瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全性分析
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全性分析王丽娜;张靖霄【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2008(1)1【摘要】目的探讨依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的临床效果及安全性分析。
方法选择2004年1月-2006年9月间在石家庄市第四医院自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇58例作为观察组,无瘢痕子宫孕妇70例作为对照组,分析应用依沙吖啶溶液引产的成功率,分娩时间及产后情况。
结果观察组与对照组给药一次后娩出死婴者58与70例,成功率均100%。
二者差异无显著性(P>0.05)。
观察组给药至死婴娩出平均时间45h23min。
对照组给药至死婴娩出平均时间为42h,二者差异无显著性(P>0.05)。
排出胎盘,观察组完整者为98%。
胎膜残留36例(占62%),产后出血量平均为96ml。
对照组完整者为97%,胎膜残留45例(占60%),产后出血平均为90ml。
二者差异无显著性(P>0.05)。
结论依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全,成功率高。
临床掌握合适指征可安全应用。
【总页数】2页(P6-7)【关键词】依沙吖啶;瘢痕子宫;中期引产;安全性【作者】王丽娜;张靖霄【作者单位】石家庄市第四医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R719.31【相关文献】1.依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性探析 [J], 张芳;2.依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性评估 [J], 王晓青;3.米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产 [J], 陈卫红;朱春芬;於赛芬4.依沙吖啶应用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产安全性、有效性分析 [J], 汪彦5.依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究 [J], 刘冬;阮洁;黄薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析
米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析目的：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析。
方法：选取我院2016-2017年3月接受并进行治疗的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者，分为单药组和对照组以及复方用药组，复方用药组联合用药。
结果：瘢痕组186例（98.4%）；对照组154例（95.6%），瘢痕组有并发症发生2例（1.0%），对照组有并发症发生3例（1.9%），产后出血2例，软产道损伤1例。
结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析，值得临床推广应用。
标签：米非司酮；依沙吖啶；瘢痕子宫；妊娠引产瘢痕子宫的产生是由于行剖宫产术、人工流产、子宫肌瘤剔除术以及子宫畸形矫正术等造成，其中剖宫产在瘢痕子宫所占比例比较，约占95.1%。
瘢痕子宫育龄妇女在避孕失败以后，即为瘢痕子宫妊娠，其期间引产是仍是临床上比较难以解决的问题，常规瘢痕子宫中期引产，即在羊膜腔中注射乳酸依沙叮咙，临床疗效不错，但是起效慢，血流量较大，一些宫颈裂伤等并发症较严重[1-2]。
我院采用依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产，这种方法效果较好，选取我院2016-2017年3月接收诊治的348例患者进行研究，内容如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016-2017年3月我院接收诊治的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者，有瘢痕子宫88例，年龄22—42岁，平均（29±7）岁；孕平均周（18±3）周；流产史一次81倒，两次5例；单一用药组86例，复方用药组103例。
非瘢痕子宫要求终止妊娠159例称作对照，年龄19-41岁，平均（28±8）岁；怀孕平均（19±3）周，均无禁忌症。
两组患者一般资料在性别、年龄等，比较基本无差异（P>0.05），具有可比性。
本研究已经过本院伦理委员会通过，且入组病例均签署患者知情同意书。
1.2 治疗方法对受试患者病史进行细问，其胎盘有无病变、产后的出血数量，术前进行常规的化验等相关检查，排除生殖道畸形及炎症、并无严重的内科疾病；彩超检查确定其宫内正常，以及核对孕期，确定胎盘附着的地方和子宫瘢痕切口具体情况，排除胎盘异位的情况，确定患者是否有依沙吖啶引产的绝对禁忌症。
瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析
瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析目的研究并分析對中期引产的瘢痕子宫患者使用米非司酮联合依沙吖啶的效果和价值。
方法收集2014年1月～2017年1月间在我院接受中期引产的瘢痕子宫患者50例，根据随机分组原则将其分为对照组（n=25）和观察组（n=25），对照组的引产药物为依沙吖啶，观察组在对照组基础上在联合使用米非司酮，将两组宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率进行观察和对比。
结果观察组的宫（8.37±1.18）缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量分别为（15.38±4.12）h、h、（112.58±5.95）mL均显著优于对照组；对比两组引产成功率，观察组100.00%显著高于对照组的84.00%；在清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率方面，观察组均显著低于对照组（P均0.05），存在可比性。
1.2 方法患者在用药前均常规进行心功能、肝功能、肾功能、凝血系统、出凝血时间、尿常规、B超下胎盘定位等检查。
对照组的引产药物为依沙吖啶（生产厂家：哈尔滨仁皇药业股份有限公司东方红分厂；生产批号：H23022744），剂量为100 mg，给予羊膜腔内注射。
观察组联合使用米非司酮（生产厂家：湖北葛店人福药业有限责任公司；生产批号：H20140365），患者口服，剂量为50 mg，在服药前后2 h 均禁食，服药间隔在12 h 以上，服用时间为2 d。
服药后对患者的血压、脉搏、体温进行严密监测和观察，交代引产的相关注意事项，一旦患者发生宫缩应立即判断宫缩性质、宫缩强度、子宫瘢痕处是否存在压痛感，观察患者腹形，并記录出血量、分娩时间、胎盘胎膜娩出情况以及软产道是否出现裂伤。
1.3 观察指标将宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率及软产道裂伤发生率作为本次研究的观察指标。
依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床疗效观察
不难 发现 ， 只使用依沙吖啶引产患者胎儿 排出时间较长 ， 宫缩发动时间也很长并且
