(工作分析)谱分析仪工作原理
光谱分析仪器的基本原理及应用
2.1 原理
气相分子吸收光谱法是将检测样品中的离子或者 分子转化生成气态化合物，气体分子在接受到特定波 长的光辐射时，产生分子振动，发生分子振动所需能 量是一定的，这种特定的能量称为分子特征谱线。因 此，可以通过检测气相状态下的分子在特定波长下的 吸光率来确定相应物质（阴阳离子、分子）的含量。 如果检测样品是液态或固态，其检测过程是使液相中 的待测阴阳离子通过化学反应定量转化为挥发态分子 化合物。
1.2 特点
原子吸收光谱分析仪器的特点有：①检测结果准 确率高，可以检测浓度很低的成分；②具有一定的选 择性，可以在多种元素共存的情况下，检测某一种元 素的含量；③适用的范围广泛，可以满足所有金属和 非金属元素的分析需求，完成人工无法实现的检验工 作。该技术的缺点是不能同时分析多种元素，对于检 测一些难熔元素比较困难。
2.2 特点
该仪器的特点：①检测速度快，节省时间；②设 备容易操作、流程简单；③操作过程中不使用对人体 有害的化学试剂；④抗干扰能力强；⑤分析成本低， 检测结果准确可靠；⑥检测样品的浓度范围广。
2.3 应用
目前，市场商品化的气相分子吸收光谱仪器能实 现对NO2-、NO3-、NH3-、S2-、Cl-、Br-、I-、SO32-、 CN-、Hg+等阳离子和阴离子的检测。此外，利用气 相分子吸收光谱法检测水中的硝酸盐氮（NO3--N） 方法，已经成国家环保部检测水质的行业标准（HJ/ T197—2005），可以快速分析水质情况。在成分复杂 的炼油废水中也有一定的适用性，由于炼油废水中复 杂的成分会干扰水样的NO3--N含量的准确分析，因此 需要在水样中添加0.1%~0.5%的活性炭，消除炼油废水 中其他成分的干扰，从而准确的检测出水样中NO3--N 含量。气相分子吸收光谱仪器可以用于环境中多种有 机物和无机化合物的分离检测。此外，气相分子吸收 光谱仪在纺织业、食品加工、卫生防疫、化学试剂和 土木建筑等领域也第8期
色谱分析仪的工作原理及特点
色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。
它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。
色谱分析仪以气体作为流动相（载气），当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱，由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异，使各组份在柱中得到分离，然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性，将各组份按顺序检测出来，最后将转换后的电信号送至色谱工作站，由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析，从而得到各组份的分析结果。
其工作原理简图如下图所示：工作原理简图由于该分析方法具有分离效能高、分析速度快、样品用量少等特点，已广泛应用于石油化工、生物化学、医药卫生、卫生检疫、食品检验、环境保护、食品工业、医疗临床等部门。
气相色谱法在这些领域中较好地解决了工业生产的中间体和工业产品的质量检验、科学研究、公害检测、生产控制等问题。
色谱分析仪的特点采用了全新的工业造型、电子线路，并将当今的IP技术应用于色谱分析仪。
仪器采用了最新的高集成度的工业级芯片、总线技术、以太网以及数据处理技术，优化了温控程序和气路控制，从根本上提高了仪器的可靠性和可维护性。
色谱分析仪有如下功能和特点（部分功能需选配专用工作站）：1. 采用了技术先进的10/100M自适应以太网通信接口、并内置IP协议栈、使仪器可以轻松的通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输；方便了实验室的架设、简化了实验室的配置、方便了分析数据的管理。
2. 仪器内部设计3个独立的连接进程，可以连接到本地处理（实验室现场）、单位主管（如质检科长、生产厂长等）、以及上级主管（如环保局、技术监督局等），可以方便地使单位主管和上级主管实时监控仪器的运行以及分析数据结果。
3. 仪器选配的NetChrom TM工作站可以同时支持多台色谱分析仪工作，实现数据处理以及控制，简化了文档管理，并最大程度地降低了用户的实验室投资以及运行费用。
色谱分析仪工作原理其特点
色谱分析仪工作原理其特点
色谱分析仪是一种常用的分析仪器，可以用于分离、鉴定、测定化合物。
其工作原理主要基于样品在固定相（色谱柱）和流动相之间的相互作用。
工作原理：
1. 采样：待测样品通过各种样品处理方式后进入色谱分析仪中，如蒸馏、萃取等。
2. 注射：样品被注射到色谱柱中，通常使用注射器将样品精确地注入进去。
3. 分离：样品在色谱柱中分离出各种成分。
通常色谱柱包含固定相（吸附剂）和流动相（溶液）。
样品组分根据其在固定相和流动相之间相互作用的差异进行分离。
常用的色谱方法包括气相色谱、液相色谱等。
4. 检测：经过分离的化合物，通过检测器检测，检测器可以根据样品的不同性质选择不同的方法进行检测，如紫外-可见吸
收检测器、荧光检测器、质谱仪等。
5. 分析与数据处理：通过检测器测得的信号，得到各组分的峰形、强度等数据，再通过计算机进行数据处理，如定量分析、峰识别等。
特点：
1. 高灵敏度：色谱分析仪具有高灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物。
2. 高分辨率：色谱分析仪可以实现对复杂混合物的高效分离，分辨率高。
3. 快速分析：色谱分析仪分离、检测速度快，可以快速分析大
量样品。
4. 定量分析：通过色谱分析仪可以进行定量分析，可以确定样品中化合物的含量。
5. 广泛适应性：色谱分析仪适用于各种类型的化合物，包括气体、液体和固体等。
6. 可靠性：色谱分析仪具有较高的稳定性和可靠性，可以长时间稳定运行。
这些是色谱分析仪的工作原理及特点，它们使得色谱分析在现代科学研究和实际应用中具有广泛的用途。
