器械管理制度

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医院_器械质量管理制度

医院_器械质量管理制度

一、总则为加强医院医疗器械质量管理,保障医疗质量和患者安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医疗器械质量管理小组:负责制定、实施、监督医院医疗器械质量管理制度,确保医疗器械质量安全管理工作的顺利开展。

2. 医疗器械管理部门:负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、维护、报废等环节的质量管理工作。

3. 临床科室:负责本科室医疗器械的使用、维护和保养,确保医疗器械的正常运行。

三、医疗器械采购管理1. 医疗器械采购实行统一管理,由医学装备科负责。

2. 采购科室应从具有资质的医疗器械生产经营企业采购医疗器械,并索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或备案凭证等证明文件。

3. 不得购进和使用未依法注册或备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

4. 医学装备科应真实、完整、准确地记录进货查验情况,进货查验记录应保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或使用终止后2年。

四、医疗器械验收管理1. 验收员负责对采购的医疗器械进行验收,验收内容包括:产品合格证明、说明书、检验报告等。

2. 验收不合格的医疗器械应及时退回供应商,并做好记录。

3. 验收合格的医疗器械应按照产品说明书要求进行储存。

五、医疗器械储存管理1. 医疗器械应按照产品说明书要求进行储存,保证医疗器械的质量。

2. 储存环境应符合医疗器械储存要求,如温度、湿度、光照等。

3. 储存医疗器械的库房应具备防火、防盗、防潮、防尘等设施。

六、医疗器械使用管理1. 临床科室应严格按照医疗器械产品说明书要求使用医疗器械。

2. 使用人员应接受相关培训,具备相应的操作技能。

3. 使用过程中,如发现医疗器械存在质量问题,应及时报告医疗器械管理部门。

七、医疗器械维护与保养1. 使用科室应按照产品说明书要求对医疗器械进行定期检查、校准、保养、维护,并做好记录。

2. 维护保养人员应具备相应的技能,确保医疗器械的正常运行。

医疗器械使用质量管理制度

医疗器械使用质量管理制度

医疗器械使用质量管理制度一、总则为加强医疗器械使用环节的质量控制,保障医疗器械的安全、有效使用,依据相关法律法规,结合本单位实际情况,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位医疗器械的采购、验收、存储、使用、维护、报废等全过程的质量管理。

三、采购管理1、医疗器械的采购应遵循合法、合规的原则,从具有合法资质的医疗器械生产、经营企业购进。

2、采购部门应建立医疗器械供应商档案,对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估和审核。

3、采购前应根据临床需求和使用科室的申请,制定采购计划,经相关负责人审批后方可实施。

4、采购人员应严格按照采购计划进行采购,不得擅自更改采购品种、规格、数量等。

四、验收管理1、医疗器械到货后,应由验收人员进行验收。

验收人员应具备相应的专业知识和技能。

2、验收内容包括医疗器械的外观、包装、标签、说明书、合格证明文件等。

3、对需要进行安装调试的医疗器械,应在安装调试完毕并验收合格后方可投入使用。

4、验收不合格的医疗器械应及时与供应商联系,按照合同约定处理。

五、存储管理1、设立专门的医疗器械存储仓库,仓库应符合医疗器械存储的要求,如温度、湿度、通风、照明等。

2、对不同类型、规格、批次的医疗器械应分类存放,并有明显的标识。

3、定期对库存医疗器械进行盘点,做到账物相符。

4、对过期、失效、变质的医疗器械应及时清理,并按照规定进行处理。

六、使用管理1、使用科室应根据医疗器械的说明书和操作规范正确使用医疗器械。

2、对新投入使用的医疗器械,使用科室应组织相关人员进行培训,确保操作人员熟悉其性能和操作方法。

3、建立医疗器械使用记录,包括使用时间、患者信息、操作人员、使用情况等。

4、对植入性医疗器械,应建立追溯制度,确保产品的可追溯性。

七、维护管理1、制定医疗器械维护计划,定期对医疗器械进行维护和保养。

2、维护人员应具备相应的专业知识和技能,能够及时排除医疗器械的故障。

3、对维修后的医疗器械应进行验收,确保其性能符合要求。

医院精密器械的管理制度

医院精密器械的管理制度

第一章总则第一条为加强医院精密器械的管理,确保其安全、有效、规范使用,提高医疗质量,保障患者安全,根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。

第二条本制度适用于医院所有精密器械的管理,包括但不限于手术器械、诊断设备、治疗设备、监护设备等。

第三条医院精密器械的管理应遵循以下原则:1. 安全第一,预防为主;2. 依法管理,规范操作;3. 明确责任,责任到人;4. 持续改进,不断提高。

第二章管理职责第四条医院医疗器械管理委员会负责精密器械管理的总体规划和组织实施,协调各部门间的管理工作。

第五条医疗器械科负责精密器械的采购、验收、登记、保养、维修、报废等工作。

第六条各科室负责人负责本科室精密器械的使用、维护和管理,确保器械的安全、有效运行。

第七条医疗器械使用人员负责器械的日常操作、维护和保养,严格按照操作规程使用器械。

第三章采购与验收第八条医疗器械科根据医院临床需求,编制精密器械采购计划,经医疗器械管理委员会批准后实施。

第九条医疗器械科按照采购计划,通过合法渠道采购精密器械,确保器械质量符合国家标准。

第十条医疗器械科对采购的精密器械进行验收,验收内容包括:产品合格证、使用说明书、检验报告等。

第十一条验收合格的精密器械由医疗器械科登记造册,并建立器械档案。

第四章使用与维护第十二条医疗器械使用人员应熟悉精密器械的操作规程,并经过考核合格后方可独立操作。

第十三条医疗器械使用人员应严格按照操作规程使用精密器械,确保器械安全、有效。

第十四条医疗器械科定期对精密器械进行维护保养,确保器械正常运行。

第十五条医疗器械使用人员应保持器械的清洁、干燥,避免器械受潮、污染。

第五章报废与处置第十六条医疗器械达到报废标准或无法修复时,由医疗器械科提出报废申请,经医疗器械管理委员会批准后进行报废。

第十七条医疗器械报废后,由医疗器械科负责处置,确保报废器械不流入市场。

第十八条医疗器械报废过程中,应做好记录,包括报废原因、时间、处置方式等。

医疗器械管理制度(精选10篇)

