实验室间比对作业指导书
086 实验室内部比对程序---检验科作业指导书
编写：xxx
审核：xxx
批 准：xxx 批准日期：
5.9 比对实验分析报告、原始数据以及采取的纠正措施均应记录并归档保存。
检验科作业指导书
检验科 作业指导书
6 实验数据的收集和处理
实验室内部比对程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 2 页共 3 页
6.1 不采用有明显确定误差的结果。
6.2 记录实验结果。若两方法结果的差值大于任一方法的批内不精密度时，应查对标本，并重新实验。
都能做双份测定。
5.6 在 4 个小时内检测完毕。
5.7 每个标本检测结果上报两种方式，一种为打印报告单格式，作存档用；另一份按设计好的 EXCEl。
表格填写好检测结果，上交电子版作数据统计、分析用。
5.8 由专人对所有实验数据进行统计分析，填写比对实验分析报告。实验室技术负责人根据比对实验
分析报告，对不具可比性项目提出整改意见。
ALT
B±7%
AST
B±7%
ALP
B±10%
GGT
B±7%
TP
B±3.5%
ALB
B±3.5%
HBDH
B±10%
TBIL
B±7.5%或±2.3umol/L（取大者）
DBIL
B±7.5%或±2.3umol/L（取大者）
CR
B±5%或±9umol/L（取大者）
2.2 比对项目为参加卫生部临检中心室间质评的生化项目：ALT、AST、ALP、GGT、TP、ALB、HBDH、TBIL、
DBIL、BUN、CR、UA、GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C、CK、LDH、AMY、CA。
3 职责
3.1 技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，检验科主任负责审批，
实验室间比对作业指导书
实验室间比对作业指导书实验室间比对作业指导书是帮助实验室人员进行实验室设备和数据比对的重要工具。
本指导书旨在提供一份简明的、易于理解的实验室间比对流程，以确保实验室数据的准确性和可靠性。
一、引言实验室间比对是实验室质量管理中的关键步骤之一，旨在验证实验室设备和数据的准确性。
通过比对，可以及早发现和纠正实验室中可能存在的误差和偏差，从而提高实验室数据的可信度。
二、实验室间比对流程1. 准备工作a. 确定比对的目标实验室和参考实验室。
b. 了解目标实验室和参考实验室的设备和方法。
c. 确定比对的时间和地点。
2. 设备比对a. 检查目标实验室和参考实验室的设备是否符合规定要求。
b. 检查设备的校准和维护记录是否完备。
c. 检查设备的操作方法是否一致。
3. 数据比对a. 确定比对的数据类型和范围。
b. 对比目标实验室和参考实验室的数据结果。
c. 分析比对结果，确定是否存在差异。
4. 差异分析a. 如果发现数据差异，首先检查实验操作的一致性。
b. 如果操作一致，检查设备的校准和维护情况。
c. 如果设备无异常，可能存在方法或操作问题，需进一步排查。
5. 结果记录和报告a. 记录比对结果和差异分析过程。
b. 撰写比对报告，包括比对目的、方法、结果和建议。
三、注意事项1. 在比对过程中，要确保设备和环境条件保持稳定。
2. 比对前要检查设备的校准和维护情况，确保其正常运行。
3. 比对过程中要严格按照操作规程进行，避免操作错误。
4. 比对结果应及时记录和分析，以便及早发现问题并进行纠正。
四、结语实验室间比对是确保实验室数据准确性的重要环节，通过比对可以发现和纠正实验室中可能存在的误差和偏差，提高实验室数据的可信度。
本指导书提供了一份简明的、易于理解的实验室间比对流程，希望能对实验室人员在进行比对工作时提供帮助。
以上就是实验室间比对作业指导书的内容，希望能对您的实验室工作有所帮助。
如果有任何疑问，请随时与我们联系。
感谢您的阅读！。
实验室之间的比对
织进行的。本报告报导了两组人员之间“电
能表基本误差”比对测量结果；对比对测量
最新编辑ppt
8
1.1 目 的：验证校验员的能力。
1.2 比对项目：（不同人员之间）“电能表基本误差”
测量比对。
1.3 比对项目代号：2003-05
1.4 参加人员： WWW和XXX(1组校验员)、YYY和
ZZZ(2组校 验员)
并采取适当预防措施。
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13
5. 比对结果报告
2组不同人员之间比对的结果判据En 0.7 时，测量结果可以接受。本次不同人员组之间
“电能表基本误差”比对结果的比率值全部小 于
0.7，证明校验员的校验能力得到保证。同时 表明影响校准结果正确性和可靠性的人员因素 得到控制（ISO/IEC 17025：1999 要素5.1总 则 ——人员）。
En是判断比对结果质量的比率值。
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11
3. 比对测量结果比率值En计算
比对结果采用比率值En进行评定：
En
12
U21U22
12
2U
式中，1是由第1组校验员测得的电能表（比对
标准）的基本误差，%。
U1是1的测量不确定度，置信概率95%。 2是由第2组校验员测得的同一台电能表（比对
标准）的基本误差，%。
实验室之间的比对/ 能力验证
