胶质瘤预后的影响因素

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影响人脑恶性胶质瘤预后因素的研究

影响人脑恶性胶质瘤预后因素的研究
【 摘要】 背景与目的: 影响人脑恶性胶质瘤预后的因素众多, 本文通过总结我们 的临床病例, 分析影响人脑
恶性胶质瘤预后 的因素 。方法 : 收集 自2 0 0 3年 l 0月至 2 0 0 4年 4月在南方 医科 大学附属南方 医院神经 外科手
术治疗 的 6 例 恶性胶质瘤 患者 的资料 。生存分 析单 因素使 用 K p nM i 法计算生存 率并 采用对数 秩(g 7 al — e r a e 1。 o rk a ) n 检验; 多因素分析使用 Cx 比例风 险模 型, o 采用逐步 回归分析 。结果 : 因素分析结果显示术前癫痫 、 单 肿瘤 分化程度 、 肿瘤范 围、 中病 理标示肿瘤 向周边 侵袭性生长程 度 、 术 手术切除程度 及术后个体化 综合治疗 等因素
与患者 预后 有关 f< .5; 因素分析示手 术切除 范围 、 P 00 )多 术后 个体 化综合治疗 、 肿瘤侵袭 性生长 程度 、 瘤的分 肿 化程度则评分 、 肿瘤体积等 因素两种分析 均未发现与预后有关 。 结论: 手术切 除范 围、 术后个 体化综合 治疗 、 肿瘤侵 袭性生长程度 、 肿瘤 的分 化程度对预后 影响较 大 ; 术前癫 而
Pr g o tc Fa t r o te t t a i n n i m a o n si c o sf r Pa i n s wih M l a tGl g o
Sn— oQ, h n — n i, ag i u Bn — i i og a i C eg o gL F n — , ig u Qu t y u yY h
ME THODS: Daa o 7 p t n t l n n h ma, t ae n o ris t t r m t b r2 0 o A r 0 4 t f6 a e t w h ma g a tg o i si i r t d i u t u efo Oc o e 0 3 t p i 2 0 e ni l w r n lz d u vv r b bl is we s ma e a e n K p a - iV u vv n y i a d L g rn e tf r e e a ay e .S ri a p o a i t r e t td b s d o a ln Mee s s r ia a a ss n o a k t s o l i e e i l l h nv r e a a s t e u ia i t n y i . C x s p o o t n - a a d d lWa s d fr mu t a ae r g e so n y i o s o e a l s o ' r p r o a h z r s mo e s u e l v r t e rs i n a a s t h w t i l o i i l s h smu tn o s e e t o uc me r lt d v ra l s o u ia . RES i l e u f c fo to — ae a b e n s r v a e i v 1 ULTSi U ia it n y i e n t t d t a n v rae a a ss d mo s a e t l r h e i p y b f r u g r , i oo i r d , u r o a in a d e t n in, xe t f e e t n, n ii u ly c mp h n i e p e s eo e s r e y h s lg c g a e t mo c t n x e so e tn s c o i d v d al o r e sv l t l o or i e

胶质瘤平均pfs

胶质瘤平均pfs

胶质瘤的平均无进展生存期(PFS)胶质瘤是一种常见的神经系统原发性肿瘤,通常起源于星形胶质细胞(星形胶质细胞瘤)或少突胶质细胞(少突胶质细胞瘤)。

胶质瘤的无进展生存期(Progression-Free Survival,PFS)是评估治疗效果和预测患者预后的重要指标之一。

本文将介绍胶质瘤的平均PFS以及与之相关的影响因素。

1. 胶质瘤的平均无进展生存期胶质瘤的平均无进展生存期(PFS)是指从诊断或治疗开始到出现疾病进展或死亡的时间。

PFS是评估肿瘤治疗效果的重要指标,对于临床医生和患者来说具有重要的临床意义。

通过观察和统计一组患者的PFS,可以评估疗效和预测患者的预后。

2. 影响胶质瘤PFS的因素2.1 肿瘤分子学类型:胶质瘤分子学类型的不同可能会对PFS产生影响。

根据肿瘤遗传学特征和临床行为,胶质瘤可以分为多个亚型,如IDH突变型和非IDH突变型。

一些研究表明,IDH突变型胶质瘤的PFS可能相对较长。

2.2 分级和分期:胶质瘤的分级和分期通常作为评估肿瘤严重程度和预后的重要依据。

根据世界卫生组织(WHO)的分级标准,胶质瘤一般分为四个等级,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级。

分级越高,疾病进展的风险可能越高,PFS可能相对较短。

2.3 手术切除程度:手术切除是胶质瘤治疗的关键环节之一。

手术切除程度越大,去除肿瘤细胞的数量越多,疾病控制的可能性也就越高,从而可能延长PFS。

2.4 放疗和化疗:放疗和化疗是胶质瘤辅助治疗的常用手段。

有研究表明,早期采用放疗和化疗可能有助于延长PFS。

放疗可以通过杀灭肿瘤细胞和控制肿瘤生长来达到延长PFS的效果;而化疗可以通过抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成等途径起到类似的作用。

2.5 分子靶向治疗和免疫治疗:近年来,随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展,这些新型治疗手段在胶质瘤治疗中也逐渐得到应用。

