笛鲷鱼类的线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析

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紫红笛鲷线粒体全序列与笛鲷属鱼类分化年代的贝叶斯分析

紫红笛鲷线粒体全序列与笛鲷属鱼类分化年代的贝叶斯分析

紫红笛鲷线粒体全序列与笛鲷属鱼类分化年代的贝叶斯分析廖杰;王中铎;郭昱嵩;刘楚吾【期刊名称】《海洋科学》【年(卷),期】2013(000)001【摘要】We got 16 543 bp Red snapper (Lutjanus argentimaculatus) complete mitochondrial DNA sequence through common PCR, with the GenBank registration number being JN182927. Our sequence and the data in Gen-Bank, red snapper’s mitochondrion gene composition were consistent with other snappers, according to the charac-teristics of vertebrates. Bayesian tree of complete sequence and 13 protein-coding genes and their splicing sequence indicated that: red snapper was close to L. russellii and L. rivulatus. The evolution rate differences of different mi-tochondrial sections were obvious. COX 1, ND 2 and ATPase6 Bayesian posterior rates were significantly higher than the other ten in 13 protein-coding mitochondrial genes of. The 13 protein-coding gene splicing sequences Bayesian posterior rates were significantly higher than completed sequence, and were more suitable for Bayesian uncorrected relaxed lognormal clock analysis. Thirteen protein coding gene splicing sequence’s Bayesian uncor-rected relaxed lognormal clock work out snappers’ two main branches broke out in 61.5 Ma before, which was the junction point of Danian and Selandian in Paleocene.% 利用常规 PCR 未纯化产物直接测序的方法,获得紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)全长为16543 bp 线粒体 DNA 全序列, GenBank 登录号为 JN182927.结合 GenBank 中的已有数据比较分析表明:紫红笛鲷与笛鲷属(Lutjanus)线粒体基因组成基本一致,符合脊椎动物的特征,各基因间进化速率差异显著;13个蛋白编码基因拼接序列贝叶斯建树的后验率显著高于单基因或全序列,更适用于笛鲷属的贝叶斯法系统分化分析和年代推断;13个蛋白编码基因及其拼接序列进行的系统进化分析均支持紫红笛鲷与勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)及海鸡母笛鲷(Lutjanus rivulatus)亲缘关系较近;基于13个蛋白编码基因拼接序列的贝叶斯松散分子钟推算出笛鲷属鱼类两个主要支系大约在61.5Ma 前古新世的达宁阶与蒙蒂阶交界时期发生分化.【总页数】8页(P62-69)【作者】廖杰;王中铎;郭昱嵩;刘楚吾【作者单位】广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室,广东湛江 524025;广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室,广东湛江 524025;广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室,广东湛江 524025;广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室,广东湛江 524025【正文语种】中文【中图分类】Q349【相关文献】1.6种笛鲷属鱼类Cyt b基因片段序列的比较 [J], 周发林;江世贵;苏天凤;吕俊霖2.笛鲷属(Lutjanus)鱼类线粒体16S rRNA基因序列比较及系统学分析 [J], 刘楚吾;徐田军;刘丽;郭昱嵩;董秋芬3.笛鲷属线粒体基因组编码序列的系统进化分析能力评估 [J], 王中铎;谭围;郭昱嵩;刘丽;刘楚吾;刘筠4.6种笛鲷属鱼类线粒体16SrRNA基因片段的序列比较 [J], 周发林;江世贵;苏天凤;吕俊霖5.基于16S rRNA和COⅠ基因序列的笛鲷属鱼类系统进化关系探讨 [J], 马赛亚;廖国威;范蔓桦;张凯;李清清;梁日深;陈轶之;林蠡因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

科鱼类线粒体DNA控制区结构及系统发育关系概要

科鱼类线粒体DNA控制区结构及系统发育关系概要

收稿日期:2007-09-12; 接受日期:2007-11-08基金项目:国家自然科学基金(30771652; 宁波大学科研基金(2005824;华南农业大学校长基金(4300-K06141*通讯作者(Corresponding author , E-mail: zoujixing@动物学研究 2007,Dec. 28(6:606-614 CN 53-1040/Q ISSN 0254-5853 Zoological Research鲹科鱼类线粒体DNA 控制区结构及系统发育关系朱世华1,2, 郑文娟1,2, 邹记兴3,*, 杨迎春1,2, 沈锡权2(1. 宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波 315211;2. 宁波大学生命科学与生物工程学院生物系,浙江宁波 315211;3. 华南农业大学动物科学学院,广东广州 510642摘要:采用PCR 技术获得了9种鲹科鱼类的线粒体DNA 控制区全序列,并结合从GenBank 中下载的3种鲹科鱼类的相应序列采用Clustal W 排序后,对控制区结构进行分析,识别了其终止序列区、中央保守区和保守序列区3个区域,指出了终止相关序列的主体是TACAT 与其反向互补序列ATGTA 以及一系列保守序列(CSB-F 、CSB-E 、CSB-D 和CSB-1、CSB-2、CSB-3,并给出了它们的一般形式,同时在康氏似鲹控制区的5′和3′两端发现重复序列。

以尖吻鲈作为外类群,应用邻接法构建的分子系统树表明:鲹科鱼类分为鲹亚科、鰤亚科、鲳鲹亚科和鰆鲹亚科4个亚科,各自形成单系群;鲹亚科与鰤亚科形成姐妹群,鲳鲹亚科再与他们聚在一起,鰆鲹亚科处于鲹科鱼类的基部,与前面3个亚科聚在一起。

