(整理)川大药理大纲3

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四川大学华西药学院《物理化学III》教学大纲

四川大学华西药学院《物理化学III》教学大纲

《物理化学III》(药学)教学大纲一、课程基本信息课程名称(中、英文):物理化学-(Ⅲ)Physical Chemistry-(Ⅲ)课程号(代码):20320840课程类别:必修(专业基础课)学时:64 学分:4二、教学目的及要求物理化学作为药学专业的一门基础课,其理论与实验方法已渗透到药学学科的各个领域,为药学的发展提供了理论与实验的重要基础。

本课程的任务是学习物理化学的基本原理,掌握化学反应的平衡规律和速率规律。

通过本课程的学习,学生应掌握并应用必需的物理化学基础知识,为学习药学专业课程打下基础。

1、熟练掌握热力学第一定律、第二定律和第三定律的内容。

明确热力学中的基本概念。

掌握热力学处理问题的方法。

熟悉热力学中的基本运算。

理解多组分体系偏摩尔量的意义,掌握化学势的意义及应用。

2、掌握平衡的概念。

能根据热力学函数计算化学反应的标准平衡常数,掌握一些因素对平衡的影响并作定量计算。

3、掌握相律的物理意义及其在相图中的应用。

掌握Clapeyron方程和Clapeyron-Clausius方程。

掌握二组分气—液、固—液平衡体系的典型相图。

掌握杠杆规则。

掌握三组分体系组成表示法。

了解三组分体系相图的特征及其的应用。

4、掌握电导率、摩尔电导率、电极电位、电池电动势等基本概念。

熟悉电池电动势和热力学函数之间的关系。

掌握并应用Nernst公式计算电极电势和电动势。

熟悉电导测定、电动势测定的应用。

5、掌握反应速度、反应级数、活化能、催化等概念。

掌握简单级数反应的动力学方程。

掌握Arrhenius公式及其应用。

了解反应速度理论。

对酶反应动力学和光化学反应初步有所认识。

6、掌握表面自由能的概念。

熟悉弯曲液面的性质。

掌握Laplace和Kelvin公式。

了解表面活性剂的重要作用。

7、熟悉胶体分散体系的基本特征。

掌握溶胶的电学性质。

了解溶胶的动力性质及其稳定性。

了解溶胶的光学性质。

熟悉大分子化合物的平均摩尔质量的表示方式及常用的测定方法。

药理学教学大纲汇总

药理学教学大纲汇总

药理学教学大纲汇总一、引言药理学是医学生必修的一门基础学科,旨在培养学生掌握药物的基本概念、作用机制和临床应用,以提高医学生对药物的认识和运用能力。

本文将对药理学教学的大纲进行汇总和概述,提供给学生和教师参考。

二、基本概念1. 药物定义:介绍药物的定义和分类。

2. 药效学:介绍药物的药效学作用和评价。

3. 药物代谢和排泄:探讨药物在体内的代谢和排泄途径。

4. 药物相互作用:讨论药物之间的相互作用及其可能的影响。

三、药物作用机制1. 受体与信号转导:介绍药物的作用靶点和信号转导途径。

2. 药物与酶的相互作用:阐述药物与酶的结合和影响。

3. 药物的离子通道调节作用:探讨药物对离子通道的调节机制。

4. 药物与细胞膜的相互作用:讨论药物与细胞膜的交互作用及其效应。

四、常用药物分类和临床应用1. 抗生素:介绍常见的抗生素分类、药物作用和临床应用。

2. 镇痛药物:探讨常用的镇痛药物分类、药物作用和临床应用。

3. 抗癌药物:阐述常见的抗癌药物分类、药物作用和临床应用。

4. 心血管药物:讨论常用的心血管药物分类、药物作用和临床应用。

5. 神经药物:介绍常见的神经药物分类、药物作用和临床应用。

五、教学方法与评价1. 教学方法:探讨药理学教学的教学方法和手段,如课堂讲授、案例分析、实验等。

2. 教学评价:讨论药理学教学的评价方式,包括考试、实验报告、课堂表现等。

六、研究热点与发展趋势1. 药物基因组学:介绍药物基因组学的进展和应用前景。

2. 药物多样性和定制药物:讨论药物多样性和个体化定制药物发展的挑战和机遇。

3. 新药开发:探讨新药开发的趋势和创新方法。

4. 药物安全性评价与监测:阐述药物安全性评价与监测的重要性和方法。

七、结论通过药理学教学大纲的汇总,可以看到药理学作为医学生必修学科的重要性。

学生在学习药理学时,应牢固掌握基本概念、药物作用机制、临床应用和教学评价等内容。

同时,了解药理学的研究热点和发展趋势,有助于学生保持学科更新意识和掌握新知识。

药理学(全)

