有机官能团名称总结
有机化学的官能团总结
甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。
）实验室制甲烷CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氢气CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2C+H2O===CO+H2-----高温C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2→C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团1. 苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。
可燃，有毒，为IARC 第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。
苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph 表示。
因此苯也可表示为PhH2. 羟基羟基，又称氢氧基。
是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式-OH。
在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见OH 原子团的命名注：乙醇为非电解质，不显酸性。
羟基的性质1. 还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2. 弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3. 可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH ）、酚（ArOH ）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1 ），称为氢氧根。
当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性。
再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆。
虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中，羟基或者部分羟基需要先被保护，阻止它参与反应，在适当的步骤中再被转化。
3. 烃基烃分子（碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。
有机物的官能团
◎有机物的官能团：123．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团： 8．氨基：—NH 2◎各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃C n H 2n+2 仅含C —C 键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应 烯烃C n H 2n 含碳碳双键键 与卤素等发生加成反应、加聚反应、与高锰酸钾发生氧化反应炔烃C n H 2n-2 含碳碳三键键 与卤素等发生加成反应、加聚反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）C n H 2n-6 含苯环 与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H 2n+1X 与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。
醇：C n H 2n+1OH 或C n H 2n+2O 与金属发生置换反应，与HX 发生取代反应，与浓硫酸共热发生消去反应，与浓硫酸共热发生分子间脱水（取代反应）、与浓硫酸及羧酸共热发生酯化反应，在铜或银作催化剂的条件下发生催化氧化反应，与酸性高锰酸钾、重铬酸钾溶液发生氧化反应。
苯酚：遇到FeCl 3溶液显紫色，与NaOH 溶液发生中和反应，与溴水发生取代反应醛：C n H 2n O ：与氢气发生加成反应，与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应。
与氧气发生催化氧化反应。
羧酸：C n H 2n O 2 酸的通性，与醇发生酯化反应。
酯：C n H 2n O 2 ：在酸或碱的催化作用下发生水解反应。
◎有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
有机化学中的官能团
-X
卤代烃
消去·取代
10药学三班
温林
6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
二.表格如下：
官能团名称
官能团结构
代表物质
主要性质
碳碳双键
=C=C=
烯烃
取代·加成·热分解
碳碳叁键
-C≡C-
炔烃
取代·加成·加聚·氧化
羟基
﹣OH
醇类
取代·氧化·消去
羧基
-COOH
有机化学中的官能团
官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：
1.碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构
2.碳碳双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
3.碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
4.卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成-OH。
5.羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
有机化学常见官能团总结.ppt
Ph
Ph
解答： H
Ph
Br2
H
Br
Ph +
Ph
CC
H
H
Br-
例如：
H B r
