西医综合练习试卷60

西医综合练习试卷60

(总分：62.00，做题时间：90分钟)

一、 A1型题(总题数：29，分数：58.00)

1.下列关于酶活性测定反应体系的叙述，不适当的是

A.底物的溶解应达饱和√

B.应选择该酶作用的最适pH

C.合适的温育时间

D.反应温度宜接近最适温度

测定酶活性的反应体系中，作用物浓度要求有足够量，但并非要达到饱和，因为过高的作用物浓度有的会对反应有抑制作用，或干扰测定。

2.与Km无关的因素是

A.酶结构

B.酶浓度√

C.底物种类

D.反应温度

Km为酶的特征性常数之一，与酶的结构、底物、温度、pH和离子强度等有关，而与酶浓度无关。

3.某一酶促反应的速度为最大反应速度的80％时，底物浓度等于

A.1Km

B.2Kin

C.3Km

D.4Kin √

4.某一符合米一曼方程的酶，当[s]=2Kin时，其反应速度V等于

A.Vmax

B.2／3Vmax √

C.3／2Vmax

D.2Vmax

5.非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是

A.Km值增大，Vmax增大

B.Km值增大，Vmax不变

C.Km值不变，Vmax增大

D.Km值不变，Vmax降低√

非竞争性抑制剂对酶的抑制作用，是它与酶活性中心外的必需基团结合。当酶与非竞争性抑制剂结合后，仍可与底物结合；并且如酶先与底物结合后，也同样可再与非竞争性抑制剂结合，但这样形成酶一底物一抑制荆的复合物不能进一步反应释放产物，所以酶活性被抑制了，等于有效的活性酶减少，所以最大反应速度(Vmax)必然降低。由于非竞争性抑制剂是与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，所以酶与底物的亲和力不变，即Km值不变。故在有非竞争性抑制剂存在时Km值不变，最大反应速度(Vmax)降低。如有竞争性抑制剂存在时，Km值增大，最大反应速度不变。在有反竞争性抑制剂存在时，Km值减小，最大反应速度降低。

6.关于反竞争性抑制剂的正确阐述是

A.抑制剂既与酶结合，又与酶一底物复合物结合

B.抑制剂只与酶一底物复合物结合√

C.抑制剂只与底物结合

D.抑制剂只与酶结合

7.磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内

A.二氢叶酸合成酶√

B.二氢叶酸还原酶

C.四氢叶酸合成酶

D.四氢叶酸还原酶

磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，抑制二氢叶酸的合成。从而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

8.对酶的研究中，常以作图这种直观方式表现其动力方程式，某个酶按底物浓度s对反应速度V作图得S 形曲线意味

A.Michaetis-Menten动力学

B.肌红蛋白结合氧

C.协同结合作用√

D.竞争性抑制

别构酶不遵守Michaelis—Menten动力学，通常在别构酶分子上一个活性中心可正性影响同一分子上的另一个活性中心，因此出现S形曲线。

9.酶原激活时，致使酶分子构象发生改变的原因是

A.肽键断裂√

B.离子键断裂

C.疏水键断裂

D.二硫键断裂

无活性的酶的前体称酶原。酶原向酶转化的过程称酶原的激活。在酶原激活过程中，酶前体水解开一个或几个特定的肽键，构象发生改变，致使酶的活性中心形成或暴露，是一级结构变化。

10.最常见的酶的共价修饰方式为

A.磷酸化与去磷酸化√

B.乙酰化与去乙酰化

C.甲基化与去甲基化

D.腺苷化与去腺苷化

四个选项都是酶的共价修饰方式，其中以磷酸化与脱磷酸化修饰在代谢调节中最常见。

11.下列关于酶的磷酸化叙述错误的是

A.磷酸化和去磷酸化都是酶促反应

B.磷酸化和去磷酸化可伴有亚基的聚合和解聚

C.磷酸化只能使酶变为有活性的形式√

D.磷酸化反应消耗ATP

在酶的共价修饰过程中，酶发生无活性(或低活性)与有活性(或高活性)两种形式的互变，并不是说磷酸化只能使酶变为有活性的形式。如磷酸化可使糖原磷酸化酶活性增高，但却使糖原合酶活性降低。

12.下列有关别(变)构酶的叙述，不正确的是

A.具有协同效应的变构酶多为含偶数亚基的酶

B.别构酶的反应动力学曲线呈s状

C.亚基与底物结合的亲和力因亚基构象不同而变化

D.变构效应剂与酶的结合属于共价结合√

变构效应剂与酶间的可逆的结合属非共价结合。

13.心肌中富含的LDH同工酶是

A.LDH 1√

B.LDH 2

C.LDH 4

D.LDH 3

14.关于同工酶的正确阐述是

A.它们的分子结构相同

B.它们的免疫学性质相同

C.它们的理化性质棚同

D.它们催化的化学反应相同√

同工酶是指能催化同一种化学反应，但酶本身的分子结构和组成却有所不同，其物理化学性质及生物学功能均可有所差异的一组酶。这类酶存在于生物的同一种属或同一个体的不同组织，甚至存在于同一组织或同一细胞中。

15.由于基因融合，形成由一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶是

A.单体酶

B.寡聚酶

C.结合酶

D.多功能酶√

16.由酶蛋白和辅助因子两部分组成的酶是

A.单体酶

B.寡聚酶

C.结合酶√

D.多功能酶

多功能酶是一些多酶体系在进化过程中由于基因的融合，形成由一条多肽链组成却具有多种不同催化功能的酶。结合酶是一类由蛋白质部分(酶蛋白)和非蛋白质部分(辅助因子)组成的酶。只由一条多肽链构成的酶称为单体酶；而由多个相同或不同亚基以非共价键相连接的酶称为寡聚酶：单纯酶是仅由氨基酸残基构成的酶。

17.抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，属于

A.不可逆性抑制√

B.竞争性抑制

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制

18.抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，属于

A.不可逆性抑制

B.竞争性抑制

C.非竞争性抑制√

D.反竞争性抑制

19.抑制剂与酶一底物复合物结合，属于

A.不可逆性抑制

B.竞争性抑制

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制√

20.抑制剂与酶底物竞争酶的活性中心，属于

A.不可逆性抑制

B.竞争性抑制√

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制

①不可逆抑制是指抑制剂与酶活性中心上的必需基团以共价键结合，使酶失去活性，这种抑制剂不能用透析和超滤等方法予以去除。如有机磷农药(敌敌畏)中毒时，与胆碱酯酶的结合；②非竞争性抑制是指抑制剂与酶活性中心以外的必需集团结合，不影响酶与底物的结合，酶与底物的结合也不影响酶与抑制荆的结合，底物与抑制剂之间无竞争关系；③反竞争性抑制是指抑制剂与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降；④竞争性抑制是指抑制剂与酶的底物结构相似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶与底物结合成中间产物。如丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑茵机制。

21.丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于

A.不可逆性抑制

B.竞争性抑制√

C.非竞争性抑制

D.反竞争性抑制

22.磺胺类药物的抑菌机制是