临床药理学简答题与填空题

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临床药理学——考试题库及答案

临床药理学——考试题库及答案

临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象?A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案:B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容?A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案:C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用?A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案:C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型?A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案:B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂?A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案:B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。

答案:人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。

答案:机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。

答案:给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。

答案:一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。

()答案:错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。

()答案:正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。

()答案:正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。

()答案:正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。

()答案:正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。

答案:药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物浓度与药效、毒性之间的关系,为临床合理用药提供依据。

2. 简述药物效应动力学的基本任务。

答案:药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用,包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等,为临床合理用药提供理论依据。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。

答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。

()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。

()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。

合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。

2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。

答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。

药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。

了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。

临床药理学题库(有答案)

临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。

药理学试题与答案

药理学试题与答案

药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案:A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂?A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案:A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物?A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案:A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物?A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案:A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药,其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。

答案:阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药,其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。

答案:前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药,其主要作用机制是阻断______受体。

答案:多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素,其作用机制是抑制细菌的______合成。

答案:细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂,用于治疗高血压。

答案:血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类,如地西泮、苯巴比妥等。

()答案:√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。

()答案:√13. 肝素是一种抗凝血药物,用于治疗血栓性疾病。

()答案:√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病,但过量使用可导致胃肠道出血。

()答案:√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等,可用来治疗癫痫发作。

()答案:√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。

答案:β受体阻滞剂通过阻断β受体,降低心脏的自律性、传导性和收缩力,减慢心率,降低血压,减少心脏负荷。

临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。

17. 简述抗生素的分类及作用机制。

临床药理专业临床药理学试卷及答案

临床药理专业临床药理学试卷及答案

临床药理专业临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分,共20分)1、生物转化2、副作用3、药物滥用4、TDM5.抗菌后效应二、填空(请将正确答案填在横线上,每空0.5分,共20分)1. II期临床试验试验设计符合的“四性原则”、、。

2. 常用的对照试验设计主要有:、、。

3.临床药理学研究的主要内容有:、、、、。

4. 药物在胎盘的转运部位是。

5.联合用药的意义在于、和。

6. 在确定药物与药源性疾病之间的因果关系时,符合肯定的标准是、、、。

7. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。

8. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。

9. 口服阿卡波糖出现低血糖反应时应及时补充。

10. MTX通过对强大而持久的抑制作用发挥抗肿瘤作用,它属于细胞周期药物,主要作用于期。

其与骨髓毒性密切相关,可作为检测毒性反应的依据。

11. 硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时,β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。

硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。

12 是目前调血脂药中降低Lp(a)最好的药物,升高HDL的最大效果为所有调血脂药之最的药物是。

13. 祛痰药按作用机制可分为、、。

14. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

三、单项选择题(每题1分,共20分)1. Fisger提出的三项基本原则不包括:A. 随机;B. 对照;C. 盲法;D. 重复2.C max等效性90%可信区间为:A.(80-120)%;B. (80-125)%;C. (70-140)%;D. (70-143)%3. 可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是:A、列队研究;B、病例对照研究;C、正交试验设计;D、完全随机设计4. 水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒:A、米索前列醇;B、维生素C;C、阿司匹林;D、碳酸氢钠5. 口服甲苯磺丁脲的患者在同服下列那种具有酶抑制作用的药物后,可发生低血糖休克?A、氯霉素;B、苯巴比妥;C、利福平;D 苯妥英钠6.患者使用溴新斯的明2.5h后,患者出现呼吸肌和吞咽肌无力,瞳孔2mm,患者可能是:A、胆碱能危象;B、肌无力危象;C、缺钾性肌无力;D 呼吸窘迫综合症7. 变异型心绞痛首选:A硝苯地平;B硝酸甘油;C普萘洛尔;D阿替洛尔8. 对抗癫痫药治疗总则叙述不正确的是:A、根据发作类型选用药物;B、尽量单一药物治疗;C、原用药物无效直接换新药;D、青少年患者最好在青春期以后再考虑停药9. 在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。

