瘦肉精检测原理及操作步骤37条必备知识

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瘦肉精

瘦肉精

瘦肉精(沙丁胺醇)速测卡使用说明书方法编号:CDC-10131.适用范围:本产品适用于猪的肌肉组织中沙丁胺醇的快速筛查。

对猪的肝脏、肺脏、肾脏组织,以及尿液中沙丁胺醇的快速筛查具有一定的参考价值。

2.检测原理:沙丁胺醇快速检测卡是基于竞争法胶体金免疫层析技术,将检测液加入速测卡上的样品孔,检测液中的沙丁胺醇与试纸卡上的抗体结合形成复合物,若浓度低于灵敏度值,逐渐凝集成一条可见的T线;若浓度高于灵敏度值,则不会再形成可见T线而形成可见的C线。

3.灵敏度: 5ppb4.测试步骤4.1取4g剪碎或捣碎的样本(肉泥/去脂肪)于大离心管中,盖紧管盖。

4.2将装有样品的离心管放入水浴锅中水浴加热10分钟,或将装有样品的离心管放入杯子中,10分钟内更换几次90℃以上的热水,使组织样本析出液体。

4.3如果析出的液体较清澈,可直接取上清液作为待测样液使用,如果析出的液体较混浊,可用吸管将液体移入小离心管中,静置或离心后取上清液作为待测样液。

4.4取出测试卡平放于桌面,用测试卡袋中的滴管吸取待测样液,逐滴加入3滴样液于测试卡椭圆形孔中,如到30秒时在长方形观测窗中无液体移行,可补加1滴样液,在5~10分钟内判断结果。

5.结果解释阳性:C线显色,T线不显色,判为阳性。

阴性:C线显色,T线肉眼可见,无论颜色深浅均判为阴性。

无效:C线不显色,无论T线是否显色,该试纸均判为无效。

6. 备注与注意事项6.1所有试纸启封后1小时内使用。

6.2本品为一次性产品,请勿重复使用。

6.3本品为筛选试剂,任何可疑结果请用其它方法作进一步确认。

6.4使用本品检测100ug/ml莱克多巴胺、群勃龙醋酸酯、磺胺类、氯霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类和四环素类等药物,结果均呈阴性。

检测5ng/ml以上的盐酸克仑特罗呈阳性。

如果检测样品呈阳性时,建议进行克仑特罗的检测。

7.包装:试纸卡、1.5ml离心管和3ml吸管各5个。

瘦肉精检测报告

瘦肉精检测报告

瘦肉精检测报告1. 概述本篇文档为一份瘦肉精检测报告,对于瘦肉精这一常见的兽药成分进行检测结果的记录和分析。

瘦肉精是一种用于促进动物生长的兽药成分,但是其在食品安全方面存在一定的风险。

因此,对于食品中是否含有瘦肉精的检测尤为重要。

2. 检测方法瘦肉精的检测方法主要采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)。

此方法能够对食品样品中的瘦肉精进行快速、准确的定量检测。

具体的操作步骤如下:1. 样品准备:将食品样品取样后进行适当的处理,如研磨、溶解等,以获得可检测的样品。

2. 内标添加:向样品中加入内标物质,以确保检测结果的准确性。

3. 色谱分离:采用高效液相色谱(HPLC)技术对样品进行分离。

4. 质谱检测:通过质谱检测器对样品进行检测,并利用质谱数据分析来确定样品中瘦肉精的存在及含量。

3. 检测结果经过对食品样品的检测分析,得到了如下结果:样品编号瘦肉精含量(μg/kg)001 0.0002 1.2003 0.9004 0.0005 2.5根据上表的结果,可以得出以下结论:•样品001和样品004中未检测到瘦肉精,可认为瘦肉精含量为0,属于合格样品。

