第二章 电池反应和电极过程

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人教高中化学必修二第二章第二节 原电池电极反应式的书写技巧-最新教学文档

人教高中化学必修二第二章第二节 原电池电极反应式的书写技巧-最新教学文档

原电池电极反应式的书写技巧原电池反应是在两极上分别发生氧化反应和还原反应,负极上的反应是活动性较强的金属电极被氧化或还原性较强的物质发生氧化反应,正极上的反应是氧化性较强的物质发生得到电子的还原反应。

初学原电池,总感到其电极反应很难写,原电池电极反应与一般的氧化还原反应的书写不一样,有它自身的书写方法和技巧。

但只要掌握规律,加强练习,还是可以写会的。

下面谈谈我书写原电池电极反应的一些体会:1.若知道电池总反应,根据总反应是两电极反应之和,若能写出某一极反应或已知某一极反应,由总反应减半反应可得另一极反应。

例如,铅蓄电池的总反应为:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,已知负极反应为:Pb+ SO42—-2e—=PbSO4,则正极反应为:。

[分析] 由于电极反应一般写离子方程式,先将电池的总反应改写成离子方程式:Pb+PbO2+4H++2SO42—=2PbSO4+2H2O,由总反应减负极半反应可得:Pb+PbO2+4H++2SO42—-(Pb+ SO42—-2e—)=2PbSO4+2H2O-PbSO4,整理可得正极半反应为:PbO2+4H++SO42—+2e—=PbSO4+2H2O。

若知道电池总反应:氧化剂+还原剂+(某介质)==还原产物+氧化产物+(另一介质)根据总反应找出氧化剂和氧化产物、还原剂和还原产物,电极反应的总模式是:负极:还原剂-ne—=氧化产物正极:氧化剂+ne—=还原产物其他参与反应的介质分子或离子,根据配平需要,添加在半反应的反应物或生成物中。

2.若电极反应产物是难溶性碱或盐时,负极上一般有阴离子参与反应,若为可逆电池,则正极上有同样的阴离子生成,电解液的浓度基本不变。

阳离子一般参与正极反应。

参加电极非氧化还原反应的阴、阳离子可依据电解液类型或反应产物确定。

例如,镍-镉蓄电池的总反应为:Cd+2NiO(OH)+2H2O=Cd(OH)2+2Ni (OH)2,要书写电极反应式,首先,应判断电解液类型,由产物可知,电解液一定为碱液,镉被氧化成Cd(OH)2,所以,负极有OH—参加反应。

氧化还原反应的电极反应与电池

氧化还原反应的电极反应与电池

氧化还原反应的电极反应与电池氧化还原反应(Redox Reaction)是化学中一种重要的反应类型,其涉及原子或离子的电荷转移。

在氧化还原反应中,存在两个关键要素,即电极反应和电池。

一、电极反应电极反应指的是氧化还原反应发生在电极上的过程。

在氧化还原反应中,通常涉及两种类型的电极反应,即氧化反应和还原反应。

1. 氧化反应氧化反应是指物质失去电子,电荷数增加的过程。

在氧化反应中,物质被氧化剂氧化,并失去电子。

典型的氧化反应示例如下:Cu → Cu2+ + 2e-在上述反应中,铜原子(Cu)失去了两个电子,并形成了Cu2+离子。

2. 还原反应还原反应是指物质获得电子,电荷数减少的过程。

在还原反应中,物质被还原剂还原,并接受电子。

典型的还原反应示例如下:2H+ + 2e- → H2在上述反应中,两个氢离子(H+)接受了两个电子,并生成了氢气(H2)。

二、电池电池是将氧化还原反应产生的电能转化为化学能或其它形式能量的装置。

电池可以分为两类,即原电池和电解池。

1. 原电池原电池是指各种电化学反应可以自发进行的电池。

典型的原电池示例是闪光灯电池。

闪光灯电池中,氧化反应和还原反应在两个半电池中进行,通过连接线和负载(如灯丝)将电流引出。

闪光灯电池的反应示例如下:半电池1:Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-半电池2:2MnO2(s) + Zn2+(aq) + 2H2O(l) → 2MnO(OH)(s) +2Zn(OH)2(aq)2. 电解池电解池是指需要外部电源提供电能才能使氧化还原反应进行的电池。

典型的电解池示例是电解水制氢。

在电解水制氢中,水分子在电解池中被分解为氢气和氧气。

电解水制氢的反应示例如下:电解反应:2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g)三、应用举例氧化还原反应和电池在生活和工业中有广泛的应用。