药理学(全)

《药理学》考试大纲药物效应动力学特别声明本课程会涉及大量药物名称及图片,仅限于教学用途,不作为临床用药依据,不代表授课者推荐临床应用。

考试时请务必记住通用名而非商品名。

【药理学的复习思路】内容——总论+各论——建议先各论,后总论;权重——12分+内科学的理解;目标——10分+理解内科学用药;复习思路——理解药“理”,搞懂内科用药。

【强调】对于基础较好、时间有限的考生——绝对应试:1.不做彻底掌握的打算,不浪费无谓时间。

2.只掌握大纲要求的主要考点。

——只听冲刺班。

药物效应动力学3.药物与受体(1)激动药(2)拮抗药一、不良反应与用药目的无关,并为患者带来不适或痛苦的反应。

是药物固有的效应;可以预知;不能避免;较严重的不良反应较难恢复——药源性疾病。

(一)副反应(副作用)由于药物的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应。

A.治疗剂量下发生,B.是药物本身固有的作用,C.难以避免,D.多数较轻微,E.可以预料。

例如:阿托品用于解除胃肠痉挛时,口干、心悸、便秘——副反应。

(二)毒性反应A.剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

B.较严重;C.可以预知;D.应该避免。

急性毒性——多损害循环、呼吸及神经系统功能。

慢性毒性——多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。

还包括致癌、致畸胎和致突变。

(三)后遗效应药物停用后,血药浓度已降至阈浓度以下时,仍残存的药理效应。

例如:服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的乏力、困倦等现象。

(四)停药反应(回跃反应)患者长期用药,突然停药后原有疾病加剧。

例如:高血压患者长期服用可乐定,若突然停药,次日血压将明显回升。

(五)变态反应(过敏反应)——常见于过敏体质患者。

A.致敏物质:药物本身、代谢物、制剂中的杂质。

B.皮肤过敏试验(+),但有少数假阳性或假阴性。

C.反应的严重程度与剂量无关,差异很大,从皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等。

《药理学》教学大纲药学本科

《药理学》教学大纲药学本科

《药理学》教学大纲课程编号:11300003学时:48学分 3面向对象:药学专业本科学生课程类别:专业必修课课程英文名称:Pharmacology一、课程的任务与目的药理学是一门基础医学、临床医学和药学之间的桥梁学科,是高等医药院校本科生必修课程。

它与药物化学、天然药物化学、药物制剂学等学科交叉渗透,为创新药物活性研究、构效关系研究和生物利用度研究提供理论依据。

任务:使学生掌握药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理,熟悉药物临床应用的注意事项,从而直接为临床合理用药和新药研究服务。

目的:通过讲授、自学、讨论,使在学生掌握合理用药的基本知识,并为研制开发新药提供评价药物有效性、安全性的基本理论和基本实验方法。

在教学过程中,要求学生以生理、生化、分子生物学为基础,掌握药物效应动力学的基本概念和研究的基本方法;以生理、病理、临床医学为基础,掌握各类药物的作用、体内过程的特点、作用机制、临床应用与不良反应。

通过上述教学内容,使学生举一反三,融会贯通,为临床合理用药和研制新药打下扎实基础。

二. 课程的内容与基本要求(一)绪言1.教学内容(1)药物效应动力学(药效学)。

(2)药物代谢动力学(药动学)。

(3)影响药效学和药动学的因素。

2.教学要求(1)熟悉本课程研究的对象和任务,新药研究与开发。

(2)掌握药理学的概念。

(3)了解现代药理学的发展及特点。

了解药物的来源。

3.教学重点和难点重点:药理学的概念;新药概念;个体差异(二)药物对机体的作用——药效学1.教学内容(1)药物的基本作用(2)药物剂量与效应关系(3)受体学说2.教学要求(1)掌握药物作用的基本类型,药物作用的选择性,药物作用的临床效果。

