IU常用药物汇总

一、治疗心功能不全的药物1.西地兰（毛花苷丙、毛花洋地黄苷）【药理及应用】口服经2小时见效，作用维持3～6天；静脉注射开始作用为5～30分钟，作用维持2～4天。

临床用于急性和慢性心力衰竭、心房颤动和阵发性室上性心动过速。

【用法】缓慢全效量：口服：一次0.5mg，一日4次。

维持量：一般为一日1mg，2次分服。

静脉注射：成人常用量，全效量1～1.2mg，首次剂量0.4～0.6mg；2～4小时后可再给予0.2～0.4mg，用葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。

【注意】过量时可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等。

【制剂】片剂：每片0.5mg。

注射液：每支0.4mg（2ml）。

【贮法】避光密闭保存。

2.地高辛【药理及应用】临床适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。

通常口服，对严重心力衰竭患者则采用静脉注射。

【用法】全效量：成人口服1～1.5mg；于24小时内分次服用。

小儿2岁以下0.06～0.08mg/kg，2岁以上0.04～0.06mg/kg。

不宜口服者亦可静脉注射，临用前，以10%或25%葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静脉注射一次0.25～0.5mg，极量，一次1mg。

维持量：成人每日0.125～0.5mg，分1～2次服用：小儿为全效量的1/4。

近年通过研究证明，地高辛逐日给予一定剂量，经6～7天也能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用，因此，病情不急而又易中毒者，开始不必给予全效量，可逐日按5.5ug/kg给药，也能获得满意的疗效，并能减少中毒发生率。

【注意】过量时可有恶心、呕吐、食欲不振、心动过缓、室性期前收缩、二联律等，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天消失。

近期用过其他洋地黄类强心苷者慎用。

不宜与酸、碱类配伍。

其余见洋地黄。

禁与钙注射剂合用。

严重心肌损害及肾功能不全者慎用。

【药物相互作用】新霉素、对氨水杨酸会减少地高辛的吸收。

红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。

【制剂】片剂：每片0.25mg。

注射液：0.5mg（2ml）。

【贮法】避光避潮，贮于干燥阴凉处。

二、扩血管药物1.硝普钠【用法】硝普钠100mg+5%葡萄糖50ml液体中，通过微量注射泵输入。

起始量为0.5～1μg/kg?min，根据临床情况逐渐追加药量，直至出现满意的临床效应。

极量是400ug/kg?min。

【副作用】血压下降、鼻塞、胃肠道反应、氰化物中毒。

2.硝酸甘油：【药理及应用】可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管扩张，外周阻力减小，回心血量减少，心排血量降低，心脏负荷减轻，心肌氧耗量减少，因而心绞痛得到缓解。

此外尚能促进侧枝循环的形成。

主要用于防治心绞痛。

【用法】硝酸甘油20mg＋5%葡萄糖16ml液体中，通过微量注射泵输入。

起始量为0.2μg/kg?min。

或用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注，开始剂量为5ug/min，最好用输液泵恒速输入。

用于降低血压或治疗心力衰竭，可每3～5分钟增加5ug/min，如在20ug/min时无效可以10ug/min 递增，以后可20ug/min。

患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。

【注意】（1）用药后有时出现头胀、头内跳痛、心跳加快，甚至昏厥。

初次用药可先含半片，以避免和减轻副作用。

（2）心绞痛发作频繁的病人，在大便前含服，可预防发作。

（3）本药不可吞服。

（4）青光眼病人忌用。

（5）长期连续服用可产生耐受性。

（6）与普萘洛尔联合应用，可有协同作用，并互相抵消各自缺点。

但后者可引起血压下降，从而导致冠脉流量减少，有一定危险，须加注意。

【禁忌】禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。

还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用。

【注意事项】（1）应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。

（2）小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。

（3）应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。

（4）发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。

（5）加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。

（6）易出现药物耐受性。

（7）如果出现视力模糊或口干，应停药。

（8）剂量过大可引起剧烈头痛。

（9）静脉滴注本品时，由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油，因此应采用非吸附本品的输液装置，如玻璃输液瓶等。

（10）静脉使用本品时须采用避光措施。

【药物过量】过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。

【规格】1ml：5mg。

3.消心痛（硝酸异山梨酯）【药理及应用】作用与硝酸甘油相似，但较持久（能维持4小时以上），口服后半小时见效，含服2～3分钟见效。

因此舌下含服用于急性心绞痛发作，口服用于预防发作。

常与普萘洛尔合用。

因不易在空气中变性，故便于保管和携带。

【用法】缓解心绞痛，舌下给药，一次5mg。

预防心绞痛，口服：一日2～3次，一次5～10mg，一日10～30mg。

静脉滴注，2mg/小时。

喷雾吸入，每次1.25～3.75mg。

静脉滴注：最适浓度：1支10ml/瓶注入200ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖液中，或者5支5ml/瓶注入500ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖液中，振摇数次，得到50ug/ml的浓度；亦可用10ml/瓶5支注入500ml输液中，得到100ug/ml 的浓度。

