国开大学《分析化学》形考题与答案(全套)
国开大学《分析化学》形考题及答案(全套)
……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………国开大学《分析化学》形考作业题及答案（全套）分析化学形考任务（一）（请学习完第一、二、三章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C）A．精密度高，准确度必然高B．准确度高，精密度也就高C．精密度是保证准确度的前提D．准确度是保证精密度的前提2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（）A. 偶然误差小B.系统误差小C.标准偏差小D.平均偏差小3、下列叙述错误的是（A）A.偶然误差影响分析结果的准确度B.偶然误差的数值大小不具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D.绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（D）A．对照试验B．空白试验C．仪器校正D．增加平行试验的次数5、下列提高分析结果准确度的方法，那些是正确的（B）A．增加平行测定次数，可以减小系统误差B．作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C．回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D．通过对仪器进行校准减免偶然误差6、2.050×10-2是几位有效数字（D）A. 一位B. 二位C. 三位D. 四位7、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（）A. 2.005B. 2.006C. 2.015D. 2.016……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………8、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（B）A. 0.05 gB.0.1 gC. 0.2 gD.1.0 g9、滴定反应式t T + b B = c C + d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（B）A. 1:1B. t:bC. b:tD. 不确定10、在滴定分析中，关于滴定突跃范围的范围叙述不正确的是（B）A. 被滴定物质的浓度越高，突越范围越大B. 滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大C.突越范围越大，滴定越准确D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大11、定量分析中的基准物质的含义是（D）A. 纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（D）A. 不变B.增大0.5个pH单位C. 增大1个pH单位D.增大2个pH单位13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（AC）A. 化学计量点B.滴定终点D. T与B的质量相等14、选择指示剂时可以不考虑（A）A. 指示剂相对分子质量的大小B. 指示剂的变色范围C.指示剂的颜色变化D. 滴定突跃范围15、某酸碱指示剂的K HIn=，其理论变色范围为（C）A.B.C.D.16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=）溶液，应选用的指示剂是（D）A. 百里酚蓝（pK In=1.65）B. 甲基橙（pK In=3.45）C. 中性红（pK In=7.4）D. 酚酞（pK In=9.1）17、下列滴定的终点误差为正值的是（CD）A. NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂B. HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂C.蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0D. NaOH滴定H3PO4至pH4.0时18、NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（B）A. 高C.不变D.基本无影响19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（A）A. 苯酚B.水杨酸钠C.磺胺吡啶D.邻苯二甲酸氢钾20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（C）A. H3O+B.NH3C.NH4+D.NH2-B.C.HClD.21、下列对苯甲酸说法不正确的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列关于Y（H）值的叙述正确的是（C）A. Y（H）值随pH的增大而增大B. Y（H）值随溶液酸度增高而增大C. Y（H）值随溶液酸度增高而减小D. lg Y（H）值随pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（A）A. pH5B. pH10D. pH224、使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（C）A.B.C.D.25、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的的配位比是（A）A. 1:1B. 2:1C. 1:3D. 1:226、M（L）=1表示（A）A. M与L没有副反应B. M与L的副反应相当严重C. M的副反应较小D. [M]=[ L]27、EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（D）A. lgK MY 6B. lg K’MY 6C. lgcK MY 6D. lg cK’MY 628、指出下列叙述错误的结论（B）A. 酸效应使配合物的稳定性降低B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低29、用相关电对的电极电位不能判断（D）A. 氧化还原滴定突跃的大小B.氧化还原反应的速度C.氧化还原反应的方向D.氧化还原反应的次序30、影响氧化还原反应的速度的因素不包括（）A. 环境湿度的改变B.反应物浓度C.体系温度D.催化剂的加入31、影响条件电位的因素不包括（B）A. 电对的性质B. 催化剂C.氧化还原反应半反应中的失电子数D.电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（）A. 重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式的要求的是（D）A. 沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤D.沉淀的摩尔质量大……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………34、下列违反无定型沉淀的生成条件的是（D）A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B.沉淀作用宜在热溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（）A. 冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（）A. 混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（）A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C.沉淀的溶解度D.指示剂的浓度38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，这是为了（）A. 消除酸差影响B.消除碱差影响C.消除温度影响D.消除不对称电位和液接电位的影响39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（）A. 在酸性溶液中浸泡24小时……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………B.在碱性溶液中浸泡24小时C.在水中浸泡24小时D.随测量pH变化，浸泡溶液不同40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（）A. 平衡电压B.防止腐蚀C.防止阳离子通过D.盐桥二、计算题（每题10分，共20分）1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC（3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1% ；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
国家开放大学《分析化学(本)》形考作业参考答案
国家开放大学《分析化学》形考作业参考答案（1-3）2020年11月整理分析化学形考任务（一）（请学习完第一、二、三章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C）A．精密度高，准确度必然高B．准确度高，精密度也就高C．精密度是保证准确度的前提D．准确度是保证精密度的前提2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（B）A.偶然误差小B.系统误差小C.标准偏差小D.平均偏差小3、下列叙述错误的是（A）A.偶然误差影响分析结果的准确度B.偶然误差的数值大小不具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D.绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（D）A．对照试验B．空白试验C．仪器校正D．增加平行试验的次数5、下列提高分析结果准确度的方法，那些是正确的（B）A．增加平行测定次数，可以减小系统误差B．作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C．回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D．通过对仪器进行校准减免偶然误差6、2.050×10-2是几位有效数字（D）A.一位B.二位C.三位D.四位7、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（B）A.2.005B.2.006C.2.015D.2.0168、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（B）A.0.05gB.0.1gC.0.2gD.1.0g9、滴定反应式t T+b B=c C+d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（B）A.1:1B.t:bC.b:tD.不确定10、在滴定分析中，关于滴定突跃范围的范围叙述不正确的是（B）A.被滴定物质的浓度越高，突越范围越大B.滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大C.