病理切片
临床试验病理切片流程
临床试验病理切片流程一、样本采集。
这可是个挺关键的开头呢。
就像是一场奇妙旅行的起点。
医生或者研究人员得小心翼翼地从患者或者实验对象那儿获取组织样本。
这个过程得特别精准，就像从花丛里采一朵花，还不能把旁边的花给弄伤了。
比如说要是从肿瘤患者身上取组织，那可就得找对地方，取到能代表病变情况的那块组织。
而且这个采集的工具啊，也都是经过精心挑选的，要保证干净、卫生，不能把外界的脏东西带进去，就像你出门不能把泥巴带到干净的屋子里一样。
二、样本固定。
采好样本啦，接着就得把样本固定住。
这就好比给小昆虫做标本一样，让它保持住原来的样子。
一般会用到福尔马林之类的固定液。
把样本泡在里面，这样就能防止组织腐败、变形啦。
这个过程也得注意浓度和时间哦。
要是浓度不对或者泡的时间太长太短，都可能影响到后面的结果。
就像做菜放盐，多了少了都不好吃。
三、样本处理。
固定好之后，就到处理样本这一步啦。
这时候就像是给样本做个小改造。
要把样本切成合适的大小，方便后面的操作。
这个切割可不能马虎，得像艺术家雕刻作品一样精细。
切完之后呢，还得把样本脱水。
想象一下把样本里的水分像挤海绵里的水一样慢慢弄出来，不过这个过程得用专业的试剂，一步一步来，不能太着急。
脱水之后还要进行透明化处理，让样本变得像玻璃一样透明，这样在显微镜下观察的时候才能看得更清楚呢。
四、包埋。
样本处理好了，就该包埋啦。
这就像是给样本做个小房子。
把样本放到石蜡里，让石蜡把样本包裹起来。
这个过程得保证样本在石蜡里的位置合适，就像你把小玩具放在盒子里，要放得正正的。
而且石蜡的温度啊，也得控制好，太热了可能会把样本弄坏，太冷了又包不好。
五、切片制作。
包埋完了就开始切片啦。
这可是个技术活呢。
就像切面包一样，不过这个面包可娇贵多啦。
要用专门的切片机，把包埋好的样本切成很薄很薄的片子。
这个片子的厚度那是相当有讲究的，太薄了可能会破掉，太厚了又看不清楚。
切好的片子就像一片片小雪花，又薄又精致。
六、染色。
史上最全的病理学切片图片库
病理学教研室
2021/5/27
1
肝细胞脂肪变性：肝细胞浆内大量脂滴空泡,
细胞核被推向一侧。
脂滴 空泡
2021/5/27
2
肾凝固性坏死：左侧为坏死区，可见肾小球和肾
小管轮廓保留，但细胞核消失，中间为出血带
2021/5/27
3
宫颈鳞状上皮化生：
部分柱状上皮被鳞状上皮取代
柱状上皮 鳞状上皮
25
溃疡病 ：可见坏死组织、炎性渗出物合肉芽组织
炎性渗出物及坏 死组织
肉芽组织
2021/5/27
26
结肠粘液癌：可见粘液湖，其间漂浮有印戒细胞
粘液湖
印戒细胞
2021/5/27
27
急性弥漫性毛细血管内增生性肾小球肾 炎 ：毛细血管球增大，细胞数目增多，肾小球囊腔狭窄
肾小管 毛细血管球
肾小球囊腔
2021/5/27
2021/5/27
4
淋巴结结核病：
可见干酪样坏死和结核结节
结核结节 干酪样坏死
2021/5/27
5
肉芽组织：
可见纤维母细胞，炎细胞和毛细血管
纤维母细胞
炎细胞 毛细血管
2021/5/27
6
急性肺淤血：肺泡腔充满粉红色水肿液，
肺泡壁血管扩张充血
肺泡腔
肺泡壁扩张的血管
2021/5/27
7
慢性肺淤血：
肺泡腔
纤维素
2021/5/27
22
小叶性肺炎：细支气管及所属的肺泡腔内充满大量
中性粒细胞
肺泡腔
细支气管
2021/5/27
23
肝硬化 ：肝细胞排列紊乱，形成假小叶，周围有的纤
组织病理切片步骤
组织病理切片步骤全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：组织病理切片是临床病理学中一项非常重要的操作步骤，通过对组织标本进行切片、染色和观察，可以帮助医生准确诊断患者的疾病。
下面我们将介绍一下组织病理切片的具体步骤。
1. 标本采集：在进行组织病理切片之前，首先需要进行标本采集。
医生会根据患者的临床症状和检查结果，决定需要进行组织切片检查的部位，并采集相应的组织标本。
常见的标本包括活检标本、手术标本等。
2. 标本固定：采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持细胞和组织的形态结构。
常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。
3. 标本包埋：固定后的组织标本需要进行包埋处理，即将组织标本置于蜡块中，以便进行切片。
包埋可以帮助维持组织的完整性和形态结构。
4. 组织切片：将包埋好的组织标本切割成薄片，即组织切片。
组织切片的厚度通常为3-5微米，切片时需要使用显微镜预先调整刀片角度和大小。
5. 组织染色：切割好的组织切片需要进行染色处理，以凸显组织细胞的形态和特征。
常用的染色剂包括伊红染、嗜酸性粒染、埃曼若染、普鲁斯染等。
6. 组织观察：染色后的组织切片可以放置于显微镜下观察，通过观察组织细胞的形态、核的大小和形态等特征，医生可以进行病理诊断。
7. 病理诊断：最终根据对组织切片的观察和分析，医生可以进行病理诊断，明确患者疾病的类型、程度和预后。
第二篇示例：组织病理切片是病理学检查中的重要步骤之一，通过组织切片的制备，医生可以观察组织的形态结构，从而对疾病进行准确的诊断和鉴别。
下面将介绍一下组织病理切片的步骤。
第一步：标本采集组织病理切片的第一步是采集标本。
医生会根据患者的症状和临床表现，选择合适的部位进行组织采集，通常是通过手术或活检的方式获取组织标本。
