实验15药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠的作用
【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。
【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体H1受体
胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。
1.材料和方法
1.1 实验动物豚鼠1只（雄性，健康）
1.2 仪器离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。
1.3 药品和试剂台氏溶液，10-2g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，10-2g/L 磷酸组织胺溶液，10-3g/L扑尔敏溶液，10g/L BaCl2溶液。
1.4 实验方法
1.4.1 实验装置准备向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦
氏浴槽内温度稳定在37±0.5℃。通气管接95%O2＋5%CO2混合气体管道。用螺丝夹调节气体管道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统。
1.4.2 仪器参数设置通道时间常数为直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz,扫描速度1s/div（已设定）。
1.4.3 标本的制备取豚鼠一只，先用木槌击其头部致昏死，股动脉放血，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1～1.5cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。
取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。再将肠管的另一端系在张力换能器的悬臂梁上，将RM6240归零，调节肌张力至约1g。
1.4.4 实验处理待离体回肠稳定15min后，记录一段正常收缩曲线，加入10-2g/L Ach 0.2ml，观察并记录收缩曲线，2～3min后换液。注意每次浴槽的量应相等。重复以上Ach剂量，稳定15min，待收缩达最高点时，加入1g/L atropine 0.2ml,观察并记录其收缩曲线。不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同浓度的Ach，观察并记录其收缩曲线。
换液，加入10-2 g/L histamine 溶液0.3ml，待作用明显时迅速换液，使肠肌张力恢复正常。加入10-3g/L chlorpheniramine 溶液0.2ml,5min后（不换液）加入同量histamine，观察并记录其收缩曲线。
加入10g/L BaCl2溶液1ml，观察其反应，当作用达最高点，加入1g/L atropine 溶液0.2ml，观察并记录其收缩曲线。
1.5 数据记录记录在Ach和阿托品＋Ach，His和扑尔敏＋His的作用下，离体豚鼠回肠平滑肌的收缩强度共4组数据。比较阿托品加入前后和扑尔敏加入前后两种情况下平滑肌收缩强度的变化。
1.6 统计处理实验结果用X±S表示，用Microsoft Excel 软件处理，两组间比较采用t检验，p<0.05认为有显著性差异。
2.实验结果
用RM6240BD型生物信号采集处理系统记录和测量各种试剂作用前后平滑肌张力变化。实验的张力变化趋势见附图1，各试剂作用前后张力变化幅度数据如表1所示。
表1.药物对离体豚鼠回肠的作用
Ach收缩幅度（g）histamine收缩幅度(g)样本号Ach Ach+atropine histamine扑尔敏+ histamine
1 3.05 0.117 3.58 0.344
2 2.81 0.10
3 2.23 0.564
3 3.43 0.125 3.07 0.111
4 3.26 0.187 3.46 0.394
5 1.34 0.271 2.1
6 0.776
6 2.15 0.120 2.98 0.230
7 3.34 -0.08 3.01 0.418
8 3.46 0.154 2.59 0.103
9 2.88 0.080 1.75 0.390 X±S 2.86±0.701 0.120±0.0938* 2.76±0.618 0.37±0.213**
注：*P=4.47349E-06<0.01 **P=9.82568E-06<0.01
由以上数据以及处理结果可知，Ach能够使平滑肌强烈收缩，收缩幅度为2.86±0.701，而经阿托品作用后其收缩幅度成0.120±0.0938，两者用t检验可得P<0.01,两者有显著差异，说明阿托品能够阻断M胆碱能受体，具有对抗Ach的作用。
如上histamine同样具有使回肠平滑肌收缩的能力，作用前后其张力变化幅度为2.76±0.618，经扑尔敏作用后，再加入histamine平滑肌的收缩幅度变为0.37±0.213，用t检验得P<0.01，两者差异显著。说明扑尔敏具有对抗histamine的作用，主要是阻断了肠道上的H1受体。
由附件1的趋势图可知，BaCl2能使平滑肌剧烈收缩，阿托品则只能部分阻断其收缩作用。
3.讨论
3.1M受体激动药及拮抗药对平滑肌的药理作用
M胆碱受体激动药可分为两类，即胆碱酯类和天然形成的拟胆碱生物碱。乙酰胆碱属于胆碱酯类药物[2]，小剂量时为M胆碱受体激动作用。Ach与M胆碱能受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流增加，肌浆Ca2+浓度增大，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有N胆碱受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。Atropine为M胆碱受体阻断药，其与平
滑肌细胞膜M-受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断乙酰胆碱与M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体的激动作用[3]。
3.2 H1受体激动药及拮抗药对平滑肌的药理作用
组胺是一种血管活性胺。与平滑肌细胞膜H1受体结合，通过激活G蛋白-磷酸脂酶C 系统，使细胞内Ca2+增高，平滑肌收缩。扑尔敏为H1受体阻断药，与平滑肌细胞膜H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。
3.3氯化钡引起回肠平滑肌收缩机制
氯化钡为肌肉兴奋剂，可通过两种机制使平滑肌收缩。一是Ba2+经钙通道进入胞浆，使肌浆Ca2+浓度提高，平滑肌收缩幅度增高；二是氯化钡能兴奋胆碱能N受体，N受体有神经型和肌肉型，N受体激动时改变Na+、K+、Ca2+通道的电生理学特性，使肌肉收缩[4]。
用大剂量阿托品处理标本后，阿托品对N型受体有阻断作用，产生抗氯化钡作用。但由于阿托品无法阻断氯化钡兴奋肌肉的离子效应，所以在附图1上表现出收缩幅度部分下降的现象。
3.4非特异性的肠道平滑肌抑制药对Ach作用的影响
非特异性肠道平滑肌抑制药可拮抗平滑肌的收缩效应，但其受体选择性较低，作用的受体类型多，具有广谱性，因此相对于Ach等选择性较高的药物来说，其药效不佳。所以，非特异性肠道平滑肌抑制药还是具有一定的对抗Ach的肠道平滑肌收缩作用[4]。
3.5西咪替丁（cimetiding）的药理作用
西咪替丁是H2受体阻断药，通过阻断壁细胞上的H2受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，对胃泌素及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用[5]。而组胺为H1受体激动药，其选择性作用于H1受体，所以西咪替丁不能阻断组胺对肠道平滑肌的兴奋作用。
参考资料：
1. 陆源,夏强. 生理科学实验教程. 杭州：浙江大学出版社,2004：245－247.