关键词:鲹科;线粒体DNA;控制区;系统发育中图分类号:Q959.483; Q349 文献标识码:A 文章编号:0254-5853-(200706-0606-09Mitochondrial DNA Control Region Structure and MolecularPhylogenetic Relationship of CarangidaeZHU Shi-hua 1,2, ZHENG Wen-juan 1,2, ZOU Ji-xing 3,* , YANG Ying-chun 1,2, SHEN Xi-quan 2(1. Key Laboratory of Applied Marine Biotechnology (Ningbo University, Ministry of Education, Ningbo 315211, Zhejiang, China ;2. Department of Biology, Faculty of Life Science and Biotechnology, Ningbo University, Ningbo 315211, Zhejiang, China ;3. College of Animal Science, South China Agricultural University, Guangzhou 510642; Guangdong, ChinaAbstract: Complete sequences of the mitochondrial DNA control region from nine species of Carangidae were amplified by Polymerase Chain Reaction (PCR, and were aligned by Clustal W with three other species of Carangidae from GenBank. According to the alignment, three domains, the termination associated sequence domain (TAS, the central conserved domain (CD and the conserved sequence block domain (CSB, were identified in the mtDNA control region of Carangidae. A termination associated sequence (TACAT and its reverse complementary sequence (ATGTA were found in the TAS domain. Three conserved blocks (CSB-F, CSB-E,CSB-D in the CD domain and three conserved sequence blocks (CSB-1, CSB-2, CSB-3 in the CSB domain were also identified. Repeat sequences were found in the 5′ and 3′ ends of the control region in Scomberoides commersonianus . With Lates calcarifer as the outgroup, the molecularphylogenetic relationship of Carangidae was analyzed using the neighbor-joining (NJ method in PAUP 4.0b 10. The results showed that Carangidae could be divided into four subfamilies: Caranginae, Seriolinae, Trachinotinae and Chorineminae. Each of these subfamilies formed a monophyly. Caranginae and Seriolinae formed a sister group, and Trachinotini was sister to the clade of Caranginae and Seriolinae. Chorineminae, which located in the base of the tree and was sister to the other three subfamilies.Key words: Carangidae; Mitochondrial DNA; Control region; Phylogeny鱼类线粒体DNA (mitochondrial DNA, mtDNA 作为分子标记已成为分子系统学研究中的热点(Miya et al ,2003;Xiang et al ,2004;Zhu et al ,2006。

几种鲷科鱼类的线粒体细胞色素b基因序列比较及分子系统学的分析

几种鲷科鱼类的线粒体细胞色素b基因序列比较及分子系统学的分析

几种鲷科鱼类的线粒体细胞色素b基因序列比较及分子系统
学的分析
江世贵;刘红艳
【期刊名称】《广西水产科技》
【年(卷),期】2003(000)001
【摘要】@@ 鲷科(Sparide)属鲈形目(Percoiformes),鲈亚目(Percoide),为世界性的鱼类.现有记载的世界上的鲷科鱼类大致分为30多个属,而我国的鲷科鱼大致分为6~8个属,其属间和种间的系统分类关系混乱.虽然在形态学水平上做了不少工作,但有关其分类和系统仍存在较多争议.因此,从DNA水平上提供新的证据,对于澄清鲷科鱼类的分类和系统中存在的问题是十分必要的.
【总页数】4页(P14-17)
【作者】江世贵;刘红艳
【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,广州,510030;中国水产科学研究院南海水产研究所,广州,510030
【正文语种】中文
【中图分类】S9
【相关文献】
1.基于线粒体细胞色素b基因序列的骨舌鱼科鱼类分子系统发育的研究 [J], 牟希东;王培欣;胡隐昌;汪学杰;宋红梅;李小慧;罗建仁
2.基于线粒体细胞色素b基因序列的蜻亚科部分种类分子系统学研究(蜻蜓目:蜻科)
[J], 张大治;杨贵军;郑哲民
3.笛鲷属(Lutjanus)鱼类线粒体16S rRNA基因序列比较及系统学分析 [J], 刘楚吾;徐田军;刘丽;郭昱嵩;董秋芬
4.舟山海域4种鲷科鱼类线粒体Cyt b基因全序列克隆分析 [J], 徐田军;王日昕;王健鑫
5.4种鲷科鱼类的线粒体细胞色素b基因序列及分子系统学分析 [J], 江世贵;刘红艳;苏天凤;龚世园
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二长棘犁齿鲷线粒体DNA控制区结构和进化