采集的标本要求完整、清晰，以确保后续的切片制备质量。
第二步：固定采集到的组织标本需要进行固定处理，以保持组织的结构和形态。
固定的目的是使细胞和组织中的蛋白质、核酸等不能再发生变性、氧化或降解，防止组织腐败和细胞溶解。
炎症病理实验报告切片
实验名称：炎症病理切片观察实验日期：2023年10月25日实验目的：1. 通过观察炎症病理切片，了解炎症的基本病理变化。
2. 认识炎症过程中的细胞和血管反应。
3. 分析炎症的实质和间质变化。
实验材料：1. 炎症病理切片2. 显微镜3. 切片染色液4. 实验记录本实验方法：1. 将炎症病理切片置于显微镜载物台上，调整显微镜至适当倍数。
2. 观察切片，记录所见病理变化。
3. 分析炎症的实质和间质变化，包括细胞浸润、血管反应、实质损伤等。
实验结果：一、低倍镜下观察1. 炎症区域：炎症区域呈现明显的充血、水肿和细胞浸润现象。
2. 实质变化：实质细胞呈现不同程度的肿胀、变性、坏死等变化。
3. 间质变化：间质呈现水肿、纤维增生等变化。
二、高倍镜下观察1. 细胞浸润：- 中性粒细胞：在炎症早期，中性粒细胞大量浸润，主要分布在血管周围和实质损伤区域。
- 单核细胞和淋巴细胞：在炎症中期和晚期，单核细胞和淋巴细胞逐渐增多，主要分布在实质损伤区域和血管周围。
2. 血管反应：- 血管扩张：炎症区域血管扩张，血流量增加。
- 血管通透性增加：血管内皮细胞肿胀，血管通透性增加，导致液体和炎症细胞渗出。
3. 实质损伤：- 变性：实质细胞肿胀、胞质疏松，出现淡红色颗粒样物。
- 坏死：部分实质细胞出现坏死，细胞核固缩、溶解。
实验分析：1. 炎症病理切片观察结果显示，炎症区域呈现明显的充血、水肿和细胞浸润现象，实质细胞呈现不同程度的肿胀、变性、坏死等变化，间质呈现水肿、纤维增生等变化。
2. 炎症过程中，细胞浸润是炎症反应的重要特征，包括中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞等。
3. 血管反应是炎症过程中的中心环节，包括血管扩张、血管通透性增加等。
4. 实质损伤是炎症反应的直接后果，包括变性、坏死等。
结论：通过本次实验，我们了解了炎症的基本病理变化，包括细胞浸润、血管反应、实质损伤等。
炎症是机体对损伤因子的一种防御反应，通过炎症反应，机体可以清除损伤因子、修复损伤组织。
什么是病理切片？为什么要借病理切片会诊？
什么是病理切片？为什么要借病理切片会诊？病理切片的定义病理切片是指在病理学研究中，将组织或细胞的标本切割成薄片并染色后，用显微镜观察和分析的过程。
通过观察病理切片，医生可以确定组织或细胞发生的病变类型、程度以及是否存在恶性变化。
病理切片是临床医学中重要的辅助诊断手段，对于疾病的诊断和治疗具有至关重要的意义。
病理切片的制备方法制备病理切片的过程主要包括以下几个步骤：1.标本固定：将病理标本使用适当的方法进行固定，使细胞和组织结构得以保持，并防止其变性和腐烂。
2.标本处理：固定后的标本需要进行去除水分和脂肪，并进行脱水、透明化、浸渍等处理步骤，以便于切片和染色。
3.切片：用显微刀将处理后的标本切割成非常薄的切片，通常为5微米至10微米。
4.染色：将切片进行染色处理，常用的染色剂有血液学染色剂、组织学染色剂等。
染色后的切片可以使不同细胞和组织成分在显微镜下更加清晰可见。
5.盖片：将染色后的切片放置在载玻片上，并加盖玻片，以保护切片并使其更易于观察。
病理切片的作用1. 疾病诊断病理切片在疾病诊断中起着不可替代的作用。
通过观察切片，可以确定细胞和组织的异常变化，识别和鉴别不同类型的病变。
例如，在癌症诊断中，病理切片能够确定是否存在恶性细胞，并评估癌症的类型、分级和分期。
2. 治疗规划病理切片对于治疗规划也起着重要的作用。
通过分析切片，医生可以了解病变的性质和程度，以选择最适合的治疗方案。
例如，在乳腺癌治疗中，通过病理切片诊断可以判断患者的雌激素受体和HER2受体状态，从而指导是否进行内分泌治疗或靶向治疗。
3. 评估疗效病理切片还可以用于评估治疗的疗效。
通过对比治疗前后的切片，可以观察病变的变化程度和细胞结构的恢复程度，判断治疗的效果和预后。
为什么要借病理切片会诊？1. 提高诊断准确性病理切片会诊可以集合多个专家的意见和经验，对病理切片进行共同研究和讨论，从而提高诊断的准确性。
不同的医生可能会对同一切片有不同的解读，借助会诊可以减少误诊和漏诊的风险。
病理切片的制作方法,流程
病理切片的制作方法,流程
病理切片的制作过程简单来说，就是将有病变的组织经过各种化学物理方法处理，使之固定硬化，然后在切片机上切成薄片，放在玻片上的过程。
病理切片中，最常见的石蜡切片，它的具体制作步骤包括取材、固定、脱水、透明、浸蜡包埋和切片。
常用的固定液有10%的甲醛或者95%的酒精固定液。
脱水是用梯度酒精将组织块内的水分置换出来，可以用脱水机自动完成。
脱水以后进入石蜡包埋，石蜡凝固后，组织就被包在其中，制成蜡块。
然后将蜡块放在切片机上切成4-6微米薄片展开放在玻片上。
接下来，就是烤片和染色，最后盖上盖玻片，贴好病理标签。
病理切片就制作完成了。
病理组织切片制作技术
病理组织切片制作技术病理组织切片制作技术病理组织切片常用的制作方法有三种。
即石蜡切片法，冰冻切片法和火棉胶切片法。
以石蜡切片法为代表，切片的基本制作过程是：组织取材→固定→冲洗→脱水→透明→浸蜡→组织包埋→组织切片→展片附贴→切片脱蜡→染色→脱水→染片透明→封固。
以上基本过程是互相联系的，任何一环节出现问题，都将使整个切片制作归于失败。
