CoSe2 Nanoparticles 文献总结
Ce02纳米纤维的制备及性能表征
1不同温度下煅烧所得CeO 2样品的SEM 照片
(a )500℃;(b )800℃;(c )1000℃;(d )1200℃
分析
为复合纤维分别在500℃下煅烧2h 后所得样品的图2500℃下煅烧所得CeO 2样品的XRD 图谱
催化性能研究
CeO 2纳米纤维催化作用下甲基橙溶液在不同时间的紫外由图中可以看出,随着降解时间的延长,甲基橙溶液在处的吸光度值逐渐减小,说明CeO 2纳米纤维对甲基橙溶液的降解率CeO 2纳米纤维降解前后的甲基橙溶液的紫外光谱图利用公式可计算降解率:
×100%
为40mg/L 甲基橙溶液的吸光度,A 为降解后甲基橙溶液计算结果如表1所示。
表1CeO 2纳米纤维对甲基橙溶液的降解率
作者简介:袁丹妮(1991—),湖北钟祥人,华中科技大学材料科学与工程学院硕士研究生反应时间最大吸光度值
降解率2.671
2.04423%1.38248%1.167
56%
最终成效需要就业市场的检验。
2粉末经过3h搅拌后降解率为15%。
不同催化剂降解前后的甲基橙溶液的紫外光谱图实验表明,CeO2纳米纤维的催化降解作用优于工业用微米级这是因为,当CeO2的粒径减小到纳米级时,表面原子迅速光吸收效率提高,使光生载流子的浓度增大,而且
维的比表面积非常大,甲基橙的吸附量增加,从而增大了降解反应的,CeO2纳米纤维的催化活性远大于微米级CeO
出优异的催化降解作用。
,CeO2纳米纤维对甲基橙的催。
纳米表征
请老师和同学提问
合成路径
1.通过沉淀法合成ZiF-67前驱体 2.采用蚀刻法合成ZIF-67@Co-Fe PBA 3.采用简单合成法合成C o S e 2- N C @ C o - F e S e 2
SEM
SEM of (a) ZIF-67 polyhedrons, (c) ZIF-67@Co-Fe PBAs nanocrystals, (e) CoSe2-NC@Co-FeSe2 polyhedrons,
图(a)Co2p的两个峰分别位于780.5 eV和796.3 eV，分别与Co2p3/2;)。在778.4eV和793.5eV处的 结合能证实了样品表面上钴(CO3+)的 高氧化态的存在。
对于CoSe2-NC@Co-FeSe2 多面体 的Fe2p，在710.1 eV(Fe2p3/2)和 722.5 eV(Fe2p1/2)处的峰值表明Fe2+ 的存在。 54.5eV和55.4eV处的不对称峰(图e) 对应Se 3d5/2和Se 3d3/2，说明了Se 的价态。
构，而外壳的形状仍保持多面体的 形状,外壳具有厚度约为60nm的轻 微凹陷，其与SEM分析很好地匹 配。
图b.通过测量晶格条纹之间的距离， 可以得到CoSe2-NC@Co-FeSe2 多面体的组成。晶格间距0.260nm 对应于CoSe2的（111）晶格平面， 0.258nm的条纹与FeSe2的（111） 晶格平面相匹配。
ZIF-67多面体具有光滑的 表面和直径大约600nm
ZIF-67@Co-FePBAs 纳米晶的边缘趋于光滑， 但表面仍相对平坦。
CoSe2-NC@Co-FeSe2 多面体的壳层呈微凹状，
石墨烯纳米片_CoS_2复合材料的制备及其在超级电容器中的应用
·2849·第 65 卷 第 7 期 化 工 学 报 Vol.65 No.72014 年 7 月CIESC JournalJuly 2014石墨烯纳米片/CoS 2 复合材料的制备及其 在超级电容器中的应用李吉，魏彤，闫俊，龙从来，范壮军（哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院，超轻材料和表面技术重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150001）摘要：采用一步水热法制备石墨烯纳米片（GNS ）/CoS 2 复合材料，利用 XRD 和 SEM 对所制备复合材料的微观 结构进行表征，采用循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的电化学性能进行研究。
研究结果表明，在水热过程中， 氧化石墨（GO ）逐渐被还原成石墨烯纳米片（GNS ），能够为 CoS 2 晶核的形成提供更多的接触点，有利于 CoS 2颗粒均匀地生长在 GNS 表面。
这种结构的复合材料既能够显著增加 CoS 2 和电解液之间的有效接触面积，提高 CoS 2 的电化学利用率，同时又能够改善材料的导电性，有利于提高材料的比电容。
关键词：CoS 2；石墨烯；超级电容器；复合材料；电化学性能DOI ：10.3969/j.issn.0438-1157.2014.07.047 中图分类号：O 646; TB 34文献标志码：A文章编号：0438—1157（2014）07—2849—06Preparation of graphene nanosheet/CoS 2 composite a ndits application in supercapacitorsLI Ji, WEI Tong, YAN Jun, LONG Conglai, FAN Zhuangjun(Key Laboratory of Superlight Materials and Surface Technology , School of Material Science and Chemical Engineering ,Harbin Engineering University , Harbin 150001, Heilongjiang , China )Abstract: The graphene nanosheet （GNS ）/CoS 2 composite was prepared by the one-step hydrothermal method. The crystal structure and morphology were characterized by XRD and SEM. Electrochemical properties were determined by cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy. Graphite oxide (GO) was gradually reduced to form graphene nanasheet during the hydrothermal process, which could provide abundant contact sites for the formation of CoS 2 crystal nucleus, thus leading to uniform distribution of CoS 2 particles on the surface of graphene. Such novel structure composite not only significantly enhanced the effective contact area between CoS 2 and electrolyte, but also improved electrochemical utilization of CoS 2 electrode materials. Meanwhile, it facilitated electrical conductivity of the material, resulting in increased specific capacitance. Key words ：CoS 2；graphene ；supercapacitors ；composites ；electrochemical performance引 言传统双电层电容器虽然具有较高的功率密度和较长的循环寿命，但其不具备大容量储能特点， 因而能量密度较低[1-2]。
泛素结合酶E2C与肿瘤发生的研究进展
2021年第4期广东化工第48卷总第438期 · 111 · 泛素结合酶E2C与肿瘤发生的研究进展杨兰1,2，贾霄1,2，姜奕彤1，崔琪1，刘光赐1，何颖红1,2*(1．大理大学基础医学院，云南大理671000；2．云南省高校细胞生物学重点实验室，云南大理671000) [摘要]泛素结合酶E2C(UBE2C)属于E2酶家族中的成员，它在泛素-蛋白酶体途径中具有重要的生物学作用，泛素结合酶E2C是细胞周期进展和周期蛋白降解所必需的。
泛素结合酶E2C在多种肿瘤组织中高度表达，与肿瘤的发生发展密切相关。
本文就结合国内外最新报道，对泛素结合酶E2C与肿瘤相关性研究进展作一综述。
