IATF认可规则第五版勘误表
IATF16949-2016常见问题完整版解答
IATF 16949：2016 - 常见问题（FAQ）完整版1-29完整版FAQ就是对IATF 16949：2016内现有要求的解释，就是对于某些标准条款的要求，在我们在执行过程中应该如何去理解，它会用FAQ的形式来给大家进行发布。
常见问题1 - 11于2017年10月发布。
常见问题 12-20 于 2018年4月发布。
常见问题 21-22 于 2018年6月发布。
修订的常见问题 18于2018年10月发布。
常见问题 10和常见问题 18于2018年11月删除。
常见问题 23-26 于 2019年3月发布。
常见问题27-29 于2019年10月发布。
1IATF和ISO无法就以合并的文件形式发布IATF 16949达成许可协议。
为了不再推迟新的IATF 16949标准的推出，IATF决定以双手册格式出版。
在发布之前，IATF确实与国际认证机构确认其他行业也使用双手册模式来确定其行业特定要求，并使用双手册模式进行审核，虽然不是最佳的，却是有效的。
IATF通过继续保持联络委员会地位来与ISO保持着强有力的合作关系，确保持续符合ISO 9001。
因为ISO和IATF之间没有关于IATF 16949合并格式的共同许可协议，所以IATF 无法就ISO 9001：2015标准谈判折扣。
IATF保持汽车特定内容的价格与之前的定价一致。
从本质上讲，差异在于出版ISO 9001需要给ISO全额价格。
3IATF使用确定的过程来管理标准翻译，包括“交叉核对”翻译以确保准确性。
如果组织或认证机构识别出所认为的翻译错误，应联系IATF成员行业协会或支持其认证机构的监督办公室。
4该条款的范围是什么？ 许多组织专注于产品的法律法规要求，却不相信他们有与制造产品或制造过程相关的产品安全。
本条款着重关注影响最终装配安全性能的产品和制造工艺特性。
这些特性可能不是在法律法规要求中直接提出的，而是可能由顾客定义的。
意图是将职责分配给特定的职能（例如质量）、特定的职位（例如质量总监）还是名义上的个人（例如Bob Smith）呢？职责分配给组织内的角色/职位（如 特定职位，质量总监）。
IATF 16949- 认可解释(SIS)#1-19
IATF 16949：2016-完整版SI1-19认可的解释2019年10月8日，IATF又发布了第五版解释＃16-18（Sanctioned Interpretations，简称SIs），并将于2020年1月正式生效。
注：SI等同于标准要求，必须满足。
SI（认可的解释）SI要求就是标准要求!!!SI(认可解释)改变了对IATF16949规则或要求的解释，而规则或要求本身则是不符合的基础。
简单来说就是IATF16949标准的变更单，变更履历如下：SI 1-9 于2017 年10 月发布，2017 年10 月生效。
SI 10-11 于2018 年4 月发布，2018 年6 月生效。
SI 8 于2018年6月修订并重新发布，2018 年7 月生效。
SI 10 于2018年6月修订并重新发布，2018 年7 月生效。
SI 12-13 于2018 年6 月发布，2018 年7 月生效。
SI 14-15 于2018年11月发布，2019年1月生效。
SI 16-18于2019年10月发布，2020年1月生效。
SI19 于2020年8月发布，2020年10月生效。
SI 1 3.1 汽车行业的术语和定义顾客要求：顾客规定的一切要求（如：技术、商业、产品及制造过程相关要求；一般条款与条件；顾客特定要求等等）。
当被审核单位是汽车制造企业、汽车制造企业的子公司、或者与汽车制造企业的合资企业时，相关顾客由汽车制造商、其子公司或合营企业指定。
改变的原理：顾客要求是由汽车制造商制定的，旨在根据产品实现过程的性质在供应链中进行应用。
因此，在汽车制造商获得认证的情况下，由汽车制造商确定如何管理顾客批准和/或输入。
SI 2 4.4.1.2 产品安全组织应有形成文件的过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理；形成文件的过程应包括但不限于（在适用情况下）：a）- m）（...）【注】与安全有关的要求或文件的特殊批准可以由顾客或组织的内部过程要求。
IATF16949变化点及认可规则
PPT文档演模板
•17 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 此要求是当前的实际做法，但之前未记录为规则第4版 中的要求。
PPT文档演模板
•18 IATF16949变化点及认可规则
Rules 4th Edition of TS 16969 第四版认可规则
PPT文档演模板
PPT文档演模板
