脂肪组织病理学切片
史上最全的病理学切片图片库
病理学教研室
2021/5/27
1
肝细胞脂肪变性：肝细胞浆内大量脂滴空泡,
细胞核被推向一侧。
脂滴 空泡
2021/5/27
2
肾凝固性坏死：左侧为坏死区，可见肾小球和肾
小管轮廓保留，但细胞核消失，中间为出血带
2021/5/27
3
宫颈鳞状上皮化生：
部分柱状上皮被鳞状上皮取代
柱状上皮 鳞状上皮
25
溃疡病 ：可见坏死组织、炎性渗出物合肉芽组织
炎性渗出物及坏 死组织
肉芽组织
2021/5/27
26
结肠粘液癌：可见粘液湖，其间漂浮有印戒细胞
粘液湖
印戒细胞
2021/5/27
27
急性弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾 炎 ：毛细血管球增大，细胞数目增多，肾小球囊腔狭窄
肾小管 毛细血管球
肾小球囊腔
2021/5/27
2021/5/27
4
淋巴结结核病：
可见干酪样坏死和结核结节
结核结节 干酪样坏死
2021/5/27
5
肉芽组织：
可见纤维母细胞，炎细胞和毛细血管
纤维母细胞
炎细胞 毛细血管
2021/5/27
6
急性肺淤血：肺泡腔充满粉红色水肿液，
肺泡壁血管扩张充血
肺泡腔
肺泡壁扩张的血管
2021/5/27
7
慢性肺淤血：
肺泡腔
纤维素
2021/5/27
22
小叶性肺炎：细支气管及所属的肺泡腔内充满大量
中性粒细胞
肺泡腔
细支气管
2021/5/27
23
肝硬化 ：肝细胞排列紊乱，形成假小叶，周围有的纤
病理分析实验报告
一、实验目的本次实验旨在通过观察和分析病理切片，了解常见病理变化的特点，掌握病理诊断的基本方法，提高病理学诊断水平。
二、实验内容1. 实验材料（1）病理切片：肝脂肪变性、肉芽组织、淋巴结结核、肾小球波变等。
（2）显微镜、载玻片、盖玻片、染色液等。
2. 实验步骤（1）观察大体标本观察肝、肾脂肪变性、心肌褐色萎缩、心肌肥大、肾盂积水、骨折愈合、亚急性黄色肝萎缩、脑液化性坏死、下肢干性坏疽、肝水肿、皮肤愈合等大体标本，了解其形态学特点。
（2）观察病理切片观察肝脂肪变性、肉芽组织、淋巴结结核、肾小球波变等病理切片，了解其镜下特点。
（3）绘图绘制肉芽组织切片，要求比例、颜色、病变组织各部分准确。
（4）病理诊断根据观察结果，对病理切片进行病理诊断。
三、实验结果与分析1. 肝脂肪变性（1）大体特点：肝体积增大，淡黄色，边缘圆钝，切面油腻感。
（2）镜下特点：脂肪变的细胞质中出现大小不等的球形脂滴，细胞核被挤压偏位。
（3）病理诊断：肝脂肪变。
2. 肉芽组织（1）大体特点：呈鲜红色，颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽。
（2）镜下特点：可见新生的毛细血管及增生的成纤维细胞，伴有炎性细胞浸润。
（3）病理诊断：肉芽组织。
3. 淋巴结结核（1）大体特点：淋巴结肿大，质硬，切面呈干酪样坏死。
（2）镜下特点：结核结节，中央为干酪样坏死，周围为淋巴细胞、巨噬细胞、上皮样细胞及朗汉斯巨细胞。
（3）病理诊断：淋巴结结核。
4. 肾小球波变（1）大体特点：肾脏体积增大，表面不平整。
（2）镜下特点：肾小球体积增大，细胞增生，系膜细胞和内皮细胞增生，毛细血管壁增厚，出现新月体。
（3）病理诊断：肾小球波变。
四、实验结论通过本次实验，我们掌握了常见病理变化的特点，了解了病理诊断的基本方法，提高了病理学诊断水平。
在实验过程中，我们要认真观察，分析病变特点，准确判断病理诊断。
五、实验体会1. 实验过程中，我们要注重理论与实践相结合，提高病理学诊断水平。
脂肪组织切片方法的改良及应用体会
脂肪组织切片方法的改良及应用体会张椽;陈志涛;蒲章学;唐二松;石磊【摘要】目的:探讨脂肪组织的改良制片方法,提高制片质量.方法:选取60例脂肪瘤及脂肪含量较高的组织经常规固定,取材时切取相同规格大小的2个组织块,用传统方法和新改良方法进行脱水、透明、浸蜡、包埋、切片.结果:传统制片法无优质片,中等片10张(16.6％),次等片30张(50％),不合格片20张(33.3％);改良法优质片40张(66.6％)、中等片20张(33.3％)、无次等片及不合格片.结论:改良法通过延长脂肪组织浸蜡时间,可增加组织硬度,有助于提高脂肪组织的制片质量,值得推广应用.【期刊名称】《甘肃医药》【年(卷),期】2017(036)012【总页数】3页(P1055-1057)【关键词】脂肪组织;制片;改良法【作者】张椽;陈志涛;蒲章学;唐二松;石磊【作者单位】贵州医科大学第二附属医院,贵州凯里556000;贵州医科大学第二附属医院,贵州凯里556000;贵州医科大学第二附属医院,贵州凯里556000;贵州医科大学第二附属医院,贵州凯里556000;贵州医科大学第二附属医院,贵州凯里556000【正文语种】中文【中图分类】R446.8脂肪组织的制片问题长期以来一直困扰着病理技术人员［1-2］。
