美国安诺系列包装仪器
地表水水质监测 BOD5测定压差法关键技术
表1 测定范围及取样体积选择
样品体积 测试量程
mL
mg/L
系数
432
0~40
1
365
0~80
2
250
0~200
5
164
0~400
10
97
0~800
20
43.5
0~2000
50
22.7
0~4000
100 9
3.德国WTW公司OxiTOP测试仪操作方法
(2)准确量取一定体积的水样注入OxiTop培 养瓶内,加入电磁搅拌子,把橡胶套装在瓶 颈上,向密封胶套中加入CO2吸收剂NaOH药 丸,旋紧瓶盖; (3)将培养瓶放在电磁搅拌器底座上,同时 按下S键和M键2s后显示“00”,开始测试; (4)将整套仪器装置置于 的恒温生化培养箱 内,在20℃±1℃下培养5天。
5
(2)德国WTW公司OxiTOP测试仪技术指标:
• 测试原理:压力探头感测法; • 测试量:BODn(符合DIN 38 409 part 52)
; • 测试量程:0~4000mg/l; • 准确度:±1 mg/L ; • 工作范围:500~1100 hPa; • 数据保存:BOD,每天; • 电源:锂电池(280 mAh)2×CR2430
12
5.思考题
(1)稀释接种法测定水样BOD5时,用稀释水稀释水样的的 目的是什么?一般要求在稀释水中应加入哪些营养物质?
(2)测定水样BOD5时,哪些类型水样需要接种?哪些水样 需要加入含驯化菌的稀释水?
(3)压差法测定水样BOD5的原理是什么?用压差法测定水 样BOD5时应注意哪些问题?
13
10
3.德国WTW公司OxiTOP测试仪操作方法
美国MKS科技有限公司的分析仪器产品说明书
develop well into the 1990s. Still operating on many of the original principles, today’s instruments are more
robust, predominantly software controlled, data intensive and highly
for reliable, precise vacuum measurement across a wide vacuum range, from 10-11 Torr to 1,000 Torr, for the most demanding mass spectrometry applications. MicroPirani™, Micro-Ion® and hot and cold cathode gauges offer high quality, increased reliability and superior lifetime performance.
detecting and quantifying compounds over a large dynamic range of concentrations to very low limits.
New Challenges in Mass Spectrometry
Mass spectrometers have improved rapidly in performance and can differentiate between molecules that weigh 356.0005 amu from those that weigh 356.0006 amu. These highly sensitive instruments are routinely used for high throughput analyses, generating terabytes of data. Resolving power, robustness and accuracy has also migrated to other laboratory areas such as clinical
HPLC-ELSD法测定注射用阿奇霉素含量及有关物质
阿奇霉素一种半合成的十五元环大环内酯类的抗生素, 呈白色粉末或者晶体,具有吸收效果好,生物利用高、副作 用低、抗菌范围广等效果。在食入时无异味,偏苦,有轻微 的引湿性。在临床上主要用于治疗呼吸道、支气管炎、皮肤 软组织感染以及尿道炎等等。根据相关资料显示:注射阿奇 霉素可以有效抑制细菌的转肽,抑制蛋白质的合成,抗菌效 果好。不同的药物搭配阿奇霉素有不同的治疗效果,若使 用药物超标导致出现不良反应应及时根据患者的病情采取有 效的治疗措施。根据有关注射用阿奇霉素用量分析等相关知 识,按照《国家药品标准》测定其含量等,影响因素较多、
⑵专属性实验 在准确的精密度下选取适量的阿奇霉素对照品,将样品
分为4份。取1份样品加入,5ml稀释液溶解,加入lmol/L的 盐酸,在室内放60min后加入lmol/L的氢氧化钠混合稀释、摇 匀后稀释到25ml,作为酸降解产物;5ml稀释液溶解,加入 lmol/L氢氧化钠,在水浴内放置20min后,取出冷却。后加 入lmol/L的盐酸,稀释到25ml后作为碱降解产物;5ml稀释液 溶解,加入30%的过氧化氢,在室内放60min加入稀释液稀释 到25ml后作为氧化降解产物;在1309的高温破坏60min。液 稀释到25ml后作为高温破坏降解产物。根据实验结果表明:
品储备液中的5ml,将以上放置在与20ml的容器内,使用加
上稀释液溶解、稀释、摇匀均匀即可図。
② 在准确精密度下选取适量的阿奇霉素,放于100ml的
容器内,采用超声进行溶解,选取适当数量稀释液,后使用
美国Organomation氮吹仪中文使用说明书
品定位架到所需高度,用定位螺钉固定。
(5) 针头:Organomation 氮吹仪标配 4 英寸 19 号注意不要安装过紧,使用手的力量便可。
(6) 将针阀管上升到最高位置:拧紧配气盘上的锁紧螺母,用手便可将针阀管轻易上下滑
动。
(7) 顺时针拧针阀管上的针阀,将其关闭。
于 25mm 时,可将托盘上下颠倒,让托盘中心环处于托盘下边,再进行调整。在调整托盘
时,如需反转(即托盘中心环在下),可拧松蝶形旋钮,取下中心套管,拧松托盘中心环顶
丝,顺套管取下反转,必要时可取下套管底端或弹簧上端的定位滑环。
B、 如果试管长度大于 100mm,可将配气盘调整到中心套管的第二位置点,即顶盘上移
(12) 汽化完成和移走所有样品后:
A、关掉气源
B、关掉流量计和流量阀
注意:A、B 禁止反序操作,以防气路压力超过 200kpa,而引起气路管脱落。
C、关掉水浴电源,并拔下电源插头,确保安全。
度
点而失控,导致安全问题发生,禁止此操作。
(3) 由于加热管惯性,水浴温度到达设定值后会有所上冲。
7.3 氮吹仪操作
(1) 将氮吹仪提升到最高位置,并锁紧。
(2) 将样品试管放置到样品定位架上,用样品定位架弹簧固定试管,试管底部处于支撑托
盘
上,记录样品所放位置。如果支撑托盘过低,请按下列步骤调整:
A、拧松支撑托盘中心环上的两个定位螺钉
By Andy Lu
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美国 Organomation 氮吹仪
中国代理:上海书俊仪器设备有限公司 Andy Lu