光谱分析仪的工作原理
光谱分析仪的工作原理光谱分析仪是一种用于分析物质的化学成分和结构的仪器。
它通过测量物质与不同波长的光的相互作用来获取所需的信息。
它可以测量吸收、发射或散射的光的强度，并根据这些测量结果来确定物质的特性。
下面将详细介绍光谱分析仪的工作原理。
首先，光谱分析仪使用一个光源来产生一束光。
这个光源可以是可见光、红外线或紫外线。
光经过进样器和光学系统后，被传送到样品上。
样品可以是固体、液体或气体。
光与样品相互作用时，会出现吸收、散射和发射等现象。
当光通过样品时，样品中的分子会吸收一部分光的能量，这被称为吸收光谱。
吸收光谱可以提供物质的化学组成和结构信息。
另外，样品还可以发射一部分光，被称为发射光谱。
发射光谱可以提供样品的能级结构和激发态信息。
样品也可以散射光，被称为散射光谱。
为了检测光和样品的相互作用，光谱分析仪使用一个检测器来测量光的强度。
检测器可以是光电二极管、光电倍增管或光电探测器等。
这些检测器可以感受到光的能量，并将其转换为电信号。
测量的光强度信号经过处理后，可以转换为光谱图。
光谱图是一个显示物质与光的相互作用的图像，横轴表示波长，纵轴表示光强度。
为了提高测量的准确性和灵敏度，光谱分析仪通常会采用一些辅助装置。
其中包括进样器、样品室、光纤和滤光片等。
进样器用于将样品引入光路，样品室用于容纳样品。
光纤用于将光从光源传输到样品和检测器之间。
滤光片则用于选择特定波长的光。
此外，光谱分析仪还有许多不同的类型和应用。
比如，紫外可见光谱分析仪用于测量可见光和紫外线之间的吸收、荧光和散射光谱。
红外光谱分析仪用于测量红外光和物质之间的振动和转动光谱。
拉曼光谱分析仪则用于通过测量物质散射的妨碍光来提供分子的结构信息。
综上所述，光谱分析仪通过测量物质与不同波长的光的相互作用来获取所需的信息。
它的工作原理主要涉及光的相互作用和光的检测。
通过测量吸收、发射或散射的光的强度，并根据这些测量结果来确定物质的特性。
光谱分析仪在许多领域中都有重要的应用，如化学、物理、生物和环境科学等。
红外光谱仪的工作原理与应用
红外光谱仪的工作原理与应用红外光谱仪（Infrared Spectrometer）是一种重要的分析仪器，广泛应用于物质的表征和定性分析领域。
它利用物质与红外辐射的相互作用，通过检测光谱图像，得到物质的特征信息。
本文将详细介绍红外光谱仪的工作原理与应用。
一、工作原理红外光谱仪的工作原理基于物质对红外辐射的吸收特性。
红外辐射由红外光源产生，经过样品后，被红外探测器接收。
探测器将吸收的红外辐射信号转化为电信号，进而得到光谱图像。
1. 光源红外光谱仪常用的光源包括炽热丝灯、硅化钨灯和Nernst灯等。
不同类型的光源适用于不同的红外波段，可以提供适合的辐射强度和波长范围。
2. 样品样品置于红外光源与探测器之间，红外辐射通过样品后会发生吸收、散射和透射等过程。
样品的化学结构、纯度和浓度等特性会影响其对红外辐射的响应特点。
3. 分光装置分光装置用于将入射的红外光分解成不同波长的光束，以获取样品吸收光谱。
常见的分光装置包括棱镜和光栅，它们具有不同的光谱分辨率和波长范围。
4. 探测器红外探测器将样品吸收的红外光转化为电信号。
常用的红外探测器包括热偶极化物（如热电偶、热电阻）、半导体和光学检测器（如光电二极管、荧光探测器）等。
5. 数据采集与处理探测器输出的电信号通过数据采集系统进行数字化处理，得到样品的红外吸收光谱。
数据处理包括数据滤波、峰识别和谱图解析等步骤，以提取样品的化学信息并进行定性或定量分析。
二、应用领域红外光谱仪在众多领域发挥着重要作用，以下将介绍其几个主要应用领域。
1. 化学分析红外光谱仪可用于化学物质的分析和鉴别。
每种化学物质都有独特的红外吸收谱，通过与已知物质的光谱图进行比对，可以快速确定未知物质的成分和结构。
2. 药物研究红外光谱仪在药物研究中有广泛应用。
通过红外光谱技术，可以对新型药物进行结构表征和质量控制，同时还可以研究药物与载体的相互作用以及释放行为等。
3. 食品安全红外光谱仪可以用于食品中有害成分的检测与分析，如重金属、农药残留和添加剂等。
便携式xrf工作原理 -回复
便携式xrf工作原理-回复便携式XRF（X射线荧光光谱分析仪）是一种广泛应用于科学研究、环境监测、工业生产等领域的分析仪器。
它能够非破坏地快速分析物质的成分，无需样品的预处理。
本文将逐步介绍便携式XRF工作原理及其应用。
便携式XRF的工作原理主要基于X射线荧光谱分析技术。
X射线荧光谱分析是通过X射线激发样品，然后测量样品返回的荧光辐射，来分析样品中的元素成分。
下面我们将详细介绍便携式XRF的工作原理和具体步骤。
第一步，X射线发射源产生X射线。
便携式XRF通常使用高电压放电管（X 射线管）作为X射线发射源。
当高电压施加在X射线管的阳极上时，电子会从阴极加速器发射出，并击中阳极上的金属靶材。
这个过程中，电子与金属靶材发生相互作用，产生连续的X射线谱。
第二步，样品被照射。
便携式XRF通过一个窄缝，让X射线通过并照射到待测样品上。
样品吸收了一部分X射线，并通过内层电子的跃迁产生了特征的X射线荧光辐射。
第三步，荧光辐射被检测。
便携式XRF使用一个荧光探测器（一般是硅针对式或硅钛酸盐探测器）来测量样品发出的荧光辐射。
这些荧光辐射的能量和强度与待测样品中的元素种类和含量相关。
第四步，信号处理和分析。
便携式XRF将探测器测得的荧光辐射信号转化为电信号，并通过信号处理电路进行放大和滤波处理。
然后，通过内置的分析软件对荧光信号进行解析和处理，利用已知标准样品的比对数据，测量出样品中元素的含量和种类。
便携式XRF广泛应用于许多领域。
在金属材料分析方面，它可以用于快速检测合金成分、金属质量评估和金属分选。
对于环境监测和土壤分析，便携式XRF可以准确测量土壤中的重金属含量，判断土壤是否受到污染。
在矿产勘探和开采领域，便携式XRF能够实时分析矿石中的元素，帮助确定矿石品位和选择开采方案。
总结而言，便携式XRF的工作原理是利用X射线荧光谱分析技术，非破坏地快速分析样品中的元素成分。
它包括X射线产生、样品照射、荧光辐射检测和信号处理等步骤。