•7 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 6、以前有资质的第三方IATF16949审核员（或 ISO / TS16949审核员）可以重新申请成为新的审核员（规则 4.2.1） •–如果他们的资格在申请日期前的36个月内被停 用； •–如果停用是由于无法实现所需的ADP结果或无 法完成 最低审核/审核日要求。 • •• 理由：IATF承认有些情况下停用合格的审核员。以前 他们不满足过去十年中的六年实际工作经验，并且无法 重新申请新的审核员。
PPT文档演模板
•10 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 9、取消由于确定严重不合格而终止审核（规则 5.9） –这意味着初始、监督、再认证、转移或特殊审核不应被 终止！ •–但是，可能有必要因其他原因（如紧急情况，自然灾 害等）终止审核。
•理由：IATF认为，每个审核结果都应显示客户符合或不 符合要求的程度。但是第4版规则允许在确定严重不合格 时终止审核。
•3) 第四版认可规则的两个期望的结果 • a) 供货业绩与TS16949认证相互映证; • b) 打消“谁都可获证”的观念。
PPT文档演模板
IATF16949变化点及认可规则
•4) 与第三版认可规则的主要变化 • a) 增强认证机构签约办公室作用和职责;认证机构管理评审要求更加规范;完 善认证机构内部体系审核和见证审核要求,使其更有意义和价值; • b) 审核策划、现场审核实施及审核报告要求更加规范, 增值于认证机构、 客 户及IATF; • 客户在审核前必须提供所要求的资料; • 审核员在现场审核前完成客户资料的评审和审核计划策划;
IATF 16949- 认可解释(SIs)#1-18
IATF 16949：2016-完整版SI1-18认可的解释2019年10月8日，IATF又发布了第五版解释＃16-18（Sanctioned Interpretations，简称SIs），并将于2020年1月正式生效。
注：SI等同于标准要求，必须满足。
SI（认可的解释）SI要求就是标准要求!!!SI(认可解释)改变了对IATF16949规则或要求的解释，而规则或要求本身则是不符合的基础。
简单来说就是IATF16949标准的变更单，变更履历如下：SI 1-9 于2017 年10 月发布，2017 年10 月生效。
SI 10-11 于2018 年4 月发布，2018 年6 月生效。
SI 8 于2018年6月修订并重新发布，2018 年7 月生效。
SI 10 于2018年6月修订并重新发布，2018 年7 月生效。
SI 12-13 于2018 年6 月发布，2018 年7 月生效。
SI 14-15 于2018年11月发布，2019年1月生效。
SI 16-18 于2019年10月发布，2020年1月生效。
SI 1 3.1 汽车行业的术语和定义顾客要求：顾客规定的一切要求（如：技术、商业、产品及制造过程相关要求；一般条款与条件；顾客特定要求等等）。
当被审核单位是汽车制造企业、汽车制造企业的子公司、或者与汽车制造企业的合资企业时，相关顾客由汽车制造商、其子公司或合营企业指定。
改变的原理：顾客要求是由汽车制造商制定的，旨在根据产品实现过程的性质在供应链中进行应用。
因此，在汽车制造商获得认证的情况下，由汽车制造商确定如何管理顾客批准和/或输入。
SI 2 4.4.1.2 产品安全组织应有形成文件的过程，用于与产品安全有关的产品和制造过程管理；形成文件的过程应包括但不限于（在适用情况下）：a）- m）（...）【注】与安全有关的要求或文件的特殊批准可以由顾客或组织的内部过程要求。
是指负责批准含有安全相关内容文件的职能机构（通常为顾客）作出的额外批准。
IATF-国际汽车工作组获得并保持IATF认可的规则
IATF - 国际汽车工作组获得并保持IATF认可的规则IATF 规则第五版–常见问题获得并保持IATF认可的规则---IATF 16949第五版（“规则第5版”）已于2016年11月发布，并于2017年1月1日生效。
针对IATF认可的认证机构提出的问题，IATF全球监督办公室同意以下问题和答案。
常见问题解答是对现有规则或要求的解释。
常见问题1、2和3于2017年1月发布常见问题 4于2017年10月发布常见问题5 - 6于2019年10月发布编号规则参考问题解答1条款3.2：客户变更通知新问题:如果已经通过IATF 16949认证的现场仅变更了其名称，会发生什么情况？解答:当认证现场只更改其名称（由更改/修改的法律注册文件证明）时，允许认证机构使用新的现场名称发布修订的证书。
证书所有之前的信息保持不变，并将证书上传到IATF数据库。
注：认证机构根据客户提供的信息酌情进行特殊审核。
请注意，以下常见问题第 2项和常见问题第3项最初是为ISO / TS 16949的IATF规则第4版创建的。
IATF目前正在对这些常见问题解答进行修订，将其重新发布为认可解释（SIs）。
因此常见问题第 2项和第3项将被撤回，并于2018年被认可解释所取代。
在此之前，常见问题第 2项和第3项对于ISO / TS 16949和IATF 16949审核仍然有效。
