临床检验实验室管理部分试题
临床医学检验:临床实验室质量管理找答案真题
临床医学检验:临床实验室质量管理找答案真题1、名词解释管理正确答案:管理是指组织为了达到个人无法实现的目标,通过各项职能活动,合理分配、协调相关资源的过程。
2、单选在质控方法的设计上对误差检出概率和假失控概率的一般(江南博哥)要求是()A.误差检出概率80%以上,假失控概率小于10%B.误差检出概率95%以上,假失控概率小于5%C.误差检出概率90%以上,假失控概率小于1%D.误差检出概率90%以上,假失控概率小于5%E.误差检出概率97%以上,假失控概率小于0.3%正确答案:D3、多选导致室间质量评价失败的主要原因为()A.检测仪器未经过校准及有效维护B.未做室内质控或室内质控失败C.试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D.上报的检测结果计算或抄写错误E.EQA的样品处理不当及样品本质存在质量问题正确答案:A, B, C, D, E4、问答题在室内质控的实际操作中,对于稳定性较短的质控物,如何设定中心线?正确答案:在3~4天内,每天分析每水平控制物3~4瓶,每瓶进行2~3次重复。
收集数据后,计算平均数、标准差和变异系数;对数据进行离群值检验(去除超过35的数据)。
如果发现离群值,需重新计算余下数据的平均值和标准差。
以此均值作为控制图的中心线。
5、单选假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为6.0mmol/L,标准差为0.5mmol/L,在绘制单值质控图时,其控制图的中心线是()A.4.5mmol/LB.5.0mmol/LC.5.5mmol/LD.6.0mmol/LE.6.5mmol/L正确答案:D6、单选Z-分数(Z-score)是()A.(测定结果-均值)/标准差B.(测定结果-靶值)/靶值C.(测定结果-均值)/均值D.标准差/均值E.标准差/均值×100%正确答案:A7、单选研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用() A.准确度B.精密度C.显著性试验D.变异指数E.灵敏度正确答案:B8、问答题参加实验室室间质评的工作流程是什么?正确答案:①接受质控品;②检查破损和申报;③将接收单传真给组织者;④按规定日期进行检测;⑤反馈结果;⑥收到评价结果;⑦分析评价结果;⑧决定是否采取纠正措施;⑨评估采取措施的效果;⑩结束。
临床医学检验技术(主管技师):临床实验室质量管理测试题真题
临床医学检验技术(主管技师):临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括()A.既可造成系统误差,也可造成固定误差B.既可造成系统误差,也可造成比例误差C.既可造成系统误(江南博哥)差,也可造成随机误差D.既可造成固定误差,也可造成比例误差E.既可造成固定误差,也可造成随机误差正确答案:C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称()A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案:C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响()A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案:A4、单选与EQA相比,实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势()A.检验前阶段/检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案:E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为()A.写你所做的(应该做到的事情一定要写成文件)B.做你所写的(写入文件的内容一定要做到)C.记你所做的(做到的事情一定要有记录)D.以上都对E.以上都不对正确答案:D6、单选NCCLS公布的文件中,与精密度和准确度性能的应用有关文件是()A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案:D参考解析:EP14-A:基质效应的评价;EP15-A:精密度和准确度性能的应用;EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。
7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是()A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案:A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是()A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案:B9、单选检验结果有效性,主要指的是()A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案:C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述,正确的是()A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单,保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联,质量管理职责清楚正确答案:A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的()A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案:A12、单选以下关于参考物质的描述,正确的是()A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外,还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案:C13、单选在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下列哪项()A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案:C14、单选?在正态分布图中,±2s范围应包含全体试验数据的()A.55%B.68.27%C.95.47%D.99.73%E.99.99%正确答案:C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动,五个批号的测定结果分别为1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相应的五批号的靶值分别为2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol /L、3.10mmol/L;其评价标准为靶值±0.25。
临床医学检验:临床实验室质量管理必看考点真题
临床医学检验:临床实验室质量管理必看考点真题1、单选在临床化学室间质评某次活动中,血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内,其得分应为()A.0%B.40%C.60%D.80%E.100%正确答案:E2、(江南博哥)单选在规定的回报时间内实验室未能将室间质评的结果回报给室间质评组织者,将定为()A.不作规定B.不计任何分C.不满意的EQA成绩,该次活动的得分为0D.不作任何处理E.请补上结果正确答案:C3、填空题年月中国实验室国家认可委员会(CNACL)与国际实验室认可合作组织(ILAC)成员国在美国华盛顿签署了相互承认协议。
正确答案:2000;114、名词解释41s正确答案:四个个连续的质控测定值同时超过+Is或Ts,两个质控品连续两次测定都超过+Is或Ts,为违背此规则,表示存在系统误差。
5、多选以下各组织均在检验标准化方面做了很多工作,不属于国际性组织的是()A.WASPB.NCCLSC.IFCCCLSE.JCCLS正确答案:BDE6、矗题扁⅛定度愈,测量水平愈,测量结果的使用价值愈正确答案:小;高;高(或大,低,低)7、问答题简述标准差的应用。
正确答案:表示变量值的离散程度;描述正态分布特征;根据正态分布原理,确定检测结果的参考值范围;计算变异系数及结合样本含量计算标准误。