二长棘犁齿鲷线粒体DNA控制区结构和进化

二长棘犁齿鲷线粒体DNA控制区结构和进化苏天凤;江世贵;马之明;李夏【期刊名称】《南方水产科学》【年(卷),期】2012(008)006【摘要】We determined the complete sequences of the mitochondrial DNA control regions in Evynnis cardinalis using long polymer-ase chain reaction (PCR) , and aligned them by Clustal X with 9 related Sparidae sequences in GenBank. Several conserved sequence blocks were identified in the mitochondrial DNA control regions, including extended terminal associated sequences ( ETAS) , blocks of central domain (CSB-F, CSB-E, CSB-D, CSB-C, CSB-B, CSB-A) and conserved sequence blocks (CSB1 , CSB2, CSB3). Taking Paralabrax clathratus and Verasper moseri as outgroups, the molecular phylogenetic trees of Sparidae were constructed based on neighbour-joining and maximum-parsimony methods, which reveal that Sparidae is a monophyletic group, and E. cardinalis should be grouped with Pagrus. Therefore, it is necessary to reevaluate the taxonomic statusof Evynnis and Pagrus.%测定了二长棘犁齿鲷(Evynnis cardinalis)线粒体控制区全序列,并结合从GenBank中下载的9种鲷科鱼类的相应序列,采用Clustal X对控制区结构进行了分析,识别了相应的保守序列,包括终止相关序列ETAS、中央保守区的CSB-F、CSB-E、CSB-E、CSB-C、CSB-R和CSB-A序列,以及保守序列区的CSB1、CSB2和CSB3序列.以副鲈(Paralabrax clathratus)和条斑星鲽(Verasper moseri)为外群,用最大简约法(MP)和邻接法(NJ)构建了系统发育树.结果显示鲷科鱼类构成一个单系类群,二长棘犁齿鲷应该归入赤鲷属,建议有必要对犁齿鲷属和赤鲷属的分类地位重新评估.【总页数】8页(P1-8)【作者】苏天凤;江世贵;马之明;李夏【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东广州 510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,农业部南海渔业资源开发利用重点实验室,广东广州 510300【正文语种】中文【中图分类】Q951;S917.4【相关文献】1.北部湾二长棘犁齿鲷的时空分布特征 [J], 蔡研聪;陈作志;徐姗楠;张魁2.北部湾二长棘犁齿鲷的时空分布特征 [J], 蔡研聪;陈作志;徐姗楠;张魁;3.北部湾二长棘犁齿鲷生长、死亡和性成熟参数的年际变化 [J], 张魁;陈作志;邱永松;4.二长棘犁齿鲷线粒体DNA控制区结构和进化 [J], 苏天凤;江世贵;马之明;李夏;5.北部湾二长棘犁齿鲷时空分布及其与环境因子的关系 [J], 侯刚;冯钰婷;陈妍颖;王锦润;王思进;赵辉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

淡水鱼类线粒体DNA D-loop基因的引物设计和应用

淡水鱼类线粒体DNA D-loop基因的引物设计和应用

淡水鱼类线粒体DNA D-loop基因的引物设计和应用黄志坚;徐晓鹏;唐晶晶;张飓;郑锦卿;李桂峰;何建国【期刊名称】《中山大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2009(048)004【摘要】线粒体DNA测序已广泛应用于鉴定和区分种类以及解决系统进化关系问题.本文选取已测定的主要淡水鱼类的线粒体DNA D-loop基因序列进行同源性比较,寻找保守序列,利用简并性原则设计一对通用的简并引物.利用设计的引物对广东省珠江流域主要的淡水鱼类线粒体DNA D-loop控制区基因进行扩增,均能获得单一的目的DNA片断,特异性扩增产物大小为1 kb左右.经测序及与GenBank同源序列的比较,证实为包含线粒体控制区全序列的扩增产物.本研究所设计的引物和应用的方法可以快速地同时对多种鱼类进行大规模的遗传背景分析,鉴定某些难于鉴别的近缘物种,为我国鱼类的种类鉴定、地理种群鉴别及种质资源的评估提供重要的工具.【总页数】5页(P84-88)【作者】黄志坚;徐晓鹏;唐晶晶;张飓;郑锦卿;李桂峰;何建国【作者单位】中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275;中山大学生命科学学院//海洋学院,广东广州510275【正文语种】中文【中图分类】S917【相关文献】1.线粒体DNA d-loop序列变异与鳅鮀亚科鱼类系统发育 [J], 王伟;何舜平;陈宜瑜2.线粒体DNA D-loop基因多态性与肾透明细胞癌发病的相关性分析 [J], 王天浩;闫飞;袁建林;魏迪;朱政;来东;李西安3.基于线粒体DNA控制区(mtDNA D-loop)基因序列分析钦州尖鳍鲤的遗传多样性 [J], 王超;麦炜;姚东林;谢少林4.马鞍山地区白山羊线粒体DNA D-loop区和SRY基因的遗传进化分析 [J], 杨心春;朱一笑;刘洪瑜;范恒功;周明;刘旭光5.用线粒体DNA D-loop区序列探讨盘丽鱼属鱼类系统分类 [J], 张静;白俊杰;叶星;劳海华;简清;罗建仁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

南海海域11种常见笛鲷属鱼类的分子系统学研究的开题报告

南海海域11种常见笛鲷属鱼类的分子系统学研究的开题报告

南海海域11种常见笛鲷属鱼类的分子系统学研究的开题报告一、研究背景及意义南海海域是世界著名的渔业资源聚集区,其中笛鲷属鱼类分布广泛,对于南海海洋生态系统的生物多样性和渔业开发具有重要意义。

然而,目前对于南海海域笛鲷属鱼类的分类和遗传进化关系的研究还较少。

因此,本研究旨在通过分子系统学的方法,对南海海域11种常见笛鲷属鱼类进行系统分类和遗传进化关系的探究,为南海海洋生态系统的保护与利用提供科学依据。

二、研究对象、内容及方法研究对象:本研究选取南海海域常见的11种笛鲷属鱼类,包括鲷、鲈类等。

研究内容:通过对笛鲷属鱼类基因序列的分析,探究它们的系统发生关系和遗传进化规律,并结合形态特征进行分类学的研究。

具体包括以下方面:1. 标本采集和实验室处理:在南海海域采集11种笛鲷属鱼类标本,提取基因组DNA进行PCR扩增,纯化后进行测序,获取分子数据。

2. 分子系统学分析:利用最大似然法、贝叶斯推断等方法对11种笛鲷属鱼类进行系统进化分析,建立进化树,得出各种鱼类之间的亲缘关系。

3. 形态学分类学研究:将分子系统进化结果与传统的形态分类相结合,进一步深入研究笛鲷属鱼类的分类学问题。

三、预期成果及意义本研究将对南海海域笛鲷属鱼类的分类和遗传进化关系进行深入的探究,预期达到以下成果:1. 建立基于分子数据和形态学特征的鱼类分类学体系,为南海笛鲷属鱼类的分类提供科学依据。

