磁珠分选原理及应用
磁珠分选法
磁珠分选法磁珠分选法是一种利用磁性珠子对混合物中的目标物进行选择性分离的方法。
这种方法广泛应用于生物医学研究、医学诊断、生物制药等领域。
磁珠分选法的原理是利用磁性珠子的特殊性质,通过调节磁场的强弱和方向,使得目标物与磁珠相结合,从而实现目标物的分离。
磁性珠子可以是金属磁珠、磁性聚合物球等,其表面通常修饰有特定的功能基团,能够与目标物发生特异性的结合。
磁珠分选法的步骤主要包括样品处理、靶向修饰、磁性珠结合、磁珠分离和洗涤等过程。
首先,将待分离的混合物样品进行预处理,去除杂质和干扰物。
然后,利用特定的化学反应或生物分子识别技术,对磁性珠子进行靶向修饰,使其能够与目标物具有高度的亲和性。
接下来,将修饰后的磁性珠子加入样品中,经过一定的时间和温度条件,目标物与磁珠发生特异性结合。
然后,借助外加磁场的作用,将磁珠与非结合的杂质分离开来。
最后,通过洗涤等操作,去除残留的杂质,得到纯净的目标物。
磁珠分选法具有许多优点。
首先,由于磁珠具有较大的比表面积和较强的磁性,可以实现高效的目标物分离。
其次,磁珠分选法操作简便,不需要复杂的仪器设备,易于操作和控制。
此外,磁珠可以反复使用,具有较好的再生性和稳定性。
最重要的是,磁珠分选法可以实现对混合物中目标物的高度选择性分离,避免了传统方法中的一些困难和限制。
磁珠分选法在生物医学研究和临床应用中具有广阔的前景。
例如,在肿瘤诊断中,可以利用磁珠分选法对血液中的循环肿瘤细胞进行捕获和分离,实现早期肿瘤的诊断和监测。
在生物制药领域,磁珠分选法可以用于纯化和富集重组蛋白,提高产品纯度和产量。
此外,磁珠分选法还可以应用于病原体检测、基因分离、酶学研究等领域。
磁珠分选法作为一种高效、简便、选择性强的分离方法,在生物医学研究和临床应用中具有重要意义。
随着磁性材料和生物分子识别技术的不断发展,磁珠分选法将会得到更广泛的应用和进一步的改进,为科学研究和医学诊断提供更多的可能性。
磁珠分选细胞提蛋白
磁珠分选细胞提蛋白磁珠分选是一种常用的细胞分离和蛋白提取技术。
它利用特殊表面涂覆有磁性材料的磁珠,通过特定的亲和性纯化步骤,实现对特定细胞群体或蛋白质的高效分离和提纯。
本文将详细介绍磁珠分选细胞提蛋白的原理、方法和应用。
磁珠分选细胞提蛋白的基本原理是在合适的条件下,利用磁性磁珠与目标分子之间的亲和力,将目标分子从复杂的混合物中分离出来。
这些磁珠通常具有表面结合有特定配体(如抗体、染料、亲和剂)的功能化化学团。
当这些磁珠与目标分子结合后,可以通过外部的磁场将其从混合物中分离出来。
这种分离和提取过程通常在离心管、磁力架或自动化设备中进行。
磁珠分选细胞提蛋白的方法可以根据实验需要调整,但基本步骤包括细胞准备、磁珠结合、洗涤、洗脱和蛋白质分析。
首先,需要准备要分离的细胞或组织样品。
样品可以是培养的细胞、动物组织或临床样本。
对于细胞的处理通常包括细胞培养、细胞去除和裂解。
对于组织样品,可以通过切片、均质化或离心分离细胞来获得单个细胞。
其次,磁珠需要与特异性配体结合。
具体来说,可以将抗体磁珠用于特定细胞表面标记物的识别和捕获,也可以使用染色剂磁珠、亲和剂磁珠等。
将磁珠与样品混合,在适当的条件下,使配体与目标分子结合。
然后,进行洗涤步骤以去除非特异性结合的物质。
通常使用含有缓冲盐、洗涤剂和蛋白酶抑制剂的洗涤缓冲液,在尽量保留目标分子的前提下去除其他蛋白质和污染物。
接下来,进行洗脱步骤以释放目标分子。
根据磁珠与目标分子结合的强度和条件,在适当的缓冲液中进行洗脱。
洗脱条件可以包括改变pH、离子浓度或添加竞争性结合物。
最后,通过蛋白质分析或进一步实验来验证提取的目标分子。
常见的蛋白质分析方法包括SDS-PAGE凝胶电泳、Western blotting、质谱分析等。
磁珠分选细胞提蛋白具有许多优点,如高效、快速、可重复使用等。
它在细胞生物学、免疫学、药物发现等领域得到广泛应用。
例如,科研人员可以利用磁珠分选技术从复杂的细胞混合物中纯化感兴趣的细胞亚群,进一步研究其功能和生物学特性。
磁珠分选说明书
磁珠分选说明书磁珠分选是一种利用磁性原理进行分选的方法,通常用于分离微小颗粒或细胞等。
下面是一份磁珠分选的简单说明书:一、原理磁珠分选基于磁性原理,通过磁场作用将磁珠与目标颗粒或细胞结合,再利用磁力的差异将磁珠与目标物分离,从而实现分选。
二、操作步骤1. 准备所需试剂和磁珠:根据实验需求准备相应的缓冲液、抗体或特异性配体,以及磁珠。
确保磁珠经过充分混匀。
2. 磁珠与目标物的结合:将磁珠与目标物(如抗体、核酸或其他配体)混合,使其充分结合。
通常需要在适当的缓冲液中进行孵育。
3. 磁力分选:将结合了目标物的磁珠转移到磁场中进行分离。
通常需要将磁珠与目标物混合物加入到特制的分离柱或管中,然后施加磁场。
4. 洗涤:为了去除未结合的目标物和其他杂质,进行洗涤操作。
将磁珠从磁场中取出,用缓冲液冲洗。
5. 洗脱和收集:最后,通过改变磁场或加入特定的洗脱液,将目标物从磁珠上洗脱下来并收集。
三、注意事项1. 确保所有操作在适当的缓冲液中进行,以维持磁珠和目标物的稳定性。
2. 根据实验需求选择合适的磁珠和特异性配体,以确保最佳的结合效果。
3. 注意磁力分选时的操作,避免磁珠吸附到容器壁或其他杂质上。
4. 在进行洗涤和洗脱时,要确保操作步骤准确,避免损失目标物。
5. 保持操作环境的清洁,避免污染。
四、应用领域磁珠分选广泛应用于生物医学研究、药物筛选、基因测序等领域,尤其在单细胞分析、蛋白质组学和核酸研究中发挥着重要作用。
以上是一份简单的磁珠分选说明书,具体操作步骤和细节可能因实验需求和试剂而有所不同。
在进行实验前,建议仔细阅读相关文献和试剂说明书,并遵循实验室安全规范。
磁珠的原理与选择及应用
磁珠的原理与选择及应用1. 磁珠的原理磁珠是一种由磁性材料制成的微小颗粒,具有磁性的特性。
磁珠的磁性来源于其材料内部的微小磁性结构,例如磁性晶粒或者磁性层。
磁珠的原理可以归纳为以下几点:- 磁性颗粒的存在:磁珠内部含有磁性颗粒,使其具有磁性。
