显微聚光镜
生物显微镜的使用方法及操作注意事项
生物显微镜的使用方法及操作注意事项生物显微镜是用来察看生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培育、流质沉淀等的察看和讨论，同时可以察看其他透亮或者半透亮物体以及粉末、细小颗粒等物体，供医疗卫生单位、高等院校、讨论所用于微生物、细胞、细菌、组织培育、悬浮体、沉淀物等的察看，可连续察看细胞、细菌等在培育液中繁殖分裂的过程等。
在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。
一、生物显微镜的使用方法：先将低倍物镜的位置固定好，然后放置标本片，转动反光镜，调好光线，将物镜提高，向下调至看到标本，再用细调对准焦距进行察看。
除少数显微镜外，聚光镜的位置都要放在较高点。
假如视野中显现外界物体的图像，可以将聚光镜略微下降，图像就可以消失。
聚光镜下的虹彩光圈应调到适当的大小，以掌控射入光线的量，整理加添明暗差。
二、生物显微镜使用注意事项1、生物显微镜的安置应选择干燥清洁的房间，以避开光学部件发霉、金属部分生锈以及粘满灰尘。
显微镜使用完毕后，即放回箱（柜）内，或用玻璃罩、塑料套罩住，并放入干操剂。
2、不要自行拆卸各部件；镜筒要插上接目镜或益上镣苗盖，避开灰尘从镜筒上部进入；透镜表面不要用手指碰触或拭擦，如有灰尘，先用柔嫩毛笔轻轻拂去，再用柔嫩的清洁细布拭撩，也可用擦镜纸蘸少许二甲苯或石油迷试擦，但注意不要在透镜表面划出条纹。
如镜片有轻度长霉，用擦绕纸擦不去时，可用棉签蘸少许70%乙醇与30%乙迷混合液轻轻拭撩。
3、生物显微镜不可与腐蚀性酸类、减类或挥发性强的化学药品放在一起，以免被腐蚀，缩短使用年限。
原则上，当察看含液体的标本时，一般都要盖上盖玻片；若液体中含有酸、碱等腐蚀性化学物质时，应把盖玻片的四周用石蜡或凡士林封住，然后察看。
但由于进行中药显微鉴定时，常常要用这一类试剂，不可能都封固，因此要特别当心，防止液体流到载物台上，吏不要沾到物镜上。
4、生物显微镜不应在直射阳光下暴晒，也不要放在靠近炉子或暖气的地方，以避开过剧的冷热变化引起透镜和机件的脱胶、变形或损坏。
光学显微镜—搜狗百科
光学显微镜—搜狗百科光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。
载物台用于承放被观察的物体。
利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成像。
它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。
聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。
照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。
物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头。
在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5～100倍。
物镜是显微镜中对成像质量优劣起决定性作用的光学元件，一般变倍比为6.3：1，变倍范围0.8X-5X。
常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。
高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。
目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5～20倍。
按照所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜，和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类。
载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像。
用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。
显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距。
分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。