1. 用途 美国 Organomation 氮吹仪是目前世界上最先进的前处理设备之一,在业内有着很好的口 碑。美国 Organomation 公司生产的 N-EVAP 系列、S-EVAP 系列(煮沸型溶剂蒸发器、 特别适用于以浓酸浓碱为溶解媒体的试样浓缩)及 MULTIVAP 系列(试管氮吹浓缩仪、最 多可对 100 支试管同时进行浓缩)氮吹仪,能提供多种样品位数,用于液相、气相及质谱 分析中的样品制备。 Organomation 氮吹仪采用国际认可的技术,通过将氮气快速、连续、可控地吹入加热的 样品表面从而进行样品浓缩,这种方法省时、操作方便、容易控制,可很快地得到期望的结 果。 Organomation 氮吹仪主要用于色谱、质谱等分析样品的纯化和制备,广泛应用于水、甲 苯、甲醇、丙酮等溶剂的挥发,省时、省力、快速浓缩获得样品。应用领域有: (1) 农残分析:如蔬菜、水果、谷物、植物组织 (2) 环境分析:如饮用水、地下水和污染水水样 (3) 制药药检:如中药制药 (4) 生物分析:如血清、血浆、血液、尿液 (5) 商品检验:如二噁英、克罗特罗等的检验 (6) 食品饮料:如牛奶、酒、啤酒、液体饮料 2. 工作原理 氮吹仪通过将氮气快速、可控、连续地吹到加热液体样品表面来完成样品的快速浓缩,适用 于浓缩大量样品。
“科学狂人”再获IPO,华大400 亿智造之路
BUSINESS在与因美纳的诉讼中胜诉并获赔3.25亿美元后,华大智造迎来最佳IPO 时点,并于9月9日登陆科创板。
其上市首日收盘市值高达413亿元,收获第二个IPO 的“科学狂人”汪建,身家亦达270亿元。
华大智造近年业绩飞涨,主要受益于新冠疫情后实验室自动化业务板块大爆发;而其基因测序仪销售额虽有回暖,但仍未恢复至2018年水平,全球市占率仅为3.5%。
在研发、营收、市场份额等方面与全球龙头仍有不小差距的华大智造,发行市盈率高达75倍,远超因美纳与赛默飞世尔。
其将来能否实现弯道超车?王嘉敏/文“科学狂人”再获IPO,华大400亿智造之路华大智造、华大基因董事长汪建商业 BUSINESS21世纪是基因的世纪。
产前无创唐氏筛查、癌症早筛、确定新冠病毒株型……随着基因测序技术走进千万普通人的生活,这一行业也涌现出华大基因(300676)、达安基因(002030)、贝瑞基因(000710)、迪安诊断(300244)、诺禾致源(688315)、金域医学(603882)等多家中国上市公司,行业总市值超千亿元。
近两年新冠疫情爆发,它们的营收也水涨船高。
然而,它们的上游,技术壁垒和毛利率更高的基因测序仪行业,依然由欧美几大巨头把控。
根据2020年Grand View Research 发布的报告,2019年,全球基因测序行业上游市场规模约为41.38亿美元,因美纳(Illumina,ILMN.O)的市占率约为74.1%,相关业务收入为30.68亿美元;赛默飞世尔(Thermo Fisher,TMO.N)的市占率约为13.6%,相关业务收入为5.63亿美元。
而来自中国的华大智造,基因测序仪业务收入为10亿元,全球市占率约为3.5%,相对国外龙头,份额仍较低(图1)。
2022年9月9日,华大智造(688114)成功上市,发行市值超过360亿元,收盘报100元/股,涨幅15%,市值高达413亿元。
以此计算,其市占率为Illumina 的1/20,估值则达到了Illumina的1/5。
亚美环宇——CEMTEC适用于高温多粉尘水泥窑在线气体分析及燃烧优化
Probe filter/plunger
(No interruption of process measurement)
YES NO YES YES
Yes Yes No No Yes Yes Yes No No
节能减排,降低成本
Folie 7
பைடு நூலகம்何全球用户如此信赖CEMTEC
全世界第一台用于高温、多粉尘水泥回转窑在线气体分析仪。 ENOTEC选取最优质的钢材打造探针,CEMTEC独特的机械自我清洁功能确保 探头长时间处于水泥窑内连续性在线测量,无需定期抽出探针人工清洁(全世 界独一无二)。 直插式在线测量确保测量精度与反应速度。 CEMTEC除测量回转窑内氧气及COe外,还可根据客户需求,集成选配其他分 析仪用于烟气中SO2及NOx的测量。, 整套系统德国原装进口,优异的制造工艺及多年来研发经验确保产品质量,维 修率低。
回转炉真实测量结果 (氧气) 橙色 = 分析值 / 绿色 = CEMTEC (在线测量值)
Folie 20
节能减排
优化燃烧为客户平均节省 5-7%能源使用,对于一年均消耗1.500.000 吨煤的用户:
节能 年均消耗: 每吨煤成本 节能(5-10%) 节约成本 降低尾气排放 每吨煤产生CO2量 减排 每吨CO2排放收费 节约成本 总节约成本 150万吨煤 约70欧元 7.5万吨煤 约5百万欧元 2.75吨 20万吨 17欧元 约350万欧元 约850万欧元
cemtec适用于高温多粉尘水泥窑在线气体分析及燃烧优化对于水泥窑氧气检测的难点是什么为何其他气体分析仪供应商攻克不了这些难题enoteccemtec如何解决回转窑测氧难题用户名单及真实测量数据folie成立于1980年的安诺泰克环境能源有限公司技术力量雄厚其氧气在线分析仪广泛用于全世界电厂钢厂水泥厂及化工厂中年销售额始终位于全球前5名
USP《671》美国药典 包装容器——性能检测译文
《671》包装容器——性能检测本章规定了用来包装的塑料容器及其组件功能性质上的标准(药品、生物制剂、营养补充剂和医疗器械),定义了保存、包装、存储和标签方面的凡例与要求。
本文提供的试验用于确定塑料容器的透湿性和透光率。
盛装胶囊和片剂的多单元容器章节适用于多单元容器。
盛装胶囊和片剂的单位剂量容器章节适用于单位剂量容器。
盛装胶囊和片剂的多单元容器(没有密封) 的章节适用于没有密封的聚乙烯和聚丙烯容器。
盛装液体的多元和单元容器的章节适用于多元的和单元的容器。
一个容器想要提供避光保护或作为一个符合耐光要求的容器,由具有耐光的特殊性质的材料组成,包括任何涂层应用。
一个无色透明或半透明的容器通过一个不透明的外壳包装变成耐光的(见凡例和要求 ),可免于对光的透射要求。
在多单元容器和封盖与水泡的单位剂量容器由衬垫密封情况下,此处使用的术语“容器”指的是整个系统的组成。
盛装胶囊和片剂的多元容器干燥剂——放置一些颗粒4—8目的无水氯化钙在一个浅的容器里,仔细剔除细粉,然后置于110°干燥,并放在干燥器中冷却。
试验过程——挑选12个类型和尺寸一致的容器,用不起毛的毛巾清洁密闭表面,并打开和关闭每个容器30次。
坚决每次应用容器密闭一致。
通过扭矩关闭螺旋盖容器,使气密性在附表规定的范围内。
10个指定的测试容器添加干燥剂,如果容器容积大于等于20mL,每个填充13mm以内封闭;如果容器的容积小于20毫升,每个填充容器容量的三分之二。
如果容器内部的深度超过63mm,惰性填料或垫片可以放置在底部来最小化容器和干燥剂的总重量;干燥剂层在这样一个容器中深度不低于5cm。
添加干燥剂之后,立即按附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
剩余的2个指定为对照容器,每个添加足够数量的玻璃珠,重量约等于每个测试容器的重量,并用附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
记录各个容器的重量,如果容器的容积小于20毫升,精确到0.1毫克;如果容器容积为20毫升或以上但小于200毫升,精确到毫克;如果容器容积为200毫升及以上,精确到厘克(10毫克);在相对湿度75±3%和温度23±2°的环境下存储。
USP《671》美国药典-包装容器——性能检测译文
《671》包装容器——性能检测本章规定了用来包装的塑料容器及其组件功能性质上的标准(药品、生物制剂、营养补充剂和医疗器械),定义了保存、包装、存储和标签方面的凡例与要求。
本文提供的试验用于确定塑料容器的透湿性和透光率。