突越范围越大，滴定越准确D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大11、定量分析中的基准物质的含义是（D）A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃范围将（D）A.不变B.增大0.5个pH单位C.增大1个pH单位D.增大2个pH单位13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（A）A.化学计量点B.滴定终点C.指示剂的变色点D.T与B的质量相等14、选择指示剂时可以不考虑（A）A.指示剂相对分子质量的大小B.指示剂的变色范围C.指示剂的颜色变化D.滴定突跃范围15、某酸碱指示剂的K HIn=1×10−5，其理论变色范围为（C）A.4~5B.5~6C.4~6D.5~716、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=1.8×10−4）溶液，应选用的指示剂是（D）A.百里酚蓝（pK In=1.65）B.甲基橙（pK In=3.45）C.中性红（pK In=7.4）D.酚酞（pK In=9.1）17、下列滴定的终点误差为正值的是（D）A.NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂B.HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂C.蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0D.NaOH滴定H3PO4至pH4.0时18、NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（B）A.高B.低C.不变D.基本无影响19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（A）A.苯酚B.水杨酸钠C.磺胺吡啶D.邻苯二甲酸氢钾20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（C）A. H3O+B. NH3C. NH4+D. NH2-21、下列对苯甲酸说法不正确的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列关于αY（H）值的叙述正确的是（C）A.αY（H）值随pH的增大而增大B.αY（H）值随溶液酸度增高而增大C.αY（H）值随溶液酸度增高而减小D.lgαY（H）值随pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（A）A.pH5B.pH10C.pH12D.pH224、使用铬黑T指示剂合适的pH范围是（C）A.5~7B.1~5C.7~10D.10~1225、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的的配位比是（A）A.1:1B.2:1C.1:3D.1:226、αM（L）=1表示（A）A.M与L没有副反应B.M与L的副反应相当严重C.M的副反应较小D.[M]=[L]27、EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（D）A.lgK MY≥6B.lg K’MY≥6C.lgcK MY≥6D.lg cK’MY≥628、指出下列叙述错误的结论（B）A.酸效应使配合物的稳定性降低B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低D.各种副反应均使配合物的稳定性降低29、用相关电对的电极电位不能判断（D）A.氧化还原滴定突跃的大小B.氧化还原反应的速度C.氧化还原反应的方向D.氧化还原反应的次序30、影响氧化还原反应的速度的因素不包括（A）A.环境湿度的改变B.反应物浓度C.体系温度D.催化剂的加入31、影响条件电位的因素不包括（B）A.电对的性质B.催化剂C.氧化还原反应半反应中的失电子数D.电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（A）A.重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式的要求的是（D）A.沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤D.沉淀的摩尔质量大34、下列违反无定型沉淀的生成条件的是（D）A.沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B.沉淀作用宜在热溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（B）A.冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（C）A.混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（D）A.Ag+的浓度B.Cl-的浓度C.沉淀的溶解度D.指示剂的浓度38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，这是为了（A）A.消除酸差影响B.消除碱差影响C.消除温度影响D.消除不对称电位和液接电位的影响39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（C）A.在酸性溶液中浸泡24小时B.在碱性溶液中浸泡24小时C.在水中浸泡24小时D.随测量pH变化，浸泡溶液不同40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（A）A.平衡电压B.防止腐蚀C.防止阳离子通过D.盐桥二、计算题（每题10分，共20分）1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC（3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1%；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
分析化学（本）-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
分析化学（本）-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末
统一考试试题及答案
试卷代号：1398
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
分析化学（本）试题（开卷）
2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共60分）
1．下列叙述错误的是( )。
A．偶然误差影响分析结果的准确度
B．偶然误差的数值大小不具有单向性
C．偶然误差在分析中是无法避免的
D．绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等
2．滴定反应式tT+bB=cC+dD达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是( )。
A．1:1 B．t：b
C．b:tD．不确定
3．tmol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是( )。
A．化学计量点B．滴定终点
C．指示剂的变色点D．T与B的质量相等
4．用NaOH溶液(O. ImoUL)滴定同浓度的甲酸(K．一1.8×101)溶液，应选用的指示剂是( )。
A．百里酚蓝(pK In=1.65) B．甲基橙(pK In=3.45)
C．中性红(pK In=7.4) D．酚酞(pK In=9.1)
5．下列滴定的终点误差为正值的是( )。
分析化学题库+参考答案
分析化学题库+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是A、1∶1B、2∶1C、3∶1D、1∶2正确答案：A2.明矾中铝含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A3.不属于仪器分析法的特点是（）A、灵敏B、快速C、准确D、适合于常量分析E、适用于微量分析正确答案：D4.下列是四位有效数字的是（）A、1.00B、1.005C、1.1050D、pH=12.00E、2.1000正确答案：B5.物质的量浓度相同，体积也相同的一元酸和一元碱恰好中和时，溶液A、显酸性B、显碱性C、显中性D、无法确定E、以上均不是正确答案：D6.直接碘量法不能在下列条件下测定（）A、中性B、酸性C、弱碱性D、加热正确答案：D7.钙、锌等离子含量的测定应选用（）A、EDTA滴定法B、沉淀滴定法C、两者均可用D、两者均不可用正确答案：A8.溴甲酚绿-甲基红指示剂与酚酞指示剂比较具有的特点（）A、变色敏锐B、变色范围窄C、两者均是D、两者均不是正确答案：C9.能够用于沉淀滴定的沉淀反应不需要符合的条件是（）A、沉淀反应必须能迅速定量完成B、生成的沉淀溶解度必须足够小C、必须有沉淀生成D、必须有适当的指示化学计量点的方法E、必须用AgNO3作滴定液正确答案：E10.用于准确移取一定体积溶液的量器（）A、移液管B、滴定管C、量瓶D、锥形瓶E、试剂瓶正确答案：A11.下列哪一种酸只能用非水酸碱滴定A、HCOOH(Ka=1.77×10-4)B、HAc(Ka=1.76×10-5)C、H3BO3(Ka=7.3×10-10)D、苯甲酸(Ka=6.46×10-5)正确答案：C12.下列哪种误差属于操作误差（）A、操作人员看错砝面值B、操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐C、加错试剂D、溶液溅失E、用银量法测定氯化物时，滴定时没有充分振摇使终点提前正确答案：B13.减小偶然误差在方法A、多次测量取平均值B、回收实验C、空白试验D、对照试验正确答案：A14.在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HCl溶液的体积正确的是（）A、24.100mIB、24.1mlC、24.1000mlD、24.10mlE、24ml正确答案：D15.间接碘量法中用基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI，对KI的作用理解不正确的是（）A、增大析出I2的溶解度B、作为还原性C、防止I2的挥发D、使反应快速、完全E、作为氧化剂正确答案：E16.下列物质中，可以用氧化还原滴定法测定含量的物质是（）A、醋酸B、盐酸C、硫酸D、草酸正确答案：D17.在银量法中要用到的基准物质是（）A、Na2CO3B、邻苯二甲酸氢钾C、NaClD、硼砂E、ZnO正确答案：C18.将4克氢氧化钠溶于水中，制成1升溶液，其物质的量为A、4克B、0.1摩尔C、0.1摩尔/升D、1摩尔正确答案：B19.直接碘量法适宜的酸碱度条件是A、弱酸性B、中性C、弱碱性D、强碱性E、A+B+C正确答案：E20.在滴定分析中，对滴定液的要求有：A、准确的浓度B、无色C、性质稳定D、无氧化性E、A+C正确答案：E21.在标定HCL溶液浓度时，某同学4次测定结果分别为0.1018mol/L.0.1017mol/L.0.1018mol/L.0.1019mol/L，而准确浓度为0.1036mol/L，该同学的测量结果为（）A、准确度较好，但精确度较差B、准确度较好，精确度也好C、准确度较差，但精确度较好D、准确度较差，精确度较差正确答案：C22.用ZnO标定EDTA溶液浓度时，以EBT作指示剂调解溶液酸度应用（）A、六次甲基四安B、氨水C、NH3-NH4ClD、A+BE、B+C正确答案：E23.间接碘量法滴定时的酸度条件为（）A、中性或弱酸性B、强碱性C、弱碱性D、强酸性E、弱酸性正确答案：A24.