医疗器械管理制度(精选10篇)

医疗器械管理制度一、制度的目的医疗器械管理制度的目的是为了加强医疗器械的管理,保障医疗器械的安全性和有效性,防止医疗器械被滥用、误用或者泛滥于市场,保护患者的权益,促进医疗器械行业的健康发展。

二、范围本制度适用于企业内所有医疗器械的管理,包括医疗器械的采购、入库、保管、分发、使用、维修、退库等全过程。

三、制度制定程序1.明确编制制度的责任部门和责任人;2.召集相关人员进行讨论;3.分析公司的实际情况、行业的特点和国家相关的法律法规;4.设计制度的主要内容和执行程序;5.将制度草案报经公司领导审批;6.将制度公布并执行。

四、相关法律法规及公司内部政策规定1.《医疗器械监督管理条例》2.《医疗器械标准规范》3.《药品管理法》4.《医疗器械注册管理办法》5.公司内部医疗器械管理政策和规定等。

五、制度细则(一)采购管理制度1.采购范围:医疗器械的采购。

2.目的:规范医疗器械采购流程,保证采购品质。

3.内容:包括采购流程、采购方式、采购标准、采购物品验收等。

4.责任主体:采购部门、各使用部门、验收部门。

5.执行程序:申请采购-审批-计划采购-签订合同-验收入库。

(二)入库管理制度1.入库范围:医疗器械的入库。

2.目的:规范医疗器械入库流程,保证入库品质。

3.内容:包括入库流程、入库方式、验收入库、入库品质检查等。

4.责任主体:入库部门、验收部门。

5.执行程序:采购单审核-入库单填写-入库物品验收-质量检验-入库标识处理。

(三)保管管理制度1.保管范围:医疗器械的保管。

2.目的:规范医疗器械保管流程,保证医疗器械的安全和有效使用。

3.内容:包括保管流程、仓库管理、库存管理、安全保卫等。

4.责任主体:保管部门。

5.执行程序:保管人员登记-医疗器械查验-器械分类-保管标识-保管记录处理。

(四)分发管理制度1.分发范围:医疗器械的分发。

2.目的:规范医疗器械分发流程,确保分发品质和跟踪医疗器械的使用状况。

3.内容:包括分发流程、分发物品名称、分类、序列号、定期检查、维修、报废等。

医院器械科的管理制度

医院器械科的管理制度

一、总则为规范医院器械科的管理工作,确保医疗安全,提高医疗质量,根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等相关法律法规,结合医院实际情况,特制定本制度。

二、职责1. 医院器械科负责全院医疗器械的采购、验收、储存、分发、维修、报废等工作。

2. 医院器械科负责医疗器械的使用安全、有效,确保医疗设备正常运行。

3. 医院器械科负责医疗器械信息的收集、整理、归档和上报。

4. 医院器械科负责医疗器械使用人员的培训和管理。

三、采购与验收1. 医疗器械的采购应遵循公开、公平、公正、透明原则,严格按照国家和地方有关法律法规执行。

2. 医疗器械采购前,需进行市场调研,确保采购的医疗器械符合临床需求。

3. 医疗器械采购需提供相关资质证明,如医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证等。

4. 医疗器械验收时,需检查产品合格证、生产日期、有效期、说明书等,确保产品合格。

四、储存与分发1. 医疗器械储存应按照医疗器械性质分类存放,确保储存环境符合要求。

2. 医疗器械储存时应注意防潮、防尘、防腐蚀、防污染,定期检查储存环境。

3. 医疗器械分发时,需核对使用科室名称、数量、规格型号等信息,确保准确无误。

4. 医疗器械分发后,需做好分发记录,便于追踪和管理。

五、维修与报废1. 医疗器械出现故障时,应及时上报医院器械科,由专业人员负责维修。

2. 医疗器械维修后,需进行功能测试,确保维修质量。

3. 医疗器械达到报废标准时,需按照规定程序办理报废手续。

4. 医疗器械报废后,应及时清理库存,避免浪费。

六、信息管理1. 医疗器械信息应准确、完整、及时地录入医院信息系统。

2. 医疗器械信息变更时,应及时更新,确保信息准确。

3. 医疗器械信息查询、统计和分析,为医院管理提供数据支持。

七、人员培训与管理1. 医院器械科应定期组织医疗器械使用人员培训,提高其使用技能和安全意识。

2. 医疗器械使用人员应持证上岗,严格遵守操作规程。

3. 医疗器械使用人员应定期参加考核,确保其具备相应技能。

医院医疗器械规范使用管理制度

医院医疗器械规范使用管理制度

一、总则为加强医院医疗器械的管理,保障医疗质量和医疗安全,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、职责分工1. 医院医疗器械管理部门负责全院医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等管理工作。

2. 医疗器械使用科室负责医疗器械的日常使用、维护和保养。

3. 医疗器械维修部门负责医疗器械的维修和保养。

4. 医院感染管理科负责医疗器械的消毒和灭菌工作。

三、采购与验收1. 医疗器械的采购应遵循公开、公平、公正的原则,严格执行国家有关医疗器械采购的规定。

2. 采购的医疗器械应具备合法的生产许可证、产品注册证和合格证明文件。

3. 医疗器械的验收应严格按照产品说明书和有关技术标准进行,确保医疗器械的质量和性能符合要求。

四、储存与使用1. 医疗器械的储存应按照产品说明书和有关技术标准进行,保持干燥、通风、防潮、防尘、防腐蚀。

2. 医疗器械的使用应严格按照产品说明书和有关技术标准进行,确保使用安全。

3. 医疗器械的维护和保养应定期进行,确保医疗器械的性能稳定。

五、消毒与灭菌1. 医疗器械的消毒和灭菌应严格按照国家有关消毒和灭菌的规定进行。

2. 医疗器械的消毒和灭菌应由医院感染管理科负责,确保消毒和灭菌效果。

六、报废与回收1. 医疗器械达到报废标准或使用年限时,应及时报废。

2. 医疗器械的回收应按照国家有关医疗器械回收的规定进行。

七、培训与考核1. 医院应定期对医疗器械使用人员进行培训,提高其医疗器械使用和管理水平。

2. 医院应定期对医疗器械使用和管理人员进行考核,确保其掌握医疗器械使用和管理知识。

八、监督与检查1. 医院医疗器械管理部门应定期对医疗器械使用和管理情况进行监督检查。

2. 医院医疗器械管理部门应定期向医院领导汇报医疗器械使用和管理情况。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院医疗器械管理部门负责解释。