盛装胶囊和片剂的多单元容器章节适用于多单元容器。
盛装胶囊和片剂的单位剂量容器章节适用于单位剂量容器。
盛装胶囊和片剂的多单元容器(没有密封) 的章节适用于没有密封的聚乙烯和聚丙烯容器。
盛装液体的多元和单元容器的章节适用于多元的和单元的容器。
一个容器想要提供避光保护或作为一个符合耐光要求的容器,由具有耐光的特殊性质的材料组成,包括任何涂层应用。
一个无色透明或半透明的容器通过一个不透明的外壳包装变成耐光的(见凡例和要求 ),可免于对光的透射要求。
在多单元容器和封盖与水泡的单位剂量容器由衬垫密封情况下,此处使用的术语“容器”指的是整个系统的组成。
盛装胶囊和片剂的多元容器干燥剂——放置一些颗粒4—8目的无水氯化钙在一个浅的容器里,仔细剔除细粉,然后置于110°干燥,并放在干燥器中冷却。
试验过程——挑选12个类型和尺寸一致的容器,用不起毛的毛巾清洁密闭表面,并打开和关闭每个容器30次。
坚决每次应用容器密闭一致。
通过扭矩关闭螺旋盖容器,使气密性在附表规定的范围内。
10个指定的测试容器添加干燥剂,如果容器容积大于等于20mL,每个填充13mm以内封闭;如果容器的容积小于20毫升,每个填充容器容量的三分之二。
如果容器内部的深度超过63mm,惰性填料或垫片可以放置在底部来最小化容器和干燥剂的总重量;干燥剂层在这样一个容器中深度不低于5cm。
添加干燥剂之后,立即按附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
剩余的2个指定为对照容器,每个添加足够数量的玻璃珠,重量约等于每个测试容器的重量,并用附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
记录各个容器的重量,如果容器的容积小于20毫升,精确到0.1毫克;如果容器容积为20毫升或以上但小于200毫升,精确到毫克;如果容器容积为200毫升及以上,精确到厘克(10毫克);在相对湿度75±3%和温度23±2°的环境下存储。
包装检测仪器相关标准汇总
包装检测仪器相关标准汇总阻隔性检测设备执行标准:1. GB/T 19789-2023 包装材料塑料薄膜和薄片氧气透过性试验库仑计检测法2. GB/T 31354-2023 包装件和容器氧气透过性测试方法库仑计检测法3. ASTM D3985 用库仑探测器测量氧气通过塑料薄膜和薄板的传送率的标准试验方法4. ASTM F1307 用电量传感器测定固体包装件氧传输率的标准试验方法5. ASTM F2622 通过使用各种传感器的塑料薄膜和塑料布氧气传输速率的标准试验方法6. ASTM F1927 用库仑检测器测定氧气传输率、渗透率和穿透屏蔽材料的受控相对湿7. 度的渗透的标准试验方法8. ISO 15105-2 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第2部分:等压法9. JIS K7126-B 塑料薄膜和薄板气体传输率的测定第2部分等压法10. GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法压差法11. ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法12. ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测13. ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法14. JIS K7126 塑料薄膜及薄板的透气性试验方法15. YBB00082023-2023 气体透过量测定法16. GB/T 10655 高聚物多孔弹性材料空气透气率的测定17. GB/T 5453 纺织品织物透气性的测定18. GB/T 4689.22 皮革透气性测定方法19. GB/T 13764 土工布透气性的试验方法20. ASTM D737 测试标准--聚氨酯软泡参照使用标准21. QB/T 2799-2023 皮革透气性测定方法22. ISO 5636 纸和纸板.透气性(中等范围)的测定23. JIS P8117-2023 纸和纸板.透气度和空气阻力(中等范围)的测定.古尔勒法24. GB/T 21529-2023 塑料薄膜薄片水蒸气透过率的测定_电解传感器法25. ISO 15106-3 塑料.薄膜和薄片.水蒸气传输率的测定.第3部分电解探测传感器法26. DIN 53122-2 塑料和弹性薄膜、纸、纸板和其它板材试验.水蒸气渗透性的测定.第2部分电解法27. YBB00092023-2023 水蒸气透过量测定法28. GB/T 26253-2023 塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定红外29. ASTM F1249 利用调幅红外线传感器对水蒸气透过塑料薄膜和薄板穿透率的测试方法30. ISO 15106-2 塑料.薄膜和薄片.水蒸气传输率的测定.第2部分:红外探测传感器法31. JIS K7129 塑料.薄膜和薄片.水蒸气透过率的测定.仪器法32. TAPPI T557 PM-1995 通过塑料薄膜的水蒸气传输率和片材使用调制的红外传感器33. GB 1037-1988 塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法34. GB/T 16928-1997 包装材料试验方法透湿率35. ASTM E96 材料的水蒸气渗透性标准试验方法36. ASTM D1653 有机涂层薄膜水蒸气渗透性标准试验方法37. ISO 2528 薄片材料水蒸气透湿度的测定重量法38. JIS Z0208 防湿包装材料透湿度试验方法.卡普法39. DIN 53122-1 塑料和弹性薄膜、纸、纸板和其它板材试验.水蒸气渗透性测定.第1部分:重力测定法40. ASTM E398 用动态相对湿度测量法测定薄板材料中水蒸气透过率的标准试验方法41. ISO 15106-1 塑料.薄膜和薄片.水蒸气传输率的测定.第1部分湿度探测传感器法42. JIS K7129 塑料薄膜和薄片对水蒸气传输的试验方法43. TAPPI T523 OM-2023 水汽输送,通过板材的动态测量迁移量、蒸发残渣仪器执行标准:1. GB/T 5009.60-2023 食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成型品卫生标准的分析方法2. GB/T 5009.64-2023 食品用橡胶垫片(圈)卫生标准的分析方法3. GB/T 5009.68-2023 食品容器内壁过氯乙烯涂料卫生标准的分析方法4. GB/T 5009.69-2023 食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法5. GB/T 5009.203-2023 植物纤维类食品容器卫生标准中蒸发残渣的分析方法6. GB/T 9740-2023 化学试剂蒸发残渣测定通用方法7. GB 5009.156-2023 食品平安国家标准食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则8. GB 31604.1-2023 食品平安国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则9. GB 31604.8-2023 食品平安国家标准食品接触材料及制品总迁移量的测定10. GB/T 9740-2023 