以下以几个应用举例:1. 镀金在镀金过程中,氧化还原反应被用来将金属镀层沉积在物体表面。

电极过程动力学 ppt课件

电极过程动力学  ppt课件

§1.1 电极过程动力学的发展
电化学科学的发展大致可以分为三个阶段:电化学热 力学、电化学动力和现代电化学。
电化学热力学研究的是处在平衡状态的电化学体系, 涉及的主要问题是电能和化学能之间的转换的规律。
从19世纪末到20世纪初,在热力学基本原理被牢固地 确立后,用热力学方法研究电化学现象成了电化学研 究的主流,取得了重大的进展,使“电化学热力学” 这部分内容趋于成熟,成为物理化学课程的经典组成 部分。
研究电极过程动力学的首要目的在于找出整个电极过程的控制步 骤,并通过控制步骤来影响整个电极过程的进行速度,而这又建立 在对电极过程基本历程的分析和弄清个分步骤动力学特征的基础 之上。
电极的极化
处在热力学平衡状态的电极体系,因正、负方向的反应速度相等, 净反应速度等于零.相应的平衡电极电势可由Nernst公式计算.当 有外电流通过时,净反应速度不等于零,即原有的热力学平衡受到 破坏,致使电极电势偏离平衡电势,这种现象在化学上称为电极的” 极化现象” 。
“电极/溶液”界面上的电场强度常用界面上的相间电势差---电极电势表 示,
随着电极电势的改变,不仅可以连续改变电极反应的速度,而且可
以改变电极反应的方向。以后还将看到,即使保持电极电势不变,改变
界面层中的电势分布也会对电极反应速度有一定的影响。因而研究“电
极/溶液”界面的电性质,即电极、溶液两相间的电势差以及界面层中的
电化学—研究载流子(电子、空穴、离子)在电化学 体系(特别是离子导体和电子导体的相界面及其邻近 区域)中的运输和反应规律的科学。
电化学所研究的内容有:
(1)电解质溶液理论(离子水化、离子互吸、离子缔合及电导 理论等);
(2)电化学平衡(可逆电池、电极电位、电动势与热力学函数 间关系等);

电极反应和电池反应方程式

电极反应和电池反应方程式
另外还遵循加和性原则和共存 两原则。
电极反应和电池反应方程式
[练习]
[问题]. 镁、铝在强碱性环境中构成的原电池的 电极反应式。
负极:2Al + 8OH- - 6e- = 2AlO2- +4H2O 正极:6H2O + 6e- = 3H2↑+6OH总反应式: 2Al + 2OH- + 2H2O = 2AlO2- + 3H2↑
电极反应和电池反应方程式
③氢氧不够,水来凑 ④燃料电池绝大多数为碱性条件,因此正
极反应一般为O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-, 而负极反应一般比较难写(关键)。可 用总反应减去正极反应,即可得负极反 应式。
电极反应和电池反应方程式
5、书写电极反应式的常见错误:
1.不能准确判断两个电极 2.不会运用电池总反应式 3.忽视电解质溶液的酸碱性 4.忽视电子转移数相等
知识点——电极反应和 电池反应方程式
电极反应和电池反应方程式
1.电极名称:
相对活泼的电极为 负极
原电池
相对不活泼的电极为 正极
电极反应:
负极:失 电子,发生氧化 反应 原电池
正极:得 电子,发生 还原 反应
电极反应和电反应方程式
电极反应式的书写
总反应:Zn + 2H+ = Zn2+ +H2↑ 负极: Zn - 2e- = Zn2+ 正极: 2H+ + 2e- = H2↑
Zn +2MnO2 +2H2O = Zn(OH)2 + MnOOH
电极反应和电池反应方程式
3.书写原电池电极反应和电池反 应方程式的方法:

燃料电池技术 第二章 燃料电池基础理论与研究方法(1)