由于脂肪组织含有大量的脂质，脂质不溶于水，只溶于酒精等有机溶剂。
若按照传统制片程序制片，脂质很难完全置换出来，切片的时候会出现组织挤压成一堆或者形成破碎的空洞等，很难制既平整又完整的切片，严重影响切片质量，给病理医师的诊断带来很大的困难。
如果单独进行脱水、透明、浸蜡处理又给病理技术员带来很大的不便。
为解决这一难题，本研究团队在工作中经过较长时间的探索及经验总结，对传统的制片方法作了相应改进，做出完整而优良的脂肪组织切片，既给病理技术人员工作带来便利，又有利于病理诊断，现报告如下。
1 材料与方法1.1 材料选取2016年1月至2017年6月从我院临床科室及外院送检的人体各个部位的脂肪组织标本中选取60例进行对比试验。
脂肪组织制片方法探讨
１ ． 处理 制 片 法 取 材窃 取 的 脂肪 组 织 放人 １ ｏｍ 广 口 ． ２预 ４ ０ ｌ
康 ＨＭ３ ５型 轮转 切 片机 （ 国生 产 ） １ 德 。
１４ 方 法 ．
脂肪 组 织均 用 １％甲醛 固定 数小 时至 ２ ，取 材 时选 ０ ４ｈ
直径 大 于 １ ｍ 的脂 肪 组 织 做 实 验 病例 。 ．ｃ ５ 取材 组织 块 大小 为 １ ｍｘ ． ｅ ０２ｅ 每 例切 取 ２个 组 织块 ， 小厚 度相 ． ｃ １ ｍｘ ． ｍ． ５ ５ 大
瓶内， 加入 丙酮 ５ ｌ再将 装 有脂 肪组 织 和丙 酮 的广 口瓶 置 ０ｍ ， 于 Ｄ Ｓ —Ｉ型超 声 波人 体组 织快 速处理 仪 上水 浴加 温 。 启 ＣＫ Ｕ 开
【】 王 伯 云 ， 玉 松 ， 高 异 ， ． 理 学 技 术 【 ． 京 ： 民 卫 生 出 版 社 ， ３ 李 黄 等病 Ｍ］ 北 人
ＨＥ染 色 法 。
２ 结 果 ２１常规 制 片 法 制 出 的 ５ ． ８张 切 片
甲级片 ０张 ， 乙级片 １ ５张 ， ２ ％， 占 ６ 丙级片 ３ Ｏ张 ， ５ ％， 占 ２ 丁级 片 １ ３张 ， ２ ％， 占 ２ 为不合 格 切 片 。
２２预 处 理 制 片 法 制 ５ ． ８张 切 片
维组 织 中 。 则 ， 否 如脱 水 不尽 即转 入 二 甲苯 ， 甲苯 则不 能渗 二 入， 蜡液 更不 能 渗入 组织 ， 这样 的组 织 蜡块 做 出后 ， 使 切片 致 困难 ． 即使 勉强 切 片 。 不仅 切 片质 量差 ． 而且 很容 易 造成 在染 色 时蜕 片 ， 这样 的组织 蜡块 ， 因其 含有 一定 水 分 ， 经与 空气 一
做好病理组织切片的方法
２０ ０ ７年 １ １月 第 ｌ ４卷 第 ３ ２期 （ 刊 ） Ｊ Ｍ 旬 Ｐ Ｔ，Ｎ ｖｍｂｒ ０ ７ Ｖ １１ Ｎ ．２ Ｉｓｅ ｖｒ Ｔ ｎ ｏｅ ｅ．２ ０ ， ｏ．４， ｏ３ （ｓｕｄＥ ｅｙ ｅ
・
４ ３・ ４３
做 好 病 理 组 织 切 片 的 方 法
美 观 的感 觉 。 ７ 染 色 要 鲜 艳
甲苯 、 石蜡 ， 一段时间后 ， 其浓度都要 降低 ， 而导致组织 处理不
充分。为此 ， 各种试 剂要定期 更换 ， 根据标 本量 的多 少 ， 或 随 时更换 其 中的一种或 全部 ， 保证 组织脱水 、 透明 、 浸蜡 充分 足 够 。需要指 出的是使 用二 甲苯透 明如果 时间太长或浸蜡 温度
８ ￣ 压 在 浸 蜡 不 足 的 蜡 块 上 ， 时 可 见 有 小 气 泡 溢 出 ， 复 ０Ｃ， 这 反
标本无论大小 ， 体后 均应 及时 固定 ， 离 这是切片成功 的关 键 。标 本固定的好坏直接 影 响制片质 量 的各个环 节 ， 因此 要 及时固定 ， 防止组织发 生干缩变硬或 自溶 、 腐败 。固定 时间因 组织大小而定 ， 一般不超 过 ２ 。 由于淋 巴结 的包膜 阻碍 固 ４ｈ 定 液的渗透 ， 以淋 巴结无 论大小都要切开 固定。 所
一
取 材合 格与否将直接 影响组 织 的脱 水 、 明 、 透 浸蜡 、 片 切 等一 系列环 节。大标 本正确的取材应是 多部 位上 、 、 、 、 下 左 右 中间及瘤组织 与正常组织 的交界 处均 应取 材 ， 取组 织块应 所 该大小适 中 ， 厚薄一致 ， 状规整 。根据 观察 目的 ， 形 皮肤 要有 表皮和真皮 ， 肠壁和 胃壁要有黏膜 和肌层 ， 肾脏要 有皮质和髓 质； 空腔脏 器应剪开 ， 平铺 取材 。骨组织或钙化组 织脱 钙要充 分， 只有组 织变软后 才 可取 材。脱 钙后 的组织 要放 入 ２ ％氢 氧化钠溶液 １ ｉ ０ｍ ｎ除酸处理 ， 流水冲洗 ｌ ｎ］。 并 ０ｍｉ１ Ｊ