(2)熟悉药物的量效关系。

(3)掌握药物的作用机制-受体学说3.教学重点和难点重点:药物作用及其药理效应;基本作用类型(兴奋、抑制);不良反应。

剂量-效应关系;治疗指数(TI)和安全性评价指标;亲和力与内在活性;难点:受体与药物的相互作用。

药理学教学大纲(康复、美容、公管、社保、法学)

药理学教学大纲(康复、美容、公管、社保、法学)

《药理学》四年制本科教学大纲课程编号:课程名称:《药理学》英文名称:《pharmacology》课程类型:学科基础课总学时:54 学时讲课学时:54 学时学分:3 学分适用对象:康复、美容、公管、社保、法学专业本大纲参照国家教委高等医药学院校本科生培养目标,结合本校实际情况和所用教材编写。

根据当前我国医学教育的发展及我校五年制本科教学的实际情况,药理学总学时为54学时,安排为理论课讲授。

重要章节包括:绪言、药物代谢动力学、药物效应动力学、传出神经系统药理概论、胆碱受体激动药、M胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体阻断药、镇静催眠药、镇痛药、解热镇痛抗炎药、抗高血压药、治疗充血性心力衰竭的药物、抗心绞痛药、肾上腺皮质激素类药物、抗菌药物概论、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素、人工合成抗菌药等。

学生应当通过听理论课和自学,掌握上述各章的基本内容,并通过机能学实验学会应用理论知识分析实验结果,且得到实验操作训练。

由于当代科技的突飞猛进,知识更新不断加快,教师可在完成大纲基本要求的前提下,结合本专业的发展适当介绍相关研究领域的某些新理论、新进展,供同学参考。

第一章药理学总论-绪言目的要求:1、掌握药理学、药物、药物效应动力学、药物代谢动力学的概念。

2、熟悉药理学的学科地位、任务和主要研究内容。

3、了解药理学的主要研究方法和发展简史。

学时安排:理论课:1学时。

教学内容:一、基本概念:药理学、药物、药物效应动力学、药物代谢动力学。

二、主要教学内容:1、药理学的学科任务:(1)阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;(2)研究开发新药,发现药物新用途;(3)为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。

2、学科性质:具有较强的理论性、实践性和综合性,既是一门理论性学科,又是一门实践性学科。

即在严格控制的条件下,在整体、器官、组织、细胞和分子水平,观察药物的作用及其作用机制。

(完整word版)四川大学药理学重点整合

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药理学名词解释、简答与问答等考点相关合辑1、肝肠循环有些药物及代谢物经胆汁排泄入十二指肠,一些结合型药物在肠中受细菌和酶的水解可被再吸收,形成肠肝循环,可使药物消除缓慢,作用时间明显延长。

2、二重感染(菌群交替症)长期大剂量应用广谱抗生素如四环素类,使敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成二重感染。

3、继发反应是药物发挥治疗作用后的不良后果,继发于药物治疗作用之后的一种不良反应,又称治疗矛盾。

如长期应用广谱抗生素时产生的二重感染.4、首剂现象即首次应用哌唑嗪后,可发生严重的体位性低血压、晕厥和心悸等,在直立体位、饥饿等状态下较易发生。

5、首过消除(首过效应、首关消除、首关效应、首关代谢)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除.6、肝药酶诱导剂凡能够增强药酶活性的药.7、肝药酶抑制剂凡能够减弱药酶活性的药.8、强度(效价)指药物作用的强弱程度。

9、极量或称最大有效量,引起最大效应而不出现中毒的剂量。

10、效能指药物产生的最大效应,此时以达到最大有效量,若再增加剂量,效应不再增加。

11、精神依赖性即心里依赖性或称习惯性,是指使用某些药物以后可产生快乐满足感,并在精神上形成周期性不断使用的欲望,其特点是一旦中断使用,不产生明显的戒断症状,可出现身体多处不舒服的感觉,但可以自制.12、身体依赖性即生理依赖性或称成瘾性,是指反复使用某些药物以后造成的一种身体适应状态,其特点是一旦中断药物可出现强烈的戒断症状.13、最小抑菌浓度(MIC)是指体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。

14、最小杀菌浓度(MBC)是指体外抗菌实验中,杀灭供试细菌的抗菌药物的最低浓度。

15、部分激动剂具有激动剂和拮抗剂的双重特性,亲和力较强,内在活性弱。

(整理)四川大学药理学重点整合

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试述血浆半衰期及其临床意义1、药物消除半衰期(t1/2):指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