燃料电池技术 第二章 燃料电池基础理论与研究方法(1)
燃料电池技术 第2章 燃料电池基础理论与研究方法
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真实燃料电池的效率要低于上述的极限效率, 主要是由于电压损失和燃料的利用率导致。 要使电压损失为0,电化学反应在完全可逆 的情况发生,需输出电流无穷小。实际是不可 能的。 电压效率=开路电压V/理论电动势E 燃料 利 用 率 : 实 际使 用过程中,燃料 不 能 完全 转 化 为 电能,部 分 燃料 直 接 随废气 被 排除 燃料电池 系统,导致燃料利用率小于100%。
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第二章
燃料电池基础理论 与研究方法
燃料电池技术 第2章 燃料电池基础理论与研究方法
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阳极: 燃料被氧化,产生
电子和质子,电子通过外 回路到达阴极,质子穿过 膜到达阴极。
阴极: 氧化剂被还原,接
受电子,并与阳极来的质 子发生反应。
燃料电池技术
第2章 燃料电池基础理论与研究方法
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2.1 燃料电池热力学
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2.2.1 法拉第定律
当FC工作时, 输出电能而对外做功,FC的燃料和氧化剂 的消耗量与输出电量之间的定量关系服从法拉第定律。 法拉第第一定律:燃料和氧化剂在FC内的消耗量∆m与电池 输出的电量Q成正比,即:
∆m = ke ⋅ Q = ke ⋅ I ⋅ t
其中, ∆m和Q分别是反应物的消耗量和产生的电量(单位 库仑),I是电流强度,t是时间。 ke 比例 系 数 :是产生 单 位 电量所 需 的反应 物 的量, 称 为 电 化当量。
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FC 都 是 采 用 多孔 气 体 扩散 电极, 电极 , 反应是在 整 个电极的立 体空间 内的三 相( 相( 气、液 、固 ) 界面上进行的。 的。 对任何形式的多孔气体扩散电极,由于电极 反应界面 的真 实面积是很难计算 的,通 常是 以 电极的几何面 积计算 电流密 度的,所得 到的电 流密度称为表观电流密度。 显然,表观电流密度可以用来表示电化学反 应速度。

第二章电催化方案

第二章电催化方案
催化剂主要包括金属及其合金,金属氧化物。
影响电催化性能的因素
对于复杂电极过程电催化剂的选择,必须同时兼顾催 化剂的导电性、稳定性和催化活性。
影响电催化活性的主要因素:
1、催化剂的结构和组成:决定催化剂和反应物之间的相互作
用;已知的电催化剂有过渡金属及其合金、半导体化合物和过渡金 属配合物;活性中心电子构型对催化剂活性的影响—甲醇在贵金属 表面氧化。
氧化电流也不是很大。
甲醇在Pt-WO3电极上的峰电势: 0.45V,较Pt电极上负移了0.2V。
旋转圆盘(环盘)电极伏安法: 研究电催化反应动力学的一种比较实用的方法
微过氧化物酶(MP-11) 催化氧气还原。
直线:由Levich方程计 算得到的氧气经历4电 子和2电子还原。
实验曲线
•计时电位法
评价催化剂活性和稳定性
另外,在碱性溶液中HO2-的平衡浓度很低,即使找到能使 HO2-迅速分解的催化剂,也难以在接近平衡电势下获得足够 大的电流。
因此,对氧气还原的电催化研究要避免经历二电子途径, 产生过氧化氢。
现有资料表明,直接四电子途径主要发生在贵金属的金属 氧化物以及某些过渡金属大环配合物等催化剂上。过氧化物途 径主要发生在过渡金属氧化物和覆盖有氧化物的金属以及某些 过渡金属大环配合物等电催化剂上。
(1) 机理
a.直接的四电子途径 O2 2H2O 4e 4OH (碱性溶液,E 0.401V )
O2 4H 4e 2H2O(酸性溶液,E 1.229V )
b. 二电子途径(或称“过氧化物途径”) O2 2H2O 2e HO2 OH (E 0.065V ) HO2 H2O 2e 3OH (E 0.867V ) 2HO2 2OH O2

鲁科版高一化学必修二第二章第三节第三课时 原电池电极反应式的书写

鲁科版高一化学必修二第二章第三节第三课时 原电池电极反应式的书写

• 电极反应式书写要点
负氧正还 先总后分
注意介质
电池的危害性
电池中的汞 能造成水俣 病,佝偻病等 电池中的 铅:能引起人体神经紊 乱,肾炎 电池中的镉:能 造成肾损伤,骨质疏松, 软骨病。
大有发展前景的燃料电池
燃料电池是利用氢气、天然气、甲醇等燃 料与氧气或空气进行电化学反应时释放出来的 化学能直接转化成电能的一类原电池。目前燃 料电池的能量转化率可达近80%,约为火力发 电的2倍。这是因为火力发电中放出的废热太 多。燃料电池的噪声及硫氧化物、氮氧化物等 废气污染都接近零;燃料电池发明于19世纪30年代
末,经反复试验、改进,到20世纪60年代才开始进入 实用阶段。第一代燃料电池的 大致情况如下:
电池的发展方向
• 光电池使用方便,特别是近年来 微小型半导体逆变器 迅速发展,促使其应用更加快捷.美,日,欧和发展中国 家都制定出庞大的 光伏技术发展计划,开发方向是大 幅度提高光电池转换效率和稳定性,降低成本,不断扩 大产 业.目前已有80多个 • 国家和地区形成 • 商业化,半商业化 • 生产能力,年均增 • 长达16,市场开拓 • 从 空间转向地面 • 系统应用。
电化学中电极反应式的书写技巧
复习:
1.原电池正负极的判断
氧化还原反应(本质:电子在反应物之间的转移)
一、原电池中电极反应的书写
写总反应 方程式
写出原电池总反应(写成离子方 程式),分析其中电子转移; 先确定原电池的正负极(负极— 还原剂失去电子发生氧化反应; 正极—氧化剂得到电子发生还原 反应),列出正负极上的反应物 质,并标出相同数目电子的得失。
D.O2+2H2O+4e-===4OH-
列物质 标得失
看环境 配守恒
电极产物在电解质溶液的环境中, 应稳定存在。