脂肪瘤病理报告
脂肪瘤病理报告摘要脂肪瘤是一种常见的肿瘤，它主要由成熟的脂肪细胞组成。
本文报告了一位患有脂肪瘤的患者的病理检查结果。
通过镜下观察和组织学特征分析，我们对这种肿瘤的性质和特点进行了详细描述，并给出了相应的诊断和治疗建议。
介绍脂肪瘤，也被称为脂肪瘤病，是一种良性的软组织肿瘤，其主要组织成分是成熟的脂肪细胞。
它通常发生在皮下组织中，尤其是在颈部、肩胛部、腰部和大腿等部位。
脂肪瘤一般生长缓慢，无症状，多数情况下不需要进行治疗。
然而，在某些情况下，脂肪瘤可能会导致疼痛、压迫邻近组织或者变大而引起美容问题，此时可能需要进行手术切除。
方法本次病理检查的样本取自一位60岁的男性患者，他发现颈部有一个可触及的肿块。
经过临床检查，怀疑为脂肪瘤，并决定进行手术切除。
手术后，从肿块中取出组织样本送往病理科进行检查。
对组织样本进行常规石蜡包埋、切片和HE染色后，进行了显微镜下观察。
通过光学显微镜对肿瘤的形态特征、组织结构和细胞学特点进行详细分析。
结果病理检查显示，切除的肿块呈黄白色，直径约为2cm。
镜下观察发现肿瘤由均匀分布的成熟脂肪细胞组成，细胞质内含有大量的脂滴。
脂肪细胞大小均匀，胞质丰满，没有细胞核的异型性。
脂肪细胞之间没有明显的分隔和纤维间隔。
进一步的免疫组织化学染色结果显示，肿瘤细胞的脂质沉积部分表达脂肪细胞标记物CD34和S100。
这些结果进一步确认了脂肪瘤的诊断。
讨论脂肪瘤是一种常见的肿瘤，它主要由成熟的脂肪细胞组成。
脂肪瘤通常可以通过体格检查和影像学检查进行初步诊断。
然而，最终的确诊还需要通过病理学检查来确定。
在组织学特征方面，脂肪瘤的特点是脂肪细胞的存在。
脂肪细胞通常呈现为成熟和一致的形态，没有细胞核的异型性。
脂肪细胞的胞质内含有大量的脂滴，这是脂肪细胞与其他细胞的主要区别。
脂肪细胞之间一般没有明显的分界线，而是以纤维间隔相互连接。
免疫组织化学染色结果对脂肪瘤的诊断具有较大的辅助意义。
CD34和S100是常用的脂肪细胞标记物，它们可以帮助确认肿瘤中的脂肪成分。
组织病理切片制作流程（完整版）
组织病理切⽚制作流程（完整版）组织病理切⽚的制作流程1．取材组织取材的⽅法是制作切⽚的⼀个重要程序，根据教学、科研及外检的具体要求取⾃⼈体(外科⼿术切除标本、活检标本、⼫检标本)或动物，并确定取材的部位和⽅法。
取材者需要掌握解剖学、组织学、病理学的基本理论知识，还要掌握实际操作技术，每个组织器官的取材都有⼀定的部位和⽅法，不能任意切取组织作为制⽚材料，不然，⽆法达到教学、科研和临床诊断的⽬的，具体要求如下：(1) 材料新鲜：取材组织愈新鲜愈好，⼈体组织⼀般在离体后，动物组织在处死后迅速固定，以保证原有的形态学结构。
⑵组织块的⼤⼩：所取组织块较理想的体积为2.0cm X 2.0cm X 0.3cm,以使固定液能迅速⽽均匀地渗⼊组织内部，但根据制⽚材料和⽬的不同，组织块的较理想体积也不同，如制作病理外检、科研切⽚，其组织块可以薄取0.1?0.2cm即可，这样可以缩短固定脱⽔透明的时间，若制作教学切⽚厚取0.3?0.5cm,这样可以同⼀蜡块制作出较多的教学切⽚。
(3) 勿挤压组织块: 切取组织块⽤的⼑剪要锋利，切割时不可来回锉动。
夹取组织时切勿过紧，以免因挤压⽽使组织、细胞变形。
(4) 规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材，病理标本取材按照各病变部位、性质的不同，根据要求规范化取材。
(5) 选好组织块的切⾯: 根据各器官的组织结构，决定其切⾯的⾛向。
纵切或横切往往是显⽰组织形态结构的关键，如长管状器官以横切为好。
(6) 保持材料的清洁: 组织块上如有⾎液、污物、粘液、⾷物、粪便等，可⽤⽔冲洗⼲净后再放⼊固定液中。
(7) 保持组织的原有形态: 新鲜组织固定后，或多或少会产⽣收缩现象，有时甚⾄完全变形。
为此可将组织展平，以尽可能维持原形。
2．固定(1) ⼩块组织固定法：这是最常⽤的⽅法，从⼈体或动物体取下的⼩块组织，须⽴即置⼊液态固定剂中进⾏固定，通常，标本与固定液的⽐例为1:4?20，但组织块不宜过⼤过厚，否则固定液不能迅速渗透。
脂肪组织石蜡切片制作方法探讨
