液基细胞检测调查分析报告
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高度病变以上(HSIL+)的检出率比传统涂片提高了64.4%，低度病变提高109%。
高度病变以上(HSIL+)的检出率比传统涂片提高59.7%，低度病变提高64%。
3、制片原理
密度梯度试剂与离心有机结合，使标本液分层，富集（浓缩）92%以上的有效诊断细胞。
根据病变细胞核浆比增大，比重增大的原理，按比重区分细胞。利用重力自然沉降法制片，诊断细胞自上而下落在载玻片上，增加捕捉病变细胞的机率，同时保证细胞的自然形态。
南京浩之泰科技有限公司
保存液
液基细胞保存液Easyfix Cytology Fixative
15ml/瓶、20ml/瓶
意大利
产品组成：主要由乙醇、去离子水及氯化钠等组成。产品有效期：室温15-25℃避光储存，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
该产品用于细胞学样品的固定、保存和运送。
美迪因科贸(北京)有限公司
液
基
细
胞
学
检
查
市
场
调
查
分
析
报
告
编写单位：上海泛生医药科技有限公司
编写日期：2014-10-30
背景.....................................................2
第一章宫颈癌概述........................................2
6、样品保存
20毫升瓶，内装10毫升保存液。
有效期36个月。
主要成分为低浓度乙醇(24%)。常温下保存样本3周。不灭活。制片过程无须开盖，不造成空气污染，无毒副作用。
废弃的保存液在英美等发达国家可直接按生活垃圾处理。
40毫升瓶，内装20毫升保存液。
有效期24个月。
主要成分为高浓度甲醇(54%)。常温下保存样本2周。灭活。制片过程必须开盖，有刺激气味，造成空气污染。废弃的保存液在国外必须由专业公司特殊处理。甲醇还会硬化粘液，增加标本处理的难度。
一、公司简介
二、主营业务
三、研究人员
四、韩国本土销售现状
五、目前公司的优劣势及面临的机遇与挑战
六、公司产品应用前景
七、销售模式
八、全国部分省市液基薄层细胞制片术收费标准
背景
由于传统的细胞学检测，在取样涂片过程中存在着大量的红细胞、白细胞、黏液及脱落坏死组织等，影响阅片诊断准确性。为了解决这个问题，细胞工程专家近年推出了一种称为“液基薄层细胞学检测” 新技术，即通过技术处理去掉涂片上的杂质，直接制成观察清晰的薄层涂片，使阅片者更容易观察，其诊断准确性比传统法高。与传统的巴氏涂片检查相比，明显提高患病异常细胞检出率，约接近100%。还能发现癌前病变，微生物感染，如霉菌、滴虫、衣原体等。目前该技术在国外已被广泛应用在妇女宫颈癌的筛查。
1周左右
阴道镜检查
利用阴道镜在强光源照射下将宫颈阴道部位上皮放大10-40倍直接观察，以观察肉眼看不到的微小病变，在可疑部位进行定位活检，以提高宫颈疾病的确诊率。
如能在阴道镜检查的协助下取活检，早期宫颈癌的诊断准确率可达到98%左右。
阴道镜不能直接诊断癌瘤，但可协助选择活检的部位进行宫颈活检。阴道镜检查不能代替刮片细胞学检查及活体组织检查
三、液基细胞学检查系统分类
⑴薄层细胞学检测系统（Thinprep cytologic test，TCT）： 1996年获美国FDA批准用于临床。主要方法是将宫颈脱落细胞放入有细胞保存液的小瓶中，刮片毛刷在小瓶内搅拌数十钞钟，再通过高精密度过滤膜过滤后，将标本中的杂质分离，取滤后的上皮细胞制成直径为20mm薄层细胞于载玻片上，95%酒精固定，经巴氏染色、封片，由细胞学专家肉眼在显微镜下阅片，按TBS法作出诊断报告。
50/100/300人份测试/盒
美国
产品组成：保存固定液、清洁液、细胞基液。
该产品用于处理包括宫颈、胸腹水、尿液、及痰液等在内的人体各类细胞学标本。
吉林万方医疗科技有限公司
五、两种液基细胞学制片设备的技术性能比较表
比较项目
BD SurePath(PrepStain）
液基细胞自动制片系统（美国）
TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）
方法
内容
优点
缺点
检查费用