胎 盘 胎膜 残 留 物也 多 ， 组 发 生 宫 颈 裂 伤 本 ３例 （５ ） 给 患 者 带 米 了痛 苦 。 患 者 应 １％ ， 用米 非 司 酮 药 物 引产 ， 非 司 酮 可 以通 过 米 与孕酮竞争受体 来破 坏孕酮促 进妊 娠 的 作用 ， 过 对 子 宫 内膜 受 体 的 作 用 可 以 导 通
孕 产 次 、 宫 产 术 后 时 间 、 娠 月 份 差 异 剖 妊
无统计学意 义（ Ｐ＞０ ０ ） 具 可 比性 。本 ．５ ，
组对米非 司酮 及依 沙 吖啶等药 物均无 禁
忌。
摘
要 目的 ： 讨 瘢 痕 子 宫 中期妊 娠 引 探
引产方法 ： 引产 前 ， 护人 员仔 细询 医
创 造 条 件 术 前 抗 菌 沐 浴 是 一 种 简 单 易 行 、 济 有 效 祛 除 表 面 皮 肤 的 污 染 的 方 法 经
之 ・具 体 做 法 是 ： 术 部 位 的 皮 肤 应 该 ， 手
用 于 术 溥 膜 能 够 降 低 手 术 部 位 感 染 的 发
生 率 。ｆ Ｈ巾十 使 用 成 本 较 高 ． 对 明 确 诊 针
划 外 怀 孕 要 求 引产 的 瘢 痕 子 宫 孕 中期 患 者４ ０例 ， 具 有 １次剖 宫 产 史 ， 机 分 为 均 随 实验 组 和 对 照 组 各 ２ ０例 ， 验 组 行 依 沙 实 吖 啶 羊 膜 腔 内注 射 。 时 空腹 口服 米非 司 同 酮 １０ ｇ １次／日， ５ｒ ， ａ 连服 ２天 ； 照 组 单 行 对 依 沙 吖 啶 羊 膜 腔 内注 射 。观 察 羊 膜 腔 内
吖 啶 注 射 和 口服 米 非 司 酮 相 结 合 的 引 产 方 式 ， 使 宫 颈 发 动 宫 缩 时 间提 前 ， 胎 促 排 时 间 得 到 大 大 地 缩 短 ， 少 了 患 者 的 痛 减 苦 ， 时胎 盘 胎 膜 残 物 有 效 减 少 ， 颈 裂 同 宫 伤 患 者 为 零 ， 而 引 产 成 功 率 有 效 得 到 了 从
米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的安全性和有效性
米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的安全性和有效性目的：探究临床上应用米非司酮配伍依沙吖啶对瘢痕子宫中晚期妊娠的孕妇进行引产的安全性和有效性。
方法：选取2012年8月—2014年8月我院收治住院并要求终止妊娠的瘢痕子宫中晚期妊娠患者78例，随机将其分为对照组和观察组，每组34例，对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶进行引产，观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶进行引产，观察两组引产的成功率、效果、不良反应以及引产后并发症的情况，并进行统计学比较。
结果：观察组的引产成功率比对照组高，宫缩发动的时间和从宫缩发动到胎盘娩出的时间均比对照组短，胎盘残留率和阴道出血量均比对照组低。
结论：米非司酮配伍依沙吖啶对瘢痕子宫中晚期妊娠的孕妇进行引产成功率高、安全性好、无不良反应、并发症少，给患者带来的痛苦小，是一种比较理想的治疗方法。
标签：瘢痕子宫中晚期妊娠；引产；米非司酮；依沙吖啶Abstract ：objective to explore the clinical application of mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine scar uterus middle-late pregnancy pregnant women in induced labor safety and effectiveness. Method selection in August 2012 - August 2014 our hospital in the hospital and request to terminate the pregnancy scar uterus middle-late pregnancy，78 cases of patients，randomly divided into control group and observation group，34 cases in each group，control group adopts the amniotic cavity injection of induced labor in accordance with the sand acridine，observation group with mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine induced labor，observe the success rate of two groups of preterm delivery，effect，adverse reaction and complications after induced labor，and statistical comparison. Results observation group induced labor success rate higher than the control group，contractions start time and from the contractions start time to the placenta are shorter than the control group，placental retention rate and vaginal haemorrhage amount was lower than control group. Conclusion mifepristone compatibility on sand acridine scar uterus middle-late pregnancy pregnant women an elective high success rate，good security and no adverse reaction，fewer complications，to the pain of patients with small，is an ideal treatment method.Keywords：scar uterus middle-late pregnancy；Induced labor；Mifepristone；According to the sand acridine瘢痕子宫是指，既往的子宫手术或者组织修复等在子宫上留下的瘢痕，临床上常见于剖宫产、肌瘤剔除等治疗后，以剖宫产术后最多见[1]。
剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的运用效果及安全性分析
剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的运用效果及安全性分析【摘要】目的：观察剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的效果及安全性。
方法：收集我院2014年1月至2016年7月的进行中期引产的剖宫产瘢痕子宫孕妇共72例为观察组，选择68例同时间引产的非瘢痕子宫孕妇为对照组，两组产妇在治疗前均检查相关的指标，采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服。
在治疗后观察两组的宫缩发动时间、产后出血量、引产有效率、出血量＞300ml人数及胎盘粘连人数，并统计两组产妇的并发症发生率。
结果：两组产妇的宫缩发动时间、产后出血量和引产有效率对比无统计学意义（P＞0.05），观察组产妇出血量＞300ml人数及胎盘粘连人数多于对照组（P<0.05），对比具有统计学意义。
两组产妇发生并发症的情况对比无统计学意义（P＞0.05）。