- 磁性结构的有序排列:磁珠的磁性颗粒经过处理和烧结等工艺,使其磁性结构有序排列,从而增强其磁性能。
- 外部磁场的作用:当外部磁场作用于磁珠时,磁珠内部的磁性颗粒会受到磁场力的作用,发生磁性矩的取向变化,从而表现出磁性。
2. 磁珠的选择选择适合的磁珠是实现特定应用需求的关键。
根据不同的应用需求,可以考虑以下几个方面: - 磁性强度:磁珠的磁性强度是评估其性能的一个重要指标。
通常用磁能积或剩磁来衡量磁珠的磁性强度,磁能积高或剩磁大的磁珠具有更强的磁性。
- 粒度大小:磁珠的粒度大小直接影响其分散性和应用效果。
通常情况下,细粒度的磁珠具有更好的分散性和更大的比表面积。
- 化学稳定性:根据应用需求,需要选择具有良好化学稳定性的磁珠,以避免在特殊环境条件下发生退化或氧化等现象。
- 表面功能化处理:为了满足特定应用需求,可以进行表面功能化处理,例如引入化学官能团以便于与其他物质的结合。
3. 磁珠的应用磁珠由于其独特的磁性特性在各个领域得到了广泛的应用。
下面列举几个常见的应用领域: - 生物医学:磁珠在生物医学中具有广泛的应用,例如生物分离、疾病诊断、靶向药物递送等方面。
通过特定的功能化处理,可以在生物体内实现对特定细胞或分子的选择性捕捉和识别。
- 环境监测:磁珠在环境监测领域起到了重要的作用。
通过与特定污染物相互作用,磁珠可以用于污染物的吸附、检测和去除等环境治理方面。
- 工业应用:磁珠在工业领域中被广泛用于催化剂、媒体过滤、磁性粉体等方面。
磁珠的磁性可以使其在工业生产过程中实现快速分离和回收。
- 信息储存:磁珠也可以应用于信息存储领域。
通过将磁珠制成微小磁性颗粒,可以实现高密度的磁性存储和读取。
磁珠分选t细胞
磁珠分选t细胞1. 磁珠分选t细胞的原理和方法磁珠分选是一种常见的细胞分选技术,通过利用磁性的珠子特异性地结合到特定的细胞表面标记物上,然后通过磁力的作用将目标细胞分离出来。
在T细胞分选中,可以利用特殊的抗体来标记T细胞表面上的CD3、CD4、CD8等抗原,然后再使用特定的磁珠将标记物和目标细胞结合。
最后,利用磁力分离,就可以获得高纯度的T细胞。
2. T细胞分选的研究进展随着近年来免疫治疗和细胞治疗的兴起,T细胞分选技术也得到了广泛应用。
特别是在肿瘤免疫治疗中,利用CAR-T细胞和TCR-T细胞等细胞治疗手段,可以得到很好的临床疗效。
因此,T细胞分选技术的研究也变得越来越重要。
目前,针对T细胞的分选技术已经有了很多进展,如流式细胞仪、磁珠分选、微流控芯片、光学分选等。
其中,磁珠分选技术在T细胞体外扩增和临床治疗等领域得到了广泛应用。
3. 磁珠分选在T细胞治疗中的应用磁珠分选技术在T细胞治疗中的应用主要包括两个方面:一是体外扩增中的分选,二是治疗细胞产品的分选。
体外扩增中的分选:在体外扩增T细胞时,需要从淋巴细胞中选择和分离出T细胞,同时排除其他免疫细胞。
磁珠分选技术可以帮助实现高效分选,并获得高纯度的T细胞,从而提高体外扩增的效率和规模。
治疗细胞产品的分选:在CAR-T细胞和TCR-T细胞等治疗细胞产品中,需要分离出目标T细胞并通过磁珠分选获得高纯度的治疗细胞。
此外,治疗细胞产品的分选也可以用于排除其他污染物,如病毒、细菌等。
4. 磁珠分选T细胞的优缺点优点:1.高效、快速:磁珠分选技术可以非常迅速地获得纯度较高的目标细胞,从而节省时间和成本。
2.高纯度:使用磁珠分选技术可以获得高度纯化的细胞,从而提高了治疗效果和安全性。
3.对细胞活性无影响:分选过程中不需要进行细胞培养等处理,从而保证了目标细胞的活性和功能。
缺点:1.标记物有限:目前可以使用的标记物数量有限,不能针对所有细胞进行磁珠分选。
2.影响细胞表面:磁珠分选的过程可能会对细胞表面结构产生不良影响,从而影响细胞的功能。
免疫磁珠分选法
免疫磁珠分选法免疫磁珠分选法是一种常用的实验方法,用于寻找或分离特定的细胞、蛋白或其他分子。
它利用可在磁场中负性反应的小磁珠,将两种分子结合在一起,然后将其分离出来。
这是一种非常有用的技术,因为它可以高度选择性地寻找或净化分子。
在本文中,我们将分步骤地介绍免疫磁珠分选法的原理和应用。
1. 原理免疫磁珠分选法的基本原理是利用特异性抗体与目标分子结合,然后将磁珠与抗体-抗原复合物结合在一起。
当磁珠的磁场被施加时,它们将吸附在磁板或磁架上,然后将剩余的液体通过离心或其他分离技术移除。
这种方法可以用于寻找或净化细胞、蛋白或其他分子。
2. 步骤(1)准备反应物质。
首先需要准备磁珠、抗体和目标分子。
可以选择将抗体共价结合到磁珠表面上,也可以选择先将抗体与目标分子结合,然后将其与磁珠结合。
(2)结合抗体-抗原复合物与磁珠。
将抗体-抗原复合物添加到磁珠中,使其结合在一起。
可以通过简单的振荡来促进结合。
(3)加入混合溶液。
将准备好的混合物加入磁珠中,让它们结合在一起。
在这个过程中,可以通过调整运动和分离速度来提高结合效率。
(4)使用磁场分离复合物。
当磁场被施加时,磁珠会被吸附在磁板或磁架上,使复合物分离出来。
可以使用离心或其他分离技术来分离剩余的液体。
(5)洗涤。
洗涤是为了去除非特异性的物质,提高纯度。
用化合物在磁性键合,滴加洗涤缓冲液在沉淀过程中进行洗涤与重复两次,大多数洗涤缓冲液中都含有盐或内源污染物淡化液。
(6)洗涤盘。
培养基作为洗涤和生物反应器,因此需要将挂在磁带上的松散浮游细胞从培养基中分离出来,并将其带到物质上。
(7)定量检测。
检测单个细胞或蛋白的浓度,确定其质量并确定其目标。
应用比色法、荧光法等确定各种条件。
3. 应用免疫磁珠分选法广泛应用于许多分子分析研究领域。
例如,它可以用于取样生物液体、寻找并纯化特定的蛋白、寻找和净化细胞、纯化核酸等。
它还可以与其他技术结合使用,例如PCR、微流控和质谱法等。
细胞 磁珠分选
细胞磁珠分选细胞磁珠分选细胞磁珠分选是一种基于细胞表面标记物的分选技术,利用磁珠的特殊性质实现对目标细胞的精确分离和富集。
该技术在生物医学研究和临床诊断中具有广泛的应用前景。