当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。
反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足，则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见。
光学显微镜各个部件的名称和作用
光学显微镜各个部件的名称和作用
1、物镜
物镜是决定显微镜性能的最重要部件，安装在物镜转换器上，接近被观察的物体，故叫做物镜或接物镜。
物镜的放大倍数与其长度成正比。
物镜放大倍数越大，物镜越长。
2、目镜因为它靠近观察者的眼睛，因此也叫接目镜。
安装在镜筒的上端。
3、聚光器
聚光器也叫集光器。
位于标本下方的聚光器支架上。
它主要由聚光镜和可变光阑组成。
其中，聚光镜可分为明视场聚光镜（普通显微镜配置）和暗视场聚光镜。
4、反光镜
反光镜是一个可以随意转动的双面镜，直径为50mm，一面为平面，一面为凹面，其作用是将从任何方向射来的光线经通光孔反射上来。
平面镜反射光线的能力较弱，是在光线较强时使用，凹面镜反射光线的能力较强，是在光线较弱时使用。
5、照明光源
显微镜的照明可以用天然光源或人工光源。
6、滤光器
安装在光源和聚光器之间。
作用是让所选择的某一波段的光线通过，而吸收掉其他的光线，即为了改变光线的光谱成分或削弱光的强度。
分为两大类：滤光片和液体滤光器。
7、盖玻片和载玻片
盖玻片和载玻片的表面应相当平坦，无气泡，无划痕。
最好选用无色，透明度好的，使用前应洗净。
显微镜_百度百科
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显微镜
科技名词定义
中文名称：
显微镜 英文名称：
microscope 定义：
■仪器简介显微镜是人类各个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。
显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。人们第一次看到了数以百计的“新的”微小动物和植物，以及从人体到植物纤维等各种东西的内部构造。显微镜还有助于科学家发现新物种，有助于医生治疗疾病。
最早的显微镜是16世纪末期在荷兰制造出来的。发明者可能是一个叫做札恰里亚斯·詹森的荷兰眼镜商，或者另一位荷兰科学家汉斯·利珀希，他们用两片透镜制作了简易的显微镜，但并没有用这些仪器做过任何重要的观察。
后来有两个人开始在科学上使用显微镜。第一个是意大利科学家伽利略。他通过显微镜观察到一种昆虫后，第一次对它的复眼进行了描述。第二个是荷兰亚麻织品商人安东尼·凡·列文虎克（1632年-1723年），他自己学会了磨制透镜。他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。
（4）检验金相表面的晶粒状况。
（5）检验工件加工表面的情况。
（6）检测微小工件的尺寸或轮廓是否与标准片相符。
偏光显微镜 偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可能，而必须利用偏光显微镜。
Kepler(克卜勒)：提议复合式显微镜的制作方式。
1665年
Hooke(胡克)：「细胞」名词的由来便由虎克利用复合式显微镜观察植物的木栓组织上的微小气孔而得来的。
浅谈聚光镜
浅谈聚光镜在中国材料显微镜网上找到一篇介绍聚光镜的文章，整理的很全面，学以致用的同时，可以给学生讲课用，与大家一起分享，共同进步。
在分析透明材料过程中，往往在配置要求上需要配置聚光镜。
聚光镜又名聚光器，装在载物台下方。
小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40（约20x）以上的物镜时，则必须具有聚光镜。
聚光镜不仅可弥补光亮的不足和适当改变从光源射来的光线性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到最强的照明光线。
在研究用的显微镜中，聚光镜不是可有可无的，而是必须的。
19世纪上半叶由于使用了聚光镜，才使得分辨率和像的质量达到了满意的效果。
聚光镜无论是在镜检或显微镜照相中，它与物镜的相互确当匹配，是发挥显微镜性能的重要因素。
聚光镜的高低可以调节，使焦点落在被检物体上，以得到最大亮度。
一般聚光镜的焦点在其上方1.25mm处，上升限度为镜台平面下方0.1mm。