化学试剂蒸发残渣测定通用方法11. ISO 759-1981 工业用挥发性有机液体水浴蒸发后干残余物的测定一般方法12. YBB00342023-2023 多层共挤输液用膜、袋通则13. YBB00132023-2023 药品包装用复合膜、袋通则等相关药包材拉力/剥离等力学强度试验机执行标准:1. GB/T 8808-1988 软质复合塑料材料剥离试验方法2. GB/T 1040.1-2023 塑料拉伸性能的测定第1部分:总则3. GB/T 1040.2-2023 塑料拉伸性能的测定第2部分:模塑和挤塑塑料的试验条件4. GB/T 1040.3-2023 塑料拉伸性能的测试第3部分:薄塑和薄片的试验条件5. GB/T 1040.4-2023 塑料拉伸性能的测定第4部分:各向同性和正交各向异性纤维增加复合材料的试验方法6. GB/T 1040.5-2023 塑料拉伸性能的测定第5部分:单向纤维增加复合材料的试验条件7. GB/T 4850-2023 压敏胶粘带低速解卷强度的测定8. GB/T 12914-2023 纸和纸板抗张强度的测定9. GB/T 17200-2023 橡胶塑料拉力、压力和弯曲试验机(恒速驱动)技术规范10. GB/T 16578.1-2023 塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的测定第1部分:裤形撕裂法11. GB/T 7122-1996 高强度胶粘剂剥离强度的测定浮辊法12. GB/T 2790-1995 胶粘剂180剥离强度试验方法挠性材料对刚性材料13. GB/T 2791-1995 胶粘剂 T剥离强度试验方法挠性材料对挠14. GB/T 2792-2023 胶粘带剥离强度的试验方法15. GB/T 17590-2023 铝易开盖三片罐16. QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法17. QB/T 1130 塑料直角撕裂性能试验方法18. ASTM E4 测试仪力验正标准规程19. ASTM D882 薄塑料板的抗拉特性的标准试验方法20. ASTM D1938 用一次撕裂法测定塑料薄膜与薄板的抗撕裂扩展性21. ASTM D3330 压敏胶带剥离强度测试标准22. ASTM F88 挠性阻隔材料密封强度测试23. ASTM F904 挠性材料制类似层压制品的粘结强度或层间粘结度比较的试验方法24. ISO 37 硫化或热塑性橡胶拉伸应力应变特性的测定25. JIS P8113 纸和纸板.拉伸强度测定.第2部分:恒定拉伸法26. GB 14232.1-2023 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋27. GB 15811-2023 一次性使用无菌注射针28. GB/T 1962.1-2023 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头29. GB 2637-1995 安瓿30. GB 15810-2023 一次性使用无菌注射器31. YY 0613-2023 一次性使用离心袋式血液成分分别器32. YBB00042023 药用氯化丁基橡胶塞(试行)33. YBB00112023-2023 预灌封注射器组合件(带注射针)34. GB/T 6328-1999 胶粘剂剪切冲击强度试验方法35. GB/T 6329-1996 胶粘剂对接接头拉伸强度的测定36. GB/T 7124-2023 胶粘剂拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)37. ASTM D1002 用拉力负载测定金属之间胶粘剂抗剪切强度特性的标准试验方法38. ASTM D2095 用棒和杆状试样法的胶粘剂拉伸强度的标准试验方法39. ASTM D3165 通过单搭接层压组件拉伸载荷的标准试验方法中胶粘剂剪切强度特性40. ASTM D2339 用拉伸负荷法测定双层胶合板结构中胶粘剂剪切强度特性的标准试验方法41. ISO 4587-2023 粘合剂.刚性粘合剂粘合的拉伸搭接剪切强度的测定42. JIS K6850 拉伸负载时胶粘剂抗剪切强度的试验方法43. JIS K6849 胶粘剂粘合张力强度的试验方法44. HG4-852-854 胶粘剂拉伸试验纸箱抗压试验设备执行标准:1. GB/T 16491-2023 电子式万能试验机2. GB/T 4857.4-2023 包装运输包装件基本试验第4部分:采纳压力试验机进行的抗压和堆码试验方法3. ASTM D642-2000(2023) 测定集装箱及部件抗压强度和单位载荷的试验方法4. ASTM D4169-2023 船运集装箱和设备的性能试验规程5. ISO 12048-1994 包装--装满的运输包装--使用压缩试验机进行压缩和堆垛试验6. TAPPI T804 纤维板船运集装箱用压缩试验7. JIS Z0212-1998 包装货物和集装箱.压缩试验方法8. QB/T 1048-2023 纸板及纸箱抗压试验机瓶盖扭矩仪执行标准:1. GB/T 17876-2023 包装容器塑料防盗瓶盖2. BB/T 0025-2023 30-25mm塑料防盗瓶盖3. BB/T 0034 铝防伪瓶盖4. ASTM D2063/D2063M-2023(2023) 测量包装物螺旋盖力矩保持性的试验方法5. ASTM D3198-1997 螺纹或突耳型闭塞物的应用及移动扭矩的试验方法6. ASTM D3474-1990 包装用扭矩计校正和使用的标准实施规程热封热粘仪器标准:1. QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法2. ASTM F2029 通过测量密封强度测定挠性网热密封性能用熔焊的标准实施规范3. ASTM F1921-98 构成挠性腹板密封表面的热塑聚合物和混合物的热封强度(热点焊焊缝)的标准试验方法4. ASTM F88 挠性阻隔材料密封强度测试5. YBB00122023-2023 热合强度测定法摩擦系数/摩剥机仪器标准:1. GB 10006 塑料薄膜和薄片摩擦系数测定方法2. ASTM D1894 塑料薄膜及薄板的静态和动态摩擦系数的标准试验方法3. ASTM D202 电绝缘用未浸渍纸抽样和测试标准试验方法4. ASTM D4918 未涂覆的书写和印刷用斜面法纸的静摩擦系数测试方法5. ISO 8295 塑料.薄膜和薄板.摩擦系数的测定6. ISO 8510-2 胶粘剂.软硬粘合试样组件的剥离试验.第2部分:180度剥离7. ASTM D4917 用水平面法测量非涂层书写印刷纸动态和静态摩擦系数的方法8. TAPPI T816 波纹和实心纤维板水平面方法静摩擦系数9. TAPPI T815 om-2023包装与包装材料静摩擦系数的测定倾斜法10. TAPPI T549 表面摩擦力度测定方法厚度测试仪器标准:1. GB/T 6672 塑料薄膜和薄片厚度测定机械测量法2. GB/T 451.3 纸和纸板厚度的测定3. GB/T 6547-1998 瓦楞纸板厚度的测定法4. GB/T 24218.2 纺织品非织造布试验方法第2部分:厚度的测定5. ISO 4593-1993 塑料薄膜和薄板机械扫描测定厚度6. ISO 534-2023 纸和纸板--厚度、密度和比容积的测定7. ISO 3034 瓦楞纸板--单张厚度的测定8. ISO 9073-2 纺织品非织造布试验方法第2部分厚度的测定9. ISO 12625-3 纸巾和纸巾产品 - 第3部分:测定厚度,膨松厚度和表观体积密度10. ISO 5084 纺织品.