啶D头孢曲松E头孢哌酮25治疗抗铜绿假单胞菌最强的抗生素是（）26耐青霉素金葡菌感染的抗生素是（）A红霉素B青霉素C土霉素D磺胺嘧啶E万古霉素27治疗军团菌肺炎首选药物是：（）28治疗抗生素引起的假膜性肠炎是（）A麦白霉素B两性霉素C酮康唑D氟康唑E阿斯咪唑29治手足癣的抗真菌药（）30治疗AIDS引起的口腔念珠菌感染的抗真菌药（）二、填空题（每空2分，共20分）1青霉素最严重的不良反应是（），一旦发生首选药物是（），防止该反应的发生用药前必须（）。

2021专科《药理学》期末试题及答案

2021专科《药理学》期末试题及答案（试卷号2118）一、单项选择题（50题，每题2分，共100分）1.药物产生副反应的药理学基础是（）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应2.受体激动剂的特点是（）A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合3.族药为8h.—天输荷三次.达到血药旅度的时何是（）A.16h K 24hC.32h U 40hE. wh ;二Sn4.药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）A.通透性B.吸收C.分布D.转化E.代谢5.不属于胆碱能神经的是（）1A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.支配汗腺的交感神经节后纤维6.不属于新斯的明临床应用的是（）A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速7.不属于乙酰胆碱M样作用的是（）A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.唾液分泌增加D.支气管平滑肌收缩E.心脏功能抑制8.胆绞痛合理的用药是（）A.大剂量吗啡B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.阿司匹林加吗啡E.阿司匹林加阿托品9 .调节麻痹是指（）A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.治疗过敏性休克首选的药物是（）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E.肾上腺素加异丙肾上腺素11.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是（）A. a肾上腺素受体B. a和8,肾上腺素受体C. po肾上腺素受体D. 8.和8。

肾上腺素受体E. a、p,和fz肾上腺素受体12.普蔡洛尔治疗心绞痛的主要原因是（）A.阻断心脏pl受体B.扩张冠状血管C.降低心脏前负荷D.降低左心室压力E.降低回心血量13.治疗外周血管痉章性疾病可逸用（A. a受体激动剂C. |3受体激动剂E. a和"受体阻断剂14.目前临床上最常用的镇静催眠药是（A.巴比妥类B.吩雌嗪类C.苯二氮革类D. 丁酰苯E.水合氯醛15.地西泮的药理作用不包括A.镇静催眠B.抗焦虑B.。

中职《药理学》期末考试测试卷AB卷带答案

《药物学》测试卷（一）一、名词解释（满分20分，每小题4分）1.副作用2.药酶诱导剂3.血浆半衰期4.治疗指数5.受体激动剂二、填空题（满分20分，每空1分）1.药物的不良反应有、、、、等。