可用来标定NaOH滴定液的基准物是A、邻苯二甲酸氢钾B、硼砂C、无水碳酸钠D、草酸钠E、甲酸正确答案：A25.影响氧化还原反应平衡常数的因素是A、反应物浓度B、温度C、催化剂D、反应产物浓度E、以上均不是正确答案：B26.用 Na2C2O4（A）标定 KMnO4（B）时，其反应系数之间的关系为：A、nA = 5/2 nBB、nA = 2/5 nBC、nA = 1/2 nBD、nA = 1/5 nBE、以上均不是正确答案：A27.影响消耗滴定液的量（）A、溶液的浓度B、沉淀的溶解度C、两者都有关D、两者都无关正确答案：A28.用酸碱滴定法测定醋酸的含量（）A、超微量分析B、常量分析C、半微量分析D、微量分析E、电位分析正确答案：B29.间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后(5min内)又变为蓝色的原因是（）A、空气中氧的作用B、溶液中淀粉过C、KI加量太少D、反应速度太慢E、待测物与KI反应不完全正确答案：E30.在定性化学分析中一般采用（）A、常量分析B、仪器分析C、化学分析D、微量分析E、半微量分析正确答案：A31.酸，碱的强度越大（）A、ka小于或等于10-7B、间接法配制C、cka³10-8D、Ka>10-7E、突越范围越大正确答案：E32.对直接碘量法与间接碘量法的不同之处描述错误有（）A、指示剂不同B、终点的颜色不相同C、加入指示剂的时间不同D、滴定液不同正确答案：A33.AgNO3应储存在A、棕色试剂瓶B、白色容量瓶C、白色试剂瓶D、棕色滴定管正确答案：A34.用基准物质邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度，选用的指示剂（）A、甲基橙B、酚酞C、两者均可D、两者均不可正确答案：B35.用0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH,终点消耗20.00ml,则NaOH溶液的浓度为（）A、0.1000mol/LB、0.1250mol/LC、0.08000mol/LD、1.000mol/LE、0.08mol/L正确答案：C36.非水碱量法常用的溶剂是A、醋酐B、稀醋酸C、水D、无水乙醇E、冰醋酸正确答案：E37.提高分析结果准确度的主要方法不包括（）A、增加平行测定次数B、减小测量误差C、消除偶然误差D、消除系统误差E、增加有效数字的位数正确答案：E38.下列属于碱性溶剂的是（）A、乙二胺B、乙醇C、水D、苯E、乙酸正确答案：A39.提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。
完整版)分析化学考试题库有答案
完整版)分析化学考试题库有答案分析化学题库第一、二章：绪论、误差判断题：1.根据测定原理，分析化学可分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）2.分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。
（×）3.用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量属于滴定分析。
（√）4.偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它会影响分析结果的精密度。
（√）5.可疑值（或逸出值）必须被舍去。
（×）6.被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反应为基础的分析方法称为化学分析法。
（√）7.偏差是测量值与平均值之间的差异。
（×）8.绝对误差是测量值与真实值之间的差异。
（√）9.增加平行测定次数，可以减少系统误差。
（×）10.当偶然误差被消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。
（×）11.在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。
（×）12.相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。
（×）13.增加测定次数可以提高分析结果的准确度。
（×）14.用20 mL 移液管移取 NaOH 溶液，体积数应记为 20.00 mL。
（×）15.根据测定原理，分析化学可分为化学分析和仪器分析两大类。
（√）16.用酸碱滴定法测定醋酸的含量属于化学分析。
（√）17.化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。
（√）18.在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。
（√）19.滴定管的初读数必须为“0.00 mL”。
（×）20.测定 0.8 mL 样品溶液的含量，属于常量分析。
（×）21.测定值与真实值相接近的程度称为准确度。
（√）填空题：1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。
2.用 50 mL 移液管移取 NaOH 溶液，体积数应记为 50.00 mL。
1398分析化学(本)-国家开放大学-2020年7月-2020春季学期期末考试真题及答案完整版
D. 通过对仪器进行校准可减免偶然误差
2. 2. 050 X 10-2 有几位有效数字（
）。
A. 一位
B. 二位
C. 三位
D. 四位
3. 强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大 10 倍时，则滴定突跃范围将（
）。
A. 不变
B. 增大 o. 5 个 pH 单位
C. 增大 1 个 pH 单位
D. 增大 2 个 pH 单位
）。
A. 启与凡成正比
B. 调整流动相的组成能改变 VR
C. 某一凝胶只适千分离一定相对分子质量范围的高分子物质 D. 凝胶孔径越小，其分子量排斥极限越大
25. 在 GC 中，采用热导检测器 (TCD) 检测器，选择（
）作载气时，检测灵敏度最高。
A. N2
B. H2
C. He
D. 空气
26. 下列关于气相色谱操作条件的叙述，正确的是（
试卷代号： 1398
座位号DJ
国家开放大学 2020 年春季学期期末统一考试
分析化学（本） 试题（开卷）
言
－三
2020 年 7 月
得分 1 评卷人
一、单项选择题（每题 2 分，共 60 分）
1. 下列提高分析结果准确度的方法，哪项是正确的？（
)
A. 增加平行测定次数，可以减小系统误差
B. 作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差 C. 回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差
）。
A. n-a
B. n-rc
C. n-a *
D. a-a*
13. 下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是(
)。
* A. a--+-a
B. n-a *
C. 穴 --+-7e *
国家开放大学分析化学 (试题30道含答案)
国家开放大学分析化学（试题30道含答案）自旋量子数I=O的原子核在磁场中，相对于外磁场，可能有几种取向（）。
A.1B.2C.3D.4正确答案：A纸色谱中常用正丁醇一乙酸一水(4：1：5)作展开剂，展开剂的正确的配制方法是（）。
A.3种溶剂按比例混合后直接作为展开剂B.3种溶剂按比例混合，振摇后，取上层溶液作为展开剂C.3种溶剂按比例混合，振摇后，取下层溶液作为展开剂D.依次按比例用3种溶剂作为展开剂正确答案：B在色谱流出曲线上，相邻两峰间距离决定于（）。
A.两组分的分配系数B.扩散速度C.理论塔板数D.塔板高度正确答案：A在气液色谱中，下列哪种参数与固定液性质、柱温有关，而与柱填充后情况、柱长、载气流速影响不大（）。
A.保留值B.相对保留值C.峰宽D.调整保留时间正确答案：B在气相色谱中，调整保留时间实际上反映了下列哪两个组分分子间的相互作用（）。
A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相正确答案：D在其他实验条件不变的情况下，若柱长增加1倍，则理论塔板数（）。
（忽略柱外死体积）。
A.不变B.增加一倍C.增加倍D.减少倍正确答案：B在滴定分析中，关于滴定突跃范围叙述不正确的是（）。
A.被滴定物质的浓度越高，突越范围越大B.滴定反应的平衡常数越大，突越范围越大C.突越范围越大，滴定越准确D.指示剂的变色范围越大，突越范围越大正确答案：D在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，哪种离子首先通过固定狭缝的收集器（）。
A.质荷比最高的正离子B.质荷比最低的正离子C.质量最大的正离子D.质量最小的正离子正确答案：A在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂直接用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（）。
A.pH5B.pH10C.pH12D.pH2正确答案：C有一KMr104溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，若将其浓度增加一倍，则该溶液的透光率变为（）。
A.80%B.60%C.36%D.20%正确答案：C影响氧化还原反应速度的因素不包括（）。
国家开放大学《药用分析化学》形成性考核一试题及答案
国家开放大学《药用分析化学》形成性考核一试题及答案形考任务一选择题1、药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（A）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml 的溶液C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1.0g加水l000ml 制成的溶液E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A) A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别D．检查E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（B）A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（C）A．活性炭脱色法B．有机溶剂提取后检查法C．内消色法D．标准液比色法E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸盐法C。