B r
Br H Ph H Ph
Br Br
Ph H Ph H
Br
Ph H Br Br H
Ph
Ph Br H H Br
Ph
4.涉及碳正离子的重排：
例如：
C H 2O H
H 2SO 4 175oC
CH2OH
CH2O +H2
+
CH2
R’X仅限于伯卤（1oRX, C6H5-X, CH2=CH-X，CH2=CH-CH2-X, C6H5-CH2-X），R2CuLi中的R可以是伯、仲烃基。
R2CuLi中，二甲基铜锂进行甲基化的产率最高，其次为伯烃基铜 锂试剂，仲、叔烃基的产率很低。
B r + ( C H 3 ) 2 C u L id ie t h y le t h e r
} R CH=CH Cl 硝 酸 银 的 醇, 加 溶热 液，Ag无 Cl Cl
} R CH=CH CH2Cl
CH2Cl
硝 酸 银 的 醇 ,A溶 gCl液
醇：Lucas试剂，ZnCl2/浓HCl（只能鉴别6个C以下的醇） 酸性KMnO4区分伯、仲、叔醇。
OH
烯醇（ CH=CH 或
OH）：FeCl3溶液显色反应
有机化学常见官能团总结
有机化学重点掌握的反应机理：
1. 自由基取代反应
例如：
R O O R
+C H C l3
C l C l
C l
解答：主要过程：
CHCl3 + RO
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团1.苯基苯(benzene, C6H6）有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环.苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。
因此苯也可表示为PhH2。
羟基羟基，又称氢氧基。
是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，化学式—OH。
在无机物中在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见OH原子团的命名。
注：乙醇为非电解质，不显酸性。
羟基的性质1。
还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸2。
弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠3。
可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯OH原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基，是醇（ROH)、酚(ArOH）等分子中的官能团；在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-1）,称为氢氧根.当羟基与苯环相连形成苯酚时，可使苯环致活，显弱酸性.再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区别在很多情况下，由于在示性式中，羟基和氢氧根的写法相同,因此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和羟基均为原子团,但羟基为官能团，而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性.有机合成中羟基的保护羟基是有机化学中最常见的官能团之一，无论是醇羟基还是酚羟基均容易被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者部分羟基需要先被保护,阻止它参与反应,在适当的步骤中再被转化。
3.烃基烃分子(碳氢化合物）中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
【高中化学】高中化学中有机物的各种官能团及其性质一览
【高中化学】高中化学中有机物的各种官能团及其性质一览1。
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)3。
醛：官能团，醛基能够与银氨溶液出现银镜反应能够与新制的氢氧化铜溶液反应分解成红色结晶能够被水解成羧酸能够被甲醇转换成醇4。
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。
羧酸，官能团，羧基具备酸性(通常酸性优于碳酸)能够与钠反应获得氢气无法被转换成醛(特别注意就是“无法”)能够与醇出现酯化反应6。
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-oh);伯醇羟基可以解出分解成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应分解成水，与na2co3反应分解成nahco3，二者都可以和金属钠反应分解成氢气醛：醛基(-cho);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(>c=o);可以与氢气差率分解成羟基羧酸：羧基(-cooh);酸性，与naoh反应生成水，与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-no2);胺：氨基(-nh2).弱碱性烯烃：双键(>c=c<)加成反应。
炔烃：三键(-c≡c-)加成反应醚：醚键(-o-)可以由醇羟基水解构成磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基(-cn)酯:酯(-coo-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成备注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(c6h5-)具备官能团的性质。
苯基就是过去的论调，现在都不指出苯基就是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。
有机化学基础知识点整理官能团的命名和识别
有机化学基础知识点整理官能团的命名和识别有机化学是研究有机物质的性质、结构、合成和反应机理的科学。
