苯巴比妥片说明书

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苯巴比妥片、丙戊酸钠片说明书

苯巴比妥片、丙戊酸钠片说明书

4mg/kg
5mg/kg
换药或联用
规律服药,2周内有≥1发作,增加剂量
不能控制发作
不良反应:
• 最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变
得不明显。 • 可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。 • 长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。 • 罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 • 大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 • 皮肤反应,多见者为各种皮疹,严重者可出现剥脱性皮炎和多形红 斑,中毒性表皮坏死极为罕见。 • 出现肝炎和肝功能紊乱。 • 长时间使用可发生药物依赖,停药后易发生停药综合征。
苯巴比妥片、丙戊酸钠片 说明书
2016
苯巴比妥片说明书
2016
适应症:
• 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及迟
发性运动障碍。 • 是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。 • 也可用作抗高胆红素血症药 • 麻醉前用药。
用法用量:
• 成人苯巴比妥使用方法(用于15岁以上,体重超过30公斤者
药物过量:
• 15-20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血
压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。 • 深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。 • 解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能,施行有效的人工呼吸, 必要时行气管切开,并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应 药物。 • 经口服中毒者,在3-6小时内可用高锰酸钾(1:2000)溶液洗胃。 用10-15g硫酸钠溶液导泄(禁用硫酸镁)。为加速排泄可给甘露醇 等渗透压利尿药,如肾功能正常可用速尿。可用碳酸氢钠、乳酸钠 碱化尿液加速排,严重者可透析。极度过量时,大脑一切电活动消 失,脑电图变为一条平线,并不一定代表为临床死亡,若不并发缺 氧性损害,尚有挽救的希望。

苯妥英钠片说明书

苯妥英钠片说明书

抗癫痫药物-苯妥英钠片[英文名]:Phenytoin Sodium【性状】本品为白色片或薄膜衣片。

【鉴别】取本品的细粉适量(约相当于苯妥英钠1g),加水20ml,浸渍使苯妥英钠溶解,滤过;滤液照苯妥英钠项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果;另取部分滤液,蒸干,残渣照苯妥英钠项下的鉴别(3) 项试验,显相同的反应。

【类别】同苯妥英钠。

【规格】 (1) 50mg (2) 100mg【贮藏】遮光,密封保存。

【成份】苯妥英钠【适应症】适用于治疗1. 全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫癎)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫癎持续状态。

2. 也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),3. 发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),4. 肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。

5. 本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。

【用法用量】成人常用量(抗癫癎):每日250~300mg(2.5-3片),开始时100 mg(1片),每日二次,1~3周内增加至250~300 mg(2.5-3片),分三次口服,极量一次300mg(3片),一日500mg(5片)。

由于个体差异及饱合药动学特点,用药需个体化。

应用达到控制发作和血药浓度达稳态后,可改用长效(控释)制剂,一次顿服。

如发作频繁,可按体重12~15 mg/kg,分2~3次服用,每6小时一次,第二天开始给予100mg(或按体重1.5~2mg/kg ),每日3次直到调整至恰当剂量为止。

小儿常用量:(抗癫痫):开始每日5mg/kg,分2~3次服用,按需调整,以每日不超过250 mg为度。

维持量为4~8 mg/kg或按体表面积250 mg/m2,分2~3次服用,如有条件可进行血药浓度监测。

苯巴比妥片说明书

苯巴比妥片说明书

抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24[性状]本品为白色片。

[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。

对中枢抵制程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。

作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。

抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输,也啬运动电刺激阈值,从而提升发作阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。

本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素浓度。

[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收,约0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用连续6~12小时。

吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。

约40%和血浆蛋白结合,羊衰期成人为50~144小时,小儿40~70小时,肾功效不全时羊衰期延长。

有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。

在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。

[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。

[服用方法] 常见量口服镇静:一次15~30毫克一日2~3次催眠:30~100毫克晚上一次顿服抗惊厥:一次30~60毫克一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。

抗胆红素血症:一次30~60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]:1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态,较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。

2.偶见或罕见有:耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧,血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。