X射线能谱仪工作原理及谱图解析1X射线能谱仪分析原理X射线能谱
X射线能谱仪工作原理及谱图解析1、X射线能谱仪分析原理X射线能谱仪作为扫描电镜的一个重要附件，可被看成是扫描电镜X射线信号检测器。
其主要对扫描电镜的微区成分进行定性、定量分析，可以分析元素周期表中从B-U的所有元素信息。
其原理为：扫描电镜电子枪发出的高能电子进入样品后，受到样品原子的非弹性散射，将能量传递给该原子。
该原子内壳层的电子被电离并脱离，内壳层上出现一个空位，原子处于不稳定的高能激发态。
在激发后的10-12s内原子便恢复到最低能量的基态。
在这个过程中，一系列外层电子向内壳层的空位跃迁，同时产生X射线，释放出多余的能量。
对任一原子而言，各个能级之间的能量差都是确定的，因此各种原子受激发而产生的X射线的能量也都是确定的（图1）。
X射线能谱仪收集X射线，并根据其能量对其记数、分类，从而对元素进行定性、定量分析。
图1. 粒子间相互作用产生特征X射线本所能谱仪型号为：BRUKER X-Flash 5010，有四种检测模式：点扫描，区域扫描，线扫描，面扫描。
2、能谱仪检测模式介绍及参数解读2.1 点扫描及区域扫描模式图2 X射线能谱仪点扫描（A）、选区扫描（B）报告点扫描与选区扫描主要用于对元素进行定性和定量分析，确定选定的点或区域范围内存在的所有元素种类，并对各种元素的相对含量进行计算。
能谱检测对倍数要求不高，不同倍数条件下检测结果差异不大，关键在于选取检测的部位。
一般选择较大的块体在5000倍以下检测，因为X射线出射深度较深，除金属或陶瓷等非常致密的材料外，一般的块体在20kV加速电压下，X射线出射深度2μm左右，且点扫描的范围也在直径2μm左右。
因此块体太小或倍数过大，都会造成背景严重，测量准确度下降。
此外，最好选择比较平整的区域检测，因为电子打在坑坑洼洼的样品表面，X射线出射深度差别较大，定量信息不够准确。
特别低洼的区域，几乎检测不到信号，或信号很弱，得到的结果也便不准确。
第三，电子束与轻元素相会作用区域较大，干扰更强，因此轻元素的定量比重元素更加不准确。
(工作分析)频谱分析仪工作原理和应用
（工作分析）频谱分析仪工作原理和应用频谱分析仪工作原理和应用《频谱分析仪工作原理和应用》原始文档本章除了说明频谱分析仪工作原理、操作使用说明之外，也将其应用领域范围作详细的介绍，尤其应用于天线特性的量测技术将有完整说明。
本章的内容包括：本章要点1-1概论1-2频谱分析仪的工作原理1-3频谱分析仪的应用领域实习一频谱分析仪1-1概论就量测信号的技术观之，时域方面，示波器为一项极为重要且有效的量测仪器，它能直接显示信号波幅、频率、周期、波形与相位之响应变化，目前，一般的示波器至少为双轨迹输出显示装置，同时也具有与绘图仪连接的 IEEE-488、IEEE-1394 或 RS-232 接口功能，能将屏幕上量测显示的信息绘出，作为研究比较的依据，但它仅局限于低频的信号，高频信号则有其实际的困难。
频谱分析仪乃能弥补此项缺失，同时将一含有许多频率的信号用频域方式来呈现，以识别在各个频率的功率装置，以显示信号在频域里的特性。
图 1.1 说明方波在时域与频域的关系，此立体坐标轴分别代表时间、频率与振幅。
由傅立叶级数(Fourier Series)可知方波包含有基本波(Fundamental Wave)及若干谐波(Harmonics)，信号的组合成份由此立体坐标中对应显示出来。
低频时，双轨迹模拟与数字示波器为目前信号时域的主要量测设备，模拟示波器可量测的输入信号频率可达 100 MHz，数字示波器有 100 MHz 与 400（或 500）MHz 等多种。
屏幕上显示信号的意义为横轴代表时间，纵轴代表信号电压的振幅，用示波器量测可得到信号时间的相位及信号与时间的关系，但无法获知信号失真的数据，亦即无法获知信号谐波分量的分布情况，同时量测微波领域(如 UHF 以上的频带)信号时，基于设备电子组件功能的限制、输入端杂散电容等因素，量测的结果无可避免地将产生信号失真及衰减，为解决量测高频信号上述的问题，频谱分析仪为一适当而必备的量测仪器，频谱分析仪的主要功能是量测信号的频率响应，横轴代表频率，纵轴代表信号功率或电压的数值，可用线性或对数刻度显示量测的结果。
aq6370d光谱仪工作原理
aq6370d光谱仪工作原理AQ6370D光谱仪是一款高性能的光谱分析仪器，广泛应用于光谱学研究和物质分析等领域。
它采用了多种先进的技术和设计，实现了高精度的光谱测量和分析。
本文将从以下几个方面阐述AQ6370D光谱仪的工作原理：1.光谱分离技术AQ6370D光谱仪采用了光谱分离技术，将输入的光信号分离成不同的波长成分。
该技术基于干涉原理，通过多束光线干涉形成的明暗相间的条纹来实现光谱分离。
干涉仪与分光系统是实现这一过程的核心部件。
2.干涉仪与分光系统干涉仪是AQ6370D光谱仪的核心部件之一，它由分束器、反射镜和聚焦镜等组成。
输入光信号经过分束器后被分成两束相干光，分别经过两个反射镜反射回来，再次经过分束器后形成干涉条纹。
这些干涉条纹经过聚焦镜聚焦后，形成光谱图像，从而实现了光谱分离。
3.光学探测器AQ6370D光谱仪采用了高灵敏度的光学探测器，能够对不同波长的光信号进行测量和分析。
这些探测器能够将光信号转化为电信号，便于后续的数据处理和解析。
4.数据处理与解析AQ6370D光谱仪在数据处理和解析方面采用了先进的算法和技术，能够对探测器输出的电信号进行精确的解析和处理。
这些算法能够识别和提取不同波长的光信号，并计算其强度和分布情况，从而得到精确的光谱数据。
5.环境参数测量与控制AQ6370D光谱仪能够对实验环境参数进行实时监测和控制，以确保实验结果的准确性和可靠性。
这些参数包括温度、湿度、压力等，通过内部传感器进行测量和控制，保障了实验过程的稳定性和安全性。
6.安全与保护AQ6370D光谱仪具备完善的安全保护功能，能够保证实验过程的安全性和可靠性。
它采用了多种保护措施，如过流保护、过压保护、过温保护等，能够在异常情况下及时切断电源或启动保护功能，避免设备损坏和人员伤亡。