一、细胞磁珠分选的原理细胞磁珠分选技术的核心是利用磁珠与目标细胞表面特异性标记物的结合,通过磁力的作用将目标细胞与其他非目标细胞分离。
通常,磁珠表面会修饰有与目标细胞表面标记物相互作用的抗体、配体或其他亲和分子。
当这些磁珠与细胞悬液混合时,目标细胞会与磁珠发生特异性结合,形成复合物。
通过外加磁场,可以将带有目标细胞的磁珠复合物分离出来,从而实现对目标细胞的富集和分离。
二、细胞磁珠分选的优势相比传统的细胞分选方法,细胞磁珠分选具有以下几个显著优势:1. 高纯度:由于细胞磁珠分选是基于目标细胞表面标记物的特异性结合,可以实现对目标细胞的高度纯化。
与传统方法相比,磁珠分选可以有效地去除非目标细胞,提高纯度。
2. 高通量:细胞磁珠分选技术可以实现对大量样本的快速处理。
通过自动化设备的使用,可以同时处理多个样本,提高实验效率。
3. 无损伤:细胞磁珠分选技术基于细胞表面标记物的识别,不需要对细胞进行染色或荧光标记,避免了对细胞的损伤。
4. 多样性:细胞磁珠分选技术可以根据不同的研究目的选择不同的磁珠,并与其他技术相结合,实现对不同类型细胞的分选。
三、细胞磁珠分选的应用领域细胞磁珠分选技术在生物医学研究和临床诊断中具有广泛的应用前景。
以下是该技术在不同领域的应用示例:1. 癌症研究:细胞磁珠分选可以用于从癌症组织中富集和分离肿瘤细胞,进一步研究其生物学特性和致病机制,为癌症的诊断和治疗提供依据。
2. 免疫学研究:细胞磁珠分选可用于分离和纯化免疫细胞亚群,如淋巴细胞、单核细胞等,进一步研究其功能和相互作用机制。
3. 干细胞研究:细胞磁珠分选可以用于从组织中富集和分离干细胞,进一步研究其分化潜能和应用前景。
4. 微生物学研究:细胞磁珠分选可用于富集和分离微生物,如细菌、病毒等,研究其生物学特性和致病机制。
(完整word版)MACS磁珠分选
MACS磁珠分选免疫磁珠法分离细胞原理免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合,在外加磁场中,通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中,无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性,不在磁场中停留,从而使细胞得以分离。
一、磁性细胞标记方式应用MACS技术进行磁性细胞分选最重要的一点是高质量的标记。
要尽可能地增强阳性细胞的标记,并减弱背景染色。
有两种基本的磁性标记方式:直接标记和间接标记。
1、直接磁性细胞标记(Direct magnetic cell labeling)(磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞)直接标记是最快速、最特异的磁性标记方法。
目前有多种分选人、小鼠、大鼠以及非人类灵长类细胞的MACS直标微珠可供选用。
2、间接磁性细胞标记(Indirect magnetic cell labeling)(磁珠结合不需要的细胞,游离于磁场的细胞为所需细胞)间接磁性细胞标记需要联合使用单克隆或者多克隆抗体和MACS间标微珠。
未结合抗体、生物素化抗体或者荧光素标记抗体均可作为一抗标记细胞,再使用抗免疫球蛋白微珠、抗生物素或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠作为二抗磁性标记细胞。
几乎针对任何种系任何细胞的任何一种单抗或多抗,均可用于间接标记。
间接标记主要在如下情况时选用:当没有直标磁珠时;需要用几种抗体的混合物同时分选或去除多种类型的细胞;间接标记有放大作用,因此可在磁性分选抗原表达弱的目的细胞时使用;使用自备抗体或者配体的磁珠分选中。
(一般而言,阴性分离法的磁珠用量比阳性分离法的大,阳性分离法用行更多。
)二、MACS分选策略有两种基本的分选策略阳性分选和去除分选。
复合分选策略是将两种基本分选策略相结合或者联合使用多选微珠,从而实现细胞亚群的分选。
1、阳性分选策略(Positive selection strategy)阳性分选中,目的细胞被磁性标记后,作为阳性标记组分直接分选出来。
免疫磁珠分选原理
免疫磁珠分选原理在生物学研究中,确定细胞表面分子的组成和生物分子的相互作用,对于理解生命体系的结构和功能至关重要。
对于细胞细胞表面蛋白的研究,由于细胞表面蛋白在细胞功能的调节和信号传导中发挥了重要作用,所以具有特异性和高敏感性的免疫磁珠分选技术就被广泛地应用于生物工程和生物医学领域。
免疫磁珠分选技术是一种利用磁性珠子与特定抗体结合的方法在复杂混合物中特异性捕获细胞表面受体的技术,该技术操作简单,具有良好的筛选效果,而且可以在没有破坏受体结构和功能的前提下,充分保持其生物活性和空间结构。
免疫磁珠分选技术的应用可以挖掘出被掩盖的生物信息,对于研究细胞膜蛋白、细胞膜和细胞-细胞相互作用提供了良好的技术支持。
免疫磁珠分选技术可以根据分子大小以及电性进行分选。
这是基于免疫磁珠技术的长处,因为该技术可以利用抗原与血清中抗体的免疫反应,或利用与靶分子有亲和力的特异性结合试剂,对不同细胞表面上的抗原进行特异性分选,最终获得清洁的样品并快速纯化出兴趣蛋白。
免疫磁珠分选技术一般可以分为三个步骤,即磁性珠子的制备、抗原或特异性结合试剂的与磁珠结合和磁珠与样品的混合、分离和检测。
值得一提的是,免疫磁珠分选技术通过控制磁性珠子的大小和磁力来实现选择性捕捉,可以快速分离纯化,降低混杂,从而提高分离纯化效率和目标物质的含量。
免疫磁珠分选技术的原理是利用磁性珠子的特殊性质,在外磁场下进行快速分离纯化,同时也可以在不影响受体的结构和功能的情况下,实现对特异性分子的快速分离、纯化和定量分析。
此外,由于磁性选择特异性强、具有高度灵敏度和特异性,因此可以较好地处理不同菌落、不同生长阶段的单代和混合菌株、不同组织和不同阶段的生物样品等。
总之,免疫磁珠分选技术为生物医学领域提供重要的技术手段,可以在较短时间内从复杂的样品中准确、快速地捕获到目标分子,是生命科学研究的重要组成部分。