8、填空题对于未能及时检测的标本,需放冰箱保存并注意标本的和正确答案:完整性;惟一标识9、名词解释真失控(TR)正确答案:指质控方法对有误差分析批作出了失控判断。
10、多选系统误差的特点是()A.引起误差的因素在一定条件下是恒定的B.误差的符号偏向同一方向C.可按照它的规律对它进行校正和设法消除D.增加测定次数不能使系统误差减小E.增加测定次数可使系统误差减小正确答案:A,B,C,D11、名词解释持续改进正确答案:持续改进是实验室为达到其质量方针和目标,致力于不断提高其有效性和效率的过程。
“持续”的涵义是指对过程的改进要逐步前进,持续改进反映了不断增长的病人的需求和期望并确保质量管理体系的动态发展。
临床医学检验:临床实验室质量管理考试资料
临床医学检验:临床实验室质量管理考试资料1、单选计算delta值Δ(%)公式为()A.Δ(%)=第二次结果一第一次结果B.Δ(%)=第一次结果一第二次结果C.Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第(江南博哥)一次结果〕×100 D.Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第二次结果〕×100结果E.Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/(第一次结果一第二次结果)〕×100 正确答案:D2、多选临床检验影响不确定度有关的因素有()A.对被测量的定义不完善B.被测量的样本(抽样)不能代表所定义的被测量C.离心的条件和贮存条件D.日间(或批间)不精密度E.系统误差和校准物的赋值正确答案:A, B, C, D, E3、问答题检验项目“组合”的目的及原则是什么?正确答案:检验项目“组合”的目的是以向临床提供更多有用的信息,帮助临床医师尽早确诊、正确进行有效治疗为目的,“组合”应考虑其合理性,其原则是“有效、实用”。
4、单选两个临床应用目的相同的试验,评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()A.敏感度B.特异度C.预测值D.ROC曲线下覆盖的面积E.临界值确定是否合理正确答案:D5、填空题由于测量结果的不确定度往往由许多原因引起,对每个不确定度来源评定的标准差,称为_______。
正确答案:标准不确定度分量6、单选量值溯源的前提是()A.必须有一级参考物质B.参考物质的理化性质与实际临床样品接近C.常规测量方法特异性高D.不存在基质效应E.测量方法对基质效应不敏感正确答案:C7、单选室内质量控制图的理论依据是()A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.偏态分布E.卡方分布正确答案:C8、单选Levey-Jennings质控图中中心线为()A.线B.±s线C.±2s线D.±3s线E.±4s线正确答案:A9、单选移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控,这一定值是()A.5%B.4%C.3%D.2%E.1%正确答案:D10、名词解释控制正确答案:控制就是监督各项活动,以保证它们按计划进行并纠正各种重要偏差的过程。
临床医学检验技术(主管技师):临床实验室质量管理真题
临床医学检验技术(主管技师):临床实验室质量管理真题1、单选OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的()A.批间B.批内C.总体D.部分E.以上都是正确答案:A2、单选我国临床实验室管理基本要求依(江南博哥)据的现行法规是()A.临床实验室改进法案修正案B.医疗机构临床实验室管理办法C.关于正确实施医学生物分析的决议D.IS015189E.医学实验室质量体系的基本标准正确答案:B3、单选当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为()A.平均浓度B.平均水平C.决定水平D.危急值E.以上均是正确答案:C参考解析:当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为决定水平。
4、单选对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是()A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案:C5、单选在检验方法学的研究中,最有价值的精度是下列哪项()A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案:C6、单选临床实验室工作的基本道德是()A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私正确答案:E7、单选变异系数(CV),下列叙述错误的是()A.是相对量,没有单位B.可用于比较均数相差悬殊的几组资料的变异度C.可用于比较度量衡单位不同的多组资料的变异度D.可用于比较多个样品重复测定的误差E.是平均值与标准差之比值正确答案:E参考解析:变异系数是标准差与平均值之比,不是平均值与标准差之比值。
A、B、C、D均符合CV的用途,因此选E。
8、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的()A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案:D9、单选当记录出现的错误改正后,纸质记录最好的更改方式是()A.擦掉B.涂掉C.划改D.粘贴E.更换正确答案:C10、单选我国建立临床实验室管理体系的依据是()A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIAfinalrule:美国临床实验室修正法规最终法规E.IS09000:2000质量管理体系标准正确答案:A11、单选患者静脉抽血时多采用坐位。
临床医学检验:临床实验室质量管理考试题库
临床医学检验:临床实验室质量管理考试题库1、单选美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()A.EP5-AB.EP6-P2C.EP7-PD.EP9-(江南博哥)AE.EP10-A正确答案:D参考解析:暂无解析2、单选均数适用于()A.二项分布资料B.泊松分布资料C.正态分布资料D.偏态分布资料E.卡方分布资料正确答案:C3、填空题实验室管理者要衡量实际工作与已制订的标准是否存在差距,常用的衡量方法有_______,_______,_______,_______。
正确答案:个人观察;统计报告;书面报告;抽样检查4、多选室内质量控制单值控制图是指每次测定一个观察值,不作重复测定,一般连续测定20次,并根据测定数据平均值和标准差(s)绘制,其包括() A.以均数为控制基线B.均数±2s为警告线C.均数±3s为控制线D.均数±1.5S为警告线E.±3.5S为控制线正确答案:A, B5、单选Levey-Jennings质控图中警告线为()A.线B.±s线C.±2s线D.±3s线E.±4s线正确答案:C6、填空题实验室必须有对实验室的投诉和问题记录的_______;必要时应对投诉进行调查。
对发现的问题进行整改,并制订_______。
正确答案:措施;纠正(整改)措施7、单选同一批号浓度的质控品,血糖在A实验室20天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/L,B实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L。
对于血糖的变异度,下列哪项是正确的()A.A实验室小于B实验室B.A实验室大于B实验室C.A实验室等于B实验室D.A实验室和B实验室难以比较E.需要用其他的统计量描述正确答案:B8、填空题实验室只有当收到负责人的书面或者电子申请时方进行检测,在紧急情况下也_______接收口头申请。
临床检验实验室管理部分试题
实验室管理部分试题第1章1、目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括(D)。
A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室B.门诊部、诊所的实验室C.妇幼保健院(所)的实验室 D.医学院校的实验室E.采供血机构的实验室2、与临床实验室的作用和功能不符的是(C)。