2.传出神经系统药物分为以下四大类：、、、。

3.传出神经按递质为和。

4.阿托品的临床用途有、、、、等。

5.心脏骤停应立即选用抢救，给药方式为。

6.普鲁卡因不用于麻醉，原因是。

三、单选题（满分20分，每小题1分）1.以下( )不是巴比妥中毒的抢救原则。

A.维持呼吸B.用中枢兴奋药C.碱化尿液D.硫酸镁导泻2.癫痫小发作首选（）。

A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.卡马西平D.乙琥胺3.硫酸镁中毒用( )解救。

A.氯化钙B.硫化钠C.醋酸D. 碳酸氢钠4.氯丙嗪大量引起的低血压可用( )治疗。

A.肾上腺素B. 去甲肾上腺素素C.麻黄碱D. 异丙肾上腺5.吗啡的不良反应不包括（）。

A.胃肠道反应B. 过敏反应C.依赖性D. 耐受性6.吗啡急性中毒选用特效解毒药（）。

A.纳洛酮B.氯化钙C.肾上腺素D. 苯巴比妥7.以下( )不是解热镇痛药。

A.阿司匹林B.扑热息痛C.咖啡因D. 布洛芬8.急性肺水肿首选（）。

A.氢氯噻嗪B.葡萄糖C.螺内酯D.速尿9.以下( )不是强心苷的用途。

A.充血性心衰B.房扑C.阵发性室上性心动过速D.高血压10.强心苷过量引起的室性心动过速首选（）。

A.普萘洛尔B.硝苯地平C.苯妥英钠D. 奎尼丁11.金葡菌对青霉素产生耐药的最主要原因是（）。

A.改变代谢途径B.降低膜通透性C.产生水解酶D.改变靶结构12.以下( )不是大环内酯类抗生素。

A.红霉素B.罗红霉素C.洁霉素D.阿奇霉素13.以下( )不是氨基糖苷类的不良反应。

A.耳毒性B. 血液系统毒性C.肾毒性D.过敏反应14.流行性脑脊髓膜炎可首选（）。

A.TMPB.SMLC.SAD.SD15.各型结核病首选药为（）。

A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.PAS16.以下( )不是阿托品的作用。

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案

国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 沙丁胺醇D. 阿司匹林答案：C3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？A. 所有药物都会产生不良反应B. 不良反应是药物的正常药理作用C. 不良反应是可以预测的D. 不良反应与药物剂量无关答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 地西泮答案：A5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案：B（以下题目略）二、填空题（每题2分，共30分）1. 药物代谢的主要场所是______。

答案：肝脏2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。

答案：肾脏、肝脏、肺3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。

答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。

答案：血液循环5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案：一半（以下题目略）三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的吸收速度与给药途径无关。

（）答案：错误2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。

（）答案：正确3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

（）答案：正确4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。

（）答案：正确5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。

（）答案：正确（以下题目略）四、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的作用机制。

答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）激动受体：药物与受体结合后，激动受体产生药理效应。

2022年温州医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年温州医科大学护理学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。

我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。

3、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。

5、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。

6、多潘立酮阻断胃肠道________受体，具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用，临床用于胃肠运动障碍性疾病。

二、选择题7、国家药典规定的老年人剂量是指（）A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上8、下列不属于选择性β，受体阻断药的是（）A.索他洛尔B.醋丁洛尔C.艾司洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔9、对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时宜选用（）A.叶酸B.维生素B12C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙E.红细胞生成素10、子宫兴奋作用最强、最快的药物是（）A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素11、甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制12、服用磺胺时，同服小苏打的目的是（）A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关（）A.胆汁阻塞性肝炎B.伪膜性肠炎C.剥脱性肠炎D.肺纤维性变E.肾功能严重损害15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。

药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)

