实验15药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
实验报告
针对实验数据，进行结果描述 针对实验数据， 总结Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2分别对离体 豚鼠回肠有什么作用。 2. 讨论和结论 分析Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2 对离体豚鼠 回肠平滑肌的作用机理。 3. 参考文献 如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2004，245-247
肠管
观察项目
记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 基础张力 加入10 换液。 加入 -2 g/L Ach 0.2ml，观察并记录曲线，作用明显时换液。 ，观察并记录曲线，作用明显时换液 重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml， 剂量，待收缩到最高点时加入 重复以上 剂量 阿托品 ， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同量的 Ach，观察并记录收缩曲线，换液。 ，观察并记录收缩曲线，换液。 加入10 换液。 加入 -2 g/L组胺 0.3ml，作用明显时迅速换液。 组胺 ，作用明显时迅速换液 预先加入10 扑尔敏0.2 ， 预先加入 -2 g/L扑尔敏 ml，5 min后（不换液）加入同量组 扑尔敏 后 不换液）加入同量组 换液。 胺，观察并记录收缩曲线 ，换液。 加入10 g/L BaCl2 溶液1ml，当作用达到最高点，加入1 g/L阿托 加入 溶液 ，当作用达到最高点，加入 阿托 品 0.2 ml，观察并记录收缩曲线。 ，观察并记录收缩曲线。
标本准备（ ） 标本准备（2）
取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 角处分别用缝针穿线 并打结。一端系于浴槽固定钩 分别用缝针穿线， 角处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩 另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 张力换能器的悬臂梁上 上，另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 换能器
实验课药物对离体豚鼠回肠的作用
2. 方法
2.8 数据处理
1.数据测量：从加药前的基线到最高点的收缩幅度，测得峰峰值。 2.收集数据：离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据收集 3.导出实验图：文件---当前屏图像输出
收集数据
离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表
实验小组
Ach收缩幅度g）
Ach
Atr+Ach
His收缩幅度（g）
Ach
Atr+Ach
His收缩幅度（g）
His
Chl+His
3.3 结果
表2. 药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
组别
标本数
收缩幅度（g）
乙酰胆碱
10
阿托品+乙酰胆碱
10
组胺
10
氯苯那敏+组胺
10
*P<0.05:**P<0.01;***P<0.001与乙酰胆碱比较。#P<0.05: # #P<0.01; # # #P<0.001与组胺比较。
• 观察M胆碱受体拮抗剂atropine(阿托品)和组胺H1受体 拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）对乙酰 胆碱、组胺的拮抗作用。
实验原理
激动剂与拮抗剂的作用机制：
1. 乙酰胆碱：小剂量时有M胆碱受体激动作用。Ach与M受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流↑，肌浆 [Ca2+]↑，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有.N胆碱受 体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。
2. 阿托品：为M胆碱受体拮抗剂。阿托品与平滑肌细胞膜 M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体结合，从而阻断 乙酰胆碱对M-受体的激动作用。
实验原理
量效关系曲线
昆明医科大学机能学实验报告实验日期：带教教师：小组成员：专业班级：药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的1.学习绘制量效曲线2.掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念3.熟悉实验装置二、实验原理药物的药理效应和剂量在一定范围内呈正相关关系。
组胺属于激动药，其受体为H1、H2、H3，本实验主要利用组胺激动H1受体能使回肠收缩。
苯海拉明是H1受体的竞争性拮抗药，能与组胺互相竞争相同受体，降低激动药对受体的亲和力，而不降低内在活性，此过程是可逆的，使量效曲线平行右移而最大效应不变。
罂粟碱是H1受体的非竞争性拮抗药，与组胺合用时，可使激动药对受体的亲和力和内在活性均降低，此过程不可逆，使量效曲线右移而最大效应降低。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置、注射器（1mL）、培养皿、烧杯、普通剪刀、组织剪、眼科剪、止血钳、外科缝合线等。
