破伤风抗毒素过敏试验 PPT课件
青霉素、破伤风皮试液的配制及ppt课件
• 如注射局部反应特别严重或伴有全身症状, 如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,则为强阳 性反应,,应避免使用抗毒素。
注意事项
1、本品为液体制品。制品混浊、有摇 不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、标签不 清,过期失效者均不能使用。安瓿打开后 应一次用完。 2、每次注射须保存详细记录,包括 姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上 次注射后的反应情况、本次过敏试
药物过敏反应
• 为防止过敏反应,在使用致敏性高的药物 前,应详细询问患者用药史、过敏史、并 作药物过敏试验。皮肤试验可以测定I型 皮肤过敏反应,对预报过敏性休克反应有 参考价值,故结果阴性才可用药。但应注 意有少数患者会呈假阴性反应,还有少数 人在皮肤试验期间即可发生严重的过敏反 应
评估
• 1、了解病情、用药史、过敏史。 • 2、了解试验部位皮肤完整性、心理反应及 合作程度。
不良反应
• 2:血清病:主要症状为荨麻疹、发热、淋 巴结肿大、局部浮肿、偶有蛋白尿、呕吐、 关节痛、注射部位可出现红斑、瘙痒及水 肿。一般系在注射后7-14天发病,称为延 缓型。亦有在注射后2-4天发病,称为加 速型。对血清病应对症疗法,可使用钙剂 或抗组织胺药物,一般数日至数十日即可 痊愈。
破伤风抗毒素过敏试验
注意事项
• 1、青霉素试验前详细询问患者的用药史、药物过 敏史及家族史。 • 2、若病人对要用药物有过敏史,则不能做皮试, 应和医生取得联系,更换其它药物 • 3、凡初次用药、停药3天后再用,以及在应用中 更换青霉素批号时,均须按常规做过敏试验。 • 4、消毒皮肤忌用碘酊,注射部位不可用手按揉, 以防影响结果观察。 • 5、皮试液必须现配现用,配制和皮试部位、注射 剂量必须准确。
计划ห้องสมุดไป่ตู้
• 1、护理目标: • 1)病人能说出青霉素或TAT皮试的目的及 使用时的注意事项。 • 2)病人完全地接受青霉素或TAT皮试操作 。 • 3)护患沟通有效,病人合作良好。 • 2、用物准备:同皮内注射法,另备试验药液 及急救药物,如0、1%盐酸肾上腺素
药物过敏试验法PPT课件
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致敏阶段
初次刺激
青霉素
青霉烯酸 青霉噻唑酸
(半抗原)
再次刺激
进入 与组织蛋 人体 白结合
(全抗原)
刺激机体 IgE
肥大细胞破裂
激
释放
发
血管活性物质
和 (组胺、缓激肽、5-羟色胺)
效 支气管平滑肌痉挛 应 毛细血管扩张 阶 毛细血管壁通透性增强
段 腺体分泌增多
肥 大
嗜 碱 性
细 胞
粒 细 胞
嗜碱粒细胞破坏
释放
慢反应物质、白三烯
使支气管平滑肌 强烈持久地收缩, 加剧支气管痉挛
皮肤过敏、呼吸系统、循环系统、中枢神经系统及等症状
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重2点、青霉素过敏反应的预••防用家药族史史
❖ 用验药。前有详其细他询药问物“过敏三史史或”变,态已反有应过疾敏病史•过史,者禁敏应止史慎做用过。敏试
❖ 首次用药、停药3天以上者、 用药过程中更换药物厂家 或批号时,均需做过敏试验。
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3、青霉素过敏试验——皮内试验法
❖ 评估 ❖ 计划 ❖ 实施 ❖ 评价
护用( 及 (士物12家) )准准族病 是备备过情 否敏:、 进史用 餐药史、过敏史
注0.射1( 及基%器肾础3注上)治射腺疗心素部盘理:位状皮态肤、情合况作程度以
青霉素(80万u)
生理盐水
砂锯
启瓶器
环境准. 备
10
步
骤溶
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1
第五节 药物过敏试验法
drug allergy test
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本节教学内容
一、青霉素过敏试验与过敏反应的处理
二、头孢菌素过敏试验
三、破伤风抗毒素(TAT)过敏试验及脱敏
破伤风的预防及救治措施 ppt课件
ppt课件
3
概 述
破伤风的病原菌是破伤风杆菌。但引起临床症状
的不是菌株,而是破伤风杆菌繁殖时所产生的外毒素。
所以被破伤风杆菌污染的伤口,只在具有此菌繁殖的无 氧条件,同时人体又缺乏特异性免疫力时,才能发生破 伤风。战时火器伤的伤道较深、多发伤的机会较多。伤 道内的无氧状态、坏死组织、异物、死腔和需氧菌的存 在。局部组织的血液循环障碍,都为破伤风杆菌造成适 宜的繁殖环境。
在肌肉紧张的基础上,外界轻微的刺激如噪音、亮光、
