matlab作业—遗传算法与优化问题
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遗传算法与优化问题
一、问题背景与实验目的
遗传算法(Genetic Algorithm—GA),是模拟达尔文的遗传选择和自然淘汰的生物进化过程的计算模型,它是由美国Michigan大学的J.Holland教授于1975年首先提出的。遗传算法作为一种新的全局优化搜索算法,以其简单通用、鲁棒性强、适于并行处理及应用范围广等显著特点,奠定了它作为21世纪关键智能计算之一的地位。
1.遗传算法的基本原理
遗传算法的基本思想正是基于模仿生物界遗传学的遗传过程。它把问题的参数用基因代表,把问题的解用染色体代表(在计算机里用二进制码表示),从而得到一个由具有不同染色体的个体组成的群体。这个群体在问题特定的环境里生存竞争,适者有最好的机会生存和产生后代。后代随机化地继承了父代的最好特征,并也在生存环境的控制支配下继续这一过程。群体的染色体都将逐渐适应环境,不断进化,最后收敛到一族最适应环境的类似个体,即得到问题最优的解。值得注意的一点是,现在的遗传算法是受生物进化论学说的启发提出的,这种学说对我们用计算机解决复杂问题很有用,而它本身是否完全正确并不重要(目前生物界对此学说尚有争议)。
(1)遗传算法中的生物遗传学概念
由于遗传算法是由进化论和遗传学机理而产生的直接搜索优化方法;故而在这个算法中要用到各种进化和遗传学的概念。
首先给出遗传学概念、遗传算法概念和相应的数学概念三者之间的对应关系。这些概念如下:
1个体——要处理的基本对象、结构,也就是可行解。
2群体——个体的集合,被选定的一组可行解。
3染色体——个体的表现形式,可行解的编码。
4基因——染色体中的元素编码中的元素。
5基因位——某一基因在染色体中的位置元素在编码中的位置。
6适应值——个体对于环境的适应程度,或在环境压力下的生存能力,可行解所对应的适应函数值。
7种群——被选定的一组染色体或个体根据入选概率定出的一组可行解。
8选择——从群体中选择优胜的个体,淘汰劣质个体的操作保留或复制适应值大的可行解,去掉小的可行解。
9交叉——一组染色体上对应基因段的交换,根据交叉原则产生的一组新解。
10交叉概率——染色体对应基因段交换的概率(可能性大小),闭区间[0,1]上的一个值,一般为0.65~0.90。
11变异——染色体水平上基因变化编码的某些元素被改变。
12变异概率——染色体上基因变化的概率(可能性大小),开区间(0,1)内的一个值, 一般为0.001~0.01。
13进化——适者生存个体进行优胜劣汰的进化,一代又一代地优化目标函数取到最大值,最优的可行解。
(2)遗传算法的步骤
遗传算法计算优化的操作过程就如同生物学上生物遗传进化的过程,主要有三个基本操作(或称为算子):选择(Selection)、交叉(Crossover)、变异(Mutation)。
遗传算法基本步骤主要是:先把问题的解表示成“染色体”,在算法中也就是以二进制编码的串,在执行遗传算法之前,给出一群“染色体”,也就是假设的可行解。然后,把这些假
设的可行解置于问题的“环境”中,并按适者生存的原则,从中选择出较适应环境的“染色体”进行复制,再通过交叉、变异过程产生更适应环境的新一代“染色体”群。经过这样的一代一代地进化,最后就会收敛到最适应环境的一个“染色体”上,它就是问题的最优解。
下面给出遗传算法的具体步骤,流程图参见图1:
第一步:选择编码策略,把参数集合(可行解集合)转换染色体结构空间;
第二步:定义适应函数,便于计算适应值;
第三步:确定遗传策略,包括选择群体大小,选择、交叉、变异方法以及确定交叉概率、变异概率等遗传参数;
第四步:随机产生初始化群体;
第五步:计算群体中的个体或染色体解码后的适应值;
第六步:按照遗传策略,运用选择、交叉和变异算子作用于群体,形成下一代群体;
第七步:判断群体性能是否满足某一指标、或者是否已完成预定的迭代次数,不满足则返回第五步、或者修改遗传策略再返回第六步.
图1 一个遗传算法的具体步骤
遗传算法有很多种具体的不同实现过程,以上介绍的是标准遗传算法的主要步骤,此算法会一直运行直到找到满足条件的最优解为止.
2.遗传算法的实际应用
例子:设f (x1, x2) = 21.5 + x1·sin(4p x1) + x2·sin(20p x2),求max f (x1, x2)。其中-3.0 <= x1<= 12.1,4.1<=x2<=5.8。
注:这是一个非常简单的二元函数求极值的问题,相信大家都会做。在此我们要研究的不是问题本身,而是借此来说明如何通过遗传算法分析和解决问题。在此将细化地给出遗传算法的整个过程。
(1)编码和产生初始群体
首先第一步要确定编码的策略,也就是说如何把x1和x2在各自的区间内的数用计算机语言表示出来。编码就是表现型到基因型的映射,编码时要注意以下三个原则:a完备性:问题空间中所有点(潜在解)都能成为GA编码空间中的点(染色体位串)的表现型;
b健全性:GA编码空间中的染色体位串必须对应问题空间中的某一潜在解;
c非冗余性:染色体和潜在解必须一一对应。
这里我们通过采用二进制的形式来解决编码问题,将某个变量值代表的个体表示为一个{0,1}二进制串.当然,串长取决于求解的精度.如果要设定求解精度到六位小数,由于x1和x2区间长度分别为15.1和1.7,因此
所以,m = m1 + m2 = 18 +15 = 33 bits,即如下所示。
将一个二进制串(b32b31b30…b1b0)代表的二进制数化为10进制数:
如上所示:
首先我们来随机的产生一个个体数为10个的初始群体如下:
pop(1)={
[000001010100101001101111011111110],[001110101110011000000010101001000],[111000111000001000010101001000110],[100110110100101101000000010111001],[000010111101100010001110001101000],[111110101011011000000010110011001],[110100010011111000100110011101101],[001011010100001100010110011001100],[111110001011101100011101000111101],[111101001110101010000010101101010],
}
化成十进制的数分别为:
pop(1)={ [-2.687969 5.361653],[ 0.474101 4.170144],[10.419457 4.661461],[ 6.159951 4.109598],[ -2.301286 4.477282],[11.788084 4.174346],[ 9.342067 5.121702],[ -0.330256 4.694977],[11.671267 4.873501],[11.446273 4.171908]}
接下来我们就要解决每个染色体个体的适应值问题了.
(2)定义适应函数和适应值
由于给定的目标函数f (x1, x2) = 21.5 + x1·sin(4p x1) + x2·sin(20p x2)
在-3.0 <= x1<= 12.1内的值有正有负,而在4.1<=x2<=5.8内的值均为正。所以必须通过建立适应函数与目标函数的映射关系,保证映射后的适应值非负,而且目标函数的优化方向应对