2. 陈季强.基础医学各论（下册）.北京：科学出版社，2004：267.
3. 杨世杰. 药理学. 北京：人民卫生出版社,2005:63－64,80－82,163－166.
4. 姚泰. 生理学. 北京：人民卫生版社,2005：285－289.
5. 陈季强.基础医学各论（下册）.北京：科学出版社，2004：643.
附图1：药物（乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2）对离体豚鼠回肠的作用
药物对兔离体回肠平滑肌的作用
药物对兔离体回肠平滑肌的作用 实验目的 1.学习离体平滑肌器官的试验方法。 2.观察药物对兔离体回肠平滑肌的作用，并初步分析其机制。 实验原理 多种动物的离体肠管在适宜的环境中，可以较长时间保持其自动节律性运动功能。根据受体在肠平滑肌中的分布的特点，可观察药物的作用，并借助工具分析其作用机制。 实验器材和药品 1．实验动物家兔，体重2~3kg，雌雄不拘。 2．实验器材木锤，小剪刀，小镊子，培养皿，HE-400S恒温平滑肌槽，张力传感器，电脑及记录装置。 3．实验药品和试剂台式（Tyro de's）液，0.01%氯化乙酰胆碱，0.1%硫酸阿托品，1%氯化钡。 实验步骤和方法 1．取家兔1只，以木槌击其枕骨部处死，迅速剖开腹腔，找到回盲部，剪取回肠，置盛有冷台式液的培养皿中，沿肠壁分离并减去肠系膜，将肠管剪成数段，轻轻压出场内容物，用冷台式液冲洗肠管，再换冷台式液，最后将肠管剪成若干2~3cm的小段置于4℃台式液中备用。 2．HW-400S恒温平滑肌槽的操作方法 ①将恒温平滑肌槽右侧面的排液口和排水口均置于关闭状态。
②在恒温平滑肌槽内添加足够量的清水，水量达到建议水平线。在预热筒内加入适量营养液。 ③确保电源已经连接良好。 ④打开机器电源。 ⑤此时数码管和加热指示灯快速闪烁，表明系统还没有处于加热状态，当确认水浴槽内加水后，轻按温度设定旋钮，系统进入加热状态。 ⑥设定实验温度（38±0.5）℃。 ⑦营养液先在预热筒中预热，然后通过按下自动加液按钮让其自动流到实验药筒。 ⑧温度达到试验温度后加入实验样本。试验样本通过随机配件中的实验片固定在试验药筒中，用滴管向实验药筒中滴入药液来进行实验。用过的营养液可通过打开设备侧板的放液阀向外排放，排放后请用预热筒中营养液将其冲洗数遍，实验效果更佳。 ⑨调节气量调节阀。 ⑩实验时将随机标配的支架杆固定座上，将张力传感器固定在支架杆上，然后将实验样本一端吊在张力传感器上，一端固定在实验钩上，将实验钩牢挂在试验药筒边沿即可开始试验。 3．打开电脑，点击桌面中BL-420(BL-410)图标，进入主菜单，再点击生理、药理实验项，选择平滑肌是实验项目进行试验。 4．待肠管稳定10min左右，描记一点正常收缩曲线，再依次向实验药筒中滴加药液。待肠平滑肌收缩曲线稳定后，加入一次药液立即标记，并观察、描记收缩曲线。
豚鼠体感游戏手环使用说明书
豚鼠体感手环说明书 豚鼠手环规格参数： 尺寸232*21*7mm 重量26.5g 手环总长232mm 使用时间连线待机模式30天, 一般游戏模式~8hr, 高效能游戏模式~10hr. 震动提示来电震动,蓝牙连线断讯震动, 游戏讯息震动 LED 灯号红/蓝/绿/橙色 无线传输兼容于蓝牙2.1+EDR 及蓝牙4.0 LE ( 2.402 ~ 2.480 GHz ) 充电界面Micro-USB (charging only) 防水等级IPX2(生活防水) 豚鼠手环使用教程： 1）打开包装：确认机芯、腕带、充电线、手机架齐全； 2）充电：使用充电线连接电脑USB接口或充电头，给机芯充电30分钟； 3）组装：将机芯塞入腕带，注意：机芯上的电源键要对准腕带上的电源槽； 4）开机：按电源键1-2秒，手环震动并且闪烁红灯； 5）配对：打开移动设备“设置”- “蓝牙”- “搜索设备“，在“可用设备”列表中，点击“Cavy********“- 输入PIN码0000 - “确定”，即可配对；如果搜索不到手环，请多按几次“搜索设备“按钮；如果不行，请将蓝牙关闭并重新开启；如果再不行，可以将移动设备重新开机再试一下。 6）联线： ①安卓版。使用移动设备登陆https://www.360docs.net/doc/724413483.html, - 点击“Android下载”- 下载完成后安装。 ②苹果版。使用移动设备登陆https://www.360docs.net/doc/724413483.html, - 点击“ios下载”。对于ios9.0及以上系统，打开豚鼠游戏APP后，系统提示“未受信任的企业级开发者”，此时点击取消。并进入“设置——通用——描述文件/设备管理”，选择“Hangzhou Cavy Technology Co.,Ltd”，点击“信任Hangzhou Cavy Technology Co.,Ltd”即可。
吴晓波身家上亿：绝不仅仅只是一名财经作家(0918)
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买房子只是吴晓波的一个习惯。十多年来，他坚持的一个原则是一年买一套房子。原因是吴晓波有着自己的财经史观，他认为中国的土地最值钱，且土地价格一直处在上升通道中。 吴晓波的财富来源之一是因为他长期投资楼市。以吴现在的住处，滨临京杭大运河的绿城深蓝广场为例，其买深蓝广场时的单价在1.5万元/m2左右，现价该项目的二手房价在5万元/m2左右。 “2008年，我买十套房子并不算多，应该再多买一些，毕竟早些年买套房子还比较轻松。”吴晓波在2009年接受《都市周报》的采访中如是说。 除了在楼市固定投资，吴晓波近年来把投资的兴趣转向了新媒体和科技领域。7月27日，自媒体微信公号“餐饮老板内参”对外宣布完成Pre-A轮融资。融资由吴晓波等联合成立的狮享家新媒体基金领投、另外几家机构跟投，融资规模2000万元人民币。 餐饮老板内参是一个专注于餐饮垂直行业的自媒体品牌，励志打造餐饮产业链社交与服务的平台商业模式。狮享家新媒体基金成立于2015年，由吴晓波、经纬中国合伙人曹国熊等人联合成立，致力于投资新媒体领域的早期项目。 除了投资餐饮老板内参外，吴晓波的另一个重要手笔是投资了全球首款体感游戏手环的生产企业—杭州豚鼠科技有限公司。这家公司在去年9月成立，目前由吴晓波担任董事长。除吴晓波外，富士康也是豚鼠的投资者。 岛主 除了投资人身份外，吴晓波更早的一个身份是岛主—他是浙江最早“买岛屿”的一批人。