脂肪组织石蜡切片制作方法探讨Liang Zhongquan;Liu Chang;Yang Zhina;Xie Yongxin;Yuan Changlong【摘要】目的探讨脂肪组织石蜡切片制作方法,改善和提高其切片质量.方法将送检的脂肪组织切开固定于中性甲醛液中;取材后将标本放入脱水机中,调整脱水机设置程序,在常规方法的基础上适当增加组织再固定及脱水、透明时间;包埋时采取挤压组织等改进方法.结果通过改进和调整后制作的脂肪组织蜡块平整无塌陷,石蜡切片优良,厚薄均匀,完整,无空洞、无挤压、镜下组织结构完整清晰,细胞无挤压、重叠等现象.细胞形态清晰,着色均匀艳丽.结论通过上述方法的改进,能尽可能多地减少脂肪组织的脂滴,增加脂肪组织的硬度,使组织和石蜡能很好的融合在一起,有利于切出完整的厚薄均匀的石蜡切片,提高制片质量.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2019(028)002【总页数】4页(P170-173)【关键词】脂肪组织;石蜡包埋;病理切片;苏木素伊红染色【作者】Liang Zhongquan;Liu Chang;Yang Zhina;Xie Yongxin;Yuan Changlong【作者单位】;;;;【正文语种】中文【中图分类】R446.8脂肪组织在日常病理工作中非常常见，如脂肪瘤、胃肠道切取的大网膜，乳腺癌周围以及淋巴结周围脂肪组织等。
脂肪组织是由大量群集的脂肪细胞构成，脂肪细胞间质很少，是一种特殊的结缔组织[1]。
脂肪组织细胞内含有大的脂滴，细胞间缺乏纤维和血管，脂肪组织经常规处理后组织和石蜡不能很好的融合在一起，质地松软，蜡块在常温下表面易塌陷，很难制作成一张优良的病理切片，给病理阅片、后续研究带来一定困难。
为了解决这一问题，我们在不影响正常工作、不增加工作时间和工作量的情况下不断探索，提高了脂肪组织的制片质量。
材料与方法1 脂肪组织的来源脂肪组织标本主要来源于我院外科手术标本，如脂肪瘤、多发性脂肪瘤、胃肠道恶性肿瘤切下的大网膜、乳腺癌乳腺根治标本、淋巴结周围的脂肪组织等。
病理学技术(2014)业务能力等级标准
56-病理医学技术（专业业务能力）（2014年修订）一、引进或开展下述项目技术之一1．电子显微镜超微病理学检材的制备技术包括透射电镜制样、扫描电镜制样或免疫电镜制样技术。
2．激光共聚焦显微技术或显微切割技术。
3. PCR技术或实时定量PCR技术或Southern印迹PCR/RELP(限制性内切酶片段长度多态法)或单链构象多态法（SSCP）分析技术或DNA 测序技术。
4．核酸原位杂交技术、荧光原位杂交。
5．生物芯片技术。
6．细胞培养技术。
7．流式细胞技术。
二、引进或开展下述项目技术之一1．免疫组织化学技术包括亲合细胞化学技术。
2．肾活检标本、骨及含钙组织的制备。
3．染色技术原理及在病理诊断中的应用。
4．染色体检测技术。
5．组织芯片技术。
6．细胞凋亡检测技术。
三、引进或开展下述项目技术之一1．病理尸体解剖技术：成人系统解剖或局部解剖或新生儿或婴幼儿或儿童系统解剖或局部解剖。
2．常用免疫组化标记物在病理诊断中的应用。
3．动物实验病理技术。
4．计算机图像分析技术及方法应用或显微摄影技术操作。
5．宫颈TBS报告系统。
四、完成下列工作1．冰冻切片技术。
2．液基薄层技术，包括膜式薄层制片技术（TCT）或Prep Stain 离心沉淀式液基薄层检测技术(LCT)等。
3．常见酶组织化学技术。
4．常规组织固定及特殊组织固定。
5．穿刺细胞学技术、脱落细胞学技术。
6．细胞蜡块制备技术。
五、完成下列工作1．优质石蜡切片染色技术、淋巴组织切片染色技术。
2．内腔镜活检组织切片染色技术。
3．针吸活检切片染色技术。
4．甲状腺组织切片技术。
5．脂肪组织或骨组织切片技术。
六、熟练掌握下述不少于4条常见特殊染色技术1．网状纤维染色。
2．胶原纤维染色技术。
3．细菌染色技术。
4．黏蛋白染色技术。
5．黑色素染色技术。
6．弹力纤维染色技术。
7．横纹肌染色技术。
8．淀粉样物染色技术。
9．糖原染色技术。
七、独立完成1、常规石蜡切片技术及染色技术；2、大组织切片染色技术；3、连续切片技术；4、细胞染色技术；5、常用固定液的配制。
白色脂肪组织和棕色脂肪组织石蜡切片脱水程序的效果比较
摘要： 目的 比较小鼠白色脂肪 组 织 和 棕 色 脂 肪 组 织 石 蜡 切 片 不 同 脱 水 程 序 的 效 果。 方 法 取 脂 肪 组 织 迅 速 固 定 于 １０％中性甲醛中，设置两种不同的脱水程序（常规程序和延长程序）制备石蜡切片，比较脱水程序对两种脂肪组织 ＨＥ染色和 免疫组化的染色及形态观察效果。 结果 经两种脱水程序制作的棕色脂肪组织石蜡切片 ＨＥ染色和免疫组化结果满意，无 明显差异；而经延长脱水程序制作的白色脂肪组织石蜡切片 ＨＥ染色和免疫组化结果均优于常规程序。 结论 棕色脂肪组 织和白色脂肪组织分别采用常规脱水程序和延长脱水程序制作石蜡切片的 ＨＥ染色和免疫组化结果满意。 关键词： 白色脂肪； 棕色脂肪； 石蜡切片； 脱水程序； 小鼠
