医院检验科试剂管理制度范本(2)

2024年微生物检验科试剂耗材管理制度模版(二篇)

2024年微生物检验科试剂耗材管理制度模版检验科试剂、耗材试行管理办法一、制定严格的管理制度没有规矩，不成方圆。

试剂管理制度的建立是库存管理的依据和保证。

有了完善和规范的试剂管理制度才能更好的落实到日常工作中去，其具有指导性.约束性和强制性。

检验科试剂管理需要科室领导的重视，科室人员的支持及科学的管理模式才能初步解决试剂管理中的难点和问题。

应结合科室的实际情况，充分征询意见，最终确定下来并在全科内学习，从公布之日起严格执行。

二、试剂耗材效期管理试剂、标准品、质控品等检验耗材作为检测系统的重要组成部分，质量的好坏，决定着检验结果的准确性和可靠性。

因此，采购后实验室应严格按照各类耗材所要求的储存条件归类保存，同时实验室应采取“专人负责，全员参与，定期盘点，及时登记”的方式在信息管理系统中严格记录各种试剂的效期；使用过程中采取“先进先出，推陈储新”的方式递进使用近效期试剂，及时处理效期达到预警线的试剂，严防近效期试剂积压，造成过期报废。

三、试剂耗材出入库管理为提高工作效率，防止试剂堆积浪费和领用不足，要求各专业组的组长定期查看并充分了解该组各种试剂的使用情况，负责制定一周内该组试剂领用计划，并在规定时间由库存管理员监督实验人员领取试剂，在试剂及耗材领用登记表上登记并签名，最后由库房工作人员录入出入库管理系统。

各专业组组长负责监督本组内试剂的使用情况，各组要遵循先进先出的原则，保证试剂在有效期内使用。

初步规定每周三、六下午为试剂领取时间，如无特殊需要不再留取领取时间。

四、试剂耗材库存盘点按照库房每月领用消耗试剂数据，测算出各组每月试剂消耗常量，依此确定每月____天的订货常量，每月下旬根据情况可补充订货一次。

2024年微生物检验科试剂耗材管理制度模版（二）1.总则为了规范微生物检验科试剂耗材的采购、使用和管理，确保实验室工作的顺利进行和试剂耗材的安全使用，制定本管理制度。