苯妥英钠片使用说明书

苯妥英钠片使用说明书

苯妥英钠片使用说明书【药品名称】通用名:苯妥英钠片汉语拼音:Bentuoyingna Pian英文名:Phenytoin Sodium Tablets曾用名:Dilantin 大仑丁商品名:本品的主要成分为苯妥英钠,其化学名为:5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐,化学结构式为:ONaHNNO分子式:C15H11N2NaO2分子量:【性状】本品为白色片或薄膜衣片。

【药理毒理】本品为抗癫癎药、抗心律失常药。

治疗剂量不引起镇静催眠作用,1.动物实验证明,本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用,而对阵挛相无效或反而加剧,故其对癫癎大发作有良效,而对失神性发作无效。

其抗癫癎作用机制尚未阐明,一般认为,增加细胞钠离子外流,减少钠离子内流,而使神经细胞膜稳定,提高兴奋阈,减少病灶高频放电的扩散。

2.另外本品缩短动作电位间期及有效不应期,还可抑制钙离子内流,降低心肌自律性,抑制交感中枢,对心房、心室的异位节律点有抑制作用,提高房颤与室颤阈值。

3.其稳定细胞膜作用及降低突触传递作用,而具抗神经痛及骨骼肌松弛作用。

4.本品可抑制皮肤成纤维细胞合成(或)分泌胶原酶。

还可加速维生素D代谢,可引起淋巴结肿大,有抗叶酸作用,对造血系统有抑制作用,可引起过敏反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。

【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。

新生儿吸收甚差。

口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为kg。

血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。

口服后4~12小时血药浓度达峰值。

主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50~70%),此代谢存在遗传多态性和人种差异。

存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。

T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者,T1/2可为15~95小时,甚至更长。

巴比妥类

巴比妥类
【药代动力学】氨基比林t1/2为1-4小时,大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林,再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林,自尿中排出。安替比林t1/2约12小时,肝中代谢羟化,与葡萄醛酸结合在尿中排出,约5%为原形从尿中排出。
【适应证】主要用于急性高热时的紧急退热,对发热时的头痛症状也有缓解作用。
【禁忌】肝、肾功能不全、呼吸功能障碍、卟啉病患者、对本品过敏者。
【注意事项】用药期间避免驾驶车辆、操作机械和高空作业,以免发生意外。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【儿童用药】肌内注射:抗惊厥,按体重一次3~5mg/kg。
【老年用药】慎用。
【药物相互作用】⑴本品与乙醇、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等合用时,中枢抑制作用增强。⑵本品与口服抗凝药合用时,可降低后者的效应。⑶本品与口服避孕药或雌激素合用,可降低避孕药的可靠性。⑷本品与皮质激素、洋地黄类、土霉素或三环类抗抑郁药合用时,可降低这些药的效应。⑸本品与苯妥英钠合用,苯妥英钠的代谢加快,效应降低。⑹本品与卡马西平和琥珀酰胺类药合用时亦可使这二类药物的清除半衰期缩短而血药浓度降低。⑺本品与奎尼丁合用时,可增加奎尼丁的代谢而减弱其作用。
【用法用量】肌内注射:抗惊厥与癫痫持续状态,成人一次100~200mg(1~2支),必要时可4~6小时重复1次。麻醉前给药:术前0.5~1小时肌内注射100~200mg(1~2支)。
【不良反应】常有倦睡、眩晕、头痛、乏力、精神不振等延续效应。偶见皮疹、剥脱性皮炎、中毒性肝炎、黄疸等。也可见巨幼红细胞贫血,关节疼痛,骨软化。久用可产生耐受性与依赖性,突然停药可引起戒断症状,应逐渐减量停药。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿,每盒10支。
【有效期】24个月

药物说明书

药物说明书

柴胡注射液【主要成分】柴胡。

本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体,具有特殊的芳香气味。

【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。

【功能与主治】和解退热。

用于外感发热。

【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。

【用法用量】肌肉注射。

2~4ml/次,1~3次/日。

小儿酌减。

【注意事项】过敏体质慎用。

安痛定注射液安痛定注射液每支(2毫升)含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克,是临床应用较广的解热镇痛药。