•样品002和样品003中瘦肉精的含量分别为1.2μg/kg和0.9μg/kg,低于国家标准规定(国家标准:≤2.0μg/kg),也属于合格样品。

•样品005中瘦肉精的含量为2.5μg/kg,高于国家标准规定,属于不合格样品。

4. 结论与建议综上所述,根据本次瘦肉精检测的结果,大多数样品属于合格范围。

然而,仍有个别不合格样品存在。

因此,为了保障食品安全,建议以下几点措施:1.加强对食品生产过程中的兽药使用的监管力度,确保兽药的合理使用和规范销售。

2.提高养殖业从业人员的意识,加强对兽药使用的规范培训,确保动物兽药的合理使用和按照规定的间隔时间停药。

3.扩大对食品中兽药残留物的监测范围和频率,加强对市场食品的抽检力度,如有发现不合格的食品,采取相应的处罚措施并及时通报。

肉原料肉中激素(盐酸克伦特罗、莱克多巴胺)的测定

肉原料肉中激素(盐酸克伦特罗、莱克多巴胺)的测定
(2)实验方法与步骤:遵照GB-T5009.192-2003.
备注:
1.适用范围:新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中瘦肉精的测定。 也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定
2.本方法检出检出限:0.025ng~2. 5ng
2 瘦肉精的测定方法
备注 在检测实验室,确证和定量瘦肉精时,相对于气质联用,更
2 瘦肉精的测定方法
2.2瘦肉精的确证和定量——液相色谱串联质谱法
(1) 原理:试样中的残留物经酶解,用高氯酸调节PH值,沉淀蛋白质后离心, 上清液用异丙醇-丁酸丁酯提取,再用阳离子交换柱净化,液相色谱-串联 质谱法测定,内标法定量。 (2)实验方法与步骤:遵照GB-T22286-2008
备注:
1.适用范围:新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中瘦肉精的测定。 也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定
1 瘦肉精知识概述
早在2002年,农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就 发布公告,明令禁止在饲料和动物饮用水中添加盐酸克仑特罗和 莱克多巴胺等7种 “瘦肉精”。
2008年,最高人民检察院、公安部规定新的刑事案件立案追 诉标准,对使用“瘦肉精”养殖生猪,以及宰杀、销售此类猪肉的, 将以生产、销售有毒、有害食品罪追究刑事责任。
2 瘦肉精的测定方法
2.1筛选是否含有瘦肉精——酶联免疫法(ELISA)
(2)实验方法与步骤:遵照GB-T5009.192-2003 如果采用快速检测卡,则根据检测卡 操作要求开展检测。
备注:
1.适用范围:新鲜或冷冻的畜、禽肉与内脏及其制品中瘦肉精的测定。 也适用于生物材料(人或动物血液、尿液)中克伦特罗的测定
2.本方法检出检出限:0.004ng~0.054ng

瘦肉精监测工作原理

瘦肉精监测工作原理

瘦肉精监测工作原理
瘦肉精监测是通过检测样品中的瘦肉精残留量来判断是否存在瘦肉精的工作。

其原理主要包括样品处理、提取、纯化和检测。

1. 样品处理:将待测样品制成均匀的混合物,确保样品的代表性。

2. 提取:利用适当的提取试剂将样品中的瘦肉精提取出来。

常用的提取试剂包括甲醇、乙腈等。

提取的过程需要充分混合和振荡,以保证瘦肉精的充分提取。

3. 纯化:提取的混合液经过一系列纯化步骤,去除干扰物质,以获得纯净的瘦肉精溶液。

纯化的方法包括减压蒸馏、液液萃取等。

4. 检测:利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)或气
相色谱-质谱联用技术(GC-MS)等方法对样品中的瘦肉精进
行定性和定量分析。