结论：依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服运用于剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产能有效地改善对产妇进行引产，且不良反应发生率低，临床运用安全性较高。
【关键词】剖宫产；瘢痕子宫；妊娠孕中期；引产；安全性[Abstract]Objective：To observe the effect and safety of the method of mid-term pregnancy induced abortion in cesarean section of scar uterus. Methods：in our hospital from January 2014 to July 2016 the mid-term pregnancy cesarean uterine scar pregnant a total of 72 cases of the observation group，68 cases at the same time with non scar uterus of pregnant women as the control group，the two groups were all examined related indicators before treatment，using ethacridine amniotic injection combined with oral mifepristone. After treatment，the onset time of uterine contraction，postpartum hemorrhage，induced labor rate，bleeding volume > 300ml and placenta adherencein two groups were observed，and the incidence of complications in two groups was statistically analyzed. Results：there was no statistically significant difference in the time of uterine contraction initiation，postpartum hemorrhage and induced labor between the two groups（P > 0.05）. The number of maternal bleeding and the number of placental adhesions in the observation group were more than those in the control group（P<0.05），the difference between the two groups was statistically significant（300ml）. There was no significant difference in the incidence of complications in the two groups（P > 0.05）. Conclusion：ethacridine amniotic injection of mifepristone combined with cesarean scar uterine pregnancy trimester induced productivity effectively improve the induction of maternal，low incidence of adverse reactions and clinical application of high security.Caesarean section；cicatricial uterus；mid trimester of pregnancy；induction of labor；safety近年来我国的剖宫产率出现上升，二胎政策的开放，剖宫产瘢痕子宫妊娠的发病率出现逐年增加[1]。
依沙吖啶用于疤痕子宫中孕引产的安全性分析(附138例报告)
依沙吖啶用于疤痕子宫中孕引产的安全性分析(附138例报告)蔡惠兰;张园园
【期刊名称】《湖北科技学院学报（医学版）》
【年(卷),期】2012(026)002
【摘要】随着剖宫产率的上升,疤痕子宫再次妊娠也日渐增加,我们对疤痕子宫的中期妊娠妇女使用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg进行引产术,取得了良好的效果,现回顾分析如下。
1资料与方法1.1一般资料1989年1月至2011年6月来我院就诊要求终止妊娠的中孕疤痕子宫妇女138例（观察组）,年龄19～43岁,平均34.5岁;
【总页数】2页(P119-120)
【作者】蔡惠兰;张园园
【作者单位】咸宁学院临床医学院,湖北,咸宁,437100;咸宁学院临床医学院,湖北,咸宁,437100
【正文语种】中文
【中图分类】R719.3
【相关文献】
1.乳酸依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产61例分析 [J], 卫金线
2.米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的有效性分析及研究 [J], 陈小红;侍晓杰
3.米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产 [J], 刘金梅;高娅
4.乳酸依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产61例分析 [J], 卫金线
5.单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察[J], 王加英
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察
米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。
方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例，随机分为观察组和对照组各40例，对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠，观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠，比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。
结果观察组引产成功率100%，对照组引产成功率95.0%，两组引产率比较，差异显著（P < 0.05）。
观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组，观察组产妇产后出血量明显少于对照组（P < 0.05）。
结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率，二者联用明显缩短引产和总产程时间，且可以降低产后出血及软产道损伤的风险，具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点，值得临床推广应用。
标签：瘢痕子宫；米非司酮；依沙吖啶；终止妊娠；中期妊娠近年来，我国剖宫产率逐渐上升，使瘢痕子宫中期妊娠引产人数逐渐增多。
瘢痕子宫中期妊娠引产应用最多的是依沙吖啶羊膜腔内注射，但由于依沙吖啶引产存在时间长，宫缩过频、过强、软产道损伤、胎盘残留、大出血机率增加等问题[1]。
米非司酮是炔诺酮衍生物，为新型抗孕激素药，可缩短引产时间、软化宫颈、减轻宫缩痛。