巯基醋酸法D．硫代乙酰胺法E．硫化钠法10、采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（D）A．内消色法B．外消色法C．标准液比色法D．正丁醇提取后比色法E．改用他法11、下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（B）A．硫酸铁铵试液B．硫化钠试液C．氰化钾试液D．重铬酸钾试液E．硫酸铜试液12、ChP古蔡氏法检查砷盐，加入碘化钾的主要作用是（C）A．将五价的砷还原为砷化氢B．将三价的砷还原为砷化氢C．将五价的砷还原为三价的砷D．将氯化锡还原为氯化亚锡E．将硫还原为硫化氢13、在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（A）A．除去硫化氢的影响B．防止瓶内飞沫溅出C．使砷化氢气体上升速度稳定D．使溴化汞试纸呈色均匀E．将五价砷还原为砷化氢14、ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（C）A．古蔡氏法B．Ag(DDC)法C．白田道夫法D．次磷酸法E．亚硫酸法15、ChP中收载的残留溶剂检查法是（C）A．HPLC法B．TLC法C．GC法D．TGA法E．DSC法16、下列有机溶剂中，属于一类溶剂的是（A）A．四氯化碳B．乙腈C．氯苯D．三氯甲烷E．甲醇17、在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（A）A．重复性B．中间精密度C．重现性D．耐用性E．稳定性18、阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（C）A．苯酚B．乙酰水杨酸C．水杨酸D．醋酸E．水杨酰水杨酸19、下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是（D）A．阿司匹林B．美洛昔康C．尼美舒利D．对乙酰氨基酚E．吲哚美辛20、直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是（A）A．偏高B．偏低C．不确定D．无变化E．与所选指示剂有关21、下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（C）A．硫酸苯丙胺B．盐酸甲氧明C．盐酸异丙肾上腺素D．盐酸克仑特罗E．盐酸苯乙双胍22、下列药物中，可显双缩脲反应的是（B)A．盐酸多巴胺B．盐酸麻黄碱C．苯佐卡因D．对氨基苯甲酸E．氧烯洛尔23、下列药物中，可显Rimini反应的是(E)A．盐酸多巴胺B．氧烯洛尔C．苯佐卡因D．对氨基苯甲酸E．重酒石酸间羟胺24、下列药物中，属于苯乙胺类药物的是(E)A．盐酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗25、具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是（A）A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40aC以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应26、芳香胺类药物的含量测定方法是（E）A．非水溶液滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．间接酸量法D．B+C两种E．A+B两种27、下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（B）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．盐酸丁卡因D．对乙酰氨基酚E．肾上腺素28、下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是（A）A．盐酸普鲁卡因B．盐酸利多卡因C．盐酸丁卡因D．乙酰氨基酚E．盐酸去氧肾上腺素29、盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是（D）A．水杨酸B．对氨基酚C．有关物质D．对氨基苯甲酸E．酮体30、亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是（A）A．盐酸B．硫酸C．氢溴酸D．硝酸E．磷酸31、下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是（D）A．盐酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗32、下列药物中，在酸性条件下可与CoCl：试液反应生成亮绿色的是（A）A．盐酸利多卡因B．氨甲苯酸C．乙酰水杨酸D．苯佐卡因E．盐酸普鲁卡因胺33、用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是（C）A．三硝基苯酚B．硫酸铜C．硫氪酸铵D．三氯化铁E．亚硝基铁氰化钠34、下列药物中，不属于对氨基苯甲酸酯类的是（C）A．盐酸普鲁卡因B．苯佐卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸丁卡因E．盐酸氯普鲁卡因35、下列药物中，能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸，再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是（B）A．盐酸利多卡因B．盐酸普鲁卡因胺C．盐酸普鲁卡因D．盐酸去甲肾上腺素E．苯佐卡因36、亚硝酸钠滴定法滴定开始时将滴定管尖端插入液面下约2/3处的原因是（C）A．使重氮化反应速度减慢B．使重氮化反应速度加快C．避免HN02挥发和分解D．避免HBr的挥发E．增加NO+Br-的浓度37、下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化一偶合反应鉴别的是（B）A．苯甲酸钠B．硝苯地平C．盐酸普鲁卡因D．盐酸丁卡因已菲洛地平38、硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是（E）A．弱碱性B．强碱性C．中性D．弱酸性E．强酸性39、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是（C）A．自身指示B．淀粉C．邻二氮菲D．酚酞E．结晶紫40、硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是（B）A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:141、下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（C）A．甲醛硫酸反应B．硫色素反应C．铜盐反应D．硫酸荧光反应E．戊烯二醛反应42、下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（C）A．巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．环己烯巴比妥E．苯巴比妥43、下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是（B）A．硫酸反应B．甲醛一硫酸反应C．与碘液的反应D．二硝基氯苯反应E．戊烯二醛反应44、下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是（E）A．铜盐B．银盐C．汞盐D．钴盐E．锌盐45、下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是（C）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．戊巴比妥E．苯巴比妥46、巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是（D）A．在水中不溶解B．在有机溶剂中溶解C．有一定的熔点D．在水溶液中发生二级电离E．遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂47下列方法中，ChP2010用于地西泮含量测定的是（C）A．高效液相色谱法B．铈量法C．非水溶液滴定法D．溴酸钾法E．紫外一可见分光光度法48、能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（A）A．三硝基苯酚B．三氯化铁C．茜素锆D．碱性酒石酸铜E．氯化钡49、2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是（D）A．三氯化铁B．亚硝基铁氰化钠C．茜素磺酸钠D．茜素锆E．2，4-=硝基氯苯50、国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是（C）A．铈量法B．钯离子比色法C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法E．高效液相色谱法51、钯离子比色法可以测定的药物是（D）A．丙磺舒B．布洛芬C．阿普唑仑D．盐酸氯丙嗪E．异烟肼52、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（D）A．非水溶液滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．薄层色谱法D．钯离子比色法E．直接紫外分光光度法53、下列药物中，属于喹啉类的药物是（E）A．异烟肼B．硫酸阿托品C．盐酸四环素D．硫酸庆大霉素E．硫酸奎宁54、用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，Imol 的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（E)A.l/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol55、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，Imol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（D）A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol56、具有绿奎宁反应的药物是（A）A．硫酸奎宁B．盐酸吗啡C．磷酸可待因D．盐酸麻黄碱E．硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是（A）A．绿奎宁反应B．甲醛一硫酸试验C．Vitali反应D．亚硝基铁氰化钠反应E．双缩脲反应58、莨菪烷类生物碱的特征反应是（E）A．与三氯化铁反应B．与生物碱沉淀剂反应C．重氮化·偶合反应D．丙二酰脲反应E．Vitali反应59、药物水解后，与硫酸·重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是（A）A．氢溴酸山莨菪碱B．异烟肼C．硫酸奎宁D．盐酸氯丙嗪E．地西泮60、影响酸性染料比色法的最主要因素是（A）A．水相的pHB．酸性染料的种类C．有机溶剂的种类D．酸性染料的浓度E．永分的影响61、在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是（A）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4E.2:362、能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是（C）A．阿托品B．后马托品C．氢溴酸东莨菪碱D．异烟肼E．苯巴比妥63、以下药物没有旋光性的是（B）A．氢溴酸东莨菪碱B．阿托品C．丁溴东莨菪碱D．甲溴东莨菪碱E．氢溴酸山莨菪碱64、ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是（B）A．HPLC标准品对照法B．HPLC主成分自身对照法C．TLC标准品对照法D．TLC自身稀释对照法E．UV法65、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是（A）A．使In-浓度太低，而影响离子对的形成B．有机碱药物呈游离状态C．使In-浓度太高D．没有影响E．