·１８２·
ＪＳｈａｎｘｉＭｅｄＵｎｉｖ，Ｆｅｂ２０２０，Ｖｏｌ５１Ｎｏ２
白色脂肪组织和棕色脂肪组织石蜡切片脱水程序的效果比较
郭林芝１，王晓晖２，岳 丹１，杜圣家１，李灵敏２ （１山西医科大学基础医学院形态学实验室，太原 ０３０００１；２山西医科大
学基１２５３０５＠１６３．ｃｏｍ）
１ 材料与方法
１１ 实验动物 ８周龄雄性 ＢＡＬＢ／ｃ小鼠 ８只，清洁级，体质量
２２－２５ｇ，购 自 山 西 医 科 大 学 实 验 动 物 中 心 ［ＳＣＸＫ （晋）２０１５－０００１］。 １２ 主要试剂及仪器
苏木素染液、伊红染液购自珠海贝索公司；饱和 油红 Ｏ染色液购自索莱宝生物科技有限公司；Ｒａｂ ｂｉｔＡｎｔｉＧＬＰ１Ｒａｎｔｉｂｏｄｙ购自北京博奥森生物技术 有限公司；山羊抗兔 ＩｇＧ／ＨＲＰ聚合物，购自北京中 杉金桥生物技术有限公司。ＬｅｉｃａＴＰ１０２０自动脱水 机；ＬｅｉｃａＲＭ２２４５型 半 自 动 旋 转 式 切 片 机；Ｌｅｉｃａ ＣＭ１９５０冰冻切片机。 １３ 脂肪组织采集及处理流程
(整理)病理学切片复习
（整理）病理学切片复习精品文档1-02：肝脂肪变：肝小叶结构可辩，肝索排列紊乱。
肝窦变窄，肝细胞肿大，胞浆内出现许多大小不一的脂滴空泡，空泡大的把细胞核挤到一边。
精品文档精品文档切片中大片伊红染色颗粒状为干酪样坏死组织，组织和细胞轮廓消失。
1-04：淋巴结干酪样坏死：淋巴结坏死区的组织结构、细胞形态完全消失，边缘可见散在细胞核的碎屑，精品文档精品文档1-05：肉芽组织：主要由大量的新生毛细血管、纤维母细胞以及炎症细胞构成；新生毛细血管管腔不规则，部分血管与表面垂直；内皮细胞肥大，核椭圆形；纤维母细胞梭形，胞浆较丰富，核多椭圆。
可见中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞等各种炎症细胞。
精品文档精品文档2-02：急性肺淤血：肺泡间隔增宽，肺泡壁毛细血管明显扩张，充满血液，并呈串珠状排列，肺泡腔内见有淡红色水肿液及少量红细胞，另见少量巨噬细胞。
之间有纤维蛋白网，网内充满大量红细胞。
2-04：混合血栓：动脉腔内有一个混合血栓，可见条索状淡粉红色的血小板小梁，小梁周边有白细胞附着，3-03：急性蜂窝织性阑尾炎：阑尾横断面，由内向外分别为黏膜层、黏膜下层、肌层、浆膜层。
黏膜层血管充血，粘膜组织及腺体部分坏死脱落，固有层内有大量中性粒细胞浸润及出血，坏死的脓液组织向阑尾腔突破，肌层肌纤维水肿，其间见大量中性粒细胞。
浆膜层脂肪组织中见有中性粒细胞，表面有纤维素渗出。
精品文档精品文档3-04：鼻息肉：息肉表面覆盖纤毛柱状上皮，上皮下纤维结缔组织水肿，内有纤维细胞、纤维母细胞及各种炎症细胞。
另见腺上皮增生。
4-02：食管鳞状细胞癌：除正常的鳞状上皮外，尚能见到不同程度的不典型增生和原位癌形态。
癌组织呈不规则巢状，浸润至深肌层，与间质境界分明。
癌巢内癌细胞排列紊乱，大小形态不一，核大深染、异形，部分癌巢中心有角化珠形成（同心圆排列的角化物）或有坏死。
精品文档。
病理学镜下切片
1-M-1 肾肾水肿cloudy swelling of priximal tubules of the kidney镜下：细胞肿大，胞浆充满红色颗粒，管腔缩小。
1-M-2 肝肝脂肪变liver steatosis镜下：肝窦扩张充血；肝细胞肿大，胞内可见大小不等的空泡为脂肪滴；胞核偏向一侧。
1-M-6 皮肤肉芽组织granulation tissue镜下：新生毛细血管内皮细胞+炎细胞浸润+成纤维细胞增生，成纤维细胞呈梭形，核椭圆，核仁清楚。
1-M-7 肝肝水肿镜下：细胞肿胀，胞质淡染，部分细胞肿胀如气球样，胞核位于中央。
1-M-8 干酪样坏死镜下：无结构颗粒状红染物。
2-M-1 肝慢性肝淤血chronic congestion of liver镜下：肝窦扩张充血；肝小叶周围细胞脂肪样变（可见脂肪空泡），肝细胞萎缩甚至坏死。
2-M-2 血管混合血栓mixed thrombi镜下：血小板凝集成小梁状，小梁之间血液凝固，充满大量凝固的纤维蛋白和红细胞。
2-M-3 肠肠出血性梗死3-M-3 急性蜂窝织炎性阑尾炎acute phlegmonous appendicitis镜下：病变累及肠壁全层，血管扩张充血，各层均有大量中性粒细胞弥漫浸润，并有炎性水肿与纤维素渗出。
3-M-4 肺胸膜炎镜下：在胸膜表面可见大量纤维素渗出，有时可见中性粒细胞浸润。
3-M-8 肾肾脓肿suppurative inflammation of kidney镜下：大量炎细胞浸润，有充满脓液的脓腔。