一些研究表明,分子靶向治疗和免疫治疗可能对PFS产生积极的影响。

3. 个体差异需要注意的是,每位患者的病情和治疗效果可能存在个体差异。

脑恶性胶质瘤手术及放化疗后肿瘤复发及预后因素分析

脑恶性胶质瘤手术及放化疗后肿瘤复发及预后因素分析

脑恶性胶质瘤手术及放化疗后肿瘤复发及预后因素分析刘先进【摘要】目的分析脑恶性胶质瘤手术及放化疗后肿瘤的复发及预后因素.方法选取2010-03—2016-03间收治的52例脑恶性胶质瘤术后放化疗肿瘤复发再手术的患者作为观察对象.记录两次手术时间间隔,术前KPS评分、切除程度以及肿瘤体积等多项预后因素,分别采用Kaplan-Meier生存曲线和Cox风险比例模型对预后因素进行单因素、多因素分析,研究各预后因素对患者生存状况的影响.结果单因素Kaplan-Meier生存分析发现,术前KPS评分≥70分、行肿瘤全切术以及肿瘤体积<50cm3,能够延长患者的术后生存时间(P<0.05);多因素Cox风险比例模型分析发现,KPS评分<70分、肿瘤体积≥50cm3,是肿瘤复发再手术的高危预后因素(P<0.05).结论脑恶性胶质瘤是发病率和病死率最高的颅内恶性肿瘤.术前KPS评分能对治疗效果进行有效的评估;而肿瘤的体积、切除程度均会影响到患者的生存时间.【期刊名称】《河南外科学杂志》【年(卷),期】2017(023)002【总页数】2页(P33-34)【关键词】脑恶性胶质瘤;放化疗;肿瘤复发;再手术治疗【作者】刘先进【作者单位】河南驻马店市中心医院驻马店 463000【正文语种】中文【中图分类】R739.41脑恶性胶质瘤大都生长在脑神经组织内,细胞分化不良,迅速复制,难以根治[1-2]。

仅40%的患者能实施全切除术,且原发部位仍会有肿瘤细胞残存,3个月~2 a就可复发[3]。

2010-03—2016-03间,我们对52例脑恶性胶质瘤手术及放化疗后肿瘤复发的患者,再次给予手术治疗,现对肿瘤的复发及预后因素进行分析,报告如下。

1.1 一般资料选本组52例患者中,男27例、女25例;年龄19~64岁,平均43.1岁。

按照WHO 2 000年中枢神经系统分类标准,原发肿瘤Ⅲ级32例,Ⅳ级20例,肿瘤复发后Ⅲ级27例,Ⅳ级25例。

脑胶质瘤预后因素的临床研究的开题报告

脑胶质瘤预后因素的临床研究的开题报告

脑胶质瘤预后因素的临床研究的开题报告
一、选题背景及意义
脑胶质瘤是一种常见的恶性肿瘤,其病理类型分为多种,其中包括
星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。

在临床上,脑胶质瘤的预
后往往非常不同,一部分患者可长期存活,而另一部分患者则预后极差。

因此,通过研究脑胶质瘤预后因素,可以更好地预测患者的预后,指导
临床治疗,提高患者生存率和生活质量。

二、研究目的
本研究旨在探讨影响脑胶质瘤预后的临床因素,包括年龄、性别、
肿瘤大小、肿瘤类型、治疗方式、血管生成等,为临床提供更为科学的
治疗策略和预后评估方法。

三、研究内容和方法
3.1研究内容
(1)总体概况:收集脑胶质瘤患者的临床资料,包括基本信息、病理诊断、治疗方案、预后等;
(2)生存分析:应用生存分析方法,分析脑胶质瘤患者的生存情况和其相关因素;
(3)预后因素分析:将患者分为存活组和死亡组,比较两组患者之间的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤类型、治疗方式、血管生成等方面的
差异,筛选出影响胶质瘤预后的关键因素。

3.2研究方法
采用回顾性队列研究方法,收集2010年至2020年期间在我院诊治的脑胶质瘤患者资料,其中包括基本信息、病理诊断、治疗方案、预后等。

应用Kaplan-Meier生存分析法分析患者的生存情况,应用Cox比例
风险回归分析方法筛选影响脑胶质瘤预后的关键因素。

四、研究预期成果
本研究将探究影响脑胶质瘤预后的临床因素,并筛选出预后影响的关键因素。

这些结果将有助于制定更为科学的治疗策略,提高患者的生存率和生活质量。

同时,本研究的结果也为后续的临床研究提供了可靠的数据支持和参考依据。

P53EGFR在胶质瘤组织中的表达及意义

P53EGFR在胶质瘤组织中的表达及意义

P53EGFR在胶质瘤组织中的表达及意义胶质瘤是一种常见的恶性肿瘤,其治疗难度大且预后较差。

因此,寻找与胶质瘤发生和发展相关的肿瘤标志物和治疗靶点具有重要意义。

近年来,许多研究表明,p53蛋白和表皮生长因子受体(EGFR)在胶质瘤患者中的异常表达与胶质瘤的发生、发展和预后密切相关。

p53蛋白是细胞周期调控和细胞凋亡的关键因子,其功能异常与肿瘤的发生和发展密切相关。

研究表明,p53的突变或丧失在40%-50%的高级别胶质瘤中观察到。

丧失p53功能会导致细胞凋亡减少、DNA损伤修复受限和肿瘤细胞免疫逃逸等,从而导致肿瘤的增殖和转移。

因此,p53的功能状态被认为是胶质瘤患者预后的重要影响因素之一。

EGFR是一种膜上酪氨酸激酶受体,其功能异常涉及到多种恶性肿瘤的发生和发展。

EGFR基因扩增或突变会导致EGFR的过量表达或异常激活,进而促进肿瘤的增殖、侵袭和转移。

研究表明,EGFR扩增或突变在胶质瘤中是比较常见的遗传变异,其中2-3级别胶质瘤的EGFR扩增率可高达30%-50%。

此外,EGFR表达水平的升高还与胶质瘤的预后不良相关。

研究表明,p53和EGFR在胶质瘤中的异常表达与胶质瘤的临床特征和预后密切相关。

例如,p53突变或丧失与高级别胶质瘤的发生和预后不良相关,而EGFR扩增或表达水平升高则与胶质瘤的预后不良相关。

此外,p53和EGFR的联合异常表达与胶质瘤的侵袭和转移相关。

在治疗方面,p53和EGFR也被认为是胶质瘤治疗的潜在靶点。

例如,许多研究表明,使用p53基因治疗技术可以抑制肿瘤的增殖和恶性转化,从而提高胶质瘤患者的生存率。

此外,一些临床研究也表明,抑制EGFR的活性可以有效抑制胶质瘤的增殖和侵袭,从而提高患者的预后。

因此,p53和EGFR的异常表达和功能状态对于胶质瘤的诊断和治疗具有很大的临床意义。

综上所述,p53和EGFR在胶质瘤中的异常表达与胶质瘤的发生、发展和预后密切相关。

因此,进一步研究p53和EGFR的功能机制和调控途径,以及寻找相关的诊断和治疗方法,将有助于提高胶质瘤患者的治疗效果和生存率。

神经内科住院医师:神经外科考试题库(三)