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实验十阿托品拮抗豚鼠回肠M受体的pA2值测定 071232001 陈小凤2010/5/9 【目的】1．掌握pA2值的测定方法及其意义。 2．观察阿托品对豚鼠回肠M受体的竞争性拮抗作用。 3. 了解离体平滑肌基本实验方法。 【动物】豚鼠 【药物】①乙酰胆碱（2X10-5、2X10-4、2X10-3 、2X10-2 、2X10-1 、2mol/L） ②阿托品（5×10-5、5×10-4 、5×10-3 mol/L ） ③台氏液 【器材】： 100μl微量注射器、量筒、培养皿、缝衣针、缝线、洗瓶、RM6240多媒体化生物信号记录分析系统、肌力换能器、HSS-1（B）型恒温浴槽、GW-3G恒温平滑肌槽。【方法】 1.仪器安装调试： （1）搭建好仪器后，打开水浴锅电源，使浴槽温度保持在37℃。清洗浴槽，加台氏液20ml。通气，使气泡呈碎花状释放。 （2）启动计算机，双击RM6240生物信号采集处理系统，打开“阿托品拮抗豚鼠回肠M受体的pA2测定”，设置实验参数，示波。 2.标本制备： 豚鼠回肠由教师制备提供。取豚鼠回肠约2cm，对角结扎，一端固定在浴槽的通气钩上，另一端垂直连接于肌力换能器的感应片上，调节基础张力约为0.5g（记录过程中张力持续变大并出现波动）。肠管在槽内稳定十五分钟后，记录正常收缩活动。 3.观察项目 （1）未加阿托品时每个Ach累积（ml/L）引起的肠管最大收缩幅度。 （2）分别加入阿托品（3个浓度）后，每个Ach累加浓度引起的肠管最大收缩幅度。 4.给药方案（给药量如表一所示） （1）用微量注射器向麦氏浴槽内从低到高加入Ach溶液，当每个浓度引起的肠管收缩反应达到最大时，立即累加另一个浓度，直到收缩反应不再增加。 （2）用台氏液冲洗标本3～5次，回肠恢复正常后，加入5×10-5mol/L阿托品20ul后，重复步骤⑴。 （3）用台氏液冲洗标本3～5次，回肠恢复正常后，加入5×10-4mol/L阿托品20ul后，重复步骤⑴。 （4）用台氏液冲洗标本3～5次，回肠恢复正常后，加入5×10-3mol/L阿托品20ul后，重复步骤⑴。 5.数据处理 【结果】 由于我们组实验过程中，未能在每个浓度引起肠管收缩反应达到最大时及时加入药品，并且实验过程中时不时碰到悬挂的吊线，造成实验结果有较大偏差。因此，我们借鉴了周三第3组的实验数据进行分析。
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以平台化代办应用公园为例： 首先在功能上：应用公园把日常APP功能逐一开发后，放置在平台上，不懂技术的人，仅需把自己需求的功能挑选出来，堆积木一样组合在一起，就能快速组建一个原生的手机APP。这样的运行模式，让APP的每一个功能只需要开发一次，不需要重复开发。所以成本非常低。 同时应用公园的支持安卓和ios一键自动生成，成本再降低一半。而且应用公园提供服务器及后期管理系统，不用单独开发。安卓端，iOS端，后台管理系统(简称CMS)三个平台，简化为一次性开发。 共享经济app开发特点 1、普及性强：共享经济app开发用户普及性很强，每个用户都能享受app 带来的便利以及价值，没有阶级之分; 2、实用性强：共享经济app开发基本是找准用户的痛点下手，每一款app 的实用性都很强，用户可以用最低的成本来满足自己的需求;
24离体回肠讨论问题
1、给出本实验的5个关键词 肠肌收缩张力曲线乙酰胆碱组胺阿托品氯苯那敏 M胆碱受体 H1受体 2、哺乳类消化道平滑肌细胞膜上有哪些受体？ M胆碱能受体；5-HT受体；H1受体；H2受体；DA受体；脑肠肽受体 3、M胆碱能受体激动对消化道平滑肌有何影响？ Ach与M受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流增加，肌浆[Ca2+]增加，平滑肌收缩幅度增高。 4、预测M胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱的效应有何影响？ M胆碱受体拮抗剂与平滑肌细胞膜M受体结合，阻断乙酰胆碱与M受体结合，阻断与M 受体的激动作用。 5、组胺H1受体激动对消化道平滑肌有何影响？ 与平滑肌细胞膜H1受体结合，通过激活G蛋白-磷脂酶C系统，使细胞内Ca2+增高，导致平滑肌收缩。 6、预测实验中H1受体阻断剂扑尔敏对组胺的效应有何影响？ 扑尔敏是H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞膜H1受体结合，阻断组胺与H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。 7.实验中离体肠段如何与检测系统连接? 将离体肠段置于盛有台式液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一段连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。再将肠管的另一端连线系在张力换能器的悬臂梁上，调节肌张力至2~3g。 8、维持离体肠段的收缩需要哪些条件？ ①必须浸泡在台式液中并提供充足的氧气 ②必须维持37℃恒温 9、台氏液的组成成分有哪些？ 