2. 揭示不同笛鲷属鱼类分子水平上的进化关系,为南海海域海洋生态系统的生物多样性研究提供新的发现和证据。

3. 为该区域的笛鲷属鱼类的保护与利用提供科学依据,推动渔业可持续发展。

四、研究计划及进度安排预计完成时间:2021年6月至2022年6月。

月度计划:2021年6月-8月:制定研究计划,采集标本,提取DNA。

2021年9月-11月:进行PCR扩增和基因测序,整理数据。

2022年1月-4月:进行分子系统学分析,建立进化树。

2022年5月-6月:进行分类学研究,并撰写研究成果。

用线粒体DNA D-loop区序列探讨盘丽鱼属鱼类系统分类

用线粒体DNA D-loop区序列探讨盘丽鱼属鱼类系统分类

用线粒体DNA D-loop区序列探讨盘丽鱼属鱼类系统分类张静;白俊杰;叶星;劳海华;简清;罗建仁【期刊名称】《上海水产大学学报》【年(卷),期】2006(15)1【摘要】迄今盘丽鱼属鱼类主要根据形态学特征进行分类,该属仅有一个种还是两个不同的种存在着争议。

为了研究几种盘丽鱼属鱼类的亲缘关系,从分子水平探讨它们的分类地位,对绿盘丽鱼(Symphysodon aequifasciata aequifasciata)、褐盘丽鱼(S.a.axelrodi)和盘丽鱼(S.discus)共12个个体的线粒体DNA 控制区(mtDNA D-loop)部分序列进行了分析,用邻接法和非加权组平均法构建了分子系统树,得到相同的拓扑结构。

结果表明:盘丽鱼种内个体间的遗传距离为0.004~0.015;绿盘丽鱼与盘丽鱼间的遗传距离为0.042~0.050,褐盘丽鱼与盘丽鱼间的遗传距离为0.034~0.038,绿盘丽鱼与褐盘丽鱼间的遗传距离为0.050。

盘丽鱼和绿盘丽鱼、褐盘丽鱼种间差异与绿盘丽鱼和褐盘丽鱼亚种间差异接近,推测盘丽鱼可能还没有分化到种的水平。

【总页数】4页(P17-20)【关键词】盘丽鱼属鱼类;线粒体DNA;D-loop;系统分类【作者】张静;白俊杰;叶星;劳海华;简清;罗建仁【作者单位】中国水产科学研究院珠江水产研究所【正文语种】中文【中图分类】Q959;S917【相关文献】1.线粒体DNA d-loop序列变异与鳅鮀亚科鱼类系统发育 [J], 王伟;何舜平;陈宜瑜2.线粒体D-loop序列变异与东方鲀属鱼类系统发育 [J], 张玉波;甘小妮;何舜平3.盘丽鱼属鱼类线粒体DNA细胞色素b基因序列和亲缘关系分析 [J], 张静;白俊杰;叶星;劳海华;简清;罗建仁4.竹荚鱼属鱼类线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析 [J], 苏天凤;江世贵5.基于线粒体DNA控制区序列变异探讨黑龙江和图们江细鳞鲑属鱼类的分类地位[J], 马波;姜作发;霍堂斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

5种笛鲷mtDNA及Cyt b基因片段的RFLP比较

5种笛鲷mtDNA及Cyt b基因片段的RFLP比较

5种笛鲷mtDNA及Cyt b基因片段的RFLP比较王中铎;刘楚吾;郭昱嵩【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2005(29)3【摘要】采用线粒体DNA限制性片段长度多态性分析(mtDNA-RFLP)和线粒体DNA的细胞色素b基因(Cyt b)的部分序列扩增限制性片段长度多态性分析(mtDNA PCR-RFLP)两种方法,对笛鲷属5种鱼类进行种间系统发育的比较研究,结果显示:(1)画眉笛鲷依照其形态学上体侧条带颜色差异,可分为褐带画眉笛鲷和黄带画眉笛鲷两个种;(2)千年笛鲷和星点笛鲷、褐带画眉笛鲷和黄带画眉笛鲷、金带笛鲷和金焰笛鲷之间遗传距离相对较近;(3)两种分析方法都可以为种的区分提供方便有效的分子标记;(4)两种分析方法在构建发育系统树上不完全一致.本文从mtDNA 角度深入研究了南海海域笛鲷的系统发生,表明了mtDNA作为一种广泛应用的分子标记的实用性,同时也有一些潜在问题需要进一步研究.【总页数】6页(P327-332)【作者】王中铎;刘楚吾;郭昱嵩【作者单位】湛江海洋大学水产学院,广东,湛江,524025;湛江海洋大学水产学院,广东,湛江,524025;湛江海洋大学水产学院,广东,湛江,524025【正文语种】中文【中图分类】S917【相关文献】1.4种笛鲷属鱼类mtDNA的RFLP研究 [J], 肖翔;刘楚吾2.6种笛鲷属鱼类Cyt b基因片段序列的比较 [J], 周发林;江世贵;苏天凤;吕俊霖3.紫红笛鲷线粒体全序列与笛鲷属鱼类分化年代的贝叶斯分析 [J], 廖杰;王中铎;郭昱嵩;刘楚吾4.孟加拉笛鲷与四带笛鲷的微卫星分析 [J], 李培;王中铎;郭昱嵩;刘丽;刘楚吾5.6种笛鲷属鱼类线粒体16SrRNA基因片段的序列比较 [J], 周发林;江世贵;苏天凤;吕俊霖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