触摸、饮水等,都可诱发强烈的阵发性痉挛。
ppt课件 16
发作时,伤员神志清醒,感觉无其他异常。表情痛苦、 皱眉、口吐白沫、握拳、肢体扭屈、牙关紧闭或磨牙、 头向后仰、躯干和下肢向后屈曲呈角弓反张状、手足抽 搐不止、大汗淋漓、面唇青紫、呼吸困难或暂停。由于 各肌群的收缩程度的不同,临床上可见不同扭屈动作所 造成的姿态。
ppt课件
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潜伏期
破伤风的潜伏期差异很大,往往与曾否接受过预防注 射,创伤的性质和部位及伤口的处理等因素有关。通常 7~8日,但也有短仅24小时或长达几个月或数年。潜
伏期的长短,常同感染的严重程度有关,潜伏期短的,
病情多严重,预后较差。
ppt课件
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早期症状
破伤风的前驱症状有全身乏力、 头痛、 头晕、失眠,
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在此时期仍可突然出现强烈的全身和膈肌痉挛,并
有生命危险。因此,仍应十分警惕,不使伤员受到任何强
烈刺激;流食,易于下咽,而且每次的量不可过多。恢复 期伤员有时可出现精神症状,如幻视、 幻听、谵语、躁 动等,但经过一定时间后可以完成消失。对声、光震动、 饮水、注射可诱发阵发性痉挛,剧烈抽搐和大量出汗,严 重的患者还会引起呼吸的麻痹,导致死亡。
TAT破伤风抗过敏皮试
破伤风抗毒素过敏试验及脱敏注射法
破伤风抗毒素(TAT):是用破伤风类毒素免疫马血浆经物理、化学方法精制而成,是一种特异性抗体,能中和病人体液中的破伤风毒素。
TAT对于人体是一种异种蛋白,具有抗原性,注射后可引起超敏反应。
主要表现为发热、速发型或迟发型血清病。
反应一般不严重,但偶尔可见过敏性休克,抢救不及时可导致死亡。
故首次使用TAT前,必须做过敏试验。
若皮试结果为阳性,可采用脱敏注射法或注射人破伤风免疫球蛋白(HTIG)注射过程要密切观察,一旦发现异常,立即采取有效的处理措施。
(一)TAT过敏试验
1、TAT皮试液配置用1ml注射器吸取TAT药液(1500U/ml)0.1ml,加生理盐水稀释至1ml(1ml
内含TAT150U),即可供皮试使用。
2、皮内试验方法取上述皮试液0.1ml(含TAT15U)做皮内注射,20分钟后判断皮试结果。
阴性:局部无红肿、全身无异常反应
阳性:皮丘红肿,硬结直径大于1.5cm,红晕范围直径超过4cm,有时出现伪足或有痒感,全身过敏反应表现与青霉素过敏反应相类似,以血清型反应多见。
如果皮试结果为阴性,可把所需剂量一次肌内注射。
如果为阳性,需采用脱敏注射法。
(二)TAT脱敏注射法(每20min注射一次)。
药物过敏试验和过敏反应的处置培训课件
药物过敏试验和过敏反应的处置
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药物过敏试验和过敏反应的处置
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•
Watery, red eyes
药物过敏试验和过敏反应的处置
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链霉素过敏试验法
配制方法
一次溶解 二次稀释
链霉素100万u + N.S 3.5ml = 25万u /ml
吸 0.1ml + N.S至1ml =2.5万u/ml (弃去0.9ml)
结果判断
药物过敏试验和过敏反应的处置
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皮试液配制方法
青霉素 l 吸 0.1ml + N.S至1ml =2万u/ml (弃去0.9ml) 余 0.1ml + N.S至1ml =2000u/ml (弃去0.9ml)
余0.1ml + N.S 至1ml =200u/ml
由于 周围血管扩张
导致有效 循环血量不足
Pale Cold sweat Cyanosis Weak pulse
A drop in blood pressure
药物过敏试验和过敏反应的处置
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中枢神经系统症状
因脑组织 缺氧所致
Dizzy limbs numbness Loss of consciousness
One patient has got penicillin skin test 5min before , now he suddenly feels chest tightness, shortness of breath with pale, cold sweat, his blood pressure is at 10 / 7.0Kpa ( 75 / 52mmHg ), pulse is weak.