A.诊断方面:重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中,可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务3、关于临床实验室,下列不正确的是(E)A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议第2章1、临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了(A)。
A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源2、成功的管理者勿须具备的条件为(A)。
A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利C.必需的人力、设备、资金等资源D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是(B)。
A.目标性B.民主集中制C.责任性D.分等原则E.命令惟一性2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下(C)A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核,可以投入使用第4章1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括(B)。
临床实验室质量管理考试题库及答案(强化练习)
临床实验室质量管理考试题库及答案(强化练习)一、选择题1. 以下哪项是临床实验室质量管理的基本原则?A. 确保检验结果的准确性B. 提高检验速度C. 降低检验成本D. 提高实验室工作效率答案:A2. 以下哪个文件是临床实验室质量管理的核心文件?A. 实验室质量管理手册B. 实验室作业指导书C. 实验室安全手册D. 实验室设备维护手册答案:A3. 以下哪个环节不属于临床实验室质量控制的过程?A. 样本采集B. 样本运输C. 样本处理D. 结果审核答案:D4. 以下哪个是临床实验室室内质控的主要目的?A. 提高检验结果的准确性B. 保障患者安全C. 降低检验成本D. 提高实验室工作效率答案:A5. 以下哪个是临床实验室室间质评的主要目的?A. 提高检验结果的准确性B. 保障患者安全C. 促进实验室间的交流与合作D. 提高实验室管理水平答案:C二、填空题6. 临床实验室质量管理包括________、________、________和________四个方面。
答案:组织管理、技术管理、设备管理和安全管理7. 实验室质量管理手册主要包括________、________、________和________四个部分。
答案:质量管理政策、质量管理目标、质量管理过程和质量管理改进8. 室内质控的常用方法有________、________和________。
答案:质控图、质控规则和质控限9. 室间质评的常用方法有________、________和________。
答案:靶值、标准差和变异系数三、判断题10. 实验室质量管理的目的是提高检验结果的准确性,降低检验成本。
()答案:错误11. 室内质控的目的是为了确保检验结果的准确性和可靠性。
()答案:正确12. 室间质评可以促进实验室间的交流与合作,提高检验质量。
()答案:正确13. 实验室安全管理仅包括生物安全管理。
()答案:错误四、简答题14. 简述临床实验室质量管理的基本原则。
临床医学检验:临床实验室质量管理(题库版)
临床医学检验:临床实验室质量管理(题库版)1、单选不能溯源至SI单位的临床检验项目是()A.胆固醇B.葡萄糖C.糖化血红蛋白D.尿素E.甲状腺激素正确答案:C2、单选按EP9-A进行方法学比较实验时,对于(江南博哥)标本,不正确的是()A.应该来源于健康人或者患者B.无明显干扰C.尽量避免使用贮存样本D.样本至少40例E.可以使用对某一方法有干扰的标本,以分析干扰的影响。
正确答案:E3、单选测量结果与在重复性条件下,对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差,称为()A.随机误差B.相对误差C.系统误差D.不确定度E.绝对误差正确答案:A4、单选?41s规则的控制界限是()A.线B.±s线C.±2s线D.±3s线E.±4s线正确答案:B5、单选质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括()A.识别名B.出厂日期C.储存要求D.制备日期和失效期E.其它与正确使用有关的信息正确答案:B6、多选1984年在石家庄召开的生化标准化会议上发布了几种物质的推荐方法,它们是()A.白蛋白B.总胆红素C.血糖D.丙氨酸氨基转移酶E.谷草转氨酶正确答案:B, C, D7、填空题随机误差来源于影响因素的变化,这种变化在时间和空间上是不可预知的或随机的,它引起被测量重复检测值的变化,称之为_______。
正确答案:随机效应8、单选目前室间质量评价活动主要评价的是()A.精密度B.灵敏度C.准确度D.特异性E.总误差正确答案:C9、单项选择题测量结果应是可重复、可再现、可比较的是指计量应具有() A.准确性B.一致性C.法制性D.有效性E.溯源性正确答案:B10、填空题质控方法对有误差分析批作出了在控判断,称为_______。
正确答案:假在控11、单选以均数为中心、左右完全对称的钟型曲线,在横轴上方均数处曲线位置最高是()A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.双峰分布E.偏态分布正确答案:C12、名词解释△REcont正确答案:随机误差的变化,表示不稳定的不精密度。
临床医学检验:临床实验室质量管理测试题
临床医学检验:临床实验室质量管理测试题1、多选编制质量管理体系文件时,下列哪些做法是正确的()A.可以借鉴其他实验室的文件B.可以由相关的咨询服务机构代为完成C.既能体现自身特点,又能满足质量需求D(江南博哥).全员参与E.形成必要的控制文件是实施质量体系评价的基础和依据正确答案:A, C, D, E2、填空题为保证检验结果的真实、有效,分析前阶段所采取的必要措施有:_______的正确选择,_______的准备,标本的_______、_______和_______。
正确答案:检验项目;患者;正确采集;保存;输送至实验室3、单选控制规则决定了()A.系统误差B.变异系数C.控制界限D.总误差E.随机误差正确答案:C4、单选10个连续的质控结果在平均数一侧,为违背此规则,表示存在系统误差,此规则应为()A.7B.8C.9D.10E.12正确答案:D5、单选按NCCLSEP9-A进行对比实验时,两种方法之间的相关系数应该不小于()A.0.95B.0.915C.0.995D.0.9975E.0.999正确答案:B6、问答题简述QA程序的内容。
正确答案:①患者检测的管理;②患者检测管理的评估;③质量控制的评估;④EQA的评估;⑤检测结果的比较;⑥患者检测结果和患者信息的关系;⑦人员评估;⑧交流;⑨投诉调查;⑩与工作人员共同审核质量保证⑾质量保证记录。
7、单选正态曲线下面积有一定的规律,μ±1σ的面积占总面积的() A.50.5%B.55.2%C.62.8%D.68.2%E.69.2%正确答案:D8、单选临床检验量值溯源均需最后验证其()A.准确性B.一致性C.法制性D.有效性E.溯源性正确答案:D9、单选比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用()A.变异系数B.极差C.方差D.标准差E.偏倚正确答案:A10、单选为保证检验结果的准确可靠,实验室必须有措施以确保能可靠地识别患者标本,以下哪项措施不可能可靠地识别患者标本()A.标本的惟一性编号B.患者的姓名及其他信息C.患者的诊断D.患者的住院号E.患者的病房号正确答案:C11、单选每月应对室内质控数据进行下列统计,最恰当的是()A.仅当月所有项目原始质控数据B.仅当月所有项目质控数据的质控图C.仅当月的失控累积报告D.当月所有项目原始质控数据,当月所有项目质控数据的质控图,当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数,当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数,当月及以前每个测定项目所有在控数据的累积平均数、标准差和变异系数,当月的失控累积报告E.没有任何要求正确答案:D12、单选均数适用于()A.二项分布资料B.泊松分布资料C.正态分布资料D.偏态分布资料E.卡方分布资料正确答案:C13、单选分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()A.准确性B.重复性C.再现性D.稳定性E.反映患者当前病情的真实性正确答案:E14、名词解释41s正确答案:四个个连续的质控测定值同时超过+1s或-1s,两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s,为违背此规则,表示存在系统误差。