这些技术可以测定瘦肉精在样品中的浓度,一般以毫克/千克或微克/千克为单位。

通过以上步骤,可以准确地检测样品中的瘦肉精残留水平,以判断是否存在瘦肉精。

生猪宰前瘦肉精检测方案

生猪宰前瘦肉精检测方案

生猪宰前瘦肉精检测方案一、引言瘦肉精(瘦肉加速素)是一种用于促进猪体育肉瘦肉率的药物。

然而,过量使用瘦肉精可能对人体健康造成威胁。

为了保证消费者的食品安全,对生猪宰前进行瘦肉精检测是非常必要的。

本文将介绍一种适用于生猪宰前瘦肉精检测的方案。

二、样品采集1. 样品来源:样品来自于养殖场的生猪。

在选择样品时,应根据养殖场的规模和猪群数量确定样品数量和采样方法。

2. 采样方法:采样人员应戴好口罩和手套,以避免样品的污染。

选择新鲜的猪肉样品,通过剖腹解剖的方式采集肌肉组织,并将样品放入密封袋中。

根据实际需要,可以采集多个部位的样品,以增加检测的准确性。

3. 样品保存:样品应立即送往实验室,并在运输过程中保持冷藏状态,以保证样品的稳定性。

三、瘦肉精检测方法1. 瘦肉精检测方法的选择:(1)免疫试剂法:利用瘦肉精的免疫原性质,通过相应的抗原抗体反应来检测瘦肉精的含量。

此方法简便快捷,适用于大量样品的快速筛查。

(2)液相色谱-质谱联用法:利用液相色谱将瘦肉精从样品中分离出来,然后通过质谱的检测来确定瘦肉精的含量。

此方法准确度高,适用于瘦肉精含量的精确测定。

(3)其他方法:如快速检测试纸法、核酸适体酶联免疫吸附测定法等,都可以根据实际需要进行选择。

2. 检测操作流程:(1)样品制备:将采集的样品进行样品提取,根据实际检测方法的要求进行样品的预处理。

(2)试剂配置:根据具体的检测方法,配制相应的试剂和缓冲液。

(3)实验操作:按照检测方法的要求,将样品和试剂按照一定比例混合,进行相应的反应与测定。

(4)数据处理:根据检测结果,采用相应的统计学方法进行数据处理,得出瘦肉精的含量。

四、质量控制1. 样品质量控制:在检测过程中,应选取一定数量的样品进行复测或者与其他实验室进行对比,以保证检测结果的准确性和可靠性。

2. 实验室质量控制:实验室应建立完善的质控制度,包括实验设备的校准、试剂的质量控制和实验操作的规范化等。

并且应定期进行内外质量评价,确保实验室的检测能力和水平。

肉类中瘦肉精速测卡设备工艺原理

肉类中瘦肉精速测卡设备工艺原理

肉类中瘦肉精速测卡设备工艺原理背景瘦肉精是一种通过促进畜禽生长的人工合成化学物质。

在肉类生产过程中,滥用瘦肉精将会对人体健康造成严重威胁。

为了确保肉类食品的安全性,需要对肉类中的瘦肉精进行快速检测。

因此,瘦肉精速测卡设备逐渐得到了广泛的应用。

瘦肉精速测卡设备原理瘦肉精速测卡设备是一种用于肉类中瘦肉精检测的设备。

其原理是通过化学反应快速检测肉类样品中的瘦肉精含量。

该设备通常包括取样器、试剂盒和读取器三个部分。

取样器取样器用于从肉类样品中获取小量的组织样本。

取样器通常包括一把手持式刀片,可用于切取肉类样品的表面层。

切取的组织样本将用于后续的瘦肉精检测。

试剂盒瘦肉精速测卡设备的试剂盒是一种用于含有特定检测化学品的小型试管。

试剂盒中包含一种用于检测瘦肉精的特定试剂。

当样品中存在瘦肉精,瘦肉精将与试剂发生化学反应,触发试剂盒变色,以示检测阳性。

读取器读取器是瘦肉精速测卡设备中的重要组成部分。

它在检测后能够读取试剂盒上的色差值,并将结果显示在设备屏幕上。

读取器使用光学原理来比较试剂盒中试剂的颜色与标准颜色。

通过这种方式,读取器可以将检测结果以数字化的形式输出。

工艺原理瘦肉精速测卡设备工艺原理是一种将取样、试剂反应和结果显示组合在一起的完整工艺流程。

该工艺常见的步骤包括:取样、制备、反应、检测和结果解读。

取样是从肉类样品中取得小量组织样本的过程。

这个过程在取样器中完成。

制备是将取样制备成适于试剂反应的形式。

这通常包括对样品的处理和稀释。

试剂反应是将制备好的样品与特定试剂混合,并进行化学反应。

检测是通过读取器的输出结果,对试剂反应的结果进行解释。

结果解读是将读取器输出的数字化结果转化为人类可读的格式。

结论瘦肉精速测卡设备工艺原理是一种快速检测肉类中瘦肉精含量的有效途径。

采用取样器、试剂盒和读取器三个部分组合而成,瘦肉精速测卡设备能够快速、准确地检测肉类样品中的瘦肉精。

这种技术被广泛用于肉类生产中,确保了消费者食品安全和健康。

瘦肉精检测原理

瘦肉精检测原理

瘦肉精检测原理瘦肉精,又称瘦肉素,是一种用于促进猪、牛等家畜生长的禁用药物,长期食用含有瘦肉精的肉制品对人体健康造成严重危害。

因此,对肉制品中是否含有瘦肉精进行有效的检测是非常重要的。

下面我们就来了解一下瘦肉精检测的原理。

瘦肉精检测的原理主要是通过高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS/MS)进行检测。

首先,将待测样品进行提取和净化处理,然后使用高效液相色谱(HPLC)进行分离,最后通过质谱(MS/MS)进行检测和定量分析。

在样品提取和净化处理过程中,首先将待测样品进行粉碎和均质处理,然后使用适当的溶剂进行提取,将目标成分从样品基质中分离出来。

接下来,通过净化柱进行净化处理,去除干扰物质,使得待测物质得到有效富集。

在经过提取和净化处理后,样品中的目标成分已经得到了有效的富集,接下来就是通过高效液相色谱进行分离。

高效液相色谱是一种高效、灵敏的色谱分离技术,可以有效地将目标成分与干扰物质进行分离,从而得到高纯度的目标成分。

最后,通过质谱进行检测和定量分析。

质谱是一种高灵敏度的分析技术,可以对待测物质进行快速、准确的分析。

在瘦肉精检测中,通常使用质谱-质谱联用技术(MS/MS),通过两级质谱进行目标成分的检测和定量分析,可以提高检测的准确性和灵敏度。

通过以上的步骤,就可以对肉制品中是否含有瘦肉精进行快速、准确的检测。

瘦肉精检测的原理主要是通过高效液相色谱-质谱联用技术进行检测,通过样品提取和净化处理、高效液相色谱分离、质谱检测和定量分析,可以实现对肉制品中瘦肉精的快速、准确检测。

