第3章-神经元的兴奋和传导
第三章 神经元的兴奋和传导
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第一节 细胞膜的电生理
细胞的生物电现象
生物电现象:细胞在静息或活动状态下 所伴随的各种电现象(离子电流、溶液导电、 静息电位、动作电位等)总称为生物电现象。
一、静息膜电位的形成和维持
静息电位(resting potential):细胞未受刺激时, 即处于静息状态下存在于膜内外两侧的电位差。 极化:对于机体中的大多数细胞来说,只要处于静息 状态,维持正常的新陈代谢,其膜电位总是稳定在一定的 水平,细胞膜内外存在电位差的这一现象成为极化。 形成膜电位的相关因素: 膜内外离子的浓度梯度、跨膜电势差和离子的渗透性 任意一离子跨膜流动在膜两侧形成的平衡电位计算公司:
三、神经冲动的传导 传导和传递
(一)神经冲动传导的一般特征
1、生理完整性
2、双向传导:顺向冲动、逆向冲动 3、非递减性 4、绝缘性 5、相对不疲劳性
(二)神经冲动传导机理:
局部电流(路)学说
1、无髓纤维的传导
(图) 2、有髓纤维:跳跃传导 郎飞氏结 (图)
四、神经干的电位变化:复合动作电位
1、神经干包含各类显示不同动作电位的神经纤维
分级电位:不同强度的刺激会产生不同大小的电位变化, 这种不同幅值的电位称为分级电位。
极化(polarization):静息状态下,细胞膜外为正电位,膜内 为负电位的状态,称为极化。
超极化(hyperpolarization):原有极化程度增强,静息电位 的绝对值增大,兴奋性降低的状态。 去极化(depolarization):生物膜受到刺激或损伤后,膜内 外的电位差逐渐减小,极化状态逐步消徐,此种过程称为去极化。 反极化(reversal of polarization):去极化进一部发展,导 致膜极性倒转,变成膜内为正,膜外为负的相反的极化状态。 超射(overshoot):极性倒转的部分(即膜电位由零到 +40mV)。 复极化(repolarization):由去极化状态恢复到静息时膜外 为正、膜内为负的极化状态的过程,称为复极化。
新教材高中生物神经调节第3节神经冲动的产生和传导课件新人教版选择性必修
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变式训练
2.人体产生的乙酰胆碱是一种兴奋性神经 递质。侵入人体的狂犬病毒,可以与乙酰胆碱受 体结合(如下图)。以下表达正确的选项是(C )
A.狂犬病毒侵入人体后能促进乙酰胆碱释 放,导致感染者变得狂躁
B.狂犬病毒RNA侵入细胞后能沿着神经冲动传导的方向发生迁移 C.狂犬病毒与乙酰胆碱受体结合会影响相应神经元的Na+内流速度 D.狂犬病毒与乙酰胆碱受体结合后,才能以胞吞的形式侵染神经细 胞
①神经元的轴突末梢,形成的膨大局部为___突__触__小__体___。 ②图中f、g、h分别是指___突__触__小__泡___、___神__经_递__质____、 受体 ________。
2.传递过程: 轴 突 → 突 触 小 体 → 突 触 小 泡 —释—放→ ___神__经__递__质___→ 突 触 前 膜 → __突__触__间__隙____→突触后膜(下一个神经元),形成_递__质__—__受__体__复__合__物_____。 3.神经递质去向:___被__降__解___或___回__收__进__细__胞___。
知识贴士 ①兴奋的传递过程:轴突→突触小体→突触小泡→递质→突触前膜 (前一个神经元的轴突膜)→突触间隙→突触后膜(下一个神经元的细胞体 膜或树突膜)。 ②传递过程的信号变化:电信号→化学信号→电信号;能量变化: 电能→化学能→电能。 ③传递特点:单向传递。方向:一个神经元的轴突→另一个神经元 的细胞体或树突。
6.在突触后膜上发生了电信号→化学信号→电信号的转换。
( ×)
思考: 1.神经递质在突触间隙中的扩散是不是自由扩散? 提示:不是,自由扩散是跨膜运输的一种方式,而神经递质的扩散 并没有跨膜。 2.神经递质虽然是小分子物质,但仍通过胞吐方式释放到突触间 隙,其意义如何? 提示:短时间内释放大量神经递质,从而有效实现神经冲动的快速 传递。
人体解剖生理学 第三章 神经系统