临床医学实验室管理考试 选择题 50题
1. 临床实验室质量管理体系的核心文件是:A. 实验室操作手册B. 质量控制记录C. 质量管理手册D. 安全管理手册2. 临床实验室中,用于评估检测系统稳定性的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性3. 下列哪项不是临床实验室安全管理的基本要求?A. 个人防护装备的使用B. 实验室废弃物的处理C. 实验数据的保密D. 紧急情况下的应急预案4. 临床实验室中,用于评估检测系统准确性的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性5. 临床实验室中,用于评估检测系统检测能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性6. 临床实验室中,用于评估检测系统区分正常与异常样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性7. 临床实验室中,用于评估检测系统重复性的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性8. 临床实验室中,用于评估检测系统检测低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性9. 临床实验室中,用于评估检测系统检测高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性10. 临床实验室中,用于评估检测系统检测中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性11. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性12. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性13. 临床实验室中,用于评估检测系统检测中等偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性14. 临床实验室中,用于评估检测系统检测中等偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性15. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性16. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性17. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性18. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性19. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性20. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性21. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性22. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性23. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性24. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性25. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性26. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性27. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性28. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性29. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性30. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性31. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性32. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性33. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性34. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性35. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性36. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性37. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性38. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性39. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性40. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性41. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性42. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性43. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性44. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性45. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性46. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性47. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏低浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性48. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏高浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性49. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏极低偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性50. 临床实验室中,用于评估检测系统检测极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏极高偏中等浓度样本能力的指标是:A. 精密度B. 准确度C. 灵敏度D. 特异性答案:1. C2. A3. C4. B5. C6. D7. A8. C9. D10. A11. C12. D13. A14. B15. C16. D17. A18. B19. C20. D21. A22. B23. C24. D25. A26. B27. C28. D29. A30. B31. C32. D33. A34. B35. C36. D37. A38. B39. C40. D41. A42. B43. C44. D45. A46. B47. C48. D49. A50. B。
临床实验室管理试题及答案
临床实验室管理试题及答案第一章临床实验室管理概论1.什么叫做临床实验室?临床实验室是指以诊断、预防,或者治疗人类任何疾病和损伤,或者评价人类健康为目的,而对人体的标本进行生物学、微生物学、血清学、化学、血液免疫学、生物物理学、细胞学、病理学检查或其他检查的机构。