编号规则参考问题解答2条款 3.2:客户变更通知修订问题:如果已经通过ISO / TS 16949或IATF 16949认证的现场转移到不同的地址，会发生什么情况？解答:当认证现场从其当前地点转移到新场所时，如果满足以下所有条件，则认为该现场是完整的现场转移：•80%或以上的员工从原认证现场转移到新的场所（即“员工”包括管理人员、主管、直接和间接生产工人）。
•新场所使用的设备与之前认证现场的设备相同，没有引入新的或修订的过程。
•在新的场所与之前认证现场的产品是一样的，没有新增产品。
IATF 规则第五版 – 常见问题(4月)
IATF - 国际汽车工作组获得并保持IATF认可的规则IATF 规则第五版 – 常见问题IATF 16949 - 获得并保持IATF认可的规则（“规则第五版”）已于2016年11月发布，并于2017年1月1日生效。
针对IATF认可的认证机构提出的问题，IATF全球监督办公室同意以下问题和答案.常见问题解答是对现有规则或要求的解释。
常见问题1、2和3于2017年1月发布常见问题 4于2017年10月发布常见问题5 - 6于2019年10月发布常见问题7于2021年2月发布常见问题8于2022年4月发布1条款3.2：客户变更通知新问题：如果已经通过IATF 16949认证的现场仅变更了其名称，会发生什么情况？解答：当认证现场只更改其名称（由更改/修改的法律注册文件证明）时，允许认证机构使用新的现场名称发布修订的证书。
证书所有之前的信息保持不变，并将证书上传到IATF数据库。
注：认证机构根据客户提供的信息酌情进行特殊审核。
请注意，以下常见问题第 2项和常见问题第3项最初是为ISO / TS 16949的IATF规则第四版创建的。
IATF目前正在对这些常见问题解答进行修订，将其重新发布为认可解释（SIs）。
因此常见问题第 2项和第3项将被撤回，并于2018年被认可解释所取代。
在此之前，常见问题第 2项和第3项对于ISO / TS 16949和IATF 16949审核仍然有效。
2条款3.2：客户变更通知修订问题：如果已经通过ISO / TS 16949或IATF 16949认证的现场转移到不同的地址，会发生什么情况？解答：当认证现场从其当前地点转移到新场所时，如果满足以下所有条件，则认为该现场是完整的现场转移：•80%或以上的员工从原认证现场转移到新的场所（即“员工”包括管理人员、主管、直接和间接生产工人）。
•新场所使用的设备与之前认证现场的设备相同，没有引入新的或修订的过程。
•在新的场所与之前认证现场的产品是一样的，没有新增产品。
iatf汽车认证方案 认可的规则 第五版
iatf汽车认证方案认可的规则第五版《IATF汽车认证方案认可的规则第五版》1.引言近年来，随着汽车产业的迅猛发展，对汽车行业的标准和认证要求也日益严苛。
而IATF（国际汽车任务组）正是针对汽车行业制定的一项认证方案，并且其认可的规则第五版对于企业的质量管理体系具有重要的指导意义。
2.什么是IATF汽车认证方案认可的规则？IATF汽车认证方案认可的规则是指由国际汽车任务组（IATF）制定的，旨在帮助汽车行业企业建立、实施和维护适当的质量管理体系的一套认证规则。
通过IATF认证，企业可以证明其在设计、开发、生产和提供汽车产品时已经达到了国际行业标准要求。
3.认可的规则第五版是什么？认可的规则第五版是IATF汽车认证方案认可的规则的最新版本，它包含了对于汽车行业质量管理体系的最新要求和指导。
第五版的发布是为了更好地适应汽车行业的发展和变化，使得认证更加符合实际情况，更具可操作性。
4.如何评估认可的规则第五版？要全面评估认可的规则第五版，需要从多个方面进行深入分析和研究。
首先要考虑认可的规则是否具有实用性，它是否能够真正指导企业提升质量管理水平和产品质量。
还需要考虑认可的规则与国际标准的对齐程度，是否符合国际标准要求。
还需要考虑认可的规则是否考虑了环境、安全和法规要求等方面的内容。
5.撰写文章在撰写文章时，要充分考虑读者的需求，以从简到繁、由浅入深的方式来探讨认可的规则第五版。
首先可以介绍认可的规则的背景和意义，然后逐步展开对认可的规则第五版的评估，包括其实用性、对齐国际标准、考虑环境、安全和法规要求等方面的内容。
6.个人观点和理解个人认为，认可的规则第五版的发布对于汽车行业的发展具有重要的意义。
它不仅可以帮助企业提升质量管理水平，增强产品竞争力，还可以促进汽车行业的可持续发展。
企业应该认真研究并严格执行认可的规则第五版，从而为汽车行业的发展做出积极贡献。
7.总结在总结部分，可以对认可的规则第五版进行全面回顾和概括，再次强调其重要性和指导意义。
PMBOK指南第5版中文版勘误大全
原文修改。注意：中文排 序的术语表需同样修改 原文修改。注意：中文排 序的术语表做同样修改 原文修改。注意：中文排 序的术语表需同样修改 原文修改， 中文版印刷错 误。注意：中文排序的术 语表需同样修改 原文修改。注意：中文排 序的术语表需同样修改 原文修改。注意：中文排 序的术语表需同样修改 原文修改。注意：中文排 序的术语表需同样修改
