折光率测定标准操作规程
折光率的测定方法
折光率的测定方法
折光率的测定方法
折光率的测定方法
1、适用范围
适用于对原材料折光率的测定。
2、仪器
阿贝型折光仪，测量范围1.300-1.700，测量精度为0.0003 3、折光仪的校正
折光仪使用前后用标准玻璃块或二次蒸馏水校正，用20℃的水(折射率为1.3330）校正时，按下面3中的操作步骤，当读数镜内的折射率值指示于标准值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差，则用方孔调节板子转动示值螺丝，使明暗分界线调整至中央，在以后的测定中，螺钉不允许再动。
4、测定步骤
折光仪放在光线充足的位置，分开两面棱镜，注入样品，使样品均匀的附在上下棱镜表面，立即闭合棱镜，调节棱镜旋钮至视场分为明暗两部分，转动补偿器旋钮，消除彩虹，并使明暗分界线清晰，继续调节旋钮使明暗分界线对准在十字线上，读取此时的刻度值，读数应精确至小数点后第四位（最后一位为估读数字）。
轮流从一边再从另一边将分界线校准在十字线上，重复观察及记录读书两次，读数问的最大误差不得大于0.0003，所得读数的算术平均值即为该样品的折射率，同时测标样。
实验室所测的试样的折光率一般在室温相同的条件下和标样比较，同一温度下，以来样为标样的±0.0010为合格。
0061折光率测定操作规程
贵州明湖药业股份有限公司GMP文件目的本标准规定了折光率测定法的的基本要求及操作方法。
依据《中国药典》2010版附录。
范围本标准适用于折光率测定法。
责任人QC负责人、化验员。
内容1 定义折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度之比值，根据折射定律，折光率是光线入射欠的正弦与折射角的正弦的比值。
即n＝sin īsinγ式中：n ————折光率sin ī————光线入射角的正弦sinγ————光线折射角的正弦2 原理光线一种透明介质进入另一种透明介质的时候，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象。
测定折光率可以检查某些药品的纯杂程度。
3 仪器和装置通常用阿培氏折光计来测定折光率。
第 1 页共2 页4 折光计的校正测定前用20℃的蒸馏水校正仪器：———20℃折光率为1.333 0———25℃折光率为1.332 5———40℃折光率为1.330 5———也有用已知折光率的标准玻璃块校正。
5 测定5.1 将进光棱镜和折射棱镜用棉球滴少量丙酮或乙醚洗净，用擦镜纸擦干，通入循环水，使棱镜的温度保持20℃±0.5℃。
5.2 滴入供试品，立即闭合棱镜（挥发性强的液体和沸点低的液体用细滴管滴入旁边小孔内）使供试品与棱镜于20℃保持数秒钟。
5.3 调节大旋钮使在镜筒找到明暗分界线并与交叉线相合，若有虹彩则转动小旋钮合彩色渐渐消失,仅剩明暗分界线。
6 结果判定转动左边的刻度轮对准刻度，记录读数，读数准确至0.000 1，轮流从一边再从另一边将分界线对准十字上，重复观察读数3次，读数间差不得超过0.000 3，读数平均值即为供试品的折光率。
7 注意事项7.1 折光率随一些因素而变化，随入射波长不同而变化，波长增加折光率下降，折光率随测定温度不同而变化，折光率随温度增加而减少，所以温度恒定在20℃±0.5℃。
（或另有规定的温度。
7.2 测定完毕后，打开棱镜，用擦镜纸轻轻擦干，不论任何情况,不允许用擦镜纸以外的任何东西（除棉球外）接触棱镜，以免损坏它的平面。
折光率的测量
折光率的测量
1.开机预热15-30min，打开折射棱镜部件，移去擦镜纸
2.用吸管吸取1-2滴样品放在棱镜工作表面上，将上面的进光棱镜
盖上。
3.旋转聚光照明部件的转臂和聚光镜筒使样品得到均匀照明。
4.通过目镜观察，同时旋转调节手轮，使明暗分界线落在交叉线视
场中。
（如从目镜中看到视场是暗的，可逆时针调节手轮，如是明亮的，则顺时针旋转，保证明亮区域在视场顶部）在明亮视场情况下可旋转目镜，调节视度看清晰交叉线。
5.旋转目镜方缺口里的色散校正手轮，同时调节聚光镜的位置，使
视场中明暗两部分具有良好的反差和明暗分界线具有最小的色散
6.旋转调节手轮，使明暗分界线准确对准交叉线的交点。
7.按下“READ”读数显示折光率。
（温度尽量控制20-25度）
8.测量结束后要用酒精棉小心清洗镜面，用洗耳球吹干后，放入单
层擦镜纸，盖上。
折光率测定法标准操作规程
折光率测定法标准操作规程1. 目的建立折光率测定法标准操作规程，规范折光率测定法检验操作，保证检验操作规范化。
2. 范围适用于折光率测定法的检验操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1简述当光线从一种透明介质进人另一种透明介质时，如两种介质的密度不同，则光线在这两种介质中的传播速度不同，其进行方向就会改变,使光线在两种介质平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律折光率n是光线入射角的正弦sini与折射角的正弦sinr的比值n=sini/sinr当光线从光疏介质进人光密介质，它的人射角接近或等于90°时，折射角就达到最高限度，此时的折射角称为临界角而此时的折光率应为n = sini/sinrc =sin90º/sinrc=1/sinrc因此，只要测定了临界角，即可计算出折光率。