7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。

8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。

9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。

12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。

13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。

14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。

四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。

16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。

五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。

请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。

答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。

临床药理学试卷及答案

临床药理学试卷及答案

临床药理学试卷及答案一、选择题(每题1分,20分)1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是:A、口服易被破坏;B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄;D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点:A、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A、布洛芬:B、萘普生:C、消炎痛:D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A、肌无力危象:B、胆碱能危象:C、呼吸衰竭:D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药:A、哌唑嗪:B、吡地尔:C、酮色林:D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于:A、Ⅱa型高脂血症:B、Ⅲ型高脂血症:C、Ⅳ型高脂血症:D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是:A、苯妥英钠:B、乙琥胺:C、丙戊酸那:D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:A、高血压病:B、心脏瓣膜病:C、缩窄性心包炎:D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:硝基血管扩张药:B、ACEI:C、强心苷类:D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:A、减慢心率:B、扩张血管:C、减少心肌耗氧量:D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:A、强心苷:B、ACEI:C、β受体阻滞剂:D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A、气雾吸入:B、口服:C、静注:D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是:A、异丙肾上腺素+氨茶碱:B、氨茶碱+麻黄碱:C、氨茶碱+肾上腺皮质激素:D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制:A、中和胃酸:B、抑制组胺受体:C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者;B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者;C、糖尿病合并酮症酸中毒;D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用:A、甲硫氧嘧啶:B、碘:C、放射性碘:D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是:A、末梢神经炎:B、骨髓抑制:C、过敏反应:D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是:A、伯氨喹;B、乙胺嘧啶;C、周效磺胺;D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好:A,α型:B、β型:C、γ型二、填空题(每题0.5分,共15分)1、联合用药的意义在于、、。

药理学考试题库

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药理学考试题库一、选择题1.下列哪种药物是β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 卡托普利C. 硝酸酯类药物D. 美托洛尔2. 以下哪种药物是抗生素?A. 氯沙星B. 氨茶碱C. 苯巴比妥D. 环丝氨酸3. 以下关于毒理学的哪种说法是错误的?A. 毒性不是所有药物的属性B. 毒性评价要分析剂量和暴露途径C. 毒性评价不能确定药物的安全性D. 毒性评价要考虑药物的潜在风险4. 下列哪种药物是胰岛素促效剂?A. 延伸释放胰岛素B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 二甲双胍5.欧洲国家要求药物介绍书必须列出药物的毒物作用和药物治疗作用对应的作用位点,这说明:A. 系统毒理学很重要B. 神经生物化学是必需的C. 毒物作用研究很重要D. 无关二、填空题1. 蛋白与药物的结合称为_________。

2. 脂溶性药物主要通过哪种方式排出体外?_________。

3. 苯巴比妥等棕垂技药物通过_________途径进入体内。

4. 抗生素大类中的_________擅长抗菌活性。

5. 下列哪种药物通过调节胆碱乙酰胆碱的排出来治疗阿尔茨海默病?_________。

三、简答题1. 请简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

2. 请解释氯沙星和卡托普利在体内的作用机制及临床应用。

3. 请探讨药物的治疗窗口概念及其在临床实践中的应用。

四、综合题根据你对药理学的理解,结合实际案例或病例,综合分析药理学在临床中的重要性以及药物管理的重要性。

同时阐述临床医生在开展药物治疗时需要注意的事项。

以上题库为参考,希望对药理学考试能有所帮助。

祝你学业有成!。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案:A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关?A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案:D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案:C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响?A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案:D6. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案:D8. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案:B9. 下列哪种药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 药物的耐受性是指:A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。