反映体内药物消除速度。

2、一级动力学(恒比)消除时,t1/2=0.693/Ke,与血药浓度高低无关,为一常数。

意义:(1)确定给药间隔时间:通常约为一个t1/2(2)一次用药经过5个t1/2体内药物基本消除。

(3)反复用药约经4-5个t1/2基本达到稳态血药浓度。

3、零级动力学(恒量)消除时,t1/2=0.5Co/ko,与初始血药浓度成正比,即给药剂量越大,t1/2越长。

First-pass effect首关效应(首过消除)及其临床意义1、首关效应:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关效应。

2、临床意义:首关效应强时,生物利用度低,机体可利用的有效药物量少。

要达到治疗浓度,必须加大给药剂量。

但因给药剂量的增加,代谢产物也会明显增加,可能出现代谢产物的毒性反应。

因此,在应用首关效应大的药物而决定加大给药剂量时,应先了解其代谢产物的毒性反应和消除过程。

简述药物efficacy效能和potency效价强度的概念及其临床意义:1、efficacy效能:又称最大效应,指药物在最大治疗量时达到的最大效应。

反映药物的内在活性。

意义:一是表明再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。

2、potency效价强度:药物能引起一定效应(一般采用50%效应量)所需剂量,其值越小则强度越大。

反映药物对受体的亲和力。

意义:效价强度越大时临床用量越小。

Bioavailability生物利用度:经任何给药途径给与一定剂量的药物后到达全身血液循环的药物所占的百分比。

可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。

生物利用度=A/D*100%,A为体内药物总量,D为给药剂量。

Enterohepatic cycle肝肠循环经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经过肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠之间的循环称为肝肠循环。

临床药理学考点大纲(整理)

临床药理学考点大纲(整理)

1、2、3章1.临床药理学研究的内容P31)药效学研究2)药动学研究3)毒理学研究4)临床试验5)药物相互作用研究2.请简要叙述药物在体内的四个过程P9-14吸收:给药部位——>血液循环分布:血液循环——>各组织器官代谢(生物转化):药物在体内发生化学结构的改变排泄:药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程消除=代谢+排泄3.首过效应的含义P10某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢,使体循环的药量减少的现象。

4.药物血浆蛋白结合是对药理活性有何影响P11结合型药物:无药理活性,不透膜;游离型药物:有药理活性,透膜。

5.药物肾脏排泄的主要方式P14共三种:肾小球滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。

6.肝肠循环的含义P15胆汁---十二指肠---(再经)--肠粘膜上皮细胞(吸收)---门静脉-肝脏(重新进入体循环)的反复循环过程。

7.药物消除速率过程分为哪几种P17线性动力学:一级动力学速率过程非线性动力学:零级动力学速率过程、米氏动力学速率过程。

8.药物半衰期与消除速率常数(K e )之间的换算P20t1/2 =0.693/K e9.药物三种消除速率过程的特点P18.19一级动力学速率过程:单位时间转运的百分比不变,等比转运。

零级动力学速率过程:转运速度与剂量或浓度无关,等量转运。

米-曼氏动力学速率过程:高浓度时,零级动力学速率过程;低浓度时,一级动力学速率过程。

10.稳态血药浓度P22按半衰期给药,经过相当于5个半衰期的时间后血药浓度基本达到稳定状态。

稳态血药浓度是“篱笆”形的药-时曲线,峰值(稳态时最大血药浓度)谷值(稳态时最小血药浓度)11.负荷剂量P23首次给予负荷剂量,可加快达Css的时间。

一级动力学消除的一室模型药物,当T等于消除半衰期时,负荷剂量=2倍维持剂量。

(首剂加倍)12.治疗窗的含义P33治疗窗=有效血药浓度范围,指最小有效浓度(MEC)与最小中毒浓度(MTC)之间的范围。

《临床药理学》教学大纲教程

《临床药理学》教学大纲教程

《临床药理学》教学大纲(供药学专业用)四川大学华西药学院药理学教研室二OO三年三月一、课程基本信息课程名称(中、英文):临床药理学( clinical pharmacology)课程号(代码):50508030课程类别:选修课学时:51 学分:3二、教学目的及要求本大纲系配合高等医药院校药学专业用《临床药理学》教材第二版制定的执行大纲。