基于线粒体DNA控制区序列的极边扁咽齿鱼群体遗传研究

基于线粒体DNA控制区序列的极边扁咽齿鱼群体遗传研究

基于线粒体DNA控制区序列的极边扁咽齿鱼群体遗传研究杨濯羽;杜岩岩;卡伟;焦文龙;王太;张艳萍;达虎【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2024(43)1【摘要】极边扁咽齿鱼是黄河上游特有的裂腹鱼类,由于人类活动的加剧,使其野生数量急剧下降,近年来通过增殖放流的方式为野生资源量进行补充。

为评价增殖放流过程中人工繁育群体对野生群体的种质资源的影响,笔者利用线粒体DNA控制区(D-loop)序列来探究极边扁咽齿鱼野生和养殖的4个群体遗传多样性、遗传分化及遗传结构的差异。

研究结果显示,4个群体均表现出了较高的单倍型多样性(0.950±0.011)和较低的核苷酸多样性(0.00987±0.00041),并且野生群体的单倍型数目、单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数均高于人工繁育群体。

遗传结构分析结果显示,野生群体与人工繁育群体之间已产生了一定的遗传分化。

中性检验表明,2个野生群体可能经历过种群扩张事件。

研究结果表明,极边扁咽齿鱼人工繁育群体可能受到亲本数量有限、人工选择等影响,遗传多样性略有降低,有必要定期开展增殖放流效果的评估,并采用科学的人工繁育方法,丰富极边扁咽齿鱼种群的遗传多样性。

【总页数】9页(P79-87)【作者】杨濯羽;杜岩岩;卡伟;焦文龙;王太;张艳萍;达虎【作者单位】甘肃省水产研究所;甘肃省计算中心【正文语种】中文【中图分类】Q78【相关文献】1.极边扁咽齿鱼线粒体DNA细胞色素b序列特征及其遗传多样性2.利用线粒体DNA控制区部分序列分析不同地理群体大泷六线鱼遗传多样性3.基于线粒体COⅠ基因和控制区序列的辽宁沿海弯棘斜棘(鱼衔)群体遗传多样性和遗传结构分析4.基于线粒体DNA控制区序列的重庆岩原鲤人工养殖群体遗传多样性分析5.基于线粒体DNA控制区序列的黑鲷亲鱼、放流及海捕群体遗传多样性比较分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

浅谈鱼类mtDNA研究进展

浅谈鱼类mtDNA研究进展

浅谈鱼类mtDNA研究进展作者:万一锋来源:《江西饲料》 2014年第1期方一锋(浙江自然博物馆生命科学部杭州 310003)摘要:文章通过介绍鱼类mtDNA的基本结构、特点及其在分子标记中的应用,简要综述了当前对鱼类mtDNA的研究进展。

关键词:鱼;线粒体DNA;基本结构;分子标记中图分类号:Q959.4 文献标识码:A 文章编号:1008-6137(2014)01-0024-030引言线粒体属于半自主细胞器,有自己的遗传物质——线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA),亦含有核糖体(74s)和各种RNA(tRNA、rRNA、mRNA),还有Hsp70家族的Ssa1-4,SsB1,SsC1,SsD1和Hsp60家族的cpn60这些分子伴侣。

由于其自身的特性,近些年来mtDNA成为研究鱼类群体遗传结构及遗传多样性的有效分子标记。

1鱼类mtDNA的基本结构mtDNA为较稳定的共价闭合、双链环状结构,能自主复制、转录、翻译。

鱼类mtDNA的结构和基因成分与其他的脊椎动物类似,分为非编码区和编码区。

非编码区称D-环区(displacement-loop region,D-loop) ,因为该区A-T碱基富集,又称(A+T )rich区。

编码区编码37个基因,包含22个tRNA基因(transfer RNA gene),2个rRNA基因(ribosomal RNA gene)和13个蛋白质编码基因[1]。