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颈段 8节(C1~8) 胸段 12节(T1~12) 腰段 5节(L1~5) 与椎骨的对应关系 颈1~4节(C1~4) 颈5~8节(C5~8) 胸1~4节(T1~4) 胸5~8节(T5~8) 胸9~12节(T9~12) 腰1~5节(L1~5) 骶1~5节(S1~5) 尾节(Co1)
骶段
5节(S1~5)
脊N
传出N
组织学
胞体
神经元
髓鞘
树突
突起
轴突 + 施万C 有髓 神经纤维 无髓
中枢N:灰质 神经核 胞体 周围N:神经节 神经元 中枢N:白质 突起 传导束 周围N:神经
• 神经系统的演化: 从简单到复杂:结构、功能 • 神经系统的发生: 古皮层 旧皮层 新皮层
第二节 神经的兴奋与传导
一、神经细胞生物电现象 人体及生物体活细胞在安静和活动时都 存在电活动,这种电活动称为生物电现象。
(二)神经冲动在同一细胞中的传导
•→在兴奋部位和静息部位之间存在着电位差 •→膜外的正电荷由静息部位向兴奋部位移动 膜内的 正电荷由兴奋部位向静息部位移动→形成局部电流
• 传导方式: 无髓鞘N纤维的兴奋传导为 近距离局部电流; 有髓鞘N纤维的兴奋 传导为远距离局部电流(跳跃式)。
有髓神经纤维传导兴奋的方式是跳跃式传导
前角外侧群
前角内侧群
后角 1)后角边缘核 与痛觉有关 2)胶状质 3)后角固有核: 传导痛温觉的重要核团, 接受后根纤维,发出纤维 至丘脑——脊髓丘脑束。
后角边缘核 胶状质
后角固有核
边缘层 胶状质 后角固有核
中间带 1)胸核:
3)中间外侧核: 在侧角内(T1~L3段),与内脏 运动有关(交感神经的节前神 接受后根纤维,发出纤维至小 经元),发出纤维随前根走出。 脑,与反射性本体感觉有关。 4)骶副交感核: 2)中间内侧核: 接受后根纤维,与内脏感觉有关。 位于骶2~4段,与内脏运动有 关(副交感的节前神经元)。 胸核
神经元的兴奋与传导
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(二)分级电位和动作电位 1、几个概念
极化: 在静息状态下,细胞膜两侧存在的内负外 正的电荷状态,为极化 去极化: 细胞受刺激而兴奋后,细胞膜两侧存在 的内负外正的电荷状态转变为内正外负的电荷状 态,为去极化 超极化: 细胞膜内负电荷向负值减小的方向转化, 为超极化 反极化(超射):膜内电位由零变正的过程 复极化: 细胞兴奋后,细胞膜两侧的电荷由内正 外负向内负外正转化,为复极化
有机负离子 155 ________________________________________________
1、K+的扩散对膜电位的作用
膜内K+浓度高于膜外,安静时膜对K+通透 性大, K+顺浓度差外流,而细胞内的有机负离 子不能透出细胞,便产生了内负外正的电位差。
当促进K+向外移动的化学力(K+的扩膜浓度梯
直径粗细
– 粗纤维R小,电流大,传导速度快
– 细纤维R大,电流小,传导速度慢
有Hale Waihona Puke 髓鞘 温度:恒温动物较变温动物快– 猫 A.f: 100m/s – 蛙 A.f:
40m/s – 人尺神经 54m/s
二、神经传导的一般特征
生理完整性 双向传导 非递减性(不衰减性) 绝缘性 相对不疲劳性
2、离子通道在不同状态间的转换
静息状态时,Na+和K+通道都是关闭的, Na+通道的激活态门是关闭的,而失活态门 是开放的,由于漏K+通道的大量存在,静 息状态K+膜通透能力是Na+50-75倍; 由于受到刺激,膜除极化,部分Na+通道开 放, Na+浓度梯度和电压梯度两种力驱使 Na+迅速向细胞内流动→进一步除极化→更 多Na+通道开放,更多Na+内流(正反馈)
生理课后题答案
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⽣理课后题答案第⼆章细胞膜动⼒学和跨膜信号转导1.哪些因素影响可通透细胞膜两侧溶质的流动?脂溶性越⾼,扩散通量越⼤。
①单纯扩散:膜两侧物质的浓度梯度和物质的脂溶性。
浓度梯度越⼤蛋⽩的数量。
②易化扩散:膜两侧的浓度梯度或电势差。
由载体介导的易化扩散:载体的数量,载体越多,运输量越⼤;竞争性抑制物质,抑制物质越少,运输量越⼤。