因此，载玻片的厚度应在0.8～1.2mm（标准厚度为1mm）之间，否则会影响镜检的效果。
聚光镜是由透镜组和孔径光阑组成，孔径光阑位于透镜组的焦点平面之外，在视场内看不到它的轮廓像，它形成了显微镜的入射瞳。
由于孔径光阑是可变的，他的开大于缩小，时光数的直径也随之增大和减少，从而改变光锥孔经的大小。
因此，称为“孔径光阑”。
（aperture diaphragm）聚光镜的结构形式有多种，同时根据物镜数值孔径的大小，相应的对聚光镜的要求也各异。
现将聚光镜的类型分述于下:一、阿贝聚光镜（Abbe condenser）这是由德国光学大师恩斯特•阿贝（Ernst Abbe）在19世纪30年代而设计的。
阿贝聚光镜由两片透镜组成，有着很好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差、球差就显示出来。
因此，多用于普通显微镜上，直至目前仍被广泛的使用。
这种聚光镜的NA 值一般为1.2～1.25。
二、消色差等光程聚光镜（Achromatic aplanatic condenser）这种聚光镜又名“消色差消球差聚光镜”和“齐明聚光镜。
放大镜与显微镜的区别
放大镜与显微镜的区别放大镜：放大镜一般就是指一个凸透镜，只是把一般的东西放大。
显微镜：1.结构：标本的放大主要由物镜完成，物镜放大倍数越大，它的焦距越短。
焦距越小，物镜的透镜和玻片间距离（工作距离）也小。
油镜的工作距离很短，使用时需格外注意。
目镜只起放大作用，不能提高分辨率，标准目镜的放大倍数是十倍。
聚光镜能使光线照射标本后进入物镜，形成一个大角度的锥形光柱，因而对提高物镜分辨率是很重要的。
聚光镜可以上下移动，以调节光的明暗，可变光阑可以调节入射光束的大小。
显微镜用光源，自然光和灯光都可以，以灯光较好，因光色和强度都容易控制。
一般的显微镜可用普通的灯光，质量高的显微镜要用显微镜灯，才能充分发挥其性能。
有些需要很强照明，如暗视野照明、摄影等，常常使用卤素灯作为光源。
光学显微镜是由光学放大系统和机械装置两部分组成。
光学系统一般包括目镜、物镜、聚光器、光源等；机械系统一般包括镜筒、物镜转换器、镜台、镜臂和底座等。
2.原理：显微镜的放大效能（分辨率）是由所用光波长短和物镜数值口径决定，缩短使用的光波波长或增加数值口径可以提高分辨率，可见光的光波幅度比较窄，紫外光波长短可以提高分辨率，但不能用肉眼直接观察。
所以利用减小光波长来提高光学显微镜分辨率是有限的，提高数值口径是提高分辨率的理想措施。
要增加数值口径，可以提高介质折射率，当空气为介质时折射率为1，而香柏油的折射率为1.51，和载片玻璃的折射率（1.52）相近，这样光线可以不发生折射而直接通过载片、香柏油进入物镜，从而提高分辨率。
显微镜总的放大倍数是目镜和物镜放大倍数的乘积，而物镜的放大倍数越高，分辨率越高。
二、普通显微镜的使用方法1、低倍镜观察先将低倍物镜的位置固定好，然后放置标本片，转动反光镜，调好光线，将物镜提高，向下调至看到标本，再用细调对准焦距进行观察。
简述金相显微镜的原理
简述金相显微镜的原理
金相显微镜的工作原理简述
金相显微镜是一种光学显微镜,通过反射照明成像来观察样本,其工作原理主要有:
1. 照明系统
金相显微镜使用聚光镜将光源聚集,经凸透镜滤光成单色光(通常为绿色),然后经筒镜专向照明于样本。
2. 反射成像
样本表面经过精心抛光处理,在照明光的作用下会产生反射。
反射光经物镜汇聚形成样本的倒立实像。
3. 物镜结构
物镜为复透镜结构,具有较高数值孔径,可以收集大角度反射光,确保光学分辨率,成像清晰。
4. 目镜成像
物镜形成的实像经目镜进一步放大成为虚像,进入使用者眼中。
目镜可调节以适应不同使用者的视力。
5. 表面形貌显微
光线照在抛光平整的样本表面, 根据表面形貌的微小起伏变化而产生不同的反射方向。
这种反射sigs的变化成为表面形貌的图像。
6. 金属镀膜
为增强反射,通常需要在非金属样本表面镀上一层金属,如金、钯等。
防止光线进入样本内部,只反射表面形貌。
7. 图像对比度
调节照明系统的照度及方向等参数,可以增强表面形貌的图象对比度。
也可以经图像处理进一步提高对比度。
8. 与光学显微镜区别
金相显微镜依靠表面反射成像,而光学显微镜是利用样本的透光性质成像。
二者
在显微原理上有根本区别。
综上所述,这些是金相显微镜的关键组件及成像原理。
金相显微镜因其表面形貌观测的独特优势,在材料和生物样品的微观表面结构分析中有着重要应用。
显微镜的基本光学原理及重要技术参数