[关键词]泛素结合酶E2C；泛素-蛋白酶体途径；肿瘤发生[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2021)04-0111-01Research Advance in Ubiquitin Binding Enzyme 2C and TumorigenesisYang Lan1,2, Jia Xiao1,2, Jiang Yitong1, Cui Qi1, Liu Guangci1, He Yinghong1,2*(1. School of Basic Medicine, Dali University, Dali 671000；2. Key Laboratory of University Cell Biology, Yunnan Province, Dali 671000, China)Abstract: Ubiquitin binding enzyme 2C(UBE2C) is a member of the E2 enzyme family. It plays an important role in the ubiquitin proteasome pathway. UBE2C is essential for cell cycle progression and cyclin degradation. UBE2C is highly expressed in a variety of tumor tissues, which is closely related to the occurrence and development of tumor. In this paper, we reviewed the research progress of the relationship between UBE2C and tumors.Keywords: UBE2C；ubiquitin proteasome pathway；tumorigenesis恶性肿瘤是环境因素与遗传因素等多病因共同作用所导致的疾病。
三氰基二氢呋喃型硫化氢荧光探针的开题报告
三氰基二氢呋喃型硫化氢荧光探针的开题报告
1. 研究背景和意义
硫化氢是一种有毒的气体，对人体、动物和环境都有严重的危害。
因此，开发一种高灵敏、高选择性的硫化氢检测方法至关重要。
荧光探针由于具有高灵敏度和快速响应等优点，已成为一种广泛应用的检测方法。
因此，设计一种新型的硫化氢荧光探针对于环境保护和人体健康具有重要的意义。
2. 研究目的和内容
本研究旨在设计一种新型的硫化氢荧光探针。
具体包括以下内容：
（1）合成三氰基二氢呋喃型化合物；
（2）研究该化合物对硫化氢的荧光响应特点；
（3）探究该荧光探针的荧光响应机理。
3. 研究方法
（1）化合物的合成：采用有机合成化学的方法合成三氰基二氢呋喃型化合物；
（2）荧光实验：利用荧光分光光度计测量该荧光探针在不同浓度硫化氢存在下的荧光信号变化，并分析荧光响应机理；
（3）比较实验：与常用的硫化氢荧光探针进行比较实验，评估该荧光探针的优越性。
4. 预期结果和意义
预计该研究能够成功设计合成一种高灵敏、高选择性的硫化氢荧光探针，并阐明其荧光响应机理。
这将为硫化氢检测领域提供新的研究思路，为环境保护和人体健康提供重要的支持。
高灵敏瞬态分子激光吸收光谱技术在C_2和O_2分子光谱研究中的应用
高灵敏瞬态分子激光吸收光谱技术在C_2和O_2分子光谱研究中的应用【摘要】：瞬态分子，如自由基分子、离子分子和激发态分子光谱的研究在化学反应动力学、等离子体物理学和大气污染监测等多方面具有重要的应用背景。
本篇论文论述了采用高灵敏度光外差—磁旋转—浓度调制激光光谱技术(OH-MR-CMS)研究自由基分子C_2的激发态光谱和O_2分子的禁戒跃迁光谱，包括理论和实验二个部分。
第一章简要介绍了分子吸收光谱学的一般原理。
第二章介绍了OH-MR-CMS的主要原理和各个组成部分，分别讨论了光外差光谱技术、磁旋转光谱技术和速度调制光谱技术的特点，以及讨论了三者结合的优越性，和对瞬态分子测量的优点。
第三章，介绍了生成瞬态分子的各种方法和机制。
第四章，介绍使用OH-MR-CMS研究自由基分子C_2的光谱。
在这项研究中，测量并标识了C_2swanα~3∏_u-d~3∏_g带系(0，1)带的150多条谱线。
除了观察到△Ω=0的跃迁外，还观察到强度更微弱的△Ω≠0的交叉跃迁谱线，采用~3∏态的有效哈密顿量，通过理论计算与测量值的拟合获得精确的分子常数。
第五章，报道了采用OH-MR-CMS光谱技术对O_2b~1∑_g~+-X~3∑_g~-禁戒跃迁谱的测量，分析并标识了其中的(7，3)振转带，并用最小二乘法拟合得到激发态b~1∑_g~+(v=7)态的分子常数，(7，3)振转带的直接测量还未见报道。
【关键词】：【学位授予单位】：华东师范大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2005【分类号】：O561.3【目录】：Acknowledgments4-8中文摘要8-9Abstract9-10Chapter1:Absorptionspectroscopyoftransientmolecules:a briefhistory10-221.1Introduction10-111.2Highsensitivespectroscopyoftra nsientmolecules11-121.3Calculationofmolecularspectra12-131.4Observe dspectrainthiswork13-161.4.1SpectroscopyoftheC_2molecule13-141.4.2S pectroscopyoftheO_2molecule14-16References16-22Chapter2:Basictheor yandconceptsofopticalheterodynemagneticrotationenhancedconcentration modulationspectroscopy22-51Introduction222.1Frequencymodulation(F M)spectroscopy22-312.1.1Generalprinciples23-312.2Magneticrotationsp ectroscopy(MRS)31-342.3Frequencymodulationenhancedmagneticrotatio nspectroscopy.34-352.4Velocityandconcentrationmodulationspectroscopy 35-412.5Opticalheterodynemagneticrotationenhancedconcentrationmodul ationspectroscopy(OH-MR-CMS)41-47References47-51Chapter3:Thege nerationofunstablemolecules51-643.1Electricdischarges51-593.1.1Charac teristicsofD.Cglowdischarges52-583.1.2.Ionicspeciesindischargeplasma5 8-593.2.Thermodynamicoffreeradicalsgeneration59-61References61-64C hapter4:OH-MR-CMSpectroscopyoftheC_2moleculeSW ANsystem64-934.1.Introduction64-654.2Experimental65-664.3Analysisandassignment66 -814.3.1Introduction66-684.3.2Rotationallevelsof~3∏state68-814.3.2.1H amiltonianofa~3∏state,andtheHund’scasescouplingschemes68-814.4Spec tralobservation81-834.5The(0,1)bandoftheC_2SW ANsystem83-904.6Con clusion90-91References91-93Chapter5:OH-MR-CMSpectroscopyoftheO _2molecule93-1065.1.Introduction93-945.2.Rotationalanalysis94-955.3S pectroscopicanalysisoftheO_2(b~1∑_g~+-X~3∑_g~-)transition95-985.4. Experimentaldetails98-1035.5.Conclusion103References103-106Chapter 6:Conclusionandfutureworks106-1096.1Conclusion106-1076.2Futurewor ks107-109(a)Onthetreatmentofthespectrum107(b)Onthespectrometer107( c)Onthesimplificationofthelineshape107-108(d)Onthedischargingcell108-109Annex:Recentpublications109 本论文购买请联系页眉网站。
纳米CoS2中空球的制备以及电化学性能检测
Figure 6. Charge-discharge curves of the CoS2 hollow spheres prepared at 240℃ for 24h.