药物剂量可根据病人的反应调整，静脉滴注开始剂量30ug/min，观察0.5～1小时，如无不良反应可加倍，一日1次，10天为一疗程。

【禁忌】禁用于贫血、头部创伤、脑出血、严重低血压或血容量不足和对硝酸盐类药物敏感的患者。

【规格】5ml：5mg，10ml：10mg4.酚妥拉明（立其丁）【作用】α受体阻滞剂，对血管平滑肌有直接松弛作用，对动脉、静脉均有扩张作用，对小动脉的作用强于小静脉，通过降低射血阻抗和减低充盈压而影响右心室功能。

【用法用量】控制嗜铬细胞瘤所引起的高血压危象。

在外科手术前，或在引入麻醉剂、插管术期间，或外科切除肿瘤期间，为了控制高血压危象，需静脉注射2～5mg本品，若有需要则重复注射。

在此同时须监视血压变化。

迅速注入本品，在头3分钟内每隔30秒记录一次血压，在其后的7分钟内每隔60秒记录一次血压。

或酚妥拉明20mg＋5%葡萄糖18ml液体中，通过微量注射泵输入。

起始量为0.2μg/kg?min。

【规格】10mg/ml/支三、抗休克的血管活性药1.去甲肾上腺素【药理及应用】主要激动α受体，对β受体激动作用很弱，具有很强的血管收缩所用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。

兴奋心脏及抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱。

临床上主要利用它的升压作用，静脉滴注用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压，保证对重要器官（如脑）的血液供应。

使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。

应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。

【用法】（1）静脉滴注：临用前稀释，每分钟滴入4～10ug，根据病情调整用量。

可用1～2mg加入生理盐水或5％葡萄糖100ml内静脉滴注，根据情况掌握滴注速度，待血压升至所需水平后，减慢滴速，以维持血压于正常范围。

如效果不好，应换用其他升压药。

对危急病例可用1～2mg稀释到10～20ml，徐徐推入静脉，同时根据血压以调节其剂量，俟血压回升后，再用滴注法维持。

（2）口服：治上消化道出血，每次服注射液1～3ml（1～3mg），一日3次，加入适量冷盐水服下。

2.肾上腺素【药理、应用及用法】对α和β受体都有激动作用，使心肌收缩力加强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤、粘膜及内脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张。

对血压的影响与剂量有关，在常用剂量下，收缩压上升而舒张压并不升高，剂量增大时，收缩压与舒张压均上升。

此外还有松弛支气管和胃肠道平滑肌的作用。

【常用量】皮下注射，一次0.25～1mg；心室内注射，一次0.25～1mg。

极量：皮下注射，一次1mg。

临床用于：（1）抢救过敏性休克：皮下注射或肌内注射0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg 缓慢静脉注射（以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml）。

如疗效不好，可改用4～8mg静脉滴注（溶于5%葡萄糖液500～1000ml）。

（2）抢救心脏骤停。

（3）治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。

皮下注射0.25～0.5mg，3～5分钟即见效，但仅能维持1小时。

必要时可重复注射1次。

3.去氧肾上腺素（新福林，苯肾上腺素）【药理及应用】主要激动α受体，有明显的血管收缩作用。

作用与去甲肾上腺素相似，但较弱而持久，毒性较小。

可反射地兴奋迷走神经，使心率减慢，并有短暂的散瞳作用。

对心肌无兴奋作用。

临床上用于感染中毒性及过敏性休克、室上性心动过速、防治全身麻醉及腰麻时的低血压、散瞳检查。

【用法】常用量：肌内注射，一次2～5mg；静脉滴注，一次10～20mg，稀释后缓慢滴注。

极量：肌内注射，一次10mg；静脉滴注，每分钟0.1mg。

【注意】甲状腺功能亢进症、高血压、心动徐缓、动脉硬化、器质性心脏病及糖尿病患者慎用。

【制剂】注射液：每支10mg（1ml）。

4.多巴胺：【作用】拟交感神经药。

兴奋α、β及多巴胺受体。

【小剂量】1～5μg/ kg?min，兴奋多巴胺受体，使冠状动脉、肾及内脏血管扩张，改善心肌血液供应，增加肾血流量，达到利尿作用。

【中剂量】5～15μg/kg?min，兴奋β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增多，心率加快。

【大剂量】＞15μg/kg?min，兴奋α受体，使外周血管收缩，血压升高。

【用法】多巴胺200mg＋5%葡萄糖20ml体液中，通过微量注射泵输入。

【副作用】血压升高、恶心、呕吐、头痛、心律紊乱。

5.间羟胺（阿拉明）【药理及作用】主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，供皮下注射，肌内注射及静脉注射。

可增加脑及冠状动脉的血流量，肌内注射后，5分钟内血压升高，可维持1.5～4小时之久。

静脉滴注1～2分钟内即可显效。

适用于各种休克及手术时低血压。

在一般用量下，不致引起心律失常，因此也可用于心肌梗死性休克。

【用法】常用量：肌内注射，一次10～20mg，静脉滴注，一次10～40mg，稀释后缓慢滴注，如以15～100mg加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖溶液250～500ml中静脉滴注，每分钟20～30滴，用量及滴速随血压情况而定。