电池反应和电极反应的能斯特方程区别

电池反应和电极反应的能斯特方程区别

电池反应和电极反应是化学中重要的概念,它们都是关于电化学反应的。

在研究电化学反应时,我们会经常遇到能斯特方程。

而关于电池反应和电极反应的能斯特方程的区别,是一个非常值得深入探讨的问题。

一、电池反应和电极反应的基本概念1. 电池反应电池反应是指在电池中发生的化学反应,它是电池正常工作的基础。

在电池中,化学能转化为电能,从而实现能量转换和储存的功能。

电池反应包括阳极反应和阴极反应两个方面,这两个反应共同构成了完整的电池反应过程。

2. 电极反应电极反应是指在电极表面发生的化学反应。

在电化学中,电极是电化学反应发生的地方,是化学能和电能相互转化的场所。

电极反应包括氧化反应和还原反应两个方面,这两个反应也共同构成了完整的电极反应过程。

二、电池反应和电极反应的能斯特方程区别1. 能斯特方程的应用对象能斯特方程,又称为能斯特方程,是描述电化学反应速率与电极电势之间关系的方程。

对于电池反应和电极反应来说,能斯特方程的应用对象是不同的。

电池反应中,应用的是电池的工作电势和电流密度;而电极反应中,应用的是电极电势和电极电流密度。

2. 能斯特方程的适用范围由于电池反应和电极反应在性质上有所不同,因此它们的能斯特方程的适用范围也不尽相同。

电池反应的能斯特方程适用于描述整个电池的工作特性,包括电池工作电势与电池内部电阻、活性物质浓度等之间的关系;而电极反应的能斯特方程主要适用于描述电极表面的化学反应速率与电极电势之间的关系。

3. 能斯特方程的理论基础能斯特方程是根据化学反应速率与电势之间的关系推导而来的,它是基于电化学原理和热力学理论的。

对于电池反应来说,能斯特方程的推导是基于整个电池系统的热力学过程和电化学反应机理的;而对于电极反应来说,能斯特方程的推导则更侧重于电极表面化学反应的电化学过程和速率规律。

结论电池反应和电极反应是化学中重要的电化学反应过程,它们都涉及到能斯特方程的应用。

尽管能斯特方程在电池反应和电极反应中都是用来描述电化学反应速率与电势之间的关系,但是由于它们的性质和应用场合不同,因此它们的能斯特方程也存在一些区别。

(完整版)电池电极反应式或总反应式的书写

(完整版)电池电极反应式或总反应式的书写

电池电极反应式或总反应式的书写1.铝—镍电池(负极—Al,正极—Ni,电解液—NaCl溶液、O2)负极:4Al-12e-===4Al3+;正极:3O2+6H2O+12e-===12OH-;总反应式:4Al+3O2+6H2O===4Al(OH)3。

2.镁—铝电池(负极—Al,正极—Mg,电解液—KOH溶液)负极:2Al+8OH--6e-===2AlO-2+4H2O;正极:6H2O+6e-===3H2↑+6OH-;总反应离子方程式:2Al+2OH-+2H2O===2AlO-2+3H2↑。

3.锂电池一型(负极—Li,正极—石墨,电解液—LiAlCl4—SOCl2)已知电池总反应式:4Li+2SOCl2===SO2↑+4LiCl+S。

试写出正、负极反应式:负极:4Li-4e-===4Li+;正极:2SOCl2+4e-===SO2↑+S+4Cl-。

4.铁—镍电池(负极—Fe,正极—NiO2,电解液—KOH溶液)已知Fe+NiO2+2H2O 放电充电Fe(OH)2+Ni(OH)2,则:负极:Fe-2e-+2OH-===Fe(OH)2;正极:NiO2+2H2O+2e-===Ni(OH)2+2OH-。