7.系统集成与校准AQ6370D光谱仪采用了高度集成化的设计，各个部件之间的连接和配合都经过严格的校准和调试，确保了测量结果的准确性和一致性。
质谱仪的工作原理
质谱仪的工作原理
质谱仪是一种重要的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药
等领域。
它通过测量物质的质量-电荷比（m/z）比值，可以确定样
品中的化学成分，提供了极为精确的分析结果。
质谱仪的工作原理
主要包括样品的离子化、质谱分析和数据处理三个部分。
首先，样品需要被离子化，通常采用电子轰击、化学离子化或
激光蒸发等方法将样品分子转化为离子。
这些离子带有正电荷或负
电荷，然后被引入质谱仪中进行进一步分析。
接下来，离子化的样品被送入质谱仪的质谱分析部分。
在这一
部分，离子首先被加速，然后进入磁场或电场中进行偏转。
根据离
子的质量-电荷比（m/z）比值的不同，离子在磁场或电场中的行为
也会有所不同。
最常见的质谱仪类型包括飞行时间质谱仪（TOF）、
离子阱质谱仪、四极杆质谱仪等，它们利用不同的原理来分析样品
中的离子。
最后，质谱仪将离子的质量-电荷比（m/z）比值转化为电信号，并通过数据处理系统进行处理。
数据处理系统可以将电信号转化为
质谱图谱，显示出样品中各种离子的相对丰度和质量-电荷比。
通过
比对已知物质的质谱图谱，可以确定样品中的化合物成分，并计算出其相对含量。
总的来说，质谱仪的工作原理是基于离子化、质谱分析和数据处理的过程。
它能够提供高灵敏度、高分辨率的分析结果，对于复杂样品的分析具有重要意义。
质谱仪在化学、生物、医药等领域的应用，为科学研究和工业生产提供了强大的技术支持。
随着科学技术的不断发展，质谱仪的性能和应用范围也在不断扩大，将为人类社会的发展带来更多的利益和帮助。
傅里叶红外变换光谱仪的工作原理
傅里叶红外变换光谱仪的工作原理傅里叶红外变换光谱仪是一种常用于分析和检测物质的仪器。
它可以通过检测样品在红外波段内的吸收谱线来确定物质的成分和结构。
本文将介绍傅里叶红外变换光谱仪的工作原理和构造。
1. 傅里叶变换傅里叶变换是理解傅里叶红外变换光谱仪的关键。
傅里叶变换是一种将时域信号转换为频域信号的数学技术。
它将一个信号分解成不同频率的正弦和余弦函数的叠加，因此也可以将频域信号恢复为时域信号。
在红外光谱分析中，傅里叶变换被用来将从样品中收集到的红外辐射转换为频谱图。
该图表示不同波长下样品吸收的红外光的强度。
由于每种化合物都呈现独特的吸收谱线，因此可以通过比较吸收谱线识别化合物并确定其结构。
（1）红外光源：红外光源通常是一个黑体辐射器或陶瓷元件。
它产生的红外辐射通过一个样品室或红外光学路径发出。
（2）样品室/光学路径：该组件用于容纳或传输样品。
常用的样品室有经典的表面反射式和透射式样品室。
透射式样品室允许样品与红外光之间发生透射作用，而反射式样品室利用样品表面的反射来回收反射光信号。
光学路径可以是旋转盘或线性扫描器，用于扫描不同波长的光谱区域。
（3）干涉仪：干涉仪是测量信号幅度和相位的关键组件之一。
它通常由两块镜子组成，并且它们的角度和间距可以调整。
当光通过一块镜子时，它会被反射，并与通过另一块镜子的光相遇。
通过干涉仪产生的信号是光通过样品之前和之后的差异。
这种信号称为干涉信号。
（4）检测器：检测器用于测量干涉信号的强度和波长。
常见的检测器类型有热电偶探测器、半导体探测器和焦平面阵列探测器。
检测器将信号转换为电信号，并通过数字信号处理器进行处理和记录。
傅里叶红外变换光谱仪的工作原理是将样品加热，使其发射红外辐射。
然后，红外光通过样品，并在干涉仪中和参考光合成一起。
干涉信号被检测器捕获，并转换为频谱。
最终，频谱可以被转换为时间域信号，以确定样品的化学组成和结构。
在实际操作中，用户将样品放置在样品室中，然后使用光学路径固定位置上的计算机控制突触器。
X荧光光谱分析仪工作原理
X荧光光谱分析仪工作原理用X射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长的荧光X射线，需要把混合的X射线按波长（或能量)分开，分别测量不同波长（或能量)的X射线的强度，以进行定性和定量分析,为此使用的仪器叫X射线荧光光谱仪。
由于X光具有一定波长，同时又有一定能量，因此，X射线荧光光谱仪有两种基本类型：波长色散型和能量色散型.下图是这两类仪器的原理图。
现将两种类型X射线光谱仪的主要部件及工作原理叙述如下：1、 X射线管两种类型的X射线荧光光谱仪都需要用X射线管作为激发光源。
上图是X射线管的结构示意图。
灯丝和靶极密封在抽成真空的金属罩内，灯丝和靶极之间加高压(一般为40KV），灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上,产生X射线.X 射线管产生的一次X射线,作为激发X射线荧光的辐射源。
只有当一次X射线的波长稍短于受激元素吸收限lmin时，才能有效的激发出X射线荧光。
大于lmin 的一次X射线其能量不足以使受激元素激发。
X射线管的靶材和管工作电压决定了能有效激发受激元素的那部分一次X射线的强度。
管工作电压升高，短波长一次X射线比例增加，故产生的荧光X射线的强度也增强。
但并不是说管工作电压越高越好,因为入射X射线的荧光激发效率与其波长有关，越靠近被测元素吸收限波长，激发效率越高.X射线管产生的X射线透过铍窗入射到样品上，激发出样品元素的特征X射线,正常工作时，X射线管所消耗功率的0.2％左右转变为X射线辐射，其余均变为热能使X射线管升温，因此必须不断的通冷却水冷却靶电极。
2 分光系统分光系统的主要部件是晶体分光器，它的作用是通过晶体衍射现象把不同波长的X射线分开。
根据布拉格衍射定律2dsinθ=nλ,当波长为λ的X射线以θ角射到晶体,如果晶面间距为d,则在出射角为θ的方向，可以观测到波长为λ=2dsinθ的一级衍射及波长为λ/2，λ/3-—-——等高级衍射。
改变θ角，可以观测到另外波长的X射线，因而使不同波长的X射线可以分开。
色谱分析仪的工作原理
色谱分析仪的工作原理
色谱分析仪是应用色谱法对物质进行定性、定量分析，及研究物质的物理、化学特性的仪器。