(这些检查也包括确定、测量,或者用其他方法来叙述机体中是否存在不同物质或者有机体。
仅仅收集和/或准备标本,或者提供邮递服务,但不进行检验的机构不能认为是临床实验室。
)2.临床实验室的作用和工作准则有哪些?作用——利用必要的实验室技术对疾病的诊断、筛查、监测疾病的发展过程和观察患者对治疗的反应等方面提供信息。
工作准则——安全、准确、及时、有效、经济、便民、保护患者隐私。
3.什么叫做临床实验室管理?其主要内容包括哪些?临床实验室管理就是对实验室的人力、财力、物力投入进行有效的整合以达到尽可能满足医疗服务要求的创造性活动。
主要内容有:人力资源管理、质量管理、仪器设备管理、环境安全管理、财务管理、信息管理(LIS系统)、市场管理4.目前国际上普遍认同的临床实验室质量管理要求是什么?实验室期望达到的目的或目标;实验室负责人具有指导团队达到目标的权利;实现目标必须的人力、设备、资金等资源;各类人员为达到实验室目标需承担的责任;完善的管理体系和要求5. 我国负责临床实验室管理的专业机构是什么?我国卫生部临床检验中心第二章临床检验质量管理技术1.临床实验室的质量目标是什么?使检验结果最好地符合病人实际情况;及时地发出检验报告;并依据检验结果结合病人临床状况,主动为临床诊断提供咨询。
这即是当今国际标准化(ISO)对质量广义定义“满足需求和期望”在实验室中的体现。
2.什么叫做临床实验室质量管理体系?是指挥和控制实验室建立质量方针和质量目标并实现质量目标的相互关联或相互作用的一组要素。
3.临床实验室质量管理体系的建立大致分为哪四个过程?质量体系的策划与准备、质量体系文件的编制、质量体系的试运行、质量体系的评价和完善。
临床医学检验:临床实验室质量管理测试题真题
临床医学检验:临床实验室质量管理测试题真题1、单选根据20或更多批获得的质控测定结果,对数据进行离群值检验后计算所得的均数()A.几何平均值B.算术平均数C.累积平均数D.作为质控品有效期内的常规中心线(江南博哥)E.作为质控品有效期内的暂定中心线正确答案:E2、多选影响正常参考范围的因素有()A.年龄B.性别C.民族D.居住地域E.检验方法正确答案:A, B, C, D, E3、问答题简述参加室间评价实验室的基本要求。
正确答案:有明确的职责以确保参加室间质评活动;有参加该活动的文件化程序;执行该程序并提供证明参加活动的记录以及室间质评结果;必要时提供出现不满意结果时所采取的纠正活动的证明资料。
4、问答题简述标准差的应用。
正确答案:表示变量值的离散程度;描述正态分布特征;根据正态分布原理,确定检测结果的参考值范围;计算变异系数及结合样本含量计算标准误。
5、单选关于标本外送,下列哪项描述是错误的()A.参考实验室必须对送检实验室有检测时效性的承诺B.送检实验室可以要求参考实验室提供室内质控和室间质评报告C.参考实验室可以将检验报告直接送给申请检验负责人士D.当参考实验室的检测报告与患者病情不相符时,送检实验室应对结果给予新的解释E.检验报告单是否包含参考实验室的名称和地址,可视双方协议而定正确答案:D6、单选每次室间质量评价活动每一分析项目未能达到80%得分则称为() A.不满意的EQA成绩B.不成功的EQA成绩C.满意的EQA成绩D.成功的EQA成绩E.及格正确答案:A7、填空题全面质量管理为()。
正确答案:一个过程、四个环节8、填空题不确定度愈_______,测量水平愈_______,测量结果的使用价值愈_______。
正确答案:小;高;高(或大,低,低)9、填空题控制过程的最后一项工作是_______,也是纠正由标准与实际工作成效的差距产生的偏差。
纠正偏差的方法有两种:要么_______,要么_______。
临床检验实验室管理部分试题
临床实验室管理部分试题第1章1、目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括(D)。
A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室B.门诊部、诊所的实验室C.妇幼保健院(所)的实验室D.医学院校的实验室E.采供血机构的实验室2、与临床实验室的作用和功能不符的是(C)。
A.诊断方面:重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用C.在人体健康状况的评估中,可以不设临床实验室D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作E.提供其检查范围内的咨询服务3、关于临床实验室,下列不正确的是(E)A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E.实验室一般不提供结果解释及提供建议第2章1、临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了(A)。
A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源2、成功的管理者勿须具备的条件为(A)。
A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利C.必需的人力、设备、资金等资源D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是(B)。
A.目标性B.民主集中制C.责任性D.分等原则E.命令惟一性2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下(C)A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核,可以投入使用第4章1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括(B)。
临床实验室管理试卷(2023级医学检验技术专升本)A卷及答案
临床实验室管理试卷(2023级医学检验技术专升本)A卷一.A1型题(每小题1分,共20题20分)(单项选择题,请将正确答案填涂到答题卡中)1.下列选项中不属于医学实验室的是()A.某医院PCR实验室B.某市血站实验室C.某市疾病控制中心实验室D.某检验检疫局实验室E.某科研实验室2.按照临床实验室功能分区,实验室内的走廊、过道属于()选项:A.清洁区B.半污染区C.污染区D.缓冲区E.备用区3.下列哪些实验室宜采用分隔式布局( )A.PCR室B.交叉配血室C.全自动化生化实验室D.凝血实验室E.自动化免疫实验室4.临床实验室(二级生物安全实验室)标本流向设计应()A.充分考虑就医患者的舒适性和合理性B.保证标本单向性C.方便工作人员操作为主要参考因素D.不合格标本可在同一通道在检测区和标本接收室之间来回传递E.以上都不对5.临床实验室生物防护级别分类错误的是()A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-4E.BSL-56.关于生物安全柜、超净工作台描述正确的是()A.使用生物安全柜保护的是实验室外环境B.使用超净工作台保护的是试验材料C.从生物安全柜排出的是含有微生物的空气D.从超净工作台排出的是不含有微生物的空气E.生物安全柜、超净工作台工作原理相同7.根据实验室危险品储存管理要求,下列做法正确的是()A.按照危险品名称字母顺序存放B.氯气、乙炔气毗邻摆放C.金属钠、二氧化碳毗邻摆放D.硫酸、硝酸毗邻摆放E.醋酸、硫化氢毗邻摆放8.检验项目的选择原则不包括()A.针对性B.有效性C.时效性D.经济性E.稳定性9.关于参考物中质控品描述正确的是()A.因用于质量控制,其基质成分优于患者样本B.质控品用于常规质量控制,主要用于监控患者样本测量误差C.质控品和患者样本同步检测,监控实验室内测量是否存在系统误差和随机误差D.质控品可用于标定仪器和实验方法E.质控品只能来自试剂配套或商品10.关于某实验方法的检测限,叙述正确的是()A.是指检测系统可检出的最低分析物的浓度B.是指检测系统可检出的最高分析物的浓度C.是指检测系统可检出的最低到最高的分析物浓度范围D.是指检测系统可检出的最低到最高的分析物的线性范围E.是指检测系统在使用中的限定条件11.关于血液分析血小板形态分析说法最正确的是()A.显微镜观察B.流式细胞仪检测C.目前国内外最先进的血液分析仪检测D.应用PCR基因检测E.应用基因芯片检测12.关于生物参考区间和临床决定值说法正确的是()A.临床决定值是指基于特定风险水平或某些疾病发病概率的临床判定的限值B.临床决定值是临床用于医疗决策的生物参考区间C.生物参考区间的主要影响因素是临床问题、患者分类D.临床决定值可以分为高、中、低多个范围的值E.