有利于离子对的形成66、需检查游离生育酚杂质的药物是（C）A、地西泮B、异烟肼C、维生素ED、丙磺舒E、甲芬那酸67、可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是（C）A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E68、非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是（D）A、1：5B、1：4C、1：3D、1：2E、1：169、需要检查麦角甾醇杂质的药物是（B）A、维生素EB、维生素D2C、维生素CD、维生素B1E、维生素E70、维生素B1原料药的含量测定法是（E）A、碘量法B、酸性染料比色法C、双向滴定法D、酸碱滴定E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的维生素E的含量测定方法是（B）A、HPLC法B、GC法C、荧光分光光度法D、UV法E、比色法72、维生素B1注射液的含量测定方法是（C）A、非水溶液测定法B、异烟肼比色法C、紫外分光光度法D、Kober 反应比色E、碘量法73、黄体酮的专属反应是（C）A、与硫酸的反应B、斐林反应C、与亚硝基铁氰化钠的反应D、异烟肼反应E、硝酸银反应74、甾体激素类药物的基本结构是（D）A、分子结构中含酚羟基B、分子结构中含具有炔基C、分子结构中含芳伯氨基D、分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E、分子结构中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊杂质是（E）A、氯化物B、重金属C、铁盐D、淀粉E、关物质76、可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是（B)A、氢化可的松B、炔诺酮C、雌二醇D、四环素E、青霉素77、TLC法检查“有关物质”，采用自身稀释对照法进行检查时，所用的对照溶液是（D）A、所检杂质的对照品B、规定对照品的稀释液C、规定使用的对照品D、供试品的稀释液E、所检药物的对照品78、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（C）A、它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法B、不能用滴定分析法进行测定C、由于“有关物质”的存在，色谱法可消除它们的干扰D、色谱法比较简单，精密度好E、色谱法准确度优于滴定分析法79、可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是（E）A、TLC法B、薄层色谱洗脱分别定量法C、计算分光光度法D、紫外分光多波长法E、高效液相色谱法80、《中国药典》（2010年版）青霉素V钾的含量测定方法是（E）A、碘量法B、微生物法C、酸性染料比色法D、气相色谱法E．高效液相色谱法81、青霉素在pH=2条件下，易发生分子重排，其产物是（C）A、青霉烯酸B、青霉醛C、青霉酸D、青霉胺E、青霉噻唑酸82、在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成（A)A、青霉噻唑酸B、青霉胺C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉醛83、青霉素族药物在pH=4条件下，易发生分子重排，其产物是(D)A、青霉胺B、青霉醛C、青霉酸D、青霉烯酸E、青霉噻唑酸84、各国药典中用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是（D）A、紫外分光光度法B、红外分光光度法C、薄层法D、抗生素微生物检定法E、气相色谱法85、可用糠醛反应（Molisch反应）鉴别的药物是（B）A、青霉素钠B、庆大霉素C、盐酸四环素D、头孢拉定E、盐酸美他环素86、链霉素具有的特征反应是（A)A、坂口反应B、柯柏反应C、硫色素反应D、差向异构反应E、戊烯二醛反应、87、可发生麦芽酚反应的药物是(E）A、氨苄西林B、头孢呋辛酯C、庆大霉素D、盐酸美他环素E、链霉素88、HPLC法测定庆大霉素C组分，《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是（A）A、分子结构中无共轭体系，在紫外区无吸收B、利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收C、利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收D、利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收E、利用分子结构中的氨基与8一羟基喹啉反应后具有紫外吸收89、各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是（D)A、紫外分光光度法B、气相色谱法C、比色法D、高效液相色谱法E、微生物检定法90、在弱酸性(pH=2.0~6．O)溶液中可发生差向异构化的药物是（A）A、四环素B、土霉素C、青霉素D、多西环素E、美他环素91、在酸性(pH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是（E）A、庆大霉素B、氨苇西林C、头孢呋辛酯D、链霉素E、四环素92、以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主要进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（B）A、EDTA测定法B、氧化还原滴定法C、HPLC法D、GC法E、酸碱滴定法93、含量均匀度检查主要针对（A）A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、水溶性药物的片剂D、难溶性药物的片剂E、以上均不对94、中药检查项下的总灰分是指（A）A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质E、中药的生理灰分95、对中药制剂分析的项目叙述错误的是（E）A、中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等B、合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等C、颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D、散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E、丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等96、中药及其制剂分析时、最常用的纯化方法是(C)A、萃取法B、结晶法C、柱色谱法D、薄层色谱法E、水蒸气蒸馏法97在中药及其制剂分析中，应用最多的鉴别方法是（C)A、HPLC法B、GC法C、TLC法D、UV法E、IR法98在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质质量的是（C）A、总灰分B、硫酸盐灰分C、酸不溶性灰分D、生理灰分E、碳酸盐灰分99对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定（C）A、总有机氯量B、总有机磷量C、总有机氯量和总有机磷量D、总有机溴量E、总有机溴量和总有机氯量二、配伍选择题1）A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理规范的英文缩写是1、荮品非临床研究质量管理规范（D）2、.药品生产质量管理规范（E）2）A．溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解B．溶质lg(ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C．溶质lg(ml)能在溶剂10-．不到30ml中溶解D．溶质1g(ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E．溶质lg(ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指1、易溶（B）2、溶解（C）3、微溶（E）3)P下列药典的英文缩写是1、英国药典(A)2、欧洲药典(C)4)A．吸收光谱较为简单，曲线形状变化不大，用作鉴别的专属性远不如红外光谱。
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分析化学考试题库及答案道客巴巴一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种分析方法是基于分子吸收光谱的？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 质谱法D. 红外光谱法答案：A2. 酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是：A. 溶液颜色变化B. 溶液pH值突变C. 溶液电导率变化D. 溶液体积变化答案：B3. 在原子吸收光谱法中，哪种元素的测定需要使用石墨炉作为原子化器？A. 钠B. 铁C. 铜D. 铅答案：D4. 以下哪种仪器不适合用于微量分析？A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 质谱仪D. 电子天平答案：D5. 色谱分析中，固定相是：A. 流动相B. 柱填料C. 检测器D. 进样器答案：B6. 以下哪种物质不是常用的缓冲溶液？A. 醋酸-醋酸钠B. 磷酸二氢钾-磷酸氢二钾C. 碳酸钠-碳酸氢钠D. 硫酸铵-硫酸氢铵答案：D7. 电位滴定中，滴定曲线的拐点对应于：A. 滴定终点B. 滴定开始C. 滴定结束D. 滴定过程中的任意点答案：A8. 以下哪种物质不是常用的氧化还原指示剂？A. 甲基橙B. 溴甲酚绿C. 酚酞D. 淀粉碘化钾答案：C9. 气相色谱分析中，样品的分离主要依赖于：A. 样品的沸点B. 样品的分子量C. 样品的极性D. 样品的颜色答案：C10. 以下哪种方法不能用于检测金属离子？A. 原子吸收光谱法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见光谱法答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度为0.1 mol/L，滴定体积为20 mL，则被测样品的浓度为 ______ mol/L。
答案：0.0052. 原子吸收光谱法中，火焰原子化器的温度一般为 ______ K。
答案：2000-30003. 色谱分析中，分离度Rs的计算公式为Rs = 2 × (t2 - t1) / _______。
答案：W1 + W24. 电位滴定中，终点电位的确定可以通过 _______ 曲线来实现。
分析化学(本)-2020.1国家开放大学2019年秋季学期期末统一考试试题及答案
试卷代号：1398
国家开放大学2 0 1 9年秋季学期期末统一考试
分析化学（本）试题（开卷）
2020年1月一、单项选择题（每小题2分，共60分）
1．下列叙述错误的是( )。
A．偶然误差影响分析结果的准确度
B．偶然误差的数值大小不具有单向性
C．偶然误差在分析中是无法避免的
D．绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等
2．滴定反应式tT+bB=cC+dD达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是( )。
A．1:1 B．t：b
C．b:tD．不确定
3．tmol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是( )。
A．化学计量点B．滴定终点
C．指示剂的变色点D．T与B的质量相等