③原发性主动转运:能量的供应,离⼦泵的多少。
④继发性主动转运:离⼦浓度的梯度,转运⑤胞膜窖胞吮和受体介导式胞吞:受体的数量,ATP的供应。
⑥胞吐:钙浓度的变化。
2.离⼦跨膜扩散有哪些主要⽅式?①易化扩散:有⾼浓度或⾼电势⼀侧向低浓度或低电势⼀侧转运,不需要能量,需要通道蛋⽩介导。
如:钾离⼦通道、钠离⼦通道等。
②原发性主动转运:由低浓度或低电势⼀侧向⾼浓度或⾼电势⼀侧转运,需要能量的供应,需要转运蛋⽩的介导。
如:钠钾泵。
③继发性主动转运:离⼦顺浓度梯度形成的能量供其他物质的跨膜转运。
需要转运蛋⽩参与。
3.阐述易化扩散和主动转运的特点。
①易化扩散:顺浓度梯度或电位梯度,转运过程中需要转运蛋⽩的介导,通过蛋⽩的构象或构型改变,实现物质的转运,不需要消耗能量,属于被动转运过程。
由载体介导的易化扩散:特异性、饱和现象和竞争性抑制。
由通道介导的易化扩散:速度快。
②主动转运:逆浓度梯度或电位梯度,由转运蛋⽩介导,需要消耗能量。
原发性主动转运:由ATP直接提供能量,通过蛋⽩质的构象或构型改变实现物质的转运。
如:NA-K泵。
继发性主动转运:由离⼦顺浓度或电位梯度产⽣的能量供其他物质逆浓度的转运,间接地消耗ATP。
如:NA-葡萄糖。
4.原发性主动转运和继发性主动转运有何区别?试举例说明。
前者直接使⽤ATP的能量,后者间接使⽤ATP。
①原发性主动转运:NA-K泵。
过程:NA-K泵与⼀个ATP结合后,暴露出NA-K泵上细胞膜内侧的3个钠离⼦⾼亲结合位点;NA-K泵⽔解ATP,留下具有⾼能键的磷酸基团,将⽔解后的ADP 游离到细胞内液;⾼能磷酸键释放的能量,改变了载体蛋⽩的构型。
生理-第3章 神经元的兴奋和传导
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2.动作电位的“全或无”性特
• “全或无”(all or none):可兴奋细胞膜在受到
阈、阈上刺激时,或产生一个可向外扩布的、具有 完全相同幅值的、不随传导距离衰减的动作电位, 或完全无动作电位产生。 • 锋电位遵循“全或无”原则,是细胞兴奋的标志。
附1:电导
• 电导G:导体导电的能
力,电阻的倒数。
K+是形成静息电位的主要离子基础。
• 改变细胞内外 K+浓度,膜电位也随之改变; • 改变细胞内外 Na+浓度,对静息电位没有影响。 • K+、Na+的扩散:K+、Na+渗漏通道;
• Na+-K+泵:生电性Na+泵。
静息电位的形成机制
• 主要三个因素的作用: 离子浓度梯度 电压梯度 离子泵
Nernst方程
第三章 神经元的兴奋和传导
Chapter 3 Excitation and conduction of Neuron
• 不同的刺激——神经细胞、肌细胞、消化道分泌细 胞——细胞膜电学性质变化——细胞特异反应。 • 细胞膜的生物电现象 • 意大利生理学家Galvani的实验
雷克蓝士发明了干电池 伏特应用这一原理发明 了伏特电池
• 静息膜电位形成的离子机制总结
①膜对内、外离子有不同的通透性,导致静息膜电
位的产生。 ②静息状态,所有被动通透力都与主动转运力平衡, 离子透膜净流动速率为零——膜电位恒定不变。
二、细胞膜动作电位
(一)细胞的兴奋和阈刺激
• 刺激(stimulation)
• 反应(response)
• 兴奋(excitation)
(三)K+和Na+对膜电位的协同作用
动物生理学第三章-神经生理ppt课件
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凡是能与乙酰胆碱结合的受体叫做胆碱能受体。
①毒蕈碱型受体(muscarinic receptor)或M受体,它与 乙酰胆碱结合时产生与毒蕈碱相似的作用。
②烟碱型受体(nicotinic receptor)或N受体,它与乙酰 胆碱结合时产生与烟碱相似的作用。
①M型受体存在于副交感神经节后纤维支配的效应细 胞上以及交感神经支配的小汗腺、骨骼肌血管壁上。当它 与乙酰胆碱结合时,则产生毒蕈碱样作用,也就是使心脏 活动受抑制、支气管平滑肌收缩、胃肠运动加强、膀胱壁 收缩、瞳孔括约肌收缩、消化腺及小汗腺分泌增加等。阿 托品可与M受体结合,阻断乙酰胆碱的毒蕈碱样作用,故 阿托品是M受体的阻断剂。(农药中毒)
3.突触前受体 4.中枢内递质的受体