1.药理学〔〕A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究〔〕A.药物的临床疗效B.药物的不良反响C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指〔〕A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反响E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔〕A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔〕A.不良反响B.副作用C.后遗效应D. 继发反响E.过敏反响6.药物被动转运的特点是〔〕A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是〔〕A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质〔〕A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔〕Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔〕A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括〔〕A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用〔〕A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这说明该药〔〕A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧，B侧，以下正确的论述是〔〕A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是〔〕A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为〔〕A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反响的改变，不包括〔〕A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为〔〕A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性 E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是〔〕A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反响E.以上都不是20.抚慰剂是一种〔〕A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔〕A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔〕A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔〕A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体冲动产生的效应，表达正确的选项是〔〕A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔〕A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔〕A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔〕A.α和β受体，无M受体受体，无α和β受体和M受体，无β受体受体，无M和β受体、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是〔〕A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是〔〕A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于〔〕A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔〕A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.冲动虹膜α受体，开大肌收缩D.冲动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔〕A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔〕A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔〕A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的表达，正确的选项是〔〕A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的表达，不正确的选项是〔〕A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接冲动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒病症中，不属于M样病症的是〔〕A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤抖38.对一口服有机磷农药中毒的患者，以下抢救措施中错误的选项是〔〕A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔〕A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔〕A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是〔〕A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔〕A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔〕A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔〕A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是〔〕A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔〕A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔〕A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔〕A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔〕A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起〔〕A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔〕A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔〕A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔〕A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔〕A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意〔〕A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔〕A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是〔〕Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔〕A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔〕A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔〕A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．以下有关局麻药的错误表达是〔〕A．局麻作用是可逆的B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢 E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是〔〕A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．利多卡因 D．布比卡因 E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是〔〕A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道 B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔〕A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏 C．预防心脏骤停D．预防术中低血压 E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于〔〕A．蛛网膜下腔麻醉 B．硬膜外麻醉 C．传导麻醉 D．浸润麻醉 E．外表麻醉76．具有别离麻醉作用的全麻药是〔〕A．硫喷妥钠 B．麻醉乙醚 C．氟烷 D．氯胺酮 E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮D．氟烷 E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是〔〕A．麻醉乙醚 B．氧化亚氮 C．氯胺酮 D．硫喷妥钠 E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是〔〕A．氯胺酮 B．氟烷 C．硫喷妥钠 D．麻醉乙醚 E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔〕A．苯巴比妥+芬太尼 B．普鲁卡因+芬太尼 C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼 E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔〕A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反响有〔〕A．中枢抑制 B．中枢麻醉 C．急性中毒D．依赖性、成瘾性 E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔〕A．巴比妥类 B．苯二氮卓类 C．吩噻嗪类 D．硫杂蒽类 E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔〕A．多巴胺 B．脑啡肽 C．乙酰胆碱 D．γ-氨基丁酸 E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔〕A．三唑仑 B．甲喹酮 C．氟马西尼 D．甲丙氨酯 E．扑米酮86．地西泮的不良反响错误的论述是〔〕A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象 D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断病症如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是〔〕A．边缘系统多巴胺受体巴 B．中枢α受体 C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点 E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于以下哪种情况〔〕A．药物中毒惊厥 B．诱导麻醉 C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药 E．焦虑症89．地西泮不具有以下哪项作用〔〕A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是〔〕A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行冲动系统D．边缘系统 E．下丘脑91．苯妥英钠不良反响没有〔〕A．胃肠反响 B．齿龈增生 C．过敏反响 D．共济失调 E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔〕A．乙琥胺 B．酰胺咪嗪 C．扑米酮 D．丙戊酸钠 E．苯妥英钠93．以下表达错误的选项是〔〕A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔〕A．丙戊酸钠 B．乙琥胺 C．苯妥英钠 D．苯巴比妥 E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔〕A．抑制病灶异常放电 B．阻止异常放电扩散 C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用 E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的表达，哪项是错误的〔〕A．起效快、毒性低 B．可用于癫痫持续状态 C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用 E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔〕A．可治疗舌咽神经痛 B．对某些心律失常有效 C．对小发作有效D．剂量个体化 E．不良反响发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是〔〕A．乙琥胺 B．硫酸镁 C．苯妥英钠 D．氯硝西泮 E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔〕A．硝西泮 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．乙琥胺E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是〔〕A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．卡马西平 D．丙戊酸钠 E．氯硝西泮3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 551.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 6 3.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 79．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A 本文档局部内容来源于网络，如有内容侵权请告知删除，感谢您的配合！。

2022年三峡大学科技学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年三峡大学科技学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、依赖性（dependence）2、房室模型3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、全效量6、允许作用7、二重感染8、抗菌活性9、5-羟色胺二、填空题10、明代李时珍所著《_______》是世界闻名的药物学巨著，共收载_______种药物，现已译成_______种文字，传播到世界各地。

11、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______12、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

13、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______；对小动脉和静脉都松弛的降压药是______；钾通道开放药有______和______。

14、阿米卡星对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌作用较庆大霉素_______，不良反应中耳毒性较庆大霉素_______，肾毒性较庆大霉素_______15、抑制胃酸分泌的药物种类有________、________、________、________。

三、选择题16、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程17、能选择性阻断a2受体的药物是（）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育享宾18、阿昔单抗的抗血小板作用机制是（）A.抑制磷酸二酯酶B.抑制腺苷的摄取C.阻断血小板膜糖蛋白Ⅱb/lla受体D.抑制TXA，合酶，使TXA，合成减少E.使血管内皮产生PGI，增多19、缩宫素可以（）A.治疗尿崩症B.治疗乳腺分泌C.小剂量用于催产和引产D.小剂量用于产后止血E.治疗痛经和月经不调20、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（）A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂21、下述喹诺酮类药物中，对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是（）A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星22、下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，属于NMDA受体非竞争性拮抗药的是（）A.美金刚B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.加兰他敏E.利凡斯的明23、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是（）A.红霉素B.白霉素C.克林霉素（氯林可霉素）D.阿奇霉素E.罗红霉素24、患者，男，31岁，因呼吸困难急诊，有哮喘史。

2022年大连医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年大连医科大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、依赖性（dependence）2、房室模型3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、反跳现象7、灰婴综合征8、多重耐药9、5-羟色胺二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成，而临床研究则分为_______期。

11、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

12、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。

13、伴精神抑郁的高血压病人不宜用______；伴支气管哮喘的高血压病人不宜用______；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用______；伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用______14、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______15、抗酸药是一类________物质，能中和________，解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激，用于消化性溃疡和反流性食管炎。