镜下特点：癌——多形成癌巢，实质与间质分界清楚，纤维组织常有增生肉瘤——弥散分布，实质与间质分界不清，间质内血管丰富，纤维组织少4-M-1 肠肠腺瘤adenoma镜下：腺体增生，大小、形态不一，排列紊乱；腺体上皮层次增多，细胞排列紊乱，异型性大。
4-M-2 纤维组织纤维瘤fibroma镜下：编织状排列，组织结构异型性明显而细胞异型性不明显。
病理病例分析实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过病理学切片观察，分析病理病例，了解疾病的病理特征，提高病理诊断能力。
二、实验材料1. 病理切片：包括肝细胞脂肪变性、肉芽组织、慢性肺淤血、混合血栓、肾贫血性梗死、纤维素性心包炎等病理切片。
2. 显微镜：用于观察病理切片。
3. 病理学教材、图谱：用于对照学习。
三、实验方法1. 观察肝细胞脂肪变性切片：观察肝细胞浆内出现大小不等、数量不一的圆形空泡，肝小叶的中央带和中间带改变较明显。
病变严重时空泡增大，肝细胞核被挤压向肝细胞一侧。
2. 观察肉芽组织切片：观察主要由纤维母细胞、新生毛细血管及大量炎细胞组成。
表浅部新生毛细血管的方向大致与肉芽的表面垂直；间质疏松水肿，有较多炎细胞，多为中性粒细胞，此外可见淋巴细胞、巨噬细胞及浆细胞；纤维母细胞体积大，形态不规则，常为有突起的星形或梭形，胞浆丰富略呈嗜碱性，细胞核圆形、卵圆形，染色质疏松，染色浅，核仁明显。
3. 观察慢性肺淤血切片：观察肺泡壁毛细血管扩张充血，纤维结缔组织增生致使肺泡壁增厚。
肺泡腔可见较多巨噬细胞和心力衰竭细胞，后者胞浆内含多量棕色颗粒。
部分肺泡腔内可见红细胞及淡粉色的蛋白质水肿液。
4. 观察混合血栓切片：观察闭塞静脉内可见粉染带状、条索状或块状的血小板梁，有分枝相互连接，其间有粉染丝状纤维素网，网眼内可见大量红细胞及少量白细胞。
血栓周边可见肉芽组织长入。
5. 观察肾贫血性梗死切片：观察梗死区为淡粉色，无细胞核结构，但仍可见肾组织结构轮廓。
梗死区周围可见充血出血带。
6. 观察纤维素性心包炎切片：观察心包表面为纤维素渗出，纤维素为粉染颗粒状无结构物质，呈网状分布。
四、实验结果与分析1. 肝细胞脂肪变性：切片中可见肝细胞浆内出现大小不等、数量不一的圆形空泡，肝小叶的中央带和中间带改变较明显。
病变严重时空泡增大，肝细胞核被挤压向肝细胞一侧。
这表明患者可能患有脂肪肝。
2. 肉芽组织：切片中可见主要由纤维母细胞、新生毛细血管及大量炎细胞组成。
制作脂肪组织冷冻切片方法的改良
制作脂肪组织冷冻切片方法的改良发表时间：2015-03-20T09:56:35.407Z 来源：《医药前沿》2014年第30期供稿作者：潘超王灿铭[导读] 需要病理技术人员对制片的各个环节和不同组织的特性有充分的认识和掌握，在日常的工作中不断的摸索、学习和总结，为病理医师的准确诊断提供可靠的科学依据。
潘超王灿铭（浙江省肿瘤医院病理科浙江杭州 310022）中图分类号】R3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）30-0370-01冷冻切片是借助低温冷冻将手术切除标本的组织块快速冷冻达到一定硬度进行切片的一种方法。
术中冷冻切片质量的好坏是诊断正确与否的重要因素，在冷冻制片的过程中，很多因素影响切片质量，这就要求病理技术人员对制片的各个环节和不同组织的特性有充分的了解和掌握。
脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层的疏松结缔组织分隔成小叶，可分为黄（白）色脂肪组织和棕色脂肪组织[1]。
因脂肪组织的特殊性，冷冻制片较其他组织困难，这一难题也一直困扰着许多病理技术人员。
笔者在实际工作中，摸索出一种脂肪组织的冷冻切片方法，现介绍如下：1.材料与方法1.1 材料选取本院手术送检的富含脂肪标本（脂肪瘤，富含脂肪的乳腺标本等）。
1.2 设备英国产Thermo FSE型冷冻切片机，Thermo MX35一次性刀片，OCT包埋剂。
1.3 试剂甲醇固定液、Gill改良苏木素染色液、醇溶性伊红、梯度酒精和二甲苯等。
1.4 方法①冷冻切片机开启速冻功能，冻头温度调整至—450C，切片厚度调整至30μm；②取材后的标本经OCT包埋，置于速冻台上，并用冻锤轻压，经冻锤轻压后的脂肪组织表面平整；③将组织块置于冷冻头上进行粗修，冷冻脂肪组织至黄白色（如图1）进行切片，此时切出的脂肪切片较为平整（图2），从常温下取清洁的载玻片粘贴该组织片；④入甲醇固定液1min，Gill改良苏木素染色液2min，水洗返蓝后伊红染色，梯度酒精脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。