折光计用以测定折光率的基本原理，主要就是利用临界角来设计的。
折光计的种类有普氏（Pulfrich)折光计、浸入式（Immersion) 折光计和阿贝（Abbe) 折光计等。
通常使用的都是阿贝折光计。
阿贝折光计主要由两个折射棱镜、色散棱镜、观测镜筒、刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的两个折射棱镜中间可放入液体样品，当光线从液层以90°射入棱镜时，则其折射角rc为临界角，由于临界光线的缘故，使产生受光与不受光照射的地方，因而在观测镜筒内视野有明、暗区域将明暗交界面恰好调至镜筒视野的十字形发丝交叉处，此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关，并与测定时的温度以及光线的波长有关，温度升高，折光率变小，光线的波长愈短，折光率就愈大，折光率常以n tD表示，D为钠光谱D线（589.3nm)。
温度除另有规定外，供试品温度应为20℃。
测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
折光率测试
文件编号：YL-JS-CZ-0004,C
版 次：1.0
时 间：2011-4-20
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折光率测试
1. 参考标准：GB/T6488—2008
2. 所需设备
2.1 阿贝氏折光计
2.2 调温水槽
2.3 温度计（能够量度25±0.5℃）
3. 程序
3.1 接通及开启折光计的电源。
3.2 把待试样本放在调温水槽内调温至25±0.5℃,避免调温水槽内的水沾污样本。
3.3 将0.5±0.3毫升已调温样本置于折光计的玻璃面上，并盖紧。
3.4 在折光计的接目镜中观察，调校接目镜焦距至仪器尺数表上的彩虹状之横线清晰为止。
3.5 调校折光计的转轴之至仪器尺数表上的横线停在交叉线的中央位置位置。
3.6 观察纵线在尺数表上的读数，即为样本折光率的数据。
3.7 清洁及抹干折光计的稜镜面。
3.8 关掉电源。
注意事项：
1. 测试过程中，切勿弄花折光计的稜镜面。
2. 清洁及摸干折光计时，应采用镜头纸或柔软的纸巾小心清洗。
制定： 审核：
日期： 日期：。
折光率测定操作规程
折光率测定规程
目的
阐述产品物料的折光率检测方法，确保检验正常进行。
适用范围
适用于物料产品检测。
职责
QC检验员负责具体检测、品保部负责人对本规程实施负责。
参考文件
GB/T 6488-2008 液体化工产品折光率的测定（20℃）
程序正文：
1 折光率测定原理
光线从一种介质进入另一种介质时，角度会发生一定的变化，因为设备棱镜的折光率已经知道，所以设备通过测定临界角而得到被测试液的折光率。
2 试剂和材料
WYA-2WAJ 阿贝折射仪、高低温恒温槽、水银温度计
3测量前准备
3.1将恒温槽温度设定为20℃，并将恒温槽循环开启并与折射仪连接，向折射仪棱镜提供20℃循环水。
3.2使用无水乙醇清洗棱镜并用脱脂棉将乙醇吸干。
对棱镜的抛光面上加1~2滴溴萘，对设备进行校准，校准完毕后，用无水酒精和脱脂棉将进光棱镜的毛面、折射棱镜抛光面及标准试样抛光面擦拭干净。
4 折光率的测定规范
4.1将被测液体用干净滴管滴加在折射棱镜表面，并将进光棱镜盖上，用手轮锁紧，要求液层均匀，充满视场，无气泡。
打开遮光板，合上反射镜，调节目镜视度，使十字线成像清晰，此时旋转手轮，并在目镜视场中找到明暗分界线的位置，再旋转手轮使分界线不带任何彩色，微调手轮，使分界线处于十字线的中心，再适当转动聚光镜，此时目镜视场下方显示值即为被测液体的折射率。
4.2折光率读数时要求估读至小数点后第四位，每个样品平行测定三个数值，以三个值的算数平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不应大于0.0002。
2020版《中国药典》折光率检验操作规程
一、目的：二、范围：本标准适用于样品折光率的测定。
三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、仪器：阿贝折射仪2、简述：2.1 光线自一种透明介质进入另一透明介质时，由于光线在两种介质中的传播速度不同，使光线在两种介质的平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律，折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值，即n=sin i/sin r式中：n 为折光率；sin i为光线的入射角的正弦；sin r为光线的折射角的正弦。
2.2 物质的折射光率因温度或入射光波长的不同而改变，透光物质的温度升高，折光率变小；入射光的波长越短，折光率越大。
折光率以n t D表示，D为钠光谱的D线，t为测定时的温度。