台氏液配制1000ml台氏液含：NaCl 8.0g、10% KCl 2.0ml(0.2g)、10% MgSO4.7H2O 2.6ml(0.26g)、5% NaH2PO4 .2 H2O 1.3ml(0.065g)、NaHCO3 1.0g、1M CaCL2 1.8ml（0.2g）、葡萄糖1.0g。10、为何台氏液可以维持离体肠段活性？ 模拟肠段在体环境 11、本实验中，RM6240多道生理信号采集处理系统的参数如何设置？ 换能器输出线接RM6240多道生理信号采集系统，选择“实验”---生理科学实验---肠肌。仪器参数：通道时间常数为直流，滤波频率为10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz，扫描速度1s/div。 12、实验过程中改变标本与张力换能器之间的连线的张力会对实验结果产生何种影响？ 张力过大会损伤肠段，失去或减弱收缩力；张力过小实验现象（收缩曲线变化）不明显13、组胺、乙酰胆碱、氯化钡三试剂被随机的贴上A、B、C标签，请利用离体豚鼠回肠实验方法和工具药阿托品、扑尔敏设计实验，鉴别出上述药物 记录麦氏浴槽中分别加入阿托品和扑尔敏后各种待测药物引起的肠肌收缩幅度，阿托品可以阻断乙酰胆碱与M受体结合，扑尔敏可以阻断组胺与H1受体结合。 14、本实验中对离体肠段的观察项目包括哪些？ 肠管收缩曲线的收缩舒张频率、曲线的振幅 15、向台氏液中滴加试剂时需要注意什么问题？ 16、为维持离体肠段的收缩活性，操作中需要注意哪些问题？ 1、需要将离体的平滑肌进入生理盐水中，来保证细胞的形态正常。
镇痛与抗惊厥 实验报告
镇痛与抗惊厥实验 一抗惊厥实验 摘要目的苯巴比妥钠具有良好的抗癫痫和抗惊厥作用，故其可以用于惊厥的治疗。而尼可刹米可以提高机体神经中枢的兴奋性，从而造成机体惊厥，故用尼可刹米复制惊厥模型后用苯巴比妥钠进行治疗，从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。方法分别前后腹腔注射苯巴比妥钠和尼可刹米后，观察惊厥发生的情况从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。结果与分析用苯巴比妥钠的小鼠惊厥率为0，而没有用的小鼠惊厥率高达100%，死亡率达50%，比较可以发现苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用。 惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈的不随意收缩，出现强直性或者阵挛性抽搐。苯巴比妥钠属于苯巴比妥类药物，具有良好的中枢抑制作用，故具有抗癫痫和抗惊厥作用。本实验观察其抗惊厥作用。尼可刹米是一种呼吸兴奋剂，中毒剂量时可以造成机体惊厥甚至是死亡。由于尼可刹米的作用比较强而且本实验使用的是中毒剂量，故而应先腹腔注射一定量的苯巴比妥钠后，经过一定时间后再腹腔注射一定量的尼可刹米，观察有无惊厥的出现从而确定苯巴比妥钠的抗惊厥作用。 1 实验材料
1）实验动物：小白鼠 2）实验药品：苯巴比妥钠，尼可刹米，生理盐水 3）实验用具：注射器，电子称，小白鼠笼 2 实验步骤 1）每组取四只小鼠，称重，并分别编号为1,2,3,4号。 2）1,2两只小鼠腹腔注射苯巴比妥钠，0.1ml/10g，3,4两只小鼠腹腔注射生理盐水作为对照组，0.1ml/10g。 3）15min后，分别为四只小鼠注射尼可刹米，0.1ml/10g，并记录号时间。 4）观察并记录四只小鼠是否出现惊厥或者死亡。 3 实验结果 经过如上实验可以得到如下结果：表1 表1 组别实验组/只对照组/ 只 实验组惊 厥/只 对照组惊 厥/只 实验组死 亡/只 对照组死亡 /只 1 2 2 0 2 0 1 2 2 2 0 2 0 1 3 2 2 0 2 0 1 4 2 2 0 2 0 1 总数8 8 0 8 0 4 注：实验组为注射苯巴比妥钠的小鼠，对照组为注射生理盐水的小鼠 通过计算百分率可得表2 表2 实验惊厥百分率对照惊厥百分率实验死亡率对照死亡率0% 100% 0% 50% 4 实验分析 由以上实验结果可以看到，注射苯巴比妥钠的小鼠没有出现惊厥，也没有死亡。而注射生理盐水的小鼠惊厥出现百分率高达100%，
M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用
实验报告 课程名称： 生理科学实验 指导老师：唐法娣 成绩：实验名称M 胆碱受体和H 1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用同组学生： 一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）三、主要仪器设备（必填）四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析（必填） 本人Email ： M 胆碱受体和H 1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用 （浙江大学医学院级临床医学七年制生理科学实验班组，浙江杭州310058） [摘 要]目的：观察胆碱能神经递质acetylcholine (Ach 、乙酰胆碱），炎症介质 histamine (His 、组胺）对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。观察M 胆碱受体拮抗剂 atropine( 阿 托品)和组胺H 1受体拮抗剂 chlorpheniramine( 氯苯那敏、扑尔敏）对乙酰胆碱、组胺的拮 抗作用。方法：应用液压传递系统直接测定动脉血压， 通过压力换能器将压力变化转化为电 信号变化，用微机生物信号采集处理系统记录动脉血压变化曲线。结果：在加入阿托品后豚 鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（ P<0.01）；加入扑尔敏后豚鼠回肠肌张力明显小 于仅加入组胺时（P<0.01）；BaCl 2 处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降。