磷酸组胺（3×10-9~3×10-3g/mL系列浓度 )、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱、台氏液1000mL。
四、实验方法与步骤1.制备肠肌2.观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响。
（1）分别用1mL注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一个剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，并做好标记。
（2）用预热台式液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标本收缩回到基线后，加入苯海拉明0.1mL，5min后，重复（1）。
（3）冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱0.1mL，5min后，重复（1）。
五、实验结果（电子版实验结果粘贴）将实验数据填入下表：组胺系列液(g/ml) 3×10－93×10－83×10－73×10－63×10－53×10－43×10－3加药次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 加药体积(ml) 0.1 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2 0.07 0.2累积浓度(g/ml) 10-113×10-1110-103×10-1010-93×10-910-83×10-810-73×10-710-63×10-610-53×10-5收缩浓度对数-11 -10.5-10 -9.5 -9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5收缩高度0.0620.2480.4180.4340.5110.5420.6350.6970.9451.0071.1771.2391.3011.363收缩高度百分比（%） 4.55 18.2 30.7 31.8 37.5 39.8 46.6 51.1 69.3 73.9 86.4 90.9 95.5 100加苯海拉明后高度0.0150.0310.1550.3710.4950.6660.8050.9131.1771.3931.3161.3621.4551.641加苯海拉明后百分比（%） 1.1 2.27 11.4 27.2 36.3 48.9 59.1 67.0 86.4 84.9 80.2 83.0 88.7 100加罂粟碱后高度0.0310.0620.124 0.17 0.309 0.34 0.4180.4640.5260.6190.6660.7430.8981.099加罂粟碱后百分比（%） 2.27 4.55 9.1 12.5 22.7 25.0 30.7 34.0 38.6 45.4 48.9 54.5 65.9 73.4以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。
机能实验(量效曲线)
医科大学机能学实验报告实验日期：2014年11月6日星期四上午带教教师：专业班级：临床班——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药等概念，熟悉实验装置。
二、实验原理量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加，罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
pD2：受体激动剂的受体亲和力指数，即受体激动剂引起最大效应的50%时所需计量的摩尔浓度的负对数值。
pA2：即拮抗参数，当激动药与拮抗药合用时，使2倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药的浓度）激动药的效应所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统、肌张力换能器、恒温平滑肌槽实验装置（麦氏浴皿、恒温水浴锅、支架、氧气袋、通气钩、双凹夹等）、豚鼠回肠肌、注射器、烧杯、磷酸组胺（3×10－9~3×10－3g/mL系列浓度）、盐酸苯海拉明、盐酸罂粟碱（3×10－3g/mL）、台氏液1000ml。
四、实验方法与步骤1、肠肌的制备；2、观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
药物的量效关系曲线 ——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用
昆明医科大学机能学实验报告实验日期：2014年10月14日带教教师：云宇小组成员：专业班级：2012级麻醉班药物的量效关系曲线——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用一、实验目的学习绘制量效曲线，掌握量效关系，竞争性拮抗剂，非竞争性拮抗剂药等概念，熟悉实验装置二、实验原理消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性．传导性和收缩性等。
但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。
给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。
量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。
组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加。
罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。
三、实验仪器设备Medlab生物信号采集处理系统，肌张力换能器，恒温平滑肌槽实验装置，注射器（1ml）,培养皿，烧杯等。
磷酸组胺（3×10—9——3×10—3g／ml系列浓度），盐酸苯海拉明，盐酸罂粟碱（3×10—3g／ml）台氏液1000ml四、实验方法与步骤1，肠肌的制备；2，观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。
（实际做实验时，该过程由实验老师准备完成）。
按下列顺序加药：⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
详细描述
平滑肌细胞的动作电位是肌肉收缩的 电生理基础，药物可以通过改变平滑 肌细胞的动作电位，影响肌肉细胞的 兴奋性和收缩性，进一步影响离体豚 鼠回肠的收缩活动。
04 药物作用效果评价
药物作用的量效关系评价
量效关系
药物作用的强弱与其剂量或浓度呈正相关，通过观察不同剂量或浓 度的药物对离体豚鼠回肠收缩的影响，可以确定药物的量效关系。
长的段。
药物处理
将待测试的药物加入灌流液中 ，观察回肠收缩情况。
数据记录
使用生物信号采集系统记录回 肠收缩的幅度和频率，观察药 物对回肠收缩的作用。
结果分析
对实验数据进行统计分析，比 较不同药物对回肠收缩的影响
。
02 实验结果
药物对离体豚鼠回肠收缩的影响
01
药物对离体豚鼠回肠收缩具有显著影响，可引起收缩幅度和频 率的变化。
生理盐水
用于维持离体回肠的正常生理环境。
药物
待测试的药物，如阿托品、肾上腺素等。
实验设备
01
02
03
离体器官灌流系统
用于维持离体器官的正常 生理环境，提供恒温、恒 流的灌流液。
生物信号采集系统
用于记录离体器官的收缩 活动。
显微镜
观察离体器官的形态变化。
实验方法
离体器官制备
将豚鼠处死后取出回肠，去除 周围组织，将回肠剪成约2cm
02
某些药物可增强回肠收缩，而另一些药物则可能抑制收缩。
不同药物对回肠收缩的作用机制可能不同，涉及神经调节、平
03
滑肌细胞膜电位变化等多种因素。
不同浓度药物对回肠收缩的影响
1
随着药物浓度的增加，其对回肠收缩的影响程度 也会发生变化。
药物对豚鼠离体回肠的作用
药物对离体肠管的作用 参数：电流：DC 灵敏度：3.8克 滤波：50HZ 走纸速度：12.5s/div
（三）离体回肠标本的连结
离体回肠两端各系一线，一端挂于换能器尖端， 另一端绕过浴槽内铁丝钩自由悬垂，给予1g外力， 使波形上升1-2格，固定于铁架台上
【预习要求】
1．预习相关理论 2．实验方法与步骤 3．预测实验结果。
下次实验内容磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动 力学。
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（三） 离体回肠标本的连结
（四） 给药
（一） 仪器准备
（1）打开恒温水浴箱电源开关，预热 （注意：已设定37±0.5 ℃ ，勿动）
（2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液
(注意：打开空气泵再清洗)
（3）调节空气泵：呈细密小气泡
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（固定）
（连换能器）
动作应轻柔，尽量避免牵拉肠管
（四）给药
氯化钡0.2ml
乙酰胆碱0.2ml
.
组胺0.2ml 阿托品0.1ml
苯海拉明0.1ml 乙酰胆碱0.2ml 组胺0.2ml
苯海拉明0.1ml
阿托品0.1ml
给药注意事项
1.每次给药后立即打标记，观察，待曲线稳定后 （走2-3格）再加入另一种药物
组胺
待作用稳定后，加入苯海拉明0.1ml。
2.注意清洗针管，加药时勿将药液直接加到 肠管上或将药物沾染到浴槽壁 3.做完后点 结束实验，结果存到E:/我的实验
组胺
苯海拉明
【实验结果打印说明】
1.实验结果保存在E:/我的实验 2.打开数据文件 →右键显示所有数据 →通过⊕放大选中波段，调整图形至最佳 通过⊕放大坐标轴 →剪切图片 →右键输出图形到Word →打印结果
实验15药物对离体豚鼠回肠的作用 (2)
2 2.810.1032.230.564
3 3.430.1253.070.111
4 3.260.1873.460.394
5 1.340.2712.160.776
62.150.1202.980.230
7 3.34-0.083.010.418
8 3.460.1542.590.103
3.讨论
3.1M受体激动药及拮抗药对平滑肌的药理作用
M胆碱受体激动药可分为两类，即胆碱酯类和天然形成的拟胆碱生物碱。乙酰胆碱属于胆碱酯类药物[2]，小剂量时为M胆碱受体激动作用。Ach与M胆碱能受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流增加，肌浆Ca2+浓度增大，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有N胆碱受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。Atropine为M胆碱受体阻断药，其与平滑肌细胞膜M-受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断乙酰胆碱与M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体的激动作用[3]。
【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体 H1受体
胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。
如上histamine同样具有使回肠平滑肌收缩的能力，作用前后其张力变化幅度为2.76±0.618，经扑尔敏作用后，再加入histamine平滑肌的收缩幅度变为0.37±0.213，用t检验得P<0.01，两者差异显著。说明扑尔敏具有对抗histamine的作用，主要是阻断了肠道上的H1受体。
药物对离体肠管的作用实验报告
药物对离体肠管的作用实验报告摘要：本实验研究了不同种类药物对离体小鼠肠管的作用情况。
结果发现，异丁酰胺、肝素和见红花苷可以显著增强肠管收缩，而乙酰胆碱和胆碱酯酶抑制剂则可以显著抑制肠管收缩。
这些发现为进一步研究药物对消化系统的调节作用奠定了基础。
关键词：药物；离体肠管；收缩引言：消化系统是人体内部最为显著的器官之一，它负责将摄入体内的食物进行分解和吸收。
而药物则是通过不同的方式影响消化系统的各项功能，对此我们需要进行深入的了解和研究。
本实验旨在探究不同种类药物对离体小鼠肠管的作用情况，为后续进一步研究提供科学依据。
材料与方法：1.实验器材药液，离体小鼠肠管，离心机，摄像头，记录仪。
2.离体小鼠肠管处理将小鼠的腹部开放，分离出小鼠的全长肠道，以消化液并洗涤为处理，将小鼠肠段切成较短的段并避免不必要的应力。
将制品装盘，并放置在各盘中，加入不同种类的药液置于温度为37°C的恒温槽中，以连续记录饱和稳定形态的肠条。
3.实验过程分别将异丁酰胺、肝素、见红花苷、乙酰胆碱和胆碱酯酶抑制剂等药物添加到不同的离体小鼠肠管中，记录每个肠管在不同药物处理后的收缩情况。
结果：在该实验中，我们观察了不同种类药物对离体小鼠肠管的作用情况。
结果显示，异丁酰胺、肝素和见红花苷可以显著增强肠管收缩，而乙酰胆碱和胆碱酯酶抑制剂则可以显著抑制肠管收缩。
具体数据如下表所示：药物名称收缩幅度（%）异丁酰胺 29.8 ± 4.9肝素 32.1 ± 2.1见红花苷 35.4 ± 3.2乙酰胆碱 21.5 ± 2.9胆碱酯酶抑制剂 18.9 ± 4.5结论：综上所述，本实验研究了药物对离体小鼠肠管的作用情况，结果显示异丁酰胺、肝素和见红花苷可以显著增强肠管收缩，而乙酰胆碱和胆碱酯酶抑制剂则可以显著抑制肠管收缩。
这些发现为进一步研究药物对消化系统的调节作用奠定了基础。
药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠的作用摘要目的观察胆碱能神经递质乙酰胆碱，炎症介质组胺对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。
观察M胆碱受体拮抗剂阿托品和H1受体阻断剂扑尔敏对乙酰胆碱、组胺的阻断作用。
方法以离体豚鼠回肠为材料，研究乙酰胆碱、组胺对肌张力的影响及阿托品、扑尔敏对其的阻断作用。
结果在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（P<0.01）；加入扑尔敏后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入组胺时（P<0.01）；BaCl2 处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降结论阿托品具有强抗胆碱作用；扑尔敏具有部分拮抗组胺作用；阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱BaCl2的作用。
关键词豚鼠回肠肌张力乙酰胆碱阿托品组胺扑尔敏BaCl21.材料和方法1.1实验动物Dunkin-Hartley 豚鼠1.2 药品0.01g/L氯化乙酰胆碱溶液1g/L硫酸阿托品溶液0.01g/L磷酸组织胺溶液0.001g/L氯苯那敏溶液10g/L BaCl2溶液台氏液1.3 器材双层玻璃浴槽（20ml）张力换能器恒温水浴箱多通道生理信号采集处理系统RM6240生物信号采集处理系统1.4 制备豚鼠离体回肠标本取豚鼠一只，以木槌击打头部致昏死，立刻剖开腹腔，在离回盲部1cm处剪断，取长约10cm左右的回肠一段，置于氧饱和的台氏液中，沿肠壁去除肠系膜，将回肠剪成1-1.5cm左右的小段，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。
1.5 仪器连接和参数清洗浴槽后,将台氏液装至刻度，调节水浴箱温度为37℃±0.5 ℃，通气管接95% O2+5%CO2混合气体，调节至浴槽中气泡一个个溢出为止。
将回肠标本一端固定在通气钩上置于浴槽中，另一端固定在换能器上与多通道生理信号采集处理系统连接。
连接RM6240生物信号采集处理系统，仪器参数：通道时间常数直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz，扫描速度1s/div。
1.6 测定药物影响快速归零后调节前负荷为1g。
预习报告-实验15- 药物对离体豚鼠回肠的作用
实验15 药物对离体豚鼠回肠的作用实验日期：3月8日时间：温度：组员：受试对象：豚鼠性别：离体器官：回肠【目的】了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。
【原理】消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性．传导性和收缩性等。
但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。
给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。
胃肠道、膀胱等平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。
Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。
Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。
Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。
【材料】豚鼠；麦氏浴槽，超级恒温器，张力换能器，生物信号采集处理系统；台氏溶液，10-2g/L acetylcholine chloride溶液，1g/L atropine sulfate溶液，10-2 g/L histamine phosphate 溶液、10-3 g/L chlorpheniramine溶液、10g/L BaCl2 溶液。
【方法】1．实验装置准备和仪器参数设置（1）离体肠管描记装置的准备见图7-15-1，麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37±0.5℃。
药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠的作用消化道平滑肌除具有肌肉的共性,如兴奋性、传导性和收缩性以外，尚具有自动节律性收缩（其特点是收缩缓慢而不规则）、伸展性较大、具有紧张性收缩以及对化学刺激、温度改变和牵张刺激敏感等特性。
本实验采用离体小肠平滑肌灌流的方法，观察acetylcholine (乙酰胆碱），histamine (组胺）对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，以atropine (阿托品)、chlorpheniramine (氯苯那敏、扑尔敏）为工具药，初步分析以上二药的作用原理。
1 材料和方法1．1 材料豚鼠，改良式离体组织灌流装置、生物信号采集处理系统、张力传感器（量程为10克）、铁支架、微调固定器、温度计、1ml注射器、腰穿长针头、烧杯、台氏溶液、10-2 g/L乙酰胆碱、1 g/L硫酸阿托品、10-2 g/L组胺磷酸盐， 10-3 g/L扑尔敏溶液等。
1．2 方法1．2．1 改良式离体组织灌流装置的准备在改良式离体组织灌流装置（图9.3-1）中事先向中心管内加台氏液10ml。
开启恒温槽，使其温度保持于37℃。
灌流槽内通以5%CO2和95%O2，使逸出的气泡细小而均匀。
图9.3-1 改良式离体组织灌流装置1．2．2 制备标本将豚鼠执于手中倒悬，用木槌猛击后脑部，使其昏迷，立即剖开腹腔，找出胃幽门与十二指肠交界处，以此处为起点取长20～30cm的肠管。
用台氏液冲洗肠段内容物，置于低温（4～6℃）的台氏液内。
实验时剪取一段长约2cm的肠段，用细丝线于其两端各扎一结，一端系于固定钩上，另一端与张力传感器相连。
适当调节传感器高度，使其与标本之间松紧度合适。
并且注意连线垂直，不得与浴槽的管壁接触，以避免磨擦。
1．2．3 连接实验装置将张力传感器的输入插头与生物信号采集处理系统的信号放大器输入通道相连，并设置好放大器、采样和刺激器参数。
1．2．4 实验观察（1）待离体回肠稳定20~30 min后，记录一段正常收缩曲线，依次向麦氏浴槽内加下列药物。
药物对豚鼠离体回肠的作用
药物对豚鼠离体回肠的作用讨论：1，从受体学说角度，讨论分析实验结果。
（1）1）消化道平滑肌的一般特性有，兴奋性较骨骼肌低，不规则的节律性、紧张性、伸展性，对刺激的特异敏感性即对牵张、温度和化学刺激敏感而对切割、电刺激等不敏感。
当施加1g的力时牵张刺激使平滑肌反射性收缩。
2）豚鼠消化道平滑肌上有H1受体，是组织胺受体的一种。
组织胺是组织胺受体H1的激动剂，与细胞上的组织胺受体结合可以引起平滑肌收缩。
因此加入0.2ml磷酸组织胺后豚鼠消化道平滑肌强烈收缩，描计曲线上升。
拮抗剂能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性。
H1受体阻断药苯海拉明对组织胺具有竞争性拮抗作用，可以竞争性地拮抗组织胺对豚鼠消化道平滑肌的收缩作用，使消化道平滑肌松弛，曲线下降到正常状况。
（2）肠肌稳定后，再加入0.2ml的磷酸组织胺，则消化道平滑肌收缩作用小于“（1）”中加入组织胺的结果。
这可能是因为在“（1）”中细胞内的储备受体已经被苯海拉明占领，再次加入组织胺后组织胺结合的受体数量很少，故收缩作用远不如第一次强。
也可能是再次加入激动剂后消化道平滑肌的反应性降低所致。
（3）胆碱能受体广泛分布与中枢和周围神经系统，分为M受体和N受体。
豚鼠消化道平滑肌上存在M受体，M受体激活后可产生一系列自主神经反应，包括平滑肌收缩。
加入0.2ml乙酰胆碱，乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平滑肌，使回肠肌收缩，描笔曲线呈现上升。
给阿托品后，阿托品的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M 胆碱受体的激动作用。
阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。
对内脏平滑肌有松弛作用，因此给阿托品后曲线下降到正常状况。
（4）肠肌稳定后，再加入0.2ml的乙酰胆碱，消化道平滑肌收缩作用小于“（3）”中加入乙酰胆碱的结果。
这可能是因为在“（3）”中细胞内储备的M受体已经被阿托品占领，再次加入乙酰胆碱可以结合的M受体数量减少，故收缩作用远不如第一次强。
药物对离体豚鼠回肠的作用
注意事项
• 冲洗和分离肠管时动作应轻柔，尽量避免牵拉 肠管。肠管两端穿线时，切勿将肠管缝死，只 需穿过一层肠壁。 • 台氏液应保持在37±0.5 °C，换液时，台氏液 亦应38±0.5 °C 。 • 加药时不要把药液直接加到回肠上，以免影响 结果。 • 浴温和肠肌的张力均可影响实验结果，应注意 调节。
观察项目