测定折光率可以区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。
2.3 本法系采用钠光谱的D线（589.3nm）测定供试品相对于空气的折光率（如用阿培折光计，可用白光光源），除另有规定外，供试品温度为20℃。
2.4 测定用的折光计须能读数至0.0001，测量范围1.3～1.7，如用阿培折光计或与其相当的仪器，测量时应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度），测量后再重复读数2次，3次读数的平均值即为供试品的折光率。
2.5 测定前，折光计读数应使用校正用棱镜或水进行校正，水的折光率20℃时为1.3330，25℃时为1.3325，40℃时为1.3305。
3、注意事项：3.1仪器必须置于有充足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气或潮湿的实验室中使用，更不可将仪器置于高温或水槽旁。
3.2大多数供试品的折光率受温度影响较大，一般是温度升高折光率降低，但不同物质升高或降低的值不同，因此在测定时温度恒定至少半小时。
3.3上下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜。
2013版石油化工行业折光率测定法标准操作规程(供参考)
折光率测定法操作规程1．目的 建立折光率测定法操作规程。
2．范围 本规程适用于折光率测定法。
3．责任 3.1．QC 质检员对本规程的实施负责。
3.2．QC 主管对本规程的有效执行承担监督检查责任。
4．程序 4.1．简介 当光线从一种透明介质进入另一种透明介质时， 如两种介质的密度不同， 则 光线在这两种介质中的传播速度不同， 其进行方向就会改变， 使光线在两种介质 平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品 中进行速度的比值。
根据折射定律折光率 n 也是光线入射角的正弦 sini 与折射角 的正弦 sinr 的正值。
n= sin i sin r当光线从光疏介质进入光密介质，它的入射角接近或等于 90°时，折射角 就达到最高限度，此时的折射角称为临界角 rc，而此时的折光率应为n= sin i sin 90° 1 = = sin rc sin rc sin rc因此，只要测定了临界角，即可计算出折光率。
折光计用以测定折光率的基 本原理，主要就是利用临界角来设计的。
通常使用的都是阿贝氏折光计。
阿贝氏 折光计主要由两个折射棱镜，色散棱镜，观测镜筒，刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的两个折射棱镜中间可放入液体样品，当光线从液层以 90°射入棱镜时， 则其折射角 rc 为临界角， 由于临界光线的缘故， 使产生受光与不受光照射的地方， 因而在观测镜筒内视野有明、 暗区域， 将明暗交界面恰好调至镜筒视野内的十字 形发丝交叉处，此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关， 并与测定时的温度以及 光线的波长有关。
温度升高，折光率变小，光线的波长愈短，折光率就愈大，折t 光率常以 nD 表示，D 为钠光谱 D 线(589.3nm)。
温度除另有规定外，供试品温度应为 20℃。
测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
折光率及旋光度的测定方法
折光率及旋光度的测定方法折光率的测定一、实验目的1.了解阿贝折射仪测定折光率的基本原理。
2.掌握液体有机化合物折光率的测定方法。
二、原理折光率是物质的特性常数，固体、液体和气体都有折光率，尤其是液体，记载更为普遍。
不仅作为物质纯度的标志，也可用来鉴定未知物。
如分馏时，配合沸点，作为划分馏分的依据。
物质的折光率随入射光线波长不同而变，也随测定温度不同而变，通常温度升高1℃，液态化合物折光率降低3.5～5.5×104 ，所以，折光率（n）的表示需要注出所用光线波长和测定的温度，常用n t D来表示，D表示纳光。
测定液体化合物折光率的仪器常使用Abbe折光计。
折光率系指在钠光谱D线、20℃的条件下，空气中的光速与被测物中的光速之比值；或光自空气通过被测物时的入射角的正弦与折射角的正弦之比值。
用n表示。
由于光在空气中的速度接近真空中的速度，而在任何介质中的速度均小于光速，所以所有介质的折光率都大于1，α > β。
但入射角α=90°时折射角最大，此时的折射角β称为临界角。
当光从折光率为n的被测物质进入折光率为N的棱镜时，入射角为α，折射角为β，则(1)在阿贝折光仪中，入射角α＝90°，得n＝1/sinβ(2)棱镜的折光率N为已知值，则通过测量折射角r即可求出被测物质的折光率n。
三、仪器和试剂1.阿贝折光仪，精密度为±0.00022.恒温水浴及循环泵,可向棱镜提供温度为20.0±0.1℃的循环水3.丙酮4.无水乙醇5.蒸馏水6.未知样品1-2个四、操作步骤1.仪器的安装。
将折光仪置于靠窗的桌子或白炽灯前。
但勿使仪器置于直照的日光中，以避免液体试样迅速蒸发。