这些基因与线粒体的氧化磷酸化作用密切相关,因此关系到细胞内的能量供应。

在研究亲缘关系较近的类群的进化树时,mtDNA得到的进化谱系比常染色体得到的更接近于真实物种树(species tree) 。

其结构模式如图1所示。

2鱼类mtDNA的特点2.1A+C含量高A+T的含量明显高于G+C的含量,其中G含量最低,不同种群间平均含量略有差异。

李莉好等[2]对三种海豚线粒体COⅠ基因的序列分析中,指出A+T含量高,可能是动物mtDNA COⅠ基因组成中普遍存在的现象。

泥鳅线粒体DNA控制区结构分析及遗传多样性研究

泥鳅线粒体DNA控制区结构分析及遗传多样性研究

泥鳅线粒体DNA控制区结构分析及遗传多样性研究荣朝振;祖国掌;胡建华;孙守旗;孙棠丽【摘要】We compare and study the genetic diversity and structure of DNA control region of 4 Misgurnus anguillicaudatus populations by using PCR and DNA sequencing. The results show that the sequence of mitochondria! DNA control region is 918 ~920 bp. Among 32 sequences, a total of 56 polymorphic loci were detected, including 32 transitions, 19 transversions, 5 transitions-transversions and 36 haplotypes. The key sequences of extended terminal associated sequences (ETAS) , central domains (CSB-A, B, C, D, E and F) and conserved sequence blocks (CSB-1, CSB-2 and CSB-3) were discovered. The haplotypic diversity (Hd) , average genetic distance (Pi) and average number of pairwise differences (K) is 0. 992, 0. 012 and 10. 698, respectively. The average Kimura 2-parameter distance, Fst value, Nm value and AMOVA reveal great genetic differentiation among the 4 M. Anguillicaudatus populations. The NJ phylogenetic tree constructed on nucleotide sequence indicates that the 4 populations form into 2 monophyletic lineages, and cross and cluster among one another except Fanxian population.%采用PCR和DNA测序技术对4个泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)群体的线粒体DNA控制区序列进行比较,研究其遗传多样性和控制区的结构.结果显示,用于分析的线粒体DNA控制区片段序列为918 ~920 bp.32个序列中共发现了56个多态位点,其中32个转换位点,19个颠换位点,5个转换与颠换同时存在的位点,定义了32种单倍型.同时对控制区结构进行分析,识别了其终止序列区(ETAS)、中央保守区(CD)和保守序列区(CSB)的关键序列.4个地理群体的单倍型多样性(Hd)、核苷酸多样性(Pi)和平均核苷酸差异数(K)分别为0.992、0.012和10.698.群体间的平均Kimura双参数遗传距离(Kimura 2-parameter distance,K2-P)、遗传分化指数(Fst)、基因交流值(Nm)和分子方差分析(AMOVA)均表明4个泥鳅群体具有较高的遗传分化,基因交流贫乏.利用核苷酸序列构建的NJ分子系统树揭示4个群体分为2个谱系,除范县群体外,其余各群体间相互交叉聚集.【期刊名称】《南方水产科学》【年(卷),期】2011(007)005【总页数】8页(P55-62)【关键词】泥鳅;线粒体DNA控制区;遗传多样性【作者】荣朝振;祖国掌;胡建华;孙守旗;孙棠丽【作者单位】安徽农业大学动物科技学院,安徽合肥230036;安徽农业大学动物科技学院,安徽合肥230036;安徽农业大学动物科技学院,安徽合肥230036;安徽省怀远县水产技术推广中心,安徽怀远233400;安徽省怀远县渔业科技发展有限责任公司,安徽怀远233400【正文语种】中文【中图分类】Q523+.8;S917.4鱼类线粒体DNA(mtDNA)具有结构简单、进化速率快、群体内变异大、严格母系遗传等特点,已成为种内、种间近缘群体间遗传分化关系研究的理想材料[1]。

5种笛鲷属鱼类的遗传多样性及分子标记

5种笛鲷属鱼类的遗传多样性及分子标记

5种笛鲷属鱼类的遗传多样性及分子标记刘丽;刘楚吾【期刊名称】《农业生物技术学报》【年(卷),期】2006(14)3【摘要】运用RAPD及SSR技术对笛鲷属的画眉笛鲷(Lutjanus vita)、金带笛鲷(L.fulvus)、金焰笛鲷(L.fulviflamma)、千年笛鲷(L.sebae)和星点笛鲷(L. stellatus)等5种鱼的遗传多样性及其分子标记进行了研究.RAPD研究结果表明,5种鱼的平均多态性位点比率(P)依次为89.30%、86.70%、92.11%、86.47%和86.00%;种内两个体间平均遗传距离(D)分别为0.3431,0.2130,0.3121,0.1825和0.1775;平均遗传多样性指数(Hi)分别为0.1634、0.1095、0.1353、0.1022和0.1024.引物OPA8和OPP10的扩增产物中得到9个RAPD标记,分别为OPA8-413bp、OPA8-140bp、OPP10-418bp、OPA8-697bp、OPP10-526bp、OPA8-361bp、OPP10-449bp、OPA8-311bp和OPP10-599b,可鉴别5种鱼.SSR研究结果显示,5种鱼的有效等位基因数依次为1.9610、3.3793、3.2957、1.7893和3.6591;群体的杂合度(H)分别为0.332、0.462、0.593、0.367和0.676;多态信息含量(PIC)分别为0.302、0.438、0.554、0.332和0.641.在11个微卫星位点上得到6个微卫星标记,分别为13 Prs229-115bp、4 Lca43-212bp、4 Lca43-240bp、13 Prs229-288bp、19 Prs275-156bp和7Lca91-118bp可用于鉴别5种鱼.【总页数】7页(P349-355)【作者】刘丽;刘楚吾【作者单位】广东海洋大学水产学院,湛江,524025;广东海洋大学水产学院,湛江,524025【正文语种】中文【中图分类】S184;S188【相关文献】1.紫红笛鲷线粒体全序列与笛鲷属鱼类分化年代的贝叶斯分析 [J], 廖杰;王中铎;郭昱嵩;刘楚吾2.笛鲷属(Lutjanus)鱼类线粒体16S rRNA基因序列比较及系统学分析 [J], 刘楚吾;徐田军;刘丽;郭昱嵩;董秋芬3.4种笛鲷属鱼类随机扩增多态性DNA及遗传多样性研究 [J], 易乐飞;刘楚吾4.基于COⅠ基因的中国及邻近海域部分笛鲷属鱼类DNA条形码研究 [J], 唐楚林;肖林;章群;周琪;徐示;王业磷5.基于16S rRNA和COⅠ基因序列的笛鲷属鱼类系统进化关系探讨 [J], 马赛亚;廖国威;范蔓桦;张凯;李清清;梁日深;陈轶之;林蠡因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