4．用NaOH溶液(O. ImoUL)滴定同浓度的甲酸(K．一1.8×101)溶液，应选用的指示剂是( )。
A．百里酚蓝(pK In=1.65) B．甲基橙(pK In=3.45)
C．中性红(pK In=7.4) D．酚酞(pK In=9.1)
5．下列滴定的终点误差为正值的是( )。
2023秋国开药用分析化学形考任务二(第7-11章)答案
2023秋国开药用分析化学形考任务二（第7-11章）答案1.有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.可能是生产过程中引入的B.可能是在贮藏过程中产生的C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示2.巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。
单选题 (2 分) 2分A.1,3-二酰亚胺基团B.芳伯氨基C.杂环D.双键3.下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。
单选题 (2 分) 2分A.盐酸普鲁卡因B.对氨基水杨酸钠C.苯佐卡因D.地西泮4.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。
单选题 (2 分) 2分A.×100%B.×100%C.×100%D×100%5.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.杂质是指药物中的有毒物质6.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
单选题 (2 分) 2分A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因7.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
单选题 (2 分) 2分A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D硫化汞8.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
单选题 (2 分) 2分A.间氨基酚B.对氨基酚C.对氯酚D.对氨基苯甲酸9.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
单选题 (2 分) 2分A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg10.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。
国开药物化学分析形考
2021国开药用分析化学形考作业1-3答案药用分析化学形考作业（一）（1~6 章）一、名词解释（每题 2 分，共20 分）1. 药物分析：是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学2. 药品：药物和化学试剂的统称3. 系统误差：系统误差是在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差4. 有效数字：如果近似数的绝对误差不超过它某位数字的半个单位,那么从左到右,第一个不为零的数字起,到这位数字止,每一位数字都称为有效数字5. 滴定分析法：将一种已知其准确浓度的试剂溶液（称为标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到化学反应完全时为止，然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量6. 滴定终点误差：化学中由于指示剂的变色不恰好在化学计量点，而使滴定终点与化学计量点不相符合产生的相对误差7. 电化学分析法：利用物质的电化学性质，测定化学电池的电位、电流或电量的变化进行分析的方法8. 光谱分析法：光谱分析法就是利用特征光谱研究物质结构或测定化学成分的方法9. 保留时间：是从进样到某一组分在柱后出现最高浓度的时间10. 化学键合固定相：用化学反应的方法将分子键合到单体表面，称化学键合固定相二、单项选择题（每题1 分，共20 分）1. 《药品生产质量管理规范》简称（D）A. GLPB. GCPC. GSPD. GMP2. 普通玻璃电极不能用于测定 pH>10 的溶液，这是因为（A）.A. 氢氧根离子在电极上的相应B. 电极的内阻太大C. 钠离子在电极上的响应D. 玻璃被碱腐蚀3. 某化合物在红外光谱中的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1、1650cm-1，则该化合物可能是（B）A. 烷烃B. 烯烃C. 醇D. 酮4. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（B）A. 加入内标物的量应接近与被测物质B. 内标物是试样中存在的物质C. 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近D. 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的中间，并与这些组分完全分离5. 在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸，则NaOH 溶液浓度测定结果的绝对误差为（B）A. 正值B. 负值C. 无影响D. 影响未知6. 一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是（A）A. １:１B. ２:１C. １:３D. １:２7. 在下列哪种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（C）A. 纯水B. 浓硫酸C. 液氨D. 甲基异丁酮8. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D）A. 滴定曲线是电流-滴定剂体积的关系图B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对9. 在紫外可见光区有吸收的化合物是（D）A. CH3－CH2－CH3B. CH3－CH2OHC. CH2= CH－CH2－CH= CH2D. CH3－CH= CH－CH= CH－CH310. 用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为 45s，正戊烷为2.35 min，丙酮为 2.45 min，则相对保留值 r2,1 为（D）A. 0.96B. 1.04C. 0.94D. 1.0611. 高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A. 柱前压力高B. 流速比气相色谱的快C. 流动相粘度大D. 柱温低12. 色谱柱的柱效指标为（D）A. 相对保留值B. 分离度C. 分配比D. 塔板数13．以下关于偶然误差的叙述正确的是（C）A. 大小误差出现的几率相等B. 正误差出现的几率大于负误差C. 正负误差出现的几率相等D. 负误差出现的几率大于正误差14. 对理论塔板高度没有影响的因素是（B）A. 填料的粒度、均匀程度B. 柱长C. 固定相液膜厚度D. 载气流速15. 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（D）A. 精密度高，准确度必然高B. 准确度高，精密度也就高C. 准确度是保证精密度的前提D. 精密度是保证准确度的前提16. 非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是（B）A. NaAcB. 苯酚C. 吡啶D. 乳酸钠17. 下面有关荧光分析法错误的叙述是（C）A. 以紫外或可见光作为激发源B. 所发射的荧光波长较激发光波长要长C. 应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D. 主要优点是测定灵敏度高和选择性好18. 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的（D）A. 保留值B. 分配系数C. 分配比D. 扩散速度19．用吸附指示剂法测定 Cl- 时，应选用的指示剂是（B）A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基紫D. 曙红20. 亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是（B）A. 添加 Br-B. 生成 NO＋·BrC. 生成 HBrD. 生成 Br2三、简答题（每题10 分，共40 分）1. 简述药物分析学科在药品质量控制中所承担的主要任务。
(完整版)分析化学各章节习题(含答案)(教学资料)
(完整版)分析化学各章节习题(含答案)(教学资料)《分析化学》作为化学领域的重要分支，其习题是帮助学生巩固理论知识、提高实验技能的重要手段。
以下是一篇关于分析化学各章节习题的分析报告，包含答案，供教学参考。
一、绪论1. 习题：简述分析化学的任务和作用。
答案：分析化学的任务是确定物质的组成、结构、含量等信息，为科学研究、生产实践和日常生活提供数据支持。
分析化学在各个领域都发挥着重要作用，如环境监测、药物分析、食品安全等。
2. 习题：试述分析化学的分类。
答案：分析化学可分为定性分析和定量分析两大类。
定性分析是确定物质的种类，定量分析是确定物质的数量。
二、滴定分析法1. 习题：什么是滴定分析法？简述其基本原理。
答案：滴定分析法是通过将已知浓度的标准溶液（滴定剂）滴加到待测溶液中，根据滴定剂的消耗量计算待测物质的含量。
其基本原理是利用滴定剂与待测物质之间的化学反应，达到化学计量点时，反应完全进行，此时滴定剂的消耗量即为待测物质的含量。
2. 习题：简述滴定分析法的分类。
答案：滴定分析法可分为酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等。
三、重量分析法1. 习题：什么是重量分析法？简述其基本原理。
答案：重量分析法是通过测量待测物质的质量来计算其含量的方法。
其基本原理是将待测物质与已知质量的基准物质混合，经过一系列操作后，将待测物质与基准物质分离，分别称量，计算待测物质的质量。
2. 习题：简述重量分析法的分类。
答案：重量分析法可分为常量分析法、半微量分析法和微量分析法。
四、光谱分析法1. 习题：什么是光谱分析法？简述其基本原理。
答案：光谱分析法是利用物质的光谱特性进行定量和定性分析的方法。
其基本原理是物质在受到激发时，会发出特定波长的光，根据光谱的波长和强度可以确定物质的种类和含量。
2. 习题：简述光谱分析法的分类。
答案：光谱分析法可分为原子光谱分析、分子光谱分析和X射线光谱分析等。
五、色谱分析法1. 习题：什么是色谱分析法？简述其基本原理。
国开电大 分析化学(本)形考任务二答案
分析化学形考任务（二）（请学习完第四章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的（ B ）A.能量越大B. 波长越长C. 波数越大D. 频率越高2、下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（ A ）A.760cm-1B. 2.0×104cm-1C. 5.0cm-1D. 0.1cm-13、波长为500 nm的绿色光其能量（ A ）A.比紫外光小B. 比红外光小C. 比微波小D. 比无线电波小4、紫外-可见分光光度法的合适检测波长范围是（ C ）A.400～760nmB. 200～400nmC. 200～760nmD. 10～200nm5、下列说法正确的是（ A ）A. 按比尔定律，浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线B. 比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关C. 称为比吸收系数，是指浓度为1%（W/V）的溶液，与是否单色光无关。