中国计量科学研究院
陈成仁
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1
参考实验室
xR ,UR
参加实验室
xL1 ,UL1
参加实验室
xL2 ,UL2
参加实验室
xLn ,ULn
参加实验室
xL3 ,UL3
实验室比对示意图
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008 实验室内部比对程序---检验科作业指导书
文件编号：
版本：
生效日期：
页码： 第3页共5页
血细胞计数仪比对记录表
科别： 表格编号：JYZX-LJ-TAB-0401
靶仪器：比对仪器:比对日期：
项目
标本号
靶仪器
靶仪器
均值X
比对仪器
比对仪器
均值Y
相对
偏差%
允许
偏差%
判断
WBC
1
2
…
5
RBC
1
2
…
5
HGB
1
2
…
5
MCV
1
2
…
5
PLT
3.1.2 比对参数 包括WBC、RBC、HGB、MCV、PLT等五个直接测定参数，其它计算参数不进行比对。
3.1.3 比对过程 每个项目选择至少5份标本（包含正常和异常标本），在不同仪器上各检测两次，比对仪器的结果均值与靶仪器的结果均值相差百分比绝对值在1/2CLIA’88允许误范围内（WBC≤7.5%、RBC≤3%、HGB≤3.5%、MCV≤3%、PLT≤12.5%），为比对合格。
3.2.1 靶仪器 以参加广东省临检中心及卫生部临检中心室间质评活动的优立特1500尿液分析仪为靶仪器，其他尿液分析仪与之进行比对。
3.2.2 比对参数 包括SG、pH、BIL、KET、UBG、PRO、BLD、NIT、LEU、GLU等十项参数。
3.2.3 比对过程 每个项目选择40份标本（包含正常和异常标本），在不同仪器上各检测一次，分5天完成，所有实验在2h内完成，比对仪器的结果与靶仪器的结果
检验科作业指导书
检验科
作业指导书
实验室内部比对程序
文件编号：
版本：
实验室间比对作业指导书
以上评定仪器性能的依据是HI9025 pH计使用说明书，《JJG 119-2005实验室pH（酸度）计》检定规程。
5.3离子活度计期间核查方法
5.3.1适用范围
适用于本实验室内部的（pXS-215等）离子活度计期间核查。
5.3.2核查方法
检查示值误差和示值重复性。
5.3.2.1示值误差检定。使用规定的三种pH标准溶液，按照操作规程对仪器用两种标准溶液校正后，测量第三种标准溶液（pHs）。重复“校正”和“测量”3次，取平均值作为仪器示值pHr，示值误差以pHw表示：
5.1.3评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 98-1990非自动天平》、《JJG 99-2006砝码》检定规程。
5.2 pH计期间核查方法
5.2.1适Leabharlann 范围适用于本实验室内部的（HI9025等）pH（酸度）计期间核查。
5.2.2核查方法
（HI9025）pH（酸度）计具有自校功能，根据仪器设备使用说明书，按规定使用二级标准物质以去离子水配制成一组规定pH值的标准溶液，或使用一组有证国家二级pH标准溶液对pH计进行校准，能完成校准，则合格。
5.6.3评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 694-1990原子吸收分光光度计》检定规程。
5.7红外分光测油仪期间核查方法
5.7.1适用范围
适用于本实验室内部的（JDS-109A等）红外分光测油仪的期间核查。
5.7.2核查方法
检查重复性。仪器经开机预热校准后，注入3号（36～44mg/l）矿物油标准物质，仪器稳定后读取示值，再按校准回零，重复测量5次，计算相对标准偏差Cv。
原子荧光光度计、原子吸收分光光度计、红外分光测油仪。
钢筋比对试验作业指导书
钢筋原材比对试验作业指导书一、目的和意义：本次比对试验活动依据 GB/T 228.1-2010《金属材料拉伸试验第 1部分：室温试验方法》对钢筋力学性能（抗拉强度、下屈服强度、断后伸长率、最大力总伸长率）进行测试。
本次比对试验活动的目的是为了了解和掌握各试验室试验人员测试水平，检验万能压力机经期间核查后精度要求，促进各试验室人员试验检测业务能力提高，以适应渭武高速公路全面施工检测的需要；同时对各试验室试验来说，本次比对试验是一种有效的外部质量活动，也是对内部质量控制技术的补充。
二、样品描述及结果评价1、本次比对试验选用了HRBE400、直径 16mm 的热轧带肋钢筋作为样品。
根据参加人员领取试样先后顺序，随机分发样品。
2、试验时，力学室温度应符合GB/T 228.1-2010《金属材料拉伸试验第 1部分：室温试验方法》的要求。
3、结果评价设计与能力评价本次钢筋比对试验统计方法采用《利用实验室间比对进行能力验证的统计方法》（GB/T 28043-2011），以所有参加工地试验室试验结果的计算中位值、标准四分位数间距（IQR）测试值，计算各参加工地试验室测试结果的 Z 比分数，按下式计算 Z 值：Z= (A-中位值)/标准（IQR）式中 A –参加人员测试结果；标准（IQR）=IQR*0.7413；本次比对试验涉及的统计量有：结果数、中位值、标准（IQR）、最大值、最小值和极差。
本次比对试验以 Z 比分数的评价各工地试验的能力。
│Z│≤2 满意），2＜│Z│＜3 基本满意，│Z│≥3 不满意。