线粒体控制区在鱼类种内遗传分化中的意义

线粒体控制区在鱼类种内遗传分化中的意义

线粒体控制区在鱼类种内遗传分化中的意义线粒体控制区在鱼类种内遗传分化中的意义线粒体DNA(mtDNA)作为分子标记已被广泛应用于各物种系统发生的研究.mtDNA控制区序列(D-loop)以其较高的突变积累对于研究物种种内的遗传分化具有重要价值.鱼类是脊椎动物中最原始但在种属数量上又最占优势的类群,其物种繁多,分布广泛,起源复杂,研究其系统发生历来是令人饶有兴趣的`课题.D-loop在研究鱼类种内遗传分化中具有多方面的重要意义.近年来,已有越来越多的研究工作将D-loop作为分子标记来探讨各种鱼类的种内遗传分化,并且获得了许多有启发性的结果.青海湖是我国内陆最大的咸水湖,湖中主要鱼类为青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii),D-loop分析初步结果显示青海湖及其周围河流中的裸鲤似乎没有新的种内遗传分化现象.作者:谢振宇杜继曾陈学群 WANG Yu-Xiang Brent W Murray XIE Zhen-Yu DU Ji-Zeng CHEN Xue-Qun WANG Yu-Xiang Brent W Murray 作者单位:谢振宇,杜继曾,陈学群,XIE Zhen-Yu,DU Ji-Zeng,CHEN Xue-Qun(浙江大学生命科学学院神经生物学与生理教研室,杭州,310027)WANG Yu-Xiang,WANG Yu-Xiang(Department of Biology,Queen's University,Kingston,Ontario,K7L 3N6,Canada) Brent W Murray,Brent W Murray(College of Science and Management,University of Northern British Columbia,Prince George,V2N 429,Canada)刊名:遗传 ISTIC PKU 英文刊名: HEREDITAS(BEIJING) 年,卷(期): 2006 28(3) 分类号: Q959.46 关键词:线粒体DNA 控制区序列鱼类种内遗传分化青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)。

中国鲿科鱼类线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析

中国鲿科鱼类线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析

收稿日期:2002211205;修订日期:2003204218基金项目:中国科学院创新方向性项目(K SCX22SW 2101B );国家自然科学基金(39830050)资助作者简介:张 燕(1979—),女,湖北省襄樊市人:硕士研究生;研究方向:鱼类分子进化通讯作者:何舜平,E 2mail :clad @中国 科鱼类线粒体DNA 控制区结构及其系统发育分析张 燕 张 鹗 何舜平(中国科学院水生生物研究所,武汉 430072)摘要:采用PCR 技术获得了中国 科鱼类代表种类线粒体DNA控制区基因的全序列,对控制区基因结构进行了分析,并选用粒鲇科的中华粒鲇, 科的三线纹胸 作为外类群,用最大简约法(MP )和邻接法(N J )构建了系统发育树。

结果显示 科鱼类中控制区基因适于系统发育分析, 科鱼类构成一个单系类群;圆尾拟 应该放入 属里。

关键词:控制区基因;分子系统学; 科;鲇形目中图分类号:Q951 文献标识码:A 文章编号:100023207(2003)05204632005 科(Bagridae )隶属于鲇形目(Siluriformes ),在我国分布广泛,仅次于鲇科(Siluridae )分为4属30个种:黄 鱼属(Pelteeobagrus Bleeker )五种; 属(Leiocassis Bleeker )7种;拟 属(P seudobagrus Bleek 2er )14种; 属(Mystus Scopoli )4种[1,2]。

 科鱼类种类较多,分类比较混乱,国外做过一些研究,多为骨骼形态方面的描述[3,4];国内有Zhang 等[5]对嘉陵江11种 科鱼类骨骼进行了系统研究,张耀光等[6]对短尾拟 的分类地位进行了研究探讨,戴凤田等[7]从同工酶和骨骼特征方面对八种 科鱼类的系统演化进行了探讨,彭作刚等[8]从分子水平细胞色素基因序列的变异研究了东亚 科鱼类的系统发育。