在有机化学中，官能团是描述有机分子中特定原子或原子团的化学性质和反应的一种方式。
官能团的命名和识别是学习有机化学的重要基础知识点。
本文将整理官能团的命名和识别方法。
一、醇官能团醇是最简单的官能团，在有机分子中由氧原子和一个或多个氢原子连接而成。
醇的命名根据它所连接的碳原子数来进行。
当一个或多个羟基（-OH）连接在一个碳原子上时，用“-ol”后缀来表示该醇。
例如，甲醇是由一个羟基连接在碳原子上而成，所以它的系统命名为“甲醇”；乙醇是由一个羟基连接在一个含有两个碳原子的碳链上而成，所以它的系统命名为“乙醇”。
在命名过程中，如果需要区分同分异构体，可以使用数字来表示羟基所连接的位置。
例如，2-丙醇表示羟基连接在含有三个碳原子的碳链的第二个碳原子上。
二、醛官能团醛是由羰基（C=O）连接在一个有机分子中的官能团。
醛的命名采用将醛基作为一个独立的官能团进行命名。
例如，甲醛是由一个羰基连接在一个氢原子上而成，所以它的系统命名为“甲醛”；乙醛是由一个羰基连接在一个含有两个碳原子的碳链上而成，所以它的系统命名为“乙醛”。
在命名过程中，如果需要区分同分异构体，可以使用数字来表示羰基所连接的位置。
例如，2-丙醛表示羰基连接在含有三个碳原子的碳链的第二个碳原子上。
三、酮官能团酮是由两个碳原子上的羰基（C=O）连接而成的官能团。
酮的命名采用将酮基作为一个独立的官能团进行命名。
例如，乙酮是由一个羰基连接在一个含有两个碳原子的碳链上而成，所以它的系统命名为“乙酮”；丙酮是由一个羰基连接在一个含有三个碳原子的碳链上而成，所以它的系统命名为“丙酮”。
在命名过程中，如果需要区分同分异构体，可以使用数字来表示羰基所连接的位置。
例如，2-戊酮表示羰基连接在含有五个碳原子的碳链的第二个碳原子上。
四、酯官能团酯是由羧基（-COOH）和一个氧原子连接在一起而形成的官能团。
(完整版)高中有机化学常见官能团
烷烃——无官能团：1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。
2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。
3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和相应的卤化氢，条件光照。
4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。
烯烃——官能团：碳碳双键1.性质活泼，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，生成邻二溴代烷，例如乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷。
3.酸催化下和水加成生成醇，如乙烯在浓硫酸催化下和水加成生成乙醇。
4.烯烃加成符合马氏规则，即氢一般加在氢多的那个C上。
5.乙烯在银或铜等催化下可以被空气氧化为环氧乙烷。
6.烯烃可以在镍等催化剂存在下和氢气加成生成烷烃7.烯烃可以发生加聚反应生成高聚物，如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯等。
实验室制乙烯通过乙醇在浓硫酸作用下脱水生成，条件170℃。
炔烃——官能团：碳碳三键1.性质与烯烃相似，主要发生加成反应。
也可让高锰酸钾，溴水等褪色。
2.炔烃加水生成的产物为烯醇，烯醇不稳定，会重排成醛或酮。
如乙炔加水生成乙烯醇，乙烯醇不稳定会重拍生成乙醛。
3.乙炔和氯化氢加成的产物为氯乙烯，加聚反应后得到聚氯乙烯。
4.炔烃加成同样符合马氏规则5.实验室制乙炔主要通过电石水解制的（用饱和食盐水）。
芳香烃——含有苯环的烃。
1.苯的性质很稳定，类似烷烃，不与酸性高锰酸钾，溴的四氯化碳反应，与溴水发生萃取（物理变化）。
2.苯可以发生一系列取代反应，主要有：和氯，溴等卤素取代，生成氯苯或溴苯和相应的卤化氢（条件：液溴，铁或三溴化铁催化，不可用溴水。
）和浓硝酸，浓硫酸的混合物发生硝化反应，生成硝基苯和水。
条件加热。
和浓硫酸反应生成苯磺酸，条件加热。
3.苯可以加氢生成环己烷。
4.苯的同系物的性质不同，取代基性质活泼，只要和苯环直接相连的碳上有氢，就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
如甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸。
有机化学官能团优先顺序
在有机化学中，官能团的优先顺序是一个重要的概念，它决定了化合物中的各个官能团如何相互作用以及它们在化学反应中的活跃程度。
以下是详细的官能团优先顺序：1. 羧基（COOH）> 磺酸基（SO3H）> 酯基（COOR）> 酰卤（COX）> 酰胺（CONH2）> 腈（RCN）> 醛（CHO）> 酮（RCOR’）> 醇（ROH）> 胺（RNH2）> 醚（ROR’）> 硫醇（RS–H）> 酚（ArOH）> 硫酚（ArSH）> 烯烃（RCH=CHR’）> 炔烃（RC ≡CR’）> 硝基化合物（RCNO2）> 氯代烃（RCl）> 溴代烃（RBr）> 碘代烃（RI）。
这个顺序是基于各个官能团在化学反应中的稳定性和活跃性来决定的。
例如，羧基比醇更为活跃，因此在许多反应中，羧基会优先参与反应。
2. 对于给定的两个官能团，如果它们的化学性质相近，那么取代基多的官能团具有更高的优先级。
例如，对于醇和酚，由于羟基在酚中除了与苯环直接相连外，还可能有一个或多个其他基团，因此取代基多的酚具有更高的优先级。
3. 如果两个官能团在不同的环系中，那么它们的优先级取决于它们所在的环系的大小。
例如，在四元环和五元环中，四元环的优先级高于五元环。
4. 对于给定的两个官能团，如果它们的大小相近，那么根据它们在平面上的位置来确定优先级。
例如，对于烯烃和炔烃，位于同一平面的官能团具有更高的优先级。
5. 如果两个官能团的大小相近，且位于同一平面上，那么根据它们在平面上的位置来确定优先级。
例如，对于烯烃和炔烃，位于同一平面且处于相对位置的官能团具有更高的优先级。
总的来说，以上是关于有机化学中官能团优先顺序的一些基本规则。
在实际应用中，还需要考虑其他因素，如取代基的性质、反应条件等。