4、在本次比对试验实施过程中，严禁参加试验室相互串通结果，如发现结果直接定为不满意。
三、时间安排样品领取时间：2016年**月**日至**月**日，结果提交时间2016年**月至至**月**日。
四、试验报告、记录格式及其他注意事项1、本次试验报告、记录格式按照东方星软件报告及记录格式填写。
检测人员应在原始记录及检测报告单中签字，并在检测报告上加盖试验室公章，试验报告结论不作评价。
实验室间比对作业指导书
实验室间比对作业指导书一、引言在实验室工作中，为了确保实验结果的准确性和可重复性，常常需要进行实验室间比对。
实验室间比对是通过比较不同实验室的测试结果，评估实验室之间的一致性和准确性。
本指导书将介绍实验室间比对的基本原理、操作步骤以及注意事项。
希望能帮助实验人员正确进行实验室间比对，确保实验结果的可靠性。
二、实验室间比对的基本原理实验室间比对是通过比较不同实验室的测试结果，评估实验室之间的一致性和准确性。
具体来说，实验室间比对通常包括以下步骤：1.选择合适的样品或标准物质作为比对对象。
这些样品或标准物质应具有一定的浓度范围，以覆盖实验室常见的测试范围。
2.在各个实验室同时进行测试。
确保实验条件和测试方法的一致性，以减小实验误差的影响。
3.收集测试结果并进行比对。
可以使用统计方法，如均值、标准差等，来评估实验室之间的一致性和准确性。
4.分析比对结果并找出差异的原因。
如果发现实验室之间存在较大的差异，需要进一步分析差异的原因，如实验方法的差异、仪器设备的差异等。
三、实验室间比对的操作步骤1.选择合适的样品或标准物质。
根据实验的要求和测试范围选择合适的样品或标准物质。
2.准备实验条件和测试方法。
确保各个实验室的实验条件和测试方法一致，以减小实验误差的影响。
3.进行测试并记录测试结果。
各个实验室同时进行测试，并记录测试结果。
4.收集测试结果并进行比对。
收集各个实验室的测试结果，使用统计方法进行比对。
5.分析比对结果并找出差异的原因。
分析比对结果，找出实验室之间存在差异的原因，并采取相应的措施进行改进。
四、实验室间比对的注意事项1.确保实验条件和测试方法的一致性。
在进行实验室间比对时，必须确保各个实验室的实验条件和测试方法一致，以减小实验误差的影响。
2.选择合适的样品或标准物质。
选择具有一定浓度范围的样品或标准物质，以覆盖实验室常见的测试范围。
3.注意数据的收集和记录。
在进行实验室间比对时，要注意准确收集和记录测试结果，确保数据的可靠性和一致性。
108 临床免疫组室间质评管理程序---检验科作业指导书
2 范围
实验室申请参加的卫生部临检中心室间质评、**省临检中心室质评的活动。
3 职责
检验科主任负责与省、部中心联系，申请需要参加项目，要求及时发放质控物。免疫组组长负责 安排室间质评活动，按计划进行、部中心的质控物的测定、上报；收到结果回报后及时总结室间质评 结果并呈送检验科主任审核签字。
4 室间质评程序
检验科作业指导书
检验科 作业指导书
室间质评管理程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 2 页共 4 页
网上报告，省检验中心质评结果交由科主任负责寄出。在室间质量评价结束后，必须将所有的原始数 据，记录资料保存 2 年。 5.7 实验室在收到返回的室间质量评价成绩后，应及时将质评成绩和填好的室间质量评价总结表（见附 件）交由实验室负责人审核、签名。
5 实施室间质量评价原则
5.1 室间质量评价样本应与常规工作放在一起做，不应单独操作，应把它当作病人的标本同等看待。 5.2 应由做常规工作的人员操作，而不能由专人做。实验室所有的技术人员都可参加。 5.3 应按测试病人标本同样的方法、步骤及试剂来检测室间质评标本。 5.4 当检测结果完成后，应像常规标本一样解释和报告结果，而不是反复做。 5.5 实验室在规定回报结果截止时间之前，不得在实验室之间进行检测结果交流，不得将 EQA 的标本 或标本的一部分送到另一实验室进行分析。 5.6 实验室应按规定在回报截止时间之前将室间质评结果上报，参加卫生部临检中心的质评可通过互联
检验科作业指导书
检验科 作业指导书
室间质评管理程序
文件编号： 版本： 生效日期： 页码： 第 1 页共 4 页
1 目的
室间质量评价（EQA）也称作能力检证。它既能考察本实验室结果的准确性，检查实验室室内质 控的质量，同时还能了解自己实验室与其他实验室之间的差异。通过实验室之间的比对来判定实验室 的检测能力。
ISO17025：2017比对实验和能力验证工作程序
1 目的对项目实验室参加比对实验和能力验证活动进行管理，使方法验证/确认和检测监控做到有效性，为项目实验室编制类似程序文件提供指引。
项目实验室需要根据本程序文件的指引以及结合项目实验室自身的实际情况编制类似程序文件并发布生效。
2 范围适用于项目公司实验室参加比对和能力验证活动的管理。
3 职责与权限3.1 技术负责人：负责组织实验室内部比对，组织参加实验间比对和能力验证活动。
3.2 检测员：负责比对和能力验证活动的实施工作。
3.3 文控管理员：负责比对和能力验证活动评价报告及其原始记录等资料的归档保存。
4 定义4.1 能力验证：利用实验室间比对，按照预先制定的准则评价参加者的能力。
能力验证组织者需获得CNAS认可的能力验证提供者资质。