用橡皮管将测量棱镜和辅助棱镜上保温夹套的进水口与超级恒温槽串联起来，恒温温度以折光仪上的温度计读数为准。
2.仪器校正(1)示值校准：图1为阿贝折射仪外形图。
阿贝折射仪经校正后才能作测定用。
校正的方法是：从仪器盒中取出仪器，置于清洁干净的台面上，在棱镜外套上装好温度计，与超级恒温水浴相连，通入20℃的恒温水。
折光率测定法 中国药品检验标准操作规范 2010年版
折光率测定法1 简述当光线从一种透明介质进入另一种透明介质时，如两种介质的密度不同，则光线在这两种介质中的传播速度不同，其进行方向就会改变，使光线在两种介质平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律折光率n是光线入射角的正弦sini与折射角的正弦sinr的比值。
n=sin tsin r当光线从光疏介质进入光密介质，它的入射角接近或等于90°时，折射角就达到最高限度，此时的折射角称为临界角r c，而此时的折光率应为n=sin isin r c =sin90°sin r c=1sin r c因此，只要测定了临界角，即可计算出折光率。
折光计用以测定折光率的基本原理，主要就是利用临界角来设计的。
折光计的种类有普氏（Pulfrich）折光计、浸入式（Immersion）折光计和阿贝（Abbe）折光计等。
通常使用的都是阿贝折光计。
阿贝折光计主要由两个折射棱镜、色散棱镜、观测镜筒、刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的两个折射棱镜中间可放入液体样品，当光线从液层以90°射入棱镜时，则其折射角r c为临界角，由于临界光线的缘故，使产生受光与不受光照射的地方，因而在观测镜筒内视野有明、暗区域，将明暗交界面恰好调至镜筒视野内的十字形发丝交叉处，此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关，并与测定时的温度以及光线的波长有关，温度升高，折光率变小，光线的波长愈短，折光率就愈大，折光率常以n D t表示，D为钠光谱D线（589.3nm）。
温度除另有规定外，供试品温度应为20℃。
测定折光率可用区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
2 仪器与性能测试折光计又名折射仪，是较早出现的商品分析仪器之一，在20世纪60年代前，我们使用的仪器大都是国外厂家生产的。
读数可读至0.0001，测定范围1.3000~1.7000，上下棱镜可用用恒温水调节，使用比较方便。
折光率测定操作规程
折光率测定操作规程折光率是描述物质对光线的折射程度的量度，可以通过实验方法进行测定。
下面是一份折光率测定的操作规程，详细介绍了具体的步骤和要求。
一、实验目的：测定给定液体或固体样品的折光率，确定其光学性质。
二、仪器和材料：1.折光仪2.温度计3.清洁的容器（例如试管、烧杯等）4.水槽5.给定液体或固体样品三、操作步骤：1.准备工作a.将折光仪放置在水平台面上，并调整使其水平。
b.清洁容器，确保其内部干净无杂质。
c.准备样品，以液体为例，将样品倒入容器中。
如果是固体样品，将其放置在容器底部。
2.稳定温度a.将温度计浸入容器中，观察温度的变化。
待温度稳定在一定数值后，记录下该温度。
3.校准折光仪a.将清洁透明的玻璃片放置于折光仪的测定位置，调节折光仪使示数为零。
根据仪器的要求进行校准。
4.测量样品折光率a.将容器放入水槽内，确保液面与容器的顶部平齐。
b.将折光仪放入水槽内，使其与液面接触。
c.观察折光仪示数，记录下该示数。
d.将容器中的液体倒出，在不破坏温度稳定的前提下，用一些不影响样品的方法（如冷却或加热）将温度调整到下一个稳定值。
e.重复步骤4c和4d，直到稳定的温度下测量了若干次折光仪示数。
f.计算平均值，并记录下来。
五、安全注意事项：1.仪器使用前需要确保其正常工作状态，以避免误差。
2.操作涉及液体时，注意防止溅出溅入，避免对身体和皮肤的伤害。
3.操作时需注意温度的稳定，在测量前需等待温度稳定后再进行。
4.小心取样品和操作容器，以免划伤或破损。
5.若涉及有毒或腐蚀性物质，请戴上适当的防护手套和眼镜。
六、实验结果处理：1.根据测量的折光仪示数和已知流体的折光率，可以计算出样品的折光率。
2.对于固体样品，可使用已知折光率的液体与待测样品相混合，通过测量混合溶液的折光率计算出待测样品的折光率。
七、实验报告：1.报告中需要包含实验的目的、仪器和材料的清单、操作步骤、实验结果和讨论分析等内容。
2.报告需要清晰、完整地呈现实验的过程和结果，以便他人能够重现实验并对结果进行评估。
折光仪操作规程范文
折光仪操作规程范文一、引言折光仪是一种用于测量物质折射率的仪器，广泛应用于科学研究、实验室分析和工业生产等领域。
为了保证折光仪的正确操作和仪器的长期稳定运行，制定本操作规程。
二、安全注意事项1.操作折光仪前，请仔细阅读折光仪操作指南，并按照指南上的说明进行操作。
2.操作人员应具备相关专业知识和技能，了解折光仪的基本原理和结构，熟悉仪器的使用方法和操作步骤。
3.使用折光仪时，应戴上防护眼镜，以防止激光束直接照射眼睛。
同时应注意保持仪器周围的工作环境安全整洁，避免因杂物造成意外伤害。