因此，本研究旨在通过观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性，从而寻找一种安全有效的终止中期妊娠方法，现报道如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例。
血尿常规、血肝肾功能及心电图均正常。
自愿终止妊娠。
年龄20～45岁，平均31.2岁，初产妇20例，经产妇60例，孕周（24.25±1.51）周，全部患者随机分为观察组和对照组各40例，两组患者的年龄、孕周等基础资料比较，差异有统计学意义，具有可比性。
米非司酮联合依沙吖啶对瘢痕子宫中期妊娠的引产效果及安全性
临床医学研究与实践2020年10月第5卷第30期DOI :10.19347/ki.2096-1413.202030033作者简介：王光琼（1971-），女，汉族，贵州余庆人，副主任医师，学士。
研究方向：妇产科临床和教学。
瘢痕子宫妊娠为异位妊娠，指孕囊在剖宫产子宫切口瘢痕位置[1]。
近年来随着人们理念的变化，剖宫产患者数量不断增加，瘢痕子宫妊娠的发生率随之增长。
瘢痕子宫产妇的子宫弹性较差，宫颈未成熟，且在剖宫产史的影响下，患者子宫瘢痕位置纤维断裂，若处理不佳可能会诱发子宫破裂、大出血的症状，科学引产可预防产妇并发症的发生。
乳酸依沙吖啶注射液能够促进子宫蜕膜组织细胞凋亡，对子宫收缩产生刺激作用，促进患者排胎。
米非司酮能够选择性结合孕酮受体，降低孕激素受体活性。
基于此，本研究分析米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射对瘢痕子宫中期妊娠的引产效果及安全性，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料抽取2016年1月至2020年2月于本院就诊的72例瘢痕子宫中期妊娠患者为研究对象，根据患者入院编号将其分为参照组与联合组，每组36例。
参照组年龄27~37岁，平均（31.02±2.04）岁；孕周22~28周，平均（20.81±1.93）周。
联合组年龄27~38岁，平均（30.57±2.18）岁；孕周22~28周，平均（20.75±1.98）周。
两组患者的一般资料无显著差异（P >0.05）。
本研究已获得医学伦理委员会审批通过，患者及其家属均知情且同意。
纳入标准：①患者经B 超检查确诊，证实为瘢痕子宫；②患者自愿接受终止妊娠；③引产患者符合地方相关法规，且病历资料完整。
排除标准：①妊娠期出血的患者；②前置胎盘的患者；③生殖道畸形或者炎症的患者；④治疗依从性较差，或者难以配合治疗的患者；⑤合并存在肝肾功能障碍、心功能异常的患者；⑥凝血功能异常的患者；⑦严重贫血的患者；⑧药物过敏及终止妊娠禁忌证的患者。
依沙吖啶联用米非司酮对瘢痕子宫中孕引产的效果分析
依沙吖啶联用米非司酮对瘢痕子宫中孕引产的效果分析摘要】目的：探讨采用依沙吖啶、米非司酮联合应用于14—20周瘢痕子宫妊娠引产的有效性和安全性。
方法：对112例14-20周中期妊娠要求引产的妇女随机分为观察组合对照组，每组各56例，观察组先给予羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg，再口服米非司酮75mg12小时一次共两次。
对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，结果：观察两组产程发动时间、总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留情况的比较，差异有统计学意义（p＜0.05）。
结论：采用依沙吖啶、米非司酮联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效、副作用少、值得推广。
【关键词】依沙吖啶、米非司酮、瘢痕子宫引产【中图分类号】RA 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）42-0086-02Effects of mifepristone plus ethacridine in mid trimester of pregnancy inducted labar in scar uterus Yang Chengqiong Zhou Shimei( Yibin County Maternal and Child Health Hospital of Sichuan, Yibin 644600)【Abstract】 Objective: To evaluate the efficacy and safety of mifepristone combined with ethacridine used in 14 - 20 weeks of uterine scar pregnancy. Methods: 112 cases of 14-20 weeks pregnancy fetus were randomly divided into observation group and control group, 56 cases in each group, the observation group give first amniocentesis injection of ethacridine 100mg, and oral mifepristone 75mg12 hours a total of two times. The control group were only treated with ethacridine intra amniotic injection, results: the observation group of two stage launch time, total labor, postpartum hemorrhage volume, retained placenta and membranes were compared, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: Mifepristone plus ethacridine for mid trimester uterine scar is a safe, effective, less side effect abortion method,worthy of promotion.【keyword】 Ethacridine, Mifepristone, Uterine scar, Induction of labor依沙吖啶羊膜腔内注射引产作为传统的中期引产方法是安全、有效的方法，但存在引产时间长，引产失败，胎膜残留等缺点。
米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠69例临床观察
米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠69例临床观察目的探索米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果与安全性。
方法选择瘢痕子宫再次妊娠14～27周孕妇69例，采用羊膜腔注射1%依沙吖啶100mg后立即（空腹）顿服米非司酮150mg。
同期正常引产69例作对照组，经羊膜腔穿刺注入1%依沙吖啶100mg。
结果两组引产时间、产程、引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05) ；两组产时出血量、胎儿、胎膜残留、软产道损伤情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论疤痕子宫排除禁忌证者可以安全地采用依沙吖啶配伍米非司酮进行中期妊娠引产。
标签：癜痕子宫；中期妊娠引产；米非司酮；依沙吖啶1 临床资料1.1 一般资料选择2010年1月至2011年12月在本站自愿要求终止妊娠的疤痕子宫中期妊娠者69例，年龄21～38岁，孕周14～27周。