机织物和针织物(纺织地毯除外)厚度的测定11. ASTM D6988 塑料薄膜试样的厚度测定的标准指南12. ASTM F2251 柔性包装材料厚度测量的标准试验方法13. ASTM D374 固体电绝缘材料厚度标准试验方法14. ASTM D1777 测量纺织材料的厚度的标准试验方法15. ASTM D3652 对于胶粘带厚度的标准试验方法16. TAPPI T411 纸、纸板、复合纸板厚度测定17. JIS K6250 橡胶物理试验方法通则18. JIS K6783 农业用乙烯乙酸乙烯共聚物薄19. JIS Z1702 包装用聚乙烯薄膜20. DIN 53370 塑料薄膜的检验.用机械手触摸法测定厚度21. BS 2782-6 塑料的试验方法.第6部分:尺寸特性.试验方法22. BS 3983-1989 纸、纸板的厚度和层积紧度或单页紧度的测定方法23. BS 4817 瓦楞纤维纸板厚度的测定方法24. EN 1942 胶粘带.测量厚度泄漏与密封测试仪器标准:1. GB/T 15171 软包装袋密封性能试验方法2. ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法3. GB/T 10440-2023 圆柱形复合罐4. GB 18454-2023 液体食品无菌包装用复合袋5. GB 19741-2023 液体食品包装用塑料复合膜、袋6. GB 17447-1998 气雾剂阀门7. GB/T 17876-2023 包装容器塑料防盗瓶盖8. GB/T 10004-2023 包装用塑料复合膜、袋干法复合、挤出复合9. ISO 11607-1 蕞终灭菌医疗器械的包装第1部分10. ISO 11607-2 蕞终灭菌医疗器械的包装第2部分11. ASTM F1140 无约束包装物抗内部加压损坏的试验方法12. ASTM F2054 用抑制板内空气加压的软包装密封件的裂开试验的标准试验方法13. BB/T 0025-2023 塑料防盗瓶盖14. QB/T 1871-1993 双向拉伸尼龙(BONY)/低密度聚乙烯(LDPE)复合膜、袋15. YBB00252023 药用聚乙烯/铝/聚乙烯复合软膏管16. YBB00162023 铝质药软膏管(试行)摆锤、落镖冲击仪器标准:1. GB 8809-1988 塑料薄膜抗摆锤冲击试验方法2. ASTM D3420-2023a塑料薄膜耐摆锤冲击性试验方法3. NF T54-116-1973 塑料薄板.抗穿孔强度的测定.穿孔法4. GB/T 9639.1-2023塑料薄膜和薄片抗冲击性能试验方法自由落镖法第1部分:梯级法5. ISO 7765-1-1988塑料膜及塑料板.用自由落体法测定冲击阻力.第1部分:梯级法6. ASTM D1709用自由落镖法测定塑料薄膜冲击强度的试验方法7. JIS K7124-1塑料薄膜和薄片抗冲击性能试验方法自由落镖法第1部分:梯级法撕裂度测试仪器标准:1. GB/T 16578.2-2023 塑料薄膜和薄片耐撕裂性能的测定第2部分:埃莱门多夫(Elmendor)法2. GB/T 455-2023 纸和纸板撕裂度的测定3. ASTM D1922-2023 用摆锤法测定塑料膜和薄板耐裂纹扩大性的试验方法4. ASTM D1424-96 冲击摆锤法测定织物的撕破强力5. ASTM D689-96a 纸张的耐内部撕裂的标准试验方法6. ISO 6383-1-1983 塑料.薄膜和薄片耐撕裂性测定7. ISO 6383-2-1983 塑料薄膜和薄板耐撕裂性测定第2部分:埃尔曼多(ELMENDORF)法8. ISO 1974-2023 纸--撕裂度的测定--埃尔曼多法9. TAPPI T414 纸撕裂度的测定(爱利门道夫法)热收缩率测试仪器标准:1.GB/T 13519 聚乙烯热收缩薄膜2.ASTM D2732 塑料薄膜和薄板的自由线性热收缩率的标准试验方法3. ISO 14616-1997塑料.聚乙烯、乙烯共聚物及其混合物的热可缩薄膜.收缩应力的测定4. DIN 53369-1976塑料薄膜的检验.收缩应力的测定揉搓试验仪器标准:1.ASTM F392-93(2023)挠性阻挡层材料耐挠曲度的试验方法初粘、持粘测试仪器标准:1. GB/T 4852 压敏胶粘带初粘性测试方法(斜面滚球法)2. JIS Z0237 压敏粘胶带及压敏粘胶薄板的试验方法3. GB/T 4851 胶粘带持粘性的试验方法4. ASTM D3654 压敏胶纸带剪切粘性的标准试验方法5. JIS Z0237 压敏粘胶带及压敏粘胶薄板的试验方法墨层耐磨性、结合牢度试验仪器标准:1. GB/T 7706 凸版装潢印刷品2. ASTM D5264 用苏瑟兰德摩擦试验机对印刷材料抗磨性的标准试验方法3. TAPPI T830 纸盒纸板油墨磨擦性能的测试方法4. GB/T 7707-2023 凹版装潢印刷品5. JIS C2107-1999 电气绝缘用压敏聚酯粘胶带试验方法6. JIS Z0237-2000 压敏粘胶带及压敏粘胶薄板的试验方法雾化性能测试仪器标准:1. ISO 6452-2023 橡胶或塑料涂覆织物汽车内装饰物的雾气凝聚性能的测定2. DIN 75201-1992 汽车-内部设备所用材料雾化性能的确定3. SAE J1756-1994 汽车内饰材料确定成雾特性的试验4. QB/T 2728-2023 皮革物理和机械试验雾化性能的测定5. BS EN 14288-2023 皮革.物理和机械试验.成雾特性的测定6. PV 3920 内饰件非金属材料雾气值(F)的测定7. PV 3015 大众雾化试验标准-中文版8. ES-X83231 内饰材料起雾性能测试9. NES M0161- 2023-1 内饰材料起雾性10. D45 1727-2023 驾驶室内部衬垫材料和零件的起雾性能11. GM 9305P-1992 汽车内饰材料的起雾性确定12. TSM 0503G 丰田非金属材料的雾翳标准。
奶粉包装顶空残氧分析仪
奶粉包装顶空残氧分析仪
为了宝宝的健康成长,为孩子选购一款健康的奶粉是作为父母的责任。
但是随着市场的多样化,奶粉品牌鱼龙混杂,让人眼花缭乱,从奶粉的包装也有多种选择,而市场上大部分的奶粉多采用充气包装形式,包装内的气体成分及含量对奶粉的质量具有重要影响,也是奶粉充气包装的重要指标.但是你知道奶粉为什么要测充气包装的顶空残氧量呢?残氧量对奶粉品质会有什么影响呢?下面鸿瑞韬为大家简单的介绍一下吧
顶空气体分析仪在奶粉行业的作用很大,每一家奶粉企业均对其产品均有一项残氧分析的内控标准,通常在3%左右。
对于资质良好的奶粉企业会通过三个步骤来保证其产品的该项参数:
在线残氧分析仪——与包装机配套使用。
保证每袋奶粉封口前的残氧量
手持式残氧分析仪——品控抽检。
如每个班需要抽检多少袋/听的残氧量
台式残氧分析仪——实验室分析。
产品开发,质保期研究等
奶粉包装后,通常需要对包装进行密封性检测、残氧量分析。
利用GAP1000顶空气体分析仪可以测试出罐装奶粉以及袋装奶粉样品包装中氧气、二氧化碳、氮气的含量。
并且能甄别出奶粉样品分别是采用了充氮包装、气调包装和普通空气包装;随着储存时间的增加,普通空气包装的奶粉包装中的氧气浓度逐渐增加,其余2种奶粉包装中的气体含量基本保持不变.也说明了残氧量对奶粉品质有一定影响,进一步证明了GAP1000顶空气体分析仪的测试效率高,试验耗时短,试验数据的稳定性及重复性好。
成都鸿瑞韬科技集研发、制造、销售、服务于一体,全方位为客户提供设备综合解决方案!。
Illumina测序仪那么多,你最中意哪一款?