显微镜的基本光学原理及重要光学技术参数第一章：显微镜简史随着科学技术的进步，人们越来越需要观察微观世界，显微镜正是这样的设备，它突破了人类的视觉极限，使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。
显微镜是从十五世纪开始发展起来。
从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜，到1847年德国蔡司研制的结构复杂的复式显微镜，以及相差，荧光，偏光，显微观察方式的出现，使之更广范地应用于金属材料，生物学，化工等领域。
第二章显微镜的基本光学原理一．折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。
当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。
二．透镜的性能透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜、目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。
依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。
当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称“焦点”，通过交点并垂直光轴的平面，称“焦平面”。
焦点有两个，在物方空间的焦点，称“物方焦点”，该处的焦平面，称“物方焦平面”；反之，在像方空间的焦点，称“像方焦点”，该处的焦平面，称“像方焦平面”。
光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。
实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。
三．影响成像的关键因素—像差由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了成像质量。
下面分别简要介绍各种像差。
1．色差（Chromatic aberration）色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。
白光由红橙黄绿青蓝紫七种组成，各种光的波长不同，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。
光学系统最主要的功能就是消色差。
色差一般有位置色差，放大率色差。
显微镜名词大全
徕卡独家设计-智慧型相位差影像，仅需使用一般明视野物镜(无须使用特定的相 位差物镜)，配合 A 或 C 菱镜，即可观察相位差影像， 如使用不同的 Light Ring， 可微调相位差对比程度。
环状光阑（Ring slit）
装在聚光镜的下方，而与聚光镜组合为一体——相衬聚光镜。它是由大小不同的 环形光阑装在一圆盘内，外面标有 10X、20X、40 X、100X 等字样，与相对应倍 数的物镜配合使用。
慧差(Coma)
慧差属轴外点的单色像差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜 后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型 如慧星，故称“慧差”。
覆盖差
显微镜的光学系统也包括盖玻片在内。由于盖玻片的厚度不标准，光线从盖玻片 进入空气产生折射后的光路发生了改变，从而产生了相差 ，这就是覆盖差。覆 盖差的产生影响了显微镜的成响质量。国际上规定，盖玻片的标准厚度为 0.17mm，许可范围在 0.16-0. 18mm，在物镜的制造上已将此厚度范围的相差计 算在内。物镜外壳上标的 0.17，即表明该物镜所要求的盖玻片的厚度。
带虹彩光阑的物镜（Iris diaphragm objective）
在物镜镜筒内的上部装有虹彩光阑，外方也可以旋转的调节环，转动时可调节光 阑孔径的大小，这种结构的物镜是高级的油浸物镜，它的 作用是在暗视场镜检 时，往往由于某些原因而使照明光线进入物镜，使视场背景不够黑暗，造成镜检 质量的下降。这时调节光阑的大小， 使背景变黑，使被检物体更明亮，增强镜 检效果。
Booster lens
可以在不改变光路的前提下，增加放大倍数的光学组件。
CCIC