三、选择题16、下列叙述中错误的是（）A.心衰时药物在胃肠道吸收减少，分布容积增加，生物利用度降低B.某些不在肝转化的药物在肝功能不良时其消除速率可不受影响C.胃排空时间延长可使在小肠吸收的药物作用延长D.便秘可使药物吸收增加E.营养不良可使药物效应增加17、具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔18、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏19、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢20、放线菌素D对处于哪期的肿瘤细胞作用较强（）A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期21、竞争性抑制磺胺类药物抗菌作用的是（）A.PABAB.6-APAC.TMPD.7-ACAE.GABA22、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林23、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成E.与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长24、30岁女性，服药过量中毒，抢救时发现应用碳酸氢钠时，则尿中药物浓度增加，应用氯化铵时尿中药物浓度减少，该药为（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药25、病人，男，十九岁。

药理学期末试题及答案大专

药理学期末试题及答案大专药理学期末试题及答案（大专）导言：药理学是医学和药学领域的一门重要课程，通过研究药物对生物体的作用机制和效应，帮助我们更好地了解药物的使用、药物与人体的相互作用，为疾病的治疗提供科学依据。

为了帮助大专学生复习药理学知识并检验掌握程度，本文为大专学生准备了一套药理学期末试题及答案。

一、单项选择题（共40题，每题2分）1. 药理学的定义是：A. 研究药物的发明和制造的科学B. 研究药物与人体相互作用的科学C. 研究药材的药效和用途的科学D. 研究药物的物理化学性质的科学答案：B2. 下列哪一种药物是通过刺激某些细胞上的受体，激活细胞内的信号传导通路来起作用的？A. 抗生素B. 利尿剂C. β-受体阻断剂D. 温和镇痛药答案：C3. 下列关于药物的代谢过程说法正确的是：A. 药物代谢只发生在肝脏B. 药物代谢只发生在肾脏C. 药物代谢只发生在肺部D. 药物代谢可以发生在肝脏、肾脏、肺部等器官答案：D4. 下列哪一种药物是通过抑制酶类的活性来起作用的？A. 细胞膜稳定剂B. 酶抑制剂C. 受体激动剂D. 血管扩张剂答案：B5. 药理学中常用的LD50指标是用来评估什么指标？A. 医药品质量B. 药物毒性C. 药物吸收速度D. 药物分布范围答案：B......二、问答题（共5题，每题10分）1. 什么是药物的半衰期？如何计算药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在体内减少一半所需要的时间。

计算药物的半衰期时，可以通过测量药物在体内的浓度变化来确定，半衰期可通过绘制药物血浓度-时间曲线，并找出曲线下降到一半的时间来进行计算。

2. 请解释药物的选择性作用是如何实现的？答案：药物的选择性作用是指药物主要作用于特定的药物靶点或受体，并对其他靶点或受体的影响较小。

这是由于药物与药物靶点或受体之间的化学亲和力和空间构型的适配性而实现的。

3. 请简要介绍药物的药代动力学过程。

答案：药物的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。

2022年重庆医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年重庆医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。

2、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______，血管平滑肌_______，瞳孔_______。

3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。

4、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。

5、氨基糖苷类抗生素的化学结构中都含有_______和_______。

6、米索前列醇为________衍生物，能抑制分泌________，同时可提高HCO3-和________的分泌，从而保护胃黏膜。

二、选择题7、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程8、短效β受体阻断药是（）A.吲噪洛尔B.普萘洛尔C.纳多洛尔D.阿替洛尔E.艾司洛尔9、关于肝素的抗凝作用特点，叙述错误的是（）A.口服给药起效慢B.静脉给药起效迅速C.体内、外均有抗凝作用D.作用强大E.作用持续时间短10、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（）A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是（）A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、喹诺酮类药物对革兰阴性菌的抗菌作用机制为（）A.抑制β-内酰胺酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制细菌细胞壁的合成E.增加细菌胞浆膜的通透性13、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰14、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎15、患者，女，24岁，易怒、心神不宁、失眠、焦虑，服用地西泮治疗。

2022年大理大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年大理大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、拮抗作用（antagonism）2、半衰期3、利尿药4、人工冬眠5、强心苷6、糖皮质激素抵抗7、灰婴综合征8、抗菌活性9、药理性预适应二、填空题10、药物一般是指可以改变或查明机体的_______及_______，用_______，_______，以疾病的物质。