检测时间
阴道脱落细胞检查
宫颈刮片检查
发现宫颈癌前期病变和早期宫颈癌的主要方法。方法所得到的细胞，都比较新鲜，涂抹在玻璃片上进行染色后即可作显微镜检查。正常细胞与恶性肿瘤细胞可根据其细胞形态、细胞核大小等进行分辨。
要注意取材部位正确及镜检仔细，并且有5%～l0%的假阴性率。
30元/次
液基薄层细胞制片系统（意大利）
1、技术先进性
第三代细胞学制片技术。
99年通过FDA认证，正式推出美国市场。2001年底在我国注册，进入中国市场。在美国正逐步代替新柏氏占领市场。
第二代细胞学制片技术。
96年通过FDA认证，推出市场。1999年进入中国市场。在美国已逐步被替代。
2、美国FDA认证（2003年5月）
液基细胞保存液E-prep Solution (GYN)
20ml、1L、4L、20L
韩国
乙醇、蒸馏水、丙酮、聚乙二醇、丙三醇、三羟甲基氨基甲烷、二硫苏糖醇。产品有效期：保存液保质期为1年;开封后,保质期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
该保存液用于对阴道或者宫颈分泌物中脱落细胞的保存及涂片前处理。
配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法)和沙眼衣原体(CT)/淋球菌(NG)扩增/检测试剂盒(PCR荧光法)使用，用于样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。
罗氏诊断产品(上海)有限公司
液基细胞处理试剂盒(商品名：利普)Liqui-PREPTM Cytology Processing Kit
检查所需费用高，操作人员必须经过专门的培训。
200元/次
2周左右
HPV检查
HPV是指人乳头瘤状病毒，这是最常见的性传播疾病之一。某些类型的HPV可以导致子宫颈癌，而每年有数以千计的妇女死于宫颈癌的毒手。
HPV－DNA检测可以在癌变早期及时发现并及时治疗。
HPV感染是单一亚型感染，但在临床研究中发现有较多的HPV感染是多种HPV亚型感染即多重感染，这项检查技术对检出HPV6型和HPVl6型等研究发现妇女宫颈HPV的多重感染较为普遍存在。
上海派氏医疗科技有限公司
液基细胞制备试剂盒cobas 4800 System Liquid Cytology Preparation Kit
960测试；240测试
美国
cobas 4800 系统蛋白酶K、cobas 4800 系统十二烷基硫酸钠试剂、cobas 4800系统裂解缓冲液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8℃储存,有效期至24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
第一章 宫颈癌概述
一、宫颈癌简介
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。
二、宫颈癌常用筛查方法及对比
宫颈癌是常见的妇科肿瘤，严重地威胁着女性的生命健康。因此，如果做到早诊早治，就可以降低宫颈癌的发病率和死亡率。一般25岁以上的已婚女性，应每3～5年检查一次。母亲或姐妹患有宫颈癌的高危人群应每年检查一次。常用的宫颈癌筛查方法有以下几种：
四、进口液基细胞学检查相关信息
产品名称
规格
生产国
产品性能结构及组成
适用范围
注册代理
制片系统
液基细胞自动制片系统PrepStain(r) Slide Processor
PrepStain
美国
产品组成：自动处理器，废液站，四通臂，一次性吸头，清洗和染色液体注入器和玻片架。
该产品主要用于制备和染色液基薄层细胞玻片，该玻片可代替传统手工方法制备的妇科使用的巴氏涂片。
随机捕获细胞，不能富集病变细胞。
利用过滤膜，按细胞的物理大小（体积）区分细胞。
负压抽吸和压片过程中，有外力作用于细胞，容易造成细胞膜的损伤，因而不能进行荧光染色等其它细胞学诊断。
4、设备配置
原厂配置包括震荡器、标本转移机、离心机和制片染色机等，能够自动化处理细胞学制备的三个过程，即标本处理、标本转涂和染色。
一、宫颈癌简介
二、宫颈癌常用筛查方法及对比
第二章液基细胞学检查概述................................4