有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道,其中包括:肝功能异常,血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应,过敏性休克等,其中严重反应有导致死亡的病例报道。

目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。

国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期(2004年2月)也通报了安痛定易引起严重不良反应。

因此,国内众多儿科专家反复强调,14岁以下儿童发热时禁用安痛定,青少年也要慎用。

里急后重: 痢疾的主要症狀之一,未大便前腹痛,欲大便時迫不待,叫“裏急”。

大便時窘迫,但排出時不暢,肛門有重墜的感覺,叫做“後重”。

护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g【性状】为糖衣片,除去糖衣后显褐色;味苦。

【功能与主治】疏肝理气,健脾消食。

具有降低转氨酶作用。

用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

【用法与用量】口服,一次4片,一日3次。

【注意】:阴黄患者忌服黄连素【用法与用量】口服,成人:一次1~3片,一日3次;儿童用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(片)一日次数1-3 10-14 0.5-14-6 16-20 1-1.53 7-9 22-26 1.5-210-12 28-32 2-2.5注射用盐酸氨溴索[性状]本品为白色或类白色疏松块状物。

[药理毒理]药理学本品具有促进粘液排除及溶解的特性。

它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。

5、苯巴比妥片使用说明书

5、苯巴比妥片使用说明书

苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名:苯巴比妥片汉语拼音:Benbabituo Pian英文名:Phenobarbital Tablets曾用名:鲁米那片商品名:本品的主要成分为苯巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:NHNH O OOCH3分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为白色片。

【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药,是长效巴比妥类的典型代表。

对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。

大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。

过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。

体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。

治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。

可减少胃液分泌,降低胃张力。

通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。

可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。

【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。

吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。

有效血药浓度约为10~40µg/ml,超过40µg/ml 即可出现毒性反应。

成人T1/2约为50~144小时,小儿约为40~70小时,肝肾功能不全时T1/2延长。

约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥。

本品为肝药酶诱导剂,提高药酶活性,不但加速自身代谢,还可加速其他药物代谢。

大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合,由肾脏排出,有27~50%以原形从肾脏排出。

可透过胎盘和分泌入乳汁。

【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫癎及运动障碍。

去痛片的说明书

去痛片的说明书

去痛片的说明书体热多痛的症状是由于人体内有毒素和炎症的原因,目前大多数人解热镇痛都是吃消炎药,可是光消炎可起不到治好的目的。

目前医治解热镇痛的药物药物当中,去痛片就是最好的一种了。

它关于解热镇痛抗炎的作用十分明显,是一种纯天然制剂,对人体没有任何副作用,您能够放心使用。

【药品名称】通用名称:去痛片商品名称:去痛片拼音全码:qutongpian【主要成份】本品为复方制剂,其组分为:每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于发热及轻、中度的疼痛。

【规格型号】100s【用法用量】需要时服用一次1-2片,一日1-3次。

【不良反应】本复方所含氨基比林和非那西丁均有明显不良反应。

服用氨基比林可有呕吐、皮疹、发热、大量出汗及发生口腔炎等,少数可致中性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、渗出性红斑、剥脱性皮炎、龟头糜烂等。

长期服用非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌,还可造成对药物的依赖性。

非那西丁还易使血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,导致紫绀,还可引起溶血、肝脏损害,并对视网膜有一定毒性。

【禁忌】对氨基比林、非那西丁、咖啡因或苯巴比妥类药物过敏者禁用。

【注意事项】1、本品长期服用,可导致肾脏损害,严重者可致肾乳头坏死或尿毒症,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。

不宜长久使用,以免发生中性粒细胞缺乏,用药超过1周要定期检查血象。

2、氨基比林在胃酸下与食物发生作用,可形成致癌性亚硝基化合物,特别是亚硝胺,因此有潜在的致癌性。

3、长期服用可造成依赖性,并产生耐受。

4、对各种创伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。

【老年患者用药】更易致肾功能损害,宜慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐使用。

【药物相互作用】参见各成份的【药理毒理】详见说明书。

【贮藏】密封,置干燥处保存。

【有效期】24 月【执行标准】卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册)【批准文号】国药准字H42021306【生产企业】武汉远大制药集团有限公司去痛片的出现很大程度的帮助了许多体热镇痛的人群,让人们解除了体内不适的痛苦,更好的去面对每一天的生活。