本大纲对药理学教学提出明确的基本要求及重点内容,课堂上讲授的代表药物是要求学生牢固掌握的重点项目。

本内容可通过讲课、自学或其它方式进行教学。

指定的自学内容系锻炼学生自学能力,应与课堂讲授内容同样要求,不得偏废。

学习中,要求对于本课程有关的基础知识复习和预习。

在教学各环节中应积极而稳妥的推进教学改革。

其目的是培养和提高学生独立思考、科学地分析问题和解决问题的能力。

在基本理论和基本知识的传授方面,除应重点突出和尽可能的讲授近代的先进的药理学新理论、新成就外,还应力指导和锻炼学生提高自学能力。

三、教学内容(含各章节主要内容、要求及)一、绪言[目的]掌握临床药理学的定义、内容和职能,了解国内外临床药理学的发展概况。

[内容]临床药理学的定义,其内容为药物在临床应用时的药效学、毒理学、药动学以及新药临床试验和药物相互作用的研究;其职能包括:新药临床试验读者设计与评价,市场药物的再评价与不良反应监察,承担临床药理学教学工作与临床药理服务。

临床药理学国内外发展谢意简史。

二、临床药物代谢动力学(自学)三、治疗药物监测与给药方案(自学)四、临床用药中的药效学问题[目的]掌握临床用药物作用的量和质的概念及其影响因素。

[内容]临床用药的有效性和安全性,应如何评价与注意。

药物剂量(血药浓度)、时间与疗效三项之间的关系。

受体学说与临床用药,影响临床药物疗效的因素,特别是人体生理、病理及环境因素。

五、新药临床研究设计与评价[目的]掌握新药研究过程中临床试验各期以及新药的生物等效性试验的目的、试验设计、方法和评价。

川大药学考研大纲

川大药学考研大纲

川大药学考研大纲
川大药学考研大纲指的是川大药学硕士研究生入学考试的考试大纲,下面将对其进行详细介绍。

一、考试科目
川大药学考研科目共分为两个科目:药物学和药剂学。

其中药物学分为药理学、药物化学和药剂学分为制剂学和药品分析。

二、考试形式
考试分为初试和复试两个过程。

初试分为笔试和面试。

笔试主要考查考生在药物学和药剂学方面的基础知识和理解能力,包括选择题和简答题。

面试主要考查考生的综合素质和交流能力,主要包括个人简历和面试问答。

三、考试内容
1. 药理学
药理学主要考查考生对药物的作用、治疗原理及临床应用等方面的知识,包括药物的药理学基础、药效学、药物的代谢和毒性等方面。

2. 药物化学
药物化学主要考查考生对药物化学与生物化学基本概念及其应用、药物结构与活性、药物合成、药物设计等方面的知识。

3. 制剂学
制剂学主要考查考生对药物制剂的生产方法和药品质量控制等方面的知识,包括药物制剂的分类、生产工艺、药物剂型和药品的规格要求等方面。

4. 药品分析学
药品分析学主要考查考生对药品质量控制的知识,包括药品分析的基本原理、仪器操作和数据处理等方面。

四、复试流程
初试合格的考生可以进入复试阶段。

复试主要包括个人面试和专业面试两个环节。

个人面试主要考查考生的思维能力、综合素质和语言表达能力等方面;专业面试主要考查考生对所报考专业的理解和掌握程度。

以上就是川大药学考研大纲的相关介绍。

希望对考生有所帮助。

川大药理大纲3

川大药理大纲3

※药理学-III药理学Ⅲ教学大纲(供医学技术、医学检验、医学英语等专业用)四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室2010年3月药理学Ⅲ教学大纲一、课程基本信息课程名称:药理学Ⅲ(PharmacologyⅢ)课程号:50128030课程类别:校级平台课学时:3学时/周,共54学时学分:3二、教材《药理学》主编:杨宝峰,卫生部规划教材,人民卫生出版社第7版2003年8月。

三、主要参考资料1. 《药理学》主编:杨世杰,卫生部规划教材(8年制)人民卫生出版社2005,8。

(第一版)2. 《药理学》(第二版)主编:颜光美,全国高等学校医学规划教材高等教育出版社,2009,103. Basic and clinical pharmacology, Bertram G.. Katzung, McGraw-Hill,(第七版)人民卫生出版社,2007,2。

4. Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of theraputics, JoelG. Hardman, Lee.E Limbird, McGraw-Hill,(第十一版)人民卫生出版社,2009,1。

5. 中华临床药物学,俆叔云主编,人民卫生出版社,2003,5。

四、成绩评定平时成绩占10%,期终考试占90%五、教学目的及要求(见前言)六、教学内容(见各章)前言药理学的首要任务是为临床合理使用药物防治疾病提供基本理论基础;其次,也为寻找新药及阐明机体基本生命活动提供线索和手段;此外,还应为发掘与提高祖国医学遗产作出贡献。

药理学教学以我国医药卫生工作及医学教育的理论与实践为基础,以反映现代科学先进水平、指导临床合理用药为目标。

药理学在医学教学中是以生理学、生物化学等为基础,为临床实践服务的桥梁科学。

药理学教学的基本要求是阐明药物对机体的作用(药效学)及机体对药物的作用(药动学)的基本规律,并在这个基础上,重点掌握临床常用药物的合理使用原则。

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※药理学-III药理学Ⅲ教学大纲(供医学技术、医学检验、医学英语等专业用)四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室2010年3月药理学Ⅲ教学大纲一、课程基本信息课程名称:药理学Ⅲ(PharmacologyⅢ)课程号:50128030课程类别:校级平台课学时:3学时/周,共54学时学分:3二、教材《药理学》主编:杨宝峰,卫生部规划教材,人民卫生出版社第7版2003年8月。

三、主要参考资料1. 《药理学》主编:杨世杰,卫生部规划教材(8年制)人民卫生出版社2005,8。

(第一版)2. 《药理学》(第二版)主编:颜光美,全国高等学校医学规划教材高等教育出版社,2009,103. Basic and clinical pharmacology, Bertram G.. Katzung, McGraw-Hill,(第七版)人民卫生出版社,2007,2。

4. Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of theraputics, JoelG. Hardman, Lee.E Limbird, McGraw-Hill,(第十一版)人民卫生出版社,2009,1。

5. 中华临床药物学,俆叔云主编,人民卫生出版社,2003,5。

四、成绩评定平时成绩占10%,期终考试占90%五、教学目的及要求(见前言)六、教学内容(见各章)前言药理学的首要任务是为临床合理使用药物防治疾病提供基本理论基础;其次,也为寻找新药及阐明机体基本生命活动提供线索和手段;此外,还应为发掘与提高祖国医学遗产作出贡献。

药理学教学以我国医药卫生工作及医学教育的理论与实践为基础,以反映现代科学先进水平、指导临床合理用药为目标。

药理学在医学教学中是以生理学、生物化学等为基础,为临床实践服务的桥梁科学。

药理学教学的基本要求是阐明药物对机体的作用(药效学)及机体对药物的作用(药动学)的基本规律,并在这个基础上,重点掌握临床常用药物的合理使用原则。

在掌握药理学基本知识的同时,注意培养学生独立思考、独立分析问题和解决问题的能力。

药理学的教学方法是以大班讲课为主,要求同学课前预习、课后及时复习讨论,提倡自学,期终进行考试。

本大纲是药理学教学活动的指导性文件,它规定了教学的深度和广度。

本教学大纲适用于医学技术、医学检验、医学英语等专业,总教学课时为54学时。

学时具体分配如下:药理学总论9学时传出神经系统药理9学时中枢神经系统药理9学时内脏系统药理15学时化疗药物药理12学时第一章药理学总论—绪言(0.5学时)掌握:药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念。

熟悉:药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。

了解:药物与药理学发展史;新药开发与研究。

第二章药物效应动力学(4学时)掌握:药物的基本作用、药物剂量与效应关系、受体与药物的相互作用。

一.药物的基本作用:药物作用与药理效应(选择性、特异性);药物治疗效果(对因治疗、对症治疗及补充治疗);药物的不良反应(副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。