一、液基细胞学检查简介
二、液基细胞学检查技术来源及原理
三、液基细胞学检查系统分类
四、进口液基细胞学检查相关信息
五、两种液基细胞学制片设备的技术性能比较表
第三章Celltracelab Co.,Ltd.公司.........................9
碧迪医疗器械(上海)有限公司
液基薄层细胞制片系统Thin Layer Cytologic Test System(TCT)
CYTOFAST；CYTOFAST SA
意大利
产品由细胞密度仪、制片器、保存液瓶、粘液瓶和平衡液瓶组成。
本产品适用于对患者宫颈脱落细胞、脑脊液、尿液、痰液等样品进行制片和细胞样本浊度定量分析。
二、液基细胞学检查技术来源及原理
“液基细胞学”检查技术，是1996年由美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)（简称FDA）批准的一种改良的“细胞学制样技术”，已获认证。取代了传统的“巴氏5级分类细胞学”检测方法。它是通过标本采集、细胞混匀、细胞负压过滤膜采集、细胞转移四个步骤，制成薄层的玻片。经HE染色，在光镜下即可进行阅片诊断。
三、液基细胞学检查意义
液基细胞学检查明显提高了子宫颈细胞样本的检测质量。常规巴氏涂片由于血液、粘液、炎症等因素影响,常使样本模糊,存在检测误差.在临床实验中，液基测试子宫颈细胞样本的数量，可以明显提高癌变细胞的检测率，并相应减少需要重复做巴氏测试的次数，从而降低了患者因被重做测试而引起不必要的担心。常规巴氏涂片误差的减少势必将前期癌变的检测工作提高到一个新的阶段，并使那些早期癌变患者得到及早的、更有效的治疗。
液基细胞保存液Cell Prep Plus LBC Solution
5ml/10ml/20ml/1000ml
韩国
乙醇、纯化水。产品有效期：10-30℃保存，有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
该产品用于对宫颈脱落细胞、尿液、脑脊液、体液、痰液、甲状腺针吸穿刺活检细胞的保存及涂片前处理。
广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司
200元/次
1周左右
荧光检查法
利用癌组织与正常组织吸收荧光素多少不同而显示不同颜色的机理诊断有无癌变。
宫颈上皮內瘤变的检测结果的灵敏度和特异性更高，与其他方法比较，尤其在低度病变的检出率高。
操作简单、快速、易培训，适合妇科常规检查和大用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行TBS细胞学分类诊断，它是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。
300元/次
1周左右
第二章 液基细胞学检查概述
一、液基细胞学检查简介
液基细胞学检查是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断，它是目前国际上较先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率为100%，同时能发现部分癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。所以液基技术是应用于妇女宫颈癌筛查的一项先进的技术。
⑵自动细胞学检测系统（autocyto prep cytologic test），又称液基细胞学检测系统（Liquid-based cytologic test, LCT）：
1999年获美国FDA批准用于临床。基本方法是将收集的细胞保存液，通过比重液离心后，经自然沉淀法将标本中的黏液、血液和炎性细胞分离，收集余下的上皮细胞制成直径为13mm超薄层细胞于载玻片上。每次可以同时处理48份标本，并在全自动制片过程中同时完成细胞染色，达到更高质量及更高效率。
原厂配置只有制片机，只能做标本转涂。其它两个过程需另购设备来完成自动化。而进口离心机在国内市场价格约18万元，进口染色机约25万。
5、取样
采样刷的刷头与所采集的细胞一起放入保存液瓶中，经过震荡仪震荡，保证采样刷上的细胞100%落入保存液中。