装置和用品等。 符合质量要求和／或标准的过程。 Project Stakeholder Management 项目干 系人管理 : 包括用于开展下列工作的各 个过程:识别能影响项目或受项目影响的 全部人员、群体或组织 ,分析干系人对项 目的期望和影响 ,制定合适的管理策略来 有效调动干系人参与项目决策和执行。
534 539
倒数第 4 行 第1行
539
第4行
543 546 552
第 14 行 倒数第 1 行 第 9-11 行
装置、材料和用品等。 符合质量要求的过程。 Project Stakeholder Management 项目干 系人管理 :包括用于开展下列工作的各个 过程: 识别受项目影响的全部人员或组 织,分析干系人对项目的期望和影响 ,制定 合适的管理策略 来有效调动干系人参与 项目决策和执行。
页码
VII 10
位置 修改前文字 修改后文字 备注 第 14 行 排列活动顺利 排列活动顺序 中文版印刷错误 1.4.3 节，末 增加下面两段文字： 原文修改 尾 项目集或项目组合中的项目，作为实现组织目的与目标的手段，通常都处于战 略计划的大环境之中。项目集中的一组项目既能产出各自的效益，也能为实现项目 集的效益、项目组合的目标以及组织的战略计划做出贡献。 各组织根据其战略计划来管理项目组合。项目组合管理的一个目的是：通过深 入审查项目组合的组成部分（项目集、项目和其他相关工作） ，来最大化项目组合 的价值。可以从项目组合中剔除那些对项目组合战略目标贡献最小的组成部分。用 这种方式，组织的战略计划就成为决定项目投资方向的主要因素。同时，项目会向 项目集和项目组合提交状态报告、经验教训总结和变更请求。这些文件可能有助于 分析本项目对其他项目、 整个项目集或项目组合的影响。 应该逐层汇集项目需求 （包 括资源需求） ，并上报给项目组合层，用于指导组织规划工作。
IATF 16949 第五版认可的规则(“规则第 5 版”)中英文对照
IATF规则第五版认可解释IATF Rules 5th Edition –Sanctioned Interpretations IATF规则第五版 认可解释IATF 16949 第五版的获得并保持 IATF 认可的规则（“规则第 5 版”）已于 2016 年 11 月发布，并于 2017 年 1 月 1 日生效。
以的解释由由确定并批准除非另有说明则解释在IATF Rules 5th Edition – Sanctioned InterpretationsThe Rules for achieving and maintaining IATF Recognition 5th Edition for IATF 16949 (“Rules 5th Edition”) was published in November 2016 and is effective 1January 2017. The following Sanctioned Interpretations were determined and approved by the IATF Unless otherwise indicated Sanctioned Interpretations are 以下的认可解释由由 IATF 确定并批准。
除非另有说明，否则认可解释在发布时适用。
修改后的文本显示为蓝色。
变本身符approved by the IATF. Unless otherwise indicated, Sanctioned Interpretations areapplicable upon publication.Revised text is shown in blue .A Sanctioned Interpretation changes the interpretation of a rule or a requirement 认可解释改变了对规则或要求的解释，而规则或要求本身则成为不符合的基础。
IATF16949内审表-S5不合格品控制
过程类型
支持过程
过程名称
涉及程序文件
不合格品控制程序 S5
不合格品控制
是否已经定义过程？
审核员
审核日期 受审核区域 陪同人员
审核时间
质量保证科
输入：体系的要求 、 顾客的要求、顾客反 馈的不良信息、进料产生的不良信息、制造 过程产生的不良信息、供方反馈的不良信息 、统计分析工具、 库存产生的不良信息、 确定的不合格品、可疑品 、授权的质量代 表、风险分析、 超过保质期的产品/物料 □否，■是 输出：不合格品处置评审记录、不合格品标 识、返工返修作业指导书、复检记录、不合 格品报废处置记录 、物料异常反馈信息、 供应商的整改与验证、内部整改结果、纠正 与预防措施、8D等分析记录
待
A
4.进料检验过程中发现的不合格品如何进行处理?
查不合格品控制程序
制程检验过程中发现的不合格品如何进行处理?最
8.7.1
进料检验，见5.3；制程检验，见
A
终检验时发现的不合格品如何进行处理?