包括进样系统、检测系统、记录和数据处理系统、温控系
统以及流动相控制系统等。
现代的色谱仪具有稳定性、灵敏性、多用性和自
动化程度高等特点。
有气相色谱仪、液相色谱仪和凝胶色谱仪等。
这些色谱仪广泛地用于化学产品，高分子材料的某种含量的分析，凝胶色
谱还可以测定高分子材料的分子量及其分布。
色谱分析仪工作原理：
色谱法也叫层析法，它是一种能的物理分离技术，将它用于分析化学并配
合适当的检测手段，就成为色谱分析法。
色谱法早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入
碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。
此时，玻
璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。
然后用纯石油醚冲洗，随着石油
醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续
冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。
色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。
我们仍然叫它色谱分析。
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傅里叶红外光谱仪器工作原理
傅里叶红外光谱仪器工作原理傅里叶红外光谱仪是一种重要的分析仪器，广泛应用于制药、化学、材料科学、生命科学等领域。
它的工作原理是通过检测物质在不同红外波段的吸收光谱，来确定物质的分子结构和化学性质。
本文将详细介绍傅里叶红外光谱仪的工作原理。
一、傅里叶变换红外光谱仪的原理傅里叶变换红外光谱仪使用红外光作为探测物质的手段，红外光波段通常在4000cm^-1到400cm^-1之间。
样品被辐射的红外光波通过样品后会出现吸收峰，这些峰对应着样品分子中的振动模式。
这些振动模式是与化学键的性质和化学键之间的相互作用有关的。
傅里叶变换红外光谱仪的工作原理可以大致分为以下三个步骤：1. 吸收峰的测量在傅里叶变换红外光谱仪中，一个光源发出的光由于被样品吸收一部分后形成吸收光谱。
通过不同波长的红外光波作用于分析样品，得到样品的不同振动模式，从而确定物质的分子结构和化学性质。
2. 傅里叶变换操作傅里叶变换是将时域信号变成频域信号的数学方法，它可以将时域信号在频域中进行分析。
在傅里叶红外光谱仪中，信号处理器将光谱信号转化为频谱信号。
这个过程类似于通过心电图将心跳信号转化为心率频率。
由于傅里叶变换可以将复杂的时域信号分解成多个单频的信号，因此其可以精确地将样品的振动模式转化为振动频率，是分析傅里叶变换红外光谱仪样品的重要一步。
3. 频率校准和谱图分析将样品转化为频域信号后，可以对信号进行频率校准和谱图分析。
频率校准是根据基准信号对仪器进行精确校准，使得仪器能够提供准确的光谱数据。
谱图分析是将红外吸收谱与已知谱数据进行比较，从而确定样品的光谱特征。
二、傅里叶变换红外光谱仪仪器结构傅里叶变换红外光谱仪通常由三个主要部分组成：光源、样品室和分光器。
1. 光源傅里叶变换红外光谱仪使用红外光区的波长作为样品的检测方法。
仪器通常配备有半导体激光二极管作为光源。
这些设备可在红外光波段范围内轻易地操作。
另一种光源是灯丝。
灯丝光源在样品室中加热并发射光，这种光通常包括红外光波段，因此在经过样品后，红外吸收谱就会产生。
26种仪器分析的原理及谱图方法大全
26种仪器分析的原理及谱图方法大全1.紫外吸收光谱 UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息2.荧光光谱法 FS分析原理：被电磁辐射激发后，从最低单线激发态回到单线基态，发射荧光谱图的表示方法：发射的荧光能量随光波长的变化提供的信息：荧光效率和寿命，提供分子中不同电子结构的信息3.红外吸收光谱法 IR分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率4.拉曼光谱法 Ram分析原理：吸收光能后，引起具有极化率变化的分子振动，产生拉曼散射谱图的表示方法：散射光能量随拉曼位移的变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率5.核磁共振波谱法 NMR分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息6.电子顺磁共振波谱法 ESR分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息7.质谱分析法 MS分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离谱图的表示方法：以棒图形式表示离子的相对峰度随m/e的变化提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息8.气相色谱法 GC分析原理：样品中各组分在流动相和固定相之间，由于分配系数不同而分离谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息：峰的保留值与组分热力学参数有关，是定性依据；峰面积与组分含量有关9.反气相色谱法 IGC分析原理：探针分子保留值的变化取决于它和作为固定相的聚合物样品之间的相互作用力谱图的表示方法：探针分子比保留体积的对数值随柱温倒数的变化曲线提供的信息：探针分子保留值与温度的关系提供聚合物的热力学参数10.裂解气相色谱法 PGC分析原理：高分子材料在一定条件下瞬间裂解，可获得具有一定特征的碎片谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息：谱图的指纹性或特征碎片峰，表征聚合物的化学结构和几何构型11.凝胶色谱法 GPC分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布12.