D. 同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同6、某化合物（正己烷）=329nm，（水）=305nm，该吸收跃迁类型为（ B ）A. nB.C. nD. *7、某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，则透光率应为（ A ）A.2TB. 2lgTC. TD. T28、1,3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其将（ B ）A.消失B.短移C.不变化，但 增强D.不能断定9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收=279nm ，，此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（ A ） B. *→ππ C. *→σσ D. *→σn10、下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是（ A ）A. *→σσB. *→σnC. *→ππD. *→σπ11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（ C ）A. 消失B. 精细结构更明显C. 位移D. 分裂12、下列化合物中，同时具有、跃迁的化合物是（ C ） A.一氯甲烷 B.丙酮 C. 1，3-丁二烯 D.甲醇13、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ C ）A. 向长波方向移动B. 不移动，但峰高值降低C. 向短波方向移动D. 不移动，但峰高值升高14、在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（ D ）A. 二极管B. 高莱池C. 真空热电偶D. 光电倍增管15、下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（ B ）A. 乙烯B. 1，4-戊二烯C. 1，3-丁二烯D. 丙烯醛16、助色团对谱带的影响是使谱带（ A ）A. 波长变长B. 波长变短C. 波长不变D. 谱带蓝移17、当透光率的测量误差分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（ D ）A. 0.368B. 0.334C. 0.443D. 0.43418、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（ B ）A. 比色皿厚度B.有色物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数（）很大，则表明（ B ）A. 该物质对某波长的吸光能力很强B. 该物质浓度很大C. 光通过该物质的溶液的光程长D. 测定该物质的精密度很高20、有一KMnO4溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，现如将浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（ D ）A. 80%B. 60%C. 36%D. 20%21、下列对荧光产生的叙述正确的是（ C ）A. 从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态B. 从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态C. 从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态D. 从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（ B ）A. 完全一样B. 基本相似C.肯定不一样D.难以说清23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是（ B ）A. 应用范围广B. 灵敏度高C. 因使用荧光标准液校正仪器所以准确D. 使用两个光栅作为单色器24、荧光分光光度计常用的光源是（ C ）A. 空心阴极灯B. 氙灯C. 氘灯D. 硅碳棒25、中红外区的特征区是指（ B ）cm-1范围内的波数A. 4000 ~ 400B. 4000 ~ 1250C. 1250 ~ 400D. 10000 ~ 1026、光栅红外分光光度计常用的检测器是（ C ）A. 光电池B. 热导池C. 光电倍增管D. 真空热电偶27、下列叙述不正确的是（ D ）A. 共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动B. 氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动C. 诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动D. 氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动28、鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是（ A ）A.1715cm-1B. 1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1C. 1680cm-1、1630cm-1D. 1800cm-1、2962cm-129、利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（ C ）A. 酮类与醛类的V C=O频率相同B. 酮类与醛类的V C=O频率相差很大C. 醛具有2820cm-1及2720cm-1 双峰D. 酮类与醛类的V C-O频率相同30、一物质分子式为C5H10O，其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收，请判断它可能属于下列何种物质（ B ）A. OB.COH2C CH2CH3CH3 C.OHD.OHCH331、下面有关红外分光光度法错误的是（ B ）。
电大1398《分析化学(本)》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
)。
A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行
B. 沉淀作用宜在热溶液中进行
C. 在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂
D. 沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化
10. 在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（
）。
A. A旷的浓度
B. c1- 的浓度
c. 沉淀的溶解度
D. 指示剂的浓度
11. 电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的（
（供参考）
一、单项选择题（每题 2 分，共 60 分）
2019 年 7 月
LC 6. A 11. B
2. C 7. A 12. D
3. D 8. B 13. A
4. A 9. D 14. C
5. C 10. D 15. D
16. C 21. A
17. B 22. D
18.B 23. A
19. D 24. C
）。
A. 能量越大
B. 波长越长
C. 波数越大
D. 频率越高
12. 某有色溶液，当用 1cm 吸收池时，其透光率为 T, 若改用 2cm 的吸收池，则透光率应
为（）。
A. 2T
B. 2lgT
C. 汀
D. yz
13. 丙酮在乙烧中有强紫外吸收入 max=279nm,e=l4. 8, 此吸收峰由哪种能级跃迁引起
B. 3 种溶剂按比例混合，振摇后，取上层作展开剂
C. 3 种溶剂按比例混合，振摇后，取下层作展开剂
D. 依次按比例用 3 种溶剂作展开剂 1209
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得分 1 评卷人
二、简答题（每题 10 分，共 30 分）
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国开大学《分析化学》形考作业题及答案（全套）分析化学形考任务（一）（请学习完第一、二、三章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（C）A．精密度高，准确度必然高B．准确度高，精密度也就高C．精密度是保证准确度的前提D．准确度是保证精密度的前提2、从精密度好即可推断分析结果可靠的前提是（）A. 偶然误差小B.系统误差小C.标准偏差小D.平均偏差小3、下列叙述错误的是（A）A.偶然误差影响分析结果的准确度B.偶然误差的数值大小不具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D.绝对值相同的正、负偶然误差出现的机会均等4、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（D）A．对照试验B．空白试验C．仪器校正D．增加平行试验的次数5、下列提高分析结果准确度的方法，那些是正确的（B）A．增加平行测定次数，可以减小系统误差B．作空白试验可以估算出试剂不纯带来的误差C．回收试验可以判断分析过程是否存在偶然误差D．通过对仪器进行校准减免偶然误差6、2.050×10-2是几位有效数字（D）A. 一位B. 二位C. 三位D. 四位7、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为2.01的是（）A. 2.005B. 2.006C. 2.015D. 2.0168、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应该称取的质量是（B）A. 0.05 gB.0.1 gC. 0.2 gD.1.0 g9、滴定反应式t T + b B = c C + d D达到化学计量点时，T的物质的量与B的物质的量的关系是（B）A. 1:1B. t:bC. b:tD. 不确定10、在滴定分析中，关于滴定突跃围的围叙述不正确的是（B）A. 被滴定物质的浓度越高，突越围越大B. 滴定反应的平衡常数越大，突越围越大C.突越围越大，滴定越准确D.指示剂的变色围越大，突越围越大11、定量分析中的基准物质的含义是（D）A. 纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质12、强酸滴定强碱时，酸和碱的浓度均增大10倍时，则滴定突跃围将（D）A. 不变B.增大0.5个pH单位C. 增大1个pH单位D.增大2个pH单位13、t mol的滴定剂T与b mol的被测物质B完全反应的点是（AC）A. 化学计量点B.滴定终点C.指示剂的变色点D. T与B的质量相等14、选择指示剂时可以不考虑（A）A. 指示剂相对分子质量的大小B. 指示剂的变色围C.指示剂的颜色变化D. 滴定突跃围15、某酸碱指示剂的K HIn=，其理论变色围为（C）A.B.C.D.16、用NaOH溶液（0.1mol/L）滴定同浓度的甲酸（K a=）溶液，应选用的指示剂是（D）A. 百里酚蓝（pK In=1.65）B. 甲基橙（pK In=3.45）C. 中性红（pK In=7.4）D. 