答案:生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。

答案:消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

临床药理学考试试题

临床药理学考试试题

临床药理学考试试题临床药理学是一门连接药学与医学的桥梁学科,它主要研究药物在人体内的作用规律和机制,以及药物与人体之间相互作用的关系。

通过对临床药理学的学习,我们能够更好地理解药物的治疗效果、不良反应以及合理用药的原则。

以下是一套临床药理学的考试试题,旨在检验您对这门学科的掌握程度。

一、选择题(每题 2 分,共 40 分)1、药物在体内的生物转化和排泄统称为()A 代谢B 消除C 解毒D 灭活2、下列哪种给药途径通常发生作用最快()A 口服B 舌下含服C 肌内注射D 静脉注射3、治疗指数是指()A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED95/LD54、药物产生副作用的药理学基础是()A 用药剂量过大B 药物作用选择性低C 患者肝肾功能不良D 血药浓度过高5、药物的首过消除可能发生于()A 口服给药后B 舌下给药后C 吸入给药后D 静脉注射后6、药物的血浆半衰期是指()A 药物被机体吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物被代谢一半所需的时间D 药物被排泄一半所需的时间7、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期为 5 小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间约为()A 10 小时B 15 小时C 20 小时D 25 小时8、毛果芸香碱对眼睛的作用是()A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛9、新斯的明最强的作用是()A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C 兴奋骨骼肌D 抑制心脏10、有机磷酸酯类中毒的机制是()A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 易逆性抑制胆碱酯酶D 难逆性抑制胆碱酯酶11、阿托品对下列哪种平滑肌的松弛作用最强()A 胃肠道平滑肌B 胆管平滑肌C 支气管平滑肌D 子宫平滑肌12、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()A 防止过敏性休克B 延长局麻药作用时间C 升高血压D 减少局麻药吸收中毒13、地西泮不具有的作用是()A 镇静B 催眠C 抗焦虑D 抗精神分裂14、氯丙嗪引起的低血压应选用()A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺15、吗啡镇痛的主要作用部位是()A 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B 边缘系统及蓝斑核C 中脑盖前核D 延脑的孤束核16、解热镇痛药的解热作用机制是()A 抑制中枢 PG 合成B 抑制外周 PG 合成C 抑制中枢 PG 降解D 抑制外周 PG 降解17、治疗高血压危象首选()A 利血平B 硝普钠C 氢氯噻嗪D 卡托普利18、下列哪种药物可引起干咳()A 硝苯地平B 卡托普利C 氢氯噻嗪D 普萘洛尔19、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机制是()A 降低心肌耗氧量B 增加心肌供氧量C 扩张冠状动脉D 减慢心率20、治疗脑水肿首选()A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 甘露醇D 螺内酯二、填空题(每题 2 分,共 20 分)1、药物的不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。

药理学简答题

药理学简答题

1.患者病情危急,需立即达到稳态浓度以控制病情,应如何给药?答:由于维持量给药需4~5个半衰期才能达到稳态治疗浓度,增加剂量或缩短给药间隔时间均不能立即达到稳态浓度,病情危急时可用负荷剂量给药法迅速达到稳态浓度以控制病情,即首次剂量加大,再给予维持剂量。

2.药物的不良反应:对机体不利、不符合用药目的的反应副反应:治疗剂量出现的与治疗无关的反应。

毒性反应:用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

停药反应:突然停药后原有疾病加重。

后遗效应:停药后残留药物引起的生物效应。

变态反应:仅见于少数特异质的病人。

特异质反应:特异质病人对某种药物反应异常增高。

3.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

答:激动药为既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体产生效应。

拮抗药指有较强的亲和力而无内在活性的药物,能与受体结合,结合后可阻断受体与激动药结合。

4.何为安慰剂效应?答:安慰剂效应主要由病人的心理因素引起,它来自病人对药物和医生的信赖,病人在经医生授予药物后,会发生一系列的精神和生理上的变化,这些变化不仅包括病人的主观感觉,而且包括许多客观指标。

5.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

答:①激动瞳孔括约肌和睫状肌的M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌收缩,产生缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用;②激动腺体的M胆碱受体,使汗腺、唾液腺分泌增加。

临床主要用于青光眼(主要是闭角型青光眼)的治疗。

与扩瞳药交替使用用于虹膜睫状体炎的治疗。

还可用于治疗口腔干燥症和抗胆碱药阿托品中毒的解救。

6.试述有机磷酸酯类的中毒机制答:有机磷酸酯类与AChE牢固结合,形成难以水解的磷酰化AChE,使AChE失去水解ACh 的能力,造成体内ACh大量积聚而引起一系列中毒症状。

7.有机磷酸酯类中毒的解救药物及其机制中毒的解救药物:包括阿托品和乙酰胆碱酯酶复活药,一般须两药合用。

阿托品:能阻断M胆碱受体,迅速对抗体内乙酰胆碱的M样作用和部分中枢神经系统症状。

药理学各章试题及答案

药理学各章试题及答案

药理学各章试题及答案一、单选题1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间,下列哪项描述正确?A. 半衰期越长,药物作用时间越短B. 半衰期越短,药物作用时间越长C. 半衰期越长,药物作用时间越长D. 半衰期与药物作用时间无关答案:C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案:A, B, C2. 药物的排泄途径包括:A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果一定越好。

()答案:错误2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对药物的反应性降低。

()答案:正确四、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大治疗效果的浓度。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大毒性作用的浓度。