Figure 7. Cyclic voltammograms for the CoS2 hollow spheres with scan rate 0.1mVs-1. The scan potential ranges 0.01-3.0V.
CoS2中空纳米球的制备及其在锂 离子电池中的应用
专业：材料学 姓名：张思敏
摘要
通过一种简易的溶剂热法已经成功的制备出 了均匀的CoS2中空纳米球，幵对其作锂离子电池 的正极材料时迚行了相关的电化学研究。关键策 略是以硫粉作为硫源，而乙醇则作为反应溶剂， 同时还作为还原剂。X粉末衍射图（XRD）和能 量色散光谱（EDS）表明了产物的高纯度。SEM 图显示产物中空球的直径约为2—3μm以及壳厚约 为300nm。文中还讨论了最后的空心结构形成的 机理。还发现温度和反应浓度是控制物质形态的 关键因素。同时，相关的电化学测试显示制备的 CoS2具有较高的放电容量（1210mAhg-1）和较好 的循环稳定性，这些表明从长进角度看这种材料 将可能应用于锂离子电池中的正极材料。
Figure 8. Cycle performance of the CoS2 hollow spheres prepared at 240℃ for 24 h.
总结
总之,通过一些简易的溶剂热法已经合成出了各种各 样的中空球结构的CoS2，这些方法也可以用来制备其他 的金属硫化物，如：MnS、FeS、CuS等。制得的产物大 部分是平均直径约为2—3μm以及壳厚约为300nm的CoS2 中空纳米球。可以得出结论：Ostwald熟化是形成中空结 构的主要机制。所制备的中空球在锂离子的存储和释放 方面展示了较低的充放电电位平台、较高的放电容量和 较好的循环性能，这也说明了这种材料可能是一种徆有 前途的锂离子电池正极替换材料。此外，这种CoS2材料 在其他领域可能有潜在的应用，如：催化剂、半导体、 碱性的可充电电池等。大量的研究工作仍在迚行中。
基于生物信息学的假丝酵母尿酸氧化酶聚集特性改造及去免
基于生物信息学的假丝酵母尿酸氧化酶聚集特性改造及去免摘要尿酸氧化酶是一种重要的生物催化剂，可广泛应用于药物制剂、生物传感器等领域。
然而，尿酸氧化酶在应用过程中存在固有的不稳定性和催化活性低的缺点，限制了其应用范围。
因此，寻找一种改造策略来提高尿酸氧化酶的稳定性和催化活性，已成为研究的热点问题。
本研究借助生物信息学分析，设计了一种基于假丝酵母尿酸氧化酶聚集特性改造及去免策略，旨在提高尿酸氧化酶的稳定性和催化活性。
首先，对假丝酵母尿酸氧化酶的序列进行分析，发现其具有聚集倾向。
然后，结合仿生学原理，设计了一种新型的尿酸氧化酶融合结构。
该结构由一个具有聚集抑制作用的多肽序列和一个尿酸氧化酶结构域组成。
为了实现该融合结构的生物合成，采用了基因重组技术和原核表达系统，成功表达出融合蛋白。
接着，对融合蛋白的生化性质进行了表征。
结果显示，与野生型尿酸氧化酶相比，融合蛋白具有更高的催化活性和稳定性。
通过热力学和动力学实验，发现多肽序列通过抑制聚集反应，提高了融合蛋白的稳定性，同时尿酸氧化酶结构域保持其催化活性。
在适宜条件下，融合蛋白的最高催化活性提高了50%以上。
最终，采用酵母表达系统，成功实现了大规模生产融合蛋白的目标。
该研究为基于生物信息学的尿酸氧化酶改造提供了一种新的思路和方法，有望为尿酸氧化酶的应用提供更广泛的应用范围和更高的经济效益。
关键词：尿酸氧化酶；生物信息学；聚集特性；改造；催化活性AbstractUric acid oxidase is an important biocatalyst, which can be widely used in pharmaceutical formulations, biosensors and other fields. However, uric acid oxidase has inherent instability and low catalytic activity in the application process, which limits its application scope. Therefore, it has become a hot issue to find a modification strategy to improve the stability and catalytic activity of uric acid oxidase. In this study, based on bioinformatics analysis, a strategy of modifying and removing immunity based on the aggregation characteristics of Pichia pastoris uric acid oxidase was designed to improve the stability and catalytic activity of uric acid oxidase.Firstly, the sequence of Pichia pastoris uric acid oxidase was analyzed, and it was found that it had aggregation tendency. Then, based on the bionic principle, a novel uric acid oxidase fusion structure was designed. The structure consists of a polymer sequence with anti-aggregation activity and a uric acid oxidase structure domain. In order to realize the biosynthesis of the fusion structure, genetic recombination technology and bacterial expression system were used to successfully express the fusion protein.Then, the biochemical properties of the fusion protein were characterized. The results showed that compared with the wild type uric acid oxidase, the fusion protein had higher catalytic activity and stability. Through thermodynamic and kinetic experiments, it was found that the polymer sequence improved the stability of the fusion protein by inhibiting the aggregation reaction, while the uric acid oxidase structure domain maintained its catalytic activity. In suitable conditions, the maximum catalytic activity of the fusion protein increased by more than 50%.Finally, a yeast expression system was used to successfully achieve the goal of large-scale production of the fusion protein. This study provides a new idea and method for the modification of uric acid oxidase based on bioinformatics, and is expected toprovide a wider range of application and higher economic benefits for the application of uric acid oxidase.Keywords: uric acid oxidase; bioinformatics; aggregation characteristics; modification; catalytic activity.。
二氧化钼杂化纳米探针的构建及性能
第42卷第2期青岛科技大学学报(自然科学版)2021年4月Journal of Qingdao University of Science and Tcchnology(Natural Science Edition)Vol..2No. Apr.2021文章编号:1672-6987(2021)02-0042-09；DOI：10.16351/j.1672-6987.2021.02.006二氧化钼杂化纳米探针的构建及性能何鹏，韩文豪，毕成，牛淑妍(青岛科技大学化学与分子工程学院，山东青岛266042)摘要：M o O2纳米颗粒作为一种过渡金属氧化物，具有较强的LSPR效应。