超出生物参考区间的值是具有临床决定意义的危急值13.室内质控方法常用质控规则用“AL”表示,其含义是()A.“A”代表纳入观察评价的质控数据可信等级水平B.“A”代表纳入观察评价的质控数据的个数C.“L”代表纳入观察评价的质控数据的位次D.“L”代表纳入观察评价的质控数据的分组E.“AL”代表一组数据的长度范围14.在室内质控规则中,提示存在系统误差的是()A.11S B.12SC.41SD.R4SE.13S15.临床实验室检验后的质量管理包括( )A.结果审核、结果报告、结果发布、标本留存等B.仪器保养、卫生清理、报告单保存、危急值管理等C.临床沟通、采血培训、标本复检、质控数据整理等D.业务学习、物品整理、试验准备、污物消毒等E.关闭电源、开窗通风、覆盖仪器、紫外线消毒等16.关于报告单发放,下列做法错误的是()A.抗HIV阳性结果直接报送申请者本人B.梅毒反应阳性结果直接报送申请者本人C.淋病双球菌阳性结果直接报送申请者本人D.招工时肝炎血清标志物阳性结果直接报送申请者本人E.招生时肝炎血清标志物阳性结果直接报送负责招生的教育局有关人员17.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性18.临床实验室信息管理系统的权限管理,不正确的是()A.由实验室主任或负责人授权各级人员使用LIS系统的权限B.经授权的医务人员凭密码进入LIS系统进行数据处理C.本实验室相关授权人员可以修改患者数据,并由系统记录,必要时录入更改数据的原因D.只有LIS管理人员可以在实验室主任/负责人授权后更改系统。
(完整版)临床实验室管理练习题
临床实验室管理资料第一章1. 根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义,临床实验室存在于A. 医疗机构B. 采供血机构C. 疾病预防与控制机构D. 卫生检疫部门E. 以上都是2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的A. 世界卫生组织B. 国际标准化组织C. 中国D. 美国E. 英国3. 我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A. 2007B.2006C.2005D.2002E.20014. 我国负责临床实验室管理的专业机构是A. CDCB.SFDAC. 卫生部临床检验中心D. 卫生监督中心E. 医学会答案: E B B C第二章1. 质量管理记录的保存期限至少为几年A. 1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.10 年2. 室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性3. 室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性4. 校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性5. 检验医师的主要职责是什么A. 管理实验室B. 分析指控报告C. 与临床进行沟通D. 仪器维护E. 方法学研究答案: B C B A C第三章1. 下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A. 分析前的质量管理B. 分析中的质量管理C. 分析后的质量管理D. 全过程的质量管理E. 以上都是2. 样本需要长期保存时需要保存在A. -20 ℃B.4 ℃C.-80 ℃D. 液氮E. 室温3. 检测全过程质量保证,不包括:A. 检验申请B. 患者的准备C. 样本检测D. 临床的咨询E. 临床的调查4. 样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定,保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A. 最具“代表性”的时间B. 检出阳性率最高的时间C. 症状最稳定的时间D. 诊断最有价值的时间E .以清晨空腹为佳5. 不同检测项目应有不同的标志(如用真空采血管,大体上可以做到这一点),但要防止张冠李戴,贴错标签。
临床实验室管理试题
要的条件是 AA.质量体系的评估与改进B.检验设备的购置与保养C.环境设施的改善与更新D.工作岗位的确定与轮换E.教学科研的水平与能力2.实验室管理人员的工作方式建议中,未涉及 EA.积极参加临床试验室室间质量评价活动B.对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制C.检验结果必须准确,以易于理解的方式迅速送到医师手中D.实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E.应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文3.以下有关临床检验中心的任务,不包括 DA.进行临床试验技术指导、培训技术骨干B.推荐常规检验方法,开展科学研究C.负责组织临床质量控制工作D.负责临床实验室认可工作E.进行国际的技术交流4.我国负责临床实验室管理的专业机构是 CA.疾病控制中心B.食品药品监督管理局C.临床检验中心D.卫生监督局E.中华医学会5.经过认可的实验室具有 A A.从事某个领域检测或(和)校正工作的能力B.从事医学检验和科学研究的能力设备、设施等E.产品免检的特权6.质量保证的要素中,通常不包括EA.患者检测的管理和评估B.质量控制和室间质评的评估C.检测结果的比较及与患者临床信息的关系D.实验室人员的评估及外部投诉的调查E.实验室的成本管理及成本—效益分析7.质量管理体系文件编制过程中应注意的问题,下列错误的是 C A.系统性B.法规性C.修饰性D.见证性E.适应性8.室内质控主要目的是评价实验室的 AA.精密度B.准确度C.特异性D.灵敏度E.有效性9.某方法一次测量得出的结果很接近于真值,说明该方法 A A.准确度高B.实用性强C.灵敏度好D.精密度高E.重复性好10.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数 CA.准确度B.特异性C.精密度D.敏感性E.特异性和灵敏度11.下列可用来评估方法的准确度的试验是 CA.干扰试验B.重复试验C.回收试验D.方法比对E.线性评价12.室内质量控制制图的理论依据是AA.正态分布B.偏态分布C.泊松分布D.二项分布E.对数正态分布13.以下关于参考物质的描述,正确的是 CA.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外,还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源值SI单位的参考物质即为国际约定校准物质14.以下关于参考方法的描述,正确的是 DA.目前绝大数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立只要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.寻求参考方法的目的是当无适宜检测方法时进行替代15.确定参考区间界限值的最理想的方法是 DA.正态分布法B.百分位法C.极差法D.R OC曲线法E.线性回归法16.根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室中不包含 D A.生物学实验室B.免疫学实验室C.化学实验室D.病理学实验室E.细胞学实验室17.我国临床实验室认可“权威机构”是 CA.中华医学检验学会B.卫生部临床检验中心C.中国实验室国家认可委员会D.卫生部全国临床检验标准华委员会E.中国食品药品监管局18.临床实验室质量控制活动中,不包括 BA.通过室内质控评价检测系统的稳定性B.建立决定性方法和参考方法C.对新的分析方法进行对比试验D.通过试验质量评价,考核实验室之间结果的可比性E.仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用19.室间质评的主要作用中,不包括(D)A.是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力B.是对临床实验室内部质量控制程序的补充C.是对权威机构进行的实验室现场检查的补充D.是医疗差错和事故鉴定中的重要条件E.增加患者和临床医师对实验室能力的信任度20.较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后 EA.1个月以上B.2个月以上C.3个月以上D.6个月以上E.1年以上21.