Constant Colour Intensity Control 恒定色温控制 是创新的透射光强度控制，此技术让显微镜维持精确恒定的固定色温。从此无须 再加入 ND 滤镜以补偿色温。有了 CCIC 设计在利用数 码相机取像時，无论太暗 或太亮的照明，皆无须利用 ND 滤镜或利用 WhiteBalance 来调整取像品质。
奥林巴斯工业显微镜的四种观察方法
奥林巴斯工业显微镜的四种观察方法奥林巴斯工业显微镜使用的是聚光镜，其优良的聚光能力具有明场观察功能。
使显微镜成像的对比度得到优化，其孔径光阑上标出的与物镜放大倍率相应时，图像的分辨率会更高，对比度也会更加明显，具有平场消色差的效果。
至于目镜，选择了10×，视场数达到F.N.18。
在设计观察筒的时候，显微镜延续了奥林巴斯常见的双目显微镜的运用方式，镜筒倾角30°，瞳间距48—75毫米，让运用者在观察时保持舒服的姿势。
观察筒具备非常便利的调节瞳距与屈光度的功能，可供很多人使用。
高视场数，高眼点目镜设计就会方便运用者在不用摘下眼镜的时候就能够轻松观察。
反光镜是显微镜的选配件，它选择了15×目镜（F.N.12）的配置，方便运用者在就算无电源的情况下还可以继续观察。
当有外部光源的时候，也能够将观察镜倒转过来，并且在透过镜臂的大孔观察载片，为运用者的应用带来了方便。
1、偏振光法主要使用两个一组的滤色镜形成偏光的显微观察技术。
这些偏光轴始终保持相互垂直。
在两个滤色镜之间有一些试样的对比很鲜明。
也可以根据双折射性能和定向呈现颜色。
当把检偏振器插在目镜前观察光路过程中，起偏振器处在垂直照明前面的光路。
适合用于观察金相结构、矿物、液晶以及半导体材料。
2、荧光法此方法应用于发出荧光的试样。
检测晶片的污染就非常适合利用荧光法，也可以用于感光性树脂的残留物，以及检测裂缝的检测。
3、明视野法是一种观察试样直接反射光的方法。
照明灯的光通过物镜垂直导向入射试样，通过物镜就可以观察到来自试样的直接反射光。
4、暗视野法属于观察试样干涉及衍射光的方法。
通过物镜外围斜照明光线射在试样上，就可以观察到来自试样的干涉及衍射光。
主要适用于检测试样上微细的擦痕或裂痕、检测晶片等试样镜状表面。
聚光镜球差校正透射电镜工作原理
聚光镜球差校正透射电镜工作原理一、引言在现代科学仪器中，透射电镜作为一种非常重要的仪器，广泛应用于生物、材料、纳米科学等领域。
而其中一个重要的组成部分就是聚光镜球差校正系统。
本文将从聚光镜球差校正透射电镜的工作原理入手，深入探讨其原理、结构和应用。
通过全面的论述，让读者对这一主题有更深入的了解。
二、聚光镜球差校正透射电镜的基本结构聚光镜球差校正透射电镜是一种高级电子显微镜，它的基本结构主要包括电子源、样品台、透镜系统和球差校正系统。
其中，球差校正系统包括了聚光镜和校正透镜两部分。
1. 电子源电子源是透射电镜的核心部件，它利用热发射或场发射的方式产生高能量的电子。
这些电子通过加速器得到加速，最终汇聚到样品表面，并产生所谓的透射电子显微图像。
2. 样品台样品台是用来固定样品的评台，能够在高真空环境下进行样品的观察和分析。
3. 透镜系统透镜系统由多个电磁透镜组成，它们的作用是对电子束进行成像、聚焦和发散。
透镜系统的性能对透射电镜的分辨率和对比度有着重要的影响。
4. 球差校正系统球差校正系统是聚光镜球差校正透射电镜的独特部分，它通过调节聚光镜和校正透镜的参数，来校正透射电镜的球差效应，从而提高成像的分辨率和清晰度。
三、聚光镜球差校正原理球差是光学系统中一种常见的像差，它会导致像片的模糊和形变。
在透射电镜中，球差也同样存在。
聚光镜球差校正系统的原理就是利用校正透镜产生的球差效应和聚光镜产生的球差效应相互抵消，从而最终达到球差校正的目的。
校正透镜的设计和制备需要精密的计算和加工，可以根据电子透镜系统的球差特性来调节透镜的参数，使得校正透镜产生的球差与聚光镜产生的球差大小和方向相反，达到相互抵消的效果。
四、聚光镜球差校正透射电镜的应用聚光镜球差校正透射电镜在生物学、材料学、纳米科学等领域有着广泛的应用。
在生物学领域，透射电镜可以对生物样品进行高分辨率成像，观察细胞器官的形态、细胞核的结构等细微的生物过程。
而球差校正系统的应用，则可以进一步提高透射电镜的成像分辨率，使得细胞内更微小的结构得以更清晰的呈现。
浅谈聚光镜
浅谈聚光镜在中国材料显微镜网上找到一篇介绍聚光镜的文章，整理的很全面，学以致用的同时，可以给学生讲课用，与大家一起分享，共同进步。
在分析透明材料过程中，往往在配置要求上需要配置聚光镜。
聚光镜又名聚光器，装在载物台下方。
小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40（约20x）以上的物镜时，则必须具有聚光镜。