总的来说,瘦肉精检测原理是一种高效、准确的检测技术,对于保障肉制品的质量和食品安全起着至关重要的作用。

希望通过对瘦肉精检测原理的了解,可以增加大家对食品安全的认识,提高对含有瘦肉精肉制品的警惕性,从而保障自身健康。

瘦肉精高效液相色谱法试验原理

瘦肉精高效液相色谱法试验原理

瘦肉精高效液相色谱法试验原理
瘦肉精是一种非法添加在食品中的瘦身剂,长期食用会对人体健康造成严重危害。

为了保障消费者的饮食安全,需要对食品中的瘦肉精进行检测。

瘦肉精高效液相色谱法是一种常用的检测方法。

该方法的原理是利用高效液相色谱仪,将样品中的瘦肉精分离出来,并通过检测其在色谱柱上的保留时间和特征峰,确定瘦肉精的含量。

这种方法具有快速、高效、准确的特点,可对多种食品中的瘦肉精进行检测。

在具体实验操作中,需要将食品样品加入生理盐水中,然后进行提取、净化、浓缩等处理,最终得到待检样品。

接着,将待检样品注入高效液相色谱仪,经过色谱柱分离后,通过检测其紫外吸收峰或荧光峰,确定瘦肉精的含量。

瘦肉精高效液相色谱法是目前国际上广泛应用的瘦肉精检测方法之一,具有灵敏度高、可靠性好等优点,可为保障食品安全提供有力的技术支持。

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生猪宰后瘦肉精检测

生猪宰后瘦肉精检测

畜 产 品 加 工中国畜牧兽医文摘 2011年 27卷 第3期2.3 料重比每增重1 kg体重平均消耗混合料2.85 kg。

其中1组2.93 kg,2组2.84 kg,3组2.64 kg,对照组3.06 kg。

详见表4。

3 小结与讨论(1)为检验无花果蛋白酶对饲料蛋白质利用率的影响,采用了统一营养标准,中等蛋白质水平的饲喂试验。

从结果来看,中等营养水平前期粗蛋白17%,中期粗蛋白16%,后期粗蛋白15%的营养标准下,仍能获得较好的饲料报酬和增长速度。

全期料重比1组2.93,2组2.84,3组2.64,对照组3.06。

日增重1组632 g,2组666 g,3组763 g,对照组628 g。

证明无花果蛋白酶在中等蛋白水平的情况下,对育肥猪饲料中的蛋白质有效利用率提高明显,同时也能获得较好的生长速度和饲料报酬。

在育肥猪生产中,饲料内添加无花果蛋白粉有着较高的经济效益。

(2)饲料中添加无花果蛋白酶2%、3%和4%的不同比例,经试验4%的效果最好,料重比2.64∶1,对照组3.06∶1,提高15.90%。

日增重763 g,对照组628 g,提高21%。

证明无花果蛋白酶在饲料中的比例4%最好,能获得较好的饲料报酬和增长速度,3%和2%次之。

(3)在整个试验过程中,试验组整体发育良好,皮毛光亮,精神状态正常。

消化道疾病1组发生4头次,2组2头次,3组没有发病。

证明无花果蛋白酶对育肥猪消化道疾病有较好的预防效果。

4%的比例最佳,3%次之。

(4)从本次试验设计来看,4%的无花果蛋白酶比例最好。

5%、6%等比例的饲喂效果如何?没能进行验证,有待于继续进行试验研究。

瘦肉精,是指能够促进瘦肉生长的药物添加剂。

任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。

目前,能够实现这种功能的物质是一类叫做β-兴奋剂(β-agonist)的药物,比如在中国造成中毒的克化特罗(clenbuterol)和美国允许使用的莱克多巴胺或译为雷托巴胺(Ractopamine)。

瘦肉精检测原理及操作步骤?

瘦肉精检测原理及操作步骤?