全科医生培训:破伤风抗毒血清(TAT)皮肤过敏试验
全科医生培训:破伤风抗毒血清(TAT)皮肤过敏试验
TAT为用破伤风毒素免疫马血清制品,主要用于有发生破伤风潜在危险的有创外伤患者的预防和破伤风患者的救治。
TAT为一异种蛋白,具抗原性,用后可引起过敏反应,偶见过敏性休克,用前须进行皮试。
【物品准备】
基础消毒盘、1ml注射器1支、4~5号针头,按医嘱备好药液放无菌盘内。
【操作方法】
(1)配制皮试液。
用1.0ml注射器自TAT(每支含1500u/ml)中抽取0.1ml,加生理盐水稀释至1.0ml即可。
(2)取上述皮试液0.1ml(含15u),于前臂屈侧皮肤局部消毒后作皮内注射,20分钟后判断结果。
(3)阳性。
皮丘红肿、硬肿直径>15mm,或红晕范围直径>40mm,有伪足、痒感;若伴鼻痒、喷嚏、荨麻疹等全身症状为强阳性。
【注意事项】
(1)阴性结果,预防性用药则皮下或肌内注射1500~3000u。
(2)若为阳性结果,而根据病情又必须注射TAT时,则需行脱敏注射法。
按下表所列,每隔20分钟皮下注射一次,若无异常反应,则按计划至完成总量(1500u)。
破伤风抗毒素脱敏注射法,见下面表格:
破伤风抗毒素脱敏注射法。
青霉素破伤风皮试液的配制及PPT课件
青霉素皮试液的配制
以0.9%氯化钠注射液每毫升含200500U青霉素G为标准,具体配制方法如下 (以青霉素1瓶为80万单位为例)。
1、注入4ml 0.9%氯化钠注液溶解青 霉素,则每毫升含20万单位。
2、取上液0.1ml加0.9%氯化钠注射液 至1ml,摇匀,则每毫升含2万单位。
3、取上液0.1ml加0.9%氯化钠注射液 至1ml,摇匀,则每毫升含2000单位。
联系,更换其它药物 • 3、凡初次用药、停药3天后再用,以及在应用中更换青霉素批
号时,均须按常规做过敏试验。 • 4、消毒皮肤忌用碘酊,注射部位不可用手按揉,以防影响结果
观察。 • 5、皮试液必须现配现用,配制和皮试部位、注射剂量必须准确。
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• 6、严密观察患者 首次注射后须观察30分钟,注意局部和全身反应,倾听患者 主诉,并做好急救工作。
• 药物过敏反应的基本原因在于抗原抗体的相互作用。药物作为 一种抗原,进入机体后,有些个体会产生特异性抗体,使T淋巴 细胞致敏,当再次应用同类药物时,抗原抗体在致敏淋巴细胞 上相互作用,引起过敏反应。
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药物过敏反应
• 为防止过敏反应,在使用致敏性高的药物前,应详细询问患者用药史、过敏史、并作药物过敏试验。皮肤 试验可以测定I型皮肤过敏反应,对预报过敏性休克反应有参考价值,故结果阴性才可用药。但应注意有 少数患者会呈假阴性反应,还有少数人在皮肤试验期间即可发生严重的过敏反应
必须用脱敏法进行注射。
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• 如注射局部反应特别严重或伴有全身症状,如荨麻疹、鼻咽刺痒、喷嚏等,则为 强阳性反应,,应避免使用抗毒素。
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注意事项
1、本品为液体制品。制品混浊、有摇不散的沉淀、异物或安瓿有裂纹、 标签不清,过期失效者均不能使用。安瓿打开后应一次用完。
破伤风完整版ppt课件(2024)
细菌培养
将伤口渗出液或脓液接种于血平板 上,37℃培养24-48小时,可观察 到破伤风梭菌的典型菌落。
动物接种试验
将伤口渗出液或脓液接种于小鼠腹 腔内,观察小鼠是否出现破伤风症 状,以判断是否存在破伤风梭菌。
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免疫学检查方法
破伤风抗毒素(TAT)检测
通过检测患者血清中破伤风抗毒素的滴度,判断患者是否感染破伤风梭菌。一般情况下,患者感染后破伤风抗毒 素滴度会升高。
破伤风免疫球蛋白(TIG)检测
检测患者血清中破伤风免疫球蛋白的水平,用于评估患者的免疫状态。破伤风免疫球蛋白水平升高表明患者具有 免疫力。
2024/1/28
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影像学检查在破伤风中的应用
X线检查
对于怀疑有骨折或关节 脱位的破伤风患者,X线 检查有助于明确诊断。
