伴性遗传超经典习题汇总

伴性遗传超经典习题汇总

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伴性遗传习题

1．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( )

Ａ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴Ｘ染色体隐性遗传

Ｂ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

Ｄ.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

２. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是（ )

A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型

3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合

序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目

抗病

红种皮

抗病

白种皮

感病

红种皮

感病

白种皮

一抗病、红种皮×感病、红种皮416 1３8 410 1３5

二抗病、红种皮×感病、白种皮２

三感病、红种皮×感病、白种皮１40 136 4２0 ４１4 据表分析,下列推断错误

．．的是( ）

A.6个亲本都是杂合体Ｂ．抗病对感病为显性

C.红种皮对白种皮为显性ﻩ

D.这两对性状自由组合

4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是

aaXｂY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

（)

A.AAＸB Y,9/１6

B.AAX BＹ，1／16或AａX B

Ｙ，１/８

C.AAＸＢＹ,３／16或ＡaX B Y,３／8

D.AAＸBＹ,3／16

5. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、

白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率

多大（)

Ａ.3/8 B.3／1６Ｃ．３/32

D.3／64

６. 根据下图实验:若再让Ｆ１黑斑蛇之间自交，在Ｆ２中有黑斑蛇和黄斑蛇两种

表现型同时出现，根据上述杂交实验,下列结论中不．正确的是

( )

Ａ．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同

Ｂ.Ｆ2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同

Ｃ.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇

Ｄ.黄斑是隐性性状

7．下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( ）

A．1/3 Ｂ．2/9 C.2/３ D．1／4

8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病)，妻子的外祖母也有此病，

家

庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻

的儿子患半乳糖血病的概率是( )

Ａ.1/１2 Ｂ.1/4 C．3/８

D.1／2

９. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为( )

A.BB

B.BbＣ．bｂＤ.Bｂ或bb

10. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

Ｂ.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C.四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为３／4

11.(2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述

正确的是

Ａ．该病为伴Ｘ染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

12．（06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,

该病不．可能是

A. 常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病

Ｃ．X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病

13.（06江苏)下图为甲、乙、丙、丁４种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为Ｘ染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲－２基因型Aa,系谱乙-2基因型ＸB X b系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9

基因型ＸD Xｄ

④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cｃ．系谱丁-6基因

型ＸD Xｄ

A.①②Ｂ.②③ C.③④ D．②④

14．(07上海）血液正常凝固基因Ｈ对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为

A．XＨY,ＸＨＸH B．XＨＹ，X HＸh

C．X h Y，ＸHＸhＤ．ＸｈＹ，X H XＨ

１5.（2007江苏)下列为某一遗传病的家

系图，已知Ｉ一1为携带者。可以准确判

断的是

A.该病为常染色体隐性遗传

B．II－4是携带者

C.II一６是携带者的概率为１／2

D.Ⅲ一８是正常纯合子的概率为1/２

16.（2０08广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是

A．Ⅱ－3与正常男性婚配,后代都不患病

B.Ⅱ－3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是１／8

Ｃ.Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病

D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

17．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体

隐性遗传(Ｄ对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ）

A.0、1/４、0

B.0、1/４、1/4

C．０、1／8、0

Ｄ．1/2、1/４、１／８

１8.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者,一个色盲,他们的性别是（)

A.三女一男或全是男孩ﻩB．全是男孩或全是女孩

ﻩC．三女一男或两女两男Ｄ．三男一女或两男两女

19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为Ｈ，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于ｘ染色体上）下列叙述正确的是( )

A．就乙病来看，I2、ＩI２的基因型一定相同

B．II1、II2产生的基因型为aX H的生殖细胞含有完全相同的遗

传物质

Ｃ．IＩ1、IＩ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/８