4.在操作折光仪时应避免使用液体或潮湿的手触摸仪器的电子部件，以防止电气故障或触电事故。
三、操作步骤1.准备工作（1）确认折光仪所需的电源电压，并将电源线插入配电插座。
（2）打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进行下一步操作。
2.校准仪器（1）在操作折光仪之前，应进行仪器的校准工作，以确保测量结果的准确性。
（2）按照使用指南中的说明，选择适当的校准方法和标准物质，调整仪器的校准参数。
3.准备样品（1）根据实际需要，选择适当的样品准备测量。
确保样品的洁净和干燥程度。
（2）对于液体样品，应选择透明的试管或容器，并将样品倒入样品槽中。
注意样品的体积不能超过槽的容量。
（3）对于固体样品，应将样品适当研磨或切割成合适的尺寸，并将样品放置在样品槽或夹持装置中。
4.开始测量（1）将调整好的样品放入折光仪的测量槽中，确保样品与槽底面紧密贴合。
（2）根据测量需要，选择合适的测量模式和测量参数，并开始测量操作。
（3）等待一段时间，直到仪器稳定后，记录测量结果。
5.清洁和维护（1）测量结束后，将样品从槽中取出，并将仪器上的残留样品和污渍清洗干净。
（3）定期清洁仪器外壳和显示屏，并做好仪器的保养工作，延长仪器的使用寿命。
四、操作注意事项1.在操作折光仪时，应注意仪器的稳定性和环境因素的影响，尽量避免操作时的震动、温度变化或湿度变化，以保证测量结果的准确性。
食品折光率的测定方法
食品折光率的测定方法
食品折光率的测定方法有多种，下面列举两种常用的方法：
1. 折射仪法：使用折射仪来测定食品的折光率。
首先，准备一个折射仪，它包括一个光源，一个准直器，一个样品室和一个光接收器。
然后，将食品样品放入样品室中，关闭样品室，并调整仪器使其正常工作。
最后，读取仪器上显示的折射率值，即为食品的折光率。
2. 折光测定法：使用折光计来测定食品的折光率。
首先，使用一个导轨将食品放置在折光计中，并使光线垂直通过食品。
然后，通过旋转折光计上的旋钮，直到能够读取到最小偏转角。
最后，根据折光计上的刻度，读取偏转角度，并使用相关公式计算得到食品的折光率。
需要注意的是，不同的食品可能有不同的测量方法和参数，因此在进行测量之前需要根据具体情况选择合适的测量方法。
SOP-FF-9-011-C 折光率测定法标准操作规程
SOP-FF-9-011-C 折光率测定法标准操作规程 第1页 共2页 题目：折光率测定法标准操作规程编码：SOP-FF-9-011-C起草： 日期： 审核：日期：批准： 日期： 生效日期：颁发部门：质管部 分发部门：检验室依据：《中国药典》2015年版四部通则0622 第77页目的：建立折光率测定法的标准操作规程。
范围：本规程适用于折光率测定法的检查。
职责：检验室主任、检验者对本规程的实施负责。
规程：1.简述1.1 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于光线在这两种介质中的传播速度不同，使光线在两种介质的平滑界面上发生折射，常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与在供品中进行速度的比值。
根据折射定律，折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值。
r i n sin sin 式中 n 为折光率；Sini 为光线的入射角的正弦；Sinr 为光线的折射角的正弦。
1.2 物质的折光率因温度或入射光波长的不同而改变，透光物质的温度升高，折光率变小；入射光的波长越短，折光率越大。
折光率以n t D表示，D 为钠光谱的D 线，t 为测定时的温度。
测定折光率可以区别不同的油类或检查某些药品的纯杂程度。
1.3 本法系采用钠光谱的D 线（589.3nm ）测定供试品相对于空气的折光率（如用阿培折光计，可用白光光源），除另有规定外。
供试品的温度为20℃。
2.测定用的折光计须能读数至0.0001，测量范围1.3～1.7，如用阿培折光计或与其相当的仪器，测定时应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度），测量后再重复读数2次，3次读数的平均值即为供试品的折光率。
3.测定前，折光计读数应使用校正用棱镜或水进行校正，水的折光率20℃时为SOP-FF-9-011-C 折光率测定法标准操作规程第2页共2页1.3330,25℃时为1.3325,40℃时为1.3305。
折光率测定操作方法
折光率测定操作方法
折光率测定是用来确定物质在特定条件下的折射性质的实验方法。
以下是一种常用的折光率测定操作方法：
1. 准备工作：
a. 将要测定折光率的物质样品制备成均匀透明的样品片或液体。
b. 准备一个折光计（如Abbe折光计）或其他测定折光率的仪器。
c. 温度控制装置，以确保测量过程中的稳定温度。
2. 校正折光仪：
a. 使用标准样品（如空气或已知折光率的物质）对折光仪进行校正，以确保准确的测量结果。
b. 根据仪器的使用说明进行校正操作。
3. 开始测量：
a. 将制备好的样品片或液体放置在测量仪器的样品池中。