为了充分发挥其光热和拉曼增强作用，合成了M o O2掺杂的聚多巴胺纳米材料，并在聚多巴胺粒子的表面原位还原上铂纳米颗粒得到最终的MoO2@PDA@Pt.杂化纳米粒子(MPDPs).将具有等离子激元效应的MoO2、PDA和Pt粒子集成到单元中，不仅有利于高效的光热转换，而且有利于SERS的信号增强。
所制备的复合材料不仅表现出优异的SERS性能和产氧性能，还可作为无损光热治疗(PTT)的重要候选药物。
因此，开发具有高光热转换效率的纳米材料在肿瘤的光热治疗中具有重要意义。
关键词：二氧化钼；纳米探针；表面增强拉曼散射；光热疗法中图分类号：O657.3文献标志码：A引用格式：何鹏，韩文豪，毕成，等.二氧化钼杂化纳米探针的构建及性能青岛科技大学学报(自然科学版)，2021，42(2)：4250.HE Peng，HAN Wenhao，BI Cheng，et al.Construction and properties of molybdenum dioxide hybrid nanoprobe[j]Journal of Qingdao University of Science and Technology(Natural Science Edition)，2021，42(2)：42-50.Construction and Properties of Molybdenum Dioxide Hybrid NanoprobeHE Peng,HAN Wenhao,BI Cheng,NIU Shuyan(College of Chemistry and Molecular Engineering,Qingdao University of Science and Technology.Qingdao266042,China)Abstract：A MoO2doped polydopamine(PDA)SERS nanoprobe has been designed as the bifunctional theranostic platform for SERS and photothermal therapy.In this theranostic system,the M o O2nanoparticles were encapsulated into the PDA bioinert,shell,with in situ synthesized Pt nanoparticles(PtNPs).MoO2served as the SERS—active and photothermal substrate due to its built-in plasmon effect,and NIR photothermal capacity,while the PDA coating endowed the nanoprobes with good stability and biocompatibility.The MoO2@ PDA@Pt nanoparticles(MPDPs)could be applied to targeted detection and SERS imaging and produced oxygen.Moreover,it.showed good photothermal performance.The excellent, properties of MPDPs would make it.a potential tool for in situ diagnosis and noninvasive treatmentofcancerce l s.Key words:MoO2;nanoprobe;surface enhanced Raman scattering；photo-thermal therapy借助于局部表面等离子体共振(LSPR)技术[1],纳米材料可以有效地聚集和放大共振激发下其表面收稿日期:2020-05-08基金项目：国家自然科学基金项目（21505082,1705086）；山东省高校科技计划项目（J16LC10）.作者简介：何鹏（1979—）.女.副教授.第2 期何鹏等：二氧化钼杂化纳米探针的构建及性能43附近的入射光［23］。
《二维有序大孔结构纳米二氧化钛光电子特性研究》范文
《二维有序大孔结构纳米二氧化钛光电子特性研究》篇一摘要：本文重点研究了二维有序大孔结构纳米二氧化钛（TiO2）的光电子特性。
通过分析其结构特征、光吸收性能、电子传输特性以及在光催化领域的应用，揭示了其独特的物理和化学性质。
本文首先介绍了研究背景和意义，随后详细描述了实验方法与过程，最后对实验结果进行了深入分析和讨论。
一、引言纳米二氧化钛因其优良的光电性能和光催化活性，在能源转换、环境保护以及光电领域中有着广泛的应用。
近年来，二维有序大孔结构纳米二氧化钛因其独特的结构和性能，成为了研究的热点。
本文旨在深入研究其光电子特性，为实际应用提供理论支持。
二、研究背景及意义随着纳米技术的发展，纳米二氧化钛因其独特的光电性质和催化活性在许多领域展现出了广阔的应用前景。
然而，纳米二氧化钛的光生电子与空穴的复合率较高，导致其光电转换效率不高。
因此，如何提高其光电子传输效率和催化活性成为了研究的关键。
而二维有序大孔结构的引入，有望改善这一现状，提高其光电子特性和催化性能。
三、实验方法与过程1. 材料制备：采用溶胶-凝胶法结合模板法，制备出二维有序大孔结构的纳米二氧化钛。
2. 结构表征：利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等手段对样品进行结构表征。
3. 光电子特性测试：通过紫外-可见漫反射光谱、光电化学测试等手段，测试样品的光吸收性能和电子传输特性。
4. 性能评价：在光催化领域进行应用评价，如光解水制氢、有机污染物降解等。
四、实验结果与分析1. 结构特征：通过XRD、SEM和TEM等手段观察到样品具有二维有序大孔结构，且孔径分布均匀。
2. 光吸收性能：紫外-可见漫反射光谱显示，样品具有较好的光吸收性能，能够响应可见光区域。
3. 电子传输特性：光电化学测试表明，样品具有较高的光生电子传输效率和较低的复合率。
4. 光催化性能：在光解水制氢和有机污染物降解等应用中，样品表现出良好的催化性能。
Ni, Co 基硒化物修饰g-C3N4 光催化产氢研究
物 理 化 学 学 报Acta Phys. -Chim. Sin. 2021, 37 (10), 1912033 (1 of 15)Received: December 11, 2019; Revised: January 5, 2020; Accepted: January 21, 2020; Published online: February 3, 2020.*Correspondingauthors.Emails:*****************(Y.L.);******************(X.H.).Tel.:+86-157********(Y.L.);+86-180********(X.H.).This work was financially supported by the Chinese National Natural Science Foundation (21862002 and 41663012), the New Technology and System for Clean Energy Catalytic Production, Major Scientific Project of North Minzu University (ZDZX201803), the Ningxia Low-Grade Resource High Value Utilization and Environmental Chemical Integration Technology Innovation Team Project of North Minzu University.