答案:中毒五、简答题1. 试述药物的代谢过程。

答案:药物的代谢过程通常在肝脏中进行,包括氧化、还原、水解和结合反应等步骤,这些代谢过程可以增加药物的水溶性,使其更容易被排泄。

2. 药物的不良反应有哪些?答案:药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、继发反应和特异质反应等。

六、论述题1. 论述药物的剂量与疗效之间的关系。

答案:药物的剂量与疗效之间存在一定的关系。

适当剂量的药物可以产生预期的治疗效果,但剂量过低可能无法达到治疗效果,剂量过高则可能导致毒性反应。

因此,合理选择药物剂量对于确保疗效和安全性至关重要。

2. 讨论药物相互作用对治疗效果的影响。

答案:药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,它们之间可能发生的相互影响,这种影响可能增强或减弱药物的疗效,甚至产生毒性反应。

药物相互作用可能发生在吸收、分布、代谢和排泄等阶段,因此在临床用药时需要考虑药物之间的相互作用,以确保治疗效果和安全性。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

2023药理学练习题填空简答论述

2023药理学练习题填空简答论述

药理学练习题【填空,简答,论述】填空题1、药物的体内过程包括吸收、分布,代谢、排泄2、药物作用的两重性是指_治疗作用__和__不良反应___ 。

3、自主神经系统又分为_交感___和_副交感__。

4、传出神经系统包括:_植物神经系统和运动神经系统。

5、耐受性指在连续用药过程中,有的药物药效会逐渐减弱须加大剂量才能显效。

1、药物的体内过程包括药物的吸收;药物的分布;药物的代谢;药物的排泄2、能翻转肾上腺素升压作用的药物有氯丙嗪和酚妥拉明。

3、副作用是指药物在治疗剂量下,出现的与防止目的无关的作用,这是与防治作用同时发生的药物固有作用。

4、氯丙嗪小剂量能抑制延髓催吐化学感受区,大剂量可直接抑制呕吐中枢而发挥镇吐作用,临床可用于治疗疾病和药物起的呕吐,但对晕动病引起的呕吐无效。

5、细菌通过改变胞浆膜通透性对四环素产生耐药性。

11、药物作用的两重性是指_治疗作用和不良反应13、东莨菪碱的__镇静____和__抑制腺体分泌__作用较阿托品强,而对_基础代谢率及拮抗吗啡呼吸抑制___的作用较阿托品弱。

14、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现__镇静;催眠;抗惊厥;麻醉;呼吸麻痹_。

15、肾上腺素使皮肤粘膜血管_收缩__,使骨骼肌血管__舒张___。

16、镇痛药是一类主要作用于中枢神经系统系统选择性减轻或消除疼痛的一类药物。

18、β受体阻断药的药理作用包括减慢心率、降低血压和收缩支气管平滑肌诱发哮喘。

["α受体阻断","膜稳定","内在拟交感活性"]19、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程, 影响生物膜功能,影响体内活性物质,影响递质释放或激素分泌,影响受体功能"21、能翻转肾上腺素升压作用的药物有__氯丙嗪____和__酚妥拉明____。

22、人工冬眠合剂由异丙嗪__氯丙嗪____和__哌替啶____组成。

24、骨骼肌松驰药分除极化型肌松药和非除极化型肌松药二类型,前者的代表药是琥珀胆碱,后者的代表药是筒箭毒碱。

临床药理学试卷及答案

临床药理学试卷及答案

临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分,共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空(请将正确答案填在横线上,每空0.5分,共20分)1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。

2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。

3. 联合用药的意义在于、、。

4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。

5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。

6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。

7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为:、及三类。

8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。

9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。

10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有,属于本类药物的有考来烯胺和。

11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。

12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。

13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂,如、醛固酮拮抗药,如和肾小管上皮细胞通道抑制剂,如。

14. 双胍类最常见的不良反应是,最严重的不良反应是和。

15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。

16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。

三、单项选择题(请在正确答案字母上划圆圈,每题1分,共20分)1. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴:A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度:A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔lmm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药:7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物是;A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速,甲亢所致的心律失常,首选:A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是:A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广,副作用小D 使用时会加快心率,引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物:A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药:A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是:A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周,以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系:A 常染色体显性遗传;B常染色体隐性遗传;C 性连锁显性遗传;D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是:A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp(a)的降脂药是:A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是:A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是:A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分,共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。