随着这一技术的不断发展,免疫磁珠分选技术必将更好地满足生物学研究的需求,为生物研究领域的发展和进步带来更多的机会和挑战。
磁珠分选细胞
磁珠分选细胞磁珠分选细胞是分离和分选细胞的一种新颖技术,它可以根据细胞表面的特定分子进行分离和分选,从而提高细胞的纯度和活性。
近年来,随着生物医学领域的不断发展和进步,磁珠分选细胞逐渐成为细胞学研究和临床治疗的重要手段之一。
一、磁珠分选细胞的原理磁珠分选细胞的原理是利用特定的抗体或配体将磁珠表面的磁性纳米颗粒与细胞表面的特异性分子结合,形成一个“磁珠-细胞”结合体;然后利用外部磁场的作用,将这些结合体郑重地抽出,从而实现细胞的选择性分离和纯化。
其中,特异性分子既可以是细胞表面的蛋白质,也可以是糖类,核酸等,这些特异性分子对于不同细胞类型具有独特的表达模式。
二、磁珠分选细胞的优点磁珠分选细胞具有许多优点。
首先,该技术具有较高的分选纯度,可以有效地将目标细胞从混合细胞中快速、准确地分选出来。
其次,这种技术适用于各种不同细胞类型,不受细胞形态、大小和生理状态的影响。
此外,磁珠分选细胞的操作简单、实用、安全,不会对细胞造成损伤,也不需要使用化学药剂和放射线等有害因子。
三、磁珠分选细胞的应用磁珠分选细胞的应用之广泛,可以归纳为以下三个方面:(一)、科学研究领域磁珠分选细胞在科学研究领域中的应用主要有两个方面:一方面是用于细胞纯化和鉴定,例如可以从肝脏中提取Kupffer细胞或肝星形细胞;另一方面是用于分选散质DNA或RNA,可以采集单一细胞内的所有DNA或RNA,且不受细胞数量、类型的限制。
另外,磁珠分选细胞还广泛应用于肿瘤分子标靶药物研究、免疫学、干细胞研究等领域。
(二)、临床医学领域在临床医学领域中,磁珠分选细胞主要应用于体内外免疫治疗,可用于治疗各种免疫缺陷、自身免疫疾病和癌症等疾病。
例如,利用磁珠分选细胞可以从患者的体内采集自身免疫细胞,经过增殖、激活、培养等处理后,再重新注入患者体内,以达到治疗目的。
(三)、生物制药领域在生物制药领域中磁珠分选细胞同样具有广泛应用。
首先,磁珠分选技术可以用于蛋白分离和纯化,例如可将可溶性蛋白或酶挂载到磁珠上,从而实现蛋白的高通量分离和纯化。
磁珠分选原理
磁珠分选原理磁珠分选是一种常用的生物分离技术,广泛应用于医学、生物学、药物研发等领域。
它利用磁性珠子与目标物质之间的磁性相互作用,实现对目标物质的分离和纯化。
磁珠分选的原理基于磁性珠子的特殊性质。
磁性珠子一般由磁性材料(如铁氧体)制成,并在表面修饰上特定的分离物质(如抗体、亲和配体等)。
当混合物中有目标物质存在时,磁性珠子可以与目标物质发生特异性结合,形成复合物。
通过外加磁场的作用,磁性珠子可以被集中到一定位置,而非目标物质则会被洗去。
磁珠分选的步骤一般包括样品处理、磁珠结合、分离和洗脱等。
首先,样品需要进行预处理,如细胞裂解、蛋白质提取等,以释放目标物质。
然后,将修饰有特定分离物质的磁性珠子加入样品中,经过充分混合后,磁性珠子与目标物质发生特异性结合。
接下来,通过外加磁场的作用,将磁性珠子集中在样品中,非目标物质则会被洗去。
最后,通过改变条件(如pH、离子浓度等)来破坏磁性珠子与目标物质之间的结合,从而将纯净的目标物质洗脱下来。
磁珠分选具有许多优点。
首先,它具有高度的特异性,可以选择性地捕获和分离目标物质,避免了非特异性吸附的问题。
其次,它具有较高的分离效率和纯度,可以在较短的时间内获得高纯度的目标物质。
此外,磁珠分选适用于多种样品类型,包括细胞、蛋白质、核酸等,具有广泛的应用领域。
磁珠分选技术在生物医学研究和临床诊断中有着重要的应用。
例如,在肿瘤诊断中,可以利用磁珠分选技术从血液样品中捕获和检测循环肿瘤细胞,实现早期诊断和肿瘤监测。
在药物研发中,磁珠分选可以用于目标蛋白质的纯化,以便进行进一步的结构和功能研究。
此外,磁珠分选还可以用于疾病标志物的检测、基因组学研究、蛋白质组学研究等领域。
磁珠分选作为一种有效的生物分离技术,通过利用磁性珠子与目标物质之间的磁性相互作用,实现对目标物质的高效分离和纯化。
它具有特异性高、分离效率高、应用范围广等优点,广泛应用于医学、生物学、药物研发等领域。
随着技术的不断发展,相信磁珠分选技术在生物科学研究和临床应用中将发挥越来越重要的作用。
干细胞分选磁珠
干细胞分选磁珠一、引言干细胞研究作为现代医学的热点领域,对于疾病治疗、再生医学等方面具有重要意义。
在干细胞研究中,干细胞分选是关键技术之一,而磁珠分选法则是其中应用广泛且效果显著的一种方法。
本文将详细介绍干细胞分选磁珠的原理、应用及优势,以期为相关领域的研究者提供有价值的参考。
二、干细胞分选磁珠的原理干细胞分选磁珠是一种基于免疫磁珠技术的分选方法。
其原理是利用磁珠表面包被的特异性抗体与干细胞表面的抗原结合,形成磁珠-干细胞复合物。
在外加磁场的作用下,磁珠-干细胞复合物发生定向移动,从而实现干细胞的分离和纯化。
磁珠分选法具有操作简便、分离纯度高、对细胞活性影响小等优点,因此在干细胞研究中得到了广泛应用。
三、干细胞分选磁珠的应用1. 干细胞基础研究:在干细胞基础研究中,干细胞分选磁珠可用于从复杂的细胞群体中分离出目标干细胞,以便于后续的实验操作和分析。
例如,研究者可以利用磁珠分选法从胚胎干细胞、成体干细胞等不同类型的干细胞中分离出具有特定表面标志物的细胞亚群,进而研究这些细胞亚群的生物学特性和功能。
2. 疾病治疗:干细胞治疗作为一种新兴的治疗手段,在许多疾病的治疗中显示出巨大的潜力。
干细胞分选磁珠在治疗过程中发挥着重要作用。
通过磁珠分选法,研究者可以从患者体内或捐赠者体内分离出具有治疗作用的干细胞,经过体外扩增和修饰后,再回输给患者,从而达到治疗疾病的目的。
3. 药物筛选:在药物研发过程中,干细胞分选磁珠可用于构建体外药物筛选模型。
研究者可以利用磁珠分选法从干细胞库中筛选出具有特定药物反应性的干细胞,进而在体外模拟药物对干细胞的作用,从而评估药物的疗效和安全性。
这种方法可以大大提高药物筛选的效率和准确性,为新药研发提供有力支持。