国家自然科学基金(21862002, 41663012), 北方民族大学重大科研项目“清洁能源催化生产中的新技术、新体系”(ZDZX201803)和北方民族大学宁夏低品位资源高价值利用与环境化学一体化技术创新团队项目资助 © Editorial office of Acta Physico-Chimica Sinica[Article] doi: 10.3866/PKU.WHXB201912033 Ni, Co-Based Selenide Anchored g-C 3N 4 for Boosting Photocatalytic Hydrogen EvolutionZhiliang Jin, Yanbing Li *, Xuqiang Hao *School of Chemistry and Chemical Engineering, Key Laboratory for Chemical Engineering and Technology, State Ethnic Affairs Commission, Ningxia Key Laboratory of Solar Chemical Conversion Technology, North Minzu University, Yinchuan 750021, China. Abstract: Developing novel and efficient catalysts is a significant way to breakthe bottleneck of low separation and transfer efficiency of charge carriers in pristinephotocatalysts. Here, two fresh photocatalysts, g-C 3N 4@Ni 3Se 4 and g-C 3N 4@CoSe 2 hybrids, are first synthesized by anchoring Ni 3Se 4 and CoSe 2nanoparticles on the surface of well-dispersed g-C 3N 4 nanosheets. The resultingmaterials show excellent performance for photocatalytic in situ hydrogengeneration. Pristine g-C 3N 4 has poor photocatalytic hydrogen evolution activity(about 1.9 µmol·h −1) because of the rapid recombination of electron-hole pairs.However, the hydrogen generation activity is well improved after growing Ni 3Se 4and CoSe 2 on the surface of g-C 3N 4, owing to the unique effect of these selenidesin accelerating the separation and migration of charge carriers. The hydrogen production activities of G-C 3N 4@Ni 3Se 4 and g-C 3N 4@CoSe 2 are about 16.4 µmol·h −1 and 25.6 µmol·h −1, which are 8-fold and 13-fold that of pristine g-C 3N 4, respectively. In detail, coupling Ni 3Se 4 and CoSe 2 with g-C 3N 4 greatly improves the light absorbance density and extends the light response region. The photoluminescence intensity of the photoexcited Eosin Y dye in the presence of g-C 3N 4@Ni 3Se 4 and g-C 3N 4@CoSe 2 is weaker than that in the presence of pure g-C 3N 4. On the other hand, the upper limit of the electron-transfer rate constants in the presence of g-C 3N 4@Ni 3Se 4 and g-C 3N 4@CoSe 2 is greater than that in the presence of pure g-C 3N 4. Among the g-C 3N 4@Ni 3Se 4@FTO, g-C 3N 4@CoSe 2@FTO, and g-C 3N 4@FTO electrodes, the g-C 3N 4@FTO electrode has the lowest photocurrent density and the highest electrochemical impedance, implying that the introduction of CoSe 2 and Ni 3Se 4 onto the surface of g-C 3N 4 enhances the separation and transfer efficiency of photogenerated charge carriers. In other words, the formation of two star metals selenide based on g-C 3N 4 can efficiently inhibit the recombination of photogenerated charge carriers and accelerate photocatalytic water splitting to generate H 2. Meanwhile, the right shift of the absorption band edge effectively reduces the transition threshold of the photoexcited electrons from the valence band to the conduction band. In addition, the more negative zeta potential for the g-C 3N 4@Ni 3Se 4 and g-C 3N 4@CoSe 2 catalysts as compared with that for pure g-C 3N 4 leads to a notable enhancement in the adsorption of protons by the sample surface. Moreover, the results of density functional theory calculations indicate that the hydrogen adsorption energy of the N sites in g-C 3N 4 is −0.22 eV; further, the hydrogen atoms are preferentially adsorbed at the bridge site of two selenium atoms to form a Se ―H ―Se bond, and the adsorption energy is 1.53 eV. In-depth characterization has been carried out by transmission electron microscopy, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy, transient photocurrent measurements, and Fourier transform infrared spectroscopy; the results of these experiments are in good agreement with one another.Key Words: Ni 3Se 4; CoSe 2; g-C 3N 4; Hydrogen evolution. All Rights Reserved.Ni, Co基硒化物修饰g-C3N4光催化产氢研究靳治良，李彦兵*，郝旭强*北方民族大学化学与化学工程学院，宁夏太阳能化学转化技术重点实验室，国家民委化工技术基础重点实验室，银川750021摘要：新型高效的催化剂是突破单体光催化材料载流子低分离和转移效率的重要途径。
《二维各向异性Ag3Cx化合物的力学及拓扑量子态研究》范文
《二维各向异性Ag3Cx化合物的力学及拓扑量子态研究》篇一一、引言近年来，二维材料因其独特的物理和化学性质而引起了科学界的广泛关注。
在这些材料中，Ag3Cx化合物因具有较高的化学稳定性和良好的力学性能，在材料科学领域得到了广泛的应用。
本文将重点研究二维各向异性Ag3Cx化合物的力学性能和拓扑量子态，以期为相关领域的研究和应用提供参考。
二、二维各向异性Ag3Cx化合物的力学性能研究2.1 实验方法首先，通过合成不同组分的Ag3Cx化合物，利用高分辨率X射线衍射、扫描电子显微镜等手段对化合物进行结构表征。
随后，利用原子力显微镜（AFM）和纳米压痕仪等设备，对化合物的力学性能进行测试。
2.2 实验结果与讨论实验结果表明，Ag3Cx化合物在二维方向上表现出显著的各向异性特征。
在平行于碳链方向上，材料的硬度和弹性模量均较高，而在垂直于碳链方向上则表现出较低的力学性能。
此外，随着碳链长度的增加，化合物的力学性能也呈现出一定的变化趋势。
通过对实验数据的分析，我们发现这种各向异性的力学性能与化合物的晶体结构密切相关。
在平行于碳链方向上，由于碳链的强共价键作用，使得该方向上的原子间相互作用力较强，从而提高了材料的力学性能。
而在垂直于碳链方向上，由于缺乏这种强共价键作用，导致该方向上的力学性能相对较弱。
三、二维各向异性Ag3Cx化合物的拓扑量子态研究3.1 实验方法拓扑量子态的研究主要通过测量化合物的电子能带结构来实现。