热重法 TG分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区13.热差分析 DTA分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区14.示差扫描量热分析 DSC分析原理：样品与参比物处于同一控温环境中，记录维持温差为零时，所需能量随环境温度或时间的变化谱图的表示方法：热量或其变化率随环境温度或时间的变化曲线提供的信息：提供聚合物热转变温度及各种热效应的信息15.静态热―力分析 TMA分析原理：样品在恒力作用下产生的形变随温度或时间变化谱图的表示方法：样品形变值随温度或时间变化曲线提供的信息：热转变温度和力学状态16.动态热―力分析 DMA分析原理：样品在周期性变化的外力作用下产生的形变随温度的变化谱图的表示方法：模量或tgδ随温度变化曲线提供的信息：热转变温度模量和tgδ17.透射电子显微术 TEM分析原理：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等18.扫描电子显微术 SEM分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等19.原子吸收AAS原理：通过原子化器将待测试样原子化，待测原子吸收待测元素空心阴极灯的光，从而使用检测器检测到的能量变低，从而得到吸光度。
色谱分析仪的工作原理
色谱分析仪的工作原理色谱分析仪是一种用于分离和检测化合物的重要仪器，它可以通过分离样品中的化合物，并通过检测器进行定量或定性分析。
色谱分析仪的工作原理主要包括样品进样、分离、检测和数据处理等步骤。
首先，在样品进样的过程中，样品会被注入到色谱柱中。
色谱柱是色谱分析仪中的核心部件，它通常由填料和柱壁组成。
填料可以是固定相或液相，根据不同的分析要求选择不同的填料。
样品在色谱柱中会被分离成不同的化合物，这是由于样品中的化合物在填料中的分配系数不同，导致了它们在填料中的迁移速度不同而实现的。
接下来是分离的过程，色谱柱中的化合物会在填料的作用下发生分离。
填料的种类和性质会对化合物的分离产生影响，常见的分离方式包括气相色谱和液相色谱。
气相色谱是利用气体作为载气将样品分离，而液相色谱则是利用液体作为载流体进行分离。
在分离完成后，化合物会进入检测器进行检测。
检测器的选择取决于被分析化合物的性质，常见的检测器包括紫外-可见光谱检测器、荧光检测器、质谱检测器等。
这些检测器可以对不同类型的化合物进行检测，并输出相应的信号。
最后是数据处理的过程，检测器输出的信号会被传输到数据处理系统中进行处理。
数据处理系统会对信号进行放大、滤波、积分等处理，并将处理后的数据输出到计算机或打印机上。
通过数据处理，可以得到化合物的定量或定性分析结果。
总的来说，色谱分析仪的工作原理是通过样品进样、分离、检测和数据处理等步骤对化合物进行分析。
不同类型的色谱分析仪在工作原理上会有所差异，但整体的工作流程是相似的。
色谱分析仪在化学、生物、环境等领域中有着广泛的应用，为科学研究和工业生产提供了重要的技术支持。
气相色谱分析仪的工作原理
气相色谱分析仪的工作原理气相色谱分析仪是一种基于物质分子间相互作用的分析仪器。
它可以将化学物质分子从混合物中分离出来，并对其进行定量和定性分析。
在实际应用中，气相色谱分析仪被广泛应用于食品、环境、医药等领域。
什么是气相色谱分析？气相色谱分析技术是一种常见的分析方法，其基本原理是通过分离混合物中的化合物以及和其相互作用的液相固相介质，然后使用色谱柱将化合物分开并检测分离出来的化合物。
而气相色谱分析仪是利用这种分析技术进行分析的仪器。
气相色谱分析仪的工作原理气相色谱分析仪的整个系统由两部分组成，即分离系统和检测系统。
其中，分离系统主要由色谱柱、载气源、进样系统和调节系统组成。
而检测系统由检测器、放大器和记录仪等组成。
整个分析过程如下：1.样品在样品瓶中经过高温（300-350℃）加热，使样品中的分子分解为容易挥发的单质，例如气态。
2.样品经由进样系统烘烤后，被均匀地注入到色谱柱中。
载气从色谱柱底部进入到柱内，从而保证某些组分能更快地分离出来。
3.利用色谱柱对样品中的分子进行分离。
通过调节色谱柱中的温度和时间控制，不同种类的分子就可以按照一定的顺序出现在柱端。
4.最后，分离出的化合物进入检测系统中，通过不同的检测方法进行检测，例如检测子和药物分析，氢化物检测等。
气相色谱分析仪的优缺点气相色谱分析仪有很多优点，例如分离速度快，分离效果好，检测灵敏度高等。
此外，气相色谱分析仪还具有精度高，重现性好等优点，所以它被广泛应用于食品、环境、医药等领域。
但是，气相色谱分析仪也有一些缺点，如必须花费较长时间进行预处理，某些杂质难以分离等。
结论综上所述，气相色谱分析仪是一种基于物质分子间相互作用的分析仪器。
它通过分离混合物中的化合物以及和其相互作用的液相固相介质来进行分析。
虽然它有一些缺点，但其优点明显，使其成为一种被广泛应用的分析仪器。
气相色谱分析仪的工作原理
气相色谱分析仪的工作原理气相色谱分析仪具有微机掌控、中文显示设定各种掌控使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统。
系高性能、多用途、全新设计的试验室分析仪器。
利用色谱柱先将混合物分别，然后利用检测器依次检测已分别出来的组分。
色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。
与固定相相对应的还有一个流动相。
流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气。
待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。
载气在分析过程中是连续地以肯定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。
样品在色谱柱中得以分别是基于热力学性质的差异。