确保样品表面平整且没有气泡或杂质。
b. 若测量液体样品，确保样品池中的液体对应于设定的温度。
4. 测量折光率：
a. 设置测量仪器的波长和温度等参数，并启动测量程序。
b. 根据仪器的操作指南，记录测得的折光率数值。
c. 若需要，可在不同波长和温度下测量折光率，并记录结果。
5. 数据处理和结果分析：
a. 对测得的折光率数据进行记录和整理，包括波长、温度和折光率数值。
b. 对数据进行分析，并计算平均值和标准偏差等统计参数。
c. 可以与已知折光率的样品进行比较或进行其他进一步的分析。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因使用的仪器和样品的性质而有些许差异。
在进行折光率测定前，最好参考相关的文献或仪器的使用说明，以确保正确的操作。
折光率的测定操作规程及流程
一、实验目的1.掌握阿贝折光仪的使用方法。
二、实验原理1、光线通过两种不同介质的界面时会发生折射,折射率可用Snell定律表示。
2、折光率是液体有机化合物重要的特性常数之一,可作为鉴定有机化合物纯度的标准之一。
3、折光率的影响因素：压强、温度、波长等。
三、实验装置阿贝折光仪1．目镜；2．放大镜；3．恒温水接头；4．消色补偿器；5,6．棱镜；7．反射镜；8．温度计。
四、实验步骤1、将折光仪打开直角棱镜，用擦镜纸沾少量乙醇或丙酮轻轻擦洗镜面，不能来回擦，只能单向擦，待晾干后方可使用。
2、校正折光仪：将蒸馏水2—3滴均匀地置于磨沙棱镜上，关紧棱镜，使光线射入先轻轻转动左面刻度盘，并在镜简内找到明暗分界线。
若出现彩色带，则调节消色散镜，位明暗界线清晰。
调节刻度盘，使明暗分界线对准交叉线中心，记录读数。
重复3次，测定的折光率和标准值进行比较，算出折光仪的误差。
3、将要测样品的液体乙醇按上述方法测定折光率，测三次，算出测定的平均值，然后计算校正值。
4、测完样品后，应擦洗镜面，晾干后关闭。
五、实验数据记录水的测定值并计算仪器的误差及乙醇的测定值和校正值六、实验注意事项1、折光仪棱镜必须注意保护，不能在镜面上造成刻痕，不能测定强酸、强碱。
2、每次使用前后，应仔细认真地擦洗镜面，待晾干后再关上棱镜。
3 、校正误差一般很小，误差过大时，整个仪器应重新校正。
七、思考题1、简述如何校正阿贝折光仪的误差？在开始测定前，必须先用标准试样校对读数。
对折射棱镜的抛光面加1~2滴溴萘，再贴上标准试样的抛光面，当读数视场指示于标准试样上之值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差则用螺丝刀微量旋转图七上小孔（16）内的螺钉，带动物镜偏摆，使分界线象位移至十字线中心，通过反复地观察与校正，使示值的起始误差降至最小（包括操作者的瞄准误差）。
校正完毕后，在以后的测定过程中不允许随意再动此部位。
2、测定液体有机化合物折光率的意义？折光率是液体有机物的物性之一。
验操作规程：折光率测定法
1．主题内容：建立有折光率测定法操作方法。
2．适用范围：本规程适用于检查药物在生产过程中的折光率测定法的操作。
3．引用标准：《中国药典2010版一部》
4．责任：化验员、QC主管。
5. 用途：化验室
6．内容：
光线自一种透明介质进入另一透明介质时，由于光线在两种介质中的传播速度不同，使光线在两种平滑介质的平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律，折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值，即
n=sin i sin r
式中n为折射光率；sin i为光线的入射角的正弦；sin r为光线的折射角的正弦。
物质的折光率因温度或入射光波长的不同而改变，透光物质的温度升高，折光率变小；入射光的波长越短，折光率越大。
折光率以n t D表示，D为钠光谱的。
折光率仪操作规程
本流程适用于：
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1.目的
规范化妆品物料、中间体的折射率测量操作，确保折射率测量结果的可靠性
2.适用范围
适用于化妆品物料及中间体的折射率测量操作。
3.实验原理
折光率：光线从一种介质进入另一种介，质时光的传播方向会发生改变，这种现象称为光的折射。如右图所示：引起光的折
折光率随入射光的波长λ、测定时的温度t、物质的结构等因素而变化。所以表示物质的折光率时必须标明所用光线的波长和测定温度，当λ和t一定时，折光率是一个常数。常用nDt表示，D表示钠光。
4.仪器结构
阿贝折射仪：两个部分观察系统和读数系统。
观察系统：调节旋钮、分界线调节旋钮（方孔零点调节旋钮）、观察镜筒、目镜。
射的原因是光在不同介质中的传播
速度不同。
光在空气中的传播速度与它在
液体中的传播速度之比叫做该液体
的折光率。根据光的折射定律，液
体的折射率等于入射角与折射角的正弦之比。ntλ=v空/v液=sinα/sinβ。
折光率是有机化合物的特征常数，通过测定折光率可以确定有机化合物的纯度及溶液的组成，也可用于未知物的鉴定。
读数系统：棱晶调节旋钮（刻度调节旋钮）、圆盘组（内有刻度板）、小反光镜、读数镜筒、目镜。