本次妊娠距前次剖宫产间隔时间1年以内4例，1～2年28例，>2年41例。
随机同期引产的的非瘢痕子宫组69例作为对照组。
两组之间在年龄、孕龄及产次等因素差异无显著性。
引产前检查血常规、尿常规、大便常规、凝血酶原时间、肝肾功能均正常。
B超检查原子宫切口处愈合好。
无米非司酮及依沙吖啶使用禁忌证者。
1.2 方法瘢痕组:：羊膜腔注射1%依沙吖啶100mg后立即（空腹）口服米非司酮150mg。
对照组：经羊膜腔穿刺注入1%依沙吖啶100mg。
1.3 观察指标观察注射依沙吖啶后至宫缩发动时间，宫缩至胎儿娩出时间，引产成功率；产时出血量，胎盘、胎膜残留情况，软产道损伤情况。
1.4 统计学方法采用χ2检验和t检验，P>0.05差异无统计学意义，P＜0.05有统计学意义。
2 结果2.1引产效果两组引产时间、产程、引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表1。
表1两组引产时间、产程、引产成功率比较注：※与对照组比较P>0.052.2两组产时、产后情况:两组产时出血量、胎儿、胎膜残留、软产道损伤情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)，见表2。
依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察
依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察摘要：目的探究依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果。
方法将2017年11月-2018年11月的50例瘢痕子宫孕中期引产患者应用随机数字表的方式平均分为实验组与对照组，并分别采用依沙吖啶联合米非司酮及单纯依沙吖啶进行治疗，判别治疗效果。
结果经研究，实验组在用药后宫缩出现时间及分娩时间显著短于对照组，实验组的清宫率和不良事件发生率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。
结论采用依沙吖啶联合米非司酮对瘢痕子宫孕中期患者进行引产，能够提升引产效果，引产安全性较高，不良事件发生概率较低，提升清宫率，治疗意义显著。
关键词：依沙吖啶；米非司酮；瘢痕子宫；孕中期引产[Abstract] objective to investigate the effect of ethacridine combined with mifepristone in inducing labor in the middle pregnancy of scar uterus. Methods 50 patients with scar uterine midpregnancy induced labor between November 2017 and November 2018 were divided into experimental group and control group by means of random number table，and ethacridine combined with mifepristone and ethacridine alone were used for treatment respectively，to determine the therapeutic effect. Results the time of uterine contractions and delivery in the experimental group was significantly shorter than that in the control group，and the incidence of uterine contractions and adverse events in the experimental group was significantly lower than that in the control group，with a significant difference（P < 0.05）. Conclusion the use of ethacridine combined with mifepristone in the induction of labor in patients with scar uterine pregnancy in the middle of pregnancy，can improve the effect of induction of labor，induced labor safety is high，the probability of adverse events is low，improve the qing palace rate，treatment significance is significant.【 Key words 】 ethacridine；Mifepristone；Scar uterus；Midpregnancy induced labor瘢痕子宫指的是在剖宫产后或者在肌壁间肌瘤术后形成的子宫，瘢痕子宫会影响患者的妊娠功能，患者在再次妊娠的过程中可能会出现产后出现、子宫破裂、前置胎盘等病症[1]，且进行剖宫产过程中，极易导致患者的机体受到损伤或者受到炎性因子的影响，加大患者子宫黏连的风险，导致切口愈合困难，对患者的正常生活产生严重影响。
瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析
ＺＨＯＵ ｉ Ｌ
ｌ ＬＵ Ｙｅ ｕ （ ｉｎｎＨ ｄ ｎ ｙ ａｃｌ ｙａ ｄＯ ｓ ｔｃ Ｈ ｓｉｌＴａｆ ００ ２ Ｃ ｉａ ｉ Ｉ ｕ —ｈａ Ｔ ｊ ｅｏｇＧ ｎｅｏ ｇ ｎ ｂｔｒｓ ｏ ｔ ，ｉｎ ｎ ０ １ ，ｈｎ ） ， ａｉ ｏ ｅ ｉ ｐ ａ ｉ ３
Ａ ｓ ａｔ ０ｂｅｔ ｅＴ ｖｌａ ｅｅ ｃｃ ｎ ａ ｔ ｏ ｉ ｐｉｏｅｐｕ ｔａｒ ｉｅｉ ｍｄｔｍ ｓ ｒ ｆ ｒｇａｃ ｄｃｄｌｂｒ ｂｔ ｃ： ｊｃ ｖ ｏｅａ ｔ ｔ ｆ ａｙａｄｓｆ ｙ ｆ ｆ ｒ ｔ ｌｓ ｈｅ ｄｎ ｉ ｒ ｅｔ ｅｎ ｎｙｉ ｕｅ ｏ ｒ ｉ ｕ ｅｈ ｆ ｉ ｅ ｍ ｅ ｓｎ ｅ ｉ ｎ ｉ ｅｏ ｐ ｎ ａ
异有统计学意义 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。结论 ： 米非司酮联合依沙 吖啶用 于瘢痕子宫 中期妊娠是一种理想、 安全 、 有效 的引产方法 。 ［ 关键词］ 米非司酮； 依沙吖啶； 瘢痕 子宫 ； 中期妊 娠引产
Ｅｆｅ ｔ ｆｍｉｅ ｒ ｓｏ ｌ ｓ ｅｈａ ｒｄ ｎｅ ｉ ｄ ｔ ｉ ｓｅ ｆｐｒ ｇ ｎ ｙ ｉ ｕｃ ｄ ｌ ｂ ｒ ｉ ｓ ａ ｅ ｕｓ ｆ ｃｓ ｏ ｆ ｐ ｉｔ ｎｅ ｐ ｕ ｔ ｃ ｉ ｉ ｎ ｍｉ ｒｍｅ ｔｒ ｏ ｅ ｎａ ｃ ｎｄ ｅ ａ ｏ ｎ ｃ ｒ ｕｔｒ
．
ｓｏ ｆ ｐ ｉｔｎ ｌ ｓｅ ｈ ｃｉ ｉ ｅ ｆｒｔ ｍｅ ｔ ｒｕｅ ｎ ｃ ｒｉ ａ ｄ ａ ，ａｅ ａ ｄ ｅ ｅ ｔ ｅ ａ ｏ ｉ ｎ ｍｅｈ ｄ ｉ ｎ Ｍｉ ｒ ｏ ｅ ｐ ｕ ｔ ａ ｒ ｎ ｒ ｓｅ ｔｒ ｅ ｓ ａ ｓ ｎ ｉ ｅ ｌ ｓ ｆ ｎ ｆ ｃ ｉ ｂ ￣ ｏ ｔ ｏ ． ｅ ｓ ｄ ｏ ｉ ｉ ｖ Ｋｅ ｏ ｄ ： Ｍｉ ｐ ｉｔｎ ｌ Ｅｔａ ｒ ｉ ｅ； ｔ ｒ ｅ ｓ ａ ； ｒ ｓｅ ｂ ｒ ｏ ｙＷ ｒｓ ｆ ｒ ｏ ｅ ； ｈ ｅ ｉ ｎ Ｕ ｅ ｎ ｃ ｒ Ｔ ｍｅ ｔｒａ ｏ ｔ ｎ ｅ ｓ ｄ ｉ ｉ ｉ
依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果研究
依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床效果研究摘要：目的：观察研究依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期的引产效果，分析其临床疗效。