临床药理学名词解释和简答题英文版

临床药理学名词解释和简答题英文版

临床药理学名词解释和简答题英文版一、名词解释1、临床药理学(clinical pharmacology)临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用的一门交叉学科。

阐述药物代谢动力学、药物效应动力学、不良反应的性质和机制,以及药物相互作用的规律等。

是促进医药结合,基础与临床结合,指导临床合理用药,提高临床治疗水平,推动医学与药理学发展为目的的学科。

2、半衰期(half-time period)通常指血浆半衰期,是药物在体内分布达到平衡后血浆药物浓度下降50%所需要的时间,是常用来反映药物消除快慢的药动学参数。

3、曲线下面积(area under the curve, AUC)药物从零时间至所有原形药物全部消除这段时间的药-时曲线下总面积,反映药物进入血循环总量。

4、不良反应(adverse drug reaction, ADR)合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

5、药物代谢动力学(Pharmacokinetics, PK)药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,称为药物代谢动力学。

临床药动学:研究药物在人体的动力学,提供药物的剂量与药物体内浓度之间的关系,为制定给药方案、必要时根据患者具体情况或通过血药浓度监测结果调整给药方案提供依据,达到提高疗效降低不良反应的目的。

6、治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring, TDM)通过应用现代分析技术测定体液(通常为血液样本)中的药物浓度,结合对药物疗效及不良反应的观察,运用药动学原理设计或调整给药方案,以达到提高疗效,降低不良反应,实现个体化给药的目的。

7、清除率(clearance,CL)清除率是机体对药物的消除速率的一种表示方法,即单位时间内机体从血浆内将药物消除的能力。

8、时量曲线(药时曲线,drug concentration-time curve)时间为横坐标,药物浓度(或对数浓度)为纵坐标绘制的图形。

《临床药理学》试题及答案

《临床药理学》试题及答案

《临床药理学》试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 不良反应C. 药效学作用D. 药动学作用答案:C2. 以下哪种药物作用属于局部作用?A. 阿司匹林B. 吗啡C. 青霉素D. 氯化钠答案:D3. 以下哪个药物属于非特异性药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 硫酸镁D. 氯丙嗪答案:C4. 以下哪个药物是通过激动受体发挥作用的?A. 吗啡B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案:A5. 以下哪个药物是通过抑制酶活性发挥作用的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A6. 以下哪个药物是抗高血压药?A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A7. 以下哪个药物是抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A8. 以下哪个药物是抗精神分裂症药?A. 氯丙嗪B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 吗啡答案:A9. 以下哪个药物是抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A10. 以下哪个药物是抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的药效学作用包括和。

答案:治疗作用、不良反应2. 药物的药动学过程包括吸收、分布、代谢和。

答案:排泄3. 药物的生物利用度是指药物吸收进入血液循环的速率和。

答案:程度4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间,用表示。

答案:t1/25. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

答案:不良反应三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的不良反应。

答案:药物的不良反应是指药物在治疗剂量下出现的不良作用,包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物相互作用等。

不良反应可能影响药物的治疗效果,甚至导致患者病情恶化。

2. 简述药物的剂量-效应关系。

答案:药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应之间的关系。

武大临床药理学试题和答案

武大临床药理学试题和答案

武汉大学第一临床学院2011-2012学年第二学期(2009级五年制)《临床药理学》试卷A姓名: 学号: 考号: 小班:一、 填空题:(每空2分,共计16分)1.临床药理学是二十世纪 年代首次提出。

2.生物利用度分为 和 。

3.房室模型是描述药物在体内空间的 。

4.治疗药物监测是以 为指导,应用现代分析手段测定给药后药物在血液或其它体液中的浓度,用来评价或调整给药方案。

5. 临床试验应遵循的原则是 , , , 。

6. 药品注册申请包括: 申请, 申请, 申请,和 申请。

7.新药临床试验中,诊断标准和疗效评定标准确立原则是:尽量采用国际、国内普遍推行 ______ 评定标准;选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性 标准。