采样刷在标本瓶中涮过后丢弃。被弃刷上仍带有细胞，造成细胞丢失。资料显示，丢弃采样刷会丢失37%以上的诊断细胞。
7、标本的前期处理和设备对样本的要求
无论标本质量如何，都使用统一的标准化、自动化处理程序，使标本的质量趋于一致。
高度病变以上(HSIL+)的检出率比传统涂片提高59.7%，低度病变提高64%。
3、制片原理
密度梯度试剂与离心有机结合，使标本液分层，富集（浓缩）92%以上的有效诊断细胞。
根据病变细胞核浆比增大，比重增大的原理，按比重区分细胞。利用重力自然沉降法制片，诊断细胞自上而下落在载玻片上，增加捕捉病变细胞的机率，同时保证细胞的自然形态。
南京浩之泰科技有限公司
保存液
液基细胞保存液Easyfix Cytology Fixative
15ml/瓶、20ml/瓶
意大利
产品组成：主要由乙醇、去离子水及氯化钠等组成。产品有效期：室温15-25℃避光储存，有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
该产品用于细胞学样品的固定、保存和运送。
美迪因科贸(北京)有限公司
液
基
细
胞
学
检
查
市
场
调
查
分
析
报
告
编写单位：上海泛生医药科技有限公司
编写日期：2014-10-30
背景.....................................................2
第一章宫颈癌概述........................................2
6、样品保存
20毫升瓶，内装10毫升保存液。
有效期36个月。
主要成分为低浓度乙醇(24%)。常温下保存样本3周。不灭活。制片过程无须开盖，不造成空气污染，无毒副作用。
废弃的保存液在英美等发达国家可直接按生活垃圾处理。
40毫升瓶，内装20毫升保存液。
有效期24个月。
主要成分为高浓度甲醇(54%)。常温下保存样本2周。灭活。制片过程必须开盖，有刺激气味，造成空气污染。废弃的保存液在国外必须由专业公司特殊处理。甲醇还会硬化粘液，增加标本处理的难度。
一、公司简介
二、主营业务
三、研究人员
四、韩国本土销售现状
五、目前公司的优劣势及面临的机遇与挑战
六、公司产品应用前景
七、销售模式
八、全国部分省市液基薄层细胞制片术收费标准
背景
由于传统的细胞学检测，在取样涂片过程中存在着大量的红细胞、白细胞、黏液及脱落坏死组织等，影响阅片诊断准确性。为了解决这个问题，细胞工程专家近年推出了一种称为“液基薄层细胞学检测” 新技术，即通过技术处理去掉涂片上的杂质，直接制成观察清晰的薄层涂片，使阅片者更容易观察，其诊断准确性比传统法高。与传统的巴氏涂片检查相比，明显提高患病异常细胞检出率，约接近100%。还能发现癌前病变，微生物感染，如霉菌、滴虫、衣原体等。目前该技术在国外已被广泛应用在妇女宫颈癌的筛查。
1周左右
阴道镜检查
利用阴道镜在强光源照射下将宫颈阴道部位上皮放大10-40倍直接观察，以观察肉眼看不到的微小病变，在可疑部位进行定位活检，以提高宫颈疾病的确诊率。
如能在阴道镜检查的协助下取活检，早期宫颈癌的诊断准确率可达到98%左右。
阴道镜不能直接诊断癌瘤，但可协助选择活检的部位进行宫颈活检。阴道镜检查不能代替刮片细胞学检查及活体组织检查
三、液基细胞学检查系统分类
⑴薄层细胞学检测系统（Thinprep cytologic test，TCT）： 1996年获美国FDA批准用于临床。主要方法是将宫颈脱落细胞放入有细胞保存液的小瓶中，刮片毛刷在小瓶内搅拌数十钞钟，再通过高精密度过滤膜过滤后，将标本中的杂质分离，取滤后的上皮细胞制成直径为20mm薄层细胞于载玻片上，95%酒精固定，经巴氏染色、封片，由细胞学专家肉眼在显微镜下阅片，按TBS法作出诊断报告。
50/100/300人份测试/盒
美国
产品组成：保存固定液、清洁液、细胞基液。
该产品用于处理包括宫颈、胸腹水、尿液、及痰液等在内的人体各类细胞学标本。
吉林万方医疗科技有限公司
五、两种液基细胞学制片设备的技术性能比较表
比较项目
BD SurePath(PrepStain）
液基细胞自动制片系统（美国）
TCT-新柏氏（ThinPrep 2000）
方法
内容
优点
缺点
检查费用
检测时间
阴道脱落细胞检查
宫颈刮片检查