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CT检查
对于怀疑有颅内病变的 破伤风患者,CT检查可 显示脑组织病变情况。
鉴别诊断
需与狂犬病、化脓性脑膜炎、脑血管 意外等疾病相鉴别。鉴别要点包括病 史、症状、体征及实验室检查等方面 。
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实验室检查与辅助检查方法
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细菌学检查方法
暗视野显微镜检查
取伤口渗出液或脓液,直接涂片 ,在暗视野显微镜下观察,可发
现大量破伤风梭菌繁殖体。
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破伤风完整版ppt课件
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目 录
2024/1/28
• 破伤风基本概念与流行病学 • 临床表现与诊断依据 • 实验室检查与辅助检查方法 • 治疗原则与药物选择策略 • 预防措施与健康教育推广 • 总结回顾与展望未来发展趋势
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01
破伤风PPT课件
2021/5/23
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破伤风的诊断和鉴别诊断
2. 狂犬病: ❖ 有被疯狗、猫咬伤史,以吞咽肌抽搐为主。 ❖ 咽肌应激性增强,病人听见水声或看见水,咽骨
立即发生痉挛,剧痛,喝水不能下咽,并流大量 口涎。
3. 颞颌关节炎、子痫、癔病:
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破伤风的并发症
▪ 土壤中可生存数十年
▪ 耐煮沸40-50分钟
▪ 100°需1h才能杀死
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生存环境:厌氧环境
平时存在于人畜的肠道。
随粪便排出体外后,以芽 胞状态分布于自然界,尤 以土壤中为常见。
培养特性
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厌氧罐
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致病条件
❖ 伤口需形成厌氧微环境
伤口窄而深〔如刺伤〕
有泥土或异物污染,或大面积 烧伤、创伤。坏死组织,凝血块 较多
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破伤风的预防
• 人破伤风免疫球蛋白〔HTIG〕
•用法:500-1000u 深部肌注
•是用人体血清制备的免疫球蛋白 •没有过敏反响的危险性,不需皮试!
•体内维持高效浓度的时间达3~4周, •免疫效果也比TAT大10倍以上。
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破伤风的预防
被动免疫的指征 污染明显的伤口、细而深的伤口、严重的开放性骨
呼吸肌受影响后呼吸困难窒息
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破伤容 颈项强直
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破伤风临床表现
角弓反张 屈膝弯肘
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破伤风临床表现
表现为: ❖ 轻微刺激可诱发肌肉收缩和痉挛, ❖ 发作时间数秒-数分钟,间歇时间不等。 ❖ 神志始终清楚。 ❖ 病程3-4周,如积极治疗、不发生特殊并发症者,
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❖ 可以选用脱敏注射法,但要向家属讲解脱敏注射的危险性, (轻者起荨麻疹,重者喉头水肿、窒息甚至死亡)如家属拒 绝脱敏注射请签字。
3.告知家属破伤风抗毒素要在受伤后24h内注入
破伤风抗毒素( TAT)脱敏注射法
次数 抗毒血清(ml) 生理盐水 (ml) 注射法
破伤风抗毒素(TAT)过敏试 验
什么是破伤风?