聚光镜不仅可弥补光亮的不足和适当改变从光源射来的光线性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到最强的照明光线。
在研究用的显微镜中，聚光镜不是可有可无的，而是必须的。
19世纪上半叶由于使用了聚光镜，才使得分辨率和像的质量达到了满意的效果。
聚光镜无论是在镜检或显微镜照相中，它与物镜的相互确当匹配，是发挥显微镜性能的重要因素。
聚光镜的高低可以调节，使焦点落在被检物体上，以得到最大亮度。
一般聚光镜的焦点在其上方1.25mm处，上升限度为镜台平面下方0.1mm。
因此，载玻片的厚度应在0.8～1.2mm（标准厚度为1mm）之间，否则会影响镜检的效果。
聚光镜是由透镜组和孔径光阑组成，孔径光阑位于透镜组的焦点平面之外，在视场内看不到它的轮廓像，它形成了显微镜的入射瞳。
由于孔径光阑是可变的，他的开大于缩小，时光数的直径也随之增大和减少，从而改变光锥孔经的大小。
因此，称为“孔径光阑”。
（aperture diaphragm）聚光镜的结构形式有多种，同时根据物镜数值孔径的大小，相应的对聚光镜的要求也各异。
现将聚光镜的类型分述于下:一、阿贝聚光镜（Abbe condenser）这是由德国光学大师恩斯特•阿贝（Ernst Abbe）在19世纪30年代而设计的。
阿贝聚光镜由两片透镜组成，有着很好的聚光能力，但是在物镜数值孔径高于0.60时，则色差、球差就显示出来。
因此，多用于普通显微镜上，直至目前仍被广泛的使用。
这种聚光镜的NA 值一般为1.2～1.25。
二、消色差等光程聚光镜（Achromatic aplanatic condenser）这种聚光镜又名“消色差消球差聚光镜”和“齐明聚光镜。
光学显微镜的工作原理
光学显微镜是一种利用光学原理来放大观察微小物体的仪器。
它的工作原理基于光的折射和放大效应，经过物镜和目镜的作用，使我们能够清晰地看到微小的细胞、细菌和其他微生物。
下面我们来详细介绍光学显微镜的工作原理。
光学显微镜主要由物镜、目镜、细调焦轮、聚光镜和底座等组成。
当我们想要观察一个微小的物体时，首先需要将样本放在载玻片上，并加上一滴特定的显微镜液体以优化光线的折射和传播。
在物镜上，我们常常使用高度透明的玻璃镜片制成。
物镜具有一定的放大倍数，典型的放大倍数有4X、10X、40X和100X等。
物镜的放大倍数决定了我们能够观察到的细节的大小。
目镜位于物镜的上方。
它通常有10X或15X的放大倍数，并提供我们观察物体的舒适视野。
通过调节目镜和物镜的焦距，我们可以获得清晰的图像。
当光线穿过载玻片、显微镜液体和物镜时，会发生折射。
物镜上倾斜的凸透镜使光线汇聚到样本上。
样本吸收或散射光线，然后光线再次通过物镜进入显微镜。
在光线再次通过物镜时，它们传递到聚光镜。
聚光镜是一个小孔，在这个孔上装有透明的玻璃圆盘，它由许多透镜组成。
这些透镜用于进一步聚焦光线。
聚光镜将光线传递给我们眼睛中的眼睛。
这是通过目镜完成的，目镜将光线再次聚焦到眼睛中。
当我们通过目镜观察样本时，我们实际上是在观察到通过目镜进入我们的眼睛的放大的虚像。
细调焦轮是调整物镜和样本之间距离的工具。
它可以用来确保样本与物镜之间的最佳焦点，并获得清晰的图像。
最后，底座提供了一个稳定的平台，以支持显微镜的各个部件。
它也提供了光源，以照亮样本，并帮助我们更好地观察。
总结一下，光学显微镜是通过光的折射和放大效应来工作的。
它能够放大并清晰地显示微小的样本，使我们能够观察到微生物的细节和结构。
光学显微镜的工作原理涉及到物镜、目镜、聚光镜、细调焦轮和底座等多个部分的协同作用。
通过这些部件的精确配置和调整，我们可以获得清晰的显微图像。
江南BM2000生物显微镜
○
载物台
载物台216mm×150mm
移动范围78（X）mm×54(Y)mm无凸出，可家吃持双切片
○
聚光镜
阿贝式聚光镜NA=1.25（带孔径光栏），可装Φ33mm
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照明系列
滤色片，聚光镜垂直移动范围为25mm聚光镜中心可调
12V20W卤素灯，亮度可调
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选购
照相装置、摄相装置、暗场装置、荧光附件、中心可调的
视场光栏，偏光附件、相衬（差）附件、LED；
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更多产品信息请查看苏州西恩士官方网站