观察系统和读数系统通过支架、主轴相连。如下图所示：
5.使用方法
5.1旋开测量棱镜和辅助棱镜的闭合旋钮，使辅助棱镜的磨砂斜面处于水平位置，滴加1～2滴无水乙醇或丙酮，用擦镜纸顺一个方向擦拭镜面。
5.2滴加2～3滴样品液体于磨砂镜面上，迅速合上辅助棱镜，旋紧闭合旋钮。如果测定的是易挥发的液体，可先将两棱镜闭合，再用滴管从加液孔注入试样。
折光率检验法
一、手提折光仪(手持测糖仪)结构：进光窗、棱镜盖板、折光棱镜、镜筒、换档旋钮、视度圈、视场内刻度。
使用方法：掀起照明棱镜盖板，用柔软的绒布仔细地将折光棱镜清洗干净，并用滤纸和擦镜纸将水拭净。
取糖液数滴，置于折光棱镜面上，合上盖板，使溶液均匀分布在棱镜面。
将仪器进光窗对向光源，调节视度圈，使视场内刻度清析可见，于视场中读取明暗分界线相应之读数，即为溶液含糖浓度（百分含量）。
仪器分为0-50%和50-80%两档。
当被测糖液浓度低于50%时，将换档旋钮向左旋转至不动，使目镜半圆视场中的0-50可见，即可观测读数。
若被测糖液浓度高于50%时，则应将换档旋钮向右旋至不动，使目镜半圆视场中的50-80可见，即可观测读数。
测量时若温度不是20℃，应进行数值修正。
修正的情况分为两种：1、仪器在20℃调零的，而在其它温度下进行测量时，则应进行校正，校正的方法是：温度高于20℃时，加上查“糖量计读数温度修正表”得出的相应校正值，即为糖液的准确浓度数值。
温度低于20℃时，减去查“糖量计读数温度修正表”得出的相应校正值，即为糖液的准确浓度数值。
2、仪器在测定温度下调零的，则不需要校正。
方法是：测试纯蒸馏水的折光率，看视场中的明暗分界线是否对正刻线0%，若偏离，则可用小螺丝刀旋动校正螺钉，使分界线正确指示0%处，然后对糖液进行测定，读取的数值即为正确数值。
注意问题：1.测量前将棱镜盖板、折光棱镜清洗干净并拭干。
2. 滴在折光棱镜面上的液体要均匀分布在棱镜面上，并保持水平状态合上盖板。
3. 使用换档旋钮时应旋到位，以影响读数。
4.要对仪器进行校正才能得到正确结果。
二、阿贝折光计（仪）结构：两个部分观察系统和读数系统。
观察系统：反射镜、进光棱晶（镜）、折射棱晶（镜）、恒温器、棱晶锁紧扳手、色散刻度盘、消色调节旋钮、分界线调节旋钮（方孔零点调节旋钮）、观察镜筒、目镜。
读数系统：棱晶调节旋钮（刻度调节旋钮）、圆盘组（内有刻度板）、小反光镜、读数镜筒、目镜观察系统和读数系统通过支架、主轴相连。
折光率测定操作规程
折光率测定操作规程折光率是描述光在物质中传播速度变化的物理量，折射光束遭遇介质边界时发生折射现象。
测定物质的折光率是物质光学性质研究的重要方向之一，为了准确测定物质的折光率，需要进行一系列的操作步骤。
下面将介绍折光率测定的一般操作规程。
一、实验步骤1.准备实验所需的器材和试剂，包括折射仪、透明试样、充足的光源和支撑平台。
2.将折尘仪放在平稳的台面上，调整仪器的水平和垂直。
3.将待测样品放置在透明的试样台上，试样的表面应该光滑均匀，排除气泡和灰尘。
4.打开光源，使其发出稳定的光束。
5.调节仪器，使得光线穿过样品，通过折射仪内部的镜头，进入光传感器。
6.记录下光线经过样品和透镜的位置。
7.重复步骤6，在不同的入射角度下测量。
8.调整折射仪的刻度，使得光线经过样品垂直进入光传感器。
9.基于已知样品的折射率，校准仪器。
二、注意事项1.实验环境应保持稳定，避免气流和温度变化对实验结果的影响。
2.试样应放置在平稳的台面上，以确保测量的准确性。
3.避免试样表面有污垢和气泡，这些因素都会干扰光线传播。
4.实验操作中，要小心操作，避免损坏仪器和试样。
5.为了保证结果的准确性，应重复多次实验，并计算平均值。
三、结果处理1.根据实验中记录的入射角度和折射角度的数据，计算出不同角度下的折射率。
2.统计不同角度下的折射率数据，绘制曲线图，以观察物质折射率的变化趋势。
3.对实验结果进行分析，比较得到的折射率值与文献中已知的数值进行比较，验证实验结果。
4.计算误差，判断实验结果的准确性。
5.对未知样品进行折射率测定时，可以根据已知样品和实验结果进行对比，从而得到未知样品的折射率。
通过上述的操作规程，可以准确测定物质的折光率，并从中了解物质的光学性质。
这对于光学领域的研究和应用具有重要意义。
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折光率测定标准操作规程
1 简述
当光从一种透明介质进入另一种透明介质时，如两种介质的密度不同，则光线在这两种介质中的传播速度不同，其进行方向就会改变，使光线在两种介质平滑界面上发生折射。
常用的折光率系指光线在空气中进行的速度与其在供试品中进行速度的比值。
根据折射定律折光率n也是光线入射角的正弦sini与折射角的正弦sinr的比值。
n = sini
sinr
当光线从光疏介质进入光密介质，它的入射角接近或等于90°时，折射角就达到最高限度，此时的折射角称为临界角rc，而此时的折光率应为
n = sini = sin90°= 1
sinr sinrc sinrc
因此，只要测定了临界角，即可计算出折光率。
折光挤用以测定折光率的基本原理，主要就是利用临界角来设计的。