因此应细致、耐心、认真负责，并事先做好计划安排。
一、取材采取病料，要刀剪锐利，剪切时不可挤压，扯拉病料，以防人为损伤。
切取的工具要清洁。
采取病料越新鲜越好，一般不超过死后24小时。
应选择病变部与可疑病变部切取，切取时要由表及里，有浅入深并包括周围正常组织一部分。
特殊病料应根据器官的结构特点切取。
管状，囊状和皮肤组织应注意垂直切取（横切）。
带有薄膜的组织，要防止切时薄膜分离和脱落。
切取组织块大小，以1.5×1.5×0.3厘米为宜，最厚不宜超过0.5厘米。
组织块病变一面应平整光滑，另一面可不平整，以便包埋时辨认。
切取后，放入事先准备好的装有固定液的磨口玻璃广口瓶中，并做好标记。
二、固定固定的目的是迅速将组织细胞杀死，使细胞中的蛋白质，糖，脂肪等凝固，从而保持与活组织相似的结构状态。
材料取下后，应迅速固定。
固定液数量应为病理组织块的5到20倍。
由于一般把组织块浸入固定液后数小时，固定液渗入组织液的深度只达2到3厘米。
因此，可以放置冰箱内固定，使组织内酶失去作用，细菌也能停止滋生。
最常用的固定液是10%的福尔马林溶液：使用时，用40%的甲醛饱和水溶液10毫升，加水90毫升配成。
三、冲洗固定后的组织块，应将固定液洗去。
一般均用流水（自来水）冲洗12到24小时左右。
及时冲洗尚有停止固定的作用，防止固定过度，有利于制片染色。
冲洗时如不方便用流水冲洗，也可用较大容器盛装水浸洗，每隔相当时间换水一次。
整个浸洗时间比流水冲洗应稍长一些。
酒精固定的组织材料不需冲洗。
病理切片储存与管理规范
病理切片储存与管理规范病理切片是病理学研究和临床诊断的重要依据，对于疾病的准确诊断、治疗方案的制定以及医学研究都具有极其重要的意义。
因此，规范的病理切片储存与管理至关重要，它不仅能够保证切片的质量和完整性，还能提高工作效率，为医疗工作提供可靠的支持。
一、病理切片的分类病理切片通常分为石蜡切片、冰冻切片和细胞学涂片等。
石蜡切片是经过固定、脱水、透明、浸蜡和包埋等一系列处理后制成的，具有较好的组织结构保存效果，是最常见的病理切片类型。
冰冻切片则是在手术中快速制作，用于术中病理诊断，但其保存时间相对较短。
细胞学涂片主要用于细胞形态学的观察，如宫颈涂片、胸水涂片等。
二、储存环境要求1、温度和湿度病理切片的储存环境应保持温度在 18-25℃，相对湿度在 40%－60%。
过高或过低的温度和湿度都会影响切片的质量，导致切片变形、干裂或发霉。
2、通风与防尘储存室应保持良好的通风，以防止有害气体的积聚。
同时，要采取有效的防尘措施，避免灰尘污染切片。
3、光照应避免切片直接暴露在阳光下或强光照射，以免导致切片褪色。
三、储存设备1、切片柜切片柜应采用防火、防潮、防虫的材料制作，内部结构合理，便于切片的分类存放。
每个抽屉应标明切片的编号、患者姓名、病理诊断等信息。
2、玻片盒玻片盒应选用质量良好、无腐蚀性的材料，能够有效保护切片不受损伤。
玻片盒上也应标注相关信息。
四、切片的编号与标识1、编号系统建立科学合理的编号系统，确保每个切片都有唯一的编号。
编号应包含患者的基本信息、取材部位、病理类型等，以便于查找和识别。
2、标识内容切片上的标识应清晰、准确，包括患者姓名、病历号、取材日期、切片类型等。
同时，在切片的包装和储存位置上也应标注相应的信息。
五、切片的入库与登记1、入库检查切片制作完成后，在入库前应进行质量检查，确保切片完整、无损坏、染色清晰。
2、登记信息详细记录切片的入库信息，包括编号、患者信息、诊断结果、储存位置等，建立完善的入库登记台账。
医院病理科病理切片操作规范
医院病理科病理切片操作规范病理切片是病理科诊断疾病的重要步骤之一，因此，对于病理切片操作应该遵循以下规范：2.标本固定：对于切片需要的组织标本，需要及时进行固定以防止组织脱落和变形。
通常使用10%的中性缓冲福尔马林进行固定，固定时间应根据样本大小和类型进行调整，以确保组织固定充分。
3.标本处理：接受标本后，需要进行适当的标本处理。
对于组织标本，应进行组织去水、蜡浸渍等处理，确保标本组织的切片质量。
对于细胞标本，应进行细胞离解和离心等处理。
4.病理切片制作：对于组织标本，制作病理切片通常采用甩片法或旋片法。
在制作切片之前，需要使用切片机对刀片进行清洗和消毒，并根据需要调整切片机的切片厚度。
确保制作的病理切片的厚度均匀一致。
5.切片染色：病理切片制作完成后，需要进行染色。
常用的染色方法包括苏木精-伊红染色、血液学染色、免疫组化染色等。
染色时，需要严格按照染色试剂的使用说明进行操作，确保染色的质量和结果的准确性。
6.切片质量控制：在病理切片操作过程中，需要进行质量控制以确保切片的质量。
包括检查切片的厚度、颜色、染色效果等。
对于染色不好或有问题的切片，需要重新制作。
7.切片保存和归档：制作完的病理切片需要进行保存和归档。
切片应放置在干燥、阴凉而通风良好的地方，避免切片暴露在阳光下，防止切片变形和褪色。
8.切片质量评估：对于制作的病理切片进行质量评估，包括切片的清晰度、染色的均匀性、细胞结构的完整性等。
评估结果可以作为诊断和治疗的参考。
总结：病理切片操作规范是病理科工作中非常重要的一环，合理规范的操作可以保证病理切片的质量，提高疾病的诊断准确性。
因此，医院病理科应该建立标本接受和登记制度，对标本进行适当处理，制作和染色病理切片，对切片进行评估和保存。
同时，医院病理科还应定期进行切片质量控制，提高切片的质量。
病理学中的组织切片技术
病理学中的组织切片技术病理学是医学领域中非常重要的一个学科，研究人体各个器官和组织的疾病变化及其发生、发展机制。