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则,最重要的是 DA.试剂的质量B.仪器的档次C.人员的素质D.标本的质量E.实验室的水平22.医疗机构要求临床实验室提供三方面重要的信息是 DA.人体健康评估、预防和患者病情转归的信息B.人体健康评估、预防和诊断的信息C.诊断、治疗和预防的信息D.诊断、治疗和患者病情转归的信息E.预防、治疗和患者病情转归的信息23.影响检验结果的内在生物因素中,固定因素是指 CA.食品和药物B.娱乐和运动C.年龄和性别D.时间和体位E.刺激和情绪24.关于高质量样本采集时间的选择,以下错误的是 CA.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E.以清晨空腹为佳,减少饮食影响25.参考系统包括 BA.国际标准化组织、国际校准物质、国际参考程序B.参考测量程序、参考物质、参考测量实验室C.世界卫生组织、标准品生产厂家、参考实验室D.参考方法、参考物质、参考体系E.校准实验室、参考实验室、常规实验室26.为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是(B)A.精密度,准确度和参考区间B.精密度,准确度和结果可报告范围C.精密度,准确度和灵敏度D.精密度,准确度和特异性E.精密度,准确度和线性27.在质量目标领域进行研究的第一位学者是 AA.B arnettB.S kendzelC.P lattD.W estgardE.E hrmeyer28.分析总误差又称为A.不确定度B.不精密度C.不准确度D.稳健性E.稳定性29.从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括 CA.即可造成系统误差,也可造成固定误差B.即可造成系统误差,也可造成比例误差C.即可造成系统误差,也可造成随即误差D.即可造成固定误差,也可造成比例误差E.即可造成固定误差,也可造成随即误差30.定性实验的确认实验一般设计为有 DA.较好的灵敏度和较好的特异性B.较好的特异性和较高的阴性预测值C.较高的阴性预测值和较高的阳性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较好的灵敏度和较高的阴性预测值31.医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的 C A.68%B.90%C.95%D.97%E.99%32.室内质量控制的目的是 BA.测定结果的准确性B.测定结果的稳定性C.测定结果的临床可接受性D.测定结果实验室间的可比性E.测定结果的特异性33.室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响 A A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差34.一组数值中最大值和最小值的差值称为极差,极差越大表示 E A.数据越集中B.变异越小C.各变量值离均值越近D.均值的代表性越好E.数据越分散35.以下常用于比较多个样品重复测定误差的是 BA.方差B.变异系数C.极差D.偏倚E.标准差36.临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”在临床检验质量控制中类似的指标是 BA.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测率D.失控预测率E.总失控概率37.目前室间质量评价活动主要评价的是 BA.精密度B.准确度C.灵敏度D.特异性E.随机误差38.实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的 EA.正确性B.准确性C.线性D.特异性E.一致性39.高蛋白饮食可引起血液中的 EA.GLU增高B.TG和TC增高C.AMY和TG增高D.ALT和K增高E.BUN和UA增高40.饮酒可使血液中那种成分的含量降低 AA.G LUB.T GC.H DL-ChD.A STE.G GT41.脂血标本对检测结果的影响错误的是 AA.被分析物在细胞内、外分布的对称性B.血清/血浆中的水分被部分取代C.对吸光度的干扰D.脂蛋白整合亲脂成分降低与抗体的结合E.被分析物分布非均一性42.下列那种标本最适合做尿胆原检验 BA.随机尿B.餐后2小时尿C.晨尿D.12小时尿E.24小时尿43.关于OCV和RCV的关系,下列正确的是 BA.O CV>RCVB.OCV〈RCVC.O CV=RCVD.O CV=1/4RCVE.OCV=4RCV44.下列哪一项在通常情况下可以满足临床试验要求的误差检出概率和假失控概率 EA.90%,5%B.90%,10%C.95%,5%D.95%,10%E.99%,5%45.在室内质控规则中对系统误差检出敏感的规则是 EA.11sB.22sC.12。
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读书破万卷下笔如有神实验室管理部分试题第1章1、目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括(D)。
A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院(所)的实验室 D.医学院校的实验室E.采供血机构的实验室2、与临床实验室的作用和功能不符的是(C)。
A.诊断方面:重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中,可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务3、关于临床实验室,下列不正确的是(E)A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议第2章1、临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了(A)。
A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源2、成功的管理者勿须具备的条件为(A)。
A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利 C.必需的人力、设备、资金等资源 D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是(B)。
A.目标性 B.民主集中制 C.责任性 D.分等原则 E.命令惟一性2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下(C)A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核,可以投入使用第4章1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括(B)。
A.明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围 B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式,对临床实验室管理均提出了明确要求 C.强调临床实验室的安全管理,保护实验人员的健康D.防止医源性感染和扩散E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责。
2、ISO15189 是(A)A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》第5章1、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为(A)。
并应按规定保存免疫 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染,记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体2、1994 年10 月11 日,我国成立的实验室认可机构为(D)。
A.SCC B.TELARC C.PCBCACLE.APLAC3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为(A)。