3. 本制度如与国家有关法律法规相抵触,以国家有关法律法规为准。

医疗器械的安全管理制度

医疗器械的安全管理制度

一、总则为加强医疗器械的安全管理,保障医疗质量和医疗安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。

二、组织机构1. 成立医疗器械安全管理委员会,负责本单位的医疗器械安全管理工作。

2. 医疗器械安全管理委员会下设办公室,负责日常医疗器械安全管理工作。

三、医疗器械采购与验收1. 采购医疗器械时,必须选择合法的医疗器械生产企业和供应商,确保医疗器械的质量。

2. 采购的医疗器械必须符合国家有关标准和规定,并具有合格的证明文件。

3. 医疗器械到货后,由专人负责验收,检查医疗器械的外观、包装、标签、说明书等是否符合要求。

4. 验收合格后,将医疗器械入库,并做好入库登记。

四、医疗器械使用与管理1. 医疗器械使用前,必须由专业人员进行操作培训,确保操作人员熟悉医疗器械的使用方法和注意事项。

2. 医疗器械使用过程中,操作人员必须严格按照操作规程进行操作,确保医疗器械的正常运行。

3. 医疗器械使用后,应及时清洗、消毒、保养,延长医疗器械的使用寿命。

4. 医疗器械出现故障或损坏时,应及时报修或更换,确保医疗器械的正常使用。

五、医疗器械安全监测与评价1. 定期对医疗器械进行安全监测,包括功能、性能、质量等方面。

2. 对监测结果进行分析,对存在安全隐患的医疗器械及时采取整改措施。

3. 对医疗器械安全事件进行报告、调查和处理,确保医疗器械安全。

六、培训与教育1. 定期对医务人员进行医疗器械安全使用培训,提高医务人员的安全意识。

2. 加强医疗器械安全知识普及,提高全院职工的安全防范能力。

七、监督与考核1. 医疗器械安全管理委员会定期对医疗器械安全管理工作进行检查和考核。

2. 对医疗器械安全管理工作不力的单位和个人,进行批评教育或追究责任。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医疗器械安全管理委员会负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜,由医疗器械安全管理委员会根据实际情况予以补充。

器械管理制度(精选5篇)

器械管理制度(精选5篇)

器械管理制度(精选5篇)器械管理制度篇1一、质量管理部质量职责1、坚持“质量第一”的原则,贯彻执行有关医疗器械管理的法律、法规和行政规章;g 2、具体负责并维护负责管理体系的正常运行;3、负责组织起草、编制企业质量管理制度,工作程序和质量职责等质量管理文件,并指导、督促质量管理文件的执行;4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权;5、负责医疗器械的质量验收,指导和监督医疗器械保管、养护和运输中的质量工作,接受企业内部关于质量技术问题的咨询;6、收集、分析医疗器械质量信息,调查处理医疗器械质量查询,投诉和质量事故,组织企业质量工作分析和重大质量事故处理;7、审核不合格医疗器械,对不合格医疗器械处理过程实施监督;8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的;9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作;10、完成其它核实的质量管理工作。

二、业务部质量职责1、负责制定年、季、月度医疗器械采购计划,并且实施;2、向财务部提供资金需求及付款计划;3、收集供货商及市场信息资料,建立、健全供货商档案;4、负责供货商的前期考察,筛选及供货商考核、评价;5、负责医疗器械货源和价格行情的调研;6、负责采购合同的起草,并提交审批核准;7、依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核;8、负责本部门员工培训计划的制定;9、负责本部门员工业绩考评。

三、配送中心质量职责1、坚持“质量第一”的原则,执行医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。

2、具体负责在医疗器械储存和运输过程的质量管理工作,并维护质量管理休系的正常运行。

3、对在采购计划范围内的来货进行接站,完善交接手续。

4、配合质量验收员完成来货验收,详细详细检查来货药品的各类标识,外观和包装质量,发现质量疑异及时与质量管理部门取得联系,把好医疗器械质量入库关。

5、加强在库医疗器械的保管养护,严格执行医疗器械分类分区存放。

6、负责医疗器械出库验发工作,依据出库凭证与实货逐项严格核对,检查包装完好状况,防止出库差错。

医院器械使用质量管理制度

医院器械使用质量管理制度

一、总则为加强医院医疗器械使用质量管理,确保医疗器械使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医疗器械使用质量管理小组(1)组长:由医院分管领导担任,负责统筹协调医疗器械使用质量管理工作。

(2)副组长:由医务科、药剂科、护理部等相关科室负责人担任,协助组长开展工作。

(3)成员:各临床科室负责人、医疗器械使用相关人员。

2. 医疗器械使用质量管理小组职责(1)负责制定和修订医疗器械使用质量管理制度,确保制度的有效性和可操作性。

(2)监督、检查各科室医疗器械使用质量管理工作,对存在问题进行整改。

(3)组织开展医疗器械使用质量教育培训,提高相关人员质量意识。

(4)定期对医疗器械使用质量进行评估,提出改进措施。

三、医疗器械采购、验收及储存1. 医疗器械采购(1)采购科室应从具有资质的医疗器械生产经营企业购买医疗器械。

(2)采购前应查验供货商资质、医疗器械注册证或备案凭证等证明文件。

(3)采购的医疗器械应具备合格证明文件,符合产品说明书和标签标示的要求。

2. 医疗器械验收(1)验收人员应具备相关专业知识,对医疗器械进行严格验收。

(2)验收内容包括:产品合格证明、检验报告、包装完整、标识清晰等。

(3)验收不合格的医疗器械不得入库、使用。

3. 医疗器械储存(1)储存环境应符合医疗器械产品说明书的要求,确保产品质量。

(2)储存区域应保持清洁、通风、干燥,避免阳光直射。

(3)医疗器械应分类存放,标签清晰,便于管理。

四、医疗器械使用与管理1. 医疗器械使用(1)使用科室应按照产品说明书的要求,对医疗器械进行定期检查、检验、校准、保养、维护,并予以记录。

(2)使用过程中,如发现医疗器械存在质量问题,应及时上报,并暂停使用。

(3)使用人员应熟悉医疗器械的操作规程,确保使用安全。

2. 医疗器械管理(1)各科室应建立健全医疗器械使用登记、报废、回收等管理制度。

病房药品、物品、器械管理制度(5篇)