能力验证也叫能力验证活动，广义的能力验证活动包括能力验证和测量审核。
4.2 能力验证计划：在检测、测量、校准或检查的某个特定领域，设计和运作的一轮或多轮能力验证。
4.3 实验室间比对：按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对相同或类似被测物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
4.4 测量审核：一个参加者对被测物品（材料或制品）进行实际测试，其测试结果与参考值进行比较的活动。
5 管理内容及要求5.1 参加实验室比对和能力验证项目的确定5.1.1 实验室内部比对项目确定技术负责人根据实验室现有检测能力及人员情况，制定《内部质量控制计划》（XX-Lab-QP-18-1），经实验室主任批准后，由技术负责人组织按照计划实施。
计划应该包括检测项目、比对类型、依据标准、实验人员、计划执行时间、判定依据等。
5.1.2 实验室间比对和能力验证项目确定技术负责人根据CNAS网站有关项目的验证活动等信息或相关有资质的比对机构查找能力验证比对项目，制定《外部质量控制计划》（XX-Lab-QP-18-2），经实验室主任批准后，由技术负责人组织按照计划实施。
计划应该包括检测项目、比对类型、依据标准、实验人员、计划执行时间等。
色牢度作业指导书
实验室比对作业指导书
鞋类帮面、衬里和内垫试验方法摩擦色牢度
1 样品说明
1.1 本次比对试验样品为皮革，大小约120 mm×25 mm，采用密封塑料袋包装。
1.2 各实验室在收到样品时，如发现包装破损致样品受污染等无法检验的情况，请立即与本院联系。
1.3 各实验室在收到样品后应将样品保持平整状态。
2 检验依据及检验项目说明
2.1 检验依据：QB/T 2882-2007《鞋类帮面、衬里和内垫试验方法摩擦色牢度》
2.3 为了加强检测结果的可比对性，请各实验室在检验过程中注意以下事项：
2.3.1为了保证检验结果的有效性和准确性，请勿触碰样品需试验部位和毛毡的试验部位。
2.3.2 样品调节
测试前将试样放置在按ISO18454规定的标准环境中，调节时间至少24h。
2.3.3毛毡符合QB/T 2882-2007 《鞋类帮面、衬里和内垫试验方法摩擦色牢度》的规定。
2.3.4评定沾色用灰卡符合GB/T 251-2008《纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡》。
3 检测结果反馈说明
3.1 检测结果等相关信息填写在《鞋类帮面、衬里和内垫试验方法摩擦色牢度结果报告单》，测试结果以级为单位。
3.2 请各实验室收到样品后5日内完成测试，随后将测试后毛毡用样品袋装好订在样品的右上角与该报告单一起邮寄至本院。
鞋类帮面、衬里和内垫试验方法摩擦色牢度
结果报告单
实验室名称:。
温湿度计内部比对校准及期间核查作业指导书
1、范围本作业指导书适用于实验室已检定的温湿度计在有效期之间进行的期间核查工作，以及其他温湿度计的内部比对校准工作，以确定是否符合使用要求。
2、概述利用已检定的温湿度计对其他温湿度计的温度、湿度偏差进行检测、评价。
3、核查项目温度偏差、湿度偏差4、核查步骤4.1标准件美德时JR593温湿度表，***市计量测试检定所。
4.1.1将已外校合格的温湿度计作为标准件，用来比对待校件的准确性;4.1.2标准件外检校准结果：注：以上湿度点为温度在20℃时的值，示值误差符合JJG205-2005机械式温湿度计检定规程第5.2条的要求。
注：温度示值误差符合JJG205-2005机械式温湿度计检定规程第5.1条的要求。
4.2示值误差4.2.1温度示值误差不超过±2.0℃.4.2.2相对湿度示值误差不超过：4.2.2.1 ±5%RH(40%RH-70%RH,20℃);4.2.2.2 ±7%RH(40%RH以下或70%RH以上,20℃)。
4.3待校件外观检查4.3.1待校件各部件完好，无明显损伤，表面无刮痕、锈蚀等。
4.3.2标识完整，无掉落、撕裂。
4.3.3读数、刻度线清晰可辨，指针平直，可灵活转动。
4.4待校件测量比对4.4.1将待校件及标准件放入同一房间，静置2小时后分别读数，先读标准件，再读待校件，间隔30min后重复读数一次。
4.4.2所读实际示值减去1.2条所示的偏差值为本次标准件的示值。
4.4.3取两次读数的算术平均值为标准件和待校件的温度示值（TB 和T）及湿度示值（HB和H），示值误差分别为△T=T-TB ; △H=H-HB（△T与△H分别满足2.1和2.2的要求）。
4.5核查周期机械式温湿度计的核查周期定为6个月。
凡在使用过程中经过修理或示值调整的，均需重新检定。
编制：*** 审核：***温湿度计内部比对校准记录表可编辑word,供参考版！。
实验室之间的比对
xxxxxx）。
1.7 比对参量：比对物品的示值基本误差。
1.8 比对时间： 2004年XX月XX日。
2. 比对测量条件和方法
2.1 比对依据和方法： (1)检定规程JJG596-1999《电子式电能表》。 (2)XXXX-XXX-2004《电子式电能表作业指导书》。 2.2 测量电压：50Hz， 220V。 2.3 测量的误差点(负载电流)为：分别在Imax(30A)，
实验室之间的比对/ 能力验证
中国计量科学研究院 陈成仁
参考实验室
xR ,UR
参加实验室
xL1 ,UL1