脂肪组织石蜡切片技巧
脂肪组织石蜡切片技巧全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：脂肪组织石蜡切片技巧介绍：脂肪组织石蜡切片技术是一种重要的组织学技术，广泛应用于医学研究和临床诊断中。
通过脂肪组织石蜡切片技术，可以将组织样本制备成薄片，便于观察细胞结构和病变情况。
本文将详细介绍脂肪组织石蜡切片的步骤和技巧。
一、脂肪组织处理1. 组织固定：将新鲜组织标本进行固定，常用的固定剂有福尔马林、乙醇和甲醛等。
固定的目的是保持组织形态的完整性和结构的稳定性。
2. 组织脱水：将固定的组织样本逐渐浸入逐渐升级浓度的醇类溶剂中，以去除水分并增加组织样本的透明度。
4. 组织浸渍：将透明化的组织样本浸入熔化的石蜡中，使其充分浸渍，保持组织结构的完整性。
二、组织切片1. 切片机的调节：调节切片机的切片速度和厚度，确保切片的质量和一致性。
保持切片机的清洁和维护，减少工作中的干扰因素。
2. 开始切片：将浸渍好的组织块固定在切片机上，调节切片机的速度和厚度，开始进行切片。
切片应该在恒定的速度和角度下进行，以保证切面的平整和样本的连续性。
3. 切片收集：将切片沉浸在温水中，使其平展和去除切片上的石蜡残留。
然后用玻璃刀将切片捡起并移至预先涂有胶水的载玻片上。
4. 切片干燥：将载玻片放在干燥烘箱中，使其完全干燥，以便后续染色和观察。
三、组织染色和观察1. 组织染色：将切片浸入适当的染色溶液中，如血液学中的赫姆莱恩染色、肝脏组织的苏木素-伊红染色等，以增强细胞结构和病变的可见性。
2. 组织观察：使用显微镜观察染色后的组织切片，观察细胞结构和病变情况。
可以使用数字镜头连接相机，将组织图像转换成数字图像，便于保存和分享。
四、注意事项1. 操作规范：在进行切片前，应该对切片机和实验器具进行检查和清洁。
操作过程中注意安全，避免切伤和其他意外。
2. 组织标本处理：在固定、脱水、透明化和浸渍过程中，要避免组织样本的干燥和脱落，保证样本的完整性。
3. 切片质量：切片的厚度和平整度会影响样本的观察效果，因此要调节切片机的参数，保证切片质量。
脂肪组织的病理制片方法改进
脂肪组织的病理制片方法改进摘要：目的：本研究旨在改进脂肪组织的病理制片方法，提高制片质量和有效性。
方法：从2022年7月至2023年7月，我们收集了100例脂肪组织标本，并采用对比法进行病理制片方法的改进。
具体操作包括优化标本固定、处理和切片过程，选择合适的染色方法，以及改进显微镜下的观察和评估技术。
结果：通过对比法改进的脂肪组织病理制片方法，我们观察到了明显的改善。
首先，标本固定和处理的优化使得组织结构得到更好的保留和展示，减少了伪影和伪结构的出现。
其次，切片过程的改进降低了切片损伤和断层的风险，提高了切片的连续性和完整性。
此外，选择合适的染色方法使得细胞和组织结构更加清晰可见。
最后，改进的观察和评估技术提高了病理医师对脂肪组织病变的诊断准确性和信度。
结论：本研究通过采用对比法改进脂肪组织的病理制片方法，取得了显著的成果。
这些改进使得制片质量得到提高，为病理诊断提供了更可靠和准确的依据。
未来的研究可以进一步探索其他改进方法，进一步提高脂肪组织病理制片方法的效果和可行性。
关键词：脂肪组织；病理制片；方法改进引言脂肪组织是人体中重要的组织之一，它在能量储存、热量调节和保护内脏器官等方面发挥着重要的作用。
因此，研究脂肪组织的病理变化对于理解肥胖、代谢性疾病等相关疾病的发生机制具有重要意义。
然而，在传统的病理制片方法中存在一些问题，如组织结构的破坏、染色效果不佳等，这限制了我们对脂肪组织病理变化的准确观察和分析。
因此，改进脂肪组织的病理制片方法具有重要的意义。
1资料与方法1.1一般资料2022年7月至2023年7月，共收集了100例脂肪组织标本，并采用对比法进行病理制片方法的改进。
1.2方法（1）脂肪组织的病理制片改进过程中，切片技术的改进是关键。
切片技术直接影响到制片的质量。
传统的手工切片方法需要病理学家手工操作切片刀，容易产生误差。
随着自动切片机的出现，病理学家可以使用自动切片机进行切片，提高了切片的准确性和一致性。
脂肪组织的制片技巧
脂肪组织的制片技巧在日常病理工作中,我们常常遇到脂肪组织以及富含脂肪的其他组织,如皮肤脂肪组织、乳腺、大网膜,以及含脂肪的肿瘤等,因这些脂肪组织以及富含脂肪的组织在取材后,常常与其他组织一起放入吊篮内在脱水机中完成固定、脱水、透明、浸蜡等程序,由于没有进行单独的组织处理,经常造成切片困难,甚至不能切片。