瘦肉精检测原理及操作步骤?一、测定原理瘦肉精克仑特罗竞争酶标免疫检测方法快速测定的基础是抗原抗体反应。

酶联板的微孔包被有针对兔抗克仑特罗特异性抗体的羊抗体(第二抗体)。

加入兔抗克仑特罗特异性抗体(第一抗体)与第二抗体结合而被固定,洗涤后加入标准液或样品溶液与酶结合物(酶标记抗原),标准液或样品中的游离抗原与酶标抗原竞争兔抗克仑特罗特异性抗体上有限的结合位点。

通过洗涤除去没有与特异性抗体结合的酶标抗原,加入酶基质(过氧化脲)和发色剂(四甲基联苯胺)并孵育,结合到板上的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的底物。

加酸终止反应后,颜色由蓝色转变为黄色。

在单波长450 nm处测吸光度,吸收光强度与样品中的克仑特罗浓度成反比。

二、试剂盒的组成每个盒中(包括标准分析孔)材料如下:(1)196孔板(12排8孔),包被有第二抗体(兔IgG抗体);(2)6个标准液(300ul/瓶)为克仑特罗水溶液。

浓度分别为0 ng/kg、100 ng/kg、300 ng/kg、900 ng/kg、2700 ng/kg、8100 ng/kg;(3)1个克仑特罗过氧物酶标记物浓缩液12 ml(红色帽);(4)1个克仑特罗抗体浓缩液12 ml(黑色帽);(5)1个酶基质/发色剂11 ml(蓝色帽);(6)1个反应停止液,1 mol/L硫酸14 ml(黄色帽);(7)1个缓冲液25 ml,酶标记物及抗体浓缩液稀释用。

三、试验材料1、设备微孔板酶标仪(450 nm)、均质器、冷冻离心机、离心管(50 ml)、微量可调移液器(单道、八道)、RIDAC18柱、滤纸(0.45m)。

2、试剂甲醇(分析纯、100%)、50 mmol/LHCL、10 mmol/LHCL、50 mmol/L 磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、500 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、1 mol/LNaOH。

四、储存条件试剂盒保存于2-8℃,不要冷冻。

不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与干燥剂一起重新密封。

饲料中“瘦肉精”的检测方法及注意事项

饲料中“瘦肉精”的检测方法及注意事项
2 饲料 中“ 肉精 ” 瘦 的检 测
胶 体 金 免疫 层 析法 为竞 争 抑 制法 . 适用 于 饲 料 中 “ 肉精 ” 瘦 的快 速 筛 选 检 测 . 伦 特 罗 、 克 克 莱 多 巴胺 、 丁胺 醇 这 3种 的检 测卡 较 为 常见 。检 沙 测 卡 含 有被 事先 固定 于硝 酸纤 维膜 测 试 区 ( ) T 的 抗 原 和控 制 区 ( ) Ⅱ抗 以及 固定 于结 合垫 上 的 C的 金 标 抗 体 。样 品经 简 单前 处 理 . 取上 清液 滴 入 检 测卡 的 样 品孔 中 . 根据 两条 色 带 的颜 色判 断 卡 筛选 , 一般 注意 以下 几点 : ( ) 品处 理所需 容器 要保证 干净 无污 染 。 1样 f ) 测卡 的适 宜 温度 在 1 5I, 2检 5 2 c 在过 高或 二 过 低温 度下 不适 于检测 。 f) 3 于样 品孔 中应 滴加无 气泡 的液体 3 4滴 。 ~ ( ) 验 中一 定 要 做 阴性 对 照 , 用 阴性 样 4试 要
马 爱 平 : 州 市 畜牧 产 品 质 量 检 验 检 测 站 。 沧
马 丽 : 单位 同 第 一作 者 。
检 测 分 析
4 广 21 年第1 期 , 7 02 6
速 、 确 . 免枪 头碰 壁或液 体溅 出。 准 避
44 保 温 孵 育 .
确 加 入 提 取 液 ( 磷 酸 :甲醇 = 0 : 0 其 中 偏 磷 偏 8 2.
雇 树广 2 1 年第1 期 I 1 02 6
3 9
检测分析
饲料中 “ 瘦肉精 ” 韵检测方法及洼意事项
马爱 平 马 丽
1 “ 肉 精 ” 危 害 瘦 的
3 胶体金 免疫 层析 法
“ 肉精 ” 肾上 腺 类 神 经 兴 奋 剂 , / 兴 瘦 是 属 3 一 奋 剂 类 激 素 .是 指 能 够 促 进 瘦 肉生 长 的 药 物 添 加 剂 。目前 , 见 的被称 为 “ 肉精 ” 常 瘦 的药 物 添 加 剂 主 要 有 莱 克 多 巴胺 、 仑 特 罗 、 丁 胺 醇 、 克 沙 特 布 他 林 、 布 特 罗 、 马特 罗 、 帕 特 罗 、 丙那 西 西 齐 氯 林 、 布特 罗 、 布特 罗 、 布特 罗等 l 种 , 马 溴 班 1 其 代 表 物 主 要 是 克 仑 特 罗 、莱 克 多 巴 胺 、沙 丁 胺 醇 另 外 , 近期 在 饲 料 中检 测 出的 “ 肉精 ” 品 瘦 新 种 苯 乙 醇胺 A. 次 敲 响食 品安 全 的警 钟 “ 再 瘦 肉精 ” 加 到 饲 料 中 . 但 可 以 提 高 动 物 饲 料 转 添 不 化 率 、 长 速 度 , 可 以使 动 物 的肥 肉减 少 , 生 还 瘦 肉增 加 , 体 瘦 肉率 可提 高 1 %以上 。 作 为 饲 胴 0 但 料 添 加 剂 .使 用 剂 量 是 人 用 药 剂 量 的 l 0倍 以 上 . 能 达 到 提 高 瘦 肉率 的 效 果 。其 用 量 大 、 才 使 用 的时间 长 、 谢 慢 , 以直至屠 宰前到上市 , 代 所 “ 肉精 ” 猪 体 内 的 残 留量 都很 大 残 留 的 药 瘦 在 物 通 过 食 物 进 入 人 体 . 会 使 人 体 蓄 积 中毒 . 就 因 此 目前 被 禁用 但 个 别 人 为谋 取 暴 利 . 在 饲料 仍 中添 加 “ 肉精 ” 瘦 “ 肉精 ” 进入 动 物体 内会 在组 织 中形成 残 瘦 留 . 其 是 在肝 脏 等 内脏 器 官残 留较高 。食用 含 尤 有 “ 肉精 ” 瘦 的肉 和 内脏组 织 会 对身 体 产生 危 害 , 常见 的有恶心 、 晕 、 头 四肢 无 力 、 颤 等 中毒 症 手 状 . 别 对 心 脏病 、 血 压 、 特 高 甲亢 、 列 腺肥 大 等 前 疾 病 患者 危 害更 大 . 长期 食 用则 可 能导 致 染 色体 基变 , 发恶 性肿 瘤 . 诱 严重 的可 导致 死亡 。