四、干细胞分选磁珠的优势1. 高分离纯度:干细胞分选磁珠利用特异性抗体与干细胞表面抗原的结合原理,可以实现干细胞的高纯度分离。
这有助于减少后续实验中的干扰因素,提高研究结果的准确性。
磁珠分选柱式-概述说明以及解释
磁珠分选柱式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述磁珠分选柱式是一种新兴的生物分离技术,其基本原理是利用磁珠在外加磁场作用下,实现对靶分子的高效快速分离。
相比传统的分离方法,磁珠分选柱式具有操作简便、高灵敏度、高选择性和高通量等优势,因此在生物领域的应用越来越广泛。
本文将对磁珠分选柱式的技术介绍、工作原理和优势进行详细阐述,并展望其未来的发展前景。
在磁珠分选技术介绍部分,我们将介绍磁珠分选柱式的历史背景和发展现状。
磁珠分选技术是一种利用磁性颗粒将目标分子与其他杂质分离的方法。
随着生物医学和生物化学研究的深入,对快速、高效的生物分离技术的需求日益增长,磁珠分选技术应运而生。
柱式磁珠分选原理部分将介绍磁珠分选柱式的基本原理和分离过程。
磁珠分选柱式主要由磁珠分选柱和磁场系统组成。
当样品通过磁珠分选柱时,靶分子与磁珠之间的特异性结合使得靶分子被捕获在柱内,而其他杂质被洗脱。
通过改变磁场的强度和方向,可以控制磁珠的运动,实现对靶分子的分离。
磁珠分选柱式的优势将在第三部分进行详细阐述。
相比传统的分离方法,磁珠分选柱式具有操作简便、高灵敏度、高选择性和高通量等优点。
其操作步骤简单,只需将样品投入磁珠分选柱内,经过磁场作用即可实现分离。
同时,磁珠具有较高的灵敏度和选择性,能够快速而准确地捕获目标分子。
此外,磁珠分选柱式的高通量特性使其适用于大规模的生物分离需求。
结合上述内容,本文旨在全面介绍磁珠分选柱式的概念、原理和优势。
通过对该技术的深入了解,我们可以更好地掌握和应用磁珠分选柱式技术,为生物领域的科研和实验提供有力的支持。
更重要的是,我们对磁珠分选柱式技术的未来发展进行展望,旨在为生物分离技术的持续创新和进步做出贡献。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将分为三个部分,分别为引言、正文和结论。
引言部分将提供一个对磁珠分选柱式的概述,介绍文章的目的,并对文章的结构进行简要说明。
正文部分将详细介绍磁珠分选技术的基本原理、柱式磁珠分选的工作原理,以及磁珠分选柱式相对于其他分选方法的优势。
磁珠分选细胞原理
磁珠分选细胞原理
磁珠分选技术是一种利用磁珠对细胞进行分选的生物学技术,它基于细胞表面
特异性标记物与磁珠上特异性抗体的结合,通过外加磁场来实现对细胞的快速、高效分选。
磁珠分选技术在细胞生物学、免疫学、临床诊断等领域有着广泛的应用,成为细胞分选领域的重要技术手段之一。
磁珠分选细胞的原理主要包括磁珠标记、磁场作用和分选过程三个方面。
首先,磁珠标记是磁珠分选技术的关键步骤之一。
通过将磁珠与特异性抗体结合,使其能够与目标细胞表面的特异性标记物结合。
这些特异性标记物可以是细胞表面的蛋白质、抗原、受体等,通过与这些标记物的结合,磁珠能够实现对目标细胞的选择性识别和结合。
其次,磁场作用是磁珠分选技术实现细胞分选的关键环节。
当磁珠与目标细胞
结合后,外加磁场能够使磁珠与细胞一起受力,从而实现对细胞的快速、高效分选。
在外加磁场的作用下,未结合的细胞会被迅速排除,而与磁珠结合的目标细胞则会被集中分选,从而实现对目标细胞的高效分选。
最后,分选过程是磁珠分选技术的最终实现步骤。
在外加磁场的作用下,磁珠
与目标细胞结合的复合物会被快速、高效地分选出来,从而实现对目标细胞的选择性富集和纯化。
通过这一过程,磁珠分选技术能够实现对细胞的快速、高效分选,为细胞生物学和临床诊断等领域的研究提供了重要的技术支持。
总的来说,磁珠分选技术是一种基于磁珠与细胞特异性标记物的结合,利用外
加磁场实现对细胞的快速、高效分选的生物学技术。
通过磁珠标记、磁场作用和分选过程三个步骤,磁珠分选技术能够实现对细胞的选择性富集和纯化,为细胞生物学、免疫学、临床诊断等领域的研究提供了重要的技术支持,具有广阔的应用前景和发展空间。
磁珠分选原理及应用
MACS® 技术分选与分析功能性T细胞
T细胞分选
T细胞亚群
T细胞功能亚群
抗原特异性T细胞
Th细胞(CD4)
No NaiveT细胞(CD45RO阴选)
IFN-r
Tc细胞(CD8)
活化T细胞(CD69、CD25、CD30)
IL-2
Image 调节性T细胞(CD4+CD25+)
效应T细胞(CD27)
MD019
MACS技术 设备与试剂
• MACS微珠: MACS 微珠是与高度特异性单克隆抗体 相偶联的超顺磁化微粒,可用于目的细 胞的磁性标记。
• 特性: 50nm大小 对细胞没有毒性 可生物降解
MACS技术分选的CD8+ T 细胞
微珠 MD0057
MACS微珠
直标微珠 多选微珠
间标微珠
MACS技术 设备与试剂
MD042
MACS® 细胞因子分泌细胞分析与 分选 New
人类细胞因子分 泌细胞分选与 检测试剂盒
• IFN-g 分泌细胞 • IL-2分泌细胞 • IL-4分泌细胞 • IL-10分泌细胞 • TNF- 分泌细
胞
小鼠细胞因子分泌 细胞分选与检测试 剂盒
• IFN-g 分泌细胞 • IL-2分泌细胞 • IL-4分泌细胞 • IL-5分泌细胞 • IL-10分泌细胞
Anti-DC(OX62) 微珠
••15用 单0k于 克Da从 隆)大 抗。鼠 体O外X周62血识、别淋表巴达和于非大淋部巴分组大织鼠中D分C上选的或整者合去素除αOEX26亚2+单D位C。(分子量 ••S1两该00个抗+)主原细要也胞的表的树达一突于个状表亚细皮群胞T,C亚R但群α在/:β+朗C或D格γ4/罕/δO+氏X的4细T1双细胞阳胞和性亚巨和群噬C和细D垂胞4/体上OX前不4叶表1双星达阴状。性滤亚泡群样。(
磁珠的选型和使用
磁珠的选型和使用磁珠(magnetic beads)是一种具有磁性的微珠,通常由聚合物、玻璃等材料制成。