8.对照组的类型:对照; 对照; 对照;对照。

二、英译汉:(每小题5分,共计10分)1. Pharmacokinetic characterization of proteins is often complicated due to the absence of a specific assay, difficulties in identifying metabolites, endogenous circulating concentrations, and the presence of binding proteins. The ubiquitous distribution of proteases leads to significant degradation and relatively short circulation times in the body. The protein concentration in the circulation may not correlate with the pharmacological effect and it may be difficult to identify or sample the biophase.2. Adverse Drug Reaction (ADR):An unintended reaction to a drug taken at doses normally used in man for prophylaxis, diagnosis, or therapy of disease, or for the modification of physiological function. In clinical trials, an ADR would include any injuries by overdosing, abuse/dependence, and unintended interactions with other medicinal products.三、名词解释:(每小题4分,共24分)1. 麻醉药品2. hepatoenteral circulation3. 给药个体化4. Clinical Trial5. drug induced diseases, DID6. drug interaction四、 简答题:(每题5分,共计30分)1.简述被动扩散的特点?2.在药物动力学中引入表观分布容积的意义?3.简述口服药物的首过效应?4.简述药物警戒的定义及意义。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学?A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案:B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案:D3. 药物的效能是指:A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案:C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案:D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案:C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。

答案:量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内,药物浓度下降一半所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。

答案:治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。

答案:代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。

答案:表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

(正确)2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。

(错误)3. 药物的半衰期越长,意味着药物在体内的作用时间越长。

(正确)4. 药物的效能与药物的剂量成正比。

(错误)5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域,二者之间没有联系。

(错误)四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。

答:药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。

药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。

两者的区别在于,药物动力学关注的是药物在体内的处置过程,而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。

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第一章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括、和研究。

二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。

第二章临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的与静脉注射时的进行比较,即为生物利用度,如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较,就是生物利用度。

第三章临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫,有亲和力但无内在活性的药物叫,有亲和力但内在活性很弱的是第四章治疗药物监测一、名词解释谷浓度有效血药浓度范围稳态一点法四、简答题1、肾功能损害时,如何根据血清肌酐值调整给药方案2、简述血药浓度测定的主要方法及特点.第五章遗传药理学一、名词解释基因多态性二、填空题1、人类基因组多态性通常有、、三种形式。

第六章药品不良反应监测与药物警戒一、名词解释药品不良反应、副作用、毒性作用、停药反应、药源性疾病A型不良反应B型不良反应后遗效应依赖性2、A型不良反应的产生与药物的有关,其程度轻重与用药有关,一般容易预测,发生率而死亡率较低。

3、B型不良反应指与药物常规无关的异常反应。

通常难以预测,一般与无关,发生率而死亡率高。

第七章药物滥用与药物依赖性一、名词解释药物滥用药物依赖性躯体依赖性精神依赖性二、问答题1、简述阿片类药物依赖性的特征。

第八章药物相互作用一、名词解释药物相互作用、协同作用、竞争性拮抗作用二、填空题1、三环类抗抑郁药可阻止肾上腺素能神经末梢对的再摄取,与麻黄碱、间羟胺等拟肾上腺素药合用,可引起()。

2、氨基糖甙类抗生素不宜与、、合用,因这类药物具有神经肌肉接点传递阻滞作用,可协同引起呼吸肌麻痹。

二、问答题1、简述联合用药的意义。

2、简述影响药物吸收的影响因素。

3、简述药物与血浆蛋白结合后的特性。

4、举例说明药物效应的协同作用和抑制作用。

5、举例说明酶诱导和酶抑制所产生的药物相互作用。

6、简述单胺氧化酶抑制剂与拟肾上腺素药物或三环类抗抑郁药所产生的药物相互作用。

第九章儿童及老年人用药四、问答题1、简述新生儿的药动学特点?第十章妇产科临床用药一、名词解释羊水肠道循环二、填空题1、美国食品药品监督管理局根据药物对胎儿的致畸危险性,将药物分为()、()、()、()、()五类。

2、预防和控制子痫的首选药物是()。

四、问答题简述药物对胎儿危害的分类标准。

第十一章药物经济学与药品分类管理一、名词解释成本:效益:效用::二、问答题1、药物经济学的主要评价方法有哪些?2、成本-效益分析的优缺点是什么?第十二章新药研究与药品临床研究一、名词解释新药:二、填空题1、药物临床前安全性评价研究必须执行(),药物临床试验必须执行()和()。