神经内科住院医师:神经外科考试题库(三)

神经内科住院医师:神经外科考试题库(三)1、单选男,36岁。

摔伤头部,左颞部着力,昏迷,左瞳孔散大,X线摄片示左颞骨折线跨过脑膜中动脉。

最可能的诊断是()A.急性硬膜外血肿B.急性硬膜下血肿C.原发脑干损伤(江南博哥)D.左颞脑挫裂伤E.弥漫性轴索损伤正确答案:A2、单选男性,30岁。

车祸外伤1小时,左颞部着力,当时有短暂昏迷,对受伤情况不能回忆。

查体:神志清楚,神经系统无阳性体征。

初步诊断为()A.脑震荡B.脑挫裂伤C.脑供血不足D.脑水肿E.脑疝正确答案:A3、多选影响胶质瘤预后的因素有()A.肿瘤的病理学特征B.手术切除的程度C.放疗D.化疗E.患者的年龄正确答案:A, B, C, D, E4、多选下列哪项是引起颅内压增高的病因()A.颅内有肿瘤生长B.脑室内脑脊液积留过多C.颅腔内有急性出血D.颅骨外生性骨瘤E.脑血流量增加正确答案:A, B, C5、填空题头皮损伤分为()、()和()。

正确答案:头皮血肿;头皮裂伤;头皮撕脱伤6、单选急性脊髓炎的好发部位在()A.颈髓B.胸髓C.腰髓D.骶髓E.圆锥正确答案:B7、填空题细胞分子生物学已研究证实脑膜瘤的染色体是异常的,是在()染色体上缺乏一个基因片段。

正确答案:22对8、多选常见的胶质瘤病理类型()A.星形细胞瘤B.脊索瘤C.胶质母细胞瘤D.室管膜瘤E.间变星形细胞瘤正确答案:A, C, D, E9、填空题颅盖骨骨折分为()骨折和()骨折。

正确答案:线状;凹陷10、多选男性,49岁。

车祸致头外伤,昏迷2小时,醒后对伤情记忆不清,呕吐3次。

查体:嗜睡,颜面部肿胀明显,鼻腔有血性脑脊液流出。

神经系统检查阴性。

提示:头颅CT检查:双侧额极脑挫裂伤伴脑内血肿,量约25ml,双侧侧脑室额角轻度受压。

颈内动脉海绵窦段的分支有()A.脉络膜前动脉B.脉络膜后动脉C.脑膜垂体动脉干D.眼动脉E.海绵窦下动脉F.MeConnell垂体膜动脉正确答案:C, E, F11、单选小脑幕裂孔疝出现病灶对侧运动障碍的损害部位是()A.大脑脚B.丘脑C.中央前回D.桥脑E.延髓正确答案:A12、单选女,37岁。

胶质母细胞瘤临床病理及预后因素分析

胶质母细胞瘤临床病理及预后因素分析

Doi:10.13621/j.1001-5949.2020.12.1067•论著.胶质母细胞瘤临床病理及预后因素分析杨治花,杨亚丽,刘晓莉,张自新,陆海洋,折虹[摘要]目的分析胶质母细胞瘤(GBM)患者临床病理特征及预后影响因素。

方法收集手术病理确诊的60例GBM患者临床病理资料,分析其生存情况,并检测端粒酶逆转录酶(TERT)突变、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、p/19q联合缺失情况,研究不同分子组合的预后。

结果单因素分析显示,年龄、肿瘤最大径、放疗前KPS评分、DH突变.TERT突变、p/19q联合缺失、化疗周期数与GBM预后相关。

Cox多因素分析显示,肿瘤最大径、放疗前KPS评分、TERT突变是GBM的独立预后因素。

TERT突变与lp/19q联合缺失相关(P<0.05)TERT联合IDH、p/19q对GBM预后分组显示,仅IDH突变组预后最好,仅TERT突变组预后最差(P<0.05) o结论肿瘤最大径、放疗前KPS评分.TERT突变是GBM的独立预后因素;ERT突变、p/19q联合缺失、IDH突变进一步细化了 GBM的预后分组。

[关键词]胶质母细胞瘤;端粒酶逆转录酶;异柠檬酸脱氢酶[中图分类号]R730.264[文献标识码]AAnalysis of clinicopathological and prognostic factors of glioblastomaYANG Zhihua,Y ANG Yali,LIU Xiaoli,Z hang Zixin,L U Haiyang,ZHE Hong.Department of Radiation Oncology,G eneral Hospital of' Ningxia Medical University,YinChuan750004,ChinaCorresponding authors: Zhe Hong,Email:123zhehong@[Abstract]Objective To analyze the clinicopathological features and prognostic factors of glioblastoma(GMB).Methods The clinicopathological data of60patients with GBM confirmed by surgery and pathology were collected and their survival condition were ana­lyzed.TERT mutation,IDH mutation and lp/19q codeletion were detected and prognosis with different molecular groups were compared. Results Univariate analysis showed that age,maximum tumor diameter,KPS score, IDH mutation,TERT mutation,1p/19q codeletion, and number of chemotherapy cycles were correlated with GBM prognosis.Cox multivariate analysis showed that maximum tumor diameter, KPS score and TERT mutation were independent prognostic factors of GBM.TERT mutation was associated with lp/19q codeletion(P< 0.05).The group with only IDH mutations had the best prognosis,while the group with only TERT mutations had the worst prognosis (P<0.05).Conclusions Maximum tumor diameter,KPS score and TERT mutation were independent prognostic factors of GBM.TERT mutation,1p/19q codeletion and IDH mutation further refine the prognosis grouping of GBM.[Key words]Glioblastoma;T ERT;IDH胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发中枢神经系统恶性肿瘤⑴,手术联合术后放疗及同步、辅助替莫g胺化疗是成人新诊断GBM的标准治疗方案,年龄、手术切除程度、肿瘤大小、KPS评分等是影响GBM预后的常见因素。