发现宫颈癌前期病变和早期宫颈癌的主要方法。方法所得到的细胞，都比较新鲜，涂抹在玻璃片上进行染色后即可作显微镜检查。正常细胞与恶性肿瘤细胞可根据其细胞形态、细胞核大小等进行分辨。
要注意取材部位正确及镜检仔细，并且有5%～l0%的假阴性率。
30元/次
液基薄层细胞制片系统（意大利）
1、技术先进性
第三代细胞学制片技术。
99年通过FDA认证，正式推出美国市场。2001年底在我国注册，进入中国市场。在美国正逐步代替新柏氏占领市场。
第二代细胞学制片技术。
96年通过FDA认证，推出市场。1999年进入中国市场。在美国已逐步被替代。
2、美国FDA认证（2003年5月）
液基细胞保存液E-prep Solution (GYN)
20ml、1L、4L、20L
韩国
乙醇、蒸馏水、丙酮、聚乙二醇、丙三醇、三羟甲基氨基甲烷、二硫苏糖醇。产品有效期：保存液保质期为1年;开封后,保质期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
该保存液用于对阴道或者宫颈分泌物中脱落细胞的保存及涂片前处理。
配合人乳头状瘤病毒(HPV)检测试剂盒(PCR荧光法)和沙眼衣原体(CT)/淋球菌(NG)扩增/检测试剂盒(PCR荧光法)使用，用于样本制备，包括细胞溶解、消化蛋白并使核酸变性。
罗氏诊断产品(上海)有限公司
液基细胞处理试剂盒(商品名：利普)Liqui-PREPTM Cytology Processing Kit
检查所需费用高，操作人员必须经过专门的培训。
200元/次
2周左右
HPV检查
HPV是指人乳头瘤状病毒，这是最常见的性传播疾病之一。某些类型的HPV可以导致子宫颈癌，而每年有数以千计的妇女死于宫颈癌的毒手。
HPV－DNA检测可以在癌变早期及时发现并及时治疗。
HPV感染是单一亚型感染，但在临床研究中发现有较多的HPV感染是多种HPV亚型感染即多重感染，这项检查技术对检出HPV6型和HPVl6型等研究发现妇女宫颈HPV的多重感染较为普遍存在。
上海派氏医疗科技有限公司
液基细胞制备试剂盒cobas 4800 System Liquid Cytology Preparation Kit
960测试；240测试
美国
cobas 4800 系统蛋白酶K、cobas 4800 系统十二烷基硫酸钠试剂、cobas 4800系统裂解缓冲液。(具体内容详见说明书)。产品有效期：2～8℃储存,有效期至24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
第一章 宫颈癌概述
一、宫颈癌简介
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。
二、宫颈癌常用筛查方法及对比
宫颈癌是常见的妇科肿瘤，严重地威胁着女性的生命健康。因此，如果做到早诊早治，就可以降低宫颈癌的发病率和死亡率。一般25岁以上的已婚女性，应每3～5年检查一次。母亲或姐妹患有宫颈癌的高危人群应每年检查一次。常用的宫颈癌筛查方法有以下几种：
四、进口液基细胞学检查相关信息
产品名称
规格
生产国
产品性能结构及组成
适用范围
注册代理
制片系统
液基细胞自动制片系统PrepStain(r) Slide Processor
PrepStain
美国
产品组成：自动处理器，废液站，四通臂，一次性吸头，清洗和染色液体注入器和玻片架。
该产品主要用于制备和染色液基薄层细胞玻片，该玻片可代替传统手工方法制备的妇科使用的巴氏涂片。
随机捕获细胞，不能富集病变细胞。
利用过滤膜，按细胞的物理大小（体积）区分细胞。
负压抽吸和压片过程中，有外力作用于细胞，容易造成细胞膜的损伤，因而不能进行荧光染色等其它细胞学诊断。
4、设备配置
原厂配置包括震荡器、标本转移机、离心机和制片染色机等，能够自动化处理细胞学制备的三个过程，即标本处理、标本转涂和染色。
一、宫颈癌简介
二、宫颈癌常用筛查方法及对比
第二章液基细胞学检查概述................................4
一、液基细胞学检查简介
二、液基细胞学检查技术来源及原理
三、液基细胞学检查系统分类
四、进口液基细胞学检查相关信息
五、两种液基细胞学制片设备的技术性能比较表