二.药物剂量与效应关系:量效曲线、效能、效价强度、半数有效量、半数致死量;药物安全性评价指标(治疗指数)。

三.受体与药物的相互作用(亲和力、内在活性);PD2 和pA2的意义;激动药、拮抗药与部分激动药。

熟悉:药物基本作用机制、受体的概念和特性。

了解: 药物效应动力学的基本概念、受体类型、第二信使、受体的调节。

第三章药物代谢动力学(4学时)掌握:药物的体内过程:吸收(各吸收途径特点);首关消除及影响吸收因素。

分布(药物与血浆蛋白结合的意义)、影响药物分布的因素。

生物转化(代谢类型)、肝药酶特点、药酶诱导剂和药酶抑制剂。

排泄(肾排泄特点)、胆汁排泄、肝肠循环。

药代动力学基本概念及参数的意义:时量曲线的组成及意义;一级消除动力学与零级消除动力学、生物利用度、表观分布容积、清除率、稳态血药浓度、半衰期的概念及意义。

熟悉:药物效应动力学的基本概念、房室模型。

了解:药物的跨膜转运:转运类型、脂溶扩散的规律与意义。

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则(0.5学时)熟悉:影响药物效应的因素:药物与药物的相互作用,机体因素对药物作用的影响,机体对药物反应的变化。

药物效应的多因素影响,药物方面的因素(剂型、联合用药及药物相互作用);机体方面的因素:年龄、性别、遗传变异。

协同作用、拮抗作用;配伍禁忌。

了解: 影响药动学的相互作用、影响药效学的相互作用。

合理用药原则。

第五章传出神经系统药理概论(1学时)掌握:传出神经的递质和受体、传出神经按递质分类、传出神经系统受体功能及其分子机制。

传出神经系统药物的基本作用(直接作用于受体、影响递质的生物合成、转化、转运贮存)。

熟悉:传出神经系统受体分子机制。

了解:传出神经系统药物的分类。

第六章胆碱受体激动药(1学时)掌握:胆碱受体激动药的基本作用;掌握乙酰胆碱、毛果芸香碱。

M胆碱受体激动药(一)胆碱酯类:乙酰胆碱的M样和N样作用,对心血管系统、胃肠道、泌尿道等的影响。

(二)生物碱类:毛果芸香碱直接激动M胆碱受体;对瞳孔、眼压、腺体的影响及用途。

熟悉:毒蕈碱的基本作用。

N胆碱受体激动药:烟碱的作用及意义。

了解:卡巴胆碱、醋甲胆碱、贝胆碱。

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药(1学时)掌握:易逆性抗胆碱酯酶药对眼睛、胃肠道、骨骼肌等的影响及临床应用。

新斯的明对心血管、胃肠道、骨骼肌、眼的作用;口服不被吸收、不易透过血脑屏障;用途、不良反应及禁忌症。

毒扁豆碱对中枢和眼的作用特点、用途。

难逆性抗胆碱酯酶药:有机磷酸酯类的毒性作用原理;急性中毒的表现(M样和N样作用、中枢神经症状);有机磷酸酯类中毒的防治:急性中毒的治疗,阿托品的应用。

胆碱酯酶复活药作用原理;对不同有机磷酸酯类作用的差异;不良反应;碘解磷定(PAM)、氯磷定的作用特点。

熟悉:吡啶斯的明的作用;有机磷酸酯类的化学与分类。

了解:胆碱酯酶作用的生理生化过程;依酚氯铵、安贝氯铵、加兰他敏、地美溴铵、他克林等的作用。

第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)--M胆碱受体阻断药(2学时)掌握:掌握阿托品的多种作用;阿托品的体内过程,对M胆碱受体的竞争性阻断作用;不同部位M受体的敏感性差异,对腺体、眼平滑肌、心血管系统及中枢神经的作用、用途、不良反应及急性中毒的解救;禁忌症。

山茛菪碱及东茛菪碱抗M样作用及中枢作用特点、用途熟悉:合成扩瞳药后马托品的作用特点及用途。

了解:合成解痉药丙胺太林、贝那替秦的作用特点及用途。

第九章胆碱受体阻滞药(Ⅱ)--N胆碱受体阻断药(1学时)掌握:骨骼肌松弛药:除极化型和非除极化型作用方式的不同,肌松弛的顺序,作用特点、用途、过量的表现及救治措施。

琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用特点与应用。

熟悉:其他非除极化型松弛药----阿曲库铵、多库铵等。

了解:神经节阻断药;美卡拉明、樟磺咪芬的作用特点与用途。

第十章肾上腺素受体激动药(1.5学时)掌握:掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄碱。

去甲肾上腺素:体内过程;主要兴奋α受体对心血管系统的作用(加强心收缩力,收缩血管,血压上升,反射性减慢心率);用途、不良反应及防治、禁忌症。

肾上腺素:体内过程;兴奋α、β受体(对心脏、血管、支气管平滑肌及糖代谢的影响);用途、不良反应及禁忌症。

异丙肾上腺素:体内过程,兴奋β受体(对心脏、血管、支气管平滑肌的作用);临床应用、不良反应及禁忌症。

多巴胺:对α、β、多巴胺受体的兴奋作用(加强心肌收缩力,对心率的影响少);增加肾及肠系膜血流量;对血压的影响,剂量与效应的关系、用途。

麻黄碱的特点与用途。

熟悉:其它拟肾上腺素药:间羟胺、甲氧胺、多巴酚丁胺的特点与用途。

了解:了解肾上腺素受体激动药的基本结构与分类、体内过程。

第十一章肾上腺素受体阻断药(1.5学时)掌握:肾上腺素受体阻断药的基本作用。

α型抗肾上腺素药对α受体的作用,按作用维持时间不同分类、对心血管的影响,用途。

酚妥拉明的作用特点。

β型抗肾上腺素药的药理作用、用途、不良反应与禁忌症。

β1、β2受体阻断药普萘洛尔(心得安)的作用特点与用途。

熟悉:妥拉唑啉、酚苄明的作用特点。

阿替洛尔、吲哚洛尔、拉贝洛尔的作用特点与用途。

了解:妥拉唑啉、酚苄明、阿替洛尔、吲哚洛尔、拉贝洛尔的基本结构和体内过程。

第十二章局部麻醉药(0.5学时)掌握:普鲁卡因的局部作用和吸收作用、用途及不良反应;丁卡因、利多卡因的作用特点及应用。

熟悉:局麻作用及其机理,中枢作用及对心血管的作用。

了解:常用局部麻醉药的化学结构和使用方法、影响局部麻醉药作用的因素第十三章镇静催眠药(1.5学时)掌握:苯二氮卓类:地西泮(Diazepam)、氯氮卓、氟西泮、奥沙西泮、三唑仑等;体内过程特点、药理作用及特点、作用机制、对睡眠时相的影响、临床应用、不良反应。

熟悉:巴比妥类:构效关系、脂溶性对体内过程的影响、作用及作用机制、临床应用及不良反应、急性中毒救治原则。

其它非巴比妥类镇静催眠药的主要特点。

了解:睡眠的意义与睡眠时相。

主要兴奋延髓呼吸中枢的药物:尼可刹米、山梗菜碱。

第十四章抗癫痫药和抗惊厥药(0.5学时)掌握:苯妥英钠(phenytoin sodium)的药理作用及临床应用,不良反应,体内过程特点;卡马西平(carbamazepine)的作用特点及临床应用;苯巴比妥对大发作及癫痫持续状态疗效最好;乙琥胺对小发作有效,可致粒细胞缺乏和再生障碍性贫血;丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效;地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物;硝西泮、氯硝西泮的作用特点及应用。

熟悉:常用抗癫痫药物的作用机制、特点及临床应用。

硫酸镁抗惊厥作用机制与临床应用。

了解:癫痫的症状和分型、抗癫痫药分类。

扑米酮、氟桂利嗪、拉莫三嗪、托吡酯等。

第十五章治疗中枢神经系统退行性疾病药(0.5学时)掌握:帕金森病的病理机制及抗帕金森病药分类。

左旋多巴(levodopa,L-dopa)的体内过程特点、作用及作用机制、临床应用、不良反应;卡比多巴与左旋多巴作用的相关性;司来吉兰、托卡朋、溴隐亭、培高利特、金刚烷胺、苯海索等主要作用特点。

熟悉:阿尔茨海默病发病机制及治疗药物的临床价值。

胆碱酯酶抑制药他克林、多奈哌齐、加兰他敏等的主要特点;M受体激动药占诺美林等的临床应用意义。

了解:中枢神经系统退行性疾病的临床意义。

第十六章抗精神失常药(2学时)掌握:吩噻嗪类:氯丙嗪(Chlorpromezine)的抗精神病、安定、镇静、镇吐作用,对体温调节的影响;作用机制;阻断多巴胺受体(D2受体)、肾上腺素受体和M受体与其药理作用的关系;对内分泌、心血管系统的影响;临床应用和不良反应(锥体外系症状等)。

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