②N受体又可分为神经肌肉接头和神经节两种亚型,它 们分别存在于神经肌肉接头的后膜(终板膜)和交感神经、 副交感神经节的突触后膜上,前者为N2,后者为N1受体类型。 当它们与乙酰胆碱结合时,则产生烟碱样作用,即可引起 骨骼肌和节后神经元兴奋。箭毒可与神经肌肉接头处的N2受 体结合而起阻断剂的作用;六烃季胺可与交感、副交感神 经节突触后膜上的N1受体结合而起阻断剂的作用。
通过弥散作用到效应器细胞 效应细胞发生反应
非突触性化学传递的特点
①不存在突触前膜与突触后膜的特化结构。
②不存在一对一的支配关系,即一个曲张体能支配 较多的效应细胞。 ③曲张体与效应细胞间的距离至少在200Å以上,距 离大的可达几个μm。
④递质的弥散距离大,因此传递花费的时间可大于1s。 ⑤递质弥散到效应细胞时,能否发生传递效应取决于 效应细胞膜上有无相应的受体存在。
③电紧张扩布。局部电位不能像动作电位向远处传播,只 能以电紧张的方式,影响附近膜的电位。电紧张扩布随扩 布距离增加而衰减。
神经元兴奋传导机制
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神经元兴奋传导机制神经元是构成神经系统的基本功能单位,它们负责接收、处理和传递神经信号。
神经元的兴奋传导机制是神经信号从一个神经元传递到另一个神经元的过程,它涉及到离子通道的打开和关闭,并涉及离子的流动。
神经元的兴奋传导机制主要涉及到细胞膜的电位变化。
在正常状态下,细胞膜内外的离子分布有一定的差异,内部为负电位,外部为正电位。
当神经元受到外部刺激时,细胞膜上的离子通道会打开,使离子开始流动。
在神经元的兴奋传导过程中,关键的离子通道包括钠离子通道和钾离子通道。
当神经元受到刺激时,刺激引起细胞膜上的钠离子通道打开,使细胞内的钠离子流入细胞内。
这导致细胞内的电位发生变化,从而形成兴奋电位。
兴奋电位的形成使得细胞膜电位逐渐变得更加正电位,直至达到临界点。
一旦达到临界点,发生“全或无”的现象,即产生动作电位。
动作电位是一个瞬时的、自我传导的电位变化,它以高速传播沿着神经元的轴突。
动作电位的传导过程涉及到离子通道的打开和关闭。
在动作电位的传导过程中,钠离子通道在刺激后迅速打开,并且大量的钠离子进入细胞内部,使得电位迅速变正。
随后,钾离子通道打开,使得大量钾离子从细胞内外流出,电位再次变负。
这个过程称为复极化,使得电位恢复到正常状态。
在兴奋传导过程中,神经元之间的联系主要是通过化学递质来实现的。
当动作电位到达神经元的末端部位,它会刺激细胞内的突触小泡释放化学递质到突触间隙。
化学递质与相应的受体结合后,触发下一个神经元的兴奋传导过程。
总结起来,神经元的兴奋传导机制是一个复杂而精密的过程。
它涉及到多个离子通道的打开和关闭,离子的流动以及化学递质的释放。
这个过程的正常进行对于神经系统的功能正常发挥至关重要。
对于理解神经系统的工作原理以及研究神经相关疾病,我们需要深入了解神经元的兴奋传导机制。
神经元的结构与兴奋传导例题和知识点总结
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神经元的结构与兴奋传导例题和知识点总结一、神经元的结构神经元,也叫神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。
它就像一个个小小的信息处理站,负责接收、传递和处理神经信号。
神经元主要由细胞体、树突和轴突三部分组成。
细胞体是神经元的核心部分,里面包含着细胞核和各种细胞器,就像一个小小的“指挥中心”,负责控制神经元的各种活动和代谢。
树突则像是从细胞体伸出来的许多“小树枝”,它们的数量众多,形状短而粗,主要负责接收来自其他神经元的信息。
这些树突上布满了许多突触,就像一个个小小的“接收器”,能够捕捉到其他神经元传递过来的化学信号,并将其转化为电信号,然后传递给细胞体。
轴突则是神经元的“输出管道”,通常只有一条,而且比较长。
轴突的表面覆盖着一层髓鞘,就像给电线包上了一层绝缘皮一样,能够加快神经信号的传导速度。
轴突的末端分成许多小分支,每个小分支的末端都有一个突触小体,突触小体里面含有许多突触小泡,里面装着神经递质。
当神经信号传递到轴突末端时,突触小泡就会释放出神经递质,通过突触间隙传递给下一个神经元的树突或细胞体,从而实现信息的传递。