2.试剂耗材采购2.1.试剂耗材采购应按照实验室的实际需求和科学合理性进行确定。

医院检验试剂管理制度

一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。

三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。

2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。

3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。

四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。

（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。

（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。

2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。

（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。

（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。

3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。

（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。

（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。

4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。

（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。

（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。

六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。

如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。

门诊检验试剂管理制度

门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。

2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。

3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。

4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。

二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。

2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。

3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。

三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。

2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。

3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。

4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。

四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。

2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。

3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。

4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。

五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。

2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。

3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。

4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。

六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。

2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。

3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。

检验科试剂管理制度范文

检验科试剂管理制度范文科学实验是科学研究的重要手段之一，而科学实验中的试剂则是进行实验的重要物质基础。

试剂管理制度的严格执行，对于保证实验的顺利进行、数据的准确可靠、人员的安全以及保存实验资源均起着重要的作用。

在试剂管理方面，我院已经有相应的规章制度，但是由于制度执行不严格以及新教师和学生的加入，部分试剂管理仍存在一些问题。

为此，进一步细化和规范试剂管理制度，提高科学实验的质量和安全性非常必要。

一、试剂管理责任试剂管理责任由实验室主任负责，实验室主任必须是熟悉实验室管理的专业人员。

他必须具备良好的品德素质、管理能力、实验技能和危化品的专业知识，并承担试剂管理的全面领导责任。

实验室主任有权制定试剂管理的相关制度和规范，对试剂的采购、存储、使用、发放和报废等过程进行管理和监督。

二、试剂采购试剂采购是试剂管理的起始环节，采购过程的规范与否，直接影响了后续试剂管理的质量。

1、试剂采购需要严格按照科研项目需求进行，试剂的购买需与科研项目的实验方案保持一致。

2、试剂采购需要统一规划，实验室主任提前制定试剂采购计划，并提交给科研管理部门审核。

3、试剂采购需要选择正规的供应商，购买正品正规的试剂，不得盗版、假冒或以次充好。

4、试剂采购需要注意试剂的保存期限，不得采购过期试剂。

同时，试剂采购需要遵守国家相关的法律法规，特别是危化品的采购需要按照《危险化学品经营许可证管理条例》进行采购。

5、试剂采购需要做好相应的采购记录，包括试剂名称、规格、数量、供应商、采购时间等信息，并及时反馈给科研管理部门。

三、试剂存储试剂存储是试剂管理的核心环节，试剂的存储情况直接关系到试剂的使用和实验的正常进行。

1、试剂存储需要建立专门的试剂存放区，对试剂进行分类存储，按照试剂的性质、危险性和使用频率进行合理布局。

2、试剂存储需要标识清晰，试剂容器上需标注试剂名称、浓度、保存条件和报废日期等信息，以便正确使用和管理。

3、试剂存储需要进行定期巡查，及时检查试剂的保存状态，对于过期、变质或者有安全隐患的试剂需要及时处理。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。

其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。

因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。

二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。

（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。

（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。

2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。

验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。

（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。

3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。

不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。

（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。

4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。

（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。

（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。

5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。

（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。

销毁后必须出具销毁证明。

三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。

（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。

（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。

四、其他本制度自颁布后实施。

对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。

医院检验科试剂管理制度

1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。

试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。

2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。

(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。

(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。

3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。

计划外的试剂需求提前一周申请。

(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。

(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。

(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。

(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。

5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。

7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。

8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。

(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。

(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。

(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。

(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。

(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度1. 引言检验科作为医院技术支持部门之一，负责疾病诊断和治疗过程中重要的实验室检验工作。

为了保证检验科工作的准确性和可靠性，试剂的管理显得尤为重要。

本文档旨在规范医院检验科试剂管理制度，确保试剂的合理使用和储存。

2. 目的和适用范围本文档的主要目的是规范医院检验科试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节的管理，以确保试剂的质量，减少误差，并保证检验结果的准确性。

本制度适用于医院内所有与试剂管理相关的部门和人员。

3. 试剂的分类和编号根据试剂的种类和用途，将试剂分为不同的分类，并对每种试剂进行编号。

试剂管理人员需要按照分类和编号进行试剂的归类和管理，以便于查找和使用时的追溯。

4. 试剂的采购4.1 采购需求的确定根据检验科的需要和试剂管理计划，制定试剂采购计划，并评估所需试剂的种类和数量。

采购需求的确定需要参考相关的科学研究和临床需求。

4.2 试剂供应商的选择在进行试剂采购前，应对供应商进行评估和筛选，并建立供应商名录。

选择供应商时，需考虑其产品质量、价格、服务和售后支持等方面的因素。

4.3 试剂采购流程试剂采购流程应包括以下环节： 1. 提交采购申请：试剂管理人员根据采购计划，向上级主管提交采购申请，并说明所需试剂的种类和数量。

2. 供应商选择和询价：根据采购申请，试剂管理人员选择合适的供应商，并向其发送询价函，询问试剂的价格、规格和交货期等信息。

3. 试剂采购合同签订：在确认供应商后，试剂管理人员与供应商签订采购合同，明确双方的权责和交付条件。

4. 试剂采购验收：试剂管理人员对交付的试剂进行验收，核对试剂的数量、质量和有效期等信息。

5. 试剂登记和入库：验收合格的试剂需在试剂管理系统中进行登记，并入库妥善保存。

5. 试剂的储存和使用5.1 试剂存放环境试剂应储存在干燥、通风、避光和无腐蚀性气味的环境中，温度和湿度应符合试剂的存放要求。

不同种类的试剂应存放于不同的柜子或仓库中，以防止交叉污染和误用。

检验试剂管理制度范文(五篇)

检验试剂管理制度范文1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。

固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。

二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。

四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。

2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。

3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。

不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。

责任人：4、发票和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。

责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。

责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用不合格试剂与校准品。

各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。

7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。

8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。

（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。

（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。

9、试剂的安全管理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。

应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。

10、试剂、校准品和质控品的外借一律通过科主任批准，并有借条情况下方可借出，并且要有追索机制。

微生物检验科试剂耗材管理制度例文（2篇）

微生物检验科试剂耗材管理制度例文1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃____药品要远离电源。

1.2危险性化学药品2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

3.受化学药品伤害的处理3.1皮肤受强酸或其他酸____品伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

3.2皮肤受强碱或其他碱____物伤害时，先用大量清水冲洗，再用____%硼酸冲洗，重者可用____%醋酸湿敷。

3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。

2024年化学试剂使用管理制度(2篇)