11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______12、左旋多巴与_________按4：1剂量合用，制成的复方制剂称为_________。

13、硝普钠可通过释放______扩张血管，用于治疗______和______。

14、对氨基糖苷类抗生素产生耐药性主要是由于_______、_______和_______。

15、西咪替丁阻断壁细胞的________受体，仑西平阻断胃壁细胞的________受体，两药都能抑制分泌________治疗消化性溃疡。

三、选择题16、遗传药理学是研究（）A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程17、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼18、有关华法林的作用机制，说法正确的是（）A.灭活凝血因子Ⅱa、Wa、IXa、XaB.灭活凝血因子Ⅱa、Xa、IXa、XIa、XlaC.直接与凝血酶结合，抑制其活性D.拮抗维生素K，抑制凝血因子的生物合E.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性19、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用20、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是（）A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂21、适用于烧伤创面绿脓杆菌感染的药物是（）A.磺胺醋酰（SA）B.磺胺嘧啶银C.氯霉素D.林可霉素E.利福平22、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林23、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体24、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。

药理学期末考试试题（仅供大专临床生使用）

药理学期末考试试题（仅供大专临床生使用）1.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天2某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时3.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性4.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ?C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间5.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度6.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 ?7.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量8.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素9.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈10.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收11.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收12.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血13.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大14.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常15.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克16.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全17.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状18.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱19.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺20.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺21.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴22.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药23.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤24.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪25.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔26.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩27.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛28.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显C.选择性阻断β1受体D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小29.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解30.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷31.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药32.