参加实验室
xL2 ,UL2
参加实验室
xLn ,ULn
参加实验室
xL3 ,UL3
实验室比对示意图
验证试验旨在利用实验室之间的比对试 验结果，评定各参加实验室的技术能力。实验 室之间比对要求比对测量应具有参考值，从而 可以对各参加实验室的测量结果进行评定。参 考值由参考实验室提供。
3. 比对测量结果比率值En计算
比对结果采用比率值En进行评定：
En
1 2 1 2
U21 U22
2U
式中，1是由第1组校验员测得的电能表（比对
标准）的基本误差，%。
U1是1的测量不确定度，置信概率95%。 2是由第2组校验员测得的同一台电能表（比对
标准）的基本误差，%。
U2是2的测量不确定度，置信概率95%。 U1=U2=U= 0.24%。
的实验室的En数一样。
测量水平较低，但是达到了其宣布的不确定度
表1 直流电压标准比对测量结果和En数
实验室代码 xLxR(V)
03实验室间比对试验作业指导书
广东省卫生防病检验机构2023 年试验室间比对试验作业指导书〔05bd01〕本次试验室间比对试验共有5 个工程，依次为：1 号工程〔编号为ILC1-×××〕、2 号工程〔编号为ILC2-×××〕、3 号工程〔编号为ILC3-×××〕、4号工程〔编号ILC4-×××〕、5 号工程〔编号ILC5-×××〕，其中 1、2 号是理化试验室间比对工程，3、4 号是微生物试验室间比对工程，5 号是临检试验室间比对工程。
具体比对内容及相关事项如下：一、样品编号说明ILC 1 - ×××单位代码项目号试验室间比对英文缩写二、比对考核内容及相关要求(1) 1 号工程样品是一瓶水样(约 50mL),比对考核内容：水样锌(Zn)、铁(Fe) 测定。
要求参照卫法监发[2023]161 号《生活饮用水卫生标准》进展检验,检验结果按原液报告,并在报告中注明检测方法。
(2) 2 号工程样品是一瓶奶粉(约 50g),比对考核内容：水分、蛋白质测定。
要求参照 GB/T5009-2023《食品卫生检验方法理化局部(一)》及相关标准进展检验。
要求进展 5 次独立测定,结果报告要求给出每次独立测定的实际测定值、五次独立测定的平均值和标准偏差,并注明所承受的检测方法。
(3) 3 号工程有两个编号一样的样品〔两个样品的检验结果是全都的〕，该样品是从一例急性肠道传染病病人粪便中分别出的肠道致病菌培育物，属需氧或兼性厌氧菌。
要求依据现行有效的微生物检验技术标准和相关传染病诊断标准，对其中一样品进展分别鉴定，并记录其分别鉴定过程，报告检验结果。
(4) 4 号工程有两个编号一样的样品〔两个样品的检验结果是全都的〕，比对考核内容：对其中一样品进展食品中致病菌〔掌握菌〕检验。
实验室间比对作业指导书
实验室间比对作业指导书1. 目的，实验室间比对作业指导书的首要目的是确保实验室内外的数据一致性和准确性。
通过比对作业，可以验证实验室的分析方法和仪器的准确性，评估实验室的技术水平，确保实验室的分析结果符合相关标准和法规要求。
2. 内容，实验室间比对作业指导书通常包括以下内容，比对的具体流程和步骤、参与比对的实验室及其资质要求、比对样品的选择和处理、数据分析和结果评定的标准、比对结果的记录和报告等。
3. 流程，比对作业的流程一般包括计划阶段、准备阶段、执行阶段和总结阶段。
在计划阶段，需要确定比对的目标和范围，选择比对样品，制定比对计划。
在准备阶段，需要对比对样品进行处理和标定，确保实验室仪器的准确性。
执行阶段是实际进行比对实验的阶段，需要严格按照比对作业指导书的要求进行操作。
总结阶段是对比对结果进行分析和评价，形成比对报告并进行记录。
4. 实施要求，实验室间比对作业指导书通常会对参与比对的实验室的要求进行明确规定，包括实验室的资质要求、人员素质要求、实验室设备和环境要求等。
只有符合要求的实验室才能参与比对作业。
5. 目的和意义，实验室间比对作业指导书的制定和执行，可以帮助实验室建立质量保证体系，提高实验数据的准确性和可靠性，增强实验室的技术能力和信誉度，提高实验室的竞争力，保障实验室的分析结果符合法规和标准要求。
总的来说，实验室间比对作业指导书是实验室质量管理的重要工具，对于确保实验室数据的可靠性和准确性具有重要意义。
制定和执行比对作业指导书可以提高实验室的管理水平和技术水平，有助于保障实验室的分析结果符合相关标准和法规要求。
实验室认可用 结果质量控制作业指导书(内部比对、实验室间比对、期间核查、假设检验)
检测结果质量控制作业指导AAAA检测目录1. 质量控制分类 (3)1.1. 内部 (3)1.2. 外部 (3)2. 质量监控方案的选择 (3)2.1. 如果希望比对来考核人员检测水平的一致性，应选择人员比对。
(3)2.2.如果希望通过比对来核查检测设备的校准状态，可以选择设备比对、留样再测或用标准物质检测。
(3)2.3. 如果希望通过比对来考核不同检测方法检测结果的一致性或允许方法偏离的方法确认时，可选择方法比对。
(3)2.4. 如果希望了解不同检测参数之间影响程度，则应选择对结果进行相关性分析。
32.5. 在方案选择时，应考虑到监控的实效性、可操作性、时效性和经济性。