羊瘦肉精检测操作方法

羊瘦肉精检测操作方法

羊瘦肉精检测操作方法
羊瘦肉精检测的操作方法如下:
1. 准备样品:从待检测的羊瘦肉中取一定的样品,尽量避免与外界环境接触。

2. 制备提取液:根据具体的检测方法,制备适当的提取液。

常用的提取液包括酸性溶液、碱性溶液等。

3. 样品提取:将样品放入提取液中,用适当的方法进行提取。

常见的提取方法包括液液萃取、固相萃取等。

4. 过滤:将提取液过滤,去除杂质和固体颗粒。

5. 清洗:对提取液进行适当的清洗处理,以去除干扰物质。

6. 浓缩:将清洗后的提取液进行浓缩处理,以增加对目标物质的检测灵敏度。

7. 检测方法选择:根据具体需要,选择适当的检测方法进行羊瘦肉中瘦肉精的检测。

常见的检测方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。

8. 样品分析:将浓缩后的样品进行分析,记录分析结果。

需要注意的是,瘦肉精是一种不合法的添加物,对人体健康有害。

为了确保食品安全,应该选择可靠的实验室或机构进行检测,遵循相关的国家标准和操作规范。

瘦肉精

瘦肉精

竞争酶联免疫吸附法测定猪肉中的瘦肉精(试剂盒)盐酸克伦特罗俗名“瘦肉精”欧美等发达国家纷纷严禁此类药物在畜牧生产中的应用,FDA和WTO还制定了畜产品中瘦肉精的最高残留限量。

检测瘦肉精常用的方法有高效液相色谱法(GC-MS)、气质联机法(HLPC)和酶联免疫吸附法(ELISA),其中酶联免疫吸附法是目前最佳的检测方法。

ELISA检测方法有双抗体夹心法测抗原、间接法测抗体、竞争法测抗体等。

该次试验利用的是酶联免疫吸附法中的竞争法测抗体。

一、目的:限制瘦肉精在畜牧生产中的使用,对肉品卫生安全进行较好的监督。

二、原理:利用多克隆抗体既能与盐酸克伦特罗结合,也能与包被抗原结合。

这些包被抗原被固定在酶标板孔壁上,当样品中含有瘦肉精时,它与包被抗原竞争结合抗体中有限量的结合位点。

由于每一个孔中抗体的结合位点位点数相同,当样品中瘦肉精浓度低时,就有更多抗体的位点与包被抗原结合,更多的抗体被固定在酶标板壁上,就会与更多的酶标二结合,所以结果就呈现深蓝色。

相反,样品的瘦肉精浓度高,结果就呈现浅蓝色。

加入终止液后,蓝色相应变成黄色,然后用酶标仪进行测定。

三、实验材料与方法原料:无皮猪肉(易剔除杂质、脂肪)试剂:盐酸克伦特罗—酶联免疫试剂盒仪器:电热恒温水浴锅、DSY-1-2孔、酶标仪、离心机、匀浆机、微量加样器方法:1原料的处理:将精肉用高速捣碎机捣碎混合均匀,放置冰箱冷冻备用。