2024年化学试剂使用管理制度一、引言随着科学技术的不断发展，化学试剂在科学研究和实验教学中的作用日益重要。

然而，由于化学试剂的特殊性质和危险性，必须加强对其使用的管理，以确保实验操作的安全性和合规性。

本制度的目的就是为了规范和提升化学试剂的使用管理，确保实验操作的安全和科研教学的顺利进行。

二、试剂采购管理1. 试剂库存管理：每个实验室应配备试剂库房，由专人负责管理试剂的入库、出库、盘点等工作。

试剂库房要保持干燥、整洁，试剂要按照相应的分类、编号进行存放，避免混淆和交叉污染。

2. 试剂采购：试剂采购工作由实验室负责人或指定人员负责，要选择正规的供应商，并要求供应商提供合格的试剂，确保试剂的质量可靠。

3. 试剂入库登记：每次试剂进库都要进行严格的登记，包括试剂品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息。

登记后，试剂要进行适当的标识，以避免混淆。

4. 试剂使用提示：在试剂库房内，应张贴试剂的使用提示，包括试剂的基本信息、注意事项、应急措施等，以引导实验人员正确使用试剂。

三、试剂使用管理1. 试剂领用：实验人员在进行实验前要向试剂库房提出试剂领用申请，包括试剂品名、规格、数量等信息。

试剂库房负责人要核对申请信息，并记录领用情况。

2. 试剂使用：实验人员在使用试剂时，要仔细阅读试剂的说明书和安全资料，了解试剂的危险性和操作规程。

在实验操作过程中，要严格遵守安全操作规范，佩戴个人防护装备，确保人身安全。

3. 废弃试剂处理：实验结束后，废弃试剂要按照规定进行处理，如有特殊要求的试剂，要进行专门的处理，以避免对环境造成污染。

4. 紧急情况应急措施：实验室应编制相应的紧急情况应急预案，包括火灾、泄漏等事故的应对措施和紧急处理方法。

实验人员要定期进行应急演练和培训，提高自救和组织避险的能力。

四、试剂存储管理1. 试剂分类存储：根据试剂的性质、特点和危险程度，对试剂进行分类存储。

如易燃试剂、腐蚀性试剂、有毒试剂等应单独存放，防止交叉污染和事故发生。

人民医院检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度1.目的：明确试剂使用及管理，防止试剂的损耗，保证检验结果及时准确发出。

2.范围：适用于全检验科，包括血库。

3.职责：3.1 分管人员：严格遵守本规定，做好本职工作，减少工作失误，保证试剂充足和日常检验工作正常进行。

3.2 室组长：监督工作人员做好相关工作，协调处理人员分工合作，根据小组工作的具体情况制定相应的试剂定购计划。

3.3科室负责人：监督全科室人员遵守此规定，负责试剂的招标、更换及定价讨论相关工作。

4.具体要求：4.1、科室试剂由药事管理小组全面管理，由主管主任负责，由专人实施。

试剂专管人员分管购买和保管试剂。

各专业组指定专人负责组内试剂管理，由组长监督负责。

4.2、严格遵守国家有关政策和法律法规，试剂供货方必须“三证”齐全，试剂符合质量标准，严禁使用过期试剂。

4.3、常规试剂按使用量定期计划购买。

由各专业组长负责制定本专业组试剂购置计划（试剂种类、厂家、规格、参考价、数量、效期及其它特殊要求）填写申购单，分别交科室试剂专管人员审核、签字，交科主任签字后，由药剂科审核、联系购买。

4.4、特殊的、新项目的、贵重的试剂，以及更换试剂厂家，购置计划要提交科主任审查，由管理小组讨论决定。

使用情况要向科主任汇报。

4.5、试剂购回后，由药剂科与试剂专管人员按购置计划验收出库，妥善储存，并通知专业组签字领取。

拒收无“三证”、无批号、未纳入计划的或价格不符的试剂。

厂商的送货清单、发票、货物，由试剂专管人员验收签名，作库存试剂分类流水账，定期审核。

4.6、将试剂采购清单（分次审核和记录试剂种类、厂家、规格、数量、供货商及购买价格及日期，并按年度编序号）、发票，按月统计试剂购买金额，交科主任审查、签字，报经管办。

4.7、试剂专管人员和各组要认真保管试剂，定期检查冰箱，清点库存，避免重复购置，进出试剂要上账，领取试剂者要签名。

科室试剂专管人员每月结账一次，统计各种试剂入库、出库和库存量，连同库存试剂分类流水账交科主任审阅。

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架：1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案，包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程，确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位，定期检查和维护设备，及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范，明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度，记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程，确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位，负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储，按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验，剔除过期和变质的试剂，确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录，包括试剂名称、用量、使用时间等信息，方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度，详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备，如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训，提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查，确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架，具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度（2）科学检验是现代科学研究的重要组成部分，而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面，详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步，对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