磁珠的磁性使其在生物研究和生物技术中具有广泛的应用,如核酸和蛋白质纯化、细胞分离和检测等。
本文将重点介绍磁珠的选型和使用。
一、磁珠的选型在选择合适的磁珠时,需要考虑以下几个方面:1.材料选择:磁珠的材料种类繁多,常见的有聚合物磁珠(如聚丙烯、聚苯乙烯等)和玻璃磁珠。
聚合物磁珠具有较好的生物相容性和化学稳定性,适用于大多数生物分离和纯化实验;玻璃磁珠则具有较高的机械强度和化学稳定性,适用于需要较高温度和酸碱环境的实验。
2.磁性选择:磁珠的磁性影响其在实验中的应用效果。
一般来说,磁珠的磁性越强,其在磁力场中的响应速度和吸附能力越好。
因此,选择具有较高磁性的磁珠可以提高实验的效率。
同时,磁珠的磁性也会影响其在离心过程中的分离效果,需要根据实验要求进行选择。
3.包被选择:磁珠的表面需要进行包被以提供特定的功能,如亲合性、亲疏水性等。
常用的包被有羧基、羟基、氨基、硅烷等,根据实验需要选择合适的包被。
4.粒径选择:磁珠的粒径直接关系到其在实验中的分离效果和靶物质的吸附速度。
一般来说,大粒径的磁珠具有较好的磁响应速度和分离效果,但吸附能力相对较差;而小粒径的磁珠则具有较好的吸附能力,但易受到外界干扰而造成不稳定。
因此,需要根据实验需求选择合适的粒径,常用的磁珠粒径有5μm、10μm、20μm等。
二、磁珠的使用磁珠的使用流程主要包括磁珠悬浮液的制备、磁珠与靶物质的结合、磁珠的分离和洗涤、以及磁珠的溶解和离心等步骤。
以下是一个一般的使用流程:1. 磁珠悬浮液的制备:将适量的磁珠加入适宜的缓冲液中,并通过震荡、旋转或超声等方法使磁珠均匀分散。
悬浮液的浓度应根据实验需求调整,通常为1-10 mg/mL。
2.磁珠与靶物质的结合:将待分离的样品加入磁珠悬浮液中,并通过震荡或旋转等方法使磁珠与靶物质充分混合。
靶物质可以是核酸、蛋白质等,根据实验需要选择合适的结合条件和时间。
磁珠的原理与应用选型
磁珠的原理与应用选型1. 磁珠的原理磁珠是一种常见的磁性材料,其原理是通过磁性元素的存在实现磁性效果。
常见的磁性元素有铁、钴、镍等。
磁珠中这些磁性元素会产生磁性,吸引或排斥其他磁性材料。
磁珠中的磁性元素会在外界磁场的作用下发生磁化,形成自身的磁场。
磁珠可以根据不同的磁场状况表现出不同的性质,包括吸收、吸附、分离等。
2. 磁珠的应用选型在选择磁珠进行应用时,需要考虑以下几个因素:2.1. 磁性强度磁性强度是指磁珠的磁场强度。
根据具体的应用需求,选择适当的磁性强度非常重要。
对于需要较强磁场吸附的应用,选择磁性强度较高的磁珠更为合适。
2.2. 材料选择选择合适的磁性元素对于磁珠的性能和应用十分重要。
不同的材料具有不同的磁性和化学性质,因此需要根据具体应用的需求来进行选择。
同时,在一些特殊的环境中,需要选择耐腐蚀、耐高温等特殊材料的磁珠。
2.3. 尺寸和形状磁珠的尺寸和形状对于应用的效果也有一定的影响。
不同尺寸和形状的磁珠在吸附、吸收和分离等方面的表现也有所差异。
因此,在选择磁珠时,需要根据具体应用的需求选择合适的尺寸和形状。
2.4. 表面修饰磁珠的表面修饰有助于改善其性能和稳定性。
常见的表面修饰方法包括化学修饰、功能化修饰等。
通过对磁珠进行表面修饰,可以提高其吸附、吸收等性能,同时也可以降低其与其他物质的反应性。
2.5. 应用领域磁珠的应用领域广泛,包括生物医药、环境保护、催化剂等。
不同的应用领域对磁珠的需求也有所不同。
在选择磁珠时,需要综合考虑具体的应用领域和需求,选择合适的磁珠。
3. 磁珠的应用案例3.1. 生物医药领域在生物医药领域,磁珠常常被用于生物分离、靶向治疗等方面。
通过对磁性珠的表面修饰,可以实现对特定生物分子(如蛋白质、DNA等)的选择性吸附,从而实现对这些分子的分离和富集。
此外,磁珠还可以通过磁导航的方式实现对药物的靶向输送,提高治疗效果。
3.2. 环境保护领域磁珠在环境保护领域中也有广泛的应用。
磁珠双选原理
磁珠双选原理磁珠双选原理是一种常见的生物实验技术,主要用于分离和纯化目标分子。
它基于磁珠的磁性和特定配体的亲和性,通过调控磁场和添加特定试剂,实现对目标分子的选择性识别和捕获。
下面将详细介绍磁珠双选原理及其在生物学研究中的应用。
磁珠是一种粒径较小的球形颗粒,通常由磁性材料如氧化铁或氧化镍制成。
磁珠双选原理中使用的磁珠通常表面包覆有特定的配体,如抗体、寡核苷酸或亲和标签等,以实现对目标分子的选择性结合。
磁珠双选的基本原理是通过磁力的作用将目标分子与其他非目标分子分离开来。
在实验中,将样品与表面包覆有特定配体的磁珠混合,使目标分子与磁珠发生特异性结合。
通过加入磁场,使磁珠与目标分子一起沉淀到容器底部,形成磁珠-目标分子复合物。
而其他非目标分子则被留在上层液体中,经过洗涤等步骤去除。
在磁珠-目标分子复合物形成后,通过改变反应条件或加入特定试剂,可以实现磁珠与目标分子的解离。
例如,可以调节pH值、离子浓度或温度等条件来改变磁珠与目标分子之间的结合强度,从而使复合物解离。
此外,还可以通过特定的解离试剂来破坏磁珠与目标分子之间的结合,使其分离开来。
磁珠双选技术在生物学研究中具有广泛的应用。
首先,在生物分子的分离纯化中,磁珠双选可以快速高效地分离和富集目标分子,同时避免了传统分离方法中繁琐的离心和沉淀步骤。
例如,在蛋白质纯化中,可以使用特定抗体包覆的磁珠来捕获目标蛋白质,实现高效的富集。
在细胞和分子生物学研究中,磁珠双选技术也扮演着重要的角色。
例如,可以利用磁珠双选技术分离和纯化特定的细胞亚群或亚细胞器,从而研究其功能和特性。
此外,磁珠双选还可以用于分离和纯化核酸分子,如DNA或RNA,为基因组学和转录组学研究提供重要的工具。
磁珠双选技术的优势在于其操作简便、实验时间短、高通量性能和可重复性。
与传统的柱层析等方法相比,磁珠双选可以在较短的时间内处理大量样品,并且可以实现高度自动化。
此外,磁珠双选还可以通过调节磁珠表面的配体种类和密度,实现对不同目标分子的选择性结合,提高选择性和灵敏度。
磁珠分选原理及应用
磁珠分选原理及应用磁珠分选是一种利用磁性微珠与目标分子的相互作用来实现分离和富集的方法。