复发脑胶质瘤再手术的适应证及预后影响因素

复发脑胶质瘤再手术的适应证及预后影响因素
再次手 术后 患者生存 期是 2~88个月 ,平均为 (22.4+3.1)个月 , 其 中 15例患者生存期超过 24个月,8例患者的生存期超过 60个月 , 单 因素分析患者再次手术前的 KPS评分 、初次手术后 的病理级别 、 发现患者病灶复发 时距离初次手术时 间 、再 手术 肿瘤切除 的程度 以 及再 次手术后 的辅 助治疗是影 响患者再次 术后其生存期 的重要 因 素 。 2.2多 因素分析结果 使用 Cox进行 回归分析 ,提示患者再次手术前 的 KPS高 ,发现 患者病灶 复发 时距离初次手术 时间较长是 患者 预后 保护性因素 ,其相对危 险度小 于 l,再次手术后病理分级 高是影 响患 者 预 后 危 险 因 素 。 2.3再 次手术后患者病情改善 再手术后 的 KPS评分是 51~100分 , 平 均分为(84.1+11.2)分 ,其 中 KPS评分提高 1O分 的有 2O例 ,提 高 2O分 的有 8例 ,提高 3O分的有 4例 ,评分没变化的有 15例 ,评 分下 降的有 3例 ,KPS评分 比手术前的平均分(73.6-+10.8)分要高 ,无死亡 患 者 ,且 P<0.05。 3结 论
收稿 日期 :2013—1—10
表 1 再 手 术 后 影 响 患者 生 存 期 单 因 素 分析
化疗 ,也常遗漏浸润肿瘤细胞致观点是 ,经过再次手术配
院时在进行 KPS评定作为患者再手术后的 KPS评分。 1.3病理分级诊 断标准 50例 患者的病理分 级依照 WHO神经 系统 肿瘤的分类标准 ,进行初次手术时 ,WHO I一Ⅱ级患者 18例 ,WHO Ⅲ~Ⅳ级 患者 32例 ,经再次手术之后 ,I~Ⅱ级患者 11例 ,Ⅲ~Ⅳ级 患者 39例,7例患者再次手术之后其病理从低级别发展 到高级别…。 1.4再次手术 发现患者病灶复发 时距离初次手术 时间是 4~130个 月 ,平均 为(21.8+3.5)个 月 ,6例患者进行 了 3次手术 ,2例进 行了 5 次手术。全部患者都在手术显微镜下进行切除病灶 ,42例 中 20例是 次全或者大部分切除 ,30例是全切 除。 1.5患 者辅助 治疗状 况 手术 之后 进行生 物和免 疫治 疗的患 者 1 1 例 ;术后进行辅助化疗 28例;再次术后进行 一刀进行治疗 3例 。 1.6统计 学方法 本次实验数据采用 SPSSI2.0软件进行统计学分析 , 其 中计量 资料对 比采用 t检 验 ,计数资料对 比采 用卡方检 验 ,以 P< 0.05为差异有统计学意义 。用 Cox Regression来评估影响患者预后 因素 。检测标准为 0.05。 2结 果 2.1单因素分析结果 ,见表 1。

全身免疫炎症指数(SII)对胶质瘤患者临床预后的影响及与p53突变的关系

全身免疫炎症指数(SII)对胶质瘤患者临床预后的影响及与p53突变的关系
ZhangLizhi1,LiuPing1,JiHuijun2,LiShouchun2,ZhangZhiwen2
1DepartmentofNeurosurgery,ZhongxiangTCM Hospital,HubeiZhongxiang431900,China;2DepartmentofNeurosurgery,FirstAffiliated HospitalofPLAGeneralHospital,Beijing100048,China.
现代肿瘤医学 2018年 12月 第 26卷第 24期 MODERNONCOLOGY,Dec2018,VOL26,No24
·3937·
全身免疫炎症指数(SII)对胶质瘤患者临床预后的影响及与 p53突变的
关系
张立志1,刘 平1,吉慧军2,李守春2,张志tionindex(SII)inpatientswithgliomaanditsrelationship withp53mutation
【Abstract】 Objective:Toinvestigatethepotentialprognosticsignificanceofsystemicimmune-inflammationindex (SII)inpatientswithgliomaanditsrelationshipwithp53mutation.Methods:80patientswithgliomawereenrolled inthepresentstudyinourhospitalfrom August2006toNovember2015.Thereceiveroperatingcharacteristiccurve (ROC)wasusedtodeterminetheoptimalcutoffvalue,andbasedontheoptimalcutoffvaluetodividegroups.The Kaplan-MeierandLog-rankmethodswereusedtoanalyzethesurvival.Theindependentprognosticfactorsweree valuatedbyCOX'sproportionalhazardsregressionmodel.Thep53mutationwasdetectedbyimmunohistochemistry method.Results:SIIwastheindependentprognosticfactorsinglioma,andtheoptimalcutoffvaluewas500×109/L. Thediseasefreesurvival(DFS)andoverallsurvival(OS)ofpatientswithlowSIIwere43.85monthsand56.69 months,andtheDFSandOSofpatientswithhighSIIwere29.10monthsand45.10months,respectively.ByLog- rankmethod,theDFSandOSofSIIwerestatisticalsignificance(P<0.05).Theage,typeofsurgery,WHOstage,SII andp53mutationweretheindependentprognosticfactorsingliomabyunivariateandmultivariateanalysis.Patients withlowSIIandp53wildtypehaveabetterprognosisthanotherconditions.Conclusion:SIIissimpleandconven ient,reproducibleandnoninvasive.Itmaybeusedtopredicttheprognosisofpatientswithgliomaasanindependent prognosticfactor,andpatientswithlowSIIandp53wildtypehaveabetterprognosis. 【Keywords】glioma,systemicimmune-inflammationIndex(SII),p53,prognosis