（1）稳定10－30 min后，记录一段正常收缩曲线。 然后用注射器依次向麦氏浴槽中滴加药液。每加 一组药时立即标记，并观察、记录收缩幅度。 （2）加入Ach 0.2 ml，观察2－3 min后换液（3次） （3）重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时，加 入atropine 0.2 ml。不换液，待平滑肌收缩曲线 稳定后，再加入Ach 0.2 ml，观察2－3 min后换设置
– 麦氏浴槽内稳度：37 °C – 通气：95％O2＋5％CO2 （1-2个气泡/秒）
• 标本制备
– 击昏豚鼠，剖开腹腔，在离回盲部1 cm处剪 取回肠（长约10 cm），置于氧饱和的冷台 氏液中，除去肠系膜，将回肠剪成数小段 （长约1－1.5 cm）,用注射器冲洗干净，换 以新鲜台氏液备用。勿牵拉肠段。 – 在肠管两端对角处用线打结。注意保持肠管 通畅。肠管一端系于浴槽固定钩上，然后放 入浴槽中。另一端系于张力换能器，调节张 力至2－3 g。
（4）加入histamine 0.3 ml，待作用明显后 迅速换液 （5）先加入chlorpheniramine 0.2 ml，观察 5 min后，再加入histamine 0.3 ml，观察2 －3 min后换液 （6）先加入BaCl2 1 ml，当肠段痉挛收缩 时，再加入atropine 0.2 ml，观察2－3 min后换液
• 先给乙酰胆碱，是因为乙酰胆碱是一种完全拟 胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平 滑肌，使回肠肌收缩，描笔曲线呈现上升。 • 给阿托品后，由于阿托品能竞争性阻断M受体， 对抗乙酰胆碱的M样作用，对内脏平滑肌有松 弛作用，因此给阿托品后曲线下降到正常状况。 • 氯化钡不作用于受体，而是直接作用于肠管， 使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩，曲线呈 上升，此时再加阿托品，不能拮抗，曲线无变 化。
M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用
M胆碱受体和H1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用实验报告课程名称： 生理科学实验指导老师：唐法娣成绩：实验名称M 胆碱受体和H 1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用 同组学生： 一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析（必填）本人Email ：M 胆碱受体和H 1组胺受体激动剂对离体豚鼠回肠的作用（浙江大学医学院 级临床医学七年制生理科学实验 班 组，浙江 杭州 310058） [摘 要] 目的：观察胆碱能神经递质acetylcholine (Ach 、乙酰胆碱），炎症介质histamine (His 、组胺）对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。
观察M 胆碱受体拮抗剂atropine(阿托品)和组胺H 1受体拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）对乙酰胆碱、组胺的拮抗作用。
方法：应用液压传递系统直接测定动脉血压，通过压力换能器将压力变化转化为电信号变化，用微机生物信号采集处理系统记录动脉血压变化曲线。
结果：在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（P<0.01）；加入扑尔专业： 临床医学 姓名：敏后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入组胺时（P<0.01）；BaCl2处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降。
结论：阿托品具有强抗胆碱作用；扑尔敏具有部分拮抗组胺作用；阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱BaCl2的作用。
[关键词] 动脉血压血红蛋白急性失血1.材料1.1 实验动物豚鼠1.2 药品未标记的激动剂：A，B，C。
10-2g/L 氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride）溶液；10-2g/L磷酸组织胺（histamine phosphate）溶液；10g/L BaCl2溶液。
拮抗剂：1g/L硫酸阿托品（atropine sulfate）溶液；10-3g/L氯苯那敏（chlorpheniramine）溶液。
1.药物对豚鼠离体回肠的影响
0.01%乙酰胆碱溶液， 0.01%阿托品溶液，
10% BaCl2 溶液, 台氏液。
3.实验仪器
恒温水浴箱、麦氏浴槽、 ASB240U生物信号处理系统
固定钩
出水口 进水口
四、实验方法
（一）仪器准备 （二）ASB240U生物信号系统的设定 （三）离体回肠标本的连结
（四）给药
（一）仪器准备
1.打开恒温水浴箱电源开关，预热。 （注意：已设定37±0.5℃ ，勿动） 2.清洗麦氏槽，加入约20ml台式液。 3.调节空气泵：呈细密小气泡，1～2个/s。
一、药物对豚鼠离体回肠的作用
二、实验原理
阿托品
Ach
回肠M受体
平滑肌收缩↑
组胺
H1受体
苯海拉明
平滑肌收缩↑
氯化钡 （Bacl2） Ba2+经钙通道进入胞浆 胆碱能神经释 放ACh
触发肌浆网释放Ca2+ 肌浆[Ca2+] ↑ 平滑肌收缩↑
三、材料与仪器
1.实验动物 豚鼠 2.药品与试剂
0.01%磷酸组胺溶液， 0.01%苯海拉明溶液，
（连换能器）
（固定）
动作应轻柔，尽量避免牵拉肠管
（四）给药
氯化钡0.2ml 乙酰胆碱0.2ml
.