阴极:Fe(OH)2+2e-===Fe+2OH-;阳极:Ni(OH)2-2e-+2OH-===NiO2+2H2O。

5.LiFePO4电池(正极—LiFePO4,负极—Li,含Li+导电固体为电解质)已知FePO4+Li 放电充电LiFePO4,则负极:Li-e-===Li+;正极:FePO4+Li++e-===LiFePO4。

阴极:Li++e-===Li;阳极:LiFePO4-e-===FePO4+Li+。

6.高铁电池(负极—Zn,正极—石墨,电解质为浸湿的固态碱性物质)已知:3Zn+2K2FeO4+8H2O 放电充电3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,则:负极:3Zn-6e-+6OH-===3Zn(OH)2;正极:2FeO2-4+6e-+8H2O===2Fe(OH)3+10OH-。

电化学电池的电解过程

电化学电池的电解过程

电化学电池的电解过程电化学电池是一种将化学能转化为电能的装置,而其中的重要过程之一就是电解过程。

本文将详细介绍电化学电池的电解过程及其原理。

一、电解过程概述电解过程是指通过外加电压,在电化学电池中将化学反应反向进行的过程。

在电解过程中,电池的正极成为阴极,而负极则成为阳极。

电解液中的离子会在电流的作用下发生氧化还原反应,从而完成电解过程。

电解过程可分为两个步骤:阳极反应和阴极反应。

二、阳极反应阳极是电解池中带正电的极板,它吸引阴离子进入电解液中。

在阳极上发生的反应通常是氧化反应,也叫负极氧化反应。

举例来说,当电池中的电解液为NaCl时,阳极上的反应为:2Cl^-(aq) -> Cl2(g) + 2e^-在反应中,氯离子(Cl^-)丧失两个电子,并转化为氯气(Cl2),同时释放出两个电子。

三、阴极反应阴极是电解池中带负电的极板,它吸引阳离子进入电解液中。

在阴极上发生的反应通常是还原反应,也叫正极还原反应。

以上述NaCl的电解为例,阴极上的反应为:2H2O(l) + 2e^- -> H2(g) + 2OH^-(aq)在反应中,水(H2O)接受两个电子并产生氢气(H2),同时生成了氢氧根离子(OH^-)。

四、电解反应平衡在电解过程中,为了维持电解反应的平衡,溶液中的阳离子和阴离子的浓度会发生变化。

以NaCl的电解为例,由于Cl^-发生氧化反应而减少,电解液中的氯离子浓度降低。

而由于Na^+没有参与反应,其浓度保持不变。

同时,电解液中的钠离子无法被还原,因此反应液中不会出现氢气。

五、电解过程的应用电解过程在很多领域中有着广泛的应用。

例如:1. 金属电镀:通过电解过程可以将金属离子还原到基体上,实现金属表面的镀层,提供防锈和美观的效果。

2. 炼铝过程:炼铝过程中的电解池可以将铝氧化物还原为纯铝,并通过电解液中的氧化剂进行反应。

3. 水电解制氢:通过水的电解过程,可以将水分解为氢气和氧气,用于制取氢气燃料。

原电池的工作原理2

原电池的工作原理2
②电解质溶液 ③形成闭合回路
④能自发进行氧化还原反应
问题解决
Ag
Cu
H①2SO4
Fe Cu
√ H2SO4

Zn
Zn
H2SO4 ③
Zn
Cu
蔗糖 ④
H⑤2SO4
Zn
Cu
CuSO4
⑥√
原电池的正负极的判断方法
微观判断 电子流出的极 ——负极
(根据电子 流动方向) 电子流入的极 ——正极
宏观判断: ①根据电极材料 较活泼的电极材料 ——负极
2、加快反应速率
如果直接将锌放入稀硫酸中,氢离子要在锌板表面得 电子,变为氢气,同时锌被氧化成锌离子从锌板上脱 落,氢离子和锌离子都带正电,相排拆,所以氢离子 不易直接连续从锌板上得电子;而构成原电池后,氢 离子在铜板上得电子,就解决了这一矛盾。因而加快 了反应速率。还有:两极的电势差还有助于电子的转 移,也对加快反应速率起做用。
例2:实验室制备氢气时常用粗锌不用纯锌, 为什么?
原电池的应用
1、判断金属的活泼性 2、加快反应速率 3、金属的电化学腐蚀(第三单元)
知识应用
➢写出下列装置的电极反应式和总的离子方程式; 并指出正、负极及反应的现象。
Fe Cu
H2SO4
Mg
Al
H2SO4
两极反应式的书写:
写出两极的名称及总的离子方程式; 指出电子的流向和电流的流向。
入电解质溶液中,B不易腐蚀。将A、D用导线连接,浸入
稀硫酸中,A上有气泡产生。将铜浸入B的盐溶液里,无明
显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。椐此
判断它们的活动性有强到弱的顺序是( B )
(A)D、C、A、B
(B)D、A、B、C