结论：阿托品 具有强抗胆碱作用；扑尔敏具有部分拮抗组胺作用；阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱 BaCl 2的作用。 [关键词]动脉血压血红蛋白急性失血 1.材料1.1实验动物豚鼠 1.2药品 未标记的激动剂：A ，B ，C 。10-2 g/L 氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride ） 溶液；10-2 g/L 磷酸组织胺（histamine phosphate ）溶液；10g/L BaCl 2溶液。拮抗剂：1g/L 硫酸阿托品（atropine sulfate ）溶液；10-3 g/L 氯苯那敏（chlorpheniramine ）溶液。台 氏液（Tyrode) g/L: NaCl 8.0, KCl 0.2, MgCl 2 0.1, CaCl 2 0.2, NaH 2PO 40.05, NaHCO 3 1.0, 葡萄糖 1.0。1.3器材 双层玻璃浴槽（20ml ）、张力换能器、微距调节夹，恒温水浴箱、多道生理 专业：临床医学 姓名：学号： 日期：2013.3.21 地点： 教C
心率监测成主流 四款热卖智能手环对比体验
心率监测成主流四款热卖智能手环对比体验 现如今，各式各样的智能产品已经深入了百姓的家庭，除了智能手机以外，智能手环应该算是普及率较高的产品，也是各个厂家每年都寻求突破的重点产品，本期《消费电子》评测室迎来了四款近期热门的智能手环，对于喜欢数码产品的消费者来说，这几款手环非常值得关注，下面就一起来体验一把！ iHeHa Qi智能手环 IPX7防水等级的智能手环 外观方面，iHeHa Qi智能手环的体积为226 x 17 x 9.8mm，重量仅为18g。外壳主体采用黑色为主色调，材质采用了细 磨砂处理，非常有质感，正表面由两段组成，前半部分是玻璃面板的高亮LED屏幕，白天夜里都可以轻松查看。后半部分是金属的按键，通过循环按压来实现各个功能，过渡部分也是采用金属衔接。 独有的腰间佩戴方式 iHeHa Qi智能手环采用可以更换表带的设计，其独有的 腰间佩戴方式，还配备了腰扣，可戴可佩，多样的佩戴方式，更换起来非常的方便快捷。此外，表带具有黑色，蓝色，粉红色，多种颜色选择，都是采用经过严密测试的抗敏材质，
能有效防止过敏反应。 在背面有一个充电的接口，是两个金属片和夹子式USB 充电器的触点接触完成充电的，而且导向口也是防呆设计，是不会误装的，旁边是一个心率检测接触片，上面丝印着一些信息，包括充电信息，最大支持5V 1A，并有在模具上刻着型号，认证标志和回收标志。 防水等级达到IPX7 iHeHa Qi智能手环的防水等级达到IPX7，意味着能够在1米深的水下正常工作30分钟以上，这也意味着用户不需要担心洗澡、下雨/雪或者洗手时候进水，但如果进行类似游泳等长时间的浸水则会出现损害。 iHeHa Qi智能手环内置58毫安时的电池，利用夹子式的USB数据线进行充电（最大5V 1A），由于屏幕非常小，所以续航是非常给力的，据官方介绍，充一次电，续航时间可以维持一个月左右。 点评： 运动监测功能全面出色！ iHeHa Qi智能手环具有常规的手环功能，此外，支持心电信号检测，可以提供HeHa健康指数，以及呼吸训练，帮助我们保持身体健康。目前亚马逊售价为699元，追求高性能智能手环的消费者可以留意了。 界面设计有趣
实验七 药物对离体肠的作用
实验七药物对离体肠的作用 【目的】1．观察药物对离体兔肠的作用，联系其临床应用。 2．探讨药物的作用机制，提高同学们综合分析及探索问题的能力。 【材料】 器材铁支架、恒温水浴箱、麦氏浴槽、L形通气钩、橡皮管（一端连玻璃管）水温度计、球胆、螺旋夹、延伸棒、双凹夹、杠杆、描笔、记纹鼓、记录仪或计算机系统、木棰、解剖用手术器械一套、缝针、手术线、胶泥、培养皿、1ml 注射器、烧杯、5号针头、100ml量筒、酒精灯、恒温装置一套、蛙心夹。 药品台氏液、10-4乙酰胆碱溶液、1%阿托品、0.1%扑尔敏、10-5磷酸组织胺溶液、1%氯化钡溶液、1%毛果芸香碱溶液、10-4水杨酸毒扁豆碱溶液、10-4盐酸新福林溶液、10-5异丙肾上腺素溶液、10-4普萘洛尔溶液。 动物家兔。 【方法】取家兔一只，击头致昏，立即剖腹，剪下空肠和回肠上半段，置于盛有台氏液的烧杯或培养皿内，将肠系膜沿肠壁分离掉，用台氏液把肠内容物冲净，将肠剪成2～2.5cm长的肠段备用。如不即时应用，可将肠段放入台氏液中，置于冰箱保存，一般可保持活力12h左右。实验前，先调好恒温装置，温度保持在37～38°C。在麦氏浴管中盛入5ml台氏液，并标记好液面高度。由球胆输入空气（每秒1～2个气泡）。然后取肠管一段，一端固定于通气管的小钩上，放入麦氏浴管中，另一端用线连接在描记杠杆上（或接张力换能器联记录仪或计算机）。待离体肠段稳定5～10min后，描记一段正常收缩曲线，继而依次于麦氏浴管中加药进行实验。加入一次药液，至作用明显后，用台氏液连续冲洗2次，等到曲线恢复到用药前的水平，又随之描记一段基线，再加入第二个药液。如果肠管反应不灵敏，可更换另一段肠段。 给药的顺序： （1）10-4乙酰胆碱液20μg； （2）1%毛果芸香碱溶液2ml； （3）10-4水杨酸酸毒扁豆碱液20μg。 第二组药物
组胺对离体豚鼠回肠的作用及EC50、pD2测定