5.4；最终检验，见5.5
方法 5.返工进行时是否有作业指导书?返工指导书是否
易于被适当的人员得到并使用?返工品是否按原先 流程和要求进行重新检验?抽查相关的检验记录和 作业指导书?返工返修产品有客户要求时，是否被
A
8.7.1.2
2.是否对不合格品控制以及不合格品处置的有关职 责和权限在形成文件的程序中作出规定？
8.7 8.7.1
不合格品控制程序各流程分别定义 了责任单位
A
3.是否对不合格品进行详细的定义，怎样定义的？ 状态不明或可疑的材料和产品是否定义为不合格 品？8.7.1 8.7.1.3
不合格品控制程序中有明确定义： 不合格品为满足要求的产品；不确 定或可疑的产品必须按不合格品对
IATF16949认可规则
IATF16949认可规则认证资格IATF16949适用于制造顾客指定的生产零件、服务零件和或配件的所有现场。
顾客指定生产零件：指汽车的组成部分。
不符合本要求但是包含在内的顾客指定零件只有灭火器，千斤顶、地垫、用户手册及三角警示牌。
现场：指发生增值制造过程的场地如果没有制造现场如研发中心，无法单独认证。
变更通知组织需要立即通知认证机构有关可能影响质量体系的事宜，包括：·法律状况·商业状况（如与其他组织合资、分包）·所有权状况（如合并、收购）·组织与管理（如关键管理、决定或技术人员）·联系地址或地点·被认证管理体系的操作范围·IATF OEM顾客投诉状况·转移至新的IATF认可的认证机构审核周期审核周期为三年。
首个审核周期从第二阶段审核最后一天开始。
再认证审核的最后一天可以是上次审核周期的三年-3个月到+0天。
人日确定根据受审核实体员工人数确定审核人日，可以根据不同情况适当进行增减。
例如，扩展认证范围可以增加人日，集团审核方案，非产品设计职责等情况可以减少人日。
每次审核对所有班次进行审核，制造方面的最少审核时间应为总审核人日的三分之一。
不符合管理如果是严重不符合，认证机构应进行现场特殊审核已验证纠正措施，如果未能有效试试，证书要撤销。
严重不符合：是指以下一个或多个情况：-系统缺失或整体瘫痪，从而无法满足IATF16949要求。
针对某项要求的多个一般不符合可能显示系统的整体探员，因此被视为一个严重不符合。
-任何导致不合格产品可能被发运的不符合。
可能导致失效或本质上降低产品或服务预期的可用性的情况。
-凭借判断或经验表明可能会导致质量管理体系失效，或本质上降低其确保受控制的过程和产品的能力的不符合。
符合证明函符合证明函用于确认由于以下原因无法实现IATF16949认证的情况下存在满足IATF16949要求：·内部或外部认证范围内汽车生产和或服务零件绩效数据不足十二个月的新现场·能够证明其再要求认证或符合IATF16949的顾客的有效投标人名单中的现有现场符合证明函有效期为十二个月，如果未再十二个月内出具合同，可重新申请另一份符合证明函。
IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表(IATF16949内审检查表)
IATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：AIATF16949-2016质量管理体系按过程内部审核检查表（IATF16949内审检查表）编号：FORM NO: QR-QG-019-A 版本：A。
BRC-IOP 第五版检查表
由工厂高级管理层出席的管理评审会议应按照计划的适当间隔召 开；至少每年一次。 审查程序应包括以下项目的评估： • 上一次管理评审文件、行动计划和时间框架 • 内部、第二方及第三方审核 • 客户绩效指标、投诉及反馈 • 危害与风险管理 (HARM) 系统审核 • 意外事件、纠正行动、不符技术规格的结果和不合格材料 • 资源要求 • 与本标准及设定目标比对的工厂绩效 • 根本致因分析及纠正行动的有效性 会议应记录在案，并用于对目的进行修订。审查过程中达成的决议 和行动应当有效地向适当的 员工传达，并在商定的时间范围内实施行动。 工厂应制定一套确实有效的系统，可以将产品安全、合法性和质量 问题提请高级管理层注意， 解决需要即刻行动的问题。 组织机构、职责和管理权限 公司应具有明确的组织结构和沟通通路，以有效管理产品安全、合 法性、监管合规及质量。 工厂应拥有显示公司管理结构的最新组织图。 应当明确分配与确保产品安全、质量及合法性相关的活动的管理职 责，且负责经理应理解此类 管理职责。应当清楚记录负责人缺勤时代司其职的人士。 应当实行明晰的沟通与报告渠道，以报告及监督与本标准的合规情 况。 厂高级管理层应确保所有雇员了解各自职责。如针对开展的活动 工 已明文规定工作指导，相关 雇员应使用相关工作指导书，并能够表明其工作依照指导进行。
Y
2.2.9
.11
Y
2.3
Y
2.3.1
Y Y
2.3.2
3.1 产品安全及质量管理体系 3.1 产品 工厂为满足本标准要求而施行的程序和规程应记录在 安全和质 案，以确保始终如一地实施此类程序和规程，为培训提 量管理 供便利，支持在生产安全合法的产品过程中恪尽职守。
Y
3.1.1
3.5.1
3.5.2
IATF16949审核前应准备哪些资料
IATF16949审核前应准备哪些资料根据《IATF16949汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求》和《获得并保持IATF认可的规则第五版》的要求，IATF16949现场审核前应准备如下资料：1、质量手册和程序文件；2、组织架构图；3、营业执照-----确认认证的产品范围是否在经营范围内；4、过程关系图(包括远程支持功能)；5、过程和16949条款对照矩阵表；6、所有过程“12个月”绩效指标及实绩及趋势；7、内部体系审核、过程审核、产品审核的审核计划和审核报告；8、内审员清单。
内审员必须区分：体系审核员、产品审核员、过程审核员、二方审核员。
这些具有共性要求也有不同要求。
