(五大工具考试题APQP、FMEA、PPAP,有答案)

C 对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划

D 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定可以只控制产品而不控制过程参数 8. PFMEA 是在（B ） 阶段进行的活动。

A 设计和开发

B

过程设计和开发

C 产品和过程确认

D 过程审核

9. 产品质量策划有什么好处（D ） A 引导资源，使顾客满意

B

促进对所需更改的早期识别

五大工具培训基础知识考试题

姓名 ______________________ 部门 _______________________ 考试日期 _______________ 1. 、 单项选择题（每题2分，15题，共30分

） 下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案代号填入 （）内 在计划和定义项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括（D ） A 识别合适的基准 B 了解目前状况和基准之间产生差距的原因 C 制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准 D 以上都对 2.

所谓潜在失效就意味着失效（D ） A —定会发生 B 一定不会发生 C 不可预防 D 可能发生，可能不发生

3.

FMEA 是一个（C ） A 过程分析 B 方法 资源共享 C 风险评估 D

项目策划

4. RPN 值是(C ) A RX PX N B 过程抽样的置信水平 D 平均过程质量水平

5. 6. 在进行APQP 寸要采用多功能小组即（ A 多方论证 B 同步分析 对PPAP 的说法，正确的是（A ） 方法

逐一分析 D 项目分析

A 完全按照顾客的要求进行提交 C 按照工具书的要求去做 7.以下对控制计划描述正确的是（C ） A 控制计划可以根据检验指导书来制定

顾客没有要求的项目就不用做 按照企业的理解去做

控制计划制定后就无需再更改了

10．生产件批准的记录应保存的时间为 （ A ） A 该零件在用时间加 1 个日历年的时间 C

以顾客规定的时间为准

D

11．生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环

境同样的工装、量具、过程、材料和 操作工进行生产的零件，该过程必须是 （ C ） 的生产

A 1 小时到 4小时

B 8 小时

C 1 小时到 8 小时

D 4 小时 12. 以下对FMEA 的说法不正确的是（A ）

A 在产品的设计和开发阶段，应对 PFMEA 进行开发

B FMEA 是 一种动态文件，需不断进行评审和更新

C PFME 是对过程的一种规范化的评审与分析

D PFM

E 应将DFME 作为重要输入

13. 若顾客无明确规定 , 公司应按 （ C ） 级提交准备相关资料。 A 1 级 B 2 级 C 3 级 D 4 级

14. 如果顾客的PPAP 犬态是临时批准，供方应（B ）

A 明确影响批准的不合格的根本原因

B 准备一份顾客同意的纠正措施计划

C 在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改

D 以上全部

15．以下工厂不必采用多方论证的方法的是 （ D ）

A 控制计划和FMEA 勺开发和评审

B 特殊特性的开发和监测 B 工厂、设施和设备计划的制定

D

米购产品的验证

二、多项选择题（每题 3 分，10 题，共 30 分）

下列各题，请选择出你认为最合适的答案，并将答案填入 （ ） 内

1. APQP&C 含盖的过程包括（AC ）

A 产品设计和开发

B 采购 C

批量生产

D 产品交付

2. 在产品设计和开发阶段，由 APQP 」、组负责完成的输出信息包括（ABD ）

A 工程图样

B

材料规范

C 样件控制计划

D 产品特殊性

3. 在过程设计和开发活动期间，APQPb 组至少需开展的任务有（AC ）

A PFMEA

B 初始过程流程图

C 试生产控制计划

D DFMEA

4. 生产件批准的结果为 （ ABD ）

A 完全批准

B

临时批准

C 部分批准

D 拒收

5. APQPb 组需从（ABCD ） 获取反映顾客呼声的信息资料

C 避免晚期更改

D 以上都是

B 15 年

企业自己规定

A 顾客意见调查报告

B

C 竞争产品质量信息

D

6. 开展FMEA 分析时不允许(ABCD )

A 主观减少S/O/D 的数值以保证RPN 不超标

B 主观设想现有控制措施的效果

三、判断题 . ( 每题 2 分， 10题，共 20分，你认为正确的 ，错的 )

1. 失效模式和后果分析应在小批量生产时进行，并在批量生产前完成 (

)

2．客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中 “特

殊特性”分类栏 (

) 3.顾客规定包装规范时，APQP 」、组就不必进行包装评价()

4．生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少 量通

常由客户设定，但产品质量策划、组可以确定超过这个数量 (

)

5. 标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据 ( )

6. 生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批

准的一般要求 (

)

7. 顾客没有要求时，组织可以不制定样件控制计划 (

)

8. 当严重度是9或10时，无论其RPNS 是多大，都应采取建议措施( )

9. FMEA-旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整 (

)

10. 新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者参与的评审目的是保持其兴趣并 四、

简答题(每题 5 分，共 4题，共 20 分)

公司内部质量报告 媒体评价与分析

C RPN 超标时不分析采取措施的可行性 7. 根据控制计划应用时机，可将控制计划分为(

A 样品

B 试生产 8. 产品质量策划的益处( ABCD )

A 将资源致力于顾客满意 B

C 避免晚期更改

D

9. 失效后果应当从(ABCD 这几个方面考虑 D 后期措施未经验证就改变 BCD )三种类型

C 样件 A 对产品安全和政府法规符合性的影响 C 对产品性能及寿命的影响

10. 任何纠正措施的意图是要减少下列的级别 A 严重度

B

频度 C

S/O/D 的数值

D 生产

促进所需变更的早期识别

以最低的成本按时提供高质量的产品

B 对下道工序以及后续工序的影响 D 对操作者和设备的安全性的影响

( ABC ) 探测度