3、药物临床试验中保护受试者权益的主要措施是和。

4、Ⅰ期临床试验的内容是观察人体对于新药的和。

5、新药的申报与审批分为()和()两个阶段。

四、问答题1、新药临床试验设计的原则是什么?第十三章神经系统用药一、名词解释耗损现象开关现象二、填空题1、帕金森最主要的三种体征是、和。

2、溴隐亭可直接兴奋锥体外系的受体,主要是受体,因而对帕金森病有效。

3、司来吉兰对中枢( )具有高度选择性,可有效抑制纹状体的降解,还有()作用,可抑制氧化应激过程,从而保护黑质神经元。

4、苯妥英钠是治疗的首选药,但对全身发作中的和无效,甚至还可能使病情恶化。

5、是治疗癫痫持续状态的首选药,静注可迅速控制发作,但作用时间短,须同时用或。

4、当苯妥英钠的血药浓度大于20时,首先出现,继之出现眩晕、复视、及共济失调等小脑功能障碍,大于可致精神错乱。

四、问答题1、简述抗帕金森病药物的分类和代表药物。

2、简述抗癫痫药物治疗原则。

3、简述阿尔茨海默病的药物分类和代表药物。

第十四章精神疾病一、名词解释阳性症状阴性症状二、填空题1、精神分裂症时多伴有脑内功能增强,也与功能增强有关。

抑郁症是特定脑区或功能减弱;躁狂症则是脑内减弱的基础上,增加所致。

2、氯丙嗪对受体、受体、受体或受体均有阻断作用。

对中枢神经系统、自主神经系统、内分泌系统有广泛作用。

3、氯丙嗪小剂量抑制的2受体,大剂量抑制,产生强大的镇吐作用。

4、氯丙嗪的锥体外系反应临床表现为、、,原因是阻断了黑质-纹状体通路的受体,致锥体外系胆碱能神经功能相对亢进。

5、冬眠合剂的组成是、、。

6、丙咪嗪可抑制和的再摄取,而发挥抗抑郁作用。

7、抗抑郁症药主要分为、、、等四类。

四、问答题1、试述抗精神分裂症药物的选药原则。

2、简述抗抑郁药物的分类及代表药物。

第十五章心血管药物第1节抗高血压药的临床应用二、填空题1、我国高血压的诊断标准,成人收缩压≥和(或)舒张压≥即诊断为高血压。

2、可使( )的生成减少以及( )的降解减少,扩张血管,降低血压。

3、可延缓糖尿病肾病的进展,改善左心收缩功能,降低心肌梗死后的并发症和死亡率。

因此,目前作为伴有()、()、()和()的高血压患者的首选药物4、钙拮抗剂从化学结构上可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类,前者对()具有选择性,较少影响()。

四、问答题1、简述一线抗高血压药物的分类,每类列举代表药物1-2种。

2、简述利尿药的降压作用机制。

3、简述普萘洛尔的不良反应特点。

第2节心绞痛的临床应用急性冠脉综合症四、问答题1、简述缺血性心脏病的药物治疗原则。

第3节心律失常的临床用药抢先占领折返激动四、问答题1、简述抗心律失常药的分类及代表药物。

第4节心力衰竭的临床用药心脏重构:四、问答题1简述调节心脏重构的机制。

第十六章血液系统疾病的临床用药1、肝素过量引起出血可用()对抗,华法林引起的出血可用()治疗,链激酶引起的出血可用()对抗。

2、动脉血栓主要组成成分为()血栓,静脉血栓主要组成成分为()血栓和( )血栓。

A型题1、抗凝治疗时应监测患者的凝血时间,国际标准化比值()应调整至()A.1-2 B.2-3 C.3-4 D.4-5X型题1、低分子肝素与肝素相比的特点是:A对Ⅲ的作用较弱;B主要是抗ⅩaC引起出血的危险性较小D半衰期短。