9、管理评审计划和报告；10、近一年顾客投诉清单(包含日期、顾客名称、产品型号、产品名称、不良描述等信息)；11、汽车顾客清单，包括所有顾客的准确名称，及顾客给予的供应商代码(例如邓白氏码) ；12、顾客特殊要求清单(可能来自与顾客签订的各种采购协议/合同、质量协议/合同、顾客下发的文件等)；13、各工程倒班情况及管理人员上班时间表；14、认证范围内产品的APQP及PPAP文件（每个产品种类最少一个）；15、人员花名册(含办公室、行政、后勤、物流、合同工、临时工等所有人员)16、特种设备清单及年检情况---不用提供报告，填写表格“特种设备”即可（例如叉车、行车、储气罐及安全阀）；17、特种人员(特种设备设备操作人员和特种作业人员)清单及持证情况---不用提供证书，填写表格“特种人员”即可；18、监视和测量设备清单及校准情况；19、应急计划演练和定期评审的记录；20、员工道德行为规范必须建立，企业责任方针必须建立；21、龟型图：每一个过程都必须进行风险分析，必须进行风险分级，必须采取措施；22、不良质量成本报告；23、风险评估及分析报告；24、临时替代过程管理：必须落实策划，并形成替代方法清单（适用时）；25、产品安全管理必须策划和实施。
IATF16949标准最新中文版（2019.10修订）
IATF16949标准最新中⽂版（2019.10修订）汽车 IATF16949质量管理体系标准汽车⽣产件及相关服务件组织的质量管理体系要求国际汽车推动⼩组――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――第⼀版2016年10⽉1⽇引⾔0.1 总则0.2 质量管理原则0.3 过程⽅法0.3.1 总则0.3.2 PDCA 循环（计划-执⾏-检查-处理循环）0.3.3 基于风险的思维0.4 与其他管理体系标准的关系质量管理体系要求1 范围1.1 范围-汽车⾏业对ISO9001：2015的补充2 规范性引⽤⽂件2.1 规范性引⽤标准和参考性引⽤标准3 术语和定义3.1 汽车⾏业的术语和定义4 组织环境4.1 理解组织及其环境4.2 理解相关⽅的需求和期望4.3 确定质量管理体系的范围4.3.1 确定质量管理体系的范围—补充4.3.2 顾客特定要求4.4 质量管理体系及其过程4.4.14.4.1.1 产品和过程的符合性4.4.1.2 产品安全4.4.25 领导作⽤5.1 领导作⽤和承诺5.1.1 总则5.1.1.1 公司责任5.1.1.2 过程有效性和效率5.1.1.3 过程拥有者5.1.2 以顾客为关注焦点5.2 ⽅针5.2.1 制定质量⽅针5.2.2 沟通质量⽅针5.3 组织的岗位、职责和权限5.3.1 组织的作⽤，职责和权限—补充5.3.2 产品要求和纠正措施的职责和权限6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.1.1 和 6.1.26.1.2.2 预防措施6.1.2.3 应急计划6.2 质量⽬标及其实现的策划6.2.1 和 6.2.26.2.2.1 质量⽬标及其实施的策划—补充6.3 变更的策划7 ⽀持7.1 资源7.1.1 总则7.1.2 ⼈员7.1.3 基础设施7.1.3.1 ⼯⼚、设施及设备策划7.1.4 过程运⾏环境7.1.4.1 过程操作的环境—补充7.1.5 监视和测量资源7.1.5.1 总则7.1.5.1.1 测量系统分析7.1.5.2 测量溯源（测量可追溯性）7.1.5.2.1 校准/验证记录7.1.5.3 实验室要求7.1.5.3.1 内部实验室7.1.5.3.2 外部实验室7.1.6 组织的知识7.2 能⼒7.2.1 能⼒-补充7.2.2 能⼒-在职培训7.2.3 内部审核员能⼒7.2.4 第⼆⽅审核员能⼒7.3 意识7.3.1 意识-补充7.3.2 员⼯激励和授权7.4 沟通7.5 成⽂信息（形成⽂件的信息）7.5.1 总则7.5.1.1 质量管理体系⽂件7.5.2 创建和更新7.5.3 成⽂信息的控制（形成⽂件的信息的控制）7.5.3.1 和 7.5.3.2 7.5.3.2.1 记录保留7.5.3.2.2 ⼯程规范8 运⾏8.1 运⾏的策划和控制8.1.2 保密8.2 产品和服务的要求8.2.1 顾客沟通8.2.1.1 顾客沟通-补充8.2.2 产品和服务要求的确定8.2.2.1 产品和服务要求的确定-补充8.2.3 产品和服务要求的评审8.2.3.18.2.3.1.1 产品和服务要求的评审-补充8.2.3.1.2 顾客指定的特殊特性8.2.3.1.3 组织制造可⾏性8.2.3.28.2.4 产品和服务要求的更改8.3 产品和服务的设计和开发8.3.1 总则8.3.1.1 产品和服务的设计与开发-补充8.3.2 设计和开发策划8.3.2.1 设计和开发策划-补充8.3.2.2 产品设计技能8.3.2.3 带有嵌⼊式软件的产品的开发8.3.3.2 制造过程设计输⼊8.3.3.3 特殊特性8.3.4 设计和开发控制8.3.4.1 监测8.3.4.2 设计和开发确认8.3.4.3 原型样件⽅案8.3.4.4 产品批准过程8.3.5 设计和开发输出8.3.5.1 设计和开发输出-补充8.3.5.2 制造过程设计输出8.3.6 设计和开发更改8.3.6.1 设计和开发更改-补充8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制8.4.1 总则8.4.1.1 总则-补充8.4.1.2 供应商选择过程8.4.1.3 顾客指定的货源（亦称“指向性购买”）8.4.2 控制类型和程度8.4.2.1 控制的类型和程度-补充8.4.2.2 法律和法规要求8.4.2.3.1 汽车产品相关软件或带有嵌⼊式软件的汽车产品8.4.2.4 供应商监视8.4.2.4.1 第⼆⽅审核8.4.2.5 供应商开发8.4.3 提供给外部供⽅的信息8.4.3.1 外部供⽅的信息-补充8.5 ⽣产和服务提供8.5.1 ⽣产和服务提供的控制8.5.1.1 控制计划8.5.1.2 标准化作业—操作指导书和⽬视标准8.5.1.3 作业准备的验证8.5.1.4 停⼯后的验证8.5.1.5 全⾯⽣产维护8.5.1.6 ⽣产⼯装及制造、试验、检验⼯装和设备的管理8.5.1.7 ⽣产排程8.5.2 标识和可追溯性8.5.2.1 标识和可追溯性-补充8.5.3 顾客或外部供⽅的财产8.5.4 防护8.5.4.1 防护-补充8.5.5 交付后的活动8.5.5.1 服务信息的反馈8.5.5.2 与顾客的服务协议8.5.6 更改控制8.5.6.1 更改的控制-补充8.5.6.1.1 过程控制的临时更改8.6 产品和服务的放⾏8.6.1 