Illumina测序仪那么多,你最中意哪⼀款?美国Illumina公司作为⼆代测序仪⽣产领先企业,⾃2006年进军基因测序市场以来,陆续发布了HiSeq,MiSeq,NextSeq等⼀系列测序仪器,下⾯⼩编就为⼤家盘点下Illumina公司的各型号测序仪,看看你最中意哪⼀款~Illumina测序仪诞⽣记2010.01HiSeq 20002011.02MiSeq2012.01HiSeq 25002013.11MiSeq Dx2014.01HiSeq X Ten,NextSeq 5002015.01HiSeq X Five,HiSeq 3000,HiSeq 4000,NextSeq 550,MiSeq FGx2016.01MiniSeq2017.01NovaSeq TM系列⽣产规模测序仪强⼤⾼效、适合⽣产代表仪器:HiSeq系列——HiSeq 2000,HiSeq 2500,HiSeq 3000,HiSeq 4000HiSeq系列测序仪问世以来,以通量⾼,产量⼤,⽣产规模著称,能够快速、经济的进⾏⼤规模平⾏测序,在⼤型全基因组测序,全转录组,全外显⼦组测序,靶向基因测序⽅⾯优势明显。
HiSeq 3000/4000系统则基于成熟的HiSeq 2500系统,采⽤创新的有序流动槽技术最⼤限度提⾼效率,3.5天内可完成12个基因组、100个转录组或180个外显⼦组测序。
HiSeq 3000/HiSeq 4000测序系统为⽣产级测序能⼒设⽴了⼀个全新的标准。
代表仪器:HiSeq X系列——HiSeq X Five,HiSeq X TenHiSeq X Ten系统的问世完成了⼈类历史上⼀⼤⾥程碑事件——千元基因组时代的到来。
HiSeq X Ten系统是由⼀套共10台超⾼通量的HiSeq X仪器组成,每年能带来超过18,000个⼈类基因组,⽽每个基因组的价格约为1000美元,让癌症和复杂疾病的研究达到新的⽔平。
安诺优达于2016年4⽉引进HiSeq X Ten系统(点击了解更多),此次合作将进⼀步提升安诺优达的基因测序平台实⼒,也为精准医疗和科研服务两⼤核⼼业务领域的数据吞吐量建⽴重要竞争⼒,为全球化业务拓展建⽴硬件基础。
美国BD公司细菌鉴定仪phoenix100
肉汤稀释法
不生长 = 抗生素抑制细菌生长 生长 = 抗生素无法抑制细菌生长
Increasing Antibiotic Conc.
MIC = 8
2 4
8
.25
0.5
1
16
32
MIC (最小抑菌浓度) = 抗生素可抑制细菌生长的最小 浓度。
真正实测的倍比稀释MIC浓度,符合NCCLS标准!
Format: NMIC/ID-4 Format: PMIC/ID-55 Standard: NCCLS Standard: NCCLS / BSAC Standard: Format: SMIC/ID-2 NCCLS
Cefpodoxime 头孢泊肟
生长
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抑制
Ceftazidime 头孢他啶
生长
Ceftriaxone 头孢曲松 Clavulanate 克拉维酸
抑制
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not ESBL Ceftriaxone 头孢曲松 Clavulanate 克拉维酸
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上市情况
• 2000年
– 欧洲正式上市,113 Units, FY01 – 在中国上市准备 – 中国技术人员在美国培训
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– – – – – 苏州培训基地建立 为香港临床评估提供技术支援 中文软件设计完毕 为代理商提供操作培训 为美国提供中国用户反馈及技术 改进意见
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PXM309_CH 美国OMEGA仪器简介
B-3
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美国RSA-PF-8000有氧厌氧呼吸仪
南京欧熙科贸有限公司美国RSA PF-8000有氧厌氧呼吸仪是由南京欧煕科贸代理经营的实验仪器产品,今天就来为大家着重介绍一下这款美国RSA PF-8000有氧厌氧呼吸仪。
搅拌底座: RSA-4000 和RSA-8000 磁力搅拌器一下特性:- 搅拌速度可单独或同时控制- 搅拌速度从0到1,500可控- 几乎不发热- 不锈钢外壳防止腐蚀- 焊接以防止水渍损坏.运行模式: 所有的标准脉动呼吸仪都能运行在有氧和厌氧模式,无需够买任何隔离控制模块及其他麻烦的硬件,根据要求可提供单独好养或单独厌氧系统。
数据采集: 耗氧量及气体产量通过电脑记录,有氧模式下耗氧量或厌氧模式下气体产量的累积数据操作模式:南京欧熙科贸有限公司有氧模式-供应纯氧-微小增量的纯氧注入呼吸仪的每个容器以响应氧气和二氧化碳的减少,这种操作模式保证反应容器顶部的氧气浓度稳定,通过磁力搅拌器的搅拌将氧气通过气相转换至液相中。
缺氧或厌氧模式- 生物反应产生的气体流入内部储存室并在内置压力传感器探测到达压力后释放,此增量RSA出厂时经过精密的校准。
温度控制: 脉动呼吸仪可用在恒温箱内,或从RSA选择水浴锅或加热/冷却单元.反应容器: 除非一些特殊的项目,脉动呼吸仪适用标准的玻璃器皿和大多数化学公司能提供的耗材标准瓶容量为500ml,反应容器的大可从250ml到2l可选,这取决于测试的目标。
关于美国RSA PF-8000有氧厌氧呼吸仪更多产品详情,欢迎联系南京欧煕科贸。
南京欧熙科贸有限公司专业经营各类实验仪器、科研仪器设备,代理各大国际知名品牌仪器,如日本PREDE全自动太阳光度计、天空成像仪、太阳跟踪系统、德国Lambrecht气象站、风速风向传感器、光照传感器、辐射传感器、美国RSA有氧厌氧呼吸仪/活性污泥呼吸仪/微生物降解呼吸仪/海水淡化呼吸仪、德国HS ENGINEERS电磁海流计、保加利亚milkscope牛奶分析仪、德国Avisoft Bioacoustics动物声谱分析仪、声波录制仪、西班牙Marine InstrumentsMLi卫星追踪表层漂流浮标、法国THALOS渔用南京欧熙科贸有限公司浮标、澳大利亚 Next Instruments 近红外谷物分析仪、法国GBX水分活度仪、美国FTC 质构仪、美国National揉混仪/和面仪/酵母活性产气率测定仪、意大利ALVIM生物膜系统等,服务于环境,气象、交通、海洋、食品,生命科学、工业、制药以及商业实验室等众多领域。