二、兴奋传导兴奋在神经元内的传导是通过电信号的形式进行的,也称为神经冲动。
当神经元受到刺激时,细胞膜上的离子通道会打开,导致钠离子内流,使细胞膜电位发生变化,从原来的外正内负变为外负内正,这个过程称为去极化。
当去极化达到一定阈值时,就会产生动作电位,也就是神经冲动。
神经冲动产生后,会沿着轴突迅速传播。
由于轴突上的细胞膜具有良好的导电性,而且轴突上的髓鞘能够减少电流的泄漏,所以神经冲动能够以很快的速度传导。
兴奋在神经元之间的传递则是通过化学信号的形式进行的。
当神经冲动传递到轴突末端时,突触小泡会释放出神经递质,神经递质通过突触间隙扩散到下一个神经元的突触后膜上,与突触后膜上的受体结合,从而引起突触后膜电位的变化,实现信息的传递。
三、例题分析接下来,我们通过一些例题来加深对神经元结构与兴奋传导的理解。
神经元的结构与兴奋传导例题和知识点总结
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神经元的结构与兴奋传导例题和知识点总结神经元是神经系统的基本结构和功能单位,它们负责传递和处理信息。
理解神经元的结构以及兴奋在其中的传导机制对于学习神经生物学和生理学至关重要。
接下来,让我们通过一些例题来深入探讨这部分知识。
一、神经元的结构神经元由细胞体、树突和轴突三部分组成。
细胞体是神经元的代谢和营养中心,包含细胞核、细胞质和细胞器等。
树突通常较短而分支多,像树枝一样从细胞体向外伸展,其作用是接收来自其他神经元的信息。
轴突则一般较长,一个神经元通常只有一个轴突。
轴突的末端会分成许多分支,其末梢膨大部分称为突触小体,通过突触与其他神经元或效应器细胞相接触,传递神经冲动。
例题 1:下列关于神经元结构的描述,错误的是()A 神经元由细胞体、树突和轴突组成B 树突可以将神经冲动传向细胞体C 轴突的长度一般比树突长D 一个神经元只有一个树突答案:D解析:一个神经元通常有多个树突,用于接收来自多个方向的信息,选项 D 错误。
二、兴奋在神经元上的传导兴奋在神经元上以电信号的形式传导,这种电信号也称为神经冲动。
当神经元受到刺激时,细胞膜的通透性会发生改变,导致钠离子内流,产生动作电位,从而形成神经冲动。
神经冲动在轴突上的传导具有双向性,但在生理状态下,通常是从轴突的起始部位向末梢方向传导。
例题 2:在兴奋的传导过程中,动作电位的产生是由于()A 钠离子内流B 钠离子外流C 钾离子内流D 钾离子外流答案:A解析:当神经元受到刺激时,细胞膜对钠离子的通透性增加,钠离子迅速内流,导致膜电位去极化,产生动作电位。
三、兴奋在神经元之间的传递兴奋在神经元之间通过突触传递。
突触前膜、突触间隙和突触后膜共同构成突触结构。
当兴奋传到突触前膜时,突触小泡会释放神经递质到突触间隙,神经递质通过扩散作用与突触后膜上的受体结合,引起突触后膜电位的变化,从而实现兴奋的传递。
由于神经递质的存在和释放需要一定的时间,以及神经递质与受体结合后的反应过程,兴奋在神经元之间的传递具有单向性,即只能从突触前膜传递到突触后膜。
第三章 神经元的兴奋和传导
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第三章神经元的兴奋和传导1、静息电位:细胞在没有受到外来刺激时,即处于静息状态下的细胞膜内、外侧所存在的电位差称为静息膜电位。
静息电位的基础:离子在膜内外的不均等分布和选择性通透2、极化:大多数细胞只要处于静息状态,维持正常的新陈代谢,其膜电位总是稳定在一定的水平,细胞膜内外存在电位差的现象称为极化。
细胞膜外电位定为零电位(内负外正)3、平衡电位:当膜两侧的电势梯度和某离子的浓度梯度相等时,离子的跨膜净移动停止,此时在膜两侧建立的电位称为该离子的平衡电位4、细胞膜电位:由于细胞膜内外存在的带电离子不均等分布在膜的两侧,细胞膜内、外存在一定的电位差,称为细胞膜电位5、兴奋:可兴奋组织或细胞接受刺激后产生动作电位的过程,称为兴奋6、兴奋性:可兴奋组织或细胞具有发生兴奋即产生动作电位的能力,称为兴奋性7、反应:由刺激而引起的机体活动状态的改变,称为反应8、阈强度:刚能引起组织兴奋的临界刺激强度称为阈强度9、阈刺激:达到阈强度的刺激是引起细胞产生动作电位的有效刺激,称为阈刺激10、阈上刺激:高于阈强度的刺激当然也是有效的,称为阈上刺激(产生动作电位)11、阈下刺激:低于阈强度的刺激则不能引起兴奋,称为阈下刺激(产生分级电位)12、去极化(除极化):膜极化状态变小的变化过程称为除极化13、超极化:膜极化状态变大的变化过程称为超极化14、分级电位(局部电位):给予细胞膜一个较小的刺激,膜将产生一个较小的电位变化,不断增加刺激强度,则电位的幅值也逐渐增大,这种具有不同幅值的电位称为分级电位15、动作电位:给细胞膜一个较强的刺激,细胞膜将产生一个短暂、快速而连续的膜电位的变化,称为动作电位。