电池的化学反应与电能输出

电池的化学反应与电能输出

电池的化学反应与电能输出电池是一种将化学能转化为电能的装置,通过化学反应来产生电能。

电池的基本结构由正极、负极和电解质组成。

正极和负极是通过化学反应来释放或吸收电子的地方,而电解质则提供了离子传导的通道。

在电解质的作用下,正极和负极发生化学反应,从而释放出电子。

这些电子通过外部电路流动,形成电流,实现了电能的输出。

一、电池的化学反应过程电池的化学反应过程是通过正极和负极之间的电子传递和离子传导来实现的。

不同类型的电池采用不同的化学反应方式。

1. 干电池(常见的碱性电池)干电池内的正极通常由二氧化锌(ZnO2)组成,而负极则由锌(Zn)构成。

在正极上,锌发生氧化反应,即:Zn(s)+ 2OH-(aq)→ ZnO(s)+ H2O(l) + 2e-在负极上,锌离子被生成的氢氧根离子还原,还原反应如下:2e- + 2OH-(aq)→ H2O(l)+ 2OH-整个反应过程如下:Zn(s)+ 2OH-(aq)→ ZnO(s)+ H2O(l)通过这个反应过程,电池释放出电子并产生电流。

2. 燃料电池燃料电池将燃料和氧气转化为电能。

常见的燃料电池是氢燃料电池。

在氢燃料电池中,氢气在正极被氧化生成氢离子和电子:H2(g)→ 2H+(aq)+ 2e-在负极上,氧气接受这些电子和氢离子,还原成水:1/2O2(g) + 2H+(aq)+ 2e- → H2O(l)总的反应方程式如下:H2(g)+ 1/2O2(g)→ H2O(l)通过这个反应过程,电池释放出电子并产生电流。