检验科试剂管理制度模板

检验科试剂管理制度模板一、总则为规范试剂采购、存储、使用和废弃等管理活动，确保试剂的质量和安全性，维护实验室的正常运行和员工的身体健康，制定本规章制度。

本制度适用于本企业所有涉及试剂管理的科室和员工，必须严格遵守。

二、试剂采购管理2.1 采购计划每个季度初，检验科通过与各实验室负责人和项目负责人的沟通，制定本季度的试剂采购计划。

采购计划中应包含试剂名称、数量、供应商、预计使用时间等信息。

2.2 供应商选择试剂采购必须通过经过质量认证的供应商进行，采购人员在选择供应商时，必须充分考虑其产品质量、价格、服务以及供货能力等方面因素。

2.3 采购流程试剂的采购流程应包括以下步骤： 1. 采购申请：实验室负责人或项目负责人提出具体的试剂采购需求，并填写采购申请表。

2. 采购审批：检验科负责人对采购申请进行审核，并决定是否批准采购。

3. 供应商选择：采购人员根据采购计划选择合适的供应商，并与其进行协商和洽谈。

4. 合同签订：采购人员与供应商签订合同，明确双方的权利和义务。

5. 收货验收：试剂送达实验室后，接收人员必须进行验收，核对试剂名称、数量和质量等信息，并记录在试剂验收记录表中。

6.入库管理：验收合格的试剂应按照规定进行分类存放，并在试剂存放台账中记录相关信息。

三、试剂存储管理3.1 存储环境试剂应当储存在干燥、阴凉、通风良好的试剂库中，避免日光直射和高温环境。

特殊要求的试剂应按照要求存放，避免相互污染。

3.2 存储标识试剂存放应标明试剂名称、批号、采购日期、有效期等信息，并及时更新。

3.3 存储分类根据试剂的性质、危险等级和储存要求，将试剂进行分类存放，严格遵守相关安全操作规程，确保试剂的质量和安全。

四、试剂使用管理4.1 使用权限实验室负责人应根据职责和实验室安全要求，对试剂的使用权限进行明确，未经许可不得私自使用试剂。

4.2 用量控制使用试剂时，必须按照实验要求和标准操作程序，严格控制试剂的用量，避免浪费和污染。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、总则1.为了保障医院检验科的试剂质量和使用安全，提高试剂使用的效率和科研成果，制定本管理制度。

2.本制度适用于医院检验科试剂的采购、接收、储存、使用、报废等各个环节。

二、试剂采购1.试剂采购应按照国家相关法律法规和医院规定的采购程序进行。

2.试剂采购前，需在试剂的品牌、型号、产地、规格和质量检验等方面进行充分调研和了解，并编制试剂采购计划。

3.试剂采购应通过正规渠道和指定的供应商进行，且必须选择质量可靠的品牌和供应商。

4.在试剂采购合同中应明确试剂的具体要求和财务预算。

5.试剂采购需经过医院财务部门审核和批准后，方可进行。

三、试剂接收1.试剂接收应由指定人员进行，接收人员应仔细查验试剂的品牌、型号、产地、数量等信息，并核对试剂是否与采购合同中的要求一致。

2.接收人员应对试剂按照规定进行分类、编号，并将试剂的信息录入试剂管理系统中。

四、试剂储存1.试剂储存应按照试剂的特性和要求进行分类放置，以防交叉污染和试剂失效。

2.试剂储存室应保持干燥、通风、避光、无火源等条件，试剂的存放温度也应符合试剂的要求。

3.试剂应按照入库时间和有效期进行先进先出管理，且试剂管理系统应能够实时监测试剂的有效期，并预警过期试剂。

4.试剂容器上应标明试剂的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行库存盘点。

五、试剂使用1.试剂使用前应严格按照试剂的使用说明、操作规范进行操作，以保证试剂的质量和使用效果。

2.试剂的使用记录应详细、准确，包括试剂的名称、批号、使用日期、使用人员等信息。

3.试剂残余应及时妥善存放，避免交叉污染和试剂浪费。

六、试剂报废1.试剂过期或失效后应及时报废，严禁继续使用。

2.报废试剂应按照医院规定的程序进行，且必须由指定人员进行处理。

3.报废试剂应进行彻底销毁或送交有资质的废弃处理单位进行处理，并保留相应的处理记录。

七、试剂台账管理1.医院检验科应建立试剂的台账管理制度，对试剂的采购、接收、储存、使用、报废等全过程进行严格记录和管理。

医院检验科试剂管理制度

医院检验科试剂管理制度一、试剂药品购置（一）各专业小组负责人要根据实际需要，有计划的申购试剂，经科主任审核报药械科购进。

（二）确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂领取、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到账册、实物相符。