氯丙嗪没有下列哪种作用?A.镇吐B.抗胆碱C.抗惊厥D.抗肾上腺素E.促进催乳素分泌 ?33.下列关于氯丙嗪的应用,哪项是错误的?A.药物引起的呕吐B.精神分裂症C.晕动病D.顽固性呃逆E.人工冬眠34.氯丙嗪引起的低血压宜选用:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱 ?35.具有抗抑郁作用的抗精神病药是:A.氯丙嗪B.奋乃静C.泰尔登D.三氟拉嗪E.氟奋乃静 ?36.关于安定的作用，何项是错误的：A.镇静催眠B.有肌松作用C.不引起麻醉D.延长快波睡眠37.乙酰水杨酸不宜用于：A.缓解关节痛B.预防术后血栓形成C.缓解胃肠绞痛D.防止心肌梗塞E.治疗胆道蛔虫38.常用于治疗新生儿窒息的中枢兴奋药是:A.回苏灵B.山梗菜碱C.尼可刹米D.氯酯醒E.哌醋甲酯 ?39.癫痫持续状态的首选药是:A.苯妥英纳B.硫喷妥钠C.水合氯醛D.安定静注E.戊巴比妥钠 ?40.治疗三叉神经痛下列哪种药物效果最好:A.安定B.苯妥英纳C.氯丙嗪D.酰胺咪嗪E.五氟利多 ?41.麻醉过量引起的呼吸抑制宜选：A.尼可刹米B.多沙普仑C.回苏灵D.山梗菜碱42.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是：A.抑制脑干网状上行激活系统B.阻断中枢多巴胺受体C.阻断中枢α受体D.激动中枢BZ受体E.激动中枢Ｍ胆碱受体43.醋氨酚解热镇痛作用部位主要在：A.脑干网状结构B.脊髓罗氏胶质区C.外周D.丘脑E.第三脑室导水管周围灰质44.解热镇痛药降温作用的特点是:A.仅能降低发热者的体温B.仅能降低正常人的体温C.降低正常人和发热者的体温D.降温作用受环境温度的明显影响45.大量服阿斯匹林,在肾脏多以水杨酸盐形式排出,因此尿液pH对其影响是:A.酸性尿排出多B.碱性尿排出多C.中性尿排出多D.酸性和中性尿中排出都多E.以上都不对 ?46.下面有关口服水合氯醛的描述,哪一项是正确的:A.不刺激胃粘膜B.主要以原型通过肾排泄消除C.催眠作用发生快D.兼有止痛作用E.长期应用不产生耐药47.地西泮抗焦虑作用的主要部位是:A.大脑皮质B.边缘系统C.脑干网状系统D.黑质--纹状体E.延髓腹外侧部48.下列关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,哪项是错误的:A.是目前最常用的镇静催眠药B.可用于治疗焦虑症C.可用于心脏电击复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依耐性49.有关苯二氮卓类体内过程,下列哪项是错误的:A.肌内注射吸收缓慢而不规则B.体内可产生多种活性代谢产物C.主要以原型经肾脏排泄D.血浆蛋白结合率较高E.可随乳汁分泌50.关于苯巴比妥临床应用,哪项是错误的:A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫E.静脉麻醉51.下列巴比妥类药物中,何药显效最快:A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥52.下列关于巴比妥类的叙述,哪项是错误的:53.下列何药不引起低血钠:A.氨苯喋啶B.苄氟噻嗪C.利尿酸D.布美他尼54.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的:A.增加缓激肽的血浓度B.增加PGI2的形成C.增加醛固酮的释放D.降低外周阻力E.可用于其他药物无效的重型高血压55.下列何药不宜用于变异型心绞痛:A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.硝苯吡啶D.普萘洛尔E.维拉帕米56.下列哪种不属硝酸甘油的作用:A.心率减慢B.外周阻力降低C.心室壁张力降低D.心室容积缩小E.增加心内膜供血量57.关于硝酸甘油的描述,下列哪项是错误的:A.抑制Ca2+内流而扩张血管B.扩张全身血管,降低心肌耗氧量C.缩小心室容积D.可致面部潮红E.扩张冠状血管,增加心内膜血流供应58.下列何药有抑制胃活动和分泌的作用:A.甲基多巴B.可乐定C.肼肽嗪D.利血平E.维拉帕米59.最显著降低肾素活性的药物有:A.氢氯噻嗪B.肼苯哒嗪C.普萘洛尔D.可乐定E.二氮嗪60.关于呋喃苯胺酸不良反应的说法下述哪项是错误的:A.低血钾B.高血钙C.低血钠D.低氯性碱血症61.下列关于噻嗪类利尿药的说法哪项不正确;A.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪产生利尿作用的部位在髓袢升支皮质部B.氢氯噻嗪的效价强度比环戊氯噻嗪小C.氢氯噻嗪和环戊氯噻嗪的效能相同D.环戊氯噻嗪的效能比氢氯噻嗪大62.对切除肾上腺家兔无利尿作用的利尿药是:A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.氨苯喋啶D.螺内酯E.甘露醇63.胺碘酮是:A.钠通道阻断药B.促钾外流药C.β受体阻断药D.钙通道阻断药E.延长动作电位时程药64.下列哪种药属于保钾利尿药：A.氢氯噻嗪B.利尿酸C.呋喃苯胺酸D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺65.下列何药有治疗尿崩症的作用:A.苄氟噻嗪B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯喋啶66.下列何药有升高血糖作用:A.螺内酯B.氨苯喋啶C.利尿酸D.氢氯噻嗪67.卡托普利抗高血作用机制是:A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素Ⅰ生成E.阻断血管紧张素受体68.伴心绞痛的高血压宜选用下列何种药治疗：A.α-甲基多巴B.可乐定C.硝苯地平D.哌唑嗪69.香豆素类于下列哪种药物合用作用减弱:A.广谱抗生素B.巴比妥类C.血小板抑制剂D.甲磺丁脲E.水杨酸盐70.治疗缺铁性贫血时,哪项指标正常后才能停用铁剂:A.网织红细胞B.体内铁贮存C.血红蛋白D.去铁铁蛋白E.红细胞71.口服铁剂,最常见的不良反应是:A.胃酸分泌增多B.胃肠道刺激症状C.嗜睡D.昏迷E.过敏反应72.甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血选用:A.硫酸亚铁B.叶酸C.红细胞生成素D.甲酰四氢叶酸钙E.维生素C73.影响维生素B12吸收的因素是:A.内因子缺乏B.铁离子C.合用叶酸D.四环素E.浓茶74.恶性贫血的神经症状必须用:A.