产品和服务的放⾏-补充8.6.2 全尺⼨检验和功能性试验8.6.3 外观项⽬8.6.4 外部提供的产品和服务的符合性验证和接受8.6.5 法律法规的符合性8.6.6 接收准则8.7 不符合输出的控制8.7.18.7.1.1 顾客的让步授权8.7.1.2 不合格品控制—顾客规定的过程8.7.1.3 可疑产品的控制8.7.1.6 顾客通知8.7.1.7 不合格品的处置9.1 监视、测量、分析和评价9.1.1 总则9.1.1.1 制造过程的监视和测量9.1.1.2 统计⼯具的确定9.1.1.3 统计概念的应⽤9.1.2 顾客满意9.1.2.1 顾客满意-补充9.1.3 分析与评价9.1.3.1 优先级9.2 内部审核9.2.1 和 9.2.29.2.2.1 内部审核⽅案9.2.2.2 质量管理体系审核9.2.2.3 制造过程审核9.2.2.4 产品审核9.3 管理评审9.3.1 总则9.3.1.1 管理评审-补充9.3.2 管理评审输⼊9.3.2.1 管理评审输⼊-补充9.3.3 管理评审输出9.3.3.1 管理评审输出-补充10 改进10.1 总则10.2 不合格和纠正措施（不符合和纠正措施）10.2.1 和 10.2.210.2.3 问题解决10.2.4 防错10.2.5 保修管理体系10.2.6 顾客投诉和使⽤现场失效试验分析10.3 持续改进10.3.1 持续改进-补充附录 A（资料性附录）新结构、术语和概念说明A.1 结构和术语A.2 产品和服务A.3 理解相关⽅的需求和期望A.4 基于风险的思维A.5 适⽤性A.6成⽂信息A.7 组织的知识A.8 外部提供过程、产品和服务的控制附录A 控制计划A.1 控制计划的阶段A.2 控制计划的要素附录B 参考书⽬-汽车⾏业补充前⾔——汽车质量管理体系标准本汽车质量管理体系标准（本⽂中简称为“汽车QMS标准”或“IATF 16949”），连同适⽤的汽车顾客特定要求，ISO 9001:2015要求以及ISO 9000:2015 ⼀起定义了对汽车⽣产件及相关服务件组织的基本质量管理体系要求。
IATF-Rules-5th-Edition_认可解释-2020.05
IATF - 国际汽车工作组获得并保持 IATF 认可的规则IATF 规则第五版 –IATF 16949 第五版的获得并保持I ATF 认可的规则（“规则第5版”）已于2016 年11 月发布，并于2017 年1月1日生效。
以下的认可解释由由I ATF 确定并批准。
除非另有说明，否则认可解释在发布时适用。
修改后的文本显示为蓝色。
认可解释改变了对规则或要求的解释，而规则或要求本身则成为不符合的基础。
SI 1 于2017 年6月发布，自2017 年7月1日起生效。
SI 2 至5于2017 年10 月发布，自2017 年10 月1日起生效SI 6 至7于2018 年11 月发布，自2018 年11 月12 日起生效。
SI 8 于 2019 年 10 月发布，自 2019 年 11 月 1 日起生效。
SI 1 于 2019 年 10 月修订并重新发布，自 2020 年 1 月 1 日起生效。
SI 9至10于2020年5月发布，自2020年6月1日生效认可解释IATF - International Automotive Task ForceRules for achieving and maintaining IATF Recognition, 5th Edition --- Sanctioned Interpretations (SIs)号码 规则参考 认可解释1修订IATF 16949 审核员申请过程和准则4.2认证机构应制定一个为IATF 审核员资格认定过程挑选候选人的过程。
担保认证机构的签约办公室 应将每位候选人的完整申请表和相关支持信息提交给相关IATF 监督办公室，以备审批并进去IATF 审核员资质确认过程。
审核员候选人必应满足以下选择准则：a) 符合ISO/IEC 17021以及进行ISO 9001审核的相关认可机构规则；b) 已经在制造业进行过至少六（6）次ISO 9001第三方审核，其中至少三（3）次为审核组 组长；注：汽车制造业第一方或第二方体系审核经验也可考虑。
IATF16949认可解释
IATF–国际汽车工作组
IATF 16949:2016 –认可解释
IATF 16949第一版已于二零一六年十月刊发，并于二零一七年一月一日生效。
以下认可解释已由IATF确定及批准。
除非另有说明，否则认可解释在发布时适用。
修改后的文本显示为蓝色。
认可解释改变了对规则或要求的解释，而规则或要求本身则是不符合的基础。
SI 1-9 于2017年10月发布，2017年10月生效。
SI 10-11 于 2018年4月发布， 2018年6月生效。
SI 8 于2018年6月修订并重新发布，2018年7月生效。
SI 10 于2018年6月修订并重新发布，2018年7月生效。
SI 12-13 于2018年6月发布， 2018年7月生效。
SI 14-15 于2018年11月发布， 2019年1月生效。
SI 16 - 18于2019年10月发布， 2020年1月生效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
获得并保持IA TF 认可的规则----适用于IATF 16949的第五版规则
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF 法国, © 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC 版权所有
IATF - 国际汽车推动小组
《获得并保持IATF 认可的规则（第五版）》勘误详情
2017年1月25日
1) 附件2----审核人日数计算示例2
注：“计算的最少审核人日数”一栏有微小变化。
IATF – International Automotive Task Force
Errata Details for Rules for Achieving and Maintaining
IATF Recognition - 5th Edition
25 January 2017
1) Annex 2 – Audit Day Calculation Example 2