组胺对离体豚鼠回肠的作用及EC 50、pD 2测定 [目的] 学习组胺对离体豚鼠回肠平滑肌H 1受体量－效曲线的测定，掌握pD 2的计算方法。(EC 50：半效能浓度或半最大效应浓度，是指引起一半最大效应的浓度) [原理] 药理学的一个经典实验，实验条件要求不高（动物种类、个体差异甚至操作不够准确，对pD 2值的影响都不大）而且操作简单。pD 2称为“亲和力指数”，为完全激动药引起50%最大效应所需的克分子（摩尔）浓度的负对数值，表示作用于受体的药物与受体亲和力的大小。pD 2中的2指激动药浓度乘2倍才能达到最大效应，pD 2不必用摩尔单位，数值大小与亲和力成正比，pD 2越大，表示亲和力越大。 受体与配体结合后，通过第二信使作用，触发特定的药理效应。药物就是一种外源性配体，根据效应不同，可分为激动药、拮抗药。今天我们应用的组胺是一种完全激动药。 D K D E E D +=αm a x ，α＝1、max E D K D E D ?+=。(α表示内在活性，通常0≤α≤1,完全激动药α＝1；)我们将不同浓度的药物与H 1－R 结合后产生的效应一一对应，即可得到双曲线。由定义知：21m ax =E E ，K D ＝D ，找到Emax （100％），反过来
找到50％时的药物浓度（C ）即可。 根据药物浓度可知：D 值相差很大，绘制曲线时有一定难度，数值误差大，因此需引入logD ，这样就可以容纳大范围剂量数，而且还可以鉴别竞争性拮抗作用，可得到S 型曲线，再由50％求对应的logK D 及pD 2=-logK D 。pD 2∝1/K D ，注意K D 与pD 2不同，EC 50＝K D 而pD 2=-logK D 。 由于S 曲线实际上只有一个最高点得以利用，这样的数据显然缺乏可信度，为了使数据更精确，引入直线回归方程: 即:][111][][][][max max max max D E K E E D K D E E D K D E E D D D ?+=?+=?+= 令max 1E a =， m ax E K b D =，E y 1=，] [1D x =， 可得：y=bx+a ，K D ＝b/a 。（a 是截距、b 是斜率） 它所描绘的是一条直线，所有的点都均匀分布于直线，这样的量效关系有较高的可信度，经过统计处理后，此实验数据比较准确，而且对数据的偏离也较敏感，由这样的数据所描绘出的直线可以比较准确的反应受体动力学变化的根本现象和规律，而且所有数据点都可得以利用。其中涉及相关与回归,这是从不同角度对同一问题的分析，所以关系很密切。在分析问题时，两种方法一般要结合运用，主要在利用相关系数
不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响
不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响 浙江中医药大学 【摘要】目的观察乙酰胆碱（Ach）、肾上腺素（E）、氢氧化钠溶液（NaOH）、盐酸溶液（HCl）、温度以及缺空气条件对家兔离体肠肌运动的因素。方法使用RM6240生物信号采集处理系统，通过不同因素（Ach、E、NaOH、HCl、温度（25℃）以及缺空气条件）对家兔离体肠肌进行作用，记录肠肌收缩幅度变化曲线及数据结果并分析机理。结果Ach、NaOH可使肠肌收缩明显，E、HCl、25℃条件、缺空气使肠肌收缩变弱。结论Ach、NaOH兴奋肠肌，促进肠肌收缩活动，E、HCl、25℃条件、缺空气抑制肠肌收缩活动。 【关键词】离体肠肌；家兔；收缩运动 【Abstract】 Objective Observation acetylcholine (Ach) and epinephrine (E), sodium hydroxide solution (NaOH), hydrochloric acid solution (HCl), temperature and lack of air condition of rabbit in vitro intestinal muscle movement factors. Methods Use RM6240 biological signal collection and disposal system, through the different factors (Ach, E, NaOH, HCl, temperature (25℃) and lack of air condition) of rabbit in vitro intestinal muscle for effect, record intestinal muscle contraction amplitude variation curve and data results and analysis mechanism. Results Ach, NaOH can make the intestinal muscle contraction obvious, E, HCl, 25℃condition, lack of air make intestinal muscle contraction become weak. Conclusions Ach, NaOH excited intestinal muscle, promote intestinal muscle contraction activities, E, HCl, 25℃condition, lack of air inhibit intestinal muscle contraction activities. 【Key Words】In vitro intestinal muscle; Rabbit; Contraction movement 1.材料与方法 1.1实验对象：家兔1只，浙江中医药大学动物实验中心提供。 1.2实验药品：台式液、乙酰胆碱、肾上腺素、氢氧化钠溶液、盐酸溶液。 1.3实验仪器：恒温浴槽、木槌、麦氏浴槽、棉线若干、手术剪、氧气泵、微机生物信号采集处理系统、张力传感器、缝针、培养皿。 1.4实验方法与步骤 1.4.1安装好实验装置，将恒温浴槽调至38℃。 1.4.2用木棰猛击家兔后脑延髓部，致其昏迷后立即打开腹腔，找到胃幽门与十二指肠交界处，取出十二指肠回肠，放入冷台式液内。先用20ml注射器冲洗内容物，冲洗干净后剪成若干长约2cm的小肠段（每一实验小组一段）在其两端结扎，一端做一短环固定在通气麦氏浴槽内，另一端扎线与张力传感器相连。将肠段完全浸浴在38℃的加有台式液的麦氏浴槽内，并调整好台式液充气量（小气泡连接不断）。 1.4.3实验准备：调节扎线与张力换能器，开启张力换能器，启动计算机RM6240生物信号采集系统，启用一通道，调节参数，使基线归零，使图形位于屏幕中央，便于观察。1.4.4 实验观察项目： （1）在屏幕曲线显示正常时，向麦氏浴槽中滴入两滴乙酰胆碱，观察并记录其收缩幅度，记录足够波形后换液冲洗。 （2）向麦氏浴槽中滴入两滴肾上腺素，观察并记录其收缩幅度，记录足够波形后换液冲洗。