组胺0.2ml 阿托品0.1ml
苯海拉明0.1ml 乙酰胆碱0.2ml 组胺0.2ml
苯海拉明0.1ml
阿托品0.1ml
注意事项
1.每次给药后立即打标记，观察，待曲线稳定后 （走3-4格）再加入另一种药物。
组胺
待作用稳定后，加入苯海拉明0.1ml。
2.注意清洗针管，加药时勿将药液直接加到肠管上 或将药物沾染到浴槽壁。 3.做完后点 结束实验，结果存到E:/我的实验：以 时间命名的文件夹。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物对离体豚鼠回肠的作用【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。
方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。
结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。
结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。
阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。
【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体H1受体胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。
Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。
Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。
Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。
BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。
1.材料和方法1.1 实验动物豚鼠1只（雄性，健康）1.2 仪器离体装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。
1.3 药品和试剂台氏溶液，10-2g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，10-2g/L 磷酸组织胺溶液，10-3g/L扑尔敏溶液，10g/L BaCl2溶液。
1.4 实验方法1.4.1 实验装置准备向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽内温度稳定在37±0.5℃。
通气管接95%O2＋5%CO2混合气体管道。
用螺丝夹调节气体管道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。
张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统。
1.4.2 仪器参数设置通道时间常数为直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz,扫描速度1s/div（已设定）。
1.4.3 标本的制备取豚鼠一只，先用木槌击其头部致昏死，股动脉放血，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1～1.5cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。
注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。
取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处分别用缝针穿线，并打结。
注意保持肠管通畅，勿使其封闭。
肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。
再将肠管的另一端系在张力换能器的悬臂梁上，将RM6240归零，调节肌张力至约1g。
1.4.4 实验处理待离体回肠稳定15min后，记录一段正常收缩曲线，加入10-2g/L Ach 0.2ml，观察并记录收缩曲线，2～3min后换液。
注意每次浴槽的量应相等。
重复以上Ach剂量，稳定15min，待收缩达最高点时，加入1g/L atropine 0.2ml,观察并记录其收缩曲线。
不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同浓度的Ach，观察并记录其收缩曲线。
换液，加入10-2 g/L histamine 溶液0.3ml，待作用明显时迅速换液，使肠肌张力恢复正常。
加入10-3g/L chlorpheniramine 溶液0.2ml,5min后（不换液）加入同量histamine，观察并记录其收缩曲线。
加入10g/L BaCl2溶液1ml，观察其反应，当作用达最高点，加入1g/L atropine 溶液0.2ml，观察并记录其收缩曲线。
1.5 数据记录记录在Ach和阿托品＋Ach，His和扑尔敏＋His的作用下，离体豚鼠回肠平滑肌的收缩强度共4组数据。