资质认定扩项评审整改报告
资质认定扩项评审整改报告编写人:审核人:签发人:通海县环境监测站2017年9月26日目录一、评审情况 (1)二、问题描述 (2)三、整改措施及整改完成情况 (2)附件一:资质认定扩项评审整改项、整改措施及完成情况表附件二:资质认定扩项评审整改见证材料一、评审情况通海县环境监测站(以下简称“我站”)向云南省质量技术监督局监测提出项目扩项申请,云南省检验检测机构资质认定评审组一行3人,受云南省质量技术监督局委派,依据云南省质量技术监督局“检验检测机构资质认定评审通知表”(评审计划[2017]认字第230号),于2017年8月28日至29日对我站进行了检验检测机构资质认定扩项评审。
经过现场评审,评审组认为我站建立了质量管理体系,编制了相应的程序文件、作业指导书、各种记录表格等,组织管理、实验室环境、仪器设备、量值溯源、人员素质,质量管理体系的运行,基本符合《检验检测机构资质认定评审准则》的各项要求,具备本次扩项申请2大类16个项目的技术能力,评审结论为“基本合格”。
现场评审中,评审组考察了我站实验室设施和环境条件,核查了部分检测仪器设备的配备、检定标识、使用记录及档案等情况。
查阅监测报告、相关管理和检测人员的技术档案。
考核了我站的质量体系运行及结果质量控制等情况,查阅了质量管理体系文件及质控计划及其运行记录。
查阅了原始记录和检测报告共5份,核查了申报的检测项目及相应的标准、规范16份。
安排5个项目的盲样现场试验,3个操作演示,我站共有4人参加现场试验,考核形式为盲样考核、见证试验和操作演示等,考核项目覆盖了申请扩项领域。
对2名授权签字人进行了现场考核。
盲样考核结果均在允许误差范围内,现场实际操作考核合格,授权签字人考核合格。
评审组对实验室质量体系建设、实验室管理等方面存在的一些不足和缺陷提出了宝贵的意见和建议。
对照《检验检测机构资质认定评审准则》(国认实函(2016)33号文),评审组要求我站针对3项不符合和4项基本符合进行整改。
美国伊诺斯(Innov-X)推出有害金属分析仪
美国伊诺斯(Innov-X)推出有害金属分析仪
佚名
【期刊名称】《电子元器件应用》
【年(卷),期】2006(8)9
【摘要】美国伊诺斯公司为目前世界上最专业的采用X荧光检测技术来对各种金属元素进行检测的仪器生产厂家,欧美地区市场占有率达70%以上,其中手提式伊诺斯有害金属分析仪是针对ROHS法令而专门开发,其检测限度完全能够满足ROHS法令的要求。
欧美众多知名大厂,如:HP、DELL、微软、INTEL等均使用手提式伊诺斯有害金属分析仪来应对有害金属的管控。
【总页数】1页(P135)
【正文语种】中文
【中图分类】TH83
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美国安诺(Anodyne)神经血管光疗仪(一)仪器名称:美国安诺(Anodyne)神经血管光疗仪(二)项目包装项目特点:美国安诺神经血管光能治疗仪是世界上唯一的一种以二极管为基础的光能治疗系统,安诺神经血管光能治疗仪系统是一种非侵入的、非药物的设备;各种已发表和尚未发表的临床研究已经证实了其卓越疗效。
美国已经广泛应用于各大医疗中心糖尿病病区,是得到美国ADA认证并大力推广的糖尿病并发症治疗的物理治疗仪。
国内最早引进时间为2004年,我院引进的安诺八部位(Anodyne)神经血管光能治疗仪是最新一代的设备,目前国内为数不多的医院拥有该设备。
(三)治疗机理:近红外线照射组织,促使组织产生NO,NO可以扩张血管、促进血液循环、抗炎症及促进骨的形成。
直接进行物理照射;其发放的红外光能被机体细胞吸收并引起血管扩张、局部血液循环改善。
促进神经感觉功能的恢复、加速伤口愈合、减轻疼痛。
(四)美国安诺(Anodyne)神经血管光能治疗仪的适用并发症:1、糖尿病周围神经病变、下肢循环障碍导致的下肢发凉、发白、疼痛或肢体麻木等感觉功能减退;2、下肢循环障碍导致的疼痛或感觉功能减退;3、下肢血管病变的血管斑块形成的消融治疗;4、糖尿病患者的各种开放性伤口;5、糖尿病患者的微循环病变;6、糖尿病足0-5级的治疗;7、糖尿病ED神经血管功能恢复性治疗;(五)收费标准:每片25.00元;(六)疗程:每次治疗20-40分钟,不能超过45分钟;疗程为10天;一般见效时间3-5天。
(七)套用医疗保险项目:W020*******(分米波)或者W020*******(脉冲短波)复合脉冲糖尿病治疗仪一、名称:复合脉冲糖尿病治疗仪二、仪器治疗特点:WLTY---2000复合脉冲糖尿病治疗仪是依据中医经络学原理,结合高科技毫米波和电脉冲技术,利用毫米波对生物组织的非热生物作用的机制,对人体穴位进行照射和电刺激,以改善临床症状,改善胰岛微循环,实现胰岛再灌注,恢复胰岛脏器功能,调节神经内分泌、免疫系统功能,促进受损胰岛B细胞的分泌功能恢复,有利于糖尿病及其并发症的改善,经过北大糖尿病中心(北医三院)临床实践证明,总有效率为86.7%。
是一种通过人体内部调节机制控制糖尿病的全新的生物医学治疗方法。
三、治疗原理:1 、红外照射技术加快胰岛细胞更新速度、生理功能增强、胰岛素分泌得到良性调节,即可从根本上控制糖尿病的发生发展。
可使人体周围组织的微血管扩张,加速了细胞与血液的物质交换,改善微循环,可提高周围组织胰岛素受体的活性,提高结合胰岛素能力,对2型糖尿病疗效更为明显。
2 、超低频数控电脉冲技术通过刺激对调节胰腺功能和内分泌系统有特效的人体穴位,改善胰脏及周围组织的血液循环,加快神经传导速度,可有效的控制血糖水平、消除糖尿病症状及防治并发症。
3 、毫米波照射技术增加DNA合成,促使细胞活化与增殖,抵抗淋巴细胞浸润胰岛,促进胰岛素分泌,增加组织靶细胞受体结合能力,降低体内胰高血糖含量,改善微循环,从而获得理想的治疗效果。
4、糖尿病音乐疗法:医学界普遍认同,情绪应激可使糖尿病患者的血糖浓度迅速升高,从而导致病情恶化。
在音乐疗法中,当患者一边接受仪器治疗,一边聆听优美、和缓的音乐,就仿佛置身于林间小溪的潺潺流水和清脆的鸟鸣声中,使患者的大脑皮层深度放松,整个神经内分泌、免疫系统功能得到全面改善,并产生令人心情愉快的内啡肽,怡养心神,使患者身心得到充分的放松和治疗。
大量医学实践证明,音乐疗法可以明显改善焦虑抑郁等不良情绪,加上电脉冲刺激、毫米波和红外照射对经络穴位的治疗作用,全面调整阴阳平衡,显著改善糖尿病性长期患病带来的神经性焦虑和抑郁,非常有利于糖尿病症状的改善。
四、治疗范围:1 、普通糖尿病三多一少,无并发症;2 、糖尿病并发心血管病;3 、并发脑血管病;4 、并发眼底病;5 、并发肾病;6 、并发皮肤瘙痒,性欲减退;7 、并发神经系统病变;8 、并发末梢微循环障碍;五、临床疗效1、迅速改善高血糖引起的疲劳乏力,口渴多尿,皮肤瘙痒,视物模糊,下肢酸困,麻木,疼痛,感觉异常等症状。