线粒体DNA 以其较快的进化速度,严格的母系遗传,几乎不发生重组等特征成为分子群体遗传学和分子系统学研究的重要标记[9,10]。

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sq e c ,E e u n e TAS 、 央 保 守 区 ( e ta c n ev d )中 cnr l o sre
d r i , D) 保 守 序 列 区 ( o sre e u n e oman C 和 cn ev d sq e c bo k C B 。 由于控 制 区不 同 区段 的进 化 速度 不 lc , S ) 同, 故可 适用 于不 同级 别 的系统 发育 分析 研究 , 是探 讨近 缘种 间 和种 内遗传 变异 的 良好 指 标[ 。 4 ] 笛鲷 属 ( uj n s 隶 属 鲈 形 目 ( ec ome) L ta u ) P ri r s 、 f 笛鲷科 ( ujnd e , L t ia ) 是一 类广 泛分 布 于热带 和亚 热 a 带 的岩 礁 鱼类 , 为重 要 的 海 洋 经 济鱼 类 , 《 国鱼 据 中 类 系统 检索 》6 载 , 国笛 鲷属 鱼类 有 1 L记 我 9种 , 产 多
从 Ge B n n a k中下载 的 6种笛 鲷鱼 类 的相应 序列进 行 结构 分析 , 以将笛 鲷 鱼类 的控 制 区分 为终 止 可
序列 区、 中央保 守 区和保 守序 列 区 三个 区域 , 到 了终 止 相关 的序 列 E As以及 一 系列 保 守序 列 找 T ( S — C B E, S - C B F, S — C B D和 C B 1 C B 2 C B 3 , 给 出 了它们 的一般 形 式。 以黄谐 鱼 为外 群 , S 一, S _, S -)并 采 用N J法和 ME法构 建笛 鲷 鱼类 的分 子 系统树 。分 子 系统发 育分析 表 明 , 线粒体 D NA 控 制 区序 列 适 合于 笛鲷 鱼类 的 系统发 育分 析 , 而且 支持 Al n关 于笛 鲷属 的系统形 态分 类学 观 点。 l e 关键 词 : 笛鲷 ; 粒体 D 线 NA; 制 区; 控 系统发 育
第 3 卷 2
第 1 期




Vo132. No.1 .
2 0年 1月 01
ACTA (CEANoI(GI ) ) CA NI SI CA
J n ay 2 1 a u r 0 0
笛鲷鱼类的线粒体 D A控 制区结构及 其系统发 育分析 N
谭 围 郭 昱 嵩 王 1 ] NA 中的控 制 区 即 D lo -o p区
为非 编码 区 , 编码 蛋 白质受 到选 择压 力较 小 , 不 因此
积 累了较 多 的突变 , 如碱 基 替 换 、 入 、 插 缺失 以及 众 多 的串联 重复 序列 等 。控制 区较 复 杂 , 为 3个 区 分 段 , 止 序 列 区 ( xe d d tr n t n ascae 终 e tn e emiai so i d o t
于 南海 。 目前对 笛鲷 属部分 鱼类 的分子 系统学 研究
已经展 开 , 发 林 等 L 对 6种 笛 鲷 属 鱼 类 C tb 周 7 ] y
和 1 Sr 6 RNA 基 因片段序 列进 行 了 比较 研究 。张 俊
彬 等[ 以在 南 沙 群 岛采 获 的 1 笛鲷 属 的后 期 仔 g ] 1种
中图分类号 : 5 Q7 文献标志码 : A 文 章 编 号 : 2 3 4 9 ( O O O 一 1 90 0 5 — 1 3 2 l ) l0 3 —7
1 引 言
鱼类线粒体 D NA( tc o d i mi h n r l o a DNA,mt — D
NA) 作为 一 种 分 子 标 记 目前 已 被 广 泛 应 用 于 系统
基 金 项 目 : 家 科 技 支撑 计 划项 目(0 7 AD2 B 0 ; 国 20B 9 0 ) 国家 自然 科 学 基 金 项 目 (0 7 6 0 。 3 6 1 1) 作 者 简 介 : 围 (9 2 )男 , 南 省 涟 源 市 人 , 工 作 于 海 南 省 水 产 研 究 所 , 要 从 事 水 产 经 济 动 物 繁 殖 生 物 学 研 究 。 E ma : a we 5 9 谭 18 一 , 湖 现 主 — i tn i 9 @ l 2
鱼 为材料 , 过 AF P电泳 图谱 的 比较 构 建 系统 进 通 L 化树 , 同时采用 AF P标 记 及 1 S r NA 基 因片 段 L 6 R 序列 对 1 0种 笛 鲷 科 鱼 类 进 行 了 系统 发 育分 析 [ 1 。 朱世 华等 口 通过 对 笛 鲷 属 1 ] 9种 鱼 类 C tb基 因序 y 列 的 比较 分析 , 讨 了笛鲷 属 的分 子系 统发生 关 系 。 探 Gu o等[ 1 定并 分析 了笛 鲷 属 1 妇测 2个 种 的 mt DNA 中C t y b与 C OⅡ基 因全序 列 , 对南 海 笛鲷进 行 了 并 系 统学 研 究 。谭 围等 L 用 C 工 OⅡ和 C tb 1利 。 O ,C y
收 稿 日期 :0 90 —8 修 订 日期 :0 90 —6 2 0—60 ; 2 0—91 。
基 因 的组 合 序列对 1 4种笛 鲷 属 鱼 类 进 行 了 系统 进
化分 析 。Mi e 等 [ C t l r 1从 y 列 和 1 Sr NA 序 l 。 b序 6 R 列探讨 了印度 洋 一太 平 洋 地 区 的 2 7种 笛鲷 的分 子 系统发 生关 系 , 利 用 线 粒 体 D 而 NA 控 制 区 全序 列 对 笛鲷 鱼类 进行 分 子系统 学研 究鲜 见报 道 。 本 研究 测定 了 1 1种笛 鲷鱼 类控 制 区全序 列 , 并
(. 1 广东 海 洋 大 学 水 产 学 院 广 东 省 高 等 学 校 南 海 水 产 经 济 动 物增 养 殖 重 点 实 验 室 , 东 湛 江 5 4 2 ) 广 2 O 5
摘 要 :采用 P R扩 增直 接测 序 的方 法获得 了 1 C 1种 笛 鲷 鱼 类 的线 粒体 DNA 控 制 区全 序 列 。结 合
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