(3)3. 质量监控过程中需要控制的因素 (3)3.1. 时间 (3)3.2. 样品 (3)3.3. 方法 (4)3.4. 设备 (4)3.5. 环境条件 (4)4. 一致性判定方法 (4)4.1. 假设检验 (4)4.2. Z比分数法 (7)4.3. 稳健统计技术 (8)4.4. En值法 (8)4.5. 利用重复性限或复现性限 (9)5. 比对报告的编制 (9)AAAAL-ZY-02-2013检测结果质量控制作业指导书1.质量控制分类1.1. 内部人员比对设备比对方法比对利用标准物质进行检测留样再测结果不同特性相关性分析1.2. 外部实验室间比对能力验证测量审核2.质量监控方案的选择2.1. 如果希望比对来考核人员检测水平的一致性，应选择人员比对。
2.2.如果希望通过比对来核查检测设备的校准状态，可以选择设备比对、留样再测或用标准物质检测。
2.3. 如果希望通过比对来考核不同检测方法检测结果的一致性或允许方法偏离的方法确认时，可选择方法比对。
2.4. 如果希望了解不同检测参数之间影响程度，则应选择对结果进行相关性分析。
2.5. 在方案选择时，应考虑到监控的实效性、可操作性、时效性和经济性。
3.质量监控过程中需要控制的因素3.1. 时间内部比对，应控制在尽可能短的时间内。
实验室间比对作业指导书
实验室间比对作业指导书一、实验室间比对的目的和意义实验室间比对是一项重要的质量控制措施，旨在确保各实验室之间的实验结果具有可比性和一致性。
通过比对实验室的测试方法、设备和操作流程，可以评估实验室的准确性、精确性和可靠性，进而提高实验结果的可信度和可靠性。
二、实验室间比对的步骤和要求1. 确定比对项目：根据实验室的测试范围和需求，选择适合比对的项目。
比对项目应具有代表性和典型性，能够全面评估实验室的能力和水平。
2. 制定比对计划：根据比对项目的特点和实验室的实际情况，制定详细的比对计划。
包括比对的时间安排、参与的实验室和人员、比对的方法和步骤等。
3. 准备比对样品：根据比对项目的要求，准备比对样品。
比对样品应具有一定的稳定性和可重复性，确保各实验室在相同条件下进行测试。
4. 进行比对测试：按照比对计划和要求，各实验室进行比对测试。
在测试过程中，注意操作规范和技术要求，确保测试结果的准确性和可靠性。
5. 比对结果分析：根据比对测试的结果，进行数据分析和比对评价。
比对结果应以客观、准确的方式呈现，避免主观因素的影响。
6. 结果反馈和改进措施：根据比对结果，及时向各实验室反馈比对结果和评价意见。
针对比对中存在的问题和不足，制定相应的改进措施和行动计划，并进行跟踪和整改。
三、实验室间比对的注意事项1. 注意比对样品的选择和准备，确保样品的质量和稳定性。
2. 严格控制测试条件和环境，避免因环境差异而引起的测试偏差。
3. 注重比对过程的记录和文档管理，确保数据的可追溯性和可靠性。
4. 重视比对结果的分析和评价，不仅要看比对的数值结果，还要考虑实验的可重复性和一致性。
5. 鼓励实验室间的沟通和交流，分享经验和技术，提高实验室的整体水平和能力。
6. 定期进行实验室间比对，保持比对的连续性和稳定性，及时发现和纠正问题。
四、实验室间比对的效果和影响实验室间比对的效果和影响主要体现在以下方面：1. 提高实验室的测试准确性和精确性，确保测试结果的可靠性和可比性。
2019年xxx实验室间比对试验作业指导书
比对试验作业指导书本次实验室间比对试验共有3个项目，分别是细菌总数的检验、大肠菌群的检验、霉菌总数的检验。
其中1号项目：编号为ILC－1－×－××、2号项目：编号为ILC－2－×－××、3号项目：编号为ILC－3－×－××，1、2、3号均是水质微生物实验室间比对项目。
随样品发送的文本如下（共5页）：●作业指导书●结果报告书●原始记录单为了保证此次实验室比对计划的顺利实施，请在测试前仔细阅读以下说明。
一、样品编号说明：ILC － 1 － 1 －××实验室代码样品代号项目号码实验室间比对英文缩写二、比对考核内容及相关要求：（1）1号项目样品是一管冻干细菌样品（编号为ILC－1－1－××）和一瓶水样（约50ml）（编号为ILC－1－2－××），比对考核内容：水样细菌菌落总数测定。
要求参照国家标准《饮用天然矿泉水检验方法》（GB/T 8538－1995）进行检验，检验结果按原液报告，并在报告中注明检测方法。
（2）2号项目样品是一管冻干细菌样品（编号为ILC－2－1－××）和一瓶水样（约100ml）（编号为ILC－2－2－××），比对考核内容：水样大肠菌群值测定。
要求参照国家标准《饮用天然矿泉水检验方法》（GB/T 8538－1995）进行检验，检验结果按原液报告，并在报告中注明检测方法。
（3）3项目样品是一管冻干霉菌样品（编号为ILC－3－1－××）和一瓶水样（约50ml）（编号为ILC－3－2－××），比对考核内容：水样霉菌菌落总数测定。
要求参照国家标准《食品卫生微生物学检验霉菌和酵母计数》（GB/T 4789.15－2003）进行检验，检验结果按原液报告，并在报告中注明检测方法。
实验室质量控制评价方法作业指导书
S12 — 第一次检验测量数据的标准偏差； S22 — 第二次检验测量数据的标准偏差；
n1 — 第一次检验测量的测量次数； n2 — 第二次检验测量的测量次数。
注：为了保证平均值和标准偏差的准确度， n1 和 n2 均≥6，但在实际检测中很多项目测试要
求的平行样为5,即n =5，这种情况可以参考采用双总体t 检验法。
仪器比对和人员比对经常是两组测试结果平均值的比对，对于这类比对的评价
方法，可以采用双总体t检验法。
按下式计算t 值：
式中：
x1 − x2
t=
(n1
− 1)S12
