常见烷烃的球棍模型 ppt课件

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CH3–CH–CH2–CH3
CH3 2– 甲基 丁烷 26
练习
1、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气
最多的是(A )
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6 D、C6H6
C-----CO2------O2
12克
32克
说明H的质量越多消耗的O2 越多
4H----2H2O----O2
4克
32克
1、烷烃与氧气反应
烷烃完全燃烧的通式:
点燃
CnH2n+2 +(3n+1)/2 O2
nCO2 +(n+1)H2O
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2、烷烃的取代反应
其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。
因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷
烃比甲烷复杂。

CnH2n+2 + Cl2
CnH2n+1Cl + HCl
3、烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分
解比甲烷复杂。
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思考
1、等物质的量的下列烃完全燃烧时,消耗
氧气最多的是( )
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6
D、C6H6 √
1molC2H6变成1molC2Cl6需要氯气
的物质的6量mol
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正丁烷 异丁烷
分析正丁烷和异丁烷有 什么相同点和不同点?
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想一想?
甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
二、同系物
分析上述式子,我们 可以发现它们在结构 和组成上有什么不同 点?
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的物质互称为同系物。
同系物的特点: 通式相同、分子式不同、结 构相似、组成相差若干CH2。8
思考:下列各组物质是否为同系物?
① CH3CHO 和 CH3COOH CH2
② CH2=CH2和 CH2 CH2
√③ CH4 和 CH3CH3 ④ CH3CH2Br 和 CH3CH2CH2Cl
√⑤ CH3CH2CH3 和 C(CH3)4
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烷烃的结构特点:单键 链状 饱和
烷烃的通式 :CnH2n+2(n≥1)
同系物的特点:
通式相同 分子式不同 结构相似组成上相差若干个CH2
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三、烷烃的物理性质,随着碳原子数的增加呈 规律性递变:











在常温下,C1—4的烷烃为气态, C5—16的烷烃
为液态, C17以上的烷烃为固态。
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四、烷烃的化学性质(与甲烷类似)
通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发 生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。
12克
96克
等质量的烃完全燃烧:
H的百分含量越高H的质量越 多,消耗O2越多
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2、等质量的下列烃完全燃烧时,生成
CO2最多的是( )
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6 D、C6H6
乙烷
丙烷
丁烷 戊烷 癸烷 十七烷
CH4
C2H6
C3H8
C4H10 C5H12 C10H22 C17H36
分析上述烷烃的
化学式,你可以发 现它们中碳原子的 个数与氢原子的个 数之间有什么关系?
烷烃的通式:CnH2n+2 ( n≥1 )
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练习
• 下列有机物中属于烷烃的是(ACF)
• A C2H6 B C4H8 C C15H32 • D C9H16 E C2H5OH F C6H14 • G C10H20
化合物具有相同的分子式, 但具有不同的结构式的现象, 叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。
同分异构体的特点:分 子式相同,结构式不同。
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C同5H分1异2有构3种体
正戊烷
异戊烷
新戊烷16
Fra Baidu bibliotek ①O2和O3 ②1H、2H、3H
③乙烷和CH3CH2CH3
CH3
④ CH2- CH2

CH3 CH3 CH2- CH2
CH3 ⑤
CH3
CH3
CH3-CH -CH2-CH3 和 CH3-C -CH3
互为同位素的是 ②;
CH3
① 互为同素异形体的是 ;互为同系物的是 ③ ;
⑤ ④ 17
互为同分异构体的是 ;属于同一物质的是 .
烷烃的同分异构体书写方法:
一般采取“减链法”
①画出最长的碳链; ②逐一取下碳原子作为支链,不能连在链端, 同时处于对称位置是等效的。
1
常见烷烃的球棍模型:






分析这些烃的结
构特点?
2
一、烷烃
在烃的分子里,碳原子之间都以碳碳单键结合 成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合, 使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到
“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
要点 1、碳碳单键 :
2、链状
3、“饱和”— 每个碳原子都形成四个单键
3
结构简式:将结构式中的单键省略,与 每个碳原子结合的氢原子用 数目表示。
如:
甲烷 CH4
- 乙烷 CH3CH3或CH3 CH3
- - 丙烷 CH3CH2CH3或CH3 CH2 CH3
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练一练:
下列物质中哪些是烷烃?
① CH2=CH2
√② CH3-CH2-CH2-CH2-CH3



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想一想? 甲烷
型图,其中沸点最高的是( D )
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2、下列说法中正确的是:( C ) A、C3H7Cl有3种同分异构体 B、分子量相同,结构不同的两种化合 物互为同分异构体 C、同分异构体之间的转化是化学变化 D、CH3—CH—CH2—CH3和CH3— CH—CH3
CH3
CH2
CH3
互为同分异构体
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1烃基
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练习书写 减链法 C6H14的碳架结构
(1) C-C- C-C-C-C
(2) C-C-∣C-C-C C
(3) C-C- C-C-C ∣
C
(4) C-∣C-∣C-C CC
C
(5)
∣ C-C-C-C

C
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同分异构体的性质
碳原子数相同时,支链越多,熔点、 沸点越低,密度越小。
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1下列是四种烷烃分子的结构模
烃分子失去1个氢原子后所剩余的部分叫 做烃基。用R-表示。
如: 甲基(-CH3)
乙基(-CH2CH3)
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2、烷烃的习惯命名法
1、碳原子数在1~10之间的,依次用天干: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
表示。
2、碳原子数大于10时,用数字表示。
3、为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH3 CH3
CH3 CH3-C-CH3
CH3
分别用正戊烷、异戊烷、新戊烷来命名。 25
3、烷烃的系统命名法:
1.命名步骤: (1)选主链,称某烷 (2) 定起点,编序号 (3)取代基写在前,标位置,短线连,相同 基合并写,不同基,简到繁。
2.名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
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