二、电能输出电能输出是指电池在化学反应过程中产生的电流。

电流通过外部电路流动,从而驱动各种电子设备工作。

电能的输出量取决于电池的容量和化学反应速率。

1. 电池容量电池的容量是指电池能够持续输出电能的时间。

容量一般以安时(Ah)为单位,表示在一小时时间内,电池能够提供的电流大小。

容量越大,电池的使用时间就越长。

2. 化学反应速率化学反应速率决定了电池产生电能的速度。

第二章-锌锰电池

第二章-锌锰电池

第二章-锌锰电池第二章:锌锰电池一、简介锌锰电池,又称锌锰二次电池,是一种使用锌和二氧化锰作为电极材料的二次电池。

它是一种高能量密度,长寿命,低成本的电池类型,常用于应急照明,无线通信,航天航空等领域。

二、结构1.正极:由二氧化锰(MnO2)和导电材料组成,二氧化锰是一种黑色固体,具有良好的电导性能。

2.负极:由锌(Zn)和导电材料组成,锌是一种常见的金属,具有良好的导电性能。

3.电解液:通常使用盐酸(HCl)作为电解液,它能够提供离子以便于电池反应进行。

三、工作原理1.放电过程:在放电过程中,正极的二氧化锰与负极的锌发生化学反应,形成锌离子(Zn2+)和氢离子(H+)。

同时,锌的电子流向负极形成电流,从而驱动外部的电器设备工作。

2.充电过程:在充电过程中,通过外部电源提供电流,电流会逆向流动,使锌离子和氢离子还原为锌和二氧化锰,使电池重新获得能量。

四、优缺点1.优点:(1)高能量密度:锌锰电池的能量密度高于碱性电池和铅酸电池,能够提供更长久的电力供应。

(2)长寿命:锌锰电池的循环寿命长,可以多次充放电,使用寿命相对较长。

(3)低成本:锌和二氧化锰是比较常见的材料,价格相对较低,制造成本也较低。

(4)环保:锌锰电池的材料能够循环利用,不会对环境造成污染。

2.缺点:(1)容量衰减:锌锰电池在经过多次循环充放电之后,容量会逐渐下降。

(2)自放电率高:锌锰电池的自放电率比较高,即使在未使用的情况下也会有能量损失。

五、应用领域1.应急照明:由于锌锰电池能够提供较长久的电力供应,常用于应急照明设备,如手电筒,头灯等。

3.航天航空:由于锌锰电池具有高能量密度和较长寿命,可靠性高的特点,常用于航天航空领域,供应航天器和航空器的电力需求。

六、总结锌锰电池作为一种重要的二次电池类型,具有高能量密度,长寿命和低成本的特点,被广泛应用于各个领域。

尽管它还存在容量衰减和自放电率高等缺点,但随着技术的不断进步,锌锰电池的性能有望得到改善,将更好地满足人们对电力供应的需求。

第二章_锌-二氧化锰电池

第二章_锌-二氧化锰电池

MnO2阴极还原的控制步骤:
次级过程为控制步骤,即水锰石的转移是控制步骤, MnO2阴极极化主要是由于MnOOH转移的缓慢所造成的。 由于H+在固相中的扩散速度非常缓慢,从而导致正极发 生严重极化,正极电位下降。 这是导致锌锰电池工作电压下降的主要原因。
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随着反应的进行,因外部的氧气向电极扩散困难,使反 应的阻力变大,电极极化很大。因而使电极电位在一开始很 快下降,并引起极化电流的重新分配,使部分电流通过与石 墨紧密相连 的二氧化锰表面,还原二氧化锰,随着进一步的 极化,导致电极反应全部移至二氧化锰电极上。这时石墨、 乙炔黑仅起导电作用。
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1、传统的锌锰电池
2、“高性能电池”
这种电池从1960年开始生产,它与第一类电池无什么 区别,主要是正极活性物质用了电解二氧化锰(含量91~ 93%),放电时间是第一类电池的1.5~2.0倍,R20型电池 的比能量达0.12 Wh/cm3。
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1. 以NH4Cl为主:
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由该式可知,电池放电时,正极附近溶液中pH值增 加,会导致二氧化锰电极电位的下降。但是若对实验结果 (图2-1)进行分析可知:利用(2-3)式进行计算,因pH值 上升而引起的正极电位的下降值还不到二氧化锰电极电位的 总值的1/3。因此电解液pH值的变化不是引起二氧化锰电极 电位下降的主要因素。电化学极化和电阻极化亦不是主要因 素。而是产生了特殊的二氧化锰放电机理—质子-电子机理。