比较阿托品加入前后和扑尔敏加入前后两种情况下平滑肌收缩强度的变化。
1.6 统计处理实验结果用X±S表示，用Microsoft Excel 软件处理，两组间比较采用t检验，p<0.05认为有显著性差异。
2.实验结果用RM6240BD型生物信号采集处理系统记录和测量各种试剂作用前后平滑肌张力变化。
实验的张力变化趋势见附图1，各试剂作用前后张力变化幅度数据如表1所示。
表1.药物对离体豚鼠回肠的作用Ach收缩幅度（g）histamine收缩幅度(g)样本号Ach Ach+atropine histamine扑尔敏+ histamine1 3.05 0.117 3.58 0.3442 2.81 0.103 2.23 0.5643 3.43 0.125 3.07 0.1114 3.26 0.187 3.46 0.3945 1.34 0.271 2.16 0.7766 2.15 0.120 2.98 0.2307 3.34 -0.08 3.01 0.4188 3.46 0.154 2.59 0.1039 2.88 0.080 1.75 0.390 X±S 2.86±0.701 0.120±0.0938* 2.76±0.618 0.37±0.213**注：*P=4.47349E-06<0.01 **P=9.82568E-06<0.01由以上数据以及处理结果可知，Ach能够使平滑肌强烈收缩，收缩幅度为2.86±0.701，而经阿托品作用后其收缩幅度成0.120±0.0938，两者用t检验可得P<0.01,两者有显著差异，说明阿托品能够阻断M胆碱能受体，具有对抗Ach的作用。
如上histamine同样具有使回肠平滑肌收缩的能力，作用前后其张力变化幅度为2.76±0.618，经扑尔敏作用后，再加入histamine平滑肌的收缩幅度变为0.37±0.213，用t检验得P<0.01，两者差异显著。
说明扑尔敏具有对抗histamine的作用，主要是阻断了肠道上的H1受体。
由附件1的趋势图可知，BaCl2能使平滑肌剧烈收缩，阿托品则只能部分阻断其收缩作用。
3.讨论3.1M受体激动药及拮抗药对平滑肌的药理作用M胆碱受体激动药可分为两类，即胆碱酯类和天然形成的拟胆碱生物碱。
乙酰胆碱属于胆碱酯类药物[2]，小剂量时为M胆碱受体激动作用。
Ach与M胆碱能受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流增加，肌浆Ca2+浓度增大，平滑肌收缩幅度增高。
大剂量时也有N胆碱受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。
Atropine为M胆碱受体阻断药，其与平滑肌细胞膜M-受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断乙酰胆碱与M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体的激动作用[3]。
3.2 H1受体激动药及拮抗药对平滑肌的药理作用组胺是一种血管活性胺。
与平滑肌细胞膜H1受体结合，通过激活G蛋白-磷酸脂酶C 系统，使细胞内Ca2+增高，平滑肌收缩。
扑尔敏为H1受体阻断药，与平滑肌细胞膜H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的激动作用。
3.3氯化钡引起回肠平滑肌收缩机制氯化钡为肌肉兴奋剂，可通过两种机制使平滑肌收缩。
一是Ba2+经钙通道进入胞浆，使肌浆Ca2+浓度提高，平滑肌收缩幅度增高；二是氯化钡能兴奋胆碱能N受体，N受体有神经型和肌肉型，N受体激动时改变Na+、K+、Ca2+通道的电生理学特性，使肌肉收缩[4]。
用大剂量阿托品处理标本后，阿托品对N型受体有阻断作用，产生抗氯化钡作用。
但由于阿托品无法阻断氯化钡兴奋肌肉的离子效应，所以在附图1上表现出收缩幅度部分下降的现象。
3.4非特异性的肠道平滑肌抑制药对Ach作用的影响非特异性肠道平滑肌抑制药可拮抗平滑肌的收缩效应，但其受体选择性较低，作用的受体类型多，具有广谱性，因此相对于Ach等选择性较高的药物来说，其药效不佳。
所以，非特异性肠道平滑肌抑制药还是具有一定的对抗Ach的肠道平滑肌收缩作用[4]。
3.5西咪替丁（cimetiding）的药理作用西咪替丁是H2受体阻断药，通过阻断壁细胞上的H2受体，抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，对胃泌素及M受体激动药引起的胃酸分泌也有抑制作用[5]。
而组胺为H1受体激动药，其选择性作用于H1受体，所以西咪替丁不能阻断组胺对肠道平滑肌的兴奋作用。
参考资料：1. 陆源,夏强. 生理科学实验教程. 杭州：浙江大学出版社,2004：245－247.2. 陈季强.基础医学各论（下册）.北京：科学出版社，2004：267.3. 杨世杰. 药理学. 北京：人民卫生出版社,2005:63－64,80－82,163－166.4. 姚泰. 生理学. 北京：人民卫生版社,2005：285－289.5. 陈季强.基础医学各论（下册）.北京：科学出版社，2004：643.附图1：药物（乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2）对离体豚鼠回肠的作用。