每一次电位波动称为一次动作电位,传导幅度不随距离的增加而衰减16、细胞膜的生物电现象:细胞对不同刺激的特异性反应,在反应的初始阶段,表现为细胞膜的电学性质发生变化,细胞膜受刺激后产生的这种电的变化称为细胞膜的生物电变化17、细胞膜电位:由于细胞膜内外存在的带电离子不均等分布在膜的两侧,导致膜内外存在电位差,即细胞膜电位。
神经传导速度和神经元兴奋性的关系
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神经传导速度和神经元兴奋性的关系神经传导速度和神经元兴奋性之间存在着紧密的关联。
神经元是构成神经系统的基本单元,而神经传导速度是指神经信号在神经元之间传递的速度。
神经元的兴奋性则决定了神经传导速度的快慢。
本文将探讨神经传导速度和神经元兴奋性之间的关系,并探讨一些影响因素以及其对神经系统功能的影响。
神经元兴奋性指的是神经元在受到刺激后被激活的能力。
神经元兴奋性的高低直接影响着神经传导速度。
一般来说,神经元兴奋性越高,神经传导速度就越快。
这是因为在神经元内部,当兴奋性较高时,细胞膜上的离子通道开放程度增加,使得离子在神经元内部迅速传播。
这种快速传播促使神经信号快速传达给下一个神经元,从而提高神经传导速度。
然而,神经元兴奋性的高低不仅受到内源性因素的调节,也受到外源性因素的影响。
一些外部刺激可以改变神经元的兴奋性水平,从而影响神经传导速度。
例如,一些神经递质如多巴胺和去甲肾上腺素可以增加神经元的兴奋性,从而加速神经传导速度。
相反,一些药物或毒素如镁离子可以减少神经元的兴奋性,导致神经传导速度变慢。
除了神经元兴奋性外,神经传导速度还受到神经髓鞘的影响。
神经髓鞘是由多层胶质细胞包裹的神经纤维,可以提高神经信号的传导速度。
神经髓鞘的存在减少了神经信号跳跃传导的过程,使得信号传递更为迅速。
因此,神经髓鞘的形成对于神经传导速度的提高至关重要。
除了神经元兴奋性和神经髓鞘的影响外,神经传导速度还受到温度、离子浓度和神经纤维直径等因素的影响。
例如,较高的温度和适当的离子浓度可以减少电阻,促进神经信号的传导速度。
此外,神经纤维的直径越大,电信号的传导速度就越快。
这是因为较大的纤维直径意味着更多的神经元和细胞膜可以参与信号传导,从而提高传导速度。
总之,神经传导速度和神经元兴奋性密切相关。
神经元兴奋性的高低直接影响着神经传导速度的快慢。
不仅神经元兴奋性本身,还有神经髓鞘的存在,温度、离子浓度和神经纤维直径等因素都对神经传导速度有一定影响。
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细胞兴奋后的膜电位恢复
细胞产生动作电位,标志着细胞的兴奋。 细胞兴奋后,细胞内外的离子分布与兴奋之前 大不一样了——细胞外钾离子浓度升高了、细 胞内钠离子浓度升高了,这种状态就激活了细 胞膜上的钠-钾泵,通过钠-钾泵的耗能转运, 很快就使细胞的离子分布恢复正常,这就为下 一次受到刺激再次产生兴奋做好了准备。 动作电位的负后电位时期,反映了离子浓度恢 复正常时的电位波动。
动作电位
当细胞受到一个较强的刺激后,细胞膜将产生一 个能够沿着细胞膜快速传导的、快速而短暂的电 位变化,称为动作电位(action potential)。
去 极 化
复极化
超极化
由图可见,动作电位是 由快速的去极化过程和 快速的复极化过程构成。 复极化 ( repolarization ):是 指膜电位向着静息电位 方向恢复的过程。
反应
答。 反应的类型: A、快反应: B、慢反应: 没有刺激就没有反应。反应是机体对有效刺激的必然应 如神经冲动,在数ms之内就发生。 如缺氧刺激骨髓造血,则需要数天。
兴奋