药理学第十六节镇痛药A
药理学第十六节镇痛药A1 哌替啶禁用于 A、人工冬眠 B、分娩止痛 C、颅脑外伤 D、麻醉前给药 E、心源性哮喘 答案: C 解析: 哌替啶禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤致颅内压增高、肝功能严重减退、新生儿和婴儿。 关于吗啡药理作用的下列叙述，错误的是 A、有镇痛作用 B、有食欲抑制作用 C、有镇咳作用 D、有呼吸抑制作用 E、有止泻作用 答案: B 吗啡不具有的药理作用是 A、缩瞳作用 B、止吐作用 C、欣快作用 D、呼吸抑制作用 E、镇静作用 答案: B 解析: 吗啡兴奋延髓催吐化学感受区（CTZ），引起恶心、呕吐，连续用药可消失。 镇痛作用效价强度最高的药物是 A、吗啡 B、哌替啶 C、芬太尼 D、喷他佐辛 E、美沙酮 答案: C 解析: 芬太尼：镇痛效力为吗啡的80-100倍，可用于各种剧痛、麻醉辅助用药、静脉复合麻醉、与氟哌利多合用于“神经安定镇痛术”。
哌替啶不引起
A、恶心呕吐 B、便秘 C、镇静 D、体位性低血压 E、呼吸抑制 答案: B 解析: 哌替啶可兴奋胃肠道平滑肌，但作用弱、持续时间短，故一般不引起便秘，也不止泻。 常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是 A、哌替啶 B、可待因 C、罗通定 D、喷他佐辛 E、美沙酮 答案: E 解析: 美沙酮耐受性和依赖性发生较慢，戒断症状较轻且易于治疗，广泛用于吗啡或海洛因成瘾者的脱毒治疗。 镇痛药的作用是 A、作用于中枢，丧失意识和其他感觉 B、作用于外周，不丧失意识和其他感觉 C、作用于中枢，不丧失意识和其他感觉 D、作用于外周，丧失意识和其他感觉 E、作用于中枢，不影响意识而影响其他感觉 答案: C 下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是 A、镇痛作用强大，对各种疼痛均有效 B、对持续性钝痛强于间断性锐痛 C、镇痛同时伴有镇静，可消除紧张情绪 D、对间断性锐痛强于持续性钝痛 E、伴有欣快感 答案: D 吗啡引起胆绞痛是由于 A、胃窦部、十二指肠张力提高
药理学抗癫痫药和抗惊厥药
药理学抗癫痫药和抗惊厥药 一、A1 1、不能用于癫痫小发作治疗的药物是 A、氯硝西泮 B、硝西泮 C、苯妥英钠 D、丙戊酸钠 E、卡马西平 2、关于卡马西平的特点，错误的是 A、对舌咽神经痛优于苯妥英钠 B、对三叉神经痛优于苯妥英钠 C、对精神运动性发作为首选药 D、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺 E、对锂盐无效的躁狂症也有效 3、对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、卡马西平 D、苯妥英钠 E、丙戊酸钠 4、苯妥英钠急性毒性主要表现为 A、巨幼细胞贫血 B、神经系统反应 C、牙龈增生 D、依赖性 E、低钙血症 5、不产生躯体依赖性的药物是 A、巴比妥类 B、苯二氮（艹卓）类 C、苯妥英钠 D、哌替啶 E、吗啡 6、硫酸镁的药理作用不正确的是 A、导泻 B、利胆 C、降压 D、抗惊厥 E、利尿 7、关于硫酸镁的叙述不正确的是 A、口服给药可用于各种原因引起的惊厥
B、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛 C、口服给药有利胆作用 D、过量时可引起呼吸抑制 E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙 8、硫酸镁抗惊厥的机制是 A、降低血钙的效应 B、升高血镁的效应 C、升高血镁和降低血钙的联合效应 D、竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E、进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用 9、下列属于广谱抗癫痫药物的是 A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、丙戊酸钠 D、戊巴比妥 E、乙琥胺 10、硫酸镁的肌松作用是因为 A、抑制脊髓 B、抑制网状结构 C、抑制大脑运动区 D、竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递 E、阻断剂 11、可引起牙龈增生的抗癫痫药是 A、卡马西平 B、苯巴比妥 C、丙戊酸钠 D、扑米酮 E、苯妥英钠 12、患者男性，40岁。五年前曾患“大脑炎”，近两个月来经常出现虚幻感，看到有蛇或鼠等讨厌动物出现，扑打过程中有时砸坏东西，几分钟后才知什么也没有，诊断为复杂性部分发作(精神运动性)癫痫，可选用的药物是 A、氯丙嗪 B、卡马西平 C、丙米嗪 D、碳酸锂 E、普萘洛尔 13、患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是 A、乙琥胺 B、卡马西平