取捣碎的样品5g,加入25ml,50mmlHCL震动1.5h,以达到均质。

称取5g 均质物(相当于1g肝脏或肌肉),加入离心管中,1000r/min离心15min.取上清液至令一个离心管中,加1mol NaOH 300ul,混合15min.加入4ml,500mmolKH2PO4(pH3.0),迅速混匀置于4摄氏度的冰箱内保存至少1.5h.1000r/min,离心15min,分离上清液。

2洗板:所有试剂回温至室温。

将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释10倍。

猪肉中瘦肉精的检测

猪肉中瘦肉精的检测

猪肉中瘦肉精的检测高峰101279012摘 要鉴于盐酸克伦特罗(瘦肉精)在动物性食品中的残留对人体和国民经济造成了巨大的危害,本文介绍了动物肌肉组织中残留盐酸克伦特罗(瘦肉精) 的几种分析检测方法,并对未来的发展方向作了展望。

关键词:瘦肉精GC-MS HPLC ELISA1 引言瘦肉精是一类药物,而不是某一种特定的药物,任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。

在中国,通常所说的瘦肉精是指克伦特罗(Clenbuterol,CLB),而普通消费者则把此类药物统称为瘦肉精。

当它们以超过治疗剂量5—10倍的用量用于家畜饲养时,即有显著的营养“再分配效应”——促进动物体蛋白质沉积、促进脂肪分解抑制脂肪沉积,能显著提高胴体的瘦肉率、增重和提高饲料转化率,因此,β—受体激动剂被大量非法用于畜牧生产,其中最常用的有克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等。

长期食用含有β—受体激动剂残留的食品将对人体健康产生极大的危害,可诱发和加重心率失常病人的病情,引起心室早搏,四肢、脸、颈部骨骼肌震颤;另外还能引起代谢紊乱,对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。

[1]盐酸克伦特罗(Clenbuteerol,CLB) ,又名克喘素、氨哮素、双氯醇胺,俗名瘦肉精,化学名为α—[ (叔丁氨基) 甲基]—4—氨基—3,5—二氯苯甲醇盐酸盐,分子式为C12 H18Cl12N2O•HCl ,相对分子质量为313.65。

目前,检测瘦肉精残留常用的色谱技术有高效液相色谱(HPLC)、气相色谱—质谱联用法(GC—MS)、高效液相色谱—质谱联用法(HPLC—MS) 、毛细管电泳法(CE)等。

中国已将高效液相色谱法(HPLC)作为检测饲料中盐酸克伦特罗残留的半确证法,将GC—MS 法定为确证性方法,主要用于最后确认和仲裁。

对于动物性食品,GB/T 5009.192—2003 “动物性食品中克伦特罗残留量的测定”规定的第一法为气相色谱—质谱法,第二法为高效液相色谱法,第三法为酶联免疫法。

瘦肉精快速检测标准

瘦肉精快速检测标准

瘦肉精快速检测标准一、检测方法本标准采用酶联免疫吸附法(ELISA)快速检测瘦肉精。

该方法是一种灵敏、快速、简便的检测方法,适用于批量样品的快速检测。

二、检测样品本标准适用于肉类、肝脏及肾脏等组织中的瘦肉精残留量检测。

三、样品处理1.将待检测样品切成小块状,称取5g放入研磨器中研磨至匀浆状。

2.将研磨后的样品转移至10ml离心管中,加入5ml乙酸乙酯充分振摇,静止分层后收集上层乙酸乙酯相。

3.重复萃取一次,合并两次收集的乙酸乙酯相。

4.将合并后的乙酸乙酯相通过无水硫酸钠漏斗过滤,收集滤液。

5.将滤液旋转蒸发至近干,用乙酸乙酯定容至1ml,备用。

四、试剂准备1.酶联免疫吸附试剂盒:包括酶标板、抗体、酶标二抗等。

2.乙酸乙酯:分析纯。

3.无水硫酸钠:分析纯。

4.实验用水:蒸馏水或去离子水。

五、实验操作1.按照酶联免疫吸附试剂盒说明书,将抗体和酶标二抗用适量乙酸乙酯溶解并分别加入酶标板中,设置空白孔作为对照。

2.将处理好的样品溶液加入酶标板中,同时设置阳性对照孔。

3.封闭酶标板孔,室温孵育一定时间,一般建议30分钟至1小时。

4.洗板后加入显色剂,继续孵育一定时间,一般建议15-30分钟。

5.观察颜色变化并记录数据。

六、结果判定根据酶标板上的颜色变化和数据记录,进行结果判定。

一般情况下,样品溶液的OD值小于阳性对照孔OD值的50%时判定为阴性(-),样品溶液的OD值大于阳性对照孔OD值的50%时判定为阳性(+)。

对于可疑阳性样品,可采用其他方法进行确证。

七、注意事项1.本标准仅适用于肉类、肝脏及肾脏等组织中瘦肉精残留量的快速检测,不能作为最终判定依据。

对于阳性样品,应采用其他方法进行确证。

2.酶联免疫吸附法是一种灵敏、快速、简便的检测方法,但存在假阳性或假阴性结果的可能。

因此,在批量检测时,应同时设置阳性对照孔和阴性对照孔进行比对,以提高检测结果的准确性。

瘦肉精检测原理及操作步骤(精)