病房药品、物品、器械管理制度(5篇)

病房药品、物品、器械管理制度第一条一般制度1.护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用,并建立账目,分类报告,定期检查,做到账物相符。

2.各类物资,护士长应指定专人管理,每周核对,每月清点,每半年与有关部门总核对一次,如有不符,应查找原因。

3.凡因不负责任或违反操作规程,而损害医疗器械的,应根据医院赔偿制度进行处理。

4.掌握各类物品的性能,及时消毒,分别保管,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等,提高使用率。

5.借出物品必须有手续,经手人要签字。

重要物品须经护士长同意方可借出,抢救器械不外借。

6.护士长工作调动,必须办理移交手续,交接双方共同清点并签字。

第二条被服管理制度1.各病房根据床位,确定被服基数与机动数,每班交接清点。

如基数不符或遗失,须立即追查原因。

2.患者入院时,值班护士应介绍被服管理制度,以取得患者的配合。

3.患者出院时,值班护士应将被服当面点清收回。

4.脏衣单放于指定地点,与洗衣房或被服站管理人员当面清点,以脏换净。

第三条器械管理制度1.医疗器械由治疗护士负责保管,定期检查,保持性能良好,每班要认真交接。

2.使用医疗器械必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后须经清洁处理,消毒后归还原处。

3.精密、贵重仪器必须有专人负责保管,应经常保持仪器清洁干燥,用后须经保管者检查性能是否完好。

各种仪器,应按其不同性质妥善保管。

第四条药品管理制度1.各病房药柜的药品,根据病种保存一定数量的基数,便于临床应急使用,工作人员不得擅自取用。

2.根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等)分别定位存放(毒麻药按照毒麻药管理使用办法保管使用),做到标记明确,每日检查,保证随时应用,并有专人负责领取与保管。

3.定期清点、检查药品,防止积压、变质,发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改,一律不得使用。

4.凡抢救药品,必须定放在抢救车上,或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数,每日检查,编号排列,定位存放,保证随时应用。

医院器械临床使用管理制度

医院器械临床使用管理制度

一、总则为了加强医院器械临床使用安全管理,保障患者和医务人员的安全,提高医疗质量,根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、医技科室及辅助科室使用的医疗器械。

三、组织机构1. 医院成立医疗器械临床使用安全管理委员会,负责全院医疗器械临床使用安全管理工作。

2. 各科室设立医疗器械临床使用安全管理小组,负责本科室医疗器械临床使用安全管理工作。

四、管理制度1. 医疗器械采购与验收(1)采购部门根据临床需求,按照国家医疗器械注册目录和产品注册证明,选择符合质量标准的医疗器械。

(2)验收部门对采购的医疗器械进行严格验收,确保其质量符合国家标准。

2. 医疗器械使用与维护(1)医务人员在使用医疗器械前,应了解其性能、操作方法和注意事项。

(2)定期对医疗器械进行维护保养,确保其正常运行。

(3)对使用过的医疗器械进行清洗、消毒、包装,并做好登记。

3. 医疗器械报废与处理(1)对达到报废标准的医疗器械,由使用科室提出报废申请,经管理部门审批后,按照规定程序进行报废。

(2)报废的医疗器械应当由专人负责收集、登记,并按照规定进行处理。

4. 医疗器械临床使用安全管理培训(1)医院定期组织医务人员进行医疗器械临床使用安全管理培训。

(2)医务人员应参加培训,提高医疗器械临床使用安全管理意识。

五、监督与考核1. 医院医疗器械临床使用安全管理委员会负责对全院医疗器械临床使用安全管理工作进行监督。

2. 各科室医疗器械临床使用安全管理小组负责对本科室医疗器械临床使用安全管理工作进行监督。

3. 医院对医疗器械临床使用安全管理工作进行定期考核,考核结果作为科室和医务人员绩效评价的重要依据。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院医疗器械临床使用安全管理委员会负责解释。

3. 本制度如有与国家法律法规相抵触之处,以国家法律法规为准。

医疗器械管理制度(15篇)

医疗器械管理制度(15篇)

医疗器械管理制度(15篇)医疗器械管理制度1医疗器械使用前质量检查制度为了加强医疗器械的监督管理,保证产品的安全、有效,在医疗器械使用前,严格遵循医疗器械使用前质量检查制度。

一、医院采购医疗器械,要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的要求进行索证。

凡证件不齐者,一律不予投入临床使用。

二、医疗器械投入使用前,必须验明产品合格证明和标签标识,建立真实完整的记录,记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人签名等。

三、根据采购计划、进货发票或送货单,对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、供货单位、数量、日期等逐项核对、清点。

如有不相符或破损应及时做好记录,严禁投入临床使用。

四、医疗器材投入使用前要进行严格的检查。

其中:1、外包装检查:包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合要求;包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清晰齐全;有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。

不合格的,不予投入临床使用。

2、内包装检查:医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密。

不合格的,不予投入临床使用。

医疗器械管理制度21、目的确保医疗器械的质量问题,提高本公司的信誉。

2、依据本制度依据《湖南省医疗器械经营企业检查验收标准》和本公司有关制度制订。

3、范围本制度适用于本公司从事医疗器械批发业务的各部门。

4、内容4.1应从取得《医疗器械生产企业许可证》或取得《医疗器械经营企业许可证》的企业购进有《医疗器械产品注册证》的商品,认真检查“证,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存盖有供货单位公章的资质证件复印件。

4.2在购进医疗器械时要选择合法的供货单位,并收集供货单位的《医疗器械生产企业许可证》(或《医疗器械经营企业许可证》)和营业执照等有效证件。

医疗器械使用安全管理制度5篇[必备]