兴奋是活组织对有效刺激的产生的反应。譬如肌肉的收缩、 腺体的分泌等。 冲动:在神经和肌肉,受到有效刺激以后,可以产生一种快速的、 可以沿着细胞膜传导的电脉冲,称为冲动(即后面要讨论的 动作电位)。 能够对刺激产生电脉冲的组织,叫做可兴奋组织。 生理学上把活组织对刺激产生电冲动的反应表现,叫做兴奋。
兴奋性
兴奋性:可兴奋组织对刺激发生兴奋、产生动作电位的能力。
(二)分级电位和动作电位
当细胞受到刺激后,细胞膜对某些离子的通透性将发 生变化,必然要产生跨膜的离子流动,破坏原来的静 息电位。 分级电位 去极化( depolarization;也称为除极化):是指膜内 电位迅速上升,静息电位减小并倾向于取消的过程。 它是由于细胞外液的正离子内流形成的。 超极化(hyperpolarization):是指细胞的膜电位比 静息电位还加大的状态。它是由于细胞外液的负离子 内流或者是正离子外流形成的。 去极化和超极化产生的电位都是局部的不能传播,因 此属于局部反应电位。其大小与受到的刺激强度成正 比,因此也称之为分级电位(graded potential)。
实验证明:如果增加细胞外液的钾离子浓度,则钾离 子向细胞外扩散较少,细胞的静息电位则减小;反之,若 降低细胞外液的钾离子浓度,则细胞的静息电位增大。改 变细胞外液的钠离子浓度对细胞的静息电位则没有影响。 由此表明——钾离子是形成静息电位的主要离子基础。
根据物理化学方程式(Nernst式),根据某种离子在膜两侧的 浓度,就可以计算出这种离子电化平衡时的膜电位。
分级电位与阈电位
阈下刺激为什么不能产生动作电位呢?
刺激的作用是打开细胞膜上的钠通道。阈下刺激由于刺激强度较 小,打开的钠通道数量较少,钠离子内流较少,少量的钠内流很 快就被快速的钾外流所抵消,因此只能产生较小的分级电位。
阈电位
阈电位:是指在阈刺激强度时细胞去极化达到的临界膜电位水平; 也是细胞膜上电压门控钠通道能够被打开的临界膜电位水平。 细胞的膜电位一旦达到阈电位,便会使细胞膜上的电压门控钠通 道以正反馈方式全面开放。大量的钠离子内流(钾离子的外流再 也抵消不掉了)使得细胞膜迅速去极化,于是动作电位便产生了。 由上可见,膜电位去极化距离阈电位较近,细胞的兴奋性则升高; 超极化时距离阈电位较远,细胞兴奋性降低(处于抑制状态)。 因此,使用直流电给予细胞刺激时,通电时兴奋只发生在负极; 断电时完全相反。在持续通电期间,因为没有强度变化率,不产 生生刺激效应。这就是电刺激的极性法则。
(一)静息电位主要决定于K+的平衡电位
形成静息电位的原因主要有两点: 1、细胞膜的选择通透性
正常细胞膜在静息状态下,对Na+、 Cl-、Ca2+和A-等都不通透,只有对K+比 较自由通透。
2、细胞内外离子分布不均匀
由于上述原因,细胞内的钾离子必然要顺着自己的 浓度差由细胞内向着细胞外扩散。 钾离子在向着细胞外扩散时,遇到了两种方向相反 的力量: 1、钾离子向细胞外越扩散,其浓度差就越来越 小,扩散力量也就越来越小。 2、钾离子向细胞外越扩散,细胞外的电位就越 高,胞外的正电荷阻止钾离子向外扩散的力量也就 越来越大(胞内带负电荷的有机蛋白分子也吸引正 电荷的钾离子外出)。 当促使钾离子外出的化学浓度力量与对抗钾离子 外出的电场力量二者达到平衡时(即电-化平衡), 钾离子向外的净扩散便停止,此时细胞膜两侧的电 位差达到最大并稳定下来——即为静息电位。 静息电位是一种势能差,它为细胞受到刺激产生 兴奋奠定了基础。
Na+呈再生式内流的正反馈过程
钠通道开放一定的时间后便自行关闭,处于一定时间的失活状 态。如果下一个刺激落到这个时期,钠通道不会再打开,因此也就 不可能使细胞再次兴奋。这就是细胞兴奋后的不应期。
在锋电位期间细胞膜上的钠通道因处于失活状态,此时不管受到 多强大的刺激,细胞不可能产生第二次兴奋,因此称为绝对不应 期(absolute refractory period)。 在神经绝对不应期一般在0.3~0.5ms。绝对不应期的存在决定 了动作电位永远是互相分离的,其波形不会发生融合;也决定了 细胞在单位时间内产生兴奋的最高频率。 在锋电位的后期和负后电位的前期,细胞膜上的钠通道部分度处 于失活期,用原来的阈强度刺激细胞也不能再次兴奋,这段时间 称为相对不应期(relative refractory period)约为3ms。 此期如 果受到较强的阈上刺激,还是可以再次兴奋的。 在负后电位的后期,膜电位距离阈电位较近,受到阈下刺激也能 兴奋,此期称为超常期。此期约为12ms。 在正后电位期间,膜电位距离阈电位较远,需要阈上刺激才能再 次兴奋,此期称为低常期。此期约为70ms。