而组织切片技术是病理学中的基础操作，是为了观察和诊断疾病而必要的步骤之一。
本文将详细介绍组织切片技术的相关知识和方法。
一、组织切片技术的概述组织切片技术是指将人体组织切割成薄片并染色，以便于病理学家观察。
这项技术已经存在了很长时间，并且随着技术的发展和改进，已经成为了诊断和治疗疾病的重要手段之一。
组织切片技术可以被广泛应用于疾病的研究、诊断和治疗中。
二、组织切片技术的步骤组织切片技术的主要步骤包括取样、固定、脱水、包埋、切片和染色。
下面将对这些步骤进行详细的介绍：1. 取样组织切片的第一步是取样，即从人体组织中取出一小块，以便于后续的操作。
取样的方法根据不同的情况会有所不同，比如在手术中取样，就需要根据病变的部位和特点来选择取样点，而在活检中取样，就需要根据患者的症状和体征来确定取样点。
2. 固定取样后，需要用一种方法把组织中的细胞和结构固定住，以便于后续处理。
目前常用的固定剂是福尔马林，它可以迅速把组织中的蛋白质交联，使其不易变性，从而保持组织形态的完整。
3. 脱水在固定后，需要将组织逐渐从水中转移到酒精、乙醇等脱水剂中，以便于把组织中的水去除，使其硬化。
这是组织切片的关键步骤之一，如果脱水不彻底，切出的组织切片会变形或破损。
4. 包埋将脱水的组织置于熔蜡中，使其被包覆在蜡中。
这么做可以保持组织的形态，并使其更易于切割。
5. 切片蜡包埋后，组织需要被切成薄片。
切片可以使用手工或自动切片机完成，手工切片需要技巧和经验，而自动切片机可以更好地保证切片的厚度和质量。
6. 染色切片完成后，需要对组织进行染色，以便于病理学家对其进行观察。
目前常用的染色剂有血液学染色剂、组织学染色剂以及免疫组化染色剂等。
三、组织切片技术的应用组织切片技术在病理学中有广泛的应用，其中包括：1. 诊断和治疗疾病组织切片技术是病理学家进行诊断和治疗疾病的重要手段之一。
怎样看懂病理切片
怎样看懂病理切片全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：病理切片是病理学的重要工具，通过对病理切片的观察和分析，可以帮助医生进行疾病诊断和治疗。
对于普通人来说，病理切片往往是一种难以理解的视觉语言。
那么，怎样才能看懂病理切片呢？了解基本的病理切片结构是非常重要的。
一般来说，病理切片是通过对患者取材进行处理、切割、染色而成的玻片。
在病理切片的观察中，我们首先要关注的是细胞的形态结构和排列方式。
细胞的形态包括细胞核的形状、大小、染色质的分布等，细胞的排列方式包括细胞的密度、组织的结构等。
通过对细胞的结构和排列的观察，我们可以初步判断组织和细胞的健康情况。
要注意病理切片上的异常变化。
在病理切片中，有时我们会发现一些异常的细胞结构或排列方式，这可能是疾病的表现。
细胞核的形态异常、细胞排列的松散或紧密，都可能是疾病的征兆。
此时，我们需要结合临床资料和医生的诊断意见，来判断这些异常变化是否与某种疾病相关。
还要了解病理切片的染色技术。
染色是病理切片观察的重要手段，不同的染色方法可以突出不同的细胞结构和成分。
苏木精-伊红染色可以染出细胞核和胞质的不同颜色，帮助我们更清晰地观察细胞结构。
还有一些特殊染色方法，比如免疫组织化学染色、原位杂交等，可以帮助我们检测特定的蛋白质或核酸，从而帮助诊断一些罕见的疾病。
要积累观察经验，多与专业医生交流。
病理切片的观察和分析是一门艺术，需要长期的实践和积累。
在观察病理切片时，多与有经验的专业医生交流，学习他们的观察方法和经验，能够帮助我们更快地提高对病理切片的理解和分析能力。
要想看懂病理切片，首先要了解其基本结构和染色技术，注意观察异常变化，积累观察经验，多与专业医生交流。
只有通过不断地学习和实践，我们才能更好地理解病理切片，为患者的健康提供更准确的诊断和治疗。
【2000字】第二篇示例：病理切片是病理学诊断的重要手段之一，通过观察组织形态和细胞结构，可以帮助医生确定疾病的诊断和治疗方案。
动物病理切片取样标准
动物病理切片取样标准
动物病理切片的取样标准通常遵循以下几点：
1.取材时间：在动物死后24小时内取材，以保证病理组织的新鲜度。
2.取材部位：根据病变的性质和程度，选择病变明显、典型的部位进行取材。
同时，为了全面反映
病变情况，需要从多个部位取材，包括病变部位和周围正常组织。
3.取材厚度：取材厚度应根据具体情况而定，一般以1.5cm×1.5cm×0.3cm为宜，最厚不超过0.5cm。
4.取材数量：根据实验目的、病变的性质和程度等因素确定取材数量，以确保能够充分反映病变情
况。
一般情况下，每只动物至少取三叶肝、脾、肺、肾等器官。
5.取材标记：取材后应做好标记，以便于后续的组织学观察和病理诊断。
标记应包括动物编号、取
材部位、日期等信息。
6.注意事项：在取材过程中，应注意避免机械损伤和人为污染。
同时，应保持取材工具的清洁和卫
生，以免对组织造成不必要的损伤。
总之，动物病理切片的取样标准需要根据具体情况而定，但应遵循以上几点原则，以确保取材的准确性和可靠性。
同时，取材过程中应注意操作的规范性和安全性，以避免对组织造成不必要的损伤。
病理切片期末总结
病理切片期末总结病理切片是一种重要的病理学诊断方法，具有高分辨率、精确性及客观性等特点。
通过对组织标本的切片进行显微镜观察和分析，可以帮助医生确定疾病的类型、分级、分期和预后，并指导临床治疗和诊断决策。
本文将对病理切片的相关知识进行总结和归纳，以期在期末考试中能够有所收获。