实验15药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠的作用 【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。 【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体H1受体 胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。 1.材料和方法 1.1 实验动物豚鼠1只（雄性，健康） 1.2 仪器离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。 1.3 药品和试剂台氏溶液，10-2g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，10-2g/L 磷酸组织胺溶液，10-3g/L扑尔敏溶液，10g/L BaCl2溶液。 1.4 实验方法 1.4.1 实验装置准备向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦
药物的抗惊厥作用
药物的抗惊厥作用 【目的要求】 ①学习动物惊厥模型的制备方法及抗惊厥药的实验方法。②观察抗癫痫药物苯巴比妥钠对动物电惊厥的保护作用和安定对士的宁惊厥的保护作用。 【教学内容】 （一）实验动物 小白鼠，雌雄不限，体重18-22g； （二）药品与仪器 苯巴比妥钠溶液，地西泮溶液，士的宁溶液，药理生理多用仪 一、苯巴比妥钠抗电惊厥作用 （一）实验方法 调机：将药理生理多用仪选择适宜参数：频率至“单”，波宽至“0.5ms”，微调至“X500”,电压调节旋钮置于适当位置（80～100V）。 动物筛选：将输出导线前两个鳄鱼夹用生理盐水浸湿，一只夹住小鼠耳部，另一只夹住小鼠下唇，按“启动”按钮，选择发生前肢屈曲、后肢伸直的强直性惊厥的小鼠为合格小鼠，记录下各只动物惊厥阈值。如动物未出现惊厥，将电压逐渐升高，再次刺激，如仍未出现惊厥，弃之不用。 实验步骤：将合格小鼠，称重并标记，随机分组。第一组小鼠腹腔注射生理盐水 0.1ml/10g，第二组小鼠腹腔注射5mg/ml苯巴比妥钠溶液0.1ml/10g，30min后，各只动物以原惊厥阈值给予刺激，记录各动物的反应。 （二）实验结果:将实验结果填于表中。 表：苯巴比妥钠抗电惊厥作用 组别剂量(mg/kg)致惊厥阈值（参数）再次通电后的反应生理盐水/ 苯巴比妥钠 （三）注意事项 1、电压以能引起动物惊厥为准，不宜过大，以免引起动物死亡。 2、通电时两鳄鱼夹不能相互接触，以免短路。 3、动物惊厥可以分为5个时期：潜伏期、僵直屈曲期、后肢伸直期、阵挛期、恢复期。 （四）结论 （五）讨论：阐述苯巴比妥钠为什么能够抗电惊厥？ 二、安定抗士的宁惊厥作用 （一）实验方法 取小鼠，称重并标记，随机分为两组，分别腹腔注射生理盐水、地西泮溶液0.1ml/10g。30分钟后依次给每只鼠皮下注射0.2％士的宁0.015ml/10g。观察并记录动物的反应。 （二）实验结果：将实验结果填于表中。 表：地西泮对抗士的宁致小鼠惊厥的作用 组别剂量(ml)给士的宁后的反应 生理盐水/ 地西泮
镇痛与抗惊厥实验报告记录
镇痛与抗惊厥实验报告记录
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镇痛与抗惊厥实验 一抗惊厥实验 摘要目的苯巴比妥钠具有良好的抗癫痫和抗惊厥作用，故其可以用于惊厥的治疗。而尼可刹米可以提高机体神经中枢的兴奋性，从而造成机体惊厥，故用尼可刹米复制惊厥模型后用苯巴比妥钠进行治疗，从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。方法分别前后腹腔注射苯巴比妥钠和尼可刹米后，观察惊厥发生的情况从而观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用。结果与分析用苯巴比妥钠的小鼠惊厥率为0，而没有用的小鼠惊厥率高达100%，死亡率达50%，比较可以发现苯巴比妥钠具有良好的抗惊厥作用。 惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌强烈的不随意收缩，出现强直性或者阵挛性抽搐。苯巴比妥钠属于苯巴比妥类药物，具有良好的中枢抑制作用，故具有抗癫痫和抗惊厥作用。本实验观察其抗惊厥作用。尼可刹米是一种呼吸兴奋剂，中毒剂量时可以造成机体惊厥甚至是死亡。由于尼可刹米的作用比较强而且本实验使用的是中毒剂量，故而应先腹腔注射一定量的苯巴比妥钠后，经过一定时间后再腹腔注射一定量的尼可刹米，观察有无惊厥的出现从而确定苯巴比妥钠的抗惊厥作用。 1 实验材料 1）实验动物：小白鼠
2）实验药品：苯巴比妥钠，尼可刹米，生理盐水 3）实验用具：注射器，电子称，小白鼠笼 2 实验步骤 1）每组取四只小鼠，称重，并分别编号为1,2,3,4号。 2）1,2两只小鼠腹腔注射苯巴比妥钠，0.1ml/10g，3,4两只小鼠腹腔注射生理盐水作为对照组，0.1ml/10g。 3）15min后，分别为四只小鼠注射尼可刹米，0.1ml/10g，并记录号时间。 4）观察并记录四只小鼠是否出现惊厥或者死亡。 3 实验结果 经过如上实验可以得到如下结果：表1 表1 组别实验组/只对照组/ 只 实验组惊 厥/只 对照组惊 厥/只 实验组死 亡/只 对照组死亡 /只 1 2 2 0 2 0 1 2 2 2 0 2 0 1 3 2 2 0 2 0 1 4 2 2 0 2 0 1 总数8 8 0 8 0 4 注：实验组为注射苯巴比妥钠的小鼠，对照组为注射生理盐水的小鼠 通过计算百分率可得表2 表2 实验惊厥百分率对照惊厥百分率实验死亡率对照死亡率0% 100% 0% 50% 4 实验分析 由以上实验结果可以看到，注射苯巴比妥钠的小鼠没有出现惊厥，也没有死亡。而注射生理盐水的小鼠惊厥出现百分率高达100%，且死亡率达到50%，通过比较两组实验结果，就可以明显的发现，苯