磁珠是一种具有高度磁响应性的微珠,通常由磁性材料(如硅酸铁)和聚合物(如聚丙烯酸)复合而成。
通过磁性微珠与目标分子之间的特异性结合,可以实现目标分子的高效分离和富集。
磁珠分选的原理基于磁性微珠的特异性结合。
磁性微珠可以通过特异性抗体、寡核苷酸、亲和配体等多种方式与目标分子结合。
当磁性微珠与目标分子结合后,可以通过外加磁场将磁性微珠与非结合物质分离开来。
通过控制磁场的力度和方向,可以调控磁性微珠与目标分子的相互作用,实现目标分子的分离和富集。
磁珠分选的应用领域非常广泛。
其中,生物医学领域是磁珠分选的主要应用之一、通过将磁性微珠与特异性抗体结合,可以实现对生物样品中特定目标分子的高效分离和富集。
例如,在肿瘤标志物的检测中,可以通过磁珠分选技术快速富集肿瘤标志物,提高检测敏感性。
此外,磁珠分选还可以应用于基因诊断、药物筛选、蛋白质纯化等领域。
另外,环境监测和食品安全领域也是磁珠分选的重要应用领域。
通过将磁性微珠与污染物或有害物质的特异性结合,可以实现对环境水样、土壤样品以及食品样品中有害物质的高效分离和富集。
例如,通过将磁性微珠与重金属离子结合,可以实现对水样中重金属的高效富集和分离。
此外,磁珠分选还可以应用于工业领域。
在化学合成中,可以利用磁珠分选技术对产物进行分离和富集,提高产物纯度和产率。
在纳米材料合成中,可以通过磁珠分选技术实现纳米颗粒的分离和富集,提高纳米材料的制备效率和品质。
总之,磁珠分选是一种利用磁性微珠与目标分子的特异性结合来实现分离和富集的方法。
它具有高效、快速、灵活等特点,广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域。
随着技术的不断发展和完善,磁珠分选在各个领域的应用前景将会更加广阔。
磁珠分选柱式
磁珠分选柱式
磁珠分选柱式是一种用于生物科学研究和实验室应用的工具。
它通过利用磁珠的磁性特性,将目标物质从混合物中分离出来,实现高效的分选和纯化。
磁珠分选柱式的工作原理非常简单。
首先,将磁珠与目标物质结合,使其特异性地与目标物质发生相互作用。
然后,将混合物加入到分选柱中,磁珠会受到外部磁场的作用,被吸附到柱壁上,而非目标物质则通过柱子流出。
最后,通过改变磁场的强度或方向,可以控制磁珠的释放,将目标物质从柱壁上洗脱下来。
磁珠分选柱式具有许多优点。
首先,它可以实现高效的分选和纯化,大大提高了实验效率。
其次,它具有很高的选择性,可以选择性地分离出特定的目标物质,避免了混杂物的干扰。
此外,磁珠分选柱式还具有较好的再生性,磁珠可以重复使用,节约了实验成本。
磁珠分选柱式在生物科学研究中有着广泛的应用。
例如,在蛋白质纯化中,磁珠分选柱式可以有效地分离出目标蛋白质,提高纯化的效率。
在病毒分离和检测中,磁珠分选柱式可以帮助快速分离出病毒颗粒,便于后续的实验操作。
此外,磁珠分选柱式还可以应用于基因组学研究、细胞分离等领域。
磁珠分选柱式作为一种高效、选择性强的分选工具,在生物科学研究和实验室应用中发挥着重要作用。
它的出现不仅提高了实验效率,
还为科学家们提供了更多的研究手段和思路,推动了生物科学的进步。
希望未来能有更多的创新和发展,使得磁珠分选柱式在更多领域发挥更大的作用,造福人类健康和生活的发展。
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MD0044.02
主要竞争对手分析
Dynal:大磁珠 主要市场:CD4、CD8等高频细胞, 优势:价格 劣势:回收率低(不能做低频细胞、弱表达细胞分选) 磁珠必需剪切(耗时——细胞状态不佳) 大磁珠(活化细胞)
我们的优势:纯度高、回收率高、细胞活性好 不活化细胞,不改变细胞功能 省时、省细胞 产品品种最多,有专利产品 有手动、自动、临床级产品 有强大的技术支持队伍 很好的声誉,市场占有率最高
实用文档
MD0197.02
MACS技术原理
MACS(Magnetic Activated Cell Sorting): =免疫学+细胞生物学+磁力学
• 基于抗体对抗原的特异性识别 • 磁性微珠直接或者间接偶联在抗体上,从而与细胞相连 • 在高强度、梯度磁场中达到细胞磁性分离的目的
实用文档
MD0347.01
MD0652.01
MACS畅销机器与分选柱
• MiniMACS starting kit:1个分选架、1个MiniMACS分选器、1盒 MS分选柱、1支价值7500元试剂(15088元):可做阳性分选、小量标本、间 标去除分选、分子生物学分选
• Mini&MidiMACS starting kit:1个分选架、1个MiniMACS分选器 、 1个MidiMACS分选器、1盒MS分选柱、 1盒LS/LD分选柱、1支价值7500 元试剂(27838元):可做阳性分选和去除分选
4X109),进样量0.5ml-50ml
• 8种全血微珠,可以做常见细胞的全血分选,省去
了费时的提取单个核细胞过程
MACS技术主要优势
• 小磁珠: 50 nm(快速、不活化细胞、不沉淀)
• 保留细胞功能(直接进行后续实验;无毒性;氧化 铁和多聚糖组成,可生物降解)
• 与流式细胞仪兼容(不影响细胞光学特性、不影响荧 光抗体标记、与流式细胞仪分选联合使用可以缩短流 式分选时间)
实用文档
人类干细胞分选微珠与试剂盒
• CD34微珠及多选微珠:用于从骨髓、外周血、脐带血中分选 造血干细胞、内皮前体细胞
• CD133微珠:用于从骨髓、外周血、脐带血中分选 造血干细胞、内皮前体细胞、多能成体干细胞(MAPC)
记非CD4+ T 细胞 磁性分选去除标记细胞
先行流出为 CD4+ T 细胞
2. CD25微珠直接磁性标记CD25+细胞
阳性分选靶细胞
CD4+ CD25+ 调节性T滞留在分选柱上,离开磁场 后洗脱下来
MACS细胞分选策略
4、多选微珠:
多选微珠标记
MACS 分选
磁性颗粒的酶解离
实用文档
终止解离反应
根据第二标志 进行磁珠标记 MACS 分选
CD11c