一、常见的病理切片类型1. 组织切片：从活体或尸体中取得的新鲜组织标本，经过固定、包埋、切片等处理方法，然后染色观察。
2. 细胞切片：从胸水、腹水、脑脊液等液体标本中采集到的细胞，经过离心、固定、染色等处理，然后制备成切片。
3. 骨髓切片：从骨髓中采集到的细胞，经过固定、包埋、切片等处理方法，然后染色观察。
4. 胎盘切片：从胎盘中取得的标本，经过固定、包埋、切片等处理方法，然后染色观察。
5. 特殊染色切片：除了常规的组织学染色外，还采用特殊染色方法，如铁染色、胼胝体酸染色、肉芽组织染色等，以更好地观察某些特定结构。
二、病理切片的制备与染色病理切片的制备过程包括固定、包埋、切片和染色四个步骤。
1. 固定：将取得的组织标本用10%的中性缓冲福尔马林等固定液进行固定，以保持组织的形态和结构。
2. 包埋：将固定后的组织通过一系列的醇溶剂处理，进一步进行脱水、透明化和浸渍，然后放入石蜡中进行包埋。
3. 切片：用切片机将包埋的组织切割成5-10微米的薄片，然后将切片放置在载玻片上。
4. 染色：经过脱蜡和脱水处理后，将载玻片上的切片，通过常规染色方法如血液染色（HE 染色）、酸性染色（PAS染色）等，使组织结构和细胞核染色，以便观察和分析。
三、常见病理切片的观察与诊断1. 肿瘤切片观察：通过观察病理切片中的细胞核形态、细胞排列方式、核分裂数等特征，可以判断肿瘤的类型、分级和分期。
2. 炎症切片观察：通过观察病理切片中的炎症细胞类型、数量和炎症灶的特征，可以判断炎症的类型和程度。
3. 代谢性病变切片观察：通过观察病理切片中的组织结构的变化和细胞器的异常，可以判断是否存在代谢性病变，如脂肪肝、痛风等。
病理试验各种切片介绍
1.肾小管水样变肾小球周围肾小管体积大，染色淡红近曲小管上皮细胞肿胀，向管内突出，官腔不规则变小，胞浆内有粉红色小颗粒，分布均匀，大小一致，细胞核结构清晰2.肝脂肪变性小叶周围肝细胞胞浆出现大小不等的圆形空泡有的空泡较大，将核挤到一边3.肾小管玻璃样变近曲小管上皮内出现大小不一的红色球形颗粒4.脾动脉硬化（玻璃样变）低倍镜：脾动脉增厚，脾小梁增粗，脾小体中央动脉及其小梁内的小动脉壁增厚，红染高倍镜：脾小体中央动脉壁增厚，管腔变小，内膜下可见均匀红染无结构物质5.脾梗死低倍镜：红染区即为坏死区，其中散落着一些深蓝色碎屑，为坏死的细胞核高倍镜：核固缩，碎裂，溶解，脾小体和小梁结构模糊，尚可辨认6.肉芽组织低倍镜：表面有一层炎性渗出物，其下可见大量的新生的毛细血管垂直表面生长，其间有成纤维细胞。
深部血管减少，成纤维细胞逐步变为纤维细胞，并有胶原纤维生成高倍镜：新生毛细血管由单层内皮细胞构成，成纤维细胞大，胞浆丰富淡红色，成梭型或分支状，可见各种炎细胞7.慢性肺淤血低倍镜：肺泡壁增厚，肺泡壁内毛细血管扩张充血。
高倍镜：肺泡腔内含淡红色水肿液及心衰细胞、8.慢性肝淤血中央静脉及周围肝窦扩张充血，近中央静脉的肝细胞萎缩甚至消失9.混合血栓低倍镜：粉红色不规则小梁与浅红色区域交织存在高倍镜：粉红色小梁为已经崩解而凝聚成颗粒的血小板，小梁边缘附近有较多的中性粒细胞，血小板小梁间的浅红色区域为丝网状的纤维素及自溶的红细胞10.肾贫血性梗死低倍镜：正常肾组织与梗死组织交错分布，梗死灶内可见轮廓模糊的肾小管和肾小球，梗死灶周边部有较多的中性粒细胞浸润高倍镜：坏死的肾小球及周围肾小管结构模糊，胞质红染，肾小管数目明显减少，残留的细胞核呈固缩状态11. 肺出血性梗死肺泡轮廓可见，肺泡壁细胞坏死，核消失，肺泡腔内聚集大量的红细胞12.会厌白喉、低倍镜：支气管上皮坏死脱落，表面附着粉染的假膜高倍镜：假膜由纤维素，坏死组织和炎细胞构成13.心肌脓肿肉眼可见心肌组织内圆形淡蓝色区域为脓肿镜下可见脓肿灶内心肌纤维破坏消失，积聚以大量中性粒细胞和脓细胞，脓肿周围心肌纤维变性坏死，并有炎细胞浸润。
病理学显微切片图谱
高倍镜观察:多数病灶中心可见 细支气管，管腔面黏膜上皮部 分坏死脱落，腔内可见较多脓 性渗出物，周围肺泡腔内可见 大量中性粒细胞、少量巨噬细 胞、浆液以及纤维素等，部分 区肺组织结构破坏，形成小脓 肿，病灶之间肺泡腔扩张，其 中可见多少不等的浆液和中性 粒细胞，肺泡壁毛细血管明显 扩张充血
低倍镜
低倍镜观察:瘤组织由增生的 腺管和纤维结缔组织构成， 并根据两种成分的多少和分 布情况分为:管内型、管周型 和混合型。①管内型者增生 的腺体被大量增生的纤维挤 压，腺管变形成为弯由、狭 窄、有分支的裂隙；②管周 型者腺体增生为主，增生的 纤维围绕在腺管周围:③混合 型者表现为前两者混合而成
高倍镜观察:增生的 腺体上皮细胞呈立 方形或柱状，外周 为肌上皮细胞，使 腺体细胞呈两层， 细胞异型性小。增 生的纤维组织可发 生黏液样变、胶原 化和玻璃样变
高倍镜观察:硅结节境 界清，星圆形或椭圆 形，主要由纤维细胞 及胶原纤维，呈同心 圆状排列，部分结节 明显玻璃样变。相邻 结节可融合，肺泡结 构明显减少，代之以 大量的纤维组织
10×10倍镜
40×10倍镜
诊断要点:硅结节形成，肺间质弥漫性纤维化
镜下观察：肝小叶 内肝细胞胞浆中出 现大小不等圆形空 泡，有的空泡较大， 将核挤于一边，空 泡部位为脂肪小滴， 在制片过程中被有 机溶剂溶去，故呈 空泡状
高倍镜观察:风湿小体中央见少许 淡红色丝状或颗粒状物质，为纤 维素样坏死，周围出现许多风湿 细胞(或称Aschoff细胞)。该细胞 体积较大，梭形或多边形，胞浆 丰富，弱嗜碱性，核较大，呈卵 圆形、空泡状，染色质集中于核 的中央，并有细丝放射至核膜， 细胞核的横断面似枭眼状，纵切 面核染色质呈毛虫样。有的风湿 细胞呈双核或多核，称为风湿巨 细胞。风湿小体最外层为增生的 纤维组织，并有少量淋巴细胞、 单核细胞及浆细胞浸润