医疗器械使用安全管理制度5篇[必备]

医疗器械使用安全管理制度5篇[必备]医疗器械使用安全管理制度1医院设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会,指导医疗器械临床安全管理和监测工作,医疗器械临床使用安全管理委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成,指导医疗器械临床安全管理和监测工作。

一、医院建立健全医疗器械临床使用安全管理体系;建立医疗器械采购论证、技术评估和采购管理制度,确保采购的医疗器械符合临床需求;建立医疗器械供方资质审核及评价制度。

二、器械科负责医疗器械采购,医疗器械采购应当遵循国家相关规定执行,确保医疗器械采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全。

同时建立医疗器械验收制度,验收合格后方可应用于临床。

三、对医疗器械采购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价纪录等文件,器械科进行建档和妥善保存,保存期限为医疗器械使用寿命周期结束后5年以上。

四、发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障,应当立即停止使用,并通知医疗器械保障部门按规定进行检修;经检修达不到临床使用安全标准的'医疗器械,不得再用于临床。

五、医疗器械临床使用各环节如人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理应符合要求。

六、相关科室加强医疗器械使用、保管等人员的培训。

医疗器械使用安全管理制度2医疗器械临床使用安全管理委员会是院长领导下负责对院内医疗器械在临床上的安全使用进行指导和监督的组织。

1、医疗器械临床使用安全管理委员会工作职责1)学习、宣传和贯彻执行国家有关国家有关医疗器械安全使用的法律法规和政策,及有关的管理规范。

2)起草、制定、审核和评价医院内有关医疗器械安全管理的`工作制度和政策,对其执行情况进行监督。

3)通报、讨论和分析院内外发生的,在临床使用中出现的有关医疗器械安全使用的重大问题,探讨改进医院医疗器械临床安全使用的建议、方法和措施。

4)通报院内出现的重大的医疗器械不良事件,负责督促有关部门对事件进行调查和追踪,并向有关部门通报相关的结果。

医疗设备器械管理制度

医疗设备器械管理制度

医疗设备器械管理制度医疗设备器械管理制度1一、装备处设备维护和修理部负责全院医疗仪器设备的维护和修理维护管理工作,发现问题及时处理。

二、装备处设备维护和修理部维护和修理技术人员应定期对所负责的仪器设备进行安全检查,及时发现问题,除去隐患,防止发生意外事故。

三、各科室医学设备显现故障时,由使用人员及时向设备维护和修理部报修,说明设备所在科室、设备名称、故障现象等情况。

四、设备维护和修理部设有专人值班,负责接待日常业务和应付紧急维护和修理任务,值班人员接到报修任务,要做好报修记录并及时通知维护和修理人员到现场维护和修理,对急修设备、抢救设备优先处理,做到随叫随到。

五、维护和修理人员接到维护和修理任务,依据设备故障情况带好维护和修理工具尽快到现场维护和修理,设备修复后,由使用人员验收设备正常工作,填写仪器维护和修理记录单,设备交付科室使用。

六、对现场不能修复的大型、急救设备,维护和修理人员及时逐级上报组长和设备维护和修理部负责人,组织人员抢修,需要外修或购置特殊配件时,由使用科室填写《科室购置配件、维护和修理申请表》报批执行。

七、对设备常用的零配件、易损件等,设备维护和修理部订立配件目录,组织论证、比价后由设备管理科统一采购、入库,依据科室需要按招购置/领用,列入使用科室支出。

八、维护和修理技术人员应对所修理的医学设备做出鉴定,凡属使用科室违章操作或管理欠妥造成的损坏,要及时上报,按相关规定处理。

九、未经装备处批准,任何人不得维护和修理医院设备,因私自维护和修理造成的损失由责任人负责。

十、医疗仪器设备因老化或不能修复等原因需报废时,依照医院报废制度执行。

医疗设备器械管理制度2一、一次性医疗用品采购、使用管理制度1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科统一集中采购,使用科室不得自行购入。

2、医院采购的一次性医疗用品,必需从具备省级以上药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》《工业产品许可证》《医疗器械产品注册证》的企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。

医疗器械管理制度全套

医疗器械管理制度全套

医疗器械管理制度全套引言医疗器械管理制度是为了保障医疗器械的安全,提高医疗质量,规范医疗行为而建立的一套管理制度。

本文将介绍医疗器械管理制度的各个方面,包括采购、使用、维护和报废等方面的内容。

一、医疗器械采购管理制度1. 采购程序•制定器械采购计划。

•编制采购文件,包括资格预审文件和招标文件。

•发布采购公告,邀请合格供应商参与竞标。

•开标和评标,确定中标供应商。

•签订合同。

2. 供应商管理•评估供应商的信誉和实力。

•进行供应商的资质审查。

•督促供应商履行合同。

3. 采购文件管理•存档采购文件,做到信息留存、查阅方便。

二、医疗器械使用管理制度1. 器械出库管理•器械出库前进行资产确认和验收。

•出库记录要详细、准确,包括器械名称、型号、数量等信息。

•出库后及时更新库存信息。

2. 器械使用规范•严格按照医疗器械的使用说明书进行操作。

•根据器械的特点,落实相应的安全措施。

3. 定期检查和维护•对医疗器械进行定期检查和维护,确保其正常运行。

•记录检查和维护的时间和结果。

三、医疗器械维护管理制度1. 维护计划制定•制定医疗器械的定期维护计划。

•确定维护人员和维护方法。

2. 维护记录•记录医疗器械的维护情况,包括维护时间、问题和解决措施等。

•对于频繁出现问题的器械,要进行详细的维护记录和分析。

3. 维护质量检查•对医疗器械的维护质量进行定期检查。

•发现问题及时整改,并记录整改情况。

四、医疗器械报废管理制度1. 报废标准•制定医疗器械报废的标准和程序。

•对于达到报废标准的器械,要进行分类处理。

2. 报废程序•提交报废申请并填写报废信息。

•经过审核后,进行医疗器械的报废处理。

3. 报废记录和统计•记录医疗器械的报废情况,包括报废数量和原因等。

•定期进行报废情况的统计和分析。

五、医疗器械安全管理制度1. 医疗器械安全培训•对使用人员进行医疗器械安全培训,提高其安全意识和操作技能。

2. 安全设施和设备管理•确保医疗器械使用环境的安全设施和设备的正常运行和维护。

医疗器械经营质量管理制度新版

医疗器械经营质量管理制度新版

医疗器械经营质量管理制度新版一、总则为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规,结合本企业实际情况,制定本制度。