锋电位
超射电位:是指动作电 位中高出零电位的部分。
反极化:在超射电位期 间,与静息电位的极性 相反,细胞的膜电位为 外负内正,称为反极化。
去 极 化
复 极 化 负后电位
超极化
正后电位
动作电位的图形分析 锋电位
动作电位:
后电位
负后电位
正后电位
锋电位(spike potential): 指细胞膜快速去极、快速复极的电变 化所形成的尖峰图形。 一般历时为0.5ms。 负后电位是指膜电位复极化到达静息电位之前的缓慢部分。 正后电位是指膜电位水平低于静息电位的超极化部分。 整个动作电位的幅值高度(约110mv)= 静息电位 + 超射电位
静息电位的维持
根据上述阐述,正常的细胞膜对钠离子既然有少量的 内流通透,倾向于将原来的静息电位消除。但为什么 正常细胞还总是存在着-70多毫伏的静息电位呢? 这是因为,细胞膜上存在着大量的钠-钾泵。一旦细 胞内液的钠离子升高到一定程度,便会启动钠-钾泵 开始转运,消耗ATP,将细胞内增多的钠离子泵出细 胞。 因此,钠-钾泵对于维持静息电位的稳定具有重要的 意义。 所以说,当细胞死亡后,代谢停止,细胞的静息电位 也就消失了。
动作电位的去极化形成
原来,刺激可以打开细胞膜上的Na+通 道,使细胞膜对Na+的电导在0.5ms内就上 升500倍。大量的Na+内流使得膜内的电位 迅速升高,发生去极化、乃至反极化,直 至达到Na+的平衡电位为止。 所以,动作电位的去极相是Na+的内流 的结果,其峰值接近于Na+的平衡电位。
动作电位的复极化形成
二、细胞膜的动作电位
细胞受到刺激后,细胞膜的离子通透性将发生改 变,其膜电位必然要随之发生一定的变化。 (一)细胞的兴奋与阈刺激 刺激:凡是能为机体所感知并引起机体发生反应的 环境变化,统称为刺激(stimulus)。刺激的本质是一 种信息,代表着某种环境因素的改变。 刺激可分为以下四种:①物理性刺激,譬如电、机 械、温度、声、光等;②化学性刺激,指的是酸、碱、 盐等各种各样的化学物质等;③生物性刺激,例如细 菌、病毒等微生物;④社会心理性刺激,如语言刺激、 情绪波动、社会的变革等。在生理学实验室内,最经 常使用的刺激就是电刺激。
稍稍后于Na+电导的增大,细胞膜对K+的 通透性进一步增大,电导增大。K+迅速外流, 使细胞膜内的电位下降、复极化到静息电位水 平。 所以,动作电位的复极相是K+外流的结果。
应该补充说明的是,Na+和Cl-的内流对 静息电位也有一定的影响。在神经元轴突末梢, Ca2+的内流也参与了动作电位的去极相,但是 对神经动作电位的幅度影响不大。
刺激的特征 即使组织具有兴奋性,也不是任何的刺激都能 够使组织发生反应的。也就是说,对刺激有一定的 限制条件。 A、 适宜刺激: 某种组织,只对某一种能量形 式的刺激比较敏感,这种刺激就是这种组织的适宜 刺激。 如视觉感受细胞的适宜刺激是光。声波刺激就 是它的非适宜刺激。 实际上适宜刺激是对刺激的一种“质”的要求。 电刺激对可兴奋组织来说,都是适宜刺激。
第3章-神经元的兴奋和传 导
生物在生命活动的过程中所表现出的电 现象,称为生物电(Bioelectricity)。 专门从生物电角度研究生命活动规律的 生理学,叫做电生理学(Electrophysiology)。 电生理学是伴随着现代电子科学同步发 展起来的。
第一节 细胞膜的电生理
一、静息电位的形成和维持
组织兴奋及其恢复过程中兴奋性变化示意图
动作电位的“全或无”特性
由上可见,之所以引起动作电位的产生,只需 要刺激使细胞膜去极化达到了阈电位水平(一 般小于静息电位10~20mv)即可(引起细胞膜 上的电压门控钠通道全面自动开放)。动作电 位的去极化幅度与刺激的强度无关,只与钠离 子的平衡电位有关。因此—— 1、刺激仅仅起到的是一个“触发”作用。如 同电灯的亮度不取决于开关的力量大小。 2、即使使用阈上刺激,细胞的动作电位幅度 也不会更大;因此动作电位要么不产生(无), 只要产生就一定是最大幅度(全),这就叫做 “全或无”(all or none )。