第三章Celltracelab Co.,Ltd.公司.........................9
碧迪医疗器械(上海)有限公司
液基薄层细胞制片系统Thin Layer Cytologic Test System(TCT)
CYTOFAST；CYTOFAST SA
意大利
产品由细胞密度仪、制片器、保存液瓶、粘液瓶和平衡液瓶组成。
本产品适用于对患者宫颈脱落细胞、脑脊液、尿液、痰液等样品进行制片和细胞样本浊度定量分析。
二、液基细胞学检查技术来源及原理
“液基细胞学”检查技术，是1996年由美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)（简称FDA）批准的一种改良的“细胞学制样技术”，已获认证。取代了传统的“巴氏5级分类细胞学”检测方法。它是通过标本采集、细胞混匀、细胞负压过滤膜采集、细胞转移四个步骤，制成薄层的玻片。经HE染色，在光镜下即可进行阅片诊断。
三、液基细胞学检查意义
液基细胞学检查明显提高了子宫颈细胞样本的检测质量。常规巴氏涂片由于血液、粘液、炎症等因素影响,常使样本模糊,存在检测误差.在临床实验中，液基测试子宫颈细胞样本的数量，可以明显提高癌变细胞的检测率，并相应减少需要重复做巴氏测试的次数，从而降低了患者因被重做测试而引起不必要的担心。常规巴氏涂片误差的减少势必将前期癌变的检测工作提高到一个新的阶段，并使那些早期癌变患者得到及早的、更有效的治疗。
液基细胞保存液Cell Prep Plus LBC Solution
5ml/10ml/20ml/1000ml
韩国
乙醇、纯化水。产品有效期：10-30℃保存，有效期：2年。附件：注册产品标准，产品说明书。
该产品用于对宫颈脱落细胞、尿液、脑脊液、体液、痰液、甲状腺针吸穿刺活检细胞的保存及涂片前处理。
广州市奥咨达医疗器械咨询有限公司
200元/次
1周左右
荧光检查法
利用癌组织与正常组织吸收荧光素多少不同而显示不同颜色的机理诊断有无癌变。
宫颈上皮內瘤变的检测结果的灵敏度和特异性更高，与其他方法比较，尤其在低度病变的检出率高。
操作简单、快速、易培训，适合妇科常规检查和大用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行TBS细胞学分类诊断，它是目前国际上最先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。
300元/次
1周左右
第二章 液基细胞学检查概述
一、液基细胞学检查简介
液基细胞学检查是采用液基薄层细胞检测系统检测宫颈细胞并进行细胞学分类诊断，它是目前国际上较先进的一种宫颈癌细胞学检查技术，与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细胞检出率。宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率为100%，同时能发现部分癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫、病毒、衣原体等。所以液基技术是应用于妇女宫颈癌筛查的一项先进的技术。
⑵自动细胞学检测系统（autocyto prep cytologic test），又称液基细胞学检测系统（Liquid-based cytologic test, LCT）：
1999年获美国FDA批准用于临床。基本方法是将收集的细胞保存液，通过比重液离心后，经自然沉淀法将标本中的黏液、血液和炎性细胞分离，收集余下的上皮细胞制成直径为13mm超薄层细胞于载玻片上。每次可以同时处理48份标本，并在全自动制片过程中同时完成细胞染色，达到更高质量及更高效率。
原厂配置只有制片机，只能做标本转涂。其它两个过程需另购设备来完成自动化。而进口离心机在国内市场价格约18万元，进口染色机约25万。
5、取样
采样刷的刷头与所采集的细胞一起放入保存液瓶中，经过震荡仪震荡，保证采样刷上的细胞100%落入保存液中。
采样刷在标本瓶中涮过后丢弃。被弃刷上仍带有细胞，造成细胞丢失。资料显示，丢弃采样刷会丢失37%以上的诊断细胞。
7、标本的前期处理和设备对样本的要求
无论标本质量如何，都使用统一的标准化、自动化处理程序，使标本的质量趋于一致。