第二章-电池反应和电极过程

第二章-电池反应和电极过程

第二章电池反应和电极过程2.1 电池反应⏹电池反应---是指电解池或原电池(化学电池)中的电化学反应。

只是电解池和原电池属于两种相反的能量转化装置。

⏹电解池-将外部电源供给的能量转变为电池反应产物的化学能。

⏹化学电源—体系自发地将本身的化学能变成电能。

电池装置⏹无论是电解池或化学电池中的电化学反应,都至少包括两种电极过程—阳极过程和阴极过程,以及液相中的传质过程。

2.2 电极过程⏹在“电极/溶液”界面上进行的过程与电极表面附近薄层电解质层中进行的过程合并起来处理,统称为“电极过程”。

⏹换言之,电极过程动力学研究的范围不但包括在电极表面进行的电化学过程,还包括电极表面附近薄层电解质中的传质过程及化学过程等。

⏹包括在电化学反应器(如化学电源、工业电解槽)中过程,也包括并非在电化学反应器中进行的过程,如在电解质溶液中的腐蚀。

2.3电极过程的主要特征及其研究方法一、主要特征:异相,催化。

电极的作用:(1)电极是电子传递的介质。

(2)电极表面又是“反应地点”,起着相当于异相催化反应中催化剂表面的作用。

电极反应的特殊性(1)在相界面上的反应,反应速度与界面性质、界面状态有关。

(2)受电极表面附近液层中反应物浓度的影响(反应速度受液相传质过程的影响)。

(3)新相生成(气体,固体)。

电极反应的特殊性主要表现在电极表面上存在双电层和表面电场。

在电极表面上我们有可能在一定范围内随意地控制反应表面的“催化活性”与反应条件。

有关电极反应的基本动力学规律(1)影响异相催化反应速度的一般规律。

如传质过程动力学、反应表面的性质对反应速度的影响,生成新相的动力学等等。

(2)表面电场对电极反应速度的影响。

这可以看作是电极反应的特殊规律。

⏹电池反应是由电极/溶液界面上的阴极过程、阳极过程以及液相传质过程组成。

⏹稳态进行的电池反应而言,上述三种过程是串连进行的,即每一过程中涉及的净电量转移完全相同。

⏹从变化特征来看,这三个过程又往往是在不同的区域进行着,并有不同的物质变化(或化学变化)特征。

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电化学测量的体系



研究电极—我们的研 究的对象; 参比电极-测量研究 电极电势; 辅助电极—只是用来 通过电流,使反应过 程得以进行。
电极反应的基本历程
1. 反应粒子从溶液本体向电极表面传递――液相传质步骤;
2. 反应粒子在电极表面上或表面附近的液层中进行“反应前的转化过程”, 例如反应粒子在表面上吸附或发生化学变化――“前置的”表面转化步骤; 3.在电极表面上得到或失去电子,生成反应产物――电化学步骤; 4. 反应产物在电极表面上或表面附近的液层中进行“反应后的转化过程”, 例如从表面上脱附,反应产物的复合、分解、歧化或其它化学变化等 ――“随后的”表面转化步骤; 5a. 反应产物生成新相,例如生成气泡或固相沉积层――生成新相步骤; 5b. 反应产物从电极表面向溶液中传递――液相传质步骤(有时反应产物也 可能向电极内部扩散)。
控制步骤



最慢的分步步骤—控制步骤处在不可逆状 态;其他步骤可视为可逆状态。 决定控制步骤进行速度—动力学参数—反 应速度常数 决定非控制步骤进行限度—热力学参数— 平衡常数。
二、 研究方法
(1)弄清整个反应的历程;
(2)找出决定整个电极反应速度的控制步骤 (3)测定控制步骤的动力学参数(也就是整个电极反应 的动力学参数)及其他步骤的热力学平衡常数。 研究电极过程动力学的首要目的在于找出决定整 个电极过程速度的控制步骤,并通过控制步骤来影响 整个电极过程的进行速度,而这又建立在对电极过程 基本历程的分析和弄清各分部步骤动力学特征的基础 之上。
有关电极反应的基本动力学规律
(1)影响异相催化反应速度的一般规律。如传质过
程动力学、反应表面的性质对反应速度的影响,生
成新相的动力学等等。
(2)表面电场对电极反应速度的影响。这可以看作
是电极反应的特殊规律。

电池反应是由电极/溶液界面上的阴极过程、阳极过 程以及液相传质过程组成。
稳态进行的电池反应而言,上述三种过程是串连进行 的,即每一过程中涉及的净电量转移完全相同。 从变化特征来看,这三个过程又往往是在不同的区域 进行着,并有不同的物质变化(或化学变化)特征。 因此彼此又具有一定的独立性。 基于这一原因,我们在研究一个电化学体系中的电化 学反应时,能够把整个电池反应分解成单个的过程加 以研究,以利于清楚地了解各个过程的特征及其在电 池反应中的作用和地位。
电极反应历程
控制步骤



当电极过程的进行速度达到稳态时,这些串连组成连续反 应的各分部步骤均以相同的净速度进行。 但就各分部步骤本身来说,因每一步骤的反应活化能有小 有大,相应的反应速度常数必然有大有小。 对于一个由若干各分部步骤串连组成的电极过程来说,整 个电极过程的速度应受“最慢步骤”(活化能最大步骤) 控制,所表现的动力学特征为这“最慢步骤”的动力学特 征所规定。因此,连续反应中的“最慢步骤”又称为“控 制步骤”。
2.2

电极过程
在“电极/溶液”界面上进行的过程与电极表 面附近薄层电解质层中进行的过程合并起来处 理,统称为“电极过程”。 换言之,电极过程动力学研究的范围不但包括 在电极表面进行的电化学过程,还包括电极表 面附近薄层电解质中的传质过程及化学过程等。 包括在电化学反应器(如化学电源、工业电解 槽)中过程,也包括并非在电化学反应器中进 行的过程,如在电解质溶液中的腐蚀。


2.2.1电极过程的主要特征及其研究方法
一、主要特征:异相,催化。
电极的作用: (1)电极是电子传递的介质。 (2)电极表面又是“反应地点”,起着相当于 异相催化反应中催化剂表面的作用。
电极反应的特界面性质、界面状 态有关。 受电极表面附近液层中反应物浓度的影响(反应速 度受液相传质过程的影响)。 新相生成(气体,固体)。 电极反应的特殊性主要表现在电极表面上存在 双电层和表面电场。 在电极表面上我们有可能在一定范围内随意 地控制反应表面的“催化活性”与反应条件。
第二章 电池反应和电极过程
2.1

电池反应


电池反应---是指电解池或原电池(化学电池) 中的电化学反应。只是电解池和原电池属于两 种相反的能量转化装置。 电解池-将外部电源供给的能量转变为电池反 应产物的化学能。 化学电源—体系自发地将本身的化学能变成电 能。
电池装置

无论是电解池或化学电池中的电化学反 应,都至少包括两种电极过程—阳极过 程和阴极过程,以及液相中的传质过程。
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