本制度是本企业医疗器械经营质量管理的基本准则,适用于本企业医疗器械采购、验收、储存、销售、运输、售后服务等环节的质量管理。

二、组织机构与人员(一)设立质量管理机构,明确质量管理职责。

质量管理机构负责人应具备医疗器械相关专业知识和质量管理经验,能独立解决经营过程中的质量问题。

(二)配备与经营规模和经营范围相适应的质量管理人员,质量管理人员应在职在岗,不得兼职。

(三)从事医疗器械采购、验收、储存、销售、运输、售后服务等工作的人员,应接受相关法律法规、专业知识、工作程序和标准操作规程的培训,经考核合格后方可上岗。

(四)建立人员健康档案,质量管理、验收、养护等直接接触医疗器械岗位的人员,应每年进行健康检查,患有传染病或其他可能污染医疗器械疾病的人员,不得从事直接接触医疗器械的工作。

三、采购管理(一)选择合法的供货单位,审核其合法资质,包括《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》、营业执照等,并建立供货单位档案。

(二)采购医疗器械应索取并留存加盖供货单位公章的合法资质证明文件、采购合同或协议、发票等购货凭证。

(三)制定采购计划,明确采购品种、规格、数量、价格等,并按照计划进行采购。

(四)采购医疗器械应进行质量审核,审核内容包括医疗器械的注册证或备案凭证、产品质量标准、包装标签说明书等,确保采购的医疗器械符合质量要求。

四、验收管理(一)建立医疗器械验收制度,明确验收标准、程序和方法。

(二)验收人员应按照验收标准和程序对医疗器械进行逐批验收,验收内容包括产品外观、包装、标签、说明书、合格证明文件等。

(三)对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行冷链验收,重点检查运输方式、运输过程的温度记录、到货温度等。

医院对医疗器械的管理制度

医院对医疗器械的管理制度

一、目的为确保医院医疗器械的安全、有效,提高医疗服务质量,保障患者生命健康,特制定本制度。

二、职责1. 医疗器械管理部门负责医疗器械的采购、验收、储存、使用、维修、报废等全过程的监管工作。

2. 各科室负责医疗器械的使用、保养、维护及报废申请。

3. 财务部门负责医疗器械的经费管理和报销。

4. 医院领导对医疗器械管理工作进行监督和指导。

三、制度内容1. 采购管理(1)医院采购医疗器械应严格按照《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规执行。

(2)医疗器械采购前,需进行市场调研,了解产品性能、价格、售后服务等信息。

(3)采购部门应与供应商签订采购合同,明确质量保证、售后服务、价格、交货期限等条款。

2. 验收管理(1)医疗器械到货后,采购部门应组织验收,检查产品合格证明、标签标识、包装等是否符合要求。

(2)验收合格后,由采购部门填写验收报告,并将验收结果通知各科室。

3. 储存管理(1)医疗器械应按照产品说明书的要求储存,确保产品质量。

(2)储存环境应保持干燥、通风、避光,温度、湿度等条件应符合产品要求。

(3)储存区域应设置明显的标识,便于管理和查找。

4. 使用管理(1)各科室使用医疗器械前,应了解产品性能、使用方法、注意事项等。

(2)操作人员应经过专业培训,取得相应资格证书。

(3)使用过程中,应严格遵守操作规程,确保医疗器械的安全、有效。

5. 维修管理(1)医疗器械出现故障,应及时报修。

(2)维修部门应尽快进行维修,确保医疗器械恢复正常使用。

6. 报废管理(1)医疗器械达到使用年限或因故障无法维修,应予以报废。

(2)报废申请由使用科室提出,经医疗器械管理部门审核后,报医院领导批准。

(3)报废的医疗器械应进行登记、销毁,防止流入市场。

四、监督与考核1. 医院定期对医疗器械管理工作进行检查,发现问题及时整改。

2. 医疗器械管理部门对使用科室进行考核,考核内容包括医疗器械使用、保养、维修等方面。

3. 对违反本制度的行为,按照相关规定进行处理。

医疗器械管理制度

医疗器械管理制度

医疗器械管理制度医疗器械管理制度(通用23篇)医疗器械管理制度篇1一、质量方针和管理目标1、抓好医疗器械的质量管理,诗司工作的重要环节,是搞好经营工作和服务质量的关键,必须切实加强业务经营工作的领导,不断提高全体员工的思想和业务素质,确保商品质量,提高服务质量。

2、组织全体员工认真学习贯彻执行《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械分类细则》及《经济合同法》等法律法规和公司规章制度,确保医疗器械商品质量,保障人民群众使用医疗器械安全有效。

3、医疗器械经营必须认贯彻国家的方针政策,满足医疗卫生发展的需求,坚持质量第一,依法经营,讲求实效的经营方针和营销策略;坚持为人民健康服务,为医疗卫生和人类健康服务,为灾情疫情、为工农业生产和科研服务的宗旨,树立用户至上的方针。

4、建立完整的质量管理体系,抓好商品的质量验收,在库养护和出库复核等质量管理工作,做好在售后服务过程中用户对商品质量提出的查询、咨询意见的跟踪了解和分析研究。

把公司各环节的质量管理工作与部门经济效益挂勾。

把责任分解到人头,哪个环节出现问题应追究个人和部门负责人的责任,实行逐级质量管理责任制。

二、质量体系审核1、为认真贯彻国家有关医疗器械质量管理法律、法规,制定企业医疗器械经营质量管理制度,并指导、督促制度的实施,公司实行总经理负责制,对器械质量管理工作全面负责,总经理为第一责任人,分管副总经理协助总经理工作为第二责任人,公司质检部为第三责任人,具体负责公司经营各环节的质量工作。