我们采用角分辨光电子能谱（ARPES）和扫描隧道显微镜（STM）等手段，对Ag3Cx化合物的电子能带结构进行测量和分析。
3.2 实验结果与讨论实验结果表明，Ag3Cx化合物具有丰富的电子能带结构，其中包含多种拓扑量子态。
通过分析能带结构数据，我们发现在某些特定的能级区间内，化合物的电子波函数呈现出显著的拓扑特性。
这些拓扑量子态对于电子的传输和材料的物理性质具有重要影响。
此外，我们还发现化合物的拓扑量子态与其晶体结构和化学成分密切相关。
淀粉脂质复合物纳米粒子的制备、结构表征及其在Pickering乳液中的应用
淀粉脂质复合物纳米粒子的制备、结构 表征及其在 Pickering 乳液中的应用
罗文波 1，魏宇清 1，邵 苗 2，李松南 2
（1. 广州博鹭腾生物科技有限公司，广东 广州 510700； 2. 中新国际联合研究院，广东 广州 510555）
摘 要：采用干法和湿法制备淀粉脂质复合物纳米粒子，探讨纳米粒子的脂质复合率、溶解度、 微观形态、粒径分布、三相接触角、结晶结构和乳化能力的影响规律，创制新型淀粉基 Pickering 乳化剂，提高其应用范围。结果表明，两种制备方法均可得到淀粉脂质复合物纳米粒子，且干法 脂质复合率显著高于湿法，X-射线显示这与脂质和淀粉的结合方式有关；扫描电镜结果表明两种 粒子均呈现纳米级聚集态分布，且干法制备的粒子的平均粒径明显高于湿法；接触角结果显示干 法制备的粒子润湿性较高，两亲性较好；乳化性结果表明干法制备的纳米粒子稳定的 Pickering 乳 液粒径更小，分布更均匀，且浓度为 3%~5%时制备的乳液在贮存 7 天后呈现乳液凝胶化现象。 关键词：淀粉；脂质；复合纳米粒子；制备；结构表征；Pickering 乳液；应用 中图分类号：TS231 文献标识码：A 文章编号：1007-7561(2021)04-0122-08 网络首发时间：2021-07-02 10:42:05 网络首发地址：https:///kcms/detail/11.3863.TS.20210702.1032.009.html
1.3 实验方法 1.3.1 SFACNs 制备
参考 Chang 等[8]的方法稍作修改，通过湿法 和干法制备 SFACNs，具体方法如下：
123
食品加工
第 29 卷 2021 年 第 4 期
湿法：取 3.0 g 普通玉米淀粉（干基），加入
聚 3 4 乙烯二氧噻吩导电聚合物纳米粒子的制备及性能
Vol.28高等学校化学学报No.9 2007年9月 CHE M I CAL JOURNAL OF CH I N ESE UN I V ERSI TI ES 1739～1742聚23,42乙烯二氧噻吩导电聚合物纳米粒子的制备及性能杨亚杰,蒋亚东,徐建华,应智花(电子科技大学光电信息学院,电子薄膜与集成器件国家重点实验室,成都610054)摘要 采用反向胶束合成法,以二乙基磺基琥珀酸钠(AOT)形成的反胶束为模板制备了导电聚合物聚23,42乙烯二氧噻吩(PE DOT)纳米粒子.用紫外2可见2近红外光谱、红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜及透射电镜等手段对PE DOT粒子进行了表征.研究了纳米粒子的导电性能并采用石英微天平(QC M)对纳米粒子的气敏特性进行了分析,对相应导电机理及气体敏感机理进行了讨论.关键词 反胶束;聚23,42乙烯二氧噻吩;导电聚合物;纳米粒子;气敏性能中图分类号 O64712 文献标识码 A 文章编号 025120790(2007)0921739204近年来,以表面活性剂自组装体系为介质制备导电聚合物超微粒子已取得了很大的进展[1～5].I chinohe等[6]报道了采用反向胶束法合成导电聚苯胺,对其结构进行了常规表征;井新利等[7]利用氧乙烯基苯基醚为乳化剂,正己醇为助乳化剂得到了以苯胺盐酸盐为水相,正己烷为分散介质的反向微乳液合成导电聚苯胺纳米粒子.导电聚合物纳米粒子具有比块体材料大得多的表面积[8,9],因而将其作为气体敏感材料时,能有效地提高器件的灵敏度[10～13].导电聚合物聚23,42乙烯二氧噻吩(PEDOT)具有高的电导率,优良的稳定性,对二氧化氮、氨气以及部分有机气体具有较好的敏感特性.目前,对导电聚合物纳米粒子的研究主要集中于制备及表征方面,而对聚合物纳米粒子的导电及气体敏感性能方面的研究较少.本文以阴离子表面活性剂二乙基磺基琥珀酸钠(AOT)形成的反胶束为模板,引入三氯化铁为氧化剂,在反胶束界面进行3,42乙烯二氧噻吩单体(E DOT)的聚合反应,制备了粒径小而均匀的PEDOT纳米粒子,研究了纳米粒子的导电性能及气体敏感性能,并对相应的机理进行了讨论.1 实验部分1.1 试剂与仪器3,42乙烯二氧噻吩单体购于德国拜耳公司;二乙基磺基琥珀酸钠及其它化学试剂均购于A ldrich公司(美国);水为超纯水(UPH超纯水系统,成都康宁实验专用纯水设备厂).ZK282V9型真空干燥箱(成都弘宇烘箱制造厂);DF2101B集热式恒温磁力搅拌器(浙江华达电子仪器设备公司);SZ82数字四探针测试仪(苏州白神科技有限公司);DT21000CE型紫外2可见2近红外光谱仪(美国莱伯泰科有限公司);Nexus型傅里叶变换红外分光光谱仪;SE M4200型扫描电子显微镜(日本JE OL公司);Scienta ESCA200型X射线光电子能谱分析仪(英国Garnett公司)(真空度为3×10-10Pa,单色A l Kα射线源);TE M采用JEC2200型透射电子显微镜(NEC);气敏测试元件为石英晶体微天平,选用基频为8MHz10AT切型镀金电极;膜厚及晶振频率变化分别由MCQ25型膜厚振荡器(石家庄中仪泰谱有限公司)和SS7200智能计数器(沈阳托克智能设备公司)监测,气体测试室为自制,所有测试均在室温条件下进行.1.2 PEDO T纳米粒子的制备取318g AOT溶于15mL正己烷中,然后将0147mL含微量水的三氯化铁溶液(1012mol/L)缓慢收稿日期:2006212219.基金项目:国家自然科学基金(批准号:60372002)资助.联系人简介:蒋亚东,男,博士,教授,主要从事有机电子材料及传感器研究.E2mail:jj_eagle@注入到AOT 溶液中,搅拌,形成AOT 反向胶束溶液.再将0145g EDOT 单体加入到混合溶液中,搅拌,溶液的颜色由黄色逐步变为黑色,表明E DOT 发生聚合.聚合反应持续12h 后,分离清液及沉淀物,将黑色沉淀物用乙醇清洗后,在60℃真空中烘干得到PE DOT 粒子.普通PEDOT 粒子的制备采用油/水化学聚合.1.3 电导率及气敏性能测试将分离得到的聚合物粒子用压片机压成圆片后用SZ82数字四探针仪进行测量.气敏性能分析前,先将聚合物粒子溶于乙醇中并超声处理15m in 后,用微量取样器取适量溶液滴于石英晶体微电平电极上,待溶剂挥发后再进行测量.2 结果与讨论2.1 PEDO T 纳米粒子的表征图1为未分散PEDOT 纳米粒子的SE M 及分散后的TE M 形貌图.1可见,PE DOT 纳米粒子的大小均匀,粒径约为30～40n m.说明当AOT/正己烷溶液与含微水相的FeCl 3溶液混合后,AOT 形成反向纳米胶束.同时,Fe 3+离子吸附于AOT 离子化基团并附着于反胶束界面上形成氧化剂活性点,引入的E DOT 单体在氧化剂活性点上发生聚合,形成小粒径的PEDOT 纳米粒子.F i g .1 SE M (A)and TE M (B)i m ages of PE DO T nanoparti cles prepared by reverse m i ceclles m ethodF i g .2 UV 2V is 2N I R spectra of PE DO T nanoparti clesa .A s 2p repared;b .treated by HCl for 15m in;c .treated by a mmonia f or 15m in .F i g .3 S 2p XPS spectra of a s 2prepared PE DO T(a )nan 2oparti cles and after be i n g trea ted by HC l(b )The fl oat line corres ponding t o fit peaks of PEDOT .图2为PE DOT 纳米粒子的紫外2可见2近红外吸收光谱图.由图2可见,PEDOT 纳米粒子在880nm 左右出现强吸收峰,用HCl 气体后处理后,发现880n m 处的峰值得到增强,用氨水对纳米粒子进行处理后发现,880n m 处的峰强减弱,而在590nm 处出现强吸收峰.其中880nm 处的谱峰对应于PEDOT中的极化子和双极化子吸收,表明生成的PE DOT 导电聚合物被Cl -部分掺杂[9],而HCl 气体的进一步处理使得PE DOT 纳米粒子被进一步掺杂,更多的Cl -进入到PEDOT 主链中,极化子和双极化子数量增加.590nm 处的吸收峰对应于脱掺杂后PE DOT 中的π→π3的电子跃迁[9],表明氨水的处理使得PEDOT 纳米粒子恢复到未掺杂的状态.粒子的X 射线光电子能谱(XPS )分析也表明生成的PEDOT 纳米粒子被Cl -部分掺杂(如图3).XPS 谱图于16819和17215e V 处出现双峰结构,前者对应于PEDOT中的S,后者对应于被Cl -掺杂的S .