即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。

（三）试剂进货应做到进货正规，质优价廉、有效，有国家批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。

试剂进货时有验收人签字。

（四）各专业小组负责人要做好试剂的领购、使用、保存、检查工作，防止试剂变质、过期和浪费，如有发现，应及时处理，不得使用过期产品。

二、试剂存储（一）一般试剂存放原则：所有试剂要有瓶签，按不同要求分类保管，固体与液体分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆试剂要远离电源。

试剂放置温度要根据实际试剂所要求分为常温、2匸〜8匸和4「C 以下。

（二）危险性化学试剂要有专人负责管理，标签必须完整清楚, 以免拿错造成事故。

对标签脱落性质不明的试剂应及时上交上级主管部门，集中处理，不可随意丢弃。

（三）酸和碱及其他能相互作用的试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

（四）挥发性试剂应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

三、易腐蚀试剂管理（一）使用有挥发性强酸、强碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时应在空气流通处开瓶，人站在上风向, 眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

（二）对液体试剂应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀、以确定试剂是否变质。

（三）取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完试剂不能倒入试剂瓶内。

（四）倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞, 从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶签开启后将塞座放在桌上，塞心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应该注意不可使瓶塞张冠李戴。

四、受化学试剂伤害的处理（一）皮肤受强酸或其他酸性试剂伤害时，先用大量清水冲洗, 再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度第一篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1.所有检验试剂的购买由医院设备科实施。

2.试剂请购、保管和报销实行专人管理。

3.试剂请购由各专业组组长根据工作量大小安排购买计划，填写试剂申购单，签字后交由负责试剂管理人员，并经科主任签字后，统一安排购买。

4.试剂购回后交申请人员使用，接收人员应对照发货单如实检查试剂包装情况，核对试剂名称、规格、数量、过期时间，做好签收工作。

5.对于进口试剂，由专业组长安排购买计划，经科主任、院有关领导签字同意后，由设备科统一购买。

6.贵重试剂，剧毒试剂，应按有关规定加强保管措施，专人保管专人请领。

7.试剂管理人员应听取专业组的意见，认真考察试剂质量，货比多家，竭力购回最佳试剂。

8.检验人员应注重试剂质量，对影响检验结果准确性的试剂应查找原因；必要时可要求更换或退货。

9.检验人员应坚持节约原则，精打细算，禁止发生浪费现象。

10.校准品必须能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品。

11.试剂与标准品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。

如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。

12.科室设立试剂与校准品管理员：陈景然、韩伟。

黄骅市人民医院检验科第二篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度

医院临床实验室（检验科）化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性，加强实验室化学试剂管理，不仅是质量控制需求，也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。

化学试剂管理应按实际化学和物理性质，如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点，采用不同方式妥善管理。

二、分类
化学试剂品种繁多，目前尚无统一分类法，试剂管理按用途或品级分类管理。

按用途分为：一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。

化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。

三、保存要求
（1）环境：
试剂保存环境应空气流通、湿度40%～70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下，照明应为防爆型，室内严禁明火，消防设施器材完备。

（2）容器：
见光分解试剂应装入棕色瓶内，碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内，应使用胶塞或木塞。

（3）存放：
按固体、液体和气体分开存放，归类按序。

特别是化学危险品按其特性（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）单独存放于专用药品储存柜内，应由两人以上负责。

（4）安全：
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放，化学试剂储存室应有消防器材。

（5）保管：
专人保管，应建立严格账目和管理系统。

保管员应由具有一定专业知识，有高度责任心专业技术人员担任，保证按规定要求储存化学试剂。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度
在现在社会，制度起到的作用越来越大，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。

这些规则蕴含着社会的价值，其运行表彰着一个社会的秩序。

那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编收集整理的检验科试剂管理制度，欢迎阅读与收藏。

检验科试剂管理制度1
1.检验科所用试剂均执行投标采购的原则。

要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的'失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

检验科试剂管理制度2
根据××医。