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江南BM2000生物显微镜
江南永新光学特约代理商—苏州西恩士工业科技有限公司
BM2000生物显微镜采用无限远光学系统，提供了卓越的光学性能，让您能感到的不仅仅是光学上的出色之处。
BM2000生物显微镜采用整体流线结构设计，操作者倍感舒适和亲切。
BM2000生物显微镜插拨式可调节聚光镜，使照明更பைடு நூலகம்集中、有效，便于相衬、暗场等附件更换，能满足每个用户的需求。
BM2000生物显微镜配置表：
名称
规格
BM2000
BM2100
放大倍率范围
40X-1000X
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大视场高眼点目镜
10X/20、15X/12（选购）
○
物镜
平场消色差物镜：4X、10X、40X（弹簧）、100X（不油、弹簧）
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平场消色差物镜：60X（弹簧）、20X（选购）
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物镜转换器
内定位式，四孔转换机构
瞳距4775mm选购载物台216mm150mm移动范围78xmm54ymm无凸出可家吃持双切片聚光镜阿贝式聚光镜na125带孔径光栏可装33mm照明系列滤色片聚光镜垂直移动范围为25mm聚光镜中心可调12v20w卤素灯亮度可调选购照相装置摄相装置暗场装置荧光附件中心可调的视场光栏偏光附件相衬差附件led
显微镜的基本常识
光学显微镜基本知识一、光学显微镜的发展历史早在公元前一世纪，人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像。
后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。
1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠遂纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。
17世纪中叶，英国的胡克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。
1665年前后，胡克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。
这些部件经过不断改进，成为现代显微镜的基本组成部分。
1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。
胡克和列文胡克利用自制的显微镜，在动、植物机体微观结构的研究方面取得了杰出成就。
19世纪，高质量消色差浸液物镜的出现，使显微镜观察微细结构的能力大为提高。
1827年阿米奇第一个采用了浸液物镜。
19世纪70年代，德国人阿贝奠定了显微镜成像的古典理论基础。
这些都促进了显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，并为19世纪后半叶包括科赫、巴斯德等在内的生物学家和医学家发现细菌和微生物提供了有力的工具。
在显微镜本身结构发展的同时，显微观察技术也在不断创新：1850年出现了偏光显微术；1893年出现了干涉显微术；1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术，他为此在1953年获得了诺贝尔物理学奖。
古典的光学显微镜只是光学元件和精密机械元件的组合，它以人眼作为接收器来观察放大的像。
后来在显微镜中加入了摄影装置，以感光胶片作为可以记录和存储的接收器。
现代又普遍采用光电元件、电视摄像管和电荷耦合器等作为显微镜的接收器，配以微型电子计算机后构成完整的图像信息采集和处理系统。
目前全世界最主要的显微镜厂家主要有：奥林巴斯、蔡司、徕卡、尼康。
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如何调试显微镜聚光镜?
很多经常使用光学显微镜的朋友，在使用时都会忽略一些细节问题，如聚光镜的调试问题。
我们知道聚光镜是光学显微镜照明光路中的一个重要部件，但聚光镜的调试往往容易被用户忽略，以至视野中常因杂散光的影响而产生眩光或灰蒙蒙的效果。