脑胶质瘤科普知识深度解读

脑胶质瘤科普知识深度解读

脑胶质瘤科普知识深度解读1. 简介脑胶质瘤是一种起源于脑胶质细胞的神经系统恶性肿瘤,约占所有脑肿瘤的40%-50%。

脑胶质细胞是大脑中最常见的细胞类型,负责支持和保护神经元。

脑胶质瘤分为四级,级别越高,恶性程度越高。

2. 分类与特点2.1 级别脑胶质瘤按照世界卫生组织(WHO)的分类分为四个级别,从低到高分别为:- I级:良性脑胶质瘤,生长缓慢,预后较好。

- II级:边界清晰,生长速度中等,预后一般。

- III级:高度恶性,生长迅速,预后较差。

- IV级:恶性脑胶质瘤,包括胶质母细胞瘤,生长速度快,预后极差。

2.2 类型脑胶质瘤主要包括以下几种类型:- 星形细胞瘤:起源于星形胶质细胞,是最常见的脑胶质瘤,占全部脑胶质瘤的70%-90%。

- 少突胶质细胞瘤:起源于少突胶质细胞,占约10%-15%。

- 室管膜瘤:起源于室管膜细胞,占约2%-5%。

- 室管膜下瘤:起源于室管膜下细胞,较少见。

3. 病因与风险因素脑胶质瘤的确切病因尚不清楚,但研究表明,以下因素可能与脑胶质瘤的发生有关:- 遗传因素:某些遗传突变可能增加患脑胶质瘤的风险。

- 环境因素:长期暴露于有害化学物质,如农药、油漆等,可能增加患脑胶质瘤的风险。

- 感染因素:某些病毒感染,如人瘤病毒等,可能与脑胶质瘤发生有关。

4. 症状与诊断4.1 症状脑胶质瘤的症状因肿瘤位置、大小和级别的不同而异,常见症状包括:- 头痛:常表现为持续性、进行性加重头痛,尤其是清晨醒来时。

- 恶心呕吐:与肿瘤引起颅内压增高有关。

- 视力障碍:包括视力模糊、视野缺损等。

- 运动障碍:如肢体力弱、言语不清等。

- 认知功能障碍:如记忆力减退、注意力不集中等。

4.2 诊断脑胶质瘤的诊断主要依赖于影像学检查和病理学检查:- 影像学检查:如CT、MRI等,可以显示肿瘤的位置、大小、形态等信息。

- 病理学检查:通过脑组织活检,可确定肿瘤的类型和级别。

5. 治疗脑胶质瘤的治疗原则:- 手术治疗:手术是脑胶质瘤治疗的首选方法,目的是切除肿瘤、降低颅内压。

第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》下成人胶质瘤诊断及预后

第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》下成人胶质瘤诊断及预后

第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》下成人胶质瘤诊断及预后第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》下成人胶质瘤诊断及预后胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发肿瘤之一,其分类和诊断标准对于确定患者的预后以及制定治疗策略起到至关重要的作用。

世界卫生组织(World Health Organization,简称WHO)发布了第五版《世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类指南》,对成人胶质瘤的诊断和预后进行了更新和精细化。

根据第五版指南,成人胶质瘤主要分为三类:星形细胞瘤(astrocytoma)、少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma)和混合星-突细胞瘤(mixed astrocytoma-oligodendroglioma)。

这三类胶质瘤在组织学上具有不同的特征和标志物,对于不同类型的胶质瘤需采用不同的诊断方法和治疗策略。

在诊断星形细胞瘤时,需要观察细胞的增生情况和形态学特征。

根据细胞的核分裂象数目、细胞异型性以及新生血管的形成情况,可将星形细胞瘤分为三个级别:低级别星形细胞瘤(grade II)、中级别星形细胞瘤(grade III)和高级别星形细胞瘤(grade IV)。

低级别星形细胞瘤术后预后较好,而高级别星形细胞瘤则预后较差。

少突胶质细胞瘤是一种较为罕见的胶质瘤,常见于颞叶和额叶。

在诊断上,少突胶质细胞瘤需要观察细胞核的形态学特征,如核分裂象数目和核异型性。

对于带有1p/19q基因失配的少突胶质细胞瘤,其预后较好;相反,对于未带有基因失配的少突胶质细胞瘤,其预后较差。

混合星-突细胞瘤是由星形细胞和少突胶质细胞混合组成的肿瘤。

在诊断上,需要观察细胞的形态学和分子遗传学特征。

近年来,分子遗传学检测在胶质瘤的诊断和预后评估方面发挥了越来越重要的作用。

例如,对于混合星-突细胞瘤中的IDH (isocitrate dehydrogenase)突变和1p/19q基因失配的检测,可以帮助确定患者的预后和治疗策略。

恶性脑胶质瘤能治好吗?

恶性脑胶质瘤能治好吗?