2、公司设专门的质量管理机构质检部,行使质量管理职能。

在公司内部对医疗器械经营质量具有裁决权,对经营部门质量管理进行指导、监督,对公司商品质量进行检测、判断、裁决。

3、建立健全完整的质量管理体系,各部门负责人对本部门的商品质量、工作质量负责,各职能部门员工对本职岗位工作质量、服务质量和相关的商品质量负责,各环节的质量管理工作落实到人头。

4、质检部全面负责公司各环节的质量管理具体工作,并负责定期对部门的质量管理工作和制度的执行情况进行检查、考核、评比,对达不到要求的部门负责人和责任人应追究责任,严肃处理并限期整改。

医疗器械管理制度范文(4篇)

医疗器械管理制度范文(4篇)

医疗器械管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗器械的管理,确保医疗器械的安全使用,提高医疗质量,保护患者人身安全和健康权益,制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有医疗器械的管理工作,并适用于医院内所有人员。

第三条医疗器械管理工作应遵循“安全第一、科学管理、依法用械、质量至上、诚信服务”的原则。

第四条各相关部门应密切配合,加强沟通合作,共同推进医疗器械管理工作。

第二章医疗器械的选择与采购第五条医疗器械的选择与采购应根据医院的临床需要、患者的需求和实际情况,遵循科学、公正、合理的原则,并按照国家有关规定进行。

第六条医院设立医疗器械采购委员会,负责制定和修改医疗器械的采购政策和程序,组织并监督医疗器械的采购工作。

第七条医疗器械采购应依法进行公开招标,采购文件应明确医疗器械的性能、规格、标准和数量等,并对供应商进行资质审核和技术能力评估。

第八条医疗器械的采购合同应明确医疗器械的名称、型号、数量、价格、交货时间、质量要求等条款,并签订正式的合同。

第三章医疗器械的验收与入库第九条医疗器械的验收应由医疗器械采购委员会负责,并由专业人员进行。

第十条医疗器械的验收应按照国家和行业标准进行,确保医疗器械的质量和性能符合要求。

第十一条医疗器械验收合格后,应填写验收报告,并按规定程序进行入库。

第十二条医疗器械的入库管理应做到严格登记,按照先进先出的原则进行管理,定期进行库存盘点,并做好相应的记录。

第四章医疗器械的使用与保养第十三条医疗器械的使用应遵循医学专业和操作规程,确保使用的安全和有效。

第十四条医疗器械的使用人员必须具备相应的资格和技能,经过正规培训,并持证上岗。

第十五条医疗器械的保养应按照医疗器械使用说明书的要求进行,定期进行维护和保养,并做好相应的记录。

第十六条医疗器械的使用和保养必须符合国家有关法律法规的要求,禁止私自拆卸、修理和改装医疗器械。

第五章医疗器械的维修与报废第十七条医疗器械出现故障时,应立即停止使用,并及时报修。

医院供应室器械管理制度

医院供应室器械管理制度

一、总则为加强医院供应室器械的管理,确保医疗安全,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、管理职责1. 医院供应室负责全院器械的采购、验收、清洗、消毒、灭菌、储存、发放等工作。

2. 各科室负责器械的使用、保养和回收。

三、器械采购1. 医院供应室根据各科室需求,制定采购计划,经批准后进行采购。

2. 采购的器械必须符合国家相关标准和规定,具备合法的生产厂家和产品证明。

四、器械验收1. 采购回来的器械,供应室应进行验收,包括外观检查、功能测试、包装完整性等。

2. 验收合格的器械,由供应室登记、编号、分类存放。

五、器械清洗、消毒、灭菌1. 供应室负责器械的清洗、消毒、灭菌工作,严格按照操作规程进行。

2. 清洗、消毒、灭菌后的器械,由供应室进行包装,并注明灭菌日期、有效期等信息。

六、器械储存1. 供应室按照器械种类、规格、灭菌日期等进行分类存放,确保存放环境干燥、通风、清洁。

2. 储存区与污染区、清洁区分开,防止交叉污染。

七、器械发放1. 各科室需使用器械时,向供应室提出申请,经批准后领取。

2. 供应室负责将灭菌后的器械发放给各科室,并做好登记。

八、器械回收1. 各科室使用后的器械,应及时回收至供应室。

2. 回收的器械应进行分类、清洗、消毒、灭菌,确保下次使用时符合要求。

九、器械保养1. 各科室应加强对器械的保养,延长使用寿命。

2. 定期对器械进行检查、维护,发现损坏及时报修。

十、监督检查1. 医院定期对供应室器械管理制度执行情况进行监督检查。

2. 对违反制度的行为,依法进行处理。

十一、附则1. 本制度由医院供应室负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

通过以上制度的实施,确保医院供应室器械管理规范、高效,为临床提供安全、可靠的器械,保障医疗安全。

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物品、药品、器械管理制度
一、医疗仪器管理制度
1、凡新购进仪器,均由设备科工程技术人员与使用人员、档案管理人员一起进行
开箱验收,并陪同安装调试,做好记录,设立档案卡,由设备科保管。

2、对有关的仪器制定仪器的操作规程、操作规程流程图及注意事项作详细说明。

3、抢救设备、仪器检查、保养、维修保管制度
1)抢救设备、仪器必须定点放置,标识清晰。

2)专人保管,每日检查抢救仪器的性能并做好记录。

3)每周一由专人对抢救仪器进行调试、清洁和保养,使其处于良好的备用状态。

4)护士长每周一检查仪器的功能,并做好记录。

5)抢救仪器使用后,由当班护士按规定清洁消毒处理,放还原处。

6)每半年由设备科对抢救仪器进行检查和调试保养,并做好记录。

7)抢救设备仪器如有故障,应及时与设备科联系,进行维修,并做好记录。

8)失去效能的各种仪器,由使用科室填写申请单,经设备科审核报上级主管领导批
准报废
二、抢救车管理制度
1、严格执行抢救车“五定制度”定时核对:查数量及质量、签名;定人保管,每
日(急诊室每班)清点并记录;定点放置;定量供应;定期消毒和维修,抢救
车示意图与车内物品一致。