固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液调配色谱仪是溶解度不同）。
当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，由于亲合力大意味着固定相拉住它的气力大。
亲合力小的则移动快。
检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。
色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。
一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。
分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。
载气由载气钢瓶供给，经过载气流量调整阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室。
样品气化室有加热线圈，以使液体样品气化。
假如待分析样品是气体，气化室便不必加热。
气化室本身就是进样室，样品可以经它注射加入载气。
载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱，经分别后依次进入检测器而后放空。
检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图。
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（工作分析）谱分析仪工作原理频谱分析仪工作原理频谱分析仪的工作原理频谱分析仪对于信号分析来说是不可少的。
它是利用频率域对信号进行分析、研究，同时也应用于诸多领域，如通讯发射机以及干扰信号的测量，频谱的监测，器件的特性分析等等，各行各业、各个部门对频谱分析仪应用的侧重点也不尽相同。
下面结合我台DSNG卫星移动站的工作特点，就电视信号传输过程中利用频谱分析仪捕捉卫星信标，监控地面站工作状态等方面，简要介绍壹下频谱分析仪的工作原理。
科学发展到今天，我们能够用许多方法测量壹个信号，不管它是什么信号。
通常所用的最基本的仪器是示波器，观察信号的波形、频率、幅度等。
但信号的变化非常复杂，许多信息是用示波器检测不出来的，如果我们要恢复壹个非正弦波信号F，从理论上来说，它是由频率F1、电压V1和频率为F2、电压为V2信号的矢量迭加（见图1）。
从分析手段来说，示波器横轴表示时间，纵轴为电压幅度，曲线是表示随时间变化的电压幅度。
这是时域的测量方法，如果要观察其频率的组成，要用频域法，其横坐标为频率，纵轴为功率幅度。
这样，我们就能够见到于不同频率点上功率幅度的分布，就能够了解这俩个（或是多个）信号的频谱。
有了这些单个信号的频谱，我们就能把复杂信号再现、复制出来。
这壹点是非常重要的。
对于壹个有线电视信号，它包含许多图像和声音信号，其频谱分布非常复杂。
于卫星监测上，能收到多个信道，每个信道均占有壹定的频谱成份，每个频率点上均占有壹定的带宽。
这些信号均要从频谱分析的角度来得到所需要的参数。
从技术实现来说，目前有俩种方法对信号频率进行分析。
其壹是对信号进行时域的采集，然后对其进行傅里叶变换，将其转换成频域信号。
我们把这种方法叫作动态信号的分析方法。
特点是比较快，有较高的采样速率，较高的分辨率。
即使是俩个信号间隔非常近，用傅立叶变换也可将它们分辨出来。
但由于其分析是用数字采样，所能分析信号的最高频率受其采样速率的影响，限制了对高频的分析。
目前来说，最高的分析频率只是于10MHz或是几十MHz，也就是说其测量范围是从直流到几十MHz。
是矢量分析。
这种分析方法壹般用于低频信号的分析，如声音，振动等。
另壹方法原理则不同。
它是靠电路的硬件去实现的，而不是通过数学变换。
它通过直接接收，称为超外差接收直接扫描调谐分析仪。
我们叫它为扫描调谐分析仪。
于工作中通常所用的HP-859X系列频谱仪均是此类的分析仪。
其优点是扫描调谐分析法受器件的影响，只要我们把器件频率做得很高，其分析能力就会很强。
目前的工艺水平，器件可达到100GHz，最高甚至可做到325GHz。
其频率范围要比前壹种分析方法大很多。
只是于达到较高分辨率时，其分析测量的时间会有所增加。
于实际工作中，无线信号卫星信号的监督，由于其频率很高，均是采用扫描调谐的方式。
它所能给我们的信息没有相位参数，只有幅度、频率。
它是壹种标量的分析方法。
另外，这种方法有很高的灵敏度，它受到前端扫描调谐器件的控制，仍有很高的动态范围。
下面我们着重介绍壹下扫描调谐分析仪的基本原理，从图2中，我们不难见出，它是用超外差接收机的方式来实现频谱分析的。
最基本的核心部分是它的混频器。
基本功能是将被测信号下变至中频21.4MHz，然后于中频上进行处理，得到幅度。
于下变频的过程中，是由本振来实现下变频的。
本振信号是扫描的，本振扫描的范围覆盖了所要分析信号的频率范围。
所以调谐是于本振中进行的。
全部要分析的信号均下变频到中频进行分析且得到谱频。
这和日常所用的电视机、收音机的原理是壹样的。
可是有线电视输出信号范围很广，比如有50个频道播放。
这50个信号是同时进入接收机的，其总功率是迭加的。
而所见的电视节目只能是其中之壹。
同理，送入频谱仪的输入端口信号是所采集信号的总和，其中包括所要分析的特定信号，所输入到频谱仪的功率是总功率。
由此要引入壹个参数-最大烧毁功率。
这壹值是1瓦或是+30dBm。
也就是说输入到频谱仪的信号功率总和不能超过1瓦，否则将会烧毁仪器的衰减器和混频器。
例如，我们要监测壹个卫星信号，假设其频率为12GHz，其功率可能只有-80dBm左右，这是很小的。
但要知道输入信号是由很多信号迭加组成的，若是于其它某壹频率上包括壹个很强的信号，即使你没有见到这个大功率信号，若输入信号功率的总和大于1瓦，也是要烧毁频谱仪的，而其中的大功率信号且不是你所要分析的信号。
这是我们于日常工作中需多加小心的，因为更换混频器的费用是很高的。
当然，频谱仪于输入信号时且没有直接将其接入混频器，而是首先接入壹个衰减器。