以下是聚光镜调试的详细图文说明：
1.聚光镜的中心调整。
（1）调出清晰的多边形：将视场光阑和孔径光阑调到最小的状态，如果显微镜的状态正确，此时在视野中应该可以看到一个边缘清楚的多边形。
如果看到的不是一个边缘清楚的多边形，则说明光路中的聚光镜上下位置不准确。
此时转动聚光镜的上下调节旋钮（5.2），使聚光镜缓慢上升或下降，使得视场中形成一个边缘清晰的多边形。
注意：不要经常调节聚光镜高度。
调节好高度后，以后都不要再移动其高低位置了。
显微镜安装好后，大多都已经调节好高度了，所以可以直接进行下一步的调
节。
（有时如果找不到多边形，可以将视场光阑稍微放大，在稍亮的情况下就可以找到。
）
（2）多边形调到正中心：视野中的多边形的正确位置应该是在视野的正中心，如果不在说明光路有偏移，需要调节聚光器对中螺钉（5.5），即两个银色的旋钮，使多边形在视野的中心。
调节过程中看到的视野如下图。
（3）多边形调成外切：将视场光阑慢慢放大，当多边形正好外切于视场的时候就是视场光阑的最佳工作位置。
这样聚光镜的光轴调到了与照明光路以及成像光路的光轴合轴。
调节好后，日常使用中不要乱调对中螺丝杆！
2．孔径光阑的调节：研究用显微镜的聚光镜的外侧边缘上均具有刻数及定位记号，便于调节聚光镜与物镜的数值孔径相匹配。
但有的聚光镜外侧没有标刻数字，这样先将物镜聚焦，再取下一个目镜，眼睛往镜筒内看，可见物镜后透镜呈一明亮的圆，如看不见孔径光阑的轮廓象，说明开得过大；若仅是一个很小的明亮轮廓象，则说明缩得过小，当缓慢增大刚好与物镜后透镜呈一明亮圆时，则聚光镜与该物镜的数值孔径已相互匹配。
3.孔径光阑的主要功能：
（1）、调节聚光镜的数值孔径，使其与物镜的数值孔径做出适当的配合，以取得最佳的分辨率。
数值孔径与分辨率有密切关系，所以聚光镜的数值孔径与物镜的数值孔径要相匹配。
例如：低数值孔径的物镜要配合低数值孔径的聚光镜，反之高数值孔径的油镜要配合高数值孔径的聚光镜。
这样才能提高图象的分辨率。
（2）、孔径光阑影响图像的反差。
聚光镜又名聚光器，装在载物台的下方。
小型的显微镜往往无聚光镜，在使用数值孔径0.40以上的物镜时，则必须具有聚光镜。
聚光镜不仅可以弥补光量的不足和适当改变从光源射来的光的性质，而且将光线聚焦于被检物体上，以得到最好的照明效果，聚光镜也是科勒照明的重要组成部分
一，聚光镜的的结构有多种，功能也有多种，相应地对聚光镜的要求也不同。
根据等级可以分为：阿贝聚光镜，消色差聚光镜，消球差聚光镜，消色差/消球差聚光镜
1．阿贝聚光镜（Abbe condenser）
这是由德国光学大学大师恩斯特。
阿贝.(Ernst Abbe 蔡司公司的创始人之一)设计。
阿贝聚光镜由两片透镜组成，有较好的聚光能力，属于比较初级的聚光镜，在物镜数值孔径高于0.60时，则色差，球差就显示出来。
因此，多用于普通显微镜上。
2．消色差聚光镜(Achromatic condenser )
这种聚光镜有三到四个光学部件，对红光和蓝光进行了色差矫正。
适合黑白和彩色样本观察，一般用于教学和临床。
价格不高，用的非常普及。
3．消球差聚光镜（aplanatic condenser）
一般有5个光学部件，对球差进行了很好的矫正，但没有矫正色差，特别适合于黑白单色照相。
一般加个绿色片在光源后端，达到单色的目的，照明效果很好。
4 .消色差消球差聚光镜
这种聚光镜又名“消色差消球差聚光镜”和“齐明聚光镜”它由一系列透镜组成，它对色差球差的校正程度很高，能得到理想的图像，是明场镜检中质量最高的一种聚光镜，其NA值达1.4 。
因此，在高级研究显微镜常配有此种聚光镜。
它不
适用于4 X以下的低倍物镜，否则照明光源不能充满整个视场。
二，聚光镜除上述明场使用的类型外，还有作特殊用途的聚光镜。
如摇出式聚光镜，暗视野聚光镜，相衬聚光镜，偏光聚光镜，微分干涉聚光镜等，以上聚光镜分别适用于相应的观察方式。
1．摇出式聚光镜（Swing out condenser）
在使用低倍物镜时（如4X），由于视场大，光源所形成的光锥不能充满真整个视场，造成视场边缘部分黑暗，只中央部分被照亮。
要使视场充满照明，就需将聚光镜的上透镜从光路中摇出
2．暗视野聚光镜
用于暗视野照明
3 相差聚光镜（PH）
用于相差观察照明，结构比较复杂，而且需要相差物镜配合使用，观察无色透明样品
4 微分干涉聚光镜（DIC）- 一般可以拓展为多功能聚光镜
该聚光镜是最复杂的一种，一般也可以叫多功能聚光镜，因为它一般可以实现：明视野，暗视野，相差，DIC 等几乎所有观察方式的照明。