兽药产品说明书范本

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常用感冒药说明书

常用感冒药说明书

小儿百服宁小儿百服宁也叫对乙酰氨基酚滴剂.是一种不含阿司匹林、无胃肠道刺激的解热镇痛药。

有效成份是”对乙酰氨基酚”,用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【性状】苋菜红色透明液体,不含乙醇和阿司匹林,可与水混溶【药理作用】本品能抑制前列腺素合成,具有解热镇痛作用。

【产品特点和描述】用于儿童普通感冒或流行性感冒退热快口感好【适应症】用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

【用法用量】成人每次1—2片,日服3—4次。

11—12岁的儿童,每次一片,日服3—4次,每日不超过4片。

有关其它小儿百服宁制剂,如咀嚼片及溶液,应按医嘱进行使用。

【药物相互作用】1.应用巴比妥类(如苯巴比妥)或解痉药(如颠茄)的患者,长期应用本品可致肝损害。

2.本品与氯霉素同服,可增强后者的毒性。

3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【注意事项】1本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师2 .1岁以下儿童应在医师指导下使用。

3 .对阿司匹林过敏者慎用。

4.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。

5.肝肾功能不全者慎用。

6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。

长期大量用药会导致肝肾功能异常。

【包装规格】百服咛® 对乙酰氨基酚滴剂:15ml/ 瓶,塑料瓶装,带有儿童保险盖和滴管【贮藏】遮光密封在阴凉处保存(用后要盖紧瓶盖)【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。

避孕药具说明书

避孕药具说明书

一、短效口服避孕药(一)、药品名称:复方左炔诺孕酮片1、成份本品为复方制剂,每片含主要成分左炔诺孕酮0.15mg 炔雌醇0.03mg。

辅料为淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸镁、乙醇、羧甲基淀粉钠、羟丙基甲基纤维素、钛白粉、滑石粉、川蜡、聚乙二醇6000,吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、色素柠檬黄。

2、性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

3、作用类别本品为口服避孕药类非处方药药品。

4、适应症用于女性口服避孕。

5、规格每片含左炔诺孕酮0.15mg 炔雌醇0.03mg6、用法用量口服,从每次月经来潮的第5日开始服药,每日1片,连服22日,不能间断、遗漏,服完后等下次月经来潮的第5日,再继续服药。

7、不良反应(1)类早孕反应:表现为恶心、呕吐、困倦、头晕、食欲缺乏。

(2)突破性出血(多发生在漏服药时,必要时可每晚加服炔雌醇0.01mg),闭经。

(3)精神压抑、头痛、疲乏、体重增加,面部色素沉着。

(4)肝功能损害,或使肝良性腺瘤相对危险性增高。

(5)35岁以上的吸烟妇女服用本品,患缺血性心脏病危险性增加。

(6)可能引起高血压。

8、禁忌有下列情况应禁用:乳腺癌、生殖器官癌、阴道有不规则出血者、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、深部有静脉血栓、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高血酯、精神抑郁症及40岁以上妇女。

9、注意事项:①服用本品时应当每年进行体检,体检过程中向医师说明正在服用本品。

②出现下列症状时应停药:怀疑妊娠、血栓栓塞病、视觉障碍、高血压、肝功能异常、精神抑郁、缺血性心脏病等。

③按规定方法服药,漏服药不仅可发生突破性出血,还可避孕失败。

一旦发生漏服,除按常规服药外,应在24小时内加服1片。

④哺乳期妇女应于产后半年开始服用。

⑤如欲怀孕,应停药并采取其它避孕措施,用法用量:口服,从每次月经来潮的停药半年后再怀孕。

⑥如服用过量或出现不良反应,请立即就医。

⑦对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

⑧本品性状发生改变时禁止使用。

心内科常用药物说明书

心内科常用药物说明书

盐酸多巴胺注射液药品名称:盐酸多巴胺注射液曾用名:英文名:DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION拼音名:药品类别:抗休克血管活性药及改善心脑循环药适应症:适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。