方法：本次研究选取于2006年1月～2012年9月入院的66例瘢痕子宫孕中期引产的孕妇，将这66例孕妇分为两组，一组为对照组，单独使用依沙丫啶进行羊膜腔内注射引产。
一组为观察组，使用依沙丫啶行羊膜腔内注射联合口服米非司酮引产。
观察记录两组患者的不同的引产时间以及临床效果及并发症的出现情况。
结果：分析对比两组孕妇的临床数据，观察组患者引产时间、引产的成功率、清宫率、胎盘胎膜残留以及出血等情况，观察组均优于对照组。
结论：依沙丫啶与米非司酮的联合在瘢痕子宫孕中期引产中使用，安全有效且很少出现并发症。
关键词：依沙丫啶米非司酮瘢痕子宫孕中期临床效果研究doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.187【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）07-0170-01近些年，随着产科剖宫产技术的改进与发展加之人们观念的改变，剖宫产率持续上升，瘢痕子宫的妇女也越来越多[1]。
一旦瘢痕子宫育龄期的妇女出现避孕失败，将会使该妇女面临高危流产这个问题[2]。
如若到了中期妊娠阶段，那么这个风险将会更大化。
因此我们急需找到一种能够安全合理的终止该期妊娠，且能够预防宫颈裂伤，子宫破裂等并发症的方法。
传统上多使用依沙丫啶注射羊膜腔内进行引产，虽效果较好，但仍存在一定的风险性，因宫颈条件不成熟，导致患者引产失败，出现产道裂伤，甚至子宫破裂等严重后果。
因此为了能够更好的解决这个问题，我院使用依沙丫啶行羊膜腔内注射联合口服米非司酮引产提高引产的成功率，减少并发症的出现。
本次研究取得了良好的临床研究结果。
现将结果完整地报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料。
本次研究选取于2006年1月～2012年9月入院自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇66例。
瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨
瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨目的:筛选瘢痕子宫中期妊娠引产的最佳方法。
方法:依沙吖啶羊膜腔内注射、米索前列醇阴道后穹隆放置和米索前列醇与依沙吖啶联合用药的引产方法进行比较。
结果:应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产成功率为90.0%、出现并发症概率为15%,应用米索前列醇阴道后穹窿放置引产成功率为95.5%、出现并发症的概率为18.2%,米索前列醇与依沙吖啶联合用药引产成功率为100%、出现并发症0例。
结论:米索前列醇阴道后穹隆放置与依沙吖啶羊膜腔内注射联合用药,可有效提高瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性和预防并发症的发生。
标签：妊娠;引产;瘢痕子宫近年来,随着剖宫产率的逐渐提高,瘢痕子宫中期妊娠引产也有增多的趋势[1]。
为了防止瘢痕子宫破裂,减少并发症的发生,笔者采用依沙吖啶羊膜腔内注射、米索前列醇阴道后穹隆放置和米索前列醇与依沙吖啶联合用药的引产方法,进行比较观察,现报道如下:1资料与方法1.1 一般资料2008年6月～2009年12月自愿要求终止中期妊娠(孕13～27周)的瘢痕子宫孕妇68例,均有1次子宫下段剖宫产史,术后至本次妊娠时间为1～9年,年龄18～36岁,平均28岁。
引产前检查血常规、尿常规、血型、心电图、肝功能、肾功能、凝血功能均正常,B超检查原子宫切口处愈合良好,排除前置胎盘,并确定孕周。
均无依沙吖啶和米索前列醇用药禁忌证。
1.2方法观察对象按入院先后顺序交叉分为3组,A组20例,入院当日应用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射引产。
B组22例,入院当日米索前列醇阴道后穹窿放置,用药剂量为18孕周者放置0.2 mg,19～24孕周者放置0.1 mg,25～27孕周者放置0.05 mg,间隔4 h后观察,若无规律宫缩再放置1次,最多连续放置3次。
C组26例,入院当日应用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,第2天晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇,用药剂量为18孕周者放置0.2 mg,19～24孕周者放置0.1 mg,25～27孕周者放置0.05 mg,间隔4 h后观察若无规律宫缩再放置1次,最多连续放置3次。
依沙吖啶对瘢痕子宫再次妊娠中期引产的安全性和有效性评价
依沙吖啶对瘢痕子宫再次妊娠中期引产的安全性和有效性评价发表时间：2017-07-21T15:15:15.557Z 来源：《医药前沿》2017年6月第18期作者：孙海燕徐晓燕张忠平王玉琳[导读] 分析瘢痕子宫再次妊娠中期引产中应用依沙吖啶的效果。
（1海阳市中医医院山东海阳 265100）（2海阳市妇幼保健计划生育服务中心山东海阳 265100）【摘要】目的：分析瘢痕子宫再次妊娠中期引产中应用依沙吖啶的效果。
方法：随机选择2014年11月-2016年11月在本院接受中期引产的瘢痕子宫再次妊娠患者76例参与研究，随机平均分成2组，对照组口服米非司酮，观察组另外选择依沙吖啶经腹羊膜腔注入，比较两组引产有效性及安全性。
结果：观察组引产成功率为100%，对照组引产成功率为78.95%（P＜0.05）；观察组宫缩发动时间、排胎时间以及出血量均优于对照组（P＜0.05）；观察组并发症发生率为5.26%，对照组并发症发生率为15.79%（P＜0.05）。
结论：对瘢痕子宫再次妊娠中期引产患者应用依沙吖啶能够保证引产效果以及引产安全性，值得推广。
【关键词】瘢痕子宫；中期引产；依沙吖啶；再次妊娠；安全性；有效性【中图分类号】R719.3+1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）18-0203-02由于剖宫产技术的不断成熟，女性越来越不愿意忍受顺产分娩的疼痛，越来越多的产妇选择剖宫产。
但是剖宫产再次妊娠后可能发生瘢痕妊娠，影响母婴安全，必须实施引产，但是引产可能导致子宫不完全或者完全破裂，还可能出现大出血，患者甚至需要切除子宫[1]。
为了保证瘢痕子宫再次妊娠中期引产效果，需要结合使用某些药物，本研究主要分析依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产中的效果，现对研究结果进行整理，在下文进行详细报道。
1.资料与方法1.1 一般资料选取来源于我院2014年11月-2016年11月接受中期引产的瘢痕子宫再次妊娠患者76例。
瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性探讨
瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性探讨
杜荷香
【期刊名称】《山西职工医学院学报》
【年(卷),期】2011(021)001
【摘要】目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法:将2005年6月至2008年6月间自愿要求终止妊娠的30例瘢痕子宫患者,根据患者的情况分为3组,分别选择不同治疗方法.A组15例用依沙吖啶羊膜腔内注射引产;B组9例为用米非司酮联合米索前列醉引产;C组6例用米非司酮联合依沙吖啶引产.结果:B组、C组的联合用药可使宫缩与宫颈扩张同步,产程缩短,胎盘胎膜残留率降低,出血及软产道裂伤减少,效果均优于A组.结论:两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.