A.实验室B. 工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使戴手套也应立即洗手读书破万卷下笔如有神使用卫生间前后可以不用洗手 C.摘除手套,使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以戴手套吸烟 E.可以在实验室内吃东西4、2003 年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20 多个临床实验室(A)。
A.ISO/IEC17025B.ISO/FDIS15189C.ISO9002D.ISO9001E.EP7-A 。
5、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任(D)A.可以在工作区域内处理隐形眼镜 B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝 C.可以在工作区域中喝水 D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域 E.可以在工作区域内使用化妆品6、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是(E)。
A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套 B.安全工作行为应尽可能减少使用利器 C.尖锐利器用后应弃于利器盒中,在内容物达到2/3 前置换 D.尽量使用替代品 E.利器用后应放在塑料袋内统一处理第6章1、质量控制目的是(A)。
A.检测分析过程中的误差B.控制与分析无关的某个环节C.特异性D.降低运行成本 E.敏感性2、质量控制不包括的活动是(E)。
A.通过室内质控评价检测系统是否稳定B.对新的分析方法进行对比实验 C.室间质量评价 D.仪器维护、校准和功能检查 E.技术文件、标准的编写3、ISO84021994 中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
”的术语指的是(C)。
A.质量管理B.质量体系C.质量控制D.全面质量管理E.实验室认可4、EQA 是由专门机构所采用的一系列办法,对实验室的检验结果进行评价,其实质是(C)。
B.控制各实验室的隔天检验报告A.控制各实验室的当天检验报告C.在各实验室之间建立检验结果的比较D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较E.判断实验室当天报告的准确性5、对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有(B)。
A.仪器或设备标识 B.制造商的资质证明 C.到货日期和投入运行日期 D.目前所放置的地点和位置 E.接受时的状况。
6、室间质量评价即能力验证是指(B)A.利用实验室内的比对,对实验室的校准或检验工作进行判定 B.利用实验室间的比对,对实验室的校准或检验工作进行判定 C.利用实验室内的比对,对实验室的质量控制水平进行判定 D.利用实验室间的比对,对实验室的整个的管理工作进行全面的判定 E.利用室间及室内的比对,对实验室的校准工作进行判定7、定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是(B)。
A.准确度B.精密度C.特异性D.灵敏度 E.系统误差8、当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结。
果是准确的。
不属于检测记录范围的是(E) A.患者的姓名或识别号码 B.标本的特定惟一编号 C.实验室接受标本的日期和时间 D.未达到标本接受标准的标本情况 E.标本收集的日期和时间第7章。
1、审核过程中确定的不符合项必须(B)A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核 E.第二方审核2、开展质量内部审核的主要目的是(B)。
A.修改质量手册B.实现质量/服务的改进C.修改程序文件 D.寻找质量体系存在的问题 E.检验质量体系文件的编写情况。
3、实验室中对质量体系运行全面负责的人是(A)A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责专业实验室组长D. 人读书破万卷下笔如有神E.实验室组员4、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行(D)。
A.管理评审者B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 E.试验管理第8章1、作业指导书不包括的内容是(A)。
A.实验人员的业务培训B.实施步骤C.操作方法D.操作要点 E.质量控制要求。
2、质量体系文件包括(A)A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件 C.标准操作规程和记录 D.程序文件和标准操作规程 E.质量手册和记录3、在质量体系的实施过程中,不正确的是(E)。
A.关系质量体系要求的活动必须有文件B.文件必须得到切实执行C.执行情况必须有记录D.执行效果必须有记录E.只要具有相应的文件就可以4、程序性文件编写一般不要求有(D)。
A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系 C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件 D.实验原理和检验目的 E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施5、不属于质量手册的结构的是(C)。
A.封面和标题页B.发布人及发布令C.适用对象D.正文E.各种附录第9章1、“患者准备”是(C)A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容E.分析中程序内容2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有(B)。
A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.测定效率高E.回收率高3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标(B)。
A.AMY B.LDH C.TC D.TG E.GGT第10 章1、检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合,但不包括(C)。
A.仪器、试剂B.校准品、质控品、消耗品C.样品存储条件D.质量控制程序E.维护保养程序2、不确定度的评估的步骤不包括(E)。
A.规定被测量B.识别不确定度的来源C.不确定度分量的量化 D.计算合成标准不确定度 E.计算相对不确定度3、不属于临床实验室检测系统的不确定度的是(C)。
A.标准不确定度B.合成不确定度C.绝对不确定度 D.相对不确定度 E.B 类标准不确定度。
4、典型的不确定度来源一般不包括(A)A.是否进行室内质控B.仪器、试剂C.化学反应定量关系D.测量条件、样品基质 E.操作人员的影响及随机影响5、构成检测系统性能项目中不包括(C)。
A.精密度B.准确度C.回收率D.分析灵敏度E.分析特异性和参考区间第11 章1、临床检测项目很多,相应的检测方法也很多,其选择原则是(D)。
A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好 C.消耗的成本愈低愈好 D.强调准确度、灵敏度和精密度 E.强调敏感度、精密度。
2、NCCLSEP6-A 文件用于评价(B)A.精密度B.线性C.准确度D.偏倚E.干扰作用3、在一定试验条件下,由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是(A)。
A.系统误差 B.随机误差 C.过失误差 D.总误差 E.允许总误差读书破万卷下笔如有神4、放射免疫分析法中,下列有关准确度的描述正确的是(D)。
A.测得最少量的物质浓度B.重现性C.检测到单一物质的最高浓度D.测定值与真值(或期望值)接近程度E.确定回收率5、重复性试验是考查候选方法的(A)。
A.随机误差B.系统误差C.批内误差D.时间误差E.方法学误差6、当某种现象(y)受另一种现象(x)的影响,致y 随着x 的变动而有规律地变动,这种协同的变异关系,在统计学上称为(B)。
A.相关关系 B.回归关系 C.曲线关系 D.直线关系 E.以上均是7、直线回归分析中,相关系数为正时(B)。