+ (n2
−
1)S
2 2
• n1
+ n2
n1 + n2 − 2
n1 • n2
x1 — 第一次检验测量数据的平均值； x2 — 第二次检验测量数据的平均值；
b)Z 比分数法：
式中x—为待评价结果，X—为参考值， —为能力评定标准差， 可由以下方法确定： ˆˆ —— 与能力评价的目标和目的相符，由专家判定或法规规定（规定值）； —— 根据以前参加的能力验证得到的估计值或由经验得到的预期值（经验值）； —— 由统计模型得到的估计值（一般模型）；
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实验室质量控制评价方法作业指导书
一、 目的：
为了明确实验室质量控制活动的评价方法，确保实验室质量控制活动的有效性，加强质量 控制活动的管理，特制订此指导书。
二、 适用范围：
本指导书适用于实验室质量控制活动的评价方法。质量控制活动主要包括留样复测、仪器 比对、人员比对、目光比对、方法比对和实验室间比对等。
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1-1标准装置期间核查比对作业指导书
U0---上一级检定部门或者高两个等级的其它计量标准出具的扩展不确定度
U---本计量标准的扩展不确定度
y0---上一级检定部门或者高两个等级的其它计量标准测量结果
y---本计量标准测量结果
当U0≤U/3成标准装置(计量标准)立时,可以忽略U0的影响，此时
|y-y0|≤U
对于被核查的标准装置，如有条件进行整体检定/校准的，核查比对也可采用直接检定/校准的方法进行评定。
6.2 核查比对时应注意的事项
6.2.1过程中严禁标准装置的电压回路短路，电流回路开路。
6.2.2设备置于通风良好的台面，不要将机箱后板的散热孔挡住，以确保机器散热。
6.2.3换被核设备接线时，必须先退掉标准装置输出值，确认标准装置或被核设备输出为零，切断电源，必要时对核查设备进行放电，方可进行操作。不允许带负荷进行操作或切断电源。
本作业指导书由云南电力试验研究院（集团）有限公司电力研究院计量所提出。
本作业指导书由云南电力试验研究院（集团）有限公司电力研究院质量保证部归口管理。
本作业指导书主要编写人：
本作业指导书主要审核人：
本作业指导书批准人：
YDSY.ZY.JL-87－2006
目 次
1 目的……………………………………………………………………………………………………1
6 安全措施………………………………………………………………………………………………1
7 作业准备………………………………………………………………………………………………2
8 作业周期即维护………………………………………………………………………………………2
9 设备主要技术参数………………………………………………………………………………2
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期间核查作业指导书
1 目的
为使仪器设备在相邻两次校准/检定期间，保持设备校准/检定状态的可信度，保证测量数据的准确可靠，特制定本作业指导书。
2 需要实施期间核查的仪器设备
2.1 一般原则
主要的或重要的检测设备；不够稳定、易漂移、易老化且使用频繁的检测设备；经常携带到现场的仪器设备；其他被认为对检测结果有重要影响的测量设备。
要充分利用现有的资源尽量降低运行成本同时又要确保仪器设备能够可靠运行。
2.2 本实验室需要实施期间核查的仪器设备
电子分析天平，pH（酸度）计，离子活度计，（紫外）可见分光光度计，原子荧光光度计，原子吸收分光光度计，红外分光测油仪，气相色谱仪。
2.3 当出现以下情况时，也应考虑实施期间核查。
2.3.1 使用环境条件发生变化，如温度、湿度变化较大，有可能影响仪器准确性。
2.3.2 在监测过程中，发现数据可疑，对仪器设备提出怀
疑时。
2.3.3 遇到重要的监测，如发生有关事故、作为仲裁或有
争议时。
2.3.4 维修或搬迁后等。
3 期间核查计划
3.1 每年初编制年度期间核查工作计划。
3.2 期间核查的时间间隔与核准/检定周期相同，安排在两次校准/检定中间进行，一般为上次校准/检定后六个月（个别为一年）。
4 期间检查的类型
4.1 使用标准物质核查
电子分析天平用标准砝码核查。
pH（酸度）计、离子活度计使用定值溶液核查；
4.2 仪器设备之间比对
分光光度计采用多台比对核查。
4.3 参照仪器设备校准/检定规程
原子荧光光度计、原子吸收分光光度计、红外分光测油仪。
4.4 委托外单位检定或校准
气相色谱仪。
5 期间核查方法
5.1 电子分析天平期间核查方法
5.1.1 适用范围
适用于本实验室内部的（DF110、DF160、LAC214等）万分之一电子分析天平期间核查。
5.1.2 核查方法
检查中心点示值误差。
保持天平清洁和天平室温湿度，按照操作规程，预热30分钟，去皮，将50g（M）标准砝码（E2级）轻轻
放在称盘上，待天平稳定后，读取示值（m）。
对e=0.1mg分析天平，C=|m-M|应≤0.0003g。
5.1.3 评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 98-1990 非自动天平》、《JJG 99-2006 砝码》检定规程。
5.2 pH计期间核查方法