为了解决这一问题,在实际工作中我们不断探索,取得了一些经验,提高了脂肪组织的制片质量,现介绍如下。
1材料与方法1.1材料脂肪组织以及富含脂肪的其他组织均来自我院门诊以及住院患者的活检或手术标本。
湖北孝感TS-12D型生物组织自动脱水机,天津航空机电有限公司BMJ-1生物组织包埋机。
1.2方法①常规取材,脱水机固定、脱水、透明、浸蜡(采用第2套程序)。
②包埋:将脂肪组织或富含脂肪组织的标本从组织盒中取出,平放于包埋机工作台加热板上,用弯镊子在组织块上来回的按压,将组织中的脂滴挤出,使之顺孔流入废液缸,然后包埋组织,制成蜡块。
③切片:切片前先将蜡块放入冰箱或冷冻台上冷冻,切时再取出蜡块切片。
2结果经此法处理的脂肪及富含脂肪的组织能与石蜡很好的融合在一起,能较为顺利的切出完整的切片,切片平整,不易破碎,镜下观察组织结构完整,细胞无挤压、皱缩、塌陷等现象。
3讨论在日常病理工作中,取材的组织多种多样,大部分组织经脱水机处理后均能切出较好质量的切片,但脂肪及富含脂肪的组织常常切片困难,这一问题一直困扰着病理技术人员,特别是年轻的技术人员,为解决这一问题,病理界同仁作了不懈的努力,探索了许多方法,如延长浸蜡时间的方法[1],先将组织进行脱脂处理,然后进行常规脱水、包埋的方法[2],以及在包埋前将组织放入纸巾中挤压等方法[3]。
这些方法在实际应用中都取得了很好的效果,但在实际工作中,由于病理科常规工作量很大,脂肪及富含脂肪的组织占的比例很小,因此单独处理这类难切的组织无形中增大了工作量及成本,造成人力和资源的浪费。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
脂肪组织病理学切片
引言：
脂肪组织病理学切片是一种常用的方法，用于研究脂肪组织的结构和功能异常。
通过观察和分析脂肪组织切片，可以了解脂肪组织的病理变化，对于诊断和治疗脂肪组织相关疾病具有重要意义。
本文将从不同的角度介绍脂肪组织病理学切片的相关内容。
一、正常脂肪组织切片特点
正常脂肪组织切片的主要特点是：脂肪细胞丰富、细胞排列紧密且规则，胞质内含有大量的脂滴，细胞核位于细胞周边。
在HE染色下，脂肪细胞呈现淡红色或淡黄色，胞质内的脂滴呈现浅蓝色。
在免疫组织化学染色中，脂肪细胞可表达脂肪相关标记物，如脂联素和脂肪酸结合蛋白。
二、脂肪组织病理变化
1. 脂肪变性：
脂肪变性是指脂肪细胞内的脂滴发生异常，导致细胞功能和结构的改变。
在脂肪组织切片中，脂肪变性的表现为脂滴的聚集和增大，胞质内的空泡增多。
常见的脂肪变性疾病有肝脏脂肪变性和肾脏脂肪变性。
2. 脂肪炎症：
脂肪炎症是指脂肪组织发生炎症反应，导致组织结构和功能异常。
在脂肪组织切片中，脂肪炎症的表现为脂肪细胞周围有大量的炎性细胞浸润，如淋巴细胞、中性粒细胞等。
常见的脂肪炎症疾病有脂肪坏死、脂肪炎和脂肪肉芽肿等。
3. 脂肪肿瘤：
脂肪肿瘤是指脂肪组织中出现的肿瘤性病变。
在脂肪组织切片中，脂肪肿瘤的表现为脂肪细胞发生肿瘤样增生，细胞核增大、多形性增加，胞质内的脂滴减少。
常见的脂肪肿瘤有脂肪肉瘤、脂肪瘤和脂肪肉瘤等。
4. 脂肪萎缩：
脂肪萎缩是指脂肪组织的体积和数量减少，导致组织结构的改变。
在脂肪组织切片中，脂肪萎缩的表现为脂肪细胞减少，细胞排列稀疏，胞质内的脂滴减少。
脂肪萎缩常见于长期营养不良、疾病消耗和内分泌紊乱等情况。
三、脂肪组织切片的临床应用
1. 诊断脂肪组织相关疾病：
脂肪组织切片在诊断脂肪组织相关疾病方面具有重要作用。
通过观察和分析脂肪组织切片，可以确定脂肪组织的病理变化，如脂肪变性、脂肪炎症和脂肪肿瘤等。
同时，还可以通过免疫组织化学染色等方法，进一步确定脂肪组织的类型和病理特征，为临床诊断提供依据。
2. 指导脂肪组织手术切除：
脂肪组织切片在指导脂肪组织手术切除方面具有重要价值。
通过对脂肪组织切片的观察，可以确定脂肪组织的边界和肿瘤的侵袭深度，为手术切除提供参考。
同时，还可以评估脂肪组织的病理特征和恶性程度，指导术后治疗和预后评估。
3. 研究脂肪组织的病理机制：
脂肪组织切片在研究脂肪组织的病理机制方面具有重要作用。
通过观察和分析脂肪组织切片，可以了解脂肪组织的结构和功能异常，揭示脂肪组织相关疾病的发生机制。
同时，还可以通过免疫组织化学染色等方法，探索脂肪组织病理变化的分子机制，为疾病治疗提供新的靶点和策略。
结论：
脂肪组织病理学切片是研究脂肪组织病理变化的重要方法，具有临床诊断和治疗的重要价值。
通过观察和分析脂肪组织切片，可以了解脂肪组织的正常结构和功能，以及各种病理变化的特点和机制。
进一步研究脂肪组织病理学切片的临床应用，将有助于提高脂肪组织疾病的诊断和治疗水平，为患者的健康提供保障。