因此，在具体情况下，需要根据实际情况进行判断和选择。
常见有机化合物官能团
常见有机化合物官能团常见有机化合物官能团1、苯基苯(benzene, C6H6)有机化合物,就是组成构造最简洁的芳香烃,在常温下为一种无色、有甜味的透亮液体,并具有猛烈的芳香气味。
可燃, 有毒,为 IARC 第一类致癌物。
苯具有的环系叫苯环,就是最简洁的芳环。
苯分子去掉一个氢以后的构造叫苯基,用 Ph 表示。
因此苯也可表示为PhH2、羟基羟基,又称氢氧基。
就是由一个氧原子与一个氢原子相连组成的一价原子团,化学式-OH。
在无机物中在无机物中,通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子 ,因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
在有机物中在有机化学的系统命名中,在简洁烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮。
羟基直接连在苯环上的称作酚。
具体命名见 OH 原子团的命名。
注:乙醇为非电解质,不显酸性。
羟基的性质1、复原性,可被氧化成醛或酮或羧酸2、弱酸性,醇羟基与钠反响生成醇钠,酚羟基与氢氧化钠反响生成酚钠3、可发生消去反响,如乙醇脱水生成乙烯OH 原子团的命名此原子团在有机化合物中称为羟基,就是醇(ROH)、酚(ArOH)等分子中的官能团;在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在(OH-1),称为氢氧根。
当羟基与苯环相连形成苯酚时,可使苯环致活,显弱酸性。
再进基主要进入其邻位、对位。
羟基与氢氧根的区分在很多状况下,由于在示性式中,羟基与氢氧根的写法一样,因此羟基很简洁与氢氧根混淆。
虽然氢氧根与羟基均为原子团,但羟基为官能团,而氢氧根为离子。
而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性,而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。
氢氧根与羟基在有机化学上的共性就是亲核性。
有机合成中羟基的保护羟基就是有机化学中最常见的官能团之一,无论就是醇羟基还就是酚羟基均简洁被多种氧化剂所氧化。
因此在多官能团化合物的合成过程中,羟基或者局部羟基需要先被保护,阻挡它参与反响,在适当的步骤中再被转化。
3、烃基烃分子(碳氢化合物)中少掉一个或几个氢原子而成的基团。
有机化学中常见的官能团及名称
有机化学中常见的官能团及名称一、官能团是什么？说到有机化学，官能团这两个字听起来有点拗口是不是？其实简单来说，官能团就像是分子身上的“身份证”。
你看，每个分子就像是一个复杂的小精灵，而官能团就是它身上特定的小标记，告诉我们它的身份、性格甚至它可能做的事情。
比如说，像“–OH”这个小符号，大家可能就知道它代表的是醇，什么意思呢？就表示它能带着分子玩水，不离水。
这种小标记每一个分子都会有，互相之间差别也就在这些官能团上。
所以呢，掌握了这些官能团，你就能看出这个分子是干什么的，能做什么事。
二、常见的官能团1.醇（–OH）醇这个官能团其实超级常见的，你在日常生活中几乎随处可见。
最典型的就是咱们喝的酒啦！哦对，记住，那个“酒精”可就是带有醇官能团的。
它是由一个氢氧基（–OH）组成的，听上去好像很简单吧，但就是这么一个简单的符号，却能给分子带来很多变化。
你看，咱们日常用的那些清洁剂、消毒水、香水等等，背后都能找到醇的身影。
它可是温和又亲民的，既能让你保持清新又不伤身体。
像乙醇这种物质，大家是不是都知道，它就是酒精的主力军。
2.羧酸（–COOH）说到羧酸，那可有点“酸”味啦！这个官能团长得比较“严肃”，有个羧基（–COOH），它可是大名鼎鼎的酸类代表。
啥意思呢？说白了，就是能释放出氢离子，像苹果酸、醋酸这种，常常就在你每天的生活里出现。
别看它名字挺吓人，实际上很多时候它是天然的，像咱们日常吃的水果酸，不就是这种化学物质的“工作”结果嘛。
比如苹果、橙子这些酸酸的味道，背后都有羧酸的功劳。
3.胺（–NH2）嗯，胺类化合物听上去是不是有点神秘？其实它是由一个氮原子和两个氢原子组成的，长得挺简单的。
你可能觉得它没什么特别的地方，可别小看它，胺类化合物在生命中可是担当了非常重要的角色。
它们不仅存在于咱们的蛋白质中，还在药物、化肥、染料里都有身影。
很多天然的物质，比如尿素就是一个胺类化合物，像是肥料工业的好帮手呢。
只胺类化合物有时也会让空气里弥漫着一股“臭味”，但它也能在某些方面帮助我们解决实际问题。
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有机官能团名称总结
化合物类别结构名称实例
烯烃C=C 双键CH2=CH2，乙烯
炔烃C≡C 叁键CH≡CH，乙炔
卤代烃-X 卤素C2H5Br，溴乙烷
烷基-R 烷基CH3-C6H5，甲苯
醇R-OH 羟基C2H5OH，乙醇
硫醇R-SH 巯基C2H5OH，乙硫醇
酚Ar-OH 酚羟基C6H5OH，苯酚
醚R-O-R' 醚键，氧杂C2H5OC2H5，乙醚
硫醚R-S-R' 硫醚键，硫杂C2H5OC2H5，乙硫醚
醛-CHO 醛基C2H5CHO，丙醛
酮-CO- 羰基，氧代CH3COCH3，丙酮
RCO- 酰基CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基C2H5COOH，丙酸
酰卤-COCl 酰卤CH3COCl，乙酰氯
酰胺-CONH2 酰胺CH3CONH2，乙酰胺
酯R-COO-R' 酯基CH3COOC2H5，乙酸乙酯
硝基化合物-NO2 硝基C6H5NO2，硝基苯
腈-CN 氰基CH3CN，乙腈
胺-NH2 氨基C6H5-NH2，苯胺
[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]
偶氮化合物R-N=N-R' 偶氮基C6H5N=NC6H5，偶氮苯
磺酸-SO3H 磺酸基C6H5SO3H，苯磺酸
巯（qiu）基-SH
硫醚R-S-R
烷基（甲基.........）
氨基-NH2
伯、仲、叔氨基
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