恶性脑胶质瘤能治好吗?恶性(高级)神经胶质瘤是快速进展的脑肿瘤,包括间变性少突胶质细胞瘤,间变性星形胶质细胞瘤,混合间变性少突星形胶质细胞瘤(均为世界卫生组织WHO III级)和胶质母细胞瘤(WHO IV级)。

年龄,肿瘤等级和身体状况是影响对治疗反应以及初始手术切除范围的三个重要的预后因素。

此外,对于刚诊断为胶质母细胞瘤的患者,已经开发出了将患者年龄,切除范围,术后替莫唑胺的使用(辅助),精神状态和皮质类固醇激素用作预后因素,以评估中位生存期和两年生存概率。

恶性胶质瘤预后和预测指标具有1p/19q缺失的少突胶质细胞瘤已被认为是对RT和化疗(ChT)特别敏感的独特病理实体。

在回顾性分析中,通过甲基化使肿瘤的表观遗传沉默甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)基因启动子的患者受益于替莫唑胺。

肿瘤无法修复ChT诱导的DNA损伤。

IDH1(NADP+依赖性异柠檬酸脱氢酶)突变发生在绝大多数WHO WHO II级或III级神经胶质瘤和继发性胶质母细胞瘤中。

异柠檬酸脱氢酶1(IDH1R132H)的p.Arg132His突变(精氨酸被组氨酸取代)不仅是一种频繁的改变(&gt;70%),而且还是神经胶质瘤的主要预后标志物。

IDH1突变的患者具有更好的治疗效果和更好的生存率。

恶性神经胶质瘤的术后(辅助)治疗胶质母细胞瘤由于其具有浸润性,因此无法通过手术彻底消除恶性神经胶质瘤。

如今,胶质母细胞瘤手术后的标准治疗是同时进行替莫唑胺RT-ChT(RT为60 Gy和替莫唑胺75 mg/m 2/day,持续6周),随后进行替莫唑胺辅助治疗(150-200 mg/m 2/day)每28天5天,共6个周期)。

据Stupp等报道。

这种RT-ChT)组合具有可接受的副作用,与单独使用RT(60 Gy进行6周)相比,增加了中位生存期(14.6个月vs.12.1个月,p&lt;0.001)。

接受RT/CTh治疗的患者的存活率分别显着高于分别接受两年和五年的接受RT治疗的患者的存活率(26.5%vs.10.4%和10%vs.2%)。

影响脑胶质瘤患者手术疗效及远期预后的相关因素分析

影响脑胶质瘤患者手术疗效及远期预后的相关因素分析

脑 胶质瘤是 一种十 分常见 的颅 内恶性肿 瘤 , 据统计 , 脑 胶 质瘤 约 占原 发性脑 肿瘤 的 5 0 % …。 当前 , 临床 治疗 脑胶 质瘤主要采用手术切除 ( 包 括全切 除和次全 切除 ) 配 以适 当
7 5 ( 4 1 . 3± 2 . 1 ) 岁。所 有患 者均 在我 院首 次诊 断为 脑胶 质 瘤, 术后病理学检查进一步明确诊断。
( 本 文 编辑
影 响脑 胶 质瘤 患者 手 术 疗 效 及 远期 预后 的相 关 因素分 析
刘 祥 雷
[ 摘要] 目的 探讨分 析影 响脑胶质瘤患者手术疗效及远期预后的相关 因素 。方法 分析 4 5例脑胶质瘤 患者的临床资料 , 比较不 同条
件下术后存活时间的差异 。结果
不同年龄 、 手术切除方式 、 K P S评分及肿瘤病理分级 的患者术后存 活时间存在显著差异 ( P< 0 . 0 1 ) 。结论
1 . 2 方法 根 据 患 者 病 情 对 其 进 行 全 切 除 或 次 全 切 除 手 术
的放疗 、 化疗 为主 ] 。本研究重点探讨影响脑 胶质瘤手术疗 效及远期预后的相关因素 , 以期为临床评估 此类患者疗效 及
患者 的年龄 、 K P S评分 、 肿瘤病理分级及手术方式是影响脑胶 质瘤患者手术疗效及远期预后的重要因素 。 [ 关键词 ] 脑胶质瘤 ; 手术疗效 ; 相关 因素 [ 中国图书资料分类号] R 7 3 9 . 4 1 [ 文献标 志码 ] B [ 文章编号] 1 6 7 2— 2 8 7 6 ( 2 0 1 3 ) 0 2— 0 1 5 6— 0 2
类型仅限于微小 癌 、 乳头状 癌及 滤泡 状癌 。对于髓样癌 或未 分化癌应选 择传 统开放手术 J 。

少突胶质细胞瘤的预后好吗?

少突胶质细胞瘤的预后好吗?