酚酞（pK In=9.1）17、下列滴定的终点误差为正值的是（CD）A. NaOH滴定HCl，用甲基橙为指示剂B. HCl滴定NaOH，用酚酞为指示剂C.蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3，以NaOH标准溶液返滴定pH=7.0D. NaOH滴定H3PO4至pH4.0时18、NaOH溶液的标签浓度为0.3000mol/L，该溶液在放置中吸收了空气中的CO2，现以酚酞为指示剂，用HCl标准溶液标定，其标定结果比标签浓度（B）A. 高B.低C.不变D.基本无影响19、下列样品不能用冰醋酸-高氯酸体系滴定的是（A）A. 苯酚B.水酸钠C.磺胺吡啶D.邻苯二甲酸氢钾20、当HCl溶于液氨时，溶液中的最强酸是（C）A. H3O+B.NH3C.NH4+D.NH2-B.C.HClD.21、下列对苯甲酸说法不正确的是（C）A.苯甲酸在水溶液中酸性较弱B.苯甲酸在乙二胺中可提高酸性C.冰醋酸可用于苯甲酸的非水酸滴定的溶剂D.在水溶液中能用NaOH滴定苯甲酸22、下列关于Y（H）值的叙述正确的是（C）A. Y（H）值随pH的增大而增大B. Y（H）值随溶液酸度增高而增大C. Y（H）值随溶液酸度增高而减小D. lg Y（H）值随pH的增大而增大23、在Ca2+、Mg2+共存时，可不加掩蔽剂用EDTA滴定Ca2+的pH条件是（A）A. pH5B. pH10C. pH12D. pH224、使用铬黑T指示剂合适的pH围是（C）A.B.C.D.25、一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的的配位比是（A）A. 1:1B. 2:1C. 1:3D. 1:226、M（L）=1表示（A）A. M与L没有副反应B. M与L的副反应相当严重C. M的副反应较小D. [M]=[ L]27、EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE<0.1）的条件是（D）A. lgK MY 6B. lg K’MY 6C. lgcK MY 6D. lg cK’MY 628、指出下列叙述错误的结论（B）A. 酸效应使配合物的稳定性降低B.羟基配位效应使配合物的稳定性降低C.辅助配位效应使配合物的稳定性降低D.各种副反应均使配合物的稳定性降低29、用相关电对的电极电位不能判断（D）A. 氧化还原滴定突跃的大小B.氧化还原反应的速度C.氧化还原反应的方向D.氧化还原反应的次序30、影响氧化还原反应的速度的因素不包括（）A. 环境湿度的改变B.反应物浓度C.体系温度D.催化剂的加入31、影响条件电位的因素不包括（B）A. 电对的性质B. 催化剂C.氧化还原反应半反应中的失电子数D.电对氧化态或还原态发生沉淀、配位等副反应32、既能用滴定剂本身作指示剂，也可用另一种指示剂指示滴定终点的方法不包括（）A. 重氮化滴定法B.碘量法C.溴量法D.KMnO433、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式的要求的是（D）A. 沉淀的溶解度小B.沉淀纯净C.沉淀颗粒易于滤过和洗涤D.沉淀的摩尔质量大34、下列违反无定型沉淀的生成条件的是（D）A. 沉淀作用宜在较浓的溶液中进行B.沉淀作用宜在热溶液中进行C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂D.沉淀宜放置过夜，使沉淀化35、在重量分析法中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（）A. 冷水B.含沉淀剂的稀溶液C.热的电解质溶液D.热水36、用洗涤的方法可除去的沉淀杂质是（）A. 混晶共沉淀杂质B.包藏共沉淀杂质C.吸附共沉淀杂质D.后沉淀杂质37、在沉淀滴定中，与滴定突跃大小无关的是（）A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C.沉淀的溶解度D.指示剂的浓度38、溶液pH测定时，需要用pH已知的标准溶液定位，这是为了（）A. 消除酸差影响B.消除碱差影响C.消除温度影响D.消除不对称电位和液接电位的影响39、玻璃电极使用前，需要进行的处理是（）A. 在酸性溶液中浸泡24小时B.在碱性溶液中浸泡24小时C.在水中浸泡24小时D.随测量pH变化，浸泡溶液不同40、双液接甘汞电极中硝酸钾溶液的主要作用是（）A. 平衡电压B.防止腐蚀C.防止阳离子通过D.盐桥二、计算题（每题10分，共20分）1.用化学法与高效液相色谱法测定同一复方阿司匹林片剂中阿司匹林的含量，测得的标示含量如下：HPLC（3次进样的均值）法：97.2%、98.1%、99.9%、99.3%、97.2%及98.1% ；化学法：97.8%、97.7%、98.1%、96.7%及97.3%。
问：①分别求两组数据的均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差以及相对标准偏差；②两种方法分析结果的精密度与平均值是否存在显著性差别？③在该项分析中HPLC法可否替代化学法？解：通过计算：1)HPLC法：平均值98.3；平均偏差0.866667，修约为0.8667：相对平均偏差0.008817；标准偏差1.100908716；相对标准偏差0.011199478 化学法：平均值97.5；平均偏差0.416；相对平均偏差0.004266；标准偏差0.54037；相对标准偏差0.0055542）F检验：F=1.4113，f=9，P=0.265；双尾两组样本均值t检验：t=1.4374，f=9，P=0.1845。
因F检验和t检验的P均大于0.05，所以，两种方法分析结果的精密度与平均产值不在了在显著差异。
3）在该项分析中，高效液相色谱法（HPLC）可以替代化学法。
2.称取NaHCO3和Na2CO3的混合物0.3380g，用适量水溶解，以甲基橙为指示剂，用HCl（0.1500mol/L）滴定至终点时，消耗35.00ml。
计算：①如以酚酞为指示剂，用上述HCl滴定至终点时，需消耗多少ml？②NaHCO3在混合试样中的百分含量为多少？解：（1）甲基橙和酚酞的区别在于,甲基橙全部反应,酚酞是滴定到Na2CO3变成NaHCO3.所以有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=0.00525mol84n(NaHCO3)+106n(Na2CO3)=0.3380g解方程得n(NaHCO3)=0.00193,n(Na2CO3)=0.00166消耗HCl为11.08ml（2）m(NaHCO3)=0.16212g,47.96%分析化学形考任务（二）（请学习完第四章后完成本次形考作业）三、单项选择题（每题2分，共80分）1、电子能级间隔越小，跃迁时吸收的光子的（）A.能量越大B.波长越长C.波数越大D.频率越高2、下列四种波数的电磁辐射属于可见光区的是（）A.760cm-1B. 2.0×104cm-1C. 5.0cm-1D.0.1cm-13、波长为500 nm的绿色光其能量（）A.比紫外光小B.比红外光小C.比微波小D.比无线电波小4、紫外-可见分光光度法的合适检测波长围是（）A.400～760nmB. 200～400nmC. 200～760nmD. 10～200nm5、下列说确的是（）A.按比尔定律，浓度c与吸收度A之间的关系是一条通过原点的直线B.比尔定律成立的必要条件是稀溶液，与是否单色光无关C.称为比吸收系数，是指浓度为1%（W/V）的溶液，与是否单色光无关。
D.同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同6、某化合物（正己烷）=329nm，（水）=305nm，该吸收跃迁类型为（）A.nB.C. nD. *7、某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，则透光率应为（）A.2TB.2lgTC.D.T28、1,3-丁二烯有强紫外吸收，随着溶剂极性的降低，其将（）A.消失B.短移C.不变化，但D.不能断定9、丙酮在乙烷中有强紫外吸收=279nm ，，此吸收峰由哪种能级跃迁引起的？（A ）B. *→ππC. *→σσD.*→σn10、下列类型的电子能级跃迁所需能量最大的是（A ）A. *→σσB. *→σnC. *→ππD. *→σπ11、在紫外-可见光谱分析中极性溶剂会使被测物吸收峰（C ）A.消失B.精细结构更明显C.位移D.分裂12、下列化合物中，同时具有、跃迁的化合物是（C ） A.一氯甲烷B.丙酮C.1，3-丁二烯D.甲醇13、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（C ）A.向长波方向移动B.不移动，但峰高值降低C.向短波方向移动D.不移动，但峰高值升高14、在紫外-可见分光光度计中，常用的检测器为（）A. 二极管B.高莱池C.真空热电偶D.光电倍增管15、下列四种化合物，在紫外光区出现2个吸收带的是（B）A.乙烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D.丙烯醛16、助色团对谱带的影响是使谱带（）A.波长变长B.波长变短C. 波长不变D.谱带蓝移17、当透光率的测量误差分光光度计测量有色化合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度值为（）A. 0.368B.0.334C.0.443D.0.43418、有色配合物的摩尔吸光系数与下述哪个因素有关（B）A. 比色皿厚度B.有色物质浓度C.吸收池材料D.入射光波长19、某物质在某波长处的摩尔吸收系数（）很大，则表明（B）A. 该物质对某波长的吸光能力很强B.该物质浓度很大C.光通过该物质的溶液的光程长D.测定该物质的精密度很高20、有一KMnO4溶液，浓度为c时，吸收入射光的40%，现如将浓度增加一倍，则该溶液的透光率为（D）A. 80%B.60%C.36%D.20%21、下列对荧光产生的叙述正确的是（）A.从第一电子激发态的不同能级发出光量子回到基态B. 从激发三线态的不同能级发出光量子回到基态C.从第一电子激发态的最低振动能级发出光量子回到基态D.从激发三线态的最低振动能级发出光量子回到基态22、荧光物质的激发光谱与紫外吸收光谱的形状（）A. 完全一样B. 基本相似C.肯定不一样D.难以说清23、荧光法与紫外吸收法相比的优点是（）A. 应用围广B. 灵敏度高C.因使用荧光标准液校正仪器所以准确D.使用两个光栅作为单色器24、荧光分光光度计常用的光源是（）A. 空心阴极灯B. 氙灯C. 氘灯D. 硅碳棒25、中红外区的特征区是指（）cm-1围的波数A. 4000 ~ 400B. 4000 ~ 1250C. 1250 ~ 400D. 10000 ~ 1026、光栅红外分光光度计常用的检测器是（）A. 光电池B.热导池C.光电倍增管D.真空热电偶27、下列叙述不正确的是（D）A. 共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动B.氢键作用使红外吸收峰向低波数方向移动C.诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动D.氢键作用使红外吸收峰向高波数方向移动28、鉴别醛类化合物分子结构中的-CHO的特征峰是（）A.1715cm-1B. 1725cm-1及2820cm-1、2720cm-1C. 1680cm-1、1630cm-1D. 1800cm-1、2962cm-129、利用中红外吸收光谱鉴别酮类与醛类的主要区别是（）A. 酮类与醛类的V C=O频率相同B.酮类与醛类的V C=O频率相差很大C. 醛具有2820cm-1及2720cm-1双峰D.酮类与醛类的V C-O频率相同30、一物质分子式为C5H10O，其IR光谱表明在1725cm-1处有强吸收，请判断它可能属于下列何种物质（B）A.OB.COH2C CH2 CH3CH3C.OHD. OH CH331、下面有关红外分光光度法错误的是（）。