Note: Minor change in “Calculated Minimum Audit Days” column.
Rules for achieving and maintaining IATF recognition ---- Fifth edition for IATF 16949
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF France,
© 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC
All rights reserved
获得并保持IATF 认可的规则----适用于IATF 16949的第五版规则
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF 法国, © 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC 版权所有
2) 附件2----审核人日数计算示例5
注：纠正了现场3的支持员工人数，以确保支持员工总人数等于60。
此微小变化更改了现场3的员工总数。
Rules for achieving and maintaining IATF recognition ---- Fifth edition for IATF 16949
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF France,
© 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC
All rights reserved
2) Annex 2 – Audit Day Calculation Example 5
Note: Minor change to correct the number of support employees for site 3 to ensure the total number of support employees equals 60. This changed the total number of employees for site 3.
获得并保持IATF 认可的规则----适用于IATF 16949的第五版规则
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF 法国, © 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC 版权所有
3) 附件2----审核人日数计算示例6
注：纠正拼错的单词。
Rules for achieving and maintaining IATF recognition ---- Fifth edition for IATF 16949
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF France,
© 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC
All rights reserved
3) Annex 2 – Audit Day Calculation Example 6
Note: Corrected misspelled words.
获得并保持IATF 认可的规则----适用于IATF 16949的第五版规则
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF 法国, © 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC 版权所有
4) 附件2----审核人日数计算示例7
注：纠正了第3年度“最少审核人日数要求”一栏中的数字，从而影响了“计算的最少审核人日数”一栏。
4) Annex 2 – Audit Day Calculation Example 7
Note: Corrected the number in the “Minimum Number of Audit Days Requirements” column for Year 3, which impacted the “Calculated Minimum Audit Days” column.
Rules for achieving and maintaining IATF recognition ---- Fifth edition for IATF 16949
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF France,
© 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC
All rights reserved
获得并保持IATF 认可的规则----适用于IATF 16949的第五版规则
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF 法国, © 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC 版权所有
5) 附件2----审核人日数计算示例9
注：纠正了初始第二阶段审核表和监督审核表中的多个错误。
Rules for achieving and maintaining IATF recognition ---- Fifth edition for IATF 16949
© 2016 - AIAG, © 2016 – ANFIA, © 2016 – IATF France,
© 2016 - SMMT,© 2016 – VDA QMC
All rights reserved 5) Annex 2 – Audit Day Calculation Example 9
Note: Corrected multiple errors in the Initial Stage 2 table and Surveillance Audit table.。