病理切片的流程范文
病理切片的流程范文病理切片是一种用于疾病诊断的重要方法，它通过将组织标本固定、处理、切片、染色和观察，从而得到组织结构的详细信息。
下面是病理切片的主要流程。
1.标本收集与固定：医生在病患进行手术或活检时，会取得病变组织标本。
标本收集应当严格遵循无菌操作原则，以保持标本的无污染状态。
收集到的组织标本需要立即放入含有适当的固定试剂的容器中，以防止组织腐败和细胞变性。
2.溶解和去水：收集的组织标本被放入一系列浓度不同的酒精中，以逐渐去除其中的水分。
此过程称为溶解和去水。
这一步通常需要一连串的酒精浓度渐变溶解过程，并配合组织处理机器进行多次处理。
3.渗透与包埋：当细胞内的水分被完全去除后，组织标本需要渗透和浸润在石蜡中，以增强其硬度和切片的稳定性。
标本首先被浸泡在组织处理机或真空滤波机中的低温石蜡溶液中，确保组织与石蜡完全接触。
然后，标本被浸入常温石蜡。
待组织，石蜡和溶剂之间的渗透平衡达到后，将标本置于标本夹中，加入液态石蜡，之后快速冷却或冷冻标本以完成固定。
4.切片：固定的组织标本被放入切片机中，使用特制的切片刀或刀片进行切割。
基本原理是标本切割面与刀片之间夹有细的临界介质，使切割更加精确。
切割的过程中，为了获取准备的切片，可以使用不同的切割模式、刀速和刀的旋转速度。
5.切片染色：切片得到后，需要进行染色以便观察细胞和组织结构。
常用的染色方法有血涂、朗格汉斯染色、文澜索尔法、肉眼观察染色法等。
这些染色方法可以突出显示细胞核、胞浆、组织结构和疾病所特有的变化。
6.显微镜观察与诊断：切片样本染色完成后，被放置在显微镜下进行观察和分析。
经验丰富的病理医生会通过观察细胞和组织结构，准确地诊断疾病类型和病情。
需要注意的是，以上流程是一个简单的概述，实际操作中可能会根据具体情况进行调整。
另外，不同的切片技术和方法也可能会在实际操作中进行选择和应用。
总之，病理切片作为一项重要的诊断方法，通过严格的操作和观察，能够为医生提供准确的组织结构和病变情况信息，为疾病诊断和治疗提供重要依据。
病理学实验切片ppt
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通过显微镜观察切片的组织结构 和成分，判断组织是否发生病变。
染色观察
通过染色判断组织中是否存在特定 的抗原或抗体，从而判断组织是否 发生病变。
免疫组化染色
通过免疫组化染色技术，对组织中 的抗原进行定位和定性分析，从而 判断组织是否发生病变。
切片保存与维护
保存环境
切片应保存在干燥、阴凉、通风 的地方，避免阳光直射和潮湿。
03 实验切片在病理学中的应 用
疾病诊断
诊断肿瘤
病理学实验切片可以用于诊断肿瘤， 通过观察细胞形态、组织结构以及染 色反应等特征，判断肿瘤的性质、类 型和分化程度。
鉴别良恶性肿瘤
判断预后
病理学实验切片还可以通过观察肿瘤 细胞增殖活性、组织学分级等因素， 预测患者的预后情况。
病理学实验切片可以鉴别良恶性肿瘤， 为治疗方案的选择提供依据。
切片厚度限制
切片厚度过大会导致组织结构失 真，影响病理诊断的准确性。
切片厚度过小则可能导致组织结 构细节丢失，无法准确判断病变
性质。
合适的切片厚度需要根据组织类 型和观察目的进行选择，一般而 言，厚度在3-5微米之间较为适
宜。
组织结构失真
由于切片过程中组织受到刀片 切割的机械力作用，可能会导 致组织结构变形。
详细描述
免疫组化切片是利用抗原-抗体反应的原理，通过标记抗体显示组织或细胞内的抗原。这种方法有助于确定肿瘤 的性质、来源和分化程度，对于肿瘤的诊断和分类具有重要意义。
原位杂交切片
总结词
原位杂交切片是利用核酸探针检测组织或细胞内核酸的切片。
详细描述
原位杂交技术是一种分子生物学技术，通过标记的核酸探针与组织或细胞内的核酸序列进行杂交，从 而检测特定基因的表达和定位。原位杂交切片在研究肿瘤发生、发展机制以及基因诊断方面具有重要 价值。
病理切片会诊收费标准
病理切片会诊收费标准病理切片会诊是临床医生诊断疾病的重要依据，也是疾病治疗和预后评估的重要参考。
病理切片会诊的收费标准一直备受关注，合理的收费标准既能保障医疗质量，又能满足医院和医生的合理收益，同时也需要考虑患者的经济承受能力。
下面将就病理切片会诊的收费标准进行详细介绍。
首先，病理切片会诊的收费标准应当根据医生的专业水平和经验来确定。
一般来说，具有高级职称和丰富经验的专家会诊的收费标准会相对较高，而初级职称或者年轻医生的收费标准相对较低。
这是因为高级专家的会诊意见更具权威性和可靠性，能够为临床医生提供更有力的支持和指导，因此其收费标准也应当相应提高。
其次，病理切片会诊的收费标准还应当考虑到会诊的复杂程度和耗时情况。
一般来说，对于复杂的病理切片会诊，医生需要花费更多的时间和精力进行分析和判断，因此其收费标准也应当相对较高。
而对于一般的病理切片会诊，收费标准可以适当降低，以满足患者的经济承受能力。
此外，病理切片会诊的收费标准还应当考虑到医院所在地区的经济水平和医疗市场的竞争情况。
一般来说，经济发达地区和医疗市场竞争激烈的地区，医生的会诊收费标准会相对较高，而经济欠发达地区和医疗市场竞争不激烈的地区，医生的会诊收费标准会相对较低。
最后，病理切片会诊的收费标准还应当遵循医疗市场的价格规律和政府相关政策法规的要求。
医生在确定会诊收费标准时，应当充分考虑市场需求和价格弹性，避免出现价格虚高或者不合理低廉的情况。