CD11c+ B220- DC
Conventional DC
CD11c+ B220+ Gr-1 (Ly-6C/G)+ DC Plasmacytoid DC (PDC) CD11c B220 Gr-1
CD8+ DC
(“lymphoid“ DC)
CD11c CD8a
CD4+ DC
(“myeloid“ DC)
实用文档
MD0420.02
MACS® 细胞因子分泌细胞分析与分选 New
人类细胞因子分泌细胞分选与检测 试剂盒
• IFN-g 分泌细胞 • IL-2分泌细胞 • IL-4分泌细胞 • IL-10分泌细胞 • TNF-分泌细胞
小鼠细胞因子分泌细胞分 选与检测试剂盒
• IFN-g 分泌细胞 • IL-2分泌细胞 • IL-4分泌细胞 • IL-5分泌细胞 • IL-10分泌细胞
MACS® 磁性分选
MACS微珠进行 磁性标记
洗脱阳性分 选的细胞
实用文档
未标记的细胞 先行流出
MD0651.01
分选前标本制备:过滤
MACS预选滤器: 30m
实用文档
MD0197.02
MACS 技术
设备与试剂
» MACS微珠 » MACS分选柱 » MACS 分选器 » 详细分选方案*
实用文档
BDCA-2/4+ BDCA-1+ BDCA-3+
BDCA-2(CD303)+ BDCA-4(CD304)+
CD123low
MDC1
BDCA-1(CD1c)+
实用文档
CD123-
MDC2
BDCA-3(CD141)+ +
MACS® 技术分选与分析小鼠DC细胞 New
PE FITC APC
CD11c+ DC
Miltenyi Biotec: 免疫磁珠分选技术及应用
德国美天旎生物技术有限公司
实用文档
1/1 MD0xxx.01
内容
• MACS技术原理 • MACS技术设备及分选策略 • 几种特殊的MACS分选
分选和分析DC细胞 分选各种T细胞 分选和分析细胞因子分泌细胞 分选造血干细胞 分选人类肿瘤细胞 分选和分析凋亡和死亡细胞 分选转染细胞 分子生物学和蛋白生化的分选
• MS分选柱:1盒25个,2763元
• LS分选柱:1盒25个,4356元
• LD分选柱:1盒25个,5100元
• uMACS与u或者M分选柱:分子生物学分选
• VarioMACS分选仪
• autoMACS自动分选仪、CliniMACS分选仪
实用文档
MD0044.02
MACS几种畅销磁珠与抗体
• 专利产品:CD133、CD303、CD304
CD11c CD4
mPDCA-1
实用文档
MACS® 技术分选与分析大鼠DC细胞 New
Anti-DC(OX62) 微珠
• 用于从大鼠外周血、淋巴和非淋巴组织中分选或者去除OX62+DC。 •15单0k克D隆a)抗。体OX62识别表达于大部分大鼠DC上的整合素αE2亚单位(分子量 • 两个主要的树突状细胞亚群:CD4/OX41双阳性和CD4/OX41双阴性亚群。 • 该抗原也表达于表皮TCRα/β+或γ/δ+的T细胞亚群和垂体前叶星状滤泡样(
直标微珠 多选微珠 间标微珠
实用文档
MACS技术
设备与试剂
• MACS分选柱: 》填充有不同规格的铁珠。
》铁珠表面有亲水包被,不损伤细胞。
》无菌包装。
》可用于分选多种细胞及亚细胞物质、
细菌、病毒、mRNA和蛋白质。
• 专利产品
•
将磁场扩大1000-10000倍——高纯度,高 回收率
实用文档
在MS柱中产生的强大磁场
Catch Reagent
•
抗原特异性 再刺激
•
捕获试剂ine
Anti-PE MicroBeads Detection Antibody
cytokine secreting cell
•
细胞因子 分泌阶段
•
荧光标记和 磁性分选
MD0420.02
MACS® 细胞因子分泌细胞分析与分选 New
• 即先去除非目的细胞,再进行阳性分选。
• 适用范围:
》非目的细胞也表达用来阳性选择目的细胞的抗原。
》要分选非常稀有细胞,先去除非目的细胞再行阳性分选, 可获得高纯度的目的细胞。
实用文档
MD0044.02
去除后再阳性分选CD4+CD25+双阳性细胞
1. 去除非CD4+ T 细胞。 用生物素化抗体混合物和抗生物素微珠间接磁性标
MD0044.02
识别DC和DC亚群 New
DC 亚群特异性标志: Blood Dendritic Cell Antigens
Lineage- (CD3, CD14, CD16, CD19, CD20, CD56) HLA-DR+
CD11c- CD123+
PDC
CD11c+ CD123low/-
MDC
S100+)细胞的一个亚群,但在朗格罕氏细胞和巨噬细胞上不表达。
实用文档
MD0044.02
MACS® 技术分选与分析功能性T细胞
T细胞分选
T细胞亚群
T细胞功能亚群
抗原特异性T细胞
Th细胞(CD4)
No NaiveT细胞(CD45RO阴选)
IFN-r
Tc细胞(CD8)
活化T细胞(CD69、CD25、CD30)
分选前
分选后
刺激组
未刺激组
*百分比均为占CD4+细胞百分比
实用文档
MD0420.02
MACS® 细胞因子分泌细胞分析New
刺激组
未刺激组
使用PE- CMVpp65/HLA/A2- tetramers 和IFN-g Secretion Assay - Detection Kit (APC) or IL-2 Secretion Assay Detection Kit (APC)检测 HLA/A2 CMV+ 患者PBMC。 *百分比均为占CD8+细胞百分比
实用文档
MD0061.02
MACS技术
设备与试剂
• MACS分选柱:
实用文档
MACS技术
设备与试剂
• MACS分选器:从手动到自动,从实验室到临床
实用文档
MACS技术
设备与试剂
• MACS分选器
实用文档
autoMACS分选仪
• 9种程序,一机完成所有细胞分选 • 成本低,两个可重复使用的分选柱(2周内100次) • 快速(3-10分钟) •重复性好 • 全自动分选,仪器操作简单 • 适用范围广:从少量标本(105)到大量标本(