2、有效改善肌电图,增加右腓肠神经传导速度,预防和治疗糖尿病并发周围神经病变。
3、有效改善甲襞微循环,预防和治疗糖尿病足。
4、有效降低尿微量白蛋白,预防和治疗糖尿病并发肾病。
5、改善全身血管病变,防治心、脑血管并发症。
六、收费标准:每次98.00元;七、疗程:每次治疗32分钟(一级电极片4分钟,电脑数控),疗程为10天;八、套用医疗保险项目:W020*******(分米波)或者W020*******(脉冲短波)W020800007(音乐治疗) W020*******(脉冲磁疗)糖尿病温控全息治疗舱一、名称:糖尿病温控全息治疗舱二、设备治疗特点:第一:糖尿病温控全息治疗舱由皮肤给药,故可避免药物对口腔粘膜、消化道及胃肠的刺激,减轻肝脏、肾脏的负担,提高药物利用率。
第二:天然药材绿色环保,安全可靠,符合世界药物研制由化学合成药向天然植物转变的趋势。
第三:辨证施治,疗效独到。
针对糖尿病患者个体进行辨证施治,制定相应的治疗方案,既考虑到糖尿病的共同治疗原则,又能兼顾个体差异,达到事半功倍的疗效。
三、工作原理:皮肤是人体最大的器官,除有抵御外侵袭的保护作用外,还有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。
糖尿病温控全息治疗舱就是利用这一生理特性,使药物通过皮肤表层为人体吸收,通过角质层和真皮层转运入血液循环发挥药效。
糖尿病全息治疗舱的工作原理通过先进的中药汽化装置,使中药液产生富含中药离子的蒸汽,同时由于热度的作用使机体周身的毛孔处于开放状态,全身的血液循环加速,在蒸汽的环境中,根据自由扩散的原理,使富含中药离子的蒸汽经皮肤进入人体,对患病部位和经络病变区进行有效渗透,药力直达病灶,对促进胰岛功能恢复、改善微循环、营养神经和缓解疼痛都起到良好的效果。
另一方面,由于蒸汽的热敷作用,使毛孔张开,毛细血管网开放,在蒸汽环境内,有利于机体内邪的驱除。
中医讲究驱邪则必使邪有出处,糖尿病全息治疗舱正是依据中医的“汗法”的治疗原则,与现代科技的电脑恒温控制装置相结合,运用四度(药度、热度、湿度、温度)调节,将药疗、热疗、汽疗相融合,相当于皮肤透析,使发汗祛邪。
糖尿病全息治疗舱达到中药熏蒸发汗完全、透彻,可调节体液循环,清除体内代谢废物,净化肌体。
针对糖尿病患者个体进行辨证施治,制定相应的治疗方案,既考虑到糖尿病的共同治疗原则,又能兼顾个体差异,达到事半功倍的疗效。
四、配合经典的药物方剂的治疗适应症(参考王皓博士的方剂):1、糖尿病:口渴多饮、多食、多尿、消瘦、疲乏等症状;2、糖尿病肾病:有糖尿病的典型症状,伴有疲乏、腰痛、蛋白尿、水肿等;3、糖尿病神经病变:有四肢发凉、麻木疼痛等症状;4、糖尿病所致的皮肤干燥、瘙痒、刺痛的皮肤神经病变;5、糖尿病其他并发症;五、临床疗效1、降糖,迅速改善高血糖引口渴多饮、多食、多尿、消瘦、疲乏等症状;2、皮肤透析治疗糖尿病肾病:有效缓解疲乏、腰痛、降低尿微量白蛋白,预防和治疗糖尿病肾病。
3、有效改善肌电图,增加右腓肠神经传导速度,预防和治疗糖尿病并发周围神经病变。
4、有效改善甲襞微循环,预防和治疗糖尿病足,改善全身血管病变,防治心、脑血管并发症。
4、有效改善糖尿病患者周围神经病变伴随的皮肤干燥、瘙痒、刺痛症状。
六、疗程隔日一次,五次一疗程,每次15-20分钟;七、收费标准费200元;八、套用医疗保险项目:W020703026(中医蒸汽治疗、药物另外收费)W020703032(中医侵渍高压氧综合治疗、药物另外收费)W020703018(中药泡洗)糖尿病性功能障碍治疗仪一、名称:糖尿病性功能障碍治疗仪SW--3501糖尿病男性性功能障碍治疗仪,集诊断、治疗男性性功能障碍于一体的综合性仪器,其集现代计算技术、自动控制技术、电脉冲技术、数字显示技术等为一体通过选进的多普勒超声技术,能够精确检查阴茎血流动脉,医生通过检查结果能够准确判断患者有无血流病变情况,制定科学的治疗方案。
治疗部分利用我国传统中医经络学原理与现代数字化电子技术相结合,具备电频刺激、水动按摩、气泡按摩、负压吸引等多项物理综合治疗模式,通过专用器具施治于人体阴茎及相关穴位,调节大脑皮层功能,兴奋脊髓性中枢系统,促进阴茎支动脉血管扩张,增粗阴茎海绵体的体积等,从而实现康复治疗。
是当今男科治疗最理想的仪器,从根本上解决糖尿病患者的“男”言之隐。
二、工作原理:1、阴茎动脉系统检查血流多普勒频移测量,通过超声探头向人体血管发射超声波,由探头接收同波信号可以测出血流速度:阴茎血流指数(penile flow index,PFI),是一种无损伤测定阴茎供血状态的方法。
一般认为,PFI<1.6,提示阴茎血管正常;若PFI>1.6,则提示阴茎血管病变。
闭塞性病变越接近阴茎小动脉,值就越大。
2、电脉冲刺激运用多种电频治疗方式,直接作用于性相关穴位。
通过丰富的血管和经络,加快血液循环,减少血栓形成,使狭窄堵塞的血管得到有效扩张,刺激大脑皮层垂体产生反馈作用。
增加雄性激素刺激,兴奋脊髓性中枢活动,有效改善微循环。
3、负压吸引模式通过专用器具施治于人体阴茎,促使动脉血管扩张,加大加快血液流量,使阴茎快速勃起。
4、气动按摩、水动按摩、气泡按摩运用动脉血流原理,激活器官血液循环,促使阴茎海绵体快速充血,对改变阴茎根部纤维组织和增加海绵体白膜厚度起到积极作用。
水药液按摩,将药片溶解于温水中,以离子形式导入肌体组织,从而达到治疗目的。
5、音视频治疗运用计算机处理技术,展现高清晰图像。
通过强烈的视听刺激方式,使患者很快进入最佳状态,从而能够客观准确的进行诊断和治疗。
在治疗过程中播放优美的乐曲,消除紧张情绪,使被治疗者肌肉放松、血管舒张、血液循环畅通,舒经活络、精神愉悦,有效提高治疗效果。
三、治疗范围:1、诊治糖尿病性勃起功能障碍:阳痿、早泄、遗精等。
2、适用于非器质性男性性功能障碍的康复和治疗。
四、临床疗效1、有效改善男性患者阳事不举、或临房举而不坚、不能进行正常性生活;早泄、遗精等。
2、阴茎动脉检查系统可以诊断阴茎动脉的狭窄程度。
五、疗程:十天一个疗程,每天一次;六、收费:检查120元(医疗收费项目)、ED负压治疗收费60元(药物另外计算)空气波压力治疗仪一、名称:空气波压力治疗仪二、仪器设备特点和治疗原理仪器采用多腔体充气囊集中进行波浪式充气、膨胀、放气,具有方向性、渐进性、累积的挤出作用,促进淤积的静脉轿及淋巴液的回流,加强动脉灌注,扩张血管,改善微循环改善病变部位的血液循环,稀释疼痛及炎症因子,促进渗出物的吸收。
达到消除水肿,促进愈合,改善周围血管功能的疗效。
其通过肢体局部间歇式气感按摩,扩张肢体、躯干部位血管,同时改善血流状况,增加血管弹性,降低血管栓塞风险,苏缓神经等功能。