5.2.1 适用范围
适用于本实验室内部的（HI9025等）pH（酸度）计期间核查。
5.2.2 核查方法
（HI9025）pH（酸度）计具有自校功能，根据仪器设备使用说明书，按规定使用二级标准物质以去离子水配制成一组规定pH值的标准溶液，或使用一组有证国家二级pH标准溶液对pH计进行校准，能完成校准，则合格。
5.2.3 参考依据
以上评定仪器性能的依据是HI9025 pH计使用说明书，《JJG 119-2005 实验室pH（酸度）计》检定规程。
5.3 离子活度计期间核查方法
5.3.1 适用范围
适用于本实验室内部的（pXS-215等）离子活度计期间核查。
5.3.2 核查方法
检查示值误差和示值重复性。
5.3.2.1 示值误差检定。
使用规定的三种pH标准溶液，按照操
作规程对仪器用两种标准溶液校正后，测量第三种标准溶液（pHs）。
重复“校正”和“测量”3次，取平均值作为仪器示值pHr，示值误差以pHw表示：
pHw=|PHr-PHs|。
5.3.2.2 示值重复性检定。
使用规定的三种pH标准溶液，按照操作规程对仪器用两种标准溶液校正后，测量第三种标准溶液pH值。
重复“校正”和“测量”6次，以单次测量的标准偏差s表示示值重复性。
（此项可结合仪器示值误差的检定进行）。
5.3.2.3 对于数显示仪器，pHw和s应小于表列数值。
5.3.3 评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 757-1991 离子计》、《JJG 119-2005 实验室pH（酸度）计检定规程。
5.4 分光光度计期间核查方法
5.4.1适用范围
适用于本实验室内部的（722、7230G，VIS-7220等）（紫外）可见分光光度计期间核查。
5.4.2核查方法
分光光度计采用多台比对核查，检查各台仪器间示值重复性。
仪器经开机预热后，按《GB 7476 水质六价铬的测定》用各台仪器测定系列标准溶液的吸光度（10mm比色皿），得到其标准曲线的斜率b，求出其相对标准偏差（RSD）。
RSD =s/b-×100％
式中： s—各台仪器测量得到标准曲线的斜率的标准偏差；
b-—各台仪器测量得到标准曲线的斜率的算术平均值。
RSD应不大于5％（暂定）。
5.5 原子荧光光度计期间核方法
5.5.1 适用范围
适用于本实验室内部的（AFS-830等）原子荧光光度计的期间核查。
5.5.2 核查方法
检查相对标准偏差。
将仪器各参数调整至最佳状态，按照仪器操作方法和规定的操作方法，对质量浓度为As 20.0 ng/ml标准溶液连续进行7次重复测量，进样量不大于2 ml，测量时调灯电流、负高压使荧光强度值为200左右，求出其相对标准偏差（RSD）。
RSD =s/c-×100％
式中： s—7次测量的标准偏差；
c-—7次测量数值的算术平均值。
RSD应不大于5％。
（工作曲线相关系数应≥0.995）。
5.5.3 评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 939-1998 非色散原子荧光光度计》检定规程。
5.6 原子吸收分光光度计期间核查方法
5.6.1 适用范围
适用于本实验室内部的（AA-240）原子吸收分光光度计的期间核查。
5.6.2 核查方法
检查代表元素铜（324.7nm）的检出限和精密度。
5.6.2.1火焰原子化法测铜的检出限（C L(K=3)）检定
A.将仪器各参数调整至最佳状态，按照GB 7475-1987和（AA-240）原子吸收分光光度计操作方法，对每个铜标准溶液进行三次重复测定，取平均值后，建立标准曲线，得到仪器测定铜的灵敏度（S）
S=dA/dC [A/(ug.mL-1)]
B.使用上述标准曲线，对0.1mg/l铜溶液（规定检出限
0.02mg/l×5）进行至少11次吸光度测量，记录吸光度（或直读浓度），并求出其标准偏差s A（或s c）。
C.按下式计算铜的检出限：
C L(K=3)=3s A/S≈3s c（ug/mL）
应不大于0.02mg/l。
5.6.2.2 火焰原子化法测铜的精密度检定
使用5.6.2.1相同的条件和其标准曲线，选择某一标准溶液，使吸光度在0.1～0.3之间，进行7次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。
RSD =s/c-×100％
式中： s—7次测量的标准偏差；
c-—7次测量数值的算术平均值。
其数值应不大于1.5％。
5.6.3 评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 694-1990 原子吸收分光光度计》检定规程。
5.7 红外分光测油仪期间核查方法
5.7.1 适用范围
适用于本实验室内部的（JDS-109A等）红外分光测油仪的期间核查。
5.7.2 核查方法
检查重复性。
仪器经开机预热校准后，注入3号（36～44mg/l）矿物油标准物质，仪器稳定后读取示值，再按校准回零，重复测量5次，计算相对标准偏差C v。
C v=s/c-×100％
式中： s—6次测量的标准偏差；
c-—6次测量数值的算术平均值。
C v应不大于2％
5.7.3 评定依据
以上评定仪器性能的依据是《JJG 950-2000 水中油份浓度分析仪》检定规程。
6 期间核查的记录
期间核查采用专门的记录，并需附有详细的测试数据报告。