【总页数】2页(P26-27)
【作者】杜荷香
【作者单位】忻州市中心医院,山西,忻州,034000
【正文语种】中文
【中图分类】R719.3
【相关文献】
1.宫颈阴道双球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性研究 [J], 雷林宸
2.宫颈阴道双球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的效果及安全性研究 [J], 王巾
3.宫颈阴道双球囊在瘢痕子宫中期妊娠引产的效果及安全性研究 [J], 高慧
4.宫颈球囊联合催产素在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果及安全性评价 [J], 陈海菊
5.米非司酮不同配伍方式对瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性对比 [J], 曹月琴;陆月梅
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究刘冬;阮洁;黄薇【期刊名称】《世界最新医学信息文摘（电子版）》【年(卷),期】2012(13)2【摘要】目的探讨瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性。
方法回顾性分析2008年1月至2011年2月四川大学华西第二医院收治的254例中期妊娠(14～24周)引产患者的临床资料,根据有无剖宫产史分为瘢痕组(82例)和对照组(172例),采用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射(或配伍米非司酮)引产,观察两组的宫缩发动时间、排胎时间及阴道出血量、胎盘胎膜残留等并发症。
结果瘢痕组引产成功率为96.34%(79/82),对照组引产成功率为98.26%(169/172);两组排胎时间、阴道出血量、胎盘胎膜残留率比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但瘢痕组宫缩发动时间[(32.55±9.61)h]明显短于对照组[(33.87±15.35)h;P<0.01];瘢痕组中依沙吖啶配伍米非司酮组排胎时间[(38.96±13.37)h]明显短于单用依沙吖啶组[(47.71±14.40)h;P<0.01]。
结论依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法;若同时配伍米非司酮,可以加快产程进展,提高引产效率。
【总页数】4页(P104-107)【作者】刘冬;阮洁;黄薇【作者单位】成都四川大学华西第二医院妇产科,610041【正文语种】中文【中图分类】R719.8【相关文献】1.依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性评估 [J], 王晓青;2.依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的效果观察 [J], 杜毅勤3.依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果 [J], 李爱丽4.米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期引产的效果研究 [J], 胡玉玲5.依沙吖啶联合子宫动脉栓塞术用于瘢痕子宫合并完全性胎盘前置中期引产的效果[J], 李晖;许常娟;宁艳辉;宋梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
瘢痕子宫中期妊娠引产分析
瘢痕子宫中期妊娠引产分析摘要】目的：探讨瘢痕子宫中期妊娠引产方式的临床治疗效果。
方法：选取80例2012年10月～2016年12月期间在我院收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇。
按照不同的治疗方法各40例，A组采用米非司酮联合米索前列醇进行引产方法；B组采用米非司酮+依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射引产方法。
观察宫缩发动时间、宫缩时间、用药至分娩时间、引产成功率。
对比两组分娩结局、出血量、子宫胎盘膜残留率。
结果：A组宫缩发动早，宫缩持续时间少于B组，A组出血量少于B组，A组并发症发生率较低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：米非司酮联合米索前列醇对于瘢痕子宫中期妊娠孕妇的引产效果十分理想，安全性较高，可在临床上进一步实践。
关键词：子宫；收缩乏力；产后出血；临床疗效Analysis of labor induced by mid - term pregnancy of scar【Abstract】 Objective: To explore the clinical effect of midbrain pregnancy induced by scar. METHODS: A total of 80 pregnant women who were admitted to our hospital during the period from October 2012 to December 2016 were asked to terminate the pregnancy. According to different treatment methods in 40 cases, A group of mifepristone combined with misoprostol induction of labor; B group with mifepristone + escacridine (rivanol) amniotic injection injection induction method. Observe the time of uterine contractions, contractions time, medication to delivery time, induction of labor success rate. Comparison of the two groups of delivery outcome, bleeding volume, uterine placental membrane residual rate. Results: Compared