由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。

性状:本品为无色的澄明液体药理毒理:激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。

⑴小剂量时(每分钟按体重0、5-2ug/?),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;⑵小到中等剂量(每分钟按体重2-10ug/?),能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善;⑶大剂量时(每分钟按体重大于10ug/?),激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。

由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。

①对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多;②由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。

在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。

总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。

药代动力学:口服无效,静脉滴入后在体内分布广泛,不易通过血-脑脊液屏障。

静注5分钟内起效,持续5-10分钟,作用时间的长短与用量不相关。

在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)的作用,在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。

一次用量的25%左右,在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。

苯巴比妥片说明书

苯巴比妥片说明书

核准日期:2006年12月04日修改日期:2009年12月09日修改日期:2011年02月23日修改日期:2011年07月14日修改日期:2015年12月01日苯巴比妥片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏者等禁用。

严禁用于食品和饲料加工【药品名称】通用名称:苯巴比妥片英文名称:Phenobarbital Tablets汉语拼音:Benbabituo Pian【成 份】本品的主要成份为:苯巴比妥。

化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。

化学结构式:分子式:C 12H 12N 2O 3分子量:232.24 【性 状】 本品为白色片。

【适 应 症】主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。

是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。

也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。

【规 格】 15mg【用法用量】成人常用量:催眠,30-100mg (约2-7片),晚上一次顿服;镇静,一次15-30mg (1-2片),每日2-3次;抗惊厥,每日90-180mg (6-12片),可在晚上一次顿服,或每次30-60mg (2-4片),每日3次;极量一次250mg (约17片),一日500 mg (约33片);抗高胆红素血症,一次30-60mg (2-4片),每日3次。

小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2mg/kg ,或按体表面积60mg/m 2,每日2-3次; 抗惊厥,每次按体重3-5mg/kg ; 抗高胆红素血症,每次按体重5-8mg/kg ,分次口服,3-7天见效。

【不良反应】1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静,但随着疗程的持续,其镇静作用逐渐变得不明显。

2.可能引起微妙的情感变化,出现认知和记忆的缺损。

3.长期用药,偶见叶酸缺乏和低钙血症。

4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。

注射用药药品说明书

注射用药药品说明书

麻精药苯巴比妥:【别名】迦地那;鲁米那,苯巴比妥,苯巴比妥钠, 鲁米那钠【适应症】1.镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。

2.催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。

3.抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。

4.抗癫痫:用于癫痫大发作的防治,作用出现快,也可用于癫痫持续状态。

5.麻醉前给药。

6.与解热镇痛药配伍应用,以增强其作用。

7.治疗新生儿核黄疸。

【用量用法】1.镇静、抗癫痫:每次0.015~0.03g,1日3次。

2.催眠:每次0.03~0.09g,睡前服1次。

3.抗惊厥:钠盐肌注,每次0.1~0.2g。

必要时,4~6小时后重复1次。

4.麻醉前给药:术前1/2~1小时肌注0.1~0.2g。

5.癫痫持续状态:肌注1次0.1~0.2g。

皮下、肌肉或缓慢静脉注射1次0.25g,1日0.5g。

【注意事项】1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应,久用可产生耐受性及成瘾性。

多次连用应警惕蓄积中毒。

2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。

3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药,以免引起癫痫发作,甚至出现癫痫持续状态。

4.一般应用5~10倍催眠量时,可引起中度中毒,10~15倍则引起重度中毒,血药浓度高于8~10mg/100ml时,就有生命危险。

急性中毒症状为昏睡,进而呼吸浅表,通气量大减,最后因呼吸衰竭而死亡。

5.对严重肺功能不全(如肺气肿)、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用;肝肾功能不良者慎用,肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。

6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救:口服本品未超过3小时者,可用大量温等渗盐水或1:2000的高锰酸钾溶液洗胃。