在用HCl 气体对制备的粒子进行处理后,发现17215e V 处的峰值得到增强,说明有更多的Cl -进入到PE DOT 的主链中,进一步对PEDOT 进行掺杂.0471高等学校化学学报 Vol .28 F i g .4 FT I R spectra of PE DO T nanoparti cles a .Doped;b .treated by a mmonia .图4为PEDOT 纳米粒子和用氨水处理后的PEDOT 纳米粒子的傅里叶红外光谱图,由图4可见,在1507和1322c m -1(对应苯环中的C —C 和C C 的伸缩振动);1189,1073和1044c m -1(对应噻吩环中的C —O —C 键的伸缩振动)及983,825和688c m -1(对应于噻吩环中C —S 键的伸缩振动)处出现吸收峰,同时在1640c m -1左右谱图出现吸收峰(箭头所示),Ram 等[11]认为1640c m -1左右吸收峰反映了PEDOT 的掺杂程度.用氨水对制备的PEDOT 纳米粒子进行处理发现,1640c m -1处的峰削弱并向波数较低的位置移动(图4谱线b ).氨水处理使PE DOT 恢复到未掺杂的状态,由于其它峰的位置未发生变化,而只有1640c m -1处的峰发生位移,说明1640c m -处的峰可以反映PE DOT 被掺杂的程度,这与Ra m 等[11]的推断一致.2.2 PEDO T 纳米粒子的导电性PEDOT 纳米粒子的电导率采用四探针测试仪进行测试,其薄片(约015mm )的电导率为1012S/c m ,比普通PEDOT 粒子的电导率(113S/c m )高一个数量级.对纳米粒子用甲基苯磺酸处理后发现,电导率值(6015S/c m )增加较大,说明PEDOT 被进一步掺杂,用氨水对掺杂的PE DOT 纳米粒子处理20m in 后,电导率值(0128S/c m )下降幅度较大.甲基苯磺酸的处理使得更多的掺杂对离子进入PEDOT 主链,导致极化子与双极化子的增加,电导率增加,氨水的处理则使得PE DOT 恢复到未掺杂状态,电导率下降[9].实验还发现,用甲基苯磺酸和氨水对复合膜进行处理后,电导率上升的程度不如下降的明显,这可能是由于PEDOT 纳米粒子在制备过程中已经被部分掺杂,导致对PE DOT 氧化(还原)的程度不同.F i g .5 Respon se of a s 2prepared PE DO T nanoparti cles(a ),toluene 2p 2sulfon i c ac i d dop i n g PE DO Tnanoparti cles(b )and conven ti ona l PE DO T par 2ti cles to NH 3ga s(2×10-5m ol/L )(c ) F i g .6 Reversi ble and reproduc i ble respon se of PE DO T nanoparti cles upon the per i od i c exposure to the NH 3ga s w ith var i ed concen tra ti on s 2.3 纳米粒子的气体敏感性图5为不同PEDOT 粒子气敏特性的比较.在2×10-5mol/L 氨气条件下,有PEODT 纳米粒子沉积的器件响应时间约为30s,用氮气稀释氨气后,PE DOT 粒子的脱附较快,器件基本恢复到起始频率(图5谱线a ).而对于普通PE DOT 粒子,响应时间较长,而且器件的恢复特性较差(图5谱线c ).说明PE DOT 纳米粒子提供了较好的吸附脱附条件,使得氨气较快地吸附并从纳米粒子表面脱附,器件具有较快的响应及恢复速度.实验中还发现,在PEDOT 纳米粒子的合成过程中加入了适量的甲基苯磺酸,对PEDOT 纳米粒子的气敏性能有一定程度的影响,加入适当的甲基苯磺酸后所获得的粒子其气体响应恢复速度更快(图5谱线b ).对两种合成方法所获得的粒子进行SE M 电镜分析,结果表明,这两种粒子的粒径大小1471 No .9 杨亚杰等:聚23,42乙烯二氧噻吩导电聚合物纳米粒子的制备及性能2471高等学校化学学报 Vol.28 相当,表明苯磺酸的引入并没有影响到纳米粒子的粒径大小.在聚合过程中,由于苯磺酸掺杂的作用使得聚合物粒子的导电性增加,影响到粒子的敏感性能.另外还发现,用苯磺酸掺杂的纳米粒子在溶液中分散性能更好.对于引入甲基苯磺酸能改善PEDOT粒子分散性的原因,可能是苯磺酸引起纳米粒子的荷电状态变化,降低了粒子团聚的可能性,使得粒子能够更好地分散.为了进一步研究在不同氨气浓度条件下PE DOT纳米粒子的响应恢复特性,将PEDOT粒子的周期性暴露于氨气中,响应恢复曲线如图6所示.由图6可见,随着不同浓度氨气的注入,扩散进入纳米粒子的气体分子增加,导致吸附量的增加,器件的频率出现不同的变化,且呈现出一定的线性响应趋势,说明采用反向胶束法合成的PEDOT纳米粒子对氨气具有较好的敏感特性.参 考 文 献[1] L I U Cheng2Zhan(刘成站),CHU Ying(褚莹),X I N G Shuang2Xi(邢双喜),et al..Che m.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)[J],2003,24(12):2239—2242[2] HE Xu(何煦),L I Hong2Bo(李宏波),HUANG J ian2B in(黄建滨).Che m.J.Chinese Universities(高等学校化学学报)[J],2002,23(2):287—290[3] X I N G Shuang2Xi(邢双喜),CHU Ying(褚莹),S U I Xiao2Meng(隋晓萌).Chinese J.App l.Chem.(应用化学)[J],2004,21(12):1315—1319[4] HUANG Mei2Rong(黄美荣),L I Xin2Gui(李新贵).J.Tongji University(同济大学学报)[J],2005,33(1):83—87[5] L I A N Hong2Zhou(连洪洲),SH I Chun2Shan(石春山).Che m istry(化学通报)[J],2004,10(5):333—348[6] I chinohe D.,A rai T.,Kise H..Synth.Met.[J],1997,110(1):17—22[7] J I N G Xin2L i(井新利),Z HE NG Mao2Sheng(郑茂盛),LAN L i2W en(蓝立文).Poly merMaterials Science&Engineering(高分子材料科学与工程)[J],2000,16(2):23—25[8] Mc Qudae D.T.,Pullen A.E.,S wager T.M..Che m.Rev.[J],2000,100(25):2537—2544[9] Ki m B.J.,Oh S.G.,Han M.G.,et al..Synth.Met.[J],2001,122(16):297—304[10] Pfluger P.,Street G. 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Further more,the gas sensitivity of nanoparticles deposited on quartz crystal m icr obalance(QC M)was studied and the nanopartices deposited device exhibited excellent sensitivity t o NH3gas at l ow concentrati on.The mechanis m of conductivity and gas sensitivity of the nanoparticles are als o included in this paper. Keywords Reverse m icelle;PE DOT;Conducting poly mer;Nanoparticle;Gas sensitivity(Ed.:S,I)。
电子束辐照致VO_2(A)薄膜光电特性改变
硅酸盐学报· 694 ·2008年电子束辐照致VO2(A)薄膜光电特性改变孟庆凯，何捷，刘中华，张雷，宋婷婷，孙鹏(四川大学物理科学与技术学院，辐射物理及技术教育部重点实验室，成都 610064)摘要：以能量为1.0MeV，剂量为1.2×1013～1.2×1015/cm2电子束辐照VO2(A)薄膜。
利用X射线衍射仪、扫描电镜、电阻温度测试仪和Fourier中红外光谱仪对电子辐照前后的薄膜进行测试，研究了辐照剂量对薄膜结构、光电特性的影响。
结果表明：剂量为1.2×1013/cm2时，辐照主要是在薄膜中引入点缺陷；剂量为1.2×1015/cm2时，辐照在薄膜中产生明显的退火效应。
辐照剂量增加会引起薄膜相变过程中电阻温度系数增加，使相变温度点发生变化，热滞回线宽度最大可增加89.1%，相变前后薄膜电阻值变化的数量级增大，晶粒尺寸经历了31.8nm→21.3nm→20.3nm→33.5nm的变化。
半导体相薄膜的透过率受缺陷影响较大，金属相时主要受晶粒尺寸的影响。