这不会影响最终的测量结果，完全是为了仪表内部的协调，如匹配、最佳工作点等等。
它的衰减值是步进的，为0dB、5dB、10dB，最大为60dB。
仍有的频谱仪是不能输入直流的，否则也会损坏器件。
另外，仍应注意不能有静电，因为静电的瞬时电压很高，容易把有源器件击穿。
日常工作中把仪表接地就会有很好的效果，当然要有保护接地会更好。
于中频，所有信号的功率幅度值和输入信号的功率是线性关系。
输入信号功率增大，它也增大，反之相同。
所以我们检测中频信号是可行的。
另外，为了有效检测，要有壹个内部中频信号放大。
混频器本身有差落衰减，本频和射频混频之后它且不是只有壹个单壹中频出来，它的中频信号非常丰富，所有这些信号均会从混频器中输出。
于众多的谐波分量中，只对壹个中频感兴趣。
这就是前面所说的21.4MHz。
这是于仪器器件中已做好的，用壹个带通滤波器把中心频率设于21.4MHz，滤除其它信号，提取21.4MHz的中频信号。
通过中频滤波器输出的信号，才是我们所要检测的信号。
滤波器于工作中有几个因素：中心频率是21.4MHz，固定不变，其30dB带宽能够改变。
比如对广播信号来说，其带宽壹般是几十kHz，若信号带宽是25kHz，中频的带宽壹定要大于25kHz。
这样，才能使所有的信号全部进来。
如果太宽，就会混入其它信号；如果太窄，信号才进来壹部分，或是低频成份，或是高频成份。
这样信号是解调不出来的。
中频带宽设置根据实际工作的需要来决定的。
当然它会影响其它很多因素，如底噪声、信号解调的失真度等。
经过中频滤波器的中频信号功率就是反应了输入信号的功率。
检测的方法就是用壹个检波器，将它变为电压输出，体当下纵轴的幅度。
当然仍要经过D/A转换和壹些数据处理，加壹些修正和壹些对数、线性变换。
这足以给我们带来信号分析上的许多方便。
频谱分析是要分析频域的。
壹个信号要分析俩个参数，壹是幅度，二是频率。
幅度已经得出，而频率和幅度要对应起来，于某壹频率是什么幅度。
下面介绍壹下频率是如何测量的，如何和幅度对应起来。
其实很简单。
它是通过本振和扫描电压对应起来的。
本振是壹个压流振荡器。
本振信号是个扫描信号。
扫描控制是由扫描控制器来完成的。
它同时控制显示器的横坐标。
从左到右当扫描电压于OV时，于显示器上是0点，对本振信号来说是F1点，即起始频率点。
当扫描电压到10V时，于显示器上是终止频率点，本振电压就是于终止频率点，中间是线性的。
通过这样的方法，使得显示器坐标的每壹点和本振F1、F2的每壹点对应起来（射频信号是本振信号减去中频信号21.4MHz。
当我们操作频谱仪进行分析时，实际是于改变本振信号的频率）。
下面简单介绍壹下用频谱分析仪来评价发射机的方法。
先了解壹下发射机最基本的框图，见图3。
首先是壹个调制部分将基带信号调制到中频信号，然后将中频信号上变频到射频信号上，仍有壹个和之相对的本振信号，对射频信号进行预放，再进行功率放大之后送到天线上发射。
如何用频谱仪对这样壹个发射机进行测量。
首先对它的发射信号从测量端口进行测量（若是把发射信号直接送入频谱仪，必然会把仪器烧坏）。
于这里我们要测其功放的失真，发射信号的频率、功率。
对发射机内部预放失真、增益、噪声系数，混频器的输出功率，输入功率进行测量，得到混频器的差落损耗。
对混频器的输出功率进行准确测量，了解其工作点。
对混频器的本振信号进行测量，得出本振信号的输出频率，了解其频率精度。
这个频率精度也就决定了发射机的精度。
通过之上这些测量，能够得到对于发射机内部信号、器件和输出信号的多项参数，以描述这个发射机的性能。
作为通讯的监测，壹般不去检测其内部的器件，只检测其频率、功率。
只要这俩项指标正常，就能够判定这部发射机是正常工作。
了解频谱仪的功能，必须要考察频谱仪的内部噪声、失真等等。
壹个放大器，要测它的失真、三阶交调失真和谐波失真。
三阶交调失真是当对壹个放大器输入二个频率相近（如差10kHz）的信号，幅度壹样，由于放大器是非线性器件，于对这俩个信号进行功率放大时，也会产生壹些其它信号，如2F1-F2和2F2-F1，这俩种信号就是三阶交调失真（见图4上）。
它的特性非常靠近中间的信号，上面和下面均相差10kHz均匀排开。
假设这个信号的带宽是20kHz，这俩个交调失真的信号肯定会进到信号的带宽内，对信号产生干扰。
为了不干扰正常的通讯，我们必须测量这失真信号的大小。
描述的方法是这失真信号的幅度和正常的信号幅度之差，称之为失真量。
另外壹种放大器的失真是谐波失真。
当对放大器输入壹个点频信号F1，这个放大器会造成F2、F3，俩倍或三倍的多次谐波。
若是正好于2F1等处有其它信号，就会造成干扰（见图4下）。
壹个放大器存于之上俩种失真。
我们用频谱仪去测量这些失真的大小。
定义三阶交调失真为载波信号和失真信号的功率差。
定义谐波失真为载波信号和某次谐波的功率差。
输入被测放大器俩个信号F1、F1+10kHz，然后送入频谱仪进行测量。
用俩个信号源通过混合器再经过衰减器进入壹个带通滤波器，以确保进入放大器的信号只是F1和F1+10kHz，没有其它成份。
这个放大器产生交调失真的值是大于50dB，也就是失真信号和要放大的信号之间的差值幅度为50dB。
它的二次谐波相差40dB，三次谐波相差50dB（测量谐波失真要关闭壹个信号发生器的输出），见图5。
由于频谱仪内部含有混频器，其特点是和有源器件放大器壹样的。
当输入信号为俩个信号或是点频信号时，这个混频器也会产生之上所述的失真，且于频谱仪上反应出来，给测量带来误差。
如何把频谱仪误差降低变为可测？对于壹种测量，能够使它成为可测，也能够使它成为不可测。
这完全取决于频谱仪的设置。
包括对衰减器、频率范围、分辨率带宽的设置。
频谱仪的设置主要有频率范围、分辨率和动态范围，而动态范围又会涉及到最大的输入功率即烧毁功率，增益压缩使小于1W的输入信号如果超过线性工作区也会有误差。
仍有灵敏度。
要从之上几个主要方面来考虑频谱仪对输入的信号是否可测。
当下来见第壹项参数频率范围。
这个参数要从俩个方面见，壹是频率范围的设置是否足够的窄，具有足够的频率分辨能力，也就是窄的扫频宽度（见图6）。
二是频率范围是否有足够的宽度，是否能够测到二次、三次谐波。