EDTA-2Na内控质量标准
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
乙二胺四乙酸二钠
质量标准
制定人: 日期: 审核人: 日期: 批准人: 批准日期:
生效日期:
乙二胺四乙酸二钠
C 10H
11
N
2
O
8
Na
2
•2H
2
O 372.24
C 10H
11
N
2
O
8
Na
2
•2H
2
O含量不少于99.0%。
[性状]本品为白色结晶粉末,溶于水,几乎不溶于乙醇。
[水溶液反应]称取5g样品,称准至0.01g,溶于100ml不含二氧化碳的热水中,用酸度计测定溶液的PH值,其值应在4.0~5.0之间。
[络合力试验] 溶液甲:称取0.372g样品,溶于热水,冷却,移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
溶液乙:称取0.100g预先在200℃干燥2小时的碳酸钙,置于100ml容量瓶中,加10ml水和0.4ml6N盐酸溶解,以10%氨水中和,稀释至刻度,摇匀。
溶液丙:称取0.250g硫酸铜(CuSO
4•5H
2
O),置于100ml容量瓶中,溶于水,
稀释至刻度,摇匀。
取5.00ml溶液甲,加3滴10%氨水及2.5ml4%草酸铵溶液,在不断摇动下加5.00ml溶液乙,溶液应透明,如果在摇动1min后仍有混浊,则再加0.2ml溶液甲,摇动约1min后应透明。
取5.00ml溶液甲,加0.5ml 1%氨水及0.5ml 10%亚铁氰化钾溶液,在不断摇动下加4.8ml溶液丙,溶液应为淡蓝绿色,不得有红色。
[杂质测定]:样品须称准至0.01g。
澄清度试验:称取5g样品溶于100ml热水中,其浊度不得大于澄清度标准(参照HG3-1168-78《化学试剂澄清度标准的制备及测定方法(玻璃乳浊液法)》):
优级纯:3号
分析纯:3号
化学纯:5号
氯化物:称取0.5g样品,溶于10ml热水中,加2ml 5mol/L硝酸振摇至沉淀完全析出,过滤,以水洗涤三次,合并滤液及洗液,稀释至25ml,加2ml 5mol/L 硝酸银及1ml 0.1mol/L硝酸银,摇匀,放置10min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准液:
优级纯:0.020mgCl
分析纯:0.025mgCl
化学纯:0.100mgCl
稀释至25ml,与同体积样品溶液同时处理。
硫酸盐:优级纯量取5ml“溶液Ⅰ”,分析纯量取2.5ml“溶液Ⅰ”,化学纯量取0.5ml“溶液Ⅰ”,稀释至25ml,加1ml3N盐酸,于30~35℃水浴中保温10min,加3ml25%氯化钡溶液,摇匀,放置30分钟。所呈浊度不得大于标准。
标准是取0.05mg的硫酸盐杂质标准液,稀释至25ml,与同体积样品溶液同时同样处理。
注:溶液Ⅰ的制备:称取5g样品,置于铂皿中,缓缓加热炭化,于600℃灼烧至白,加10ml水,蒸干,再于600℃灼烧,反复处理至残渣完全变白。加20ml水,滴加10ml5mol/L硝酸,在水浴上蒸干,残渣溶于50ml热水中(必要时过滤)。
铁:量取10ml“溶液Ⅰ”,加水稀释至20ml,加10%磺基水扬酸溶液2ml,摇匀,加10%氨水5ml,摇匀,所显黄色不得深于标准。
重金属:量取20ml“溶液Ⅰ”,用10%氨水中和,加水稀释至40ml,加1mol/L 乙酸2ml及新制备的饱和H
S水溶液10ml,摇匀,放置10分钟,所显颜色不得
2
更深。
[含量测定]:称取1g样品,称准至0.0002g,溶于100ml热水中,加10ml 氨-氯化氨缓冲溶液甲(PH10)。用0.1mol/L氯化锌标准溶液滴定,近终点时加5滴0.5%络黑T指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为红紫色。
[标准依据]GB1401—85测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77《化学试剂标准溶液制备方法》、GB602-77《化学试剂杂质标准溶液制备方法》、GB603-77《化学试剂制剂及制品制备方法》之规定制备。