2、抢救工作结束后,及时补充抢救车上的药品、物品,抢救器械及时作消毒、灭
菌处理,保持抢救车的清洁。

3、抢救车内有药品物品清点本。

抢救车内药品、物品不能外流、擅自使用。

4、抢救车内物品使用后要及时补齐,对暂缺的药品、物品,要写明原因。

三、监护仪器管理制度
1、监护仪器(根据科室业务情况可定种类、数量),要求做到物品齐全,性能良
好,呈备用状态。

2、护理人员能熟练使用监护仪并会排除一般故障。

3、监护仪每周检查一次,使用后及时清洁处理呈备用状态并签名,护士长每周检
查一次并记录。

4、监护仪报警装置不得关闭。

5、使用中的监护仪要保持导管的整洁、整齐。

6、急救室所有设备呈备用状态
1)监护仪:电源线、导联线、指脉氧探头、血压袖带、记录仪里备有记录纸张
2)呼吸机:电源线、氧气管、呼吸回路、模拟肺
3)除颤仪:电源线、导电膏、电极板、记录模块、记录纸张
4)心电图:电源线、导联线和附件、导电膏、内置电池、打印纸
四、氧气使用管理制度
1、使用氧气时要做到“四防”防火、放热、防油、防震。

具体要求:
1)氧气的贮藏或存放,必须远离火源,并有安全消防设施,如灭火器。

2)搬运氧气瓶时,严禁撞击,以免发生爆炸。

3)氧气是强烈的助燃性气体。

严禁和油脂、烟火及其他易燃、易爆品接触。

2、氧气筒要有支架,各部分功能良好,备用物品齐全。

备用氧气应把大开关打开,
呈立即可用状。

氧气扳手和梅花扳手要放在固定的地方。

3、备用氧气筒和使用过程中需挂“满”标志。

4、筒装氧气,当压力剩490Kpa(5Kg/cm2)时,立即通知卫勤调换,不得在病房内停
留。

5、筒装氧气和管道氧气的压力表,定期由器械科测试压力。

6、氧气袋每天查看,保证充气完好,以备用。

五、药品管理制度
1、病区及门急诊的备用药品,只能供给住院和急诊抢救病人按医嘱使用,任何人
不得私自索取、使用、外借。

2、病房药柜内的药品根据药品种类与性质按注射药、内服药、外用药、消毒剂等严
格分开放置,高浓度电解质制剂(包括氯化钾及超过%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品,必须单独存放,标志醒目。

3、贵重私药,麻醉药及剧毒药应加锁,并列入交班内容。

4、易燃、易爆物品如酒精、乙醚专柜上锁。

5、药瓶上有明显标签,内服药以蓝色边、外用药以红色边、剧毒药以黑色边作标
签,标签上字迹清楚,有药名及剂型。

6、各类药物根据不同性质,妥善保存,对有期限性药物,应按有效日期先后次序,
有计划使用。

7、病房药柜内药品使用、定额、定期核查专人管理,专职护士负责每日清点药柜内
药物,负责药品的领取,及时补足用去药品的数量,做好记录,核实定额公药使用与登记情况,保持药柜清洁。

检查药物质量如:药瓶内药物与标签是否一致,药品有无变质、过期,药瓶标签字迹是否清楚、无破损,发现问题,必须停止使用药品并报药剂科处理。

8、认真执行贵重药品、麻醉药品管理制度。

9、大输液按管理制度执行。

10、护士长每周1次检查药品管理工作制度的落实情况并签名。

附1贵重药品管理制度
1、病人使用贵重药以及抗生素由医生开医嘱,经电脑信息送小药房,由护士清点、
核对后领回(特殊药品由医生写出申请开出处方及医嘱,由卫勤人员领回交治疗班护士进行用药登记,当日使用由治疗班执行,隔日使用作好交班工作,并上锁)。

2、如需放冰箱储存,应在外包装上注明床号、姓名,并做好登记交班。

3、如遇病人死亡或医嘱停止使用,由主班护士办理退药手续。

4、严格执行查对制度,谨防药物丢失、损耗与浪费。

附2麻醉药品管理制度
1、麻醉药品管理应做好“五专”制度;专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账
册、专册登记。

2、麻醉药有定量数记录,每班清点记录,上锁钥匙由三班、主班护士保管,不得
随意放置。

3、凡需使用麻醉药,必须有医嘱方可执行。

执行医嘱者取药后必须登记日期、病
人姓名、药名、剂量,并有护士签名。

保留空安瓿,由药房回收。

4、使用后必需有医生开麻醉方领回,归还时需有记录。

5、不备麻醉药科室,凡病人需用麻醉药必需由医生开医嘱、开麻醉处方由工作人
员去药房领取,及时使用,并按制度签名。

附3大输液管理制度
1、各病区护士长确认备用大输液品种及数量。

2、由药房工作人员到病区协同护士长核定数字,多退少补。

3、每日上午由外勤人员负责到药房领大输液,并按统计单发送到各病区,由病区
治疗护士负责签收。

4、病区护士每天按医嘱将用去的输液品种与数量正确无误地输入电脑。

5、输液过程中要注意批号、有效期,做到先进先出,防止变质、过期。

6、病区在必须增加输液用量时,可写申请报告到药房。

7、防范霉菌输入
(1)大输液瓶把三关
第一关;领到病房的药物,药房应保证质量。

第二关:病区拆箱,放入橱内时应进行检查。

第三关:从橱内取出备用,套网袋前进行检查。

(2)使用前三次摇匀察看检查:
第一次:开瓶盖前先将液瓶摇匀后检查(瓶应倒置摇)。

第二次;冲药后(不加药的消毒瓶盖后)再摇匀检查。

第三次:挂上盐水架,插针头前再检查一次。

(3)各班巡回病房时,应加强对输液瓶内溶液色、质、量的观察。

附4化学品管理制度
1、医疗用化学品,如酒精等,由所在科室专职护士根据实际使用需求,填写领药
单,通知外勤人员领取,领回后与护士核对数量,并做好登记。

2、护士将领用的化学品放入指定抽屉内上锁保管,钥匙每班交接。

3、化学品、酒精等着火:根据护理部突发火灾应急处理流程处理。

4、化学品、酒精等发生遗失被盗,第一时间口头上报,日间电话报告医教科科长、
夜间及节假日报告行政值班,60分钟内上交书面报告。

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