with group B, the incidence of complications in group A was lower than that in group B, and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion: Mifepristone combined with misoprostol is ideal for the induction of labor in pregnant women with scar in the midgut of the scar. It is safe and can be further practiced clinically.Key words: uterus; contraction fatigue; postpartum hemorrhage; clinical efficacy 瘢痕子宫发生于具有剖宫产史或子宫肌瘤剔除病史的孕产妇。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析
目的探讨瘢痕子宫再次妊娠中期引产使用依沙吖啶的有效性及安全性。
方法随机抽取2012年1月～2014年1月在我院行中期引产的瘢痕子宫再次妊娠孕妇122例，并分为观察组和对照组各61例，对照组给予米非司酮口服，观察组在口服米非司酮基础上经腹羊膜腔注入依沙吖啶，观察并比较两组的引产效果。
结果两组孕妇的引产成功率均为100%，观察组孕妇的宫缩发动时间、产程均明显短于对照组，观察组孕妇产后出血量明显少于对照组，观察组产后软产道损伤、胎膜胎盘残留并发症发生率明显低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。
结论依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产可有效缩短产程，减少出血量，降低并发症发生率。
标签：瘢痕子宫再次妊娠；中期引产；依沙吖啶；有效性及安全性
近年来，伴随着临床剖宫产率的不断升高，非意愿妊娠需终止妊娠的瘢痕子宫再次妊娠者的比例也逐渐上升[1]。
以往临床主要采取剖宫取胎术来终止瘢痕子宫孕妇的中期妊娠，这给孕妇带来极大的痛苦，且术后出血量较大，易导致大出血等情况的发生，严重威胁孕妇的生命[2]。
随着新药物的不断问世，依沙吖啶逐渐在瘢痕子宫再次妊娠的中期引产中发挥着不可替代的作用。
本文就我院对瘢痕子宫再次妊娠的孕妇中期引产中使用依沙吖啶所取得的效果进行探讨，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料观察组孕妇停经时间为15～26w，平均（18.7±
2.2）w；其中剖宫产后2次妊娠者41例，3次妊娠者9例，11例初次妊娠者均为子宫肌瘤手术后瘢痕子宫；孕妇年龄为19～44岁，平均（26.1±2.9）岁.对照组孕妇停经时间为16～24w，平均（17.9±
3.0）w；其中剖宫产后2次妊娠者40例，3次妊娠者11例，10例初次妊娠者均为子宫肌瘤手术后瘢痕子宫；孕妇年龄为20～43岁，平均（27.2±2.5）岁。
两组孕妇一般资料无明显差异，具有可比性。
1.2方法两组孕妇做好引产准备后次日早6：00及晚18：00口服50mg米非司酮，服药前后禁食1h，2次/d，连用2d；第3d上午向孕妇羊膜腔内注射100mg 依沙吖啶，注射后需严密观察并监测孕妇血压、脉搏、心率、宫缩发动时间、宫缩频率及强度，同时还需监测孕妇子宫下段是否有明显的压痛，若有异常，及时处理。
引产前备好血及血浆，做好子宫出血的抢救工作；排除胎儿后使用纱布及弯盘止血，结束引产后称重，并计算出血量；引产后第2d及第5d行B超复查，胎膜胎盘残留者行清宫术[3]。
1.3观察指标①宫缩发动时间：开始注射依沙吖啶到孕妇出现规律宫缩的一段时间；②产程：孕妇出现规律宫缩至娩出的一段时间；③产后出血量的计算：孕妇产后24h内的总出血量；④产后并发症：软产道损伤、胎膜胎盘残留。
2 结果
2.1两组孕妇全部引产成功，均治愈出院。
两组孕妇引产成功率、宫缩发动时间、产程的比较情况见表1。
由表1可见：两组孕妇的引产成功率均为100%；观察组孕妇的宫缩发动时间、产程均明显短于对照组，P＜0.05，有统计学意义。
2.2两组孕妇产后并发症的发生及比较情况见表2。
由表2可见：观察组孕妇产后出血量明显少于对照组，P＜0.05，有统计学意义；观察组产后软产道损伤、胎膜胎盘残留并发症发生率明显低于对照组，P ＜0.05，有统计学意义。
3 讨论
瘢痕子宫孕妇在引产过程中常伴有子宫破裂、子宫切除、大出血等风险[6]。
国内外一些研究显示：瘢痕子宫孕妇引产过程中子宫破裂风险的发生率与距上次手术时间的长短有关，时间越短其发生率越低，作为目前受临床好评且应用最为广泛的引产药物之一的依沙吖啶，其有效性及安全性已得到业内人士的认可[4]。
依沙吖啶的作用机制为：在外界通过加强对子宫的刺激，使体内前列腺素的含量升高，有效促进了蜕膜细胞的坏死，使机体分泌前列腺素能力增强，继而诱导宫缩，有效促进流产操作的顺利完成。
使用依沙吖啶具有经济实惠、操作简单、引产时间短等优势。
应用米非司酮也可取得很好的引产效果，但有时可能会导致宫体部过强收缩，再加上妊娠中期孕妇的宫颈尚未完全成熟，所以可能可导致宫缩乏力情况的发生，继而导致宫颈裂伤、产程过长，重者导致子宫破裂、产道裂伤等情况的发生[5]。
综上所述，瘢痕子宫再次妊娠中期引产中羊膜腔内注射依沙吖啶可有效缩短引产时间，提高引产成功率，并可有效降低并发症发生率，是一种有效、安全的引产方法，具有临床推广应用价值。
参考文献：
[1]焦蔷薇.米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期瘢痕子宫引产84例分析[J].中国误诊学杂志，2011，11（36）：8969.
[2]尹琳瑜，徐冬菊.米非司酮配伍利凡诺用于孕15～20周瘢痕子宫引产的临床观察[J].现代医药卫生，2010，26（19）：2926-2927.
[3]孔德瑾.依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察[J].中国实用医药，2013，8（22）：137-139.
[4]刘传永，罗平.依沙吖啶对瘢痕子宫再次妊娠中期引产的安全性和有效性评价[J].重庆医学，2013，42（25）：3032-3034.
[5]秦英.依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析[J].世界最新医学信息文摘，2013，13（8）：218-219.。