【规格】片剂:每片0.01g、0.015g、0.03g、0.1g。

注射用苯巴比妥钠:每支0.1g。

名称】丁丙诺舌下片:作用镇痛强于吗啡,几乎无依赖性,用于术后疼痛。

治闲灵说明书

治闲灵说明书

治闲灵说明书
一、治闲灵的说明书二、服用治闲灵(复方苯巴比妥溴化钠片)可以突然停药吗三、服用治闲灵(复方苯巴比妥溴化钠片)会出现剥脱性皮炎吗
治闲灵的说明书1、治闲灵的说明书
治闲灵是中西药相结合、中西医治疗相结合,达到了标本兼治,具有疗效确切、安全、起效快、效力持久的优点。

尤其具有毒副作用小的特点,因为治闲灵中的中药丹参、黄花败酱、缬草能有效拮抗苯巴比妥、溴化钠的副作用,尤其丹参活血化瘀,改变肝肾血流量,从而加快有毒成分的代谢,更好地保护了长期服药患者的肝肾功能,把身体损害降到了最低限度。

通过30年来临床使用得到副作用的反馈信息仅有皮肤瘙痒,极个别患者只因同时口服其它西药导致用药量加大而引起嗜睡。

2、治闲灵的不良反应与禁忌
个别患者可出现皮疹,剥脱性皮炎,可出现嗜睡。

眩晕。

哮喘症状,停药后上述反应可自行消失。

过量可引起昏睡。

禁忌,对苯巴比妥有过敏者禁用。

肝。

肾。

肺功能严重障碍患者禁用。

支气管哮喘,颅脑损伤,呼吸抑制病患者禁用。

孕妇和哺乳期妇女禁用。

3、治闲灵的注意事项
服用治闲灵过程中,不可突然停药。

如需换服其他抗癫痫药应遵医嘱。

治闲灵有吸湿性,应密闭,于阴凉干燥处保存(但吸湿后药效不变)。

儿童必须在家长监护下使用。

如服用过量或发生不良反应时应立即就医。

请将此药品放在儿童不能接触到的地方。

过量服用可因中枢神经过度抑制而致急性中毒。

当药品性状发生改变时禁止使用。

服用治闲灵(复方。

宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药

宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药

苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称:苯巴比妥片商品名称:英文名称:Phenobarbital Tablets汉语拼音:Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。

【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物,其中枢抑制作用随剂量而异,具有镇静、抗惊厥作用,亦可抗癫痫。

苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。

苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值,减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。

对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效,但对癫痫小发作疗效差,且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。

苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用,故镇痛作用弱,但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。

药动学苯巴比妥内服吸收缓慢,犬内服生物利用度可达90%,达峰时间为4~8 小时。

吸收后可广泛分布于各组织及体液中,但由于脂溶性较低,因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。

内服后1~2 小时起效。

主要在肝脏通过羟化氧化代谢,消除半衰期,犬为12~125 小时,平均为2 日;猫为34~43 小时。

碱化尿液或增加尿量,可加速其排泄。

【药物相互作用】(1)苯巴比妥为肝药酶诱导剂,与下列药物合用时可使后者的代谢加速,疗效降低:氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。

(2)与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用,中枢抑制作用加强。

(3)与磺胺类合用,由于发生血浆蛋白结合的置换作用,可增强本品的药效。

(4)能使血和尿呈碱性的药物,可加快苯巴比妥从肾脏排泄。

【作用与用途】巴比妥类药。

用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。

【用法与用量】内服:一次量,每1kg 体重,犬、猫0.2~0.4 片。

【不良反应】(1)犬可能表现抑郁与躁动不安综合征,有时出现运动失调。

(2)猫对本品敏感,易致呼吸抑制。

【注意事项】(1)肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。

常用药物说明书

常用药物说明书

精神科常见药品说明书【氯氮平片药品名称】氯氮平片 Clozapine Tablets【氯氮平片适应症】氯氮平片不仅对精神病阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。

适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型,对幻觉妄想型、青春型效果好。

也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。

对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人,改用氯氮平片可能有效。

氯氮平片也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。

因导致粒细胞减少症,一般不宜作为首选药。

【氯氮平片用法用量】口服从小剂量开始,首次剂量为一次25mg(1片),一日2~3次,逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg(8~16片),高量可达一日600mg(24片)。