2、右旋糖酐的特点包括:A分子量高者扩容作用强B分子量高者抗血栓和改善微循环作用强C分子量低者渗透性利尿作用强D可引起渗透性肾损伤,脱水、少尿患者禁用。

第十七章内分泌及代谢性疾病的临床用药第1节糖尿病的临床用药一、名称解释胰岛素抵抗:二、填空题1、促胰岛素分泌剂有类和类。

2、胰岛素增敏剂包括类和。

3、糖尿病的急性并发症包括:,,和。

4、当采用多次胰岛素治疗时,应停用。

四、问答题1、简述口服降糖药的分类、作用机制和代表药物。

2、胰岛素使用的适应症是什么?第二节甲状腺功能亢进症的临床用药二、填空题1、硫脲类药物基本作用是抑制甲状腺酶所介导的酪氨酸的和偶联,从而抑制的生物合成。

2、丙硫氧嘧啶可抑制外周组织的转化为,故在重症甲亢、甲亢危象时可为首选。

四、问答题1、简述甲状腺危象的治疗原则。

2、简述甲亢术前准备的用药原则和意义。

第十八章第5节动脉粥样硬化的临床用药动脉粥样硬化二、填空题1、他汀类降脂药的主要作用机制是竞争性抑制的活性,阻断肝脏内的合成。

2、贝特类降脂药主要作用机制是通过作用于(),增加的活性,促进的清除。

四、问答题1、简述调血脂药的分类及代表药物。

第十八章呼吸系统疾病二.填空题1、支气管哮喘是以气道和气道为特征。

2、目前控制哮喘发作的气道扩张药主要有三类,分别是、、和。

3、防治气道慢性炎症,预防哮喘发作的抗炎性平喘药有三类,分别是、、和。

4、选择性β2受体激动剂短效的有、,气雾吸入适用于缓解哮喘发作的急性症状;长效的、,气雾吸入适用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺疾病的维持治疗和预防发作。

5、茶碱为抑制剂,除有作用外,还有免疫调节作用和抗炎作用,以及增加心肌收缩力、利尿作用和中枢兴奋作用。

6、祛痰药按作用机制可分为和。

四、问答题1、平喘药分哪几类?各举一个代表药并简述平喘机制。

第十九章消化系统疾病的临床用药二、填空题1、柳氮磺吡啶在肠道先分解为和,从而在结肠内发挥抗炎和免疫抑制作用。

2、奥美拉唑通过抑制酶,从而达到抑制分泌的作用。

四、问答题1、消化性溃疡治疗药物的分类及各自的作用机制是什么,并各列举其代表药物1-2个。

第二十章抗肿瘤药物一、名词解释与招募作用烷化剂抗代谢药二、填空题1、由上皮组织如皮肤、内脏黏膜生长出来的恶性肿瘤被称为,由间叶组织如肌肉、脂肪、骨骼等长出来的恶性肿瘤称为。

2、恶性肿瘤的主要治疗方法包括()、()和()。

四、问答题2、简述周期特异性抗肿瘤药和周期非特异性抗肿瘤药的定义、作用特点和给药方式,并各列举两大类代表药物,每一类列举1-2个代表药物。

3、抗肿瘤药物根据化学结构和来源如何分类?每类试列举2-3个代表药物。

第二十一章抗菌药的合理应用三、名词解释1、二重感染2、浓度依赖性抗菌药3、时间依赖性抗菌药四、问答题1、简述头孢菌素类药物的分类、作用特点和代表药物。

2、简述氨基糖苷类抗生素常见的不良反应。

3、简述喹诺酮类药物的分类、作用特点和代表药物。

第二十一章抗菌药的合理应用三、选择题A型题1、可用于耐甲氧西林葡萄球菌感染的是()。

A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.万古霉素2、孕妇及18岁以下青少年及婴幼儿不宜用喹诺酮类是因为()A.导致光感性皮炎; B.影响软骨发育; C.导致间期延长;D. 导致癫痫发作;X型题1、新生儿禁用的是()A.四环素 B.红霉素 C.氯霉素 D.左氧氟沙星第二十二章抗病毒药的合理应用1、抗疱疹病毒作用最强的是()A金刚烷胺B阿昔洛韦C利巴韦林D阿糖胞苷2、金刚烷胺能特异性抑制下列哪种病毒感染()A甲型流感病毒B乙型流感病毒C疱疹病毒D腮腺炎病毒第二十二章抗病毒药的临床用药四、问答题1、简述抗艾滋病病毒药物的分类及代表药物。

第二十三章免疫性疾病变态反应和器官移植的临床用药第二十五章糖皮质激素类药物的临床用药二.填空题1、目前主要用于自身免疫性疾病治疗的抗炎免疫药主要有三类,分别是、、和。

2、变态反应分为、、、型变态反应。

四、问答题4、非甾类抗炎药根据其对1和2的抑制作用特点可分为几类?每类试举1-2个代表药物。

5、简述糖皮质激素的常见不良反应与处理。

6、简述抗变态反应药物中H1受体阻断药的分类、作用特点和代表药物。

第二十四章前列腺疾病用药二、填空题1、非那雄胺是抑制剂,阻断转化为,从而消除诱发的前列腺增生。

四、问答题1、前列腺增生症的治疗药物分类及各自的作用机制是什么,并列举其代表药物。

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