叶酸B.硫酸亚铁C.维生素B12D.红细胞生成素E.维生素C75.为减少不良反应,用糖皮质激素平喘时应用:A.口服治疗B.皮下注射治疗C.肌内注射治疗D.静脉注射治疗E.吸入治疗76.色甘酸钠平喘作用的机制是:A.促进儿茶酚胺的释放B.激动β2受体C.稳定肥大细胞膜D.阻断腺苷受体E.激活腺苷酸环化酶77.哮喘的持续状态或危重发作应选用:A.麻黄碱B.糖皮质激素C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.色甘酸钠78.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是:A.可待因B.右美沙芬C.咳必清D.乙酰半胱氨酸E.氯化铵79.可待因主要用于:A.上呼吸道感染引起的急性咳嗽B.多痰.粘痰引起的剧咳C.剧烈的刺激性干咳D.肺炎引起的咳嗽E.支气管哮喘80.抗酸作用温和.缓慢而持久的药物是:A.氢氧化镁B.三硅酸镁81.甲亢病人手术前服用丙基硫氧嘧啶出现甲状腺肿大时,应如何处理?A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.加服大剂量碘剂D.停药改服甲巯咪唑E.改用甲亢平82.强的松的抗毒作用正确说法是:A.提高机体对细菌外毒素的耐受力,减轻其损害B.提高机体对细菌内毒素的耐受力,减轻其损害C.能够中和细菌内毒素D.能够中和细菌外毒素E.能够保护机体免受细胞外毒素损害83.对无胎位.产道异常的宫缩乏力引起的难产可选用:A.小剂量缩宫素静滴B.大剂量缩宫素静滴C.小剂量麦角新碱静滴D.大剂量麦角新碱静滴E.先用缩宫素静滴,若无效后用麦角新碱84.对荨麻疹疗效较好的口服药物是:A.安定B.色甘酸钠C.甲氰咪胍D.扑尔敏E.麻黄碱85.可以用来治疗尿崩症的降血糖药是：A.格列苯脲B.小剂量胰岛素C.甲苯磺丁脲D.氯磺丙脲86.有关H1受体激动后的作用机制,错误的是:A.激活磷脂酶CB.产生IP3及DGC.增加细胞内Ca2+D.使蛋白激酶C活化E.抑制EDRF和PGI2的释放87.对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为:A.细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,?停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位C.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs?增多或产生新的PBPsD.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶88.对头孢菌素的错误描述为:A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象B.抗菌作用机制与青霉素类相似C.与青霉素有协同抗菌作用D.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、?第二代强E.第一、第二代药物对肾脏均有毒性89.第一代头孢菌素的特点哪一项是错误的:A.对革兰阳性菌的抗菌作用较第二,第三代强B.对肾脏有一定的毒性C.对革兰阴性菌作用强D.过敏反应发生率低E.对青霉素酶稳定90.下列何药在胆汁中浓度最高:A.头孢曲松B.头孢哌酮C.头孢氨苄D.头孢呋辛E.头孢唑林91.头孢菌素类肌注血中浓度最高的药是:A.头孢哌酮B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢氨苄E.头孢孟多92.下列何药半衰期最长:A.头孢哌酮B.头孢唑林C.头孢曲松D.头孢氨苄E.头孢孟多93.对大环内酯类抗生素的描述,错误的是:A.抗菌谱窄,比青霉素略广B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C.脂化衍生物可增加口服吸收D.不易透过血脑屏障E.口服吸收主要不良反应为胃肠道反应94.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:A.红霉素B.头孢唑林C.链霉素D.多粘菌素EE.林可霉素95.革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用:A.苯唑西林B.氨苄西林C.红霉素D.羧苄西林E.以上都可以96.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染:A.林可霉素B.氨苄西林C.万古霉素D.羧苄西林E.克林霉素97.下列对交沙霉素错误的描述是:A.抗菌谱与抗菌作用与红霉素相同B.对革兰阳性菌和厌氧菌有较强的抗菌作用C.对耐红霉素的金黄色葡萄球菌无效D.不易透过血脑屏障E.胃肠反应小98.氨基甙类抗生素的不良反应为:A.过敏反应,胃肠道反应B.耳毒性,肾毒性,视神经炎C.神经肌肉阻断作用D.肝毒性E.神经系统,二重感染99.氨基甙类抗生素中卡那霉素的一个特点是:A.毒性不多见B.耐药菌株较少见C.对结核杆菌具有抗菌作用D.对多数常见的革兰阳性菌有效E.对绿脓杆菌有效100.主要不良反应为耳毒性,肾毒性的抗菌药物是:A.呋塞米B.多粘菌素C.庆大霉素D.万古霉素E.头孢氨苄101.下列那些抗生素对绿脓杆菌有效:A.卡那霉素,妥布霉素,多粘菌素,红霉素B.氨苄西林,羧苄西林,头孢氨苄,?多粘菌素C.多粘菌素,庆大霉素,妥布霉素,羧苄西林D.多粘菌素,阿米卡星,庆大霉素,?苯唑西林E.阿米卡星 ,庆大霉素,氯霉素,林可霉素1.C2.C3.D4.D5.E 6A 7.B8.D 9.A 10.D11.B12.B13.E 14D 15.E 16.C 17.C 18.B 19.C 20.D21.C 22B23.D24.D 25.A 26.B 27.D28.A 29.D 30.C 31B32C33.C 34.B 35C 36.D 37C 38B39.D39.D 40.A 41.B 42.D 43.A44D 45.C 46.B47.E 48.C49E 50E51.E52.A 53.C 54.D 55.A 56.A 57.B58.C59.B 60D 61.D62.E 63.D 64.B 65D66.B 67.C 68.B 69.B 70B 71D 72A 73.C74.E75C 76B77A 78C 79B80.C81B82A 83.D84.D 85.E86.C87.D88.C89.B90.B 91C 92.B 93E 94.C 95C 96C 97.C98C 99.C 100.C。