同时，医生还应当严格遵守政府相关政策法规，不得擅自调整收费标准，以免引发医疗纠纷和社会不满情绪。
综上所述，病理切片会诊的收费标准应当综合考虑医生的专业水平、会诊的复杂程度和耗时情况、地区经济水平和医疗市场竞争情况，遵循医疗市场的价格规律和政府相关政策法规的要求，合理确定收费标准，以保障医疗质量，满足医院和医生的合理收益，同时也需要考虑患者的经济承受能力，促进医疗卫生事业的健康发展。
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1. 肾小管水样变性低倍镜：肾小球周围肾小管，有些细胞体积大，染色淡红高倍镜：近曲小管上皮细胞肿胀，向管内突出，官腔不规则变小，胞浆内有粉红色小颗粒，有些胞浆崩解脱落如管腔，分布均匀，大小一致，细胞核结构清晰2. 肝脂肪变性镜下：肝小叶结构存在，小叶周围肝细胞胞浆出现大小不等的圆形空泡，空泡的边缘清楚，有的空泡较大，将核挤到一。
空泡部位为脂肪小滴，在制片过程中被有机溶剂溶去，故呈空泡状。
3. 肾小管玻璃样变性近曲小管上皮细胞胞浆内出现大小不一的红色球形颗粒4. 脾动脉硬化(玻璃样变性)低倍镜：脾动脉增厚，脾小梁增粗，脾小体体积缩小，脾窦扩张充血，脾小体中央动脉及其小梁内的小动脉壁增厚，红染高倍镜：脾小体中央动脉壁增厚，管腔变小，内膜下可见均匀红染无结构物质5. 脾梗死低倍镜：红染区即为坏死区，其中散落着一些深蓝色碎屑，为坏死的细胞核高倍镜：核固缩，碎裂，溶解，脾小体和小梁结构模糊，尚可辨认6. 肉芽组织低倍镜：表面有一层炎性渗出物，其下可见大量的新生的毛细血管垂直表面生长，其间有成纤维细胞。
深部血管减少，成纤维细胞逐步变为纤维细胞，并有胶原纤维生成高倍镜：新生毛细血管由单层内皮细胞构成，成纤维细胞大，胞浆丰富淡红色，成梭型或分支状，可见各种炎细胞7. 慢性肺淤血低倍镜：肺泡壁增厚，肺泡壁内毛细血管扩张充血。
高倍镜：肺泡腔内含淡红色水肿液及心衰细胞、8. 慢性肝淤血低倍镜：认出肝小叶，中央静脉，肝索，肝窦及汇管区。
高倍镜：中央静脉及周围肝窦扩张充血，近中央静脉的肝细胞萎缩甚至消失，严重者肝小叶淤血区之间相互连接。
肝小叶边缘的肝细胞可有水肿和脂肪变性。
9. 混合血栓低倍镜：粉红色不规则小梁与浅红色区域交织存在高倍镜：粉红色小梁为已经崩解而凝聚成颗粒的血小板，小梁边缘附近有较多的中性粒细胞，血小板小梁间的浅红色区域为丝网状的纤维素及自溶的红细胞10. 肾贫血性梗死低倍镜：正常肾组织与梗死组织交错分布，梗死灶内可见轮廓模糊的肾小管和肾小球，梗死灶周边部有较多的中性粒细胞浸润高倍镜：坏死的肾小球及周围肾小管结构模糊，胞质红染，肾小管数目明显减少，甚至消失，残留的细胞核呈固缩状态11. 肺出血性梗死镜下：梗死区肺泡轮廓可见，肺泡壁细胞坏死，结构模糊，核消失，肺泡腔内聚集大量的红细胞，靠近梗死区的细胞核密集深染，此处为未发生梗死的肺组织，局部有肉芽组织形成。
12. 会厌白喉、低倍镜：支气管上皮坏死脱落，表面附着粉染的假膜高倍镜：假膜由纤维素，坏死组织和炎细胞构成13. 心肌脓肿肉眼见心肌组织内圆形淡蓝色区域为脓肿。
镜下见脓肿灶内心肌纤维已被破坏消失，积聚以大量中性粒细胞和脓细胞。
脓肿周围的心肌纤维变性坏死并有炎细胞浸润。
14. 急性蜂窝织炎性阑尾炎低倍镜：阑尾各层内有弥漫的炎细胞浸润，腔内有炎性渗出及坏死脱落的粘膜上皮，浆膜面有炎性渗出物，血管扩张充血高倍镜：各层浸润的炎细胞为中性粒细胞，浆膜面渗出物由纤维素和中性粒细胞组成15. 异物肉芽肿低倍镜：主要由多核巨细胞，单核巨噬细胞等成分构成，为结节状的病变高倍镜：病变部位主要由单核巨噬细胞，多核巨细胞，散在分布较多的异物多核巨噬细胞，边缘区可见纤维组织增生16. 纤维肉瘤低倍镜：瘤细胞束状排列成人字形，羽毛性或鱼骨状结构，间质胶原纤维较少。
分化差者，瘤细胞弥散排列，间质纤维少，血管丰富高倍镜：分化好者，瘤细胞长梭型，核肥大，染色质较粗，可见核分裂像，细胞大小较一致；分化差者，瘤细胞呈短梭型，圆形或不规则型，有巨瘤细胞，可见病理性核分裂像17. 鳞状上皮乳头瘤低倍镜：肿瘤呈乳头状，实质为增生的鳞状上皮，间质为血管及纤维组织，有少量炎细胞浸润高倍镜：瘤细胞分化成熟，排列近似正常鳞状上皮，可见角化，基底膜完整18. 子宫平滑肌瘤低倍镜：瘤组织呈圆形结节，与周围组织界限清楚，瘤细胞分化较好，大小形态一致，呈编织状排列。
高倍镜：瘤细胞类似正常的平滑肌细胞，核呈长杆状，两端顿圆诊断要点：肿瘤由分化成熟的平滑肌纤维构成19. 乳腺纤维腺瘤低倍镜：有增生的腺管和纤维组织，有管周型，管内型和混合型高倍镜：增生的上皮为立方或者杆状，两层，未层为肌上皮，异型性较低，内层为腺上皮20. 食管鳞状细胞癌低倍镜：可见癌巢，与间质分界清楚，高分化的癌巢中可见层状红染的角化珠，低分化者不可见或少见角化物质高倍镜：高分化癌细胞体积较大，核大深染，可见病理性核分裂像和细胞间桥，癌巢中间的角化珠内可见角化不全的蓝色细胞核碎屑。
低分化的癌细胞分化差，癌巢内细胞极性，层次不明，癌细胞排列紊乱，大小不等，可见核分裂像，五角化珠与细胞间桥，间质有炎细胞浸润21. 胃腺癌低倍镜：分化好者，癌细胞排列成腺管状，排列不规则，多层排列。