少突胶质细胞瘤的预后好吗?少突胶质细胞瘤是一种称为脑胶质瘤的脑肿瘤。

少突胶质细胞瘤之所以得名,是因为肿瘤细胞看起来像少突胶质细胞,这些细胞形成了保护大脑神经的保护层。

少突胶质细胞最常开发的白质中的大脑。

约一半发生在额叶。

大多数少突胶质细胞瘤发生在成人中。

它们在儿童和青少年中非常罕见。

在14岁以下的儿童中,少于1%的脑瘤是少突胶质细胞瘤。

少突胶质细胞瘤可以是低度(II级)或高度(III级)。

这些肿瘤通常是弥漫性的,可能没有明确的边界。

治疗通常包括通过手术切除尽可能多的肿瘤。

放射疗法通常用于杀死剩余的癌细胞。

也可以使用化学疗法。

儿童少突胶质细胞瘤的成活率取决于肿瘤的等级和手术的成功与否。

通过手术完全切除的低度肿瘤患者的生存率大于90%。

少突胶质细胞瘤的症状少突胶质细胞瘤通常生长缓慢。

在引起问题之前,肿瘤可能存在多年。

少突胶质细胞瘤的体征和症状取决于几个因素,包括儿童的年龄,肿瘤的大小,肿瘤的位置以及其生长的速度。

少突胶质细胞瘤的症状可能包括:•癫痫发作(非常常见)•性格或行为的改变•头疼•视力问题•身体一侧的虚弱或麻木大约一半的患者在诊断之前经历癫痫发作。

大多数患者(约80%)在患病过程中会出现癫痫发作。

少突胶质细胞瘤的分期和分级少突胶质细胞瘤肿瘤按其在显微镜下的外观分类。

细胞外观越异常,等级越高。

少突胶质细胞瘤通常为II级或III级。

•II级少突胶质细胞瘤被认为是低级。

细胞看起来更像正常细胞,并且生长得更慢。

它们不太可能扩散到大脑的其他部位。

•III级少突胶质细胞瘤被认为是高等级的。

这些肿瘤称为间变性少突胶质瘤。

它们更具侵略性,并且更容易传播。

少突胶质细胞瘤的预后少突胶质细胞瘤在成人中更为常见,而对小儿患者的预后知之甚少。

总体而言,与成人相比,儿童往往有更好的结果。

对于小儿少突胶质细胞瘤,总体5年生存率大于80%。

但是,根据手术的成功程度,诊断年龄,肿瘤的分子特征和其他因素,治疗结果可能会有很大差异。

辽宁神经内科模拟题2021年(21)_真题-无答案77

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辽宁神经内科模拟题2021年(21)(总分97.12,考试时间120分钟)多项选择题1. 脑脓肿的病原菌有A. 链球菌B. 金黄色葡萄球菌C. 肠道菌D. 真菌E. 脑囊虫2. 颅内动脉瘤的病因可能为A. 先天性因素B. 动脉粥样硬化和高血压C. 栓塞性D. 感染性E. 创伤性3. 垂体微腺瘤的特点是A. 垂体柄的移位B. 垂体动态扫描有延迟增强C. 肿瘤直径小于0.5cmD. 肿瘤直径小予1cmE. 内分泌异常4. 下列哪项是引起颅内压增高的病因A. 颅内有肿瘤生长B. 脑室内脑脊液积留过多C. 颅腔内有急性出血D. 颅骨外生性骨瘤E. 脑血流量增加5. 垂体卒中的临床表现及治疗原则有A. 突然出现神经功能恶化B. 头痛C. 视力下降D. 迅速补充皮质激素E. 尽快手术减压挽救视力6. 影响胶质瘤预后的因素有A. 肿瘤的病理学特征B. 手术切除的程度C. 放疗D. 化疗E. 患者的年龄7. 硬脊膜外常见的肿瘤有A. 星形细胞瘤B. 转移癌C. 脊索瘤D. 海绵状血管瘤E. 神经鞘瘤8. 中颅窝骨折的主要表现A. "熊猫眼"征B. 脑脊液鼻漏C. 脑脊液耳漏D. Battle征E. 脑挫裂伤9. 常见的胶质瘤病理类型A. 星形细胞瘤B. 脊索瘤C. 胶质母细胞瘤D. 室管膜瘤E. 间变星形细胞瘤10. 椎管内肿瘤预后主要取决于以下几个方面A. 早期诊断、早期治疗B. 肿瘤性质,良性肿瘤预后良好C. 肿瘤部位,通常髓内肿瘤预后差D. 病人术前的一般状况及神经功能状态E. 肿瘤的切除程度,及是否有手术副损伤11. 关于弥漫性轴索损伤的正确描述为A. 脑的大体标本上无肉眼可见到的神经病理改变B. 显微病理表现为神经轴索断裂C. 颅底骨折D. 由于脑的扭曲变形,造成脑白质广泛性轴索损伤E. 脑震荡12. 嗅沟和蝶骨脊内1/3脑膜瘤引起的Foster Ken-nedy综合征其临床表现为A. 同侧失嗅B. 同侧视神经萎缩C. 对侧视盘水肿D. 多饮多尿E. 同侧突眼13. 关于原发性脑干损伤的正确描述为A. 去皮质强直B. 交叉性瘫痪或四肢瘫C. 伤后症状和体征立即出现,腰穿压力不高D. 伤后症状和体征立即出现,腰穿压力明显升高E. 颅底骨折14. 鞍区肿瘤有哪些A. 垂体瘤B. 颅咽管瘤C. 脑膜瘤D. 血管网织细胞瘤E. 脊索瘤15. 硬脑膜外血肿的手术适应证包括A. 幕上血肿量>30mlB. 颞区血肿量>20mlC. 幕下血肿量>10mlD. 幕上血肿量>20mlE. 幕上血肿量>50ml16. 脑脓肿的感染途径有A. 血源播撤B. 邻近播撒途径C. 肠源性D. 颅脑贯通伤或神经外科手术后感染E. 隐源性A1/A2题型1. 脊髓外肿瘤压迫脊髓后出现的症状,下列描述中哪项是不正确的A. 根性疼痛明显B. 病程缓慢进展C. 脑脊液蛋白增高,细胞数目正常D. 晚期出现括约肌功能障碍E. 痛温觉和运动障碍由上向下发展2. 下述关于静脉窦损伤,错误的是A. 上矢状窦损伤最常见B. 静脉窦损伤后伴有颅内血肿多需手术治疗C. 术中为减少出血,患者头位可抬高,但不宜过高D. 上矢状窦后1/3损伤,可分别结扎两断端E. 非主侧横窦断裂,可分别结扎3. 对脑震荡的治疗,不正确的是A. 多数情况下无须特殊治疗B. 头痛剧烈者可用吗啡类药物C. 失眠患者可用地西泮、利眠宁等药物D. 消除患者的畏惧心理E. 需卧床休息数日4. 男,40岁。

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胶质瘤预后的影响因素摘要】当前认为影响胶质瘤预后的有以下因素:1 手术方式,手术切除越完全,预后越好;2肿瘤的组织类型,肿瘤病理级别越高,预后越差;3 年龄,年轻患者预后较好;4 术后放化疗术后行及时正确的放化疗,预后较好。