折光计的种类有普氏（Pulfrich）折光计，浸入式（
Immersion）折光计和阿贝氏（Abbe）折光计等。
通常使用的都是阿贝氏折光计。
阿贝氏折光计主要由两个折射棱镜，色散棱镜，观测镜筒，刻度盘和仪器支架等组成。
仪器的
两个折射棱镜中间可放入液体样品，当光线从液层以90°射入棱镜时，则其折射角rc为临界角，由于临界光线的缘故，使产生受光与不受光照射的地方，因而在观测镜筒内视
野有明、暗区域，将明暗交界面恰好调至镜筒视野内的十字形发丝交叉处，此值在仪器上即显示为折光率。
折光率的大小与光线所经过的第二种物质性质有关，并与测定时的温度以及光线的波长有关，温度升高，折光率变小，光线的波长愈短，折光率就愈大，折光率常以ntD表示，
D为钠光谱D线（589.3nm）。
温度除另有规定外，供试品温度应为20℃。
测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度。
2 仪器与性能测试
折光计又名折光仪，是较早出现的商品分析仪器之一，在20世纪60年代前，我们使用的仪器大都是国外厂家生产的。
读数可读至0.0001，测定范围1.3000～1.7000，上下棱镜
可以用恒温水调节，使用比较方便。
60年代后我国也能生产啊贝氏折光计，开始生产时其结构比较简单，后期质量不断改进，基本能满足药品分析需要。
80年代后期又出现数
字式阿贝氏折光计，观察读数方便可靠，减少了读数的误差。
目前国内折光计测量范围多为1.3～1.7，最小读数为0.0001，能符合中国药典要求，仪器的准确度，可用仪器附有的标准折光率玻璃校正，上面注明使用温度和规定值，使用
时核对读数值与规定值是否相符。
如有误差，可在测定后加减误差值，或调整仪器读数使其符合规定值。
最简单的校正方法是用纯水校正，20℃纯水折光率为1.3330，温度每
上升或下降1℃折光率降低或升高0.0001。
中国药典2005年版附录规定，折光计应使用较正用玻璃或水进行校正，水的折光率20℃时为1.3330，25℃时为1.3325，40℃时为
1.3305。
3 样品测定操作方法
折光率的测定，主要用于一些油类形状项下的物理常数检查，也有些文献和资料用以测定纯度和含量，但后者由于专属性不高和测定时有一定误差，一般很少使用。
药典规定的
折光率均为上下限值，要求测定结果在此限度内即为合格。
除另有规定外，要求测定温度均为（20±0.5）℃。
测定时应先将仪器置于有充足光线的平台上，但不可受日光直射，并装上温度计，置20℃恒温室中至少1小时，或连接20℃恒温水浴至少半小时，以保持稳定温度，然后使折射
棱镜上透光出朝向光源，将镜筒拉向观察者，使成一适当倾斜度，对准反射镜，使视野内光线最明亮为止。
将上下折射棱镜拉开，用玻棒或吸管蘸取供试品约1～2滴，滴于下棱
镜面上，然后将上下棱镜关合并拉紧扳手。
转动刻度尺调节钮，使读数在供试品折光率附近，旋转补偿旋钮，使视野内虹彩消失，并有清晰的明暗分界线。
再转动刻度尺的调节
钮，使视野的明暗分界线恰位于视野内十字交叉处，记下刻度尺上的读数。
投影式折光计在读数时眼睛应
与读数垂直，测量后要求再重复读数2次，取3次读数的平均值，即为供
试品的折光率。
用标准玻片校正仪器时，应先将仪器置于光线明亮处，光线不经反射镜而直接射入棱镜，将下面的棱镜拉开，上面的棱镜平放，镜筒略向观察者下方，取标准玻片，大光滑面用
溴萘（Monobromonaphthalene）黏附在上面棱镜的光滑面上，并使玻片的小光滑面朝向光线，然后旋转补偿旋钮，使视野内虹彩基本消失，并转动刻度的调节钮，使视野的明
暗分界线恰位于视野内十字交叉处，记下刻度尺读数。
此时明暗两半的位置与正常观察时方向相反，但不影响读数结果，测量后再重复测量2次，取3次读数的平均值。
如读数与
玻片规定值相符，则折光计不需校正，否则可将棱镜恰好调至玻片规定的折光率处，再用附件的小钥匙插向镜筒旁的小方孔内螺丝上，轻微转动，直至明暗交界处恰好移至十字
交叉处即可。
投影式折光计校正方法同上，但标准玻片黏附在下面棱镜处。
4 注意事项
4.1 仪器必须置于有充足光线和干燥的房间，不可在有酸碱气或潮湿的实验室中使用，更不可放置仪器于高温炉或水槽旁。
4.2 大多数供试品的折光率受温度影响较大，一般是温度升高折光率降低，但不用物质升高或降低的值不同，因此在测定时温度恒定至少半小时。
4.3 上下棱镜必须清洁，勿用粗糙的纸或酸性乙醚擦拭棱镜，勿用折光计测试强酸性或强碱性供试品或有腐蚀性是供试品。
4.4 滴加供试品时注意棒或滴管尖不要触及棱镜，防止棱镜造成划痕。
加入量要适中，使在棱镜上生成一均匀的薄层，检品过多，会流出棱镜外部，检品太少，能使视野模糊
不清，同时勿使气泡进入样品，以免气泡影响折光率。
4.5 读数时视野中的黑白交叉线必须明显，且明确的位于十字交叉线上，除调节色散补偿旋钮外，还应调整下部反射镜或上棱镜透光处的光亮强度。
4.6 测定挥发性液体时，可将上下棱镜关闭，将测定液沿棱镜进样孔流入，要随加随读，测固体样品或用标准玻片校正仪器时，只能将供试品或标准玻片置于测定棱镜上，而
不能关闭上下棱镜。
4.7 测定结果时，必须用能溶解供试品的溶剂如水、乙醇或乙醚将上下棱镜擦拭干净，晾干，放入仪器箱内，并放入硅胶放潮。