被子植物双受精实验分析

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ROP家族可能对花粉管生长方向的改变有关。
ROP通过调节顶端基质钙离子，来促进顶端F －肌动蛋白的形成合运动。这两者都是花粉 管极性生长的重要因子。
研究表明，ROP可以通过ADP核糖基化因子 GTP酶依赖性、肌动蛋白非依赖性囊泡运输 来确定未来花粉管的萌发位点。
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被子植物双受精实验分析
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雌雄配子细胞周期同步化 花粉管的吸引 助细胞退化与配子运输 受精中雌配子控制与卵细胞成熟 雄配子进入胚囊与精子成熟
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雌雄配子细胞周期同步化
几乎所有的动物都在G1期（含1C的 DNA)进行配子融合。
被子植物随物种不同，有的在G1期，有 的在G2期融合。但花粉管在花柱和子房 中延伸时，发生配子成熟，推测存在一 种长距离信号，使雌雄配子在融合时时 刻同步化。
Arp2/3（微丝肌动蛋白2、3）的影Biblioteka Baidu。
最近研究发现，Arp2/3复合体通过调节 皮层F-肌动蛋白的排列控制毛状体的细 胞增长。而花粉管的生长与定向也依赖 皮层F-肌动蛋白。推测，可能 Arp2/3复 合体与花粉管的生长与定向有关。
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花粉管在毛细管(NO)的吸引和方向定位。
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蓝猪耳离体成熟的胚珠在体外培养， 胚珠吸引约100um至200um范围内的 花粉管。实验还表明，在蓝猪耳中， 对花粉管的诱导是直接通过一种组织 特异性信号，而非间接通过细胞外基 质的变化来进行的。
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Ca²+梯度的影响作用。
Ca²+对花粉管生长中，重建新的轴向 和期信号放大的作用，并参与新方向的 定位。 Ca²+对花粉管生长最重要的是 生长极性的改变。但研究还发现，并非 所有的植物中钙都表现活跃，如在培养 基中2mM Ca²+的存在不能影响蓝猪耳 花粉管的诱导。
2、GABA的参与诱导。 3、钙离子梯度的影响作用。 4、ZmEA1表达蛋白的引导。 5、ROP家族的调节作用。 6、Arp2/3复合体的影响。
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GABA的参与诱导
Palanivelu等在拟南芥的珠孔从内珠到 隔膜处，发现GABA的浓度有急剧增长 的现象。拟南芥突变体pop2也存在从内 珠到隔膜的GABA浓度梯度的变化。这 说明GABA参与了花粉管的吸引。
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发育不完全或缺少胚囊的胚珠都不能诱 导花粉管的正常生长。
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成熟完整的雌配子体引导花粉管的生长， 花粉管从胎座向胚珠生长有效距离不超 过200um。
但是拟南芥雌配子体magamata诱变体 的花粉管在珠柄内生长正常，其在距离 珠孔100um处却迷失方向。
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最近，Marton,M.L.等发现，玉米雌配 子体产生的一种由94个氨基酸构成的蛋 白ZmEA1与引导花粉管生长短距离信号 的转导有关。
嵌合体(ZmEA1:GFP)首先在丝状器中被 发现，然后定位在珠孔下面珠心组织的 细胞壁。ZmEA1表达蛋白的减少，影响 珠孔对花粉管引导的减少，从而导致胚 珠不育。
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玉米的雌雄配子易于在G1期融合。
烟草的生殖细胞处于G2期，包含2C的 DNA。受粉8－10小时后，生殖细胞靠 近子房，分裂成两个各含1CDNA、处于 G1期的精细胞。在退化的助细胞中，精 细胞完成S期的DNA复制，并在进入G2 期后与雌配子融合。
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花粉管的吸引
1、细胞外基质及阿拉伯半乳糖蛋白作 用。