《药理学》期末考试试卷(A卷)

《药理学》期末考试试卷（A卷）（2003年级临床医学专业本科一、二教班及2003年级医学影像专业本科）姓名：学号：队别：评分：一. 请翻译下列名词并用中文解释(10分，每题2分)1．Efficacy2．Withdrawal reaction3．Bioavailability4．Half-life5．Drug dependence二. 填空题（5分，每空0.5分）1．目前尚难以预料的不良反应有和。

2. 重症肌无力临床上首选治疗的药物为，该药还可用于类抗生素的神经毒性的解救。

3. 草绿色链球菌感染所致的心内膜炎首选治疗的药物是和。

4. 高效利尿药的作用机理是特异性与Cl-竞争载体，抑制Na+、Cl-重吸收，降低肾的能，排出大量近等渗溶液。

5. 青霉素G主要用于抗细菌，由于容易发生过敏性休克反应，因此使用前必须做试验。

三．选择题(35分，每题0.5分，请在答题卡上涂黑正确答案)1．受体拮抗药的特点是（）A．对受体无亲和力，但有内在活性B．对受体有亲和力，并有内在活性C．对受体有亲和力，但无内在活性D．对受体无亲和力，并无内在活性E．对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性2．药物的治疗指数是指（）A．ED90/LD10 B．ED95/LD50C．ED50/LD50 D．LD50/ED50E．ED50与LD50之间的距离3．药物或其代谢物排泄的主要途径是（）A．肾B．胆汁C．乳汁D．汗腺E．呼吸道4．肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A．细胞色素b5 B．细胞色素P450C．单胺氧化酶D．葡萄糖醛酸转移酶E．磺基转移酶5．地高辛t1/2为36hr，按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（）A．10天B．5天C．12天D．7～8天E．2天6．以下哪种药物不能用于抗帕金森氏病( )A．苯海索B．溴隐亭C．左旋多巴D．卡比多巴E．利血平（肾上腺素受体阻断药，降压）7．氯丙嗪抗精神病作用的机制是( )A．阻断脑组织DA-受体B．阻断中枢 -肾上腺受体C．激动脑组织N-胆碱受体D．抑制脑干网状结构上行激活系统E．阻断中枢5-HT受体8．下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关( )A．喷他佐辛B．吗啡C．曲马朵D．盐酸二氢埃托啡E．延胡索乙素9．溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是( )A．激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体B．阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体C．促进黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺D．抑制黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺E．激动黑质-纹状体通路的乙酰胆碱受体10．下列关于苯二氮卓类药物的叙述，哪项是错误的( )A．是目前常用的镇静催眠药B．可用于治疗焦虑症C．可用于心脏电复律给药D．可用于治疗小儿高热惊厥E．长期应用不会产生依赖性和成瘾性11．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明( )A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢12．下述阿司匹林作用中哪项是错的( )A．抑制血小板聚集B．解热镇痛作用C．抗胃溃疡作用D．抗风湿作用E．抑制前列腺素合成13. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)14. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是( )A. α受体B. β1受体C. H1受体D. β2受体E. M受体15. 女性，50岁。