❖ 破伤风(Tetanus)系由破伤风杆菌外毒素 导致的神经系统中毒性疾病,本病以进行 性发展的肌肉强直为特征,伴有发作性加 重,如不及时治疗,死亡率在10~40%左 右。
发病机制
❖ 破伤风是由破伤风杆菌的感染所致。 ❖ 破伤风杆菌属革兰阳性产芽胞性厌氧菌,广
泛地散布于泥土中,粪便中亦含有该菌。 ❖ 单纯破伤风杆菌芽胞侵入伤口并不足以引起
本病,必须要有其他细菌,或有异物如木头、 玻璃等的碎片同时存在。
发病机制
❖ 破伤风杆菌仅孳长在厌氧伤口内,并不散播 到别处,但该菌产生外பைடு நூலகம்素可致使神经系统 中毒。
❖ 当毒素作用于脑干和脊髓后,由于主动肌和 拮抗肌二者均收缩,因而产生特异性的肌肉 痉挛。
试验方法:取破伤风抗毒素试验液0.1ml(含 15IU),做皮内注射,20min后观察结果。
皮试部位:
❖ 一般位于前臂掌侧下三分之一 ❖ 皮肤无破溃、红肿、过敏处 ❖ 观察20分钟,看皮试结果。
破伤风抗毒素( TAT)过敏试验
❖ 结果判定 ❖ 阴性:局部皮丘无变化,全身无反应。 ❖ 阳性:局部皮丘红肿硬结,直径大于1.5cm,
红晕超过4cm,有时出现伪足、痒感。
破伤风抗毒素( TAT)过敏试验
❖ 皮试试验结果阴性:将余液0.9ml做肌内注射。
❖ 皮试试验结果阳性:(急诊处理方法)
1.将医生处方、病历本、打印处方上标注皮试试验结果阳性, 并标注破伤风抗毒素批号。
2.向家属讲解皮试试验结果阳性有3种办法:
❖ 可去其他医院打破伤风免疫球蛋白(人破),此类破伤风是不 用皮试,可以直接注射。
1
0.1
0.9
肌内注射
2
0.2
0.8
肌内注射
3
0.3
0.7
肌内注射
4
余量
稀释至1ml 肌内注射
破伤风抗毒素( TAT)脱敏注射法
每隔20min注射1次,每次注射后均需密切观 察。在脱敏过程中,如发现患者有全身反应, 如气促、发绀、荨麻疹或过敏性休克时应立 即停止注射,并迅速对症处理。如反应轻微, 待反应消退后,酌情将注射的次数增加,剂 量减少,已达到顺利注入全量的目的。
过敏性休克的急救措施
由于过敏性休克发生迅猛,务必要做好预防及急救准备并在使 用过程中密切观察患者的反应,一旦出现过敏性休克应立即采 取以下措施组织抢救。 ⑴ 立即停药,协助患者平卧,报告医生,就地抢救。 ⑵ 立即注射0.1%盐酸肾上腺素,皮下或肌肉注射,成人用0.5~ lml皮下或肌注。首次注射后不见效果,可考虑15-20分钟内重复 注射,直至脱离危险期。盐酸肾上腺素是抢救过敏性休克的首 选药物,具有收缩血管、增加外周阻力、提升血压、兴奋心肌、 增加心排出量以及松驰支气管平滑肌等作用。如发生心脏骤停 立即行胸外心脏按压术
过敏性休克的急救措施
❖ ⑶ 给予氧气吸入,改善缺氧症状。呼吸受抑制时,应立即进 行口对口人工呼吸,并肌内注射尼可刹米、洛贝林等呼吸兴 奋药。有条件者可插入气管导管,借助人工呼吸机辅助或控 制呼吸。喉头水肿导致窒息时,应尽快施行气管切开。
❖ ⑷ 根据医嘱静脉注射地塞米松5-10mg或将氢化可的松200400mg加入5%-10%葡萄糖溶液500ml内静脉滴注;应用抗 组胺类药物,如肌内注射盐酸异丙嗪25-50mg或苯海拉明 40mg。
❖ 破伤风抗毒素对于人体而言是一种异种蛋白,具有 抗原性,注射后也容易出现过敏反应,因此用药前 应先做过敏试验。
❖ 曾用过破伤风抗毒素超过一周者,如再使用,仍需 重做皮内试验。
破伤风抗毒素( TAT)过敏试验
皮试液配制:用每支1ml含1500IU的破伤风抗 毒素药液,取0.1ml,加生理盐水稀释到1ml (每1ml含150IU)即得。
❖ ⑸ 静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。如血压 仍不回升,可按医嘱加入多巴胺或间羟胺静脉滴注。
❖ ⑹ 纠正酸中毒 ❖ ⑺ 密切观察病情,记录患者生命体征、神志和尿量等病情变
化;不断评价治疗与护理的效果,为进一步处置提供依据。
临床表现
❖ 该病潜伏期长短不定,通常为7~8天。在 接受过抗毒素预防性接种的病人,可能延 长至数周。个别的可短至1~2天
❖ 出现的牙关紧闭,以及全身各部位骨骼肌 发生痉挛所出现的颈项强直、角弓反张与 呼吸困难 ,苦笑面容。
牙关紧闭
角弓反张
苦笑面容
破伤风抗毒素( TAT)过敏试验
❖ 破伤风抗毒素(tetanus antitoxin, TAT)是用破伤 风类毒素免疫马血清经物理、化学方法精制而成, 能中和患者体液中的破伤风毒素。常在救治破伤风 患者时应用,有利于控制病情发展,并常用于有破 伤风潜在危险的外伤患者,作为被动免疫预防注射。