维持量为一日100~200mg(4~8片)。

【氯氮平片注意事项】1、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。

2、中枢神经抑制状态者慎用。

尿潴留患者慎用。

3、治疗头3个月内应坚持每1~2周检查白细胞计数及分类,以后定期检查。

4、定期检查肝功能与心电图。

5、定期检查血糖,避免发生糖尿病或酮症酸中毒。

6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

7、用药期间出现不明原因发热,应暂停用药。

【氯氮平片孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

哺乳期妇女使用氯氮平片期间应停止哺乳。

【氯氮平片儿童用药】 12岁以下儿童不宜使用。

【氯氮平片老年患者用药】慎用或使用低剂量。

盐酸氯丙嗪片说明书Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【功效主治】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。

用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。

2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

【药理作用】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。

对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。

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抗癫痫药物-苯巴比妥片
[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS
[主要成分] 5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
[分子式及分子量] 分子式:C12H12N2O3 分子量:232.24
[性状]本品为白色片。

[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。

对中枢抵制的程度,承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。

作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统,阻断冲动传致脑,从而使大脑细胞从兴奋转入抑制,产生困倦、镇静和催眠作用。

抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,也啬运动的电刺激阈值,从而提高发作的阈值,抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。

本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素,从而降低血清胆红素的浓度。

[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收,约0.5~1小时起效,2~18小时血药浓度达峰值,作用持续6~12小时。

吸收后分布于体内各组织内,脑组织中浓度最高,骨骼肌内最大,并能透过胎盘。

约40%与血浆蛋白结合,羊衰期成人为50~144小时,小儿40~70小时,肾功能不全时羊衰期延长。

有效血浓度为10~40μg/ml可出现毒性反应。

在肝内代谢,转化为羟基巴比妥,大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出,原形药约占27~50%。

[适应症]
[作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作,运动障碍,也可用于高胆红素血症。

[服用方法] 常用量口服
镇静:一次15~30毫克一日2~3次
催眠:30~100毫克晚上一次顿服
抗惊厥:一次30~60毫克一日3次,或90~180毫克,晚上一次顿服。

抗胆红素血症:一次30~60毫克一日3次
极量口服一次250毫克一日500毫克
[不良反应]:
1.发生率较多的有笨拙或街不稳、眩晕或差错、或醉态,较少的有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应持续存在时应予注意。

2.偶见或罕见的有:耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞减少所致咽喉痛及发热,血小板减少所致瘀斑、过度兴奋、低血压、心率徐缓及肝功能障碍等。

3.停药后可发生撤药综合征,有惊厥或癫痫发作(用作癫痫治疗)、昏厥感、幻觉、多梦、震颤、入睡困难,异常不安及乏力等。

[禁忌症] 有过敏史者或对巴比妥类药过敏者,严重肝、肾功能不全、肝硬变、支气管哮喘、呼吸抑制、及卟啉病患者禁用。

[注意事项]
1.哺乳期妇女慎用。

2.长期服用可产生耐药性,并容易形成依赖性,突然停药可出现撤药综合征,故长期服药时不可突然停药。

当用其他抗癫痫药本品时,本品的用量应逐渐减少,同时逐渐增加替代药的剂量。

3.老年患者对常用量可引起兴奋、精神错乱或抑郁,用量宜小。

4.用于癫痫的治疗,10~30天才能达到最大效果。

小儿按体重计算药量时,需要大些才能达到有效血药浓度。

并应定期测定血药浓度。

5.饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抵制药与本品使用时,可相互增强药效。

6.与口服抗凝药使用时,可降低后者的,就定期测定凝血酶原时间,调整抗凝药用量。

7.与苯妥英钠合用可降低或增强后者的效应,应定期测定其血药浓度而调整用量。

与卡马本平、琥珀酰胺类药使用时亦可合这二类药的羊衰期缩短,血药浓度降低。

8.与皮质激素、洋地黄类、三环类抗抑郁药使用时可减弱这些药的效应。

[规格](1) 15毫克(2)30毫克(3)100毫克。

[有效期]三年
[储藏] 遮光,密封保存。

[药物类别]抗焦虑,镇静催眠药
[参考价格]30mg×100片/瓶:1.80元。

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