瘦肉精检测原理及操作步骤(精)

一、测定原理“瘦肉精”克仑特罗竞争酶标免疫检测方法快速测定的基础是抗原抗体反应。

酶联板的微孔包被有针对兔抗克仑特罗特异性抗体的羊抗体(第二抗体)。

加入兔抗克仑特罗特异性抗体(第一抗体)与第二抗体结合而被固定,洗涤后加入标准液或样品溶液与酶结合物(酶标记抗原),标准液或样品中的游离抗原与酶标抗原竞争兔抗克仑特罗特异性抗体上有限的结合位点。

通过洗涤除去没有与特异性抗体结合的酶标抗原,加入酶基质(过氧化脲)和发色剂(四甲基联苯胺)并孵育,结合到板上的酶标记物将无色的发色剂转化为蓝色的底物。

加酸终止反应后,颜色由蓝色转变为黄色。

在单波长450 nm处测吸光度,吸收光强度与样品中的克仑特罗浓度成反比。

二、试剂盒的组成每个盒中(包括标准分析孔)材料如下:(1)1×96孔板(12排×8孔),包被有第二抗体(兔IgG抗体);(2)6个标准液(300ul/瓶)为克仑特罗水溶液。

浓度分别为0 ng/kg、100 ng/kg、300 ng/kg、900 ng/kg、2700 ng/kg、8100 ng/kg;(3)1个克仑特罗过氧物酶标记物浓缩液12 ml(红色帽);(4)1个克仑特罗抗体浓缩液12 ml(黑色帽);(5)1个酶基质/发色剂11 ml(蓝色帽);(6)1个反应停止液,1 mol/L硫酸14 ml (黄色帽);(7)1个缓冲液25 ml,酶标记物及抗体浓缩液稀释用。

三、试验材料1、设备微孔板酶标仪(450 nm)、均质器、冷冻离心机、离心管(50 ml)、微量可调移液器(单道、八道)、RIDAC18柱、滤纸(0.45μm)。

2、试剂甲醇(分析纯、100%)、50 mmol/LHCL、10 mmol/LHCL、50 mmol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、500 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)、1 mol/LNaOH。

四、储存条件试剂盒保存于2-8℃,不要冷冻。

不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与干燥剂一起重新密封。

瘦肉精检测原理

瘦肉精检测原理

瘦肉精检测原理瘦肉精,又称瘦肉素,是一种禁用的瘦肉类生长促进剂,它的使用会对人体健康造成严重危害。

因此,对于食品中是否含有瘦肉精的检测成为了食品安全监管的重要环节。

瘦肉精检测的原理主要是通过化学分析和生物检测方法来进行。

化学分析方法是通过检测瘦肉精在食品中的残留量来进行的。

首先是样品的制备,将待检测的食品样品进行粉碎、溶解等处理,得到待测物质的溶液。

然后使用高效液相色谱仪(HPLC)等仪器,利用色谱分离技术,将样品中的各种成分分离开来,再通过紫外检测器等进行检测。

通过比对标准物质的峰值,可以确定样品中是否含有瘦肉精及其含量。

生物检测方法是通过生物学特性来进行检测。

目前常用的方法是酶联免疫吸附测定法(ELISA)。

首先是对待检测样品进行提取,得到待测物质的提取液。

然后将提取液与特异性抗体结合,再加入酶标记的二抗,形成抗原-抗体-酶标记二抗复合物。

最后通过比色反应或荧光反应来检测瘦肉精的存在和含量。

无论是化学分析方法还是生物检测方法,都需要在严格的实验条件下进行,以确保检测结果的准确性和可靠性。

此外,还需要严格控制样品的制备和操作流程,以避免外部因素对检测结果的影响。

在实际检测中,通常会采用多种方法相互印证,以提高检测结果的准确性和可信度。

总的来说,瘦肉精的检测原理是通过化学分析和生物检测方法来进行的。

化学分析方法主要是通过色谱分离技术和检测仪器来检测瘦肉精的残留量,而生物检测方法则是通过酶联免疫吸附测定法等生物学特性来进行检测。

这些方法的应用可以有效地保障食品安全,保护人民群众的身体健康。

瘦肉精检测原理及操作步骤

瘦肉精检测原理及操作步骤

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