土壤理化性质测定方法

土壤理化性质测定方法 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

1 土壤pH的测定方法（电位法）

称取10g通过1mm筛孔风干土样置25mL烧杯中，加蒸馏水10mL混匀，静置30min，用校正过的pH计测定悬液的pH值。测定时将玻璃电极球部（或底部）浸入悬液泥层中，并将甘汞电极侧孔上的塞子拔去，甘汞电极浸在悬液上部清液中，读pH值。

2 土壤含水率的测定方法

将盛有新鲜土样的大型铝盒在分析天平上称重，准确至0.0001g。揭开盒盖，放在瓶底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤12h。取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需30min），立即称重。新鲜土样水分的测定做三份平行测定。

结果的计算：

①计算公式：

水分（分析基），%＝（m1-m2）/（m1-m0）×100 （E1）

水分（干基），%=（m1-m2）/（m2-m0）×100 （E2）

式中：m o-烘干空铝盒质量（g）；

m1-烘干前铝盒及土样质量（g）；

m2-烘干后铝盒及土样质量（g）。

②平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数点后一位。

3 土壤容重的测定方法（环刀法）

将环刀托放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止。用修土刀切开环周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平和擦净环刀两端及外面多余的土。同时在同层取样处，用铝盒采样，测定土壤含水量。把装有土样的环刀两端立即加盖，以免水分蒸发。随即称重（精确到），并记录。

结果计算：ρb=m/[V(1+θm)] （E3）

式中：ρb ------土壤容重；

m----环刀内湿样质量；

V----环刀容积；

θm样品含水量（质量含水量）。

4土壤速效磷的测定方法（ mol·L-1NaHCO3法）

（1）方法原理

石灰性土壤中的磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在，中性土壤中Ca-

P、A1-P（磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定比例。由于浸提液（0.5M NaHCO3）提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性，因磷酸钙的溶解度>碳酸钙，故磷酸根的活性增加，同时也可使比较活性的Fe-P和AI-P起水解作用而浸出，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。此法提取时受温度影响很大，以20℃为

宜。

（2）试剂配制

L NaHCO3溶液：称取NaHCO3 42g溶于800mL水，用L NaOH调节PH 至，洗入1000mL容量瓶，定容摇匀，贮于试剂瓶。

无磷活性炭：为了除去活性炭中的磷，先用L NaHCO3浸泡过夜，然后在平板瓷漏斗上抽气过滤。再用L NaHCO3溶夜洗2~3次。最后用水洗去NaHCO3并检查到无磷为止，烘干后贮于瓶中备用。

磷（P）标准液：称取105℃烘干2小时的KH2PO4（AR）0.439g于烧杯中溶解，将溶液洗入1000mL容量瓶，加入5mL浓H2SO4，定容摇匀即得

100mg/kg磷标准液。

硫酸钼锑贮存液：取蒸馏水约400mL放入1000mL烧杯中，将烧杯浸在冷水内，缓缓注入浓H2SO4（AR），并不断搅拌，冷却至室温；另称取钼酸铵（AR）20g溶于约60℃的200mL蒸馏水中，冷却。将H2SO4溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入%酒石酸锑钾溶液，洗入1000mL容量瓶定容摇匀，贮于棕色瓶中。

（3）需现测现配的试剂

5mg/kg磷标准液：吸取 100mg/kg磷标准液于50mL容量瓶中，定容摇匀即得5mg/kg磷标准液。

硫酸钼锑抗混合显色剂：于100mL硫酸钼锑贮存液中，加入(旋光度

+21°~+22°)抗坏血酸1.5g，搅拌溶液后使用。

（4）操作步骤

称取1g土样于50mL三角瓶中，加入20mL L NaHCO3，加入1/5小勺无磷活性炭，加塞手摇1分钟，放置20分钟再摇1分钟，立即过滤。因仪器浓度直

读，只需配三个标准液（下限、校验、上限），分别吸取5mg/kg 磷标准液0、3、5mL 于三个50mL 容量瓶中，再逐个加入 NaHCO 3 10mL 。土壤滤液则需吸取10mL 于另一个50mL 容量瓶中。然后，对上述四个容量瓶逐个加入显色剂5mL ，摇动容量瓶，排除CO 2加水定容摇匀，显色30min 。三个标准液的浓度分别为0、、kg 。然后按仪器操作规程测定土壤样品中磷浓度，记录表头读数。

（5） 结果计算

土壤速效磷P （mg/kg ）=10

505100⨯⨯表头读数=100⨯表头读数 （E4） 5 土壤有机质的测定（重铬酸钾容量法-稀释热法）

（1）实验试剂

1mol·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 溶液：准确称取K 2Cr 2O 7（分析纯，105℃烘干）49.04g ，溶于水中，稀释至1L 。

·L -1(1/6 K 2Cr 2O 7) 的基准溶液：准确称取K 2Cr 2O 7（分析纯）（在130℃烘3h ）19.6132g 于250mL 烧杯中，以少量水溶解，将全部洗入1000mL 容量瓶中，加入浓H 2SO 4约70mL ，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用[其中含硫酸浓度约为·L -1（1/2H 2SO 4）。

·L -1FeSO 4溶液：称取FeSO 4·7H 2O 140g 溶于水中，加入浓H 2SO 4 15mL ，冷却稀释至1L 。此溶液的准确浓度以·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液标定之。即准确分别吸取3份·L -1(1/6K 2Cr 2O 7)的基准溶液各25mL 于150mL 三角瓶中，加入邻啡罗啉指示剂2～3滴（或加2羧基代二苯胺12～15滴），然后用·L -1FeSO 4溶液滴定至终点，并计算出的准FeSO 4确浓度。硫酸亚铁（FeSO 4）溶液在空气中易被氧化，需新鲜配制或以标准的K 2Cr 2O 7溶液每天标定之。

邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（分析纯 1.485g)与FeSO 4·7H 2O0.695g ，溶于100mL 水中。

（2） 实验步骤

准确称取土壤样品于500mL 的三角瓶中，然后准确加入1mol·L -

1(1/6K 2Cr 2O 7) 溶液10mL 于土壤样品中，转动瓶子使之混合均匀，然后加浓H 2SO 420mL ，将三角瓶缓缓转动1min ，促使混合以保证试剂与土壤充分作用，并在石棉板上放置约30min ，加水稀释至150mL ，加3～4滴邻菲罗啉指示剂，用LFeSO 4标准溶液滴定至近终点时溶液颜色由绿变成暗绿色，逐渐加入FeSO 4直至生成砖红色为止。

结果计算：

土壤有机碳（g/kg ）=[C(V 0-V)×10-3××烘干土重]×1000 （E5）

土壤有机质（g/kg ）=土壤有机碳（g/kg ）× （E6）

式中：——为氧化校正系数；