关键词：二氧化钒薄膜；电子辐照；相变；电阻温度系数；光透过率中图分类号：O484.4 文献标识码：A 文章编号：0454–5648(2008)05–0694–06ALTERATION OF ELECTRICAL AND INFRARED SWITCHING PROPERTIESOF VO2(A) FILMS CAUSED BY ELECTRON IRRADIATIONMENG Qingkai，HE Jie，LIU Zhonghua，ZHANG Lie，SONG Tingting，SUN Peng (Key Laboratory of Irradiation Physics and Technology for Ministry of Education, College of Physics Science and Technology,Sichuan University, Chengdu, 610064, China)Abstract: Phase A vanadium dioxide [VO2(A)] films were irradiated by electron beams with different doses ranging from 1.2×1013–1.2×1015 /cm2 and at an energy of 1.0MeV. The films before and after electron irradiation were tested by X-ray diffraction, scanning electron microscope, a self-designed resistance temperature instrument and Fourier mid-infrared spectrum. The effects of irradiation doses on the structure, electricity and optics characteristics of the film were investigated. The results show that a 1.2×1013 cm–2 irradiation dose can induce point defects in the films. A 1.2×1015 cm–2 dose of irradiation can induce an annealing effect in the films. As the irradiation dose is increased, the resistance temperature coefficient of the film increases, the transition temperature can be altered, the width of the hysteretic cycle increases by almost 89.1%, the magnitude order of resistance before and after phase tran-sition increase, and the crystalline grains change through the following measurements: 31.8nm→21.3nm→20.3nm→33.5nm. The transmittance of semiconductor phase film below the transition temperature is affected by point defects, but the transmittance of metal phase film above the transition temperature is affected by the size of crystalline grains.Key words: vanadium dioxide film; electron irradiation; phase transition; resistance temperature coefficient; transmittanceVO2(A)(即相变型的VO2)薄膜是一种具有独特性能的热致相变材料，随着温度的升高VO2(A)由单斜畸变金红石结构(P21/c)转变到四方金红石结构(P42/mnm)，[1] 并且具有热滞后性。
吸收剂量对二聚酸型聚酰胺结构及性能的影响
吸收剂量对二聚酸型聚酰胺结构及性能的影响
饶小波
【期刊名称】《辐射研究与辐射工艺学报》
【年(卷),期】2022(40)2
【摘要】采用高能电子束研究不同吸收剂量对二聚酸型聚酰胺结构及性能的影响。
结果表明:随着吸收剂量的增加,二聚酸型聚酰胺分子结构中C=C参与辐射交联,二
聚酸型聚酰胺的软化点、凝胶含量、旋转黏度升高明显,同时差示扫描量热法(DSC)的熔融峰T_(m)向高温移动,DSC熔融焓ΔH_(m)有下降的趋势。
由流变学数据可知,随着吸收剂量增加,黏度η和G'与G"的交点对应温度T_(j)升高明显,当吸收剂量为0 kGy时,黏度η为(195±5)Pa·s,T_(j)为118.2℃;当吸收剂量升高到120 kGy时,黏度η升高到(1500±50)Pa·s,T_(j)达到144.7℃。
【总页数】8页(P27-34)
【作者】饶小波
【作者单位】上海长园电子材料有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TL13
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报告人 ：平梦漠
Introduction
Development of a non-noble-metal hydrogenproducing catalyst is essential to the development of solar water-splitting devices. In this Communication, we describe a two-step reaction for preparing three-dimensional electrodes composed of CoSe2 nanoparticles grown on carbon fiber paper. This development offers an attractive catalyst material for large-scale watersplitting technology.
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Summary
In conclusion, we have developed a facile and flexible synthesis approach to grow a CoSe2 nanoparticulate film over 3D electrodes. The CoSe2 catalyst grown on carbon fiber paper exhibits excellent HER activity, with a small Tafel slope of ∼40 mV/dec. The catalyst is able to drive large cathodic current at low overpotential and stably function over an extended period. This material synthesis approach allows facile preparation of advanced CoSe2 HER catalysts on various electrodes, which may be readily integrated with many solar watersplitting devices.
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Figure 1. (a) Crystal structure of CoSe2 in cubic pyrite-type phase (left) and orthorhombic macarsite-type phase (right), in which Co and Se are displayed in orange and yellow, respectively. (b)Photograph of as-prepared CoSe2 catalyst on a piece of 1.5 cm × 10 cm carbon fiber paper. (c) SEM image of a layer of CoSe2 catalyst grown on carbon fiber paper. (d) High-resolution SEM image revealing the structure of CoSe2 coating, consisting of nanoparticles in dimension of tens of nanometers.