分化差者，癌细胞形成癌巢，与间质分界清楚，癌细胞突破粘膜层向深层浸润高倍镜：癌细胞表现不同程度的异型性，大小不一，形态各异，排列紊乱，可见病理性核分裂像22. 淋巴结转移腺癌低倍镜：正常淋巴结结构尚存，部分淋巴结破坏，于淋巴结边缘窦及皮质，髓质内可见多量大小不一，形态不规则的癌性腺体，高倍镜：癌细胞有明显的异型性，可见病理性核分裂像23. 骨肉瘤低倍镜：癌组织由大小不等，异型性显著的癌细胞构成，可见肿瘤性类骨质形成高倍镜：癌细胞多为立方形，多边形，梭型，排列不规则，核大，深染，部分可见核仁，异型性明显24. 畸胎瘤低倍镜：囊壁由复层鳞状上皮所衬覆，可见皮肤的附属结构，如皮脂腺，汗腺，毛囊等，还可见肠上皮，平滑肌，脑组织，神经组织，腺体，骨骼，软骨等组织，结构排列紊乱高倍镜：各胚层来源的组织基本分化成熟，无明显的异型性。
诊断要点：癌组织内可见三胚层来源的多种组织成分；组织结构紊乱25血栓机化与再通低倍镜：一侧为部分血管壁，腔内为血栓，血栓内散在大小不等的不规则腔隙，紧靠血管内膜见一大的腔隙表面覆盖内皮细胞，有的内含红细胞（再通）高倍镜：在与管壁连接处及大裂，淋巴细胞隙旁可见较多毛细血管形成的小腔隙及散在的成纤维细胞，纤维细胞，淋巴细胞和单核细胞。
诊断要点：血栓内有肉芽组织长入，血栓内见含有红细胞的较大腔隙26黑色素瘤低倍镜：瘤细胞呈癌巢状，条索状或腺泡状排列，浸润皮下深层组织。
高倍镜：1；癌细胞呈多边形或梭形2核大，常有粗大的嗜酸性核仁3细胞浆内有黑色素颗粒诊断要点：1癌细胞呈巢状，细胞多边形或梭形2核大，核仁明显，3胞浆内见黑色素颗粒27湿性心内膜炎theumatic myocarditis低倍镜：心肌间质充血，水肿，心肌纤维排列疏松，血管周围可见由簇细胞构成的梭型或椭圆形病灶，即风湿小体高倍镜：小体中央有少许红色絮状物质，为纤维素样坏死，其外部见许多风湿细胞，体积较大，梭型或多边形，胞浆丰富，嗜碱性，核大，卵圆形，空泡状，染色质集中于核中央，有细丝放射至核膜，似枭眼，纵切像毛虫。
外层有少量淋巴细胞，单核细胞及浆细胞浸润。
诊断要点:心肌间质形成具有特征性的Ashoff小体32.主动脉粥样硬化atherosclerosis of aorta低倍镜：主动脉内膜部分增厚，表层纤维结缔组织增生，并有玻璃样变。
内膜深层见一片浅依红色无结构样坏死物，为粥样斑块。
其中有许多呈斜方形，菱形和针样空隙，为胆固醇结晶高倍镜：可见泡沫细胞及胆固醇结晶，中膜肌层不同程度的萎缩，外膜疏松有少量淋巴细胞浸润诊断要点：内膜表面纤维组织增生，玻璃样变性内膜深层为大量坏死物，并可见胆固醇结晶内膜底部和边缘科技那肉芽组织增生，外周可见少许泡沫细胞中膜不同程度萎缩33.冠状动脉粥样硬化冠状动脉内膜部分增厚，半月形向管内突出，表层纤维结缔组织增生，部分玻璃样变，下位依红色无结构粥样斑块，中膜平滑肌萎缩。
34.肺气肿低倍镜:部分肺泡管和肺泡囊,肺泡腔明显扩张成囊状,细小支气管壁增厚高倍镜:肺泡间隔变薄,断裂,相互融合成囊状,肺泡壁毛细血管数量减少,细小支气管管壁可见炎细胞浸润诊断要点：肺泡扩张融合，肺泡间隔断裂细小支气管慢性炎细胞浸润35.大叶性肺炎红色肝样变低倍镜:肺泡壁毛细血管扩张,肺泡腔内充满炎性渗出物高倍镜:毛细血管扩张充血,肺泡腔内可见大量纤维素,红细胞,中性粒细胞,单核巨噬细胞诊断要点：肺泡腔内大量的纤维素和红细胞渗出灰色肝样变期低倍镜:肺组织固有结构存在,肺泡壁变窄,其内毛细血管呈贫血状态,肺泡腔内有大量炎性渗出物,胸膜表面有纤维素渗出高倍镜:肺泡腔扩张,其内充满大量纤维素和中性粒细胞以及少量巨噬细胞,肺泡间孔扩张,部分区域可见纤维素穿过肺泡间孔与相邻肺泡腔内的纤维素网连接诊断要点：肺泡腔内可见大量的纤维素和中性粒细胞渗出36.小叶性肺炎低倍镜:肺组织内血管扩张充血,可见弥漫三载的灶性病变,肺泡腔扩张.高倍镜:病灶中心可见细支气管,粘膜上皮部分脱落坏死,腔内有脓性分泌物,周围肺泡腔有多量炎细胞浸润.部分病灶内肺组织周围固有结构破快,形成小脓肿.病灶间肺泡代偿性扩张. 诊断要点：肺内弥漫散在的化脓性病灶，病变细支气管及所属肺泡腔内的渗出物为中心粒细胞可见正常的肺泡和代偿性扩张的肺泡37.矽肺低倍镜:肺组织内可见矽结节以及弥散性间质纤维化高倍镜:矽结节内可见巨噬细胞,成纤维细胞,纤维细胞以及胶原纤维.后三者呈同心圆状排列诊断要点：矽结节形成，间质弥漫性纤维化38.肺小细胞癌低倍镜:肺组织大部分区域被破坏,局部出现体积较小的瘤细胞高倍镜:肿瘤细胞体积较小,一部分如淋巴细胞大小,核圆形,染色较深,胞浆小.一部分呈短梭型,核深染,一端较细,一端较粗,呈葵花籽样,另一部分体积较大,形状不规则.诊断要点：肺组织内见浸润性生长的恶性肿瘤细胞，瘤细胞体积小呈巢状排列，部分呈燕麦状39.慢性萎缩性胃炎低倍镜:粘膜萎缩变薄,腺体变小,可有囊性扩张,数目减少高倍镜:粘膜上皮有明显的上皮化生,固有层间质内有慢性炎细胞浸润诊断要点：40.慢性胃溃疡低倍镜:两侧为正常胃组织,中间为溃疡部,凹陷缺损病灶深达肌层高倍镜:从上到下可见四层结构渗出层：中心粒细胞和纤维素渗出坏死层：红染无结构的坏死物质肉芽组织层：幼稚的纤维结缔组织，成纤维细胞，毛细血管较多，少许炎细胞浸润瘢痕组织层：由纤维结缔组织组成，可发生玻璃样变41.亚急性重型肝炎？？？低倍镜：肝组织出现大片坏死，有坏死区和出血区高倍镜：肝索竭力，肝细胞溶解，呈现弥漫性的大片坏死，并有肝细胞结节状再生42.门脉性肝硬化低倍镜：正常肝小叶结构破坏，由大小不等，圆形或者椭圆形的假小叶组成，周边有较多的纤维组织，其中有淋巴细胞浸润和小胆管再生高倍镜：假小叶有以下特点，肝细胞排列紊乱，部分肝细胞变性坏死，可见肝细胞再生；中央静脉缺如，偏位或者有两个以上中央静脉，部分假小叶可见会管区43.肝细胞肝癌低倍镜:癌细胞排列成小梁状，类似肝细胞索，小梁间为血窦。