【关键词】胶质瘤预后因素【中图分类号】R730 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)25-0338-02脑胶质瘤是颅内常见肿瘤,约占颅内原发肿瘤的的40%—50%,严重威胁患者的生命健康,复发率高,生长迅速等,预后差。

故正确判断胶质瘤的预后很有意义,但影响预后的因素较多,综合近年来国内外的研究资料和文献,现就目前研究现状和进展做一简要综述。

1 手术方式目前手术切除仍是治疗胶质瘤的主要手段。

陈志昇等[1]认为手术治疗目的为:(1)明确病理诊断;(2)减少瘤体;(3)缓解颅高压症状;(4)延长生存期及为其他综合治疗创造时机.有文献报道[2], 肿瘤切除程度与患者的生存期和生存质量密切相关,肿瘤切除越完全,其生存期越长,生存质量越好。

肿瘤全切除与部分切除患者的疗效有显著差别。

特别是对于低级别胶质瘤,如果能全切除,则明显延长患者的术后生存时间[3]。

其他学者也持相似观点。

马晓东[4]等报道了肿瘤全切除者其5年生存率为48.9%,10年为14.3%,次全切除者其5 年生存率为29%,10年则为0%;活检和部分切除者5 年、10 年生存率均为0%(P<0.01)。

而对于高级别胶质瘤,汪洋[5]等研究认为,病灶的部位是也是重要的预后因素。

病灶位于丘脑和脑干部位的预后明显不佳,可能原因是:(1)此处血供丰富,肿瘤乍长活跃,易于复发;(2)此处是大脑重要功能区,手术难度大,外科医师往往只能作活检或部分切除;(3)此处邻近生命中枢,肿瘤一旦进展则会很快危及患者生命。

故我们认为手术过程中不能为了追求完全切除肿瘤而破坏重要的神经结果,导致患者发生严重的手术并发症,从而影响患者的术后生存质量。

2 肿瘤的组织分型世界卫生组织将脑胶质瘤分为四级。

I,Ⅱ级为低级别肿瘤,Ⅲ,Ⅳ级为高级别肿瘤,目前,大多数学者认为肿瘤的组织学分级与预后密切相关:病理级别越高,预后越差,是评判病人预后的最主要指标之一。

王君[6]等通过对80例胶质瘤患者的回顾性研究发现肿瘤本身的恶性等级是影响患者生存率的主要因素,按5年生存率计算,一级为80%,二级为34%,三四级均小于15%。

宋歌[7]等通过对32例脑胶质瘤患者分析显示,星形细胞瘤I~II级的1年生存率为58.8%,而星形细胞瘤III~Ⅵ级则下降至20%。

3年生存率分别为23.5%和0%。

刘建辉[8]等认为,高度恶性胶质瘤和组织上如有坏死、细胞密集、核异形性、较多的核分裂和血管周围浸润表明肿瘤恶性程度高或具有间变和生长活跃的特点的肿瘤预后较差。

通过对79例胶质瘤患者统计结果同样显示低级别胶质瘤病人有相对较小的生存风险,而高级别和较多的核分裂相则明显缩短生存时间(P<0.05),钙化提示预后良好(P<0.02)。

3 年龄Carso[9]等认为,年龄是影响胶质瘤患者生存时间的另一个主要因素,患者年龄越小,生存时间越长,两者呈负相关。

杜谋选[10]通过对89例胶质瘤病人的研究显示年龄<40 岁、40—59 岁、≥60 岁之间预后显著不同(P<0.01)。

但原因目前尚不完全明了,可能与年轻患者所发肿瘤的生物学特性有关。

同时还发现年龄于组织学分级中的分布不同, 高级别肿瘤患者往往年龄较大(P<0.01)。

故年轻患者预后好可能与肿瘤分化较好以及术前机能状况较好有关。

4 放疗和化疗术后放疗可使胶质瘤的5年生存率提高10%—20%左右[11]。

由于胶质瘤浸润性生长型的特点,外科手术难以做到实际意义上的完全切除,脑胶质瘤术后放疗已成共识[12]。

放疗[8]对高度恶性的胶质瘤病人可显著延长他们的生存时间。

全脑放疗对高级别肿瘤病人并无益处(P=1.000),相反却增加了放疗的反应。

对不能根治性切除的低级别肿瘤或肿瘤复发而又缺少其他有效控制手段时仍可考虑放疗化疗。

对低级别胶质瘤来说,KAram[13]等研究显示,术后放疗组和术后观察组的5年生存率并无差异。

王鹏[14]等研究认为对于高级别胶质瘤的患者,术后选用合适的剂量与方法进行放疗,能够延长患者的生存时间,改善患者的预后。

而对于低级别胶质瘤患者,放疗对于患者的预后影响不大。

化疗作为胶质瘤的一种辅助治疗方法,已成为胶质瘤治疗过程中重要组成部分。

传统上恶性脑瘤的首选化疗药物是亚硝脲类,而近年来研究的较多的是替莫唑胺(Temozolomide, TMZ),为口服的第二代烷化剂,Pace[15]等认为TMZ在低级别胶质瘤的化疗中有明显的疗效。

其在研究发现, 6个月无进展生存时间76%,12个月无进展生存时间39%。

同时,他们还注意到,伴有癫痫的患者是明显获益的。

近年20来,替莫唑胺已逐步成为高级别胶质瘤患者的首选化疗药物。

一项多中心随机对照研究证实[16],替莫挫胺联合术后放疗可明显延长患者生存时间,两者的2年生存率分别为26.5%和10.4%。

两者差异具有统计学意义。

目前,替莫唑胺已逐步成高度恶性胶质瘤患者的首选化疗药物[17][18]。

结语若患者手术切除完全,年龄轻,体质好,低级别肿瘤,术后行及时正确的放化疗,那么预后较好。

参考文献[1] 陈志昇,刘灵慧等。

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